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CN113813392A - 一种仿血细胞药物载体的制备方法 - Google Patents

一种仿血细胞药物载体的制备方法 Download PDF

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CN113813392A
CN113813392A CN202111236579.8A CN202111236579A CN113813392A CN 113813392 A CN113813392 A CN 113813392A CN 202111236579 A CN202111236579 A CN 202111236579A CN 113813392 A CN113813392 A CN 113813392A
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CN
China
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blood cell
drug carrier
glutaraldehyde
concentration
reaction time
Prior art date
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Pending
Application number
CN202111236579.8A
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English (en)
Inventor
王振宇
侯可心
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Harbin Institute of Technology Shenzhen
Original Assignee
Harbin Institute of Technology Shenzhen
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Harbin Institute of Technology Shenzhen filed Critical Harbin Institute of Technology Shenzhen
Priority to CN202111236579.8A priority Critical patent/CN113813392A/zh
Publication of CN113813392A publication Critical patent/CN113813392A/zh
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    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
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Abstract

本发明公开了一种仿血细胞药物载体及其制备方法。所述材料通过以下方法制备而成：首先制备不同血细胞形状微粒，以其作为模板，以玉米醇溶蛋白和戊二醛为原料，通过层层自组装法制备仿血细胞药物载体。在制备过程中，玉米醇溶蛋白的浓度为0.5‑4 mg/mL，反应时间为10‑60 min，戊二醛的浓度为0.5‑6%，反应时间为60‑240 min。本发明的特点是制备具有更好生物相容性的仿血细胞药物载体，赋予药物载体更多的生物学功能。

Description

一种仿血细胞药物载体的制备方法
技术领域
本发明属于药物载体领域，特别涉及仿血细胞药物载体的制备方法。
背景技术
众所周知，细胞是生命活动的基本单元，人体内的各种细胞能否正常完成各种生命活动对于生命体而言是至关重要的。例如，能够随血液流动遍布全身的红细胞具有良好的可塑性和弹性，能够通过改变形状穿过直径比自身更小的毛细血管，同时还具有氧气携载能力和一定的免疫能力。白细胞是机体免疫系统的重要组成部分，具有肿瘤识别和杀伤能力，能清除衰老和损伤的细胞。近年来，受到天然细胞的启发，人们尝试模仿天然细胞，构建仿生微纳米药物运输载体。
在本研究中，基于不同类型的仿血细胞模板及细胞膜融合技术，构建血细胞药物载体。以满足缓释给药等需求。
发明内容
本发明制备不同的仿血细胞形状微粒，由生物相容性物质通过层层自组装法制备而成。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
所述仿血细胞药物载体，由生物相容性物质通过层层自组装法制备而成，其中，玉米醇溶蛋白的浓度为0.5-4 mg/mL，反应时间为10-60 min，戊二醛的浓度为0.5-6%，反应时间为60-240 min。
一种仿血细胞药物载体的制备方法，包括以下步骤：
（1）制备不同形状的仿血细胞模板，制备微米级的碳酸钙（CaCO3）和氢氧化钙（Ca(OH)2）。
（2）制备玉米醇溶蛋白及戊二醛分散液，将其分散在步骤（1）制备的仿血细胞模板分散液中，所述玉米醇溶蛋白的浓度为0.5-4 mg/mL，反应时间为10-60 min，戊二醛的浓度为0.5-6%，反应时间为60-240 min。
（3）制备血细胞膜，取步骤（2）制备得到的材料与过量的血细胞膜共孵育12 h制得仿血细胞药物载体。
步骤（2）所述仿血细胞药物载体的制备包括以下步骤：
将仿血细胞模板先后分散于玉米醇溶蛋白和戊二醛溶液中，反应完成后离心收集沉淀，pH为3的酸性溶液中缓慢除去模板，制备得到仿血细胞药物载体。
本发明的有益效果在于：
（1）本发明提供了一种仿血细胞药物载体，因其具有与自身细胞类似的结构，可躲避机体免疫细胞的清除，具有更好的生物相容性以及更低的毒副作用。
（2）本发明制备方法简单、控释效率高、实用性强，易于推广。
附图说明
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本申请的进一步理解，本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。
图1为本发明实施例1、2、3、4中仿细胞药物载体经细胞膜包覆之前和之后的Zeta电位变化；
图2为本发明实施例1、2、3、4在玉米醇溶蛋白及细胞膜包覆之前及之后得蛋白含量分析图。
具体实施方式
应该指出，以下详细说明都是例示性的，旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明，本申请使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
实施例1
一种仿细胞药物载体的制备方法，包括以下步骤：
（1）制备不同形状的仿血细胞模板，制备微米级的碳酸钙（CaCO3）和氢氧化钙（Ca(OH)2）。
（2）制备玉米醇溶蛋白及戊二醛分散液，将其分散在步骤（1）制备的仿血细胞模板分散液中，所述玉米醇溶蛋白的浓度为0.5 mg/mL，反应时间为10 min，戊二醛的浓度为2%，反应时间为60 min。
（3）制备血细胞膜，取步骤（2）制备得到的材料与过量的血细胞膜共孵育12 h制得仿血细胞药物载体。
实施例2
一种仿细胞药物载体的制备方法，包括以下步骤：
（1）制备不同形状的仿血细胞模板，制备微米级的碳酸钙（CaCO3）和氢氧化钙（Ca(OH)2）。
（2）制备玉米醇溶蛋白及戊二醛分散液，将其分散在步骤（1）制备的仿血细胞模板分散液中，所述玉米醇溶蛋白的浓度为1.0 mg/mL，反应时间为20 min，戊二醛的浓度为4%，反应时间为80 min。
（3）制备血细胞膜，取步骤（2）制备得到的材料与过量的血细胞膜共孵育12 h制得仿血细胞药物载体。
实施例3
一种仿细胞药物载体的制备方法，包括以下步骤：
（1）制备不同形状的仿血细胞模板，制备微米级的碳酸钙（CaCO3）和氢氧化钙（Ca(OH)2）。
（2）制备玉米醇溶蛋白及戊二醛分散液，将其分散在步骤（1）制备的仿血细胞模板分散液中，所述玉米醇溶蛋白的浓度为2.0 mg/mL，反应时间为20 min，戊二醛的浓度为3%，反应时间为120 min。
（3）制备血细胞膜，取步骤（2）制备得到的材料与过量的血细胞膜共孵育12 h制得仿血细胞药物载体。
实施例4
一种仿细胞药物载体的制备方法，包括以下步骤：
（1）制备不同形状的仿血细胞模板，制备微米级的碳酸钙（CaCO3）和氢氧化钙（Ca(OH)2）。
（2）制备玉米醇溶蛋白及戊二醛分散液，将其分散在步骤（1）制备的仿血细胞模板分散液中，所述玉米醇溶蛋白的浓度为3.0 mg/mL，反应时间为10 min，戊二醛的浓度为2%，反应时间为100 min。
（3）制备血细胞膜，取步骤（2）制备得到的材料与过量的血细胞膜共孵育12 h制得仿血细胞药物载体。

Claims (4)

1.一种仿血细胞药物载体的制备方法，其特征在于，制备不同的仿血细胞形状微粒，由生物相容性物质通过层层自组装法制备而成，其中，玉米醇溶蛋白的浓度为0.5-4 mg/mL，反应时间为10-60 min，戊二醛的浓度为0.5-6%，反应时间为60-240 min。
2.如权利要求1所述仿血细胞药物载体的制备方法，其特征在于，制备不同的仿血细胞形状微粒，由生物相容性物质通过层层自组装法制备而成，其中，玉米醇溶蛋白的浓度为0.5 mg/mL，反应时间为10 min，戊二醛的浓度为0.5%，反应时间为60 min。
3.如权利要求1所述仿血细胞药物载体的制备方法，其特征在于，制备不同的仿血细胞形状微粒，由生物相容性物质通过层层自组装法制备而成，其中，玉米醇溶蛋白的浓度为1.0 mg/mL，反应时间为30 min，戊二醛的浓度为1.0%，反应时间为80 min。
4.如权利要求1所述仿血细胞药物载体的制备方法，其特征在于，制备不同的仿血细胞形状微粒，由生物相容性物质通过层层自组装法制备而成，其中，玉米醇溶蛋白的浓度为2.0 mg/mL，反应时间为10 min，戊二醛的浓度为2.0%，反应时间为60 min。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2014043A (en) * 1978-01-30 1979-08-22 Ethicon Inc Injectable embolization and occlusion solutions
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US20200289666A1 (en) * 2016-03-28 2020-09-17 The Johns Hopkins University Biomimetic anisotropic polymeric particles with naturally derived cell membranes for enhanced drug delivery

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PB01 Publication
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SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
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