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CN110191681A - 带加强效果的原位固化可生物降解锚 - Google Patents

带加强效果的原位固化可生物降解锚 Download PDF

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CN110191681A
CN110191681A CN201780081631.2A CN201780081631A CN110191681A CN 110191681 A CN110191681 A CN 110191681A CN 201780081631 A CN201780081631 A CN 201780081631A CN 110191681 A CN110191681 A CN 110191681A
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anchor
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亚历克斯·克霍韦伦
迈克尔·P·麦卡锡
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鲁伊·J·费雷拉
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Akutiv Technology Co Ltd
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Abstract

本发明提供了一种用于肌肉骨骼应用的锚固系统，例如，用于将肌腱或韧带锚固到骨头上或锚固两个或多个骨部分。该锚固系统包括基本固体的预制远端部分(即锚部件)以及可固化、可生物降解的复合材料。可生物降解复合材料在输送过程中是可流动的，并且在锚部件之前或之后被引入固定部位。锚部件和可生物降解复合材料都可以由柠檬酸酯基聚合物制造。

Description

带加强效果的原位固化可生物降解锚
相关申请
本申请要求2017年11月7日提交的第62/418,535号美国临时申请的优先权，其全部内容通过引用并入本文。
技术领域
本发明涉及用于肌肉骨骼和其它解剖固定应用的锚固系统。
背景技术
当前使用的骨锚通常是固定形状，其或者螺纹连接到骨基质中，或者压配合到骨基质中，从而给锚放置位置周围的区域造成压力。这种压力使外科医生无法将锚放得很近，骨质量需要很高才能实现足够的初始固定。此外，骨不是同质的，并且在使用传统的固定几何形状锚的情况下，在一些区域中锚可能没有紧密地压靠在骨头上，从而产生较弱的界面。本公开克服了现有技术的限制/缺点。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种体内使用的锚固系统，例如，用于将肌腱或韧带锚固到骨头上，锚固两个或多个骨部分，或者闭合胸骨切口。对本领域技术人员来说，所公开的锚固系统的附加用途将是显而易见的。
所公开的锚固系统有利地由可生物降解的柠檬酸酯基复合材料制成，该复合材料可以包括固体(或基本固体)的预制远端部分(即锚部件)。锚部件可以在外表面上包括或限定一个或多个突起/延伸部，以阻止锚迁移。所公开的突起/延伸部可以包括但不限于倒钩、滚纹、螺纹及其组合，或者设计成阻止一个或多个方向上的运动的各种尺寸和几何形状的其它特征。锚部件可以制成多种形状，例如但不限于圆柱形、圆锥形或具有切面(例如六边形、三角形、正方形或其它形状)。
此外，锚部件可以包括一条或多条缝合线或用于添加缝合线或锚索的插孔。
在将锚部件引入固定部位之前或之后，可以引入可原位固化和可生物降解的柠檬酸酯基复合材料，以填充锚部件周围的骨中的任何空隙或开口，并改善其固定。可生物降解复合材料在输送至固定部位时是可流动的，例如粘性凝胶，其流动性有助于将其输送到难以到达(外科医生可能未知)的空隙中。值得注意的是，所公开的可生物降解复合材料可以在锚位于其中之前、锚位于其中之后或其组合时(即，在锚输送之前和之后)被引入固定部位。
在一些实施例中，本发明涉及一种在体内锚固骨相关装置的方法，包括：
a.创建骨腔；
b.将复合材料引入骨腔；以及
c.将锚部件插入骨腔；其中锚部件迫使复合材料进入骨的小缝隙中。
在一些方面，锚部件限定一个或多个突起。在一些方面，复合材料在锚部件之前被引入骨腔。在一些方面，锚部件在复合材料之前被插入骨腔。
在一些实施例中，复合材料包括柠檬酸酯基聚合物，例如选自由聚(1,8-辛二醇-柠檬酸酯)(POC)、甲基丙烯酸酯化POC(mPOC)、交联氨基甲酸酯掺杂聚酯(CUPE)、可生物降解光致发光聚合物(BPLP)、双交联聚(马来酸亚烷基酯柠檬酸酯)(PAMC)和可点击POC基弹性体(POC-Click)组成的组。在一些方面，柠檬酸酯基聚合物是通过柠檬酸、二醇单体和存在双键的单体的反应而生成的。在一个实施例中，复合材料包括聚(马来酸亚烷基酯柠檬酸酯)(PAMC)。
在一些方面，复合材料还包括磷酸钙。在一些实施例中，磷酸钙是生物陶瓷的一部分。在进一步的实施例中，生物陶瓷选自由羟基磷灰石(HA)、β-磷酸三钙(β-TCP)和生物活性玻璃组成的组。
在一些实施例中，复合材料原位交联，例如通过缩聚反应或自由基聚合。
在一些实施例中，复合材料是可生物降解的。
在一些方面，锚部件通过锚插入器插入骨腔。在一些实施例中，复合材料硬化并接合骨和锚部件。在一些实施例中，复合材料被施加在锚部件下方和锚部件顶部。在一些实施例中，突起对复合材料加压。
在本发明的一些方面，锚部件包括柠檬酸酯基聚合物，例如选自由聚(1,8-辛二醇-柠檬酸酯)(POC)、甲基丙烯酸酯化POC(mPOC)、交联氨基甲酸酯掺杂聚酯(CUPE)、可生物降解光致发光聚合物(BPLP)、双交联聚(马来酸亚烷基酯柠檬酸酯)(PAMC)和可点击POC基弹性体(POC-Click)组成的组。在一些实施例中，柠檬酸酯基聚合物是通过柠檬酸、二醇单体和存在双键的单体的反应而生成的。在一个具体实施例中，锚部件包括聚(马来酸亚烷基酯柠檬酸酯)(PAMC)。
在一些方面，锚部件还包括磷酸钙。在进一步的实施例中，磷酸钙是生物陶瓷的一部分,并且可以例如选自由羟基磷灰石(HA)、β-磷酸三钙(β-TCP)和生物活性玻璃组成的组。
在一些实施例中，锚部件和复合材料全部或部分由相同的材料制成。
在一些实施例中，本发明还提供了一种锚部件装置，包括：
a.主体；以及
b.从主体延伸的突起；其中突起与骨腔接合以阻止运动。
在一些实施例中，主体是圆柱形的。在一些实施例中，主体具有切面。在一些方面，突起的横截面直径大于主体的横截面直径。在一些实施例中，有三个突起。在一些实施例中，主体是固体。
在一些方面，锚部件限定套管。在一些方面，主体具有十字孔。在一些方面，主体与缝合线相互作用。
在一些实施例中，本发明的锚部件包括柠檬酸酯基聚合物，例如选自由聚(1,8-辛二醇-柠檬酸酯)(POC)、甲基丙烯酸酯化POC(mPOC)、交联氨基甲酸酯掺杂聚酯(CUPE)、可生物降解光致发光聚合物(BPLP)、双交联聚(马来酸亚烷基酯柠檬酸酯)(PAMC)和可点击POC基弹性体(POC-Click)组成的组。在一些实施例中，柠檬酸酯基聚合物是通过柠檬酸、二醇单体和存在双键的单体的反应而生成的。在一个具体实施例中，锚部件包括聚(马来酸亚烷基酯柠檬酸酯)(PAMC)。
在一些实施例中，锚部件还包括磷酸钙。在进一步的实施例中，磷酸钙是生物陶瓷的一部分。在另一方面，生物陶瓷选自由羟基磷灰石(HA)、β-磷酸三钙(β-TCP)和生物活性玻璃组成的组。
本文描述了所公开的锚固系统的附加特征、功能和益处，结合附图将进一步理解这些特征、功能和益处。
附图说明
通过结合附图参考以下描述，可以更彻底地理解本公开及其优点，其中相同的附图标记表示相同的特征。
图1示出了根据本公开的示例性锚部件的前视图。
图2A示出了根据本公开的固定部位。
图2B示出了根据本公开的在引入锚部件之前被引入固定部位的柠檬酸酯基可生物降解复合材料。
图2C示出了根据本公开的被引入固定部位并与柠檬酸酯基可生物降解复合材料相互作用的示例性锚部件。
