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CN117321155A - 涂料组合物、涂膜和涂装物品 - Google Patents

涂料组合物、涂膜和涂装物品 Download PDF

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CN117321155A
CN117321155A CN202280035303.XA CN202280035303A CN117321155A CN 117321155 A CN117321155 A CN 117321155A CN 202280035303 A CN202280035303 A CN 202280035303A CN 117321155 A CN117321155 A CN 117321155A
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CN
China
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coating composition
coating
resin
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coating film
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CN202280035303.XA
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柴田大空
门胁优
中谷安利
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Daikin Industries Ltd
Original Assignee
Daikin Industries Ltd
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Publication date
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Abstract

本发明提供一种涂料组合物,其能够形成表面平滑性比以往更优异、进而滑动性能和滑动持续性优异的涂膜。该涂料组合物包含聚四氟乙烯、粘合剂树脂和新莫氏硬度在1.0~6.0的范围的填充剂,N‑甲基‑2‑吡咯烷酮的含量小于组合物的1重量%。

Description

涂料组合物、涂膜和涂装物品
技术领域
本公开涉及一种涂料组合物、涂膜和涂装物品。
背景技术
专利文献1中公开了一种组合物,其含有聚酰胺酰亚胺树脂、聚四氟乙烯和莫氏硬度为2.0~5.0的耐磨耗性赋予剂。
专利文献2公开了一种组合物,其含有聚酰胺酰亚胺树脂、聚四氟乙烯和3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺。
专利文献3公开了使用3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺作为用于溶解聚酰胺酰亚胺的溶剂。
专利文献4中公开了一种组合物,其含有聚酰胺酰亚胺树脂、聚四氟乙烯和3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2008-261345号公报
专利文献2:日本特表2018-524440号公报
专利文献3:日本特开2020-15880号公报
专利文献4:日本特开2020-203243号公报
发明内容
发明要解决的课题
本公开的目的在于提供一种涂料组合物,能够形成表面平滑性比以往更优异、进而滑动性能和滑动持续性优异的涂膜。
用于解决课题的手段
本公开涉及一种涂料组合物,其特征在于,该涂料组合物包含聚四氟乙烯、粘合剂树脂和新莫氏硬度在1.0~6.0的范围的填充剂,N-甲基-2-吡咯烷酮的含量小于组合物的1重量%。
上述粘合剂树脂优选为选自由聚酰胺酰亚胺、聚醚砜、聚醚醚酮、聚醚酰亚胺和聚酰亚胺组成的组中的至少一种。
