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CN119256071A - 稀释增稠表面活性剂浓缩物 - Google Patents

稀释增稠表面活性剂浓缩物 Download PDF

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CN119256071A
CN119256071A CN202380041995.3A CN202380041995A CN119256071A CN 119256071 A CN119256071 A CN 119256071A CN 202380041995 A CN202380041995 A CN 202380041995A CN 119256071 A CN119256071 A CN 119256071A
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CN
China
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concentrate
neat
pure
polysorbate
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CN202380041995.3A
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A·夏尔马
N·科塔里
M·洛恩
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Lubrizol Advanced Materials Inc
Original Assignee
Lubrizol Advanced Materials Inc
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Abstract

本技术涉及稀释增稠表面活性剂浓缩物和由稀释增稠表面活性剂浓缩物制备的清洁组合物。用水稀释后的纯浓缩物表现出比稀释前的纯浓缩物的粘度高的粘度。稀释增稠表面活性剂浓缩物包含：(a)表面活性剂基物，该表面活性剂基物包含：(i)非离子表面活性剂组分，该非离子表面活性剂组分包含脂肪醇乙氧基化物和聚山梨醇酯；以及(ii)阴离子表面活性剂组分，该阴离子表面活性剂组分包含C10‑C16烷基苯磺酸及其盐；(b)聚乙氧基化烷基葡糖苷酯组分；(c)一种或多种电解质；(d)任选地一种或多种有益剂；以及(e)水。还公开了用于制备纯浓缩物的方法。

Description

稀释增稠表面活性剂浓缩物
技术领域
本技术涉及稀释增稠表面活性剂浓缩物和由稀释增稠表面活性剂浓缩物制备的清洁组合物。在一个方面，本技术提供了一种纯的、浓缩的含表面活性剂的组合物，该组合物在添加水后，稀释的浓缩物表现出比纯浓缩物的粘度高的粘度。稀释增稠浓缩物可适于制备用于家庭护理清洁应用的液体组合物。
背景技术
消费者越来越多地坚持制造商提供可持续且环境友好的家庭护理产品，同时保持产品性能预期。在这方面的当前趋势是提供高度浓缩的产品，这些高度浓缩的产品可被消费者终端用户稀释到适合于最终使用的浓度。高度浓缩的、低粘度的产品代替即用型制剂的可用性具有若干优点。例如，与制造、包装和运输相关的成本和生态危害显著降低，因为产品的粘度和水含量显著降低。
在浓缩产品的制备过程中降低的粘度降低了混合组分所需的剪切力，因此减少了制造过程中的能量消耗。最终产品的水含量的降低允许产品容器的合理化并且降低运输过程中的燃料成本。此外，浓缩产品减少了销售点的零售货架空间。
合适的可稀释的浓缩组合物是以一组能够使最终消费者实际使用该产品的特征为特征的那些产品。浓缩产品的最重要特征之一是具有适当的粘度特征，即与浓缩产品相比，稀释产品的粘度增加。浓缩产品必须是均匀的、pH和相稳定的、易于倾倒的和透明的。另外，浓缩产品必须容易地掺入水并且通过手动摇动或搅拌来混合以制备稀释的最终产品。所得稀释的最终产品必须是均匀的，同时显示比初始浓缩物高的粘度特征。为了使最终用户对产品进行处理并且控制散布到海绵、洗碗布或待清洁的基材上的产品量，足够高的粘度特征是必需的。这种流变性质对于硬表面的清洁是有利的，因为它们防止产品在被应用于竖向表面时流出。同时，稀释的产品不能太粘稠，因为高粘度的产品不容易流动，使得难以用于定量投配和散布到待清洁的基材上。
尽管本领域尝试提供浓缩的稀释增稠清洁组合物，但仍需要满足以下要求的稀释增稠组合物：1)易于配制且稳定的可倾倒的浓缩表面活性剂组合物；2)易于通过手动摇动或搅拌而稀释的浓缩表面活性剂组合物；3)与浓缩的产品相比在稀释时表现出增加的粘度的浓缩表面活性剂组合物；4)稀释的产品表现出适于预期应用的理想粘度；以及5)其中稀释的产品表现出良好的性能和美学性质(例如，起泡、清洁、相稳定性和清晰度)的浓缩表面活性剂组合物。
发明内容
本技术涉及稀释增稠表面活性剂浓缩物和由稀释增稠表面活性剂浓缩物制备的清洁组合物，该稀释增稠表面活性剂浓缩物满足前述预期，即：1)易于配制易于倾倒的高度浓缩的表面活性剂组合物；2)易于用水稀释并且通过手动摇动或搅拌来混合的浓缩表面活性剂组合物；3)与浓缩的初始产品相比在稀释时表现出增加的粘度的浓缩表面活性剂组合物；4)稀释的产品表现出适于预期应用的理想粘度；以及5)其中稀释的产品表现出良好的性能和美学性质(例如，起泡、相稳定性、清洁和清晰度)的浓缩表面活性剂组合物。
稀释增稠的概念描述了当用溶剂(通常为水)稀释时制剂增稠的现象。含有浓缩表面活性剂的制剂应足够稀以易于从容器中倒出，但应在应用过程中当加入水时变得足够稠以保留在期望的基材上。
在家庭护理制剂领域中众所周知，液体清洁剂应当具有理想的粘度。实际上，与较稀的产品相比，粘度允许在使用期间控制产品的处理和分配。在家庭护理应用中，当施用于非水平表面例如抽水马桶、水池、淋浴室、浴缸等时，粘度允许产品发挥更好的功效。此外，期望清洁产品易于使用。换句话讲，液体组合物的剪切致稀特性应在低剪切条件下表现出高粘度并且在高剪切条件下表现出较低粘度，以有助于产品的施用以及从待清洁的基材上移除。
在一个方面，本技术的稀释增稠表面活性剂浓缩物包含：(a)表面活性剂基物，该表面活性剂基物包含：(i)非离子表面活性剂组分，该非离子表面活性剂组分包含脂肪醇乙氧基化物和聚山梨醇酯；以及(ii)阴离子表面活性剂组分，该阴离子表面活性剂组分包含C10-C16烷基苯磺酸及其盐；(b)聚乙氧基化烷基葡糖苷酯组分；(c)一种或多种电解质；(d)一种或多种任选的有益剂；以及(e)水。在添加水后，稀释的浓缩物表现出比初始纯浓缩物的粘度高的粘度。
在一个方面，本技术涉及一种纯稀释增稠液体清洁浓缩物，所述纯液体浓缩物包含：
(a)约40重量％至约65重量％的表面活性剂基物，该表面活性剂基物包含：
(i)约25重量％至约56.5重量％的非离子表面活性剂组分，该非离子表面活性剂组分包含脂肪醇乙氧基化物组分和聚山梨醇酯组分，其中在所述非离子表面活性剂组分中，脂肪醇乙氧基化物的量在约90重量％至约95重量％范围内，并且聚山梨醇酯组分的量在约5重量％至约10重量％范围内；
(ii)约8.5重量％至约40重量％的阴离子表面活性剂组分，该阴离子表面活性剂组分包含C10-C16烷基苯磺酸及其盐；
(b)约2重量％至约6重量％的聚乙氧基化烷基葡糖苷酯组分；
(c)约1重量％至约5重量％的一种或多种电解质；
(d)约0重量％至约10重量％、或约1重量％至约7重量％、或约3重量％至约5重量％的一种或多种有益剂；以及
(e)其余为水；其中所有重量百分比均基于所述组合物的总重量。与纯浓缩物相比，用水稀释后的纯浓缩物产生具有增加的粘度的组合物。
在一个方面，本技术涉及一种通过用水稀释纯液体浓缩物而制备的清洁组合物，所述浓缩物包含：
(a)约40重量％至约65重量％的表面活性剂基物，该表面活性剂基物包含：
(i)约25重量％至约56.5重量％的非离子表面活性剂组分，该非离子表面活性剂组分包含脂肪醇乙氧基化物组分和聚山梨醇酯组分，其中在所述非离子表面活性剂组分中，脂肪醇乙氧基化物的量在约90重量％至约95重量％范围内，并且聚山梨醇酯组分的量在约5重量％至约10重量％范围内；
(ii)约8.5重量％至约40重量％的阴离子表面活性剂组分，该阴离子表面活性剂组分包含C10-C16烷基苯磺酸及其盐；
(b)约2重量％至约6重量％的聚乙氧基化烷基葡糖苷酯组分；
(c)约1重量％至约5重量％的一种或多种电解质；
(d)约0重量％至约10重量％、或约1重量％至约7重量％、或约3重量％至约5重量％的一种或多种有益剂；以及
(e)其余为水；其中所有重量百分比均基于所述组合物的总重量。
稀释增稠表面活性剂浓缩物可用作纯浓缩物(即，在用水稀释之前)，或可用水稀释以获得稀释增稠的清洁产品。纯浓缩物和稀释增稠的最终产品可用于家庭护理清洁应用中，包括但不限于衣物洗涤前去污助剂、衣物洗涤剂、硬表面清洁剂和手动盘碟洗涤剂。
在一个方面，本技术的稀释增稠的组合物和产品用纯液体浓缩物的重量的至少2倍、或至少3倍、或至少4倍的量的水进行稀释。
在另一个方面，本技术提供用于制备纯浓缩物的方法，该方法包括以下步骤：
(a)将烷基苯磺酸组分溶解在水中；
(b)用碱性物质来中和所述烷基苯磺酸组分以形成烷基苯磺酸盐组分；
(c)将聚乙氧基化烷基葡糖苷酯溶解在步骤(b)中形成的所述烷基苯磺酸盐组分中；
(d)将脂肪醇乙氧基化物添加到步骤(c)中形成的组分中；以及
(e)将电解质溶解在步骤(d)中形成的组分中；任选地
(f)将任选的一种或多种有益剂添加到步骤(e)中形成的组分中。
具体实施方式
在所公开的技术的所有方面中，所有重量百分比均基于100％活性材料并且基于总组合物的重量进行计算。所有比率均以重量比表示。除非另有说明，否则量的所有数值范围均包括端值在内且可组合。
虽然已针对所公开技术的选定实施方案和方面表达了可包含在所公开组合物中的各种组分和成分的重叠重量范围，但所公开组合物中每种组分的量选自其所公开的范围，使得组合物中所有组分或成分的总和将总计为100重量％。采用的量将随期望产物的目的和特性而变化，并且可易于本领域技术人员确定。
术语“纯”浓缩物、产品或组合物是指在用水稀释之前包含组分(a)、(b)、(c)和任选的(d)的本技术的稀释增稠浓缩物。
“有益剂”是指赋予包含该有益剂的产品美学特征或向其被递送至的基材的表面提供特定效果任何化合物、材料或活性成分。
如本文所用，术语“家庭护理”包括但不限于在家庭中用于表面清洁或保持卫生条件的产品，诸如在厨房和浴室中使用的产品(例如硬表面清洁剂、手洗和自动洗碗机盘碟护理剂、抽水马桶清洁剂和消毒剂)，以及用于织物护理和清洁的衣物洗涤产品(例如洗涤剂、织物调理剂、洗涤前去污剂)等。
在一个方面，本技术涉及用于用水稀释的纯浓缩物，与纯浓缩物相比，所述纯浓缩物在用水稀释时产生具有增加的粘度的组合物，所述纯浓缩物包含：
(a)约40重量％至约65重量％的表面活性剂基物，该表面活性剂基物包含：
(i)约25重量％至约56.5重量％的非离子表面活性剂组分，该非离子表面活性剂组分包含脂肪醇乙氧基化物组分和聚山梨醇酯组分，其中在所述非离子表面活性剂组分中，脂肪醇乙氧基化物的量在约90重量％至约95重量％范围内，并且聚山梨醇酯组分的量在约5重量％至约10重量％范围内；
(ii)约8.5重量％至约40重量％的阴离子表面活性剂组分，该阴离子表面活性剂组分包含C10-C16烷基苯磺酸及其盐；
(b)约2重量％至约6重量％的聚乙氧基化烷基葡糖苷酯组分；
(c)约1重量％至约5重量％的一种或多种电解质；
(d)约0重量％至约10重量％、或约1重量％至约7重量％、或约3重量％至约5重量％的一种或多种有益剂。
在另外的方面，本技术涉及用纯液体浓缩物的重量的至少2倍、或至少3倍、或至少4倍的量的水稀释的稀释增稠的纯浓缩物，其中稀释增稠的纯浓缩物的粘度大于初始纯浓缩物的粘度。
表面活性剂基物-组分(a)
本技术的纯浓缩物的组分(a)包含约40重量％至约65重量％的表面活性剂基物，该表面活性剂基物包含：(i)约25重量％至约56.5重量％的非离子表面活性剂组分，该非离子表面活性剂组分包含脂肪醇乙氧基化物组分和聚山梨醇酯组分；以及(ii)约8.5重量％至约40重量％的阴离子表面活性剂组分，该阴离子表面活性剂组分包含C10-C16烷基苯磺酸及其盐，其中所有重量百分比均基于总组合物的重量。
在一个方面，用约2摩尔至约10摩尔、或约3摩尔至约8摩尔、或约5摩尔至约7摩尔的环氧乙烷对表面活性剂基物的脂肪醇乙氧基化物组分(i)进行乙氧基化。
在一个方面，表面活性剂基物的组分(i)的脂肪醇乙氧基化物选自含有约2摩尔至约10摩尔、或约3摩尔至约8摩尔、或约5摩尔至约7摩尔环氧乙烷的C10-C15脂肪醇乙氧基化物。此类材料由Shell Chemical Company以商品名NeodolTM销售，包括Neodol 25-7和Neodol 23-6.5。其它有用的C10-C15脂肪醇乙氧基化物包括：Neodol 1-5，一种在其烷基链中平均具有11个碳原子且含有约5摩尔环氧乙烷的乙氧基化脂肪醇；Neodol 23-9，一种含有约9摩尔环氧乙烷的乙氧基化伯C12-C13醇。也可使用这些脂肪醇乙氧基化物的混合物。
脂肪醇乙氧基化物也由Shell Chemical Company以商品名DobanolTM销售，包括Dobanol 25-7，一种每摩尔脂肪醇平均具有7摩尔环氧乙烷的乙氧基化C12-C15脂肪醇。
在一个方面，C10-C15脂肪醇意指脂肪醇包含平均C10脂肪醇、或平均C11脂肪醇、或平均C12脂肪醇、或平均C13脂肪醇、或平均C14脂肪醇、或平均C15脂肪醇、以及它们的混合物，其中所述脂肪醇中的每种脂肪醇用约2摩尔至约10摩尔、或约3摩尔至约8摩尔、或约5摩尔至约7摩尔的环氧乙烷进行乙氧基化。
在一个方面，使用选自C10脂肪醇、C11脂肪醇、C12脂肪醇、C13脂肪醇、C14脂肪醇、C15脂肪醇中的两种或更多种的脂肪醇的混合物，其中脂肪醇中的每种脂肪醇用约2摩尔至约10摩尔、或约3摩尔至约8摩尔、或约5摩尔至约7摩尔的环氧乙烷进行乙氧基化。
表面活性剂基物的组分(i)的聚山梨醇酯选自聚山梨醇酯20(聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单月桂酸酯)、聚山梨醇酯40(聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单棕榈酸酯)、聚山梨醇酯60(聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单硬脂酸酯)、聚山梨醇酯80(聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单油酸酯)、以及它们的混合物。术语“聚氧乙烯”后面的数字20表示分子中所含的氧乙烯-(CH2CH2O)-基团的总摩尔数。聚山梨醇酯由Croda Americas LLC以TweenTM和SpanTM商品名销售。
基于非离子组分(i)的重量计，在非离子表面活性剂组分(a)中脂肪醇乙氧基化物的量在约90重量％至约95重量％范围内，并且聚山梨醇酯的量在约5重量％至约10重量％范围内。
表面活性剂基物的组分(ii)的阴离子表面活性剂包含C10-C16烷基苯磺酸和/或其盐、以及它们的混合物。在一个方面，用碱性物质对C10-C16烷基苯磺酸进行原位中和以形成磺酸盐或可用作预中和的C10-C16烷基苯磺酸盐。合适的碱性中和剂包括但不限于：链烷醇胺，例如单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)和三乙醇胺(TEA)；氨基醇，例如2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇、氨基甲基丙醇；以及碱金属，例如氢氧化钠、氢氧化钾和有机铵氢氧化物。可商购的C10-C16烷基苯磺酸表面活性剂(癸基苯磺酸和十二烷基苯磺酸)由Stepan Company以商品名Bio-SoftTM(产品名称S-101和S-118)销售。预中和的C10-C16烷基苯磺酸盐表面活性剂的非限制性示例包括十二烷基苯磺酸钠和十二烷基苯磺酸三乙醇胺，它们可以Bio-soft商品名(产品名称分别为D-40和N-300)从Stepan Company商购获得。
在一个方面，C10-C16烷基苯磺酸或磺酸盐意指该酸或磺酸盐包含具有平均10个碳原子、或平均11个碳原子、或平均12个碳原子、或平均13个碳原子、或平均14个碳原子、或平均15个碳原子、或平均16个碳原子、以及它们的混合物的烷基基团。
在一个方面，C10-C16烷基苯磺酸和/或磺酸盐的混合物选自具有平均10个碳原子、或平均11个碳原子、或平均12个碳原子、或平均13个碳原子、或平均14个碳原子、或平均15个碳原子、或平均16个碳原子的两种或更多种酸和/或磺酸盐。
基于总组合物的重量计，C10-C16烷基苯磺酸和/或磺酸盐的量在约8.5重量％至约40重量％范围内。
聚乙氧基化烷基葡糖苷酯-组分(b)
在本技术的一个方面，组分(b)是由下式表示的聚乙氧基化烷基葡糖苷酯：
其中R2独立地选自H和饱和及不饱和的C10-C22酰基基团；R1选自C1-C10烷基基团；并且w+x+y+z的总和在约60至约150、或约80至约135、或约90至约125范围内；条件是，R2中不超过两个可同时表示H。
在一个方面，R1为甲基基团。
在一个方面，R2为不饱和C18酰基基团。
在一个方面，w+x+y+z的总和为120。
合适的聚乙氧基化烷基葡糖苷酯可以商品名NovethixTMHC 220S商购获得，由Lubrizol Advanced Materials，Inc.销售。
基于总组合物的重量计，用于本技术的纯表面活性剂浓缩物中的聚乙氧基化烷基葡糖苷酯组分的量在约2重量％至约6重量％范围内。
电解质-组分(c)
在本技术的一个方面中，电解质组分(c)选自NaCl、KCl、MgCl2、MgSO4、Na2SO4、柠檬酸钠、以及它们的混合物。通常，现有技术教导在某些表面活性剂溶液中通过使用过量的盐(例如，大于5重量％)可实现稀释增稠效果。使用大量盐的已知问题是其可导致浑浊、模糊或不透明的产品，或者产品易于发生相分离，即所谓的“盐析”。令人惊讶地，已经发现，当组分(a)的表面活性剂基物与包含聚乙氧基化烷基葡糖苷酯的组分(b)组合以制备本技术的纯表面活性剂浓缩物时，需要降低水平的电解质(约5重量％或更低、或约4重量％或更低、或约3重量％或更低、或约2重量％)。
在一个方面，基于总组合物的重量计，本技术的纯表面活性剂浓缩物中使用的电解质的量在约1重量％至约5重量％、或约1.5重量％至约4重量％、或约2重量％至约3重量％范围内。
有益剂-组分(d)
在一个方面，本技术的纯浓缩物包含一种或多种任选的有益剂。示例性有益剂包括但不限于芳香剂、芳香剂增溶剂、植物性药材、抗微生物剂、水分保持剂、润肤剂、酶、气味控制剂、酸性和碱性pH调节剂、防腐剂、缓冲剂、着色剂、水溶助长剂、螯合剂、以及它们的混合物。
如果根据本技术的组合物用于手动洗盘碟，则添加剂可选自以上列表。然而，根据本发明的组合物可用于不同的应用(例如，硬表面清洁剂、衣物洗涤剂和自动洗涤盘碟)中。在这方面，合适的添加剂可包括其它组分，如腐蚀抑制剂、阳离子聚合物、抗静电剂、抗氧化剂、季铵化合物、UV吸收剂、防垢剂、天然油、硅酮、荧光增白剂、光漂白剂、纤维润滑剂、还原剂、酶、酶稳定剂、粉末整理剂、助洗剂、漂白剂、漂白催化剂、去污剂、染料转移抑制剂、着色剂、流变改性剂、防污剂、耐水剂、悬浮剂、结构化剂、消毒剂、溶剂、织物整理剂、染料固定剂、织物调理剂、除臭剂、以及它们的混合物。
在一个方面，基于总组合物的重量计，纯浓缩物中使用的有益剂的量在约0重量％至约10重量％、或约0.5重量％至约7重量％、或约1重量％至约5重量％、或约1.5重量％至约3重量％范围内。家庭护理制剂领域的技术人员可基于预期的应用容易地确定要使用的一种或多种有益剂的量。
水相-组分(e)
在一个方面，纯稀释增稠浓缩物包含少量水作为稀释剂，以促进用于配制纯浓缩物的固体组分的溶解。在一个方面，使用去离子(DI)水作为稀释剂，但可使用来自天然、市政或商业来源的稀释水，只要此类水中可能存在的任何矿物离子不会对纯稀释增稠浓缩物中所含的任何组分的预期功能产生不利影响即可。
在一个方面，在包含组分(a)、(b)、(c)和(d)的纯浓缩物中使用的水(e)的量取决于浓缩组合物中包含的组分的总和。基于总组合物的重量计，加入足量的水以使总组分含量的总和达到100重量％(适量至100％)。
在一个方面，基于总组合物的重量计，存在于本技术的纯浓缩物中的水组分(e)在约25重量％至约40重量％范围内。
在一个非限制性方面，根据本技术的纯稀释增稠浓缩物可通过在第一混合容器中将烷基苯磺酸表面活性剂组分溶解在去离子水中随后添加中和剂(例如，TEA)以形成磺酸盐来制备。向混合容器中加入聚乙氧基化烷基葡糖苷酯组分并且将其溶解于烷基苯磺酸盐水溶液组合物中。通过烷基苯磺酸的中和反应的放热所释放的中和热促进了聚乙氧基化烷基葡糖苷酯组分在烷基苯磺酸水性溶液中的溶解。在一个方面，中和热将烷基苯磺酸盐组合物的温度升高到至少约50℃、或至少约55℃、或至少约60℃、或至少约65℃、或至少约70℃、或至少约75℃。中和热消除了在制备纯浓缩物期间进行外部加热步骤的需要，从而节约能源并且提高生产效率。“外部加热”意指从施加的热源(例如，加热夹套、加热元件、明火等)加热制剂组分。然后在搅拌下将脂肪醇乙氧基化物组分加入到容器内容物中，随后在连续搅拌下加入电解质直至电解质溶解。在搅拌下将任选的有益剂(例如防腐剂)加入到组合物中直至均匀分散。在第二混合容器中，将聚山梨醇酯组分和任选的有益剂组分(例如芳香剂)进行混合。将第二混合容器的内容物转移到第一混合容器中并且与第一混合容器的内容物混合直至均匀，得到纯稀释增稠浓缩物。
本技术的纯浓缩物可由最终用户(消费者)简单地通过添加水来增稠。水可从任何合适的来源获得，例如市政供水、井水、瓶装水、雨水等。适于对纯浓缩物进行稀释以实现粘度增加的水的量在纯浓缩物的重量的约至少1倍、或至少2倍、或至少3倍、或至少4倍范围内。消费者简单地将纯浓缩物添加到稀释水中并且手动摇动或搅拌稀释后的浓缩物直至均匀。
在一个方面，纯浓缩物和稀释增稠的浓缩物的理想粘度如下表所阐述。
1不添加稀释水
2纯浓缩物:稀释水(w/w)
为了说明的目的，1:3稀释液包含50g纯浓缩物加150g稀释水。
通过以下示例来举例说明本技术，所述示例仅用于说明目的，而不应该被视为限制所述技术的范围或其可被实践的方式。实施例中的表中报告的所有成分的量由制造商“提供”。任何不是作为100％活性物质提供的成分均由制造商提供的活性材料百分比标识。为了计算在示例性组合物中使用的活性成分的量，将活性物质百分比乘以一种成分的总量(如所提供的)。例如，如果由制造商提供的一种成分含有30重量％的活性聚合物物质(其余为惰性载体)。
测试方法
粘度测定
无论是否提及，本文报告的所有粘度测量均通过布氏旋转主轴法进行。使用DV3TRV型布氏旋转主轴粘度计(Brookfield Engineering Laboratories，Inc.)以cP(mPa·s)对粘度测量值进行计算。使用主轴尺寸2号以20转/分钟(rpm)和25℃的温度对纯浓缩物进行测量。使用主轴尺寸3号以20转/分钟(rpm)和25℃的温度对稀释浓缩物进行测量。
透明度测量
在约25℃的室温下使用比浊法浊度计(Micro 100浊度计，HF Scientific,Inc.)以比浊法浊度单位(NTU)给出本文报告的透明度(浊度)测量结果。蒸馏水(NTU＝0)被用作标准。将6打兰螺帽小瓶(70mm×25mm)几乎填充满测试样品并且在100rpm下离心直到所有气泡被去除。离心后，每个样品瓶在放入浊度计之前均用薄纸擦拭以去除任何污迹。将样品放置在浊度计中并读取读数。一旦读数稳定，就记录NTU值。将小瓶转动四分之一圈，并且读取并记录另一个读数。重复此过程，直到获得四个读数。四个读数中的最低读数被报告为浊度值。在一个方面，组合物具有至少约2NTU至至少约30NTU、或至少约3NTU至至少约25NTU、或至少约4NTU至至少约20NTU、或至少约5NTU至至少约15NTU、或至少约6NTU至至少约10NTU范围内的NTU值。
稳定性测试
纯浓缩物和由该纯浓缩物制备的稀释增稠产物是稳定的。特定制剂的稳定性要求将随其最终市场应用以及其被购买和销售的地理环境而变化。随后针对每种组合物确定可接受的“保存期限”。这是指组合物在其正常储存和处理条件下应保持稳定的时间量，其是在组合物被生产的时间和其最终被销售供消费者使用的时间之间测量的。通常，家庭护理组合物需要一至三年的保存期限。
为了消除进行超过一年的稳定性研究的需要，配制者通常在应激条件下进行稳定性测试以对组合物的保存期限进行预测。在降低的温度下通过将测试样品放置在保持在5℃的恒定温度下的冷藏柜(Thermolab Scientific，型号YGK400SE1B3)中来进行加速稳定性测试，并且在升高的温度下通过将测试样品放置在保持在恒定50℃的温度下的老化烘箱(Mack Pharmatech Pvt Ltd，型号MK-21-B1)中来进行加速稳定性测试。组合物在室温(≈25℃)和降低的温度(5℃)下应保持稳定达至少1个月、或至少2个月、或至少3个月。由于非常严格的温度参数，样品在升高的温度(50℃)下仅1个月后被认为是稳定的。
如果根据本技术制备的产品或组合物在加速稳定性测试之后满足以下参数1至4，则它们被认为是稳定的，并且如果在加速稳定性测试期间满足参数5，则它们被认为是透明的：
1.该组合物中没有任何物质的相分离、沉降或乳油化。该组合物应在其整个本体中保持完全均匀。分离在本文中被定义为制剂中任何组分可见存在2个或更多个不同层或相。
2.该组合物的粘度不随时间显著增加或降低，通常小于50％、或小于35％、或小于20％。
3.该组合物的pH增加或降低不超过两个pH单位、或不超过一个pH单位、或不超过二分之一pH单位、或不超过0.5pH单位。
4.该组合物的可见颜色应当在测试间隔过程中保持恒定。
5.在测试间隔过程中，浊度值应为30NTU或更小、或20NTU或更小、或15NTU或更小、或10NTU或更小、或5NTU或更小。
实施例1
由表1中所阐述的成分来对纯稀释增稠表面活性剂浓缩物进行配制。
表1
成分 重量％ 功能 添加顺序
水(去离子水) 28 稀释剂 1
LABSA1 20 阴离子表面活性剂 2
TEA2 14 中和剂 3
聚乙氧基化甲基葡糖苷酯3 4 缔合性增稠剂 4
NI 7EO4 27 非离子表面活性剂 5
NaCl 2 电解质 6
芳香剂C72705 1 芳香剂 7
聚山梨醇酯20 2 增溶剂 7
苯氧乙醇 2 防腐剂 8
1直链(C10-C16)烷基苯磺酸
2三乙醇胺
3NovethixTMHC220S
4非离子型表面活性剂(C12-C13)醇乙氧基化物(与7摩尔环氧乙烷缩合)
5Keva，孟买，印度
6TweenTM20
通过在第一混合容器中将LABSA溶解在去离子水中，随后添加TEA作为中和剂以形成磺酸盐，来制备稀释增稠表面活性剂浓缩物。然后将聚乙氧基化烷基葡糖苷酯组分加入容器中并溶解于烷基苯磺酸盐水溶液中。来自LABSA磺酸盐形成中的中和热促进了聚乙氧基化烷基葡糖苷酯在容器内容物中的溶解。然后在搅拌下将脂肪醇乙氧基化物组分加入到容器内容物中，随后在连续搅拌下加入NaCl电解质直至溶解。然后在搅拌下将苯氧基乙醇加入到容器内容物中直到均匀分散。在第二混合容器中，将聚山梨醇酯组分和芳香剂组分混合直至均匀。然后将第二混合容器的内容物转移到第一混合容器中并且进行混合以得到纯稀释增稠浓缩物。
实施例2
将100g实施例1中制备的纯稀释增稠浓缩物置于多个配备有螺帽的100ml聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶中。根据上述稳定性测试方案，将样品在室温(RT)5℃和50℃下老化。在24小时、1个月、2个月和3个月间隔后，将样品从冷却室和老化烘箱中取出，并使其平衡至室温。达到RT后，对样品的物理性质(粘度、浊度和pH)进行测量并记录。将在测试间隔内保持在室温下的样品用作基线。另外，对样品的相分离和颜色变化进行目视观察。稳定性结果呈现于表2中。
表2
如表2中报告的结果和观察结果所例证的，实施例1的纯浓缩物满足并且通过了在室温下老化至少3个月、在5℃下加速老化至少3个月和在50℃下加速老化至少1个月的所有稳定性参数。
实施例3
用300g去离子水对100g实施例1中制备的纯浓缩物进行稀释并且用玻璃棒搅拌器手动混合以获得1:3稀释增稠的组合物。将100g稀释增稠的组合物样品加入到多个装有螺帽的100ml PET瓶中。在24小时、1个月、2个月和3个月间隔后，将样品从冷却室和老化烘箱中取出，并使其平衡至室温。达到RT后，对样品的物理性质(粘度、浊度和pH)进行测量并记录。将在测试持续时间间隔内保持在室温下的样品用作基线。另外，对样品的相分离和颜色变化进行目视观察。稳定性结果呈现于表3中。
表3
如表3中报告的结果和观察结果所例证的，使用实施例1的纯浓缩物的稀释增稠的组合物满足并且通过了在室温下老化至少3个月、在5℃下加速老化至少3个月和在50℃下加速老化至少1个月的所有稳定性参数。

Claims (32)

1.一种用于用水稀释的纯浓缩物，与所述纯浓缩物相比，所述纯浓缩物在用水稀释时产生具有增加的粘度的组合物，所述纯浓缩物包含：
(a)约40重量％至约65重量％的表面活性剂基物，所述表面活性剂基物包含：
(i)约25重量％至约56.5重量％的非离子表面活性剂组分，所述非离子表面活性剂组分包含脂肪醇乙氧基化物组分和聚山梨醇酯组分，其中在所述非离子表面活性剂组分中，所述脂肪醇乙氧基化物的量在约90重量％至约95重量％范围内，并且所述聚山梨醇酯组分的量在约5重量％至约10重量％范围内；
(ii)约8.5重量％至约40重量％的阴离子表面活性剂组分，所述阴离子表面活性剂组分包含C10-C16烷基苯磺酸及其盐；
(b)约2重量％至约6重量％的聚乙氧基化烷基葡糖苷酯组分；
(c)约1重量％至约5重量％的一种或多种电解质；
(d)约0重量％至约10重量％、或约1重量％至约7重量％、或约3重量％至约5重量％的一种或多种有益剂；以及
(e)其余为水；其中所有重量百分比均基于总组合物的重量计。
2.根据权利要求1所述的纯浓缩物，其中基于所述总组合物的重量计，所述水组分(e)在约25重量％至约40重量％范围内。
3.根据前述权利要求中任一项所述的纯浓缩物，其中所述阴离子表面活性剂选自：链烷醇胺，所述链烷醇胺选自单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺；氨基醇；以及C10-C16烷基苯磺酸的碱金属盐。
4.根据前述权利要求中任一项所述的纯浓缩物，其中所述脂肪醇乙氧基化物组分选自含有约2摩尔至约10摩尔、或约3摩尔至约8摩尔、或约5摩尔至约7摩尔环氧乙烷的C12-C15脂肪醇乙氧基化物。
5.根据前述权利要求中任一项所述的纯浓缩物，其中所述聚山梨醇酯组分选自聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯40、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯80、以及它们的混合物。
6.根据前述权利要求中任一项所述的纯浓缩物，其中所述聚乙氧基化烷基葡糖苷酯组分包括由下式表示的化合物：
其中R2独立地选自H和饱和及不饱和的C10-C22酰基基团；R1选自C1-C10烷基基团；并且w+x+y+z的总和在一个方面在约60至约150范围内，在另一个方面在约80至约135范围内，并且在又一个方面在约90至约125范围内；条件是，R2中不超过两个可同时表示H。
7.根据权利要求6所述的纯浓缩物，其中在所述聚乙氧基化烷基葡糖苷酯组分中，R1是甲基，并且w+x+y+z的总和是120。
8.根据前述权利要求中任一项所述的纯浓缩物，其中所述聚乙氧基化烷基葡糖苷酯组分包括PEG-120甲基葡萄糖三油酸酯。
9.根据前述权利要求中任一项所述的纯浓缩物，其中所述电解质选自NaCl、KCl、MgCl2、MgSO4、Na2SO4、柠檬酸钠、以及它们的混合物。
10.根据前述权利要求中任一项所述的纯浓缩物，所述纯浓缩物具有在至少约2NTU至至少约30NTU、或至少约3NTU至至少约25NTU、或至少约4NTU至至少约20NTU、或至少约5NTU至至少约15NTU、或至少约6NTU至至少约10NTU范围内的浊度值。
11.根据前述权利要求中任一项所述的纯浓缩物，其中所述一种或多种有益剂选自芳香剂、芳香剂增溶剂、植物性药材、抗微生物剂、水分保持剂、润肤剂、酶、气味控制剂、酸性和碱性pH调节剂、防腐剂、缓冲剂、着色剂、水溶助长剂、螯合剂、以及它们的混合物。
12.根据前述权利要求中任一项所述的纯浓缩物，其中所述纯浓缩物是硬表面清洁产品。
13.根据前述权利要求中任一项所述的纯浓缩物，其中所述纯浓缩物是手动盘碟洗涤剂。
14.根据前述权利要求中任一项所述的纯浓缩物，其中所述纯浓缩物是衣物洗涤前去污助剂。
15.根据前述权利要求中任一项所述的纯浓缩物，其中所述纯浓缩物是衣物洗涤剂。
16.一种稀释的最终产品，所述稀释的最终产品包含前述权利要求中任一项所述的纯浓缩物组分和水性稀释剂组分，其中所述水性稀释剂组分以所述纯浓缩物组分的重量的至少2倍、或至少3倍、或至少4倍的量存在。
17.根据权利要求16所述的稀释的最终产品，其中所述稀释的最终产品的粘度超过所述液体浓缩物组分的粘度。
18.根据权利要求16和17中任一项所述的稀释的最终产品，其中所述稀释的最终产品是清洁产品。
19.根据权利要求16至17中任一项所述的稀释的最终产品，其中所述稀释的最终产品是手动盘碟洗涤剂产品。
20.根据权利要求16至17中任一项所述的稀释的最终产品，其中所述稀释的最终产品是衣物洗涤前去污助剂。
21.根据权利要求16至17中任一项所述的稀释的最终产品，其中所述稀释的最终产品是衣物洗涤剂。
22.一种用于制备根据权利要求1至15中任一项所述的纯浓缩物的方法，所述方法包括以下步骤：
(a)将烷基苯磺酸组分溶解在水中；
(b)用碱性物质来中和所述烷基苯磺酸组分以形成烷基苯磺酸盐组分；
(c)将聚乙氧基化烷基葡糖苷酯溶解在步骤(b)中形成的所述烷基苯磺酸盐组分中；
(d)将脂肪醇乙氧基化物添加到步骤(c)中形成的组分中；以及
(e)将电解质溶解在步骤(d)中形成的组分中；任选地
(f)将任选的一种或多种有益剂添加到步骤(e)中形成的组分中。
23.根据权利要求22所述的用于制备纯浓缩物的方法，所述方法还包括步骤(g)：将聚山梨醇酯组分和芳香剂组分添加到步骤(e)或(f)中形成的组分中。
24.根据权利要求22或23中任一项所述的用于制备纯浓缩物的方法，其中所述烷基苯磺酸组分选自C10-C16烷基苯磺酸。
25.根据权利要求22至24中任一项所述的用于制备纯浓缩物的方法，其中所述碱性物质选自链烷醇胺。
26.根据权利要求25所述的用于制备纯浓缩物的方法，其中所述链烷醇胺选自单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、以及它们的混合物。
27.根据权利要求22至26中任一项所述的用于制备纯浓缩物的方法，其中所述聚乙氧基化烷基葡糖苷酯是PEG-120甲基葡萄糖三油酸酯。
28.根据权利要求22至27中任一项所述的用于制备纯浓缩物的方法，其中所述脂肪醇乙氧基化物选自含有约2摩尔至约10摩尔、或约3摩尔至约8摩尔、或约5摩尔至约7摩尔环氧乙烷、以及它们的混合物的C12-C15脂肪醇乙氧基化物。
29.根据权利要求22至28中任一项所述的用于制备纯浓缩物的方法，其中所述电解质选自NaCl、KCl、MgCl2、MgSO4、Na2SO4、柠檬酸钠、以及它们的混合物。
30.根据权利要求22至29中任一项所述的用于制备纯浓缩物的方法，其中所述聚山梨醇酯组分选自聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯40、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯80、以及它们的混合物。
31.根据权利要求22至30中任一项所述的用于制备纯浓缩物的方法，其中所述中和步骤(b)产生足以使所述烷基苯磺酸盐组分的温度升高到至少约50℃、或至少约55℃、或至少约60℃、或至少约65℃、或至少约70℃、或至少约75℃的放热，以促进在步骤(c)中所述聚乙氧基化烷基葡糖苷酯的溶解。
32.根据权利要求22至31中任一项所述的用于制备纯浓缩物的方法，其中不向步骤(a)至(g)中的任一步骤供应外部热量。
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