[go: up one dir, main page]

CN117165039A - 一种生物降解组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种生物降解组合物及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN117165039A
CN117165039A CN202111483937.5A CN202111483937A CN117165039A CN 117165039 A CN117165039 A CN 117165039A CN 202111483937 A CN202111483937 A CN 202111483937A CN 117165039 A CN117165039 A CN 117165039A
Authority
CN
China
Prior art keywords
biodegradable composition
carbon dioxide
polyester
glycidyl methacrylate
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202111483937.5A
Other languages
English (en)
Inventor
李洪国
王勋林
张俊玲
董良
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Lianxin Environmental Protection Technology Co ltd
Original Assignee
Shandong Lianxin Environmental Protection Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Lianxin Environmental Protection Technology Co ltd filed Critical Shandong Lianxin Environmental Protection Technology Co ltd
Priority to CN202111483937.5A priority Critical patent/CN117165039A/zh
Priority to PCT/CN2022/137147 priority patent/WO2023104071A1/zh
Publication of CN117165039A publication Critical patent/CN117165039A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)

Abstract

本发明属于C08L技术领域，更具体的涉及一种生物降解组合物及其制备方法和应用。一种生物降解组合物，制备原料包括含二氧化碳聚合物、聚酯类高分子材料、助剂；所述的聚酯类高分子材料的熔融指数为2‑50g/10min。本发明是将PPCP和PBS进行共混改性，可以得到系列化的PPCP/PBS组合物，以得到机械性能、加工性能和使用性能满足实际应用的生物降解材料；并且经本发明制备得到的生物降解组合物可以在盘、碗、盆、文件夹、吸管、购物袋、垃圾袋、包装袋、地膜、手套、梳子、牙刷柄、刀、叉、文具、缓冲包装和保温材料等领域具有较大的应用前景。

Description

一种生物降解组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于C08L技术领域，更具体的涉及一种生物降解组合物及其制备方法和应用。
背景技术
含二氧化碳聚合物是一种在二氧化碳共聚物基础上发展起来的邻苯二甲酸丙二醇酯-碳酸丙烯酯共聚物。在具体的使用过程中，这种无定形态的聚合物在实际应用中，因其具有的良好的生物降解性能和气体阻隔性能，在食品包装袋、购物袋的生产制备上都发挥了较大的作用。但是，邻苯二甲酸丙二醇酯-碳酸丙烯酯共聚物的脆性较差，真正实现其具体使用仍需要对其性能进行优化。
为了优化邻苯二甲酸丙二醇酯-碳酸丙烯酯共聚物的性能，现阶段有一些相关研究，将邻苯二甲酸丙二醇酯-碳酸丙烯酯共聚物和其他聚酯类高分子复合，在不降低生物降解性能的同时，提升材料的力学性能。现阶段有较多通过两种不同聚合物的作用，提升材料的力学等各方面性能，比如专利公开号为CN109177401A公开的一种完全生物降解吹塑薄膜，在公开的专利中制备原料为聚乳酸和聚对苯二甲酸-己二酸-丁二醇酯再助剂的配合下，制备得到的材料以期才改变材料的生物降解性能，但是如果使材料兼具透明性、生物降解性能、力学性能，开发一种新的材料是研究者们的一项挑战。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明的第一方面提供了一种生物降解组合物，制备原料包括含二氧化碳聚合物、聚酯类高分子材料、助剂；
所述的聚酯类高分子材料的熔融指数为2-50g/10min，190℃，2.16Kg。
进一步优选的，所述的聚酯类高分子材料的熔融指数为2-25g/10min，190℃，2.16Kg。
更优选的，所述的聚酯类高分子材料的熔融指数为2-10g/10min，190℃，2.16Kg。
更优选的，所述的聚酯类高分子材料的熔融指数为5g/10min，190℃，2.16Kg。
在一些优选的实施方式中，所述的聚酯类高分子材料包括聚丁二酸丁二酯。
聚丁二酸丁二酯，熔融指数为5g/10min，190℃，2.16Kg，购于上海热点工程塑料有限公司。
在一些优选的实施方式中，所述的含二氧化碳聚合物和聚酯类高分子材料的重量比为1-99：99-1。
在一些优选的实施方式中，所述的含二氧化碳聚合物和聚酯类高分子材料的重量比为1：(1-10)；优选的，所述的含二氧化碳聚合物和聚酯类高分子材料的重量比为1：3.5。
在一些优选的实施方式中，所述的含二氧化碳聚合物为邻苯二甲酸丙二醇酯-碳酸丙烯酯共聚物。
邻苯二甲酸丙二醇酯-碳酸丙烯酯共聚物，购于山东联创新材料集团。
在一些优选的实施方式中，所述的助剂包括增容剂、抗氧剂、光稳定剂、颜料、增塑剂、润滑剂、填料、发泡剂、阻燃剂、抗静电剂、脱模剂中的至少一种。
在一些优选的实施方式中，所述的助剂包括抗氧剂、增塑剂。
优选的，所述的抗氧剂包括抗氧剂1076和抗氧剂168。
进一步优选的，所述的抗氧剂1076和抗氧剂168的重量比为1：(0.5-2.5)。
在一些优选的实施方式中，所述的增塑剂为柠檬酸三丁酯。
在一些优选的实施方式中，所述的增容剂选自异氰酸酯类增容剂、环氧化合物增容剂、恶唑啉型增容剂中的至少一种。
在一些优选的实施方式中，所述的增容剂包括甲基丙烯酸缩水甘油酯、接枝改性甲基丙烯酸缩水甘油酯、六亚甲基二异氰酸酯、4，4-二苯基甲烷二异氰酸酯中的至少一种。
在一些优选的实施方式中，所述的接枝改性甲基丙烯酸缩水甘油酯选自聚乳酸接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚丁二酸丁二醇酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯中的至少一种。
进一步优选的，所述的接枝改性甲基丙烯酸缩水甘油酯为聚丁二酸丁二醇酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯。
聚丁二酸丁二醇酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的制备方法包括以下步骤：
将聚丁二酸丁二醇酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和过氧化苯甲酰加入反应容器中，在100-150℃下混合5-10分钟，得到聚丁二酸丁二醇酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯。
其中聚丁二酸丁二醇酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、过氧化苯甲酰的重量比为3：(0.5-2)：0.1。
在一些优选的实施方式中，所述的增容剂的重量为含二氧化碳聚合物和聚酯类高分子材料总重量的0.1-20％；优选的，为含二氧化碳聚合物和聚酯类高分子材料总重量的0.1-5％。
经过申请人大量的创造性实验探究发现，在本体系中，通过聚丁二酸丁二醇酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯对聚丁二酸丁二酯和邻苯二甲酸丙二醇酯-碳酸丙烯酯共聚物之间的相容性得到大大改善，并且在聚丁二酸丁二酯和邻苯二甲酸丙二醇酯-碳酸丙烯酯共聚物两相界面处形成均匀分布的状态，当制备得到的材料在受到外界拉伸应力的时候，可以将不同相区间收到的应力进行快速分散和转移，大大改善其拉伸性能；
同时，在实验过程中申请人发现，加入的增容剂的重量在为含二氧化碳聚合物和聚酯类高分子材料总重量的0.1-5％时，可以大大改善制备材料的拉伸性能，尤其在增容剂的重量在为含二氧化碳聚合物和聚酯类高分子材料总重量的0.9％时，可以增强其与体系中存在的活性基团间的相互作用的强度，避免助剂抗氧剂、增塑剂在产品表面的逸出和粉化现象的出现，保证了其优异的力学性能的同时还保证了稳定性。
在一些优选的实施方式中，生物降解组合物的制备原料按重量百分比计，包括：含二氧化碳聚合物20-50％、聚酯类高分子材料40-80％、助剂补充余量至100％。
本发明的第二方面提供了一种生物降解组合物的制备方法，包括以下步骤：
1)将含二氧化碳聚合物、聚酯类高分子材料和助剂预先混合，得到混合物；
2)将混合物加入熔融混炼设备中，混合5-30分钟，然后加入双螺杆挤出机中，在100℃-180℃下挤出造粒，即得。
本发明的第三方面提供了一种生物降解组合物的应用，用于生活用品、办公用品、玩具、包装材料、保温材料领域的使用。
有益效果：经本发明提供的生物降解组合物相比现有技术具有如下优势：
本发明是将PPCP和PBS进行共混改性，可以得到系列化的PPCP/PBS组合物，以得到机械性能、加工性能和使用性能满足实际应用的生物降解材料；
并且经本发明制备得到的生物降解组合物可以在盘、碗、盆、文件夹、吸管、购物袋、垃圾袋、包装袋、地膜、手套、梳子、牙刷柄、刀、叉、文具、缓冲包装和保温材料等领域具有较大的应用前景。
具体实施方式
实施例
实施例1
一种生物降解组合物，制备原料按重量百分比计，包括：含二氧化碳聚合物21％、聚酯类高分子材料73.5％、助剂补充余量至100％。
所述的含二氧化碳聚合物为邻苯二甲酸丙二醇酯-碳酸丙烯酯共聚物，购于山东联创新材料集团。
所述的聚酯类高分子材料为聚丁二酸丁二酯，熔融指数为5g/10min，190℃，2.16Kg，购于上海热点工程塑料有限公司。
所述的助剂包括增容剂、抗氧剂、增塑剂。
所述的助剂中制备原料按重量百分比计，包括：增容剂0.85％、抗氧剂2.15％、增塑剂2.5％；
所述的增容剂为聚丁二酸丁二醇酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯，制备方法包括以下步骤：
将聚丁二酸丁二醇酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和过氧化苯甲酰加入反应容器中，在100-150℃下混合5-10分钟，得到聚丁二酸丁二醇酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯。
其中聚丁二酸丁二醇酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、过氧化苯甲酰的重量比为3：1.2：0.1，甲基丙烯酸缩水甘油酯的加入量为1.2g。
聚丁二酸丁二醇酯，牌号FZ91PM，购于苏州塑锦塑胶新材料有限公司。
所述的抗氧剂为抗氧剂1076和抗氧剂168的重量比为1：1.15。
所述的增塑剂为柠檬酸三丁酯。
一种生物降解组合物的制备方法，包括以下步骤：
1)将含二氧化碳聚合物、聚酯类高分子材料和助剂预先混合，得到混合物；
2)将混合物加入熔融混炼设备中，混合20分钟，然后加入双螺杆挤出机中，在140℃下挤出造粒，即得。
实施例2
一种生物降解组合物，制备原料按重量百分比计，包括：含二氧化碳聚合物18％、聚酯类高分子材料76.5％、助剂补充余量至100％。
所述的含二氧化碳聚合物为邻苯二甲酸丙二醇酯-碳酸丙烯酯共聚物，购于山东联创新材料集团。
所述的聚酯类高分子材料为聚丁二酸丁二酯，熔融指数为5g/10min，190℃，2.16Kg，购于上海热点工程塑料有限公司。
所述的助剂包括增容剂、抗氧剂、增塑剂。
所述的助剂中制备原料按重量百分比计，包括：增容剂0.85％、抗氧剂2.15％、增塑剂2.5％；
所述的增容剂为聚丁二酸丁二醇酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯，制备方法包括以下步骤：
将聚丁二酸丁二醇酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和过氧化苯甲酰加入反应容器中，在100-150℃下混合5-10分钟，得到聚丁二酸丁二醇酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯。
其中聚丁二酸丁二醇酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、过氧化苯甲酰的重量比为3：1.2：0.1，甲基丙烯酸缩水甘油酯的加入量为1.2g。
聚丁二酸丁二醇酯，牌号FZ91PM，购于苏州塑锦塑胶新材料有限公司。
所述的抗氧剂为抗氧剂1076和抗氧剂168的重量比为1：1.15。
所述的增塑剂为柠檬酸三丁酯。
一种生物降解组合物的制备方法，包括以下步骤：
1)将含二氧化碳聚合物、聚酯类高分子材料和助剂预先混合，得到混合物；
2)将混合物加入熔融混炼设备中，混合20分钟，然后加入双螺杆挤出机中，在140℃下挤出造粒，即得。
实施例3
一种生物降解组合物，制备原料按重量百分比计，包括：含二氧化碳聚合物21％、聚酯类高分子材料73.5％、助剂补充余量至100％。
所述的含二氧化碳聚合物为邻苯二甲酸丙二醇酯-碳酸丙烯酯共聚物，购于山东联创新材料集团。
所述的聚酯类高分子材料为聚丁二酸丁二酯，熔融指数为22g/10min，190℃，2.16Kg，购于上海热点工程塑料有限公司。
所述的助剂包括增容剂、抗氧剂、增塑剂。
所述的助剂中制备原料按重量百分比计，包括：增容剂0.85％、抗氧剂2.15％、增塑剂2.5％；
所述的增容剂为聚丁二酸丁二醇酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯，制备方法包括以下步骤：
将聚丁二酸丁二醇酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和过氧化苯甲酰加入反应容器中，在100-150℃下混合5-10分钟，得到聚丁二酸丁二醇酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯。
其中聚丁二酸丁二醇酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、过氧化苯甲酰的重量比为3：1.2：0.1，甲基丙烯酸缩水甘油酯的加入量为1.2g。
聚丁二酸丁二醇酯，牌号FZ91PM，购于苏州塑锦塑胶新材料有限公司。
所述的抗氧剂为抗氧剂1076和抗氧剂168的重量比为1：1.15。
所述的增塑剂为柠檬酸三丁酯。
一种生物降解组合物的制备方法，包括以下步骤：
1)将含二氧化碳聚合物、聚酯类高分子材料和助剂预先混合，得到混合物；
2)将混合物加入熔融混炼设备中，混合20分钟，然后加入双螺杆挤出机中，在140℃下挤出造粒，即得。
实施例4
一种生物降解组合物，制备原料按重量百分比计，包括：含二氧化碳聚合物21％、聚酯类高分子材料73.5％、助剂补充余量至100％。
所述的含二氧化碳聚合物为邻苯二甲酸丙二醇酯-碳酸丙烯酯共聚物，购于山东联创新材料集团。
所述的聚酯类高分子材料为聚丁二酸丁二酯，熔融指数为5g/10min，190℃，2.16Kg，购于上海热点工程塑料有限公司。
所述的助剂包括增容剂、抗氧剂、增塑剂。
所述的助剂中制备原料按重量百分比计，包括：增容剂0.85％、抗氧剂2.15％、增塑剂2.5％；
所述的增容剂为甲基丙烯酸缩水甘油酯；
所述的抗氧剂为抗氧剂1076和抗氧剂168的重量比为1：1.15。
所述的增塑剂为柠檬酸三丁酯。
一种生物降解组合物的制备方法，包括以下步骤：
1)将含二氧化碳聚合物、聚酯类高分子材料和助剂预先混合，得到混合物；
2)将混合物加入熔融混炼设备中，混合20分钟，然后加入双螺杆挤出机中，在140℃下挤出造粒，即得。
实施例5
一种生物降解组合物，制备原料按重量百分比计，包括：含二氧化碳聚合物21％、聚酯类高分子材料73.5％、助剂补充余量至100％。
所述的含二氧化碳聚合物为邻苯二甲酸丙二醇酯-碳酸丙烯酯共聚物，购于山东联创新材料集团。
所述的聚酯类高分子材料为聚丁二酸丁二酯，熔融指数为5g/10min，190℃，2.16Kg，购于上海热点工程塑料有限公司。
所述的助剂包括增容剂、抗氧剂、增塑剂。
所述的助剂中制备原料按重量百分比计，包括：增容剂0.85％、抗氧剂2.15％、增塑剂2.5％；
所述的增容剂为聚丁二酸丁二醇酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯，制备方法包括以下步骤：
将聚丁二酸丁二醇酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和过氧化苯甲酰加入反应容器中，在100-150℃下混合5-10分钟，得到聚丁二酸丁二醇酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯。
其中聚丁二酸丁二醇酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、过氧化苯甲酰的重量比为3：1.2：0.1，甲基丙烯酸缩水甘油酯的加入量为1.2g。
聚丁二酸丁二醇酯，牌号FZ91PM，购于苏州塑锦塑胶新材料有限公司。
所述的抗氧剂为抗氧剂1076和抗氧剂168的重量比为1：0.5。
所述的增塑剂为柠檬酸三丁酯。
一种生物降解组合物的制备方法，包括以下步骤：
1)将含二氧化碳聚合物、聚酯类高分子材料和助剂预先混合，得到混合物；
2)将混合物加入熔融混炼设备中，混合20分钟，然后加入双螺杆挤出机中，在140℃下挤出造粒，即得。
性能测试：
1.拉伸强度测试：将实施例1-5制备得到的生物降解组合物用于拉伸强度测试，测试方法参照GB/T－1040.1-2006，并将测试结果记录于下表。
2.断裂伸长率测试：将实施例1-5制备得到的生物降解组合物用于断裂伸长率测试，测试方法参照GB/T－1040.1-2006，并将测试结果记录于下表。
3.生物降解性能测试：将实施例1-5制备得到的生物降解组合物用于生物降解性能测试，测试方法参照GB/T19277，并将测试结果记录于下表。
实验 拉伸强度/MPa 断裂伸长率/％ 生物降解/月
实施例1 25 150 9
实施例2 22 100 9
实施例3 18 135 10
实施例4 15 95 12
实施例5 24 138 14

Claims (10)

1.一种生物降解组合物，其特征在于，制备原料包括含二氧化碳聚合物、聚酯类高分子材料、助剂；
所述的聚酯类高分子材料的熔融指数为2-50g/10min。
2.根据权利要求1所述的生物降解组合物，其特征在于，所述的含二氧化碳聚合物和聚酯类高分子材料的重量比为1-99：99-1。
3.根据权利要求1或2所述的生物降解组合物，其特征在于，所述的含二氧化碳聚合物和聚酯类高分子材料的重量比为1：(1-10)；优选的，所述的含二氧化碳聚合物和聚酯类高分子材料的重量比为1：3.5。
4.根据权利要求1所述的生物降解组合物，其特征在于，所述的助剂包括增容剂、抗氧剂、光稳定剂、颜料、增塑剂、润滑剂、填料、发泡剂、阻燃剂、抗静电剂、脱模剂中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的生物降解组合物，其特征在于，所述的增容剂选自异氰酸酯类增容剂、环氧化合物增容剂、恶唑啉型增容剂中的至少一种。
6.根据权利要求5所述的生物降解组合物，其特征在于，所述的增容剂包括甲基丙烯酸缩水甘油酯、接枝改性甲基丙烯酸缩水甘油酯、六亚甲基二异氰酸酯、4，4-二苯基甲烷二异氰酸酯中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的生物降解组合物，其特征在于，所述的接枝改性甲基丙烯酸缩水甘油酯选自聚乳酸接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚丁二酸丁二醇酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯、聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯中的至少一种。
8.根据权利要求4-7任一项所述的生物降解组合物，其特征在于，所述的增容剂的重量为含二氧化碳聚合物和聚酯类高分子材料总重量的0.1-20％；优选的，为含二氧化碳聚合物和聚酯类高分子材料总重量的0.1-5％。
9.一种根据权利要求1-8任一项所述的生物降解组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)将含二氧化碳聚合物、聚酯类高分子材料和助剂预先混合，得到混合物；
2)将混合物加入熔融混炼设备中，混合5-30分钟，然后加入双螺杆挤出机中，在100℃-180℃下挤出造粒，即得。
10.一种根据权利要求1-8任一项所述的生物降解组合物的应用，其特征在于，用于生活用品、办公用品、玩具、包装材料、保温材料领域的使用。
CN202111483937.5A 2021-12-07 2021-12-07 一种生物降解组合物及其制备方法和应用 Pending CN117165039A (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111483937.5A CN117165039A (zh) 2021-12-07 2021-12-07 一种生物降解组合物及其制备方法和应用
PCT/CN2022/137147 WO2023104071A1 (zh) 2021-12-07 2022-12-07 一种生物降解组合物及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111483937.5A CN117165039A (zh) 2021-12-07 2021-12-07 一种生物降解组合物及其制备方法和应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN117165039A true CN117165039A (zh) 2023-12-05

Family

ID=86729657

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111483937.5A Pending CN117165039A (zh) 2021-12-07 2021-12-07 一种生物降解组合物及其制备方法和应用

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN117165039A (zh)
WO (1) WO2023104071A1 (zh)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1008629A1 (en) * 1998-05-30 2000-06-14 DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, Ltd. Biodegradable polyester resin composition, biodisintegrable resin composition, and molded objects of these
CN102391635A (zh) * 2011-08-26 2012-03-28 南阳中聚天冠低碳科技有限公司 一种生物降解泡沫塑料及其制备方法
CN103965603B (zh) * 2014-05-06 2016-01-20 宁波家塑生物材料科技有限公司 聚碳酸亚丙酯/聚丁二酸丁二醇酯/淀粉全生物降解复合材料及其制备方法
CN112159579A (zh) * 2020-09-25 2021-01-01 广东国立科技股份有限公司 一种可控降解周期的功能性可降解材料及其制备方法
CN114763431A (zh) * 2021-12-08 2022-07-19 山东联欣环保科技有限公司 一种抗冲击能力强的复合高分子材料及其制备方法
CN114763430A (zh) * 2021-12-08 2022-07-19 山东联欣环保科技有限公司 一种延展性强的复合降解聚合物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2023104071A1 (zh) 2023-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100395286C (zh) 聚乳酸类聚合物组合物、其成形品及薄膜
TWI278489B (en) Resin composition and its application, and modified polyolefin resin and method for manufacturing the same
US9062186B2 (en) Bio-resins
JP2007269995A (ja) ポリ乳酸含有樹脂組成物、ポリ乳酸含有樹脂フィルム及びポリ乳酸含有樹脂繊維
JP7433889B2 (ja) 脂肪族ポリエステル系樹脂組成物およびその利用
CN115803381A (zh) 脂肪族聚酯系树脂组合物及其应用
CN103627153A (zh) 一种全生物降解pla/pbat复合材料及其制备方法
US8445595B2 (en) Polypropylene prepared with a single-site catalyst and poly(hydroxyl carboxylic acid) blends
CN101484521A (zh) 用于制备生物可降解塑料的新型生物可降解聚合物组合物以及所述组合物的制备方法
CN113087973A (zh) 一种可生物降解的耐高温一次性餐具及其制备方法
CN105440608A (zh) 一种高韧性高强度聚乳酸复合材料及其制备工艺
CN100406518C (zh) 一种三元复配聚乳酸型复合材料及其应用
JP2013147609A (ja) 樹脂組成物、成形体、フィルム及び袋
CN103589125A (zh) 一种聚乳酸/聚丙烯共混物及其制备方法
KR101275485B1 (ko) 극성 저밀도 에틸렌 공중합체 및 폴리(히드록시 카르복실산)의 블렌드
EP3068837B1 (en) Blends of styrene butadiene copolymers with poly(lactic acid)
JP2001064379A (ja) 相溶性脂肪族ポリエステルの製造方法及びその組成物
CN117165039A (zh) 一种生物降解组合物及其制备方法和应用
EP2158269B1 (en) Biodegradable blends based on hydrolysed proteins and funtionalised ethylene copolymers
CN114080425A (zh) 包含ppgdge的高pla含量塑料材料
CN115819876B (zh) 一种可降解高韧性抗菌eva发泡材料及其制备方法
KR102835169B1 (ko) 사출성형용 생분해성 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품
KR102437733B1 (ko) 친환경 수지 조성물 및 이의 제조방법
Zhang et al. Effect of different molecular weight of PEG on the crystallization behaviors of binary polymer blends PLA/TPS
Adur Bio-based plastics compounds for the emerging bio economy

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination