CN117686696A - 一种质控测量方法及血液分析仪 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种质控测量方法，应用于血液分析仪，血液分析仪包括常规质控测量模式和特定质控测量模式；控制模块用于在特定质控测量模式下控制血液分析仪进行质控测量，包括：先吸取第一待测质控品，再反应得到第一质控待测物；在第一待测质控品反应过程中，吸取第二待测质控品，再反应得到第二质控待测物；在第一、第二待测质控品反应完成后，通过第一、第二检测模块分别对第一、第二质控待测物进行质控测量。在本申请中，可以同时执行多种种类的待测质控品的质控测量，使得多种种类的待测质控品的质控测量时间至少部分重叠，能够有效减少多个种类质控品的质控测量的所需总检测时长，能够有效地节省质控测试时间，节约试剂及解放人力资源。

Description

一种质控测量方法及血液分析仪

技术领域

本发明实施例涉及血液分析技术领域，尤其涉及一种质控测量方法及血液分析仪。

背景技术

现有血常规用于对人类血液中的有形成分进行分析，例如对血液中的红细胞进行计数，白细胞进行分类检测。一些特定蛋白可作为诊断急性感染、心血管以及癌症等疾病的指标。如CRP(C反应蛋白)和SAA(血清淀粉样蛋白A)，针对病毒感染和细菌感染存在显著区别。当前市面上已有血常规与特定蛋白联合检测的一体机。为了确保仪器的运行状态，需要用稳定的参考材料做重复检测，也就是使用质控品进行质控测试。

现在市面上有血常规与特定蛋白联合检测的一体机，但由于检测项目众多，需使用多种质控品对所有检测项目进行质控。用户需根据质控品类型，选择不同的单一模式依次进行质控，操作繁琐、试剂耗量大、耗时长且占用科室人力资源。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的是提供了一种质控测量方法及血液分析仪，用于解决现有血液分析仪对多种质控品进行质控测量耗时长的问题。

本发明实施例的一个方面提供了一种质控测量方法，应用于血液分析仪，所述血液分析仪包括样本移送模块、样本采集分配模块、试剂供给模块、第一检测模块、第二检测模块及控制模块，所述控制模块分别与所述第一检测模块、所述第二检测模块、所述样本移送模块、所述样本采集分配模块及所述试剂供给模块电连接；

所述血液分析仪包括常规质控测量模式和特定质控测量模式；所述控制模块用于在所述特定质控测量模式下控制所述血液分析仪进行质控测量，包括：

先通过所述样本采集分配模块吸取第一待测质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第一待测质控品在所述第一检测模块进行反应，得到第一质控待测物；

在所述第一待测质控品反应过程中，通过所述样本采集分配模块吸取第二待测质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第二待测质控品在所述第二检测模块进行反应，得到第二质控待测物；

在所述第一待测质控品和所述第二待测质控品反应完成后，通过所述第一检测模块和所述第二检测模块分别对所述第一质控待测物和所述第二质控待测物进行质控测量。

可选地，在吸取所述第一待测质控品之前，通过所述样本移送模块将管架中的第一待测质控品移送至所述血液分析仪的吸样位，

所述第一待测质控品在所述样本采集分配模块吸完样进行反应的过程中，所述样本移送模块将所述试管架中的第二待测质控品移送至所述血液分析仪的吸样位。

可选地，在所述第一检测模块和所述第二检测模块分别对所述第一质控待测物和所述第二质控待测物进行质控测量之后，还包括：

当所述第一质控待测物和所述第二质控待测物分别测量完毕后，均执行清洗流程。

可选地，当所述第一待测质控品为第一特定蛋白质控品，所述第二待测质控品为第二特定蛋白质控品，所述第一待测质控品和所述第二待测质控品为不同种类质控品时，在所述特定质控测量模式下控制所述血液分析仪进行质控测量，还包括：

先通过所述样本采集分配模块吸取所述第一特定蛋白质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第一特定蛋白质控品在所述第一检测模块进行反应，得到第一特定蛋白质控物；

在所述第一特定蛋白质控品反应过程中，通过所述样本采集分配模块吸取所述第二特定蛋白质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第二特定蛋白质控品在所述第二检测模块进行反应，得到第二特定蛋白质控物；

在所述第一特定蛋白质控品和所述第二特定蛋白质控品反应完成后，通过所述第一检测模块和所述第二检测模块分别对所述第一特定蛋白质控物和所述第二特定蛋白质控物进行质控测量。

可选地，当所述第一待测质控品为第一特定蛋白质控品，所述第二待测质控品为血常规质控品时，在所述特定质控测量模式下控制所述血液分析仪进行质控测量，还包括：

先通过所述样本采集分配模块吸取所述第一特定蛋白质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第一特定蛋白质控品在所述第一检测模块进行反应，得到第一特定蛋白质控物；

在所述第一特定蛋白质控品反应过程中，通过所述样本采集分配模块吸取所述血常规质控物，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述血常规质控品在所述第二检测模块进行反应，得到血常规质控品；

在所述第一特定蛋白质控品和所述血常规质控品反应完成后，通过所述第一检测模块和所述第二检测模块分别对所述第一特定蛋白质控物和所述血常规质控物进行质控测量。

可选地，当所述第一待测质控品为第一特定蛋白质控品，所述第二待测品为第二特定蛋白质控品，

所述控制模块还用于：在同一次测量过程中还控制第三检测模块对第三质控待测物进行质控测量，所述第三质控待测物为血常规质控物；

在所述特定质控测量模式下控制所述血液分析仪进行质控测量，还包括：

先通过所述样本采集分配模块吸取所述第一特定蛋白质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第一特定蛋白质控品在所述第一检测模块进行反应，得到所述第一特定蛋白质控物；

在所述第一特定蛋白质控品反应过程中，通过所述样本采集分配模块吸取所述第二特定蛋白质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第二特定蛋白质控品在所述第二检测模块进行反应，得到第二特定蛋白质控物；

在所述第一特定蛋白质控品和所述第二特定蛋白质控品分别在反应的过程中，所述样本采集分配模块吸取所述血常规质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述血常规质控品在所述第三检测模块进行反应；

最后通过所述第一检测模块、所述第二检测模块、所述第三检测模块分别对所述第一特定蛋白质控物、所述第二特定蛋白质控物和所述血常规质控物进行质控测量。

可选地，所述控制模块还用于：通过所述常规质控测量模式对第三质控待测物和第四质控待测物进行质控测量，所述第三质控待测物和第四质控待测物为同一种类型的质控物且浓度不同，

所述质控测量方法还包括：

先通过所述样本采集分配模块吸取所述第三待测质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第三待测质控品进行反应，得到第三质控待测物，并对所述第三质控待测物进行质控测量；

在所述第三质控待测物完成质控测量之后，通过所述样本采集分配模块吸取所述第四待测质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第四待测质控品进行反应，得到第四质控待测物，并对所述第四质控待测物进行质控测量。

可选地，所述第一待测质控品和所述第二待测质控品为不同种类的质控品时，在所述特定质控测量模式下对所述第一待测质控品和所述第二待测质控品进行质控测量的时长为T1；所述第一待测质控品和所述第二待测质控品为不同种类的质控品且浓度不同时，在常规质控测量模式下对所述第一待测质控品和所述第二待测质控品进行质控测量的时长为T2，T1小于T2。

可选地，在所述特定质控测量模式下对所述第一待测质控品和所述第二待测质控品进行质控测量所需的试剂耗量为第一试剂耗量，在常规质控测量模式下对所述第一待测质控品和所述第二待测质控品进行质控测量所需的试剂耗量为第二试剂耗量，所述第一试剂耗量小于所述第二试剂耗量。

本发明实施例的一个方面又提供了一种血液分析仪，包括：

样本移送模块、样本采集分配模块、试剂供给模块、第一检测模块、第二检测模块及控制模块，所述控制模块分别与所述第一检测模块、所述第二检测模块、所述样本移送模块、所述样本采集分配模块及所述试剂供给模块电连接；

所述血液分析仪包括常规质控测量模式和特定质控测量模式，

在所述特定质控测量模式下：

所述样本采集分配模块用于吸取所述第一待测质控品，所述试剂供给模块用于输送试剂，所述第一检测模块用于：接收所述试剂供给模块输送的试剂与所述第一待测质控品，以使所述试剂与所述第一待测质控品进行反应，得到第一质控待测物；

在所述第一质控待测物反应过程中，所述样本采集分配模块还用于吸取所述第二待测质控品，所述第二检测模块用于接收所述试剂供给模块输送的试剂与所述第二待测质控品，以使所述试剂与所述第二待测质控品进行反应，得到第二质控待测物；

在所述第一质控待测物和所述第二质控待测物反应完成后，所述第一检测模块还用于对所述第一质控待测物进行质控测量，所述第二检测模块还用于对所述第二质控待测物进行质控测量。

本发明实施例提供的质控测量方法及血液分析仪，血液分析仪包括样本移送模块、样本采集分配模块、试剂供给模块、第一检测模块、第二检测模块及控制模块，控制模块分别与第一检测模块、第二检测模块、样本移送模块、样本采集分配模块及试剂供给模块电连接；血液分析仪包括常规质控测量模式和特定质控测量模式；控制模块用于在特定质控测量模式下控制血液分析仪进行质控测量，包括：先通过样本采集分配模块吸取第一待测质控品，通过试剂供给模块输送的试剂与第一待测质控品在第一检测模块进行反应，得到第一质控待测物；在第一待测质控品反应过程中，通过样本采集分配模块吸取第二待测质控品，通过试剂供给模块输送的试剂与第二待测质控品在第二检测模块进行反应，得到第二质控待测物；在第一待测质控品和第二待测质控品反应完成后，通过第一检测模块和第二检测模块分别对第一质控待测物和第二质控待测物进行质控测量。相较于现有技术以下针对不同种类的质控品进行质控检测量的方案：完成一个种类的质控品质控测量，再进行下一个种类的质控品质控测量，以此类推，直至所有种类的质控品质控测量并清洗；在本申请实施例中，可以同时执行多种种类的质控品的质控测量，使得多种种类的待测质控品的质控测量时间至少部分重叠，能够有效减少多个种类质控品的质控测量的所需总检测时长，能够有效地节省质控测试时间，节约试剂及解放人力资源。

以下结合附图和具体实施例对本发明进行详细描述，但不作为对本发明的限定。

附图说明

图1示意性示出了根据本发明实施例的血液分析仪的结构示意图；

图2示意性示出了本发明实施例中的试管架的示意图；

图3示意性示出了根据本发明实施例中的试管架中质控品放置的示意图；

图4示意性示出了根据本发明实施例的质控测量方法的流程步骤示意图；

图5示意性示出了根据本发明实现质控测量方法的第三个实施例中多个种类的质控品进行质控测量的次序示意图；

图6示意性示出了根据本发明实现质控测量方法的时序示意图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

需要说明的是，在本发明实施例中涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。

在本发明的描述中，需要理解的是，步骤前的数字标号并不标识执行步骤的前后顺序，仅用于方便描述本发明及区别每一步骤，因此不能理解为对本发明的限制。

请结合图1，本发明实施例提供了一种血液分析仪，该血液分析仪包括：包括检测模块10、样本移送模块101、样本采集分配模块103、试剂供给模块和控制模块102；检测模块10包括血常规检测模块106和至少两个特定蛋白检测模块。其中，血液分析仪包括但不限于血常规与特定蛋白联合检测一体机、血常规+特定蛋白+血沉联合检测一体机、血常规+特定蛋白+体液联合检测一体机等。以血常规与特定蛋白联合检测一体机为例，至少两个特定蛋白检测模块包括：CRP测量模块104和SAA检测模块105。

在本申请中，血常规检测模块106用于对被分配的待检测样本进行反应和检测以获得至少一种血常规参数；至少两个特定蛋白检测模块用于对被分配的待检测样本进行对应反应和检测以分别获得至少一种对应的特定蛋白参数；样本采集分配模块用于采集待检测样本并将所述待检测样本分配给所述血常规检测模块106和所述至少两个特定蛋白检测模块，其中，所述待检测样本包括待检测质控品；样本移送模块用于运送放置有试管的试管架20；试剂供给模块用于为所述血常规检测模块106和所述至少两个特定蛋白检测模块供给试剂；控制模块分别与所述血常规检测模块106、所述至少两个特定蛋白检测模块、所述样本采集分配模块103、所述样本移送模块以及所述试剂供给模块电连接。

其中，请结合图2～图3，试管架20上设置有多个试管位，每个试管位上对应有试管位号201，如图所示，一试管架20上包括试管位号1、试管位号2、试管位号3、试管位号4、试管位号5、试管位号6、试管位号7、试管位号8、试管位号9、试管位号10。每个试管位用于放置一支试管，试管内所承载的待测物可以包括但不限于用于进行常规测量流程的待测样本液、用于进行CRP质控测量的CRP质控品301、用于进行SAA质控测量的SAA质控品302、用于进行血常规质控测量的血常规质控品303等。每个试管架20上所放置的试管的数量，以及试管内所承载的待测物的种类均可按照实际需求进行设置，在此不做限制。每个试管架20上设置的试管位数量可根据实际需求设置，在此不做限制。

在本申请中，所述血液分析仪包括常规质控测量模式和特定质控测量模式；所述控制模块用于在所述特定质控测量模式下控制所述血液分析仪进行质控测量。具体的，所述控制模块102用于执行以下实施例中质控测量方法的以下操作。可以理解，本方法实施例中的流程图不用于对执行步骤的顺序进行限定。下面以控制模块102为执行主体进行示例性描述，具体如下：

请参阅图4，所述在所述特定质控测量模式下控制所述血液分析仪进行质控测量可以包括步骤S400～S404，其中：

步骤S400，先通过所述样本采集分配模块103吸取第一待测质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第一待测质控品在所述第一检测模块进行反应，得到第一质控待测物。

在本申请中，控制模块获取试管架20的试管位信息和所述试管架20上的待检测质控品信息，其中，所述试管位信息包括占用信息和空闲信息，所述待检测质控品信息包括：待测质控品种类和待测质控品浓度参数。其中，质控浓度参数包括第一浓度、第二浓度和第三浓度。第一浓度对应低浓度，第二浓度对应中浓度，第三浓度对应高浓度。根据所述试管位信息和所述待检测质控品信息，确定本次质控测量模式为特定质控测量模式。

步骤S402，在所述第一待测质控品反应过程中，通过所述样本采集分配模块吸取第二待测质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第二待测质控品在所述第二检测模块进行反应，得到第二质控待测物。

步骤S404，在所述第一待测质控品和所述第二待测质控品反应完成后，通过所述第一检测模块和所述第二检测模块分别对所述第一质控待测物和所述第二质控待测物进行质控测量。

相较于现有技术以下针对不同种类的质控品进行质控检测量的方案：完成一个种类的质控品质控测量并进行清洗后，再进行下一个种类的质控品质控测量并进行清洗，以此类推，直至所有种类的质控品质控测量并清洗；在本申请实施例中，通过试管架20的试管位信息和待检测质控品信息确定质控测量模式，当质控测量模式为特定质控测量模式时，在吸取到第一待测质控品进行反应的过程中，不需要等到第一待测质控品完全反应完成才吸取第二待测质控品，只要样本采集分配模块的部件是空闲状态，即可吸取第二待测质控品。在本申请中，在吸取所述第一待测质控品之前，通过所述样本移送模块将管架中的第一待测质控品移送至所述血液分析仪的吸样位；所述第一待测质控品在所述样本采集分配模块吸完样进行反应的过程中，所述样本移送模块将所述试管架中的第二待测质控品移送至所述血液分析仪的吸样位。其中，当样本采集分配模块包括一个采样针组件时，在吸取第一待测质控品并分配到第一检测模块后，即可吸取第二待测质控品，当样本采集分配模块包括至少两个采样针组件时，若存在两个采样针组件处于空闲状态，可通过两个采样针组件同时吸取对应的第一待测质控品和第二待测质控品；当仅有一个采样针组件处于空闲状态时，可通过该空闲的一个采样针组件先吸取第一待测质控品，此时，当有采样针组件处于空闲状态，即可吸取第二待测质控品；例如在吸取了第一待测质控品的采样针正在往第一检测模块移动的过程中，存在另一采样针组件空闲，即可通过另一空闲的采样针组件吸取第二待测质控品。

上述方案可以同时执行多种种类的待测质控品的质控测量，使得多种种类的待测质控品的质控测量时间至少部分重叠，能够有效减少多个种类的待测质控品的质控测量的所需总检测时长，能够有效地节省质控测试时间，节约试剂及解放人力资源。

在一示例性的实施例中，所述质控测量方法还包括：预设试管架20中每个试管位的质控品信息，所述预设的质控品信息包括质控品种类和质控品浓度参数。示例性的，用户按照试管位中预设的质控品信息放置对应的质控品试管，以供血液分析仪进行质控测量。在本实施例中，血液分析仪仅需识别对应的试管位有无试管，即可识别出待测质控品种类和质控品浓度参数，检测效率较高。

在第一个实施例中，所述血液分析仪还包括样本移送模块101、样本采集分配模块103、血常规检测模块106、至少两个特定蛋白检测模块和试剂供给模块，所述控制模块102分别与所述血常规检测模块106、所述至少两个特定蛋白检测模块、所述样本采集分配模块103、所述样本移送模块101以及所述试剂供给模块电连接；其中，至少两个特定蛋白检测模块包括CRP检测模块104和SAA检测模块105。

当所述第一待测质控品为第一特定蛋白质控品，所述第二待测质控品为第二特定蛋白质控品，所述第一待测质控品和所述第二待测质控品为不同种类质控品时，其中，第一特定蛋白质控品为CRP质控品，第二特定蛋白质控品为SAA质控品；在所述特定质控测量模式下控制所述血液分析仪进行质控测量，还包括：

先通过所述样本采集分配模块103吸取所述第一特定蛋白质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第一特定蛋白质控品在所述第一检测模块进行反应，得到第一特定蛋白质控物；在所述第一特定蛋白质控品反应过程中，通过所述样本采集分配模块103吸取所述第二特定蛋白质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第二特定蛋白质控品在所述第二检测模块进行反应，得到第二特定蛋白质控物；在所述第一特定蛋白质控品和所述第二特定蛋白质控品反应完成后，通过所述第一检测模块和所述第二检测模块分别对所述第一特定蛋白质控物和所述第二特定蛋白质控物进行质控测量。

在本申请中，当确定血液分析仪需要对两种特定蛋白进行质控测量时，确定采用特定质控测量模式。在上述第一个实施例中，第一特定蛋白质控品为SAA质控品，第二特定蛋白质控品为CRP质控品，由于SAA质控品和CRP质控品反应的时间都相对较慢，因此，哪个质控品先吸样，先一步反应，对本次的特定质控测量模式执行所需的总检测时长的影响不大，同样可以叠加测量时间，从而达到缩短总测量时长的效果；因此，不对两种待测质控品的先后吸样顺序进行限定。在其他实施例中，特定蛋白质控品还可以包括但不限于PCT(降钙素原)、HbA1c(糖化血红蛋白)。

在第二个实施例中，当所述第一待测质控品为第一特定蛋白质控品，所述第二待测质控品为血常规质控品，第一检测模块为第一特定蛋白检测模块，第二检测模块为血常规检测模块106时，在所述特定质控测量模式下控制所述血液分析仪进行质控测量，还包括：

先通过所述样本采集分配模块103吸取所述第一特定蛋白质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第一特定蛋白质控品在所述第一检测模块进行反应，得到第一特定蛋白质控物；在所述第一特定蛋白质控品反应过程中，通过所述样本采集分配模块103吸取所述血常规质控物，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述血常规质控品在所述第二检测模块进行反应，得到血常规质控品；在所述第一特定蛋白质控品和所述血常规质控品反应完成后，通过所述第一检测模块和所述第二检测模块分别对所述第一特定蛋白质控物和所述血常规质控物进行质控测量。在本申请中，当确定血液分析仪需要对第一特定蛋白质控品和血常规质控品进行质控测量时，确定采用特定质控测量模式。在上述第二个实施例中，由于血常规质控测量的时间短于第一特定蛋白质控测量的时间，因此，采样先吸取第一特定蛋白质控品，后吸取血常规质控品的质控测量方式，可以叠加两种种类的待测质控品的测量时间，从而达到缩短总测量时长的效果。其中，血常规测量包括CBC模式(用于全血细胞计数)测量和DIFF模式(用于对白细胞进行分类)测量。示例性的，上述第二个实施例进行质控测量的模式组合包括：CBC+CRP/SAA；DIFF+CRP/SAA；CBC+DIFF+CRP/SAA。

在第三个实施例中，当所述第一待测质控品为第一特定蛋白质控品，所述第二待测品为第二特定蛋白质控品，第一检测模块为CRP检测模块104，第二检测模块为SAA检测模块105；所述控制模块还用于：在同一次测量过程中还控制第三检测模块对第三质控待测物进行质控测量，所述第三质控待测物为血常规质控物；其中，第三检测模块为血常规检测模块；

在所述特定质控测量模式下控制所述血液分析仪进行质控测量，还包括：

先通过所述样本采集分配模块吸取所述第一特定蛋白质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第一特定蛋白质控品在所述第一检测模块进行反应，得到所述第一特定蛋白质控物；在所述第一特定蛋白质控品反应过程中，通过所述样本采集分配模块吸取所述第二特定蛋白质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第二特定蛋白质控品在所述第二检测模块进行反应，得到第二特定蛋白质控物；在所述第一特定蛋白质控品和所述第二特定蛋白质控品分别在反应的过程中，所述样本采集分配模块吸取所述血常规质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述血常规质控品在所述第三检测模块进行反应；最后通过所述第一检测模块、所述第二检测模块、所述第三检测模块分别对所述第一特定蛋白质控物、所述第二特定蛋白质控物和所述血常规质控物进行质控测量。在上述第三个实施例中，由于血常规质控测量的时间分别短于第一特定蛋白质控测量和第二特定蛋白质控测量的时间，因此，采样先吸取第一特定蛋白质控品，再吸取第二特定蛋白质控品，后吸取血常规质控品的质控测量方式，可以叠加三种种类的待测质控品的测量时间，从而达到缩短总测量时长的效果。示例性的，上述第三个实施例进行质控测量的模式组合包括：CBC+DIFF+CRP+SAA。举例而言，请参阅图5，按照图5中从左到右以及从上到下的箭头所示意的步骤流程执行以下操作：当所述待测质控品种类包括CRP质控品301、SAA质控品302和血常规质控品303时，首先通过所述样本移送机构将所述试管架20中的CRP质控品301移送至所述血液分析仪的吸样位；通过所述样本采集分配模块103吸取所述CRP质控品301中的第一待测物并进行反应；其次在对CRP质控品进行反应的过程中，通过所述样本移送机构将所述试管架20中的SAA质控品302移送至所述血液分析仪的吸样位；通过所述样本采集分配模块103吸取所述SAA质控品302中的第二待测物并进行反应；最后在对SAA质控品进行反应的过程中，通过所述样本移送机构将所述试管架20中的血常规质控品303移送至所述血液分析仪的吸样位；通过所述样本采集分配模块103吸取所述血常规质控品303中的第三待测物，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第三待测物在所述血常规检测模块106进行反应和检测。上述实施例中，检测到待检测质控品的种类为两种或两种以上时，只要存在至少一种特定蛋白质控品以及血常规质控品303时，特定蛋白质控品开始吸样的时间早于血常规质控品开始吸样的时间。血常规质控品检测获得的参数不用于特定蛋白检测模块，即质控测量过程中，特定蛋白检测不需要血常规检测获得的参数，例如HCT参数(红细胞压积)做相关特定蛋白测量结果的修正。

在示例性的实施例中，在所述第一检测模块和所述第二检测模块分别对所述第一质控待测物和所述第二质控待测物进行质控测量之后，还包括：

当所述第一质控待测物和所述第二质控待测物分别测量完毕后，均执行清洗流程，清洗所述血液分析仪。

本申请中，控制模块102接收到申请质控命令；当检测完毕试管架20的每个试管位的待测样本的样本信息后，若待测样本的样本信息中包括待测质控品的质控品信息时，则根据所述申请质控命令生成质控品的测量信息，所述测量信息包括待检测质控品信息、试管位信息和目标质控测量方式。控制模块102再根据质控品的测量信息生成启动质控测量指令，以使血液分析仪响应质控测量指令执行相对应的质控测量操作。

在第四个实施例中，所述控制模块还用于：通过所述常规质控测量模式对第三质控待测物和第四质控待测物进行质控测量，所述第三质控待测物和第四质控待测物为同一种类型的质控物且浓度不同，

所述质控测量方法还包括：

先通过所述样本采集分配模块吸取所述第三待测质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第三待测质控品进行反应，得到第三质控待测物，并对所述第三质控待测物进行质控测量；在所述第三质控待测物完成质控测量之后，通过所述样本采集分配模块吸取所述第四待测质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第四待测质控品进行反应，得到第四质控待测物，并对所述第四质控待测物进行质控测量。

示例性的说明常规质控测量模式，当所述待测质控品种类包括血常规质控品303时，且血常规质控品303包括三个不同浓度参数的血常规质控品303时，例如，第三待测质控品为高浓度血常规质控品、中浓度血常规质控品和低浓度血常规质控品的一种血常规质控品，第四待测质控品为高浓度血常规质控品、中浓度血常规质控品和低浓度血常规质控品的另一种血常规质控品；根据所述待测质控品所在试管位的顺序依次对所述待测质控品进行质控测量。在本申请中，依据试管架20的进样方向依次对待检测质控品进行质控测量，无需反向驱动样本移送模块101，有效提升血液分析仪的质控测量效率。

在示例性的实施例中，所述第一待测质控品和所述第二待测质控品为不同种类的质控品时，在所述特定质控测量模式下对所述第一待测质控品和所述第二待测质控品进行质控测量的时长为T1；所述第一待测质控品和所述第二待测质控品为不同种类的质控品且浓度不同时，在常规质控测量模式下对所述第一待测质控品和所述第二待测质控品进行质控测量的时长为T2，T1小于T2。在本申请中，根据不同种类的待测质控品的反应时长，以及同种类的待测质控品的质控测量的总时长的考虑，针对不同种类的质控品采用特定质控测量模式，针对同种类不同浓度的质控品采用常规质控测量模式，将质控测量模式的选择与待测质控品的种类相结合，有效提高不同模式下的质控测量效率，节约质控测量时间。请参阅图6，以CRP+SAA+血常规的质控测量为例，现有的常规的质控测量模式为：先吸样CRP质控品，并进行反应、质控检测和清洗；CRP质控品质控检测并清洗完毕后，再吸样SAA质控品，并进行反应、质控检测和清洗；SAA质控品质控检测并清洗完毕后，最后吸样血常规质控品，并进行反应、质控检测和清洗，所需时长可以理解为上述的T2；本申请中的质控测量方法的方案：先吸样CRP质控品，在CRP质控品注入检测模块后，即可吸样SAA质控品，在SAA质控品注入检测模块后，即可吸样血常规质控品，CRP质控品、SAA质控品和血常规质控品，三种质控品的反应和检测时间有重叠，因此，所需时长可以理解为上述的T1。

在示例性的实施例中，在所述特定质控测量模式下对所述第一待测质控品和所述第二待测质控品进行质控测量所需的试剂耗量为第一试剂耗量，在常规质控测量模式下对所述第一待测质控品和所述第二待测质控品进行质控测量所需的试剂耗量为第二试剂耗量，所述第一试剂耗量小于所述第二试剂耗量。示例性的，特定质控测量模式下进行的CRP+SAA+血常规依次序吸样，再进行后续反应和检测整个质控测量过程中的试剂耗量＜血常规模式、CRP模式、SAA模式依次完成单个模式测量后再进行下一个单个模式的测量的试剂耗量总和。

本申请至少具有以下有益效果：

(1)减少多种类质控品质控测量所需时长，实现至少两支质控品质控测量总时长远小于至少两支质控品独立质控测量的所需时长，节省质控测量时间，节约试剂及解放人力资源；

(2)本申请所述质控测量方法可支持根据质控品数量及种类，吸取多个质控品内的待测物同时进行测量，可大幅缩短检测时间，减少试剂耗量。

上述本发明实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。

以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种质控测量方法，其特征在于，应用于血液分析仪，所述血液分析仪包括样本移送模块、样本采集分配模块、试剂供给模块、第一检测模块、第二检测模块及控制模块，所述控制模块分别与所述第一检测模块、所述第二检测模块、所述样本移送模块、所述样本采集分配模块及所述试剂供给模块电连接；

所述血液分析仪包括常规质控测量模式和特定质控测量模式；所述控制模块用于在所述特定质控测量模式下控制所述血液分析仪进行质控测量，包括：

先通过所述样本采集分配模块吸取第一待测质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第一待测质控品在所述第一检测模块进行反应，得到第一质控待测物；

在所述第一待测质控品反应过程中，通过所述样本采集分配模块吸取第二待测质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第二待测质控品在所述第二检测模块进行反应，得到第二质控待测物；

在所述第一待测质控品和所述第二待测质控品反应完成后，通过所述第一检测模块和所述第二检测模块分别对所述第一质控待测物和所述第二质控待测物进行质控测量。

2.根据权利要求1所述的质控测量方法，其特征在于，

在吸取所述第一待测质控品之前，通过所述样本移送模块将管架中的第一待测质控品移送至所述血液分析仪的吸样位，

所述第一待测质控品在所述样本采集分配模块吸完样进行反应的过程中，所述样本移送模块将所述试管架中的第二待测质控品移送至所述血液分析仪的吸样位。

3.根据权利要求2所述的质控测量方法，其特征在于，所述第一检测模块和所述第二检测模块分别对所述第一质控待测物和所述第二质控待测物进行质控测量之后，还包括：

当所述第一质控待测物和所述第二质控待测物分别测量完毕后，均执行清洗流程。

4.根据权利要求3所述的质控测量方法，其特征在于，

当所述第一待测质控品为第一特定蛋白质控品，所述第二待测质控品为第二特定蛋白质控品，所述第一待测质控品和所述第二待测质控品为不同种类质控品时，在所述特定质控测量模式下控制所述血液分析仪进行质控测量，还包括：

先通过所述样本采集分配模块吸取所述第一特定蛋白质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第一特定蛋白质控品在所述第一检测模块进行反应，得到第一特定蛋白质控物；

在所述第一特定蛋白质控品反应过程中，通过所述样本采集分配模块吸取所述第二特定蛋白质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第二特定蛋白质控品在所述第二检测模块进行反应，得到第二特定蛋白质控物；

在所述第一特定蛋白质控品和所述第二特定蛋白质控品反应完成后，通过所述第一检测模块和所述第二检测模块分别对所述第一特定蛋白质控物和所述第二特定蛋白质控物进行质控测量。

5.根据权利要求3所述的质控测量方法，其特征在于，当所述第一待测质控品为第一特定蛋白质控品，所述第二待测质控品为血常规质控品时，在所述特定质控测量模式下控制所述血液分析仪进行质控测量，还包括：

先通过所述样本采集分配模块吸取所述第一特定蛋白质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第一特定蛋白质控品在所述第一检测模块进行反应，得到第一特定蛋白质控物；

在所述第一特定蛋白质控品反应过程中，通过所述样本采集分配模块吸取所述血常规质控物，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述血常规质控品在所述第二检测模块进行反应，得到血常规质控物；

在所述第一特定蛋白质控品和所述血常规质控品反应完成后，通过所述第一检测模块和所述第二检测模块分别对所述第一特定蛋白质控物和所述血常规质控物进行质控测量。

6.根据权利要求3所述的质控测量方法，其特征在于，当所述第一待测质控品为第一特定蛋白质控品，所述第二待测品为第二特定蛋白质控品，

所述控制模块还用于：在同一次测量过程中还控制第三检测模块对第三质控待测物进行质控测量，所述第三质控待测物为血常规质控物；

在所述特定质控测量模式下控制所述血液分析仪进行质控测量，还包括：

先通过所述样本采集分配模块吸取所述第一特定蛋白质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第一特定蛋白质控品在所述第一检测模块进行反应，得到所述第一特定蛋白质控物；

在所述第一特定蛋白质控品反应过程中，通过所述样本采集分配模块吸取所述第二特定蛋白质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第二特定蛋白质控品在所述第二检测模块进行反应，得到第二特定蛋白质控物；

在所述第一特定蛋白质控品和所述第二特定蛋白质控品分别在反应的过程中，所述样本采集分配模块吸取所述血常规质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述血常规质控品在所述第三检测模块进行反应；

最后通过所述第一检测模块、所述第二检测模块、所述第三检测模块分别对所述第一特定蛋白质控物、所述第二特定蛋白质控物和所述血常规质控物进行质控测量。

7.根据权利要求3所述的质控测量方法，其特征在于，所述控制模块还用于：通过所述常规质控测量模式对第三质控待测物和第四质控待测物进行质控测量，所述第三质控待测物和第四质控待测物为同一种类型的质控物且浓度不同，

所述质控测量方法还包括：

先通过所述样本采集分配模块吸取所述第三待测质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第三待测质控品进行反应，得到第三质控待测物，并对所述第三质控待测物进行质控测量；

在所述第三质控待测物完成质控测量之后，通过所述样本采集分配模块吸取所述第四待测质控品，通过所述试剂供给模块输送的试剂与所述第四待测质控品进行反应，得到第四质控待测物，并对所述第四质控待测物进行质控测量。

8.根据权利要求3至7任意一项所述的质控测量方法，其特征在于，所述第一待测质控品和所述第二待测质控品为不同种类的质控品时，在所述特定质控测量模式下对所述第一待测质控品和所述第二待测质控品进行质控测量的时长为T1；所述第一待测质控品和所述第二待测质控品为不同种类的质控品且浓度不同时，在常规质控测量模式下对所述第一待测质控品和所述第二待测质控品进行质控测量的时长为T2，T1小于T2。

9.根据权利要求8所述的质控测量方法，其特征在于，在所述特定质控测量模式下对所述第一待测质控品和所述第二待测质控品进行质控测量所需的试剂耗量为第一试剂耗量，在常规质控测量模式下对所述第一待测质控品和所述第二待测质控品进行质控测量所需的试剂耗量为第二试剂耗量，所述第一试剂耗量小于所述第二试剂耗量。

10.一种血液分析仪，其特征在于，包括：样本移送模块、样本采集分配模块、试剂供给模块、第一检测模块、第二检测模块及控制模块，所述控制模块分别与所述第一检测模块、所述第二检测模块、所述样本移送模块、所述样本采集分配模块及所述试剂供给模块电连接；

所述血液分析仪包括常规质控测量模式和特定质控测量模式，

在所述特定质控测量模式下：

所述样本采集分配模块用于吸取所述第一待测质控品，所述试剂供给模块用于输送试剂，所述第一检测模块用于：接收所述试剂供给模块输送的试剂与所述第一待测质控品，以使所述试剂与所述第一待测质控品进行反应，得到第一质控待测物；

在所述第一质控待测物反应过程中，所述样本采集分配模块还用于吸取所述第二待测质控品，所述第二检测模块用于接收所述试剂供给模块输送的试剂与所述第二待测质控品，以使所述试剂与所述第二待测质控品进行反应，得到第二质控待测物；

在所述第一质控待测物和所述第二质控待测物反应完成后，所述第一检测模块还用于对所述第一质控待测物进行质控测量，所述第二检测模块还用于对所述第二质控待测物进行质控测量。