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CN111163651A - 具有边界元件的吸入器 - Google Patents

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CN111163651A
CN111163651A CN201880064237.2A CN201880064237A CN111163651A CN 111163651 A CN111163651 A CN 111163651A CN 201880064237 A CN201880064237 A CN 201880064237A CN 111163651 A CN111163651 A CN 111163651A
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J·沃勒
M·B·莫伊
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Philip Morris Products SA
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Abstract

一种吸入器制品(100)包括主体(110)，所述主体沿着纵向轴线(LA)从烟嘴端(112)延伸到远端(114)。胶囊腔(116)限定在主体内并沿所述纵向轴线延伸。烟嘴空气通道(111)从所述胶囊腔延伸到所述烟嘴端。边界元件(140)位于所述胶囊腔与所述烟嘴空气通道之间。所述边界元件包括将胶囊腔与烟嘴空气通道流体连接的至少两个同心孔环(142、144)，其中内同心环的内孔中的每一个具有小于所述外同心孔环的外孔中的每一个的开口面积。

Description

具有边界元件的吸入器
技术领域
本公开涉及吸入器制品，其包括将胶囊腔与烟嘴通道流体连接的边界元件。
背景技术
干粉吸入器未必总是完全适合以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率将干粉颗粒提供到肺。干粉吸入器的操作可能比较复杂，或者可能涉及移动部分。干粉吸入器通常力求在单次呼吸中提供整剂干粉或胶囊装料。
发明内容
将需要提供一种粉末吸入器，所述吸入器以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率将颗粒提供到肺。具体地，将需要提供一种尼古丁粉末吸入器，所述吸入器以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率将尼古丁颗粒提供到肺。将需要在吸入器制品内提供边界元件，其被构造成在吸入期间提供增强的气流或流体动力学以维持包含在吸入器制品内的胶囊的稳定旋转，并且增强颗粒递送。还将需要提供用形式类似于常规香烟的吸入器制品递送尼古丁粉末。还将需要提供一种制造简单且便于消费者使用的吸入器制品。
本公开涉及一种吸入器制品，其包括沿着纵向轴线从烟嘴端延伸到远端的主体。胶囊腔限定在主体内并沿所述纵向轴线延伸。烟嘴空气通道从所述胶囊腔延伸到所述烟嘴端。边界元件在所述胶囊腔与所述烟嘴空气通道之间。所述边界元件包括将胶囊腔与烟嘴空气通道流体连接的至少两个同心孔环。
所述边界元件可以包括没有孔的中心区。换言之，所述边界元件可以具有为实心的中心区。所述中心区可以是任何合适的形状。优选地，所述中心区为圆形。所述边界元件可以包括实心圆形中心区。所述中心区可与所述边界元件的剩余部分共面。所述边界元件可以限定圆盘。
所述边界元件可以包括基本上平坦的上游表面。所述边界元件可以包括基本上平坦的下游表面。所述边界元件可以是基本上平坦的。所述上游表面可以是所述下游表面的镜像。所述边界元件可以形成基本上平坦的圆盘。
所述边界元件可以基本上垂直于所述纵向轴线延伸。所述边界元件可以限定横截面区域。在所述边界元件形成基本上平坦的圆盘的情况下，所述边界元件的横截面区域可以基本上为圆形。在所述边界元件基本上垂直于所述纵向轴线的情况下，横截面区域相对于所述纵向轴线可以是横向横截面区域。
所述边界元件的孔可以具有任何合适的尺寸和形状。在一些实施例中，每个孔可以具有相同的形状。在其它实施例中，所述孔可以具有不同的尺寸和形状。例如，所述边界元件的孔可以是圆形、矩形或椭圆形。优选地，所述孔基本上为弓形的。
所述边界元件的每个孔可以限定开口面积。所述边界元件的孔的开口面积的总和可以限定总开口面积。包括开口面积的边界元件表面积的比例可在约10％至约80％之间，可在约20％至约75％之间，可在约35％至约70％之间，可在约45％至约75％之间，可在约50％至约70％之间，或可以约为60％。
所述边界元件可包括围绕内同心孔环的外同心孔环。所述内同心孔环的孔可以具有不同的尺寸和形状。然而，优选的是，所述内同心孔环的每个孔具有相同的尺寸和形状。类似地，所述外同心孔环的孔可以具有不同的尺寸和形状。然而，优选的是，所述外同心孔环的每个孔具有相同的尺寸和形状。所述内同心孔环和外同心孔环的每个孔可以限定相同的开口面积。然而，优选的是，所述内同心孔环的孔可以限定比所述外同心孔环的孔更小的开口面积。所述内同心孔环可以限定小于所述外同心孔环的总开口面积的总开口面积。优选地，所述外同心孔环围绕内同心孔环，并且所述内同心环的内孔中的每一个具有小于所述外同心孔环的外孔中的每一个的开口面积。
所述边界元件可以具有任何合适数量的孔。例如，所述边界元件可以具有两个到十五个孔。其中所述边界元件包括内同心孔环和外同心孔环。所述外同心孔环可以包含与所述内同心孔环内包含的相等数量的孔。
所述边界元件可以包括任何适当数量的同心孔环。例如，所述边界元件可包括两个、三个、四个或五个同心孔环。所述边界元件可包括至少两个同心孔环。
本公开涉及一种包括本文所述的吸入器制品和设置在胶囊腔内的胶囊的系统。所述胶囊含有包括尼古丁的颗粒以及可选的第二颗粒群，所述第二颗粒群包含可以比包括尼古丁的颗粒更大的香料。
有利的是，所述吸入器制品在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率将尼古丁颗粒提供到肺。所述吸入器用形式类似于常规香烟的吸入器制品递送尼古丁粉末。所述吸入器制品和边界元件可以采用简单的制造方法形成。
有利的是，所述边界元件的同心环孔构造可以提供增强的气流或流体动力学，这在吸入期间可维持包含在吸入器制品的胶囊腔内的胶囊的稳定旋转，并且增强颗粒递送。有利的是，所述边界元件的实心(没有孔)平坦中心区提供增强的流体动力学，其在吸入期间可维持包含在吸入器制品的胶囊腔内的胶囊的稳定旋转和颗粒递送。
有利的是，具有基本上平面或共面的上游表面和下游表面且不具有纵向突起的边界元件可减少吸入器制品的胶囊腔内的气流的不需要的再循环。
有利的是，边界元件的同心环孔构造可以促进在颗粒进入烟嘴空气通道之前从胶囊释放到腔中的颗粒的解聚。有利的是，同心环孔构造可以提供沿边界元件的周边的增大的气流，这可以减少沿胶囊的气流湍流。
本文中所描述的吸入器制品可以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率将干粉提供到肺。消费者可进行多次吸入或“抽吸”，其中每一次“抽吸”递送容纳于胶囊腔内的胶囊中所含的干粉的一小部分量。此吸入器可具有类似于常规香烟的形式，并且可模拟常规吸烟的习惯。该吸入器可为制造简单的，且便于消费者使用。
通过胶囊腔的气流管理可导致胶囊在吸入和消耗期间旋转。胶囊可含有包括尼古丁的颗粒(也称为“尼古丁粉末”或“尼古丁颗粒”)，且任选地含有包括香精的颗粒(也称为“香精颗粒”)。被刺穿胶囊的旋转可暂停，并使从被刺穿胶囊释放到吸入空气中的尼古丁颗粒雾化，所述吸入空气移动通过吸入器制品。香精颗粒可大于尼古丁颗粒，并且可有助于将尼古丁颗粒输送到使用者的肺中，同时香精颗粒优先保持于使用者的口腔或颊间隙中。尼古丁颗粒和任选的香精颗粒可利用吸入器制品以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率递送。
术语“尼古丁”是指尼古丁和尼古丁衍生物，如游离碱尼古丁、尼古丁盐等。
术语“香料”或“香精”是指改变和旨在改变尼古丁在其消耗或吸入期间的味道或芳香特性的感官化合物、组合物或材料。优选的是，术语“香料”或“香精”是指在以下公开的化合物：香料和萃取物制造者协会(FEMA)香料成分库(Flavor&Extract ManufacturersAssociation(FEMA)Flavor Ingredient Library)，且尤其是例如GRAS调味物质(GRASFlavoring Substances)出版物3到27，参见Hall,R.L.和Oser,B.L.，《食品科技(FoodTechnology)》，1965年2月第151-197页，以及GRAS调味物质27，S.M.Cohen等人，《食品科技》，2015年8月第40-59页，以及中间GRAS调味物质出版物4到26。出于本公开的目的，并不将尼古丁视为香料或香精。
本文中所描述的吸入器制品可与刺穿元件或刺穿装置组合以将尼古丁颗粒递送给消费者。所述刺穿元件或刺穿装置可与吸入器制品的一部分分开，或者不形成吸入器制品的一部分。多个这些吸入器制品可与刺穿元件或刺穿装置组合以形成套件。
一种吸入器制品包括主体，所述主体沿着纵向轴线从烟嘴端延伸到远端。胶囊腔限定在主体内并沿所述纵向轴线延伸。烟嘴空气通道从所述胶囊腔延伸到所述烟嘴端。边界元件在所述胶囊腔与所述烟嘴空气通道之间。所述边界元件包括将胶囊腔与烟嘴空气通道流体连接的至少两个同心孔环。
吸入器制品的远端可以包括端盖或尾端件元件。空气通道可以延伸穿过端盖或尾端件元件，以提供通过吸入器制品的气流。
