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CN116600794A - 用于治疗和预防covid-19和相关病理的川陈皮素组合物和方法 - Google Patents

用于治疗和预防covid-19和相关病理的川陈皮素组合物和方法 Download PDF

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CN116600794A
CN116600794A CN202180064538.7A CN202180064538A CN116600794A CN 116600794 A CN116600794 A CN 116600794A CN 202180064538 A CN202180064538 A CN 202180064538A CN 116600794 A CN116600794 A CN 116600794A
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Cas Asset Co ltd
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Abstract

用于治疗感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)的受试者的COVID‑19的组合物和方法。在其他实施方案中,所述方法可包括向受试者施用治疗有效量的组合物或制剂,所述组合物或制剂包含川陈皮素或其盐、溶剂化物或前药。

Description

用于治疗和预防COVID-19和相关病理的川陈皮素组合物和 方法
相关申请的交叉引用
本申请要求2020年7月27日提交的标题为“用于治疗和预防COVID-19和相关病理的川陈皮素组合物和方法”的美国临时申请系列号63/057,273的优先权,出于所有目的,其内容通过引用全部并入文中。
技术领域
本公开广泛地涉及用于预防和治疗病毒性呼吸道感染的组合物和方法,包括感冒、流感、冠状病毒,更具体地,由称为严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的新型冠状病毒引起的疾病COVID-19。本公开还涉及用于治疗患有和/或诊断患有肺炎、急性呼吸衰竭或由SARS-CoV-2引起的呼吸道感染;称为COVID-19的症状学的受试者的组合物和方法。
背景技术
近年来,发现了一株名为SARS-CoV-2(COVID-19病毒)的新的冠状病毒株(CoV)。仅在美国,就记录有2,741,869例病例和128,783例死亡,死亡率为4.70%。
由于未发现当前可用药物且结果显示所有当前药物远没有治愈,因此在该医学和营养领域存在巨大的空白。目前的证据还表明,正在开发的各种疫苗可能无法长期治愈COVID-19。美国疾病控制中心(CDC)阐明了COVID-19疫苗的潜在缺陷,指出即使每年的流感疫苗针对流行性流感病毒,该疫苗也远不能治愈,而只是最多降低40%-60%的流感风险。因此,仍然需要用于治疗和预防COVID-19及其相关病理例如肺炎的另外的治疗性治疗组合物和方法。
根据美国免疫和呼吸道疾病中心(National Center for Immuniza tion andRespiratory Diseases,NCIRD),COVID-19严重疾病的高风险类别包括65岁及以上的个体、免疫功能低下的个体、生活在疗养院或长期护理机构的那些、以及具有潜在医学病症的人,特别是如果没有得到良好控制。相关的潜在医学病症包括慢性肺病、严重心脏病,尤其是高血压、1型和2型糖尿病、肝病、经历透析的慢性肾病和严重肥胖(BMI为40+)。COVID-19的症状可能比典型流感严重得多,肺炎是造成COVID-19死亡的最大原因之一。
根据CDC,患有COVID-19肺炎的个体的肺部经历以下变化:(1)炎症可能严重,损伤肺部肺泡;(2)肺部积液;(3)气体交换困难,难以得到足够的氧气或排出足够的二氧化碳;(4)液体从肺部血管中漏出。COVID-19中肺病严重的最重要生理机制之一是“细胞因子风暴”,其可导致急性呼吸窘迫综合征或甚至多器官衰竭。
具体实施方式
本公开提供了用于治疗和预防受试者中的COVID-19以及治疗患有由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的感染的受试者的组合物和方法。如本文所用,所有形式的术语“严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)”是指SARS-CoV-2病毒的任何天然或实验室产生的变体。本公开还涉及用于治疗患有和/或诊断患有肺炎、急性呼吸衰竭或由SARS-CoV-2引起的呼吸道感染的受试者,以及预防COVID-19患者中的肺炎和相关病理的组合物和方法。
令人惊讶的是,包含特定植物营养素川陈皮素的组合物有效预防受试者的COVID-19感染和/或降低COVID-19和相关病理,特别是炎症和急性肺损伤症状的严重性。如本文所用,所有形式的术语“COVID-19感染”是指由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的感染,包括SARS-CoV-2病毒的任何变体,其可能自然产生或可能在实验室中由SARS-CoV-2的修饰产生。川陈皮素(5,6,7,8,3’,4’-六甲氧基黄酮)是在柑橘皮中发现的多甲氧基化黄酮(PMF),其特征在于以下结构式:
与许多植物营养素不同,已发现川陈皮素具有高相对生物利用度、高组织渗透性和有效的抗病毒和抗炎作用。另外,川陈皮素在患有严重肺炎,包括患有由COVID-19引起的严重肺炎的那些中显示优异的恢复肺功能的能力。
不受任何特定理论的束缚,川陈皮素和包含川陈皮素的组合物可有效用于治疗和预防病毒性呼吸道感染,包括感冒、流感和冠状病毒,以及由于川陈皮素的一种或多种以下特征和作用而治疗和预防COVID-19和相关病理:(1)直接抗病毒作用;(2)免疫调节作用;(3)抗炎作用;(4)抗肥胖作用;(5)抗血小板作用;(6)保肺作用;和(7)组织渗透特性。已表明川陈皮素表现出免疫调节作用,包括增强天然杀伤(NK)细胞的抗病毒活性,所述天然杀伤细胞是充当抵御病毒的第一道防线的关键先天免疫细胞。川陈皮素可增加NK细胞抗病毒活性的机制之一是增加5'腺苷单磷酸激活蛋白激酶(AMPK)水平和活性。因此,当作为预防性组合物施用时,川陈皮素可以帮助预防COVID-19感染。
川陈皮素还表现出直接的抗病毒活性。例如,已显示川陈皮素在病毒进入时以及在翻译/复制状态期间抑制基孔肯雅(CHIKV)感染。CHIKV表现出高达97%的特别高的发病率,使病毒成为治疗最具挑战性的病毒之一。还显示川陈皮素将病毒感染的细胞的存活率增加4倍(将细胞存活率从<15%增加至约55%),而当使用较高浓度的川陈皮素时,细胞存活率增加6倍(达到接近90%的细胞存活率),证明对宿主细胞的病毒毒性降低以及抑制病毒产生。还显示川陈皮素对肠道病毒71具有直接抗病毒活性,以及对丙型肝炎病毒具有显著活性。因此,施用包含川陈皮素的组合物既可以是预防COVID-19感染的有效预防剂,当施用给已感染SARS-CoV-2病毒的受试者时也可以是有效治疗。
炎症在确定COVID-19症状的严重性和发病率中起重要作用。特别地,COVID-19发病率与一些患者中“细胞因子风暴”的发生有关。细胞因子风暴是以细胞因子如TNF-α、IL1-β和IL-6的过度产生为特征的过度活跃的免疫应答。川陈皮素是一种有效的抗炎化合物,其可以减轻或预防炎症和严重COVID-19感染中普遍存在的“细胞因子风暴”。特别地,川陈皮素通过显著抑制与致死性细胞因子风暴相关的TNF-α、IL1-β和IL-6细胞因子中的每一种以及其他有效的炎性生物标记物,如NF-kB、IL1-α、MCP-1、toll样受体(TLR)2+TLR4,以及抑制COX-2(及其产生的促炎代谢物,PGE2)而表现出显著的抗炎作用。另外,川陈皮素显著减少白细胞浸润到发炎组织中,这对于炎症调节过程是关键的。由于组织损伤是与严重的COVID-19感染相关的关键问题之一,因此川陈皮素还可以通过抑制各种胶原酶(金属蛋白酶)如MMP-1、MMP-2、MMP-3和MMP-9,同时还上调体内MMP的天然抑制剂TIMP-1来帮助保护健康组织。
已显示肥胖是显著增加严重COVID-19症状风险的因素之一。川陈皮素具有几种抗肥胖作用,包括减肥、减脂和肥胖引起的许多代谢缺陷的正常化。尽管这些是川陈皮素的更慢性作用,但是它们与COVID-19症状的预防和治疗都存在相关性。
严重COVID-19的另一个问题是血栓事件。川陈皮素可发挥显著的抗血小板活性,包括抑制血小板聚集。因此,向患有COVID-19的受试者施用川陈皮素也可以减轻受试者的血栓事件。
因为严重COVID-19的主要死亡原因是呼吸道疾病,所以川陈皮素可以有效治疗COVID-19的最重要领域之一是帮助维持和/或恢复健康的肺功能。尽管这种情况也是每年流感的典型情况,其也可导致严重肺炎和死亡,但该过程对于COVID-19感染是更强健和更致命的。典型的过程是流感或SARS-CoV-2感染可导致肺炎,其可导致严重的急性呼吸综合征(SARS)并最终导致急性呼吸窘迫综合征(ARDS),其特征在于严重且广泛的急性肺损伤(ALI),达到干扰肺吸收氧的能力的程度。如在急性肺损伤研究模型中所看到的,川陈皮素以剂量依赖性方式的施用显著地减少了诱导的肺损伤,并且以高度有效的方式进行,使得川陈皮素几乎消除了肺损伤。
在川陈皮素可显著降低COVID-19感染和相关病理严重性的上述每种机制中,其在体内发挥这些有益作用的能力在很大程度上取决于川陈皮素渗透受试者组织的能力,这是川陈皮素的独特特征。川陈皮素渗透组织的能力增强是所证实的川陈皮素的体外活性与其体内作用之间一致相关性的原因之一。
根据本公开的一个方面,提供了用于治疗或预防受试者中COVID-19感染的组合物。组合物可包含营养或药学有效量的川陈皮素或其盐、溶剂化物或前药。组合物还可以用于治疗患有和/或诊断患有SARS-CoV-2引起的呼吸道感染或肺炎的受试者。在至少一些情况下,组合物可进一步包括一种或多种另外的多甲氧基化黄酮(PMF)。一种或多种另外的PMF可选自由桔皮素、甜橙素及其任何组合组成的组。
本公开的组合物可以具有与组合物的总重量相比约2.5重量%至约25重量%的川陈皮素,或与组合物的总重量相比约1重量%至约10重量%的川陈皮素,或与组合物的总重量相比约0.7重量%至约7.5重量%的川陈皮素,或与组合物的总重量相比约0.7重量%至约100重量%的川陈皮素,或与组合物的总重量相比约0.25重量%至约60重量%的川陈皮素,或与组合物的总重量相比约0.2重量%至约40重量%的川陈皮素。
组合物还可包含一种或多种ω-3脂肪酸。在一些情况下,组合物可包含α-亚麻酸。在其它情况下,组合物可包含至少一种选自由二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)、二十二碳六烯酸(DHA)及其任何组合组成的组的极长链ω-3脂肪酸。在一些情况下,组合物可包含α-亚麻酸(ALA)和至少一种选自由EPA、DPA和DHA组成的组的ω-3脂肪酸。根据一个方面,组合物还可包含至少一种选自由天然甘油三酯、重组甘油三酯、磷脂、乙酯、游离脂肪酸及其任何组合组成的组的化合物。
组合物中一种或多种ω-3脂肪酸的总重量可以为组合物总重量的约12.5重量%至约95重量%,或组合物总重量的约5重量%至约95重量%,或组合物总重量的约3.5重量%至约75重量%,或组合物总重量的约25重量%至约95重量%,或组合物总重量的约10重量%至约40重量%,或组合物总重量的约7重量%至约30重量%。
根据本公开的一个方面,组合物可以包括EPA,其量为组合物总重量的约12.5重量%至约95重量%,或组合物总重量的约5重量%至约95重量%,或组合物总重量的约3.5重量%至约75重量%,或组合物总重量的约25重量%至约95重量%,或组合物总重量的约10重量%至约40重量%,或组合物总重量的约7重量%至约30重量%。
根据本公开的另一个方面,组合物可以包括DPA,其量为组合物总重量的约12.5重量%至约95重量%,或组合物总重量的约5重量%至约95重量%,或组合物总重量的约3.5重量%至约75重量%,或组合物总重量的约25重量%至约95重量%,或组合物总重量的约10重量%至约40重量%,或组合物总重量的约7重量%至约30重量%。
根据本公开的又另一个方面,组合物可以包括DHA,其量为组合物总重量的约12.5重量%至约95重量%,或组合物总重量的约5重量%至约95重量%,或组合物总重量的约3.5重量%至约75重量%,或组合物总重量的约25重量%至约95重量%,或组合物总重量的约10重量%至约40重量%,或组合物总重量的约7重量%至约30重量%。
根据本公开的又另一个方面,组合物可以包括ALA,其量为组合物总重量的约12.5重量%至约95重量%,或组合物总重量的约5重量%至约95重量%,或组合物总重量的约3.5重量%至约75重量%,或组合物总重量的约25重量%至约95重量%,或组合物总重量的约10重量%至约40重量%,或组合物总重量的约7重量%至约30重量%。
根据本公开的至少一个方面,组合物可以进一步包括一种或多种天然抗炎植物提取物,其选自由以下组成的组:姜黄提取物、姜黄素、绿茶(Camillia sinensis)提取物、儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、(-)-表儿茶素、齿叶乳香提取物、姜(Zingiberofficinale)提取物、姜醇、姜酚、黄芩提取物、黄芩素、咖啡酸苯乙酯(CAPE)、肉桂(Cinnamomum zeylanicum、Cinnamon cassia)提取物、厚朴提取物、和厚朴酚、厚朴酚、穿心莲、芒果、magniferin、橄榄(Olea europea)提取物、橄榄苦苷、羟基酪醇、毛蕊花苷、魔鬼爪(Harpagophytum procumbens)、啤酒花(Humulus lupulus)提取物、黑籽(Nigella sativa)油、百里醌、白柳(Salix alba)树皮提取物、水杨苷及其任何组合。组合物还可包含一种或多种天然抗炎多酚,其选自由以下组成的组:槲皮素、异槲皮苷、非瑟酮、EGCG、(-)-表儿茶素、木犀草素、多甲氧基木犀草素、反式白藜芦醇、紫檀芪、橙皮苷、橙皮素、柚皮苷、穗花杉双黄酮、绿原酸、熊果酸。组合物中一种或多种天然抗炎多酚的总重量可以为组合物总重量的约0.5重量%至约25重量%,或组合物总重量的约0.2重量%至约10重量%,或组合物总重量的约0.12重量%至约7.5重量%,或组合物总重量的约0.1重量%至约85重量%,或组合物总重量的约0.04重量%至约40重量%,或组合物总重量的约0.025重量%至约30重量%。
组合物还可包含一种或多种天然抗炎植物大麻素,其选自由大麻(Cannabissativa)提取物、大麻二酚(CBD)、油基乙醇酰胺(OEA)、棕榈酰乙醇酰胺(PEA)、β-石竹烯及其任何组合组成的组。
组合物还可包含一种或多种选自由虾青素、番茄红素、叶黄素、β-胡萝卜素、玉米黄质及其任何组合组成的组的天然抗炎类胡萝卜素。一种或多种天然抗炎类胡萝卜素可占组合物总重量的约0.1重量%至约2.5重量%,或组合物总重量的约0.04重量%至约1重量%,或组合物总重量的约0.025重量%至约0.75重量%,或组合物总重量的约0.2重量%至约1.2重量%,或组合物总重量的约0.08重量%至约0.5重量%,或组合物总重量的约0.05重量%至约0.35重量%。
根据一个方面,组合物还可包含一种或多种具有免疫调节活性的化合物,所述化合物选自由以下组成的组:β-葡聚糖、来自酵母的β-1,3/1,6-葡聚糖和β-1,3-葡聚糖蘑菇、蘑菇提取物、香菇提取物、灵芝(Ganoderma lucidum)提取物、灰树花提取物、紫松果菊和/或狭叶紫锥菊提取物、接骨木(Sambucus nigra)提取物、穿心莲、穿心莲内酯、各种藻类提取物、螺旋藻(Arthrospira platensis)提取物、小球藻(Chlorella vulgaris)提取物、Ecklonia cava提取物、裙带菜提取物、岩藻依聚糖、黄芪提取物、初乳、来自超免疫奶牛的奶粉,乳铁蛋白,包括缺铁型乳铁蛋白和/或部分铁饱和的乳铁蛋白和/或铁饱和的乳铁蛋白、改性的柑橘果胶、及其任何组合。本公开的组合物还可以包括一种或多种具有免疫功能的必需营养素,其选自由维生素C、维生素D、所有形式和螯合物的锌、所有形式和螯合物的硒、及其任何组合组成的组。在一些情况下,组合物可包含谷胱甘肽和/或一种或多种谷胱甘肽增强化合物,所述谷胱甘肽增强化合物选自由N-乙酰半胱氨酸(NAC)、γ-谷氨酰半胱氨酸(GGC)、(-)-表儿茶素、硒(优选来自高硒酵母)及其任何组合组成的组。
在至少一些情况下,本公开的组合物还可包含一种或多种天然抗病毒剂,其选自由以下组成的组:接骨木果(Sambucus nigra)提取物、山竹(Garcinia magnostana)提取物、Sutherlandia frutescens提取物、二氢槲皮素(紫杉叶素和/或落新妇苷)、包含岩藻依聚糖的裙带菜提取物、包含缺铁型乳铁蛋白和/或部分铁饱和的乳铁蛋白和/或铁饱和的乳铁蛋白的乳铁蛋白、锌、硒(优选来自高硒酵母)及其任何组合。组合物还可包含一种或多种具有锌离子载体活性的化合物,所述化合物选自由EGCG、槲皮素、羟氯喹、氯喹及其任何组合组成的组。本公开的组合物还可包含一种或多种呼吸增强化合物,其选自由NAC、天竺葵提取物、沙雷菌蛋白酶、酸枣、胡黄连、楝(Melia azadirachta)提取物、紫苏(Perillafrutescens)种子提取物、木犀草素及其任何组合组成的组。
在至少一些方面,本公开的组合物还可包含一种或多种心血管支持化合物,其选自由以下组成的组:CoQ10、各种山楂属物种(例如,Crataegus oxyacantha)提取物、丹参(Salvia miltiorrhiza)提取物;可可提取物,包括(-)-表儿茶素;天然硝酸盐和/或纯化硝酸盐;淫羊藿属物种(例如,Epimedium sagittatum)提取物,包括含有分离的单体淫羊藿苷和/或淫羊藿苷II的那些、蛇床子素、L-精氨酸、L-瓜氨酸、L-谷胱甘肽及其任何组合。
根据本公开的至少一个方面,本公开的组合物可以配制成口服药物制剂。例如,组合物可以配制成粉末、胶囊、片剂、软凝胶、微胶囊、液体悬浮液和/或液体乳液。在一些情况下,本公开的组合物可以配制成局部药物制剂,例如乳膏或软膏。
本公开的制剂可以配制成向有需要的受试者递送约7mg至约1400mg川陈皮素、或约25mg至约250mg川陈皮素、或约0.1mg/kg体重至约20mg/kg体重川陈皮素。制剂还可以配制成向有需要的受试者递送约125mg至约2500mgω-3脂肪酸、或约250mg至约1000mgω-3脂肪酸、或约125mg至约2500mg EPA、或约250mg至约1000mg EPA、或约125mg至约2500mg DPA、或约250mg至约1000mg DPA、或约125mg至约2500mg DHA、或约250mg至约1000mg DHA、或约125mg至约2500mg ALA、或约250mg至约1000mg ALA。
根据至少一个方面,本公开的制剂可以配制成向有需要的受试者递送约1mg至约1000mg的一种或多种天然抗炎多酚、或约5mg至约250mg的一种或多种天然抗炎多酚。本公开的制剂还可以配制成向有需要的受试者递送约1mg至约25mg的一种或多种天然抗炎类胡萝卜素、或约2mg至约12mg的一种或多种天然抗炎类胡萝卜素。本公开的制剂可配制成向有需要的受试者递送约45mg至约8000mg的维生素C、或约90mg至约1000mg的维生素C、和/或约5mcg至约250mcg的维生素D、和/或约20mcg至约50mcg的维生素D、和/或约5.5mg至约75mg的锌、和/或约10mg至约25mg的锌、和/或约27.5mcg至约400mcg的硒、和/或约55mcg至约200mcg的硒。
根据本公开的一个方面,提供了用于治疗或预防受试者中COVID-19感染的方法。所述方法可包括向受试者施用治疗有效量的任何本公开的组合物。还提供了治疗感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的受试者的方法和治疗患有和/或诊断为由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的呼吸道感染或肺炎的受试者的方法。所述方法可包括将本公开的组合物中的一种以口服悬浮液或液体的形式口服施用于受试者。在其他情况下,所述方法可包括经颊、唇下或舌下施用。在又其他情况下,施用可包括施用一种或多种丸剂、片剂、胶囊或微胶囊。在一些情况下,一种或多种本公开的组合物可以通过肠胃外施用来施用。
本公开的方法可包括向受试者施用日剂量约0.1mg/kg体重至约20mg/kg体重的川陈皮素、或日剂量约7mg至约1400mg的川陈皮素、或日剂量约25mg至约250mg的川陈皮素。本公开的方法还可以包括向受试者施用日剂量约125mg至约2500mg的ω-3脂肪酸、或施用日剂量约250mg至约1000mg的ω-3脂肪酸、或施用日剂量约125mg至约2500mg的EPA、或施用日剂量约250mg至约1000mg的EPA、或施用约125mg至约2500mg DPA的日剂量、或施用约250mg至约1000mg DPA的日剂量、或施用约125mg至约2500mg DHA的日剂量、或施用约250mg至约1000mg DHA的日剂量、或施用约125mg至约2500mg ALA的日剂量、或施用约250mg至约1000mg ALA的日剂量。
本公开的方法还可包括向受试者施用日剂量约1mg至约1000mg的天然抗炎多酚、或施用日剂量约5mg至约250mg的天然抗炎多酚和/或施用日剂量约1mg至约25mg的天然抗炎类胡萝卜素、或施用日剂量约2mg至约12mg的天然抗炎类胡萝卜素。
替代地,提供在有需要的受试者中治疗或预防COVID-19感染的方法,其包括向受试者施用治疗有效量的本公开的制剂之一。本公开的制剂还可用于治疗感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的受试者,和用于治疗患有和/或诊断为由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的呼吸道感染或肺炎的受试者。在一些情况下,受试者可以是哺乳动物。在其他情况下,所治疗的受试者是人。
本公开的声明:
本文提供了许多实施例以增强对本公开的理解。如下提供一组特定的声明。
声明1:一种用于治疗或预防受试者的病毒性呼吸道感染、冠状病毒感染或COVID-19感染的组合物,所述组合物包含营养或药学有效量的川陈皮素或其盐、溶剂化物或前药。
声明2:一种用于治疗患有和/或诊断患有由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的呼吸道感染或肺炎的受试者的组合物,所述组合物包含营养或药学有效量的川陈皮素或其盐、溶剂化物或前药。
声明3:一种用于治疗或预防受试者的病毒性呼吸道感染、冠状病毒感染或COVID-19感染的组合物,所述组合物包含营养或药学有效量的5,6,7,8,3’,4’-六甲氧基黄酮或其盐、溶剂化物或前药。
声明4:一种用于治疗患有和/或诊断患有由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的呼吸道感染或肺炎的受试者的组合物,所述组合物包含营养或药学有效量的5,6,7,8,3’,4’-六甲氧基黄酮或其盐、溶剂化物或前药。
声明5:一种用于治疗或预防受试者的病毒性呼吸道感染、冠状病毒感染或COVID-19感染的组合物,所述组合物包含营养或药学有效量的根据结构式I的化合物:
或其盐、溶剂化物或前药。
声明6:一种用于治疗患有和/或诊断患有由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的呼吸道感染或肺炎的受试者的组合物,所述组合物包含营养或药学有效量的根据结构式I的化合物:
或其盐、溶剂化物或前药。
声明7:根据前述声明1-6中任一项所述的组合物,进一步包含一种或多种另外的多甲氧基化黄酮(PMF)。
声明8:根据声明7所述的组合物,其中所述一种或多种另外的多甲氧基化黄酮(PMF)选自由桔皮素、甜橙素及其任何组合组成的组。
声明9:根据前述声明1-8中任一项所述的组合物,进一步包含一种或多种ω-3脂肪酸。
声明10:根据声明9所述的组合物,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸包含α-亚麻酸。
声明11:根据声明9或声明10所述的组合物,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸包含至少一种选自由二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)、二十二碳六烯酸(DHA)及其任何组合组成的组的极长链ω-3脂肪酸。
声明12:根据声明9所述的组合物,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸包含α-亚麻酸和选自由二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)和二十二碳六烯酸(DHA)组成的组的至少一种。
声明13:根据前述声明1-12中任一项所述的组合物,进一步包含至少一种选自由天然甘油三酯、重组甘油三酯、磷脂、乙酯、游离脂肪酸及其任何组合组成的组的化合物。
声明14:根据前述声明9-13中任一项所述的组合物,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸的总重量包含所述组合物总重量的约12.5重量%至约95重量%。
声明15:根据前述声明9-13中任一项所述的组合物,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸的总重量包含所述组合物总重量的约5重量%至约95重量%。
声明16:根据前述声明9-13中任一项所述的组合物,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸的总重量包含所述组合物总重量的约3.5重量%至约75重量%。
声明17:根据前述声明9-13中任一项所述的组合物,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸的总重量包含所述组合物总重量的约25重量%至约95重量%。
声明18:根据前述声明9-13中任一项所述的组合物,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸的总重量包含所述组合物总重量的约10重量%至约40重量%。
声明19:根据前述声明9-13中任一项所述的组合物,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸的总重量包含所述组合物总重量的约7重量%至约30重量%。
声明20:根据前述声明1-8中任一项所述的组合物,进一步包含二十碳五烯酸(EPA)。
声明21:根据声明20所述的组合物,其中所述EPA包含所述组合物总重量的约12.5重量%至约95重量%。
声明22:根据声明20所述的组合物,其中所述EPA包含所述组合物总重量的约5重量%至约95重量%。
声明23:根据声明20所述的组合物,其中所述EPA包含所述组合物总重量的约3.5重量%至约75重量%。
声明24:根据声明20所述的组合物,其中所述EPA包含所述组合物总重量的约25重量%至约95重量%。
声明25:根据声明20所述的组合物,其中所述EPA包含所述组合物总重量的约10重量%至约40重量%。
声明26:根据声明20所述的组合物,其中所述EPA包含所述组合物总重量的约7重量%至约30重量%。
声明27:根据前述声明1-8中任一项所述的组合物,进一步包含二十二碳五烯酸(DPA)。
声明28:根据声明27所述的组合物,其中所述DPA包含所述组合物总重量的约12.5重量%至约95重量%。
声明29:根据声明27所述的组合物,其中所述DPA包含所述组合物总重量的约5重量%至约95重量%。
声明30:根据声明27所述的组合物,其中所述DPA包含所述组合物总重量的约3.5重量%至约75重量%。
声明31:根据声明27所述的组合物,其中所述DPA包含所述组合物总重量的约25重量%至约95重量%。
声明32:根据声明27所述的组合物,其中所述DPA包含所述组合物总重量的约10重量%至约40重量%。
声明33:根据声明27所述的组合物,其中所述DPA包含所述组合物总重量的约7重量%至约30重量%。
声明34:根据前述声明1-8中任一项所述的组合物,进一步包含二十二碳六烯酸(DHA)。
声明35:根据声明34所述的组合物,其中所述DHA包含所述组合物总重量的约12.5重量%至约95重量%。
声明36:根据声明34所述的组合物,其中所述DHA包含所述组合物总重量的约5重量%至约95重量%。
声明37:根据声明34所述的组合物,其中所述DHA包含所述组合物总重量的约3.5重量%至约75重量%。
声明38:根据声明34所述的组合物,其中所述DHA包含所述组合物总重量的约25重量%至约95重量%。
声明39:根据声明34所述的组合物,其中所述DHA包含所述组合物总重量的约10重量%至约40重量%。
声明40:根据声明34所述的组合物,其中所述DHA包含所述组合物总重量的约7重量%至约30重量%。
声明41:根据前述声明1-40中任一项所述的组合物,进一步包括一种或多种天然抗炎植物提取物,其选自由以下组成的组:姜黄提取物、姜黄素、绿茶(Camillia sinensis)提取物、儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、(-)-表儿茶素、齿叶乳香提取物、姜(Zingiber officinale)提取物、姜醇、姜酚、黄芩提取物、黄芩素、咖啡酸苯乙酯(CAPE)、肉桂(Cinnamomum zeylanicum、Cinnamon cassia)提取物、厚朴提取物、和厚朴酚、厚朴酚、穿心莲、芒果、magniferin、橄榄(Olea europea)提取物、橄榄苦苷、羟基酪醇、毛蕊花苷、魔鬼爪(Harpagophytum procumbens)、啤酒花(Humulus lupulus)提取物、黑籽(Nigellasativa)油、百里醌、白柳(Salix alba)树皮提取物、水杨苷及其任何组合。
声明42:根据前述声明1-41中任一项所述的组合物,进一步包含一种或多种选自由以下组成的组的天然抗炎多酚:槲皮素、异槲皮苷、非瑟酮、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、(-)-表儿茶素、木犀草素、多甲氧基木犀草素、反式白藜芦醇、紫檀芪、橙皮苷、橙皮素、柚皮苷、穗花杉双黄酮、绿原酸、熊果酸。
声明43:根据声明42所述的组合物,其中所述一种或多种天然抗炎多酚的总重量包含所述组合物总重量的约0.5重量%至约25重量%。
声明44:根据声明42所述的组合物,其中所述一种或多种天然抗炎多酚的总重量包含所述组合物总重量的约0.2重量%至约10重量%。
声明45:根据声明42所述的组合物,其中所述一种或多种天然抗炎多酚的总重量包含所述组合物总重量的约0.12重量%至约7.5重量%。
声明46:根据声明42所述的组合物,其中所述一种或多种天然抗炎多酚的总重量包含所述组合物总重量的约0.1重量%至约85重量%。
声明47:根据声明42所述的组合物,其中所述一种或多种天然抗炎多酚的总重量包含所述组合物总重量的约0.04重量%至约40重量%。
声明48:根据声明42所述的组合物,其中所述一种或多种天然抗炎多酚的总重量包含所述组合物总重量的约0.025重量%至约30重量%。
声明49:根据前述声明1-48中任一项所述的组合物,进一步包含一种或多种天然抗炎植物大麻素,其选自由大麻(Cannabis sativa)提取物、大麻二酚(CBD)、油基乙醇酰胺(OEA)、棕榈酰乙醇酰胺(PEA)、β-石竹烯及其任何组合组成的组。
声明50:根据前述声明1-49中任一项所述的组合物,进一步包含一种或多种选自由虾青素、番茄红素、叶黄素、β-胡萝卜素、玉米黄质及其任何组合组成的组的天然抗炎类胡萝卜素。
声明51:根据声明50所述的组合物,其中所述一种或多种天然抗炎类胡萝卜素中的每一种包含所述组合物总重量的约0.1重量%至约2.5重量%。
声明52:根据声明50所述的组合物,其中所述一种或多种天然抗炎类胡萝卜素中的每一种包含所述组合物总重量的约0.04重量%至约1重量%。
声明53:根据声明50所述的组合物,其中所述一种或多种天然抗炎类胡萝卜素中的每一种包含所述组合物总重量的约0.025重量%至约0.75重量%。
声明54:根据声明50所述的组合物,其中所述一种或多种天然抗炎类胡萝卜素中的每一种包含所述组合物总重量的约0.2重量%至约1.2重量%。
声明55:根据声明50所述的组合物,其中所述一种或多种天然抗炎类胡萝卜素中的每一种包含所述组合物总重量的约0.08重量%至约0.5重量%。
声明56:根据声明50所述的组合物,其中所述一种或多种天然抗炎类胡萝卜素中的每一种包含所述组合物总重量的约0.05重量%至约0.35重量%。
声明57:根据前述声明1-56中任一项所述的组合物,进一步包含一种或多种具有免疫调节活性的化合物,所述化合物选自由以下组成的组:β-葡聚糖、来自酵母的β-1,3/1,6-葡聚糖和来自蘑菇的β-1,3-葡聚糖、蘑菇提取物、香菇提取物、灵芝(Ganodermalucidum)提取物、灰树花提取物、紫松果菊和/或狭叶紫锥菊提取物、接骨木(Sambucusnigra)提取物、穿心莲、穿心莲内酯、各种藻类提取物、螺旋藻(Arthrospira platensis)提取物、小球藻(Chlorella vulgaris)提取物、Ecklonia cava提取物、裙带菜提取物、岩藻依聚糖、黄芪提取物、初乳、来自超免疫奶牛的奶粉、乳铁蛋白,包括缺铁型乳铁蛋白和/或部分铁饱和的乳铁蛋白和/或铁饱和的乳铁蛋白、改性的柑橘果胶、及其任何组合。
声明58:根据前述声明1-57中任一项所述的组合物,进一步包含一种或多种具有免疫功能的必需营养素,其选自由维生素C、维生素D、所有形式和螯合物的锌、所有形式和螯合物的硒、及其任何组合组成的组。
声明59:根据前述声明1-58中任一项所述的组合物,进一步包含谷胱甘肽和/或一种或多种谷胱甘肽增强化合物,所述谷胱甘肽增强化合物选自由N-乙酰半胱氨酸(NAC)、γ-谷氨酰半胱氨酸(GGC)、(-)-表儿茶素、硒(优选来自高硒酵母)及其任何组合组成的组。
声明60:根据前述声明1-59中任一项所述的组合物,进一步包含一种或多种天然抗病毒剂,其选自由以下组成的组:接骨木果(Sambucus nigra)提取物、山竹(Garciniamagnostana)提取物、Sutherlandia frutescens提取物、二氢槲皮素(紫杉叶素和/或落新妇苷)、包含岩藻依聚糖的裙带菜提取物、包含缺铁型乳铁蛋白和/或部分铁饱和的乳铁蛋白和/或铁饱和的乳铁蛋白的乳铁蛋白、锌、硒(优选来自高硒酵母)及其任何组合。
声明61:根据前述声明1-60中任一项所述的组合物,进一步包含一种或多种具有锌离子载体活性的化合物,所述化合物选自由EGCG、槲皮素、羟氯喹、氯喹及其任何组合组成的组。
声明62:根据前述声明1-61中任一项所述的组合物,进一步包含一种或多种呼吸增强化合物,其选自由N-乙酰半胱氨酸(NAC)、天竺葵提取物、沙雷菌蛋白酶、酸枣、胡黄连、楝(Melia azadirachta)提取物、紫苏(Perilla frutescens)种子提取物、木犀草素及其任何组合组成的组。
声明63:根据前述声明1-62中任一项所述的组合物,进一步包含一种或多种心血管支持化合物,其选自由以下组成的组:CoQ10、各种山楂属物种(例如,Crataegusoxyacantha)提取物、丹参(Salvia miltiorrhiza)提取物;可可提取物,包括(-)-表儿茶素;天然硝酸盐和/或纯化硝酸盐;淫羊藿属物种(例如,Epimedium sagittatum)提取物,包括含有分离的单体淫羊藿苷和/或淫羊藿苷II的那些、蛇床子素、L-精氨酸、L-瓜氨酸、L-谷胱甘肽及其任何组合。
声明64:根据前述声明1-63中任一项所述的组合物,包含与所述组合物的总重量相比约2.5重量%至约25重量%的川陈皮素。
声明65:根据前述声明1-63中任一项所述的组合物,包含与所述组合物的总重量相比约1重量%至约10重量%的川陈皮素。
声明66:根据前述声明1-63中任一项所述的组合物,包含与所述组合物的总重量相比约0.7重量%至约7.5重量%的川陈皮素。
声明67:根据前述声明1-63中任一项所述的组合物,包含与所述组合物的总重量相比约0.7重量%至约100重量%的川陈皮素。
声明68:根据前述声明1-63中任一项所述的组合物,包含与所述组合物的总重量相比约0.25重量%至约60重量%的川陈皮素。
声明69:根据前述声明1-63中任一项所述的组合物,包含与所述组合物的总重量相比约0.2重量%至约40重量%的川陈皮素。
声明70:一种口服药物制剂,其包含根据前述声明1-69中任一项所述的组合物中的任一种。
声明71:根据声明70所述的口服药物制剂,其被配制成粉末。
声明72:根据声明70所述的口服药物制剂,其被配制成胶囊、片剂、软凝胶或微胶囊。
声明73:根据声明70所述的口服药物制剂,其被配制成液体悬浮液。
声明74:根据声明70所述的口服药物制剂,其被配制成液体乳液。
声明75:一种局部药物制剂,其包含根据前述声明1-69中任一项所述的组合物中的任一种。
声明76:根据前述声明70-75中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约7mg至约1400mg的川陈皮素。
声明77:根据前述声明70-75中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约25mg至约250mg的川陈皮素。
声明78:根据前述声明70-75中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约0.1mg/kg体重至约20mg/kg体重的川陈皮素。
声明79:根据前述声明70-78中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约125mg至约2500mg的ω-3脂肪酸。
声明80:根据前述声明70-78中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约250mg至约1000mg的ω-3脂肪酸。
声明81:根据前述声明70-78中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约125mg至约2500mg的EPA。
声明82:根据前述声明70-78中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约250mg至约1000mg的EPA。
声明83:根据前述声明70-78中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约125mg至约2500mg的DPA。
声明84:根据前述声明70-78中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约250mg至约1000mg的DPA。
声明85:根据前述声明70-78中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约125mg至约2500mg的DHA。
声明86:根据前述声明70-78中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约250mg至约1000mg的DHA。
声明87:根据前述声明70-86中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约1mg至约1000mg的一种或多种天然抗炎多酚。
声明88:根据前述声明70-86中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约5mg至约250mg的一种或多种天然抗炎多酚。
声明89:根据前述声明70-88中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约1mg至约25mg的一种或多种天然抗炎类胡萝卜素。
声明90:根据前述声明70-88中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约2mg至约12mg的一种或多种天然抗炎类胡萝卜素。
声明91:根据前述声明70-90中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约45mg至约8000mg的维生素C。
声明92:根据前述声明70-90中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约90mg至约1000mg的维生素C。
声明93:根据前述声明70-91中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约5mcg至约250mcg的维生素D。
声明94:根据前述声明70-91中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约20mcg至约50mcg的维生素D。
声明95:根据前述声明70-94中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约5.5mg至约75mg的锌。
声明96:根据前述声明70-94中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约10mg至约25mg的锌。
声明97:根据前述声明70-96中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约27.5mcg至约400mcg的硒。
声明98:根据前述声明70-96中任一项所述的药物制剂,其中所述制剂被配制成向有需要的受试者递送约55mcg至约200mcg的硒。
声明99:一种用于治疗或预防有需要的受试者的COVID-19感染的方法,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的根据前述声明1-69中任一项所述的组合物。
声明100:一种用于治疗感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的受试者的方法,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的根据前述声明1-69中任一项所述的组合物。
声明101:一种用于治疗患有和/或诊断患有严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的呼吸道感染或肺炎的受试者的方法,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的根据前述声明1-69中任一项所述的组合物。
声明102:根据前述声明99-101中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括口服施用。
声明103:根据声明102所述的方法,其中所述口服施用包括施用口服悬浮液。
声明104:根据声明102所述的方法,其中所述口服施用包括向该受试者施用液体。
声明105:根据声明102所述的方法,其中所述口服施用包括经颊、唇下或舌下施用。
声明106:根据声明102所述的方法,其中所述口服施用包括施用一种或多种丸剂、片剂、胶囊或微胶囊。
声明107:根据前述声明99-101中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括肠胃外施用。
声明108:根据前述声明99-107中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约0.1mg/kg体重至约20mg/kg体重的川陈皮素。
声明109:根据前述声明99-107中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约7mg至约1400mg的川陈皮素。
声明110:根据前述声明99-107中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约25mg至约250mg的川陈皮素。
声明111:根据前述声明99-110中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约125mg至约2500mg的ω-3脂肪酸。
声明112:根据前述声明99-110中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约250mg至约1000mg的ω-3脂肪酸。
声明113:根据前述声明99-110中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约125mg至约2500mg的EPA。
声明114:根据前述声明99-110中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约250mg至约1000mg的EPA。
声明115:根据前述声明99-110中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约125mg至约2500mg的DPA。
声明116:根据前述声明99-110中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约250mg至约1000mg的DPA。
声明117:根据前述声明99-110中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约125mg至约2500mg的DHA。
声明118:根据前述声明99-110中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约250mg至约1000mg的DHA。
声明119:根据前述声明99-118中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约1mg至约1000mg的天然抗炎多酚。
声明120:根据前述声明99-118中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约5mg至约250mg的天然抗炎多酚。
声明121:根据前述声明99-120中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约1mg至约25mg的天然抗炎类胡萝卜素。
声明122:根据前述声明99-120中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约2mg至约12mg的天然抗炎类胡萝卜素。
声明123:根据前述声明99-122中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约45mg至约8000mg的维生素C。
声明124:根据前述声明99-122中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约90mg至约1000mg的维生素C。
声明125:根据前述声明99-124中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约5mcg至约250mcg的维生素D。
声明126:根据前述声明99-124中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约20mcg至约50mcg的维生素D。
声明127:根据前述声明99-126中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约5.5mg至约75mg的锌。
声明128:根据前述声明99-126中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约10mg至约25mg的锌。
声明129:根据前述声明99-128中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约27.5mcg至约400mcg的硒。
声明130:根据前述声明99-128中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约55mcg至约200mcg的硒。
声明131:根据前述声明1-8和41-69中任一项所述的组合物,进一步包含α-亚麻酸(ALA)。
声明132:根据声明131所述的组合物,其中所述ALA包含所述组合物总重量的约12.5重量%至约95重量%。
声明133:根据声明131所述的组合物,其中所述ALA包含所述组合物总重量的约5重量%至约95重量%。
声明134:根据声明131所述的组合物,其中所述ALA包含所述组合物总重量的约3.5重量%至约75重量%。
声明135:根据声明131所述的组合物,其中所述ALA包含所述组合物总重量的约25重量%至约95重量%。
声明136:根据声明131所述的组合物,其中所述ALA包含所述组合物总重量的约10重量%至约40重量%。
声明137:根据声明131所述的组合物,其中所述ALA包含所述组合物总重量的约7重量%至约30重量%。
声明138:一种口服药物制剂,其包含根据前述声明131-137中任一项所述的组合物中的任一种。
声明139:根据声明138所述的口服药物制剂,其被配制成粉末。
声明140:根据声明138所述的口服药物制剂,其被配制成胶囊、片剂、软凝胶或微胶囊。
声明141:根据声明138所述的口服药物制剂,其被配制成液体悬浮液。
声明142:根据声明138所述的口服药物制剂,其被配制成液体乳液。
声明143:一种局部药物制剂,其包含根据前述声明131-137中任一项所述的组合物中的任一种。
声明144:一种用于治疗或预防有需要的受试者的COVID-19感染的方法,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的根据前述声明131-137中任一项所述的组合物。
声明145:一种用于治疗感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的受试者的方法,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的根据前述声明131-137中任一项所述的组合物。
声明146:一种用于治疗患有和/或诊断患有严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的呼吸道感染或肺炎的受试者的方法,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的根据前述声明131-137中任一项所述的组合物。
声明147:根据前述声明144-146中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约125mg至约2500mg的ALA。
声明148:根据前述声明144-146中任一项所述的方法,其中向所述受试者施用包括施用日剂量约250mg至约1000mg的ALA。
声明149:一种用于治疗或预防有需要的受试者的COVID-19感染的方法,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的根据前述声明70-98和138-143中任一项所述的制剂。
声明150:一种用于治疗感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的受试者的方法,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的根据前述声明70-98和138-143中任一项所述的制剂。
声明151:一种用于治疗患有和/或诊断患有严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的呼吸道感染或肺炎的受试者的方法,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的根据前述声明70-98和138-143中任一项所述的制剂。
声明152:根据前述声明99-133和144-151中任一项所述的方法,其中所述受试者是哺乳动物。
声明153:根据前述声明99-133和144-151中任一项所述的方法,其中所述受试者是人。
声明154:一种用于治疗或预防受试者的病毒呼吸道感染的组合物,所述组合物包含营养或药学有效量的川陈皮素或其盐、溶剂化物或前药。
声明155:一种用于治疗患有和/或诊断患有病毒呼吸道感染引起的肺炎的受试者的组合物,所述组合物包含营养或药学有效量的川陈皮素或其盐、溶剂化物或前药。
声明156:一种用于治疗或预防受试者的病毒性呼吸道感染的组合物,所述组合物包含营养或药学有效量的5,6,7,8,3’,4’-六甲氧基黄酮或其盐、溶剂化物或前药。
声明157:一种用于治疗患有和/或诊断患有病毒呼吸道感染引起的肺炎的受试者的组合物,所述组合物包含营养或药学有效量的5,6,7,8,3’,4’-六甲氧基黄酮或其盐、溶剂化物或前药。
声明158:一种用于治疗或预防受试者的病毒性呼吸道感染的组合物,所述组合物包含营养或药学有效量的根据结构式I的化合物:
或其盐、溶剂化物或前药。
声明159:一种用于治疗患有和/或诊断患有病毒呼吸道感染引起的肺炎的受试者的组合物,所述组合物包含营养或药学有效量的根据结构式I的化合物:
或其盐、溶剂化物或前药。
声明160:根据前述声明154-159中任一项所述的组合物,进一步包含一种或多种另外的多甲氧基化黄酮(PMF)。
声明161:根据声明160所述的组合物,其中所述一种或多种另外的多甲氧基化黄酮(PMF)选自由桔皮素、甜橙素及其任何组合组成的组。
声明162:根据前述声明154-161中任一项所述的组合物,进一步包含一种或多种ω-3脂肪酸。
声明163:根据声明162所述的组合物,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸包含α-亚麻酸。
声明164:根据声明162或声明163所述的组合物,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸包含至少一种选自由二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)、二十二碳六烯酸(DHA)及其任何组合组成的组的极长链ω-3脂肪酸。
声明165:根据声明162所述的组合物,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸包含α-亚麻酸和选自由二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)和二十二碳六烯酸(DHA)组成的组的至少一种。
声明166:根据前述声明154-165中任一项所述的组合物,进一步包含至少一种选自由天然甘油三酯、重组甘油三酯、磷脂、乙酯、游离脂肪酸及其任何组合组成的组的化合物。
声明167:根据前述声明154-166中任一项所述的组合物,包含与所述组合物的总重量相比约2.5重量%至约25重量%的川陈皮素。
声明168:根据前述声明154-166中任一项所述的组合物,包含与所述组合物的总重量相比约1重量%至约10重量%的川陈皮素。
声明169:根据前述声明154-166中任一项所述的组合物,包含与所述组合物的总重量相比约0.7重量%至约7.5重量%的川陈皮素。
声明170:根据前述声明154-166中任一项所述的组合物,包含与所述组合物的总重量相比约0.7重量%至约100重量%的川陈皮素。
声明171:根据前述声明154-166中任一项所述的组合物,包含与所述组合物的总重量相比约0.25重量%至约60重量%的川陈皮素。
声明172:根据前述声明154-166中任一项所述的组合物,包含与所述组合物的总重量相比约0.2重量%至约40重量%的川陈皮素。
声明173:根据前述声明154-172中任一项所述的组合物,其中所述病毒性呼吸道感染是普通感冒。
声明174:根据前述声明154-172中任一项所述的组合物,其中所述病毒性呼吸道感染是甲型流感。
声明175:根据前述声明154-172中任一项所述的组合物,其中所述病毒性呼吸道感染是乙型流感。
声明176:根据前述声明154-172中任一项所述的组合物,其中所述病毒性呼吸道感染由冠状病毒引起。
声明177:一种用于治疗或预防有需要的受试者的病毒性呼吸道感染的方法,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的根据前述声明154-176中任一项所述的组合物。
声明178:一种用于治疗患有和/或诊断患有病毒呼吸道感染引起的肺炎的受试者的方法,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的根据前述声明154-137中任一项所述的组合物。
声明179:根据声明177或声明178所述的方法,其中所述病毒性呼吸道感染为普通感冒。
声明180:根据声明177或声明178所述的方法,其中所述病毒性呼吸道感染为甲型流感。
声明181:根据声明177或声明178所述的方法,其中所述病毒性呼吸道感染为乙型流感。
声明182:根据声明177或声明178所述的方法,其中所述病毒性呼吸道感染由冠状病毒引起。
声明183:根据前述声明177-182中任一项所述的方法,其中所述受试者是哺乳动物。
声明184:根据前述声明177-182中任一项所述的方法,其中所述受试者是人。
声明185:一种用于治疗或预防受试者的病毒呼吸道感染的组合物,所述组合物包含营养或药学有效量的川陈皮素或其盐、溶剂化物或前药。
声明186:根据声明185所述的组合物,其中所述受试者患有和/或被诊断患有病毒性呼吸道感染引起的肺炎。
声明187:根据声明185或声明186所述的组合物,其中所述病毒性呼吸道感染选自由普通感冒、甲型流感、乙型流感、冠状病毒、严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)以及其任何组合组成的组。
声明188:根据声明187所述的组合物,其中所述病毒性呼吸道感染是严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)。
声明189:根据前述声明185-188中任一项所述的组合物,进一步包含一种或多种另外的多甲氧基化黄酮(PMF)。
声明190:根据声明189所述的组合物,其中所述一种或多种另外的多甲氧基化黄酮(PMF)选自由桔皮素、甜橙素及其任何组合组成的组。
声明191:根据前述声明185-189中任一项所述的组合物,进一步包含一种或多种ω-3脂肪酸。
声明192:根据声明191所述的组合物,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸包含α-亚麻酸。
声明193:根据声明191所述的组合物,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸包含至少一种选自由二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)、二十二碳六烯酸(DHA)及其任何组合组成的组的极长链ω-3脂肪酸。
声明194:根据声明191所述的组合物,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸包含α-亚麻酸和选自由二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)和二十二碳六烯酸(DHA)组成的组的至少一种。
声明195:根据前述声明185-194中任一项所述的组合物,进一步包含至少一种选自由天然甘油三酯、重组甘油三酯、磷脂、乙酯、游离脂肪酸及其任何组合组成的组的化合物。
声明196:根据前述声明185-195中任一项所述的组合物,包含与所述组合物的总重量相比约0.25重量%至约60重量%的川陈皮素。
声明197:一种用于治疗或预防有需要的受试者的病毒性呼吸道感染的方法,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的组合物,所述组合物包含川陈皮素或其盐、溶剂化物或前药。
声明198:根据声明197所述的方法,其中所述受试者患有和/或被诊断患有病毒性呼吸道感染引起的肺炎。
声明199:根据声明197或声明198所述的组合物,其中所述病毒性呼吸道感染选自由普通感冒、甲型流感、乙型流感、冠状病毒、严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)以及其任何组合组成的组。
声明200:根据声明197或声明198所述的方法,其中所述病毒性呼吸道感染是严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)。
声明201:根据前述声明197-200中任一项所述的方法,其中所述组合物进一步包含一种或多种另外的多甲氧基化黄酮(PMF)。
声明202:根据声明201所述的方法,其中所述一种或多种另外的多甲氧基化黄酮(PMF)选自由桔皮素、甜橙素及其任何组合组成的组。
声明203:根据前述声明197-203中任一项所述的方法,其中所述组合物进一步包含一种或多种ω-3脂肪酸。
声明204:根据声明203所述的方法,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸包含α-亚麻酸。
声明205:根据声明203所述的方法,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸包含至少一种选自由二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)、二十二碳六烯酸(DHA)及其任何组合组成的组的极长链ω-3脂肪酸。
声明206:根据声明203所述的方法,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸包含α-亚麻酸和选自由二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)和二十二碳六烯酸(DHA)组成的组的至少一种。
声明207:根据前述声明197-206中任一项所述的方法,其中所述组合物进一步包含至少一种选自由天然甘油三酯、重组甘油三酯、磷脂、乙酯、游离脂肪酸及其任何组合组成的组的化合物。
声明208:根据前述声明197-207中任一项所述的方法,其中所述组合物包含与所述组合物的总重量相比约0.25重量%至约60重量%的川陈皮素。
声明209:根据前述声明197-208中任一项所述的方法,其中所述受试者是哺乳动物。
声明210:根据前述声明197-208中任一项所述的方法,其中所述受试者是人。

Claims (26)

1.一种用于治疗或预防受试者的病毒呼吸道感染的组合物,所述组合物包含营养或药学有效量的川陈皮素或其盐、溶剂化物或前药。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述受试者患有和/或被诊断患有病毒性呼吸道感染引起的肺炎。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合物,其中所述病毒性呼吸道感染选自由普通感冒、甲型流感、乙型流感、冠状病毒、严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)以及其任何组合组成的组。
4.根据权利要求3所述的组合物,其中所述病毒性呼吸道感染是严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)。
5.根据权利要求1所述的组合物,所述组合物进一步包含一种或多种另外的多甲氧基化黄酮(PMF)。
6.根据权利要求5所述的组合物,其中所述一种或多种另外的多甲氧基化黄酮(PMF)选自由桔皮素、甜橙素及其任何组合组成的组。
7.根据权利要求1所述的组合物,所述组合物进一步包含一种或多种ω-3脂肪酸。
8.根据权利要求7所述的组合物,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸包含α-亚麻酸。
9.根据权利要求7所述的组合物,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸包含至少一种选自由二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)、二十二碳六烯酸(DHA)及其任何组合组成的组的极长链ω-3脂肪酸。
10.根据权利要求7所述的组合物,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸包含α-亚麻酸和选自由二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)和二十二碳六烯酸(DHA)组成的组的至少一种。
11.根据权利要求1所述的组合物,所述组合物进一步包含至少一种选自由天然甘油三酯、重组甘油三酯、磷脂、乙酯、游离脂肪酸及其任何组合组成的组的化合物。
12.根据权利要求1所述的组合物,所述组合物包含与所述组合物的总重量相比约0.25重量%至约60重量%的川陈皮素。
13.一种用于治疗或预防有需要的受试者的病毒性呼吸道感染的方法,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的组合物,所述组合物包含川陈皮素或其盐、溶剂化物或前药。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述受试者患有和/或被诊断患有病毒性呼吸道感染引起的肺炎。
15.根据权利要求13或权利要求14所述的方法,其中所述病毒性呼吸道感染选自由普通感冒、甲型流感、乙型流感、冠状病毒、严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)以及其任何组合组成的组。
16.根据权利要求13或权利要求14所述的方法,其中所述病毒性呼吸道感染是严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)。
17.根据权利要求13所述的方法,其中所述组合物进一步包含一种或多种另外的多甲氧基化黄酮(PMF)。
18.根据权利要求17所述的方法,其中所述一种或多种另外的多甲氧基化黄酮(PMF)选自由桔皮素、甜橙素及其任何组合组成的组。
19.根据权利要求13所述的方法,其中所述组合物进一步包含一种或多种ω-3脂肪酸。
20.根据权利要求19所述的方法,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸包含α-亚麻酸。
21.根据权利要求19所述的方法,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸包含至少一种选自由二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)、二十二碳六烯酸(DHA)及其任何组合组成的组的极长链ω-3脂肪酸。
22.根据权利要求19所述的方法,其中所述一种或多种ω-3脂肪酸包含α-亚麻酸和选自由二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)和二十二碳六烯酸(DHA)组成的组的至少一种。
23.根据权利要求13所述的方法,其中所述组合物进一步包含至少一种选自由天然甘油三酯、重组甘油三酯、磷脂、乙酯、游离脂肪酸及其任何组合组成的组的化合物。
24.根据权利要求13所述的方法,其中所述组合物包含与所述组合物的总重量相比约0.25重量%至约60重量%的川陈皮素。
25.根据权利要求13所述的方法,其中所述受试者是哺乳动物。
26.根据权利要求13所述的方法,其中所述受试者是人。
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