CN120659535A

CN120659535A - 用于农用化学配制品的溶剂组合物

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Publication number: CN120659535A
Application number: CN202480011456.XA
Authority: CN
Inventors: R·塔德莫里; V·古萨德; M·阿达米
Original assignee: French Special Operations Co
Current assignee: French Special Operations Co
Priority date: 2023-02-09
Filing date: 2024-02-08
Publication date: 2025-09-16
Also published as: WO2024165680A1; EP4661668A1

Abstract

本发明涉及一种溶剂组合物，其包含至少一种特定的乙酰丙酸酯作为第一溶剂和至少一种特定的基于二氧杂环戊烷的溶剂作为第二溶剂。本发明还涉及该溶剂组合物用于制备农用化学配制品的用途以及该农用化学配制品本身。

Description

用于农用化学配制品的溶剂组合物

本发明涉及一种溶剂组合物，其包含至少一种特定的乙酰丙酸酯作为第一溶剂和至少一种特定的基于二氧杂环戊烷的溶剂作为第二溶剂。

本发明还涉及该溶剂组合物用于制备农用化学配制品的用途以及该农用化学配制品本身。

农业使用许多农用材料，如肥料或杀有害生物剂，例如杀昆虫剂、除草剂或杀真菌剂。它们也被称为活性植物保护产品或活性材料或活性物质。农用材料通常是呈纯的或高度浓缩形式的产品。

通常，农用材料不作为纯物质使用，但是根据应用领域和使用形式的希望的物理构成，它们通常与其他成分一起配制。

与配制品的类型和配制品是否包含一种或多种农用材料无关，特别是在农业领域中，人们尝试实现相应配制品的尽可能高的农用材料浓度，因为高浓度的农用材料允许减少要施用的体积，并且因此引起关于所施用的辅助材料以及关于包装和物流的节省。因此，原则上，高度浓缩的稳定配制品和与环境友好的辅助剂的共配制品是令人关注的。

通常，此类配制品包含不同农用材料的组合而不是单独的农用材料，以便在施用时共同利用单独农用材料的特性，或者因为单独农用材料组合起来具有协同作用，即产生活性的超加性增加。

在用于农业使用的产品的应用中，众所周知的是将两种或更多种具有不同作用机制和/或不同生物学目标的农用材料组合，以相对于单独使用的农用材料中的那些扩宽混合物的作用范围，并且例如防止来自有害生物体或物种的抗性现象的发生，这些现象随着时间的推移倾向于降低所使用的杀有害生物剂产品的有效性。

根据各种农用材料的相应物理化学特征及其在目标配制品中的负载量，鉴定合适的共配制品以获得化学和物理稳定的配制品可能是非常具有挑战性的。

对于具有低或相对低水溶性的农用材料，使用适当的溶剂来制备浓缩液体配制品是尤其令人关注的，这些浓缩液体配制品呈可乳化浓缩物(EC)、水中的浓缩乳液(EW)、微乳液(ME)、悬乳液(SE)、油分散体(OD)、可分散浓缩物(DC)的形式。关于上述配制品的定义的更多细节可以在“根据欧盟议会和理事会关于将植物保护产品投放市场的法规(EC)第1107/2009号的生成关于植物保护产品的物理、化学和技术特性的数据的指导文件(Guidance document for the generation of data on the physical,chemical andtechnical properties of plant protection products)”中找到。

农用材料的此类浓缩配制品通常在农业使用之前稀释。由农民进行的稀释通常通过将农用化学配制品与水混合来进行。

根据浓缩配制品的特征，稀释的配制品可以呈溶液、乳液、悬浮液、或悬乳液的形式。

此外，农用化学配制品通常包含能够获得这些物理形式的化合物。它们可以是例如表面活性剂、聚合物、溶剂、矿物载体和/或分散剂。相当经常地，这些化合物不具有任何活性性质，而是具有辅助配制的中间性质。因此，经常希望限制它们的量，以便限制成本和/或对环境的任何损害。

此外，某些固体农用材料经常难以配制。对于某些农用材料，难以生产对于农民易于稀释的、稳定的并且关于安全性、毒性和/或生态毒性没有实质性缺点(实际或感知的缺点)的浓缩配制品。对于某些农用材料，难以在足够的稳定性下以相对高的浓度配制。特别地，有必要避免晶体的出现，特别是在低温下和/或在稀释期间和/或在稀释组合物的储存期间、特别是在低温下储存期间。晶体可能具有有害影响，尤其是阻塞用于铺展稀释组合物的装置的过滤器、阻塞喷雾装置、降低配制品的整体活性、产生用于去除晶体的废物管理程序的不必要问题、和/或导致一种或多种农用材料在农田上的分布不良。

使用基于单一溶剂如N-甲基吡咯烷酮(NMP)的溶剂体系是已知的。这种溶剂能够溶解大量农用材料，并且避免晶体的形成，但它也存在危险，尤其是对于操作者和处理它的使用者而言。

农用化学工业正在寻找新的溶剂组合物，这些新的溶剂组合物具有对于农业应用令人满意的特性，像例如对于农用材料的良好溶解效率以及与水的低混溶性。此外，溶剂组合物的成本通常应适中，并且优选地它们应具有有利的毒理学和/或生态毒理学特征，特别是低毒性和/或低危害潜力，和/或低挥发性(低VOC-挥发性有机化合物)和/或有利地高度的生物降解性和/或可再生性。

因此，持续需要提供用于农业使用的溶剂体系，该溶剂体系：

-具有大的模块性，即用于大量农用材料的能力，

-具有溶解显著量的农用材料的潜力，

-具有与组合在一起的几种农用材料的高相容性，例如以便能够实现增强的生物功效，

-避免晶体的出现，即使在苛刻的条件下也是如此，和/或

-呈现良好的安全性和可持续性特征，没有危险分类和/或生态毒理学或具有低危害分类和/或生态毒理学，

甚至对于农用材料的复杂缔合(例如，在高负载量下)或对于疏水性材料。

优选地，溶剂体系还应具有良好的固有或容易地生物降解性和高可再生碳指数(循环度)。

这些目的通过本发明实现，本发明的主题是一种组合物，其包含：

(i)相对于该组合物的总重量按重量计35％至95％的至少一种具有通式(A)的第一溶剂：

其中R表示直链或支链(C₃-C₆)烷基；以及

(ii)至少一种具有通式(C)的第二溶剂：

其中，

-R₁和R₂彼此独立地是直链或支链C₁-C₁₂烷基、C₄-C₁₂环烷基或芳基，

-R₃是H、直链或支链(C₁-C₆)烷基、(C₃-C₈)环烷基、或

-C(O)R₄基团，其中R₄是直链或支链C₁-C₄烷基或C₅-C₆环烷基。

根据本发明的溶剂组合物具有大的溶解效率。特别地，根据本发明的组合物优选地呈现良好的模块性、用于溶解显著量的农用材料的良好潜力、以及与组合在一起的几种农用材料的高相容性，以便例如能够实现增强的生物功效。应注意，除N-(正丁基)-硫代磷酸三胺(NBPT)之外，根据本发明的溶剂组合物的溶解的潜力对于农用材料甚至更好。

术语溶剂尤其可以指示在使用温度下为液体的产品，其可以有助于使固体物质为液体，或防止/延迟呈液体形式的材料的固化或结晶。它通常可以具有小于或等于20℃、特别是5℃、例如0℃的熔点。

此外，已经注意到，根据本发明的组合物可以优选地保证稀释时的良好性能，即使对于高负载量配制品也是如此，并且避免/延迟晶体的出现，即使在苛刻条件下也是如此。

此外，根据本发明的组合物呈现出良好的安全性和可持续性特征，有利地没有危险分类和生态毒理学或具有低危险分类和生态毒理学。

特别地，根据本发明的溶剂组合物优选地具有良好的(固有的或容易地)生物降解性，或在土壤中的高最终需氧生物降解性，并且通常可以显示出高的可再生碳指数。

可再生碳指数(RCI)是量化成分和产品的“生态友好”特征的方式。RCI越高，成分或产品的可再生特征越好。

本发明的主题还是根据本发明的组合物用于制备农用化学配制品的用途。

本发明的主题还是根据本发明的组合物作为溶剂、特别是在农用化学配制品中的用途。

本发明的主题还是一种农用化学配制品，其包含至少一种农用材料和根据本发明的溶剂组合物。

根据本发明的优选实施例，农用化学配制品是具有高浓度的一种或多种农用材料的农用化学配制品。出于经济原因(事实上，此类组合物使得可以降低配制品的总重量，并且因此降低其运输成本)，使用浓缩配制品是特别有利的，然后浓缩配制品通常被最终使用者稀释至希望浓度。

