CN116168815A - 一种用血信息管理系统 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种用血信息管理系统，涉及数据处理的技术领域。用血信息管理系统包括输血科管理模块以及用血信息共享模块。输血科管理模块用于在接收到患者用血信息时，将患者用血信息发送至输血科用户终端；还用于接收输血科用户终端发送的血制品进出库信息与配血信息；用血信息共享模块与输血科管理模块通信连接，用于实时更新并汇总各个医疗机构的血制品进出库信息、生成区域血制品库存信息与机构血制品库存信息；还用于基于其他用户终端发送的患者信息查询请求，生成与患者信息查询请求对应的患者用血历史记录。本申请具有信息共享性高，血资源调配方便、高效利用的优点。

Description

一种用血信息管理系统

技术领域

本申请涉及数据处理的技术领域，具体而言，涉及一种用血信息管理系统。

背景技术

现有技术中，随着医疗体制的改革，输血科的工作任务也日趋繁重，随着临床输血技术的发展，输血信息管理系统也日趋完善，大部分系统也能做到输血全流程管理，但现有的输血系统都在单体医院内独立运行。

在单体医院内运行的临床输血管理信息系统虽然能有效解决院内的输血问题，但难以实现区域内血液的信息共享或者患者信息共享，各个单体医院内的输血信息成为各自独立、无法互通信息的信息孤岛。血液和患者信息在区域内无法进行有效互通和整合，有可能造成血液资源浪费和特殊患者信息缺失、诊疗出错的问题。

发明内容

本申请的目的在于提供一种用血信息管理系统，通过汇总区域内各个医疗机构的患者用血信息与血制品库存信息实现信息共享，便于区域内高效调配血资源以及医生看诊，有效提高区域内的医疗质量。

本申请的实施例是这样实现的：

本申请实施例第一方面提供了一种用血信息管理系统，该用血信息管理系统包括输血科管理模块以及用血信息共享模块。其中，输血科管理模块用于在接收到患者用血信息时，将患者用血信息发送至输血科用户终端；输血科管理模块还用于接收输血科用户终端发送的血制品进出库信息、以及与患者用血信息对应的配血信息；用血信息共享模块与输血科管理模块通信连接，用于实时更新并汇总各个医疗机构的血制品进出库信息、并生成区域血制品库存信息与机构血制品库存信息；用血信息共享模块还用于基于其他用户终端发送的患者信息查询请求，生成与患者信息查询请求对应的患者用血历史记录，患者用血历史记录包括用血医疗机构、患者用血信息与配血信息。

于一实施例中，用血信息管理系统还包括临床用血管理模块，临床用血管理模块与输血科管理模块、用血信息共享模块通信连接；临床用血管理模块包括医生诊疗单元，医生诊疗单元用于接收医生侧用户终端发送的业务操作指令与患者用血信息，并根据业务操作指令生成业务单据；患者用血信息包括输血前评估信息、知情同意书信息、用血申请信息与输血后评价信息。

于一实施例中，临床用血管理模块还包括护士操作单元，护士操作单元与医生诊疗单元通信连接；护士操作单元用于向护士侧用户终端发送业务单据，并接收护士侧用户终端发送的标本采集信息、血袋签收信息或输注记录信息。

于一实施例中，临床用血管理模块还包括审批单元，审批单元与医生诊疗单元通信连接；审批单元用于判断用血申请信息中的申请用血量是否超过第一申请用血量，并在申请用血量超过第一申请用血量时，将用血申请信息发送至审核侧用户终端。

于一实施例中，临床用血管理模块还包括手术用血管理单元，手术用血管理单元与输血科管理模块连接，手术用血管理单元用于接收手术室侧用户终端发送的手术用血记录，并基于用血记录计算待退还血制品数量。

于一实施例中，输血科管理模块包括检验单元，检验单元用于接收检验侧用户终端所发送的标本管理信息或交叉配血信息。

于一实施例中，输血科管理模块还包括质控管理单元，质控管理单元用于基于预先存储的血制品或试剂的生产日期与有效期，计算血制品或试剂的剩余可用时长，并剩余可用时长小于或等于0时生成对应的过期提示信息。

于一实施例中，用血信息管理系统还包括接口模块，接口模块与用血信息共享模块连接，接口模块用于对接医疗机构中的其他医疗系统，以基于接收到的患者用血信息调用对应的患者就诊信息或患者血液信息。

于一实施例中，接口模块还用于对接血站系统，以从血站系统同步血制品信息、或向血站系统发送用血订单。

于一实施例中，基于其他用户终端发送的患者信息查询请求，生成与患者信息查询请求对应的患者用血历史记录，包括：判断患者信息查询请求中是否存在指定医疗机构；若存在指定医疗机构，基于指定医疗机构对应的医疗机构标识，查找指定医疗机构中、与患者信息查询请求对应的所有用血记录，并生成患者用血历史记录。

本申请与现有技术相比的有益效果是：

本申请能够解决现有技术中各个医疗机构内的患者信息与用血信息不互通的技术问题。本申请通过输血科管理模块接收所在医疗机构实时传输的患者用血信息，并实时生成血制品进出库信息；再通过用血信息共享模

块将各个医疗机构的血制品进出库信息汇总，以便于用户查看区域血制品5库存信息与指定医疗机构的患者用血历史记录。本申请有利于区域内各个

医疗机构针对患者历史用血信息进行共享，同时便于血站查看区域内各个医疗机构的血制品库存信息，并基于血制品库存信息合理调配血资源。本申请有效提高了区域内血资源的调配效率、与各个医疗机构的诊疗质量。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需

要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本申请的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为本申请一实施例提供的用血信息共享的应用场景示意图；

图2为本申请一实施例提供的用血信息管理系统的结构示意图。

附图标记：100-用户终端；110-医疗机构；120-中心医疗机构；130-血站；1-用血信息管理系统；10-输血科管理模块；20-用血信息共享模块；30-临床用血管理模块；40-接口模块。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行描述。

相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。同时，在本申请的描述中，术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

下面将结合附图对本申请的技术方案进行清楚、完整地描述。

请参见图1，图1为本申请一实施例提供的用血信息共享的应用场景示意图。如图1所示，用血信息共享的应用场景包括至少一个医疗机构110与至少一个血站130，每个区域内设置一个医疗机构110为中心医疗机构120，用血信息管理系统1及相关功能存储于中心医疗机构120部署的服务器中，各个医疗机构110中的用户终端100通过网络与部署在中心医疗机构120的服务器保持通信连接。

于本申请实施例中，用户终端100可以是个人电脑、平板电脑、智能手机等。服务器可以是独立服务器或服务器集群。用血信息管理系统1给使用该系统的各个医疗机构110、归属该医疗机构110的各个科室(如输血科、临床门诊科室等)、人员分配用户名、密钥及相应的使用权限。各个科室的人员通过相同或不同的用户终端100进入浏览器或其他应用程序，以输入用户名与密钥统一访问用血信息管理系统1，并进行相关业务操作，所有的业务数据统一保存在中心医疗机构120部署的服务器上。

请参见图2，图2为本申请一实施例提供的用血信息管理系统1的结构示意图。如图2所示，本申请提供了一种用血信息管理系统1，该用血信息管理系统1包括输血科管理模块10以及用血信息共享模块20。

输血科管理模块10用于在接收到患者用血信息时，将患者用血信息发送至输血科用户终端；输血科用户终端是指各个医疗机构中输血科的工作人员或执行输血科工作如交叉配血、血制品入库出库记录统计的工作人员，在登入用血信息管理系统1时使用的用户终端。

输血科管理模块10还用于接收输血科用户终端发送的血制品进出库信息、以及与患者用血信息对应的配血信息。于一实施例中，输血科管理模块10包括检验单元以及质控管理单元，检验单元用于接收检验侧用户终端所发送的标本管理信息或交叉配血信息；检验侧用户终端是指医疗机构的输血科内执行交叉配血等检验工作的检验人员、在登入用血信息管理系统时所使用的用户终端。质控管理单元用于基于预先存储的血制品或试剂的生产日期与有效期，计算血制品或试剂的剩余可用时长，并剩余可用时长小于或等于0时生成对应的过期提示信息。

在医疗机构中输血科的工作人员接收到患者的实际血样标本后，需要根据患者用血信息，使用标本与试剂等进行交叉配血，以验证患者用血信息与患者实际血液情况相符，以避免配血后患者输血出现严重的不良反应进而造成医疗事故。

检验人员通过检验侧用户终端登入用血信息管理系统1，填写患者的标本管理信息或交叉配血信息。输血科的质控管理人员通过用户终端登入用血信息管理系统，以查看待调用的血制品所对应的患者标本检验信息是否合规，并在检验信息合规时发送同意血制品出库的信息；质控管理人员登入系统，录入新入库血制品或标本或试剂的生产时间(或生产日期)、入库时间以及有效期等时间管理信息；质控管理单元在接收到血制品或使用标本或试剂的相关时间管理信息后，自动计算剩余可用时长或有效时长，并在剩余可用时长或有效时长小于或等于0时生成过期提示信息，发送至对应医疗机构中、输血科的质控管理人员所在的用户终端。质控管理5人员登入系统，录入血制品或标本或试剂的出库时间、使用时间或作废时间等信息；质控管理单元在接收到血制品或试剂或标本的入库、出库等信息后，实时计算对应医疗机构的血制品、试剂或样本实时库存量，并在接收到用户终端发送的查询指令时，根据查询的用户终端所具有的权限生成报表，以实现血资源信息共享。例如，医生或护士可以通过所在的用户终0端查看用血申请信息中、指定数量的血制品是否还有库存，但无法查看输血科内存储的血制品的实时库存量的具体数值。

于一实施例中，用血信息管理系统1还包括临床用血管理模块30，临床用血管理模块30与输血科管理模块10、用血信息共享模块20通信连接。临床用血管理模块30包括医生诊疗单元、护士操作单元、审批单元以及手术用血管理单元。

医生诊疗单元用于接收医生侧用户终端发送的业务操作指令与患者用血信息，并根据业务操作指令生成业务单据，例如取血单据或血液标本采样单据或输血单据；医生侧用户终端是指医疗机构中临床门诊的医生在对患者问诊或工作时、登入用血信息管理系统1所使用的用户终端100。患0者用血信息包括输血前评估信息、知情同意书信息、用血申请信息与输血后评价信息。

医生在对患者问诊时咨询患者的基本信息，如血型、症状、年龄、姓名、既往病史或既往用药史等，并根据患者实际情况在登录用血信息管理系统1时填入输血需求评估与患者基本信息；医生诊疗单元根据输血需求评估与患者基本信息自动生成输血相关的知情同意书等文件，以便于医生从用血信息管理系统1直接下载知情同意书等文件，打印并供患者阅读签字；医生诊疗单元还根据医生的业务操作指令生成相应的业务单据，例如医生在医生侧用户终端，发起针对患者血液样本的取样操作指令、或用血申请指令、或输血用药指令时，医生诊疗单元根据医生的业务操作指令生成对应的血液标本采集单据、血制品申请单据或取药单据，以供用户打印；医生诊疗单元还用于根据医生的用血申请指令生成用血申请信息，并将用血申请信息发送至输血科管理模块10、以进一步同步至相同医疗机构的输血科用户终端，以供输血科人员在登入系统后根据接收到的用血申请信息核对血制品申请单据、或进行交叉配血试验等工作。医生诊疗单元还用于接收医生登入系统时填写的患者输血后评价信息。

护士操作单元与医生诊疗单元通信连接；护士操作单元用于在接收到医生诊疗单元发送的业务信息或业务单据后，向护士侧用户终端发送业务单据如取血单据或血液标本采集单据，并接收护士侧用户终端发送的标本采集信息、标本送出信息、血袋签收信息或输注记录信息，输注记录信息包括患者输注时间、输注血制品类型、输注全程患者呈现正常反应或不良反应等信息；护士侧用户终端是指医疗机构中护士登录用血信息管理系统时所使用的用户终端。护士在护士侧用户终端接收到业务单据后，根据业务单据与系统中的患者用血信息向患者核对信息，如护士在接收到血液标本采集单据后打印该单据，在根据该单据向患者核对并采血后，将附有患者信息的血液标本送至医疗机构输血科；或在接收到取血单据后打印取血单据，凭借取血单据前往输血科领取待使用的血制品；另外，护士还可以通过护士侧用户终端登录用血信息管理系统，以签收血袋、或填写血液标本采集、送出、输注记录等关键工作节点的信息。

审批单元与医生诊疗单元或护士操作单元通信连接；审批单元用于判断用血申请信息中的申请用血量是否超过第一申请用血量，并在申请用血量超过第一申请用血量时，将用血申请信息发送至审核侧用户终端。患者需要手术且手术过程涉及到大量用血时，医生所提交的用血申请信息中会包括大量血制品的使用申请，此时医生诊疗单元将用血申请信息与其他患者用血信息发送至审批单元，并由审批单元发送至审核侧用户终端。审核侧用户终端一般指负责该患者的上级医生、科主任或医务科管理人员在登录系统时所使用的用户终端。在审核人员于用血信息管理系统1登录、并审核通过该项用血申请信息后，审批单元将该通过的用血申请信息推送至输血科管理模块10与护士操作模块，由手术室护士或手术室医生从输血科调取血制品，并在手术完成后将剩余未使用血制品记录并退回。

手术用血管理单元与输血科管理模块10连接，手术用血管理单元用于接收手术室侧用户终端发送的手术用血记录，并基于用血记录计算待退还的血制品数量。手术侧用户终端是指手术室人员例如手术医生或器械护士，在登入用血信息管理系统1时所使用的用户终端100。手术进行中或手术完成后，手术室人员登入用血信息管理系统1记录手术时血制品使用情况，即为手术用血记录，例如记录已使用血制品信息与剩余血制品信息；手术用血管理模块根据手术前录入的血制品调取数量(通常为审核通过的、对应用血申请信息中的血制品申请数量)以及用血记录，计算待退还至输血科的血制品数量，并生成待退还的血制品信息，然后手术用血管理模块将待退还的血制品信息与血制品数量自动发送至输血科管理模块10。

用血信息共享模块20与输血科管理模块10、临床用血管理模块30通信连接，用于实时更新并汇总各个医疗机构的血制品进出库信息、并基于各个医疗机构的血制品进出库信息，生成区域血制品库存信息与机构血制品库存信息；用血信息共享模块还用于基于其他用户终端发送的患者信息查询请求，生成与患者信息查询请求对应的患者用血历史记录，患者用血历史记录包括用血医疗机构、患者用血信息与配血信息。

于本申请实施例中，区域内的各个医疗机构使用同一套用血信息管理系统1，但各个医疗机构内的基本业务独立运行。当涉及不同医疗机构110之间或医疗机构110与血站130之间的业务时，例如患者用血信息共享、血制品机构间调拨、查看区域血制品库存使用情况及计划等，用血信息共享模块20再根据发起共享请求的账号所具有的权限，判断是否启用数据互通功能。

于一实施例中，基于其他用户终端发送的患者信息查询请求，生成与患者信息查询请求对应的患者用血历史记录，包括：判断患者信息查询请求中是否存在指定医疗机构；若存在指定医疗机构，基于指定医疗机构对应的医疗机构标识，查找指定医疗机构中、与患者信息查询请求对应的所有用血记录，并生成患者用血历史记录。例如，用血信息管理系统接收的所有业务数据以及生成的业务数据表均包含orgID字段。orgID字段为医疗机构标识，不同的医疗机构通过不同的orgID区分。医疗机构中的工作人员(例如医生或输血科工作人员)可根据orgID与患者身份信息，登入用血信息管理系统1查询患者在orgID对应的指定医疗机构中就诊的历次用血记录、以及患者用血记录中是否存在疑难配血、特殊血型、特殊用药信息；用血信息共享模块基于查询到的上述信息生成患者用血历史记录，并判断发起查询请求的账号是否具有查看患者用血信息或患者用血历史记录的权限，在具有权限时将患者用血历史记录连同患者用血信息向发起者账号公开，以辅助医生或输血科工作人员做业务判断；用血信息共享模块还可以辅助医生或输血科工作人员查询患者在区域内所有医疗机构的用血历史记录。

针对血制品在医疗机构110之间调拨、或将血制品从血站130调拨至医疗机构110这一业务，用血信息管理系统1也可以通过orgID区分同一区域内不同医疗机构的血制品库存信息或用血计划。例如，当血站130或中心医疗机构120具有查看区域血制品库存信息、机构血制品库存信息或机构用血计划的权限时，用血信息共享模块20可以根据具有该权限的账号发送的查询请求，统计区域内所有医疗机构(包括中心医疗机构)的机构血制品库存信息以及用血计划，并实时计算区域血制品库存信息。然后，用血信息共享模块20生成查询结果，以供区域管理人员(如血站130的管理人员或中心医疗机构120的管理人员)根据区域内血制品实际库存量及各医疗机构的用血量计划，做出更合理的采供血决策。

当普通医疗机构不具有查看区域血制品库存信息、其他机构血制品库存信息或其他机构用血计划的权限时，用血信息共享模块20根据普通医疗机构下的账号发起的查询请求，生成该账号所在机构不具有查看权限，无法查看其他机构血制品库存信息、用血计划、或区域血制品库存信息的提示信息，以使其展示在该账号的系统页面上。

于一实施例中，用血信息管理系统1还包括接口模块40，接口模块40与用血信息共享模块20连接。接口模块40用于同血站系统或医疗机构中的其他系统对接，如各个医疗机构中的HIS系统(医院信息系统)、LIS系统(实验室检验科信息系统)、电子病历系统、CA系统(身份认证系统或证书系统)、无纸化系统、PDA系统(个人数码助理系统)等。

当用血信息管理系统1需要从医疗机构110的其他系统获取信息时，接口模块40对接医疗机构110中的其他医疗系统以发送信息调用请求。例如，接口模块40基于接收到的患者用血信息，从医疗机构110的其他系统调用对应的患者就诊信息、患者住院记录或患者血液信息。

于一实施例中，接口模块40从HIS系统获取患者档案及就诊记录，并在医生登入用血信息管理系统1、开具用血申请或输血单据时，推送医嘱和费用信息到HIS系统。于一实施例中，接口模块40从LIS系统获取患者的血样标本信息及输血前九项、输血适应症、血型检验信息。于一实施例中，接口模块40从电子病历系统获取患者病历信息，并在医生填写患者输血评价、护士填写患者输注记录后，将上述输血病程同步录入至电子病历系统中。

当用血信息管理系统1需要从血站系统获取血制品信息时，接口模块40对接血站系统，以向血站系统发送用血采血订单、或从血站系统同步血制品信息(如血站同意调配的血制品编码信息与血制品价格)，以便于血制品运送至医疗机构后，输血科工作人员根据血制品配送单据与预先同步的血制品编码信息进行核对入库。

于一实施例中，用血信息管理系统1还包括人员管理模块、数据分析模块、基础信息设置模块。人员管理模块用于增加或删除医疗机构、中心医疗机构以及血站中各个部门内的人员信息(包括姓名、身份ID，归属部门与归属机构)，人员管理模块根据新增人员的信息开放其对应的工作权限，或根据删除人员的信息关闭其对应的工作权限，如禁止用户通过该账号登入系统。基础信息设置模块用于设置各个医疗机构或血站的基础信息信息，例如预先设置医生在发起业务操作指令之前、需要输入的必填项信息与选填项信息等。数据分析模块根据用血信息管理系统内各个模块实时更新或计算的数据(患者用血信息、配血信息、血制品进出库信息、手术用血信息、机构血制品库存信息、机构用血计划、区域血制品库存信息等数据)，做出用血数据的实时统计与分析，获得患者用血、血制品调配、血制品库存、血制品使用情况等多维度的统计结果或分析结果，例如：区域血液库存分析、区域血液调拨情况分析、区域用血患者信息统计、区域血液使用计划、区域手术台均用血量、区域患者人均用血量、区域患者自体输血率、区域不良反应例数、区域疑难配血例数、各医疗机构内部用血分析等。

本申请通过输血科管理模块10接收医疗机构实时传输的患者用血信息，以便于用户通过用血信息共享模块20查看指定医疗机构的患者用血历史记录。本申请有利于区域内各个医疗机构针对患者历史用血信息进行共享，实现了疑难配血、特殊血型、特殊用药信息等患者用血相关信息的及时互通，为医务人员诊疗提供可靠的信息技术保障，且保障了患者的用血安全。

此外，本申请基于实时更新的血制品进出库信息，通过用血信息共享模块20将各个医疗机构的血制品进出库信息及用血计划汇总，以便于用户查看区域内各个医疗机构的血制品库存信息以及区域血制品库存信息，便于血站130及时调整采供血计划，并基于血制品库存信息合理调配血资源以避免浪费，保障各医疗机构110能用上稳定的血液资源，有效提高了区域内血资源的调配效率、与各个医疗机构的诊疗质量。

功能如果以软件功能模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本申请各个实施例方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种用血信息管理系统，其特征在于，所述用血信息管理系统包括：

输血科管理模块，用于在接收到患者用血信息时，将所述患者用血信息发送至输血科用户终端；所述输血科管理模块还用于接收所述输血科用户终端发送的血制品进出库信息、以及与所述患者用血信息对应的配血信息；

用血信息共享模块，与所述输血科管理模块通信连接，用于实时更新并汇总各个医疗机构的所述血制品进出库信息、并生成区域血制品库存信息与机构血制品库存信息；

所述用血信息共享模块还用于基于其他用户终端发送的患者信息查询请求，生成与所述患者信息查询请求对应的患者用血历史记录，所述患者用血历史记录包括用血医疗机构、所述患者用血信息与所述配血信息。

2.根据权利要求1所述的用血信息管理系统，其特征在于，所述用血信息管理系统还包括：

临床用血管理模块，所述临床用血管理模块与所述输血科管理模块、所述用血信息共享模块通信连接；所述临床用血管理模块包括医生诊疗单元，所述医生诊疗单元用于接收医生侧用户终端发送的业务操作指令与患者用血信息，并根据所述业务操作指令生成业务单据；所述患者用血信息包括输血前评估信息、知情同意书信息、用血申请信息与输血后评价信息。

3.根据权利要求2所述的用血信息管理系统，其特征在于，所述临床用血管理模块还包括护士操作单元，所述护士操作单元与所述医生诊疗单元通信连接；所述护士操作单元用于向护士侧用户终端发送所述业务单据，并接收所述护士侧用户终端发送的标本采集信息、血袋签收信息或输注记录信息。

4.根据权利要求2所述的用血信息管理系统，其特征在于，所述临床用血管理模块还包括审批单元，所述审批单元与所述医生诊疗单元通信连接；所述审批单元用于判断所述用血申请信息中的申请用血量是否超过第一申请用血量，并在所述申请用血量超过所述第一申请用血量时，将用血申请信息发送至审核侧用户终端。

5.根据权利要求2所述的用血信息管理系统，其特征在于，所述临床用血管理模块还包括手术用血管理单元，所述手术用血管理单元与所述输血科管理模块连接，所述手术用血管理单元用于接收手术室侧用户终端发送的手术用血记录，并基于所述用血记录计算待退还血制品数量。

6.根据权利要求1所述的用血信息管理系统，其特征在于，所述输血科管理模块包括检验单元，所述检验单元用于接收检验侧用户终端所发送的标本管理信息或交叉配血信息。

7.根据权利要求1所述的用血信息管理系统，其特征在于，所述输血科管理模块还包括质控管理单元，所述质控管理单元用于基于预先存储的血制品或试剂的生产日期与有效期，计算所述血制品或所述试剂的剩余可用时长，并所述剩余可用时长小于或等于0时生成对应的过期提示信息。

8.根据权利要求1所述的用血信息管理系统，其特征在于，所述用血信息管理系统还包括：

接口模块，所述接口模块与所述用血信息共享模块连接，所述接口模块用于对接所述医疗机构中的其他医疗系统，以基于接收到的所述患者用血信息调用对应的患者就诊信息或患者血液信息。

9.根据权利要求8所述的用血信息管理系统，其特征在于，所述接口模块还用于对接血站系统，以从所述血站系统同步血制品信息、或向所述血站系统发送用血订单。

10.根据权利要求1所述的用血信息管理系统，其特征在于，所述基于其他用户终端发送的患者信息查询请求，生成与所述患者信息查询请求对应的患者用血历史记录，包括：

判断所述患者信息查询请求中是否存在指定医疗机构；

若存在所述指定医疗机构，基于所述指定医疗机构对应的医疗机构标识，查找所述指定医疗机构中、与所述患者信息查询请求对应的所有用血记录，并生成所述患者用血历史记录。

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