[go: up one dir, main page]

CN111908945A - 轻质化环氧树脂复合板材及其制备方法 - Google Patents

轻质化环氧树脂复合板材及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111908945A
CN111908945A CN201910390204.3A CN201910390204A CN111908945A CN 111908945 A CN111908945 A CN 111908945A CN 201910390204 A CN201910390204 A CN 201910390204A CN 111908945 A CN111908945 A CN 111908945A
Authority
CN
China
Prior art keywords
epoxy resin
composite board
parts
resin composite
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910390204.3A
Other languages
English (en)
Inventor
陈卫华
陈卫锋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nantong Lianxin New Material Technology Co Ltd
Original Assignee
Nantong Lianxin New Material Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nantong Lianxin New Material Technology Co Ltd filed Critical Nantong Lianxin New Material Technology Co Ltd
Priority to CN201910390204.3A priority Critical patent/CN111908945A/zh
Publication of CN111908945A publication Critical patent/CN111908945A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/02Macromolecular compounds
    • C04B26/10Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B26/14Polyepoxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/20Resistance against chemical, physical or biological attack
    • C04B2111/28Fire resistance, i.e. materials resistant to accidental fires or high temperatures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/40Porous or lightweight materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2201/00Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
    • C04B2201/20Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for the density
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2201/00Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
    • C04B2201/50Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for the mechanical strength

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

本发明涉及一种轻质化环氧树脂复合板材,按照重量份数计包括如下原料物质:环氧树脂20‑30份、偶氮胺基苯发泡剂10‑20份、硅微粉30‑40份、轻质填料20‑30份、颜料0.5‑2份、阻燃助剂1‑3份、偶联剂0.5‑2份。本发明还涉及所述环氧树脂复合板材的制备方法。本发明将偶氮胺基苯发泡剂、轻质填料与其他原料物质相结合,并采用本发明所述的制备方法制得的环氧树脂复合板材,不仅具有优异的化学性能、物理性能,并且其重量大大减轻、其在重量上减重约50%。解决了现有环氧树脂板材由于过重不利于搬运、也不利于运输的问题,大大降低了搬运成本和运输成本。

Description

轻质化环氧树脂复合板材及其制备方法
技术领域
本发明涉及环氧树脂领域,具体涉及一种环氧树脂型材的制备方法。
背景技术
实验室家具中的台面板,目前市场上仍有在用钢制柜体、木柜柜体,由于钢制柜体油漆容易被腐蚀、脱落、生锈;而木柜柜体遇水容易被水泡开,并不耐腐蚀。因此,环氧树脂复合板材应运而生。而目前市场上的环氧树脂复合板材重量重,用于实验室的工作台面通常比较大,例如中央台的台面:长2400mm*宽1500mm*厚25mm的台面重200kg,在搬运方面,由于过重不利于搬运;也不利于运输。
发明内容
本发明克服了现有技术中的不足,在于提供一种重量轻、性能优异的轻质化环氧树脂复合板材及其制备方法。
本发明的具体技术方案如下:
一种轻质化环氧树脂复合板材,按照重量份数计包括如下原料物质:
Figure BDA0002056243240000011
优选的,所述轻质化环氧树脂复合板材按照重量份数计包括如下原料物质:
Figure BDA0002056243240000012
Figure BDA0002056243240000021
优选的,所述轻质填料为气相二氧化硅。
优选的,所述偶联剂为硅烷偶联剂。
优选的,所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂UP-560。
本发明还涉及上述复合板材的制备方法,包括如下步骤:
将环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂、硅微粉、轻质填料分别进行预热;
将颜料,预热好的环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂加入到反应釜里,搅拌,加入助剂、偶联剂、轻质填料和硅微粉,搅拌均匀得到混合料;
将模具进行预热;
将混合料均匀的平铺在预热好的模具中,先进行阶梯式升温,然后进行阶梯式降温,脱模成型,得到成品。
优选的,将环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂、硅微粉、轻质填料分别预热至50-70℃;通过将环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂、硅微粉、轻质填料分别预热来降低混合料的粘度,有利于产品的制作。
优选的,将模具预热至110-130℃;将有利于产品的浇注,保持模具中混合料的流动性,有效的控制产品的平整度。
优选的,所述阶梯式升温为先升温至110-130℃保温1-3h、继续升温至140-160℃保温1-3h、继续升温至170-190℃保温1-3h、继续升温至230-250℃保温3-5h;原材料在制备过程中采用所述的阶梯式升温进行固化反应,原材料才能够充分发生交联反应,以免产品的耐高温、热变形性能受到影响。
优选的,所述阶梯式降温为先降温至170-190℃保温20-40分钟、继续降温至140-160℃保温50-70分钟、继续降温至90-110℃保温50-70分钟、继续降温至60-80℃保温5-15分钟;采用该降温方式可以减轻板材自身的应力、不至于使板材发生变形。
本发明将偶氮胺基苯发泡剂、轻质填料与其他原料物质相结合,并采用本发明所述的制备方法制得的环氧树脂复合板材,不仅具有优异的化学性能、物理性能,并且其重量大大减轻、其在重量上减重约50%。解决了现有环氧树脂板材由于过重不利于搬运、也不利于运输的问题,大大降低了搬运成本和运输成本。
具体实施方式
以下结合具体实施例进一步说明本发明,本发明未提及部分均为现有技术。
实施例1
一种轻质化环氧树脂复合板材,按照重量份数计由如下原料物质组成:
环氧树脂20份、偶氮胺基苯发泡剂20份、硅微粉30份、气相二氧化硅30份、颜料0.5份、阻燃助剂3份、硅烷偶联剂UP-560 0.5份。
上述轻质化环氧树脂复合板材的制备方法,包括如下步骤:
(1)将环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂、硅微粉、气相二氧化硅分别预热至60℃;
(2)将颜料,预热好的环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂加入到反应釜里(反应釜要恒温在70℃),搅拌,加入阻燃助剂、偶联剂、气相二氧化硅和硅微粉,搅拌均匀得到混合料;
(3)将模具预热至130℃;
(4)将混合料均匀的平铺在预热好的模具中,先进行阶梯式升温,先升温至120℃保温2h、继续升温至150℃保温2h、继续升温至180℃保温2h、继续升温至240℃保温4h;然后进行阶梯式降温,先降温至170℃保温30分钟、继续降温至160℃保温50分钟、继续降温至100℃保温65分钟、继续降温至60℃保温15分钟;脱模成型,得到环氧树脂复合板材成品,密度为0.89g/cm3
将制得的环氧树脂复合板材成品参照GB/T 17657-2013“人造板及饰面人造板理化性能试验方法”(4.41表面耐污染性能测定——方法2中室温24h测试条件)对其化学性能进行检测,具体检测结果参见表1。
表1
Figure BDA0002056243240000031
Figure BDA0002056243240000041
将制得的环氧树脂复合板材成品进行物理性能检测,具体检测结果参见表2。
表2
Figure BDA0002056243240000042
Figure BDA0002056243240000051
实施例2
一种轻质化环氧树脂复合板材,按照重量份数计由如下原料物质组成:
环氧树脂30份、偶氮胺基苯发泡剂10份、硅微粉40份、气相二氧化硅20份、颜料2份、阻燃助剂1份、硅烷偶联剂UP-560 2份。
上述轻质化环氧树脂复合板材的制备方法,包括如下步骤:
(1)将环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂、硅微粉、气相二氧化硅分别预热至50℃;
(2)将颜料,预热好的环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂加入到反应釜里(反应釜要恒温在70℃),搅拌,加入阻燃助剂、偶联剂、气相二氧化硅和硅微粉,搅拌均匀得到混合料;
(3)将模具预热至120℃;
(4)将混合料均匀的平铺在预热好的模具中,先进行阶梯式升温,先升温至110℃保温3h、继续升温至160℃保温1h、继续升温至170℃保温3h、继续升温至250℃保温3h;然后进行阶梯式降温,先降温至190℃保温20分钟、继续降温至140℃保温70分钟、继续降温至90℃保温70分钟、继续降温至80℃保温5分钟;脱模成型,得到环氧树脂复合板材成品,密度为1.09g/cm3
将制得的环氧树脂复合板材成品参照GB/T 17657-2013“人造板及饰面人造板理化性能试验方法”(4.41表面耐污染性能测定——方法2中室温24h测试条件)对其化学性能进行检测,具体检测结果参见表3。
表3
Figure BDA0002056243240000052
Figure BDA0002056243240000061
将制得的环氧树脂复合板材成品进行物理性能检测,具体检测结果参见表4。
表4
Figure BDA0002056243240000062
实施例3
一种轻质化环氧树脂复合板材,按照重量份数计由如下原料物质组成:
环氧树脂26份、偶氮胺基苯发泡剂13份、硅微粉35份、气相二氧化硅24份、颜料1份、阻燃助剂2份、硅烷偶联剂UP-560 1份。
上述轻质化环氧树脂复合板材的制备方法,包括如下步骤:
(1)将环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂、硅微粉、气相二氧化硅分别预热至70℃;
(2)将颜料,预热好的环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂加入到反应釜里(反应釜要恒温在70℃),搅拌,加入阻燃助剂、偶联剂、气相二氧化硅和硅微粉,搅拌均匀得到混合料;
(3)将模具预热至110℃;
(4)将混合料均匀的平铺在预热好的模具中,先进行阶梯式升温,先升温至130℃保温1h、继续升温至140℃保温3h、继续升温至190℃保温1h、继续升温至230℃保温5h;然后进行阶梯式降温,先降温至180℃保温40分钟、继续降温至145℃保温60分钟、继续降温至110℃保温50分钟、继续降温至75℃保温10分钟;脱模成型,得到环氧树脂复合板材成品,密度为0.99/cm3
将制得的环氧树脂复合板材成品参照GB/T 17657-2013“人造板及饰面人造板理化性能试验方法”(4.41表面耐污染性能测定——方法2中室温24h测试条件)对其化学性能进行检测,具体检测结果参见表5。
表5
Figure BDA0002056243240000071
Figure BDA0002056243240000081
将制得的环氧树脂复合板材成品进行物理性能检测,具体检测结果参见表6。
表6
Figure BDA0002056243240000082
实施例4
一种轻质化环氧树脂复合板材,按照重量份数计由如下原料物质组成:
环氧树脂25份、偶氮胺基苯发泡剂25份、硅微粉35份、气相二氧化硅25份、颜料1.5份、阻燃助剂2.5份、硅烷偶联剂UP-560 1.2份。
上述轻质化环氧树脂复合板材的制备方法,包括如下步骤:
(1)将环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂、硅微粉、气相二氧化硅分别预热至65℃;
(2)将颜料,预热好的环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂加入到反应釜里(反应釜要恒温在70℃),搅拌,加入阻燃助剂、偶联剂、气相二氧化硅和硅微粉,搅拌均匀得到混合料;
(3)将模具预热至115℃;
(4)将混合料均匀的平铺在预热好的模具中,先进行阶梯式升温,先升温至125℃保温1.5h、继续升温至155℃保温2.5h、继续升温至180℃保温2.5h、继续升温至235℃保温4.5h;然后进行阶梯式降温,先降温至185℃保温25分钟、继续降温至150℃保温55分钟、继续降温至105℃保温60分钟、继续降温至70℃保温12分钟;脱模成型,得到环氧树脂复合板材成品,密度为0.98/cm3
将制得的环氧树脂复合板材成品参照GB/T 17657-2013“人造板及饰面人造板理化性能试验方法”(4.41表面耐污染性能测定——方法2中室温24h测试条件)对其化学性能进行检测,具体检测结果参见表7。
表7
Figure BDA0002056243240000091
Figure BDA0002056243240000101
将制得的环氧树脂复合板材成品进行物理性能检测,具体检测结果参见表8。
表8
Figure BDA0002056243240000102
对比例1
上海伟贞实业有限公司生产的环氧树脂台面板,密度为1.97g/cm3,该环氧树脂板参照GB/T 17657-2013“人造板及饰面人造板理化性能试验方法”(4.41表面耐污染性能测定——方法2中室温24h测试条件)对其化学性能进行检测,具体检测结果参见表9。
表9
Figure BDA0002056243240000111
Figure BDA0002056243240000121
将该环氧树脂板进行物理性能检测,具体检测结果参见表10。
表10
Figure BDA0002056243240000122

Claims (10)

1.一种轻质化环氧树脂复合板材,其特征在于按照重量份数计包括如下原料物质:
Figure FDA0002056243230000011
2.根据权利要求1所述的复合板材,其特征在于按照重量份数计包括如下原料物质:
Figure FDA0002056243230000012
3.根据权利要求1或2所述的复合板材,其特征在于,所述轻质填料为气相二氧化硅。
4.根据权利要求1或2所述的复合板材,其特征在于,所述偶联剂为硅烷偶联剂。
5.根据权利要求4所述的复合板材,其特征在于,所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂UP-560。
6.上述任一权利要求所述的复合板材的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
将环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂、硅微粉、轻质填料分别进行预热;
将颜料,预热好的环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂加入到反应釜里,搅拌,加入助剂、偶联剂、轻质填料和硅微粉,搅拌均匀得到混合料;
将模具进行预热;
将混合料均匀的平铺在预热好的模具中,先进行阶梯式升温,然后进行阶梯式降温,脱模成型,得到成品。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,将环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂、硅微粉、轻质填料分别预热至50-70℃。
8.根据权利要求6或7所述的制备方法,其特征在于,将模具预热至110-130℃。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述阶梯式升温为先升温至110-130℃保温1-3h、继续升温至140-160℃保温1-3h、继续升温至170-190℃保温1-3h、继续升温至230-250℃保温3-5h。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述阶梯式降温为先降温至170-190℃保温20-40分钟、继续降温至140-160℃保温50-70分钟、继续降温至90-110℃保温50-70分钟、继续降温至60-80℃保温5-15分钟。
CN201910390204.3A 2019-05-10 2019-05-10 轻质化环氧树脂复合板材及其制备方法 Pending CN111908945A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910390204.3A CN111908945A (zh) 2019-05-10 2019-05-10 轻质化环氧树脂复合板材及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910390204.3A CN111908945A (zh) 2019-05-10 2019-05-10 轻质化环氧树脂复合板材及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111908945A true CN111908945A (zh) 2020-11-10

Family

ID=73242295

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910390204.3A Pending CN111908945A (zh) 2019-05-10 2019-05-10 轻质化环氧树脂复合板材及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111908945A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003054069A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-03 Henkel Teroson Gmbh Expandable epoxy resin-based systems modified with thermoplastic polymers
CN101880442A (zh) * 2010-08-03 2010-11-10 贵州凯科特材料有限公司 一种环氧树脂、纳米无机粒子复合发泡材料及其制备方法
CN105176092A (zh) * 2015-10-27 2015-12-23 巨轮智能装备股份有限公司 一种环氧树脂复合有机硅保温材料的制备方法
CN105295309A (zh) * 2014-06-27 2016-02-03 上海伟贞实业有限公司 一种耐腐蚀性强的环氧树脂材料以及利用其制备一体透芯板的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003054069A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-03 Henkel Teroson Gmbh Expandable epoxy resin-based systems modified with thermoplastic polymers
CN101880442A (zh) * 2010-08-03 2010-11-10 贵州凯科特材料有限公司 一种环氧树脂、纳米无机粒子复合发泡材料及其制备方法
CN105295309A (zh) * 2014-06-27 2016-02-03 上海伟贞实业有限公司 一种耐腐蚀性强的环氧树脂材料以及利用其制备一体透芯板的方法
CN105176092A (zh) * 2015-10-27 2015-12-23 巨轮智能装备股份有限公司 一种环氧树脂复合有机硅保温材料的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王德中主编: "《环氧树脂生产与应用》", 30 June 2001, 化学工业出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106433019B (zh) 一种碳纤维毡层压板及其制备方法
CN105038142B (zh) 一种酚醛环氧树脂热熔预浸料制备方法
CN106626631B (zh) 一种芳纶纤维毡层压板及其制备方法
CN111114069B (zh) 一种陶瓷/聚四氟乙烯复合介质基板及制备方法
CN104497797A (zh) Mdf用超流平低温固化粉末涂料
CN106246078B (zh) 一种高强度防火木门
CN110372999A (zh) 一种玻璃纤维增强复合材料及生产工艺
CN107641451A (zh) 一种哑光粉末涂料及其制备方法
CN106046732A (zh) 一种低密度、高阻燃、高耐候性团状模塑料的制备方法与应用
CN103396039A (zh) 一种新型人造石台盆及其生产工艺
CN110696220A (zh) 一种可降解碳毡预浸料及机盖内板制造工艺
CN111908945A (zh) 轻质化环氧树脂复合板材及其制备方法
WO2019085134A1 (zh) 可交联、打印速度快、打印精细度高、可同时用于铸造和模型的3d打印成型蜡及其制备方法
CN209409513U (zh) 具有陶瓷涂层的复合板
WO2018171118A1 (zh) 一种具有抗菌效果的复合保温材料及其制备方法
CN111944252A (zh) 一种spc板及其制备方法
CN109294092A (zh) 一种高强度的eps保温板及其制备方法
CN103951806B (zh) 一种用于胶膜纸制造的低分子量酚醛树脂浸渍液及其制备方法
WO2020246622A1 (ja) 熱可塑性繊維強化樹脂成形品の製造方法
CN112457748A (zh) 高韧性耐低温粉末涂料及其制备方法
KR102131563B1 (ko) 단열판 및 이의 제조방법
CN116135932A (zh) 一种玻璃油墨及其制备方法
CN113881160A (zh) 新型建筑用有机复合板材及其生产工艺
CN104944886A (zh) 耐火板的生产方法
CN107523033B (zh) 一种具有良好抗划伤性能的pc桶

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20201110

RJ01 Rejection of invention patent application after publication