CN116790105A - 一种碳纤维3d打印材料及其制备方法 - Google Patents
一种碳纤维3d打印材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116790105A CN116790105A CN202310471350.5A CN202310471350A CN116790105A CN 116790105 A CN116790105 A CN 116790105A CN 202310471350 A CN202310471350 A CN 202310471350A CN 116790105 A CN116790105 A CN 116790105A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carbon fiber
- proportion
- agent
- flame retardant
- printing material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
本发明适用于3D打印材料技术领域,提供了一种碳纤维3D打印材料及其制备方法,包括聚乳酸、增韧剂、偶联剂、短切碳纤维、相容剂、聚乙二醇、结晶成核剂、流动性调节剂、熔体融合增强剂、聚丁二酸丁二醇酯、抗氧剂、阻燃剂、抗菌剂和顺丁烯二酸。该碳纤维3D打印材料及其制备方法,通过由聚乳酸、增韧剂、偶联剂、改性碳纤维、相容剂、聚乙二醇、结晶成核剂、流动性调节剂、熔体融合增强剂、聚丁二酸丁二醇酯、抗氧剂、阻燃剂、抗菌剂和顺丁烯二酸混合组成本发明的3D打印材料,具有高质量、高抗冲、高强度的特点,且添加阻燃剂、抗菌剂和顺丁烯二酸,具有抗菌阻燃和防腐效果好,且提高碳纤维与聚乳酸的相容性,提高复合材料的力学性能。
Description
技术领域
本发明属于3D打印材料技术领域,尤其涉及一种碳纤维3D打印材料及其制备方法。
背景技术
聚乳酸是一种以可再生的植物资源为原料,经过化学合成制备的生物降解高分子,聚乳酸的热塑性使其能像PP、PS和PET这些高分子一样在通用的加工设备上进行挤出、注塑等成型加工。另外,聚乳酸还具有独特的生物相容性和生物降解性,因此,作为一种生物降解高分子,聚乳酸已成为高分子学术界和产业界关注的焦点。
目前,市面应用于FDM打印机的材料主要有ABS、PLA等,ABS材料与PLA相比存在着打印时会产生难闻的气味影响环境、ABS打印大型零件模型时会产生翘曲变形、ABS打印温度高且需要在密闭环境中打印等许多缺点。PLA作为打印材料,其打印过程安全无毒、无气味,产品力学性能好,尺寸稳定性高,成本适中,是替代ABS最为理想的FDM打印材料。。
目前市场上已有PLA打印材料力学性能指标相对较低,难以满足实际工程应用的要求,且如ABS、PE、PC等,这些材料均不具有阻燃、抗菌和防腐效果,且使用过程中易断料等缺点。
发明内容
本发明提供一种碳纤维3D打印材料及其制备方法,旨在解决目前市场大多3D打印材料都不具有阻燃、抗菌和防腐效果的问题。
本发明是这样实现的,一种碳纤维3D打印材料,包括聚乳酸、增韧剂、偶联剂、短切碳纤维、相容剂、聚乙二醇、结晶成核剂、流动性调节剂、熔体融合增强剂、聚丁二酸丁二醇酯、抗氧剂、阻燃剂、抗菌剂和顺丁烯二酸,按照重量组成比例如下:
所述聚乳酸的比例为55%~75%;
所述增韧剂的比例为3%~7%;
所述偶联剂的比例为2%~4%
所述短切碳纤维的比例为5%~15%;
所述相容剂的比例为0.5%~5%;
所述聚乙二醇的比例为1.3%~2%;
所述结晶成核剂的比例为0.03%~1%;
所述流动性调节剂的比例为0.08%~4%;
所述熔体融合增强剂的比例为0.5%~3%;
所述聚丁二酸丁二醇酯的比例为1%~2%;
所述抗氧剂的比例为1%~2%;
所述阻燃剂的比例为1%~2%;
所述抗菌剂的比例为2%~3%;
所述顺丁烯二酸的比例为2%~4%。
优选的,所述抗菌剂为壳聚糖。
优选的,所述阻燃剂为聚磷酸铵。
优选的,所述抗氧剂为亚磷酸酯与紫外线吸收剂任意比例的混合物。
一种碳纤维3D打印材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1、准确称量配方中所述聚乳酸、所述增韧剂、所述偶联剂、所述相容剂、所述聚乙二醇、所述结晶成核剂、所述流动性调节剂、熔所述体融合增强剂、所述聚丁二酸丁二醇酯、所述抗氧剂、所述阻燃剂、所述抗菌剂和所述顺丁烯二酸原料,用容器盛放,将短切碳纤维加入双氧水溶液中浸泡清洗后取出,使用等离子水清洗干净,过滤烘干后备用;
