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CN118725128B - 抗IgE抗体、检测IgE的试剂和试剂盒 - Google Patents

抗IgE抗体、检测IgE的试剂和试剂盒

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CN118725128B
CN118725128B CN202310324013.3A CN202310324013A CN118725128B CN 118725128 B CN118725128 B CN 118725128B CN 202310324013 A CN202310324013 A CN 202310324013A CN 118725128 B CN118725128 B CN 118725128B
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Dongguan Pengzhi Biotechnology Co Ltd
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Abstract

本发明公开了抗IgE的抗体或检测IgE的试剂和试剂盒，涉及抗体领域。本发明公开的抗IgE抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区，该抗体为IgE的检测提供了重要的原料来源，且具有提高的亲和力或活性。

Description

抗IgE抗体、检测IgE的试剂和试剂盒
技术领域
本发明涉及抗体技术领域，具体而言，涉及一种抗IgE抗体、检测IgE的试剂和试剂盒。
背景技术
免疫球蛋白E(Immunoglobulin E，IgE)是由两条轻链和两条重链组成的对热极不稳定的一种分泌型免疫球蛋白，是一类具有δ链的亲同种细胞抗体，主要由呼吸道、消化道黏膜固有层淋巴组织中的B细胞合成。在5种免疫球蛋白中，IgE半衰期最短，并且具有最高的分解率和最低的合成率，因此血清中含量最低。IgE是正常人血清中含量最少的免疫球蛋白，但它却是介导I型变态反应的主要抗体。
“过敏性疾病”是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时发生的一种病理性免疫应答，过敏性疾病主要由IgE介导。过敏原进入机体后可刺激B淋巴细胞产生特异性IgE抗体，IgE与肥大细胞或嗜碱性粒细胞结合使机体处于致敏状态。当相同的过敏原再次进入已致敏状态机体时，过敏原与特异性IgE抗体结合而触发致敏细胞的活化，引起一系列生化反应，继而释放出诸如组织胺等各种与过敏反应和炎症有关的生物活性介质产生过敏反应并导致临床症状。近年证实许多细胞因子如IL-4、γ-干扰素均参与了IgE合成的调节，IgE抗体既能启动速发相过敏反应，也可诱发迟发相过敏反应。
过敏体质或超敏患者，血清中IgE明显高于正常人，外源性哮喘患者较正常人高数倍，故IgE在血清中含量过高，常提示遗传过敏体质，或I型变态反应的存在。血清中IgE含量的升高分为单纯性升高和多种型升高。单纯性升高，一般是由于IgE型多发性骨髓瘤所致。多种型升高是由于寄生虫感染、T细胞功能不全症、软组织嗜酸性肉芽肿、、性肝炎、风湿性关节炎、小儿腹泻等疾病所致。血清中IgE含量减少一般由多发性骨髓瘤、共济失调-毛细血管扩张症、重症复合性免疫功能缺陷、慢性副鼻窦肿瘤、类肉瘤样病、慢性淋巴细胞性白血病等引起的。临床上，血清IgE测定常作为过敏反应性疾病的初筛试验或鉴别诊断指标。
目前检测IgE的定量方法主要有免疫比浊法。免疫比浊法采用抗人IgE抗体包被聚苯乙烯微粒作为主要试剂。血清中IgE与聚苯乙烯微粒表面的抗IgE结合导致聚苯乙烯微粒靠近和聚集，此种聚集导致穿过溶液的光束发生散射。检测某种角度散射光，散射光的强度与样本IgE浓度呈正比例函数关系。类似的免疫学检测方法还有放射免疫法、酶联免疫分析法、化学发光法等。上述免疫学检测方法都需要针对于IgE的抗体。因此，本领域对于有效结合IgE并对其进行检测的抗体存在着强烈需求。
发明内容
本申请提供一种抗体或其功能性片段，为IgE的检测提供重要的原料来源。
为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包括HCDR1、HCDR2、HCDR3和LCDR1、LCDR2、LCDR3，所述HCDR1、HCDR2、HCDR3为与SEQ ID NO:17、18、19、20任一所示重链可变区的HCDR1、HCDR2、HCDR3一致的氨基酸序列；所述LCDR1、LCDR2、LCDR3为与SEQ ID NO:21、22任一所示轻链可变区的LCDR1、LCDR2、LCDR3一致的氨基酸序列。
为了实现上述目的，根据本发明的第二个方面，提供了一种抗体或其功能性片段，包括重链可变区和/或轻链可变区，所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:17、18、19、20任一所示；所述轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:21、22任一所示。
为了实现上述目的，根据本发明的第三个方面，提供了一种抗体或其功能性片段，包括重链和/或轻链，所述重链的氨基酸序列如SEQ ID NO:23、24、25、26任一所示；所述轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO:27、28任一所示。
为了实现上述目的，根据本发明的第四个方面，提供了一种抗体偶联物，所述抗体偶联物包括上述的抗体或其功能性片段。
为了实现上述目的，根据本发明的第五个方面，提供了一种试剂或试剂盒，所述试剂或试剂盒包括上述的抗体或其功能性片段或上述的抗体偶联物。
为了实现上述目的，根据本发明的第六个方面，提供了一种检测IgE的方法，包括：a)在足以发生抗体/抗原结合反应的条件下，使上述的抗体或其功能性片段、抗体偶联物，或者试剂或试剂盒与待检测样品中的IgE接触形成免疫复合物；和b)检测所述免疫复合物的存在，所述复合物的存在指示所述测试样品中所述抗原的存在。
为了实现上述目的，根据本发明的第七个方面，提供了一种核酸，所述核酸编码上述的抗体或其功能性片段。
为了实现上述目的，根据本发明的第八个方面，提供了一种载体，所述载体包括上述的核酸。
为了实现上述目的，根据本发明的第九个方面，提供了细胞，所述细胞包括上述的核酸、载体或表达上述的抗体或其功能性片段。
为了实现上述目的，根据本发明的第十个方面，提供了一种制备上述抗体或其功能性片段的方法，所述方法包括培养上述的细胞。
为了实现上述目的，根据本发明的第十一个方面，提供了一种上述的抗体或其功能性片段、抗体偶联物、试剂或试剂盒在检测或制备检测IgE产品中的用途。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为Anti-IgE 11D5Rmb1的还原性SDS-PAGE的结果。
具体实施方式
第一方面，本发明实施例提供一种抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包括HCDR1、HCDR2、HCDR3和LCDR1、LCDR2、LCDR3，所述HCDR1、HCDR2、HCDR3为与SEQ IDNO:17、18、19、20任一所示重链可变区的HCDR1、HCDR2、HCDR3一致的氨基酸序列；所述LCDR1、LCDR2、LCDR3为与SEQ ID NO:21、22任一所示轻链可变区的LCDR1、LCDR2、LCDR3一致的氨基酸序列。
需要说明的是，HCDR1、HCDR2和HCDR3为与第一方面所述的抗体或其功能性片段中所限定的同一条重链可变区的HCDR1、HCDR2、HCDR3一致的氨基酸序列，LCDR1、LCDR2和LCDR3为与第一方面所述的抗体或其功能性片段中所限定的同一条轻链可变区的LCDR1、LCDR2、LCDR3一致的氨基酸序列。
例如所述HCDR1、HCDR2、HCDR3为与SEQ ID NO:17所示重链可变区的HCDR1、HCDR2、HCDR3一致的氨基酸序列；所述LCDR1、LCDR2、LCDR3为与SEQ ID NO:21所示轻链可变区的LCDR1、LCDR2、LCDR3一致的氨基酸序列。
在Kabat定义下，重链可变区SEQ ID NO:17的HCDR1、HCDR2、HCDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示，则所述抗体或其功能性片段的HCDR1、HCDR2、HCDR3的氨基酸序列也分别为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示。
在Kabat定义下，轻链可变区SEQ ID NO:21的LCDR1、LCDR2、LCDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示，则所述抗体或其功能性片段的LCDR1、LCDR2、LCDR3的氨基酸序列也分别为SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示。
在本发明中，术语“抗体”在最广义上使用，其可以包括全长单克隆抗体，双特异性或多特异性抗体，以及嵌合抗体，只要它们展示所需的生物学活性。
在本发明中，术语“互补性决定区”、“CDR”或“CDRs”是指免疫球蛋白的重链和轻链的高度可变区，指包含一种或多种或者甚至全部的对抗体或抗原结合片段与其识别的抗原或表位的结合起作用的主要氨基酸残基的区域。在本发明具体实施方式中，CDRs是指所述抗体的重链和轻链的高度可变区。
在本发明中，重链互补决定区用HCDR表示，其包括HCDR1、HCDR2和HCDR3；轻链互补决定区用LCDR表示，其包括LCDR1、LCDR2和LCDR3。
CDR的定义方法是本领域公知的，CDR定义方法包括：Kabat定义、Chothia定义、IMGT定义、Contact定义和AbM定义。如本文所述，“Kabat定义”是指Kabat等，U.S.Dept.ofHealth and Human Services，“Sequence of Proteins of Immunological Interest”(1983)所述的定义系统。“Chothia定义”参见Chothia等，J Mol Biol 196：901-917(1987)。还有其他CDR定义方法可能不严格遵循上述方案之一，但仍会与Kabat定义的CDR区的至少一部分重叠，尽管根据特定残基或残基组的预测或实验结果可能会缩短或延长它们。示例性的定义的CDR列于下表1中。在给定抗体的可变区氨基酸序列的情况下，本领域技术人员可以常规地确定哪些残基包含特定CDR。需要说明的是，不限于表1中的其他方法定义的CDR也属于本公开的保护范围。
表1：CDR定义1
CDR Kabat AbM2 IMGT Chothia
HCDR1 H31～H353 H26～H353 H26～H33..355 H26～H32..344
HCDR2 H50～H65 H50～H58 H51～H57 H52～H56
HCDR3 H95～H102 H95～H102 H93～H102 H95～H102
LCDR1 L24～L34 L24～L34 L27～L32 L24～L34
LCDR2 L50～L56 L50～L56 L50～L51 L50～L56
LCDR3 L89～L97 L89～L97 L89～L97 L89～L97
1表1中所有CDR定义的编号是依据Kabat编号系统(参见下文)，重链上的氨基酸编号用“H+数字”表示，轻链上的氨基酸编号用“L+数字”表示。本领域普通技术人员可以明确地将该Kabat编号系统对应到任何可变区序列，而不依赖于序列本身之外的任何实验数据。如本文所述，“Kabat编号”是指Kabat等，U.S.Dept.of Health and HumanServices，“Sequence of Proteins of Immunological Interest”(1983)所述的编号系统。
2如表1中使用的“AbM”具有小写“b”，是指通过Oxford Molecular的“AbM”抗体建模软件定义的CDR。
3如果H35A和H35B都不存在时，那么CDR-H1结束在35位；如果只有H35A存在时，那么CDR-H1结束在35A位；如果H35A和H35B同时存在，那么CDR-H1结束在35B位。
4如果H35A和H35B都不存在时，那么CDR-H1结束在32位；如果只有H35A存在时，那么CDR-H1结束在33位；如果H35A和H35B同时存在，那么CDR-H1结束在34位。
5如果H35A和H35B都不存在时，那么CDR-H1结束在33位；如果只有H35A存在时，那么CDR-H1结束在34位；如果H35A和H35B都存在时，那么CDR-H1结束在35位。
根据本发明的实施例，所述HCDR1，HCDR2，HCDR3，LCDR1，LCDR2或LCDR3由Kabat、Chothia、IMGT、AbM或Contact任意一种系统或多种系统组合定义。
在本发明的一些可选实施例中，所述HCDR1，HCDR2，HCDR3，LCDR1，LCDR2和LCDR3由Kabat系统定义。
在本发明的一些可选实施例中，所述HCDR1，HCDR2，HCDR3，LCDR1，LCDR2和LCDR3由Chothia系统定义。
在本发明的一些可选实施例中，所述HCDR1，HCDR2，HCDR3，LCDR1，LCDR2和LCDR3由IMGT系统定义。
在本发明的一些可选实施例中，所述HCDR1，HCDR2，HCDR3，LCDR1，LCDR2和LCDR3由AbM系统定义。
在本发明的一些可选实施例中，所述HCDR1，HCDR2，HCDR3，LCDR1，LCDR2和LCDR3由Contact系统定义。
在本发明的一些可选实施例中，所述HCDR1，HCDR2，HCDR3，LCDR1，LCDR2和LCDR3由Kabat、Chothia、IMGT、AbM或Contact系统组合定义。
根据本发明的实施例，所述Kabat、Chothia、AbM或IMGT系统定义的HCDR1，HCDR2，HCDR3，LCDR1，LCDR2或LCDR3的氨基酸序列对应的Kabat编号位置如下：
CDR Kabat AbM IMGT Chothia
HCDR1 H31～H35 H26～H35 H26～H33 H26～H32
HCDR2 H50～H65 H50～H58 H51～H57 H52～H56
HCDR3 H95～H102 H95～H102 H93～H102 H95～H102
LCDR1 L24～L34 L24～L34 L27～L32 L24～L34
LCDR2 L50～L56 L50～L56 L50～L51 L50～L56
LCDR3 L89～L97 L89～L97 L89～L97 L89～L97
根据本发明的实施例，所述HCDRs和LCDRs由Kabat系统定义。
在可选的实施方式中，本发明实施例提供了一种抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段包括如下互补决定区：
HCDR1，其包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，或由其组成。
HCDR2，其包含SEQ ID NO:2或31所示的氨基酸序列，或由其组成。
HCDR3，其包含SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列，或由其组成。
LCDR1，其包含SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列，或由其组成。
LCDR2，其包含SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列，或由其组成。
LCDR3，其包含SEQ ID NO:6或32所示的氨基酸序列，或由其组成。
在本发明中，“框架区”或“FR”区包括重链框架区和轻链框架区，是指抗体重链可变区和轻链可变区中除CDR之外的区域；其中，重链框架区可以被进一步细分成被CDR分隔开的毗邻区域，包含HFR1、HFR2、HFR3和HFR4框架区；轻链框架区可以被进一步细分成被CDR分隔开的毗邻区域，包含LFR1、LFR2、LFR3和LFR4框架区。
在本发明中，重链可变区由以下编号的CDR与FR按如下组合排列连接获得：HFR1-HCDR1-HFR2-HCDR2-HFR3-HCDR3-HFR4；轻链可变区由以下编号的CDR与FR按如下组合排列连接获得：LFR1-LCDR1-LFR2-LCDR2-LFR3-LCDR3-LFR4。
在可选的实施方式中，所述抗体或其功能性片段还具有HFR1、HFR2、HFR3、HFR4、LFR1、LFR2、LFR3和LFR4中的至少之一；
所述HFR1包括/如SEQ ID NO:7或与其具有至少80％同一性的氨基酸序列；
所述HFR2包括/如SEQ ID NO:8或与其具有至少80％同一性的氨基酸序列；
所述HFR3包括/如SEQ ID NO:9或与其具有至少80％同一性的氨基酸序列；
所述HFR4包括/如SEQ ID NO:10或与其具有至少80％同一性的氨基酸序列；
所述LFR1包括/如SEQ ID NO:11或与其具有至少80％同一性的氨基酸序列；
所述LFR2包括/如SEQ ID NO:12或与其具有至少80％同一性的氨基酸序列；
所述LFR3包括/如SEQ ID NO:13或与其具有至少80％同一性的氨基酸序列；
所述LFR4包括/如SEQ ID NO:14或与其具有至少80％同一性的氨基酸序列；
需要说明的是，在其他的实施例中，本发明提供的抗体或其功能性片段的各框架区氨基酸序列可以与上述对应框架区(SEQ ID NO:7、8、9、10、11、12、13或14)具有至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性。
在可选的实施方式中，所述HFR1包括/如SEQ ID NO:7或29所示的氨基酸序列。
在可选的实施方式中，所述HFR2包括/如SEQ ID NO:8或30所示的氨基酸序列。
在可选的实施方式中，所述抗体或其功能性片段以KD＜1.40×10-9M的亲和力结合IgE。
在可选的实施方式中，所述抗体或其功能性片段以KD≤10-9M、KD≤10-10M或KD≤10-11M的亲和力结合IgE。
在可选的实施方式中，所述抗体或其功能性片段以KD≤4.13×10-10M的亲和力结合IgE。
抗体亲和力(KD)测定方法有很多种，根据检测原理可分为热力学检测方法、动力学检测方法和动态平衡检测方法。其中，热力学检测方法常见如等温滴定量热法(ITC)；动力学检测方法常见如表面等离子共振(SPR)及生物膜光干涉法(BLI)；动态平衡检测方法常见如酶联免疫吸附(ELISA)等。
在可选的实施方式中，KD的测定采用动力学检测方法；可选为，表面等离子共振，例如通过使用诸如系统的生物传感器系统。
第二方面，本发明实施例提供一种抗体或其功能性片段，包含重链可变区和/或轻链可变区，所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:17、18、19、20任一所示，所述轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:21、22任一所示。
在可选的实施方式中，上述第一方面、第二方面所述抗体或其功能性片段包括下列任一组合的重链可变区和轻链可变区：
组合 VH VL
1 SEQ ID NO:17 SEQ ID NO:21
2 SEQ ID NO:18 SEQ ID NO:21
3 SEQ ID NO:19 SEQ ID NO:21
4 SEQ ID NO:20 SEQ ID NO:21
5 SEQ ID NO:17 SEQ ID NO:22
。
在可选的实施方式中，所述抗体或其功能性片段还包含恒定区。
在可选的实施方式中，所述恒定区包括重链恒定区和/或轻链恒定区。
在可选的实施方式中，所述重链恒定区选自IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgM、IgE或IgD的重链恒定区，所述轻链恒定区选自κ型或λ型轻链恒定区。
在可选的实施方式中，所述恒定区的种属来源为牛、马、乳牛、猪、羊、大鼠、小鼠、狗、猫、兔、驴、鹿、貂、鸡、鸭、鹅、火鸡、斗鸡或人。
在可选的实施方式中，所述恒定区的种属来源为小鼠。
在可选的实施方式中，所述重链恒定区序列(CH)如SEQ ID NO:15所示，所述轻链恒定区(CL)序列如SEQ ID NO:16所示。
需要说明的是，在其他的实施例中，所述恒定区序列可以与上述恒定区(SEQ IDNO:15或16)具有至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性。
在可选的实施方式中，所述功能性片段选自所述抗体的F(ab’)2、Fab’、Fab、Fv和scFv中的任意一种。
上述抗体的功能性片段通常具有与其来源抗体相同的结合特异性。本领域技术人员根据本发明记载的内容容易理解到，上述抗体的功能性片段可以通过比如酶消化的方法(包括胃蛋白酶或木瓜蛋白酶)和/或通过化学还原分裂二硫键的方法获得。在本发明公开了完整抗体的结构基础上，本领域技术人员容易获得上述的功能性片段。
上述抗体的功能性片段还可以通过也是本领域技术人员所知的重组遗传学技术或通过例如自动肽合成仪，比如Applied BioSystems等销售的自动肽合成仪合成获得。
第三方面，本发明提供一种抗体或其功能性片段，包括重链和/或轻链，所述重链的氨基酸序列如SEQ ID NO:23、24、25、26任一所示，所述轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO:27、28任一所示。
在可选的实施方式中，上述第一方面、第二方面、第三方面所述的抗体，包括下列任一组合的重链和轻链：
组合 H L
1 SEQ ID NO:23 SEQ ID NO:27
2 SEQ ID NO:24 SEQ ID NO:27
3 SEQ ID NO:25 SEQ ID NO:27
4 SEQ ID NO:26 SEQ ID NO:27
5 SEQ ID NO:23 SEQ ID NO:28
第四方面，本发明提供一种抗体偶联物，所述抗体偶联物包括上述的抗体或其功能性片段。
在可选的实施方式中，上述抗体偶联物还包括与所述抗体或其功能性片段偶联的生物素或生物素衍生物。
在可选的实施方式中，所述抗体偶联物还包括与所述抗体或其功能性片段偶联的标记物。
在可选的实施方式中，上述标记物是指具有能够被肉眼直接观察或被仪器检测或探测到的特性例如发光、显色、放射性等特性的一类物质，通过该特性可以实现对相应目标物的定性或定量检测。
在可选的实施方式中，所述标记物包括但不限于荧光染料、酶、放射性同位素、化学发光试剂和纳米颗粒类标记物。
在实际的使用过程中，本领域技术人员可以根据检测条件或实际需要选择合适的标记物，无论使用何种标记物，其均属于本发明的保护范围。
在可选的实施方式中，所述荧光染料包括但不限于荧光素类染料及其衍生物(例如包括但不限于异硫氰酸荧光素(FITC)羟基光素(FAM)、四氯光素(TET)等或其类似物)、罗丹明类染料及其衍生物(例如包括但不限于红色罗丹明(RBITC)、四甲基罗丹明(TAMRA)、罗丹明B(TRITC)等或其类似物)、Cy系列染料及其衍生物(例如包括但不限于Cy2、Cy3、Cy3B、Cy3.5、Cy5、Cy5.5、Cy3等或其类似物)、Alexa系列染料及其衍生物(例如包括但不限于AlexaFluor350、405、430、488、532、546、555、568、594、610、33、647、680、700、750等或其类似物)和蛋白类染料及其衍生物(例如包括但不限于藻红蛋白(PE)、藻蓝蛋白(PC)、别藻蓝蛋白(APC)、多甲藻黄素-叶绿素蛋白(preCP)等)。
在可选的实施方式中，所述酶包括但不限于辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、β-半乳糖苷酶、葡萄糖氧化酶、碳酸酐酶、乙酰胆碱酯酶以及6-磷酸葡萄糖脱氧酶。
在可选的实施方式中，所述放射性同位素包括但不限于212Bi、131I、111In、90Y、186Re、211At、125I、188Re、153Sm、213Bi、32P、94mTc、99mTc、203Pb、67Ga、68Ga、43Sc、47Sc、110mIn、97Ru、62Cu、64Cu、67Cu、68Cu、86Y、88Y、121Sn、161Tb、166Ho、105Rh、177Lu、172Lu和18F。
在可选的实施方式中，所述化学发光试剂包括但不限于鲁米诺及其衍生物、光泽精、甲壳动物荧光素及其衍生物、联吡啶钌及其衍生物、吖啶酯及其衍生物、二氧环乙烷及其衍生物、洛粉碱及其衍生物和过氧草酸盐及其衍生物。
在可选的实施方式中，所述纳米颗粒类标记物包括但不限于纳米颗粒、胶体、有机纳米颗粒、磁性纳米颗粒、量子点纳米颗粒和稀土络合物纳米颗粒。
在可选的实施方式中，所述胶体包括但不限于胶体金属、分散型染料、染料标记的微球和乳胶。
在可选的实施方式中，所述胶体金属包括但不限于胶体金、胶体银和胶体硒。
在可选的实施方式中，所述胶体金属为胶体金。
在可选的实施方式中，，上述抗体偶联物还包括与所述抗体或其功能性片段偶联的固相载体。
在可选的实施方式中，所述固相载体选自微球、板和膜。
在可选的实施方式中，所述固相载体包括但不限于磁性微球、塑料微球、塑胶微粒、微孔板、玻璃、毛细管、尼龙和硝酸纤维素膜。
第五方面，本发明提供一种试剂或试剂盒，所述试剂或试剂盒包括上述的抗体或其功能性片段或上述的抗体偶联物。
如前所述，本发明一些实施方式或实施例中的抗体或其功能性片段能够有效与IgE进行结合，因此，包含所述IgE抗体或其功能性片段的试剂或试剂盒能够有效的对IgE进行定性或定量检测。应用本发明提供的试剂或试剂盒，例如可以用于免疫印迹、免疫沉淀等涉及到利用IgE和其抗体特异性结合性能的检测。如前所述，本发明一些实施方式或实施例中的抗体或其功能性片段具有与IgE更高的结合活性或亲和力，因此包含所述抗体或其功能性片段的试剂或试剂盒具有更高的检测灵敏度或特异性。
第六方面，本发明提供一种检测IgE的方法，包括：a)在足以发生抗体/抗原结合反应的条件下，使上述的抗体或其功能性片段、抗体偶联物，试剂或试剂盒与待检测样品中的IgE接触形成免疫复合物；和b)检测所述免疫复合物的存在，所述复合物的存在指示所述测试样品中所述抗原的存在；
在可选的实施方式中，所述免疫复合物还包括第二抗体，所述第二抗体与所述抗体或其功能性片段结合。
在可选的实施方式中，所述免疫复合物还包括第二抗体，所述第二抗体与IgE结合。
第七方面，本发明提供一种编码上述抗体或其功能性片段的核酸分子。
第八方面，本发明提供含有上述核酸分子的载体。
第九方面，本发明提供含有上述载体的细胞。
第十方面，本发明提供一种制备抗体或其功能性片段的方法，其包括：培养如上所述的细胞。
第十一方面，本发明提供上述抗体或其功能性片段、抗体偶联物或上述的试剂或试剂盒在检测IgE或制备检测IgE的产品中的用途。
在本发明公开了抗体或其功能性片段的氨基酸序列的基础上，本领域技术人员容易想到采用基因工程技术或其他技术(化学合成、重组表达)制备得到该抗体或其功能性片段，例如从能够重组表达如上任一项所述的抗体或其功能性片段的重组细胞的培养产物中分离纯化得到该抗体或其功能性片段，这对本领域技术人员来说是容易实现的，基于此，无论采用何种技术制备本发明的抗体或其功能性片段，其均属于本发明的保护范围。
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
除非另有定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有与本公开内容所属领域的普通技术人员通常理解的含义相同的含义。尽管与本文描述的那些方法和材料类似或等同的任何方法和材料都可用于本文的制剂或单位剂量的实践或测试，但现在描述一些方法和材料。除非另有说明，否则本文采用或考虑的技术是标准方法。材料、方法和实例仅是说明性而非限制性的。
