[go: up one dir, main page]

CN118077701B - 一种杀虫和杀螨制剂及其应用 - Google Patents

一种杀虫和杀螨制剂及其应用

Info

Publication number
CN118077701B
CN118077701B CN202211491639.5A CN202211491639A CN118077701B CN 118077701 B CN118077701 B CN 118077701B CN 202211491639 A CN202211491639 A CN 202211491639A CN 118077701 B CN118077701 B CN 118077701B
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
dissolve
mixer
preparation
weight percentage
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202211491639.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN118077701A (zh
Inventor
丑靖宇
董广新
遇璐
刘少武
张国生
吴鸿飞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Yangnong Chemical Co Ltd
Shenyang Sinochem Agrochemicals R&D Co Ltd
Original Assignee
Jiangsu Yangnong Chemical Co Ltd
Shenyang Sinochem Agrochemicals R&D Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Yangnong Chemical Co Ltd, Shenyang Sinochem Agrochemicals R&D Co Ltd filed Critical Jiangsu Yangnong Chemical Co Ltd
Priority to CN202211491639.5A priority Critical patent/CN118077701B/zh
Priority to PCT/CN2023/126627 priority patent/WO2024109432A1/zh
Publication of CN118077701A publication Critical patent/CN118077701A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN118077701B publication Critical patent/CN118077701B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P7/00—Arthropodicides
    • A01P7/02—Acaricides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P7/00—Arthropodicides
    • A01P7/04—Insecticides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明属于杀虫剂和杀螨剂领域，涉及一种杀虫和杀螨制剂及其应用。制剂为液体制剂含有至少一种载体和至少一种助剂，所述制剂以式Ⅰ化合物为活性组分的水乳剂、微乳剂、乳油、可溶液剂剂型或超低容量剂；其中，杀虫和杀螨制剂的活性组分为式Ⅰ化合物，其重量百分含量为0.1‑90％。活性组分化合物A为具有如下结构式Ⅰ所示的化合物。

Description

一种杀虫和杀螨制剂及其应用
技术领域
本发明属于杀虫剂和杀螨剂领域，涉及一种杀虫和杀螨制剂及其应用。
背景技术
专利CN112457288 B报道了如通式I所示的胡椒酸衍生物化合物A：
通式I化合物A具有很好的杀虫杀螨活性，可以对多种害虫和害螨具有优异的杀死活性的同时，尤其对缨翅目害虫，比如世界公认的难防害虫西花蓟马等，具有意想不到好的防治效果。
农药本身是一类具有生物活性的特殊化学品，若想赋予活性成分最佳效力，选择与有效成分匹配的助剂体系是必需的。而根据需要配制成相应的制剂应用，不同的制剂有不同的优势，以满足不同的作物和农户用药习惯，以提高农药生物活性，并减少用药量，降低成本，以最少的用药量，最大限度地命中靶标，同时提高了与环境的相容性。化合物A根据使用方法和作物的不同，可将其制备各类剂型，但由于化合物A结构特殊，存在两处含有双键的基团，在制备液体制剂时，容易在环境发生改变时(比如温度升高、PH值改变或者与溶剂或者与表面活性剂基团发生反应)发生断裂，导致化合物分解。试验表明，化合物A在热储试验中存在分解现象，因此，在制剂研制过程中，除了要解决制剂各项指标的物理稳定性，药效发挥的问题，同时还要解决化合物A的分解问题。选择合适的稳定剂以保证化合物A不分解或者少分解是本方案的目标之一。
发明内容
本发明目的在于提供一种含稳定剂的以化合物A为活性组分的杀虫杀螨制剂及其应用。
为了实现本发明的目的，本发明的技术方案为：
一种杀虫和杀螨制剂，制剂为液体制剂含有至少一种载体和至少一种助剂，所述制剂以式Ⅰ化合物为活性组分的水乳剂、微乳剂、乳油、可溶液剂剂型或超低容量剂；其中，杀虫和杀螨制剂的活性组分为式Ⅰ化合物，其重量百分含量为0.1-90％；
式中：
X1选自卤素；
X2选自H或卤素；
X3选自卤素；
X4选自卤代C1-C3烷基；
R选自H、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基。
所述助剂为润湿分散剂、稳定剂、溶剂、防冻剂、增稠剂、消泡剂和水中的一种或几种；稳定剂为苯并三唑类化合物。
所述制剂中按重量百分比计，活性组分0.1-90％，润湿分散剂1-30％，稳定剂1-10％，水0-90％，防冻剂0-10％，增稠剂0-5％，消泡剂0-2％，余量为溶剂。
所述稳定剂选自苯并三唑类化合物为苯丙三氮唑、羟苯基-苯并三唑、苯并三唑-1-亚氨基丙二酸二乙酯、苯并三氮唑磷酸二乙酯、苯并三唑-1-三(三甲氨基)-六氟磷酸酯和1-H-苯并三唑钠中的一种或几种。
所述水乳剂中助剂为润湿分散剂、稳定剂、溶剂、防冻剂、增稠剂、消泡剂和水；制剂按重量百分比计，活性组分0.1-90％，润湿分散剂1-30％，稳定剂1-10％，水1-90％，防冻剂1-10％，增稠剂0.1-5％，消泡剂0.1-2％，余量为溶剂。
微乳剂中助剂为润湿分散剂、稳定剂、溶剂、防冻剂、水；制剂按重量百分比计，活性组分0.1-90％，润湿分散剂1-30％，稳定剂1-10％，水1-90％，防冻剂1-10％，余量为溶剂。
乳油中助剂为润湿分散剂、稳定剂、溶剂；制剂按重量百分比计，活性组分0.1-90％，润湿分散剂1-30％，稳定剂1-10％，余量为溶剂。
可溶液剂中助剂为润湿分散剂、稳定剂、溶剂；制剂按重量百分比计，活性组分0.1-90％，润湿分散剂1-30％，稳定剂1-10％，余量为溶剂。
超低容量剂中助剂为润湿分散剂、稳定剂、溶剂。制剂按重量百分比计，活性组分0.1-90％，润湿分散剂1-30％，稳定剂1-10％，余量为溶剂。
所述润湿分散剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯山梨糖醇酐酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、嵌段聚醚、烷基萘磺酸钠脂肪醇聚氧乙烯基醚、烷基苯磺酸钙盐、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、苯乙烯(甲基苯乙烯)苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、苯乙基酚聚氧丙烯醚、500#、600#、农乳0201B、农乳0203B、2201、700#、NP-10P、OP-10P、蓖麻油聚氧乙烯醚系列、司盘系列和吐温系列中的一种或多种。
所述溶剂选自溶剂油、甲醇、乙醇、油酸甲酯、环己酮、植物油、乙腈、聚乙二醇、葵酰胺、磷酸三丁酯、丁内酯、N-长链烷基吡咯烷酮、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、辛基吡咯烷酮、癸酰胺、辛酰胺、异佛尔酮、碳酸甲酯、油酸甲酯、松脂油、异丙醇、正丁醇、聚乙二醇、二甲基乙酰胺、甲基化植物油、环氧大豆油和液体石蜡中的一种或多种。
防冻剂选自乙二醇、丙三醇、丙二醇、尿素、甲醇、乙醇、异丙醇、二甘醇、乙二醇丁醚、丙二醇丁醚、丙二醇甲醚、乙二醇丁醚醋酸酯、氯化钙、醋酸钠、氯化镁和硫脲中的一种或多种。
增稠剂选自黄原胶、羟甲基纤维素、羟甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸铝镁、聚乙烯醇、聚乙二醇、淀粉、海藻酸钠、黄原胶、改性黄原胶、硅酸镁铝、有机膨润土和白炭黑中的一种或多种。
消泡剂选自聚硅氧烷类、聚醚类、聚醚改性硅类和高碳醇类、硅酮类、C10～20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺等中的一种或几种。
优选，所述活性组分化合物式Ⅰ中，
X1选自F；
X2选自H或F；
X3选自Cl、Br、I；
X4选自-CF3、-CHF2；
R选自H、C1-C6烷基。
进一步优选，所述活性组分化合物式Ⅰ中，
X1选自F；
X2选自F；
X3选自Br；
X4选自-CHF2；
R选自H、C1-C6烷基。
更优选，所述活性组分化合物式Ⅰ中，
X1选自F；
X2选自F；
X3选自Br；
X4选自-CHF2；
R选自H、甲基、乙基、正丙基。
上述各制剂中相同名称的助剂，可采用相同或不同具体物质(例如上述制剂中润湿分散剂)，由于各剂型的不同具体选择的物质可根据需要进行筛选，以及同一物质但其可作为不同助剂发挥其相应的技术效果(例如，嵌段共聚物可作为乳化剂、分散剂或润湿剂加入制剂中，发挥其特定的功效)。
本发明根据其作用靶标及应用方式，通过寻找与有效成分匹配的助剂品种，开发含化合物A的制剂，达到改善有效成分在生长介质上的润湿、展布、分散、滞留和渗透性能的目的，从而增加农药有效成分在植物表面的滞留量、延长滞留时间和提高对植物表皮穿透能力，进而提高农药的生物活性，降低使用剂量。
通过良好助剂体系、制备工艺的选择，本发明的杀虫杀螨制剂不仅仅由于剂型种类特点，更由于良好助剂协同配伍作用和最佳工艺路线及条件获得物性良好、应用性能好的含有化合物A为活性组分的杀虫杀螨制剂。
一种所述的杀虫和杀螨制剂，所述制剂作为农用杀虫和杀螨制剂的应用。
具体实施方式
以下具体实施例用于进一步详细说明本发明，但本发明绝非限于这些例子，业内人士熟知的方法，都包含在本发明的范围内。所有制剂配比中的百分比均为重量百分比，活性组分以有效含量计算。
通式I化合物A为专利CN112457288 B报道的通式I所示的胡椒酸衍生物化合物，化合物可按照相关专利中记载制备化合物。
表1.化合物A的结构
制剂配方实施例
以下所述的实施例中，除另有说明外，所有百分比均为重量百分比。
水乳剂制备工艺：按配方要求，按重量百分比计，将活性成分、助剂、溶剂加入混合器中，搅拌混合，溶解成均匀液体，作为油相；在高速搅拌下，在将余量水加入到油相中，经充分混合，即可得到分散性良好的水乳剂样品。
实施例1 10％化合物A-1水乳剂配制
按配方要求，(1)按重量百分比计，将10％化合物A-1、5％T-80、3％EL-20、2％500#、4％乙二醇、0.2％黄原胶、1％1522和15％二甲基甲酰胺加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀油相，在高速搅拌下，将余量水(补足至100％)加入到油相，即可得到分散性良好的10％化合物A-1水乳剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将10％化合物A-1、5％T-80、3％EL-20、2％500#、4％乙二醇、0.2％黄原胶、1％1522、15％二甲基甲酰胺和2％羟苯基-苯并三唑唑加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀油相，在高速搅拌下，将余量水(补足至100％)加入到油相，即可得到分散性良好的10％化合物A-1水乳剂。
实施例2 10％化合物A-2水乳剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将10％化合物A-2、2％600#、4％苯乙烯(甲基苯乙烯)苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、2％500#、4％乙二醇、0.2％黄原胶、1％1522和20％葵酰胺加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀油相，在高速搅拌下，将余量水(补足至100％)加入到油相，即可得到分散性良好的10％化合物A-2水乳剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将10％化合物A-2、2％600#、4％苯乙烯(甲基苯乙烯)苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、2％500#、4％乙二醇、0.2％黄原胶、1％1522、20％葵酰胺和2％苯丙三氮唑加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀油相，在高速搅拌下，将余量水(补足至100％)加入到油相，即可得到分散性良好的10％化合物A-2水乳剂。
实施例3 20％化合物A-3水乳剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将20％化合物A-3、5％AEO-9、8％S-20、1％T-80、4％乙二醇、2％聚乙二醇、1％1522和25％二甲基乙酰胺加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀油相，在高速搅拌下，将余量水(补足至100％)加入到油相，即可得到分散性良好的20％化合物A-3水乳剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将20％化合物A-3、5％AEO-9、8％S-20、1％T-80、4％乙二醇、2％聚乙二醇、1％1522、25％二甲基乙酰胺和2％苯并三唑-1-亚氨基丙二酸二乙酯加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀油相，在高速搅拌下，将余量水(补足至100％)加入到油相，即可得到分散性良好的20％化合物A-3水乳剂。
实施例4 25％化合物A-4水乳剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将25％化合物A-4、3％嵌段聚醚、5％S-80、2％T-20、4％乙二醇、0.5％羧甲基纤维素、1％1522、9％环己酮和30％二甲基乙酰胺加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀油相，在高速搅拌下，将余量水(补足至100％)加入到油相，即可得到分散性良好的25％化合物A-4水乳剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将25％化合物A-4、3％嵌段聚醚、5％S-80、2％T-20、4％乙二醇、0.5％羧甲基纤维素、1％1522、9％环己酮、30％二甲基乙酰胺和2％苯并三氮唑磷酸二乙酯加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀油相，在高速搅拌下，将余量水(补足至100％)加入到油相，即可得到分散性良好的25％化合物A-4水乳剂。
实施例5 30％化合物A-1水乳剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将30％化合物A-1、5％嵌段聚醚、5％700#、1％NP-10P、4％乙二醇、0.1％黄原胶、1％1522、9％环己酮和30％二甲基乙酰胺加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀油相，在高速搅拌下，将余量水(补足至100％)加入到油相，即可得到分散性良好的30％化合物A-1水乳剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将30％化合物A-1、5％嵌段聚醚、5％700#、1％NP-10P、4％乙二醇、0.1％黄原胶、1％1522、9％环己酮、30％二甲基乙酰胺和2％苯并三唑-1-三(三甲氨基)六氟磷酸酯加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀油相，在高速搅拌下，将余量水(补足至100％)加入到油相，即可得到分散性良好的30％化合物A-1水乳剂。
实施例6 30％化合物A-2水乳剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将30％化合物A-2、4％嵌段聚醚、5％700#、0.5％500#、2％S-20、4％乙二醇、0.1％黄原胶、1％1522、9％环己酮和25％磷酸三乙酯加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀油相，在高速搅拌下，将余量水(补足至100％)加入到油相，即可得到分散性良好的30％化合物A-2水乳剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将30％化合物A-2、54％嵌段聚醚、5％700#、0.5％500#、2％S-20、4％乙二醇、0.1％黄原胶、1％1522、9％环己酮、25％磷酸三乙酯和2％1-H-苯并三唑钠加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀油相，在高速搅拌下，将余量水(补足至100％)加入到油相，即可得到分散性良好的30％化合物A-2水乳剂。
将获得的实施例1-6中(1)和(2)水乳剂样品与原药(化合物A)用安瓿瓶封好，分别在54±2℃下的恒温箱内，储存14d；采用液相色谱分析方法，对其热储前后的有效成分的含量变化进行分析检测。其分析结果见表2。
微乳剂制备工艺：按配方要求，按重量百分比计，将活性成分、助剂、溶剂加入混合器中，搅拌混合，溶解成均匀液体，做为油相；在将余量水加入到油相中，经充分混合，即可得到均相透明微乳剂样品。
实施例7 5％化合物A-1微乳剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将5％化合物A-1、5％农乳0203B、6％600#、10％环己酮、20％水、4％丙三醇以及余量磷酸三乙酯(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的5％化合物A-1微乳剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将5％化合物A-1、5％农乳0203B、6％600#、10％环己酮、20％水、4％丙三醇、2％苯丙三氮唑以及余量磷酸三乙酯(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的5％化合物A-1微乳剂。
实施例8 5％化合物A-2微乳剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将5％化合物A-2、5％农乳0201B、4％600#、1％500#、10％环己酮、10％水、4％乙二醇以及余量磷酸三乙酯(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的5％化合物A-2微乳剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将5％化合物A-2、5％农乳0201B、4％600#、1％500#、10％环己酮、10％水、4％乙二醇、2％羟苯基-苯并三唑以及余量磷酸三乙酯(补足至100％)加入混合釜中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的5％化合物A-2微乳剂。
实施例9 10％化合物A-3微乳剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将10％化合物A-3、5％农乳0203B、10％EL-20、3％T-20、8％环己酮、10％水、4％丙三醇以及余量磷酸三乙酯(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的10％化合物A-3微乳剂。
同上述配方，(1)按重量百分比计，将10％化合物A-3、5％农乳0203B、10％EL-20、3％T-20、8％环己酮、10％水、4％丙三醇、2％苯并三氮唑磷酸二乙酯以及余量磷酸三乙酯(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的10％化合物A-3微乳剂。
实施例10 10％化合物A-4微乳剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将10％化合物A-4、10％600#、5％EL-80、3％T-20％、2％S-80、10％环己酮、10％水、4％丙三醇以及余量磷酸三乙酯(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的10％化合物A-4微乳剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将10％化合物A-4、10％600#、5％EL-80、3％T-20％、2％S-80、10％环己酮、10％水、4％丙三醇、2％苯并三唑-1-亚氨基丙二酸二乙酯以及余量磷酸三乙酯(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的10％化合物A-4微乳剂。
实施例11 15％化合物A-1微乳剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将15％化合物A-1、8％农乳0203B、3％NP-10P、3％EL-40、5％环己酮、7％水、4％丙二醇以及余量丁内酯(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的15％化合物A-1微乳剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将15％化合物A-1、8％农乳0203B、3％NP-10P、3％EL-40、5％环己酮、7％水、4％丙二醇、2％1-H-苯并三唑钠以及余量丁内酯(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的15％化合物A-1微乳剂。
实施例12 20％化合物A-2微乳剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将20％化合物A-2、10％农乳0201B、10％T-80、0.5％500#、5％水、4％丙二醇以及余量辛基吡咯烷酮(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的20％化合物A-2微乳剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将20％化合物A-2、10％农乳0201B、10％T-80、0.5％500#、5％水、4％丙二醇、2％苯并三唑-1-三(三甲氨基)六氟磷酸酯以及余量辛基吡咯烷酮(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的20％化合物A-2微乳剂。
将获得的实施例7-12中(1)和(2)微乳剂样品与原药(化合物A)用安瓿瓶封好，分别在54±2℃下的恒温箱内，储存14d；采用液相色谱分析方法，对其热储前后的有效成分的含量变化进行分析检测。其分析结果见表2。
乳油制备工艺：按配方要求，按重量百分比计，将活性成分、助剂、溶剂加入混合器中，搅拌混合，溶解成均相透明液体，即为乳油样品。
实施例13 10％化合物A-1乳油
按配方要求，(1)按重量百分比计，将10％化合物A-1、2％农乳0201B、8％农乳0203B、7％AEO-3、10％N-甲基吡咯烷酮以及余量S-200(补足至100％)加入混合釜中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的10％化合物A-1乳油。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将10％化合物A-1、2％农乳0201B、8％农乳0203B、7％AEO-3、10％N-甲基吡咯烷酮、2％苯并三唑-1-亚氨基丙二酸二乙酯以及余量S-200(补足至100％)加入混合釜中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的10％化合物A-1乳油。
实施例14 10％化合物A-2乳油
按配方要求，(1)按重量百分比计，将10％化合物A-2、3％农乳0201B、7％农乳0201B、5％AEO-3、10％N-甲基吡咯烷酮以及余量S-200(补足至100％)加入混合釜中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的10％化合物A-2乳油。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将10％化合物A-2、3％农乳0201B、7％农乳0201B、5％AEO-3、10％N-甲基吡咯烷酮、2％苯丙三氮唑以及余量S-200(补足至100％)加入混合釜中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的10％化合物A-2乳油。
实施例15 10％化合物A-3乳油
按配方要求,(1)按重量百分比计，将10％化合物A-3、4％嵌段聚醚、3％600#、2％500#、10％N-甲基吡咯烷酮、以及余量S-200(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的10％化合物A-3乳油。
同上述配方,(2)按重量百分比计，将10％化合物A-3、4％嵌段聚醚、3％600#、2％500#、10％N-甲基吡咯烷酮、2％羟苯基-苯并三唑以及余量S-200(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的10％化合物A-3乳油。
实施例16 10％化合物A-4乳油
按配方要求，(1)按重量百分比计，将10％化合物A-4、15％T-80、4％700#、1％500#、20％二甲基乙酰胺以及余量S-200(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的10％化合物A-4乳油。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将10％化合物A-4、15％T-80、4％700#、1％500#、20％二甲基乙酰胺、2％1H-苯并三唑钠以及余量S-200(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的10％化合物A-4乳油。
实施例17 15％化合物A-1乳油
按配方要求，(1)按重量百分比计，将15％化合物A-1、5％农乳0201B、5％农乳0203B、5％2201、10％N-甲基吡咯烷酮以及余量S-150(补足至100％)加入混合釜中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的15％化合物A-1乳油。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将15％化合物A-1、5％农乳0201B、5％农乳0203B、5％2201、10％N-甲基吡咯烷酮、2％苯并三氮唑磷酸二乙酯以及余量S-150(补足至100％)加入混合釜中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的15％化合物A-1乳油。
实施例18 20％化合物A-3乳油
按配方要求，(1)按重量百分比计，将20％化合物A-3、10％600#、10％农乳0201B、10％环己酮以及余量二甲基乙酰胺(补足至100％)加入混合釜中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的20％化合物A-3乳油。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将20％化合物A-3、10％600#、10％农乳0201B、10％环己酮、2％苯并三唑-1-三(三甲氨基)六氟磷酸酯以及余量二甲基乙酰胺(补足至100％)加入混合釜中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的20％化合物A-3乳油。
将获得的实施例13-18中(1)和(2)乳油样品与原药(化合物A)用安瓿瓶封好，在54±2℃下的恒温箱内，储存14d；采用液相色谱分析方法，对其热储前后的有效成分的含量变化进行分析检测。其分析结果见表2。
可溶液剂制备工艺：按配方要求，按重量百分比计，将活性成分、助剂、溶剂加入混合器中，搅拌混合，溶解成均相透明液体，即为可溶液剂样品。
实施例19 10％化合物A-1可溶液剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将10％化合物A-1、10％1601、2％700#以及余量N-甲基吡咯烷酮(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的10％化合物A-1可溶液剂。
上述配方，(2)按重量百分比计，将10％化合物A-1、10％1601、2％700#、2％1-H-苯并三唑钠以及余量N-甲基吡咯烷酮(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的10％化合物A-1可溶液剂。
实施例20 10％化合物A-2可溶液剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将10％化合物A-2、10％嵌段聚醚、1％NP-10P以及余量异氟尔酮(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的10％化合物A-2可溶液剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将10％化合物A-2、10％嵌段聚醚、1％NP-10P、2％苯并三唑-1-亚氨基丙二酸二乙酯以及余量异氟尔酮(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的10％化合物A-2可溶液剂。
实施例21 10％化合物A-3可溶液剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将10％化合物A-3、20％T-80、10％AEO-3以及余量丁内酯(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的10％化合物A-3可溶液剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将10％化合物A-3、20％T-80、10％AEO-3、2％苯丙三氮唑以及余量丁内酯(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的10％化合物A-3可溶液剂。
实施例22 10％化合物A-4可溶液剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将10％化合物A-4、15％T-80、8％AEO-3、1％500#以及二甲基乙酰胺(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的10％化合物A-4可溶液剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将10％化合物A-4、15％T-80、8％AEO-3、1％500#、2％羟苯基-苯并三唑以及二甲基乙酰胺(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的10％化合物A-4可溶液剂。
实施例23 20％化合物A-2可溶液剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将20％化合物A-2、10％嵌段聚醚、3％T-20、10％丁内酯以及二甲基乙酰胺(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的20％化合物A-2可溶液剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将20％化合物A-2、10％嵌段聚醚、3％T-20、10％丁内酯、2％苯并三氮唑磷酸二乙酯以及二甲基乙酰胺(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的20％化合物A-2可溶液剂。
实施例24 30％化合物A-4可溶液剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将30％化合物A-4、6％嵌段聚醚、4％T-80、2％OP-10P、20％丁内酯以及二甲基乙酰胺(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的30％化合物A-4可溶液剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将30％化合物A-4、6％嵌段聚醚、4％T-80、2％OP-10P、2％苯并三唑-1-三(三甲氨基)六氟磷酸酯、20％丁内酯以及二甲基乙酰胺(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的30％化合物A-4可溶液剂。
将获得的实施例19-24中(1)和(2)可溶液剂样品与原药(化合物A)用安瓿瓶封好，在54±2℃下的恒温箱内，储存14d，采用液相色谱分析方法，对其热储前后的有效成分的含量变化进行分析检测。其分析结果见表2。
超低容量剂制备工艺：按配方要求，按重量百分比计，将活性成分、助剂、溶剂加入混合器中，搅拌混合，溶解成均相透明液体，即为可溶液剂样品。
实施例25 0.5％化合物A-1超低容量剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将0.5％化合物A-1、10％AEO-3、30％油酸甲酯以及余量N-甲基吡咯烷酮(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的0.5％化合物A-1超低容量剂。
上述配方，(2)按重量百分比计，将0.5％化合物A-1、10％AEO-3、30％油酸甲酯、2％羟苯基-苯并三唑以及余量N-甲基吡咯烷酮(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的0.5％化合物A-1超低容量剂。
实施例26 0.5％化合物A-2超低容量剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将0.5％化合物A-2、5％AEO-3、2％NP-10P、3％T-80、30％环氧大豆油以及余量异氟尔酮(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的0.5％化合物A-2超低容量剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将0.5％化合物A-2、5％AEO-3、2％NP-10P、3％T-80、2％1H-苯并三唑钠、30％环氧大豆油以及余量异氟尔酮(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的0.5％化合物A-2超低容量剂。
实施例27 1％化合物A-3超低容量剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将1％化合物A-3、7％AEO-3、2％嵌段聚醚、3％T-80、20％环氧大豆油以及余量二甲基乙酰胺(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的1％化合物A-3超低容量剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将1％化合物A-3、7％AEO-3、2％嵌段聚醚、3％T-80、2％苯并三唑-1-三(三甲氨基)六氟磷酸酯、20％环氧大豆油以及余量二甲基乙酰胺(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的1％化合物A-3超低容量剂。
实施例28 1％化合物A-4超低容量剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将1％化合物A-4、3％嵌段聚醚、5％600#、5％500#、20％环氧大豆油以及余量二甲基乙酰胺(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的1％化合物A-4超低容量剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将1％化合物A-4、3％嵌段聚醚、5％600#、5％500#、2％苯丙三氮唑、20％环氧大豆油以及余量二甲基乙酰胺(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的1％化合物A-4超低容量剂。
实施例29 2％化合物A-3超低容量剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将2％化合物A-3、7％AEO-3、5％0201B、3％EL-80、20％液体石蜡以及余量磷酸三乙酯(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的2％化合物A-3超低容量剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将2％化合物A-3、7％AEO-3、5％0201B、3％EL-80、2％苯并三唑-1-亚氨基丙二酸二乙酯、20％液体石蜡以及余量磷酸三乙酯(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的2％化合物A-3超低容量剂。
实施例30 2％化合物A-4超低容量剂
按配方要求，(1)按重量百分比计，将2％化合物A-4、6％农乳0201B、4％农乳0203B、5％嵌段聚醚、10％液体石蜡、10％环氧大豆油以及余量二甲基乙酰胺(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的2％化合物A-4超低容量剂。
同上述配方，(2)按重量百分比计，将2％化合物A-4、6％农乳0201B、4％农乳0203B、5％嵌段聚醚、2％苯并三氮唑磷酸二乙酯、10％液体石蜡、10％环氧大豆油以及余量二甲基乙酰胺(补足至100％)加入混合器中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的2％化合物A-4超低容量剂。
将获得的实施例25-30中(1)和(2)超低容量剂样品与原药(化合物A)用安瓿瓶封好，在54±2℃下的恒温箱内，储存14d，采用液相色谱分析方法，对其热储前后的有效成分的含量变化进行分析检测。其分析结果见表2。
通过以上制备工艺及配方配制出的水乳剂、微乳剂、乳油、可溶液剂、超低容量剂的样品，热储前后其控制指标均合格。
苯并三唑类加入对稳定性的影响见表2。
表2.苯并三唑类加入对稳定性的影响
