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CN112999404A - 一种可拉伸纳米纤维膜及其制备方法和应用 - Google Patents

一种可拉伸纳米纤维膜及其制备方法和应用 Download PDF

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CN112999404A CN202110483874.7A CN202110483874A CN112999404A CN 112999404 A CN112999404 A CN 112999404A CN 202110483874 A CN202110483874 A CN 202110483874A CN 112999404 A CN112999404 A CN 112999404A
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Abstract

本发明涉及纳米医用纤维材料制备的技术领域，具体公开一种可拉伸纳米纤维膜及其制备方法和应用。所述可拉伸纳米纤维膜具有芯壳结构，芯层包括氨基化壳聚糖载体和掺杂在所述氨基化载体中的抗菌药物；壳层包括聚氨酯载体，以及掺杂在所述聚氨酯载体中的聚N‑异丙基丙烯酰胺和N‑TiO2/活性炭。可拉伸纳米纤维膜通过同轴静电纺丝技术制备得到。本发明制备的纳米纤维膜具有拉伸性能优异、吸附性能强、抑菌时间长和自清洁的优势，可显著提高创面的愈合效果，在医用敷料领域具有广阔的应用前景。

Description

一种可拉伸纳米纤维膜及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及纳米医用纤维材料制备的技术领域，尤其涉及一种可拉伸纳米纤维膜及其制备方法和应用。
背景技术
皮肤具有阻挡异物和病原侵入、防止体液流失等功能，既是人体重要的保护屏障，又是机体免疫系统的重要组成部分，当人体皮肤受到损伤后需要使用医用敷料来保护伤口。医用敷料是暂时覆盖创面的一种皮肤替代物，其主要作用是吸收伤口渗出液，避免细菌感染。因此，医用敷料需要具备抑菌、止血和一定的力学性能，尤其是在手指、膝盖、关节和胳膊肘等部位，需要具备可拉伸性能。
壳聚糖是一种具有天然抗血凝性的碱性多糖，具有优异的生物活性和良好的生物降解能力，同时，还具有一定的止血和抗菌消炎等功效，有利于促进创伤组织再生和减少瘢痕生成。但是，目前常用的壳聚糖类纳米纤维敷料或者水凝胶类敷料等与抗菌药物的结合力较弱，无法达到使抗菌药物缓释的效果，且可拉伸性能较差，不能很好地适用于活动关节部位，而且，医用敷料与皮肤接触时间长，与皮肤创口的血液、油渍等一直粘附在敷料上会导致创面愈合效果不佳。因此，有必要研发一种拉伸性能好、具有药物缓释效果且可以自清洁的医用纳米纤维膜。
发明内容
针对现有技术中目前普遍使用的壳聚糖类医用敷料可拉伸性能差、不具有药物缓释效果以及不能自清洁的问题，本发明提供一种可拉伸纳米纤维膜及其制备方法和应用。
为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案是：
一种可拉伸纳米纤维膜，具有芯壳结构，芯层包括氨基化壳聚糖载体和掺杂在所述氨基化载体中的抗菌药物；壳层包括聚氨酯载体，以及掺杂在所述聚氨酯载体中的聚N-异丙基丙烯酰胺和N-TiO2/活性炭。
本发明中所述聚氨酯为热塑性聚氨酯弹性体橡胶(TPU)。
相对于现有技术，本发明提供的可拉伸纳米纤维膜，采用氨基化改性壳聚糖作为抗菌药物的载体，通过改性壳聚糖分子链上的氨基对抗菌药物进行大面积吸附、结合，提高抗菌药物与壳聚糖的结合力以及抗菌药物在壳聚糖上的负载量，同时，还可减少在制备纳米纤维膜过程中抗菌药物的损失，从而提高抗菌药物的负载有效度，并将其作为芯层采用弹性聚氨酯作为壳层对其进行包覆，可使纳米纤维膜具有优异的可拉伸性，同时，聚氨酯载体中复合具有温度敏感性的聚N-异丙基丙烯酰胺，可使纳米纤维膜在接触皮肤的瞬间体积骤缩，从而使得纳米纤维孔径增大，从而实现抗菌药物在孔结构中的缓慢释放，提高了纳米纤维膜的抑菌时间和有效性，除此之外，聚氨酯载体中复合具有优异吸附性能和光催化自清洁性能的N-TiO2/活性炭，可使纳米纤维膜接触的血液和油渍等在可见光下自行分解，提高创面的自清洁性和抗菌长效性，且掺杂N-TiO2/活性炭，也可增加壳层对抗菌药物的吸附作用，有利于抗菌药物从芯层向壳层迁移，进一步提高纳米纤维膜的抗菌长效性。
优选的，所述氨基化壳聚糖是由四乙烯五胺和二异丙基碳二亚胺对壳聚糖进行改性得到。
优选的，所述氨基化壳聚糖中的氨基含量为30％-33％。
选择四乙烯五胺和二异丙基碳二亚胺对壳聚糖进行改性，可显著提高改性壳聚糖中的氨基含量，使得氨基含量高达30％-33％，从而有利于提高抗菌药物在壳聚糖载体中的负载量。
优选的，所述氨基化壳聚糖载体与聚氨酯载体的质量比为1:7-22。
优选的，所述抗菌药物在氨基化壳聚糖载体中的掺杂量为10-50wt％。
优选的，所述聚N-异丙基丙烯酰胺在聚氨酯载体中的掺杂量为13-27wt％。
优选的，所述N-TiO2/活性炭在聚氨酯载体中的掺杂量为4-11wt％。
优选的各物质之间的比例，可保证纳米纤维膜兼具可拉伸性、缓释性和自清洁性俱佳，从而使得纳米纤维膜具有较佳的创面愈合能力。
本发明中对抗菌药物没有特殊限定，可以为本领域常见的抗菌药物，如大黄素、阿莫西林钠、盐酸巴氨西林和美洛西林钠等。
优选的，所述N-TiO2/活性炭的制备方法包括如下步骤：
将木质粉加入碱溶液中浸渍2-4h，过滤，干燥，得浸渍材料；然后将浸渍材料、缩二脲和二氧化钛混合均匀，在惰性气氛下，于400-500℃煅烧1.5-2.5h，过滤，洗涤，干燥，得N-TiO2/活性炭。
本发明还提供了上述任一项所述的可拉伸纳米纤维膜的制备方法，包括如下步骤：
步骤一、将壳聚糖和有机胺混合均匀，加热回流反应，过滤，洗涤，干燥，得氨基化壳聚糖；所述有机胺为四乙烯五胺和二异丙基碳二亚胺的混合物；
步骤二、将所述氨基化壳聚糖和抗菌药物加入稀酸溶液中，混合均匀，得芯层纺丝液；
步骤三、将木质粉加入碱溶液中浸渍2-4h，过滤，干燥，得浸渍材料；然后将所述浸渍材料、缩二脲和二氧化钛混合均匀，在惰性气氛下，于400-500℃煅烧1.5-2.5h，洗涤，干燥，得N-TiO2/活性炭；
步骤四、将聚氨酯、聚N-异丙基丙烯酰胺和N-TiO2/活性炭加入二甲基甲酰胺和乙醇的有机混合溶液中，混合均匀，得皮层纺丝液；
步骤五、将所述芯层纺丝液和皮层纺丝液分别注入到同轴静电纺丝装置中进行静电纺丝，将所得电纺纤维干燥，得所述可拉伸纳米纤维膜。
本发明将皮层材料和芯层材料分别溶于适当的溶剂中，采用同轴静电纺丝技术制备芯壳结构的纳米纤维膜，其中，随着纺丝过程中溶剂的挥发和纤维膜成型过程，可以构筑具有多孔结构的纳米纤维，多孔结构有利于提高纤维膜的可拉伸性，也有利于提高皮层的吸附性能，同时，多孔结构还有利于提高抗菌药物在芯层的负载量，并且实现抗菌药物在孔结构中的缓慢释放，提高纳米纤维膜的促愈合性。
本发明提供的可拉伸纳米纤维膜的制备方法操作简单，可实现一步法构筑具有优异愈合能力的可拉伸纳米纤维膜的制备，具有较高的实用价值。
优选的，步骤一中，所述壳聚糖与有机胺的质量体积比为0.08-0.12:1，其中，质量的单位是克，体积的单位是毫升；所述有机胺中四乙烯五胺和二异丙基碳二亚胺的体积比为3-5:1。
优选的步骤一中各物质的比例，有利于获得高氨基含量的改性壳聚糖。
优选的，步骤一中，回流反应的时间为2-4h。
优选的，步骤二中，所述氨基化壳聚糖与稀酸溶液的质量比为0.02-0.05:1。
优选的，步骤二中，所述抗菌药物与稀酸溶液的质量比为0.005-0.01:1。
优选的，所述稀酸溶液的浓度为0.1-0.5mol/L。
优选的抗菌药物与氨基化改性壳聚糖的用量，有利于提高抗菌药物在氨基化改性壳聚糖上的负载量。
可选的，所述稀酸溶液为盐酸溶液、醋酸溶液或乳酸溶液。
优选的，步骤三中，所述木质粉与碱溶液的质量体积比为1-2:5；其中，质量的单位是克，体积的单位是毫升；所述碱溶液的浓度为0.8-1.2mol/L。
可选的，所述碱溶液为浓度为0.8-1.2mol/L的氢氧化钾溶液。
优选的，步骤三中，所述浸渍材料与缩二脲的质量比为5-10:1.5-4。
优选的，步骤三中，所述缩二脲与二氧化钛的质量比为2-4:1。
优选的，步骤三中，采取程序升温的方式升温至400-500℃，升温速率为1.5-2.5℃/min。
优选的步骤三中各物质的比例可提高N-TiO2在活性炭上的负载量，提高纳米纤维膜的自清洁性能，且不会影响壳层的可拉伸性能，同时，在400-500℃保温反应1.5-2.5h，可以获得比表面积大、孔结构丰富的活性炭，有利于提高纳米纤维膜的吸附性能，快速吸收创面渗出液，同时，优选的反应条件还有利于对二氧化钛进行氮掺杂，获得可见光响应性能好的N-TiO2，提高纳米纤维膜的自清洁性，从而有利于促进创面愈合。
优选的，步骤四中，所述聚氨酯、聚N-异丙基丙烯酰胺和N-TiO2/活性炭的质量比为18-22:3-5:1-2。
优选的，步骤四中，所述聚氨酯与所述有机混合溶液的质量比为0.18-0.22:1。
优选的，步骤四中，所述二甲基甲酰胺和乙醇的体积比为1-2:1。
优选的聚N-异丙基丙烯酰胺的加入量，可提高纳米纤维膜的温度敏感性，使得纳米纤维膜在接触皮肤时体积骤缩，使得纳米纤维孔径增加，从而促进抗菌药物释放；优选的N-TiO2/活性炭的加入量，在不影响壳层拉伸性能的前提下，还可赋予纳米纤维膜较佳的自清洁性能和吸附性能。
本发明中所述惰性气体为本领域常规的惰性气体，如氮气、氩气等。
优选的，步骤五中，所述皮层纺丝液中氨基化壳聚糖和芯层纺丝液中聚氨酯的质量比为1:7-22。
优选的，步骤五中，所述静电纺丝的参数为：喷头与铝箔的距离为10-15cm，纺丝电压为20-30kV，芯层纺丝流速为0.5-1mL/h，皮层纺丝流速为1-2mL/h，湿度为25％-35％。
优选的静电纺丝的参数有利于获得形成连续的芯/壳结构的纳米纤维膜，进而为抗菌药物的缓慢释放提供基础，且有利于溶剂的挥发，使具备的纳米纤维具有多孔结构，有利于抗菌药物释放和气体交换，防止细菌入侵，并有效地吸收伤口渗出液，维持温润的伤口愈合环境，从而加快伤口的愈合。
本发明还提供了上述任一项所述的可拉伸纳米纤维膜在医用敷料中的应用。
本发明提供的纳米纤维膜具有拉伸性能优异、吸附性能强、抑菌时间长和自清洁的优势，可显著提高创面的愈合效果，能够适用于不同部位的创伤，尤其是活动关节部位，在医用敷料领域具有广阔的应用前景。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
为了更好的说明本发明，下面通过实施例做进一步的举例说明。
实施例1
本发明实施例提供一种可拉伸纳米纤维膜的制备方法，包括如下步骤：
步骤一、称取10g壳聚糖溶于100mL的四乙烯五胺和二异丙基碳二亚胺的混合溶液中，其中，四乙烯五胺和二异丙基碳二亚胺的体积比为5:1，然后加热回流反应2h，冷却至室温，过滤，分别用无水乙醇和水洗涤，干燥，得氨基化壳聚糖；
步骤二、将步骤一中所得氨基化壳聚糖加入5mL 0.3mol/L的醋酸溶液，混合均匀后加入大黄素，然后于50℃水浴中超声2h，得芯层纺丝液；其中，氨基化壳聚糖的加入量为醋酸溶液质量的2wt％，大黄素的加入量为醋酸溶液质量的1wt％；
步骤三、将5g木质粉浸渍于25mL 1.0mol/L的KOH溶液中，浸渍3h，过滤，干燥后，得浸渍材料；将所述浸渍材料与缩二脲和二氧化钛混合均匀，在氮气气氛下，以2℃/min的速率升温至450℃，煅烧2h，洗涤至中性，于120℃真空干燥，得N-TiO2/活性炭；其中，浸渍材料与缩二脲的质量比为5：4，缩二脲与二氧化钛的质量比为2:1；
步骤四、将TPU、聚N-异丙基丙烯酰胺和N-TiO2/活性炭加入10mL的二甲基甲酰胺和乙醇的有机混合溶液中，混合均匀，得皮层纺丝液；其中，TPU的加入量为有机混合溶液质量的20wt％，聚N-异丙基丙烯酰胺的加入量为有机混合溶液质量的4wt％，N-TiO2/活性炭的加入量为有机混合溶液质量的1wt％；有机混合溶液中二甲基甲酰胺和乙醇的体积比为1:1；
步骤五、将皮层纺丝液和芯层纺丝液分别装入10mL和5mL注射器内，并将其与同轴喷头连接，同时使喷头与铝箔的距离为12cm，纺丝电压为20kV，芯层纺丝流速为1mL/h，皮层纺丝流速为2mL/h，湿度为30％进行电纺，所制得的电纺纤维膜经真空干燥24h，得到可拉伸纳米纤维膜。
采用元素分析仪(EA)对步骤二中制备的氨基化壳聚糖进行氨基含量的测定，测定氨基含量为33％。
性能测试：
参照标准GB/T 20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价》抑菌率的方法，计算可拉伸条件下的抑菌率。
利用电子万能试验机测试纳米纤维复合膜的力学性能，试样尺寸为5mm×35mm的矩形样条，标距20mm，测试速度4mm/min。
本实施例制备的纳米纤维膜的拉伸强度35.4MPa，断裂伸长率55.4％。在拉伸率为20％条件下的抑菌率为99.1％，在使用时长为2、4、6小时后的拉伸率为20％条件下的抑菌率分别为98.7％，97.6％，96.9％。
实施例2
本发明实施例提供一种可拉伸纳米纤维膜的制备方法，包括如下步骤：
步骤一、称取10g壳聚糖溶于100mL的四乙烯五胺和二异丙基碳二亚胺的混合溶液中，其中，四乙烯五胺和二异丙基碳二亚胺的体积比为3:1，然后加热回流反应4h，冷却至室温，过滤，分别用无水乙醇和水洗涤，干燥，得氨基化壳聚糖；
步骤二、将步骤一中所得氨基化壳聚糖加入5mL 0.1mol/L的醋酸溶液，混合均匀后加入大黄素，然后于50℃水浴中超声2h，得芯层纺丝液；其中，氨基化壳聚糖的加入量为醋酸溶液质量的3wt％，大黄素的加入量为醋酸溶液质量的0.8wt％；
步骤三、将10g木质粉浸渍于25mL 1.0mol/L的KOH溶液中，浸渍2h，过滤，干燥后，得浸渍材料；将所述浸渍材料与缩二脲和二氧化钛混合均匀，在氮气气氛下，以2.5℃/min的速率升温至500℃煅烧1.5h，洗涤至中性，于120℃真空干燥，得N-TiO2/活性炭；其中，浸渍材料与缩二脲的质量比为10:1.5，缩二脲与二氧化钛的质量比为3:1；
步骤四、将TPU、聚N-异丙基丙烯酰胺和N-TiO2/活性炭加入10mL的二甲基甲酰胺和乙醇的有机混合溶液中，混合均匀，得皮层纺丝液；其中，TPU的加入量为有机混合溶液质量的22wt％，聚N-异丙基丙烯酰胺的加入量为有机混合溶液质量的3wt％，N-TiO2/活性炭的加入量为有机混合溶液质量的1.5wt％；有机混合溶液中二甲基甲酰胺和乙醇的体积比为1.5:1；
步骤五、将皮层纺丝液和芯层纺丝液分别装入10mL和5mL注射器内，并将其与同轴喷头连接，同时使喷头与铝箔的距离为10cm，纺丝电压为30kV，芯层纺丝流速为0.5mL/h，皮层纺丝流速为1mL/h，湿度为25％进行电纺，所制得的电纺纤维膜经真空干燥24h，得到可拉伸纳米纤维膜。
采用元素分析仪(EA)对步骤二中制备的氨基化壳聚糖进行氨基含量的测定，测定氨基含量为32％。
按照实施例1的测试方法对本实施例制备的纳米纤维膜进行抗菌和力学性能测试，本实施例制备的纳米纤维膜的拉伸强度38.2MPa，断裂伸长率61.3％。在拉伸率为20％条件下的抑菌率为99.5％，在使用时长为2、4、6小时后的拉伸率为20％条件下的抑菌率分别为98.9％，98.3％，97.9％。
实施例3
本发明实施例提供一种可拉伸纳米纤维膜的制备方法，包括如下步骤：
步骤一、称取10g壳聚糖溶于100mL的四乙烯五胺和二异丙基碳二亚胺的混合溶液中，其中，四乙烯五胺和二异丙基碳二亚胺的体积比为4:1，然后加热回流反应3h，冷却至室温，过滤，分别用无水乙醇和水洗涤，干燥，得氨基化壳聚糖；
步骤二、将步骤一中所得氨基化壳聚糖加入5mL 0.5mol/L的醋酸溶液，混合均匀后加入大黄素，然后于50℃水浴中超声2h，得芯层纺丝液；其中，氨基化壳聚糖的加入量为醋酸溶液质量的5wt％，大黄素的加入量为醋酸溶液质量的0.5wt％；
步骤三、将8g木质粉浸渍于25mL 1.0mol/L的KOH溶液中，浸渍4h，过滤，干燥后，得浸渍材料；将所述浸渍材料与缩二脲和二氧化钛混合均匀，在氮气气氛下，以1.5℃/min的速率升温至400℃煅烧2.5h，洗涤至中性，于120℃真空干燥，得N-TiO2/活性炭；其中，浸渍材料与缩二脲的质量比为8：4，缩二脲与二氧化钛的质量比为4:1；
步骤四、将TPU、聚N-异丙基丙烯酰胺和N-TiO2/活性炭加入10mL的二甲基甲酰胺和乙醇的有机混合溶液中，混合均匀，得皮层纺丝液；其中，TPU的加入量为有机混合溶液质量的18wt％，聚N-异丙基丙烯酰胺的加入量为有机混合溶液质量的5wt％，N-TiO2/活性炭的加入量为有机混合溶液质量的2wt％；有机混合溶液中二甲基甲酰胺和乙醇的体积比为2:1；
步骤五、将皮层纺丝液和芯层纺丝液分别装入10mL和5mL注射器内，并将其与同轴喷头连接，同时使喷头与铝箔的距离为15cm，纺丝电压为25kV，芯层纺丝流速为0.8mL/h，皮层纺丝流速为1.6mL/h，湿度为35％进行电纺，所制得的电纺纤维膜经真空干燥24h，得到可拉伸纳米纤维膜。
采用元素分析仪(EA)对步骤二中制备的氨基化壳聚糖进行氨基含量的测定，测定氨基含量为31％。
按照实施例1的测试方法对本实施例制备的纳米纤维膜进行抗菌和力学性能测试，本实施例制备的纳米纤维膜的拉伸强度32.2MPa，断裂伸长率50.1％。在拉伸率为20％条件下的抑菌率为99.2％，在使用时长为2、4、6小时后的拉伸率为20％条件下的抑菌率分别为98.8％，97.9％，96.8％。
实施例1-3中的步骤二中的醋酸溶液还可以替换为盐酸溶液或乳酸溶液，大黄素还可以替换为其他抗菌药物，如阿莫西林钠、盐酸巴氨西林和美洛西林钠等，均可达到与实施例1-3基本相当的技术效果。
对比例1
本对比例提供一种可拉伸纳米纤维膜的制备方法，其制备方法与实施例1完全相同，不同的仅是壳层纺丝液中不加入N-TiO2/活性炭。
按照实施例1的测试方法对制备的纳米纤维膜进行抗菌性能和力学性能测试，本对比例制备的纳米纤维膜的拉伸强度32MPa，断裂伸长率52.8％.在拉伸率为20％条件下的抑菌率为97.1％，在使用时长为2、4、6小时后的拉伸率为20％条件下的抑菌率分别为87.1％，75.1％，71.1％。
对比例2
本对比例提供一种可拉伸纳米纤维膜的制备方法，其制备方法与实施例1完全相同，不同的仅是将步骤一中四乙烯五胺和二异丙基碳二亚胺替换为等量的三亚乙基四胺和碳二亚胺。
按照实施例1的测试方法对制备的纳米纤维膜进行抗菌性能和力学性能测试，本对比例制备的纳米纤维膜的拉伸强度32MPa，断裂伸长率52.5％。在拉伸率为20％条件下的抑菌率为93.3％，在使用时长为2、4、6小时后的拉伸率为20％条件下的抑菌率分别为84.2％，72.8％，69.3％。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种可拉伸纳米纤维膜，其特征在于，具有芯壳结构，芯层包括氨基化壳聚糖载体和掺杂在所述氨基化载体中的抗菌药物；壳层包括聚氨酯载体，以及掺杂在所述聚氨酯载体中的聚N-异丙基丙烯酰胺和N-TiO2/活性炭。
2.如权利要求1所述的可拉伸纳米纤维膜，其特征在于，所述氨基化壳聚糖是由四乙烯五胺和二异丙基碳二亚胺对壳聚糖进行改性得到。
3.如权利要求2所述的可拉伸纳米纤维膜，其特征在于，所述氨基化壳聚糖中的氨基含量为30％-33％。
4.如权利要求1所述的可拉伸纳米纤维膜，其特征在于，所述氨基化壳聚糖载体与聚氨酯载体的质量比为1:7-22；和/或
所述抗菌药物在氨基化壳聚糖载体中的掺杂量为10-50wt％；和/或
所述聚N-异丙基丙烯酰胺在聚氨酯载体中的掺杂量为13-27wt％；和/或
所述N-TiO2/活性炭在聚氨酯载体中的掺杂量为4-11wt％。
5.权利要求1-4任一项所述的可拉伸纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一、将壳聚糖和有机胺混合均匀，加热回流反应，过滤，洗涤，干燥，得氨基化壳聚糖；所述有机胺为四乙烯五胺和二异丙基碳二亚胺的混合物；
步骤二、将所述氨基化壳聚糖和抗菌药物加入稀酸溶液中，混合均匀，得芯层纺丝液；
步骤三、将木质粉加入碱溶液中浸渍2-4h，过滤，干燥，得浸渍材料；将所述浸渍材料、缩二脲和二氧化钛混合均匀，在惰性气氛下，于400-500℃煅烧1.5-2.5h，洗涤，干燥，得N-TiO2/活性炭；
步骤四、将聚氨酯、聚N-异丙基丙烯酰胺和N-TiO2/活性炭加入二甲基甲酰胺和乙醇的有机混合溶液中，混合均匀，得皮层纺丝液；
步骤五、将所述芯层纺丝液和皮层纺丝液分别注入到同轴静电纺丝装置中进行静电纺丝，将所得电纺纤维干燥，得所述可拉伸纳米纤维膜。
6.如权利要求5所述的可拉伸纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤一中，所述壳聚糖与有机胺的质量体积比为0.08-0.12:1，其中，质量的单位是克，体积的单位是毫升；所述有机胺中四乙烯五胺和二异丙基碳二亚胺的体积比为3-5:1；和/或
步骤二中，所述氨基化壳聚糖与稀酸溶液的质量比为0.02-0.05:1；和/或
步骤二中，所述抗菌药物与稀酸溶液的质量比为0.005-0.01:1。
7.如权利要求5所述的可拉伸纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤三中，所述木质粉与碱溶液的质量体积比为1-2:5；其中，质量的单位是克，体积的单位是毫升；所述碱溶液的浓度为0.8-1.2mol/L；
步骤三中，所述浸渍材料与缩二脲的质量比为5-10:1.5-4；和/或
步骤三中，所述缩二脲与二氧化钛的质量比为2-4:1；和/或
步骤三中，采取程序升温的方式升温至400-500℃，升温速率为1.5-2.5℃/min。
8.如权利要求5所述的可拉伸纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤四中，所述聚氨酯、聚N-异丙基丙烯酰胺和N-TiO2/活性炭的质量比为18-22:3-5:1-2；和/或
步骤四中，所述聚氨酯与所述有机混合溶液的质量比为0.18-0.22:1；和/或
步骤四中，所述二甲基甲酰胺和乙醇的体积比为1-2:1。
9.如权利要求5所述的可拉伸纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤五中，所述皮层纺丝液中氨基化壳聚糖和芯层纺丝液中聚氨酯的质量比为1:7-22；和/或
步骤五中，所述静电纺丝的参数为：喷头与铝箔的距离为10-15cm，纺丝电压为20-30kV，芯层纺丝流速为0.5-1mL/h，皮层纺丝流速为1-2mL/h，湿度为25％-35％。
10.权利要求1-4任一项所述的可拉伸纳米纤维膜在医用敷料中的应用。
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GR01 Patent grant
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EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract
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Application publication date: 20210622

Assignee: HEBEI YOUKESI RUBBER TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Assignor: HEBEI NINGFANG GROUP Co.,Ltd.

Contract record no.: X2024980003949

Denomination of invention: A stretchable nanofiber membrane and its preparation method and application

Granted publication date: 20220111

License type: Common License

Record date: 20240403

Application publication date: 20210622

Assignee: Hebei benfa Garment Co.,Ltd.

Assignor: HEBEI NINGFANG GROUP Co.,Ltd.

Contract record no.: X2024980003948

Denomination of invention: A stretchable nanofiber membrane and its preparation method and application

Granted publication date: 20220111

License type: Common License

Record date: 20240403

EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract
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Application publication date: 20210622

Assignee: Hebei Beikai Textile Technology Co.,Ltd.

Assignor: HEBEI NINGFANG GROUP Co.,Ltd.

Contract record no.: X2024980004027

Denomination of invention: A stretchable nanofiber membrane and its preparation method and application

Granted publication date: 20220111

License type: Common License

Record date: 20240407