S2、将S1中短切碳纤维与硅烷偶联剂加入搅拌机中,在常温下搅拌机搅拌得到混合物,再将所得混合物置于真空烘箱内接枝反应,即得改性碳纤维。
S3、按照配方,将所述增韧剂、所述偶联剂、所述相容剂、所述聚乙二醇、所述结晶成核剂、所述流动性调节剂、熔所述体融合增强剂、所述聚丁二酸丁二醇酯、所述抗氧剂、所述阻燃剂、所述抗菌剂、所述顺丁烯二酸和所述S2中得到的改性碳纤维加入混合机中,合得到混合物;
S4、将S3得到的混合物料加入同向旋转混炼双螺杆挤出机中混炼挤出,挤出物料依次经拉条、冷却、吹干、切粒工序制成粒料;
S5、将S4制备的粒料经单螺杆挤出机挤出制备成丝材收卷,即得3D打印材料。
优选的,所述S1中的双氧水溶液的浓度为5%~10%,其余为水,浸泡清洗的时长为30分钟;
优选的,所述S2中的搅拌机搅速为500~1500转/分钟条件下混合5~15min,真空烘箱内为60~100℃下进行接枝反应1~3h。
优选的,所述S3中,混合机转速为500~3000转/分钟的条件下混合2~10min,得到混合物料。
优选的,所述S4中,挤出机温度控制在140~230℃。
优选的,所述S5中,挤出过程温度控制在120~210℃。
有益效果
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明的一种碳纤维3D打印材料及其制备方法,通过由聚乳酸、增韧剂、偶联剂、改性碳纤维、相容剂、聚乙二醇、结晶成核剂、流动性调节剂、熔体融合增强剂、聚丁二酸丁二醇酯、抗氧剂、阻燃剂、抗菌剂和顺丁烯二酸混合组成本发明的3D打印材料,具有高质量、高抗冲、高强度的特点,且添加阻燃剂、抗菌剂和顺丁烯二酸,具有抗菌阻燃和防腐效果好,生产工艺简单,易于工业化生产,且提高碳纤维与聚乳酸的相容性,大大提高了复合材料的力学性能,提高了聚乳酸的韧性,双重改性提高了复合材料的综合力性能。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明提供一种技术方案:一种碳纤维3D打印材料,包括聚乳酸、增韧剂、偶联剂、短切碳纤维、相容剂、聚乙二醇、结晶成核剂、流动性调节剂、熔体融合增强剂、聚丁二酸丁二醇酯、抗氧剂、阻燃剂、抗菌剂和顺丁烯二酸,按照重量组成比例如下:
所述聚乳酸的比例为55%~75%;
所述增韧剂的比例为3%~7%;
所述偶联剂的比例为2%~4%
所述短切碳纤维的比例为5%~15%;
所述相容剂的比例为0.5%~5%;
所述聚乙二醇的比例为1.3%~2%;
所述结晶成核剂的比例为0.03%~1%;
所述流动性调节剂的比例为0.08%~4%;
所述熔体融合增强剂的比例为0.5%~3%;
所述聚丁二酸丁二醇酯的比例为1%~2%;
所述抗氧剂的比例为1%~2%;
所述阻燃剂的比例为1%~2%;
所述抗菌剂的比例为2%~3%;
所述顺丁烯二酸的比例为2%~4%。
进一步的,所述抗菌剂为壳聚糖。
进一步的,所述阻燃剂为聚磷酸铵。
由聚乳酸、增韧剂、偶联剂、改性碳纤维、相容剂、聚乙二醇、结晶成核剂、流动性调节剂、熔体融合增强剂、聚丁二酸丁二醇酯、抗氧剂、阻燃剂、抗菌剂和顺丁烯二酸混合组成本发明的3D打印材料,具有高质量、高抗冲、高强度的特点。
由聚乳酸、增韧剂、偶联剂、改性碳纤维、相容剂、聚乙二醇、结晶成核剂、流动性调节剂、熔体融合增强剂、聚丁二酸丁二醇酯、抗氧剂、阻燃剂、抗菌剂和顺丁烯二酸混合组成本发明的3D打印材料,添加阻燃剂、抗菌剂和顺丁烯二酸,具有抗菌阻燃和防腐效果好,生产工艺简单,易于工业化生产,且提高碳纤维与聚乳酸的相容性,大大提高了复合材料的力学性能,提高了聚乳酸的韧性,双重改性提高了复合材料的综合力性能。
聚乳酸是一种以可再生的植物资源为原料,经过化学合成制备的生物降解高分子,聚乳酸的热塑性使其能像PP、PS和PET这些高分子一样在通用的加工设备上进行挤出、注塑等成型加工。另外,聚乳酸还具有独特的生物相容性和生物降解性。
进一步的,所述抗氧剂为亚磷酸酯与紫外线吸收剂任意比例的混合物。
一种碳纤维3D打印材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1、准确称量配方中所述聚乳酸、所述增韧剂、所述偶联剂、所述相容剂、所述聚乙二醇、所述结晶成核剂、所述流动性调节剂、熔所述体融合增强剂、所述聚丁二酸丁二醇酯、所述抗氧剂、所述阻燃剂、所述抗菌剂和所述顺丁烯二酸原料,用容器盛放,将短切碳纤维加入双氧水溶液中浸泡清洗后取出,使用等离子水清洗干净,过滤烘干后备用;
S2、将S1中短切碳纤维与硅烷偶联剂加入搅拌机中,在常温下搅拌机搅拌得到混合物,再将所得混合物置于真空烘箱内接枝反应,即得改性碳纤维。
S3、按照配方,将所述增韧剂、所述偶联剂、所述相容剂、所述聚乙二醇、所述结晶成核剂、所述流动性调节剂、熔所述体融合增强剂、所述聚丁二酸丁二醇酯、所述抗氧剂、所述阻燃剂、所述抗菌剂、所述顺丁烯二酸和所述S2中得到的改性碳纤维加入混合机中,合得到混合物;
S4、将S3得到的混合物料加入同向旋转混炼双螺杆挤出机中混炼挤出,挤出物料依次经拉条、冷却、吹干、切粒工序制成粒料;
S5、将S4制备的粒料经单螺杆挤出机挤出制备成丝材收卷,即得3D打印材料。
提高碳纤维与聚乳酸的相容性,大大提高了复合材料的力学性能,提高了聚乳酸的韧性,双重改性提高了复合材料的综合力性能。
进一步的,所述S1中的双氧水溶液的浓度为5%~10%,其余为水,浸泡清洗的时长为30分钟;
进一步的,所述S2中的搅拌机搅速为500~1500转/分钟条件下混合5~15min,真空烘箱内为60~100℃下进行接枝反应1~3h。
进一步的,所述S3中,混合机转速为500~3000转/分钟的条件下混合2~10min,得到混合物料。
进一步的,所述S4中,挤出机温度控制在140~230℃。
进一步的,所述S5中,挤出过程温度控制在120~210℃。
本发明的工作原理及使用流程:本发明安装好过后,由聚乳酸、增韧剂、偶联剂、改性碳纤维、相容剂、聚乙二醇、结晶成核剂、流动性调节剂、熔体融合增强剂、聚丁二酸丁二醇酯、抗氧剂、阻燃剂、抗菌剂和顺丁烯二酸混合组成本发明的3D打印材料,具有高质量、高抗冲、高强度的特点,且添加阻燃剂、抗菌剂和顺丁烯二酸,具有抗菌阻燃和防腐效果好,生产工艺简单,易于工业化生产,且提高碳纤维与聚乳酸的相容性,大大提高了复合材料的力学性能,提高了聚乳酸的韧性,双重改性提高了复合材料的综合力性能。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种碳纤维3D打印材料,其特征在于:包括聚乳酸、增韧剂、偶联剂、短切碳纤维、相容剂、聚乙二醇、结晶成核剂、流动性调节剂、熔体融合增强剂、聚丁二酸丁二醇酯、抗氧剂、阻燃剂、抗菌剂和顺丁烯二酸,按照重量组成比例如下:
所述聚乳酸的比例为55%~75%;
所述增韧剂的比例为3%~7%;
所述偶联剂的比例为2%~4%
所述短切碳纤维的比例为5%~15%;
所述相容剂的比例为0.5%~5%;
所述聚乙二醇的比例为1.3%~2%;
所述结晶成核剂的比例为0.03%~1%;
所述流动性调节剂的比例为0.08%~4%;
所述熔体融合增强剂的比例为0.5%~3%;
所述聚丁二酸丁二醇酯的比例为1%~2%;
所述抗氧剂的比例为1%~2%;
所述阻燃剂的比例为1%~2%;
所述抗菌剂的比例为2%~3%;
所述顺丁烯二酸的比例为2%~4%。
2.如权利要求1所述的一种碳纤维3D打印材料,其特征在于:所述抗菌剂为壳聚糖。
3.如权利要求1所述的一种碳纤维3D打印材料,其特征在于:所述阻燃剂为聚磷酸铵。
4.如权利要求1所述的一种碳纤维3D打印材料,其特征在于:所述抗氧剂为亚磷酸酯与紫外线吸收剂任意比例的混合物。
5.如权利要求1~4任一项所述的一种碳纤维3D打印材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1、准确称量配方中所述聚乳酸、所述增韧剂、所述偶联剂、所述相容剂、所述聚乙二醇、所述结晶成核剂、所述流动性调节剂、熔所述体融合增强剂、所述聚丁二酸丁二醇酯、所述抗氧剂、所述阻燃剂、所述抗菌剂和所述顺丁烯二酸原料,用容器盛放,将短切碳纤维加入双氧水溶液中浸泡清洗后取出,使用等离子水清洗干净,过滤烘干后备用;
S2、将S1中短切碳纤维与硅烷偶联剂加入搅拌机中,在常温下搅拌机搅拌得到混合物,再将所得混合物置于真空烘箱内接枝反应,即得改性碳纤维。
S3、按照配方,将所述增韧剂、所述偶联剂、所述相容剂、所述聚乙二醇、所述结晶成核剂、所述流动性调节剂、熔所述体融合增强剂、所述聚丁二酸丁二醇酯、所述抗氧剂、所述阻燃剂、所述抗菌剂、所述顺丁烯二酸和所述S2中得到的改性碳纤维加入混合机中,合得到混合物;
S4、将S3得到的混合物料加入同向旋转混炼双螺杆挤出机中混炼挤出,挤出物料依次经拉条、冷却、吹干、切粒工序制成粒料;
S5、将S4制备的粒料经单螺杆挤出机挤出制备成丝材收卷,即得3D打印材料。
6.如权利要求5所述的一种碳纤维3D打印材料的制备方法,其特征在于:所述S1中的双氧水溶液的浓度为5%~10%,其余为水,浸泡清洗的时长为30分钟。