除非另外指明，否则实践本发明将采用细胞生物学、分子生物学(包含重组技术)、微生物学、生物化学和免疫学的常规技术，所述常规技术在本领域技术人员的能力范围内。文献中充分解释了这种技术，如《分子克隆：实验室手册(Molecular Cloning:ALaboratory Manual)》，第二版(Sambrook等人，1989)；《寡核苷酸合成(OligonucleotideSynthesis)》(M.J.Gait编，1984)；《动物细胞培养(Animal Cell Culture)》(R.I.Freshney编，1987)；《酶学方法(Methods in Enzymology)》(学术出版社有限公司(Academic Press，Inc.)；《实验免疫学手册(Handbook of Experimental Immunology)》(D.M.Weir和C.C.Blackwell编)；《哺乳动物细胞用基因转移载体(Gene Transfer Vectors forMammalian Cells)》(J.M.Miller和M.P.Calos编，1987)；《当代分子生物学方法(CurrentProtocols in Molecular Biology)》(F.M.Ausubel等人编，1987)；《PCR:聚合酶链反应(PCR:The Polymerase Chain Reaction)》(Mullis等人编，1994)；以及《当代免疫学方法(Current Protocols in Immunology)》(J.E.Coligan等人编，1991)，所述文献中的每个文献均通过引用明确并入本文中。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1Anti-IgE 11D5单克隆抗体的制备
本实施例中限制性内切酶、Prime Star DNA聚合酶购自Takara公司。MagExtractor-RNA提取试剂盒购自TOYOBO公司。BD SMARTTMRACE cDNAAmplification Kit试剂盒购自Takara公司。pMD-18T载体购自Takara公司。质粒提取试剂盒购自天根公司。引物合成和基因测序由Invitrogen公司完成。分泌Anti-IgE 11D5单克隆抗体的杂交瘤细胞株为已有的杂交瘤细胞株，复苏备用。
(1)抗体基因制备
从分泌Anti-IgE 11D5单克隆抗体的杂交瘤细胞株中提取mRNA，通过RT-PCR方法获得DNA产物，该产物用rTaq DNA聚合酶进行加A反应后插入到pMD-18T载体中，转化到DH5α感受态细胞中，长出菌落后分别取Heavy Chain及Light Chain基因克隆，各4个克隆送基因测序公司进行测序。
(2)Anti-IgE 11D5抗体可变区基因的序列分析
将上述测序得到的基因序列放在kabat抗体数据库中进行分析，并利用VNTI11.5软件进行分析确定重链和轻链引物对扩增出的基因都是正确的，其中Light Chain扩增出的基因片段中，VL基因序列为318bp，其前方有57bp的前导肽序列；Heavy Chain引物对扩增出的基因片段中，VH基因序列为366bp，属于VH1基因家族，其前方有57bp的前导肽序列。
(3)重组抗体表达质粒的构建
pcDNATM 3.4vector为构建的重组抗体真核表达载体，该表达载体已经引入HindIII、BamHI、EcoRI等多克隆酶切位点，并命名为pcDNA3.4A表达载体，后续简称3.4A表达载体；根据上述pMD-18T中抗体可变区基因测序结果，设计该抗体的VL和VH基因特异性引物，两端分别带有HindIII、EcoRI酶切位点和保护碱基，通过PCR扩增方法扩出0.72kb的Light Chain基因片段和1.42kb的Heavy Chain基因片段。
Heavy Chain和Light Chain基因片段分别采用HindIII/EcoRI双酶切，3.4A载体采用HindIII/EcoRI双酶切，将片段和载体纯化回收后Heavy Chain基因和Light Chain基因分别连接3.4A表达载体中，分别得到Heavy Chain和Light Chain的重组表达质粒。
2.重组抗体生产
提前复苏HEK293细胞，传代培养到200ml体系，使细胞密度达到3～5×106cells/ml细胞密度达到挑选抗体浓度及细胞，细胞活力>95％；离心清洗细胞，用培养基复溶，同时将细胞密度调整到2.9×106cells/ml洗细胞，用培养基复溶，同时，作为细胞稀释液。用培养基分别配制质粒DNA和转染试剂稀释液。将转染试剂稀释液加入到质粒DNA稀释液中，混匀后室温静置放置15min；将该混合物在1min内缓慢加入细胞稀释液中，混匀后取样计数，记录并观察细胞转染后的活力，并将其放置于35℃恒温培养箱中培养，转速120rmp，CO2含量8％，13天后离心收样。将离心上清用proteinA亲和层析柱进行亲和纯化。取6ug层纯化的抗体进行还原性SDS-PAGE，电泳图如图所示。在还原性SDS-PAGE后显示两条带，1条Mr为50KD(重链)，另一条Mr为28KD(轻链)。
所得抗体命名为Anti-IgE 11D5Rmb1,对Anti-IgE 11D5Rmb1进行突变，得到突变抗体，上述抗体的重链(H)和轻链(L)的序列如下表所示：
表2抗体序列
组合 H L
Anti-IgE 11D5Rmb1 SEQ ID NO:23 SEQ ID NO:27
Anti-IgE 11D5Rmb2 SEQ ID NO:24 SEQ ID NO:27
Anti-IgE 11D5Rmb3 SEQ ID NO:25 SEQ ID NO:27
Anti-IgE 11D5Rmb4 SEQ ID NO:26 SEQ ID NO:27
Anti-IgE 11D5Rmb5 SEQ ID NO:23 SEQ ID NO:28
实施例2抗体的性能检测
1.亲和力分析
提前稀释纯化抗体，同时对人免疫球蛋白E(购自Sino Biological，货号29702-H08H1)进行梯度稀释；利用已提前耦联羊抗小鼠IgG的CM5芯片，在biacore 8K+设备上测试抗原抗体的结合解离曲线，仪器自动拟合获得亲和力常数、结合速率、解离速率。(KD表示平衡解离常数即亲和力常数；ka表示结合速率；kd表示解离速率)。
表3亲和力数据
2.活性鉴定
包被液(主要成分NaHCO3)稀释人免疫球蛋白E(购自Sino Biological，货号29702-H08H1)至0.5ug/ml，每孔100uL，4℃过夜；次日，洗涤液(主要成份Na2HPO4+Nacl)清洗2次，拍干；加入封闭液(20％BSA+80％PBS)，每孔120uL，37℃，1h，拍干；加入稀释后的纯化抗体和对照抗体，100uL/孔，37℃,30min；洗涤液清洗5次，拍干；加入羊抗鼠IgG-HRP，每孔100uL，37℃,30min；洗涤液清洗5次，拍干；加入显色液A液(50uL/孔)，加入显色液B液(50uL/孔)，10min；加入终止液，50uL/孔；酶标仪上450nm(参考630nm)处读OD值.
备注：A液(主要成份柠檬酸+醋酸钠+乙酰苯胺+过氧化脲)；B液(主要成份柠檬酸+EDTA·2Na+TMB+浓HCL)；终止液(EDTA·2Na+浓H2SO4)
表4活性数据
浓度(ng/ml) 12.50 6.25 3.13 1.56 0.78 0.00
对照 1.301 0.727 0.392 0.124 0.083 0.005
Anti-IgE 11D5Rmb1 1.854 1.300 0.720 0.503 0.331 0.006
Anti-IgE 11D5Rmb2 1.668 1.148 0.687 0.438 0.273 0.010
Anti-IgE 11D5Rmb3 1.744 1.086 0.687 0.419 0.254 0.005
Anti-IgE 11D5Rmb4 1.800 1.206 0.816 0.515 0.281 0.008
Anti-IgE 11D5Rmb5 1.836 1.535 0.891 0.585 0.380 0.002
3.稳定性考核
将上述抗体置于4℃(冰箱)、-80℃(冰箱)、37℃(恒温箱)放置21天，取7天、14天、21天样品进行状态观察，并对21天样品进行活性检测，结果显示三种考核条件下抗体放置21天均未见明显蛋白状态变化，活性也未随考核温度的升高呈下降趋势，说明上述抗体稳定。下表5为抗体Anti-IgE 11D5Rmb5考核21天的酶免活性检测OD结果。
表5稳定性数据
样品浓度(ng/ml) 6.25 3.13 0.00
4℃，21天样品 1.521 0.827 0.022
-80℃，21天样品 1.553 0.881 0.021
37℃，21天样品 1.547 0.837 0.022
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
本申请涉及的部分氨基酸序列如下所示：

Claims (25)

1.一种抗IgE抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包括HCDR1、HCDR2、HCDR3和LCDR1、LCDR2、LCDR3，其特征在于，所述HCDR1、HCDR2、HCDR3为与SEQ ID NO:17所示重链可变区的HCDR1、HCDR2、HCDR3一致的氨基酸序列；所述LCDR1、LCDR2、LCDR3为与SEQ IDNO:21所示轻链可变区的LCDR1、LCDR2、LCDR3一致的氨基酸序列；或
所述HCDR1、HCDR2、HCDR3为与SEQ ID NO:20所示重链可变区的HCDR1、HCDR2、HCDR3一致的氨基酸序列；所述LCDR1、LCDR2、LCDR3为与SEQ ID NO:21所示轻链可变区的LCDR1、LCDR2、LCDR3一致的氨基酸序列；或
所述HCDR1、HCDR2、HCDR3为与SEQ ID NO:17所示重链可变区的HCDR1、HCDR2、HCDR3一致的氨基酸序列；所述LCDR1、LCDR2、LCDR3为与SEQ ID NO:22所示轻链可变区的LCDR1、LCDR2、LCDR3一致的氨基酸序列；
所述可变区的HCDR1，HCDR2，HCDR3，LCDR1，LCDR2或LCDR3由Kabat、Chothia、IMGT、AbM或Contact任意一种系统定义。
2.一种抗IgE抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段包括如下互补决定区：
HCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；
HCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示；LCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；LCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示；LCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:6或32所示；或
HCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:31所示；
HCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示；LCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；
LCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示；LCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。
3.根据权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段还具有HFR1、HFR2、HFR3、HFR4、LFR1、LFR2、LFR3和LFR4中的至少之一。
4.根据权利要求3所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，
所述HFR1包括SEQ ID NO:7或与其具有至少80％同一性的氨基酸序列；
所述HFR2包括SEQ ID NO:8或与其具有至少80％同一性的氨基酸序列；
所述HFR3包括SEQ ID NO:9或与其具有至少80％同一性的氨基酸序列；
所述HFR4包括SEQ ID NO:10或与其具有至少80％同一性的氨基酸序列；
所述LFR1包括SEQ ID NO:11或与其具有至少80％同一性的氨基酸序列；
所述LFR2包括SEQ ID NO:12或与其具有至少80％同一性的氨基酸序列；
所述LFR3包括SEQ ID NO:13或与其具有至少80％同一性的氨基酸序列；
所述LFR4包括SEQ ID NO:14或与其具有至少80％同一性的氨基酸序列。
5.根据权利要求1至2、4任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段以KD＜1.40×10-9M的亲和力结合IgE。
6.一种抗IgE抗体或其抗原结合片段，包含重链可变区和轻链可变区，其特征在于，所述重链可变区和轻链可变区选自如下任一组：
组合 VH VL 1 SEQ ID NO:17 SEQ ID NO:21 2 SEQ ID NO:18 SEQ ID NO:21 3 SEQ ID NO:19 SEQ ID NO:21 4 SEQ ID NO:20 SEQ ID NO:21 5 SEQ ID NO:17 SEQ ID NO:22
。
7.根据权利要求1至2、4、6任一所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段还包含恒定区。
8.根据权利要求7所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述恒定区包括重链恒定区和/或轻链恒定区。
9.根据权利要求8所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述重链恒定区选自IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgM、IgE或IgD的重链恒定区；所述轻链恒定区选自κ型或λ型轻链恒定区。
10.根据权利要求7所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述恒定区的种属来源为牛、马、猪、绵羊、山羊、大鼠、小鼠、狗、猫、兔、驴、鹿、貂、鸡、鸭、鹅或人。
11.根据权利要求7所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述恒定区的种属来源为小鼠。
12.根据权利要求8所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述重链恒定区序列如SEQ ID NO:15所示或与其具有至少80％同一性，所述轻链恒定区序列如SEQ ID NO:16所示或与其具有至少80％同一性。
13.根据权利要求1至2、4、6任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗原结合片段选自所述抗体的F(ab’)2、Fab’、Fab、Fv和scFv中的任意一种。
14.一种抗IgE抗体，包括重链和轻链，其特征在于，所述重链的氨基酸序列和轻链的氨基酸序列选自如下任一组合：
组合 重链 轻链 1 SEQ ID NO:23 SEQ ID NO:27 2 SEQ ID NO:24 SEQ ID NO:27 3 SEQ ID NO:25 SEQ ID NO:27 4 SEQ ID NO:26 SEQ ID NO:27 5 SEQ ID NO:23 SEQ ID NO:28
。
15.一种抗体偶联物，其特征在于，所述抗体偶联物包括权利要求1至13任一项所述的抗体或其抗原结合片段或权利要求14所述的抗体和与所述抗体或其抗原结合片段偶联的标记物或固相载体。
16.根据权利要求15所述的抗体偶联物，其特征在于，所述标记物选自生物素、荧光染料、酶、放射性同位素、化学发光试剂和纳米颗粒类标记物。
17.根据权利要求15所述的抗体偶联物，其特征在于，所述固相载体选自微球、板和膜。
18.一种试剂或试剂盒，其特征在于，所述试剂或试剂盒包括权利要求1至13任一项所述的抗体或其抗原结合片段或权利要求14所述的抗体或权利要求15至17任一项所述的抗体偶联物。
19.权利要求1至13任一项所述的抗体或其抗原结合片段、权利要求14所述的抗体、权利要求15至17任一项所述的抗体偶联物在制备检测IgE产品中的用途，其特征在于，包括：
a)在足以发生抗体/抗原结合反应的条件下，使权利要求1至13任一项所述的抗体或其抗原结合片段、权利要求14所述的抗体、权利要求15至17任一项所述的抗体偶联物与待检测样品中的IgE接触形成免疫复合物；和
b)检测所述免疫复合物的存在，所述复合物的存在指示测试样品中所述抗原的存在。
20.根据权利要求19所述的用途，其特征在于，所述免疫复合物还包括第二抗体，所述第二抗体与所述抗体或其抗原结合片段结合。
21.根据权利要求19所述的用途，其特征在于，所述免疫复合物还包括第二抗体，所述第二抗体与IgE结合。
22.一种核酸，其特征在于，其编码权利要求1至13任一项所述的抗体或其抗原结合片段。
23.一种载体，其特征在于，其含有权利要求22所述的核酸。
24.一种细胞，其特征在于，其含有权利要求22所述的核酸或权利要求23所述的载体。
25.一种制备权利要求1至13任一项所述的抗体或其抗原结合片段或权利要求14所述的抗体的方法，其特征在于，其包括：培养权利要求24所述的细胞。
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