CN110354771A - 一种应用于乳液加工的底部进料工艺 - Google Patents
一种应用于乳液加工的底部进料工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110354771A CN110354771A CN201910672544.5A CN201910672544A CN110354771A CN 110354771 A CN110354771 A CN 110354771A CN 201910672544 A CN201910672544 A CN 201910672544A CN 110354771 A CN110354771 A CN 110354771A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reaction kettle
- reaction
- emulsion
- feeding process
- initiator
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000006210 lotion Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 118
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 38
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 29
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 13
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000009924 canning Methods 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 6
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 4
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 abstract description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 206010024769 Local reaction Diseases 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0006—Controlling or regulating processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0006—Controlling or regulating processes
- B01J19/002—Avoiding undesirable reactions or side-effects, e.g. avoiding explosions, or improving the yield by suppressing side-reactions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/18—Stationary reactors having moving elements inside
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J4/00—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
- B01J4/008—Feed or outlet control devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2204/00—Aspects relating to feed or outlet devices; Regulating devices for feed or outlet devices
- B01J2204/002—Aspects relating to feed or outlet devices; Regulating devices for feed or outlet devices the feeding side being of particular interest
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00245—Avoiding undesirable reactions or side-effects
- B01J2219/00256—Leakage
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
本发明涉及一种应用于乳液加工的底部进料工艺,通过反应釜和进料管线对各项原料和物料进行输送。在聚合反应阶段,将原料投入反应釜内,然后将初引发剂先加入反应釜内,初引发作用一段时间后,再将乳化液、引发剂从反应釜底部滴加进入反应釜内。采用底部进料的方式,物料在进入时挥发少,在进入后物料直接到原料中混合,提高了混合效果,反应时间短,渣量少。
Description
技术领域
本发明涉及乳液加工领域,更具体地说,涉及一种应用于乳液加工的底部进料工艺。
背景技术
反应釜的广义理解即有物理或化学反应的容器,通过对容器的结构设计与参数配置,实现工艺要求的加热、蒸发、冷却及低高速的混配功能,反应釜是化工领域常用的加工设备,可以用来对各项原料进行混合,专利申请号为201721623912.X公开了一种反应釜进料系统,其主要是在反应釜主体内增设环形管式分布器组件,改变原有进液方式,使反应釜内进液混合更加均匀,增大反应物接触面积,防止局部反应过大,在反应釜内部设置环形管式分布器组件会非常占用反应釜的内部空间,降低物料的反应空间,另外,现有技术中进料口选择在反应釜的顶端,各项物料通过反应釜顶端进入到反应釜内部,并且与反应釜内部的原材料发生聚合反应,由顶端投放物料,物料会有一定的挥发,在与物料接触时,只有局部混合,从而会导致混合不够均匀、局部温度高导致暴聚、反应效率低等问题,在经济方面,物料转化率低,长时间使用会增加生产成本,在技术方面,单体量过多,从而会增加产品的气味,不符合绿色环保的发展理念,本发明针对以上问题提出了一种新的解决方案。
发明内容
针对现有技术中存在的问题,本发明的目的在于提供一种应用于乳液加工的底部进料工艺,以解决背景技术中所提到的反应釜顶部进料方式反应效率慢、各项原料之间混合不均匀以及物料转化率低等问题。
为解决上述问题,本发明采用如下的技术方案。
一种应用于乳液加工的底部进料工艺,通过反应釜和进料管线对各项原料和物料进行输送,进料管线与反应釜相连,各项原料以及物料通过反应釜进行聚合反应以及氧化还原反应,包括以下步骤:
步骤一:准备反应釜和进料管线,并且对进料管线和反应釜的底部和顶部相连;
步骤二;准备原料和物料;
原料包括:水和乳化剂;
物料包括:乳化液、初引发剂、引发剂、氧化剂和还原剂;
步骤三:
第一反应阶段(聚合反应):将原料投入反应釜内,然后将初引发剂先加入反应釜内,初引发作用一段时间后,再将乳化液、引发剂从反应釜底部滴加进入反应釜内;
第二反应阶段:第一反应阶段(聚合反应)完毕后,保温一段时间;然后进行氧化还原处理,氧化剂从反应釜底部进入,还原剂从顶部进入;
步骤四:得到乳液成品,通过灌装线对成品乳液灌装,最终得到封装好的产品。
优选的是,所述步骤三第一反应阶段的聚合温度为83-87℃,聚合时间为2.5-3.5h。
在上述任一方案中优选的是,所述步骤一反应釜的底部设置有第一进料口,该进料口设置有三个且分别与进料管线相连。
在上述任一方案中优选的是,所述步骤三反应釜的顶端设置有第二进料口,该第二进料口与进料管线相连。
在上述任一方案中优选的是,所述步骤三中第二反应阶段的保温温度为80-85℃,其保温时间为1h。
在上述任一方案中优选的是,所述步骤三中的压力值为0-0.1MPa。
在上述任一方案中优选的是,所述步骤三中的引发剂和乳化液有两种进料方式。
在上述任一方案中优选的是,所述步骤三中引发剂和乳化液通过进料管线单独进入到反应釜中。
在上述任一方案中优选的是,所述步骤三中引发剂和乳化液在进入反应釜前的进料管线中混合均匀。
在上述任一方案中优选的是,所述步骤三中各原料和物料的流量为0-150kg/min。
在上述任一方案中优选的是,所述进料管线上设置有气动调节阀。
在上述任一方案中优选的是,所述反应釜上部设置有夹套。
在上述任一方案中优选的是,所述反应釜下部设置有盘管。
在上述任一方案中优选的是,所述反应釜上连接有废气管道,该废气管道的出气端连接有火炬系统。
在上述任一方案中优选的是,所述反应釜上连接有补气系统,所述补气系统包括补气管道和空气压缩罐。
在上述任一方案中优选的是,所述废气管道和补气管道上分别设置有单向阀门。
相比于现有技术,本发明的优点在于:
本发明中采用底部进料工艺,相比起上部进料工艺具有以下优点:
1、物料在进入时挥发少,在进入后物料直接进入到原料中混合,提高了混合效果,反应时间短,渣量少;
2、反应过程温度平稳;
3、产品粒径分布较窄;
4、物料挥发少;
5、气味小,单体转化率高。
附图说明
图1为按照本发明的应用于乳液加工的底部进料工艺的反应釜上部进料(乳化液、引发剂)制得乳液产品的一优选实施例的粒径分布图;
图2为按照本发明的应用于乳液加工的底部进料工艺的反应釜底部进料(乳化液、引发剂)制得乳液产品的一优选实施例的粒径分布图;
图3为按照本发明的应用于乳液加工的底部进料工艺的一优选实施例的反应釜底部进料聚合反应温控曲线图;
图4为按照本发明的应用于乳液加工的底部进料工艺的图3所示实施例的反应釜上部进料聚合反应温控曲线图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述;显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例,基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中,需要说明的是,术语“上”、“下”、“内”、“外”、“顶/底端”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本发明的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“设置有”、“套设/接”、“连接”等,应做广义理解,例如“连接”,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接,可以是机械连接,也可以是电连接,可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通,对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
实施例1:
请参阅图1-4,一种应用于乳液加工的底部进料工艺,通过反应釜和进料管线对各项原料和物料进行输送,进料管线与反应釜相连,各项原料以及物料通过反应釜进行聚合反应以及氧化还原反应,包括以下步骤:
步骤一:准备反应釜和进料管线,并且对进料管线和反应釜的底部和顶部相连;
步骤二;准备原料和物料;
原料包括:水和乳化剂;
物料包括:乳化液、初引发剂、引发剂、氧化剂和还原剂;
步骤三:
第一反应阶段(聚合反应):将原料投入反应釜内,然后将初引发剂先加入反应釜内,初引发作用一段时间后,最后将组分乳化液、引发剂从反应釜底部滴加进入反应釜内;
第二反应阶段:第一反应阶段(聚合反应)完毕后,保温一段时间;然后进行氧化还原处理,氧化剂从反应釜底部进入,还原剂从顶部进入;
步骤四:得到乳液成品,通过灌装线对成品乳液灌装,最终得到封装好的产品。
在本实施例中,所述步骤三第一反应阶段的聚合温度为83℃,聚合时间为2.5h。
在本实施例中,为了更好的使用进料管线,所述步骤一反应釜的底部设置有第一进料口,该进料口设置有三个且分别与进料管线相连。
在本实施例中,为了更好的使用进料管线,所述步骤三反应釜的顶端设置有第二进料口,该第二进料口与进料管线相连。
在本实施例中,为了更好的提高聚合效果,所述步骤三中第二反应阶段的保温温度为80℃,其保温时间为1h。
在本实施例中,为了更好的进行聚合反应和氧化还原反应,所述步骤三中的压力值为0.05MPa,将压力值控制在该范围内可以更好的对各项原料和物料进行混合反应。
在本实施例中,为了更好的对引发剂和乳化液进料,所述步骤三中的引发剂和乳化液有两种进料方式,方便了工作人员的使用。
在本实施例中,为了使引发剂和乳化液混合更加均匀,所述步骤三中引发剂和乳化液通过进料管线单独进入到反应釜中。
在本实施例中,步骤三中引发剂和乳化液在进入反应釜前的进料管线中混合均匀,本发明优选是将引发剂的进料管线并入到乳化液的进料管线上,这种进料方式使得乳化液和引发剂混合更加均匀。
在本实施例中,为了更好的输送各项原料和物料,步骤三中各原料和物料的流量为100kg/min。
在本实施例中,为了更好的对各项物料和原料的输送进行控制,所述进料管线上设置有气动调节阀,通过气动调节阀可以更好的控制器流量速度。
在本实施例中,所述反应釜上部设置有夹套。
在本实施例中,所述反应釜下部设置有盘管。
在本实施例中,为了更好的将反应过程过程中多余的气体向外排出,反应釜上连接有废气管道,该废气管道的出气端连接有火炬系统,通过废气管道可以向外排出,并且通过火炬系统直接将排出的废气进行处理,然后排放到空气中,从而不会对环境造成污染。
在本实施例中,为了更好的对反应釜补气,所述反应釜上连接有补气系统,所述补气系统包括补气管道和空气压缩罐,当反应釜中气压较小时,空气压缩罐中的氮气进入到反应釜中。
在本实施例中,为了更好的控制废气流通以及空气的流通,所述废气管道和补气管道上分别设置有单向阀门。
本发明采用底部进料工艺,将乳化液、引发剂和氧化剂从反应釜底部进入,这种进料工艺相对应顶部进料在单体粒径以及聚合温度方面有很大的差别:
粒径分布:
通过附图1和附图2可以观察出,底部进料的单体粒径分布比较窄。
聚合温度:
通过附图3可以观察出,底部进料(乳化液、引发剂),反应釜温度控制曲线,较平稳;
通过附图4采用上部进料(乳化液、引发剂),反应釜温度控制曲线不平稳,温度不易控制,温度较高时,采用外部喷淋、延长滴加时间等措施来控制温度,从而聚合时间较长。
本发明中采用底部进料工艺,相比起上部进料工艺在物料在进入时挥发少,在进入后物料直接进入到原料中混合,提高了混合效果,反应时间短,渣量少;反应过程温度平稳;产品粒径分布较窄;物料挥发少;气味小,单体转化率高。可以更好的制作乳液产品,提高了乳液的质量,加快了乳液的制作效率。
实施例2:
在实施例1的基础上对内外墙涂料用乳液进行制作,包括以下步骤:
步骤一:准备反应釜和进料管线,并且对进料管线和反应釜的底部和顶部相连;
步骤二:准备原料和物料;
原料包括:18份脱离子水和1份复合型乳化剂;
物料包括:135份复合型乳化液、1份初引发剂、9份引发剂、1份氧化剂和1份还原剂;
步骤三:
第一反应阶段(聚合反应):将原料投入反应釜内,温度升至85℃时,将初引发剂先加入反应釜内,初引发作用一段时间后,再将乳化液、引发剂从反应釜底部滴加进入反应釜内,滴加3h;
第二反应阶段:第一反应阶段(聚合反应)完毕后,保温1h;然后进行氧化还原处理,氧化剂从反应釜底部进入,还原剂从顶部进入;
步骤四:得到内外墙涂料用乳液成品,通过灌装线对成品乳液灌装,最终得到封装好的产品。
实施例3:
在实施例1的基础上对弹性涂料用乳液进行制作,包括以下步骤:
步骤一:准备反应釜和进料管线,并且对进料管线和反应釜的底部和顶部相连;
步骤二:准备原料和物料;
原料包括:23份脱离子水和1份复合型乳化剂;
物料包括:130份复合型乳化液、0.8份初引发剂、5份引发剂、1份氧化剂和1份还原剂;
步骤三:
第一反应阶段(聚合反应):将原料投入反应釜内,温度升至82℃时,将初引发剂先加入反应釜内,初引发作用一段时间后,再将乳化液、引发剂从反应釜底部滴加进入反应釜内,滴加2.5h;
第二反应阶段:第一反应阶段(聚合反应)完毕后,保温1h;然后进行氧化还原处理,氧化剂从反应釜底部进入,还原剂从顶部进入;
步骤四:得到弹性涂料用乳液成品,通过灌装线对成品乳液灌装,最终得到封装好的产品。
实施例4:
在实施例1的基础上对防水乳液进行制作,包括以下步骤:
步骤一:准备反应釜和进料管线,并且对进料管线和反应釜的底部和顶部相连;
步骤二:准备原料和物料;
原料包括:30份脱离子水和1份复合型乳化剂;
物料包括:125份复合型乳化液、1.2份初引发剂、10份引发剂、1份氧化剂和1份还原剂;
步骤三:
第一反应阶段(聚合反应):将原料投入反应釜内,温度升至87℃时,将初引发剂先加入反应釜内,初引发作用一段时间后,再将乳化液、引发剂从反应釜底部滴加进入反应釜内,滴加3.5h;
第二反应阶段:第一反应阶段(聚合反应)完毕后,保温1h;然后进行氧化还原处理,氧化剂从反应釜底部进入,还原剂从顶部进入;
步骤四:得到防水乳液成品,通过灌装线对成品乳液灌装,最终得到封装好的产品。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式;但本发明的保护范围并不局限于此。任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其改进构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围内。
Claims (10)
1.一种应用于乳液加工的底部进料工艺,通过反应釜和进料管线对各项原料和物料进行输送,进料管线与反应釜相连,其特征在于,各项原料以及物料通过反应釜进行聚合反应以及氧化还原反应,包括以下步骤:
步骤一:准备反应釜和进料管线,并且对进料管线和反应釜的底部和顶部相连;
步骤二:准备原料和物料;
原料包括:水和乳化剂;
物料包括:乳化液、初引发剂、引发剂、氧化剂和还原剂;
步骤三:
第一反应阶段(聚合反应):将原料投入反应釜内,然后将初引发剂先加入反应釜内,初引发作用一段时间后,再将乳化液、引发剂从反应釜底部滴加进入反应釜内;
第二反应阶段:第一反应阶段(聚合反应)完毕后,保温一段时间;然后进行氧化还原处理,氧化剂从反应釜底部进入,还原剂从反应釜顶部进入;
步骤四:得到乳液成品,通过灌装线对成品乳液灌装,最终得到封装好的产品。
2.根据权利要求1所述的应用于乳液加工的底部进料工艺,其特征在于:步骤三第一反应阶段的聚合温度为83-87℃,聚合时间为2.5-3.5h。
3.根据权利要求1所述的应用于乳液加工的底部进料工艺,其特征在于:步骤一反应釜的底部设置有第一进料口,该进料口设置有三个且分别与进料管线相连。
4.根据权利要求1所述的应用于乳液加工的底部进料工艺,其特征在于:步骤三反应釜的顶端设置有第二进料口,该第二进料口与进料管线相连。
5.根据权利要求1所述的应用于乳液加工的底部进料工艺,其特征在于:步骤三中第二反应阶段的保温温度为80-85℃,其保温时间为1h。
6.根据权利要求1所述的应用于乳液加工的底部进料工艺,其特征在于:步骤三中的压力值为0-0.1MPa。
7.根据权利要求1所述的应用于乳液加工的底部进料工艺,其特征在于:步骤三中的引发剂和乳化液有两种进料方式。
8.根据权利要求7所述的应用于乳液加工的底部进料工艺,其特征在于:步骤三中引发剂和乳化液通过进料管线单独进入到反应釜中。
9.根据权利要求7所述的应用于乳液加工的底部进料工艺,其特征在于:步骤三中引发剂和乳化液在进入反应釜之前的进料管线中混合均匀。
10.根据权利要求1所述的应用于乳液加工的底部进料工艺,其特征在于:步骤三中各原料和物料的流量为0-150kg/min。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910672544.5A CN110354771A (zh) | 2019-07-24 | 2019-07-24 | 一种应用于乳液加工的底部进料工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910672544.5A CN110354771A (zh) | 2019-07-24 | 2019-07-24 | 一种应用于乳液加工的底部进料工艺 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110354771A true CN110354771A (zh) | 2019-10-22 |
Family
ID=68219880
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910672544.5A Pending CN110354771A (zh) | 2019-07-24 | 2019-07-24 | 一种应用于乳液加工的底部进料工艺 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110354771A (zh) |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2476701A1 (en) * | 2002-02-19 | 2003-08-28 | James A. Kendrick | Continuous slurry polymerization process using a loop reactor |
| CN1603350A (zh) * | 2004-09-02 | 2005-04-06 | 北京东方石油化工有限公司有机化工厂 | 高固含量醋酸乙烯-乙烯共聚物乳液的合成方法 |
| EP1701982A1 (de) * | 2004-01-09 | 2006-09-20 | Röhm GmbH | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von schmelzpolymerisaten im rohrreaktor |
| KR100988684B1 (ko) * | 2008-04-16 | 2010-10-18 | 삼남석유화학 주식회사 | 조테레프탈산 제조를 위한 산화 반응기 |
| CN201669083U (zh) * | 2010-03-31 | 2010-12-15 | 杭州大地化工有限公司 | 釜底加料装置 |
| CN203990585U (zh) * | 2014-03-21 | 2014-12-10 | 江苏李文甲化工有限公司 | 一种改进型的乳化液滴加装置 |
| CN204973903U (zh) * | 2015-09-15 | 2016-01-20 | 重庆康乐制药有限公司 | 底部加料的反应搅拌釜 |
| CN205216845U (zh) * | 2015-12-16 | 2016-05-11 | 山东常青树胶业股份有限公司 | 一种制备白乳胶的高效乳液反应装置 |
| CN105884963A (zh) * | 2014-12-31 | 2016-08-24 | 衡水新光化工有限责任公司 | 净味苯丙乳液及以该乳液为成膜物质的净味涂料 |
| CN107778412A (zh) * | 2016-08-30 | 2018-03-09 | 中昊晨光化工研究院有限公司 | 一种水性含氟分散液及其制备方法和应用 |
| CN109678995A (zh) * | 2017-10-19 | 2019-04-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃间歇聚合工艺 |
-
2019
- 2019-07-24 CN CN201910672544.5A patent/CN110354771A/zh active Pending
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2476701A1 (en) * | 2002-02-19 | 2003-08-28 | James A. Kendrick | Continuous slurry polymerization process using a loop reactor |
| EP1701982A1 (de) * | 2004-01-09 | 2006-09-20 | Röhm GmbH | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von schmelzpolymerisaten im rohrreaktor |