图2D示出了根据本公开的被进一步引入固定部位并进一步与柠檬酸酯基可生物降解复合材料相互作用的锚部件。
图2E示出了根据本公开的与固定部位内分散的柠檬酸酯基可生物降解复合材料相互作用的完全插入的锚部件。
图3示出了根据本公开的插入固定部位的示例性全锚部件，以及引入锚部件顶部的柠檬酸酯基可生物降解复合材料。
图4示出了根据本公开的在固定部位内被柠檬酸酯基可生物降解复合材料包围的示例性锚部件。
图5示出了根据本公开的具有套管和十字孔特征的示例性锚部件的前等距视图。
具体实施方式
参考图1，示例性锚部件10采取细长构件的形式，该细长构件在其远端限定了基本锥形件12。锥形件12用于相对于固定部位定位和对准锚部件10。锥形件12可以与锚部件10的主体11一体成形或连接到其上。锥形件12的锥形过渡到小于主体11直径的直径。在另一实施例中，锥形件12的直径基本上等于主体11的近端部分的直径。
在图1所示的示例性实施例中，主体11是圆柱形的(或者基本上是圆柱形的)。然而，主体11可以制成多种形状，例如但不限于圆锥形或具有切面(例如六边形、三角形、正方形或其它形状)。
在示例性实施例中，在主体11的外部限定至少一个突起14。突起14可以基本上是圆锥形的，其横截面直径大于主体11的邻接部分的横截面直径。突起14与固定部位的侧面接合，边缘15用于阻止一个或多个方向的运动。在图1所示的示例性实施例中，沿着主体11的轴线限定了三(3)个明显的突起，以增强锚部件10在固定部位内的固定。尽管在图1的示例性实施例中多个突起具有相同的尺寸，但是突起可以具有不同的直径，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。
在另一实施例中，突起14可以限定倒钩、滚纹、螺纹或其它特征，这对本领域技术人员来说是显而易见的。如上所述，突起14的数量可以根据手术要求而变化(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15)。在一个实施例中，至少一个突起14围绕主体11的圆周延伸，如图1所示。在另一实施例中，至少一个突起14部分地围绕主体11的圆周延伸。突起14可以是附接到主体11的独立部件，或者可以是与主体11一起创建的特征(例如，整体模制)。突起14确保固定部位内的紧密密封，并进一步确保可生物降解复合材料(将在下面讨论)的加压最大化。
本发明的锚部件，例如锚部件10，可以由对本领域技术人员来说显而易见的多种材料制成。适于制造复合材料的示例性材料可以包括聚合物或聚合物复合材料。在示例性实施例中，聚合物可以是柠檬酸酯基聚合物。
如本文所用，术语“柠檬酸酯基聚合物”是指通过柠檬酸与二醇单体反应而生成的具有包含可水解酯键的主链的聚合物。柠檬酸盐和二醇单体之间的示例性反应在下面的方案1中示出，其中HO-R-OH代表通用二醇单体。
二醇单体可以是包括二醇部分并且能够与柠檬酸盐反应生成柠檬酸酯基聚合物的任何有机物质。例如，二醇单体可以是包括4至12个碳的脂肪族二醇。在一个实施例中，二醇单体是辛二醇。在另一实施例中，二醇单体是十二烷二醇。
在一些实施例中，柠檬酸酯基聚合物可以通过柠檬酸、二醇单体和存在双键的单体，例如不饱和二酸的反应来生成。用于生成柠檬酸酯基聚合物的不饱和二酸可以包括马来酸酐、马来酸、富马酸或富马酸酰氯。在一个具体实施例中，二醇可以包括聚乙二醇，不饱和二酸可以包括马来酸酐。在另一个具体实施例中，用于生成柠檬酸酯基聚合物的柠檬酸可以用含乙烯基的单体，例如丙烯酰氯或含双键的醇封端。通过存在双键的单体引入聚合物主链或位于聚合物主链侧链的双键允许在温和条件下形成聚合物网络，例如通过自由基聚合或通过离子交联。在一些实施例中，聚合物网络是通过存在双键的单体和/或游离羧酸与柠檬酸酯基聚合物中存在的羟基之间的反应形成的。
术语“柠檬酸酯基聚合物”包括任何柠檬酸酯基生物材料(CBE)，如Tran等人的《柠檬酸酯基生物材料及其在再生工程中的应用》，Annu.Rev.Mater.Res.2015,45:277-310；美国专利号7,923,486；美国专利号8,530,611；美国专利号8,574,311；美国专利号8,613,944；美国专利号8,911,720；美国专利号9,145,467；美国专利号9,492,477；美国公开号2013/0217790；美国公开号2016/0075822；美国公开号2016/0137776；美国公开号2016/0106878和美国公开号2016/0199541中所述，其全部内容通过引用并入本文。例如，柠檬酸酯基聚合物可以是聚(1,8-辛二醇-柠檬酸酯)(POC)、甲基丙烯酸酯化POC(mPOC)、交联氨基甲酸酯掺杂聚酯(CUPE)、可生物降解光致发光聚合物(BPLP)、双交联聚(马来酸亚烷基酯柠檬酸酯)(PAMC)和可点击POC基弹性体(POC-Click)。
本发明的锚部件，例如锚部件10，也可以由包括柠檬酸酯基聚合物和磷酸钙的复合材料制成。本发明锚部件中存在的磷酸钙可以是游离磷酸钙的形式或生物陶瓷的一部分。在一些实施例中，本发明锚部件中存在的磷酸钙是磷酸钙水泥(CPC)的一部分，例如Ambard和Mueninghoff在Journal of Prorthodontics，第15卷，第5期，第321-328页的描述，其全部内容通过引用并入本文。可能包含在本发明锚部件中的示例性生物陶瓷可以是羟基磷灰石(HA)、β-磷酸三钙(β-TCP)和生物活性玻璃。本文使用的术语“生物活性玻璃”是指一组玻璃陶瓷生物材料，包括SiO2、CaO、Na2O和P2O5中的一种或多种。术语“生物活性玻璃”中包含的玻璃陶瓷生物材料的示例非限制性组合物列于下表1中。
表1生物活性玻璃组合物
本发明的锚部件，例如锚部件10，可以由包含柠檬酸酯基聚合物的组合物模制成期望的形状。另外，本发明的锚部件，例如部件10，可以包括一条或多条缝合线和/或锚索，和/或用于与缝合线或锚索配合使用的插孔。
从以下附图和相关讨论中，本发明的锚部件，例如锚部件10的示例性应用将更加明显。
除了本发明的锚部件之外，本发明的可固化复合材料，例如柠檬酸酯基可生物降解复合材料，可以引入固定部位。图2A-2E示出了一个示例性过程，该过程尤其包括将柠檬酸酯基可生物降解复合材料108和锚部件10引入固定部位103。具体参考图2A，手术区域100包括宿主骨102和固定部位103。固定部位103通常限定一个孔或骨腔，该孔或骨腔已经准备好用于容纳锚部件(图2A中未示出)。孔103的确切直径取决于手术要求；然而，孔103可以小于或大于锚部件突起的横截面。宿主骨102可以是基本多孔的，例如松质骨。固定部位103的侧面104和底部106建立了插入锚部件的界限和用于容纳可固化复合材料的路径(图2A中未示出)。
本发明的可固化复合材料可以通过注射引入固定部位。例如，参考图2B，柠檬酸酯基可生物降解复合材料108通过注射器110引入固定部位103。本发明的可固化复合材料，例如复合材料108，可以由对本领域技术人员来说显而易见的多种材料制成。适于制造复合材料的示例性材料可以包括聚合物或聚合物复合材料。在示例性实施例中，聚合物可以是如上所述的柠檬酸酯基聚合物。例如，本发明柠檬酸酯基可生物降解复合材料中包括的柠檬酸酯基聚合物可以是聚(1,8-辛二醇-柠檬酸酯)(POC)、甲基丙烯酸酯化POC(mPOC)、交联氨基甲酸酯掺杂聚酯(CUPE)、可生物降解光致发光聚合物(BPLP)、双交联聚(马来酸亚烷基酯柠檬酸酯)(PAMC)和可点击POC基弹性体(POC-Click)。本发明的可固化复合材料，例如复合材料108，也可以由包含柠檬酸酯基聚合物和磷酸钙的复合材料制成。本发明可固化复合材料中存在的磷酸钙可以是游离磷酸钙的形式或生物陶瓷的一部分。在一些实施例中，本发明锚部件中存在的磷酸钙是磷酸钙水泥(CPC)的一部分。可能包含在本发明锚部件中的示例性生物陶瓷是羟基磷灰石(HA)、β-磷酸三钙(β-TCP)或生物玻璃。
本发明的可固化复合材料，例如复合材料108，可以被引入骨腔103，以填充骨102的小梁结构中的小的和不规则的开口，从而加强固定。引入的复合材料108的具体量通常取决于固定部位103的体积；然而，优选地使用足够的复合材料108来基本填满固定部位103。
本发明的复合材料，例如复合材料108，可以由具有各种粘度的配方制备，取决于配方中包含的生物陶瓷含量和/或聚合物化学结构。粘度的范围可以从基本流体到基本粘稠(例如蜂蜜稠度)，或者在一些情况下，类似油灰的“面团状”。在一些实施例中，本发明的锚部件，例如锚部件10，和本发明的可固化复合材料，例如复合材料108，可以由相同配方的聚合物或聚合物复合材料、不同的陶瓷含量或所公开的柠檬酸酯基聚合物材料的变体制成，以在原位协同锚/复合材料的机械和降解性能。
参考图2C-2E，当锚部件10被驱动/引入骨腔103时，锚部件10压缩并迫使负压可固化复合材料108进入宿主骨102的小缝隙。具体参考图2E，加压可固化复合材料108沿着阻力最小的路径流动，其加强骨腔103周围的区域，并与骨102交叉。一旦交联，复合材料108起到将部件10锚固到骨102上的作用，以实现更好的固定。事实上，一旦复合材料108在原位交联或硬化，它可以在更大的面积上分担载荷以加强宿主骨102，并提供更大的表面积以最大化移除锚部件10所需的拔出力并提供更好的固定。
复合材料108可以通过但不限于使用热量的缩聚；使用红外(IR)、紫外(UV)、化学还原-氧化(氧化还原)或超声引发的能量源来激活的自由基聚合；或者离子交联来进行交联。在一些实施例中，本发明复合材料108中的交联通过存在双键的单体与用于制备复合材料的柠檬酸酯基聚合物中存在的柠檬酸的游离羧基和/或羟基之间的反应来实现。复合材料108的其它交联方法对本领域技术人员来说是显而易见的。
锚10的突起可以被设计成确保固定部位103内的紧密密封和配合，以确保复合材料108的加压最大化。
在本发明的另一实施例中，参照图3，手术区域200包括宿主骨102和骨腔(隐藏)。在该实施例中，锚部件10通过锚插入器202插入骨腔，然后可固化复合材料108施加在锚部件10的顶部。在一个实施例中，骨腔可以大于锚部件10的突起的横截面，从而允许可固化复合材料108沿着锚部件10流动。在另一实施例中，锚部件10可以具有一个或多个十字孔，以使可固化复合材料108能够流过锚部件10。
在另一实施例中，骨腔略小于锚部件10的突起的横截面。锚部件10被压配合入骨腔，产生紧密密封，可固化复合材料108进一步密封锚部件10的顶面和宿主骨102的骨腔的外边缘之间的间隙。
在另一实施例中，锚插入器202和注射器110可以是相同的器械，使得在放置锚部件10之后，锚插入器202被插入套管，并且可以在锚后面输送复合材料108以将其锁定在宿主骨102中。
如上所述，一旦原位交联或硬化，可固化复合材料108通常并有利地与宿主骨102结合，实现负载分担。
参考图4，在本公开的另一示例性实施例中，手术区域300包括宿主骨102和骨腔(隐藏)。该实施例是以上参考图2A-2E和图3的示例性实施例讨论的几个特征/功能的组合。在图4所示的实施例中，通过注射器110将可固化复合材料108引入骨腔，然后将锚部件10插入骨腔，然后在锚部件10的顶部施加更多的可固化复合材料。
当锚部件10通过锚插入器202被驱动进入骨腔时，锚部件10压缩并迫使负压可固化复合材料108进入宿主骨102的小缝隙。加压可固化复合材料108沿着阻力最小的路径流动，其加强骨腔103周围的区域，与骨102交叉，并且一旦交联，则锚固到骨102以实现更好的固定。一旦可固化复合材料108在原位交联或硬化，它可以在更大的面积上分担载荷以加强宿主骨102，并提供更大的表面积以最大化移除锚所需的拔出力并提供更好的固定。
如上所述，本发明的可固化复合材料，例如复合材料108，可以通过使用热量的缩聚和/或使用红外(IR)、紫外(UV)、化学还原-氧化(氧化还原)或超声引发的能量源来激活的自由基聚合来交联，对于本领域技术人员来说，其它的方法是显而易见的。此外，锚10的突起可以被设计成确保固定部位103内的紧密密封和配合，以确保复合材料108的加压最大化。一旦锚部件10完全插入骨腔，更多量的可固化复合材料108被施加在锚部件10的顶部，从而密封锚部件10的顶面和宿主骨102的骨腔的外边缘之间的间隙。
