CN117980026A - 呼吸组件 - Google Patents

Abstract

一种向患者供应气体的呼吸组件(10)，其包括患者端连接件(12)、腔室端连接件(14)以及在患者端连接件和腔室端连接件之间延伸的同轴导管组件(18)。同轴导管组件包括内导管和外导管(20、22)，内导管(20)布置在外导管(22)内从而限定出沿着同轴导管组件在内导管内的第一流动通道(24)和沿着同轴导管组件在内导管和外导管之间的第二流动通道(26)。在使用时，吸入气体沿着第一流动通道输送而呼出气体沿着第二流动通道输送，并且外导管至少部分地由透水材料形成，该透水材料允许水流过其中。

Description

呼吸组件

技术领域

本公开涉及呼吸组件。

背景技术

自主呼吸能力受损的患者可以通过呼吸系统(即机械通气)支持呼吸。机械通气利用外部产生的正气压，在肺部形成压力梯度，从而使空气流入。这种压力梯度周期性变化，以模拟患者的正常呼吸。使用机械通气时，患者必须通过呼吸系统连接到压力变化源(例如呼吸器)。

在这种辅助/支持呼吸中，特别是在医疗应用中，呼吸系统需要能够在合适的温度和湿度水平下向患者供应气体(称为吸入气体)。在已知的呼吸系统中，所输送的气体的高湿度会导致导管内凝结水珠积聚。

本公开的目标在于克服或至少减轻与现有技术相关的一个或多个问题。

发明内容

在第一方面，本文提供了一种用于向患者供应气体的呼吸组件，该呼吸组件包括：患者端连接件，所述患者端连接件被配置为可连接到气道装置，腔室端连接件，所述腔室端连接件被配置为可连接到加湿室并且包括用于接收来自所述加湿室的加湿吸入气体的吸气入口，同轴导管组件，所述同轴导管组件在所述患者端连接件和所述呼吸器端连接件之间延伸并且包括分别由内导管壁和外导管壁限定的内导管和外导管，所述内导管壁布置在所述外导管壁内从而限定出沿着所述同轴导管组件在所述内导管内的第一流动通道和沿着所述同轴导管组件在所述内导管和所述外导管之间的第二流动通道，其中所述呼吸组件被配置为使得在使用时吸入气体沿着所述第一流动通道输送而呼出气体沿着所述第二流动通道输送，并且其中所述外导管壁至少部分地由透水材料形成，所述透水材料允许水流过其中。

应当理解，气道装置可以是声门下气道(例如气管内导管、支气管内导气管、气管切开管)装置或声门上气道(例如口咽导气管、鼻咽通气道和喉罩气道)装置。

在该布置中，第二流动通道在第一流动通道中的吸入气体与环境空气之间提供热障，这样有利于将吸入气体维持在所需的温度。

据发现，通过提供由允许水流过的透水材料形成的外导管可以减少水在第二流动通道中的积聚，并且还可以减少水在呼吸器中的积聚。

透水材料可以被配置为允许液态水流过其中并限制呼吸气体流过其中。

透水材料可以被配置为限制液态水流过其中。

据发现，通过提供由允许水流过并且允许但限制液态水和/或气体流过的透水材料形成的外导管可以减少水和水蒸气在第二流动通道中的积聚。

外导管壁基本上全部由透水材料形成，例如整个外导管壁由透水材料形成。

据发现，这样提高了外导管的透气性，从而进一步减少了水和水蒸气在第二流动通道中的积聚。

外导管壁可以是自支撑的。

这样就不需要在外导管上安装额外的结构件来提供必要的结构刚度/硬度。

外导管壁可以包括加强装置。

这样提高了外导管的结构刚度/硬度。

加强装置可以包括外导管壁的波纹区域，可选地，波纹区域在外导管壁的整个细长长度上延伸。

这样就不需要在外导管上安装额外的结构件来提供必要的结构刚度/硬度。

外导管可以被配置为支撑内导管。

同轴导管组件可以包括位于内导管壁和外导管壁之间的间隔装置。

间隔装置可以包括沿着同轴导管组件的细长长度设置的至少一个间隔组件。

每个间隔组件可以包括位于内导管壁和外导管壁之间的多个间隔构件。

多个间隔构件可以围绕内导管壁等距地间隔开。

间隔构件可以从外导管壁向内(即径向向内)突出。

外导管可以限定外导管壁具有在0.2mm至1.0mm范围内、可选地在0.3mm至0.9mm范围内的厚度。

据发现，通过提供在此范围内的外导管壁可以为外导管提供足够的刚度/硬度，同时使外导管壁适当地透水。

透水材料可由两亲性材料形成。

据发现，这样提高了外导管对水蒸气和液态水的渗透性，从而减少了水和水蒸气在第二流动通道中的积聚。透水材料可由疏水性和亲水性嵌段共聚物形成。

透水材料可由疏水性和亲水性聚环氧乙烷、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)嵌段共聚物形成。

据发现，这样提高了外导管对水蒸气和液态水的渗透性，从而减少了水和水蒸气在第二流动通道中的积聚。

外导管壁可以被配置为吸收水蒸气和液态水。

据发现，这样进一步提高了外导管对水蒸气和液态水的渗透性，从而进一步减少了水和水蒸气在第二流动通道中的积聚。

内导管壁可能不够坚固而不能自支撑。

内导管壁可以由热塑性弹性体形成。

内导管壁可以被配置为防止水和水蒸气流过其中。

内导管壁可以被配置为防止气体流过其中。

这种布置使得呼吸组件能够主动地而非被动地控制吸入气体的湿度。

内导管可以包括加强装置。

结合加强装置使得能够减小内导管壁的厚度，从而减少内导管中的材料的用量。

加强装置可以包括围绕内导管壁延伸的加强肋，例如螺旋地围绕内导管壁延伸的加强肋。

据发现，这样进一步改善加强了内导管。

呼吸组件可以包括加热装置，该加热装置被配置和布置为加热沿着第一流动通道流动的吸入气体，其中加热装置包括嵌入到内导管的内导管壁内的第一加热构件。

据发现，这样可以改善呼吸组件的封装。通过将第一加热元件布置在内导管壁的壁内，减少了对吸入气体流动的阻碍。

加热装置可以被配置为使得吸入气体保持至少33mg/l的绝对湿度。

第一加热构件可以围绕内导管的内导管壁延伸，例如螺旋地围绕内导管的内导管壁延伸。

据发现，将第一加热元件布置为围绕内导管壁的螺旋可以为在内导管内流动的吸入气体提供更均匀的加热。

第一加热构件可以被配置和布置为加热沿着第一流动通道流动的吸入气体并且加热沿着第二流动通道流动的呼出气体。

将第一加热元件布置为加热吸入气体和呼出气体两者，可以减少或消除对呼出气体的单独加热装置的需要。

第一加热构件的加热功率可以在25至40瓦范围内、可选地在27至35瓦范围内、可选地在29至33瓦范围内，例如约31瓦。

第一加热构件可以被配置为将吸入气体加热到36℃至41℃范围内的温度，例如37℃至40℃范围内的温度。

内导管壁可以包括围绕其延伸的加强肋，并且第一加热构件嵌入到加强肋内。

据发现，将第一加热元件布置在加强肋内可以改善呼吸组件的封装。

呼吸组件可以包括连接到患者端连接件的导管安装件。

呼吸组件可以包括在患者端连接件处或附近的第二温度传感器。

第二温度传感器可以与患者端连接件一体形成。或者，第二温度传感器可以与患者端连接件分离并且可连接到患者端连接件(即，第二温度传感器可以是可重复使用的)。

内导管壁可以包括围绕其延伸的加强肋，并且连接到第二温度传感器的一根或多根电线嵌入到加强肋内。

据发现，将电线布置在加强肋内可以改善呼吸组件的封装。

呼吸组件可以包括在呼吸器端连接件处或附近的第一温度传感器。

第一温度传感器可以与呼吸器端连接件一体形成。或者，第一温度传感器可以与呼吸器端连接件分离并且可连接到呼吸器端连接件(即，第一温度传感器可以是可重复使用的)。

加热装置可以包括第二加热构件，该第二加热构件被配置为加热沿着第二流动通道流动的气体，其中第二加热元件位于第二流动通道中或者嵌入到外导管的壁内。

第二加热构件可以被配置为将外导管壁加热至预定温度范围或预定温度。

这样使得第二加热构件能够将外导管壁加热到一定温度或温度范围，以最大限度地提高其对水的渗透性。

第二加热部件的加热功率可以在5至40瓦范围内。

呼吸组件可以包括用于将呼出气体输送出呼吸组件的呼气出口，其中呼气出口设置在患者端连接件处或附近。

呼吸组件可以包括在同轴导管组件与患者端连接件之间的接口处或附近的流量阀，该流量阀被配置为允许吸入气体从第一流动通道流到患者端连接件中并引导呼出气体从患者端连接件流向同轴导管组件并进入第二流动通道。

在第二方面，本文提供了一种用于向患者供应气体的呼吸组件，该呼吸组件包括：患者端连接件，所述患者端连接件被配置为可连接到气道装置；呼吸器端连接件，所述呼吸器端连接件被配置为可连接到加湿室并且包括用于接收来自所述加湿室的加湿吸入气体的吸气入口；同轴导管组件，所述同轴导管组件在所述患者端连接件和所述呼吸器端连接件之间延伸并且包括分别由内导管壁和外导管壁限定的内导管和外导管，所述内导管壁布置在所述外导管壁内从而限定出沿着所述同轴导管组件在所述内导管壁内的第一流动通道和沿着所述同轴导管组件在所述内导管壁和所述外导管壁之间的第二流动通道，其中在使用时所述第一流动通道和所述第二流动通道输送各自输送吸入气体或呼出气体之一；以及加热装置，所述加热装置用于加热沿着所述同轴导管组件流动的气体，其中所述加热装置包括嵌入到内导管壁内的第一加热构件，并且所述第一加热构件被配置和布置为加热沿着所述第一流动通道和所述第二流动通道流动的气体。

据发现，这样可以改善呼吸组件的封装。通过将第一加热元件布置在内导管的壁内(即壁的外表面上)，减少了对吸入气体流动的阻碍。

将第一加热元件布置为加热吸入气体和呼出气体两者，可以减少需要由专用的呼出气体加热装置提供的热量。

应当理解，气道装置可以是声门下气道(例如气管内导管、支气管内导气管、气管切开管)装置或声门上气道(例如口咽导气管、鼻咽通气道和喉罩气道)装置。

加热装置可以被配置为使得吸入气体保持至少33mg/l的绝对湿度。

第一加热构件的加热功率可以在25至40瓦范围内、可选地在27至35瓦范围内、可选地在29至33瓦范围内、例如约31瓦。

第一加热构件可围绕内导管壁延伸。

据发现，这样使同轴导管组件内流动的气体加热更均匀。

第一加热构件可以螺旋地围绕内导管壁。

据发现，将第一加热元件布置为围绕内导管壁的螺旋可以为在内导管内流动的吸入气体提供更均匀的加热。

内导管壁可以包括围绕其延伸的加强肋，并且第一加热构件嵌入到加强肋内。

据发现，将第一加热元件布置在加强肋内可以改善呼吸组件的封装。

第一加热构件可以包括嵌入到加强筋内的两个间隔开的加热元件，例如加热丝。

据发现，这样使同轴导管组件内流动的气体加热更均匀。

通过提供两个加热元件，可以使得馈送和返回电流路径包含在同一组件内。

加热装置可以包括第二加热构件，该第二加热构件被配置和布置为加热沿着第二流动通道流动的气体，其中第二加热构件位于第二流动通道中或者嵌入到外导管壁内。

这种布置有助于进一步加热呼出气体以减少水和水蒸气在第二流动通道中的积聚，或加热吸入气体以确保以正确的温度提供给患者。

为第二流动通道提供专用的加热器使得内流动通道和外流动通道内的气体能够被加热到不同的温度。

呼吸组件可以被配置为使得在使用时沿着第一流动通道输送吸入气体并且沿着第二流动通道输送呼出气体。

在该布置中，第二流动通道在第一流动通道中的吸入气体与环境空气之间提供热障，这样有利于将吸入气体维持在所需的温度。

第一加热构件可以被配置为将吸入气体加热至36℃至41℃范围内的温度，例如37℃至40℃范围内的温度。

外导管壁可以至少部分地由透水材料形成，该透水材料被配置为允许水流过其中并限制呼吸气体流过其中。

第二加热构件可以被配置为将外导管壁加热至预定温度范围或预定温度。

这样使得第二加热构件能够将外导管壁加热到一定温度或温度范围，以最大限度地提高其对水的渗透性。

第二加热构件的加热功率可以在5至40瓦范围内。

透水材料可以被配置为限制液态水流过其中。

据发现，通过提供由允许水流过并且允许但限制液态水流过的透水材料形成的外导管可以减少水和水蒸气在第二流动通道中的积聚。

整个外导管壁可由透水材料形成。

据发现，这样提高了外导管的透气性，从而进一步减少了水和水蒸气在第二流动通道中的积聚。

外导管壁可以是自支撑的。

这样就不需要在外导管上安装额外的结构件来提供必要的结构刚度/硬度。

外导管壁可以被配置为支撑内导管壁。

同轴导管组件可以包括位于内导管壁和外导管壁之间的间隔装置。

间隔装置可以包括沿着同轴导管组件的细长长度设置的至少一个间隔组件。

每个间隔组件可以包括位于内导管壁和外导管壁之间的多个间隔构件。

多个间隔构件可以围绕内导管壁等距地间隔开。

间隔构件可以从外导管壁向内(即径向向内)突出。

外导管可以包括加强装置。

这样提高了外导管的结构刚度/硬度。

加强装置可以包括外导管壁的波纹区域。

波纹区域可以在外导管壁的整个细长长度上延伸。

这样就不需要在外导管上安装额外的结构件来提供必要的结构刚度/硬度。

外导管可以限定外导管壁具有在0.2mm至1.0mm范围内、可选地在0.3mm至0.9mm范围内的厚度。

据发现，通过提供在此范围内的外导管壁可以为外导管提供足够的强度，同时使外导管壁适当地透水。

内导管壁可能不够坚固而不能自支撑。

内导管壁可以由热塑性弹性体形成。

内导管壁可以被配置为防止水和水蒸气流过其中。

内导管可以被配置为防止液态水和空气/气体流过其中。

这种布置使得呼吸组件能够主动地而非被动地控制吸入气体的湿度。

内导管壁可以包括加强装置。

结合加强装置使得能够减小内导管壁的厚度，从而减少内导管中的材料的用量。

加强装置可以包括围绕内导管壁延伸的加强肋，例如螺旋地围绕内导管壁延伸的加强肋。

据发现，这样进一步改善加强了内导管。

呼吸组件可以包括在同轴导管组件与患者端连接件之间的接口处或附近的流量阀，该流量阀被配置为允许吸入气体从第一流动通道流到患者端连接件中并引导呼出气体从患者端连接件流向同轴导管组件并进入第二流动通道。

呼吸组件可以包括连接到患者端连接件的导管安装件。

呼吸组件可以包括在患者端连接件处或附近的第二温度传感器。

第二温度传感器可以与患者端连接件一体形成。或者，第二温度传感器可以与患者端连接件分离并且可连接到患者端连接件(即，第二温度传感器可以是可重复使用的)。

据发现，这样可以改善呼吸组件的封装。

内导管壁可以包括围绕其延伸的加强肋，并且连接到第二温度传感器的一根或多根电线嵌入到加强肋内。

据发现，将电线布置在加强肋内可以改善呼吸组件的封装。

呼吸组件可以包括在呼吸器端连接件处或附近的第一温度传感器。

第一温度传感器可以与呼吸器端连接件一体形成。或者，第一温度传感器可以与呼吸器端连接件分离并且可连接到呼吸器端连接件(即，第一温度传感器可以是可重复使用的)。

据发现，这样可以改善呼吸组件的封装。

加热装置可以包括第二加热构件，该第二加热构件被配置为加热沿着第二流动通道流动的气体，其中第二加热元件位于第二流动通道中或者嵌入到外导管的壁内。

呼吸组件可以包括用于将呼出气体输送出呼吸组件的呼气出口，其中呼气出口设置在患者端连接件处或附近。

附图说明

以下将参考附图描述实施例，其中：

图1是根据一实施例的呼吸组件的一部分的等距视图。

图2是图1的呼吸组件的侧面剖视图。

图3是图1的呼吸组件的局部剖视图。

图4是图1的呼吸组件的内导管和外导管的局部剖视图。

图5是图1的呼吸组件的外导管的局部剖视图。

图6A和图6B是图1的呼吸组件的内导管的侧视图和侧面剖视图。

具体实施方式

首先参见图1和图2，图中示出了用于向患者(未示出)供应气体的呼吸组件，其总体上用10表示。

呼吸组件10包括患者端连接件12。尽管未示出，但是呼吸组件10可以包括连接到患者端连接件12的导管安装件。患者端连接件12被配置为可连接到气道装置。患者端连接件12可被配置为可连接到导管安装件。安装后，导管安装件将吸入气体输送至气道装置并将呼出气体从气道装置输送出来。患者端连接件12可以被配置为可直接连接到气道装置，例如声门下气道(例如气管内导管、支气管内导气管、气管切开管)装置或声门上气道(例如口咽导气管、鼻咽通气道和喉罩气道)装置，或任何其他合适的气道装置。

呼吸组件10包括腔室端连接件14。尽管未示出，呼吸组件10可连接到加湿室，该加湿室连接到腔室端连接件14。换言之，腔室端连接件14被配置为可连接到加湿室。腔室端连接件14包括用于接收来自加湿室的吸入气体的吸气入口16。

呼吸组件10包括同轴导管组件18。同轴导管组件18在患者端连接件12和腔室端连接件14之间延伸。同轴导管组件18包括内导管20和外导管22。内导管20由内导管壁限定。外导管22由外导管壁限定。内导管20布置在外导管22内从而限定出沿着同轴导管组件18在内导管20内的第一流动通道24和沿着同轴导管组件18在内导管20和外导管20之间的第二流动通道22。

呼吸组件10包括呼气出口28。呼气出口28被配置用于将呼出气体输送出呼吸组件10。在所示的布置中，呼气出口28设置在插在腔室端连接件14与同轴导管组件18之间的套环30上。在替代布置中，呼气出口28可以设置在腔室端连接件14上或者可以设置在同轴导管组件18附近(即靠近腔室端连接件14)的区域上。换言之，呼气出口28可以位于腔室端连接件14处或附近。

呼吸组件10包括用于连接到电源的电连接件32。电连接件32将呼吸组件10连接到控制系统(未示出)。如下面将更详细讨论的那样，电连接件32连接到呼吸组件10的各个部件，使得呼吸组件10的部件可以连接到控制系统和/或使得可以向呼吸组件10的部件提供电力。

尽管未示出，但是呼吸组件10可以包括流量阀。通过提供流量阀，可以允许吸入气体从同轴导管组件18流入患者端连接件12，并引导呼出气体从患者端连接件12流到同轴导管组件18进入期望的第一流动通道24或第二流动通道26。通常，该流量阀设置在呼吸器(未示出)处从而降低呼吸组件的复杂性。或者，流量阀可设置在同轴导管组件18与患者端连接件12之间的接口处或附近。

在所示的布置中，呼吸组件10被配置为使得在使用时吸入气体沿着第一流动通道24输送而呼出气体沿着第二流动通道26输送。在这种布置中，第二流动通道26(即外流动通道)在第一流动通道24中的吸入气体与环境空气之间提供热障，这样有利于将吸入气体维持在所需的温度(例如约37℃)。然而，应当理解，在替代布置中，呼吸组件10可以被配置为使得在使用时吸入气体沿着第二流动通道26输送而呼出气体沿着第一流动通道24输送。

呼吸组件10包括第一温度传感器36。第一温度传感器36是温度传感器。第一温度传感器36位于腔室端连接件14处或附近。在所示实施例中，第一温度传感器36与腔室端连接件14一体形成。然而应当理解，在替代布置中，第一温度传感器36可以是可拆卸的，例如一次性的。第一温度传感器36连接到电连接件32。换言之，第一温度传感器36可连接到控制系统(未示出)。

呼吸组件10包括第二温度传感器34。第二温度传感器34是温度传感器。第二温度传感器34位于患者端连接件12处或附近。在所示实施例中，第二温度传感器34与患者端连接件12一体形成。然而应当理解，在替代布置中，第二温度传感器34可以是可拆卸的，例如一次性的。第二温度传感器34连接到电连接件32。换言之，第二温度传感器34可经由电连接件32连接到控制系统(未示出)和/或电源。第二温度传感器34经由沿着同轴导管组件18延伸的一根或多根电线(未示出)连接到电连接件32，例如嵌入内导管20或外导管22的壁内的电线。

现在参见图3，同轴导管组件18包括内导管20和外导管22。外导管壁22至少部分地由透水材料形成。透水材料是一种被配置为允许水流过的材料。应当理解，外导管壁22的大部分可以由透水材料形成。在本布置中，外导管壁22基本上全部由透水材料形成，例如整个外导管壁22由透水材料形成。

透水材料还可以被配置为限制液态水流过其中和/或配置为限制气体流过其中。据发现，由允许水流过并允许但限制液态水和/或气体流过的材料形成外导管壁，可以减少水和水蒸气在第二流动通道中的积聚。对液态水和/或气体通过的限制降低到呼吸器要求的临床要求范围内，如标准ISO5367《麻醉和呼吸设备——呼吸装置和连接件》中所定义。

外导管壁22是自支撑的。换言之，外导管22足够坚固从而能够自支撑。这样，不需要将单独的加强构件安装/附接至外导管22(这可能有损于外导管22的透气性)。这有助于增加外导管22的透水面积。外导管22限定外导管壁的厚度在0.2mm至1.0mm的范围内，可选地在0.3mm至0.9mm的范围内。

外导管壁22包括加强装置。换言之，外导管壁22布置为限定加强结构。这样提高了外导管22的结构强度。加强装置以外导管的波纹区域38的形式提供(即，外导管的导管壁是波纹的)。在所示的布置中，波纹区域在外导管22的整个细长长度上延伸。外导管22中的波纹起到增加透水性外导管22的总表面积的作用，从而增加了外流动通道内可供水流出呼吸组件10的面积。

外导管22的透水材料由两亲性材料形成。透水材料由两亲性嵌段共聚物形成。换言之，透水材料由疏水性和亲水性嵌段共聚物形成。此类材料的一种实例是疏水性和亲水性聚环氧乙烷嵌段共聚物。合适的透水材料的进一步实例有：Nafion(RTM)、Sympatex(RTM)、Arnitel(RTM)、Diaplex(RTM)以及透水性Hytrel(RTM)。还应当理解，可以使用任何合适的透水材料。

在一些布置中，透水材料可被配置为吸收水蒸气和液态水。据发现，这样进一步提高了外导管22对水蒸气和液态水的渗透性，从而进一步减少了水和水蒸气在第二流动通道中的积聚。

在本布置中，内导管壁20不够坚固而不能自支撑。换言之，内导管的导管壁可具有低的壁厚度(即，小于外导管22的壁厚度)，使得内导管20不够坚固，以致不能自支撑。

内导管壁20被配置为防止水和水蒸气流过其中。内导管壁20可以被配置为防止气体流过其中。由于吸入气体和呼出气体之间没有水分传输，因此吸入气体的湿度能够由呼吸组件10主动地而不是被动地控制。在本布置中，内导管壁20由热塑性弹性体形成。然而应当理解，在替代布置中，可以使用任何合适的材料，例如热塑性可挤出聚合物，例如聚乙烯或聚氨酯。

内导管壁20配备有加强装置。在内导管20上结合加强装置使得能够减小内导管20的壁的厚度，从而减少内导管20中的材料的用量。加强装置以加强肋40的形式提供。加强肋40围绕内导管20延伸。在所示的布置中，加强肋40围绕内导管20螺旋地(即，盘旋)延伸。

参见图4和图5，同轴导管组件18包括位于内导管壁20与外导管壁22之间的间隔装置。间隔装置包括间隔组件48。间隔装置可以沿着同轴导管组件18的细长长度设置有间隔组件48的阵列。

每个间隔组件48具有位于内导管20与外导管22之间的多个间隔构件50。多个间隔构件50围绕内导管20等间隔地间隔开。在所示的布置中，设置了四个间隔构件50，但是应当理解，可以设置任何合适数量的间隔构件50，例如三个、五个或更多个间隔构件50。

间隔构件50被配置和布置为支撑内导管22。换言之，外导管22被配置为支撑内导管20。在所示的布置中，间隔构件50从外导管壁22向内(即径向向内)突出。在替代布置中，间隔构件50可以与内导管20和/或外导管22分离，但附接至内导管20和/或外导管22。

参见图6A和图6B，呼吸组件10包括用于加热沿着同轴导管组件18流动的气体的加热装置。

加热装置包括第一加热构件42。第一加热构件42被配置和布置为加热沿着第一流动通道24和第二流动通道26流动的气体。第一加热构件被配置为将吸入气体加热至预定的温度范围内的预定温度。加热装置被配置为使得吸入气体保持至少33mg/l的绝对湿度。在本布置中，第一加热构件被配置为将吸入气体加热至36℃至41℃范围内的温度，例如37℃至40℃范围内的温度。在所示的布置中，第一加热构件被配置为将第一流动通道中的吸入气体加热至36℃至41℃范围内的温度，例如37℃至40℃范围内的温度。第一加热构件的加热功率在25至40瓦范围内、或在27至35瓦范围内、可选地在29至33瓦范围内、例如约31瓦。

第一加热构件42以两个间隔开的加热元件44的形式提供，例如加热丝。第一加热构件42嵌入内导管壁20的壁中。第一加热构件42围绕内导管20的内导管壁延伸，例如螺旋地围绕内导管20的内导管壁延伸。在所示的布置中，第一加热构件42嵌入到加强肋40内。换言之，内导管20包括其中具有第一加热构件42的加强肋40。

一根或多根电线46嵌入到内导管壁20的壁中。电线46提供第二温度传感器34与电连接件32之间的电连接。在所示实施例中，两根电线46嵌入内导管20的壁中。电线46围绕内导管20的内导管壁延伸，例如螺旋地围绕内导管20的内导管壁延伸。在所示的布置中，一根或多根电线46嵌入到加强肋40内。应当理解，在替代布置中，一根或多根电线46可嵌入到内导管20的壁中，但不嵌入到内导管20的加强肋40内，或者可位于第二流动通道26内。

加热装置可以包括第二加热构件。第二加热构件可以被配置为加热沿着第二流动通道26流动的气体。为第二流动通道26提供专用的加热器使得内流动通道24和外流动通道26内的气体能够被加热到不同的温度。第二加热构件被配置为将外导管壁加热至预定温度范围或预定温度。形成外导管22的材料的透水性将取决于该材料的温度。提供被配置为加热外导管22的壁的加热器使得第二加热构件能够将外导管22的壁加热到一定温度或温度范围，以最大限度地提高其对水的渗透性。应当理解，第二加热元件可以位于第二流动通道26中或者可以嵌入到外导管22的壁内。第二加热构件的加热功率可以在5至35瓦范围内。

尽管未示出，但是应当理解，呼吸组件可以连接到呼吸器和加湿室作为呼吸系统的一部分。在这种呼吸系统中，加湿室将布置在呼吸器与腔室端连接件14之间。

在吸气期间，呼吸器(未示出)通过肢体/导管向加湿室排气。流经加湿室的吸入气体被加热和加湿。然后吸入气体流过腔室端连接件14并进入同轴导管组件18。吸入气体被引导沿着吸气流通路径(例如，沿着所示实施例中的第一流动通道24)流动并到达患者端连接件12。吸入气体流过患者端连接件12并且被输送给患者，例如通过导管安装件。

在呼气期间，呼出气体从患者中输送到患者端连接件12，例如通过导管安装件。然后，通过抑制吸气路径中的流动的一系列呼吸器阀(但也可选地通过患者端连接件中的流量阀)，呼出气体被引导沿着呼气流动路径(例如沿着所示实施例中的第二流动通道26)流动。然后呼出气体沿着同轴导管组件18流动并通过呼气出口28流出呼吸组件10，将呼出气体释放到大气中。

尽管上文已经参考一个或多个优选实施例描述了本发明，但是应当理解，在不脱离所附权利要求限定的范围的情况下，可以做出各种改变或修改。

Claims (30)

1.一种向患者供应气体的呼吸组件，所述呼吸组件包括：

患者端连接件，所述患者端连接件被配置为可连接到气道装置，

腔室端连接件，所述腔室端连接件被配置为可连接到加湿室并且包括用于接收来自所述加湿室的加湿吸入气体的吸气入口，以及

同轴导管组件，所述同轴导管组件在所述患者端连接件和所述呼吸器端连接件之间延伸并且包括分别由内导管壁和外导管壁限定的内导管和外导管，所述内导管壁布置在所述外导管壁内从而限定出沿着所述同轴导管组件在所述内导管内的第一流动通道和沿着所述同轴导管组件在所述内导管和所述外导管之间的第二流动通道，

其中所述呼吸组件被配置为使得在使用时吸入气体沿着所述第一流动通道输送而呼出气体沿着所述第二流动通道输送，并且

其中所述外导管壁至少部分地由透水材料形成，所述透水材料允许水流过其中。

2.根据权利要求1所述的呼吸组件，其中所述透水材料被配置为允许液态水流过其中并且被配置为限制呼吸气体流过其中。

3.根据权利要求1或2所述的呼吸组件，其中所述外导管壁基本上全部由所述透水材料形成，例如整个所述外导管壁由所述透水材料形成。

4.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸组件，其中所述外导管壁是自支撑的；可选地，所述外导管包括加强装置。

5.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸组件，其中所述外导管壁包括波纹区域；可选地，所述波纹区域在所述外导管壁的整个细长长度上延伸。

6.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸组件，其中所述外导管被配置为支撑所述内导管。

7.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸组件，其中所述同轴导管组件包括位于所述内导管壁和所述外导管壁之间的间隔装置，并且所述间隔装置包括从所述外导管壁向内突出的多个间隔构件。

8.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸组件，其中所述同轴导管组件包括位于所述内导管壁和所述外导管壁之间的间隔装置，并且所述间隔装置包括沿着所述同轴导管组件的细长长度设置的至少一个间隔组件，并且所述间隔组件或每个间隔组件包括位于所述内导管和所述外导管之间的多个间隔构件；可选地，所述多个间隔构件围绕所述内导管等距地间隔开。

9.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸组件，其中所述透水材料由两亲性材料形成。

10.根据权利要求9所述的呼吸组件，其中所述透水材料由疏水性和亲水性嵌段共聚物形成；可选地，所述透水材料由疏水性和亲水性聚环氧乙烷嵌段共聚物形成。

11.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸组件，其中所述外导管壁被配置为吸收水蒸气和液态水。

12.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸组件，其中所述内导管壁被配置为防止水和水蒸气流过其中；可选地，所述内导管壁被配置为防止气体流过其中。

13.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸组件，其中所述内导管包括加强装置；可选地，所述加强装置包括围绕所述内导管壁延伸的加强肋，例如螺旋地围绕所述内导管壁延伸的加强肋。

14.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸组件，所述呼吸组件包括加热装置，所述加热装置被配置和布置为加热沿着所述第一流动通道流动的吸入气体，其中所述加热装置包括嵌入到所述内导管壁内的第一加热构件，可选地所述内导管壁包括围绕其延伸的加强肋，并且其中所述第一加热构件嵌入到所述加强肋内。

15.根据权利要求14所述的呼吸组件，其中所述第一加热构件围绕所述内导管壁延伸，例如螺旋地围绕所述内导管壁延伸。

16.根据权利要求14或15所述的呼吸组件，其中所述第一加热构件被配置和布置为加热沿着所述第一流动通道流动的吸入气体并且加热沿着所述第二流动通道流动的呼出气体。

17.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸组件，所述呼吸组件包括连接到所述患者端连接件的导管安装件。

18.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸组件，其中所述加热装置包括第二加热构件，所述第二加热构件被配置为加热沿着所述第二流动通道流动的气体，其中所述第二加热构件位于所述第二流动通道中或者嵌入到所述外导管壁内。

19.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸组件，所述呼吸组件包括用于将呼出气体输送出所述呼吸组件的呼气出口，其中所述呼气出口设置在所述患者端连接件处或附近。

20.一种用于向患者供应气体的呼吸组件，所述呼吸组件包括：

患者端连接件，所述患者端连接件被配置为可连接到气道装置；

呼吸器端连接件，所述呼吸器端连接件被配置为可连接到加湿室并且包括用于接收来自所述加湿室的加湿吸入气体的吸气入口；

同轴导管组件，所述同轴导管组件在所述患者端连接件和所述呼吸器端连接件之间延伸并且包括分别由内导管壁和外导管壁限定的内导管和外导管，所述内导管壁布置在所述外导管壁内从而限定出沿着所述同轴导管组件在所述内导管壁内的第一流动通道和沿着所述同轴导管组件在所述内导管壁和所述外导管壁之间的第二流动通道，其中在使用时所述第一流动通道和所述第二流动通道输送各自输送吸入气体或呼出气体之一；以及

加热装置，所述加热装置用于加热沿着所述同轴导管组件流动的气体，

其中所述加热装置包括嵌入到内导管壁内的第一加热构件，并且所述第一加热构件被配置和布置为加热沿着所述第一流动通道和所述第二流动通道流动的气体。

21.根据权利要求20所述的呼吸组件，其中所述第一加热构件围绕所述内导管壁延伸，例如螺旋地围绕所述内导管壁延伸。

22.根据权利要求20或21所述的呼吸组件，其中所述内导管壁包括围绕其延伸的加强肋，并且其中所述第一加热构件嵌入到所述加强肋内；可选地，所述第一加热构件包括嵌入到所述加强筋内的两个间隔开的加热元件，例如加热丝。

23.根据权利要求20至22中任一项所述的呼吸组件，其中所述第一加热构件具有在25至40瓦范围内的加热功率；可选地，加热功率在27至35瓦范围内、在29至33瓦范围内，例如约31瓦。

24.根据权利要求20至23中任一项所述的呼吸组件，其中所述呼吸组件被配置为使得在使用时吸入气体沿着所述第一流动通道输送而呼出气体沿着所述第二流动通道输送。

25.根据权利要求24所述的呼吸组件，其中所述第一加热构件被配置为将所述吸入气体加热到36℃至41℃范围内的温度，例如37℃至40℃范围内的温度。

26.根据权利要求20至25中任一项所述的呼吸组件，其中所述加热装置包括第二加热构件，所述第二加热构件被配置和布置为加热沿着所述第二流动通道流动的气体，并且

其中所述第二加热构件位于所述第二流动通道中或者嵌入到所述外导管壁内。

27.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸组件，其中所述外导管壁至少部分地由透水材料形成，所述透水材料被配置为允许水流过其中并限制呼吸气体流过其中；可选地，整个所述外导管壁由透水材料形成。

28.根据权利要求26和27所述的呼吸组件，其中所述第二加热构件被配置为将所述外导管壁加热至预定温度范围或预定温度。

29.根据权利要求26至28中任一项所述的呼吸组件，其中所述第二加热构件具有在5至40瓦范围内的加热功率。

30.根据权利要求20至29中任一项所述的呼吸组件，所述呼吸组件包括在所述呼吸器端连接件处或附近的第一温度传感器和/或包括在所述患者端连接件处或附近的第二温度传感器。