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CN116804122A - 着色用组合物、着色方法和颜料分散液 - Google Patents

着色用组合物、着色方法和颜料分散液 Download PDF

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CN116804122A
CN116804122A CN202310292336.9A CN202310292336A CN116804122A CN 116804122 A CN116804122 A CN 116804122A CN 202310292336 A CN202310292336 A CN 202310292336A CN 116804122 A CN116804122 A CN 116804122A
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蛭间敬
牛山智幸
塚田健太
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Seiko Epson Corp
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Abstract

本发明提供金属颜料的耐水性良好并且金属颜料的分散性良好、并且能够得到金属光泽良好的着色物的着色用组合物、着色方法和颜料分散液。一种水性着色用组合物，含有金属颜料、水和有机溶剂，所述金属颜料为利用由式(1)或式(2)表示的化合物对表面进行了处理的金属粒子，所述有机溶剂包含水溶性在20℃下为1000g/L以上的有机溶剂(A)和水溶性在20℃下为100g/L以下的有机溶剂(B)。(R1‑)P(O)(OH)2……(1)(R2‑O‑)aP(O)(OH)3‑a……(2)(式中，R1和R2独立地表示可以被一个以上取代基取代的碳原子数12以上的烃基，a表示1或2)。

Description

着色用组合物、着色方法和颜料分散液
技术领域
本发明涉及着色用组合物、着色方法和颜料分散液。
背景技术
一直以来，在开发用于制造具有金属光泽感的物品的含有铝等金属颜料的油墨或涂料等组合物。另外，近年来，从地球环境方面和处理容易性等观点考虑，在组合物的开发中，与以有机溶剂作为主溶剂的非水性组合物相比，向往以水作为主溶剂的水性组合物。
例如，在专利文献1中公开了使用铝颜料的水性金属油墨。专利文献1中公开的铝颜料利用含氟处理剂实施了表面处理，抑制了在水中金属光泽降低。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2015-140359号公报
发明内容
但是，水性金属油墨的金属颜料存在如下的问题：耐水性仍然不足，由于在水性介质中经时进行的氧化而表面状态发生变化，从而分散稳定性和光泽感受损。
因此，要求能够得到金属颜料的耐水性和分散稳定性良好、并且金属光泽优异的着色物的着色用组合物。
本发明所涉及的着色用组合物的一个方式中，
着色用组合物为水性着色用组合物，其中，
着色用组合物含有金属颜料、水和有机溶剂，
所述金属颜料为利用由式(1)或式(2)表示的化合物对表面进行了处理的金属粒子，
所述有机溶剂包含水溶性在20℃下为1000g/L以上的有机溶剂(A)和水溶性在20℃下为100g/L以下的有机溶剂(B)。
(R1-)P(O)(OH)2……(1)
(R2-O-)aP(O)(OH)3-a……(2)
(式中，R1和R2独立地表示可以被一个以上取代基取代的碳原子数12以上的烃基，a表示1或2。)
本发明所涉及的着色方法的一个方式中，
着色方法具有使上述着色用组合物附着到被着色物上的工序。
本发明所涉及的颜料分散液为用于制备上述任一种着色用组合物的颜料分散液，其中，颜料分散液含有所述金属颜料、水、所述有机溶剂(A)和所述有机溶剂(B)。
具体实施方式
以下对本发明的实施方式进行说明。以下说明的实施方式对本发明的示例进行说明。本发明不受以下实施方式任何限制，也包含在不改变本发明的主旨的范围内实施的各种变形方式。需要说明的是，以下说明的构成不一定全部都是本发明的必要构成。
本说明书中，“(甲基)丙烯酸”表示丙烯酸或甲基丙烯酸，“(甲基)丙烯酸酯”表示丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。另外，有时将“着色用组合物”称为“组合物”，将“着色用组合物”称为“油墨组合物”或“油墨”。
1.着色用组合物
本实施方式所涉及的着色用组合物含有金属颜料、水和有机溶剂。着色用组合物为用于附着到被着色物上对被着色物进行着色的组合物。可列举例如油墨、涂料等，但不限于此。
以往，水性着色用组合物的金属颜料存在如下的问题：耐水性仍然不足，由于在水性介质中经时进行的氧化而表面状态发生变化，从而分散稳定性和光泽感受损。另外，还存在如下的问题：在对金属颜料的表面进行处理的情况下，有时在处理中发生金属颜料的氧化，光泽降低并且容易发生金属颜料的凝集。本实施方式的水性着色用组合物得到优异的耐水性、分散稳定性、光泽感。
1.1.金属颜料
所述金属颜料为利用表面处理剂对表面进行了处理的金属粒子。更具体而言，金属颜料包含表面处理剂通过化学键合或物理吸附等而附着到金属粒子的表面上的形态。
1.1.1.金属粒子
金属粒子的外观上可见的部位的至少一部分由金属材料构成，例如整体或外表面附近由金属材料构成。金属粒子具有在使用着色用组合物制造的着色物中赋予金属光泽的功能。
金属粒子只要包含表面附近的区域由金属材料构成即可，例如既可以整体由金属材料构成，也可以具有由非金属材料构成的基部和由覆盖该基部的金属材料构成的覆膜。另外，金属粒子可以在其表面上形成有像氧化膜这样的钝化膜等。即使是这样的金属粒子，以往也发生了耐水性、金属光泽感等问题，但本实施方式的着色用组合物能够得到优异的耐水性、金属光泽感等效果。
作为构成金属粒子的金属材料，能够使用作为单质的金属、各种合金等。可列举例如：铝、银、金、铂、镍、铬、锡、锌、铟、钛、铁、铜、以及具有至少一种以上这些金属的合金等。其中，金属粒子优选为包含铝或铝合金的金属粒子，更优选为包含铝的金属粒子。作为优选铝、铝合金的理由之一，可列举：与铁等金属相比，比重较低。由此，分散在油墨中的金属颜料的沉降非常缓慢地进行，因此具有能够在抑制浓度不均的产生等的同时更长期地保存组合物的倾向。另外，当使用铝或铝合金的金属粒子的金属颜料时，能够在抑制使用着色用组合物制造的着色物的生产成本升高的同时使着色物的光泽感、高级感更优异。
铝和铝合金虽然本来在各种金属材料中呈现优异的光泽感，但是在将由这些材料构成的粒子应用于组合物的情况下，有时产生以下的问题。即，组合物的保存稳定性(耐水性)容易降低，在将组合物用作喷墨用组合物的情况下，容易产生由凝胶化引起的粘度升高导致的喷出稳定性降低等问题。对于此，即使金属颜料为使用包含铝或铝合金的金属粒子的金属颜料，通过利用本实施方式的后述的特定的表面处理剂进行表面处理，也能够难以产生这样的问题。即，通过金属粒子为铝或铝合金，本实施方式的组合物的效果变得更显著。
金属粒子可以为球形、纺锤形、针状等任何形状的金属粒子，但优选为鳞片状。由此容易在被赋予组合物的物体上以该金属粒子的主面沿着物体的表面形状的方式配置。其结果是，在所得到的着色体中也能够更有效地发挥构成金属粒子的金属材料所具有的光泽感等，能够使着色体的光泽感、高级感更优异。另外，当金属粒子的形状为鳞片状时，具有能够使着色体的耐刮擦性也更优异的倾向。
在本说明书中，鳞片状是指像平板状、弯曲板状一样在从规定的角度观察时例如俯视时的面积大于在从与该观察方向正交的角度观察时的面积的形状。特别是，在从投影面积最大的方向观察时、即俯视时的面积S1[μm2]相对于在从与该观察方向正交的方向中的观察时的面积最大的方向观察时的面积S0[μm2]的比率S1/S0优选为2以上，更优选为5以上，进一步优选为8以上。此外，优选为10以上，更优选为20以上。此外，优选为30以上。S1/S0的上限没有特别限制，优选为1000以下，更优选为500以下，进一步优选为100以下。此外，优选为80以下。
作为该值，例如能够采用对任意50个粒子进行观察并对这些粒子计算出的值的平均值。能够使用例如电子显微镜、原子力显微镜等进行观察。另外，作为其它方法，也可以使用后述的体积平均粒径(D50)和平均厚度，在使其单位一致的基础上，使体积平均粒径(D50)/平均厚度在上述范围内。
在金属粒子为鳞片状的情况下，金属粒子的平均厚度优选为5nm以上且90nm以下。金属粒子的平均厚度的下限没有特别限制，更优选为10nm以上，进一步优选为15nm以上。另外，在金属粒子为鳞片状的情况下，金属粒子的平均厚度的上限没有特别限制，更优选为70nm以下，进一步优选为50nm以下，特别优选为30nm以下，更特别优选为20nm以下，更特别优选为15nm以下。
当金属粒子为鳞片状，平均厚度为5nm以上且90nm以下，优选为在上述范围内的平均厚度时，如上所述的通过粒子为鳞片状而得到的效果变得更显著。
需要说明的是，金属粒子的平均厚度与后述的金属颜料的平均厚度一样能够使用原子力显微镜(AFM)进行测定。例如，利用原子力显微镜法以任意50个金属粒子进行测定并取平均值。即，平均厚度为算术平均厚度。
关于金属粒子的体积平均粒径(D50)的优选范围和测定方法，能够与后述的金属颜料的体积平均粒径(D50)一样。即，使用激光衍射/散射式粒径分布测定装置以体积平均粒径D50测定。
金属粒子可以为利用任何方法制造的金属粒子，在金属粒子为由铝构成的金属粒子的情况下，优选为通过利用气相成膜法形成由铝构成的膜、然后将该膜粉碎而得到的金属粒子。另外，能够抑制在各粒子间的特性的不均。另外，通过使用该方法，即使是比较薄的金属粒子，也能够适当地制造。
在使用这样的方法制造金属粒子的情况下，例如，通过在基材上进行由铝构成的膜的形成，能够适当地制造金属粒子。作为基材，能够使用例如聚对苯二甲酸乙二醇酯等塑料膜等。另外，基材可以为在成膜面上具有脱模剂层的基材。
另外，粉碎优选通过在液体中对膜施加超声波振动而进行。由此，能够容易得到前述粒径的金属粒子，并且能够抑制在各金属粒子间的尺寸、形状、特性的不均的产生。
另外，在利用如上所述的方法进行粉碎的情况下，作为液体，能够适当地使用醇类、烃类化合物、醚类化合物、碳酸亚丙酯、γ-丁内酯、N-甲基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、环己酮、乙腈等极性化合物。通过使用这样的液体，能够在抑制金属粒子的非本意的氧化等的同时使金属粒子的生产率特别优异，另外，能够使在各金属粒子间的尺寸、形状、特性的不均足够小。
1.1.2.表面处理剂
金属颜料为使用由式(1)或式(2)表示的化合物作为表面处理剂对表面进行了处理的金属粒子。对金属粒子的表面进行处理的表面处理剂为由下述通式(1)或下述通式(2)表示的化合物。
(R1-)P(O)(OH)2……(1)
(R2-O-)aP(O)(OH)3-a……(2)
(式中，R1和R2独立地表示可以被一个以上取代基取代的碳原子数12以上的烃基，a表示1或2。)
由上述通式(1)表示的化合物(取代或未取代烷基膦酸)为膦酸所具有的氢原子被(R1-)基团取代的化合物。这样的化合物的由烷基部位产生的空间位阻小，因此容易均匀地配置在金属粒子表面上，能够使金属颜料的分散稳定性和光泽良好。
由上述通式(2)表示的化合物为磷酸所具有的3个羟基中的1个或2个羟基利用取代或未取代烷基进行了酯化的化合物。
在a为1的情况下，由通式(2)表示的化合物为取代或未取代烷基的二酯体(二体)，在a为2的情况下，由通式(2)表示的化合物为取代或未取代烷基的单酯体(单一体)。由通式(2)表示的化合物在a为1的情况下(二酯体)，由于由存在2个取代或未取代烷基部位产生的空间位阻，使水难以接近金属粒子表面的效果提高，具有使金属颜料的耐水性更优异的倾向。需要说明的是，以下，有时将“单酯体”称为“单一体”，有时将“二酯体”称为“二体”。
上述式中，R1和R2为具有碳原子数为12个以上的碳骨架的二价烃基。该二价烃基的碳的排列可以为直链、支链和环状中的任一种。此外，该二价烃基可以包含饱和键或不饱和键。此外，该二价烃基的两个键合位置是任意的。
R1和R2独立地可以被一个以上取代基取代。作为取代基，可以被例如羧基、羟基、氨基、含氧亚烷基的基团中的任意一个以上取代基取代。在具有取代基的情况下，关于取代基键合的R1或R2的位置，键合在位于最远离P或O的位置的碳原子上具有金属颜料的分散稳定性优异的倾向，是更优选的。需要说明的是，其中，含氧亚烷基的基团为具有氧亚烷基结构的基团，氧亚烷基结构也称为烯化氧结构。
含氧亚烷基的基团具有一个以上烯化氧单元，也可以具有两个以上烯化氧单元。特别是，可以为具有多个烯化氧单元并且具有这些烯化氧单元重复的结构的基团。烯化氧单元的重复数优选为10以下，更优选为4以下。下限为1以上，优选为2以上，更优选为3以上。烯化氧单元中的亚烷基的碳原子数优选为1以上且4以下。
作为具有碳原子数为12个以上的碳骨架的二价烃基，可列举例如：在碳原子间不具有双键和三键的二价饱和烃基；在碳原子间具有双键或三键的二价不饱和烃基等。二价烃基可以为碳骨架具有芳环结构的芳香族烃基、链状或环状的脂肪族烃基等。特别是，链状的脂肪族烃基的分散稳定性等更优异，是优选的。具有链状骨架的脂肪族烃基可以为支链型也可以为直链型，从分散稳定性、喷出稳定性、光泽等更优异的方面考虑，优选为直链型。R1和R2可以未被取代基取代，即，可以为未取代的烃基，是优选的。
由上述通式(1)表示的化合物和由上述通式(2)表示的化合物中，式中的R1和R2各自独立地优选为碳原子数14以上32以下的烃基，更优选为碳原子数15以上30以下的烃基，进一步优选为碳原子数16以上22以下的烃基，特别优选为碳原子数16以上20以下的烃基。通过如此，着色用组合物的分散稳定性和耐水性变得更良好，并且即使发生成分的沉降，也能够更容易地使该成分再分散。
需要说明的是，在上述通式(1)、上述通式(2)中的R1、R2优选碳原子数相同，更优选为彼此相同结构的烃基。如此，表面处理剂均匀地附着在金属粒子表面上的倾向变强，能够更均衡地使耐水性、着色物的光泽感良好。
作为由上述通式(1)表示的化合物，作为具体例，可列举：十二烷基膦酸(月桂基膦酸)、十四烷基膦酸(肉豆蔻基膦酸)、十六烷基膦酸(鲸蜡基膦酸)、十八烷基膦酸(硬脂基膦酸)等，优选为选自这些化合物中的一种以上。更优选为选自十六烷基膦酸(鲸蜡基膦酸)、十八烷基膦酸(硬脂基膦酸)中的一种以上，进一步优选为十八烷基膦酸(硬脂基膦酸)。
作为由上述通式(2)表示的化合物的单一体，作为具体例，可列举：磷酸单辛基酯、磷酸单月桂基酯、磷酸单异十三烷基酯、磷酸单硬脂基酯，优选为选自这些化合物中的一种以上。更优选为选自磷酸单异十三烷基酯、磷酸单硬脂基酯中的一种以上，进一步优选为磷酸单硬脂基酯。
作为由上述通式(2)表示的化合物的二体，作为具体例，可列举：磷酸二辛基酯、磷酸二月桂基酯、磷酸二异十三烷基酯、磷酸二硬脂基酯，优选为选自这些化合物中的一种以上。更优选为选自磷酸二异十三烷基酯、磷酸二硬脂基酯中的一种以上，进一步优选为磷酸二硬脂基酯。
由式(2)表示的化合物中的a为2的化合物、即磷酸二酯体(二体)具有2个烷基，能够向金属粒子表面上引入更多的烷基，因此颜料表面的疏水性变高，能够使颜料的耐水性等更优异。
表面处理剂更优选包含由式(1)表示的化合物以及由式(2)表示的化合物中的a为2的化合物中的任一种。如此，表面处理剂均匀地附着在金属粒子表面上的倾向变强，能够更均衡地使耐水性、光泽感良好。
另外，相对于金属粒子的总质量100质量％，表面处理剂为0.5质量％以上且60质量％以下，优选为1质量％以上且50质量％以下，更优选为5质量％以上且40质量％以下，进一步优选为20质量％以上且40质量％以下。如果是这样的比率，则耐水性更良好，并且即使发生成分的沉降，也能够更容易地使该成分再分散。
表面处理剂的质量为着色用组合物中含有的表面处理剂的质量。当在着色用组合物中含有的表面处理剂为附着在金属粒子上的表面处理剂的情况下，表面处理剂的质量也是附着在金属粒子上的表面处理剂的质量。
需要说明的是，本实施方式所涉及的着色用组合物只要不损害本发明的效果，则可以包含除上述表面处理剂以外的表面处理剂。作为这样的表面处理剂，可列举例如含氟化合物。作为含氟化合物，能够优选使用含有氟和选自磷、硫、氮中的一种以上作为构成元素的化合物，具体而言，可列举：含氟膦酸、含氟羧酸、含氟磺酸和它们的盐等。
利用表面处理剂对金属粒子的表面处理例如可以通过如下方式进行：在将利用气相成膜法形成的金属制的膜在液体中粉碎而形成金属粒子时，使该液体中预先含有表面处理剂。
1.1.3.体积平均粒径
利用表面处理剂进行了处理的金属颜料的体积平均粒径D50优选为15μm以下。另外，优选为200nm以上。此外，也可以为后述的体积平均粒径D50的范围。
着色用组合物根据其用途存在适合的金属颜料的粒径。例如，在将着色用组合物用作涂料的情况下，利用表面处理剂对金属粒子进行了处理的金属颜料的体积平均粒径D50优选为15μm以下，更优选为10.0μm以下，进一步优选为3μm以上且9μm以下，更进一步优选为5μm以上且7μm以下。在将着色用组合物用作涂料的情况下，通过为这样的粒径的金属颜料，能够得到耐水性良好、并且由于粒径大而金属光泽更良好的着色体。并且，通过金属颜料的粒径大，能够成为即使发生成分的沉降、也能够容易地使该成分再分散的涂料。
另一方面，例如在将着色用组合物用作喷墨油墨的情况下，利用表面处理剂对金属粒子进行了处理的金属颜料的体积平均粒径D50优选为2μm以下，更优选为1μm以下，进一步优选为200nm以上且800nm以下，特别优选为300nm以上且500nm以下。
在将着色用组合物用作喷墨油墨的情况下，如果金属颜料的粒径为上述范围，则能够进一步减少在喷墨喷出时的喷嘴的堵塞。而且，如果金属颜料的粒径为上述范围，则即使金属颜料的比表面积大，耐水性也良好，能够更容易得到充分的分散性。
金属颜料的体积平均粒径D50能够与在金属粒子一项中所述同样地测定。
1.2.水
本实施方式的着色用组合物为水性组合物。即，着色用组合物含有水。本说明书中，将组合物中所含的液体介质成分中水的含量为20质量％以上的组合物也称为水性组合物。水的含量在液体介质成分中优选为30质量％以上且100质量％，更优选为40质量％以上且90质量％以下，进一步优选为50质量％以上且80质量％以下。液体介质为水、有机溶剂等溶剂成分。
另外，相对于着色用组合物100质量％，水的含量优选为20质量％以上，更优选为30质量％以上且99质量％以下，进一步更优选为40质量％以上且90质量％以下，进一步优选为50质量％以上且80质量％以下。
作为水，优选使用离子交换水、超滤水、反渗透水、蒸馏水等纯水或超纯水。特别是，对这些水通过紫外线照射或添加过氧化氢等而进行了杀菌处理的水能够长时间抑制霉菌和细菌的产生，因此是优选的。
1.3.有机溶剂
本实施方式所涉及的着色用组合物包含水溶性在20℃下为1000g/L以上的有机溶剂(A)和水溶性在20℃下为100g/L以下的有机溶剂(B)。水溶解度表示当在1L水中在20℃下混合有机溶剂时不分离或液体整体不发生白色浑浊的有机溶剂的最大质量。
作为水溶性在20℃下为1000g/L以上的有机溶剂(A)，不限于以下物质，可列举例如：1,2-己二醇、丙二醇、己二醇、三乙二醇单甲醚(TEGMME)、丙二醇单丁醚(PGMBE)、乳酸乙酯(乳酸乙酯)、丙二醇单甲醚(PGMME)、三乙二醇、乙醇、3-甲氧基-3-甲基丁醇等。
作为水溶性在20℃下为100g/L以下的有机溶剂(B)，不限于以下物质，可列举：2-苯氧基乙醇、1-丁醇、丁基乳酸酯(乳酸丁酯)、2-乙基己醇、2-丁醇等。需要说明的是，1-丁醇在20℃下的水溶性为70g/L。另外，二乙二醇二乙醚(DEGDEE)、丁基乳酸酯(乳酸丁酯)、2-乙基己醇、2-丁醇的水溶性均为～0g/L，通过与有机溶剂(A)、其它溶剂互溶而在着色用组合物中混合。
有机溶剂(A)和有机溶剂(B)优选选自烷烃二醇(Alkane diol)类、甘醇(glycol)类、醇醚(glycol ether)类、一元醇类、酯类。通过这样选择有机溶剂(A)和有机溶剂(B)，有时能够进一步提高金属颜料的分散稳定性。
作为这样的有机溶剂(A)、有机溶剂(B)的种类，可以为后述的有机溶剂中说明的有机溶剂，其中，满足上述有机溶剂(A)或有机溶剂(B)的水溶性的有机溶剂为有机溶剂(A)或有机溶剂(B)。
有机溶剂(B)的水溶性在20℃下优选为70g/L以下，更优选为50g/L以下，进一步优选为30g/L以下，特别优选为10g/L以下。下限为0g/L以上。有机溶剂(B)可以通过在水性着色用组合物中存在有机溶剂(A)等而溶解于溶剂成分中。
有机溶剂(B)进一步优选选自芳香族一元醇、碳原子数4以上的脂肪族一元醇。碳原子数4以上的脂肪族一元醇优选为碳原子数4～10的脂肪族一元醇，更优选为碳原子数4～8的脂肪族一元醇。
芳香族一元醇为具有芳环的一元醇，作为芳环，可列举苯环、萘环等。芳香族一元醇可以具有芳环和羟基键合的亚烷基骨架部分。羟基键合的亚烷基骨架部分的碳原子数优选为1～4，更优选为1～3。
作为这样的有机溶剂(B)的例子，没有限制，可列举：2-苯氧基乙醇、苄醇、1-丁醇、2-丁醇、2-乙基己醇等。通过这样选择有机溶剂(B)，有时能够进一步提高金属颜料的分散稳定性。
另外，有机溶剂(A)与有机溶剂(B)的含量比(B/A)(质量比)优选为0.05以上且1.5以下，更优选为0.1以上且1.2以下，进一步优选为0.1以上且0.9以下，特别优选为0.1以上且0.5以下。此外，优选为0.15～0.4。通过使含量比(B/A)为该范围，有时能够进一步提高金属颜料的分散稳定性。
此外，有机溶剂(A)和有机溶剂(B)的合计含量优选为8质量％以上且75质量％以下，更优选为10～60质量％。此外，更优选为15质量％以上且45质量％以下，进一步优选为20质量％以上且42质量％以下，更进一步优选为20质量％以上且40质量％以下，尤其优选为25质量％以上且40质量％以下，特别优选为30质量％以上且40质量％以下。通过使有机溶剂(A)和有机溶剂(B)的合计含量为该范围，有时能够进一步提高金属颜料的分散稳定性。
另外，更优选机溶剂(A)的含量相对于组合物总量为5质量％以上且50质量％以下、和/或、有机溶剂(B)的含量相对于组合物总量为1质量％以上且30质量％以下。通过使各含量为该范围，有时能够进一步提高金属颜料的分散稳定性。
有机溶剂(A)的含量相对于组合物总量更优选为10～45质量％，进一步优选为20～40质量％，特别优选为25～35质量％。有机溶剂(B)的含量相对于组合物总量更优选为2～25质量％，进一步优选为3～20质量％，特别优选为3～15质量％，进一步特别优选为4～10质量％。
1.4.其它成分
着色用组合物只要不损害功能就可以含有如上所述的各种物质。
1.4.1.有机溶剂
着色用组合物含有上述有机溶剂(A)和有机溶剂(B)的有机溶剂，并且可以含有除此以外的其它溶剂(有机溶剂)。但是，优选除有机溶剂(A)或有机溶剂(B)以外的溶剂的含量少，也可以不含有除有机溶剂(A)或有机溶剂(B)以外的溶剂。
以下对有机溶剂进行说明。有机溶剂中，满足上述的有机溶剂(A)或有机溶剂(B)的水溶性的有机溶剂为有机溶剂(A)或有机溶剂(B)，不满足有机溶剂(A)或有机溶剂(B)的水溶性的有机溶剂为其它有机溶剂。
作为这样的溶剂，能够列举例如：酯类、亚烷基二醇醚类、环状酯类、含氮溶剂、醇类、多元醇类等。这些溶剂之中，存在有机溶剂(A)或有机溶剂(B)，另外，水溶性在20℃下大于100g/L且水溶性在20℃下小于1000g/L的溶剂属于其它有机溶剂。
作为含氮溶剂，能够列举环状酰胺类、非环状酰胺类等。作为非环状酰胺类，可列举烷氧基烷基酰胺类等。
作为酯类，可列举：乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单丁醚乙酸酯、二乙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇单乙醚乙酸酯、二乙二醇单丁醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、二丙二醇单甲醚乙酸酯、乙酸甲氧基丁酯等甘醇单乙酸酯类；乙二醇二乙酸酯、二乙二醇二乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、二丙二醇二乙酸酯、乙二醇乙酸酯丙酸酯、乙二醇乙酸酯丁酸酯、二乙二醇乙酸酯丁酸酯、二乙二醇乙酸酯丙酸酯、二乙二醇乙酸酯丁酸酯、丙二醇乙酸酯丙酸酯、丙二醇乙酸酯丁酸酯、二丙二醇乙酸酯丁酸酯、二丙二醇乙酸酯丙酸酯等甘醇二酯类。
作为亚烷基二醇醚类，只要是亚烷基二醇的单醚或二醚即可，优选烷基醚。作为具体例，可列举：乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单异丙醚、乙二醇单丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、三乙二醇单乙醚、三乙二醇单丁醚、四乙二醇单甲醚、四乙二醇单乙醚、四乙二醇单丁醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单丙醚、二丙二醇单丁醚、三丙二醇单丁醚等亚烷基二醇单烷基醚类；和乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二丁醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇甲基丁基醚、三乙二醇二甲醚、三乙二醇二乙醚、三乙二醇二丁醚、三乙二醇甲基丁基醚、四乙二醇二甲醚、四乙二醇二乙醚、四乙二醇二丁醚、丙二醇二甲醚、丙二醇二乙醚、二丙二醇二甲醚、二丙二醇二乙醚、三丙二醇二甲醚等亚烷基二醇二烷基醚类。
需要说明的是，与上述亚烷基二醇的单醚相比，上述亚烷基二醇的二醚具有容易使在油墨组合物中的树脂溶解或溶胀的倾向，在能够进一步提高摩擦坚牢性的方面是优选的。
作为环状酯类，能够列举：β-丙内酯、γ-丁内酯、δ-戊内酯、ε-己内酯、β-丁内酯、β-戊内酯、γ-戊内酯、β-己内酯、γ-己内酯、δ-己内酯、β-庚内酯、γ-庚内酯、δ-庚内酯、ε-庚内酯、γ-辛内酯、δ-辛内酯、ε-辛内酯、δ-壬内酯、ε-壬内酯、ε-癸内酯等环状酯类(内酯类)；以及它们的与羰基邻接的亚甲基的氢被碳原子数1～4的烷基取代的化合物。
作为烷氧基烷基酰胺类，能够例示例如：3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺、3-甲氧基-N,N-二乙基丙酰胺、3-甲氧基-N,N-甲基乙基丙酰胺、3-乙氧基-N,N-二甲基丙酰胺、3-乙氧基-N,N-二乙基丙酰胺、3-乙氧基-N,N-甲基乙基丙酰胺、3-正丁氧基-N,N-二甲基丙酰胺、3-正丁氧基-N,N-二乙基丙酰胺、3-正丁氧基-N,N-甲基乙基丙酰胺、3-正丙氧基-N,N-二甲基丙酰胺、3-正丙氧基-N,N-二乙基丙酰胺、3-正丙氧基-N,N-甲基乙基丙酰胺、3-异丙氧基-N,N-二甲基丙酰胺、3-异丙氧基-N,N-二乙基丙酰胺、3-异丙氧基-N,N-甲基乙基丙酰胺、3-叔丁氧基-N,N-二甲基丙酰胺、3-叔丁氧基-N,N-二乙基丙酰胺、3-叔丁氧基-N,N-甲基乙基丙酰胺等。
作为环状酰胺类，可列举内酰胺类，可列举例如：2-吡咯烷酮、1-甲基-2-吡咯烷酮、1-乙基-2-吡咯烷酮、1-丙基-2-吡咯烷酮、1-丁基-2-吡咯烷酮等吡咯烷酮类等。这些物质在促进树脂形成覆膜的方面是优选的，特别更优选2-吡咯烷酮。
作为醇类，可列举例如：烷烃所具有的一个氢原子被羟基取代的化合物。作为该烷烃，优选碳原子数10以下的烷烃，更优选碳原子数6以下的烷烃，进一步优选碳原子数3以下的烷烃。烷烃的碳原子数为1以上，优选为2以上。烷烃可以为直链型，也可以为支链型。作为醇类，可列举例如：正丙醇、异丙醇、正丁醇、2-丁醇、叔丁醇、异丁醇、正戊醇、2-戊醇、3-戊醇和叔戊醇、苄醇、苯氧基丙醇等。
在着色用组合物含有醇类的情况下，更优选选自芳香族一元醇、碳原子数4以上的脂肪族一元醇。由此，有时能够提高金属颜料的分散稳定性。芳香族一元醇和碳原子数4以上的脂肪族一元醇的疏水性稍强，与金属颜料的表面处理剂的亲和性良好，能够提高粒子的水分散性。即，这些醇能够承担连接金属颜料的表面的疏水性与作为溶剂的水分子之间的疏水性和亲水性的功能。
关于碳原子数4以上的脂肪族一元醇，优选碳原子数4～10的脂肪族一元醇，更优选碳原子数4～8的脂肪族一元醇。芳香族一元醇为具有芳环的一元醇，作为芳环，可列举苯环、萘环等。芳香族一元醇的羟基键合的亚烷基骨架部分的碳原子数优选为1以上且4以下，更优选为1以上且3以下。
相对于着色用组合物的总质量，芳香族一元醇和/或碳原子数4以上的脂肪族一元醇的含量(合计含量)优选为0.5质量％以上，进一步优选为1质量％以上，特别优选为3质量％以上。另外，芳香族一元醇和/或碳原子数4以上的脂肪族一元醇的含量优选为40质量％以下，优选为30质量％以下，更优选为20质量％以下，特别优选为10质量％以下。另外，相对于着色用组合物中所含的液体介质成分的总质量，芳香族一元醇和/或碳原子数4以上的脂肪族一元醇的含量也优选为上述范围。
多元醇类为在分子中具有两个以上羟基的物质。多元醇类能够分为例如烷烃二醇类和多醇(polyol)类。
作为烷烃二醇类，可列举例如烷烃被两个羟基取代的化合物。作为烷烃二醇类，能够列举例如：乙二醇(别名：乙烷-1,2-二醇)、1,2-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-辛二醇、1,3-丙二醇、1,3-丁二醇(別名：1,3-丁二醇)、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,5-戊二醇、2,4-戊二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2-甲基-1,3-戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2-甲基戊烷-2,4-二醇、1,6-己二醇、2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇等。
作为多醇类，可列举例如：两个分子以上的烷烃二醇类以羟基彼此发生分子间缩合而得到的缩合物、具有三个以上羟基的化合物等。多醇类中，将羟基为两个的物质称为甘醇类。
作为两个分子以上的烷烃二醇类以羟基彼此发生分子间缩合而得到的缩合物，可列举例如：二乙二醇、二丙二醇等二亚烷基二醇；三丙二醇等三亚烷基二醇等。
具有三个以上羟基的化合物为以烷烃、聚醚结构作为骨架的具有三个以上羟基的化合物。作为具有三个以上羟基的化合物，可列举例如：甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、1,2,5-己三醇、1,2,6-己三醇、季戊四醇、聚氧化丙烯三醇等。
上述有机溶剂可以单独使用一种，也可以并用两种以上。
上述有机溶剂中，优选包含选自亚烷基二醇醚类、环状酯类中的一种以上，特别是，进一步优选包含选自四乙二醇单丁醚和γ-丁内酯中的一种以上。
相对于着色用组合物的总质量，全部有机溶剂的合计含量优选为1质量％以上，进一步优选为5质量％以上，特别优选为10质量％以上。此外，进一步优选为20质量％以上，更进一步优选为30质量％以上。有机溶剂的含量的上限优选为80质量％以下，优选为60质量％以下，优选为50质量％以下，更优选为40质量％以下。另外，相对于着色用组合物中所含的液体介质成分的总质量，有机溶剂的含量也优选为上述范围。
1.4.2.分散剂
着色用组合物可以含有分散剂。作为分散剂，可列举树脂分散剂、聚氧亚烷基胺化合物等，从能够使在着色用组合物中的金属颜料的分散稳定性良好的物质中选择。
作为树脂分散剂，能够列举：聚(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸-丙烯腈共聚物、(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物、乙酸乙烯酯-(甲基)丙烯酸酯共聚物、乙酸乙烯酯-(甲基)丙烯酸共聚物、乙烯基萘-(甲基)丙烯酸共聚物等(甲基)丙烯酸类树脂及其盐；苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯-(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-α-甲基苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯-α-甲基苯乙烯-(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物、苯乙烯-马来酸酐共聚物等苯乙烯类树脂及其盐；作为含有异氰酸酯基与羟基反应而得到的氨基甲酸酯键的高分子化合物(树脂)的、可以为直链状和/或支链状、无论有无交联结构的氨基甲酸酯类树脂及其盐；聚乙烯醇类；乙烯基萘-马来酸共聚物及其盐；乙酸乙烯酯-马来酸酯共聚物及其盐；以及乙酸乙烯酯-巴豆酸共聚物及其盐等水溶性树脂。
作为聚氧亚烷基胺化合物，可列举在分子内具有聚氧亚烷基结构的胺化合物。作为聚氧亚烷基胺化合物的市售品，可列举例如：JEFFAMIN M2070(亨兹曼公司制造)、GENAMIN(M41/2000)(科莱恩公司制造)等。
在着色用组合物含有分散剂的情况下，分散剂的含量的下限没有特别限制，优选为0.01质量％以上，更优选为0.06质量％以上，进一步优选为0.10质量％以上。另外，分散剂的含量的上限没有特别限制，优选为3.0质量％以下，更优选为1.0质量％以下，更优选为0.5质量％以下，特别优选为0.3质量％以下。
1.4.3.树脂
本实施方式所涉及的着色用组合物可以含有树脂。树脂能够作为粘结剂起作用。作为树脂，可列举例如：丙烯酸类树脂、松香改性树脂、萜烯类树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂、环氧树脂、氯乙烯树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、纤维素类树脂(例如纤维素乙酸酯丁酸酯、羟丙基纤维素)、聚乙烯醇缩丁醛、聚丙烯酸类多元醇、聚乙烯醇、氨基甲酸酯树脂等。其中，优选包含选自丙烯酸类树脂、聚酯树脂、氨基甲酸酯树脂、纤维素类树脂中的一种以上，更优选包含丙烯酸类树脂。需要说明的是，丙烯酸类树脂为至少将丙烯酸类单体聚合而得到的树脂，可以为丙烯酸类单体与其它单体的共聚物树脂。作为其它单体，可列举例如乙烯基单体等。
相对于着色用组合物的总质量，树脂的含量的下限优选为0.01质量％以上，更优选为0.06质量％以上，进一步优选为0.10质量％以上，特别优选为0.15质量％以上。相对于着色用组合物的总质量，树脂的含量的上限优选为3.0质量％以下，更优选为1.0质量％以下，进一步优选为0.5质量％以下，特别优选为0.3质量％以下。
1.4.4.其它成分
本实施方式所涉及的着色用组合物可以进一步包含以下成分。作为这样的成分，可列举例如：流平剂、聚合促进剂、阻聚剂、光聚合引发剂、分散剂、表面活性剂、渗透促进剂、保湿剂、着色剂、固色剂、防霉剂、防腐剂、抗氧化剂、螯合剂、增稠剂、敏化剂等。
作为表面活性剂，优选可列举：有机硅类表面活性剂、炔二醇类表面活性剂等。
1.5.作用效果等
对于为了得到铝等金属颜料的耐水性、悬浮性等而利用表面处理剂对表面进行了处理的金属颜料，以往使用的含氟表面处理剂在分散稳定性、耐水性、与这些相关的记录物的金属光泽感方面仍然不足。特别是，对于水性金属颜料组合物，有时由于水而金属颜料(特别是，铝颜料)在水中被氧化而产生氢气。由此，有时光泽感变差，另外，在水性介质中的分散稳定性也不足。此外，在金属颜料的粒径大的情况下，在保存中粒子发生了沉降的情况下，有时沉降无法平定而分散性变差。此外，由于基于条约等的规定加强，也有可能受到含氟处理剂的使用限制。
针对此，本实施方式的着色用组合物通过使用特定的表面处理剂，即使在金属颜料的粒径稍大而观察到沉降的情况下，也容易通过搅拌或振动容器等而使沉降成分平定，分散性和分散恢复性优异。另外，当粒径较大时，耐水性更优异，形成的涂膜的金属光泽也能够更良好。
而且，本实施方式的着色用组合物通过含有有机溶剂(A)和有机溶剂(B)，能够将由于耐水性提高而倾向于疏水侧的金属颜料表面与作为主要介质的水的亲和性逐步地关联。由此，能够在使金属颜料的分散稳定性良好的同时形成耐水性和金属光泽良好的着色物。
2.颜料分散液
颜料分散液为用于制备上述着色用组合物的颜料分散液，并且为含有上述金属颜料、水以及有机溶剂(A)和有机溶剂(B)的水性颜料分散液。颜料分散液能够用于与必要的其它成分混合而得到着色用组合物。因此，用于制备着色用组合物的颜料分散液中的金属颜料的含量与着色用组合物中的金属颜料的含量相比较多，与使用颜料分散液制备的着色用组合物中的金属颜料的含量相比也较多。
根据该颜料分散液，能够制备出能够形成耐水性和金属光泽良好的着色物、并且能够良好地保持分散性的着色用组合物。颜料分散液通过根据着色用组合物的用途、必要的粘度等适当地在颜料分散液中添加成分，能够容易得到所期望的着色用组合物。
3.着色方法
着色方法具有使上述着色用组合物附着到被着色物上的工序。被着色物可以为任何形状。另外，被着色物的材质也是任意的。附着到被着色物上的方法也没有限制，能够通过利用刷毛的涂布、利用辊的涂布、喷涂、利用刮棒涂布机的涂布、利用喷墨法的附着等进行。着色用组合物的粘度等根据附着的方法能够通过改变成分的种类或浓度而选择。
被着色物只要能够接受着色即可，除了记录介质以外，还可列举板状体、任意形状的物体。
着色方法可以包含被着色物的预处理工序、干燥工序等。根据该着色方法，能够在被着色物上形成耐水性和光泽良好的涂膜。
4.实施例和比较例
以下，通过实施例对本发明更具体地进行说明，但本发明不限于这些例子。以下，除非另有说明，“％”为质量基准。
4.1.着色用组合物的制备
(金属颜料分散液的制造)
在20μm的PET基材上通过利用辊涂机涂布利用丙酮溶解的脱模树脂而形成了脱模层。将带有脱模层的PET基材以5m/s的速度运送至铝真空蒸镀机，在减压下以15nm的膜厚形成了铝层。将所制作的铝/脱模树脂/PET基材浸渍在四氢呋喃槽内，照射40kHz的超声波，由此将铝颜料从PET基材上剥离，得到了铝颜料的剥离液。接着，利用离心分离机除去四氢呋喃后，添加适量的二乙二醇二乙醚，从而得到了铝浓度为5质量％的铝粒子悬浮液。
对铝粒子悬浮液进行利用搅拌的粉碎直至达到目标平均粒径，由此得到了能够喷墨的体积平均粒径D50＝0.47μm的铝粒子悬浮液。需要说明的是，实施例32～35中，调节搅拌的时间、强度进行粉碎以使得达到表中的金属颜料的平均粒径。
需要说明的是，在所有例子中，在粉碎工序后，添加作为聚(氧亚乙基/氧亚丙基)胺分散剂的Jeffamine M-2070以使得以铝浓度比计达到5％，进行搅拌，在55℃下进行热处理1小时，由此解开凝集而使铝粒子分散至一次粒子，制成了铝粒子悬浮液。需要说明的是，实施例31中，未添加Jeffamine M-2070。
向分散的铝粒子悬浮液中添加表1～表8中记载的表面处理剂。添加以使得表面处理剂相对于铝粒子的的质量比达到表中的质量比。接着，进行搅拌，在55℃下进行热处理3小时，由此进行了利用表面处理剂的铝粒子的表面处理。得到了这样进行了表面处理的铝颜料。
对所得到的铝颜料分散液进行离心分离，除去溶剂，将溶剂置换成水性溶剂。此时，添加最终组合物的一半量的水和有机溶剂并混合以使得金属颜料的固形物浓度高于最终组合物。在该时刻制备了颜料分散液。然后，混合表1～表8中记载的剩余成分而调节浓度，由此制备了各实施例和各比较例的着色用组合物。
除实施例31以外，根据需要添加了胺分散剂(Jeffamine M-2070)以使得组合物中的胺分散剂的含量达到表中的含量。
需要说明的是，对从表面处理后的进行了表面处理的铝颜料的分散液中除去的溶剂进行了分析，结果所有例子都不含表面处理剂。由此推测，表中的各例中的表面处理剂附着到组合物中所含的金属粒子上。
[表1]
[表2]
[表3]
[表4]
[表5]
[表6]
[表7]
[表8]
各表中，所使用的成分如下所述。·十八烷基膦酸(东京化成工业)·十二烷基膦酸(东京化成工业)·十三烷基膦酸(东京化成工业)
·十二烷基膦酸(东京化成工业)
·辛基膦酸(东京化成工业)
·全氟己基膦酸(东京化成工业)
·硅烷偶联剂：十八烷基三甲氧基硅烷(东京化成工业)·丙二醇(propyleneglycol)(水溶性为1000g/L以上)·己二醇(hexylene glycol)(水溶性为1000g/L以上)
·TEGMME：三乙二醇单甲醚(水溶性为1000g/L以上)·PGMBE：丙二醇单丁醚(水溶性为1000g/L以上)
·PGMME：丙二醇单甲醚(水溶性为1000g/L以上)
·乳酸乙酯(水溶性为1000g/L以上)
·三乙二醇(水溶性为1000g/L以上)
·乙醇(水溶性为1000g/L以上)
·3-甲氧基-3-甲基丁醇(水溶性为1000g/L以上)
·2-苯氧基乙醇(水溶性为微溶、100g/L以下)
·1-丁醇(水溶性为微溶、100g/L以下)
·乳酸丁酯(水溶性为微溶、100g/L以下)
·2-乙基-己醇(水溶性为微溶、100g/L以下)
·2-丁醇(水溶性为微溶、100g/L以下)
4.2.评价方法
4.2.1.光泽评价
使用精工爱普生公司制造的SC-S80650改装机制作了各例的记录物。喷墨头的喷嘴列的喷嘴密度为360npi、360个喷嘴。在喷墨头中填充各例的着色用组合物。优化喷墨头的驱动波形以使得能够进行最佳的喷出。使用聚氯乙烯制的膜(Mactac公司制造、Mactac5829R)作为记录介质。在进行记录时的记录图案中的油墨附着量为5mg/英寸2、记录分辨率为1440×1440dpi。需要说明的是，实施例32～35中，利用刮棒涂布机进行附着以使得达到与上述相同的附着量。需要说明的是，这些例子特别适合作为涂料。
对于各例的记录物的印刷部，使用光泽度计MINOLTA MULTI GLOSS 268测定在斜入射角度60°下的光泽度，按照以下标准进行了评价。该值越大，可以说光泽性越优异。
A：光泽度为400以上
B：光泽度为350以上且小于400
C：光泽度为300以上且小于350
D：光泽度为250以上且小于300
E：光泽度小于250
4.2.2.粒径(分散性)评价
对于各实施例和各比较例，取出一部分在水性组合物的制造过程中得到的含有二乙二醇二乙醚的金属颜料的5质量％悬浮液，向其中加入在非水性介质中显示出良好的分散性的分散剂ESLEAM AD-374M(日油公司制造)，在使金属粒子分散而成为分散液的状态下，使用Microtrac MT-3300(MicrotracBEL公司制造，激光衍射/散射式粒径分布测定装置)测定了该分散液中所含的金属粒子的体积平均粒径D50。将该分散液中所含的金属粒子的体积平均粒径D50作为基准值。
将在各实施例和各比较例中最终得到的水性组合物100ml加入玻璃容器中并密封，在室温下放置1个月。放置后，振动容器10次，然后测定组合物中所含的金属粒子的体积平均粒径D50，与基准值进行比较，按照以下标准评价了金属粒子的分散性。水性组合物中所含的金属粒子的体积平均粒径D50相对于所述基准值的比率越小，可以说金属粒子的分散性越优异。将基准值设为100％。需要说明的是，金属粒子的平均粒径为3μm以上的例子在放置1个月后观察到金属粒子的沉降。
A：水性组合物中所含的金属粒子的D50相对于基准值的比率小于110％。
B：水性组合物中所含的金属粒子的D50相对于基准值的比率为110％以上且小于150％。
C：水性组合物中所含的金属粒子的D50相对于基准值的比率为150％以上且小于200％。
D：水性组合物中所含的金属粒子的D50相对于基准值的比率为200％以上且小于500％。
E：水性组合物中所含的金属粒子的D50相对于基准值的比率为500％以上。
4.2.3.耐水性评价
将各例的着色组合物封入袋中，在70℃的恒温槽中放置6天，求出每单位质量的组合物的产生气体量，按照以下标准对耐水性进行了评价。产生气体量越少，可以说耐水性越优异。
(评价标准)
A：产生气体量小于0.2ml/g
B：产生气体量为0.2ml/g以上且小于0.4ml/g
C：产生气体量为0.4ml/g以上且小于1.0ml/g
D：产生气体量为1.0ml/g以上且小于5.0ml/g
E：产生气体量为5.0ml/g以上
4.3.评价结果
在表1中，改变水溶性为100g/L以下的有机溶剂(B)，并确认了差别。在表2中，改变水溶性为1000g/L以上的有机溶剂(A)，并确认了差别。在表3中，确认了不使用水溶性为100g/L以下的有机溶剂(B)的情况(比较例)。在表4中，确认了不使用水溶性为1000g/L以上(A)的有机溶剂的情况(比较例)。在表5中，改变有机溶剂(A)和有机溶剂(B)的含量，并确认了差别。在表6中，改变有机溶剂(A)和有机溶剂(B)的含量和含量比“有机溶剂(B)/有机溶剂(A)”，并确认了差别。在表7中，改变表面处理剂的种类，并确认了差别。在表8中，改变金属颜料的粒径，并确认了差别。
表明含有作为利用特定的表面处理剂对表面进行了处理的金属粒子的金属颜料、水和有机溶剂、并且有机溶剂包含水溶性在20℃下为1000g/L以上的有机溶剂(A)和水溶性在20℃下为100g/L以下的有机溶剂(B)的各实施例的水性着色用组合物均耐水性和分散性良好，并且能够得到光泽优异的着色物。
上述的实施方式和变形例为一例，并不限于此。例如，也能够将各实施方式和各变形例适当组合。
本发明包含与在实施方式中所说明的构成实质上相同的构成，例如功能、方法和结果相同的构成或者目的和效果相同的构成。另外，本发明包含替换在实施方式中所说明的构成的非本质的部分而得到的构成。另外，本发明包含能够取得与在实施方式中所说明的构成相同的作用效果的构成或者能够实现相同目的的构成。另外，本发明包含在实施方式中所说明的构成中增加公知技术而得到的构成。
根据上述的实施方式和变形例推导出以下的内容。
一种着色用组合物，其为水性着色用组合物，
所述着色用组合物含有金属颜料、水和有机溶剂，
所述金属颜料为利用由式(1)或式(2)表示的化合物对表面进行了处理的金属粒子，
所述有机溶剂包含水溶性在20℃下为1000g/L以上的有机溶剂(A)和水溶性在20℃下为100g/L以下的有机溶剂(B)。
(R1-)P(O)(OH)2……(1)
(R2-O-)aP(O)(OH)3-a……(2)
(式中，R1和R2独立地表示可以被一个以上取代基取代的碳原子数12以上的烃基，a表示1或2。)
根据该着色用组合物，金属颜料的耐水性良好，金属颜料的分散性优异，能够得到光泽良好的着色物。
上述着色用组合物中，
所述有机溶剂(A)和所述有机溶剂(B)可以选自烷烃二醇类、甘醇类、醇醚类、一元醇类、酯类。
上述着色用组合物中，
所述有机溶剂(A)与所述有机溶剂(B)的含量比(B/A)可以为0.1以上且1.5以下。
根据该着色用组合物，金属颜料的分散性更良好。
上述着色用组合物中，
所述有机溶剂(A)与所述有机溶剂(B)的合计含量可以为8质量％以上且45质量％以下。
根据该着色用组合物，金属颜料的分散性更良好。
上述着色用组合物中，
所述有机溶剂(B)可以选自芳香族一元醇、碳原子数4以上的脂肪族一元醇。
根据该着色用组合物，金属颜料的分散性更良好。
上述着色用组合物中，
所述有机溶剂(A)的含量相对于组合物总量可以为5质量％以上且50质量％以下，所述有机溶剂(B)的含量相对于组合物总量可以为1质量％以上且10质量％以下。
根据该着色用组合物，金属颜料的分散性更良好。
上述着色用组合物中，
所述金属颜料的体积平均粒径D50可以为3μm以上且15μm以下。
根据该着色用组合物，能够得到金属光泽更良好的涂膜。
上述着色用组合物中，
所述金属颜料的体积平均粒径D50可以为1μm以下。
根据该着色用组合物，能够得到金属光泽更良好的图像。
上述着色用组合物中，
所述式(1)和式(2)中，R1和R2独立地可以表示可以被一个以上取代基取代的碳原子数12以上且30以下的烃基。
根据该着色用组合物，金属颜料的耐水性更良好。
对于上述着色用组合物，
可用作涂料组合物。
上述着色用组合物中，
所述金属粒子可以包含铝或铝合金。
根据该着色用组合物，能够得到金属光泽更良好的着色物。
上述着色用组合物中，
相对于金属粒子的总质量100质量％，可以使用1质量％以上且50质量％以下的所述表面处理剂。
根据该着色用组合物，能够得到金属光泽更良好的着色物。
上述着色用组合物中，
所述金属粒子可以为鳞片状。
根据该着色用组合物，能够得到金属光泽更良好的着色物。
一种着色方法，
其具有使上述任一种着色用组合物附着到被着色物上的工序。
根据该着色方法，能够形成耐水性和光泽良好的涂膜。
一种颜料分散液，为用于制备上述任一种着色用组合物的颜料分散液，
所述颜料分散液含有所述金属颜料、水、所述有机溶剂(A)和所述有机溶剂(B)。
根据该颜料分散液，能够制备金属颜料的耐水性良好并且该金属颜料的分散性良好、并且能够形成光泽优异的图像的着色用组合物。

Claims (15)

1.一种水性着色用组合物，其特征在于，
含有金属颜料、水和有机溶剂，
所述金属颜料为利用由式(1)或式(2)表示的化合物对表面进行了处理的金属粒子，
所述有机溶剂包含水溶性在20℃为1000g/L以上的有机溶剂A和水溶性在20℃为100g/L以下的有机溶剂B，
(R1-)P(O)(OH)2……(1)
(R2-O-)aP(O)(OH)3-a……(2)
式中，R1和R2独立地表示可以被一个以上取代基取代的碳原子数12以上的烃基，a表示1或2。
2.根据权利要求1所述的水性着色用组合物，其中，
所述有机溶剂A和所述有机溶剂B选自烷烃二醇类、甘醇类、醇醚类、一元醇类、酯类。
3.根据权利要求1或2所述的水性着色用组合物，其中，
所述有机溶剂A与所述有机溶剂B的含量比B/A为0.1以上且1.5以下。
4.根据权利要求1所述的水性着色用组合物，其中，
所述有机溶剂A与所述有机溶剂B的合计含量为8质量％以上且45质量％以下。
5.根据权利要求1所述的水性着色用组合物，其中，
所述有机溶剂B选自芳香族一元醇、碳原子数4以上的脂肪族一元醇。
6.根据权利要求1所述的水性着色用组合物，其中，
所述有机溶剂A的含量相对于组合物总量为5质量％以上且50质量％以下，所述有机溶剂B的含量相对于组合物总量为1质量％以上且10质量％以下。
7.根据权利要求1所述的水性着色用组合物，其中，
所述金属颜料的体积平均粒径D50为3μm以上且15μm以下。
8.根据权利要求1所述的水性着色用组合物，其中，
所述金属颜料的体积平均粒径D50为1μm以下。
9.根据权利要求1所述的水性着色用组合物，其中，
所述式(1)和式(2)中，R1和R2独立地表示可以被一个以上取代基取代的碳原子数12以上且30以下的烃基。
10.根据权利要求1所述的水性着色用组合物，其中，
所述水性着色用组合物被用作涂料组合物。
11.根据权利要求1所述的水性着色用组合物，其中，
所述金属粒子包含铝或铝合金。
12.根据权利要求1所述的水性着色用组合物，其中，
相对于金属粒子的总质量100质量％，使用1质量％以上且50质量％以下的所述表面处理剂。
13.根据权利要求1所述的水性着色用组合物，其中，
所述金属粒子为鳞片状。
14.一种着色方法，其特征在于，
具有使权利要求1至13中任一项所述的着色用组合物附着到被着色物上的工序。
15.一种水性颜料分散液，其特征在于，为用于制备权利要求1至13中任一项所述的着色用组合物的颜料分散液，
所述水性颜料分散液含有所述金属颜料、水、所述有机溶剂A和所述有机溶剂B。
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