在阅读以下说明书和实例时，本发明的其他特征、方面和优点将更清楚地显现。

在本说明书中，且除非另有说明，否则：

-表述“至少一个/种”等同于表述“一个/种或多个/种”并且可以用其代替；

-表述“在……之间(between)”等同于表述“范围为……(ranging from)”并且可以用其代替，并意指包括极限值；

-出于本发明的目的，表述“大于”和相应地表述“小于”旨在意指严格大于、相应地严格小于的开放范围，并且因此不包括极限值；

-表述“烷基”是指具有通式C_nH_2n+1的非环状、直链或支链烷基。

根据本发明的组合物是可以优选地用作溶剂的组合物，其包含混合物至少一种第一溶剂和至少一种第二溶剂，以及优选地至少一种第三溶剂。

第一溶剂

根据本发明的组合物包含至少一种具有通式(A)的第一溶剂：

其中R表示直链或支链(C₃-C₆)烷基。

具有通式(A)的第一溶剂是乙酰丙酸的酯。

式(A)中的基团R表示含有至少3个碳原子的直链或支链烷基。

更优选地，式(A)中的基团R表示直链(C₃-C₆)烷基。

并且甚至更优选地，式(A)中的基团R表示含有至少4个碳原子的直链或支链烷基、特别是直链或支链(C₄-C₆)烷基、并且更特别是直链(C₄-C₆)烷基。

有利地，第一溶剂是乙酰丙酸丁酯(即R是直链或支链C₄-烷基)、并且更特别是乙酰丙酸正丁酯(即R是正丁基)；除了是生物来源的之外，乙酰丙酸丁酯有利地在水中是完全不混溶的(这例如是优选的以配制呈可乳化浓缩物形式的农用化学配制品)。

在根据本发明可以使用的具有式(A)的溶剂的实例之中，可以提及由西格玛奥德里奇公司(Sigma-Aldrich)销售的W448001或W220701，并且优选地由GF生物化学公司(GFBiochemicals)销售的GFbio ReSolv 200(乙酰丙酸丁酯)(以前命名为NXT SOLV 200)。

优选地，具有通式(A)的一种或多种第一溶剂的总量的范围为相对于组合物的总重量按重量计35％至90％、甚至更优选地按重量计35％至85％、更好地按重量计35％至80％、甚至更好地按重量计50％至80％、并且例如按重量计55％至70％。

优选地，乙酰丙酸丁酯的总量的范围为相对于组合物的总重量按重量计35％至90％、甚至更优选地按重量计35％至85％、更好地按重量计35％至80％、甚至更好地按重量计50％至80％、并且例如按重量计55％至70％。

可再生碳通常需要避免或替代使用来自地圈的任何附加化石碳的所有碳源。可再生碳可以来自生物圈、大气圈或技术圈，但不来自地圈。

可再生碳在此被定义为衍生自新近存活的植物或动物生物体的碳(与衍生自基于煤、油或石油的化石碳的碳相反)、以及衍生自CO₂捕获的碳。

可再生碳指数(RCI)在此被定义为通过将可再生碳的数目除以整个分子中碳的总数所计算的值。例如，如果第一溶剂中存在的碳的数目的80％是可再生碳，则RCI为0.8。

对于第一溶剂共混物，第一溶剂的RCI是共混物的每种第一溶剂的加权平均值。

优选地，用于根据本发明的组合物中的一种或多种第一溶剂具有至少0.25、更优选地至少0.3、甚至更优选地至少0.4、特别是至少0.5并且例如至少0.55的可再生碳指数(RCI)。

优选地，用于根据本发明的有利组合物中的乙酰丙酸丁酯具有至少0.4、优选地至少0.5并且更优选地至少0.55的RCI。

第二溶剂

根据本发明的组合物包含至少一种具有通式(C)的第二溶剂：

其中，

-R₃是H、直链或支链(C₁-C₆)烷基、(C₃-C₈)环烷基、或-C(O)R₄基团，其中R₄是直链或支链C₁-C₄烷基或C₅-C₆环烷基；

在优选的实施例中：

-R₁和R₂彼此独立地是直链或支链(C₁-C₁₂)烷基，和/或

-R₃是H或直链或支链(C₁-C₆)烷基。

更优选地，根据此实施例，R₁和R₂彼此独立地是直链或支链(C₁-C₄)烷基，并且R₃是H。

在另一个优选的实施例中，R₁和R₂彼此独立地选自由以下组成的组：甲基、乙基、异丙基、正丙基、异丁基、正丁基、叔丁基、正戊基、环戊基、环己基或苯基，并且更优选甲基。

有利地，在上式(C)中，R₃是H或-C(O)R₄基团，其中R₄是甲基、乙基、异丙基、正丙基、异丁基、正丁基或叔丁基。更优选地，R₃是H。

一个非常优选的实施例是当R₁和R₂是甲基并且R₃指示氢原子时。相应的商业化合物是例如Li-Tec 2V(SL191)或Solketal。该化合物可以在众所周知的经典条件下通过在甘油与丙酮之间的反应来合成。甘油可以例如在甘油三酯的酯交换过程中作为生物柴油生产的副产物来获得。

一个实施例是R₁和R₂是甲基并且R₃是-C(O)R₄基团，其中R₄是甲基。相应的商业化合物可以在众所周知的经典条件下通过Solketal与乙酸烷基酯的酯交换来合成。

在另一个实施例中，R₁是甲基，R₂是异丁基并且R₃是H。相应的商业化合物可以在众所周知的经典条件下通过在甘油与甲基异丁基酮之间的反应来合成。

在另一个具体的实施例中，R₁是甲基，R₂是苯基并且R₃是H。相应的化合物可以在众所周知的经典条件下通过在甘油与苯乙酮之间的反应来合成。

根据特定的实施例，具有式(C)的化合物可以是生物基化合物。

根据另一个特定的实施例，至少一种第二溶剂包含具有式(C)的化合物和具有式(C')的化合物，其中R₁、R₂和R₃具有与对于式(C)相同的含义。

更优选地，具有式(C)的第二溶剂是2,2-二甲基-4-羟甲基-1,3-二氧杂环戊烷。

优选地，具有通式(C)的一种或多种第二溶剂的总量的范围为相对于组合物的总重量按重量计1％至50％、更优选地按重量计1％至45％、甚至更优选地按重量计2％至40％、特别是按重量计5％至35％、并且例如按重量计5％至30％。

优选地，2,2-二甲基-4-羟甲基-1,3-二氧杂环戊烷的总量的范围为相对于组合物的总重量按重量计1％至50％、更优选地按重量计1％至45％、甚至更优选地按重量计2％至40％、特别是按重量计5％至35％、并且例如按重量计5％至30％。

优选地，具有通式(A)的一种或多种第一溶剂的总含量与具有通式(C)的一种或多种第二溶剂的总含量的重量比的范围为0.1至20；更优选地0.5至15；甚至更优选地1至15；更好地1至10；特别是1至8；并且例如1.5至7.5。

优选地，具有通式(A)的一种或多种第一溶剂的总含量与具有通式(C’)的一种或多种第二溶剂的总含量的重量比的范围为0.1至20；更优选地0.5至15；甚至更优选地1至15；更好地1至10；特别是1至8；并且例如1.5至7.5。

当根据本发明的组合物含有乙酰丙酸丁酯和2,2-二甲基-4-羟甲基-1,3-二氧杂环戊烷时，乙酰丙酸丁酯的总含量与2,2-二甲基-4-羟甲基-1,3-二氧杂环戊烷的总含量的重量比可以优选地范围为0.1至20；更优选地0.5至15；甚至更优选地1至15；更好地1至10；特别是1至8；并且例如1.5至7.5。

通常，根据本发明的组合物呈现出至少0.25、更优选地至少0.3、甚至更优选地至少0.4、特别是至少0.5并且例如至少0.55的可再生碳指数(RCI)。

另外的溶剂

优选地，根据本发明的组合物进一步包含一种或多种另外的溶剂。

根据此优选项，该组合物包含至少一种具有通式(A)的第一溶剂、至少一种具有通式(C)的第二溶剂以及一种或多种不同于具有通式(A)或(C)的溶剂的另外的溶剂。

更优选地，可以用于根据本发明的组合物中的另外的溶剂选自：

-酰胺酯溶剂，

-酰胺溶剂，

-选自左旋葡萄糖酮、二氢左旋葡萄糖酮或其衍生物的溶剂，

-不同于具有通式(A)或(C)的溶剂的芳香族溶剂，

-不同于具有通式(A)的溶剂的酯或二酯溶剂，

-不同于具有通式(A)的溶剂的乙酸烷基酯溶剂，

-亚砜溶剂，以及

-其混合物。

甚至更优选地，可以用于根据本发明的组合物中的另外的溶剂选自酰胺酯溶剂、酰胺溶剂及其混合物。

可以用于根据本发明的组合物中的酰胺酯溶剂优选地选自具有式(B)的酰胺酯溶剂：

R¹CONR²R³(B)

其中：

-R¹是具有1至6个碳原子的直链或支链的饱和脂肪族基团，其被一个或多个选自-OH基团和/或-COOR'基团的官能团取代，其中R'是(C₁-C₆)烷基、特别是(C₁-C₄)烷基、并且更特别是(C₁-C₂)烷基，

-R²和R³是相同或不同的，是(C₁-C₆)烷基、特别是(C₁-C₄)烷基、并且更特别是(C₁-C₂)烷基，

-R¹和R²或R³可以一起形成环，所述环含有4至6个碳原子并且可选地被一个或多个(C₁-C₄)烷基和/或一个或多个选自-OH基团、-OR'基团、-COOR'基团和-CONR⁴R⁵基团的官能团取代，其中R'是(C₁-C₆)烷基、特别是(C₁-C₄)烷基、并且更特别是(C₁-C₂)烷基，并且R⁴和R⁵是相同或不同的，指示(C₁-C₆)烷基、特别是(C₁-C₄)烷基、并且更特别是(C₁-C₂)烷基。

优选地，式(B)中的基团R¹表示具有式-Z-COOR'的基团，其中R'是甲基并且Z是包含1至6个碳原子、特别是2至4个碳原子的直链或支链二价亚烷基。

更优选地，Z是包含4个碳原子的直链或支链二价亚烷基，并且甚至更优选地，Z是包含4个碳原子的支链二价亚烷基。

根据优选的实施例，具有式(B)的酰胺酯溶剂选自具有下式(B’)的那些：

R’OOC-Z-CONR₂R₃(B’)

其中，

-Z是二价(C₁-C₆)亚烷基、优选地(C₂-C₅)亚烷基、更优选地(C₄)亚烷基，并且

-R'、R₂和R₃相同或不同，指示(C₁-C₆)烷基、优选地(C₁-C₄)烷基、更优选地(C₁-C₂)烷基、并且甚至更好地甲基。

优选地，根据此实施例，式(B’)中的Z是二价(C₄)亚烷基、更优选地具有下式的二价亚烷基-CH(CH₃)-CH₂-CH₂-。

优选地，根据此实施例，R'、R₂和R₃是(C₁-C₄)烷基，特别是甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基。并且更优选地，R'、R₂和R₃是相同的并且尤其是(C₁-C₂)烷基。更有利地，R'、R₂和R₃是相同的并且指示甲基。

优选地，一种或多种酰胺酯溶剂选自具有式(B’)的化合物，其中Z是(C₄)亚烷基，并且R'、R₂和R₃是甲基。非常优选地，酯-酰胺溶剂包含至少一种具有式(B’)的化合物，其中Z是具有式-CH(CH₃)-CH₂-CH₂的亚烷基，并且R’、R₂和R₃是甲基。

根据特别优选的实施例，根据本发明的组合物进一步包含至少一种选自具有上式(B)的酰胺酯溶剂；优选地选自具有上式(B')的酰胺酯溶剂的第三溶剂。更优选地，根据此实施例，根据本发明的组合物包含甲基-5-(二甲基氨基)-2-甲基-5-氧代戊酸酯作为第三溶剂。

由索尔维公司销售的Polarclean是可以根据本发明用作另外的溶剂的非常合适的商业溶剂的实例。

优选地，具有通式(B)的一种或多种酰胺酯溶剂的总量的范围为相对于组合物的总重量按重量计1％至60％、更优选地按重量计5％至50％、甚至更优选地按重量计10％至45％、特别是按重量计10％至40％、例如按重量计20％至40％。

优选地，具有通式(B')的一种或多种酰胺酯溶剂的总量的范围为相对于组合物的总重量按重量计1％至60％、更优选地按重量计5％至50％、甚至更优选地按重量计10％至45％、特别是按重量计10％至40％、例如按重量计20％至40％。

优选地，5-(二甲基氨基)-2-甲基-5-氧代戊酸甲酯的总量的范围为相对于组合物的总重量按重量计1％至60％、更优选地按重量计5％至50％、甚至更优选地按重量计10％至45％、甚至更好地按重量计10％至40％、例如按重量计20％至40％。

可以用于根据本发明的组合物中的酰胺溶剂不同于如以上所定义的具有通式(B)的溶剂，并且优选地选自具有式(D)的酰胺溶剂：

R”-CONR₂R₃(D)

其中R”是直链或支链(C₃-C₁₉)烷基、优选地直链或支链(C₇-C₁₉)烷基、更优选地包含7、8或9个碳原子的直链烷基、并且甚至更优选地直链(C₉)烷基，并且R₂和R₃可以是相同或不同的，指示氢原子或(C₁-C₆)烷基、优选地(C₁-C₄)烷基、更优选地(C₁-C₂)烷基、并且特别是甲基，前提是如果R₂是氢原子，则R₃是(C₁-C₆)烷基。

根据优选的实施例，R₂和R₃是相同的。

根据另一个优选的实施例，R”是包含7、8或9个碳原子的直链烷基，并且R₂和R₃是相同的并且指示(C₁-C₂)烷基。

更优选地，酰胺溶剂是N,N-二甲基癸酰胺，即其中R”是直链(C₉)烷基，并且R₂和R₃是甲基(如例如由索尔维公司销售的ADMA 10)。

根据特别优选的实施例，根据本发明的组合物进一步包含至少一种选自具有上式(D)的酰胺溶剂的第三溶剂。更优选地，根据此实施例，根据本发明的组合物包含N,N-二甲基癸酰胺作为第三溶剂。

优选地，具有式(D)的酰胺溶剂的总量的范围为相对于组合物的总重量按重量计1％至70％、更优选地按重量计5％至50％、甚至更优选地按重量计10％至45％、特别是按重量计20％至40％、并且例如按重量计30％至40％。

优选地，N,N-二甲基癸酰胺的总量的范围为相对于组合物的总重量按重量计1％至70％、更优选地按重量计5％至50％、甚至更优选地按重量计10％至45％、特别是按重量计20％至40％、并且例如按重量计30％至40％。

可以用于根据本发明的组合物中的另外的溶剂可以选自左旋葡萄糖酮、二氢左旋葡萄糖酮或其衍生物。

左旋葡萄糖酮是含有受保护的醛的双环α,β-不饱和酮。高度脱水的糖衍生自纤维素，并且因此提供生物基溶剂，其作为“绿色”溶剂是有吸引力的。

具有分子式C₆H₆O₃的左旋葡萄糖酮是下式(I)的((1S,5R)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛-2-烯-4-酮)：

根据本发明，衍生物意指左旋葡萄糖酮的衍生物或二氢左旋葡萄糖酮的衍生物。

通常，左旋葡萄糖酮的衍生物是可以直接和/或间接由左旋葡萄糖酮合成的化合物。换句话说，左旋葡萄糖酮可以是合成左旋葡萄糖酮衍生物的起始材料和/或中间材料。

二氢左旋葡萄糖酮是通过左旋葡萄糖酮的氢化(例如在负载型钯催化剂上)而衍生自左旋葡萄糖酮。商业上，二氢左旋葡萄糖酮从Circa Group Pty Ltd.作为(RTM)可获得。

二氢左旋葡萄糖酮是手性偶极非质子溶剂。具有分子式C₆H₈O₃的二氢左旋葡萄糖酮是具有下式(II)的((1S,5R)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛-4-酮)：

作为二氢左旋葡萄糖酮的衍生物，可以列举二氢左旋葡萄糖酮的缩酮衍生物，特别是cygnet 0.0(螺[6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-4,2’-[1,3]二氧杂环戊烷])、cygnet1.0、cygnet 1.1、cygnet 2.0、cygnet 4.0(如在“Intelligent approach to solventsubstitution:the identification of a new class of levoglucosenone derivatives[智能溶剂替代方法：一类新型左旋葡萄糖酮衍生物的鉴别]-Ana Alves Costa Pacheco等人-ChemSusChem[化学可持续化学],2016,9,3503-3512中描述的那些)。

根据具体的实施例，根据本发明的组合物进一步包含另外的溶剂，该另外的溶剂选自左旋葡萄糖酮、二氢左旋葡萄糖酮、其衍生物、及其混合物；优选地选自左旋葡萄糖酮、二氢左旋葡萄糖酮、及其混合物。

根据特别优选的实施例，根据本发明的组合物进一步包含二氢左旋葡萄糖酮。

优选地，当存在于组合物中时，左旋葡萄糖酮、二氢左旋葡萄糖酮及其衍生物的总量的范围为相对于组合物的总重量按重量计1％至60％、更优选地按重量计5％至50％、甚至更优选地按重量计5％至40％、特别是按重量计8％至30％。

优选地，二氢左旋葡萄糖酮的总量的范围为相对于组合物的总重量按重量计1％至60％、更优选地按重量计5％至50％、甚至更优选地按重量计5％至40％、特别是按重量计8％至30％。

可以用于根据本发明的组合物中的芳香族溶剂不同于如以上所定义的具有通式(A)或(B)的溶剂。

在芳香族溶剂之中，可以提及甲苯、二甲苯以及C₈-C₁₂二-和三-烷基苯的混合物像

在芳香族烃之中，可以提及烷基苯如甲苯，二烷基苯如二甲苯，多核芳香族烃如萘、烷基萘(例如二甲基萘)、二烷基萘、三烷基萘如二甲基单异丙基萘和苯基二甲苯基乙烷，以及其混合物。

这些烃中的大部分是通过原油的分馏获得的，并且通常具有包括约135℃至约305℃的蒸馏范围，具有约183℃至约290℃的蒸馏温度的那些是优选的。

在芳香族烃之中，还可以提及以下商业产品：Nisseki Hisol SAS-296(1-苯基-1-二甲苯基乙烷和1-苯基-1-乙基苯基乙烷的混合物，新日本石油株式会社(Nippon OilCorporation))、Cactus Solvent HP-MN(甲基萘80％，日本能源株式会社(Japan EnergyCorporation))、Cactus Solvent HP-DMN(二甲基萘80％，日本能源株式会社)、CactusSolvent P-100(具有9至10个碳原子的烷基苯，日本能源株式会社)、Cactus Solvent P-150(烷基苯，日本能源株式会社)、Cactus Solvent P-180(甲基萘和二甲基萘的混合物，日本能源株式会社)、Cactus Solvent P-200(甲基萘和二甲基萘的混合物，日本能源株式会社)、Cactus Solvent P-220(甲基萘和二甲基萘的混合物，日本能源株式会社)、CactusSolvent PAD-1(二甲基单异丙基萘，日本能源株式会社)、100(芳香族烃，埃克森美孚公司(Exxon Mobil Corporation))、150(芳香族烃，埃克森美孚公司)、200(芳香族烃，埃克森美孚公司)、Ultra-Low Naphtalene Aromatic150(埃克森美孚化工公司(ExxonMobil Chemical Company))、Ultra Low Naphtalene Aromatic 200(埃克森美孚化工公司)、150ND(芳香族烃，埃克森美孚公司)、200ND(芳香族烃，埃克森美孚公司)、Swasol 100(甲苯，丸善石油化工株式会社(Maruzen Petrochemical CoLtd))和Swasol 200(二甲苯，丸善石油化工株式会社)。