| CN1603350A (zh) * | 2004-09-02 | 2005-04-06 | 北京东方石油化工有限公司有机化工厂 | 高固含量醋酸乙烯-乙烯共聚物乳液的合成方法 |
| KR100988684B1 (ko) * | 2008-04-16 | 2010-10-18 | 삼남석유화학 주식회사 | 조테레프탈산 제조를 위한 산화 반응기 |
| CN201669083U (zh) * | 2010-03-31 | 2010-12-15 | 杭州大地化工有限公司 | 釜底加料装置 |
| CN203990585U (zh) * | 2014-03-21 | 2014-12-10 | 江苏李文甲化工有限公司 | 一种改进型的乳化液滴加装置 |
| CN105884963A (zh) * | 2014-12-31 | 2016-08-24 | 衡水新光化工有限责任公司 | 净味苯丙乳液及以该乳液为成膜物质的净味涂料 |
| CN204973903U (zh) * | 2015-09-15 | 2016-01-20 | 重庆康乐制药有限公司 | 底部加料的反应搅拌釜 |
| CN205216845U (zh) * | 2015-12-16 | 2016-05-11 | 山东常青树胶业股份有限公司 | 一种制备白乳胶的高效乳液反应装置 |
| CN107778412A (zh) * | 2016-08-30 | 2018-03-09 | 中昊晨光化工研究院有限公司 | 一种水性含氟分散液及其制备方法和应用 |
| CN109678995A (zh) * | 2017-10-19 | 2019-04-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃间歇聚合工艺 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110678254B (zh) | 反应设备和方法 | |
| US8153735B2 (en) | Continuous polymerization process | |
| US20170324078A1 (en) | Apparatus and method for making lithium iron phosphate | |
| CN208218740U (zh) | 丙烯聚合组合评价装置 | |
| CN211636454U (zh) | 化学反应装置 | |
| CN208098093U (zh) | 一种粘合剂反应釜 | |
| CN110354771A (zh) | 一种应用于乳液加工的底部进料工艺 | |
| US20180282440A1 (en) | Process for preparing vinyl acetate-ethylene copolymers by emulsion polymerization | |
| CN108636333A (zh) | 一种混料氧化反应设备 | |
| CN107362765A (zh) | 肟化反应进料调节装置以及调节方法 | |
| CN213824809U (zh) | 石墨烯浆料混合反应釜 | |
| CN202376984U (zh) | 一种反应釜 | |
| CN220026933U (zh) | 一种高压釜恒压加料装置 | |
| WO2013094928A1 (ko) | 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 전구체 제조 장치 | |
| CN219424366U (zh) | 一种双甘膦氧化制备草甘膦装置 | |
| CN114478934A (zh) | 一种聚合物多元醇制备方法及其系统和所得聚合物多元醇 | |
| CN107952400B (zh) | 一种适用于烯烃氧化的列管式反应器 | |
| CN208302778U (zh) | 叔醋丙共聚乳液生产装置 | |
| CN215823047U (zh) | 在线配制刻蚀液的系统 | |
| CN205815691U (zh) | 一种连续化三相混合反应装置 | |
| CN213854415U (zh) | 一种化学试剂助剂氨解高压反应釜 | |
| CN208427037U (zh) | 合成疏水性单体n-烷基丙烯酰胺用反应釜 | |
| CN208574633U (zh) | 一种快速降温反应釜 | |
| CN201711154U (zh) | 一种制备双氢青蒿素的反应器 | |
| CN209423601U (zh) | 反应装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20191022 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |