CN120379608A - 矫形缆线骨传送装置及包括该装置的骨传送系统 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种医用缆线(9)，该医用缆线包括：柔性主体(93)，该柔性主体具有外部缆线直径，该主体(93)具有第一端部(90)和第二端部(91)；以及至少一个引线(98)，至少一个引线从主体(93)的第一端部(90)和/或第二端部(91)延伸，引线具有线直径并且比主体(93)更柔性，线直径小于缆线直径的一半，所述引线限定封闭环(92)。

Description

矫形缆线骨传送装置及包括该装置的骨传送系统

相关申请的交叉引用

本申请要求于2022年12月23日提交的PCT专利申请第PCT/EP2022/087716号的优先权。

技术领域

本发明总体上涉及矫形骨传送系统和相关联的医疗缆线。

本发明因此在骨科领域中(特别是在骨缺损治疗中)具有有用的应用。

背景技术

外部固定系统用于多种外科手术，包括骨折复位、肢体延长以及畸形矫正以及不愈合、畸形愈合以及骨缺损的治疗。对于骨缺损治疗，包括上(近侧)和下(远侧)外圆形支撑件的刚性框架在外部围绕受影响的肢体放置，并使用线和/或销附接到相关联的上(近侧)和下(远侧)骨区段。刚性框架的近侧外部支撑件和远侧外部支撑件通过螺纹杆或伸缩杆相互连接，螺纹杆或伸缩杆稳定远侧骨区段相对于近侧骨区段的对准的空间定位。然后将那些骨区段中的一个骨区段(例如，近侧的)(例如，经由截骨术)分成两个骨区段，从而产生第三(中间)骨区段，也称为传送骨区段，该第三骨区段逐渐地传送通过骨缺损区域，从而在传送路径中产生新形成的骨组织。

已经针对骨传送使用了经由缆线的传送骨区段的稳定，这相对于可替代技术显著减少软组织相关的并发症。然而，使用传输缆线(诸如Weber缆线-骨传送或平衡缆线-骨传送)的传统手术方法具有极复杂的缺点。具体地，执业者必须花费大量时间来正确地插入待固定至夹于中间的骨区段的医疗缆线。而且，辊和拉杆占据外部支撑件上的空间，限制用于其他连接和线材/销固定元件的位置。最后，位于近侧外部支撑件与远侧外部支撑件之间的缆线端部不受保护，且可能从外部损坏，从而不能提供传送骨区段固定的足够稳定性。

因此本发明所基于的技术问题是设计解决现有技术的至少一些缺点的缆线骨传送系统，并且特别是可以有利地在这种缆线骨传送系统中采用的医用缆线。

发明内容

形成本发明的基础的解决方案的思想是修改传统外科手术技术并且设计具有环形端部的医用缆线，环形端部在外科手术过程中可以容易地路由穿过骨区段。如在详细说明中所描述的，环形端部可以由钩工具接合，然后在钻在骨中和在髓腔中的孔内被拉动，因此大大简化了外科医生的任务。

鉴于上述，技术问题通过医用缆线来解决，该医用缆线包括：柔性主体，该柔性主体具有外部缆线直径，主体具有第一端部和第二端部；以及至少一根引线，至少一根引线从主体的第一端部和/或第二端部延伸，引线具有线直径并且比主体更柔性，线直径小于缆线直径的一半，所述引线限定封闭环。

优选地，在第一端部和第二端部两者处提供了限定封闭环的两根引线。

优选地，缆线的第一端部与缆线的第二端部是在视觉上视能够区分的。这可以通过分别附接至第一端部和第二端部的引线中的不同标记或颜色差异来实现。

引线的线直径优选地小于缆线直径的三分之一，甚至更优选地小于缆线直径的五分之一。

优选地，医用缆线的主体由多根线股形成，每根线股具有多个股线。

优选地，线股和引线由不同材料制成；特别地，线股可以是金属线，而引线可以是聚合物线，例如尼龙线。

优选地，形成封闭环的引线从主体延伸至少40mm、理想地为至少90mm。优选地，引线为至多200mm，理想地为至多150mm。

主体的长度优选地包括在500mm与1200mm之间。

根据本发明的医用线优选地在第一端部和/或第二端部包括尺寸指数。

技术问题还通过矫形骨传送系统来解决，该矫形骨传送系统包括：外部固定框架，该外部固定框架被适配成牢固地附接至至少一个固定骨区段；至少一个缆线拉动装置(优选地是两个)，至少一个缆线拉动装置被适配成待固定在所述外部固定框架上；至少一根医用缆线，至少一根医用缆线被适配成待固定到传送骨区段并且被缠绕在缆线拉动装置上，所述医用缆线在其相对端部处具有封闭环。

缆线拉动装置可以进一步包括平衡螺钉或销，该平衡螺钉或销被适配成锚固到至少一个固定骨区段，以在骨区段的髓腔内重新引导医疗缆线。

技术问题还通过用于引导外科医生植入矫形骨传送系统的钻头引导件来解决，该钻头引导件包括：沿着第一轴线延伸的套管，该套管具有被配置成接纳在骨的髓腔中的第一端部；第一臂，该第一臂沿着第二轴线垂直于套管延伸；第二臂，该第二臂在第一接合件处附接至第一臂；第二臂包括第一引导孔，该第一引导孔沿着平行于第一轴线的方向与第一接合件间隔开；第三臂，该第三臂在第二接合件处附接至第二臂，第二接合件沿着平行于第三轴线的方向与第一引导孔间隔开，第三轴线与第一轴线和第二轴线均正交；第三臂包括第二引导孔，该第二引导孔沿着平行于第二轴线的方向与第二接合件间隔开。

优选地，第一引导孔平行于第二轴线并且第二引导孔平行于第三轴线。

优选地，套管包括可移动的支座，该可移动的支座沿着第一轴线能够移动以调整能够插入髓腔中的套管的长度的量。

优选地，第一接合件和第二接合件是可旋转的，使得第一臂、第二臂以及第三臂可以被设定为平面配置以用于钻头引导件的包装、储存和/或运输。

应当理解的是，上述一般描述和以下附图和详细描述本质上是示例性和说明性的，并且旨在提供对本公开的理解而不限制本公开的范围。就此而言，从以下内容，本公开的附加方面、特征和优点对于本领域技术人员将是清楚的。任何实现方式或方面的一个或更多个特征可以与其他实现方式或方面的一个或更多个特征组合。

将参考与指示性和非限制性实现方式示例有关的附图来公开本发明的特征和优点。

附图说明

附图图示了本文公开的系统、装置以及方法的实现方式并且与说明书一起用于解释本公开的原理。

图1示出了根据本发明的矫形骨传送系统的第一实施例的立体图；

图2示出了根据本发明的矫形骨传送系统的第二实施例的立体图；

图3示出了根据本发明的医用缆线的侧视图；

图4A示出了图1的医疗缆线的中间部段；

图4B示出了图1的医疗缆线的端部部段；

图5A示出了根据本发明可替代实施例的医疗缆线的端部的侧视图；

图5B示出了沿着图5的医疗缆线的平面A-A截取的截面；

图6-图20示出了根据在矫形骨传送系统中植入根据本发明的医用缆线的方法制备传送骨区段的各个阶段；

图21示出了作为根据本发明的矫形骨传送系统的一部分的缆线平衡螺丝的第一实施例的立体图；

图22示出了作为根据本发明的矫形骨传送系统的一部分的缆线平衡螺丝的第二实施例的立体图；

图23示出了作为根据本发明的矫形骨传送系统的一部分的缆线平衡螺丝的第三实施例的立体图；

图24示出了根据本发明的钻头引导件的立体图；

图25示出了图24的钻头引导件的另一立体图；

图26示出了处于折叠配置的图24的钻头引导件的立体图；

图27示出了图24的钻头引导件的分解视图。

参考以下具体实施方式，将更好地理解这些图。

具体实施方式

在以下详细说明中，参考了形成其一部分的附图，并且在附图中通过图示的方式示出了具体实施例。在附图中，贯穿若干视图，相同的标号描述大致相似的部件。可以公开其他实施例，并且可以在不脱离本公开的范围的情况下做出结构改变。因此，以下详细说明不应当被视为具有限制性意义。

通过示例，本公开涉及一种区段性骨传送系统1，该区段性骨传送系统1采用基于由缆线拉动装置8拉动医用缆线9的创新技术，该缆线拉动装置8具有卷轴，医用缆线9在该卷轴上卷起。然而，根据本发明的医用缆线也可以与不同的区段性骨传送系统(例如，标准平衡缆线骨传送系统)一起使用。

骨传送系统1被设计成通过减小附接到传送骨区段10的柔性医用缆线9的长度来将平移力施加到传送骨区段10。为此，它采用与用于调谐弦乐器的概念类似的概念。医用缆线9的一个端部经由蜗轮机构固定到缆线拉动装置8的卷轴，医用缆线9卷绕在缆线拉动装置8的卷轴上。

在音乐弦的情况下，弦的另一端部是固定的并且不被允许平移。当调谐机构转动时，弦的张力改变，这也改变其谐振频率。蜗轮机构确保当机构不再转动时将保持张力。蜗杆可以转动蜗轮以拉紧缆线，但是蜗轮不能转动蜗杆以释放缆线上的张力。

在骨传送系统1中，通过缩短缆线9来张紧缆线9致使骨传送区段10移动。骨传送区段10可以行进的距离随着缆线9可以围绕缆线拉动装置8的卷轴缠绕多少而变化。

骨区段传送分步骤进行，其中，每个步骤的传送距离优选为0.25mm至0.50mm，每天进行2次至4次，但取决于骨形成可以是灵活的。此外，它可以通过每天进行四次或五次的0.20mm的步骤完成。在大多数情况下，每天总共需要1.0mm的传送距离。

图1和图2示出了根据本发明的实施例的骨传送系统1、1’的示例，骨传送系统1、1’设置有用于骨传送的缆线拉动装置8并且被附接到骨区段。

根据本发明的骨传送系统1、1’旨在应用于患者的长骨。在图1的实施例中，长骨是胫骨；在图2的实施例中，长骨是股骨。

骨传送系统1、1’包括外部框架47，其特征是近侧环37和至少一个远侧环38——在图2的实施例中为两个。近侧环37和远侧环38分别借助于张紧线和/或固定销41锚固到近侧固定骨区段39和远侧固定骨区段40。近侧环37借助于纵向杆42连接至远侧环38。优选地，纵向杆42是可伸展的。

传送骨区段10轴向地包括在近侧固定骨区段39和远侧固定骨区段40之间。

骨传送系统1、1’包括两个缆线拉动装置8，这两个缆线拉动装置8通过螺栓附接在远侧环38之一上的直径上相对的位置处。在图1的实施例中，缆线拉动装置8相对于远侧固定骨区段40外侧和内侧放置。在图2的实施例中，缆线拉动装置8相对于远侧固定骨区段40放置在前方和后方。在其他实施例中，缆线拉动装置可以放置在不同位置处，并且不需要在直径上相对：例如，一个装置可以放置在前面，并且另一个装置可以放置在中间。在两个缆线拉动装置1之间拉动医用缆线9，医用缆线9追随后述的路径。

骨传送系统1进一步包括用于在远侧固定骨区段40处重新定向医用缆线9的器件43。优选地，用于重新引导医疗缆线9的所述器件43采用支轴销或螺钉的形式，该支轴销或螺钉沿着前后方向植入在远侧固定骨区段40中。

PCT优先权申请第PCT/EP2022/087716号中详细描述了与根据图1和图2的骨传送系统1、1’一起使用的缆线拉动装置1的示例性实施例，该PCT优先权申请通过引用并入本申请。

图3示出了根据本发明的医用缆线9的示例。医用缆线9具有主体93，该主体93具有第一端部90和与第一端部90相对的第二端部91。主体93优选地具有包括在1.6mm与2.2mm之间的外缆直径D和包括在500mm与1200mm之间的总长度。

在第一端部90和第二端部91两者处，医用缆线9具有封闭环92。所述封闭环92由引线98限定，引线98附接到主体93的第一端部90和第二端部91。引线98具有的线直径d远小于缆线直径D，优选地小于缆线直径D的五分之一。当从主体93的相应端部延伸到封闭环92的尖端时，引线98具有包括在90mm与150mm之间的长度。

如在图4A中最佳看到的，医用缆线9的主体93由多根线股94形成，每根线股由多根股线95制成。股线95优选为金属丝，例如由不锈钢或钛制成。在本文所描绘的示例性实施例中，主体93具有七根线股94：根据蜂窝布局设置的一根中心线股和六根横向线股。间隙97限定在中心线股与两个相邻横向线股的相交处。每根单线股94具有七根股线95，七根股线95还布置有围绕中心丝的六根横向线。

如在图4B中最佳看到的，每根引线98的相对端部被插入空隙97中的两个空隙中，优选地两个在直径上相对的空隙97中。引线98穿过间隙以将其固定到主体93。在一些示例中，引线98可以进一步利用粘合剂(诸如胶水或胶带)固定定到主体93。在一些示例中，可以在引线98穿过主体93的位置处施加可固化树脂，并且可以使用UV光或热源来固化树脂且将引线98附接到主体93。在一些示例中，套管可以在引线98上滑动并且滑动到主体93上。然后，套管可以压接就位，以将引线98固定到主体93。在图5A、图5B中看到的示例中，接合件980(例如，不锈钢接合件)可以在主体93或其线股94之一的一个端部处被焊接。接合件980的特征在于由引线98穿过的孔眼981。这些技术的各种组合可以用于确保引线98保持固定到主体93。

鉴于上述布局，引线98具有的线直径d小于或等于间隙97的线直径，这进而与单股线95的直径相当。引线98可以由相对于股线98不同的材料(例如具有较高柔性程度的非金属材料，诸如聚合材料，例如尼龙)制成。优选地，相对的引线98具有不同的颜色，或者设置有视觉或触觉标记以容易地区分医用缆线9的第一端部90与第二端部91。医用缆线9的主体93在其第一端部90和第二端部91处还可以具有不同的颜色或标记。

医用缆线9在其切除端部处进入传送骨区段10并且借助于外环44附接至传送骨区段，穿过在传送骨区段10上制成的至少一个第一切向孔11进入到其髓腔和遵循骨轴线的骨缺损区域中，从髓腔进入固定远侧骨区段40，并且在围绕支轴销或螺钉43正交重新定向之后，离开远侧骨区段40。

医用缆线9通过使两个端部轴向地退出进入到髓腔中而对称地稳定在传送骨区段10上。

在远侧固定骨区段40中，医疗缆线9的两个端部围绕支轴销43旋转并且通过第二和切向孔12在两个不同侧上离开皮质。

采用根据本发明的医用缆线9的骨传送系统可以根据以下参考图6-图21描述的有利的外科手术方法来植入。本文中参考具有近侧固定骨区段39和远侧固定骨区段40的股骨来描述该方法，但其可同样应用于其他长骨。

在图6中描绘的手术方法的步骤中，以本身已知的方式切割近侧骨以释放传送骨区段10。

在图7和图8中所描绘的外科手术方法的步骤中，第一切向孔11借助于钻孔尖端100钻穿传送骨区段10。在一些示例中，第一孔可以沿内侧-外侧方向延伸，但可以使用任何合适的取向。观察到，这个步骤可以在切割近侧骨的步骤之前执行，使得在这个阶段，传送骨区段10仍然可以固定到近侧骨区段39。

第一切向孔11的直径优选地为缆线直径D的至少两倍。如在图8中最佳看到的，第一切向孔11被制造在距传送骨区段10的远侧边缘的短距离处。这样的距离可以是例如大约10mm。第一切向孔11横穿髓腔14，优选地在其中间。

在图9和图10中所描绘的外科手术方法的步骤中，将医用缆线9的第一端部90插入第一切向孔11内。如图中所示，可以使用拉动器械157来促进医疗缆线9在第一切向孔11中的布线。拉动器械157包括钩158、手柄159以及在钩158与手柄159之间延伸的轴160。钩158和轴160在第一切向孔11中穿过传送骨区段10的两个皮质。然后，钩158在医疗缆线9的第一端部90处接合由引线98限定的环92。最后，钩158在第一切向孔11内缩回，拉动缆线的环92穿过传送骨区段10的两个皮质，使得它沿直径跨越髓腔14。

在图11-图13中描绘的外科手术方法的步骤中，医用缆线9的第一端部90被路由通过髓腔14的远侧开口。首先，如图11所示，拉动器械157通过髓腔14的远侧开口轴向地插入。然后，钩158接合跨越髓腔的环92。之后，如图12和图13所示，拉动器械157被向远侧拉动以牵引环92和医用缆线9的第一端部90穿过髓腔14的远侧开口。由此，医用缆线9的较厚的主体93弯曲变得容易。

在图14-图17中描绘的外科手术方法的步骤中，医用缆线9的第二端部91也经由第一切向孔11被路由通过髓腔14的远侧开口。第二端部91的路由可以以与第一端部90的路由相同的方式进行，首先通过将环92切向地拉动通过第一切向孔11，其次通过将其向远侧拉动通过髓腔14。在这些操作结束时，医用缆线9形成围绕传送骨区段10的外环44，而相对的端部90、91两者都沿着解剖轴线在髓腔14的远侧开口外部延伸。

在图18中所示的手术方法的步骤中，在固定的远侧固定骨区段40处钻出第二切向孔12和第三切向孔13。优选地，沿着两个正交方向钻出第二和第三切向孔12、13，这两个正交方向为骨区段的径向。第二切向孔12可以与第一切向孔11对准。第二切向孔12可以沿着中间-外侧方向延伸，而第三切向孔13可以在前后方向上延伸。第二切向孔12可以相对于第三切向孔13位于远侧固定骨区段40上略微更远侧，例如大约3.5mm更远侧。观察到，钻出第二切向孔12和第三切向孔13的步骤可以在缆线路由通过第一切向孔11和髓腔14之前或之后执行。第二切向孔12和第三切向孔13两者都优选地是双皮层孔。

在图19-图20中描绘的外科手术方法的步骤中，医用缆线9的第一端部90和第二端部91被路由通过固定骨区段40的髓腔14的近侧开口并且最后通过第二孔12抽出。拉动器械157可以再次用于接合环92并拉动端部90、91穿过孔。可以观察到，第一端部90和第二端部91应当分别穿过相对的第二切向孔12。两个相对端部90、91在视觉上可区分的事实有助于外科医生在使两个相对环92与钩158接合时在两个相对环92之间进行区分。

在图中未示出的最终步骤中，缆线的第一端部90和第二端部91可以固定至外部固定器结构。医用缆线9的至少一个(优选地两个)端部可以缠绕在固定到外部固定器结构的缆线拉动装置8的卷轴。

在从第二切向孔12a抽出医用缆线9之后，平衡螺钉43可以通过第三切向孔13以跨越髓腔的方式固定到远侧固定骨区段40。平衡螺钉43可以用作支座销以将缆线9上的水平力转换成竖直力以在传送期间拉动传送骨区段10。就这一点而言，缆线9的第一端部90可以在平衡螺钉43的远侧穿过并通过第二切向孔12中的一个离开远侧骨区段40，而缆线9的第二端部91可以在平衡螺钉43的远侧穿过并通过另一第二切向孔12离开远侧骨区段40。

平衡螺钉43、43’、43”的示例在图21-图23中示出。平衡螺钉43、43’、43”包括轴171，该轴171具有第一螺纹区域171a、第二螺纹区域171b以及定位在第一螺纹区域与第二螺纹区域之间的中间区域171c。中间区域171c可以是光滑的以减小缆线9与轴171之间的摩擦。在图21的示例中，中间区域171c包括用于引导医用缆线9的引导槽171d。图23图示了平衡螺钉43”的示例，该平衡螺钉43”在中间区域171c中具有螺纹，中间区域171c具有较小的直径并且与第一和第二螺纹区域171a、171b中的螺纹相比变钝。中间区域171c中的螺纹之间的螺旋槽可以用作缆线引导件，以将医用缆线9的第一端部90保持在第一螺旋槽中，并将医用缆线9的第二端部91保持在第二螺旋槽中。平衡螺钉43、43’、43”的特征可以在于具有用于固定工具的六边形凹部的头部。

图24-图27示出了可以用于钻出第一切向孔11、第二切向孔12和第三切向孔13中的一个或更多个的钻头引导件。钻头引导件172包括整体附接至垂直第一臂178的套管177。套管177被配置成轴向地插入到骨的髓腔14中，其中，第一臂178从骨切向地偏离。因此，套管177被配置成沿着遵循近侧-远侧方向的第一轴线x延伸，并且第一臂178被配置成沿着第二轴线y延伸。还限定了与第一轴线和第二轴线正交的第三轴线z。第一臂178包括远离套管177延伸的手柄。

钻头引导件172进一步包括附接至第二臂的第三臂180以及将第一臂178连接至第三臂180的第二臂179。第二臂是L形的，具有：第一部分，该第一部分附接到第一臂178、平行于第一轴线x延伸；以及第二部分，该第二部分附接到第三臂180、垂直于第一部分并且因此平行于第三轴线z定向。平行于第二轴线y并且因此指向套管177的第一引导孔182设置在第一部分与第二部分之间的接合件处。第三臂180垂直于第二臂179的第二部分(大致平行于第一臂178，即，沿着第二轴y)延伸。引导孔在其自由端部处支承沿着第三轴线z指向的第二引导孔183。

提供了可以沿着套管177的长度滑动的可移动支座184。可移动支座184可以被设定以调节进入髓腔14的套管177的长度。可移动支座184被安装到引导杆185，该引导杆185在第一臂178的槽缝内滑动并且可以在此通过操纵外部键186而被锁定。

可以沿着第二臂179的第二部分的轴线调整第三臂180与第一引导孔182的距离。为此目的，第三臂180滑动地安装在杆187上，该杆187与第二臂179的所述第二部分成一体并且由于接合在杆187的多个凹槽中的锁定机构188而可以沿着所述杆被锁定在多个位置中。

在使用中，第一引导孔182可以用于钻出第三切向孔13，而第二引导孔183可以用于钻出第二切向孔12。而且，套管177可以在手术中用来引导医用缆线9，同时重定向销或平衡螺钉穿过第一引导孔182。

如在图26中最佳地示出的，第一臂178、第二臂179和第三臂180可以与旋转接合件联接，使得钻头引导件可以被重新配置成平面配置以用于封装。

虽然以上已经说明和描述了具体示例，但本领域普通技术人员将认识到，实现相同结果的布置可以替代所示的具体实施例。本公开旨在覆盖本公开的一个或更多个实施例的适配或变型。应当理解，以上描述已经以说明性方式而不是限制性方式进行。应当参考所附权利要求以及这些权利要求所赋予的等效物的全部范围来确定本公开的一个或更多个示例的范围。

Claims (15)

1.一种医疗缆线(9)，包括：

柔性主体(93)，所述柔性主体(93)具有外部缆线直径(D)，所述主体(93)具有第一端部(90)和第二端部(91)；以及

至少一根引线(98)，所述至少一根引线(98)从所述主体(93)的所述第一端部(90)和/或所述第二端部(91)延伸，所述引线具有线直径(d)并且比所述主体(93)更柔性，所述线直径(d)小于所述缆线直径(D)的一半，所述引线限定封闭环(92)。

2.根据权利要求1所述的医疗缆线(9)，其中，在所述第一端部(90)和所述第二端部(91)两者处提供了限定封闭环(92)的两根引线(98)。

3.根据权利要求2所述的医疗缆线(9)，其中，所述缆线的第一端部(90)与所述缆线的第二端部(91)在视觉上是能够区分的。

4.根据权利要求3所述的医疗缆线(9)，其中，由于在所述主体(93)中和/或在分别附接至所述主体(93)的所述引线(98)中的不同标记或颜色差异，所以所述第一端部(90)和所述第二端部(91)是能够区分的。

5.根据前述权利要求中任一项所述的医疗缆线(9)，其中，所述线直径(d)小于所述缆线直径(D)的三分之一，优选地小于所述缆线直径(D)的五分之一。

6.根据前述权利要求中任一项所述的医疗缆线(9)，其中，所述主体(93)由多根线股(94)形成，每根线股均具有多根股线(95)。

7.根据权利要求6所述的医疗缆线(9)，其中，所述股线(95)和所述引线(98)由不同的材料制成。

8.根据前述权利要求中任一项所述的医疗缆线(9)，其中，形成所述封闭环(92)的所述引线(98)从所述主体延伸至少70mm，优选地至少90mm。

9.根据前述权利要求中任一项所述的医疗缆线(9)，所述医疗缆线在所述第一端部(90)处和/或在所述第二端部(91)处进一步包括至少一个尺寸指数(99)。

10.一种矫形骨传送系统(1、1’)，包括：

外部固定框架(37、38、42)，所述外部固定框架(37、38、42)被适配成牢固地附接到至少一个固定骨区段(39；40)；

至少一个缆线拉动装置(8)，所述至少一个缆线拉动装置(8)被适配成固定在所述外部固定框架(37、38、42)上；

至少一根医疗缆线(9)，所述至少一根医疗缆线(9)被适配成固定到传送骨区段(10)上并且待缠绕在所述缆线拉动装置(8)上，所述医疗缆线(9)在所述医疗缆线(9)的相对的两个端部处具有封闭环(92)。

11.根据权利要求10所述的矫形骨传送系统(1、1’)，进一步包括被适配成锚固至至少一个固定骨区段(39；40)的平衡螺钉或销(43)以在所述骨区段(39；40)的髓腔内重新引导所述医用缆线(9)。

12.一种钻头引导件(172)，包括：

沿着第一轴线(x)延伸的套管(177)，所述套管(177)具有第一端部，所述第一端部被配置成接纳在骨的髓腔(14)中；

第一臂(178)，所述第一臂(178)沿着第二轴线(y)垂直于所述套管(177)延伸；

第二臂(179)，所述第二臂(179)在第一接合件处附接至所述第一臂(178)；所述第二臂(179)包括第一引导孔(182)，所述第一引导孔(182)沿着平行于所述第一轴线(x)的方向与所述第一接合件间隔开；

第三臂(180)，所述第三臂(180)在第二接合件处附接至所述第二臂(179)，所述第二接合件沿着平行于第三轴线(z)的方向与所述第一引导孔(182)间隔开，所述第三轴线(z)与所述第一轴线(x)和所述第二轴线(y)均正交；所述第三臂(180)包括第二引导孔(183)，所述第二引导孔(183)沿着平行于所述第二轴线(y)的方向与所述第二接合件间隔开。

13.根据权利要求12所述的钻头引导件(172)，其中，所述第一引导孔(182)平行于所述第二轴线(y)，以及所述第二引导孔(183)平行于所述第三轴线(z)。

14.根据权利要求12或13所述的钻头引导件(172)，其中，所述套管(177)包括能够移动的支座(184)，所述能够移动的支座(184)沿着所述第一轴线(x)能够移动以调节能够插入所述髓腔(14)中的所述套管(177)的长度的量。

15.根据权利要求12至14中任一项所述的钻头引导件(172)，其中，

所述第一接合件和所述第二接合件是能够旋转的，使得所述第一臂(178)、所述第二臂(179)以及所述第三臂(180)能够被设定成平面配置以用于储存和运输。