CN120857875A - 纯化的岩蔷薇提取物、其生产方法、烟草材料、烟草棒和风味吸入器 - Google Patents
纯化的岩蔷薇提取物、其生产方法、烟草材料、烟草棒和风味吸入器Info
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Abstract
提供了一种有效作为烟草的风味促进剂的纯化的岩蔷薇提取物。一种纯化的岩蔷薇提取物,其中当使用其中固定相是95%二甲基聚硅氧烷的柱通过GC/MS进行分析时,其中保留指数(RI)等于或小于1399的组分组的峰面积的总和是所有峰面积的总和的20%或更少。
Description
技术领域
本发明涉及一种纯化的岩蔷薇提取物及其生产方法、一种烟草材料、一种烟草棒、以及一种风味吸入器。
背景技术
岩蔷薇(labdanum)产品是用棕斑岩蔷薇(Cistus ladaniferus L.)的新鲜叶片、干燥叶片和细枝作为原料通过蒸汽蒸馏(岩蔷薇油)、溶剂萃取(凝香体或净油)、或从树胶树脂醇提取(树脂状物质)等方式获得的。岩蔷薇产品的特征在于表现出琥珀/动物、香脂、雪松木等的持久气味。作为凝香体(concrete)、净油(absolute)或树脂状物质(resinoid)的上述产品是深棕色的粘性材料。据说岩蔷薇产品的芳香包含300种或更多种组分。2,2,6-三甲基环己酮、二氢肉桂酸乙酯和其他单萜是已知的特性芳香成分(NPL 1)。
还已经报道,作为树胶样岩蔷薇的主要组分而分离出的酸已被命名为劳丹酸,并且是二环二萜衍生物(NPL 2和3)。这种二环化合物的类似物统称为劳丹烷类化合物(labdanoids),并且广泛存在于东方烟草等中(NPL 4)。
一种用于纯化岩蔷薇提取物的已知方法是使用碱性水溶液以岩蔷薇油作为起始材料将酸性组分提取为盐、并且在分离出通过向其添加酸性物质而释放的岩蔷薇油的酸性组分之后对其提取物进行热处理(PTL 1)。所述方法可能会加重岩蔷薇油的琥珀/动物气味。
引文列表
专利文献
PTL 1:JP 07-018288 A
非专利文献
NPL 1:Report of the Japan Central Customs Laboratory [日本中央海关实验室的报告], 第22号, 1981
NPL 2:Cocker, J.D., Halsall, T.G., Bowers, A. (1956) The chemistry ofgum labdanum, I. Some acidic constituents. [树胶岩蔷薇的化学成分, I.一些酸性成分]Journal of the Chemical Society [化学学会杂志]: 4259-62。
NPL 3:Cocker, J.D., Halsall, T.G., (1956) The chemistry of gumlabdanum, II. The structure of labdanolic acid. [树胶岩蔷薇的化学成分, II.劳丹酸的结构]Journal of the Chemical Society [化学学会杂志]: 4262-71。
NPL 4:Fujimori, Iwao. Terpene compounds in tobacco. [烟草中的萜烯化合物]Chemistry and Biology [化学与生物学], 第22卷, 第6期, 358-368, 1984
发明内容
技术问题
东方烟草含有劳丹烷类化合物(labdanoids)和烃作为风味组分(NPL 4)。然而,除了上述组分之外,东方烟草还含有令人不愉快的有气味的、被称为异味剂的组分,例如异戊酸。因此,难以通过简单地改变东方烟草的共混比来加强优选风味组分的特性。
同时,除烟草之外的含有劳丹烷类化合物和烃的植物的实例是岩蔷薇。因此,可将岩蔷薇的提取物用作风味促进剂以增强烟草的风味。然而,如果在不进行改性的情况下添加,则难以使用岩蔷薇提取物作为烟草的风味促进剂,因为会同时赋予衍生自具有相对低沸点的单萜烃等的琥珀/动物气味。
本发明的目的是提供一种有效作为烟草的风味促进剂的纯化的岩蔷薇提取物、以及一种包含该纯化的岩蔷薇提取物的烟草材料、烟草棒及风味吸入器。
问题的解决方案
本发明包括以下实施例。
[1] 一种纯化的岩蔷薇提取物,其中当使用其中固定相是95%二甲基聚硅氧烷的柱通过GC/MS分析时,保留指数(RI)为1399或更小的组分组的峰面积的总和小于或等于所有峰面积的总和的20%。
[2] 如[1]所述的纯化的岩蔷薇提取物,其中保留指数(RI)为2500或更高的组分组的峰面积的总和大于或等于所有峰面积的总和的30%。
[3] 如[1]或[2]所述的纯化的岩蔷薇提取物,其中保留指数(RI)为1700或更高的组分组的峰面积的总和大于或等于所有峰面积的总和的90%。
[4] 如[1]-[3]中任一项所述的纯化的岩蔷薇提取物,其中保留指数(RI)为1800-1900的组分组的峰面积的总和小于或等于所有峰面积的总和的4%。
[5] 一种用于生产如[1]-[4]中任一项所述的岩蔷薇提取物的方法,该方法包括:
用于制备岩蔷薇提取物的步骤1;以及
用于通过蒸馏将该岩蔷薇提取物分离成馏出物和残余物的步骤2。
[6] 如[5]所述的方法,其中该蒸馏是真空蒸馏。
[7] 如[5]或[6]所述的方法,其中该岩蔷薇提取物是蒸汽馏出物(油)、溶剂提取物(凝香体或净油)或树胶树脂的醇提取物(树脂状物质)。
[8] 如[1]-[4]中任一项所述的纯化的岩蔷薇提取物,用于在风味吸入器中使用。
[9] 如[8]所述的纯化的岩蔷薇提取物,用于在加热不灼烧式风味吸入器或非灼烧式/非加热式风味吸入器中使用。
[10] 如[8]所述的纯化的岩蔷薇提取物,用于在灼烧型风味吸入器中使用。
[11] 一种烟草材料,该烟草材料包含如[1]-[4]或[8]-[10]中任一项所述的纯化的岩蔷薇提取物。
[12] 一种烟草棒,该烟草棒包含如[11]所述的烟草材料。
[13] 一种风味吸入器,该风味吸入器包括如[12]所述的烟草棒。
[14] 如[13]所述的风味吸入器,该风味吸入器是加热不灼烧式风味吸入器或非灼烧式/非加热式风味吸入器。
[15] 如[13]所述的风味吸入器,该风味吸入器是灼烧型风味吸入器。
本发明的有利效果
本发明使得能够提供一种有效作为烟草的风味促进剂的纯化的岩蔷薇提取物、以及一种包含该纯化的岩蔷薇提取物的烟草材料、烟草棒和风味吸入器。
附图说明
图1是示出了用于生产本实施例的纯化的岩蔷薇提取物的方法的实例的流程图。
图2是示出了本实施例的加热不灼烧式风味吸入器的实例的示意图。
图3是示出了本实施例的加热不灼烧式风味吸入系统的实例的示意图。
图4是示出了本实施例的非灼烧式/非加热式风味吸入器的实例的示意图。
图5是示出了用于本实施例的非灼烧式/非加热式风味吸入器的囊体的实例的示意图。
图6是示出了用于本实施例的非灼烧式/非加热式风味吸入器的供电单元的实例的示意图。
图7是示出了用于本实施例的非灼烧式/非加热式风味吸入器的烟弹的实例的示意图。
图8是示出了用于本实施例的非灼烧式/非加热式风味吸入器的烟弹的实例的示意图。
图9是示出了本实施例的灼烧型风味吸入器的实例的示意图。
图10是来自实例1中的纯化前的岩蔷薇提取物(树脂状物质)的GC/MS分析的色谱图。
图11是来自实例1中纯化的岩蔷薇提取物1的GC/MS分析的色谱图。
图12是来自实例1中纯化的岩蔷薇提取物2的GC/MS分析的色谱图。
具体实施方式
[纯化的岩蔷薇提取物]
本实施例的纯化的岩蔷薇提取物使得当使用其中固定相是95%二甲基聚硅氧烷的柱通过气相色谱-质谱仪(GC/MS)分析时,保留指数(RI)为1399或更低的组分组的峰面积的总和小于或等于所有峰面积的总和的20%。
由于当进行GC/MS分析时,RI为1399或更低的组分组的峰面积的总和小于或等于20%,因此本实施例的纯化的岩蔷薇提取物具有低含量的低沸点组分,例如二氢肉桂酸乙酯和单萜烃。琥珀/动物气味因此受到抑制,表明其作为烟草的风味促进剂的有效性。本实施例的纯化的岩蔷薇提取物具有低含量的低沸点组分并且因此具有相对高含量的高沸点组分,这被认为会减少刺激,并且在这方面,本实施例的纯化的岩蔷薇提取物也可有效作为烟草的风味促进剂。本实施例的纯化的岩蔷薇提取物的RI为1399或更小的组分组的峰面积的总和优选地是15%或更小、更优选地是10%或更小、并且再优选地是7%或更小。应注意,RI为1399或更低的组分组的峰面积的总和优选地为小,并且对于其范围的下限没有特别限制,该下限可以是例如0.1%或更大。
纯化的岩蔷薇提取物的GC/MS分析可以通过以下方法进行。举例来说,可以将纯化的岩蔷薇提取物溶解在乙酸乙酯中,并在以下条件下进行分析。
设备:7890A GC,由安捷伦科技公司(Agilent Technologies)制造
烘箱:以4°C/分钟从40°C(持续3分钟)升高至280°C(持续20分钟)
运行时间:83分钟
进样体积:1 μl
进样模式:分流(10 : 1)
进样口温度:270°C
隔膜吹扫流量:5 ml/分钟
节油器:关闭
传输管线温度:280°C
色谱柱:HP-5MS(30 m × 0.25 mm × 0.25 μm)
柱流速:1 ml/分钟(恒流模式)
溶剂等待时间:4分钟
增益因子:1
测量模式:扫描
质量范围:26-450
阈值:50
采样率:2
MS离子源温度:230°C
MS四极杆温度:150°C
在本实施例中,“保留指数(RI)”指示以直链烃(正烷烃)中的碳原子数为标准,通过气相色谱分析相对性地表示正烷烃与所分析的化合物的保留比率的指数。当使用具有预先确定的固定相的柱时,即使柱的长度、载气流速等发生变化,同一化合物的保留指数(RI)在理论上也将是相同的值。保留指数(RI)是基于以下公式具体计算的。
数学式1
RI = 100n + 100(tx - tn)/(tn+1 - tn))
n:作为紧挨在分析物化合物峰之前的峰出现的正烷烃中的碳原子数
tx:分析物化合物峰的保留时间
tn:作为紧挨在分析物化合物峰之前的峰出现的正烷烃的保留时间
tn + 1:作为紧挨在分析物化合物峰之后的峰出现的正烷烃的保留时间
本实施例的纯化的岩蔷薇提取物的RI为2500或更高的组分组的峰面积的总和优选地是所有峰面积的总和的30%或更多。由于RI为2500或更高的组分组的峰面积的总和为30%或更高,因此存在高含量的作为有效风味组分的烃,这意味着当本实施例的纯化的岩蔷薇提取物用作烟草的风味促进剂时,烟草的风味持久性得到进一步改善。本实施例的纯化的岩蔷薇提取物中RI为2500或更高的组分组的峰面积的总和更优选地是40%-100%,并且再优选地是50%-100%。
本实施例的纯化的岩蔷薇提取物的RI为1700或更高的组分组的峰面积的总和优选地是所有峰面积的总和的90%或更多。由于RI为1700或更高的组分组的峰面积的总和是90%或更高,因此存在高含量的作为有效风味组分的烃和劳丹烷类化合物(例如,西松烷二萜(cembranoid)),这意味着当本实施例的纯化的岩蔷薇提取物用作烟草的风味促进剂时,烟草的风味持久性得到进一步改善。本实施例的纯化的岩蔷薇提取物中RI为1700或更高的组分组的峰面积的总和更优选地是92%-100%,并且再优选地是94%-100%。
本实施例的纯化的岩蔷薇提取物的RI为1800-1900的组分组的峰面积的总和可以是所有峰面积的总和的4%或更少。RI为1800-1900的组分组包括新植二烯(RI:大约1840)。东方烟草的提取物通常含有大量的新植二烯,但本实施例的纯化的岩蔷薇提取物具有低的新植二烯含量。本实施例中的纯化的岩蔷薇提取物的RI为1800-1900的组分组的峰面积的总和可以是0.01%-3%,或者可以是0.1%-2%。
由于本实施例的纯化的岩蔷薇提取物可用作烟草的风味促进剂,因此其优选地用于使得能够吸入烟草组分等的风味的风味吸入器中。风味吸入器包括例如以下描述的加热不灼烧式风味吸入器、非灼烧式/非加热式风味吸入器和灼烧型风味吸入器。本实施例的纯化的岩蔷薇提取物可以例如包含在对风味吸入器的烟草棒进行填充的烟草材料中。
[用于生产纯化的岩蔷薇提取物的方法]
本实施例的用于生产纯化的岩蔷薇提取物的方法包括以下步骤:用于制备岩蔷薇提取物的步骤1;以及用于通过蒸馏将该岩蔷薇提取物分离成馏出物和残余物的步骤2。本发明的诸位发明人证实,通过蒸馏岩蔷薇提取物而获得的纯化产物含有劳丹烷类化合物和烃,并且发现纯化产物在用于烟草中时几乎没有岩蔷薇的独特气味并且可有效作为烟草的风味促进剂。据推测,蒸馏可以去除例如二氢肉桂酸乙酯和单萜烃等低沸点组分,并且同时可以充分保存作为有效风味组分的劳丹烷类化合物和烃。上文所述的本实施例的纯化的岩蔷薇提取物可以通过本实施例的纯化的岩蔷薇提取物生产方法进行简单且高效地生产。
(步骤1)
在本步骤中,制备了岩蔷薇提取物。对于岩蔷薇提取物没有特别限制,其可以例如是蒸汽馏出物(油)、溶剂提取物(凝香体或净油)或树胶树脂的醇提取物(树脂状物质)。
(步骤2)
在本步骤中,将步骤1的岩蔷薇提取物通过蒸馏分离成馏出物和残余物。为了使包含在其中的组分不易受到由于热量引起的化学变化的影响,蒸馏优选地是真空蒸馏。蒸馏可以连续地或分批地进行。对于用于进行蒸馏的设备没有特别限制,并且例如可以以连续方式使用短程蒸馏器,或者可以使用玻璃管烘箱用于分批处理。
蒸馏可以在本步骤中进行一次,但优选地进行两次或更多次以使得能够更精确地去除低沸点组分。举例来说,在进行单次蒸馏的情况下,可以通过蒸馏将岩蔷薇提取物分离成馏出物和残余物,并且残余物可以用作纯化的岩蔷薇提取物。另一方面,在例如进行两次蒸馏的情况下,第一次蒸馏将岩蔷薇提取物分离成馏出物1(低沸点组分)和残余物1(步骤2-1),如图1所示。然后通过第二次蒸馏将残余物1分离成馏出物2和残余物2(步骤2-2)。馏出物2和残余物2两者都可以用作纯化的岩蔷薇提取物(纯化的岩蔷薇提取物1和2),因为主要的低沸点组分在步骤2-1中作为馏出物1被去除。然而,残余物2(纯化的岩蔷薇提取物2)含有更少的低沸点组分和可用作风味组分的更多的高沸点组分(例如,劳丹烷类化合物和烃),并且因此更优选作为用于烟草风味促进剂的纯化的岩蔷薇提取物。
对于单次蒸馏,蒸馏期间的压力就绝对压力来说优选为10-60 Pa,并且更优选为10-40 Pa。蒸馏期间的温度取决于蒸馏期间的压力,但优选地为120°C-170°C,并且更优选地为130°C-160°C。蒸馏时间取决于蒸馏期间的压力和温度,并且对于输入流速为50-300g/小时的短程蒸馏来说,例如,通过加热蒸发段的时间可以是30秒至5分钟;而在玻璃管烘箱的情况下,加热时间可以是60-240分钟。对于馏出物和残余物的质量比没有特别限制,并且馏出物的质量与馏出物和残余物的质量之和的比率可以例如是1质量%-20质量%。
对于两次蒸馏,第一次蒸馏期间的压力就绝对压力来说优选地为40-3000 Pa,并且更优选地为40-1800 Pa。第一次蒸馏期间的温度取决于第一次蒸馏期间的压力,但优选地为50°C-150°C,并且更优选地为90°C-130°C。第一次蒸馏时间取决于第一次蒸馏期间的压力和温度,并且对于输入流速为100-400 g/小时的短程蒸馏来说,例如,通过加热蒸发段的时间可以是15秒至3分钟;而在玻璃管烘箱的情况下,加热时间可以是30-180分钟。对于馏出物1和残余物1的质量比没有特别限制,并且馏出物1与馏出物1和残余物1的质量之和的质量比可以例如是1质量%-10质量%。
第二次蒸馏期间的压力就绝对压力而言优选为10-60 Pa,并且更优选为10-40Pa。第二次蒸馏期间的温度取决于第二次蒸馏期间的压力,但优选为120°C-170°C,并且更优选为130°C-160°C。第二次蒸馏时间取决于第二次蒸馏期间的压力和温度,并且对于输入流速为100-400 g/小时的短程蒸馏来说,例如,通过加热蒸发段的时间可以是15秒至3分钟;而在玻璃管烘箱的情况下,加热时间可以是30-180分钟。对于馏出物2和残余物2的质量比没有特别限制,并且馏出物2的质量与馏分2和残余物2的质量之和的比率可以例如是1质量%-20质量%。
[烟草材料]
本实施例的烟草材料包含本实施例的纯化的岩蔷薇提取物。对于本实施例的烟草材料没有特别限制,前提条件是本实施例的纯化的岩蔷薇提取物包含在该烟草材料中,并且实例包括用于烟草的风味剂(例如液体风味剂)以及烟草片材和切割烟草。
通过将含有例如陈化烟叶的组合物成型为片材的形式来获得烟草片材。对于烟草片材中使用的陈化烟叶没有特别限制,并且可以列举已经去梗并分离成叶片和中脉的实例。陈化烟叶是已经例如通过固化进行处理并在仓库中长期存储的烟叶。本实施例中的“片材”表示具有实质上平行成对的主面和侧面的材料。烟草片材可以通过众所周知的方法(例如造纸、流延或辊压)来形成。关于通过这样的方法成型的各种类型的烟草片材的细节披露于以下文献中:Dictionary of Tobacco [烟草词典], Tobacco Academic StudiesCenter [烟草学术研究中心], 2009年3月31日。在本实施例中,对于将纯化的岩蔷薇提取物添加到烟草片材中的方式没有限制。
举例来说,可以将本实施例的纯化的岩蔷薇提取物溶解在溶剂中以制备作为溶液的烟草风味剂,可以将该烟草风味剂喷洒到成品烟草片材上或浸渍到成品烟草片材中,或者可以在形成烟草片材时添加本实施例的纯化的岩蔷薇提取物。造纸可以例如涉及以下工艺:从陈化的烟叶中提取水溶性组分并将其分离成水性提取物和残余物,将原纤化的残余物和纸浆的混合物制成纸,且将水性提取物的浓缩物添加到由此产生的片材,并且可以将本实施例的纯化的岩蔷薇提取物添加到水性提取物中。流延可以涉及以下工艺:通过对水、纸浆、粘合剂和研磨的陈化烟草进行混合来生产混合物,并且使混合物流延,并且可以将本实施例的纯化的岩蔷薇提取物添加到混合物中。辊压可以涉及以下工艺:通过对水、纸浆、粘合剂和研磨的陈化烟草进行混合来生产混合物,且将混合物在多个辊之间进行辊压,并且可以将本实施例的纯化的岩蔷薇提取物添加到混合物中。
此外,如在WO 2014/104078所示,可以将研磨的陈化烟草与粘合剂混合,可以将所得混合物夹置在非织造物之间,并且可以通过热密封将所得层压体成形为给定的形状以获得非织造织物烟草片材。在这种方法中,可以将本实施例的纯化的岩蔷薇提取物添加到混合物中。
烟草片材可以包含气溶胶产生基质(即,气溶胶源)。关于气溶胶产生基质的类型没有特别限制,并且提取物或其成分可以根据预期用途从各种天然物质中选择。气溶胶产生基质的具体实例包括多元醇(例如甘油、丙二醇、山梨糖醇、木糖醇和赤藓糖醇)以及三乙酸甘油酯、1,3-丁二醇及其混合物。取决于烟草产品中的使用模式,可以将气溶胶产生基质含量调整到不同程度。举例来说,当烟草片材含有气溶胶产生基质时,为了获得良好的风味,其含量通常为烟草片材的总重量的5重量%或更多、优选地10重量%或更多、并且更优选地15重量%或更多、并且通常为50重量%或更少、优选地为40重量%或更少、并且更优选地为25重量%或更少。
切割烟草的实例包括已被切割成预先确定的大小的陈化烟叶、以及被切割成预先确定的大小的上述烟草片材及其混合物。大小不受限制,并且可以例如宽度为0.5-2 mm且长度为3-10 mm。具有这样的大小的切割烟草优选用于填充下述填充制品。切割烟草的其他实例包括股切烟草,该股切烟草是被切割成宽度为0.5-2.0 mm且长度大于上述切割烟草的经加工的烟叶,并且优选地近似于包裹用纸的长度。可以将本实施例的纯化的岩蔷薇提取物添加到切割烟草中或可以添加到未切割的原料中。
气溶胶产生基质也可以包含在切割烟草中。当切割烟草含有气溶胶产生基质时,气溶胶产生基质的含量通常为切割烟草的总重量的5重量%或更多、优选地为10重量%或更多、并且更优选地为15重量%或更多、并且通常为50重量%或更少、优选地为40重量%或更少、并且更优选地为25重量%或更少,以便产生足够的气溶胶并获得良好的风味。
[烟草棒、风味吸入器]
本实施例的烟草棒包含本实施例的烟草材料。本实施例的风味吸入器包括本实施例的烟草棒。本实施例的风味吸入器是加热不灼烧式风味吸入器、非灼烧式/非加热式风味吸入器、或灼烧型风味吸入器。
本实施例中的“风味吸入器”表示用户吸入风味的制品。风味吸入器广泛地分为其中通过燃烧产生风味的“灼烧型风味吸入器”和其中在不灼烧的情况下产生风味的“非灼烧型风味吸入器”。非灼烧型风味吸入器进一步大致分为其中通过加热产生风味的“加热不灼烧式风味吸入器”和其中在不加热的情况下产生风味的“非灼烧式/非加热式风味吸入器”。用于产生气溶胶的装置(例如,加热装置或雾化装置)和加热不灼烧式风味吸入器的组合具体地被称为加热不灼烧式风味吸入系统。
(加热不灼烧式风味吸入器)
图2示出了本实施例的加热不灼烧式风味吸入器的实施例。如图2所示,加热不灼烧式风味吸入器20包括烟草棒20A、在其周边具有穿孔的圆柱形冷却部分20B、以及过滤器部分20C。加热不灼烧式风味吸入器20可以具有其他构件。加热不灼烧式风味吸入器20的轴向长度没有特别限制,但优选地为40-90 mm,更优选地为50-75 mm,并且再优选地为50-60mm。加热不灼烧式风味吸入器20的圆周长度优选地为16-25 mm,更优选地为20-24 mm,并且再优选地为21-23 mm。实例包括烟草棒20A长度为20 mm、冷却部分20B长度为20 mm、并且过滤器部分20C长度为7 mm的模式。可以依据例如可制造性和所需品质来适当地修改各别构件的长度。在图2中示出了布置有第一段25的模式,但可以省略第一段的布置,仅在冷却部分20B的下游布置有第二段26。
(1) 烟草棒20A
含有本实施例的纯化的岩蔷薇提取物的切割烟草或烟草片材可以用作烟草棒20A中的烟草填充料21。对于用烟草填充料21填充包裹用纸22的内部的方法没有特别限制,并且烟草填充料21可以例如封闭在包裹用纸22内部,或者圆柱形包裹用纸22的内部可以填充有烟草填充料21。当烟草具有纵向方向以便呈矩形形状时,所述烟草可以被填充在包裹用纸22的内部使得烟草的纵向方向在包裹用纸中随机定向,或者所述烟草可以被填充成使得所述纵向方向在烟草棒20A的轴向方向上或在与该轴向方向垂直的方向上定向。将烟草棒20A加热使得烟草组分、气溶胶产生基质、以及烟草填充料21中含有的水被汽化并且准备好被吸入。
(2) 冷却部分20B
冷却部分20B优选地包括圆柱形构件。圆柱形构件可以是例如由被加工成圆柱形形状的纸板构成的纸管23。冷却部分20B还可以由薄材料的片材形成,该薄材料的片材被压出折痕且然后打褶、收拢或折叠以形成通道。可以使用的这样的材料的实例包括选自由聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乳酸、乙酸纤维素和铝箔组成的组的片材材料。冷却部分20B的总表面积是在考虑冷却效率的情况下适当地制备的,并且可以例如是300-1000 mm2/mm。冷却部分20B优选地设置有穿孔24。穿孔24允许在吸入期间将外部空气引入冷却部分20B中。因此,通过加热烟草棒20A而产生的汽化的气溶胶组分与外部空气接触,该气溶胶组分的温度降低,并且所述汽化的气溶胶组分因此液化以形成气溶胶。对于穿孔24的直径(横向长度)没有特别限制,该直径可以例如是0.5-1.5 mm。对于穿孔24的数量没有特别限制,其中可以存在一个或多个穿孔。举例来说,可以在冷却部分20B的圆周上设置多个穿孔24。
冷却部分20B可以被形成为轴向长度为例如7-28 mm的杆形状。举例来说,冷却部分20B的轴向长度可以是18 mm。冷却部分20B具有实质上圆形的轴向截面形状,其直径可以是5-10 mm。举例来说,冷却部分的直径可以是大约7 mm。
(3) 过滤器部分20C
对于过滤器部分20C的构型没有特别限制,该过滤器部分可以包括一个或多个填充层。填充层的外部可以用一张或多张包裹用纸包裹。过滤器部分20的气流阻力可以依据例如填充过滤器部分20C的填充料的量和材料而适当地修改。举例来说,当填充料是乙酸纤维素纤维时,可以通过增加填充过滤器部分20C的乙酸纤维素纤维的量来增加气流阻力。当填充料是乙酸纤维素纤维时,乙酸纤维素纤维的装填密度可以为0.13-0.18 g/cm3。气流阻力是使用气流阻力测量装置(品牌名称:Sodimax,由索定公司(Sodim)生产)确定的值。
对于过滤器部分20C的圆周长度没有特别限制,但是该圆周长度优选地为16-25mm,更优选地为20-24 mm,且再优选地为21-23 mm。过滤器部分20C可以具有为4-10 mm的轴向长度(在图2中的水平方向上),该轴向长度可以被选择为使得每段的气流阻力为15-60mm H2O。过滤器部分20C的轴向长度优选地为5-9 mm,更优选地为6-8 mm。对于过滤器部分20C的截面形状没有特别限制,该截面形状可以例如是圆形、椭圆形或多边形的。还可以将含有风味的可破坏囊体、风味珠和风味剂直接添加到过滤器部分20C中。
过滤器部分20C可以包括中心孔部分作为第一段25。中心孔部分可以包括具有一个或多个中空部分的第一填充层25a、以及覆盖填充层的内棒包裹物(即,内部包裹用纸)25b。中心孔部分具有加强吸嘴部分的功能。中心孔部分的形状可以通过热成型来保持,而无需设置内棒包裹物25b。第一填充层25a可以是例如具有φ1.0-5.0 mm的内径的杆件,该杆件已经用乙酸纤维素纤维填充至高密度,这些乙酸纤维素纤维已经通过以乙酸纤维素质量的6质量%-20质量%的量向其中添加含三乙酸甘油酯的增塑剂而固化。由于第一填充层25a具有高纤维装填密度,因此空气或气溶胶在吸入期间将仅流过中空部分,而几乎没有空气或气溶胶流过第一填充层25a。中心孔部分的第一填充层25a是纤维填充层,并且因此用户在使用期间触摸外部时几乎不会感到不适。过滤器部分20C可以包括第二段26。第二段26包括第二填充层26a和覆盖填充层的内棒包裹物(即,内部包裹用纸)26b。
第一段25和第二段26通过外棒包裹物(即,外部包裹用纸)27连接。例如,外棒包裹物27可以是圆柱形纸。烟草棒20A、冷却部分20B、以及连接的第一段25和第二段26可以通过吸嘴衬纸28进行连接。这些连接可以例如通过以下方式来形成:用胶水(例如,基于乙酸乙烯酯的胶水)涂覆吸嘴衬纸28的内部表面,并包裹上述三个构件。这些构件还可以用多个衬纸通过多个单独的连接来进行连接。
(加热不灼烧式风味吸入系统)
图3示出了根据本实施例的加热不灼烧式风味吸入系统的实例。在图3中,加热不灼烧式风味吸入系统包括加热不灼烧式风味吸入器20和加热装置10,该加热装置从外部加热烟草棒20A。
加热装置10包括本体11、加热器12、金属管13、电池单元14和控制单元15。本体11具有圆柱形凹部16,加热器12和金属管13定位在该圆柱形凹部中以容纳插入其中的烟草棒20A。加热器12可以是采用电阻的加热器,使得通过电池单元14根据来自控制温度的控制单元15的命令供应电力来实现加热器12加热。从加热器12发出的热量通过高导热性金属管13传递到烟草棒20A。图3示出了加热装置10从外部加热烟草棒20A的模式,但也可以从内部对该杆件进行加热。对于加热装置10的加热温度没有特别限制,但400°C或更低是优选的,150°C-400°C是更优选的,并且200°C-350°C是再优选的。加热温度是指加热装置10的加热器12的温度。
(非灼烧式/非加热式风味吸入器)
图4示出了本实施例的非灼烧式/非加热式风味吸入器的一个方面。非灼烧式/非加热式风味吸入器30具有供电单元30D、烟弹30E和烟草囊体30F。非灼烧式/非加热式风味吸入器30具有从非吸入端u(上游)朝向吸入端d(下游)延伸的形状。烟弹30E可附接至供电单元30D且可从该供电单元拆除。烟草囊体30F还可附接到烟弹30E且可从该烟弹拆除。
(1) 烟草囊体
图5示出了烟草囊体30F的实例。如图5所示,烟草囊体30F是内部具有风味源300的烟草棒。风味源300包含本实施例的烟草材料。烟草囊体30F连接到烟弹30E。具体地,烟草囊体30F的一部分容纳在烟弹30E内。
烟草囊体30F具有容纳有风味源300的壳体310、网状物320、非织造织物330、以及盖件340。由下文描述的雾化单元220雾化的气溶胶通过网状物320被引入壳体310中并与风味源300接触,并且由此向气溶胶赋予风味。气溶胶然后被用户经由非织造织物330吸入。因此,可以在不对风味源300进行加热的情况下向非灼烧式/非加热式风味吸入器30中的气溶胶赋予风味。气溶胶也不是实质上从风味源300产生的。
烟草囊体30F(壳体310)的长度在气溶胶流动的方向上优选地为40 mm或更小,并且更优选地为25 mm或更小。在气溶胶流动方向上,其长度还优选地为1 mm或更大,并且更优选地为5 mm或更大。在垂直于气溶胶流动方向的方向上,烟草囊体30F的壳体310(壳体310)的最大长度优选地为20 mm或更小,并且更优选地为10 mm或更小。在垂直于气溶胶流动方向的方向上,烟草囊体30F(壳体310)的最大长度还优选地为1 mm或更小,并且更优选地为3 mm或更小。
含烟草的风味源300包括用于向气溶胶赋予风味的原料片。原料片的大小的下限优选地为0.2-1.2 mm,并且更优选地为0.2-0.7 mm。构成风味源300的原料片的大小越小,其比表面积就越大,并且因此风味组分越容易释放。可以用于构成风味源300的原料片的实例包括含有本实施例的纯化的岩蔷薇提取物的切割烟草、以及已经形成为颗粒的本实施例的烟草材料的成型本体。风味源300可以包括例如除烟草之外的植物(例如,薄荷或草本植物)或薄荷醇的风味。含烟草的风味源300还可以包含味觉材料。表现出甜味、酸味、咸味、鲜味、苦味、涩味、醇厚感、辛辣感、刺激性、收敛性等的成分可以被引用作为味觉材料的实例。糖类、糖醇类和甜味剂等可以被引用作为表现出甜味的成分的实例。单糖、二糖、寡糖和多糖等可以被引用作为糖类的实例。天然甜味剂和合成甜味剂等可以被引用作为甜味剂的实例。
原料片例如是通过使用符合JIS Z 8801的不锈钢筛根据JIS Z 8815进行筛分而获得的。举例来说,使用具有0.71 mm开口的不锈钢筛通过干燥和机械振荡在20分钟的时间段内筛分原料片,以获得穿过具有0.71 mm开口的不锈钢筛的原料片。然后使用具有0.212mm开口的不锈钢筛通过干燥和机械振荡在20分钟的时间段内筛分原料片,以去除穿过具有0.212 mm开口的不锈钢筛的原料片。也就是说,构成风味源300的原料片是穿过具有指定上限(0.71 mm开口)的不锈钢筛而不穿过具有指定下限(0.212 mm开口)的不锈钢筛的原料片。因此,构成风味源300的原料片的大小的下限由具有指定下限的不锈钢筛的开口限定。此外,构成风味源300的原料片的大小的上限由具有指定上限的不锈钢筛的开口限定。
为了获得良好的风味,容纳在壳体310中的风味源300的填充量优选地为300 mg或更多,并且更优选地为350 mg或更多。
(2) 供电单元
在图6中示出了供电单元30D的实例。供电单元30D具有电池110。电池110可以是一次性型电池或可再充电型电池。电池110的初始输出电压优选地在1.2-4.2 V的范围内。电池110的容量优选地在100-1000 mAh的范围内。
(3) 烟弹
在图7和图8中示出了烟弹30E的实例。图7示出了烟弹30E的实例的截面视图,且图8示出了其内部结构。烟弹30E包括储器210、雾化单元220、流动路径形成元件230、外框架240和端盖件250。烟弹30E具有布置在雾化单元220下游的第一流动路径200X作为气溶胶流动路径。
气溶胶源200存储在储器210中。在垂直于气溶胶流动的方向(即,从非吸入端到吸入端(上游到下游)的方向)的截面中,储器210围绕流动路径形成元件230定位。储器210位于流动路径形成元件230与外框架240之间的空隙空间中。储器210包含例如多孔材料,例如树脂网或棉。储器210还可以包括容纳液体气溶胶源200的罐。气溶胶源200的实例包括甘油和丙二醇。
雾化单元220使用由电池110供应的电力在不燃烧的情况下使气溶胶源200雾化。雾化单元220包括以预定间距缠绕的加热丝(线圈)。雾化单元220优选地包括电阻在1.0-3.0 Ω范围内的加热丝。预定间距优选地至少是加热丝不与其自身接触的值,并且较低的值是优选的。预定间距优选地不超过例如0.40 mm。预定间距优选地是恒定的,以稳定气溶胶源200的雾化。预定间距是相邻加热丝中心之间的间隔。
流动路径形成元件230具有形成沿着气溶胶流动方向延伸的第一流动路径200X的圆柱形形状。外框架240具有在其中容纳流动通道形成元件230的圆柱形形状。外框架240比端盖件250在下游延伸得更远,并且容纳烟草囊体30F的一部分。端盖件250是从下游侧阻挡位于流动路径形成元件230与外框架240之间的空隙空间的盖件。端盖件250防止存储在储器210中的气溶胶源200泄漏到烟草囊体30F侧。
(灼烧型风味吸入器)
图9示出了本实施例的灼烧型风味吸入器的实例。如图9所示,灼烧型风味吸入器40包括烟草棒41和相邻于烟草棒41设置的过滤器42。烟草棒41包括含有本实施例的纯化的岩蔷薇提取物的烟草填充料43、以及包裹在烟草填充料43周围的包裹物44。烟草棒41通过包裹在烟草棒41和过滤器42周围的接装纸构件45而连接到过滤器42。接装纸构件45可以在其外圆周的一部分中具有通风孔。可以存在一个或多个通风孔,并且可以形成例如10-40个通风孔。如果存在多个通风孔,则这些通风孔可以例如被布置成环绕接装纸构件45的外圆周的一排。该多个通风孔可以大致规则的间隔进行布置。提供通风孔允许在吸入时空气从通风孔吸入过滤器42中。用来自通风孔的外部空气稀释主流烟雾使得能够实施具有期望焦油水平的产品设计。此类灼烧型风味吸入器通常以香烟为代表。用户可以通过将过滤器42的吸入端放置在嘴巴中,点燃烟草棒41的尖端并吸入来享受烟草风味。
实例
下面将描述本实施例的具体实例,但本实施例不受这些实例的限制。
实例1
(纯化的岩蔷薇提取物的生产)
使用图1所示的方法对岩蔷薇提取物进行纯化以获得纯化的岩蔷薇提取物。具体地,首先制备500 g的岩蔷薇提取物(树脂状物质)(步骤1)。接下来,将岩蔷薇提取物提前加热至130°C以赋予流动性,然后将496.1 g岩蔷薇提取物以250 g/小时的速度连续给送到短程蒸馏器(商标名:DN-60,由朝日制作公司(Asahi Seisakusho)生产)中,并在1700 Pa作为绝对压力和130°C作为夹套温度的条件下分馏(步骤2-1)。因此获得了15.2 g的馏出物1和464.9 g的残余物1。将残余物1再次加热至130°C,之后将残余物1给送到上述装置中并在20Pa作为绝对压力和150°C作为夹套温度的条件下分馏(步骤2-2)。因此获得了78.6 g的馏出物2(纯化的岩蔷薇提取物1)和362.1 g的残余物2(纯化的岩蔷薇提取物2)。
将纯化前的岩蔷薇提取物(树脂状物质)、纯化的岩蔷薇提取物1和纯化的岩蔷薇提取物2分别溶解在乙醇中,并在以下条件下通过GC/MS进行了分析。分别来说,图10示出了来自对纯化前的岩蔷薇提取物(树脂状物质)的GC/MS分析的色谱图,图11示出了纯化的岩蔷薇提取物1的色谱图,且图12示出了来自对纯化的岩蔷薇提取物2的GC/MS分析的色谱图。
设备:7890A GC,由安捷伦科技公司(Agilent Technologies)制造
烘箱:以4°C/分钟从40°C(持续3分钟)升高至280°C(持续20分钟)
运行时间:83分钟
进样体积:1 μL
进样模式:分流(10 : 1)
进样口温度:270°C
隔膜吹扫流量:5 ml/分钟
节油器:关闭
传输管线温度:280°C
色谱柱:HP-5MS(30 m × 0.25 mm × 0.25 μm)
柱流速:1 ml/分钟(恒流模式)
溶剂等待时间:4分钟
增益因子:1
测量模式:扫描
质量范围:26-450
阈值:50
采样率:2
MS离子源温度:230°C
MS四极杆温度:150°C
表1示出了通过GC/MS分析获得的每个色谱图的保留指数(RI)范围内的峰面积百分比。
表1
GC/MS峰面积百分比(单位:%)
以下示出在图11和图12中呈现的色谱图中由峰a) 至d) 表示的化合物(劳丹烷类化合物或其类似物)的化学结构。
化学式1
(作为用于烟草的风味促进剂的评估)
通过向切割烟草添加按质量计500 ppm的纯化前的岩蔷薇提取物(树脂状物质)、纯化的岩蔷薇提取物1或纯化的岩蔷薇提取物2而制备了烟草材料。将加热不灼烧式风味吸入器的烟草棒填充以烟草材料,并且由小组成员使用加热不灼烧式风味吸入器在感官上评估其琥珀/动物气味强度、减少刺激的效果及风味持久性。感官评估由三名小组成员进行,其中基于该三名小组成员的共识作出评价。在评估减少刺激的效果和风味持久性的改善时,以纯化前的岩蔷薇提取物(树脂状物质)作为对照来判断纯化的岩蔷薇提取物1和纯化的岩蔷薇提取物2是否获得了减少刺激的效果、以及风味持久性是否已经改善。注意,三名小组成员已经使用多种类型的样品接受了感官评估方面的充分培训,并且已经确认评估阈值相等并且在小组成员之间是一致的。结果在表2中示出。
表2
如表2所示,与纯化前的岩蔷薇提取物(树脂状物质)相比,本实施例的纯化的岩蔷薇提取物1和纯化的岩蔷薇提取物2的琥珀/动物气味强烈性降低且芳香持久性改善。因此,发现本实施例的纯化的岩蔷薇提取物1和纯化的岩蔷薇提取物2有效作为烟草的风味促进剂。特别地,发现纯化的岩蔷薇提取物2在提供减少刺激的效果、赋予持久的厚重印象、以及改善吸入容易性方面的表现类似于东方烟草。
实例2
使用图1所示的方法对岩蔷薇提取物进行纯化以获得纯化的岩蔷薇提取物。具体地,首先制备1.6 g的岩蔷薇提取物(树脂状物质)(步骤1)。接下来,将岩蔷薇提取物放置在玻璃管烘箱(商标名:GTO-1000,由柴田科技株式会社(Sibata Scientific Technology)制造)中,并在以下条件下进行了连续蒸馏:在55 Pa的绝对压力下,加热温度为60°C;在40 Pa的绝对压力下,加热温度为90°C;以及在40 Pa的绝对压力下加热温度为130°C(步骤2-1)。因此获得了0.06 g的馏出物1和1.54 g的残余物1。将残余物1在40 Pa的绝对压力和160°C的加热温度下进一步分馏(步骤2-2)。因此获得了0.03 g的馏出物2(纯化的岩蔷薇提取物1)和1.48 g的残余物2(纯化的岩蔷薇提取物2)。
将纯化前的岩蔷薇提取物(树脂状物质)、纯化的岩蔷薇提取物1和纯化的岩蔷薇提取物2分别溶解在乙醇中,并在与实例1相同的条件下进行GC/MS分析。表3示出了通过GC/MS分析获得的每个色谱图在保留指数(RI)范围内的峰面积百分比。
表3
GC/MS峰面积百分比(单位:%)
本实施例包括以下方面。
[1] 一种纯化的岩蔷薇提取物,其中当使用其中固定相是95%二甲基聚硅氧烷的柱通过GC/MS分析时,保留指数(RI)为1399或更小的组分组的峰面积的总和小于或等于所有峰面积的总和的20%。
[2] 如[1]所述的纯化的岩蔷薇提取物,其中保留指数(RI)为2500或更高的组分组的峰面积的总和大于或等于所有峰面积的总和的30%。
[3] 如[1]或[2]所述的纯化的岩蔷薇提取物,其中保留指数(RI)为1700或更高的组分组的峰面积的总和大于或等于所有峰面积的总和的90%。
[4] 如[1]-[3]中任一项所述的纯化的岩蔷薇提取物,其中保留指数(RI)为1800-1900的组分组的峰面积的总和小于或等于所有峰面积的总和的4%。
[5] 一种用于生产如[1]-[4]中任一项所述的烟草填充料的方法,该方法包括:
用于制备岩蔷薇提取物的步骤1;以及
用于通过蒸馏将该岩蔷薇提取物分离成馏出物和残余物的步骤2。
[6] 如[5]所述的方法,其中该蒸馏是真空蒸馏。
[7] 如[5]或[6]所述的方法,其中该岩蔷薇提取物是蒸汽馏出物(油)、溶剂提取物(凝香体或净油)或树胶树脂的醇提取物(树脂状物质)。
[8] 如[1]-[4]中任一项所述的纯化的岩蔷薇提取物,用于在风味吸入器中使用。
[9] 如[8]所述的纯化的岩蔷薇提取物,用于在加热不灼烧式风味吸入器或非灼烧式/非加热式风味吸入器中使用。
[10] 如[8]所述的纯化的岩蔷薇提取物,用于在灼烧型风味吸入器中使用。
[11] 一种烟草材料,该烟草材料包含如[1]-[4]或[8]-[10]中任一项所述的纯化的岩蔷薇提取物。
[12] 一种烟草棒,该烟草棒包含如[11]所述的烟草材料。
[13] 一种风味吸入器,该风味吸入器包括如[12]所述的烟草棒。
[14] 如[13]所述的风味吸入器,该风味吸入器是加热不灼烧式风味吸入器或非灼烧式/非加热式风味吸入器。
[15] 如[13]所述的风味吸入器,该风味吸入器是灼烧型风味吸入器。
附图标记清单
10加热装置
11本体
12加热器
13金属管
14电池单元
15控制单元
16凹部
17通气孔
20加热不灼烧式风味吸入器
20A烟草棒部分
20B冷却部分
20C过滤器部分
21烟草填充料
22包裹用纸
23纸管
24穿孔
25第一段
25a第一填充层
25b内棒包裹物
26第二段
26a第二填充层
26b内棒包裹物
27外棒包裹物
28衬纸
30非灼烧式/非加热式风味吸入器
30D供电单元
30E烟弹
30F烟草囊体
u非吸入端
d吸入端
40灼烧型风味吸入器
41烟草棒
42过滤器
43烟草填充料
44包裹物
45接装纸构件
110电池
200气溶胶源
210储器
220雾化单元
230流动路径形成元件
240外框架
250端盖件
200X第一流动路径
300风味源
310壳体
320网状物
330非织造织物
340盖件
Claims (15)
1.一种纯化的岩蔷薇提取物,其中当使用其中固定相是95%二甲基聚硅氧烷的柱通过GC/MS分析时,保留指数(RI)为1399或更小的组分组的峰面积的总和小于或等于所有峰面积的总和的20%。
2.如权利要求1所述的纯化的岩蔷薇提取物,其中保留指数(RI)为2500或更高的组分组的峰面积的总和大于或等于所有峰面积的总和的30%。
3.如权利要求1或2所述的纯化的岩蔷薇提取物,其中保留指数(RI)为1700或更高的组分组的峰面积的总和大于或等于所有峰面积的总和的90%。
4.如权利要求1-3中任一项所述的纯化的岩蔷薇提取物,其中保留指数(RI)为1800-1900的组分组的峰面积的总和小于或等于所有峰面积的总和的4%。
5.一种用于生产如权利要求1-4中任一项所述的纯化的岩蔷薇提取物的方法,该方法包括:
用于制备岩蔷薇提取物的步骤1;以及
用于通过蒸馏将该岩蔷薇提取物分离成馏出物和残余物的步骤2。
6.如权利要求5所述的方法,其中该蒸馏是真空蒸馏。
7.如权利要求5或6所述的方法,其中该岩蔷薇提取物是蒸汽馏出物(油)、溶剂提取物(凝香体或净油)或树胶树脂的醇提取物(树脂状物质)。
8.如权利要求1-4中任一项所述的纯化的岩蔷薇提取物,用于在风味吸入器中使用。
9.如权利要求8所述的纯化的岩蔷薇提取物,用于在加热不灼烧式或非灼烧式/非加热式风味吸入器中使用。
10.如权利要求8所述的纯化的岩蔷薇提取物,用于在灼烧型风味吸入器中使用。
11.一种烟草材料,该烟草材料包含如权利要求1-4或8-10中任一项所述的纯化的岩蔷薇提取物。
12.一种烟草棒,该烟草棒包含如权利要求11所述的烟草材料。
13.一种风味吸入器,该风味吸入器包括如权利要求12所述的烟草棒。
14.如权利要求13所述的风味吸入器,该风味吸入器是加热不灼烧式风味吸入器或非灼烧式/非加热式风味吸入器。
15.如权利要求13所述的风味吸入器,该风味吸入器是灼烧型风味吸入器。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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