可以特别提及闪点为至少60.5℃的C₈-C₁₂二-和三-烷基苯的混合物。

此类混合物是可商购的，特别是从埃克森美孚公司以名称150和200可商购。

根据一个优选的实施例，芳香族溶剂是苯乙酮。

优选地，不同于具有通式(A)或(B)的溶剂的芳香族溶剂的总量的范围为相对于组合物的总重量按重量计1％至60％、更优选地按重量计2％至50％、甚至更优选地按重量计5％至40％、特别是按重量计10％至30％。

优选地，C₈-C₁₂二-和三-烷基苯的总量的范围为相对于组合物的总重量按重量计1％至60％、更优选地按重量计2％至50％、甚至更优选地按重量计5％至40％、特别是按重量计10％至30％。

优选地，苯乙酮的总量的范围为相对于组合物的总重量按重量计1％至60％、更优选地按重量计2％至50％、甚至更优选地按重量计5％至40％、特别是按重量计10％至30％。

可以用作根据本发明的组合物中的另外的溶剂的酯或二酯溶剂不同于如以上所定义的具有通式(A)或(C)的溶剂。

在酯或二酯溶剂之中，可以提及乳酸2-乙基己酯，乙酸烷基酯，脂肪酸的酯，羧酸的脂肪酯，2-乙基琥珀酸、甲基戊二酸和可能的己二酸的甲基二酯的混合物，如IRIS(包含按重量计70％至95％的2-甲基戊二酸二甲酯、按重量计5％至30％的乙基琥珀酸二甲酯和按重量计0％至10％的己二酸二甲酯的混合物)以及戊二酸二甲酯(例如按重量计60％至70％)、琥珀酸二甲酯(例如按重量计20％至30％)和己二酸二甲酯(例如按重量计10％至15％)的混合物，如RPDE。

根据一个实施例，根据本发明的组合物包含脂肪酸酯，例如菜籽油酯、并且特别是菜籽油甲酯。

根据一个实施例，根据本发明的组合物的酯或二酯溶剂是羧酸酯、优选几种羧酸酯的混合物。

优选地，根据本发明的组合物的酯或二酯溶剂对应于式R_αOOC-A-COOR_α，其中R_α表示包含1至6个碳原子的直链或支链烷基，并且优选地表示甲基，并且A表示包含2至4个碳原子的直链或支链亚烷基。

根据一个实施例，酯或二酯溶剂是化合物IRIS。

优选地，不同于具有通式(A)或(C)的溶剂的酯或二酯溶剂的总量的范围为相对于组合物的总重量按重量计1％至50％、更优选地按重量计2％至40％、甚至更优选地按重量计5％至35％、特别是按重量计10％至30％。

可以用作根据本发明的组合物中的另外的溶剂的乙酸烷基酯溶剂不同于如以上所定义的具有通式(A)的第一溶剂。

优选地，乙酸烷基酯溶剂的烷基含有至少3个碳原子。

更优选地，乙酸烷基酯溶剂的烷基是直链或支链C₆-C₁₅烷基；甚至更优选地C₆-C₁₃烷基；并且更好地C₆-C₁₂烷基。

可以优选地尤其提及环己基或己基(正己基)，乙基己基、尤其是2-乙基己基，辛基(正辛基)，异辛基，癸基(正癸基)，异癸基，十三烷基，十二烷基和18十一烷基。

优选地，不同于具有通式(A)的溶剂的乙酸烷基酯溶剂的总量的范围为相对于组合物的总重量按重量计1％至50％、更优选地按重量计2％至40％、甚至更优选地按重量计5％至35％、特别是按重量计10％至30％。

可以用于根据本发明的组合物中的亚砜溶剂优选地是二甲基亚砜(DMSO)。

优选地，亚砜溶剂的总量的范围为相对于组合物的总重量按重量计1％至50％、更优选地按重量计2％至40％、甚至更优选地按重量计5％至35％、特别是按重量计10％至30％。

优选地，二甲基亚砜的总量的范围为相对于组合物的总重量按重量计1％至50％、更优选地按重量计2％至40％、甚至更优选地按重量计5％至35％、特别是按重量计10％至30％。

根据本发明的优选实施例，该组合物包含：

(i)至少一种如上所述的具有通式(A)的第一溶剂，优选乙酰丙酸丁酯，

(ii)至少一种如上所述的具有通式(C)的第二溶剂，优选2,2-二甲基-4-羟甲基-1,3-二氧杂环戊烷，

(iii)至少一种如上所述的具有式(B)的酰胺酯溶剂，优选5-(二甲基氨基)-2-甲基-5-氧代戊酸甲酯，以及

(iv)可选地至少一种选自左旋葡萄糖酮、二氢左旋葡萄糖酮、其衍生物、及其混合物的另外的溶剂，优选二氢左旋葡萄糖酮。

根据本发明的另一个优选实施例，该组合物包含：

(iii)至少一种如上所述的具有式(D)的酰胺溶剂，优选N,N-二甲基癸酰胺，以及

根据本发明的另一个优选实施例，该组合物包含：

(iii)至少一种如上所述的具有通式(B)的酰胺酯溶剂，优选5-(二甲基氨基)-2-甲基-5-氧代戊酸甲酯，

(iv)至少一种如上所述的具有式(D)的酰胺溶剂，优选N,N-二甲基癸酰胺，以及

(v)可选地至少一种选自左旋葡萄糖酮、二氢左旋葡萄糖酮、其衍生物、及其混合物的另外的溶剂，优选二氢左旋葡萄糖酮。

根据本发明的另一个优选实施例，该组合物包含：

-相对于组合物的总重量按重量计20％至90％、特别是按重量计25％至85％的作为第一溶剂的乙酰丙酸丁酯，

-相对于组合物的总重量按重量计1％至50％、特别是按重量计2％至40％的作为第二溶剂的2,2-二甲基-4-羟甲基-1,3-二氧杂环戊烷，

-可选地一种或多种选自5-(二甲基氨基)-2-甲基-5-氧代戊酸甲酯、N,N-二甲基癸酰胺及其混合物的另外的溶剂，以及

-可选地二氢左旋葡萄糖酮。

根据具体的实施例，根据本发明的组合物由至少一种具有通式(A)的第一溶剂和至少一种具有通式(C)的第二溶剂以及可选地至少一种另外的溶剂组成，如先前所述。

本发明还涉及如以上所定义的组合物作为溶剂、优选地在农用化学配制品中的用途，并且更特别地涉及如以上所定义的组合物用于制备农用化学配制品的用途。

农用化学配制品

根据本发明的农用化学配制品包含：

a)至少一种农用材料，

b)如上所述的组合物，

c)可选地至少一种乳化剂、优选表面活性剂，以及

d)可选地水。

“农用化学配制品”旨在指示以其浓缩形式使用或在水中稀释至目标使用率的组合物，其在农业中引起或提供有益和/或有用的作用，和/或在种子、植物、土壤中例如为种子提供生物活性，用于控制有害生物和/或调节植物的生长和/或诱导植物的防御应答和/或增强植物和土壤内的代谢和生理过程。农用化学配制品例如描述于T.Tadros(编辑),Encyclopedia of Colloid and Interface Science[胶体与界面科学百科全书],Springer-Verlag Berlin Heidelberg[柏林海德堡的施普林格出版社],2013,第3-80页中。

根据本发明，“农用化学配制品”是包含根据本发明的溶剂组合物和至少一种农用材料；可选地至少一种乳化剂、优选表面活性剂，以及可选地水的组合物。

如先前所提及的，农业使用许多农用材料。它们也被称为活性植物保护产品或活性材料或活性物质。

如本文使用的，术语“农用材料”意指特别是用于农业实践(包括耕种用于作物生长的土壤)的活性成分。然而，农用材料的用途不限于施用至作物。农用材料可以施用至任何表面，例如出于清洁或帮助或抑制活生物体生长的目的。其他非作物施用包括但不限于施用至动物，例如牲畜，施用至草皮和观赏植物，以及施用至铁路杂草。

农用材料通常是呈纯的或高度浓缩的形式的产品，通常不溶于水并且是本领域技术人员已知的。

根据农用材料的水溶性及其在目标配制品中的负载量，鉴定合适的溶剂以获得化学和物理稳定的配制品可能是非常具有挑战性的。

因此，对于具有低或相对低的水溶性的农用材料，使用适当的溶剂来制备浓缩液体配制品是令人关注的。农用材料的此类浓缩配制品通常在农业使用之前稀释。由农民进行的稀释通常通过将农用化学配制品与水混合来进行。

优选地，在20℃和大气压(即，1.013x 10⁵Pa)下，农用材料是水不溶性农用材料。

更优选地，农用材料在20℃和大气压(即，1.013x 10⁵Pa)下可溶于水中至不超过100g/L、甚至更优选地不超过20g/L、特别是不超过5g/L、例如不超过1g/L并且甚至不超过0.2g/L。

优选地，农用材料选自杀有害生物剂、营养素、生物刺激剂、植物生长调节剂、及其混合物。

有利地，根据本发明的农用化学配制品可以包含至少一种杀有害生物剂。

例如，这些杀有害生物剂可以选自除草剂、杀真菌剂、杀昆虫剂、杀螨剂、杀藻剂、杀软体动物剂、杀螨药、杀线虫剂、杀生物剂和杀鼠剂。

本领域技术人员熟悉此类杀有害生物剂。杀有害生物剂的具体实例可以在书籍“Sittig’s handbook of Pesticides and Agricultural Chemicals[杀有害生物剂和农用化学品的西蒂格手册]”,第2版,William Andrew Publishing[威廉·安德鲁出版社],2015中找到。

根据本发明的农用化学配制品可以可选地包含至少一种营养素。

营养素是指促进或改善植物生长所期望的或必需的化学元素和化合物。营养素通常被描述为常量营养素或微量营养素。

用于根据本发明的农用化学配制品中的合适的营养素可以是微量营养素化合物，优选地在室温(20℃)下为固体或部分地可溶的那些。

微量营养素典型地是指痕量金属或痕量元素，并且通常以较低剂量施用。合适的微量营养素包括选自锌、硼、氯、铜、铁、钼和锰的痕量元素。

微量营养素可以呈可溶形式或作为不溶固体包含，并且可以呈盐或螯合物的形式。优选地，微量营养素呈碳酸盐或氧化物的形式。

优选地，微量营养素可以选自锌、钙、钼或锰、或镁。更优选地，用于根据本发明的农用化学配制品中的微量营养素可以选自氧化锌、碳酸锰、氧化锰、或碳酸钙。

根据本发明的农用化学配制品可以进一步包含至少一种常量营养素。

常量营养素典型地是指包含氮、磷和钾的那些，并且包括肥料如硫酸铵和水调节剂。合适的常量营养素包括肥料和其他含氮、磷、或硫的化合物以及水调节剂。

合适的肥料包括提供营养素如氮、磷、钾或硫的无机肥料。此类肥料的实例包括：

对于氮作为营养素：硝酸盐和或铵盐，如硝酸铵，包括与尿素组合的，例如作为urean型材料，硝酸钙铵、硝硫酸铵、磷酸铵(特别是磷酸一铵、磷酸二铵和多磷酸铵)、硫酸铵以及较不常用的硝酸钙、硝酸钠、硝酸钾和氯化铵；

对于磷作为营养素：磷的酸性形式，如磷酸、焦磷酸或多磷酸，但更通常为盐形式，如磷酸铵(特别是磷酸一铵、磷酸二铵和多磷酸铵)，磷酸钾(特别是磷酸二氢钾和多磷酸钾)；

对于硫作为营养素：硫酸铵和硫酸钾，例如与镁的混合硫酸盐。

根据本发明的农用化学配制品可以可选地包含至少一种生物刺激剂。

术语“生物刺激剂”优选地旨在意指可以增强代谢或生理学过程如呼吸、光合作用、核酸摄取、离子摄取、营养素递送、或其组合的化合物。

通常，这是当施用至种子、植物或根际时可以刺激自然过程以增强或有益于营养素摄取、营养素利用效率、对非生物胁迫的耐受性、或作物品质和产率的物质或微生物。

生物刺激剂的非限制性实例包括海草提取物(例如，结节泡囊藻(ascophyllumnodosum))、腐殖酸(例如，腐殖酸钾)、黄腐酸、肌醇、甘氨酸、及其组合。

根据本发明的农用化学配制品可以可选地包含至少一种植物生长调节剂。

植物生长调节剂意指用于影响植物的生长特征的活性成分。可以用于本发明的植物生长调节剂的实例包括但不限于：1-萘乙酸、1-萘乙酸-盐、1-萘酚、2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)、2,4-DB、2,4-DEP、2,3,5-三碘苯甲酸、2,4,5-三氯苯氧基乙酸、2-萘氧基乙酸、2-萘氧基乙酸钠盐、3-氯-4-羟基苯基乙酸、3-吲哚乙酸、4-联苯基乙酸、4-氯苯氧基乙酸(4-CPA)、4-羟基苯基乙酸、6-苄基氨基嘌呤、生长素(auxindole)、α-萘乙酸K-盐、β-萘氧基乙酸、对氯苯氧基乙酸、麦草畏、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、2,4,5-涕丙酸(fenoprop)、吲哚-3-乙酸(IAA)、吲哚-3-乙酰基-DL-天冬氨酸、吲哚-3-乙酰基-DL-色氨酸、吲哚-3-乙酰基-L-丙氨酸、吲哚-3-乙酰基-L-缬氨酸、吲哚-3-丁酸(IBA)、吲哚-3-丁酸K-盐、吲哚-3-丙酸；a-萘乙酸、吲哚-3-乙酸甲酯、萘乙酰胺、萘乙酸(NAA)、苯基乙酸、毒莠定、环烷酸钾、环烷酸钠、4-羟基苯基乙醇、4-CPPU、6-苄基氨基嘌呤(BA)、6-(Y,Y-二甲基烯丙基氨基)嘌呤(2iP)、2-iP-2HC1、腺嘌呤、腺嘌呤半硫酸盐、苄基腺嘌呤、激动素、细胞分裂素(meta-topolin)、N6-苯甲酰基腺嘌呤、N-苄基-9-(2-四氢吡喃基)腺嘌呤(BP A)、N-(2-氯-4-吡啶基)-N-苯基脲、赤霉酸(GA3)、赤霉素、赤霉素A4+A7(GA n)、乙烯和脱落酸。

可以将几种农用材料组合在根据本发明的一种农用化学配制品中。

优选地，农用化学配制品中一种或多种农用材料的量的范围为相对于农用化学配制品的总重量按重量计0.01％至90％、更优选地按重量计0.1％至80％；甚至更优选按重量计0.5％至70％；更好地按重量计1％至65％、特别是按重量计5％至60％、并且例如按重量计10％至60％。

根据本发明的第一实施例(浓缩组合物)，农用化学配制品中一种或多种农用材料的总含量的范围为相对于农用化学配制品的总重量按重量计5％至90％、更优选地按重量计5％至70％、甚至更优选地按重量计5％至60％、并且特别是按重量计10％至60％。

根据本发明的第二实施例(稀释组合物)，农用化学配制品中一种或多种另外的农用材料的总含量的范围为相对于农用化学配制品的总重量按重量计0.01％至3％、更优选地按重量计0.05％至2％、并且甚至更优选地按重量计0.1％至1％。

根据本发明的农用化学配制品包含一种如先前所述的溶剂组合物。

优选地，根据本发明的溶剂组合物相对于农用化学配制品的总重量占按重量计10％至99％、更优选地按重量计20％至95％、特别是按重量计30％至90％、例如按重量计30％至80％。

根据本发明的农用化学配制品可以可选地包含至少一种乳化剂。

乳化剂是这样的试剂，其旨在促进在将配制品置于水存在下之后的乳化、和/或乳液的稳定化(随时间推移和/或在温度下)，例如通过避免相分离。

优选地，根据本发明的农用化学配制品进一步包含至少一种表面活性剂。

有利地，可以用于本发明的表面活性剂选自阴离子、非离子、阳离子、两性或两性离子表面活性剂、及其混合物。

更优选地，表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、及其混合物。

甚至更好地，表面活性剂选自阴离子表面活性剂、聚烷氧基化非离子表面活性剂、及其混合物。

可以使用的乳化剂和表面活性剂不同于农用材料。

作为阴离子表面活性剂的实例，在不对其进行任何预期限制的情况下可以提及：

-烷基磺酸、芳基磺酸，其可选地被一个或多个烃基取代，并且其酸官能团是部分或完全盐化的，像C₈-C₅₀烷基磺酸，更特别地C₈-C₃₀、优选地C₁₀-C₂₂烷基磺酸，苯磺酸，萘磺酸，其被一至三个C₁-C₃₀、优选地C₄-C₁₆烷基和/或C₂-C₃₀、优选地C₄-C₁₆烯基取代，

-烷基磺基琥珀酸的单酯或二酯，其中直链或支链烷基部分可选地被一个或多个直链或支链C₂-C₄羟基化和/或烷氧基化(优选乙氧基化、丙氧基化、乙丙氧基化)基团取代，

-磷酸酯，其更特别地选自包含至少一个直链或支链的、饱和的、不饱和的或芳香族的烃基的那些，该烃基包含8至40个、优选10至30个碳原子，可选地被至少一个烷氧基化(乙氧基化、丙氧基化、乙丙氧基化)基团取代。此外，它们包含至少一个单酯化或二酯化的磷酸酯基团，使得可以具有一个或两个游离的或部分或完全盐化的基团。优选的磷酸酯是以下项的单酯和二酯的类型：磷酸和烷氧基化(乙氧基化和/或丙氧基化)的单-、二-或三-苯乙烯基酚，或烷氧基化(乙氧基化和/或丙氧基化)的单-、二-或三-烷基酚，其可选地被一至四个烷基取代；磷酸和烷氧基化(乙氧基化或乙丙氧基化)C₈-C₃₀、优选地C₁₀-C₂₂醇；磷酸和非烷氧基化的C₈-C₂₂、优选地C₁₀-C₂₂醇，

-由可选地被一个或多个烷氧基化(乙氧基化、丙氧基化、乙丙氧基化)基团取代的饱和或芳香族醇获得的硫酸酯，并且对其而言硫酸酯官能团以游离酸形式出现，或者被部分或完全地中和。作为实例，可以提及更特别地由饱和或不饱和的C₈-C₂₀醇获得的硫酸酯，这些醇可以包含1至8个烷氧基化(乙氧基化、丙氧基化、乙丙氧基化)单元；由聚烷氧基化酚获得的硫酸酯，该聚烷氧基化酚被1至3个饱和或不饱和的C₂-C₃₀羟碳基团取代，并且其中烷氧基化单元的数目包括在2与40之间；由聚烷氧基化的单-、二-或三-苯乙烯基酚(其中烷氧基化单元的数目从2至40变化)获得的硫酸酯。

