CN111284917B - 气雾剂给药用的驱动器及含其的气雾剂给药系统 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种气雾剂给药用的驱动器及含其的气雾剂给药系统。该驱动器包括两个以上的竖直设置的药物输送管，每一药物输送管均围合形成药物输送通道；驱动器还包括一汇合部和一竖直设置的药物混合管，药物混合管围合形成药物混合通道；汇合部与每一药物输送管均位于药物混合通道的入口的同一侧；每一平台部均与汇合部连通；汇合部与药物混合通道连通；药物混合通道的侧壁上还设有喷雾孔，喷雾孔的直径为0.25‑0.6毫米，喷雾孔的深度为0.4‑1.0毫米；喷雾孔的中心距药物混合管的顶部的距离为3.0‑7.0毫米。该驱动器及气雾剂给药系统可以实现两种以上的药物的递送，且能够使得药物达到理想的分散效果。

Description

气雾剂给药用的驱动器及含其的气雾剂给药系统

技术领域

本发明涉及一种气雾剂给药用的驱动器及含其的气雾剂给药系统。

背景技术

气雾剂系指含药、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。气雾剂罐体、阀门及阀杆共同组成气雾剂递送系统。一般的定量吸入式气雾剂的应用均是在一个驱动器内，填充一个气雾剂罐体，然后再通过揿压实现药物的递送过程。

然而，很多时候需要使用到含有两种以上的API的气雾剂，一种做法是制备复方气雾剂，即将两种以上的API放入到一个罐体中进行给药，这种方法对于药物的研究和稳定性存在一定的要求；另一种做法是，将两个或以上的含有单一API的气雾剂同时给药。

目前，现有技术中只有适用于一个气雾剂罐体的驱动器，并没有适用于两个及以上的气雾剂罐体的驱动器，进而无法实现多个产品的同时给药。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是为了现有技术中尚缺乏适用于两个及以上的气雾剂罐体的驱动器、进而无法实现多个产品的同时给药的缺陷，而提供一种新型的气雾剂给药用的驱动器及含其的气雾剂给药系统。该气雾剂给药用的驱动器，可以将两个以上的气雾剂递送系统插入其中，进而实现两种以上的药物的递送，且能够使得药物达到理想的分散效果。该气雾剂给药系统，能够实现两种以上的药物的递送，且能够使得药物达到理想的分散效果。

本发明通过以下技术方案解决上述技术问题：

本发明提供一种气雾剂给药用的驱动器，所述驱动器包括两个以上的竖直设置的药物输送管，每一所述药物输送管均围合形成药物输送通道，每一所述药物输送通道内沿药物输送方向均依次分为接口部和平台部，每一所述接口部均用于与对应的气雾剂递送系统的阀杆相配合，每一所述平台部均用于在所述气雾剂递送系统的阀杆受到按压时使得所述气雾剂递送系统的阀杆沿药物输送方向喷出药物并限制所述气雾剂递送系统的阀杆沿药物输送方向运动；所述驱动器还包括一汇合部和一竖直设置的药物混合管，所述药物混合管围合形成药物混合通道；所述汇合部与每一所述药物输送管均位于所述药物混合通道的入口的同一侧；每一所述平台部均与所述汇合部连通；所述汇合部与所述药物混合通道连通；所述药物混合通道的侧壁上还设有喷雾孔，所述喷雾孔用于将药物喷出，所述喷雾孔的直径为0.25-0.6毫米，所述喷雾孔的深度为0.4-1.0毫米；所述喷雾孔的中心距所述药物混合管的顶部的距离为3.0-7.0毫米。

上述驱动器中，较佳地，所述药物输送管的个数为2个。

上述驱动器中，较佳地，每一所述药物输送管的设置方式均相同，且每一所述平台部位于所述药物输送管中的同一高度上。

上述驱动器中，较佳地，所述接口部为竖直设置的圆柱通道。更佳地，相邻两个所述接口部的轴线之间的距离为18-22毫米，进一步更佳地，相邻两个所述接口部的轴线之间的距离为18-20毫米。

上述驱动器中，较佳地，所述接口部的内径与所述气雾剂递送系统的阀杆的外径相等，一般会存在1％-5％的加工公差。

上述驱动器中，较佳地，所述平台部为竖直设置的圆柱通道。

上述驱动器中，较佳地，所述平台部的内径为所述气雾剂递送系统的阀杆的内径±0.6毫米。

上述驱动器中，较佳地，所述平台部与所述汇合部经过渡部连通，所述过渡部为能够使得所述平台部与所述汇合部光滑过渡的圆弧管段。更佳地，所述过渡部的内径与所述接口部的内径相等。

上述驱动器中，较佳地，所述药物混合管的内径为2.5-3.3毫米，更佳地为2.8-3.2毫米。

上述驱动器中，较佳地，所述药物混合管的外径为3.5毫米。

上述驱动器中，较佳地，所述药物混合通道为竖直设置的圆柱通道。

上述驱动器中，所述喷雾孔的深度指的是所述喷雾孔在与所述药物混合管垂直的方向上的深度。所述喷雾孔的直径较佳地为0.25-0.55毫米。所述喷雾孔的深度较佳地为0.45-1.0毫米。所述喷雾孔的中心距所述药物混合管的顶部的距离较佳地为3.5-6.0毫米。

所述喷雾孔的数量较佳地为1个。

上述驱动器中，较佳地，所述驱动器的材质为塑料，更佳地为PET材料、PBT材料、PE材料或PP材料。所述驱动器例如可为通过模具加工一次性成型制得。

上述驱动器中，所述驱动器的高度较佳地为40-80毫米。

上述驱动器中，所述驱动器还具有外壳，所述外壳能够将所述药物输送管固定且不影响所述喷雾孔将药物喷出即可。

本发明还提供一种气雾剂给药系统，所述气雾剂给药系统包括前述的气雾剂给药用的驱动器和两个以上的气雾剂递送系统，每一所述气雾剂递送系统的阀杆与一所述接口部相配合；所述气雾剂递送系统的阀杆的内孔径为2.5-3.3毫米。

上述气雾剂给药系统中，所述气雾剂递送系统一般包括阀杆、阀门和含有气雾剂的罐体；所述气雾剂递送系统的阀门与所述气雾剂递送系统的罐体在灌装药物后，通过密封设备抓扣密封，通过橡胶垫圈实现密封。

上述气雾剂给药系统中，较佳地，所述气雾剂递送系统的阀杆的内孔径为2.8-3.2毫米，例如可为3.16毫米。

上述气雾剂给药系统中，较佳地，所述气雾剂递送系统的阀杆的外径为3.5毫米。

上述气雾剂给药系统中，较佳地，相邻两个所述气雾剂递送系统的阀杆的轴线之间的距离为18-22毫米。

上述气雾剂给药系统中，较佳地，所述气雾剂递送系统的阀门的外径为14-16毫米。

上述气雾剂给药系统中，较佳地，所述气雾剂递送系统的阀门中含有弹簧组件，所述弹簧组件用于在揿压后将所述气雾剂递送系统的罐体恢复至平衡位置，所述弹簧组件的伸缩量为0.6-1.2毫米。

上述气雾剂给药系统中，较佳地，所述气雾剂递送系统的罐体外径为14-16毫米。

上述气雾剂给药系统中，较佳地，每一所述气雾剂递送系统的罐体的底部均在同一高度上。

上述气雾剂给药系统中，较佳地，所述气雾剂给药系统还设有帽罩，所述帽罩设有与所述气雾剂递送系统的罐体的底部相配合的凹槽，所述帽罩能够同时将所述气雾剂递送系统的罐体沿竖直方向向下运动。上述技术方案中，所述凹槽的设计可以固定所述罐体，且在按压的过程中，可以确保两个罐体同时被按压。

上述气雾剂给药系统中，较佳地，至少一个所述气雾剂递送系统的罐体中的气雾剂为β受体激动剂和至少一个所述气雾剂递送系统的罐体中的气雾剂为吸入糖皮质激素，或者，至少一个所述气雾剂递送系统的罐体中的气雾剂为β受体激动剂和至少一个所述气雾剂递送系统的罐体中的气雾剂为抗胆碱能抑制剂；更佳地，至少一个所述气雾剂递送系统的罐体中的气雾剂为β受体激动剂，至少一个所述气雾剂递送系统的罐体中的气雾剂为吸入糖皮质激素和至少一个所述气雾剂递送系统的罐体中的气雾剂为抗胆碱能抑制剂。

其中，所述β受体激动剂可以是长效β受体激动剂或短效β受体激动剂，所述长效β受体激动剂指的作用维持时间为11-12小时的β受体激动剂，所述短效β受体激动剂指的作用维持时间为4-6小时的β受体激动剂，较佳地为沙美特罗气雾剂、福莫特罗气雾剂、维兰特罗气雾剂气雾剂、沙丁胺醇气雾剂或左旋沙丁胺醇气雾剂，更佳地为短效硫酸沙丁胺醇气雾剂或长效沙美特罗气雾剂。

其中，所述吸入糖皮质激素较佳地为氟替卡松气雾剂或布地奈德气雾剂，更佳地为丙酸氟替卡松气雾剂。

其中，所述抗胆碱能抑制剂较佳地为异丙托溴铵气雾剂、噻托溴铵气雾剂或格隆溴铵气雾剂。

在上述气雾剂给药系统的较佳地实施方式中，所述β受体激动剂和所述吸入糖皮质激素的组合方式如下：长效沙美特罗气雾剂与氟替卡松气雾剂的组合，或者，长效福莫特罗气雾剂与布地奈德气雾剂的组合，或者，长效维兰特罗气雾剂与氟替卡松气雾剂的组合。

在上述气雾剂给药系统的较佳地实施方式中，所述β受体激动剂和所述吸入糖皮质激素的组合方式如下：短效硫酸沙丁胺醇气雾剂与布地奈德气雾剂的组合，或者，长效沙美特罗气雾剂与丙酸氟替卡松气雾剂的组合。

在上述气雾剂给药系统的较佳地实施方式中，所述β受体激动剂和所述抗胆碱能抑制剂的组合方式如下：短效沙丁胺醇气雾剂与异丙托溴铵气雾剂的组合，或者，短效左旋沙丁胺醇气雾剂与噻托溴铵气雾剂的组合，或者，长效福莫特罗气雾剂与格隆溴铵气雾剂的组合，或者，长效维兰特罗气雾剂与芜地溴胺气雾剂的组合。

在上述气雾剂给药系统的较佳地实施方式中，所述β受体激动剂、所述吸入糖皮质激素和所述抗胆碱能抑制剂的组合方式如下：长效维兰特罗气雾剂、芜地溴胺气雾剂与布地奈德气雾剂的组合。

上述较佳地实施方式中，所述长效沙美特罗气雾剂、所述长效福莫特罗气雾剂和所述长效维兰特罗气雾剂的定义同所述长效β受体激动剂的定义；所述短效沙丁胺醇气雾剂、所述短效左旋沙丁胺醇气雾剂和所述短效硫酸沙丁胺醇气雾剂的定义同所述短效β受体激动剂的定义。

本发明的积极进步效果在于：该气雾剂给药用的驱动器，可以将两个以上的气雾剂递送系统插入其中，进而实现两种以上的药物的递送，且能够使得药物达到理想的分散效果。该气雾剂给药系统，能够实现两种以上的药物的递送，且能够使得药物达到理想的分散效果。

附图说明

图1为本发明实施例1-5的驱动器的药物输送通道的轴线与药物混合通道的轴线所在竖直平面的剖视图；

图2为本发明实施例1-5的驱动器的喷雾孔的轴线所在竖直平面的剖视图；

图3为本发明实施例1-5的给药系统沿驱动器的药物输送通道的轴线与药物混合通道的轴线所在竖直平面的剖视图。

附图标记说明：

药物输送管 10

接口部 11

平台部 12

过渡部 20

药物混合管 30

药物混合通道 31

喷雾孔 32

喷雾孔的深度 h

气雾剂递送系统 40

汇合部 50

具体实施方式

下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。

下述实施例中，硫酸沙丁胺醇气雾剂(每瓶200揿，每揿含硫酸沙丁胺醇100微克)、布地奈德气雾剂(每瓶100揿，每揿含布地奈德200μg)为上海上药信谊药厂有限公司市售可得的产品，丙酸氟替卡松气雾剂和沙美特罗气雾剂为葛兰素史克制药有限公司市售可得的产品。

下述实施例中，长效β受体激动剂指的作用维持时间为11-12小时的β受体激动剂，短效β受体激动剂指的作用维持时间为4-6小时的β受体激动剂。

实施例1-5

(1)气雾剂给药用的驱动器

如图1及图2所示的气雾剂给药用的驱动器，驱动器包括两个以上的竖直设置的药物输送管10，每一药物输送管10均围合形成药物输送通道，每一药物输送通道内沿药物输送方向均依次分为接口部11和平台部12，每一接口部11均用于与对应的气雾剂递送系统的阀杆相配合，每一平台部12均用于在气雾剂递送系统的阀杆受到按压时使得气雾剂递送系统的阀杆沿药物输送方向喷出药物并限制气雾剂递送系统的阀杆沿药物输送方向运动；驱动器还包括一汇合部50和一竖直设置的药物混合管30，药物混合管30围合形成药物混合通道31；汇合部50与每一药物输送管10均位于药物混合通道31的入口的同一侧；每一平台部12均与汇合部50连通；汇合部50与药物混合通道31连通；药物混合通道31的侧壁上还设有喷雾孔32，喷雾孔32用于将药物喷出。

其中，药物输送管10的个数为2个。

其中，每一药物输送管10的设置方式均相同，且每一平台部12位于药物输送管10中的同一高度上。

其中，接口部11为竖直设置的圆柱通道。

其中，接口部11的内径与气雾剂递送系统的阀杆的外径相等，一般会存在1％-5％的加工公差。

其中，平台部12为竖直设置的圆柱通道。

其中，平台部12的内径为气雾剂递送系统的阀杆的内径±0.6毫米。

其中，平台部与汇合部50经过渡部连通，过渡部20为能够使得平台部12与汇合部50光滑过渡的圆弧管段；过渡部20的内径与接口部11的内径相等。

其中，药物混合管30的外径为3.5毫米。

其中，药物混合通道31为竖直设置的圆柱通道。

其中，喷雾孔的深度h指的是喷雾孔32在与药物混合管30垂直的方向上的深度(如图2所示)；喷雾孔32的数量为1个。

其中，驱动器的材质为塑料，例如可为PET材料、PBT材料、PE材料或PP材料。

其中，驱动器还具有外壳，外壳能够将药物输送管10固定且不影响喷雾孔32将药物喷出即可。

(2)气雾剂给药系统

如图3所示的气雾剂给药系统，气雾剂给药系统包括上述气雾剂给药用的如图1及图2所示的驱动器和两个以上的气雾剂递送系统40，每一气雾剂递送系统40的阀杆与一接口部11相配合。

其中，气雾剂递送系统40一般包括阀杆、阀门和含有气雾剂的罐体；气雾剂递送系统40的阀门与气雾剂递送系统40的罐体在灌装药物后，通过密封设备抓扣密封，通过橡胶垫圈实现密封。

其中，气雾剂递送系统40的阀杆的外径为3.5毫米。

其中，气雾剂递送系统40的阀门的外径为14-16毫米。

其中，气雾剂递送系统40的阀门中含有弹簧组件，弹簧组件用于在揿压后将气雾剂递送系统40的罐体恢复至平衡位置，弹簧组件的伸缩量为0.6-1.2毫米。

其中，气雾剂递送系统40的罐体外径为14-16毫米。

其中，每一气雾剂递送系统40的罐体的底部均在同一高度上。

其中，气雾剂给药系统还设有帽罩，帽罩设有与气雾剂递送系统40的罐体的底部相配合的凹槽，帽罩能够同时将气雾剂递送系统40的罐体沿竖直方向向下运动。上述技术方案中，凹槽的设计可以固定罐体，且在按压的过程中，可以确保两个罐体同时被按压。

其中，气雾剂给药用的驱动器及气雾剂给药系统的相关结构参数见下表。

其中，实施例1-5中气雾剂递送系统40中的气雾剂的种类及组合方式分别对应效果实施例1-5中相关表格的内容。

效果实施例1-2短效硫酸沙丁胺醇气雾剂与布地奈德气雾剂的组合

其中，硫酸沙丁胺醇气雾剂规格：100微克/揿；布地奈德气雾剂：200微克/揿、100微克/揿。含有下述组合的气雾剂递送系统40的给药系统的HPLC的含量测定结果如下表：

效果实施例3-5丙酸氟替卡松气雾剂与长效沙美特罗气雾剂的组合

其中，丙酸氟替卡松气雾剂规格：50微克/揿、125微克/揿、250微克/揿；沙美特罗气雾剂：25微克/揿。含有下述组合的气雾剂递送系统40的给药系统的HPLC的含量测定结果如下表：

虽然以上描述了本发明的具体实施方式，但是本领域的技术人员应当理解，这仅是举例说明，本发明的保护范围是由所附权利要求书限定的。本领域的技术人员在不背离本发明的原理和实质的前提下，可以对这些实施方式做出多种变更或修改，但这些变更和修改均落入本发明的保护范围。

Claims (18)

1.一种气雾剂给药用的驱动器，其特征在于，所述驱动器包括两个以上的竖直设置的药物输送管，每一所述药物输送管均围合形成药物输送通道，每一所述药物输送通道内沿药物输送方向均依次分为接口部和平台部，每一所述接口部均用于与对应的气雾剂递送系统的阀杆相配合，每一所述平台部均用于在所述气雾剂递送系统的阀杆受到按压时使得所述气雾剂递送系统的阀杆沿药物输送方向喷出药物并限制所述气雾剂递送系统的阀杆沿药物输送方向运动；所述驱动器还包括一汇合部和一竖直设置的药物混合管，所述药物混合管围合形成药物混合通道；所述汇合部与每一所述药物输送管均位于所述药物混合通道的入口的同一侧；每一所述平台部均与所述汇合部连通；所述汇合部与所述药物混合通道连通；所述药物混合通道的侧壁上还设有喷雾孔，所述喷雾孔用于将药物喷出，所述喷雾孔的直径为0.25-0.6毫米，所述喷雾孔的深度为0.4-1.0毫米；所述喷雾孔的中心距所述药物混合管的顶部的距离为3.0-7.0毫米；

所述平台部与所述汇合部经过渡部连通，所述过渡部为能够使得所述平台部与所述汇合部光滑过渡的圆弧管段；所述过渡部的内径与所述接口部的内径相等；

所述接口部为竖直设置的圆柱通道，相邻两个所述接口部的轴线之间的距离为18-22毫米；

所述药物混合管的内径为2.5-3.3毫米；

所述驱动器的高度为40-80毫米；

所述气雾剂递送系统的阀杆的内孔径为2.5-3.3毫米。

2.如权利要求1所述的气雾剂给药用的驱动器，其特征在于，所述药物输送管的个数为2个；

和/或，每一所述药物输送管的设置方式均相同，且每一所述平台部位于所述药物输送管中的同一高度上。

3.如权利要求1所述的气雾剂给药用的驱动器，其特征在于，相邻两个所述接口部的轴线之间的距离为18-20毫米；

和/或，所述接口部的内径与所述气雾剂递送系统的阀杆的外径相等；

和/或，所述平台部为竖直设置的圆柱通道；

和/或，所述平台部的内径为所述气雾剂递送系统的阀杆的内径±0.6毫米。

4.如权利要求1所述的气雾剂给药用的驱动器，其特征在于，所述药物混合管的内径为2.8-3.2毫米；

和/或，所述药物混合管的外径为3.5毫米；

和/或，所述药物混合通道为竖直设置的圆柱通道。

5.如权利要求1所述的气雾剂给药用的驱动器，其特征在于，所述喷雾孔的直径为0.25-0.55毫米；

和/或，所述喷雾孔的深度为0.45-1.0毫米；

和/或，所述喷雾孔的中心距所述药物混合管的顶部的距离为3.5-6.0毫米；

和/或，所述喷雾孔的数量为1个。

6.如权利要求1所述的气雾剂给药用的驱动器，其特征在于，所述驱动器的材质为塑料；

和/或，所述驱动器还具有外壳，所述外壳能够将所述药物输送管固定且不影响所述喷雾孔将药物喷出。

7.如权利要求6所述的气雾剂给药用的驱动器，其特征在于，所述驱动器的材质为PET材料、PBT材料、PE材料或PP材料。

8.一种气雾剂给药系统，其特征在于，所述气雾剂给药系统包括如权利要求1-7任一项所述的气雾剂给药用的驱动器和两个以上的气雾剂递送系统，每一所述气雾剂递送系统的阀杆与一所述接口部相配合。

9.如权利要求8所述的气雾剂给药系统，其特征在于，所述气雾剂递送系统的阀杆的内孔径为2.8-3.2毫米；

和/或，所述气雾剂递送系统的阀杆的外径为3.5毫米；

和/或，相邻两个所述气雾剂递送系统的阀杆的轴线之间的距离为18-22毫米；

和/或，所述气雾剂递送系统的阀门的外径为14-16毫米；

和/或，所述气雾剂递送系统的阀门中含有弹簧组件，所述弹簧组件用于在揿压后将所述气雾剂递送系统的罐体恢复至平衡位置，所述弹簧组件的伸缩量为0.6-1.2毫米；

和/或，所述气雾剂递送系统的罐体外径为14-16毫米；

和/或，每一所述气雾剂递送系统的罐体的底部均在同一高度上；

和/或，所述气雾剂给药系统还设有帽罩，所述帽罩设有与所述气雾剂递送系统的罐体的底部相配合的凹槽，所述帽罩能够同时将所述气雾剂递送系统的罐体沿竖直方向向下运动。

10.如权利要求8或9所述的气雾剂给药系统，其特征在于，所述气雾剂给药系统中，至少一个所述气雾剂递送系统的罐体中的气雾剂为β受体激动剂和至少一个所述气雾剂递送系统的罐体中的气雾剂为吸入糖皮质激素，或者，至少一个所述气雾剂递送系统的罐体中的气雾剂为β受体激动剂和至少一个所述气雾剂递送系统的罐体中的气雾剂为抗胆碱能抑制剂。

11.如权利要求10所述的气雾剂给药系统，其特征在于，所述气雾剂给药系统中，至少一个所述气雾剂递送系统的罐体中的气雾剂为β受体激动剂，至少一个所述气雾剂递送系统的罐体中的气雾剂为吸入糖皮质激素和至少一个所述气雾剂递送系统的罐体中的气雾剂为抗胆碱能抑制剂。

12.如权利要求10所述的气雾剂给药系统，其特征在于，所述β受体激动剂为长效β受体激动剂或短效β受体激动剂，所述长效β受体激动剂指的作用维持时间为11-12小时的β受体激动剂，所述短效β受体激动剂指的作用维持时间为4-6小时的β受体激动剂。

13.如权利要求12所述的气雾剂给药系统，其特征在于，所述β受体激动剂为沙美特罗气雾剂、福莫特罗气雾剂、维兰特罗气雾剂气雾剂、沙丁胺醇气雾剂或左旋沙丁胺醇气雾剂。

14.如权利要求12所述的气雾剂给药系统，其特征在于，所述β受体激动剂为短效硫酸沙丁胺醇气雾剂或长效沙美特罗气雾剂。

15.如权利要求10所述的气雾剂给药系统，其特征在于，所述吸入糖皮质激素为氟替卡松气雾剂或布地奈德气雾剂。

16.如权利要求15所述的气雾剂给药系统，其特征在于，所述吸入糖皮质激素为丙酸氟替卡松气雾剂。

17.如权利要求10所述的气雾剂给药系统，其特征在于，所述抗胆碱能抑制剂为异丙托溴铵气雾剂、噻托溴铵气雾剂或格隆溴铵气雾剂。

18.如权利要求10所述的气雾剂给药系统，其特征在于，所述β受体激动剂和所述吸入糖皮质激素的组合方式如下：长效沙美特罗气雾剂与氟替卡松气雾剂的组合，或者，长效福莫特罗气雾剂与布地奈德气雾剂的组合，或者，长效维兰特罗气雾剂与氟替卡松气雾剂的组合；或者，所述β受体激动剂和所述吸入糖皮质激素的组合方式如下：短效硫酸沙丁胺醇气雾剂与布地奈德气雾剂的组合，或者，长效沙美特罗气雾剂与丙酸氟替卡松气雾剂的组合；

或者，所述β受体激动剂和所述抗胆碱能抑制剂的组合方式如下：短效沙丁胺醇气雾剂与异丙托溴铵气雾剂的组合，或者，短效左旋沙丁胺醇气雾剂与噻托溴铵气雾剂的组合，或者，长效福莫特罗气雾剂与格隆溴铵气雾剂的组合，或者，长效维兰特罗气雾剂与芜地溴胺气雾剂的组合；

或者，所述β受体激动剂、所述吸入糖皮质激素和所述抗胆碱能抑制剂的组合方式如下：长效维兰特罗气雾剂、芜地溴胺气雾剂与布地奈德气雾剂的组合。