CN111908945A - 轻质化环氧树脂复合板材及其制备方法 - Google Patents
轻质化环氧树脂复合板材及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111908945A CN111908945A CN201910390204.3A CN201910390204A CN111908945A CN 111908945 A CN111908945 A CN 111908945A CN 201910390204 A CN201910390204 A CN 201910390204A CN 111908945 A CN111908945 A CN 111908945A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- epoxy resin
- composite board
- parts
- resin composite
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title claims abstract description 59
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 12
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 11
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims description 10
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 6
- 230000007480 spreading Effects 0.000 claims description 6
- 238000003892 spreading Methods 0.000 claims description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 12
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 abstract description 7
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 abstract description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 21
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 15
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 7
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
- C04B26/10—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B26/14—Polyepoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/20—Resistance against chemical, physical or biological attack
- C04B2111/28—Fire resistance, i.e. materials resistant to accidental fires or high temperatures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/40—Porous or lightweight materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2201/00—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
- C04B2201/20—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for the density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2201/00—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
- C04B2201/50—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for the mechanical strength
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
本发明涉及一种轻质化环氧树脂复合板材,按照重量份数计包括如下原料物质:环氧树脂20‑30份、偶氮胺基苯发泡剂10‑20份、硅微粉30‑40份、轻质填料20‑30份、颜料0.5‑2份、阻燃助剂1‑3份、偶联剂0.5‑2份。本发明还涉及所述环氧树脂复合板材的制备方法。本发明将偶氮胺基苯发泡剂、轻质填料与其他原料物质相结合,并采用本发明所述的制备方法制得的环氧树脂复合板材,不仅具有优异的化学性能、物理性能,并且其重量大大减轻、其在重量上减重约50%。解决了现有环氧树脂板材由于过重不利于搬运、也不利于运输的问题,大大降低了搬运成本和运输成本。
Description
技术领域
本发明涉及环氧树脂领域,具体涉及一种环氧树脂型材的制备方法。
背景技术
实验室家具中的台面板,目前市场上仍有在用钢制柜体、木柜柜体,由于钢制柜体油漆容易被腐蚀、脱落、生锈;而木柜柜体遇水容易被水泡开,并不耐腐蚀。因此,环氧树脂复合板材应运而生。而目前市场上的环氧树脂复合板材重量重,用于实验室的工作台面通常比较大,例如中央台的台面:长2400mm*宽1500mm*厚25mm的台面重200kg,在搬运方面,由于过重不利于搬运;也不利于运输。
发明内容
本发明克服了现有技术中的不足,在于提供一种重量轻、性能优异的轻质化环氧树脂复合板材及其制备方法。
本发明的具体技术方案如下:
一种轻质化环氧树脂复合板材,按照重量份数计包括如下原料物质:
优选的,所述轻质化环氧树脂复合板材按照重量份数计包括如下原料物质:
优选的,所述轻质填料为气相二氧化硅。
优选的,所述偶联剂为硅烷偶联剂。
优选的,所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂UP-560。
本发明还涉及上述复合板材的制备方法,包括如下步骤:
将环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂、硅微粉、轻质填料分别进行预热;
将颜料,预热好的环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂加入到反应釜里,搅拌,加入助剂、偶联剂、轻质填料和硅微粉,搅拌均匀得到混合料;
将模具进行预热;
将混合料均匀的平铺在预热好的模具中,先进行阶梯式升温,然后进行阶梯式降温,脱模成型,得到成品。
优选的,将环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂、硅微粉、轻质填料分别预热至50-70℃;通过将环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂、硅微粉、轻质填料分别预热来降低混合料的粘度,有利于产品的制作。
优选的,将模具预热至110-130℃;将有利于产品的浇注,保持模具中混合料的流动性,有效的控制产品的平整度。
优选的,所述阶梯式升温为先升温至110-130℃保温1-3h、继续升温至140-160℃保温1-3h、继续升温至170-190℃保温1-3h、继续升温至230-250℃保温3-5h;原材料在制备过程中采用所述的阶梯式升温进行固化反应,原材料才能够充分发生交联反应,以免产品的耐高温、热变形性能受到影响。
优选的,所述阶梯式降温为先降温至170-190℃保温20-40分钟、继续降温至140-160℃保温50-70分钟、继续降温至90-110℃保温50-70分钟、继续降温至60-80℃保温5-15分钟;采用该降温方式可以减轻板材自身的应力、不至于使板材发生变形。
本发明将偶氮胺基苯发泡剂、轻质填料与其他原料物质相结合,并采用本发明所述的制备方法制得的环氧树脂复合板材,不仅具有优异的化学性能、物理性能,并且其重量大大减轻、其在重量上减重约50%。解决了现有环氧树脂板材由于过重不利于搬运、也不利于运输的问题,大大降低了搬运成本和运输成本。
具体实施方式
以下结合具体实施例进一步说明本发明,本发明未提及部分均为现有技术。
实施例1
一种轻质化环氧树脂复合板材,按照重量份数计由如下原料物质组成:
环氧树脂20份、偶氮胺基苯发泡剂20份、硅微粉30份、气相二氧化硅30份、颜料0.5份、阻燃助剂3份、硅烷偶联剂UP-560 0.5份。
上述轻质化环氧树脂复合板材的制备方法,包括如下步骤:
(1)将环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂、硅微粉、气相二氧化硅分别预热至60℃;
(2)将颜料,预热好的环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂加入到反应釜里(反应釜要恒温在70℃),搅拌,加入阻燃助剂、偶联剂、气相二氧化硅和硅微粉,搅拌均匀得到混合料;
(3)将模具预热至130℃;
(4)将混合料均匀的平铺在预热好的模具中,先进行阶梯式升温,先升温至120℃保温2h、继续升温至150℃保温2h、继续升温至180℃保温2h、继续升温至240℃保温4h;然后进行阶梯式降温,先降温至170℃保温30分钟、继续降温至160℃保温50分钟、继续降温至100℃保温65分钟、继续降温至60℃保温15分钟;脱模成型,得到环氧树脂复合板材成品,密度为0.89g/cm3。
将制得的环氧树脂复合板材成品参照GB/T 17657-2013“人造板及饰面人造板理化性能试验方法”(4.41表面耐污染性能测定——方法2中室温24h测试条件)对其化学性能进行检测,具体检测结果参见表1。
表1
将制得的环氧树脂复合板材成品进行物理性能检测,具体检测结果参见表2。
表2
实施例2
一种轻质化环氧树脂复合板材,按照重量份数计由如下原料物质组成:
环氧树脂30份、偶氮胺基苯发泡剂10份、硅微粉40份、气相二氧化硅20份、颜料2份、阻燃助剂1份、硅烷偶联剂UP-560 2份。
上述轻质化环氧树脂复合板材的制备方法,包括如下步骤:
(1)将环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂、硅微粉、气相二氧化硅分别预热至50℃;
(2)将颜料,预热好的环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂加入到反应釜里(反应釜要恒温在70℃),搅拌,加入阻燃助剂、偶联剂、气相二氧化硅和硅微粉,搅拌均匀得到混合料;
(3)将模具预热至120℃;
(4)将混合料均匀的平铺在预热好的模具中,先进行阶梯式升温,先升温至110℃保温3h、继续升温至160℃保温1h、继续升温至170℃保温3h、继续升温至250℃保温3h;然后进行阶梯式降温,先降温至190℃保温20分钟、继续降温至140℃保温70分钟、继续降温至90℃保温70分钟、继续降温至80℃保温5分钟;脱模成型,得到环氧树脂复合板材成品,密度为1.09g/cm3。
将制得的环氧树脂复合板材成品参照GB/T 17657-2013“人造板及饰面人造板理化性能试验方法”(4.41表面耐污染性能测定——方法2中室温24h测试条件)对其化学性能进行检测,具体检测结果参见表3。
表3
将制得的环氧树脂复合板材成品进行物理性能检测,具体检测结果参见表4。
表4
实施例3
一种轻质化环氧树脂复合板材,按照重量份数计由如下原料物质组成:
环氧树脂26份、偶氮胺基苯发泡剂13份、硅微粉35份、气相二氧化硅24份、颜料1份、阻燃助剂2份、硅烷偶联剂UP-560 1份。
上述轻质化环氧树脂复合板材的制备方法,包括如下步骤:
(1)将环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂、硅微粉、气相二氧化硅分别预热至70℃;
(2)将颜料,预热好的环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂加入到反应釜里(反应釜要恒温在70℃),搅拌,加入阻燃助剂、偶联剂、气相二氧化硅和硅微粉,搅拌均匀得到混合料;
(3)将模具预热至110℃;
(4)将混合料均匀的平铺在预热好的模具中,先进行阶梯式升温,先升温至130℃保温1h、继续升温至140℃保温3h、继续升温至190℃保温1h、继续升温至230℃保温5h;然后进行阶梯式降温,先降温至180℃保温40分钟、继续降温至145℃保温60分钟、继续降温至110℃保温50分钟、继续降温至75℃保温10分钟;脱模成型,得到环氧树脂复合板材成品,密度为0.99/cm3。
将制得的环氧树脂复合板材成品参照GB/T 17657-2013“人造板及饰面人造板理化性能试验方法”(4.41表面耐污染性能测定——方法2中室温24h测试条件)对其化学性能进行检测,具体检测结果参见表5。
表5
将制得的环氧树脂复合板材成品进行物理性能检测,具体检测结果参见表6。
表6
实施例4
一种轻质化环氧树脂复合板材,按照重量份数计由如下原料物质组成:
环氧树脂25份、偶氮胺基苯发泡剂25份、硅微粉35份、气相二氧化硅25份、颜料1.5份、阻燃助剂2.5份、硅烷偶联剂UP-560 1.2份。
上述轻质化环氧树脂复合板材的制备方法,包括如下步骤:
(1)将环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂、硅微粉、气相二氧化硅分别预热至65℃;
(2)将颜料,预热好的环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂加入到反应釜里(反应釜要恒温在70℃),搅拌,加入阻燃助剂、偶联剂、气相二氧化硅和硅微粉,搅拌均匀得到混合料;
(3)将模具预热至115℃;
(4)将混合料均匀的平铺在预热好的模具中,先进行阶梯式升温,先升温至125℃保温1.5h、继续升温至155℃保温2.5h、继续升温至180℃保温2.5h、继续升温至235℃保温4.5h;然后进行阶梯式降温,先降温至185℃保温25分钟、继续降温至150℃保温55分钟、继续降温至105℃保温60分钟、继续降温至70℃保温12分钟;脱模成型,得到环氧树脂复合板材成品,密度为0.98/cm3。
将制得的环氧树脂复合板材成品参照GB/T 17657-2013“人造板及饰面人造板理化性能试验方法”(4.41表面耐污染性能测定——方法2中室温24h测试条件)对其化学性能进行检测,具体检测结果参见表7。
表7
将制得的环氧树脂复合板材成品进行物理性能检测,具体检测结果参见表8。
表8
对比例1
上海伟贞实业有限公司生产的环氧树脂台面板,密度为1.97g/cm3,该环氧树脂板参照GB/T 17657-2013“人造板及饰面人造板理化性能试验方法”(4.41表面耐污染性能测定——方法2中室温24h测试条件)对其化学性能进行检测,具体检测结果参见表9。
表9
将该环氧树脂板进行物理性能检测,具体检测结果参见表10。
表10
Claims (10)
3.根据权利要求1或2所述的复合板材,其特征在于,所述轻质填料为气相二氧化硅。
4.根据权利要求1或2所述的复合板材,其特征在于,所述偶联剂为硅烷偶联剂。
5.根据权利要求4所述的复合板材,其特征在于,所述硅烷偶联剂为硅烷偶联剂UP-560。
6.上述任一权利要求所述的复合板材的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
将环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂、硅微粉、轻质填料分别进行预热;
将颜料,预热好的环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂加入到反应釜里,搅拌,加入助剂、偶联剂、轻质填料和硅微粉,搅拌均匀得到混合料;
将模具进行预热;
将混合料均匀的平铺在预热好的模具中,先进行阶梯式升温,然后进行阶梯式降温,脱模成型,得到成品。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,将环氧树脂、偶氮胺基苯发泡剂、硅微粉、轻质填料分别预热至50-70℃。
8.根据权利要求6或7所述的制备方法,其特征在于,将模具预热至110-130℃。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述阶梯式升温为先升温至110-130℃保温1-3h、继续升温至140-160℃保温1-3h、继续升温至170-190℃保温1-3h、继续升温至230-250℃保温3-5h。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述阶梯式降温为先降温至170-190℃保温20-40分钟、继续降温至140-160℃保温50-70分钟、继续降温至90-110℃保温50-70分钟、继续降温至60-80℃保温5-15分钟。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910390204.3A CN111908945A (zh) | 2019-05-10 | 2019-05-10 | 轻质化环氧树脂复合板材及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910390204.3A CN111908945A (zh) | 2019-05-10 | 2019-05-10 | 轻质化环氧树脂复合板材及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111908945A true CN111908945A (zh) | 2020-11-10 |
Family
ID=73242295
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910390204.3A Pending CN111908945A (zh) | 2019-05-10 | 2019-05-10 | 轻质化环氧树脂复合板材及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111908945A (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003054069A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-03 | Henkel Teroson Gmbh | Expandable epoxy resin-based systems modified with thermoplastic polymers |
| CN101880442A (zh) * | 2010-08-03 | 2010-11-10 | 贵州凯科特材料有限公司 | 一种环氧树脂、纳米无机粒子复合发泡材料及其制备方法 |
| CN105176092A (zh) * | 2015-10-27 | 2015-12-23 | 巨轮智能装备股份有限公司 | 一种环氧树脂复合有机硅保温材料的制备方法 |
| CN105295309A (zh) * | 2014-06-27 | 2016-02-03 | 上海伟贞实业有限公司 | 一种耐腐蚀性强的环氧树脂材料以及利用其制备一体透芯板的方法 |
-
2019
- 2019-05-10 CN CN201910390204.3A patent/CN111908945A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003054069A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-03 | Henkel Teroson Gmbh | Expandable epoxy resin-based systems modified with thermoplastic polymers |
| CN101880442A (zh) * | 2010-08-03 | 2010-11-10 | 贵州凯科特材料有限公司 | 一种环氧树脂、纳米无机粒子复合发泡材料及其制备方法 |
| CN105295309A (zh) * | 2014-06-27 | 2016-02-03 | 上海伟贞实业有限公司 | 一种耐腐蚀性强的环氧树脂材料以及利用其制备一体透芯板的方法 |
| CN105176092A (zh) * | 2015-10-27 | 2015-12-23 | 巨轮智能装备股份有限公司 | 一种环氧树脂复合有机硅保温材料的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 王德中主编: "《环氧树脂生产与应用》", 30 June 2001, 化学工业出版社 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106433019B (zh) | 一种碳纤维毡层压板及其制备方法 | |
| CN105038142B (zh) | 一种酚醛环氧树脂热熔预浸料制备方法 | |
| CN106626631B (zh) | 一种芳纶纤维毡层压板及其制备方法 | |
| CN111114069B (zh) | 一种陶瓷/聚四氟乙烯复合介质基板及制备方法 | |
| CN104497797A (zh) | Mdf用超流平低温固化粉末涂料 | |
| CN106246078B (zh) | 一种高强度防火木门 | |
| CN110372999A (zh) | 一种玻璃纤维增强复合材料及生产工艺 | |
| CN107641451A (zh) | 一种哑光粉末涂料及其制备方法 | |
| CN106046732A (zh) | 一种低密度、高阻燃、高耐候性团状模塑料的制备方法与应用 | |
| CN103396039A (zh) | 一种新型人造石台盆及其生产工艺 | |
| CN110696220A (zh) | 一种可降解碳毡预浸料及机盖内板制造工艺 | |
| CN111908945A (zh) | 轻质化环氧树脂复合板材及其制备方法 | |
| WO2019085134A1 (zh) | 可交联、打印速度快、打印精细度高、可同时用于铸造和模型的3d打印成型蜡及其制备方法 | |
| CN209409513U (zh) | 具有陶瓷涂层的复合板 | |
| WO2018171118A1 (zh) | 一种具有抗菌效果的复合保温材料及其制备方法 | |
| CN111944252A (zh) | 一种spc板及其制备方法 | |
| CN109294092A (zh) | 一种高强度的eps保温板及其制备方法 | |
| CN103951806B (zh) | 一种用于胶膜纸制造的低分子量酚醛树脂浸渍液及其制备方法 | |
| WO2020246622A1 (ja) | 熱可塑性繊維強化樹脂成形品の製造方法 | |
| CN112457748A (zh) | 高韧性耐低温粉末涂料及其制备方法 | |
| KR102131563B1 (ko) | 단열판 및 이의 제조방법 | |
| CN116135932A (zh) | 一种玻璃油墨及其制备方法 | |
| CN113881160A (zh) | 新型建筑用有机复合板材及其生产工艺 | |
| CN104944886A (zh) | 耐火板的生产方法 | |
| CN107523033B (zh) | 一种具有良好抗划伤性能的pc桶 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20201110 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |