CN119326769A - 一种雷公藤红素在制备抗ehv-8药物中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及中药生产技术领域，具体为一种中药雷公藤红素在制备抗EHV‑8药物中的应用，包括雷公藤红素在制备抗EHV‑8药物中的应用、含有雷公藤红素的植物提取物在制备抗EHV‑8药物中的应用以及含有雷公藤红素的中药复方在制备抗EHV‑8药物中的应用。本发明在体外易感细胞和小鼠模型体内系统开展雷公藤红素抑制EHV‑8研究，结果显示雷公藤红素可显著抑制EHV‑8的复制，可作为防治EHV‑8感染的有效药物成分，并充分发挥植物来源的天然化合物毒副作用小的优势，对EHV‑8临床用药提供有价值的理论依据和参考，包括抗病毒和抗炎作用，可以保护宿主免受病毒和炎症的双重损害。
Description
技术领域
本发明涉及中药生产技术领域，具体为一种雷公藤红素在制备抗EHV-8药物中的应用。
背景技术
前期研究发现，马疱疹病毒8型(EHV-8)感染马属动物(马或驴)引发鼻肺炎，严重者可出现呼吸困难而死亡，妊娠马或驴感染后表现多为隐性感染，突发流产，个别驴出现神经症状，该病毒严重危害马属动物的健康。EHV-8最早在澳大利亚的驴鼻腔中分离；随后，国内科研人员于2010年首次从马体内分离获得EHV-8wh毒株；2020年以色列学者首次从成年公驴体内分离到EHV-8野毒株。
EHV-8属于α疱疹病毒，病毒颗粒直径大小约为150nm，直径100nm的20面体核衣壳位于病毒颗粒内部。成熟的病毒粒子的结构组成为病毒核芯、衣壳和囊膜三部分组成。核衣壳内的基因组为线状卷轴样，脂蛋白囊膜及其由糖蛋白组成的小纤突位于核衣壳之外。马疱疹病毒是一种有囊膜的双链DNA病毒，基因组全长约150kb，包含80个开放阅读框，编码76个蛋白。
近年来伴随着马、驴产业快速发展，规模化马、驴场疫病逐渐增多，尤其是流产率高和呼吸道疾病频发，严重困扰马、驴产业的可持续发展，我们团队前期研究发现，EHV-8是导致驴流产、呼吸道疾病和病毒性脑炎的主要致病原。先后从病死驴、驴的肺脏、胎盘和脑组织分离到多株EHV-8野毒。目前针对该病毒尚无有效的疫苗和药物，亟需一种经济高效的抗病毒药物应用到EHV-8的防控。
雷公藤红素是从我国传统中药雷公藤中提取分离出来的一种天然五环三萜类化合物，分子式为C29H38O4，分子量：450.61(如图1所示)。现代药理研究表明，该药具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤、抗纤维化、保护心脑血管和神经系统等多种药理活性，且体内安全性良好。近年来因其具有低不良反应、高效、广谱、多靶点、低耐药等优势，在抗炎和抗肿瘤研究中受到了广泛关注。但是目前尚无利用雷公藤红素防治EHV-8感染的相关报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种雷公藤红素在制备抗EHV-8药物中的应用，以弥补EHV-8疫苗和防控药物缺乏的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种雷公藤红素在制备抗EHV-8药物中的应用，包括雷公藤红素在制备用于抑制EHV-8复制的药物中的应用。
作为优选，还包括含有雷公藤红素的植物提取物在制备抗EHV-8药物中的应用。
作为优选，还包括含有雷公藤红素的中药复方在制备抗EHV-8药物中的应用。
作为优选，所述雷公藤红素、含有雷公藤红素的植物提取物和含有雷公藤红素的中药复方用于防治EHV-8感染马属动物引起的呼吸道疾病。
作为优选，所述雷公藤红素、含有雷公藤红素的植物提取物和含有雷公藤红素的中药复方用于防治EHV-8感染马属动物引起的流产。
作为优选，所述雷公藤红素、含有雷公藤红素的植物提取物和含有雷公藤红素的中药复方用于治疗由EHV-8感染引起的病毒性脑炎。
作为优选，在易感细胞水平上，所述雷公藤红素的最大安全质量浓度为1μmol/L。
作为优选，所述雷公藤红素、含有雷公藤红素的植物提取物和含有雷公藤红素的中药复方对EHV-8的多个毒株(SDLC66、SD2020113、和donkey/Shandong/10/2021)均有抑制作用。
作为优选，所述雷公藤红素、含有雷公藤红素的植物提取物和含有雷公藤红素的中药复方在EHV-8复制的多个阶段均有抑制效果。
作为优选，所述雷公藤红素、含有雷公藤红素的植物提取物和含有雷公藤红素的中药复方用于降低EHV-8感染造成的小鼠模型肺脏损伤。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1、抑制病毒复制
该药在易感细胞(RK-13和NBL-6)上雷公藤红素的最大安全质量浓度为1μmol/L，在此浓度下能有效抑制病毒复制。
在体外，通过对EHV-8易感细胞RK-13和NBL-6的研究发现，雷公藤红素对EHV-8SDLC66的复制具有显著抑制作用。采用和qPCR和Westernblot等方法分析表明，雷公藤红素能显著抑制EHV-8gD基因转录和gD蛋白表达。
在体外借助IFA方法明确雷公藤红素对EHV-8的多个毒株(如SDLC66、SD2020113、和donkey/Shandong/10/2021等)的复制具有显著抑制作用。
借助qPCR和Westernblot方法确定雷公藤红素在EHV-8复制的多个阶段(如预处理组、共处理组、感染后孵育组、全阶段处理组等)都能发挥抗病毒作用，但不能直接灭活EHV-8。
2、体内抗EHV-8效果
在小鼠模型体内，雷公藤红素可有效降低EHV-8在BALB/c小鼠肺脏的复制水平。通过对小鼠肺脏进行组织病理学检查和组织TCID50测定发现雷公藤红素药物处理组小鼠肺脏中EHV-8的复制量明显低于对照组。
3、药物优势
雷公藤红素可作为防治EHV-8感染的有效药物成分，充分发挥植物来源的天然化合物毒副作用小的优势。
雷公藤红素具有抗炎作用，可减轻炎症反应对宿主细胞的损害。在感染EHV-8后，宿主细胞会释放多种炎症因子，雷公藤红素可通过抑制炎症因子的释放，保护宿主免受病毒和炎症的双重损害。
雷公藤红素具有免疫调节、抗肿瘤、抗纤维化、保护心脑血管和神经系统等多种药理活性，为其作为抗EHV-8药物提供了更多潜在优势。
综上所述，本发明的雷公藤红素在制备抗EHV-8药物中的应用在体外和小鼠模型体内系统开展雷公藤红素抗EHV-8研究，揭示了雷公藤红素能够显著抑制EHV-8的复制，可以作为防治EHV-8感染的药物有效成分，并充分发挥植物来源的天然化合物毒副作用小的优势，对EHV-8临床用药提供有价值的理论依据和参考，包括抗病毒和抗炎作用，可以保护宿主免受病毒和炎症的双重损害。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起做进一步的详细解释，但并不构成对本发明的限制。
图1为雷公藤红素分子式图；
图2为本发明雷公藤红素对EHV-8易感细胞的毒性试验检测结果；
图3为本发明雷公藤红素显著抑制EHV-8SDLC66的感染；gD基因转录(A)和gD蛋白(B)的表达量减少；
图4为本发明雷公藤红素对EHV-8不同毒株具抑制作用，间接免疫荧光结果(IFA)的结果；
图5为本发明雷公藤红素不同处理方法与EHV-8感染的试验设置示意图；
图6为本发明雷公藤红素在EHV-8感染多个复制阶段发挥抑制作用的结果图；
图7为本发明雷公藤红素不能直接灭活EHV-8结果图；
图8为本发明雷公藤红素减少EHV-8在小鼠肺脏造成损伤HE染色图；
图9为本发明雷公藤红素减少EHV-8在小鼠肺脏的复制水平结果图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1雷公藤红素对EHV-8易感细胞的毒性试验
将兔肾细胞RK-13和马真皮细胞NBL-6分别接种于96孔板中(1×104个/孔)，汇合至约80％时，每孔加入100μL不同浓度(0、0.1μM、0.2μM、0.4μM、0.8μM、1.6μM、和3.2μM)的雷公藤红素稀释液。同时设立DMSO阴性对照及空白对照，每个浓度设置3个重复孔。置于37℃、5％CO2培养箱中孵育24h后，每孔加入10μL CCK-8溶液继续培养2h。借助酶标仪读取OD450nm处的吸光值，利用下列公式分别计算出雷公藤红素对RK-13和NBL-6细胞活性的影响，评估雷公藤红素的最大安全质量浓度(结果如图2所示)。
细胞活力(％)＝[A1-A2]/[A3-A2]×100％
A1试验组：具有细胞、CCK-8溶液和雷公藤红素溶液孔的吸光值
A2空白对照：只有培养基和CCK-8溶液而不含细胞孔的吸光值
A3阴性对照：具有细胞、CCK-8溶液而不含雷公藤红素溶液孔的吸光值
结果如图2所示，不同浓度的雷公藤红素对RK-13和NBL-6细胞活力无显著的影响，最大安全质量浓度为1μM。
实施例2雷公藤红素体外抑制EHV-8SDLC66的感染
1.qPCR和Western blot方法分析EHV-8gD基因表达
将RK-13和NBL-6细胞分别接种于6孔细胞板(2×105个/孔)，待细胞汇合至80％时，分别加入不同浓度的雷公藤红素(0μM、0.25μM、0.5μM和1μM)预处理2h，接种EHV-8SDLC66(0.1MOI)1h后，弃去病毒液，加入含雷公藤红素的细胞维持液，分别设置DMSO处理组和正常细胞未处理组作为对照组，病毒感染24h后收集细胞上清，利用试剂盒提取细胞总DNA，借助qPCR测定EHV-8gD病毒拷贝数的变化，结果如图3所示。
将RK-13和NBL-6细胞分别接种于6孔板(2×105个/孔)，待细胞汇合至80％时，加入不同浓度的雷公藤红素(0μM、0.25μM、0.5μM、和1μM)培养2h，接种EHV-8SDLC66(0.1MOI)1h后，弃去病毒液，加入含雷公藤红素的细胞维持液，分别设置DMSO处理组和正常细胞未处理组作为对照组，感染24h后收集细胞，利用Western blot方法分析EHV-8gD蛋白表达水平的变化。如图3所示，雷公藤红素显著抑制EHV-8gD蛋白的表达。
2.雷公藤红素对多株EHV-8毒株均有抑制效果
将RK-13细胞接种至12孔细胞培养板，细胞汇合至80％时用不同浓度雷公藤红素(0.25μM,0.5μM和1μM)预处理，DMSO处理组作为阴性对照，2h后弃去药液，分别用EHV-8SDLC66、EHV-8SD2020113和EHV-8donkey/Shandong/10/2021感染细胞1h，弃去含药和病毒的上清液，换成3％FBSDMEM。感染48h后用75％乙醇固定，鼠抗EHV-8的阳性血清作为一抗，CY3标记羊抗鼠荧光抗体作为二抗，通过间接免疫荧光实验(IFA)评估雷公藤红素对EHV-8复制的作用，结果如图4所示。
3.确定雷公藤红素影响EHV-8复制周期试验
为进一步探究雷公藤红素影响EHV-8感染的机制，将RK-13和NBL-6细胞分别接种于12孔板(1×105个/孔)，待细胞汇合至80％，分别设置仅接毒对照组、雷公藤红素预处理组(Pre)、雷公藤红素与EHV-8共处理组(Co)、EHV-8感染后孵育雷公藤红素组(Post)以及雷公藤红素全阶段处理组(All stages-treatment)(参见图5)，接种EHV-8SDLC66(MOI＝0.1)，24h后收集细胞通过qPCR来检测病毒拷贝数以及通过Western blot来评价gD蛋白的表达。结果如图6所示。提示雷公藤红素在EHV-8的复制的多个阶段发挥抗病毒作用。
4.确定雷公藤红素是否具有灭活EHV-8的活性
为进一步探究雷公藤红素对EHV-8感染的机制，将RK-13和NBL-6细胞接种于12孔板(1×105个/孔)，过夜培养后。将雷公藤红素(1μM)分别与不同剂量EHV-8SDLC66(0.1MOI,0.5MOI和1MOI)置于37℃共孵育2h，感染细胞1h后，换成3％FBS MEM维持24h后，分别收集细胞上清通过qPCR来检测病毒拷贝数。结果如图7所示。提示雷公藤红素不能直接灭活EHV-8。
5.雷公藤红素在体内抗EHV-8感染试验
取12只SPF级BALB/c小鼠随机分为4组，每组3只。设置阴性对照组(Mock)；DMSO处理对照组+EHV-8；雷公藤红素(2mg/kg)+EHV-8；雷公藤红素(4mg/kg)+EHV-8。分别于感染前1天向雷公藤红素药物处理组小鼠腹腔注射相应剂量的药物，EHV-8感染对照组小鼠注射等剂量的DMSO溶液。除阴性对照组外，各组小鼠滴鼻感染100μL(1×105PFU/只)EHV-8SDLC66，分别在感染后第1天(即1dpi)和第3天(即3dpi)固定时间点给药1次，每天检测其体重变化及状态。分别于病毒感染后第7天(即7dpi)断颈处死小鼠，收集肺脏进行甲醛固定和组织病理学检查，结果显示雷公藤红素可显著降低EHV-8造成的病理损伤(图8)。同时在第7dpi收集肺脏组织进行研磨和组织TCID50测定，结果发现雷公藤红素可有效降低EHV-8在肺脏的复制(图9)。
总之，本发明以中药技术为出发点，寻找抗EHV-8感染的有效药物成分。通过用雷公藤红素处理EHV-8易感细胞RK-13和NBL-6及进行体内试验，确定雷公藤红素对EHV-8的复制具有显著的抑制作用，进一步验证了该药对多个EHV-8毒株均有抑制作用，并深入分析发现雷公藤红素可影响EHV-8多个复制阶段，从而证明雷公藤红素可以制备用于防治EHV-8感染的药物。
本发明雷公藤红素在制备抗EHV-8药物中的应用具有：
1、抑制病毒复制
在易感细胞水平上雷公藤红素的最大安全质量浓度为1μmol/L，在此浓度下能有效抑制EHV-8复制。
在体外，通过对EHV-8易感细胞RK-13和NBL-6的研究发现，雷公藤红素对EHV-8的多个毒株(如SDLC66、SD2020113和donkey/Shandong/10/2021)的复制具有显著抑制作用。
采用qPCR和Westernblot等方法分析表明，雷公藤红素能显著抑制EHV-8gD基因转录和gD蛋白表达。
确定雷公藤红素在EHV-8复制的多个阶段(如预处理组、共处理组、感染后孵育组、全阶段处理组等)都能发挥抗病毒作用，但不能直接灭活EHV-8。
2、体内抗EHV-8效果
在小鼠模型体内，雷公藤红素可有效降低EHV-8在肺脏的复制水平。如对SPF级BALB/c小鼠进行试验，设置不同处理组，发现雷公藤红素药物处理组小鼠肺脏中EHV-8的复制量明显低于对照组。雷公藤红素可显著降低EHV-8造成的病理损伤，通过对小鼠肺脏组织进行甲醛固定和组织病理学检查以及组织TCID50测定等证实了这一点。
3、药物优势
雷公藤红素可作为防治EHV-8感染的有效药物成分，充分发挥植物来源的天然化合物毒副作用小的优势。
雷公藤红素具有抗炎作用，可以减轻炎症反应对宿主细胞的损害。在感染EHV-8后，宿主细胞会释放多种炎症因子，雷公藤红素可通过抑制炎症因子的释放，保护宿主免受病毒和炎症的双重损害。
雷公藤红素具有免疫调节、抗肿瘤、抗纤维化、保护心脑血管和神经系统等多种药理活性，为其作为抗EHV-8药物提供了更多潜在优势。
雷公藤红素具有显著的抗病毒活性，对多种病毒(包括丙型肝炎病毒，登革热病毒，新冠病毒)具有抑制作用。EHV-8是一种疱疹病毒，对马属动物具有较强的致病性。因此，雷公藤红素可以作为抗EHV-8药物的候选药物，通过抑制病毒的复制和扩散，减轻病毒对宿主细胞的损害，从而保护宿主免受病毒的侵害。
雷公藤红素具有抗炎作用，可以减轻炎症反应对宿主细胞的损害。在感染EHV-8后，宿主细胞会释放多种炎症因子，导致炎症反应的发生。雷公藤红素可以通过抑制炎症因子的释放，减轻炎症反应对宿主细胞的损害，从而保护宿主免受病毒和炎症的双重损害。
综上所述，本发明涉及雷公藤红素在制备抗EHV-8药物中的应用。在体外和小鼠模型体内系统开展雷公藤红素抗EHV-8研究，揭示了雷公藤红素能够显著抑制EHV-8的复制，可作为防治EHV-8感染的药物有效成分，并充分发挥植物来源的天然化合物毒副作用小的优势，对EHV-8临床用药提供有价值的理论依据和参考，包括抗病毒和抗炎作用，可以保护宿主免受病毒和炎症的双重损害。
研究发现雷公藤红素具有显著的具有抗炎活性，抗氧化活性，抗肿瘤作用。最新研究发现该有具有良好的抗新型冠状病毒的效果。EHV-8是一种疱疹病毒，对马属动物有较强致病性。本发明证实雷公藤红素在易感细胞和小鼠模型中显著降低EHV-8的感染。
因此，雷公藤红素可作为抗EHV-8药物的候选药物，通过抑制病毒的复制和扩散，减轻病毒对宿主细胞的损害，从而保护宿主免受病毒的侵害。本发明的雷公藤红素在制备抗EHV-8药物中的应用在体外和小鼠模型体内系统开展雷公藤红素抗EHV-8研究，揭示了雷公藤红素能够显著抑制EHV-8的复制，可以作为防治EHV-8感染的药物有效成分，并充分发挥植物来源的天然化合物毒副作用小的优势，对EHV-8临床用药提供有价值的理论依据和参考。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的仅为本发明的优选例，并不用来限制本发明，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (10)
1.一种雷公藤红素在制备抗EHV-8药物中的应用，其特征在于：包括雷公藤红素在制备用于抑制EHV-8复制的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的雷公藤红素在制备抗EHV-8药物中的应用，其特征在于：还包括含有雷公藤红素的植物提取物在制备抗EHV-8药物中的应用。
3.根据权利要求1所述的雷公藤红素在制备抗EHV-8药物中的应用，其特征在于：还包括含有雷公藤红素的中药复方在制备抗EHV-8药物中的应用。
4.根据权利要求1-3任一所述的雷公藤红素在制备抗EHV-8药物中的应用，其特征在于：所述雷公藤红素、含有雷公藤红素的植物提取物和含有雷公藤红素的中药复方用于防治EHV-8感染马属动物引起的呼吸道疾病。
5.根据权利要求4所述的雷公藤红素在制备抗EHV-8药物中的应用，其特征在于：所述雷公藤红素、含有雷公藤红素的植物提取物和含有雷公藤红素的中药复方用于防治EHV-8感染马属动物引起的流产。
6.根据权利要求4所述的雷公藤红素在制备抗EHV-8药物中的应用，其特征在于：所述雷公藤红素、含有雷公藤红素的植物提取物和含有雷公藤红素的中药复方用于治疗由EHV-8感染引起的病毒性脑炎。
7.根据权利要求5和6所述的雷公藤红素在制备抗EHV-8药物中的应用，其特征在于：在易感细胞水平上，所述雷公藤红素的最大安全质量浓度为1μmol/L。
8.根据权利要求1-3任一所述的雷公藤红素在制备抗EHV-8药物中的应用，其特征在于：所述雷公藤红素、含有雷公藤红素的植物提取物和含有雷公藤红素的中药复方对EHV-8的多个毒株(包括SDLC66、SD2020113、和donkey/Shandong/10/2021)均有抑制作用。
9.根据权利要求1-3任一所述的雷公藤红素在制备抗EHV-8药物中的应用，其特征在于：所述雷公藤红素、含有雷公藤红素的植物提取物和含有雷公藤红素的中药复方在EHV-8复制的多个阶段均有抑制效果。
10.根据权利要求1-3任一所述的雷公藤红素在制备抗EHV-8药物中的应用，其特征在于：所述雷公藤红素、含有雷公藤红素的植物提取物和含有雷公藤红素的中药复方用于降低EHV-8感染造成的小鼠模型肺脏损伤。
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018067520A2 (en) * | 2016-10-04 | 2018-04-12 | Pop Test Oncology Llc | Therapeutic agents and methods: |
| US11197854B1 (en) * | 2018-11-14 | 2021-12-14 | National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc | Inhibitors for targeting flaviviruses |
| CN116457010A (zh) * | 2020-11-13 | 2023-07-18 | 勃林格殷格翰动物保健有限公司 | 新的猫疱疹病毒疫苗 |
| CN118178441A (zh) * | 2024-03-22 | 2024-06-14 | 聊城大学 | 芦丁在抑制ehv-8复制中的应用、药物组合物 |
-
2024
- 2024-10-29 CN CN202411518386.5A patent/CN119326769B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018067520A2 (en) * | 2016-10-04 | 2018-04-12 | Pop Test Oncology Llc | Therapeutic agents and methods: |
| US11197854B1 (en) * | 2018-11-14 | 2021-12-14 | National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc | Inhibitors for targeting flaviviruses |
| CN116457010A (zh) * | 2020-11-13 | 2023-07-18 | 勃林格殷格翰动物保健有限公司 | 新的猫疱疹病毒疫苗 |
| CN118178441A (zh) * | 2024-03-22 | 2024-06-14 | 聊城大学 | 芦丁在抑制ehv-8复制中的应用、药物组合物 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| YU, YUE等: "Evaluation of Celastrol Antiviral Activity Against Equid Alphaherpesvirus Type 8 Infection", 《 VIRUSES-BASEL》, vol. 17, no. 3, 28 February 2025 (2025-02-28), pages 1 - 13 * |
| 张全书等: "天然药物治疗单纯疱疹病毒的研究进展", 《湖北民族学院学报(医学版)》, vol. 33, no. 04, 31 December 2016 (2016-12-31), pages 78 - 81 * |
| 王彤彤等: "驴源马疱疹病毒8型的分离鉴定与生物信息学分析", 《中国畜牧兽医》, vol. 48, no. 8, 31 August 2021 (2021-08-31), pages 3030 - 3037 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN119326769B (zh) | 2025-08-15 |
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