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CN116875176B - 一种uv型涂料、制备方法及应用 - Google Patents

一种uv型涂料、制备方法及应用 Download PDF

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CN116875176B CN202210939772.6A CN202210939772A CN116875176B CN 116875176 B CN116875176 B CN 116875176B CN 202210939772 A CN202210939772 A CN 202210939772A CN 116875176 B CN116875176 B CN 116875176B
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Matsui New Materials Group Co ltd
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Abstract

本发明公开了一种UV型涂料、制备方法及应用,UV型涂料包括溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯、热塑丙烯酸树脂、聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯、光引发剂、流平剂、聚乙烯蜡浆、改性二氧化硅和稀释剂,能够减少化学涂层对PC+GF基材的侵蚀,协同其本身涂层的快速表干的特性,能提高PC+40%GF材质产品的涂装良率,降低产品的涂料单耗与能耗。UV型涂料的制备方法简单,可重复性强,可进行大规模工业生产。UV型涂料制备的电子产品,能够大幅提高产品外壳的涂装良率,特别适用于PC+GF材质的外壳产品。

Description

一种UV型涂料、制备方法及应用
技术领域
本发明属于涂料技术领域,具体涉及到一种UV型涂料、制备方法及应用。
背景技术
UV涂料指利用UV辐射固化的涂料。UV固化涂料可应用于油墨印刷并曝光于UV辐照,其固含量可高达100%,因此没有挥发组分而不污染环境,高固含量还能使其应用于很薄的膜,UV固化涂料还可应用于涂布玻璃和塑料,木材,铝质饮料瓶等。
当前手持电话、穿戴设备发展迅速,产品逐渐朝着几大终端品牌聚集,同时竞品同质化严重,竞争越发激烈,成本一直是提高产品核心竞争力的重要因素之一。以手持电话为例,高端的产品外壳材质基本为金属、玻璃、陶瓷等成本较高的材料,中低端的产品外壳基本上为低成本的塑胶材质,通过涂料装饰使塑胶材质上呈现出绚丽的效果,用更低的成本来实现更高档的外观效果,提高产品的附加值。
在3C市场中,各终端品牌为了控制成本,产品外壳基本上是以PC材质和 PC加玻纤增强材料(简称PC+GF)为主,其中PC+GF材料应用越来越广泛,其特点是成本低,强度高,收缩率低,尺寸稳定性好,易成型,性价比高,特别适合作为手持电话和穿戴设备的外壳材料,其缺点是涂装施工时,化学涂料侵蚀易使玻纤头浮出,造成外观不良,特别是PC+40%GF材质的穿戴类产品,因玻纤含量较高,更容易产生此弊病。
现有技术中,申请号为的中国发明专利公开了申请号为CN201910037605.0 的一种高遮盖性UV处理剂及其处理工艺,因其成份中添加了TMPTA和HDDA丙烯酸单体,极易咬蚀素材,在PC+40%GF材料上良率极低,同时还使用了甲苯溶剂,不符合日益严格的环保要求。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于克服上述现有技术的缺点,提供一种涂装良率高的UV型涂料、制备方法及应用。
解决上述技术问题所采用的技术方案是:一种UV型涂料,该UV型涂料包括下述质量份配比的物质:
进一步的,所述的UV型涂料还包括流平剂。
进一步的,所述的流平剂为聚醚改性聚二甲基硅氧烷。
进一步的,所述的184光引发剂为1-羟基环已基苯基甲酮。
进一步的,所述的TPO光引发剂为2,4,6三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦。
进一步的,所述的稀释剂为醋酸乙酯、丙二醇甲醚、丙酮和二丙酮醇中的至少一种或多种,质量份配比为:
一种UV型涂料的制备方法包括以下步骤:
S1、将184光引发剂和流平剂与第一部分稀释剂混合,以500~600rpm的转速分散10~15min后,配置成溶液A;
S2、将溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯、热塑丙烯酸树脂、聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯和第二部分稀释剂混合分散均匀,以800±50转/min的转速分散25~ 30min混合均匀,再加入改性二氧化硅,以转速为1000±50转/min、温度为 40~50℃,时间为25~30min分散后,配置成溶液B;;
S3、将所述溶液A、聚乙烯蜡浆和第三部分稀释剂加入溶液B后混合10~ 20min,通过400目滤布过滤后得UV型涂料。
进一步的,所述的步骤S1中184光引发剂和流平剂总质量与第一部分稀释剂的质量比例为1:3。
进一步的,所述的步骤S1中第一部分稀释剂占稀释剂总质量的1/4~1/3,步骤S2中第二部分稀释剂占稀释剂总质量的1/4~1/3,步骤S3中第三部分稀释剂占稀释剂总质量的1/2~1/3。
一种UV型涂料的应用,所述的UV型涂料在制备电子产品中的应用。
进一步的,所述的电子产品包括3C产品。
本发明的有益效果如下:
(1)本发明UV型涂料包括溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯、热塑丙烯酸树脂、聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯、光引发剂、流平剂、聚乙烯蜡浆、改性二氧化硅和稀释剂,能够减少化学涂层对PC+GF基材的侵蚀,协同其本身涂层的快速表干的特性,能提高PC+40%GF材质产品的涂装良率,降低产品的涂料单耗与能耗。
(2)本发明UV型涂料实际应用于电子产品中,良率可达到80~85%,完全能满足批量性生产需求。
(3)本发明UV型涂料需要与真空镀膜底漆搭配使用,且不需要单独的紫外光固化,可以和底漆喷湿,聚碳型聚氨酯丙烯酸酯成分在真空镀底漆中为主体成分,因此能很好的承接底漆,层间附着力良好。
(4)本发明UV型涂料的制备方法简单,可重复性强,可进行大规模工业生产。
(5)UV型涂料制备的电子产品,能够大幅提高产品外壳的涂装良率,特别适用于PC+GF材质的外壳产品。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
UV型涂料中物质质量份配比为:溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯8份、热塑丙烯酸树脂14份、聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯15份、184光引发剂2份、TPO光引发剂0.4份、流平剂0.1份、聚乙烯蜡浆5份、改性二氧化硅1份、稀释剂40 份。
对应的,以生产本发明UV型涂料1000g为例所用的物质重量配比为:溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯93.6g、热塑丙烯酸树脂163.7g、聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯175.4g、184光引发剂23.4g、TPO光引发剂4.7g、流平剂1.2g、聚乙烯蜡浆58.5g、改性二氧化硅11.7g、稀释剂467.5g。
溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯选自长兴化学6175-3、五行新材料W3075、青罡新材料WD5145、长沙优尼可新材料UV409中的一种或多种,溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯官能度为3~4官,溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯为丙烯酸改性聚氨酯树脂,该树脂对PC素材有良好的附着力,官能度理论值为3~4官,
热塑丙烯酸树脂选自立骅鑫LF-1117、博立尔BM70、帝斯曼B-805中的一种或多种,热塑丙烯酸树脂的玻璃化温度为90~110°,热塑丙烯酸树脂为高玻璃化温度的树脂,热塑丙烯酸树脂的特点是能很好的与UV树脂相溶,热塑树脂因分子量大,流动性比UV型树脂差,溶剂释放性佳,能快速表干,因此在底漆中能促进溶剂释放,减少漆膜的流动性,快速表干,对基材形成遮盖力,特别是遮盖浮纤。
聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯选自自长兴化学6157B-80、上海迪沣DF6372、湛新1114、东莞丰进FJ228,九维商贸UA-522PC中的一种或多种。聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯为2官,此类树脂特点是固化速度快,耐高温与耐水性好,聚碳酸酯俗称PC,特别是对PC素材附着力好,因此本发明对PC和PC+GF素材有着良好的附着力,耐水煮性能优异,实际应用中,用本发明涂装的产品100℃沸水煮 120min后有很好的附着力,且不起泡。
184光引发剂为1-羟基环已基苯基甲酮,TPO光引发剂为2,4,6三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦。
流平剂选用的是德国BYK的BYK306,184光引发剂选用的是久日JRCure- 1104,TPO光引发剂选用的是久日JRCure-1108,流平剂为购自德国BYK公司,型号为BYK306的流平剂。流平剂用于降低UV型涂料的表面张力,因此可提升其对基体表面的润湿性,防止缩孔和油窝。
聚乙烯蜡浆选自岐阜蜡浆T-10P-5,改性二氧化硅选自日本东曹E-1011、格雷斯C803、德固赛TS-100中的一种或多种,聚乙烯蜡浆、改性二氧化硅能够调整漆膜的哑度,改善漆膜的流变性,使其遮盖力更强,从而促进良率的提升。
稀释剂为醋酸乙酯、丙二醇甲醚、丙酮和二丙酮醇中的至少一种或多种,稀释剂40份中物质质量份配比为:醋酸乙酯30份、丙酮10份g、丙二醇甲醚 5份、二丙酮醇5份,对应的稀释剂467.5g中所用的物质重量配比为:醋酸乙酯280.5g、丙酮93.5g、丙二醇甲醚46.75g、二丙酮醇46.75g。采用的稀释剂为挥发性快且溶解性强的稀释剂,与少量挥发慢且溶解力弱的溶解复配而成,快干强溶剂可降低涂料的粘度,易于施工。快干强溶剂在喷涂施工过程中,在脱离喷枪枪嘴后,大部分直接挥发,极少的部分到达工件表面并迅速挥发,因此不会对材料表面形成溶胀作用,玻纤头就不会冒出。慢干弱溶剂弱溶剂因其特性,不能溶胀PC素材,也不会产生浮纤不良,稀释剂能够提高涂装良率。
UV型涂料还包括流平剂,流平剂为购自德国BYK公司,型号为BYK306的流平剂,流平剂为聚醚改性聚二甲基硅氧烷。流平剂可降低UV型涂料的表面张力,因此可提升其对基体表面的润湿性,防止缩孔和油窝。
UV型涂料的制备方法包括以下步骤:
S1、将184光引发剂和流平剂与第一部分稀释剂混合,第一部分稀释剂占稀释剂总质量的1/4~1/3,184光引发剂和流平剂总质量与第一部分稀释剂的质量比例为1:3,以500~600rpm的转速分散10~15min后,配置成溶液A;
S2、将溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯、热塑丙烯酸树脂、聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯和第二部分稀释剂混合分散均匀,第二部分稀释剂占稀释剂总质量的 1/4~1/3,以800±50转/min的转速分散25~30min混合均匀,再加入改性二氧化硅,以转速为1000±50转/min、温度为40~50℃,时间为25~30min分散后,配置成溶液B;;
S3、将所述溶液A、聚乙烯蜡浆和第三部分稀释剂加入溶液B后搅拌混合 10~20min,第三部分稀释剂占稀释剂总质量的1/2~1/3,通过400目滤布过滤后得UV型涂料。
实施例2
UV型涂料中物质质量份配比为:溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯9.5份、热塑丙烯酸树脂12份、聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯17份、184光引发剂2份、TPO光引发剂0.4份、流平剂0.1份、聚乙烯蜡浆5份、改性二氧化硅1份、稀释剂 40份。其中稀释剂为醋酸乙酯、丙二醇甲醚、丙酮和二丙酮醇中的至少一种或多种,稀释剂40份中物质质量份配比为:醋酸乙酯30份、丙酮10份g、丙二醇甲醚5份、二丙酮醇5份,
对应的,以生产本发明UV型涂料1000g为例所用的物质重量配比为:溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯109.2g、热塑丙烯酸树脂137.9g、聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯195.4g、184光引发剂23g、TPO光引发剂4.6g、流平剂1.1g、聚乙烯蜡浆57.5g、改性二氧化硅11.5g、稀释剂459.8g.稀释剂459.8g中物质重量配比为醋酸乙酯275.8g、丙酮92g、丙二醇甲醚46g、二丙酮醇46g。
制备方法和实施例1的制备方法、应用相同。
实施例3
UV型涂料中物质质量份配比为:溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯11份、热塑丙烯酸树脂10.5份、聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯19份、184光引发剂2份、TPO光引发剂0.4份、流平剂0.1份、聚乙烯蜡浆5份、改性二氧化硅1份、稀释剂 40份。其中稀释剂为醋酸乙酯、丙二醇甲醚、丙酮和二丙酮醇中的至少一种或多种,稀释剂40份中物质质量份配比为:醋酸乙酯30份、丙酮10份g、丙二醇甲醚5份、二丙酮醇5份。
对应的,以生产本发明UV型涂料1000g为例所用的物质质量配比为:溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯123.6g、热塑丙烯酸树脂118g、聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯213.5g、184光引发剂22.5g、TPO光引发剂4.5g、流平剂1.1g、聚乙烯蜡浆56.2g、改性二氧化硅11.2g、稀释剂449.4g。稀释剂449.4g中醋酸乙酯 269.7、丙酮89.9g、丙二醇甲醚44.9g、二丙酮醇44.9g。
制备方法和实施例1的制备方法、应用相同。
实施例4
UV型涂料中物质质量份配比为:溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯12.5份、热塑丙烯酸树脂8.5份、聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯21份、184光引发剂2份、TPO 光引发剂0.4份、流平剂0.1份、聚乙烯蜡浆5份、改性二氧化硅1份、稀释剂40份。其中稀释剂为醋酸乙酯、丙二醇甲醚、丙酮和二丙酮醇中的至少一种或多种,稀释剂40份中物质质量份配比为:醋酸乙酯30份、丙酮10份g、丙二醇甲醚5份、二丙酮醇5份,
对应的,以生产本发明UV型涂料1000g为例所用的物质质量配比为:溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯138.1g、热塑丙烯酸树脂93.9g、聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯232.1g、184光引发剂22.1g、TPO光引发剂4.4g、流平剂1.1g、聚乙烯蜡浆55.2g、改性二氧化硅11.1g、稀释剂442g。稀释剂442g中醋酸乙酯 265.2g、丙酮88.4g、丙二醇甲醚44.2g、二丙酮醇44.2g。
制备方法和实施例1的制备方法、应用相同。
实施例5
UV型涂料中物质质量份配比为:溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯14份、热塑丙烯酸树脂6.5份、聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯22份、184光引发剂2份、TPO光引发剂0.4份、流平剂0.1份、聚乙烯蜡浆5份、改性二氧化硅1份、稀释剂 40份,其中稀释剂为醋酸乙酯、丙二醇甲醚、丙酮和二丙酮醇中的至少一种或多种,稀释剂40份中物质质量份配比为:醋酸乙酯30份、丙酮10份g、丙二醇甲醚5份、二丙酮醇5份。
对应的,以生产本发明UV型涂料1000g为例所用的物质质量配比为:溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯153.8g、热塑丙烯酸树脂71.4g、聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯241.8g、184光引发剂22g、TPO光引发剂4.4g、流平剂1.1g、聚乙烯蜡浆54.9g、改性二氧化硅11g、稀释剂439.6g。稀释剂439.6g中醋酸乙酯 263.76g、丙酮87.92g、丙二醇甲醚43.96g、二丙酮醇43.96g。
制备方法和实施例1的制备方法、应用相同。
实施例6
UV型涂料中物质质量份配比为:溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯15份、热塑丙烯酸树脂5份、聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯24份、184光引发剂2份、TPO光引发剂0.4份、流平剂0.1份、聚乙烯蜡浆5份、改性二氧化硅1份、稀释剂40 份。其中稀释剂为醋酸乙酯、丙二醇甲醚、丙酮和二丙酮醇中的至少一种或多种,稀释剂40份中物质质量份配比为:醋酸乙酯30份、丙酮10份g、丙二醇甲醚5份、二丙酮醇5份。
对应的,以生产本发明UV型涂料1000g为例所用的物质质量配比为:溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯162.2g、热塑丙烯酸树脂54.1g、聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯259.5g、184光引发剂21.6g、TPO光引发剂4.3g、流平剂1g、聚乙烯蜡浆54.1g、改性二氧化硅10.8g、稀释剂432.4g,稀释剂432.4g中醋酸乙酯 259.44g、丙酮86.48g、丙二醇甲醚43.24g、二丙酮醇43.24g。
制备方法和实施例1的制备方法、应用相同。
对比例1
本对比例的一种UV型涂料与实施例6的区别在于:本对比例以3重量份的 TMPTA单体,TMPTA单体选自商品牌号长兴化学EM231,替换了实施例6的5重量份的溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯。
本对比例1中其他物质重量份与实施例6相等。
对比例2
本对比例的一种UV型涂料与实施例6的区别在于:本对比例以3重量份的HDDA单体,HDDA单体选自商品牌号长兴化学EM221,替换了实施例6的5重量份的溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯。
本对比例1中其他物质重量份与实施例6相等。
对比例3
本对比例的一种UV型涂料与实施例6的区别在于:本对比例以5重量份的环己酮,替换了实施例6的5重量份的二丙酮醇有机溶剂。
本对比例1中其他物质重量份与实施例6相等。
应用例
UV型涂料在制备电子产品中的应用,电子产品包括3C产品,能够大幅提高产品外壳的涂装良率,特别适用于PC+GF材质的外壳。
本应用例将实施例1~6以及对比例1~3所得UV型涂料涂覆于智能手表壳表面,涂覆方式为平喷,具体包括以下步骤:
D1、将实施例1~6以及对比例1~3所得UV型涂料涂分别喷涂于材质为PC+40%GF的智能手表壳基材上,涂装膜厚为15~25μm,并在50~60℃下流平 5~8min分钟,喷涂底漆;
D2、在步骤D1所得底漆漆膜表面喷涂真空镀膜底漆,真空镀膜底漆的型号为松井PEB10477A,涂装膜厚22~28μm,并在50~60℃下流平5~8min后,在 700~900mJ/cm2的能量下固化;
D3、在固化后的表面上进行真空镀膜工艺,镀膜材料为铟,镀层厚度约 20~40纳米;
D4、在镀膜层上喷涂真空镀膜中漆,真空镀膜中漆的型号为松井PEM20308A,涂装膜厚6~8μm,并在60~65℃下流平5~8min后,在400~600mJ/cm2的能量下固化;
D5、在真空镀膜中漆表面喷涂真空镀膜面漆,真空镀膜面漆的型号为 PET00485A,涂装膜厚20~25μm,在60~70℃流平6min后,在1000~ 1200mJ/cm2的能量下固化,即得智能手表壳。
试验例
本试验例测试了应用例所得智能手表壳上漆膜的基本性能和良率,具体结果如表1所示.其中,附着力测试参考编号为GB9286~1998的标准文件进行,附着力等级按ASTM计。
良率是指真空镀膜底漆固化后进行外观检测,不良的项目主要有以下几类:玻纤点、环境颗粒、油污和素材本身不良,本实验统计的良率是除开以上不良比例后的数据
表1应用例所得手机壳的性能结果
表1结果说明:实施例1~6所得漆膜的附着性能和良率满足量产要求;实施例1~2水煮附着力和外观相对较差的原因是热塑丙烯酸树脂的含量较高,不耐水煮所致.
对比例1和实施例6相比,将部分溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯替换成TMPTA 单体,其组分对水煮和良率产生了负面的影响。
对比例2和实施例6相比,将部分溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯替换成HDDA 单体,其组分对水煮和良率产生了负面的影响。
对比例2和实施例6相比,将部分二丙酮醇弱溶剂替换成强溶剂环己酮,其组分对水煮和良率产生了负面的影响。
对比例1和2中添加了部分单体,显然不合适目前的PC+GF素材,因此类素材表面多微孔结构,渗透性较强的单体会渗入孔隙,破坏PC表面结构,导致玻纤失去压制,从而导致浮纤不良,同时因底漆与真空镀底漆一起紫外光固化,孔隙中的涂料因光照强度不够导致固化不完全,水煮测试时渗出起泡,附着力变差;同理对比例3中添加了慢干强溶剂,也会侵蚀素材,导致浮纤,水煮出现同样的问题。
以上所述,仅为本发明的较佳实施例而已,并非用于限定本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种UV型涂料,其特征在于,该UV型涂料包括下述质量份配比的物质:
所述的184光引发剂为1-羟基环已基苯基甲酮;
所述的TPO光引发剂为2,4,6三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦;
所述的稀释剂为醋酸乙酯、丙二醇甲醚、丙酮和二丙酮醇中的至少一种或多种,质量份配比为:
所述的UV型涂料还包括流平剂,所述的流平剂为聚醚改性聚二甲基硅氧烷。
2.一种使用权利要求1的UV型涂料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将184光引发剂和流平剂与第一部分稀释剂混合,以500~600rpm的转速分散10~15min后,配置成溶液A;
S2、将溶剂型改性聚氨酯丙烯酸酯、热塑丙烯酸树脂、聚碳改性聚氨酯丙烯酸酯和第二部分稀释剂混合分散均匀,以800±50转/min的转速分散25~30min混合均匀,再加入改性二氧化硅,以转速为1000±50转/min、温度为40~50℃,时间为25~30min分散后,配置成溶液B;
S3、将所述溶液A、聚乙烯蜡浆和第三部分稀释剂加入溶液B后混合10~20min,通过400目滤布过滤后得UV型涂料。
3.根据权利要求2所述的UV型涂料的制备方法,其特征在于:所述的步骤S1中184光引发剂和流平剂总质量与第一部分稀释剂的质量比例为1:3。
4.根据权利要求2所述的UV型涂料的制备方法,其特征在于:所述的步骤S1中第一部分稀释剂占稀释剂总质量的1/4~1/3,步骤S2中第二部分稀释剂占稀释剂总质量的1/4~1/3,步骤S3中第三部分稀释剂占稀释剂总质量的1/2~1/3。
5.一种使用权利要求1的UV型涂料的应用,其特征在于:所述的UV型涂料在制备电子产品中的应用。
6.根据权利要求5所述的UV型涂料的应用,其特征在于:所述的电子产品包括3C产品。
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