上述涂料组合物优选包含选自由N-乙基-2-吡咯烷酮、3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺和N-丁基吡咯烷酮组成的组中的至少一种溶剂。
上述填充剂优选为选自由石墨、氟化钙和氧化铁组成的组中的至少一种。
上述涂料组合物优选用于压缩机的滑动构件。
本公开也涉及由上述涂料组合物形成的涂膜。
本公开也涉及具有上述涂膜的涂装物品。
发明效果
本公开的涂料组合物能够形成表面平滑性优异的涂膜,因此能够得到滑动性能、滑动持续性优异的涂膜。
具体实施方式
以下对本公开进行详细说明。
以往,聚酰胺酰亚胺树脂作为涂料组合物中的粘合剂树脂使用时,使用了含有N-甲基-2-吡咯烷酮作为溶剂的产品。N-甲基-2-吡咯烷酮是具有优异的溶解能力的树脂,因此通过使用该N-甲基-2-吡咯烷酮,能够得到合适的涂料组合物。
对于含有聚四氟乙烯、粘合剂树脂、及新莫氏硬度在1.0~6.0的范围的填充剂的涂料组合物而言,期望滑动性能、滑动持续性的改善。为了改善这样的性能,考虑了得到涂膜的表面平滑性。
本发明人等通过对表面平滑性的改善进行研究,发现对于所使用的溶剂,优选不使用通常所使用的N-甲基-2-吡咯烷酮。即,可知:N-甲基-2-吡咯烷酮的表面张力高,因此无法充分润湿聚四氟乙烯树脂、填充剂,这是损害表面平滑性的一个原因。即,由于无法充分地润湿固体成分,因此在涂膜中含有气体,这成为平滑性降低的原因。
从以上的观点出发,本公开是N-甲基-2-吡咯烷酮的含量小于组合物的1重量%的涂料组合物。由此,能够实现上述目的。
以下,对本公开的涂料组合物中所含的各成分进行说明。
(聚四氟乙烯)
聚四氟乙烯(以下有时将其记为PTFE)为四氟乙烯的聚合物。上述PTFE可以是仅包含TFE单元的均聚PTFE,也可以是包含TFE单元和基于能够与TFE共聚的改性单体的改性单体单元的改性PTFE。
另外,上述PTFE优选为具有熔融加工性且不具有原纤化性能的低分子量PTFE。更具体而言,优选使用数均分子量为200,000~400,000的PTFE。
作为上述改性单体,只要能够与TFE共聚就没有特别限定,例如可以举出六氟丙烯[HFP]等全氟烯烃;三氟氯乙烯[CTFE]等氯氟烯烃;三氟乙烯、偏二氟乙烯[VDF]等含氢氟烯烃;全氟乙烯基醚;全氟烷基乙烯;乙烯;具有腈基的含氟乙烯基醚等。另外,所使用的改性单体可以为1种,也可以为2种以上。
作为上述全氟乙烯基醚,没有特别限定,例如可以举出下述通式(1)表示的全氟不饱和化合物等。
CF2=CF-ORf1 (1)
(式中,Rf1表示全氟有机基团。)
本说明书中,上述“全氟有机基团”是指与碳原子键合的氢原子全部被氟原子取代而成的有机基团。上述全氟有机基团可以具有醚氧。
作为上述全氟乙烯基醚,例如可以举出上述通式(1)中Rf1表示碳原子数1~10的全氟烷基的全氟(烷基乙烯基醚)[PAVE]。上述全氟烷基的碳原子数优选为1~5。
作为上述PAVE中的全氟烷基,例如可以举出全氟甲基、全氟乙基、全氟丙基、全氟丁基、全氟戊基、全氟己基等,优选全氟烷基为全氟丙基的全氟丙基乙烯基醚[PPVE]。
上述改性PTFE的改性单体单元优选为0.001~2摩尔%的范围,更优选为0.001~1摩尔%的范围。
上述PTFE的熔融粘度(MV)优选为1.0×10Pa·s以上,更优选为1.0×102Pa·s以上,进一步优选为1.0×103Pa·s以上。
上述熔融粘度可以如下进行测定:依据ASTM D 1238,使用流动试验仪(岛津制作所公司制造)和2Φ-8L的模头,将预先在测定温度(380℃)加热了5分钟的2g试样以0.7MPa的负荷保持在上述温度,进行测定。
上述PTFE的标准比重(SSG)优选为2.130~2.230,更优选为2.140以上,更优选为2.190以下。
本说明书中,标准比重(SSG)可以依据ASTM D 4895-89,基于水中置换法进行测定。
上述PTFE的熔点优选为324~360℃。本说明书中,氟树脂的熔点是作为与使用差示扫描量热测定(DSC)装置以10℃/分钟的速度升温时的熔解热曲线中的极大值对应的温度而求出的值。
需要说明的是,上述PTFE也不溶解于溶剂而以粉体状态存在于涂料组合物中,因此,作为原料,优选使用粉体的粒径小的物质。具体而言,优选使用一次粒径为5μm以下的物质。需要说明的是,一次粒径的测定方法与以下详述的填充剂的一次粒径的测定方法相同。
在本公开的涂料组合物中,上述PTFE相对于涂料组合物的固体成分总量优选为20质量%~60质量%。通过为这样的范围内,能够确保涂膜的滑动性和与基材的密合性,从这方面出发是优选的。上述下限更优选为25质量%,进一步优选为30质量%。上述上限更优选为55质量%,进一步优选为50质量%。
(粘合剂树脂)
本公开的涂料组合物含有粘合剂树脂。粘合剂树脂没有特别限定,优选为所谓的超级工程塑料,具体而言,优选为选自由聚酰胺酰亚胺、聚醚砜、聚醚醚酮、聚醚酰亚胺和聚酰亚胺组成的组中的至少一种。以下,对它们进行说明。
(聚酰胺酰亚胺树脂)
聚酰胺酰亚胺树脂代表性地是通过酸成分与二异氰酸酯成分的反应而得到的树脂,具有来自酸成分的结构部位和来自二异氰酸酯成分的结构部位。
(酸成分)
上述酸成分没有特别限定,至少包含芳香族三元酸酐和/或芳香族三元酰卤。在一个实施方式中,酸成分优选至少包含芳香族三元酸酐,其中更优选包含偏苯三酸酐。因此,在一个实施方式中,聚酰胺酰亚胺树脂优选具有下述通式(I)所表示的结构。
[化1]
通式(1)所示的结构中,R为来自二异氰酸酯成分的有机基团(结构部位)。n为1以上的整数。
以构成聚酰胺酰亚胺树脂的酸成分的总量为基准(100摩尔%),偏苯三酸酐的含量优选为50摩尔%以上。在一个实施方式中,上述偏苯三酸酐的含量可以为100摩尔%。
其他实施方式中,以构成聚酰胺酰亚胺树脂的酸成分的总量为基准(100摩尔%),偏苯三酸酐的含量可以为50摩尔%~95摩尔%,也可以包含5摩尔%~50摩尔%的其他酸成分。
作为其他酸成分,可以使用例如二羧酸。作为二羧酸,可以使用例如琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸。
另外,这些化合物可以单独使用,或者也可以组合使用2种以上。
(二异氰酸酯成分)
二异氰酸酯成分优选至少包含芳香族二异氰酸酯。因此,在一个实施方式中,上述通式(I)中,R优选为来自芳香族二异氰酸酯的有机基团。以构成聚酰胺酰亚胺树脂的二异氰酸酯成分的总量为基准(100摩尔%),芳香族二异氰酸酯的含量优选为30摩尔%以上,更优选为40摩尔%以上。在一个实施方式中,芳香族二异氰酸酯的含量可以为100摩尔%。
芳香族二异氰酸酯包含选自由4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、3,3’-二甲基-4,4’-二异氰酸根合联苯、2,4-甲苯二异氰酸酯以及2,6-甲苯二异氰酸酯组成的组中的1种以上。在上述芳香族二异氰酸酯中,优选4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯。
因此,以构成聚酰胺酰亚胺树脂的二异氰酸酯成分的总量为基准,包含4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯的芳香族二异氰酸酯的含量优选为30摩尔%以上,更优选为40摩尔%以上,也可以为100摩尔%。
在一个实施方式中,以构成聚酰胺酰亚胺树脂的二异氰酸酯成分的总量为基准,4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯的含量可以为100摩尔%。在其他实施方式中,以构成聚酰胺酰亚胺树脂的二异氰酸酯成分的总量为基准,4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯的含量可以为30摩尔%~95摩尔%,并且其他芳香族二异氰酸酯的含量可以为5摩尔%~70摩尔%。
本公开的涂料组合物中,聚酰胺酰亚胺树脂的数均分子量优选为5000~50000。即,为了得到在实质上不含N-甲基-2-吡咯烷酮的溶剂中的溶解能力,优选使用这样的较低分子量区域的物质。上述数均分子量的下限优选为8000,进一步优选为10000以上。上述数均分子量的上限优选为40000,进一步优选为30000。
本说明书中,聚酰胺酰亚胺树脂的数均分子量是通过凝胶渗透色谱(GPC)测定的值。
本公开的涂料组合物中,上述聚酰胺酰亚胺树脂相对于涂料组合物的固体成分总量优选为20质量%~80质量%。上述下限更优选为25质量%。上述上限更优选为77质量%,进一步优选为75质量%。
(聚醚砜树脂)
聚醚砜树脂(PES)由具有下述通式表示的重复单元的聚合物构成的树脂。
[化2]
作为PES没有特别限定,例如可以举出由通过二氯二苯砜与双酚的缩聚得到的聚合物构成的树脂等。
(聚醚醚酮树脂)
聚醚醚酮树脂由具有下述通式表示的重复单元的聚合物构成的树脂。
[化3]
作为这样的树脂,可以使用市售的树脂。
(聚醚酰亚胺树脂)
聚醚醚酮树脂由具有下述通式表示的重复单元的聚合物构成的树脂。
[化4]
作为这样的树脂,可以使用市售的树脂。
(聚酰亚胺树脂)
聚酰亚胺树脂是由在分子结构中具有酰亚胺键的聚合物构成的树脂。作为上述聚酰亚胺树脂,没有特别限定,例如可列举出由通过均苯四酸酐等芳香族四元羧酸酐与4,4’-二氨基二苯基醚等多胺化合物的反应等而得到的高分子量聚合物形成的树脂等。从耐热性优异的方面出发,作为上述聚酰亚胺树脂,优选由主链中具有芳香环的聚合物构成。
上述粘合剂树脂中,从硬度、基材密合性的观点出发,特别优选聚酰胺酰亚胺树脂。本公开的涂料组合物也可以合用上述粘合剂树脂中的2种以上。
本公开的涂料组合物中,上述粘合剂树脂相对于涂料组合物的固体成分总量优选为20.0~80.0质量%。通过为这样的范围内,能够确保涂膜的滑动性和与基材的密合性,从这方面出发是优选的。上述下限更优选为25.0质量%,进一步优选为30.0质量%。
上述上限更优选为77.0质量%,进一步优选为75.0质量%。
(填充剂)
本公开含有填充剂。作为填充剂,使用硬度以新莫氏硬度计为1.0~6.0的填充剂。
需要说明的是,莫氏硬度是在1~10的范围评价物质的相对硬度的,新莫氏硬度是对于莫氏硬度的10个阶段进一步细分成15个阶段而对硬度进行评价的。
作为硬度以新莫氏硬度计为1.0~6.0的填充剂,没有特别限定,例如可以举出石墨(新莫氏硬度2.0)、氟化钙(新莫氏硬度4.0)、氧化铁(新莫氏硬度6.0)、氮化硼(新莫氏硬度2.0)、云母(新莫氏硬度3.0)、氢氧化铝(新莫氏硬度3.0)、碳酸钙(新莫氏硬度3.0)、氧化锌(新莫氏硬度4.0~5.0)、磷酸三钙(新莫氏硬度5.0)等。其中,从抑制滑动时对象构件的磨耗的观点出发,选自由石墨、氟化钙和氧化铁组成的组。
优选为至少一种。
其中,也可以合用2种以上。
填充剂的一次粒径优选为D50=0.1~30.0μm。若填充剂的一次粒径在上述范围内,则在耐磨耗性方面优选。上述下限更优选为D50=0.5μm,进一步优选为D50=1.0μm。上述上限更优选为D50=25.0μm,进一步优选为D50=20.0μm。
一次颗粒的平均颗粒如下测定。首先,利用透射型电子显微镜或扫描型电子显微镜拍摄视野内的颗粒。并且,对于二维图像上的构成凝聚体的300个一次颗粒,求出各个颗粒的内径的最长的长度(最大长度)。将各个颗粒的最大长度的平均值作为一次颗粒的平均粒径。
本公开的涂料组合物优选以相对于涂料组成成分中的上述粘合剂树脂的固体成分100质量份为0.1~50.0质量%的比例含有填充剂。上述含量小于0.1质量%时,在耐磨耗性降低的方面存在问题。上述含量超过50.0质量%时,在涂膜表面的滑动性降低的方面存在问题。上述下限更优选为0.5质量%,进一步优选为1.0质量%。
上述上限更优选为45.0质量%,进一步优选为40.0质量%。
(溶剂)
本公开的涂料组合物的N-甲基-2-吡咯烷酮含量小于组合物的1重量%。即,通过N-甲基-2-吡咯烷酮含量少,具有上述效果。因此,也可以完全不含有N-甲基-2-吡咯烷酮。
本公开的涂料组合物优选含有溶解粘合剂树脂的有机溶剂来代替N-甲基-2-吡咯烷酮。也可以根据粘合剂树脂的种类来选择溶解树脂的溶剂。
作为这样的溶剂,具体而言,例如可以举出N-乙基-2-吡咯烷酮(NEP)、3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺、N-丁基-2-吡咯烷酮(NBP)等。也可以是它们的2种以上的混合溶剂。
本公开的涂料组合物优选溶剂中混配量最多的溶剂的表面张力为37.5以下。如上所述,在公知的涂料组合物中,N-甲基-2-吡咯烷酮的表面张力大成为损害表面平滑性的一个原因。因此,推测通过使用表面张力低的溶剂,可解决这样的问题。
表面张力更优选为37.0以下,进一步优选为36.5以下。需要说明的是,此处的表面张力是通过实施例中记载的方法测定的值。
更具体而言,表面张力为37.0以下的溶剂在涂料组合物中所含的全部挥发成分中优选为25.0重量%以上,进一步优选为30.0重量%以上。
本公开的涂料组合物可以合用上述的N-乙基-2-吡咯烷酮(NEP)、3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺、N-丁基-2-吡咯烷酮(NBP)以外的溶剂。作为可合用的溶剂,并无特别限定,可列举甲苯、二甲苯、甲基异丙基酮、甲基乙基酮、二醇系溶剂、醇系溶剂等通用溶剂。这些通用溶剂优选相对于溶剂总量以10.0~75.0重量%的比例混配。
上述溶剂的含量没有特别限定,通常相对于涂料组合物的总量可以设为10.0~70.0质量%。
(粘度)
本公开的涂料组合物的粘度优选为100~40,000cps。通过为上述范围内,能够改善涂装工序中的作业性。进而,从获得规定膜厚的方面出发也是优选的。
上述粘度是在25℃下使用JIS Z 8803中记载的B型粘度计测定的值。用于喷涂等的涂料的上述下限更优选为110cps,进一步优选为120cps。上述上限优选为3,000cps,进一步优选为2,500cps。用于分配器、辊涂的涂料的上述下限更优选为4,000cps,进一步优选为5,000cps。上述上限更优选为38,000cps,进一步优选为35,000cps。
需要说明的是,粘度可以通过适当调整涂料组合物的组成和溶剂的混配量、所使用的树脂中溶解于溶剂中的成分的分子量等而为上述范围内。
(其他成分)
本公开的涂料组合物可以在无损本公开的的范围内除了上述成分以外还含有其他成分。
本公开的涂料组合物也可以含有环氧树脂。通过混配环氧树脂,有可能获得能够与聚酰胺酰亚胺得到交联反应物的效果。作为环氧树脂没有特别限定,可以使用公知的任意的环氧树脂。其混配量没有特别限定,例如,相对于聚酰胺酰亚胺的固体成分质量可设为10质量%以下。
(涂料的制造方法)
本公开的涂料组合物可以通过混合上述各成分来制造。
使用珠磨机、球磨机、三辊磨等公知的各种磨机,根据需要将它们适当组合,进行粉碎条件的调整、粉碎时间的调整、合用的树脂成分的混配的调整等,由此可以进行适当的破碎。
(涂膜)
由本公开的涂料组合物形成的涂膜也是本公开的对象。涂膜的形成可以利用一般的方法进行。
本公开的涂膜的表面粗糙度Ra优选为1.0以下。通过使用本公开的涂料组合物,能够形成这样的涂膜。上述表面粗糙度Ra更优选为0.8以下,进一步优选为0.7以下。
本公开的涂膜优选通过本说明书的实施例中记载的方法测定的摩擦系数为0.09以下。通过具有这样的耐磨耗性,能够制成强度、耐久性优异的涂膜,能够制成可适用于要求滑动性的用途的涂膜。需要说明的是,摩擦系数是指通过实施例中记载的方法测定的值。上述摩擦系数更优选为0.08以下,进一步优选为0.07以下。
本公开的涂膜优选通过本说明书的实施例中记载的方法测定的滑动持续性为750秒以上。本公开的涂膜可以制成能够长期持续滑动性的涂膜,可以制成能够适用于要求滑动性的用途的涂膜。需要说明的是,滑动持续性是指通过实施例中记载的方法测定的值。上述滑动持续性更优选为900秒以上,进一步优选为1000秒以上。
需要说明的是,本公开的涂膜被制造方法所限定。但是,关于利用涂料组合物作为涂膜形成的物质、与通过其他方法形成覆膜的物质之间的结构差异等,从覆膜状态差异的观点对其定义是困难的,并且不符合实际情况。因此,为了慎重起见,由这样的制造方法限定所特定的发明并不是不明确的。
(涂料组合物的用途)
本公开的涂料组合物具有优异的耐摩擦性能,可以用作能够在高温、高放热环境下使用的滑动材料的涂布材料。作为更具体的产品,可以举出用于空调压缩机活塞、用于斜板、用于涡旋压缩机的构件等。特别优选用于汽车空调压缩机活塞。这种用途中的基材、涂装方法等可以基于公知的方法来进行。
本公开还涉及使用上述涂料组合物得到的涂膜、以及具有该覆膜的涂装物品。
实施例
以下基于实施例具体说明本公开。需要说明的是,表中的“%”、“份”分别表示“质量%”、“质量份”。
[实施例1~实施例9及比较例1~比较例7]
相对于粘合剂树脂溶解于3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、N-2-乙基-2-吡咯烷酮(NEP)中的任一种而成的聚酰胺酰亚胺清漆(固体成分浓度约34质量%、聚酰胺酰亚胺的数均分子量:13000~18000)的树脂固体成分,混配规定量的聚四氟乙烯(PTFE、数均分子量:200000~400000、熔点:300~330℃、比重:2.0~2.3、熔融粘度:1.0×103~1.0×107Pa·s)、填充剂(D50:1~5μm),使用搅拌磨机进行分散,得到该涂料。涂料的粘度为20000~30000cps。
(涂装方法)
使用涂抹器或喷涂枪将上述实施例1~实施例9及比较例1~比较例7的涂料组合物以烧成时的膜厚成为30~40μm的方式涂装在铝板的基材试验片上,在100℃下烧成30分钟、230℃烧成30分钟,制作涂膜,获得试验片。
基于下述基准进行评价。结果示于表1。
(聚酰胺酰亚胺的数均分子量)
其是通过凝胶渗透色谱(GPC)测定的值。装置使用东曹(株)制GEL PERMEATIONCHROMATOGRAPH HLC-8020,柱使用昭和电工(株)制shodex GPC KF-G(预滤器柱),溶剂使用四氢呋喃。
(聚四氟乙烯的数均分子量)
根据ASTM D 1238,使用流动试验仪(岛津制作所公司制)和2Φ-8L的模头,由将预先在380℃加热5分钟的2g试样在0.7MPa的载荷下测定的熔融粘度的值算出。
(表面粗糙度)
表面粗糙度使用作为接触式表面粗糙度计的新东科学株式会社制的Satonic Duo(サートニックデュオ)进行测定。
(摩擦系数)
摩擦系数使用作为接触式计测器的AMETEK株式会社制的TRIBO-GEAR 38进行测定。
(滑动持续性)
滑动持续性通过球盘法测定。具体而言,作为测定装置,使用株式会社Rhesca制的Friction Player FPR2200,在测定装置中设置使用本发明的涂料组合物制成的涂膜,作为试验片对象材料为的氧化锆球,在载荷:1.0kgf、旋转速度:14mm/sec、移动距离:7mm、温度:150℃的往复滑动试验的条件下进行测定。
(溶剂的表面张力)
表面张力使用株式会社伊藤制作所制的Du Nouy表面张力试验器进行测定。
由上述表1的结果可知,本公开的涂料组合物的表面平滑性高,由此能够形成滑动性能、滑动持续性优异的涂膜。
工业实用性
本公开的涂料组合物可以适合用于各种滑动构件、特别是空调压缩机活塞用、斜板用、涡旋式压缩机用构件的涂装。

Claims (7)

1.一种涂料组合物,其特征在于,包含聚四氟乙烯、粘合剂树脂和新莫氏硬度在1.0~6.0的范围的填充剂,N-甲基-2-吡咯烷酮的含量小于组合物的1重量%。
2.如权利要求1所述的涂料组合物,其中,粘合剂树脂为选自由聚酰胺酰亚胺、聚醚砜、聚醚醚酮、聚醚酰亚胺和聚酰亚胺组成的组中的至少一种。
3.如权利要求1或2所述的涂料组合物,其包含选自由N-乙基-2-吡咯烷酮、3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺和N-丁基吡咯烷酮组成的组中的至少一种溶剂。
4.如权利要求1~3中任一项所述的涂料组合物,其中,填充剂为选自由石墨、氟化钙和氧化铁组成的组中的至少一种。
5.如权利要求1~4中任一项所述的涂料组合物,其用于压缩机的滑动构件。
6.一种涂膜,其由权利要求1~5中任一项所述的涂料组合物形成。
7.一种涂装物品,其具有权利要求6所述的涂膜。
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