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CN120535685B - 一种适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂及其制备方法与应用 - Google Patents

一种适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂及其制备方法与应用

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CN120535685B
CN120535685B CN202511045596.1A CN202511045596A CN120535685B CN 120535685 B CN120535685 B CN 120535685B CN 202511045596 A CN202511045596 A CN 202511045596A CN 120535685 B CN120535685 B CN 120535685B
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李冰
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Abstract

本发明提供一种适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂及其制备方法与应用，属于极地钻井技术领域。本发明流型调节剂包括如下原料制备得到：4‑叔丁基苯乙烯、羧酸、丙烯酸酯类单体、油醇、浓硫酸、引发剂；所述羧酸为蓖麻油酸或邻苯二甲酸中的一种；所述丙烯酸酯类单体为丙烯酸‑2‑羟乙基酯或2‑丙烯酸‑2‑羟基‑3‑苯氧基丙酯中的一种；所述引发剂为偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰中的一种。本发明流型调节剂原料组成和制备方法简单，成本低。本发明流型调节剂可有效提高钻井液超低温流变性能，在超低温下使钻井液具有粘度低、动切力高、携屑（冰屑和岩屑）和悬浮性能优异等优势，适用于南极冰下钻井。

Description

一种适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂及其制备方法 与应用
技术领域
本发明涉及一种适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂及其制备方法与应用，属于极地钻井技术领域。
背景技术
近年来，随着人类对油气资源的依存度越来越高，使得各国在油气资源勘探方面不仅向深层油气进军，而且也逐渐向极地拓展。南极有着丰富的石油以及矿产资源，但其复杂的地质环境以及超低温对勘探开发带来了巨大挑战，同时也对钻井液性能提出了更高要求。目前，适用于南极地区的钻井液经常表现出流变性能低，主要表现为粘度较高、动切力偏低以及携屑（冰屑和岩屑）性能差等问题。因此，研发一种可适用于南极冰下钻井的超低温钻井液流型调节剂，以有效调控超低温钻井液流变性能至关重要。
在深水钻井领域，钻井液流型调节剂已有众多报道。针对现有恒流变钻井液流型调节剂的温度适应范围窄、耐盐性能差等问题，中国专利文献CN117304426A公开了一种锂皂石-聚合物大温差恒流变流型调节剂及其制备方法与应用，该发明以纳米锂皂石、硅烷偶联剂、阴阳离子单体以及温敏单体为原料制备而成。该流型调节剂在180℃的高温环境以及15%的盐水基浆中均具有良好的流变性能，且低温调节能力优异，温度适用范围广。中国专利文献CN114933673A公开了一种基于聚丙烯酰胺-丙烯酸丁酯-两性离子的恒流变流型调节剂及其制备方法，该发明主要是通过聚合物链的疏水缔合作用以及静电相互作用而实现了钻井液恒流变性能，所选单体包括丙烯酰胺、丙烯酸丁酯以及乳化剂等。中国专利文献CN112194755A公开了一种深水水基钻井液用温敏型流型调节剂的制备方法，该发明以温敏型单体（N-异丙基丙烯酰胺、N-乙烯基己内酰胺）、丙烯酸类单体以及酰胺类单体等为原料，合成制备出了一种温敏型钻井液流型调节剂，使钻井液在4~65℃范围内的流变参数趋于稳定，动切力的变化均减小30%以上，实现了低温条件下对深水水基钻井液流变性的调控。但上述文献仅报道了不同流型调节剂在深水钻井中的应用，难以应用于南极冰下钻井。适用于南极冰下钻井的超低温钻井液流型调节剂几乎没有报道。
因此，亟需研发一种可适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂，从而能够有效调控钻井液超低温流变性能，以保障安全、高效钻井。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明提供一种适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂及其制备方法与应用。本发明流型调节剂原料组成和制备方法简单，成本低。本发明流型调节剂可有效提高钻井液超低温流变性能，在超低温下使钻井液具有粘度低、动切力高、携屑（冰屑和岩屑）和悬浮性能优异等优势，适用于南极冰下钻井。
为实现上述目的，本发明的技术方案如下：
一种适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂，包括如下原料制备得到：4-叔丁基苯乙烯、羧酸、丙烯酸酯类单体、油醇、浓硫酸、引发剂；
所述羧酸为蓖麻油酸或邻苯二甲酸中的一种；所述丙烯酸酯类单体为丙烯酸-2-羟乙基酯或2-丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙酯中的一种；所述引发剂为偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰中的一种；
所述4-叔丁基苯乙烯与丙烯酸酯类单体的摩尔比为（1~1.2）:1.05；所述羧酸的摩尔量为丙烯酸酯类单体摩尔量的0.5~1.0倍；所述油醇的摩尔量为羧酸摩尔量的0.5-1.5倍；所述引发剂的摩尔量为4-叔丁基苯乙烯、丙烯酸酯类单体总摩尔量的0.2%~0.5%。
根据本发明优选的，羧酸为蓖麻油酸。
根据本发明优选的，丙烯酸酯类单体为丙烯酸-2-羟乙基酯。
根据本发明优选的，引发剂为过氧化苯甲酰。
根据本发明优选的，4-叔丁基苯乙烯与丙烯酸酯类单体的摩尔比为（1.1~1.2）:1.05；羧酸的摩尔量为丙烯酸酯类单体摩尔量的0.67~0.8倍；油醇的摩尔量为羧酸摩尔量的0.98-1.2倍；引发剂的摩尔量为4-叔丁基苯乙烯、丙烯酸酯类单体总摩尔量的0.3%~0.4%。
根据本发明优选的，浓硫酸的浓度为15-18.4mol/L；浓硫酸的摩尔量为4-叔丁基苯乙烯、羧酸、丙烯酸酯类单体、油醇总摩尔量的0.2%~0.8%，优选为0.6%~0.8%。
上述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂的制备方法，包括步骤：
（1）将4-叔丁基苯乙烯、丙烯酸酯类单体充分混合均匀，加入引发剂，经反应得到第一反应产物；
（2）向第一反应产物中加入羧酸和油醇，充分混合均匀后加入浓硫酸；然后经反应，得到适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂。
根据本发明优选的，步骤（1）中，反应温度为60~80℃，反应时间为2~4h，反应是在保护气体保护、搅拌条件下进行；保护气体为氮气或氩气。
根据本发明优选的，步骤（2）中，反应温度为80℃~100℃，反应时间为3~5h，反应是在保护气体保护、搅拌条件下进行；保护气体为氮气或氩气。
上述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂在南极冰下钻井钻井液中的应用。
根据本发明优选的，应用温度为-20至-55℃。
本发明的技术特点及有益效果如下：
1、本发明流型调节剂原料组成和制备方法简单，成本低、适合工业化生产。
2、本发明流型调节剂是特定种类和特定比例原料的最优结合，共同作用实现了本发明的优异效果。本发明流型调节剂可有效提高钻井液超低温流变性能，在超低温下使钻井液具有粘度低、动切力高、携屑（冰屑和岩屑）和悬浮性能优异等优势，适用于南极冰下钻井超低温钻井液。
3、本发明首先以4-叔丁基苯乙烯、丙烯酸酯类单体为原料，在引发剂的作用下经聚合反应得到第一反应产物，然后进一步在浓硫酸的催化下与羧酸、油醇反应得到流型调节剂。该流型调节剂分子中含有羧基、酯基等强极性基团，以及长的亲油碳链；上述结构的存在使其可在钻井液中形成空间网架结构，有效改善钻井液超低温流变性能，包括动切力、低剪切速率条件下的粘度（10s-1）以及高剪切速率条件下的粘度（100s-1）、携屑（冰屑和岩屑）和悬浮性能等。
4、本发明原料种类需要适宜，如原料种类不适宜或者省略某种原料，所得流型调节剂的性能将降低。本发明原料配比也需要适宜，如不适宜，所得流型调节剂的性能同样会降低。
附图说明
图1是实施例3制备的钻井液流型调节剂的红外光谱图。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步说明，但不限于此。
实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所用到的试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
实施例1
一种适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂，包括如下原料制备得到：4-叔丁基苯乙烯、蓖麻油酸、丙烯酸-2-羟乙基酯、油醇、18.4mol/L浓硫酸、引发剂过氧化苯甲酰；
所述4-叔丁基苯乙烯与丙烯酸-2-羟乙基酯的摩尔比为1.1:1.05；所述蓖麻油酸的摩尔量为丙烯酸-2-羟乙基酯摩尔量的0.67倍；油醇的摩尔量为蓖麻油酸摩尔量的0.98倍。过氧化苯甲酰摩尔量为4-叔丁基苯乙烯、丙烯酸-2-羟乙基酯总摩尔量的0.3%。浓硫酸的摩尔量为4-叔丁基苯乙烯、蓖麻油酸、丙烯酸-2-羟乙基酯、油醇总摩尔量的0.7%。
上述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂的制备方法，包括步骤如下：
1）将4-叔丁基苯乙烯、丙烯酸-2-羟乙基酯加入三口烧瓶中，在搅拌速率为270r/min的条件下搅拌20min至混合均匀；
2）通氮气20min，加热至75℃后加入过氧化苯甲酰，75℃、氮气氛围中搅拌反应3h，得到第一反应产物；
3）在搅拌速率为270r/min的条件下，在第一反应产物的基础上加入蓖麻油酸和油醇，搅拌15min并通氮气20min，待温度为90℃时加入浓硫酸；
4）在90℃下氮气氛围中搅拌反应4h，冷却至室温，得到适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂。
实施例2
一种适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂，包括如下原料制备得到：4-叔丁基苯乙烯、蓖麻油酸、丙烯酸-2-羟乙基酯、油醇、18.4mol/L浓硫酸、引发剂过氧化苯甲酰；
所述4-叔丁基苯乙烯与丙烯酸-2-羟乙基酯的摩尔比为1.2:1.05；所述蓖麻油酸的摩尔量为丙烯酸-2-羟乙基酯摩尔量的0.67倍；油醇的摩尔量为蓖麻油酸摩尔量的0.98倍。过氧化苯甲酰摩尔量为4-叔丁基苯乙烯、丙烯酸-2-羟乙基酯总摩尔量的0.3%。浓硫酸的摩尔量为4-叔丁基苯乙烯、蓖麻油酸、丙烯酸-2-羟乙基酯、油醇总摩尔量的0.7%。
上述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂的制备方法，包括步骤如下：
1）将4-叔丁基苯乙烯、丙烯酸-2-羟乙基酯加入三口烧瓶中，在搅拌速率为270r/min的条件下搅拌20min至混合均匀；
2）通氮气20min，加热至75℃后加入过氧化苯甲酰，75℃、氮气氛围中搅拌反应3h，得到第一反应产物；
3）在搅拌速率为270r/min的条件下，在第一反应产物的基础上加入蓖麻油酸和油醇，搅拌15min并通氮气20min，待温度为90℃时加入浓硫酸；
4）在90℃下氮气氛围中搅拌反应4h，冷却至室温，得到适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂。
实施例3
一种适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂，包括如下原料制备得到：4-叔丁基苯乙烯、蓖麻油酸、丙烯酸-2-羟乙基酯、油醇、18.4mol/L浓硫酸、引发剂过氧化苯甲酰；
所述4-叔丁基苯乙烯与丙烯酸-2-羟乙基酯的摩尔比为1.1:1.05；所述蓖麻油酸的摩尔量为丙烯酸-2-羟乙基酯摩尔量的0.67倍；油醇的摩尔量为蓖麻油酸摩尔量的0.98倍。过氧化苯甲酰摩尔量为4-叔丁基苯乙烯、丙烯酸-2-羟乙基酯总摩尔量的0.4%。浓硫酸的摩尔量为4-叔丁基苯乙烯、蓖麻油酸、丙烯酸-2-羟乙基酯、油醇总摩尔量的0.7%。
上述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂的制备方法，包括步骤如下：
1）将4-叔丁基苯乙烯、丙烯酸-2-羟乙基酯加入三口烧瓶中，在搅拌速率为270r/min的条件下搅拌20min至混合均匀；
2）通氮气20min，加热至75℃后加入过氧化苯甲酰，75℃、氮气氛围中搅拌反应3h，得到第一反应产物；
3）在搅拌速率为270r/min的条件下，在第一反应产物的基础上加入蓖麻油酸和油醇，搅拌15min并通氮气20min，待温度为90℃时加入浓硫酸；
4）在90℃下氮气氛围中搅拌反应4h，冷却至室温，得到适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂。
本实施例所得流型调节剂的红外谱图如图1所示，2932 cm−1和2865 cm−1附近处对应的峰分别为C-H的不对称伸缩振动峰和对称伸缩振动峰；1720 cm−1附近处对应的峰为酯中的C=O的伸缩振动峰；1640 cm−1附近处对应的峰为蓖麻油酸中的顺式C=C的伸缩振动峰；1500 cm−1附近处对应的峰为苯环骨架中的C=C的伸缩振动峰；1465cm−1和1365cm−1附近对应的峰为蓖麻油酸和油醇中的长链CH的弯曲振动峰；1270cm−1附近处对应的峰为蓖麻油酸C-O的伸缩振动峰；1200 cm−1附近处对应的峰为酯基C-O-C的不对称伸缩振动峰；1050 cm−1附近处的峰为油醇中的伯羟基的C-O的伸缩振动峰；720cm−1附近处的峰为蓖麻油酸和油醇中的长链亚甲基的骨架振动。红外光谱证实了目标产物的成功制备。
实施例4
一种适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂，如实施例3所述，所不同的是：丙烯酸-2-羟乙基酯替换为2-丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙酯，其它原料组成与实施例3相同。
上述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂的制备方法如实施例3所述，不同之处同上。
实施例5
一种适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂，如实施例3所述，所不同的是：将蓖麻油酸的摩尔加量为丙烯酸-2-羟乙基酯的0.67倍变为0.8倍，其它原料组成与实施例3相同。
上述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂的制备方法如实施例3所述，不同之处同上。
实施例6
一种适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂，同实施例3。
上述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂的制备方法如实施例3所述，所不同的是：步骤2）中将反应温度75℃变为65℃，其它步骤和条件与实施例3相同。
实施例7
一种适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂，如实施例3所述，所不同的是：将蓖麻油酸替换为邻苯二甲酸，其它原料组成与实施例3相同。
上述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂的制备方法如实施例3所述，不同之处同上。
实施例8
一种适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂，如实施例3所述，所不同的是：将油醇的摩尔量为蓖麻油酸摩尔量的0.98倍变为1.2倍，其它原料组成与实施例3相同。
上述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂的制备方法如实施例3所述，不同之处同上。
实施例9
一种适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂，如实施例3所述，所不同的是：将引发剂过氧化苯甲酰替换为偶氮二异丁腈，其它原料组成与实施例3相同。
上述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂的制备方法如实施例3所述，不同之处同上。
对比例1
一种流型调节剂，如实施例3所述，所不同的是：将4-叔丁基苯乙烯与丙烯酸-2-羟乙基酯的摩尔比由1.1:1.05变为2:1.05，其它原料组成与实施例3相同。
上述流型调节剂的制备方法如实施例3所述，不同之处同上。
对比例2
一种流型调节剂，如实施例3所述，所不同的是：将过氧化苯甲酰摩尔量由4-叔丁基苯乙烯、丙烯酸-2-羟乙基酯总摩尔量的0.4%变为1%，其它原料组成与实施例3相同。
上述流型调节剂的制备方法如实施例3所述，不同之处同上。
对比例3
一种流型调节剂，如实施例3所述，所不同的是：将蓖麻油酸的摩尔加量由丙烯酸-2-羟乙基酯的0.67倍变为1.5倍，其原料组成与实施例3相同。
上述流型调节剂的制备方法如实施例3所述，不同之处同上。
对比例4
一种流型调节剂，原料组成同实施例3。
上述流型调节剂的制备方法，包括步骤：
1）将4-叔丁基苯乙烯、丙烯酸-2-羟乙基酯、蓖麻油酸和油醇加入三口烧瓶中，在搅拌速率为270r/min的条件下搅拌20min至混合均匀；
2）通氮气20min，加热至90℃后加入过氧化苯甲酰和18.4mol/L浓硫酸，90℃、氮气氛围中搅拌反应4h，冷却至室温，得到流型调节剂。
对比例5
一种流型调节剂，如实施例3所述，所不同的是：不添加4-叔丁基苯乙烯，过氧化苯甲酰摩尔量为丙烯酸-2-羟乙基酯摩尔量的0.4%，浓硫酸的摩尔量为蓖麻油酸、丙烯酸-2-羟乙基酯、油醇总摩尔量的0.7%。其它原料组成与实施例3相同。
上述流型调节剂的制备方法如实施例3所述，不同之处同上。
对比例6
一种流型调节剂，如实施例3所述，所不同的是：不加蓖麻油酸、油醇、浓硫酸，其它原料组成与实施例3相同。
上述流型调节剂的制备方法，包括步骤：
1）将4-叔丁基苯乙烯、丙烯酸-2-羟乙基酯加入三口烧瓶中，在搅拌速率为270r/min的条件下搅拌20min至混合均匀；
2）通氮气20min，加热至75℃后加入过氧化苯甲酰，75℃、氮气氛围中搅拌反应3h，得到流型调节剂。
对比例7
一种流型调节剂，如实施例3所述，所不同的是：将油醇替换为十六醇，其它原料组成与实施例3相同。
上述流型调节剂的制备方法如实施例3所述，不同之处同上。
对比例8
一种流型调节剂，如实施例3所述，所不同的是：不加4-叔丁基苯乙烯、丙烯酸-2-羟乙基酯、过氧化苯甲酰，浓硫酸的摩尔量为蓖麻油酸、油醇总摩尔量的0.7%。其它原料组成与实施例3相同。
上述流型调节剂的制备方法，包括步骤：
1）将蓖麻油酸和油醇加入三口烧瓶中，在搅拌速率为270r/min的条件下搅拌15min，并通氮气20min，待温度为90℃时加入18.4mol/L浓硫酸；
2）在90℃下氮气氛围中搅拌反应4h，冷却至室温，得到流型调节剂。
对比例9
一种流型调节剂，如实施例3所述，所不同的是：不加油醇，浓硫酸的摩尔量为4-叔丁基苯乙烯、蓖麻油酸、丙烯酸-2-羟乙基酯总摩尔量的0.7%，其它原料组成与实施例3相同。
上述流型调节剂的制备方法如实施例3所述，不同之处同上。
试验例1
对实施例、对比例中的流型调节剂进行流变性测试。
（1）样品配制：
钻井液基液组成如下：首先将4#航空煤油与5#白油按体积比7:3配制成基液，共320mL；分别向钻井液基液中加入实施例或对比例中的流型调节剂，加入量为基液质量的2%，在高速搅拌器上充分搅拌30 min，得到钻井液样品；在-55℃条件下测试流型调节剂的性能。
（2）测试方法：
流变性测试：
1）粘度、动切力及动塑比测试：取配制好的钻井液样品倒入测试浆杯中，用低温流变仪测试-55℃下的600r、300r、6r、3r读数，再经计算得出相关流变参数，如表观粘度、塑性粘度、动切力、动塑比以及提切率。
2）低剪切速率（10s-1）粘度与高剪切速率（100s-1）粘度的比值测试：将配制好的钻井液样品放入超低温恒温箱中冷冻（-55℃）16h，随后立即通过哈克流变仪在4℃条件下测试低剪切速率粘度和高剪切速率粘度，再经计算得出比值。
流变性的测定，检测结果见表1。
表1流型调节剂性能测试数据
通过表1的数据可以看出，本发明制备得到钻井液流型调节剂可显著提高钻井液超低温流变性能。在-55℃条件下可使钻井液动切力最高达3.25Pa，动切力提高率达550%，同时塑性粘度仅为18mPa·s。此外，该流型调节剂也能够使钻井液的粘度比（10s-1/100s-1）由1.01提高至3.78，动塑比由0.03提高至0.18。这表明钻井液也具有良好的触变性能和剪切稀释的非牛顿特性，既能够悬浮井底的岩屑和冰屑，也能够对其高效携带。
综上，本发明的流型调节剂能够满足南极钻井的需要。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims (10)

1.一种适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂，其特征在于，包括如下原料制备得到：4-叔丁基苯乙烯、羧酸、丙烯酸酯类单体、油醇、浓硫酸、引发剂；
所述羧酸为蓖麻油酸或邻苯二甲酸中的一种；所述丙烯酸酯类单体为丙烯酸-2-羟乙基酯或2-丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙酯中的一种；所述引发剂为偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰中的一种；
所述4-叔丁基苯乙烯与丙烯酸酯类单体的摩尔比为（1~1.2）:1.05；所述羧酸的摩尔量为丙烯酸酯类单体摩尔量的0.5~1.0倍；所述油醇的摩尔量为羧酸摩尔量的0.5-1.5倍；所述引发剂的摩尔量为4-叔丁基苯乙烯、丙烯酸酯类单体总摩尔量的0.2%~0.5%。
2.根据权利要求1所述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂，其特征在于，羧酸为蓖麻油酸。
3.根据权利要求1所述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂，其特征在于，丙烯酸酯类单体为丙烯酸-2-羟乙基酯。
4.根据权利要求1所述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂，其特征在于，引发剂为过氧化苯甲酰。
5.根据权利要求1所述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂，其特征在于，4-叔丁基苯乙烯与丙烯酸酯类单体的摩尔比为（1.1~1.2）:1.05；羧酸的摩尔量为丙烯酸酯类单体摩尔量的0.67~0.8倍；油醇的摩尔量为羧酸摩尔量的0.98-1.2倍；引发剂的摩尔量为4-叔丁基苯乙烯、丙烯酸酯类单体总摩尔量的0.3%~0.4%。
6.根据权利要求1所述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂，其特征在于，浓硫酸的浓度为15-18.4mol/L；浓硫酸的摩尔量为4-叔丁基苯乙烯、羧酸、丙烯酸酯类单体、油醇总摩尔量的0.2%~0.8%。
7.如权利要求1-6任意一项所述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂的制备方法，其特征在于，包括步骤：
（1）将4-叔丁基苯乙烯、丙烯酸酯类单体充分混合均匀，加入引发剂，经反应得到第一反应产物；
（2）向第一反应产物中加入羧酸和油醇，充分混合均匀后加入浓硫酸；然后经反应，得到适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂。
8.根据权利要求7所述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂的制备方法，其特征在于，包括以下条件中的一项或多项：
i、步骤（1）中，反应温度为60~80℃，反应时间为2~4h，反应是在保护气体保护、搅拌条件下进行；保护气体为氮气或氩气；
ii、步骤（2）中，反应温度为80℃~100℃，反应时间为3~5h，反应是在保护气体保护、搅拌条件下进行；保护气体为氮气或氩气。
9.如权利要求1-6任意一项所述适用于南极冰下钻井的钻井液流型调节剂在南极冰下钻井钻井液中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，应用温度为-20至-55℃。
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