表2.苯并三唑类加入对稳定性的影响(续1)
表2.苯并三唑类加入对稳定性的影响(续2)
由表2可以看出，在其他条件均相同的前提下，苯并三唑类的加入，使得制剂中有效成分的热储分解率得以明显改善，其中分解率的百分比数值越低，代表稳定性越好。此外，苯并三唑类的加入在有效成分稳定性方面所带来的技术效果是不可预知的，经分析推测，有可能是苯并三唑类化合物的结构特性，在UVB和UVA区域具有出色的光谱覆盖，同时官能团可与有效成分吸附，这样就对有效成分提供了长久的保护，降低了有效成分对光敏感性，同时也降低了其分解率，因此，在稳定性改善方面起到了积极作用。
室内生物测定实施例
1.试验目的
在温室条件下，比较沈阳中化农药化工研发有限公司制剂研发部提供的化合物A不同制剂的杀虫活性。
2.供试药剂
·实施例13(2)：10％化合物A-1乳油
·实施例21(2)：10％化合物A-3可溶液剂
·原药(化合物A)(以97％计)
(以上试验样品均由制剂研发部提供)
3.防治烟粉虱试验结果
供试靶标：烟粉虱[Bemisia tabaci(Gennadius)]成虫
药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品(样品，实施例13(2)制剂的浓度以制剂中活性成分浓度计)，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
采用喷雾法。选取健康棉花幼苗(2片子叶)，然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序，用airbrush手动喷雾器将配制好的药液全株喷雾，待自然阴干后，用玻璃罩覆盖，待试虫稳定后，接入试虫40头左右，剔除表面不健康试虫，试验设4次重复，另设空白对照，72小时调查结果，计算死亡率。
表3.10％化合物A-1乳油制剂防治烟粉虱试验结果(活体盆栽喷雾)
4.防治二化螟试验结果
供试靶标：二化螟[Chilo suppressalis(Walker)]幼虫
药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品(样品，实施例21(2)制剂的浓度以制剂中活性成分浓度计)，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
采用喷雾法。选取温室培养的玉米茎秆。然后按试验设计从低剂量到高剂量的顺序，用airbrush手动喷雾器将配制好的药液均匀喷雾，置于放有滤纸的直径为6cm的培养皿中，自然阴干后接入整齐的健康试虫，每处理10头，4次重复，另设空白对照，72h检查结果，计算死亡率。
表4.10％化合物A-3可溶液剂活性比较试验结果，二化螟(稻茎喷雾法)
5.防治西花蓟马试验结果
供试靶标：西花蓟马[frankliniella occidentalis(Pergande)]若虫
药液配制：根据不同试验需要，用电子分析天平分别准确称取供试样品(样品，实施例21(2)的制剂的浓度以制剂中活性成分浓度计)，原药以丙酮溶解，再用0.1％吐温80水按照试验设计剂量稀释成具一定浓度梯度的系列药液。
采用喷雾法。摘取温室培养1周左右的菜豆叶片，喷雾处理后置于直径为6cm的培养皿中，阴干后用毛笔挑入西花蓟马2龄若虫，每皿20头，用保鲜膜封口，试验设4次重复，处理后置于温度25±1℃，湿度50％-60％的养虫室中，48h检查结果，计算死亡率。
表5.10％化合物A-3制剂活性比较试验结果，西花蓟马(喷雾法)
由以上数据可知，通过本公开技术配制的含有活性成分化合物A的各种剂型，不但在对烟粉虱、二化螟、西花蓟马的防效中增效显著，防治效果明显优于原药，同时在稳定性方面表现优异。
上述实施例只是为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围，凡根据本发明精神实质所作的等效变化或者修饰，都应该涵盖在本发明的保护范围之内。本说明书中未作详细描述的内容属于本领域专业技术人员公知的现有技术。

Claims (2)

1.一种杀虫和杀螨制剂，制剂为液体制剂含有至少一种载体和至少一种助剂，其特征在于：
制剂为可溶液剂，具体如下：
10％化合物A-1可溶液剂
按重量百分比计，将10％化合物A-1、10％1601、2％700#、2％1-H-苯并三唑钠以及余量N-甲基吡咯烷酮补足至100％，加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的10％化合物A-1可溶液剂；
10％化合物A-2可溶液剂
按重量百分比计，将10％化合物A-2、10％嵌段聚醚、1％NP-10P、2％苯并三唑-1-亚氨基丙二酸二乙酯以及余量异氟尔酮补足至100％，加入混合器中，搅拌混合，使其溶解成均匀液体，即可得到分散性良好的10％化合物A-2可溶液剂；
10％化合物A-3可溶液剂
按重量百分比计，将10％化合物A-3、20％T-80、10％AEO-3、2％苯丙三氮唑以及余量丁内酯补足至100％加入混合器中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的10％化合物A-3可溶液剂；
10％化合物A-4可溶液剂
按重量百分比计，将10％化合物A-4、15％T-80、8％AEO-3、1％500#、2％羟苯基-苯并三唑以及二甲基乙酰胺补足至100％加入混合器中，搅拌混合，使溶解成均匀油相，即可得到分散性良好的10％化合物A-4可溶液剂；
化合物A-1、A-2、A-3、A-4如式I所示：
2.一种按权利要求1所述的杀虫和杀螨制剂的应用，其特征在于：所述制剂作为农用杀虫和杀螨制剂的应用。
CN202211491639.5A 2022-11-25 2022-11-25 一种杀虫和杀螨制剂及其应用 Active CN118077701B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211491639.5A CN118077701B (zh) 2022-11-25 2022-11-25 一种杀虫和杀螨制剂及其应用
PCT/CN2023/126627 WO2024109432A1 (zh) 2022-11-25 2023-10-26 一种杀虫和杀螨制剂及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211491639.5A CN118077701B (zh) 2022-11-25 2022-11-25 一种杀虫和杀螨制剂及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN118077701A CN118077701A (zh) 2024-05-28
CN118077701B true CN118077701B (zh) 2025-07-18

Family

ID=91146397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211491639.5A Active CN118077701B (zh) 2022-11-25 2022-11-25 一种杀虫和杀螨制剂及其应用

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN118077701B (zh)
WO (1) WO2024109432A1 (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3961051A (en) * 1971-09-13 1976-06-01 Hoffmann-La Roche Inc. Juvenile hormones stabilized with acrylonitrile U.V. absorbers
US4045555A (en) * 1971-09-29 1977-08-30 Dauten S.A. Method for the photostabilization of polyhydroxylated sterols and stabilized biological insecticidal product obtained thereby
CN107593695A (zh) * 2017-06-25 2018-01-19 广东中迅农科股份有限公司 一种稳定剂在悬浮剂中的应用技术
CN109206397A (zh) * 2017-06-29 2019-01-15 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种胡椒酸衍生物及其制备和应用
CN112457288A (zh) * 2019-09-06 2021-03-09 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种胡椒酸衍生物及其应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR122015027139B1 (pt) * 2004-01-28 2016-05-10 Mitsui Chemicals Inc compostos derivados de amida, inseticida compreendendo os mesmos e método de uso dos mesmos como inseticida
JP4580836B2 (ja) * 2005-07-25 2010-11-17 三井化学アグロ株式会社 殺虫殺菌組成物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3961051A (en) * 1971-09-13 1976-06-01 Hoffmann-La Roche Inc. Juvenile hormones stabilized with acrylonitrile U.V. absorbers
US4045555A (en) * 1971-09-29 1977-08-30 Dauten S.A. Method for the photostabilization of polyhydroxylated sterols and stabilized biological insecticidal product obtained thereby
CN107593695A (zh) * 2017-06-25 2018-01-19 广东中迅农科股份有限公司 一种稳定剂在悬浮剂中的应用技术
CN109206397A (zh) * 2017-06-29 2019-01-15 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种胡椒酸衍生物及其制备和应用
CN112457288A (zh) * 2019-09-06 2021-03-09 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种胡椒酸衍生物及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN118077701A (zh) 2024-05-28
WO2024109432A1 (zh) 2024-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101352167B (zh) 基于烯啶虫胺的农药组合物
CN101352172A (zh) 基于噻虫嗪的农药组合物
CN101669490B (zh) 农药组合物
CN106719776A (zh) 一种含有氟吡菌酰胺的高效低毒种子处理剂
CN118077701B (zh) 一种杀虫和杀螨制剂及其应用
CN102007944A (zh) 一种含鱼藤酮的植物源增效复配杀蚜杀螨剂及其制备方法
CN101861875B (zh) 一种含哌虫啶和有机磷杀虫剂的增效杀虫组合物
CN117063928B (zh) 一种杀螨组合物及其应用
CN102657216A (zh) 含有毒死蜱和高效氯氰菊酯的农药混剂在防治二点委夜蛾方面的应用
CN101617674A (zh) 小麦杀菌杀虫复配剂
CN104397011B (zh) 具有增效作用的杀虫杀螨剂组合物
CN108739863A (zh) 一种微生物农药与化学农药复配杀虫剂及其制备方法和应用
CN102484991B (zh) 伊维菌素和茶皂素的增效农药组合物
CN108782573A (zh) D-柠檬烯和鱼藤酮的杀螨组合物及其应用
CN104094963B (zh) 具有增效作用的杀虫杀螨剂组合物
CN103250713B (zh) 一种杀瘿蚊类害虫的增效农药组合物
CN114190395A (zh) 一种含四霉素和喹啉铜的杀菌组合物用于防治植物黄单胞菌属病害的用途
CN118102872A (zh) 用于溶解粉蚧蜡的组合物
CN101715782B (zh) 一种乐果与抗生素杀虫剂的混配农药制剂
CN114375958A (zh) 一种含Cyclobutrifluram的杀线虫组合物及其应用
CN109497066B (zh) 植物体内输导的昆虫拒食剂15β-hydroxyklaineanone及应用
CN101554176A (zh) 具有杀灭柑桔蚧壳虫作用的组合物
CN111264535A (zh) 农用杀螨组合物及其应用
CN115413665B (zh) 一种含螺甲螨酯的农药组合物及其用途
CN118901722B (zh) 一种杀螨组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant