CN113135864B - 一种硫醚三氮唑类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途 - Google Patents

Abstract

本发明属于农药领域，具体涉及一种硫醚三氮唑类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式(I)结构：

Description

一种硫醚三氮唑类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物 及其用途

技术领域

本发明属于农药技术领域，具体涉及一种硫醚三氮唑类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物，并涉及这些化合物或其作为农药可接受的盐、组合物作为杀菌剂的用途。

背景技术

已知三唑硫酮类化合物具有甾醇脱甲基化抑制活性，被广泛用于防治谷类、麦类、豆类作物的病害防治中，且具有一定的内吸作用，持效期长。在申请号为CN95196350.3的专利申请中描述了杀微生物的三唑基衍生物，相关的具有杀微生物活性的三唑基衍生物还公开在申请号为CN97194311.7的专利申请中。但三唑硫酮类化合物喷施后在环境中产生的代谢物对哺乳动物可能存在一定的影响，且存在一定的抗性风险，并且在较低的使用比例时，活性并不足以令人满意。

发明内容

为解决现有技术中存在的上述问题，本发明提供了一种硫醚三氮唑类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途。令人惊喜的是新型的、含有硫醚结构的、具有杀菌活性的一种硫醚三氮唑类衍生物或其作为农药可接受的盐具有极佳的生物活性，能够有效杀菌并且对作物有足够的安全性，且不易产生抗性。

本发明为实现上述目的采用的技术方案是：一种硫醚三氮唑类化合物或其作为农药可接受的盐，其结构式如下：

式(I)中，

X、Y分别独立地选自H、卤素、CN、硝基、C₁-C₆烷基或卤代C₁-C₆烷基；

R₁、R₂和R₃分别独立地选自H、卤素、CN、C₁-C₆烷基、卤代C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、卤代C₂-C₆烯基、C₁-C₆烷氧基、卤代C₁-C₆烷氧基或C₃-C₆环烷基。

进一步地，式(I)中，X、Y分别独立地选自H、卤素、CN、硝基或卤代C₁-C₆烷基；优选的，X、Y分别独立地选自F、Cl、CN、硝基、三氟甲基或三氯甲基。

进一步地，式(I)中，R₁、R₂和R₃分别独立地选自H、卤素、CN、C₁-C₆烷基、卤代C₁-C₆烷基或C₃-C₆环烷基；

进一步地，式(I)中，R₁、R₂和R₃分别独立地选自H、卤素、CN、C₁-C₄烷基或C₃-C₆环烷基；

再进一步地，R₁、R₂和R₃分别独立地选自H、F、Cl、Br、CN、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基或环丙基。

进一步地，式(I)中，X、Y分别独立地选自CN、Cl或硝基；

R₁、R₂和R₃分别独立地选自H、F、Cl、甲基或CN。

进一步地，式(I)中，X选自CN，Y为CN、Cl、硝基；

R₁选自H、Cl或甲基，R₂选自H、F、Cl或甲基，R₃选自H、F、Cl、甲基或CN。进一步地，式(I)化合物具体选自：

所述的农药可接受的盐可以为本发明的硫醚三氮唑类化合物与化学上可接受的酸进行反应制得的盐，其中化学上可接受的酸可以是无机酸(如盐酸、硫酸、磷酸或氢溴酸等)或有机酸(如草酸、马来酸、富马酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸或苯甲酸等)；所述的农药可接受的盐也可以为本发明的硫醚三氮唑类化合物与化学上可接受的碱进行反应制得的盐，其中化学上可接受的碱可以是无机碱(如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾)或有机碱(如三甲胺、三乙胺等)。

进一步地，所述的农药可接受的盐可以为钾盐、钠盐、铵盐、钙盐、吡啶盐或胆碱盐。

本发明还公开了一种杀菌组合物，包括杀菌有效量的如上所述的硫醚三氮唑类化合物或其作为农药可接受的盐中的至少一种；进一步地，还包括制剂载体或制剂助剂。

本发明还公开了一种控制植物病害的方法，包括将生物有效量的如上所述的硫醚三氮唑类化合物或其作为农药可接受的盐中的至少一种或如上所述的杀菌组合物施用在植物上。

本发明还公开了如上所述的硫醚三氮唑类化合物或其作为农药可接受的盐中的至少一种或如上所述的杀菌组合物在控制植物病害方面的用途；优选的，所述植物病害为细菌性病害或真菌性病害。

在上述化合物结构式的定义中，所使用的专业术语均具有如下含义：

卤或卤素：指氟、氯、溴、碘。

C₁-C₆烷基：碳原子数为1-6的直链或支链烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基或叔丁基。

卤代C₁-C₆烷基：碳原子数为1-6的直链或支链烷基，在这些烷基上的氢原子可部分或全部被卤素所取代，例如，氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基等。

C₂-C₆烯基：碳原子数为2-6的直链或支链烯基，例如乙烯基、丙烯基等。

卤代C₂-C₆烯基：碳原子数为2-6的直链或支链烯基，在这些烯基上的氢原子可部分或全部被卤素所取代，例如，氯乙烯基等。

C₁-C₆烷氧基：碳原子数为1-6的直链或支链烷基，经氧原子键连接到结构上。

卤代C1-C6烷氧基：碳原子数为1-6的直链或支链烷氧基，在这些烷氧基上的氢原子可部分或全部被卤素所取代，例如，氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基、三氟乙氧基等。

式Ⅰ所述化合物的合成方法，具体是将式Ⅲ化合物与式Ⅱ化合物(在下列列举的化学式中，只要未另外进行定义，取代基和符号与式Ⅰ中定义的取代基和符号具有相同的意义)在有或无碱性试剂存在、有或无溶剂存在的条件下进行反应后得到目标产物式I化合物。式Ⅱ、Ⅲ所代表的化合物均可通过分别可按照专利WO9616048A1、DE19528046A1中记载的方法获得：

进一步地，溶剂选自乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、N.N-二甲基乙酰胺、二甲亚砜、四氢呋喃、二氯甲烷、苯、甲苯、二甲苯、二氯乙烷、乙酸乙酯中的一种或多种溶剂的混合物；

进一步地，反应可以在常压或高压下进行，优选在大气压下进行，可根据常规方法进行后处理。

本发明的式I化合物或其作为农药可接受的盐、组合物分别适合作为杀菌剂，尤其适合作为杀真菌剂或杀细菌剂具有显著的效力，它们中的一些内吸有效并且可以作为叶面杀真菌剂、拌种用杀真菌剂和土壤杀真菌剂用于作物保护中。此外，它们适合防治尤其发生在木材或植物根部的有害真菌，具体为用有效量的至少一种本发明所定义的式I化合物或其作为农药可接受的盐、组合物处理真菌或细菌，或要防止真菌或细菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。

本发明化合物I或其作为农药可接受的盐、组合物适宜在各种栽培植物如禾谷类，例如小麦、黑麦、大麦、小黑麦、燕麦或稻；甜菜，例如糖用甜菜或饲料甜菜；水果，如仁果、核果或浆果，例如苹果、梨、李、桃、杏仁、樱桃、草莓或蓝莓；豆科植物，例如扁豆、豌豆、苜蓿或大豆；油料植物，例如油菜、芥菜、橄榄、向日葵、椰子、可可豆、蓖麻油植物、油棕、花生或大豆；葫芦科植物，例如南瓜、黄瓜或甜瓜；纤维植物，例如棉花、亚麻或黄麻；柑桔类水果，例如橙子、柠檬、葡萄柚或橘；蔬菜，例如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、西红柿、土豆、葫芦或柿子椒；月桂类植物，例如鳄梨、肉桂或樟脑；经济价值较大的作物，例如玉米、大豆、油菜、甘蔗、油棕、烟草、坚果、咖啡、茶、香蕉、葡萄、啤酒花等；草坪；天然橡胶植物或观赏和森林植物，例如花卉、灌木、阔叶树或常绿树，例如针叶树，以及植物繁殖材料如种子、植物块茎、插条等上述材料中防治植物病害尤其是真菌性病害或细菌性病害。

优选化合物I或其作为农药可接受的盐、组合物分别用于在大田作物，例如土豆、糖用甜菜、烟草、小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、棉花、大豆、油菜、豆科植物、向日葵、咖啡或甘蔗；水果；葡萄；观赏植物或蔬菜如黄瓜、西红柿、菜豆或南瓜上防治真菌或细菌性病害。

这样本发明也提供了包括式I化合物的杀菌剂组合物。根据通常的生物学和/或化学参数和/或物理参数，可以用多种方式配制式I化合物。适合的制剂选择实例为：可湿性粉剂(WP)、可湿性液剂(SL)、可溶性粉剂(SP)、可分散液剂(DC)、水剂(AS)、微乳剂(ME)、乳油(EC)、水乳剂(EW)、可喷洒溶液、悬浮剂(SC)、可分散油悬浮剂(OD)、粉剂(DP)、微囊悬浮剂(CS)、水分散粒剂(WG)、水溶性粒剂(SG)、大粒剂(GG)、用于撒播和土壤施药的颗粒剂(GR)、气雾剂(AE)、超低容量剂(ULV)和蜡制品。必要的制剂助剂，例如惰性物质、表面活性剂、溶剂及其它添加剂。

合适添加剂的实例是溶剂、液体载体、固体载体或填料、表面活性剂、分散剂、乳化剂、润湿剂、辅助剂、加溶剂、渗透促进剂、保护性胶体、粘附剂、增稠剂、保湿剂、驱除剂、引诱剂、进食刺激剂、相容剂、杀菌剂、防冻剂、消泡剂、着色剂、增粘剂和粘合剂。

合适的溶剂和液体载体是水和有机溶剂，如中到高沸点的矿物油馏分，例如煤油、柴油；植物或动物来源的油；脂族、环状和芳族烃类，例如甲苯、石蜡、四氢萘、烷基化萘；醇类，如乙醇、丙醇、丁醇、苄醇、环己醇；二醇类；二甲亚砜(DMSO)；酮类，例如环己酮；酯类，例如乳酸酯、碳酸酯、脂肪酸酯、γ-丁内酯；脂肪酸；膦酸酯；胺类；酰胺类，例如N-甲基吡咯烷酮，脂肪酸二甲基酰胺；以及它们的混合物。

合适的固体载体或填料是矿物质土，例如硅酸盐、硅胶、滑石、高岭土、石灰石、石灰、粘土、白云石、硅藻土、膨润土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；多糖类物质，例如纤维素、淀粉；肥料，例如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类；植物来源的产品，例如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，以及它们的混合物。

合适的表面活性剂是表面活性物质，如阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂、嵌段聚合物、聚电解质、以及它们的混合物；该类表面活性剂可以用作乳化剂、分散剂、加溶剂、润湿剂、渗透促进剂、保护性胶体或辅助剂。

合适的辅助剂是本身具有可忽略的农药活性或者本身甚至没有农药活性且改善化合物I对目标物的生物学性能的化合物；实例是表面活性剂、矿物油或植物油以及其他助剂。

合适的增稠剂是多糖(例如黄原胶、羧甲基纤维素)、无机粘土(有机改性或未改性的)、聚羧酸盐和硅酸盐等。

合适的防冻剂是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油等。

合适的消泡剂是聚硅氧烷、长链醇和脂肪酸盐等。

合适的着色剂(例如着红色、蓝色或绿色)是低水溶性颜料和水溶性染料，可以为无机着色剂(例如氧化铁、氧化钛、六氰合铁酸铁)和有机着色剂(例如茜素着色剂、偶氮着色剂和酞菁着色剂)。

在混配制剂或桶混制剂中，可以和本发明的活性物质混合的合适、的活性物质为，例如《世界农药新品种技术大全》(中国农业科学技术出版社，2010.9)中的已知物质。例如以下提到的杀菌剂活性物质可以和式I混合物混合，(备注：化合物的名称，或者为根据国际标准化组织(ISO)的普通名称，或者为化学名称，适当的时候有代号)：腈嘧菌酯(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、fenoxystrobin/氟菌螨酯(flufenoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、pyrametostrobin、唑菌酯(pyraoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺、pyribencarb、triclopyricarb/chlorodincarb噁唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)；氰霜唑(cyazofamid)、amisulbrom、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧庚环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-乙酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧庚环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧庚环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧庚环-7-基]酯、2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧庚环-7-基酯；麦锈灵(benodanil)、bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟酰胺(flutolanil)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、呋吡唑灵(furametpyr)、isopyrazam、丙氧灭绣胺(mepronil)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、penflufen、吡噻菌胺(penthiopyrad)、sedaxane、叶枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基萘-5-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；3-二氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺，3-三氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺，1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺，3-三氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺，3-二氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺，1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺；二氟林(diflumetorim)、(5,8-二氟喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)苯基]乙基}胺；硝基苯基衍生物：乐杀螨(binapacryl)、敌螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam)；嘧菌腙(ferimzone)；有机金属化合物：三苯锡基盐，例如薯瘟锡(fentin-acetate)、三苯锡氯(fentinchloride)或毒菌锡(fentinhydroxide)；ametoctradin和硅噻菌胺(silthiofam)；戊环唑(azaconazole)、双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇M(diniconazole-M)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺唑(imibenconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、oxpoconazole、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、抑霉唑(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌唑(triflumizol)、异嘧菌醇(fenarimol)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、啶斑肟(pyrifenox)、嗪氨灵(triforine)、4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(aldimorph)、吗菌灵(dodemorph)、吗菌灵乙酸酯(dodemorph-acetate)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)、苯锈啶(fenpropidin)、粉病灵(piperalin)、螺噁茂胺(spiroxamine)、苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、kiralaxyl、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)(mefenoxam)、甲呋酰胺(ofurace)、噁霜灵(oxadixyl)、环酰菌胺(fenhexamid)、土菌消(hymexazole)、异噻菌酮(octhilinone)、恶喹酸(oxolinicacid)、磺嘧菌灵(bupirimate)、苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、涕必灵(thiabendazole)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、乙霉威(diethofencarb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、戊菌隆(pencycuron)、氟吡菌胺(fluopicolide)、苯酰菌胺(zoxamide)、苯菌酮(metrafenone)、pyriofenone、环丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌胺(mepanipyrim)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、灭瘟素(blasticidin-S)、春雷霉素(kasugamycin)、水合春雷霉素(kasugamycinhydrochloride-hydrate)、米多霉素(mildiomycin)、链霉素(streptomycin)、土霉素(oxytetracyclin)、多氧霉素(polyoxine)、井冈霉素(validamycinA)、氟菌安(fluoroimid)、异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin)、拌种咯(fenpiclonil)、氟噁菌(fludioxonil)、克瘟散(edifenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、稻瘟灵(isoprothiolane)、氯硝胺(dicloran)、五氯硝基苯(quintozene)、四氯硝基苯(tecnazene)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、联苯、地茂散(chloroneb)、氯唑灵(etridiazole)、烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、丁吡吗啉(pyrimorph)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、valifenalate和N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯、百维灵(propamocarb)、霜霉威盐酸盐(propamocarb-hydrochlorid)、波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜(copperoxychloride)、碱式硫酸铜、福美铁(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)、敌菌灵(anilazine)、百菌清(chlorothalonil)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、灭菌丹(folpet)、抑菌灵(dichlofluanid)、双氯酚(dichlorophen)、磺菌胺(flusulfamide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、五氯酚(pentachlorphenole)及其盐、四氯苯酞(phthalide)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺、多果定游离碱、双胍盐(guazatine)、双胍辛胺(guazatine-acetate)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine-triacetate)、双八胍盐(iminoctadine-tris(albesilate))、二噻农(dithianon)、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮、井冈霉素(validamycin)、多氧霉素(polyoxinB)；黑素合成抑制剂：咯喹酮(pyroquilon)、三环唑(tricyclazole)、氯环丙酰胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(dicyclomet)、氰菌胺(fenoxanil)、噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、噻菌灵(probenazole)、异噻菌胺(isotianil)、噻酰菌胺(tiadinil)、调环酸钙(prohexadione-calcium)；膦酸酯类：藻菌磷(fosetyl)、乙磷铝(fosetyl-aluminum)、亚磷酸及其盐、拌棉醇(bronopol)、灭螨蜢(chinomethionat)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、哒菌清(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat-methylsulfate)、二苯胺、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、氟联苯菌(flumetover)、磺菌胺、flutianil、磺菌威(methasulfocarb)、氯定(nitrapyrin)、异丙消(nitrothal-isopropyl)、喹啉铜(oxin-copper)、丙氧喹啉(proquinazid)、tebufloquin、叶枯酞、唑菌嗪(triazoxide)等。

综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：

通过对具有硫酮三氮唑类结构的化合物进行化学修饰和分子设计，引入了硫醚结构，得到了一系列更加高效、具有更好的作物安全性的可用于农业或林业杀菌用的化合物，尤其针对小麦白粉病、瓜类白粉病、玉米锈病等具有很好的活性，且具有极佳的作物安全性。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

通过对所合成的化合物的经济性、多样性以及生物活性进行综合考量，优选了部分化合物列于下表中。具体的化合物结构如表1所示、具体的化合物物性数据如表2所示。表1-2中的化合物只是为了更好的说明本发明，并不会对本发明产生限定，本领域的技术人员不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下化合物。

表1式I化合物结构

表2 ¹H NMR数据

制备本发明化合物的方法在以下技术方案和实施例中进行了说明。原料可以经市场购买到或者可以通过文献中已知的方法或者如详解所示进行制备。本领域技术人员应当理解，也可以利用其它合成路线合成本发明的化合物。尽管在下文中已经对合成路线中的具体原料和条件进行了说明，但是，可以很容易地将其替换为其它类似的原料及条件，这些对本发明制备方法的变型或者变体而产生的诸如化合物的各种异构体等都包括在本发明范围内。另外，如下所述制备方法可以按照本发明公开内容、使用本领域技术人员熟知的常规化学方法进行进一步修饰。例如，在反应过程中对适当的基团进行保护等等。

实施例1

化合物1的合成：

将化合物中间体Ⅲ(3.43g，10mmol)、乙腈(30ml)加入到反应瓶内，20℃搅拌下加入中间体Ⅱ-1(2.63g，10mmol)，20℃下搅拌反应加入碳酸钾(2eq)，TLC跟踪反应(乙酸乙酯：石油醚＝1:1，GF254，UV显色)，反应完全后，旋出溶剂，干燥，柱层析提纯，得到化合物1即目标化合物3.12g，白色固体粉末，熔点：179.1-180.4℃；¹H-NMR(CDCl₃-d₆,500MHz)δ:7.93(s,1H),7.55(dd,J＝7.2,2.2Hz,1H),7.40(dd,J＝7.5,1.8Hz,1H),7.29-7.24(m,2H),5.07(d,J＝14.3Hz,1H),4.22(d,J＝14.3Hz,1H),3.68(d,J＝14.3Hz,1H),3.23(d,J＝14.3Hz,1H),0.93–0.87(m,2H),0.65–0.70(m,1H),0.64–0.58(m,1H).

实施例2

化合物11的合成：

将化合物中间体Ⅲ(3.43g，10mmol)、乙腈(30ml)加入到反应瓶内，20℃搅拌下加入中间体Ⅱ-2(2.44g，10mmol)，20℃下搅拌反应加入碳酸钾(2eq)，TLC跟踪反应(乙酸乙酯：石油醚＝1:1，GF254，UV显色)，反应完全后，旋出溶剂，干燥，柱层析提纯，得到化合物11即目标化合物2.09g，白色固体粉末，熔点：183-185℃；¹H-NMR(CDCl₃-d₆,500MHz)δ:7.92(s,1H),7.54(dd,J＝7.2,2.2Hz,1H),7.41(dd,J＝7.5,1.8Hz,1H),7.28-7.24(m,2H),5.05(d,J＝14.3Hz,1H),4.20(d,J＝14.3Hz,1H),3.69(d,J＝14.3Hz,1H),3.24(d,J＝14.3Hz,1H),2.31(s,3H),0.91-0.87(m,2H),0.69-0.65(m,1H),0.64-0.58(m,1H).

实施例3

化合物14的合成：

将化合物中间体Ⅲ(3.43g，10mmol)、乙腈(30ml)加入到反应瓶内，20℃搅拌下加入中间体Ⅱ-3(2.48g，10mmol)，20℃下搅拌反应加入碳酸钾(2eq)，TLC跟踪反应(乙酸乙酯：石油醚＝1:1，GF254，UV显色)，反应完全后，旋出溶剂，干燥，柱层析提纯，得到目标化合物2.19g，类白色固体粉末，熔点：181-183；¹H-NMR(CDCl₃-d₆,500MHz)δ:7.93(s,1H),7.55(dd,J＝7.2,2.2Hz,1H),7.40(dd,J＝7.5,1.8Hz,1H),7.29–7.24(m,2H),5.07(d,J＝14.3Hz,1H),4.22(d,J＝14.3Hz,1H),3.68(d,J＝14.3Hz,1H),3.23(d,J＝14.3Hz,1H),0.93-0.87(m,2H),0.65-0.70(m,1H),0.64-0.58(m,1H).

实施例4

制剂的制备：

1、粉剂：称取20％的式(Ⅰ)化合物，80％的高岭土混合均匀，经粉碎而得到产品。

2、可湿性粉剂：称取20％的式(Ⅰ)化合物、8％的木质素磺酸钙、2％十二烷硫酸钠、3％白炭黑、高岭土加至100％。混合均匀，经气流粉碎后得到产品。

3、水分散粒剂：称取60％的式(Ⅰ)化合物、6％木质素磺酸钠、4％NNO(烷基萘磺酸盐甲醛缩合物)、2％拉开粉BX(二丁基萘磺酸钠)、3％K-12(十二烷基硫酸钠)、5％羧甲基(乙基)纤维素、5％硅藻土、5％葡萄糖、高岭土加至100％。混合均匀，经气流粉碎后，称量好粉剂加入水混合，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分，即得到颗粒状产品。

4、乳油：称取15％的式(Ⅰ)化合物、5％农乳700#、5％农乳500#、6％农乳1601#、10％环已酮、3％N-甲基吡咯烷酮、溶剂油150加至100％，经溶解完全并混合均匀，得到产品。

5、悬浮剂：称取15％的式(Ⅰ)化合物、4％FS3000(磷酸酯型阴离子表面活性剂)、2％NS-500LQ(非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物)、0.2％黄原胶、1％硅酸镁铝、5％乙二醇、0.1％BIT(1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)、0.3％有机改性硅氧烷消泡剂，去离子水加至100％，制成浆料，进行砂磨后得到产品。

以上均为重量百分比。

实施例5

玉米锈病保护性防治试验(Puccinia polysora)：

寄主作物为玉米(郑单958)，采用盆栽幼苗法，具体操作如下：

称取一定质量化合物样品，溶解于丙酮中，配制成母液备用。试验时，将化合物样品和对照药剂用0.1％吐温80的水配制成系列浓度梯度药液，用于活体筛选。选择生长整齐一致的2叶期盆栽玉米幼苗，作为玉米锈病的试验寄主植物。喷雾器类型为喷雾塔，每处理喷30ml药液，自然晾干。24h后接种病原菌，设空白对照以及其它药剂对照。采用接种器将玉米锈病菌孢子悬浮液喷雾于玉米苗上，后用黑色塑料袋将接种好的玉米苗套袋保湿12h，将温室内湿度调至50％正常培养。7～10d后清水对照完全发病，调查试验结果。

结果调查参照美国植病学会编写的《A Manual of Assessment Keys for PlantDiseases》，用100～0来表示，以“100”级代表无病和“0”级代表最严重的发病程度。

表3玉米锈病保护性试验结果

实施例6

小麦白粉病保护性防治试验(Erysiphe graminis)：

寄主作物为小麦(鲁麦7)，采用盆栽幼苗法，具体操作如下：

称取一定质量化合物样品，溶解于丙酮中，配制成母液备用。试验时，将化合物样品和对照药剂用0.1％吐温80的水配制成系列浓度梯度药液，用于活体筛选。选择生长整齐一致的2-3叶期盆栽小麦幼苗，作为小麦白粉病的试验寄主植物。喷雾器类型为喷雾塔，每处理喷30ml药液，自然晾干。24h后接种病原菌，设空白对照以及其它药剂对照。将发病小麦叶片上24h内产生的白粉病菌新鲜孢子均匀抖落接种于处理过的2-3叶期盆栽小麦苗上，后用黑色塑料袋将接种好的小麦苗套袋保湿12h，将温室内湿度调至50％正常培养。7～10d后清水对照完全发病，调查试验结果。

结果调查参照美国植病学会编写的《A Manual of Assessment Keys for PlantDiseases》，用100～0来表示，以“100”级代表无病和“0”级代表最严重的发病程度。

表3小麦白粉病保护性试验结果

上述实施例只是为了说明本发明的技术构思及特点，其目的是在于让本领域内的普通技术人员能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。凡是根据本发明内容的实质所作出的等效的变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围内。

Claims (6)

1.一种硫醚三氮唑类化合物或其作为农药可接受的盐，其结构式选自：

。

2.一种杀菌组合物，其特征在于，包括杀菌有效量的权利要求1所述的硫醚三氮唑类化合物或其作为农药可接受的盐中的至少一种。

3.如权利要求2所述的杀菌组合物，其特征在于，还包括制剂载体或制剂助剂。

4.一种控制植物病害的方法，其特征在于，包括将生物有效量的如权利要求1所述的硫醚三氮唑类化合物或其作为农药可接受的盐中的至少一种或如权利要求2所述的杀菌组合物施用在植物上。

5.如权利要求1所述的硫醚三氮唑类化合物或其作为农药可接受的盐中的至少一种或如权利要求2所述的杀菌组合物在控制植物病害方面的用途。

6.如权利要求5所述的控制植物病害方面的用途，其特征在于所述植物病害为细菌性病害或真菌性病害。