吸入器主体的大小和形状可类似于吸烟制品或香烟。吸入器主体可具有沿着吸入器制品的纵向轴线延伸的细长圆柱形主体。吸入器主体沿着细长圆柱形主体的长度可具有大体上一致的外径。吸入器主体可具有可沿着细长圆柱形主体的长度一致的圆形横截面。吸入器主体的外径可在约6mm到约10mm，或约7mm到约10mm，或约7mm到约9mm，或约7mm到约8mm的范围内或约为8mm。吸入器主体的长度(沿着纵向轴线)可在约40mm到约90mm的范围内，或在约50mm到约80mm的范围内，或在约50mm到约70mm的范围内，或为55mm。
将气流供应至胶囊腔的空气通道可被构造成在吸入器主体的胶囊腔内诱发旋涡气流模式。当空气流动通过空气通道并通过胶囊腔时，空气通道构造可诱发旋转气流或旋涡气流。通过吸入器装置的气流可在吸入器装置的远端进入吸入器装置，并沿着吸入器装置的纵向轴线移动到烟嘴端。通过吸入器装置的气流可沿着吸入器主体上游或沿着胶囊腔进入吸入器装置，并沿着吸入器装置的纵向轴线移动到烟嘴端。
端盖或尾端件元件可包含延伸通过端盖或尾端件元件的长度的线性刺穿通道。线性刺穿通道可沿着端盖或尾端件元件的中心轴线延伸。线性刺穿通道可与吸入器主体的纵向轴线同轴。线性刺穿通道的大小可设定成允许刺穿元件穿过线性刺穿通道。
端盖或尾端件元件可限定可重复密封的元件，其设置在线性刺穿通道上或线性刺穿通道内。可重复密封的元件可密封线性刺穿通道。当刺穿元件不在可重复密封的元件内，可重复密封的元件可以沿着线性刺穿通道形成气密密封或屏障。线性刺穿通道可由可刺穿材料形成。刺穿元件可穿过可重复密封的元件，并刺破胶囊腔内的胶囊。一旦刺穿元件缩回或从可重复密封的元件移除，可重复密封的元件就可重新密封。可重复密封的元件或膜可包含隔膜或隔膜式元件。可重复密封的元件或膜可由弹性材料形成，例如橡胶、硅酮、与聚合物共层压的金属箔或乳胶等等或醋酸纤维素丝束，诸如高密度醋酸纤维素丝束。
胶囊腔可限定构造成容纳胶囊(例如，其可具有长圆形形状)的圆柱形空间。胶囊腔沿着胶囊腔的长度可具有大体上一致或一致的直径。胶囊腔沿着胶囊腔的长度可具有大体上圆柱形或圆柱形的横截面。胶囊腔相对于胶囊的构造可促进胶囊在胶囊腔内稳定旋转。在吸入期间，胶囊的纵向轴线可与吸入器主体的纵向轴线同轴地稳定旋转。
稳定旋转是指吸入器主体的纵向轴线大体上平行于胶囊的旋转轴线或与胶囊的旋转轴线同轴。稳定旋转可以指旋转胶囊不存在行进。优选的是，吸入器主体的纵向轴线可大体上与胶囊的旋转轴线同延。胶囊的稳定旋转可在消费者的两次或更多次，或五次或更多次，或十次或更多次“抽吸”中实现来自胶囊的一部分尼古丁颗粒的均匀夹带。
胶囊腔可具有固定的腔长度。胶囊腔具有正交于纵向轴线的腔内径，且胶囊具有胶囊外径。胶囊腔可以被尺寸设定为包含长圆形胶囊。
胶囊腔在上游侧可由远端或尾端件元件或端盖定界，且在下游侧由边界元件定界。端盖或尾端件元件和边界元件协作以将胶囊纵向容纳于胶囊腔内。
本文所述的边界元件提供，至少令人惊讶地提供增强的流体或气流动力学，这可促进稳定的胶囊旋转(在吸入期间)，并且最大限度减少胶囊腔内或邻近边界元件的下游侧的气流再循环。
所述边界元件包括将胶囊腔与烟嘴空气通道流体连接的至少两个同心孔环。每个孔限定作为空气管道工作的空隙空间或开口面积，使空气和充满颗粒的空气从胶囊腔传送到烟嘴空气通道。
每个同心孔环分享相同的中心或轴线或中心轴线。中心轴线可以与吸入器制品的纵向轴线同轴。中心轴线可以与胶囊的旋转轴线同轴。
每个同心孔环可以包括限定内环周边和外环周边的孔。每个同心孔环内的孔与形成边界元件的材料彼此间隔开，这种材料连接内环周边和外环周边，以限定每个孔的总周边。在每个同心孔环内孔可以彼此间隔开相等的距离。外同心孔环中的孔可以比内同心孔环彼此间隔开更远的距离。
内环周边可以与限定每个孔(限定同心孔环)的内表面的弯曲内表面重合。外环周边可以与限定每个孔(形成同心孔环)的外表面的弯曲外表面重合。内环周边和外环周边可以共享相同的中心或轴线或中心轴线。同心孔环的内环周边或外环周边(例如，内同心孔环或外同心孔环)可优选地与容纳在吸入器制品的胶囊腔内的胶囊的旋转轴线重合。
测量(每个同心孔环的)内环周边与外环周边之间的侧向距离的直径区段值可以为边界元件的总直径的约3％至约20％、或约4％至约15％，约5％至约11％。每个同心孔环可以具有彼此大约相等的直径区段值。
边界元件包括与纵向轴线重合的中心区以及接触吸入器制品的主体的周边区。中心区可与周边区共面。所述边界元件可以是基本上平坦的。边界元件上游表面可以没有突起或凹槽。边界元件下游表面可以没有突起或凹槽。边界元件上游表面和下游表面可以既平坦，又可以彼此平行。边界元件上游表面和下游表面可以是彼此的镜像。
有利的是，不含突起的基本上垂直于纵向轴线延伸的平坦边界元件可促进胶囊围绕纵向轴线稳定旋转。
边界元件可以限定圆盘，为右圆柱体，其长度、宽度或厚度与其直径相比较小。边界元件可以是右圆柱体，其长度、宽度或厚度小于其直径的约25％或小于其直径的10％。
边界元件的中心区处的平坦表面可以减少刺穿操作期间对胶囊的损坏，因为与朝胶囊延伸的突起相比，作用于边界元件的胶囊力施加到平坦的表面区域，并将力施加到胶囊的较小表面区域。边界元件的中心区处的平坦表面可以减少胶囊刺穿操作期间胶囊的错位，因为在施加力时胶囊保持在平坦表面上，因此不会“滑动”边界元件的任何特征。
边界元件的中心区处的平坦表面可以减少紧接胶囊下游的气流涡流或气流再循环。平坦的边界元件可确保胶囊保持与同心孔环紧密靠近关系，以最大限度减少胶囊和边界元件上的阻力或阻力系数。此边界元件还可以最大限度降低抽吸阻力或“RTD”，帮助在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率向用户提供尼古丁递送。
边界元件中心区可以是实心圆形区。实心中心区缺少孔，或没有孔。孔不会延伸到边界元件实心中心区中或不会或延伸通过边界元件实心中心区。从胶囊腔到烟嘴空气通道的流体或气流不会透过或流过实心圆形区。从胶囊腔到烟嘴空气通道的流体或气流无法透过或流过实心圆形区。实心圆形区的开口面积为0％。
实心中心区的直径可以为边界元件的总直径的至少约10％或至少约15％，或至少约20％，或至少约25％或至少约30％。实心中心区的直径可以在边界元件的总直径的约10％至约75％、或约15％至约60％或约20％至约50％或约20％至约40％的范围内。实心中心区的直径可以在至少约1mm或至少约2mm的范围内，或在约1mm至约3.5mm的范围内，或在约1.5mm至约3mm的范围内，或在约2mm至约3mm的范围内，并且网状元件的直径可以在约5mm至约9mm或约6mm至约7mm的范围内。
由同心孔环围绕的实心中心区或同心孔环可以改善或增强流体或气流动力学，其可促进稳定的胶囊旋转(在吸入期间)，并最大限度减少胶囊腔内或邻近边界元件的下游侧的气流再循环。例如，气流通过邻近边界元件的外周边的中心孔环或同心孔环传输，其可以稳定旋转着的胶囊。可以最大程度减少沿着实心中心区的气流，增强沿胶囊以及胶囊腔和通过边界元件的流体或气流动力学。
外同心孔环可围绕限定在边界元件内的内同心孔环。内同心孔环的开中面积可以小于外同心孔环的开口面积。内同心孔环的开口面积可以比外同心孔环的开口面积小至少约10％，或小至少约20％，或小至少约25％。这种构造可以增强流体或气流动力学以促进稳定的胶囊旋转(在吸入期间)并最大限度减少胶囊腔内或邻近边界元件的下游侧的气流再循环。例如，通过外同心孔环的气流量比通过内同心孔环的气流量更大。此构造可以减少沿胶囊和胶囊腔以及通过边界元件的气流湍流。优选地，每个外孔的开口面积大于每个内孔的开口面积。优选地，每个内孔的开口面积小于每个外孔的开口面积。
边界元件具有由限定在边界元件中的所有多个孔的面积的总和限定的总开口面积。该总开口面积可在总边界元件表面积的约10％至约80％之间，可在约20％至约75％之间，可在约35％至约70％之间，可以在约45％至约75％之间，可在约50％至约70％之间，或可以约为60％。
外孔环可以具有与内孔环相等数量的孔。在其它实施例中，外孔环具有比内孔环更大数量的孔。
边界元件可以限定两个同心孔环。边界元件可以限定小于三个同心孔环。边界元件可以限定三个同心孔环。边界元件可以限定至少三个同心孔环。
在一个实施例中，边界元件限定两个同心孔环，其中每个同心孔环具有相等或相同数量的孔。内同心孔环的开口面积可比外同心孔环的开口面积小至少约10％，或小至少约20％，或小至少约25％。该边界元件限定圆盘，圆盘的上游表面和下游表面为平面并平行延伸。该边界元件具有由两个同心孔环围绕的实心中心区，其中实心中心区不含孔，并且限定圆形区，圆形区的直径在边界元件的总直径的约20％至约40％的范围内。
在另一实施例中，边界元件限定三个同心孔环，其中每个同心孔环具有相等或相同数量的孔。最里面的同心孔环的开口面积可比中间同心孔环的开口面积小至少约10％，小至少约20％或小至少约25％。中间同心孔环的开口面积可比外同心孔环的开口面积小至少约10％，或小至少约20％，或小至少约25％。因此，此内同心孔环的开口面积可比外同心孔环的开口面积小至少约20％，或小至少约40％或小至少约50％。该边界元件限定圆盘，圆盘的上游表面和下游表面为平面并平行延伸。该边界元件具有由两个同心孔环围绕的实心中心区，其中实心中心区不含孔，并且限定圆形区，圆形区的直径在边界元件的总直径的约20％至约40％的范围内。
边界元件可以是同心孔环，其中，每个孔具有相同的径向距离开口长度或直径距离(从边界元件的轴线中心点测量)。例如，边界元件可以具有从约6mm到约8mm的总直径，并且每个孔具有在约0.2mm至约1.2mm或者在约0.3mm至约1mm或优选地在约0.5mm至约0.9mm的范围内或优选地约为0.7mm的相同径向距离开口长度或直径距离。
发现在约0.5mm至约0.9mm范围内的径向距离开口长度或直径距离的孔提供颗粒递送优势，其中有限量的颗粒吸引到或粘附到边界元件的表面上(例如，静电粘结)。发现相比径向距离开口长度或直径大于约0.5mm的孔，径向距离开口长度或直径小于约0.5mm或小于0.4mm或小于0.3mm的孔吸引或粘附更多的颗粒到边界元件表面。
已证实在外同心孔环比在内同心孔环有更多开口面积的边界元件给外孔提供比内孔更多的每单位面积的气流。已证实这有利地改善吸入器的气流特性，并且可以减少通过吸入器的气流湍流。
在每个同心孔环内彼此之间分隔设备的边界元件的实心部分具有圆周距离闭合长度或距离。优选地，在外同心孔环内彼此之间分隔设备的边界元件的实心部分具有比在内同心孔环内分隔设备的边界元件的实心部分更大的圆周距离闭合长度或距离。换言之，相邻孔之间的实心空间优选地在外环中比内环中更大。
边界元件可以与吸入器制品的主体一体地形成。边界元件可以由与吸入器制品的主体相同的材料形成。边界元件可由热塑性材料形成。边界元件可由纤维素材料形成。边界元件可以由可生物降解材料形成。
边界元件可通过同时模制与吸入器制品的主体一体地形成。通过顺序模制边界元件或吸入器主体然后模制剩余边界元件或吸入器主体，边界元件可以与吸入器制品的主体一体地形成。与吸入器主体一体化模制的边界元件可以提供吸入器装置的改进的组装和制造。边界元件的构造也可以有助于这些模制技术。
胶囊在消耗之前可密封在吸入器制品内。吸入器制品可容纳于密封或气密容器或袋内。吸入器制品可包含一个或多个可剥离或可移除密封层，用于覆盖吸入器制品的一个或多个空气入口通道或空气出口或烟嘴。
胶囊可在空气流动通过吸入器制品时围绕其纵向或中心轴线旋转。胶囊可由气密材料形成，所述气密材料可被刺穿元件刺穿或刺破，所述刺穿元件可以是单独的或与吸入器组合。胶囊可由金属或聚合材料形成，所述金属或聚合材料用于保持胶囊不受污染又可在消耗胶囊内的尼古丁颗粒之前被刺穿元件刺穿或刺破。胶囊可由聚合物材料形成。聚合物材料可以是羟丙基甲基纤维素(HPMC)。胶囊可以是1号大小到4号大小的胶囊，或为3号大小的胶囊。
金属或刚性针等单独的刺穿元件可形成穿过收纳于胶囊腔中的胶囊的单个开孔。刺穿元件可穿过密封端盖上的刺穿通道的可重复密封的元件。
胶囊含有包括尼古丁的尼古丁颗粒(也称为“尼古丁粉末”或“尼古丁颗粒”)，且任选地含有包括香精的颗粒(也称为“香精颗粒”)。胶囊可含有预定量的尼古丁颗粒和任选的香精颗粒。胶囊可含有足够尼古丁颗粒以提供至少2次吸入或“抽吸”、或至少约5次吸入或“抽吸”、或至少约10次吸入或“抽吸”。胶囊可含有足够尼古丁颗粒以提供约5次到约50次吸入或“抽吸”、或约10次到约30次吸入或“抽吸”。每次吸入或“抽吸”可将约0.1mg到约3mg的尼古丁颗粒递送到使用者的肺，或将约0.2mg到约2mg的尼古丁颗粒递送到使用者的肺，或将约1mg的尼古丁颗粒递送到使用者的肺。
基于所用的具体调配，尼古丁颗粒可具有任何适用的尼古丁浓度。尼古丁颗粒可具有至少约1％wt的尼古丁直到约30％wt的尼古丁，或约2％wt到约25％wt的尼古丁，或约3％wt到约20％wt的尼古丁，或约4％wt到约15％wt的尼古丁，或约5％wt到约13％wt的尼古丁。优选的是，每次吸入或“抽吸”可将约50到约150微克的尼古丁递送到使用者的肺。
胶囊可容纳或含有至少约5mg的尼古丁颗粒或至少约10mg的尼古丁颗粒。。胶囊可容纳或含有不到约900mg的尼古丁颗粒，或不到约300mg的尼古丁颗粒，或不到150mg的尼古丁颗粒。胶囊可容纳或含有约5mg到约300mg的尼古丁颗粒或约10mg到约200mg的尼古丁颗粒。
当香精颗粒与尼古丁颗粒在胶囊内掺混或组合时，香精颗粒的存在量可将所需香精提供到递送到使用者的每一吸入或“抽吸”。
尼古丁颗粒可具有适用于吸入优先递送到使用者的肺中的任何粒度分布。胶囊可包含非尼古丁颗粒的颗粒。尼古丁颗粒和其它颗粒可形成粉末系统。
胶囊可容纳或含有至少约5mg的干粉(也称作粉末系统)或至少约10mg的干粉。胶囊可容纳或含有不到约900mg的干粉，或不到约300mg的干粉，或不到约150mg的干粉。胶囊可容纳或含有约5mg到约300mg的干粉，或约10mg到约200mg的干粉。
干粉或粉末系统可使至少约40重量％，或至少约60重量％，或至少约80重量％的粉末系统包括在具有约5微米或更低，或在约1微米到约5微米的范围内的粒度的尼古丁颗粒中。
包括尼古丁的颗粒的质量中值空气动力学直径可为约5微米或更低，或在约0.5微米到约4微米的范围内，或在约1微米到约3微米的范围内，或在约1.5微米到约2.5微米的范围内。优选的是，利用级联冲击器测量质量中值空气动力学直径。
包括香精的颗粒的质量中值空气动力学直径可为约20微米或更大，或约50微米或更大，或在约50到约200微米的范围内，或在约50到约150微米的范围内。优选的是，利用级联冲击器测量质量中值空气动力学直径。
干粉的平均直径可为约60微米或更低，或在约1微米到约40微米的范围内，或在约1.5微米到约25微米的范围内。平均直径是指单位质量的平均直径，且优选的是通过激光衍射、激光漫射或电子显微镜测量。
粉末系统或尼古丁颗粒中的尼古丁可以是医药学上可接受的游离碱尼古丁或尼古丁盐或尼古丁水合盐。适用的尼古丁盐或尼古丁水合盐包含例如尼古丁丙酮酸盐、尼古丁柠檬酸盐、尼古丁天冬氨酸盐、尼古丁乳酸盐、尼古丁酒石酸氢盐、尼古丁水杨酸盐、尼古丁延胡索酸盐、尼古丁单丙酮酸盐、尼古丁谷氨酸盐或尼古丁盐酸盐。与尼古丁组合形成盐或水合盐的化合物可基于其预期药理效应来选择。
优选的是，尼古丁颗粒包含氨基酸。优选的是，氨基酸可以是亮氨酸，如L-亮氨酸。向包括尼古丁的颗粒提供L-亮氨酸等氨基酸可减小包括尼古丁的颗粒的粘着力，并且可减小尼古丁颗粒之间的引力且因此减少尼古丁颗粒的附聚。类似地，还可减小与包括香精的颗粒的粘着力，由此还减少尼古丁颗粒与香精颗粒的附聚。因此，即使在尼古丁颗粒与香精颗粒组合时，本文中所描述的粉末系统也可以是自由流动材料且每种粉末组分都具有稳定的相对粒度。
优选的是，尼古丁可以是表面改性的尼古丁盐，其中尼古丁盐颗粒包括包覆或复合颗粒。优选的包覆或复合材料可为L-亮氨酸。一种尤其适用的尼古丁颗粒可以是结合L-亮氨酸的尼古丁酒石酸氢盐。
粉末系统可包含香精颗粒群。香精颗粒可具有适用于吸入选择性地递送到使用者的口中或颊腔中的任何粒度分布。
粉末系统可使粉末系统的香精颗粒群的至少约40重量％，或至少约60重量％，或至少约80重量％包括在具有约20微米或更大粒度的颗粒中。粉末系统可使粉末系统的香精颗粒群的至少约40重量％，或至少约60重量％，或至少约80重量％包括在具有约50微米或更大粒度的颗粒中。粉末系统可使粉末系统的香精颗粒群的至少约40重量％，或至少约60重量％，或至少约80重量％包括在粒度在约50微米到约150微米的范围内的颗粒中。
香料或香精可作为固体香精(在约22摄氏度的室温和一个大气压下)提供，且可包含香精调配物、含香精材料和香精前体。香料可包括一种或多种天然香料、一种或多种合成香料、或天然香料和合成香料的组合。如本文中所描述的香料是被选定且用以改变或旨在改变尼古丁组分在其消耗或吸入期间的味道或芳香特性的感官化合物、组合物或材料。
香料或香精是指天然或合成来源的多种香味材料。其包括单一化合物及混合物。香精或香料具有可在消耗期间增强尼古丁组分体验的香味性质。可选择香精以提供与抽吸可燃吸烟制品所产生的体验类似的体验。例如，香精或香料可增强例如满口感和复杂感的香味属性。复杂度一般认为是更丰富但不主导单一感官属性的香味的综合平衡。口满足感被描述为对消费者的口和咽喉中的丰富度和量的感知。
合适的香精包含但不限于任何天然或合成香精，例如烟草、烟、薄荷醇、薄荷(例如胡椒薄荷和绿薄荷)、巧克力、甘草、柑橘类植物和其它果味香精、丙位辛内酯、香草醛、乙基香草醛、空气清新剂香精、肉桂等调味香精、水杨酸甲酯、芳樟醇、香柠檬油、老鹳草油、柠檬油和姜油等。
其它合适的香精可包含选自由酸、醇、酯、醛、酮、吡嗪、其组合或混合物等组成的群组的香味化合物。合适的香味化合物可例如选自由苯乙酸、茄酮、巨豆三烯酮、2-庚酮、苯甲醇、顺式-3-己烯醋酸酯、戊酸、戊醛、酯、萜烯、倍半萜烯、圆柚酮、麦芽醇、大马酮、吡嗪、内酯、茴香脑、异戊酸、其组合等等。
香精的其它具体实例可见于当前文献中，并且是调味领域，即赋予产品气味或味道的领域的技术人员所熟知的。
香料可以是高效能香料，且可在将会产生低于吸入气流的200百万分率的量下使用和察觉。这种香料的实例是关键烟草芳香化合物，例如，大马士酮、2-乙基-3,5-二甲基吡嗪、苯乙醛、邻甲氧基苯酚(guaiacol)和呋喃酮。其它香料可能仅在较高浓度水平下才会被人感觉到。这些香料在本文中被称为低效能香料，它们通常以产生比释放到吸入空气中的香料量高数个数量级的量来使用。合适的低效能香料包含但不限于天然或合成薄荷醇、胡椒薄荷、绿薄荷、咖啡、茶、调味料(例如肉桂、丁香和姜)、可可、香草、果味香精、巧克力、桉属植物、老鹳草、丁子香酚和芳樟醇。
包括香精的颗粒可包含用于减小粘着力或表面能量以及所引起的附聚的化合物。香精颗粒可利用减小粘着力的化合物进行表面改性以形成包覆的香精颗粒。一种优选的减小粘着力的化合物可以是硬脂酸镁。向香精颗粒提供硬脂酸镁等减小粘着力的化合物，尤其是包覆香精颗粒，可减小包括香精的颗粒的粘着力且可减小香精颗粒之间的引力，且因此减少香精颗粒的附聚。因此，也可减少香精颗粒与尼古丁颗粒的附聚。因此，即使在尼古丁颗粒与香精颗粒组合时，本文中所描述的粉末系统也可拥有包括尼古丁的颗粒与包括香精的颗粒的稳定的相对粒度。优选的是，粉末系统可自由流动。
由于活性颗粒可能太小而不受通过吸入器的单纯气流影响，因此用于干粉吸入的常规调配物含有用以增大活性颗粒的流体化的载体颗粒。粉末系统可包括载体颗粒。这些载体颗粒可以是可具有大于约50微米粒度的糖，例如乳糖或甘露醇。载体颗粒可用于通过充当调配物中的稀释剂或疏松剂来提高剂量的均一性。
结合本文中所描述的尼古丁粉末递送系统使用的粉末系统可不含载体或大体上不含乳糖或甘露醇等糖。不含载体或大体上不含乳糖或甘露醇等糖可允许以类似于典型吸烟方式吸入速率或气流速率的吸入速率或气流速率将尼古丁吸入且递送到使用者的肺中。
尼古丁颗粒和香精可以在单个胶囊中组合。如上文所描述，尼古丁颗粒和香精可各自具有减小的粘着力，从而产生稳定的颗粒调配物，其中每个组分的粒度在组合时大体上不改变。或者，粉末系统包含单个胶囊内所含的尼古丁颗粒和第二胶囊内所含的香精颗粒。
尼古丁颗粒和香精颗粒可以任何适用的相对量组合，使得香精颗粒在与尼古丁颗粒一起消耗时能被使用者察觉到。优选地，尼古丁颗粒和香精颗粒形成粉末系统总重量的至少约90％wt，或至少约95％wt，或至少约99％wt或100％wt。
相比于常规干粉吸入器，吸入器和吸入器系统的复杂度可能更低，且气流路径被简化。有利的是，胶囊在吸入器主体内的旋转使尼古丁颗粒或粉末系统雾化，并且可有助于维持自由流动粉末。因此，吸入器制品可能无需常规吸入器通常利用的较高吸入速率来深入地将上文所描述的尼古丁颗粒递送到肺中。
吸入器制品可使用低于约每分钟5L，或低于约每分钟3L，或低于约每分钟2L，或约每分钟1.6L的流速。优选的是，流速可在约每分钟1L到约每分钟3L的范围内，或约每分钟1.5L到约每分钟2.5L的范围内。优选的是，吸入速率或流速可类似于加拿大卫生部(HealthCanada)吸烟方式的速率，即，约每分钟1.6L。
消费者可像抽吸常规香烟或吞吐电子烟一样使用吸入器。此类吸烟或吸电子烟的特征可在于两个步骤：期间将含有消费者所要的足量尼古丁的小量抽吸到口腔中的第一步骤；接着是期间通过新鲜空气进一步稀释含有包括所要量的尼古丁的气溶胶的所述小量并将其更深地吸入肺中的第二步骤。两个步骤都由消费者控制。在第一吸入步骤期间，消费者可确定待吸入的尼古丁量。在第二步骤期间，消费者可确定用于稀释第一量以更深地吸入肺中的量，从而使递送到呼吸道上皮表面的活性剂的浓度最大化。此吸烟机制有时被称作“抽吸-吸入-呼出”。
本文中用到的所有科学和技术术语均具有本领域中常用的含义，另有指出除外。本文中提供的定义是为了便于理解本文中频繁使用的某些术语。
术语“上游”及“下游”是指相对于吸入气流在其被抽吸从远端部分穿过吸入器主体到烟嘴部分时的方向描述的所述吸入器的元件的相对位置。
如本文中所使用，除非内容另外明确指示，否则单数形式“一个/种”和“该/所述”涵盖具有复数指代物的实施方案。
如本文中所使用，除非内容另外明确指示，否则“或”一般以其包含“和/或”的意义采用。术语“和/或”意指所列出元件的一种或全部或者所列出元件中的任何两种或更多种的组合。
如本文所用，“具有”、“包括”、“包含”等以其开放的意义使用，并通常指“包括但不限于”。应理解，“基本由……组成”、“由……组成”等归入“包含”等中。
单词“优选的”和“优选地”指在某些环境下可提供某些益处的本发明的实施方案。然而，其他实施方案在相同或其他情况下也可以是优选的。此外，一个或多个优选实施方案的叙述不暗示其他实施方案是无用的，并且不预期从公开内容包括权利要求的范围内排除其他实施方案。
附图说明
图1是说明性吸入器制品的透视图。
图2是图1的说明性吸入器制品沿着纵向轴线的横截面示意图。
图3和图4是根据本发明的说明性边界元件的平面图。
示意图不一定按比例描绘并出于说明性而非限制性的目的而呈现。附图描绘了本公开中所描述的一个或多个方面。然而，应当理解附图中未描绘的其他方面落入本公开内容的范围和精神内。
具体实施方式
图1和图2说明示例性吸入器制品100。图2是图1的说明性吸入器制品沿着纵向轴线的横截面示意图。吸入器制品100包含沿着纵向轴线LA从烟嘴端112延伸到远端114的主体110及限定在主体110内的胶囊腔116。主体为大体上圆柱形的管状主体。主体110可以具有约7.5mm的均匀外部直径或外径，约55mm的长度。主体110可以具有约6.5mm的均匀内径。主体110可以具有约1mm的均匀厚度。
烟嘴空气通道111从胶囊腔116延伸到烟嘴端112。端盖或端元件120设置在远端112内且延伸到胶囊腔116。端盖或端元件120包括沿端盖或端元件120延伸的空气通道113。空气通道113与纵向轴线LA不平行，以帮助在空气通过腔向烟嘴空气通道111抽吸时诱发旋涡气流通过胶囊腔116。在一些实施例中，端盖120可包括围绕端盖120的圆周间隔开的两个或更多个空气通道113。
端盖或端元件120和边界元件140界定胶囊腔116。胶囊130设置在腔116内。胶囊130含有包括尼古丁的颗粒。端盖或端元件120和边界元件140协作以将胶囊130纵向容纳于胶囊腔116内。通过端盖120朝向烟嘴空气通道111抽吸空气可在腔中诱发旋涡气流，这可以诱发胶囊130旋转。胶囊130的旋转轴线可与纵向轴线LA同延。边界元件140限定圆盘形状，其具有约0.5mm的长度或厚度，约6.5mm或约等于主体110的内径的直径。
图3和图4是说明性边界元件140的平面图。边界元件140具有与纵向轴线LA重合的中心区145和与主体110接触的周边区146(如图2中所示)。中心区145被示为与周边区146共面。边界元件140可以是不含沿纵向轴线LA延伸的突出的平面体。
图3示出了边界元件140，其限定三个同心孔环142、143、144。中心同心孔环143设置在内同心孔环144与外同心孔环142之间。三个同心孔环142、143、144各自包含相同数量的孔(示出了12个)。测量内环周边142”、143”、144”与外环周边142’、143’、144’之间的形成每个同心孔环142、143、144的侧向距离的直径区段值相等，为边界元件140的总直径(6.5mm)的约4％至约5％(0.3mm)。内同心孔环144的开口面积小于外同心孔环142或中心同心孔环143的开口面积。中心同心孔环143的开口面积小于外同心孔环142的开口面积并大于内同心孔环144的开口面积。外同心孔环144的开口面积大于内同心孔环144或中心同心孔环143的开口面积。每个同心孔环内的孔与形成边界元件的材料彼此间隔开。在图3中，在每个同心孔环142、143、144内孔彼此间隔开相等距离。
图4示出了边界元件140，其限定两个同心孔环142，144。内同心孔环144设置在实心中心区145与外同心孔环142之间。两个同心孔环142、144各自包含相同数量的孔(示出了12个)。测量内环周边142”、144”与外环周边142’、144’之间的形成每个同心孔环142、144的侧向距离的直径区段值相等，为边界元件140的总直径(6.5mm)的约10％至约11％(0.7mm)。内同心孔环144的开口面积小于外同心孔环142的开口面积。在图4中，外同心孔环142中的孔彼此间隔开(约0.4mm的距离)比内同心孔环144更远的距离(约0.4mm的距离)。

Claims (15)

1.一种吸入器制品，其包括：
主体，所述主体沿着纵向轴线从烟嘴端延伸到远端；
胶囊腔，所述胶囊腔限定在所述主体内，并且沿着所述纵向轴线延伸；
烟嘴空气通道，所述烟嘴空气通道从所述胶囊腔延伸到所述烟嘴端；
在所述胶囊腔和所述烟嘴空气通道之间的边界元件，所述边界元件包括将所述胶囊腔与所述烟嘴空气通道流体连接的至少两个同心孔环；
外同心孔环围绕内同心孔环，并且内同心环的内孔中的每一个具有小于所述外同心孔环的外孔中的每一个的开口面积。
2.根据权利要求1所述的吸入器制品，其中所述边界元件包括与所述纵向轴线重合的中心区；以及接触所述主体的周边区，所述中心区与所述周边区共面。
3.根据权利要求2所述的吸入器制品，其中所述中心区是实心圆形区。
4.根据前述权利要求中任一项所述的吸入器制品，其中所述内同心孔环的开口面积小于所述外同心孔环的开口面积。
5.根据权利要求4所述的吸入器制品，其中外孔环具有与内孔环相等数量的孔。
6.根据前述权利要求中任一项所述的吸入器制品，其中每个同心孔环具有直径区段值，所述直径区段值测量内环周边与外环周边之间的形成每个同心孔环的侧向距离，每个直径区段值均相等，并且每个为所述边界元件的总直径的约4％至约15％。
7.根据前述权利要求中任一项所述的吸入器制品，其中所述边界元件的中心区的直径在所述边界元件的总直径的约20％至约50的范围内。
8.根据前述权利要求中任一项所述的吸入器制品，其中所述边界元件包括三个同心孔环。
9.根据前述权利要求中任一项所述的吸入器制品，其中所述边界元件与所述吸入器制品的所述主体一体地形成。
10.根据前述权利要求中任一项所述的吸入器制品，其中所述边界元件由与所述吸入器制品的所述主体相同的材料形成。
11.根据前述权利要求中任一项所述的吸入器制品，其中所述边界元件的孔限定总开口面积，所述总开口面积在总边界元件表面积的约45％至约75％的范围内。
12.根据前述权利要求中任一项所述的吸入器制品，其中所述主体的外径从所述远端到所述烟嘴端是大体上恒定的，优选的是，所述外径在约6mm至约10mm的范围内或约7mm至约8mm的范围内。
13.一种系统，其包括前述权利要求中任一项所述的吸入器制品和设置在胶囊腔内的胶囊，所述胶囊含有包括尼古丁的颗粒，所述颗粒具有约5微米或更小，或在约0.5微米至约5微米的范围内，或在约1微米至约5微米的范围内的质量中值空气动力学直径。
14.根据权利要求13所述的系统，其中所述胶囊还包含第二颗粒群，所述第二颗粒群的质量中值空气动力学直径为约20微米或更大，或约50微米或更大，或在约50至约200微米或约50至约150微米的范围内，并且所述第二颗粒群含有包括香料的颗粒。
15.根据权利要求13或14所述的系统，其中所述胶囊围绕旋转轴线旋转，并且所述旋转轴线与每个同心孔环的中心轴线重合。
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