以下示例是所公开的锚固系统和相关复合材料的使用方法的非穷尽列表；对于本领域技术人员来说，其它的用途将是显而易见的。锚/复合材料组合可以用于将缝合线固定到接近骨的肌腱或韧带上，以使两个或多个骨部分彼此接近，例如断裂的锁骨，或者闭合胸骨切口。锚/复合材料组合也可以用作固定板的波普空心铆钉，或用作在某一部位上施加压力以稳定和帮助融合/愈合的按钮。
参考图5，示例性锚部件400具有基本锥形件402，其相对于固定部位定位和对准锚部件400。锥形件402可以连接到主体401上或者与其一体成形，并且通常逐渐变细到小于主体401近端的直径。在另一实施例中，锥形件402的直径基本上等于主体401的其它部分的直径。在该实施例中，主体401是圆柱形的；然而，主体401可以制成多种形状，例如但不限于圆锥形或具有切面(例如六边形、三角形、正方形或其它形状)。至少一个突起404位于主体401的外部，突起404可以基本上是圆锥形的，其横截面直径大于主体401的邻接部分的横截面直径。突起404与固定部位的侧面接合，边缘406用于阻止一个或多个方向的运动。
在另一实施例中，突起404可以是倒钩、滚纹、螺纹或其它特征，这对本领域技术人员来说是显而易见的。突起404的数量可以根据手术要求而变化(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15)。在一个实施例中，至少一个突起404围绕主体401的圆周延伸，如图5所示。在另一实施例中，至少一个突起404部分地围绕主体401的圆周延伸。突起404可以是附接到主体401的独立部件，或者可以是与主体401一起创建的特征(例如，整体模制)。突起404确保固定部位内的紧密密封，并进一步确保复合材料的加压最大化。锚部件400可以由多种材料制成，包括但不限于陶瓷、聚合物或聚合物复合材料；然而，其它材料对于本领域技术人员来说是显而易见的。
锚部件400可以设计成具有套管412和十字孔410，以允许可固化聚合物流过并从其芯部向外散开，从而与周围的解剖结构交叉。此外，可固化材料可以首先注射到锚部件400的骨腔中，然后进行锚插入，从而压缩松质骨层内的可固化材料，以增强固定。在示例性实施例中，锚部件400套管412和十字孔410有利地用于在锚部件400就位后引入可固化聚合物，从而允许可固化可生物降解聚合物在锚部件400的前面、沿其长度和后面原位固定。可固化聚合物的粘度足够低，以根据需要流到要求的临床位置。此外，锚部件400可以包括一条或多条缝合线和/或用于添加缝合线或锚索或与其相互作用的插孔。
尽管已经参考示例性实施例及其实现描述了本公开，但是本公开不限于这些示例性实施例/实现。相反，在不脱离本公开的精神或范围的情况下，可以修改、增强和/或改进本文公开的装置、系统和方法。

Claims (43)

1.一种在体内锚固骨相关装置的方法，所述方法包括：
a.创建骨腔；
b.将复合材料引入所述骨腔；以及
c.将锚部件插入所述骨腔；
其中所述锚部件迫使所述复合材料进入所述骨的小缝隙中。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述锚部件限定一个或多个突起。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述复合材料在所述锚部件之前被引入所述骨腔。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述锚部件在所述复合材料之前被插入所述骨腔。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述复合材料包括柠檬酸酯基聚合物。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述柠檬酸酯基聚合物选自由聚(1,8-辛二醇-柠檬酸酯)(POC)、甲基丙烯酸酯化POC(mPOC)、交联氨基甲酸酯掺杂聚酯(CUPE)、可生物降解光致发光聚合物(BPLP)、双交联聚(马来酸亚烷基酯柠檬酸酯)(PAMC)和可点击POC基弹性体(POC-Click)组成的组。
7.根据权利要求5所述的方法，其中所述柠檬酸酯基聚合物是通过柠檬酸、二醇单体和存在双键的单体的反应而生成的。
8.根据权利要求7所述的方法，其中所述复合材料包括聚(马来酸亚烷基酯柠檬酸酯)(PAMC)。
9.根据权利要求5所述的方法，其中所述复合材料还包括磷酸钙。
10.根据权利要求9所述的方法，其中所述磷酸钙是生物陶瓷的一部分。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述生物陶瓷选自由羟基磷灰石(HA)、β-磷酸三钙(β-TCP)和生物活性玻璃组成的组。
12.根据权利要求1所述的方法，其中所述复合材料原位交联。
13.根据权利要求12所述的方法，其中所述复合材料通过缩聚反应交联。
14.根据权利要求12所述的方法，其中所述复合材料通过自由基聚合交联。
15.根据权利要求1所述的方法，其中所述复合材料是可生物降解的。
16.根据权利要求1所述的方法，其中所述锚部件通过锚插入器插入所述骨腔。
17.根据权利要求1所述的方法，其中所述复合材料硬化并接合所述骨和所述锚部件。
18.根据权利要求1所述的方法，其中所述复合材料被施加在所述锚部件下方和所述锚部件顶部。
19.根据权利要求2所述的方法，其中所述突起对所述复合材料加压。
20.根据权利要求1所述的方法，其中所述锚部件包括柠檬酸酯基聚合物。
21.根据权利要求20所述的方法，其中所述柠檬酸酯基聚合物选自由聚(1,8-辛二醇-柠檬酸酯)(POC)、甲基丙烯酸酯化POC(mPOC)、交联氨基甲酸酯掺杂聚酯(CUPE)、可生物降解光致发光聚合物(BPLP)、双交联聚(马来酸亚烷基酯柠檬酸酯)(PAMC)和可点击POC基弹性体(POC-Click)组成的组。
22.根据权利要求20所述的方法，其中所述柠檬酸酯基聚合物是通过柠檬酸、二醇单体和存在双键的单体的反应而生成的。
23.根据权利要求22所述的方法，其中所述锚部件包括聚(马来酸亚烷基酯柠檬酸酯)(PAMC)。
24.根据权利要求20所述的方法，其中所述锚部件还包括磷酸钙。
25.根据权利要求24所述的方法，其中所述磷酸钙是生物陶瓷的一部分。
26.根据权利要求25所述的方法，其中所述生物陶瓷选自由羟基磷灰石(HA)、β-磷酸三钙(β-TCP)和生物活性玻璃组成的组。
27.根据权利要求1所述的方法，其中所述锚部件和所述复合材料全部或部分由相同的材料制成。
28.一种锚部件装置，包括：
a.主体；以及
b.从所述主体延伸的突起；
其中所述突起与所述骨腔接合以阻止运动。
29.根据权利要求28所述的锚部件，其中所述主体是圆柱形的。
30.根据权利要求28所述的锚部件，其中所述主体具有切面。
31.根据权利要求28所述的锚部件，其中所述突起的横截面直径大于所述主体的横截面直径。
32.根据权利要求28所述的锚部件，其中有三个突起。
33.根据权利要求28所述的锚部件，其中所述主体是固体。
34.根据权利要求28所述的锚部件，其中所述锚部件限定套管。
35.根据权利要求28所述的锚部件，其中所述主体具有十字孔。
36.根据权利要求28所述的锚部件，其中所述主体与缝合线相互作用。
37.根据权利要求28所述的锚部件，其中所述锚部件包括柠檬酸酯基聚合物。
38.根据权利要求37所述的锚部件，其中所述柠檬酸酯基聚合物选自由聚(1,8-辛二醇-柠檬酸酯)(POC)、甲基丙烯酸酯化POC(mPOC)、交联氨基甲酸酯掺杂聚酯(CUPE)、可生物降解光致发光聚合物(BPLP)、双交联聚(马来酸亚烷基酯柠檬酸酯)(PAMC)和可点击POC基弹性体(POC-Click)组成的组。
39.根据权利要求37所述的锚部件，其中所述柠檬酸酯基聚合物是通过柠檬酸、二醇单体和存在双键的单体的反应而生成的。
40.根据权利要求39所述的锚部件，其中所述锚部件包括聚(马来酸亚烷基酯柠檬酸酯)(PAMC)。
41.根据权利要求37所述的锚部件，其中所述锚部件还包括磷酸钙。
42.根据权利要求41所述的锚部件，其中所述磷酸钙是生物陶瓷的一部分。
43.根据权利要求42所述的锚部件，其中所述生物陶瓷选自由羟基磷灰石(HA)、β-磷酸三钙(β-TCP)和生物活性玻璃组成的组。
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