阴离子表面活性剂可以呈酸形式(它们是潜在地阴离子的)，或与一个抗衡离子一起呈部分或完全盐化的形式。抗衡离子可以是碱金属(如钠或钾)，碱土金属(如钙)，或者此外甚至具有式N(R)₄ ⁺的铵离子，其中R基团相同或不同，表示氢原子或可选地被氧原子取代的C₁-C₄烷基。

作为非离子表面活性剂的实例，在不对其进行任何预期限制的情况下可以提及：

-聚烷氧基化(乙氧基化、丙氧基化、乙丙氧基化)酚，其被至少一个C₄-C₂₀、优选地C₄-C₁₂烷基取代或被至少一个烷芳基取代，该烷芳基的烷基部分是C₁-C₆烷基。更特别地，烷氧基化单元的总数包括在2与100之间。作为实例，可以提及聚烷氧基化的单-、二-或三-(苯基乙基)酚，或聚烷氧基化的壬基酚。在乙氧基化和/或丙氧基化的、硫酸化和/或磷酸化的二-或三-苯乙烯基酚之中，可以提及含有10个氧亚乙基单元的乙氧基化的二-(苯基-1-乙基)酚；含有7个氧亚乙基单元的乙氧基化的二-(苯基-1-乙基)酚；含有7个氧亚乙基单元的硫酸化的乙氧基化的二-(苯基-1-乙基)酚；含有8个氧亚乙基单元的乙氧基化的三-(苯基-1-乙基)酚；含有16个氧亚乙基单元的乙氧基化的三-(苯基-1-乙基)酚；含有16个氧亚乙基单元的硫酸化的乙氧基化的三-(苯基-1-乙基)酚；含有20个氧亚乙基单元的乙氧基化的三-(苯基-1-乙基)酚；含有16个氧亚乙基单元的磷酸化的乙氧基化的三-(苯基-1-乙基)酚。

-聚烷氧基化(乙氧基化、丙氧基化、乙丙氧基化)C₆-C₂₂脂肪酸或醇。烷氧基化单元的数目包括在1与60之间。术语乙氧基化脂肪酸包括通过用环氧乙烷将脂肪酸乙氧基化获得的产物以及通过用聚乙二醇将脂肪酸酯化获得的那些产物二者。

-植物或动物来源的聚烷氧基化(乙氧基化、丙氧基化、乙丙氧基化)甘油三酯。因此，可以包括来自猪油、牛油、磨碎的坚果油、黄油、棉籽油、亚麻油、橄榄油、棕榈油、葡萄籽油、鱼油、大豆油、蓖麻油、菜籽油、椰子壳油(coprah oil)、椰子油的甘油三酯，并且其包括的烷氧基化单元的总数包括在1与60之间。术语乙氧基化甘油三酯提及通过用环氧乙烷将甘油三酯乙氧基化获得的产物以及通过用聚乙二醇将甘油三酯酯交换获得的那些产物二者。

-脱水山梨糖醇酯，其可选地是聚烷氧基化(乙氧基化、丙氧基化、乙丙氧基化)的，更特别地C₁₀-C₂₀脂肪酸如月桂酸、硬脂酸或油酸的环化山梨糖醇酯，并且其包括的烷氧基化单元的总数包括在2与50之间。

有用的乳化剂特别是以下产品，其全部由索尔维公司销售：

-TSP/724：基于乙丙氧基化的三苯乙烯基酚的表面活性剂，

-796/P：基于乙丙氧基化的三苯乙烯基酚的表面活性剂

-CY 8：基于乙氧基化的三苯乙烯基酚的表面活性剂

-BSU：基于乙氧基化的三苯乙烯基酚的表面活性剂

-S/25：基于乙氧基化的三苯乙烯基酚的表面活性剂

-3D33：基于乙氧基化的三苯乙烯基酚磷酸酯的表面活性剂

-RC：基于乙氧基化蓖麻油的表面活性剂

-OR/36：基于乙氧基化蓖麻油的表面活性剂

-VO2003：基于乙氧基化蓖麻油的表面活性剂

-OL40：基于乙氧基化脱水山梨糖醇六油酸酯的表面活性剂

-T/20：基于乙氧基化脱水山梨糖醇酯的表面活性剂。

-TBE724：基于乙丙氧基化的三苯乙烯基酚的表面活性剂

-TEB25：基于乙氧基化蓖麻油、十二烷基苯磺酸钙和烷氧基化聚合物的表面活性剂的混合物

-60/B：基于十二烷基苯磺酸盐的表面活性剂

-60/BE：基于十二烷基苯磺酸盐的表面活性剂。

优选地，根据本发明的农用化学配制品中一种或多种乳化剂的总量的范围为相对于农用化学配制品的总重量按重量计0.05％至40％、更优选地按重量计0.1％至35％、甚至更优选地按重量计0.5％至30％、特别是按重量计1％至25％、并且例如按重量计1％至5％。

优选地，根据本发明的农用化学配制品中一种或多种表面活性剂的总量的范围为相对于农用化学配制品的总重量按重量计0.05％至40％、更优选地按重量计0.1％至35％、甚至更优选地按重量计0.5％至30％、特别是按重量计1％至25％、并且例如按重量计1％至5％。

优选地，根据本发明的农用化学配制品中一种或多种阴离子表面活性剂的总量的范围为相对于农用化学配制品的总重量按重量计0.05％至40％、更优选地按重量计0.1％至35％、甚至更优选地按重量计0.5％至30％、特别是按重量计1％至25％、并且例如按重量计1％至5％。

优选地，根据本发明的农用化学配制品中一种或多种非离子表面活性剂、特别是一种或多种聚烷氧基化非离子表面活性剂的总量的范围为相对于农用化学配制品的总重量按重量计0.05％至40％、更优选地按重量计0.1％至35％、甚至更优选地按重量计0.5％至30％、特别是按重量计1％至25％、并且例如按重量计1％至5％。

有利地，根据本发明的农用化学配制品可以进一步包含至少一种共溶剂。

根据本发明，可以使用的共溶剂不同于如先前所述的第一溶剂、第二溶剂和另外的溶剂。

这些其他溶剂或共溶剂优选地选自：

-直链或支链的、饱和或不饱和的脂肪族烃，其可能含有卤素原子、磷原子、硫原子和/或氮原子和/或官能团，

-碳环烃或杂环烃，其任一者是饱和的、不饱和的或芳香族的，其可能含有卤素原子、磷原子、硫原子和/或氮原子和/或官能团，

更优选地，共溶剂选自：

-烷烃、环烷烃和芳香族衍生物，例如具有支链或直链的石蜡如“白油”或者十氢化萘；单-、二-或三烷基苯或萘，以商标名100、150、200标准和ND品级销售的化合物；

-脂肪族、脂环族或芳香族单酯、二酯或三酯，例如链烷酸烷基酯如油酸甲酯；链烷酸苄酯；苯甲酸烷基酯；γ丁内酯；己内酯；甘油和柠檬酸的酯；水杨酸烷基酯；邻苯二甲酸酯；二苯甲酸酯；乙酰乙酸酯；二醇醚乙酸酯、二丙二醇二乙酸酯；

-单-、二-或三-磷酸烷基酯，例如像磷酸三乙酯；磷酸三丁酯；或磷酸三-2-乙基己酯；

-脂肪族、脂环族或芳香族酮，例如像二烷基酮；苄基酮；葑酮；苯乙酮；环己酮；烷基环己酮；

-脂肪族、脂环族或芳香族醇，例如像二醇；2-乙基己醇；环己醇；苄醇；四氢糠醇；

-脂肪族、脂环族或芳香族醚，例如像二醇、值得注意地乙二醇和丙二醇的醚以及它们的聚合物；二苯醚，二丙二醇的二苯醚；单甲醚或单丁醚，三丙二醇的单丁醚；烷氧基烷醇；二甲基异山梨醇；

-脂肪酸，例如像亚油酸、亚麻酸、油酸；

-碳酸酯，例如像碳酸亚丙酯或亚丁酯；乳酸酯；富马酸酯、琥珀酸酯、己二酸酯、马来酸酯；

-酰胺，例如像烷基二甲基酰胺、二甲基-癸酰胺；

-烷基脲；

-胺，例如像烷醇胺、吗啉；N-烷基-吡咯烷酮；

-四甲基砜；

-二甲亚砜；

-卤代烷烃或卤化芳香族溶剂，例如像氯代烷烃或氯苯。

结晶抑制剂也可以存在于根据本发明的农用化学配制品中。结晶抑制剂可以是上文提及的共溶剂。结晶抑制剂还可以是非聚烷氧基化的脂肪醇或脂肪酸(例如可以提及由索尔维公司销售的产品OL700)、烷醇酰胺、聚合物等。

根据本发明的农用化学配制品可以进一步含有一种或多种不同于先前描述的成分的添加剂，并且这些添加剂优选地选自粘度调节剂、悬浮剂、防泡剂和消泡剂(特别是硅酮防泡剂和消泡剂)、抗回弹剂、防浸出剂、渗透辅助剂、惰性填料(特别是矿物填料)、粘合剂、稀释剂、防冻剂、稳定剂、染料、催吐剂、粘着剂(粘附促进剂)、吸收剂、分散剂、崩解剂、润湿剂、防腐剂和/或抗微生物剂。

每种添加剂可以以相对于组合物的总重量范围为按重量计0％至20％、更优选地按重量计0％至10％的量存在于根据本发明的农用化学组合物中。每种添加剂可以例如以范围为相对于组合物的总重量按重量计0.1％至20％、特别是按重量计0.1％至10％的量存在于根据本发明的农用化学配制品中。每种添加剂可以以优选地范围为相对于组合物的总重量按重量计0％至5％、尤其是按重量计0.1％至5％的量存在于根据本发明的组合物中。本领域技术人员将能够选择这些可选的添加剂以及它们的量，使得它们不会损害本发明的农用化学组合物的特性。

有利地，根据本发明的农用化学配制品在20℃和大气压(即，1.013x 10⁵Pa)下呈液体形式，并且可以呈一种或多种农用材料的浓缩物、稀释浓缩物、或可喷雾的稀释的形式。

根据根据本发明的不同农用材料，可以使用不同类型的配制品。可以使用的配制品取决于农用材料(例如固体或液体)的物理形式以及它们在其他化合物(如水或溶剂)存在下的物理化学特性。

出于实际原因(例如出于易于处理的原因)，可以优选使用呈液体形式的配制品。取决于所考虑的不同的农用材料的物理化学特性，配制品可以呈以下的形式：可乳化浓缩物(EC)、水中的浓缩乳液(EW)、微乳液(ME)、悬乳液(SE)、油分散体(OD)、可分散浓缩物(DC)、悬浮液浓缩物(SC)、胶囊悬浮液(CS)、可溶性液体(SL)、用于种子处理的可流动浓缩物(FS)。

优选地，根据本发明的农用化学配制品呈以下的形式：可乳化浓缩物(EC)、水中的浓缩乳液(EW)、微乳液(ME)、悬乳液(SE)、油分散体(OD)、可分散浓缩物(DC)、胶囊悬浮液(CS)、可溶性液体(SL)。

甚至更优选地，根据本发明的农用化学配制品呈以下的形式：可乳化浓缩物、水中乳液浓缩物、微乳液浓缩物、悬乳液浓缩物、油分散体浓缩物或可分散浓缩物。

甚至更好地，根据本发明的农用化学配制品呈可乳化浓缩物(EC)的形式。

特别地，注意到包含具有通式(B)的溶剂和乳酸乙酯而不是具有通式(A)的第一溶剂的组合物(本发明之外)难以配制成可乳化浓缩物(EC)的形式；可能是由于乳酸乙酯在水中的高混溶性。

根据本发明的农用化学配制品通常是浓缩的农用化学配制品，并且旨在铺展在耕种的田地或待耕种的田地上，最经常地在用水稀释之后铺展，以便获得稀释的组合物。稀释通常由农场操作员直接在桶(“桶混制剂”)中、例如在旨在铺展组合物的装置的桶中进行。这并不排除农场操作员添加其他植物保护产品例如杀真菌剂、除草剂、杀有害生物剂、杀昆虫剂、肥料、辅助剂等的可能性。因此，该配制品可以用于通过将至少一重量份的浓缩配制品与至少10份、优选小于10,000份的水混合来制备农用材料的稀释在水中的配制品。有待在田地上施用的稀释比和量通常取决于农用材料以及用于处理田地的希望剂量(这可以由农场操作员确定)。

根据本发明的一个实施例，根据本发明的农用化学配制品是水性的。

根据此实施例，农用化学配制品的水含量优选地范围为相对于农用化学配制品的总重量按重量计5％至99％、更优选地按重量计20％至95％、甚至更优选地按重量计25％至90％、特别是按重量计25％至85％、并且例如按重量计25％至70％。

根据此实施例，pH的范围优选地为1至11、并且更优选地2.5至9.5。

组合物的pH可以借助于碱化剂或酸化剂调节到所希望的值。在碱化剂之中，可以使用一种或多种碱剂，如氨、氢氧化钠或乙醇胺。举例来说，在酸化剂之中，可以提及无机酸或有机酸，如盐酸或正磷酸。

根据本发明的具体实施例，农用化学配制品可以有利地包含：

a)相对于农用化学配制品的总重量按重量计0.01％至90％、优选地按重量计5％至60％的至少一种农用材料，

b)相对于农用化学配制品的总重量按重量计5％至90％、优选地按重量计10％至90％、特别是按重量计30％至90％、例如按重量计30％至80％的根据本发明的溶剂组合物，

c)相对于农用化学配制品的总重量按重量计0.1％至40％、优选地按重量计1％至30％的至少一种所述共溶剂，

d)相对于农用化学配制品的总重量按重量计0.05％至40％、优选地按重量计0.1％至35％、更优选地按重量计0.5％至30％、特别是按重量计1％至25％、例如按重量计1％至5％的至少一种表面活性剂，

e)相对于农用化学配制品的总重量按重量计5％至90％、优选地按重量计10％至80％、特别是按重量计25％至70％的水。

可以实施已知的用于制备农用化学配制品或溶剂混合物的常规方法。可以通过简单地混合组分来实现这一点。

根据本发明的农用化学配制品可以用于杀死或抑制有害生物和/或清除不希望的植物和/或抑制不希望的植物的生长。

可以将根据本发明的农用化学配制品稀释并且以常规方式施用于至少一种植物、邻近植物的区域、适于支持植物生长的土壤、植物的根部、植物的叶子、和/或适于生产植物的种子；例如通过浇水(淋水)、滴灌、喷雾、和/或雾化。

在以上描述中，关于组分的所有优选实施例均可以单独使用或组合使用。

以下实例用于说明本发明。

实例

在本发明实例中，术语溶剂体系是组合物，并且可以设计单独的溶剂或几种溶剂的共混物。

术语活性物的组合用于描述几种(至少两种)不同农用材料的缔合。

活性物或活性物的组合在溶剂体系中的最大溶解度的确定

活性物或活性物的组合在溶剂体系中的最大溶解度通过目视观察来表征。在给定浓度下，如果混合物是清澈的(用肉眼)，则认为一种或多种活性成分在该浓度下可溶于溶剂体系。然而，如果一种或多种活性成分出现沉降，则它不再溶于溶剂体系中，并且达到最大溶解度。

因此，最大溶解度被定义为可以溶解在溶剂体系中的一种或多种活性成分的最大量，等于混合物保持清澈(用肉眼)的量。

测试1：最大溶解度-单独活性物(唯一)在溶剂体系中的测试的描述

将每种活性成分或组合一点一点地添加在不同的溶剂体系中。将溶液磁力搅拌直至完全溶解。然后添加另外量的活性成分，并且重复此操作，直至所添加的活性成分的最后一部分不能再溶解，在每次添加活性成分之后小心搅拌溶液。

测试2：低温研究-活性物的组合的测试的描述

通过将活性物或活性物的组合以一定浓度溶解在不同溶剂体系中来制备混合物。将每种活性物单独称重并添加到溶剂体系中。然后进行以下观察：

-在25℃下的目视观察-记录混合物的外观并研究晶体的可能存在。

-在0℃下的目视观察-将混合物在0℃下放置7天，并且记录混合物的外观以及晶体的可能存在(CIPAC MT39测试)。

-在0℃下在成核下的目视观察-将每种活性成分的晶体引入溶液中，在0℃下花费7天以成核。将混合物搅拌并在0℃下再次放置另外7天用于成核。注意到最终鉴定了混合物的方面和晶体的存在(CIPAC MT39测试)。

如果混合物(唯一或活性物的组合溶剂体系)形成清澈的溶液(在肉眼下均匀的液相)，则认为溶剂体系是良好的体系，而如果获得两相体系(颗粒、沉积物、晶体或浑浊溶液的存在)，则指示溶剂体系是不良的体系。

测试3：稀释后的稳定性(“乳化”)

目的是评估通过将可乳化浓缩物(EC)以指定的稀释率(例如，如下所示的5％)分散在水中而形成的乳液的乳化稳定性。

首先，将95wt％的水倒入100mL刻度量筒中。然后，将5wt％的溶解在至少一种溶剂中的至少一种活性成分和至少一种表面活性剂的混合物添加到刻度量筒中。

将量筒连续翻转10次以便乳化，并且然后在30℃恒温浴中静置数小时。

然后就游离‘油’和/或‘乳膏’的量而言评估该乳液的稳定性，在使乳液不受干扰地静置24小时的同时，该游离‘油’和/或‘乳膏’分离。在30分钟、2小时和24小时后进行观察。

还通过再次连续翻转这些量筒10次来确定该体系在24小时时间段结束时再乳化的能力。然后在再乳化后30分钟和2小时后评估稳定性(改编自CIPAC MT 36.3测试)。

实例1：活性成分(唯一)在本发明的二元溶剂体系中的溶解

根据上述方案，测量丙硫菌唑、戊唑醇和嘧菌酯在GFbio ReSolv200(作为对比溶剂体系)、SL191(作为对比溶剂体系，具有0.50的可再生碳指数(RCI))和共混物1(根据本发明的溶剂体系，具有0.55的RCI)中的最大溶解度。

根据本发明的共混物1由相对于共混物的总重量按重量计73％的GFbio ReSolv200(乙酰丙酸正丁酯)和按重量计27％的

SL191(2,2-二甲基-4-羟甲基-1,3-二氧杂环戊烷)组成。

最大溶解度的值(以g/100g溶剂计)总结在下表中：

这些数据表明，与SL191相比，本发明的溶剂体系在增溶性能方面提供了可接受的(对于戊唑醇)或甚至改善的(对于丙硫菌唑和嘧菌酯)性能，同时增加了RCI(从0.50至0.55)。

实例2：活性成分(唯一)在本发明的二元溶剂体系中的溶解

根据以下方案制备以下配制品：

-配制品A：将200mg丙硫菌唑与800μL溶剂体系混合。然后将溶液磁力搅拌。

如实例1中，根据本发明的共混物1由相对于共混物的总重量按重量计73％的GFbio ReSolv 200和按重量计27％的SL191组成。

RT：室温(25℃)

配制品A突出显示本发明的溶剂体系能够溶解丙硫菌唑。

此外，本发明的共混物1有利地展现出高RCI(0.55)。

实例3：活性成分(唯一)在进一步含有酰胺酯溶剂的本发明的溶剂体系中的溶解

根据上述方案，测量丙硫菌唑、戊唑醇和嘧菌酯在实例1的共混物1和共混物2中的最大溶解度。

根据本发明的共混物2由相对于共混物的总重量按重量计58％的GFbio ReSolv200、按重量计11％的SL191和按重量计31％的Polarclean(其包含5-(二甲基氨基)-2-甲基-5-氧代戊酸甲酯)组成。

最大溶解度的值(以g/100g溶剂计)总结在下表中：

这些数据表明，本发明的溶剂体系(共混物1和共混物2)在丙硫菌唑、戊唑醇和嘧菌酯的增溶性能方面产生改善的性能。

实例4：活性成分(唯一)在进一步含有基于环烷酮的溶剂的本发明的溶剂体系中的溶解

根据上述方案，测量苯醚甲环唑、啶氧菌酯和嘧菌酯在实例1的共混物1(具有0.55的RCI)和共混物3(具有0.66的RCI)中的最大溶解度。

根据本发明的共混物3由相对于共混物的总重量按重量计66％的GFbio ReSolv200、按重量计10％的SL191和按重量计24％的(二氢左旋葡萄糖酮)组成。

最大溶解度的值(以g/100g溶剂计)总结在下表中：

这些数据表明，本发明的溶剂体系(共混物1和共混物3)在增溶方面产生了良好的性能，同时进一步具有高RCI(分别为0.55和0.66)。

实例5：活性成分(组合)在进一步含有基于环烷酮的溶剂的本发明的溶剂体系中的溶解

5.1根据以下方案制备以下配制品：

-配制品B：首先将11.8wt％的丙硫菌唑添加到溶剂体系中。然后将9.9wt％的啶氧菌酯添加到混合物中，将其磁力搅拌。

-配制品C：首先将5.0wt％的嘧菌酯添加到溶剂体系中。然后将9.0wt％的戊唑醇添加到混合物中，并且最后添加18.0wt％的咪鲜胺。然后将溶液磁力搅拌。

如实例4中，根据本发明的共混物3由相对于共混物的总重量按重量计66％的GFbio ReSolv 200、按重量计10％的SL191和按重量计24％的(二氢左旋葡萄糖酮)组成。

按照上述方法进行表征。

RT：室温(25℃)

这2种配制品突出显示本发明的溶剂体系能够溶解具有挑战性的活性成分的组合。

这些配制品在0℃下保持稳定持续2周，即使在最后7天内进行另外的成核步骤下也是如此。

此外，本发明的共混物3有利地展现出高RCI(0.66)。

5.2还根据以下方案制备以下配制品D和E：

-配制品D：将75mg嘧菌酯和125mg丙硫菌唑与800μL溶剂体系混合。然后将溶液磁力搅拌；

-配制品E：将100mg嘧菌酯和150mg丙硫菌唑与750μL溶剂体系混合。然后将溶液磁力搅拌。

按照上述方法进行表征。

RT：室温(25℃)

这些配制品突出显示本发明的溶剂体系能够溶解具有挑战性的活性成分的组合。

实例6：活性成分(组合)在进一步含有酰胺酯溶剂的本发明的溶剂体系中的溶解

如实例5中所述制备配制品B和C。

如实例3中，根据本发明的共混物2由相对于共混物的总重量按重量计58％的GFbio ReSolv 200、按重量计11％的SL191和按重量计31％的Polarclean组成。

按照上述方法进行表征。

RT：室温(25℃)

实例7：活性成分(唯一)在本发明的二元溶剂体系中的溶解

根据以下方案制备以下配制品F：

-配制品F：将200mg丙硫菌唑与800μL溶剂体系混合。然后将溶液磁力搅拌。

共混物4(在本发明之外)由相对于共混物的总重量按重量计75％的GFbio ReSolv100(乙酰丙酸乙酯，以前由GF生物化学公司命名为NXT SOLV 100)和按重量计25％的SL191组成。

根据本发明的共混物5由相对于共混物的总重量按重量计75％的GFbio ReSolv200和按重量计25％的SL191组成。

RT：室温(25℃)

配制品F突出显示共混物5(本发明的溶剂体系)能够溶解丙硫菌唑。

特别地，似乎根据本发明的共混物5使得可以获得比对比共混物4更好的结果。

Claims

1.一种组合物，其包含：

其中R表示直链或支链(C₃-C₆)烷基；以及

(ii)至少一种具有通式(C)的第二溶剂：

其中，

-R₃是H、直链或支链(C₁-C₆)烷基、(C₃-C₈)环烷基、或-C(O)R₄基团，其中R₄是直链或支链C₁-C₄烷基或C₅-C₆环烷基。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中，在式(A)中，R表示直链(C₄-C₆)烷基；更优选地，该第一溶剂是乙酰丙酸丁酯。

3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，该第一溶剂的总量的范围为相对于该组合物的总重量按重量计35％至90％、更优选地按重量计35％至85％、甚至更优选地按重量计35％至80％、并且特别是按重量计50％至80％。

4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，在式(C)中：

-R₁和R₂彼此独立地是直链或支链(C₁-C₁₂)烷基，和/或

-R₃是H或直链或支链(C₁-C₆)烷基；

优选地，R₁和R₂彼此独立地是直链或支链(C₁-C₄)烷基，并且R₃是H；并且更优选地，R₁和R₂是甲基并且R₃是H。

5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，该第二溶剂的总量的范围为相对于该组合物的总重量按重量计1％至50％、优选地按重量计1％至45％、更优选地按重量计2％至40％、特别是按重量计5％至35％。

6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，一种或多种第一溶剂的总含量与一种或多种第二溶剂的总含量的重量比的范围为0.1至20；优选地0.5至15；更优选地1至15；甚至更优选地1至10；特别是1至8；并且例如1.5至7.5。

7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其进一步包含一种或多种另外的溶剂，该另外的溶剂优选地选自：

-酰胺酯溶剂，

-酰胺溶剂，

-选自左旋葡萄糖酮、二氢左旋葡萄糖酮或其衍生物的溶剂，

-不同于具有通式(A)或(C)的溶剂的芳香族溶剂，

-不同于具有通式(A)的溶剂的酯或二酯溶剂，

-不同于具有通式(A)的溶剂的乙酸烷基酯溶剂，

-亚砜溶剂，以及

-其混合物，

优选地选自酰胺酯溶剂、酰胺溶剂及其混合物。

8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其进一步包含至少一种具有式(B)的酰胺酯溶剂：

R¹CONR²R³(B)

其中：

-R¹是直链或支链的饱和脂肪族基团，其具有1至6个碳原子，被一个或多个选自-OH基团和/或-COOR'基团的官能团取代，其中R'是(C₁-C₆)烷基，

-R²和R³是相同或不同的，是(C₁-C₆)烷基，R¹和R²或R³可以一起形成环，所述环含有4至6个碳原子并且可选地被一个或多个(C₁-C₄)烷基和/或一个或多个选自-OH基团、-OR'基团、-COOR'基团和-CONR⁴R⁵基团的官能团取代，其中R'是(C₁-C₆)烷基，并且R⁴和R⁵是相同或不同的，指示(C₁-C₆)烷基。

9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其进一步包含至少一种不同于具有式(B)的那些的具有式(D)的酰胺溶剂：

R”-CONR₂R₃(D)

其中：

-R”是直链或支链(C₃-C₁₉)烷基、优选地直链或支链(C₇-C₁₉)烷基、更优选地包含7、8或9个碳原子的直链烷基、并且甚至更优选地直链(C₉)烷基，并且

-R₂和R₃可以是相同或不同的，指示氢原子或(C₁-C₆)烷基、优选地(C₁-C₄)烷基、更优选地(C₁-C₂)烷基、并且甚至更好地甲基，

前提是如果R²是氢原子，则R³是(C₁-C₆)烷基。

10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其进一步包含至少一种选自左旋葡萄糖酮、二氢左旋葡萄糖酮或其衍生物的溶剂；优选地，该组合物包含二氢左旋葡萄糖酮。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物用于制备农用化学配制品的用途。

12.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物作为溶剂、特别是在农用化学配制品中的用途。

13.一种农用化学配制品，其包含：

a)至少一种农用材料，

b)根据权利要求1至10中任一项所述的组合物，

c)可选地至少一种乳化剂、优选表面活性剂，以及

d)可选地水。

14.根据前述权利要求所述的配制品，其呈以下的形式：可乳化浓缩物、水中乳液浓缩物、微乳液浓缩物、悬乳液浓缩物、油分散体浓缩物或可分散浓缩物；优选可乳化浓缩物。

15.根据权利要求13或14中任一项所述的配制品，其中，该组合物b)相对于该农用化学配制品的总重量占按重量计10％至99％、优选地按重量计20％至95％、特别是按重量计30％至90％、例如30％至80％。