7.如权利要求5所述的一种碳纤维3D打印材料的制备方法,其特征在于:所述S2中的搅拌机搅速为500~1500转/分钟条件下混合5~15min,真空烘箱内为60~100℃下进行接枝反应1~3h。
8.如权利要求5所述的一种碳纤维3D打印材料的制备方法,其特征在于:所述S3中,混合机转速为500~3000转/分钟的条件下混合2~10min,得到混合物料。
9.如权利要求5所述的一种碳纤维3D打印材料的制备方法,其特征在于:所述S4中,挤出机温度控制在140~230℃。
10.如权利要求5所述的一种碳纤维3D打印材料的制备方法,其特征在于:所述S5中,挤出过程温度控制在120~210℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310471350.5A CN116790105A (zh) | 2023-04-27 | 2023-04-27 | 一种碳纤维3d打印材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310471350.5A CN116790105A (zh) | 2023-04-27 | 2023-04-27 | 一种碳纤维3d打印材料及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116790105A true CN116790105A (zh) | 2023-09-22 |
Family
ID=88045377
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310471350.5A Pending CN116790105A (zh) | 2023-04-27 | 2023-04-27 | 一种碳纤维3d打印材料及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116790105A (zh) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105385124A (zh) * | 2015-11-30 | 2016-03-09 | 浙江工业大学 | 一种碳纤维增强聚乳酸3d打印材料及其制备方法 |
| CN106189319A (zh) * | 2016-07-21 | 2016-12-07 | 芜湖凯奥尔环保科技有限公司 | 一种秸秆复合阻燃3d打印材料及其制备方法 |
| CN106995596A (zh) * | 2017-03-31 | 2017-08-01 | 华南理工大学 | 一种3d打印用的高结晶性pla材料及其制备方法 |
| KR101812884B1 (ko) * | 2016-07-05 | 2017-12-27 | 롯데케미칼 주식회사 | 출력 속도가 향상된 3차원 프린터 필라멘트용 폴리유산 조성물 |
| CN109111706A (zh) * | 2018-07-09 | 2019-01-01 | 福建师范大学 | 一种功能化皮芯结构的3d打印线材的制备方法 |
| CN109563314A (zh) * | 2016-08-10 | 2019-04-02 | 王子控股株式会社 | 含纤维状纤维素的组合物及片材 |
| WO2022252266A1 (zh) * | 2021-06-05 | 2022-12-08 | 贾帅 | 一种复合增韧耐高温聚乳酸改性材料及其制备方法 |
-
2023
- 2023-04-27 CN CN202310471350.5A patent/CN116790105A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105385124A (zh) * | 2015-11-30 | 2016-03-09 | 浙江工业大学 | 一种碳纤维增强聚乳酸3d打印材料及其制备方法 |
| KR101812884B1 (ko) * | 2016-07-05 | 2017-12-27 | 롯데케미칼 주식회사 | 출력 속도가 향상된 3차원 프린터 필라멘트용 폴리유산 조성물 |
| CN106189319A (zh) * | 2016-07-21 | 2016-12-07 | 芜湖凯奥尔环保科技有限公司 | 一种秸秆复合阻燃3d打印材料及其制备方法 |
| CN109563314A (zh) * | 2016-08-10 | 2019-04-02 | 王子控股株式会社 | 含纤维状纤维素的组合物及片材 |
| CN106995596A (zh) * | 2017-03-31 | 2017-08-01 | 华南理工大学 | 一种3d打印用的高结晶性pla材料及其制备方法 |
| CN109111706A (zh) * | 2018-07-09 | 2019-01-01 | 福建师范大学 | 一种功能化皮芯结构的3d打印线材的制备方法 |
| WO2022252266A1 (zh) * | 2021-06-05 | 2022-12-08 | 贾帅 | 一种复合增韧耐高温聚乳酸改性材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 张云波;王联凤;胡浩;李振;王卓;顾哲明;: "不同增韧剂对聚乳酸增韧改性效果及其FDM打印件性能的影响", 机械工程材料, no. 09, 20 September 2017 (2017-09-20), pages 61 - 64 * |
| 胡功政等: "新全兽药手册", vol. 6, 31 March 2022, 河南科学技术出版社, pages: 644 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104927320B (zh) | 一种用于3d打印的竹纤维增强聚乳酸复合材料及其制备 | |
| CN103122079B (zh) | 一种淀粉基复合吹塑膜及其制备工艺 | |
| CN105385124B (zh) | 一种碳纤维增强聚乳酸3d打印材料及其制备方法 | |
| CN101302309B (zh) | 一种微胶囊膨胀阻燃淀粉基可降解材料及其制备方法 | |
| CN102206406B (zh) | 透明耐热聚乳酸改性材料的制备方法 | |
| CN100374493C (zh) | 阻燃塑木复合材料及其制备方法 | |
| CN103102660B (zh) | 一种麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料及其制备方法 | |
| CN102731904A (zh) | 改性滑石粉填充的增强母粒及其制备方法 | |
| JP7398095B2 (ja) | ポリアミド樹脂組成物およびそれからなる成形体 | |
| CN117511155B (zh) | 一种反应共混增韧聚乳酸淀粉复合物的制备方法 | |
| CN110628134A (zh) | 一种纳米蒙脱土改性聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
| CN112143043A (zh) | 一种发泡生物降解树脂及其生产工艺 | |
| CN105348635A (zh) | 一种纳米协同膨胀阻燃增韧聚丙烯共混物复合材料及其制备方法 | |
| CN116790105A (zh) | 一种碳纤维3d打印材料及其制备方法 | |
| CN105949807A (zh) | 聚乙烯醇基木塑复合材料及其熔融加工方法 | |
| WO2023044958A1 (zh) | 一种完全生物基材料及其制备方法与应用 | |
| CN105820444A (zh) | 一种基于硫酸钙晶须的聚丙烯复合成核剂及其制备方法 | |
| CN114854130B (zh) | 一种高抗冲击性无卤阻燃聚丙烯复合材料及制备方法 | |
| CN106243656A (zh) | 一种阻燃环保型聚乳酸塑料及其制备方法 | |
| CN110452462A (zh) | 一种增强阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
| CN117124621A (zh) | 一种可降解ppc复合板材及其制备方法 | |
| CN104194295B (zh) | 一种异形Lyocell纤维增强聚乳酸复合材料及其制备方法 | |
| CN116694056A (zh) | 一种高耐热矿物增强无卤阻燃pc/abs合金及其制备方法 | |
| CN113683819A (zh) | 一种厨余垃圾全生物降解手拎袋及其制备方法 | |
| CN102167891B (zh) | 一种聚乳酸材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |