CN116600783A

CN116600783A - 用于角蛋白纤维的组合物

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Publication number: CN116600783A
Application number: CN202180080460.8A
Authority: CN
Inventors: I·E·T·李; 涉谷宜己; 曹一允
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2020-12-01
Filing date: 2021-11-30
Publication date: 2023-08-15
Anticipated expiration: 2041-11-30
Also published as: EP4255584C0; ES2988433T3; US20230414482A1; KR20230084573A; JP2023550562A; WO2022118979A1; EP4255584A1; EP4255584B1; JP7688145B2; CN116600783B

Abstract

本发明涉及用于处理角蛋白纤维的组合物，其包含：(a)至少一种羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物；和(b)至少一种氨基硅酮，其中(b)氨基硅酮具有小于2，000的聚合度。本发明可为角蛋白纤维(例如头发)提供改善的调理效果，尤其较少厚重触感和较小粘着性。

Description

用于角蛋白纤维的组合物

技术领域

本发明涉及用于处理(例如调理)角蛋白纤维(例如头发)的组合物。

背景技术

在头发化妆品领域中，头发调理效果是十分重要的性质。各种各样的免洗型头发护理化妆产品和冲洗型头发护理化妆产品已用于调理头发。

为了增强以上调理效果，已经提议添加疏水成分，例如硅酮。硅酮(尤其氨基硅酮)可有效修复头发损伤，并因此，它们可提供头发调理效果。

JP-B-4754326公开了用于头发的化妆品组合物，其包含氢化蓖麻油/癸二酸共聚物、以及具有3,000-20,000的高聚合度的氨基改性的硅酮和/或具有3,000-20,000的高聚合度的未改性的硅酮。

然而，对改善头发调理效果保持着需求。

发明内容

本发明的一个目的是提供组合物，其可为角蛋白纤维(例如头发)提供改善的调理效果，尤其较少厚重触感和较小粘着性。

以上目的可通过用于处理角蛋白纤维的组合物来实现，该组合物包含：

(a)至少一种羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物；和

(b)至少一种氨基硅酮，

其中

(b)氨基硅酮具有小于2,000的聚合度。

羟基化脂肪酸的甘油三酯可由下式(A)代表：

其中

R₁代表包含例如1-18个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链亚烃基(alkylenegroup)，以及R₂代表包含例如1-12个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烃基(alkylgroup)，且

饱和二酸可由下式(B)代表：

其中

X₁是直链或支链亚烷基，优选直链亚烷基-(CH₂)_x-，其中x是1-30，且优选3-15的整数。

(a)羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物可以是氢化蓖麻油/癸二酸共聚物。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物中(a)羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物的量可以是0.1重量％-15重量％，优选0.3重量％-10重量％，且更优选0.5重量％-5重量％。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物中(b)氨基硅酮的量可以是0.01重量％-15重量％，优选0.05重量％-10重量％，更优选0.1重量％-5重量％。

根据本发明的组合物可进一步包含(c)至少一种除(b)氨基硅酮以外的硅酮。

(c)硅酮可具有小于2,000的聚合度。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物中(c)硅酮的量可以是0.01重量％-30重量％，优选0.05重量％-小于25重量％，且更优选0.1重量％-20重量％。

根据本发明的组合物可进一步包含(d)至少一种多元醇与脂肪二酸二聚体的酯。

根据本发明的组合物可进一步包含(e)水。

根据本发明的组合物可进一步包含(f)至少一种脂肪醇。

根据本发明的组合物可进一步包含(g)至少一种阳离子表面活性剂。

根据本发明的组合物可以是化妆品组合物，优选冲洗型化妆品组合物，且更优选冲洗型头发化妆品组合物。

本发明还涉及用于护理或调理角蛋白纤维(优选头发)的美容方法，其包括以下步骤：将根据本发明的组合物施加到角蛋白纤维上。

本发明还涉及(a)至少一种羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物；和(b)至少一种氨基硅酮在用于处理角蛋白纤维的组合物中的用途，以便于增强或改善该组合物对角蛋白纤维的调理效果，其中(b)氨基硅酮具有小于2,000的聚合度。

实施发明的最佳方式

在勤勉的研究之后，发明人已发现，有可能提供可为角蛋白纤维(例如头发)提供改善的调理效果，尤其较少厚重触感和较小粘着性的组合物。

因此，本发明主要涉及用于处理角蛋白纤维的组合物，其包含：

(b)至少一种氨基硅酮，

其中

(b)氨基硅酮具有小于2，000的聚合度。

本发明可为角蛋白纤维(例如头发)提供改善的调理效果，尤其较少厚重触感和较小粘着性。

根据本发明的组合物还可为角蛋白纤维提供良好的梳理性(manageability)。

因此，本发明有用于角蛋白纤维的美容处理，优选用于角蛋白纤维的调理，且更优选用于为角蛋白纤维提供轻盈的触感和光滑性。

根据本发明的组合物还可为角蛋白纤维提供在该角蛋白纤维上的均匀涂层，而不提供过度厚重/油腻的触感。

“角蛋白纤维”在这里表示包括至少一种角蛋白物质的纤维。优选的是，角蛋白纤维的至少一部分表面由角蛋白物质形成。角蛋白纤维的实例包括头发、眉毛、睫毛等。优选的是，本发明用于处理头发。

下文，将以详细的方式来描述本发明。

[组合物]

本发明的一个方面涉及用于处理角蛋白纤维(例如头发)的组合物，其包含：

(b)至少一种氨基硅酮，

其中

(b)氨基硅酮具有小于2,000的聚合度。

(羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物)

根据本发明的组合物包含(a)至少一种羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物。如果使用羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的两种或更多种低聚物，则它们可以是相同或不同的。

术语“低聚物”在这里表示其中键合相对少数量单体的聚合物。优选的是，低聚物中的单体数量为100或更少，更优选50或更少，且甚至更优选20或更少。

可通过羟基化脂肪酸的甘油三酯(例如氢化蓖麻油)与饱和二酸的反应来获得(a)羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物。该反应可以是酯化。因此，(a)羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物可以是羟基化脂肪酸与饱和二酸的低聚酯。

根据本发明，当构成二酸的基于烃的链没有不饱和基团(即，碳-碳双键)时则称该二酸是饱和的。术语“二酸”在这里表示包含两个-COOH羧基官能团的基于烃的化合物。二酸可以是单种二酸或若干种不同二酸的混合物。

类似地，在本发明的含义中，低聚物可以是若干种不同低聚物的混合物。

在可使用的饱和二酸之中，可提及癸二酸(或1，10-癸二酸)、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、壬二酸、十八亚甲基二羧酸和二十烷二羧酸(eicosadicarboxylic acid)。

更尤其，低聚物可以是低聚酯，其单体由下式(A)的甘油三酯和下式(B)的二酸代表：

其中

R₁代表包含例如1-18个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链亚烃基，优选代表基团-(CH₂)₁-，其中“1”可从1至20变化，且特别是从3至16(例如从6至12)变化，

R₂代表包含例如1-12个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烃基，优选代表基团-(CH₂)_m-CH₃，其中“m”可从0至11变化，且特别是从2至11(例如从3至9)变化，

并且

其中

X₁代表直链或支链亚烷基，优选代表直链亚烷基-(CH₂)_x-，其中“x”是1-30，且优选3-15的整数。

根据一种实施方案，1＝10，且m＝5，且在上式(A)中的基团代表12-羟基硬脂酸(氢化蓖麻油的主要组分)的烷基残基。

当二酸是癸二酸时，X₁代表直链亚烷基-(CH₂)_x-，其中“x”是8。

低聚物的平均聚合度可介于3和12之间，优选介于4和10之间变化。

因此，(a)羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物可由下式(C)代表：

其中

R₁、R₂和X₁各自具有如上文所解释的含义，并且

n表示介于3和12之间，优选介于4和10之间的平均聚合度。

优选的是，在上式(C)中的以下基团代表12-羟基硬脂酸的烷基残基，并且X₁代表-(CH₂)₈-。

更优选的是，(a)羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物是氢化蓖麻油与癸二酸的低聚酯，即，形成自氢化蓖麻油和癸二酸的氢化蓖麻油/癸二酸共聚物。

氢化蓖麻油/癸二酸共聚物特别由CRODA公司取决于聚合度而以各种名称销售。

在氢化蓖麻油/癸二酸共聚物之中，聚合度为约4.6的那种可按商品名“CROMADOLCWS-5”获得(由Croda Japan K.K销售)，且聚合度为约9.5的那种可按商品名“CROMADOLCWS-10”获得(由Croda Japan K.K销售)。

还可提及由CRODA公司以名称CRODABOND CSA(MW＝3,500)销售的氢化蓖麻油与癸二酸的低聚物。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，(a)羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物在该组合物中的存在量可以为0.1重量％或更多，优选0.3重量％或更多，且更优选0.5重量％或更多。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，(a)羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物在该组合物中的存在量可以为15重量％或更少，优选10重量％或更少，且更优选5重量％或更少。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，(a)羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物在该组合物中的存在量可以范围为0.1重量％-15重量％，优选0.3重量％-10重量％，且更优选0.5重量％-5重量％。

(氨基硅酮)

根据本发明的组合物包含(b)至少一种氨基硅酮。可以使用单种类型的氨基硅酮，或者可以组合使用两种或更多种不同类型的氨基硅酮。

根据本发明，(b)氨基硅酮具有小于2,000的聚合度。

聚合度是形成聚合物的重复单元的数量。聚合度在这里代表聚合度的平均值，优选聚合度的数量平均值。

作为(b)氨基硅酮，可使用化妆品领域中的任何氨基硅酮化合物。

术语“氨基硅酮”在这里表示包含至少一个伯胺基团、仲胺基团或叔胺基团或至少一个季铵基团的硅酮。

作为可在本发明中使用的(b)氨基硅酮，可举出以下化合物：

(i)对应于式(A)的聚硅氧烷：

其中x′和y′独立为使得x′和y′的总和小于2,000的整数；

(ii)对应于式(B)的氨基硅酮：

R′_aG_(3-a)-Si(OSiG₂)_n-(OSiG_bR′_(2-b))_m-O-SiG_(3-a′)R′_a′ (B)

其中：

G独立表示氢原子或苯基、OH、或C₁-C₈烷基(例如甲基)、或C₁-C₈烷氧基(例如甲氧基)，

a和a′独立表示数0或1-3的整数，尤其为0；

b表示0或1，且尤其为1；

m和n是使得总和(n+m)范围为1至小于2,000，且尤其50-150的数，n可能表示0至小于1,999，且尤其49-149的数，并且m可能表示1至小于2,000，且尤其1-10的数；

R′独立表示具有式-C_qH_2qL的一价基团，其中q是范围为2-8的数，且L是任选季铵化的氨基，其选自以下基团：

-NR″-Q-N(R″)₂

-N(R″)₂

-N⁺(R″)₃A^-

-N⁺H(R″)₂A^-

-N⁺H₂(R″)A^-

-NR″-Q-N⁺R″H₂A^-

-NR″-Q-N⁺(R″)₂H A^-

-NR″-Q-N⁺R″)₃A^-，

其中

R″独立表示氢、苯基、苄基或一价基于烃的饱和基团，例如C₁-C₂₀烷基；

Q表示直链或支链C_rH_2r基团，r是范围为2-6，优选2-4的整数；且

A^-代表化妆品上可接受的离子，尤其卤离子，例如氟离子、氯离子、溴离子或碘离子。

符合这种定义(B)的一组氨基硅酮由具有式(C)的称为“三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷(trimethylsilylamodimethicone)”的硅酮代表：

其中n和m具有上文在式B中给出的含义。

符合这种定义的另一组氨基硅酮由具有下式(D)或(E)的硅酮代表：

其中：

m和n是使得总和(n+m)范围可以为1-1,000，尤其50-250，且更尤其100-200的数，n可能表示0-999，且尤其49-249，且更尤其125-175的数，并且m可能表示1-1,000，且尤其1-10，且更尤其1-5的数；

R₁、R₂和R₃独立代表羟基或C₁-C₄烷氧基，其中基团R₁-R₃至少之一表示烷氧基。

烷氧基优选为甲氧基。

羟基/烷氧基摩尔比范围优选为0.2∶1至0.4∶1，且优选0.25∶1至0.35∶1且更尤其等于0.3∶1。

硅酮的重均分子量(Mw)范围优选为2,000-230,000，更尤其3,500-150,000。

其中：

p和q是使得总和(p+q)范围为1-1,000，尤其50-350，且更尤其150-250的数；p可能表示0-999且尤其49-349，且更尤其159-239的数，并且q可能表示1-1,000，尤其1-10，且更尤其1-5的数；

R₁和R₂独立代表羟基或C₁-C₄烷氧基，其中基团R₁或R₂至少之一表示烷氧基。

烷氧基优选为甲氧基。

羟基/烷氧基摩尔比范围通常为1∶0.8至1∶1.1，且优选为1∶0.9至1∶1，且更尤其等于1∶0.95。

硅酮的重均分子量(Mw)范围优选为2,000-200,000，甚至更尤其5,000-100,000且更尤其10,000-50,000。

对应于这些具有结构(D)或(E)的硅酮的商品可在其组成中包括一种或更多种其结构与式(D)或(E)不同的其它氨基硅酮。

包含具有结构(D)的氨基硅酮的产品由Wacker以名称BELSIL ADM 652销售。

包含具有结构(E)的氨基硅酮的产品由Wacker以名称FLUID WR销售。

符合这种定义的另一组氨基硅酮由下式(F)代表：

其中：

A表示直链或支链亚烷基，其含有4-8个碳原子，且优选4个碳原子。该基团优选是直链基团。

这些氨基硅酮的重均分子量(Mw)范围优选为2,000-1,000,000，且甚至更尤其3,500-200,000。

优选的式(F)硅酮是由Dow Corning以商品名MEM-8299 CationicEmulsion销售的氨端聚二甲基硅氧烷。

符合这种定义的另一组氨基硅酮由下式(G)代表：

其中：

A表示直链或支链亚烷基，其含有4-8个碳原子，且优选4个碳原子。该基团优选是支链基团。

这些氨基硅酮的重均分子量(Mw)范围优选为500-1,000,000，且甚至更尤其1,000-200,000。

具有该式的硅酮是例如Dow Corning的DC2-8566 Amino Fluid。

(iii)对应于式(H)的氨基硅酮：

其中：

R₅独立代表含有1-18个碳原子的基于烃的一价基团，且尤其为C₁-C₁₈烷基或C₂-C₁₈烯基，例如甲基；

R₆代表基于烃的二价基团，尤其C₁-C₁₈亚烷基或经由SiC键与Si连接的二价C₁-C₁₈(例如C₁-C₈)亚烷氧基；

Q^-是阴离子例如卤离子尤其氯离子、或有机酸盐(阴离子)(例如乙酸根)；

r代表2-20、且尤其2-8的平均统计值；

s代表20-200、且尤其20-50的平均统计值。

此类氨基硅酮更尤其描述于专利US 4 185 087中。

(iv)具有式(I)的季铵硅酮：

其中：

R₇独立代表含有1-18个碳原子的基于烃的一价基团，且尤其为C₁-C₁₈烷基、C₂-C₁₈烯基或含有5个或6个碳原子的环，例如甲基；

R₆独立代表基于烃的二价基团，尤其C₁-C₁₈亚烷基或经由SiC键与Si连接的二价C₁-C₁₈(例如C₁-C₈)亚烷氧基；

R₈独立代表氢原子；含有1-18个碳原子的基于烃的一价基团，且尤其为C₁-C₁₈烷基、C₂-C₁₈烯基，或-R₆-NHCOR₇基团；

X^-是阴离子，例如卤离子尤其氯离子、或有机酸盐(阴离子)(例如乙酸根)；

r代表2-200，且尤其5-100的平均统计值；

这些硅酮描述于例如专利申请EP-A 0 530 974中。

(v)具有式(J)的氨基硅酮：

其中：

R₁、R₂、R₃和R₄独立表示C₁-C₄烷基或苯基；

R₅表示C₁-C₄烷基或羟基；

m是范围为1-5的整数；

n是范围为1-5的整数；

且其中选择x，以致胺值介于0.01meq/g和1meq/g之间；

(vi)(AB)_n型多嵌段聚氧化烯化氨基硅酮，A是聚硅氧烷嵌段，且B是含有至少一个胺基的聚氧化烯化嵌段。

所述硅酮优选由具有以下通式的重复单元构成：

[-(SiMe₂O)_xSiMe₂-R-N(R″)-R′-O(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_b-R′-N(H)-R-]

或者

[-(SiMe₂O)_xSiMe₂-R-N(R″)-R′-O(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_b-]

其中：

a是大于或等于1，优选范围为5-200，更尤其范围为10-100的整数；

b是介于0和200之间，优选范围为4-100，更尤其介于5和30之间的整数；

x是范围为1-10,000，更尤其10-5,000的整数；

R″是氢原子或甲基；

R独立代表基于C₂-C₁₂烃的直链或支链二价基团，其任选包括一个或更多个杂原子，例如氧；优选地，R独立表示亚乙基、直链或支链亚丙基、直链或支链亚丁基或-CH₂CH₂CH₂OCH(OH)CH₂-基团；优选地，R独立表示-CH₂CH₂CH₂OCH(OH)CH₂-基团；

R′独立代表基于C₂-C₁₂烃的直链或支链二价基团，其任选包括一个或更多个杂原子，例如氧；优选地，R′表示亚乙基、直链或支链亚丙基、直链或支链亚丁基或-CH₂CH₂CH₂OCH(OH)CH₂-基团；优选地，R′表示-CH(CH₃)-CH₂-。

硅氧烷嵌段优选占硅酮总重量的介于50mol％和95mol％之间，更尤其70-85mol％。

胺含量优选介于0.02和0.5meq/g的共聚物(以在一缩二丙二醇中的30％溶液计)之间，更尤其介于0.05和0.2之间。

硅酮的重均分子量(Mw)优选介于5,000和1,000,000之间，更尤其介于10,000和200,000之间。

可特别提及由Momentive以名称SILSOFTA-843或SILSOFTA+销售的硅酮。

(vii)对应于下式(K’和K)的烷基氨基硅酮：

其中

R、R′和R″独立代表C₁-C₄烷基或羟基，

A代表C₃亚烷基，且m和n使得m+n的总和小于2,000，优选小于1,500，且更优选小于大约1,000；

其中：

x和y是使得x和y的总和范围为1至小于2,000的数；优选地，x范围为10至小于1,500，且特别为100-1,000；优选地，y范围为1-100；

R1和R2优选独立相同为直链或支链的、饱和或不饱和烃基，其包含6-30个碳原子，优选8-24个碳原子，且特别12-20个碳原子；

A表示含有2-8个碳原子的直链或支链亚烷基。

优选地，A包含3-6个碳原子，特别4个碳原子；优选地，A是支链基团。

可特别提及以下二价基团：-CH₂CH₂CH₂-和-CH₂CH(CH₃)CH₂-。

优选地，R1和R2独立为饱和直链烷基，其包含6-30个碳原子，优选8-24个碳原子，且特别12-20个碳原子；可尤其提及十二烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基和二十烷基；且优选地，R1和R2可以相同或不同，选自十六烷基(鲸蜡基)和十八烷基(硬脂基)。

优选地，硅酮具有式(K)，其中：

x范围为10-2,000，且特别为100-1,000；

y范围为1-100；

A包含3-6个碳原子，且特别4个碳原子；优选地，A是支链基团；且更尤其A选自以下二价基团：CH₂CH₂CH₂和-CH₂CH(CH₃)CH₂-；以及

R1和R2独立为直链饱和烷基，其包含6-30个碳原子，优选8-24个碳原子，且特别12-20个碳原子；尤其选自十二烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基和二十烷基；优选地，R1和R2可以相同或不同，选自十六烷基(鲸蜡基)和十八烷基(硬脂基)。

优选的式(K)硅酮是双鲸蜡硬脂基氨端聚二甲基硅氧烷。

可特别提及由Momentive以名称SILSOFTAX销售的硅酮。

本公开的氨基硅酮还可选自在链端或侧链上包含伯胺基团(例如氨丙基端基或侧基)的聚二甲基硅氧烷，例如式(A)、(B)或(C)的那些：

H₂NCH₂CH₂CH₁-Si(CH₃)₂-O-[Si(CH₃)₂-O]_n-Si(CH₃)₂C₄H₉ (C)

在式(A)中：n的值小于2,000，优选小于1,500，且更优选小于1,000。作为氨基硅酮(A)的实例，可提及由Gelest公司以名称DMS-A11、DMS-A12、DMS-Al5、DMS-A21、DMS-A3 1、DMS-A32和DMS-A35销售的那些。

在式(B)中，n和m的总和使得其小于2,000，优选小于1,500，且更优选小于1,000。作为硅酮(B)的实例，可提及由Gelest公司以名称AMS-132、AMS-152、AMS-162、AMS-163、AMS-191和AMS-1203销售、以及由Shin Etsu公司以名称KF-8015销售的那些。

在式(C)中，n的值小于2,000，优选小于1,500，且更优选小于1,000。作为硅酮(C)的实例，可提及由Gelest公司以名称MCR-A11和MCR-A12销售的那些。

优选地，根据本发明的(b)氨基硅酮是氨端聚二甲基硅氧烷。在一种实施方案中，(b)氨基硅酮是双鲸蜡硬脂基氨端聚二甲基硅氧烷。在另一种实施方案中，(b)氨基硅酮是氨丙基聚二甲基硅氧烷。

适于根据本发明使用的氨基硅酮包括但不限于挥发性和非挥发性的、环状、线形和支化的氨基硅酮，在25℃下其粘度范围为5×10^-6 m²/s至2.5m²/s，例如1×10^-5 m²/s至1m²/s。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物中(b)氨基硅酮的量可以是0.01重量％或更多，优选0.05重量％或更多，且更优选0.1重量％或更多。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物中(b)氨基硅酮的量可以是15重量％或更少，优选10重量％或更少，且更优选5重量％或更少。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物中(b)氨基硅酮的量可以范围为0.01重量％-15重量％，优选0.05重量％-10重量％，且更优选0.1重量％-5重量％。

(硅酮)

根据本发明的组合物可进一步包含(c)至少一种除(b)氨基硅酮以外的硅酮。可以使用单种类型的硅酮，或者可以组合使用两种或更多种不同类型的硅酮。

优选的是，(c)硅酮选自硅油。

在这里，“硅油”表示硅酮化合物或物质，其在大气压(760mmHg)下于室温(25℃)呈液体或糊状物形式。作为硅油，可单独使用或以其组合使用化妆品中通常使用的那些。

硅酮或有机聚硅氧烷例如由Walter NOLL在“Chemistry and Technology ofSilicones”(1968)，Academic Press中定义。它们可以是挥发性或非挥发性的。

因此，硅油可选自挥发性硅酮、非挥发性硅酮及其混合物。

因此，硅油可包含至少一种挥发性硅油或至少一种非挥发性硅油、或至少一种挥发性硅油和至少一种非挥发性硅油二者。

挥发性或非挥发性硅酮可选自线形、支化或环状的硅酮，任选用至少一个有机官能部分或基团改性。

例如，硅油可选自聚二烷基硅氧烷，例如聚二甲基硅氧烷(PDMS)；聚烷基芳基硅氧烷，例如苯基聚三甲基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷；以及有机改性的聚硅氧烷，其包含至少一个选自以下的有机官能部分或基团：聚氧化烯部分或基团、烷氧基或烷氧基烷基部分或基团、羟基或羟基化部分或基团、酰氧基或酰氧烷基部分或基团、羧酸或羧酸酯部分或基团、丙烯酸类部分或基团、和噁唑啉部分。

如果硅油是挥发性的，则硅油可选自沸点范围为60℃-260℃的那些，例如：

(i)环状硅酮，例如包含3-7个(例如4-5个)硅原子的聚二烷基硅氧烷。此类硅氧烷的非限制性实例包括例如由UNION CARBIDE以商品名VOLATILE7207销售以及由RHODIA以商品名70045V2销售的八甲基环四硅氧烷；由UNION CARBIDE以商品名VOLATILE7158销售、以及由RHODIA以商品名70045V5销售、由SHIN ETSU以商品名KF-995销售的十甲基环五硅氧烷；以及其混合物。还可使用环聚二烷基硅氧烷，例如由DOW CORNING以参考名DC 244、DC 245、DC 344、DC 345和DC 246销售的那些。还可使用二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的环状共聚物，例如由UNION CARBIDE销售的SILICONEFZ 3109，其具有下式：

其中；

D″是且

D′是

还可使用环状硅酮(例如聚二烷基硅氧烷)与硅衍生的有机化合物的组合，例如八甲基环四硅氧烷与四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇(50/50)的混合物、以及八甲基环四硅氧烷与氧基-1，1′-双(2，2，2′，2′，3，3′-六(三甲基甲硅烷氧基))新戊烷的混合物；和

(ii)包含2-9个硅原子的线形挥发性聚二烷基硅氧烷。此类化合物的非限制性实例是例如由TORAY SILICONE以商品名“SH-200”销售的十甲基四硅氧烷。属于该类别的硅酮还描述于例如Cosmetics and Toiletries，第91卷，1976年1月，第27-32页--TODD&BYERS″Volatile Silicone Fluids for Cosmetics″中。

如果硅油是挥发性的，则硅油可以选自环状硅酮。

另一方面，硅油可选自非挥发性硅酮，例如聚二烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷和如上文解释的有机改性的聚硅氧烷。

(c)硅酮(优选含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷)的分子量，具有以下重均分子量(Mw)：300,000或更大，优选350,000或更大，更优选400,000或更大，且优选3,000,000或更小，更优选2,000,000或更小，甚至更优选1,000,000或更小。

根据一种实施方案，(c)硅酮(优选硅油)可选自非挥发性聚二烷基硅氧烷，例如以商品名聚二甲基硅氧烷(dimethicones)知晓的含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。

按照本发明优选的(c)硅酮可以是含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷，例如在25℃下具有大于1,000,000cSt(mm²/s)的粘度，甚至更优选具有大于2,000,000cSt、且甚至更尤其大于5,000,000cSt、仍更佳大于10,000,000cSt，且优选小于50,000,000cSt、仍更佳小于30,000,000cSt、甚至仍更佳小于15,000,000cSt的粘度的油。

根据本发明，所有的聚二甲基硅氧烷可照原样使用，或者可按溶液、乳液、纳米乳液或微乳液的形式使用。

符合此类聚二烷基硅氧烷的商品的非限制性实例包括BY22-029(Dow CorningToray，Co.，Ltd.的产品；聚二甲基硅氧烷油的非离子乳液)、BY22-060(Dow CorningToray，Co.，Ltd.的产品；含有通过用低粘度硅酮稀释高度聚合的聚二甲基硅氧烷所获得的溶液的阳离子乳液)、BY22-019(Dow Corning Toray，Co.，Ltd.的产品；含有通过用环状硅酮稀释高度聚合的聚二甲基硅氧烷所获得的溶液的非离子乳液和阳离子乳液)、BY22-020(Dow Corning Toray，Co.，Ltd.的产品；含有通过用轻质液体异链烷烃稀释高度聚合的聚二甲基硅氧烷所获得的溶液的阳离子乳液)、KM902(Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.的产品；高度聚合的聚二甲基硅氧烷的非离子乳液)、KM903(Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.的产品；含有通过用低粘度硅酮稀释高度聚合的聚二甲基硅氧烷所获得的溶液的阳离子乳液)、X-52-2127(Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.的产品；含有通过用低粘度硅酮稀释高度聚合的聚二甲基硅氧烷所获得的溶液的阳离子乳液)、X-52-2162(Shin-Etsu ChemicalCo.，Ltd.的产品；含有通过用低粘度硅酮稀释高度聚合的聚二甲基硅氧烷所获得的溶液的非离子乳液)、EMU101(Momentive Performance Materials，Inc.的产品；含有通过用低粘度硅酮稀释高度聚合的聚二甲基硅氧烷所获得的溶液的非离子乳液)、XS65-B3803(Momentive Performance Materials，Inc.的产品；含有通过用低粘度硅酮稀释高度聚合的聚二甲基硅氧烷所获得的溶液的非离子乳液)、DC 7-3100(Dow Corning ToraySilicone，Co.，Ltd.的产品)。

聚烷基芳基硅氧烷可选自聚二甲基/甲基苯基硅氧烷、线形和/或支化的聚二甲基/二苯基硅氧烷。

此类聚烷基芳基硅氧烷的非限制性实例包括按以下商品名销售的产品：

来自RHODIA的70 641系列的流体；来自RHODIA的70 633和763系列的流体；

由DOW CORNING以参考名DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID销售的苯基聚三甲基硅氧烷流体；

来自BAYER的PK系列硅酮，例如产品PK20；

来自BAYER的PN、PH系列硅酮，例如产品PN1000和PH1000；和

来自GENERAL ELECTRIC的一些SF系列流体，例如SF 1023、SF 1154、SF 1250和SF1265。

可根据本发明使用的有机改性的硅酮包括但不限于硅酮，例如前文定义并且在其结构中包含直接连接或经由烃基团连接的至少一个有机官能部分或基团的那些。

有机改性的硅酮可包括例如聚有机硅氧烷，其包括：

任选包含C₆-C₂₄烷基部分的聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基部分，例如称为聚二甲基硅氧烷共聚醇的产品，由DOW CORNING以商品名DC 1248和以商品名DC Q2-5220销售、以及由UNION CARBIDE以L 722、L 7500、L 77和L 711流体销售；以及C₁₂烷基-聚甲基硅氧烷共聚醇，由DOW CORNING以商品名Q25200销售；

烷氧基化部分，例如由SWS SILICONES以商品名“SILICONE COPOLYMER F-755”销售以及由GOLDSCHMIDT以商品名ABIL2428、2434和2440销售的产品；

羟基化部分，例如含有羟烷基官能团的聚有机硅氧烷，描述于例如法国专利申请第FR-A-85 163 34号中；

酰氧基烷基部分，例如描述于美国专利第4,957,732号中的聚有机硅氧烷；

羧酸型阴离子部分，例如描述于欧洲专利第0186507号中的产品，由CHISSOCORPORATION销售；和羧基烷基阴离子部分，例如由SHIN-ETSU销售的X-22-3701E产品中存在的那些；2-羟烷基磺酸盐；和2-羟烷基硫代硫酸盐，例如由GOLDSCHMIDT以商品名＜＜S201＞＞和＜＜S255＞＞销售的产品；

丙烯酸类部分，例如由3M以名称VS80和VS70销售的产品；和噁唑啉部分

根据本发明可使用的硅酮可包含1个或2个噁唑啉基团；例如聚(2-甲基噁唑啉-b-二甲基硅氧烷-b-2-甲基噁唑啉)和聚(2-乙基-2-噁唑啉-二甲基硅氧烷)。还可使用由KAO以参考名OX-40、OS-51、OS-96和OS-88销售的产品。

还可使用含有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷，例如以商品名聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)销售的那些，例如由RHODIA销售的48系列的流体。

如果硅油是非挥发性的，则硅油可选自聚二甲基硅氧烷和有机改性的聚二甲基硅氧烷。

优选的是，硅油选自挥发性或非挥发性硅油，例如含有线形或环状硅酮链的挥发性或非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS)，其在环境温度下为液体或糊状，尤其是环聚二甲基硅氧烷(环甲硅油)，例如十甲基环五硅氧烷和十二甲基环六硅氧烷；含有作为硅酮链侧基和/或在硅酮链端部的烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷，所述基团具有2-24个碳原子；苯基硅酮，例如苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲基硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷、2-苯基乙基三甲基硅烷氧基硅酸酯和聚甲基苯基硅氧烷；以及有机改性的硅酮，例如聚二甲基硅氧烷醇。

有可能使用至少一种挥发性硅酮与至少一种非挥发性硅酮的组合作为硅油。此类组合的非限制性实例包括十甲基环五硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇的混合物，例如由DowCorning以商品名Xiameter PMX-1501 Fluid销售。

优选的是，(c)硅酮的聚合度小于2,000，更优选小于1,500，且甚至更优选小于1,000。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物中(c)硅酮的量可以是0.01重量％或更多，优选0.05重量％或更多，且更优选0.1重量％或更多。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物中(c)硅酮的量可以是30重量％或更少，优选25重量％或更少，且更优选20重量％或更少。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物中(c)硅酮的量可以范围为0.01重量％-30重量％，优选0.05重量％-25重量％，且更优选0.1重量％-20重量％。

根据本发明的一种特别实施方案，(b)氨基硅酮/(c)硅酮的重量比可以是0.01至5，优选0.1至1，且更优选0.2至0.5。

(多元醇与脂肪二酸二聚体的酯或其酯)

根据本发明的组合物可进一步包含(d)至少一种多元醇与脂肪二酸二聚体的酯、或其酯。如果使用两种或更多种多元醇与脂肪二酸二聚体的酯、或其酯，则它们可以相同或不同。

在表述“多元醇与脂肪二酸二聚体的酯、或其酯”中，术语“或其酯”表示通过以下方式获得的这些酯和多元醇和脂肪二酸二聚体的衍生物之一：或者通过多元醇的醇官能团(不参与与二酸二聚体的酸官能团的酯型键)与除二酸二聚体以外的酸分子的一个或更多个羧基官能团的反应，或者通过二酸二聚体的酸官能团(不参与与多元醇的醇官能团的酯型键)与除多元醇以外的醇分子的醇官能团的反应。

有利地，适合于在本发明中使用的多元醇与脂肪二酸二聚体的酯、或其酯可具有在约25℃下测量的大于或等于约1,500mPa.s的粘度。

可根据本领域技术人员已知的任何方法，且例如根据下文描述的常规方法来测量根据本发明的多元醇与脂肪二酸二聚体的酯、或其酯的粘度。

可使用Ares类型的锥/板或平行板粘度计(TA-Instrument)测量粘度，该粘度计在约1-1,000s^-1的剪切范围内以动态扫描(kinetic sweep)模式运行以引起约1,000Pa的流动张力。

锥/板或平行板可由选自不锈钢、丙烯酸类树脂或聚苯硫醚(PPS树脂)的材料构成。

锥/板直径可以为25mm(锥角0.10弧度)。

在约25℃下实施测量。

在任何测量之前，借助动态扫描周期测试来检查样品的稳定性，该测试使得有可能确定样品本身是否稳定。

根据流动使用平台区中的ETA值来确定剪切粘度。

在600秒的时段内以1.0Hz的频率确定动态扫描周期。

以范围为1.0s^-1至1,000s^-1且例如1.0s^-1至100s^-1的速率实施恒定扫描速率下的测量。

适合在本发明中使用的多元醇与脂肪二酸二聚体的酯、或其酯的粘度范围可为约1,500mPa.s-约150,000mPa.s、或例如约2,000mPa.s-约150,000mPa.s、或例如约15,000mPa.s-约100,000mPa.s或例如约30,000mPa.s-约80,000mPa.s。

根据一种实施方案，适合在本发明中使用的多元醇可以是二醇二聚体。

可在本发明的上下文中使用的二醇二聚体与脂肪二酸二聚体的酯是市售可得的或可按常规方式来制备。它们可以来源于植物，并且可以通过二酸二聚体与二醇二聚体的酯化来获得。

在与二酸二聚体的酯化反应中，获得多元醇二羧酸酯，通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定，其重均分子量范围可以是2,000-25,000g/mol或例如介于2,000g/mol和4,000g/mol之间。

二酸二聚体：

可通过聚合反应，例如通过至少一种不饱和脂肪酸的分子间二聚来常规获得脂肪二酸二聚体或二酸二聚体。

它们可含有至少两个羧酸基团。

如前文所指出的，不参与与多元醇残基的酯键的脂肪二酸二聚体的羧基官能团可参与与除多元醇以外的醇分子的其它醇官能团的其它酯键。

这些醇分子或残基可以是一元醇或多元醇。

作为适合在本发明中使用的醇残基的实例，可提及基于烃的化合物，其包含羟基官能团并含有4-40个碳原子，或例如6-36个碳原子，或例如8-32个碳原子，或例如16-28个碳原子，或例如18-24个碳原子。

作为适用于本发明的一元醇的实例，可按非限制性方式提及丁醇、戊醇、丙醇、己醇、庚醇、辛醇、癸醇、十二烷醇、十六烷醇、十八烷醇、二十烷醇(eicosadecanol)、植物甾醇、异硬脂醇、硬脂醇、鲸蜡醇、山萮醇等。

脂肪二酸二聚体可得自例如不饱和脂肪酸(例如C₈-C₃₄不饱和脂肪酸或例如C₁₂-C₂₂不饱和脂肪酸，尤其C₁₆-C₂₀不饱和脂肪酸且例如C₁₈不饱和脂肪酸)的二聚。

作为这些不饱和脂肪酸的实例，可提及例如十一碳烯酸、天台乌药酸、肉豆蔻脑酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、反油酸、鳕烯酸(gadolenoic acid)、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、芥酸、巴西烯酸和花生四烯酸、及其混合物。

根据一种实施方案变体，它可以是也可由其得到待酯化的二醇二聚体的二酸二聚体。它可以是其氢化形式。

二酸二聚体的氢化形式可以是部分或完全的(氢化形式)，并且可以对应于例如对于氧化更稳定的饱和形式。

根据另一种实施方案变体，它可以是得自亚油酸的二聚的二酸二聚体。

根据一种实施方案，二酸二聚体可以是由含有约36个碳原子的二羧酸构成的商品。该产品还可含有三聚酸和单体酸，其比例取决于产品的纯度。

其二酸二聚体含量可以大于70％的产品以及其二酸二聚体含量已调节到90％或更多的其它产品经常规商购得到。

还可商购得到二酸二聚体，且例如二聚亚油酸(dilinoleic diacid)，其对于氧化的稳定性已通过对二聚反应之后保留的双键加氢而改善。

在本发明中，可使用当前市售可得的任何二酸二聚体。

在与二酸二聚体的酯化反应中，可通过变化二醇二聚体与二酸二聚体的比率来调节所获得的酯的平均酯化程度和平均分子量。

多元醇：

术语“多元醇”意欲表示任何基于烃的化合物，其包含至少两个羟基官能团且含有4-40个碳原子、或例如6-36个碳原子、或例如8-32个碳原子、或例如16-28个碳原子，以及例如18-24个碳原子。

在适当的情况下，可以通过存在至少一个杂原子(且例如氧原子)而中断基于烃的链。

适合在本发明中使用的多元醇或多元醇酯可包含例如2-12个羟基官能团，或例如2-8个羟基官能团，或例如4-6个羟基官能团。

在适当的情况下，还可经由与除二酸二聚体以外的酸分子的反应而全部或部分在其它酯键中采用除与二酸二聚体的酯键中已经采用的那些以外的羟基官能团。

适合在本发明中使用的多元醇或其酯可选自线形、支化、环状或多环的、饱和或不饱和的醇。

因此，多元醇可选自例如二醇、三醇、四醇或五醇、或其酯。

多元醇可以是选自例如以下的二醇或其酯：脂肪醇二聚体、单甘油或聚甘油、C₂-C₄单亚烷基二醇或聚亚烷基二醇、1，4-丁二醇和季戊四醇。

作为也适合在本发明中使用的二醇的实例，可按非详尽性方式提及丁二醇、戊二醇、丙二醇、己二醇(hexanediol)、己二醇(hexylene glycol)、庚二醇、辛二醇、壬二醇、癸二醇、1-癸二醇、十二烷二醇、十三烷二醇、十四烷二醇、十五烷二醇、十六烷二醇、十九烷二醇、十八烷二醇、环己二醇、双甘油、赤藓糖醇、季戊四醇、木糖醇、山梨糖醇、乙二醇和苯二甲醇(xylene glycol)、及其异构体。

根据一种变体，作为适合在本发明中使用的二醇的实例，可提及二醇二聚体。

用于本发明的目的，术语“二醇二聚体”意欲表示得自相应的二酸二聚体(如上文定义的二酸二聚体，且例如至少一种不饱和脂肪酸的二酸二聚体)的氢化的饱和二醇。

关于工业制备的二醇二聚体，根据用作原材料的酸二聚体和/或其低级醇酯的纯化程度，其还通常含有其它组分，例如三醇三聚体、一元醇和醚型化合物。

通常，本发明中可使用其二醇二聚体含量大于70％的产品。然而，人们可使用高纯度的二醇二聚体，例如其二醇二聚体含量大于90％的化合物。

因此，二醇二聚体可通过氢化，例如其本身通过至少一种不饱和脂肪酸的二聚而获得的二酸二聚体的催化氢化来生产。

合适的脂肪酸可以是例如前面提及的那些，且例如为C₈-C₃₄脂肪酸或例如C₁₂-C₂₂脂肪酸，或例如C₁₆-C₂₀脂肪酸且更尤其C₁₈脂肪酸。

根据一种实施方案，二醇二聚体可得自二聚亚油酸的氢化。

二醇二聚体可以是例如二聚亚油醇(dilinoleol)。

二醇二聚体通常可以呈饱和形式。

作为适合在本发明中使用的二醇二聚体的另一种实例，可提及例如双甘油。

这种化合物是由两分子甘油缩合并失去水分子产生的甘油二聚体。

术语“双甘油”表示可以由此类缩合产生的任何异构体组合，例如线形异构体、支化异构体，以及在适当的情况下，由双甘油分子的分子内脱水产生的环状异构体。

可经由本领域技术人员已知的任何方法，且特别是专利EP 0 750 848中描述的那些方法来获得双甘油。

作为可以与多元醇的一个或更多个羟基官能团(没有参与与二酸二聚体的酯键)相互作用的酸分子的实例，可按非限制性方式提及衍生自异硬脂酸、山萮酸、植物甾酸(phytostearic acid)、硬脂酸或棕榈酸的分子。

可以通过使多元醇或其酯与二酸二聚体(且例如二聚亚油酸(dimerdilinoleicacid))以约1.0∶0.2-1的摩尔比反应获得适合在本发明中使用的酯。

可通过以下方式来获得可适合在本发明中使用的酯：使二聚亚油酸与二聚亚油醇以及在适当的情况下至少一种附加的一元醇反应，该附加的一元醇例如选自山萮醇、异硬脂醇、植物甾醇、硬脂醇和鲸蜡醇、及其混合物。

因此，用于本发明的上下文中的酯可按例如各种酯的混合物的形式使用。

适合在本发明中使用的酯可例如通过使甘油、异硬脂酸和二聚亚油酸例如以1.0∶0.2-1.0∶0.5-0.9的摩尔比反应来获得。

作为适用于本发明的二聚亚油酸和多元醇的酯、或其酯的实例，可提及专利申请JP-A-2003-226609、JP-A-2004-256515和JP-A-2005-179377中描述的酯。

适合在本发明中使用的多元醇与脂肪二酸二聚体的酯、或其酯可具有以下分子量：范围为约2,000-约25,000g/mol，例如约4,000-约20,000g/mol，例如约5,000-约20,000g/mol，例如约7,000-约15,000g/mol，且例如约8,000-约10,000g/mol。

根据一种实施方案，按照本发明的酯可包含二酸二聚体残基以及与所述多元醇相关(且例如与所述二醇相关)的残基的交替序列，所述多元醇或二醇例如如上文所定义。

因此，以此类构造，所述序列的两个末端各自可分别携带单元OR′和OR″，其中R′和R″彼此独立地代表氢原子，或者OR′和OR″彼此独立地代表基于C₂-C₃₆(例如C₈-C₂₄、例如C₁₂-C₂₀、且例如C₁₆-C₁₈)烃的一元醇残基。

根据一种实施方案，R′和R″均可代表氢原子。

根据一种实施方案，OR′和OR″均可代表相同或不同的基于烃的一元醇残基。

作为可适用于本发明的基于烃的一元醇残基OR′和OR″的实例，可提及脂肪醇残基。

适合在本发明中使用的酯可选自下文描述的通式(I)、(II)或(IV)的酯、或其混合物。

根据一种实施方案，可适合在本发明中使用的多元醇与脂肪二酸二聚体的酯、或其酯可具有以下通式(I)：

R_g-OCO-R₁(-COO-R₂-OCO-R₁)_n-COO-R₃ (I)

其中：

COR₁CO代表脂肪二酸二聚体残基，

OR₂O代表脂肪醇二聚体残基，

OR₃代表基于烃的一元醇残基，且

n是范围为1-15，例如2-10或例如5-7的整数。

根据一种实施方案变体，COR₁CO可代表二聚亚油酸酯(dimerdilinoleate)残基。

根据一种实施方案变体，OR₂O可代表二聚亚油醇残基(dimerdilinoleylresidue)。

此外，OR₃可代表基于烃的一元醇残基，其选自例如山萮醇残基、异硬脂醇残基和植物甾醇残基、及其混合物。

根据另一种实施方案，可适合在本发明中使用的二聚亚油酸和多元醇及脂肪二酸二聚体的酯、或其酯可例如具有以下通式(II)：

其中：

n是范围为1-15，例如2-10且尤其5-7的整数，

COR′₁CO代表脂肪二酸二聚体残基，

OR′₂O代表以下通式(III)的双甘油残基：

其中：

R′₃代表H或OR′₃代表脂肪酸残基。

根据一种实施方案变体，COR′₁CO可代表二聚亚油酸酯残基。

根据一种实施方案变体，由OR′₃表征的脂肪酸残基可以是异硬脂酸残基(isostearyl residue)。

根据一种实施方案，可适合在本发明中使用的二聚亚油酸和多元醇及脂肪二酸二聚体的酯、或其酯可具有下式(IV)：

HO-R_1′-(-OCO-R₂″-COO-R₁″-)_h-OH (IV)

其中：

a)OR_1′′O代表通过二聚亚油酸的氢化所获得的二醇二聚体残基，

b)COR₂″CO代表脂肪二酸二聚体残基，且

c)h代表范围为1-9，例如2-8，且例如4-6的整数。

根据一种实施方案，COR_2′′CO可代表二聚亚油酸酯残基。

适用于本发明的酯可选自例如具有以下INCI命名的酯：聚甘油-2异硬脂酸酯二聚亚油酸酯共聚物、双(山萮醇/异硬脂醇/植物甾醇)二聚亚油醇二聚亚油酸酯、二聚亚油醇二聚亚油酸酯(dimerdilinoleyl dimerdilinoleate)、及其混合物。

可例如以参考名Hailuscent ISDA(Kokyu Alcohol)、以及Plandool-G、Plandool-G7、Lusplan DD-DA5、Lusplan DD-DA7、PHY/IS-DA和Lusplan DD-DAS(Nippon FineChemical Company Ltd)获得此类化合物。

例如，Lusplan DD-DA5和Lusplan DD-DA7描述于专利申请FR 03/02809中。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物中(d)多元醇与脂肪二酸二聚体的酯、或其酯的量可以是0.5重量％或更多，优选1.0重量％或更多，更优选1.5重量％或更多，且甚至更优选2.0重量％或更多。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物中(d)多元醇与脂肪二酸二聚体的酯、或其酯的量可以是20重量％或更少，优选15重量％或更少，更优选10重量％或更少，且甚至更优选5重量％或更少。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物中(d)多元醇与脂肪二酸二聚体的酯、或其酯的量范围可以为0.5重量％-20重量％，优选1.0重量％-15重量％，更优选1.5重量％-10重量％，且甚至更优选2.0重量％-5重量％。

(水)

根据本发明的组合物可进一步包含(e)水。

相对于组合物的总重量计，(e)水的量可以是65重量％或更多，优选70重量％或更多，且更优选75重量％或更多。

相对于组合物的总重量计，(e)水的量可以是95重量％或更少，优选90重量％或更少，且更优选85重量％或更少。

相对于组合物的总重量计，(e)水的量可以是65重量％-95重量％，优选70重量％-90重量％，且更优选75重量％-85重量％。

(脂肪醇)

根据本发明的组合物可进一步包含(f)至少一种脂肪醇。可以组合使用两种或更多种类型的脂肪醇。

术语“脂肪”在这里表示包含相对大数量的碳原子。因此，具有6个或更多个、优选8个或更多个、且更优选10个或更多个碳原子的醇涵盖在脂肪醇的范围内。脂肪醇可以是饱和或不饱和的。脂肪醇可以是线形或支化的。可以组合使用两种或更多种类型的脂肪醇。

脂肪醇可具有结构R-OH，其中R选自含有8-40个碳原子(例如8-30个碳原子)的饱和及不饱和的、直链和支链的基团。在至少一种实施方案中，R选自C₁₂-C₂₁烷基和C₁₂-C₂₄烯基。R可以被或可以不被至少一个羟基取代。

可提及的脂肪醇的非限制性实例包括月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、油醇、山萮醇、亚油醇、十一碳烯醇、棕榈油醇、花生四烯醇、瓢儿菜醇、鲸蜡硬脂醇、及其混合物。

合适的脂肪醇的实例包括但不限于鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇、硬脂醇、山萮醇、油醇、及其混合物。

脂肪醇可代表脂肪醇的混合物，其表示若干种类的脂肪醇可按混合物的形式共存于商品中。

根据至少一种实施方案，根据本发明的组合物中使用的脂肪醇选自鲸蜡醇和鲸蜡硬脂醇。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物中(f)脂肪醇的量可以是0.1重量％或更多，优选0.5重量％或更多，且更优选1重量％或更多。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物中(f)脂肪醇的量可以是20重量％或更少，优选15重量％或更少，且更优选10重量％或更少。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物中(f)脂肪醇的量范围可以为0.1重量％-20重量％，优选0.5重量％-15重量％，且更优选1重量％-10重量％。

(阳离子表面活性剂)

根据本发明的组合物可进一步包含(g)至少一种阳离子表面活性剂。可以组合使用两种或更多种类型的阳离子表面活性剂。

阳离子表面活性剂可选自任选聚氧化烯化的伯脂肪胺盐、仲脂肪胺盐或叔脂肪胺盐、季铵盐、及其混合物。

可提及的季铵盐的实例包括但不限于：

以下通式(V)的那些：

其中

R₁、R₂、R₃和R₄可以相同或不同，选自直链和支链脂族基团，其包含1-30个碳原子且任选包含杂原子，例如氧、氮、硫和卤素。脂族基团可例如选自烷基、烷氧基、C₂-C₆聚氧化烯基、烷基酰胺基、(C₁₂-C₂₂)烷基酰胺基(C₂-C₆)烷基、(C₁₂-C₂₂)烷基乙酸酯基和羟烷基；以及芳族基团，例如芳基和烷基芳基；优选烷基；并且X^-选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C₁-C₆)烷基硫酸根和烷基磺酸根或烷基芳基磺酸根；

咪唑啉的季铵盐，例如下式(VI)的那些：

其中：

R₅选自包含8-30个碳原子的烯基和烷基，例如牛脂或椰子的脂肪酸衍生物；

R₆选自氢、C₁-C₄烷基、以及包含8-30个碳原子的烯基和烷基；

R₇选自C₁-C₄烷基；

R₈选自氢和C₁-C₄烷基；且

X^-选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根和烷基芳基磺酸根。在一种实施方案中，R₅和R₆是例如选自包含12-21个碳原子的烯基和烷基的基团的混合物，例如牛脂的脂肪酸衍生物；R₇是甲基且R₈是氢。此类产品的实例包括但不限于季铵盐-27(CTFA 1997)和季铵盐-83(CTFA 1997)，其由Witco公司以名称W75、W90、W75PG和W75HPG销售；

式(ⅥI)的二季铵盐：

其中：

R₉选自包含16-30个碳原子的脂族基团；

R₁₀、R₁₁、R₁₂、R₁₃和R₁₄可以相同或不同，选自氢和包含1-4个碳原子的烷基；并且X^-选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、乙基硫酸根和甲基硫酸根。一种此类二季铵盐的实例是丙烷牛脂二铵二氯化物(propane tallow diammonium dichloride)；和包含至少一个酯官能团的季铵盐，例如下式(VIII)的那些：

其中：

R₂₂选自C₁-C₆烷基、以及C₁-C₆羟烷基和二羟基烷基；

R₂₃选自：

以下基团：

基于C₁-C₂₂烃的直链和支链的、饱和及不饱和基团R₂₇、和氢，

R₂₅选自：

以下基团：

基于C₁-C₆烃的直链和支链的、饱和及不饱和基团R₂₉、和氢，

R₂₄、R₂₆和R₂₈可以相同或不同，选自基于C₇-C₂₁烃的直链和支链的、饱和及不饱和基团；

r、s和t可以相同或不同，选自范围为2-6的整数；

r1和t1各自可以相同或不同，为0或1，并且r2+r1＝2r且t1+2t＝2t；

y选自范围为1-10的整数；

x和z可以相同或不同，选自范围为0-10的整数；

X^-选自简单和络合的、有机和无机的阴离子；限制条件为，总和x+y+z范围为1-15，当x为0时，R₂₃表示R₂₇，且当z为0时，R₂₅表示R₂₉。R₂₂可选自直链和支链的烷基。在一种实施方案中，R₂₂选自直链烷基。在另一种实施方案中，R₂₂选自甲基、乙基、羟乙基和二羟基丙基，例如甲基和乙基。在一种实施方案中，总和x+y+z范围为1-10。当R₂₃为基于烃的基团R₂₇时，它可以是长基团且包含12-22个碳原子，或者可以是短基团且包含1-3个碳原子。当R₂₅是基于烃的基团R₂₉时，它可以包含例如1-3个碳原子。作为非限制性实例，在一种实施方案中，R₂₄、R₂₆和R₂₈可以相同或不同，选自基于C₁₁-C₂₁烃的直链和支链的、饱和及不饱和基团，例如选自直链和支链的、饱和及不饱和的C₁₁-C₂₁烷基和烯基。在另一种实施方案中，x和z可以相同或不同，是0或1。在一种实施方案中，y等于1。在另一种实施方案中，r、s和t可以相同或不同，等于2或3，例如等于2。阴离子X^-可选自例如卤离子，例如氯离子、溴离子和碘离子；和C₁-C₄烷基硫酸根，例如甲基硫酸根。然而，甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根、衍生自有机酸的阴离子，例如乙酸根和乳酸根、以及包含酯官能团的可与铵相容的任何其它阴离子是可根据本发明使用的阴离子的其它非限制性实例。在一种实施方案中，阴离子X^-选自氯离子和甲基硫酸根。

在另一种实施方案中，可使用式(VIII)的铵盐，其中：

R₂₂选自甲基和乙基，

x和y等于1；

z等于0或1；

r、s和t等于2；

R₂₃选自：

以下基团：

甲基、乙基和基于C₁₄-C₂₂烃的基团、以及氢；

R₂₅选自：

以下基团：

和氢；

R₂₄、R₂₆和R₂₈可以相同或不同，选自基于C₁₃-C₁₇烃的直链和支链的、饱和及不饱和基团，例如选自直链和支链的、饱和及不饱和的C₁₃-C₁₇烷基和烯基。

在一种实施方案中，基于烃的基团是直链基团。

可提及的式(VIII)化合物的非限制性实例包括以下化合物的盐，例如氯化物和甲基硫酸盐：二酰氧基乙基二甲基铵、二酰氧基乙基羟乙基甲基铵、单酰氧基乙基二羟乙基甲基铵、三酰氧基乙基甲基铵、单酰氧基乙基羟乙基二甲基铵、及其混合物。在一种实施方案中，酰基可以包含14-18个碳原子，并且可得自例如植物油，例如棕榈油和葵花油。在化合物包含若干个酰基时，这些基团可以相同或不同。

可例如通过将任选氧化烯化的三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺直接酯化到植物或动物来源的脂肪酸或脂肪酸的混合物上、或者通过它们的甲酯的酯交换来获得这些产物。这种酯化之后可以是使用烷化剂的季铵化，该烷化剂选自烷基卤，例如甲基卤和乙基卤；硫酸二烷基酯，例如硫酸二甲酯和硫酸二乙酯；甲磺酸甲酯；对甲苯磺酸甲酯；氯乙二醇(glycol chlorohydrin)；和氯甘油(glycerol chlorohydrin)。

此类化合物例如由Cognis公司以名称销售、由Stepan公司以名称销售、由Ceca公司以名称销售、以及由Rewo-Goldschmidt公司以名称“WE 18”销售。

可在根据本发明的组合物中使用的铵盐的其它非限制性实例包括描述于美国专利第4,874,554号和第4,137,180号中的包含至少一个酯官能团的铵盐。

在可在根据本发明的组合物中使用的阳离子表面活性剂之中，季铵和二铵盐包括例如二硬脂基二甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵(如，例如由Cognis以商品名DehyquartA销售的产品、或由Kao以商品名Quartamin 60 W25销售的产品、或由Clariant以商品名Genamin CTAC 25销售的产品)、山萮基三甲基氯化铵(例如由例如Clariant以商品名Genamin KDMP或Genamin BTLF销售的产品、或由Evonik Goldschmidt以名称Varisoft BT85销售的产品)、山萮基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、油鲸蜡基二甲基羟乙基氯化铵、山萮酰氧基羟丙基三甲基氯化铵(例如由Kao以名称Quartamin BTC 131销售的产品)、硬脂酰胺丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化铵、二棕榈酰氧乙基羟乙基甲基铵盐(例如二棕榈酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐)(INCI名称：鲸蜡硬脂醇(和)二棕榈酰氧乙基羟乙基铵甲基硫酸盐)(例如Cognis的产品Dehyquart F 30)；二(CrC₂烷基)(C₁₂-C₂₂烷基)羟基(CrC₂烷基)铵盐，例如二烷基二甲基铵盐或烷基三甲基铵盐，其中烷基优选包含12-24个碳原子；丙烷牛脂二铵二氯化物、山萮基三甲基铵甲基硫酸盐、及其混合物。

可提及的脂肪胺盐的实例包括但不限于：

与酸化剂组合的以下通式(IX)的那些：

RCONHR’N(R”)₂ (IX)

其中

R是烃基团，其含有至少6个碳原子，优选8-30个碳原子，更优选12-24个碳原子。另外，R可以是直链或支链的、无环或环状的、饱和或不饱和的、脂族或芳族的、取代或未取代的。典型地，R是直链或支链的无环烷基或烯基、或烷基苯基；且

R’是二价烃基团，其含有少于6个碳原子，优选2个或3个碳原子，且

R”是H或含有少于6个碳原子的烃基团。另外，R”是直链或支链的、无环或环状的、饱和或不饱和的、取代或未取代的。典型地，R”是直链或支链的无环烷基或烯基。优选地，R”是H或甲基。

在特别的实施方案中，阳离子表面活性剂选自山萮基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、山萮基三甲基铵甲基硫酸盐、鲸蜡基三甲基铵甲基硫酸盐、油酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺丙基二甲胺、异硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺乙基二甲胺、月桂酰胺丙基二甲胺、肉豆蔻酰胺丙基二甲胺、山萮酰胺丙基二甲胺、二亚油酰胺丙基二甲胺、棕榈酰胺丙基二甲胺、蓖麻油酰胺丙基二甲胺、大豆油酰胺丙基二甲胺、小麦胚芽油酰胺丙基二甲胺、葵花籽油酰胺丙基二甲胺、杏仁油酰胺丙基二甲胺、鳄梨油酰胺丙基二甲胺、巴巴苏油酰胺丙基二甲胺、椰油酰胺丙基二甲胺、貂油酰胺丙基二甲胺、燕麦油酰胺丙基二甲胺、芝麻油酰胺丙基二甲胺、妥尔油酰胺丙基二甲胺、油菜油酰胺丙基二甲胺、橄榄油酰胺丙基二甲胺、棕榈酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺乙基二乙胺、及其混合物。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物中(g)阳离子表面活性剂的量可以是0.1重量％或更多，优选0.5重量％或更多，且更优选1重量％或更多。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物中(g)阳离子表面活性剂的量可以是15重量％或更少，优选10重量％或更少，且更优选5重量％或更少。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物中(g)阳离子表面活性剂的量范围可以为0.1重量％-15重量％，优选0.5重量％-10重量％，且更优选1重量％-5重量％。

(任选组分)

除了前述必需/任选组分之外，根据本发明的组合物还可进一步包含在化妆品中典型采用的其它任选组分，具体而言，在不削弱本发明的效果的范围内的非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂或两性表面活性剂、油、染料、填料、诸如二元醇和甘油之类的多元醇、亲水增稠剂或亲脂增稠剂、UV过滤剂、得自动物或植物的天然提取物、防腐剂等。

相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物可包含以下量的以上其它任选组分：0.001重量％-30重量％，优选0.01重量％-20重量％，且更优选0.1重量％-10重量％。

(制备)

可通过按照本领域技术人员众所周知的任何方法，将以上必需成分和任选成分混合来制备根据本发明的组合物。

根据本发明的组合物可呈流体形式，优选液体或糊状物形式，且更优选液体形式。优选的是，根据本发明的组合物呈乳液形式。

(应用)

根据本发明的组合物可用于处理(例如护理或调理)角蛋白纤维。

例如，可在头发护理化妆产品(例如洗发剂、护发素等)中使用根据本发明的组合物。

[美容方法和用途]

本发明还涉及用于护理或调理角蛋白纤维(优选头发)的美容方法，其包括以下步骤：

将根据本发明的组合物施加到角蛋白纤维上。

根据本发明的美容方法可在将根据本发明的组合物施加到角蛋白纤维上的步骤之后进一步包括加热角蛋白纤维的步骤。

本发明还可涉及用于为角蛋白纤维(例如头发)提供轻盈的触感和光滑性的方法，其包括将根据本发明的组合物施加到角蛋白纤维上的步骤。

可通过任何常规手段(例如施涂器，例如刷子)来实施施加步骤。

本发明还涉及(a)至少一种羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物；和(b)至少一种氨基硅酮在用于处理角蛋白纤维的组合物中的用途，以便于增强或改善组合物对角蛋白纤维的调理效果，其中(b)氨基硅酮具有小于2，000的聚合度。增强或改善的调理效果包括对于角蛋白纤维(例如头发)较少厚重触感和较小粘着性。

关于针对根据本发明的组合物的成分(a)和(b)以及其它任选成分的解释可应用于针对以上用途的组合物中成分(a)和(b)以及可能的任选成分。

根据本发明的美容方法和用途还可为角蛋白纤维提供良好的梳理性。

实施例

将借助实施例以更详细的方式描述本发明。然而，这些实施例不应被解释为限制本发明的范围。

实施例1以及比较例1和2

[制备]

通过混合表1中显示的成分来制备根据实施例1(Ex.1)和比较例1和2(Comp.Ex.1和Comp.Ex.2)的用于头发的各处理组合物。针对成分的量的数值全部基于作为原材料的“重量％”计。

表1

*括号中的值显示具有较低聚合度(小于2，000)的氨端聚二甲基硅氧烷的量(wt％)。

**括号中的值显示具有较高聚合度(大于3，000)的氨丙基聚二甲基硅氧烷的量(wt％)。

[评估]

针对各实验制备三个头发样本(发束)(2.7g，27cm)。将头发样本各自用清洁洗发剂洗涤一次。在用洗发剂洗涤之后，用水冲洗头发样本。将根据实施例1的组合物以及根据比较例1和2的组合物中的每一种(1.1g)施加到各头发样本上。使头发样本留置5分钟。在自来水下冲洗头发样本，且然后在环境条件下使其自然干燥，以获得经处理的头发样本。

在用(施加)到头发样本上的每一种根据实施例1的组合物以及根据比较例1和2的组合物进行以上处理之后，由三位小组成员按照以下标准来评价梳理性、厚重性和粘着性。基准表示针对头发样本本身(即，没有施加任何组合物)的评价结果。

5：比基准高得多

4：高于基准

3：与基准同等

2：低于基准

1：比基准低得多

对如此获得的评分取平均值。结果显示于表1中。

(结果)

如从表1中显示的结果可见，包含羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物和具有低聚合度的氨基硅酮的根据实施例1的组合物能够提供改善的调理效果，尤其较少厚重触感和较小粘着性。并且，根据实施例1的组合物能够为头发提供良好的梳理性。

包含羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物和具有低聚合度的氨基硅酮的根据比较例1的组合物提供就较厚重触感和较大粘着性而言的低劣的调理效果。根据比较例1的组合物中包括氨基硅酮的原材料的量与根据实施例1的组合物中包括氨基硅酮的原材料的量相同。另一方面，根据比较例1的组合物能够为头发提供良好的梳理性。

包含羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物和具有低聚合度的氨基硅酮的根据比较例2的组合物提供就较厚重触感和较大粘着性而言的低劣的调理效果。根据比较例2的组合物中活性成分(氨基硅酮)的量与根据实施例1的组合物中活性成分(氨基硅酮)的量相同。另一方面，根据比较例2的组合物能够为头发提供良好的梳理性。

Claims

1.一种用于处理角蛋白纤维的组合物，其包含：

(b)至少一种氨基硅酮，

其中

所述(b)氨基硅酮具有小于2,000的聚合度。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述羟基化脂肪酸的甘油三酯由下式(A)代表：

其中

R₁代表包含例如1-18个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链亚烃基，且

R₂代表包含例如1-12个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烃基，

且

所述饱和二酸由下式(B)代表：

其中

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述(a)羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物是氢化蓖麻油/癸二酸共聚物。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述(a)羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物的量为0.1重量％-15重量％，优选0.3重量％-10重量％，且更优选0.5重量％-5重量％。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述(b)氨基硅酮的量为0.01重量％-15重量％，优选0.05重量％-10重量％，更优选0.1重量％-5重量％。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中所述组合物进一步包含(c)至少一种除所述(b)氨基硅酮以外的硅酮。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的组合物，其中所述(c)硅酮具有小于2,000的聚合度。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述(c)硅酮的量为0.1重量％-30重量％，优选0.5重量％至小于25重量％，且更优选1重量％-20重量％。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的组合物，其中所述组合物进一步包含(d)至少一种多元醇与脂肪二酸二聚体的酯、或其酯。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的组合物，其中所述组合物进一步包含(e)水。

11.根据权利要求1-10中任一项所述的组合物，其中所述组合物进一步包含(f)至少一种脂肪醇。

12.根据权利要求1-11中任一项所述的组合物，其中所述组合物进一步包含(g)至少一种阳离子表面活性剂。

13.根据权利要求1-12中任一项所述的组合物，其中所述组合物是化妆品组合物，优选冲洗型化妆品组合物，且更优选冲洗型头发化妆品组合物。

14.一种用于护理或调理角蛋白纤维，优选头发的美容方法，其包括以下步骤：

将根据权利要求1-13中任一项所述的组合物施加到所述角蛋白纤维上。

15.(a)至少一种羟基化脂肪酸的甘油三酯与饱和二酸的低聚物；和(b)至少一种氨基硅酮在用于处理角蛋白纤维的组合物中的用途，以便于增强或改善所述组合物对所述角蛋白纤维的调理效果，其中所述(b)氨基硅酮具有小于2,000的聚合度。