[go: up one dir, main page]

CN115998735A - 一种伏乌碱在制备镇痛药物中的应用 - Google Patents

一种伏乌碱在制备镇痛药物中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN115998735A
CN115998735A CN202310062447.0A CN202310062447A CN115998735A CN 115998735 A CN115998735 A CN 115998735A CN 202310062447 A CN202310062447 A CN 202310062447A CN 115998735 A CN115998735 A CN 115998735A
Authority
CN
China
Prior art keywords
analgesic
pharmaceutically acceptable
acceptable salts
fumagillin
manufacture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202310062447.0A
Other languages
English (en)
Inventor
周志宏
马晓霞
丁雄
刘志刚
李猛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kunming Yusi Pharmaceutical Co ltd
Original Assignee
Kunming Yusi Pharmaceutical Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kunming Yusi Pharmaceutical Co ltd filed Critical Kunming Yusi Pharmaceutical Co ltd
Priority to CN202310062447.0A priority Critical patent/CN115998735A/zh
Publication of CN115998735A publication Critical patent/CN115998735A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种伏乌碱在制备镇痛药物中的应用,该伏乌碱镇痛作用好,安全窗大,疗效/安全性比价高,可以应用于包括临床关节退行性疾病和癌症导致的疼痛在内的疼痛的防治和缓解,具有良好的经济利益和社会效益。

Description

一种伏乌碱在制备镇痛药物中的应用
技术领域
本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种伏乌碱在制备镇痛药物中的应用。
背景技术
疼痛是关节退行性疾病的主要临床体征,也是机体衰老不可避免的渐进结果。在关节退行性疾病不断发展导致严重的关节变形和神经压迫情况下,需要进行必要的手术干预,多数情况下则需要通过药物消除和缓解疼痛感,保持和提高生活质量。临床已经有众多的镇痛药物,但成瘾性和耐药性限制了药物使用,临床依然需要更多药物满足不同疾病阶段、不同疾病状况。这一需求同样适宜于癌症患者,无论是手术恢复期疼痛还是癌症本身对患者机体带来的“蚕食”性疼痛,镇痛药物对患者近期的止痛缓解焦虑和远期的康复信心树立都是“刚性”需求。
来自乌头属植物的草乌甲素、3-乙酰乌头碱、高乌甲素等二萜生物碱已经应用于临床多年,寻找安全性更高、疗效更好,或者疗效/安全比更大的药物成为这一领域持续的热点和难点。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明的目的在于提供一种一种伏乌碱在制备镇痛药物中的应用,上述伏乌碱镇痛作用好,安全窗大,疗效/安全性比价高,可以应用于包括临床关节退行性疾病和癌症导致的疼痛在内的疼痛的防治和缓解,具有良好的经济利益和社会效益。
为达到上述技术效果,本发明采用了以下技术方案:
本发明提供一种伏乌碱及其药学上可接受的盐在制备镇痛药物中的应用。
优选地,所述盐为盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐、马来酸盐、富马酸盐、甲磺酸盐中的任意一种。
优选地,所述镇痛药物的适应症选自关节退行性疾病引起的疼痛、癌症引起的疼痛或外科创伤引起的疼痛中的任意一种。
进一步地,所述镇痛药物被制备为注射剂型、口服剂型或外用剂型中的任意一种。
优选地,所述镇痛药物被制备为片剂、胶囊剂或注射剂中的任意一种。
优选地,所述镇痛药物还包括药学上可接受的制剂辅料。
进一步地,所述制剂辅料包括但不限于淀粉、β-环糊精、卡波姆、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素、低取代羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钙、聚乙二醇(PEG)、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、乙基纤维素、甘露醇、十二烷基硫酸钠、交联羧甲基纤维素钠、乳糖、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、三硅酸镁、滑石粉、微粉硅胶、阿斯巴甜、甜橙香精、碳酸氢钠和/或碳酸钠。
优选地,所述镇痛药物中伏乌碱或其药学上可接受的盐作为唯一活性成分。
优选地,所述镇痛药物中还包括协同镇痛活性成分,优选地,所述协同镇痛活性成分选自罗哌卡因、利多卡因、吗啡、苏芬太尼、高乌甲素、氯胺酮、曲马朵、新斯的明、可乐定、丙胺卡、丁哌卡因或其盐中的任意一种。
进一步地,伏乌碱给药剂量为0.065~3.90mg/kg。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
本发明提供的一种伏乌碱镇痛作用好,安全窗大,疗效/安全性比价高,可以应用于包括临床关节退行性疾病和癌症导致的疼痛在内的疼痛的防治和缓解,具有良好的经济利益和社会效益。
具体实施方式
以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,因此只作为示例,而不能以此来限制本发明的保护范围。下述实施例中所使用的试验方法如无特殊说明,均为常规方法;所使用的材料、试剂或仪器未注明生产厂商者,如无特殊说明,为可从商业途径得到的试剂和材料,且实施例中未注明具体条件者,均按照常规条件或制造商建议的条件进行。
实施例1
毒性实验
1.1实验动物
SPF级昆明种小鼠,由昆明医科大学实验动物学部提供,生产许可证号:SCXK(滇)K2020-0004,体重18~22g,雌雄兼用,于实验条件下适应性饲养3~5天。
1.2.试验材料
样品:伏乌碱;
阳性药物:乌头碱。
1.3药物配制
分别取乌头碱和伏乌碱,加浓盐酸-无水乙醇溶液(浓盐酸:无水乙醇=1:20)溶解,再加0.9%氯化钠注射液配制成所需浓度的溶液。
1.4半数致死量实验
经预实验,乌头碱、伏乌碱以最大浓度、最大体积肌肉注射给药,5min后小鼠自发活动减少,呼吸急促,俯卧不动,抽搐,15min后开始出现死亡,动物死亡率均为100%。调整给药浓度进行预试,得出100%小鼠死亡的剂量Dm和0%小鼠死亡的剂量Dn,在这两个剂量之间,各设置5个剂量组,另设空白对照组,每组12只。给药后每日上、下午各观察1次,连续观察14天,记录所有小鼠出现的症状及死亡情况,对实验期内死亡的小鼠和实验结束后处死的小鼠进行尸体解剖,观察各脏器的病理变化。以Bliss法计算小鼠LD50及95%置信区间。
小鼠急性毒性实验结果表明,给药14天后解剖观察主要脏器,存活的给药组小鼠与对照组小鼠均未见明显异常。采用Bliss法计算得出乌头碱小鼠肌肉注射的LD50值为0.32mg/kg,95%置信区间为0.26~0.42mg/kg;伏乌碱小鼠肌肉注射的LD50值为0.78mg/kg,95%置信区间为0.56~1.04mg/kg。
实施例2
伏乌碱镇痛作用实验
2.1小鼠醋酸扭体实验
取昆明种小鼠,雌雄各半,随机分组,空白对照组、阳性对照组(阿司匹林组)、伏乌碱低、中、高剂量组,每组12只。各组小鼠均以0.1mL/10g体积给药,空白对照组肌肉注射空白溶剂体系;阿司匹林组小鼠按600mg/kg体重腹腔注射阿司匹林溶液;伏乌碱给药组剂量按0.011、0.017、0.033/kg肌肉注射给药。各组小鼠给药后30min,经腹腔注射0.6%冰醋酸0.2mL/只,记录20min内小鼠的扭体次数,计算各组疼痛抑制百分率。疼痛抑制百分率%=(空白对照组扭体次数-给药组扭体次数)/空白对照组扭体次数×100%。
表1各药物对小鼠醋酸致痛作用的影响(x±s)
Figure BDA0004061416580000041
注:与空白对照组比较,*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001
上述实验结果表明,与空白对照组比较,给药组均能降低小鼠的扭体次数,其中高、中剂量组对冰醋酸所致的小鼠扭体均具有抑制作用,差异具有统计学意义(P<0.05)。
2.2小鼠热板致痛实验
取昆明种雌性小鼠,放入(55±0.5)℃的热板中,以热刺激小鼠足部产生疼痛反应(舔后足),测定小鼠痛阈(出现疼痛反应即舔后足的时间),凡在5s内舔后足者及30s内不舔后足或逃避者弃之不用,从中筛选出合格的雌性小鼠。将合格小鼠随机分组,空白对照组、阳性对照组(吗啡对照组)、伏乌碱试药低、中、高剂量组,每组12只。各组小鼠给药前测两次痛阈值,取其平均值作为基础痛阈值。各组小鼠均以0.1mL/10g体积肌肉注射给药,吗啡对照组按10mg/kg体重给予吗啡溶液,伏乌碱给药组剂量按0.011、0.017、0.033/kg肌肉注射给药。给药后15min、30min、60min、90min、120min、150min各测定1次痛阈值。若放入热板内60s仍无反应,便将小鼠取出,痛阈值以60s计,计算各组痛阈值提高百分率。痛阈值提高百分率%=(给药后痛阈值-基础痛阈值)/基础痛阈值×100%。实验结果见表2所示。
表2各药物对小鼠热板致痛作用的影响(x±s)
Figure BDA0004061416580000051
注:与本组基础痛阈值比较,*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001
上述实验结果表明,与本组基础痛阈值比较,伏乌碱高、中剂量组在给药15min后均能显著延长热板所致小鼠疼痛的痛阈值(P<0.05),在给药90min后,各受试药的痛阈值均随时间的延长呈降低趋势。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。本发明未详细描述的技术、形状、构造部分均为公知技术。

Claims (9)

1.伏乌碱及其药学上可接受的盐在制备镇痛药物中的应用。
2.如权利要求1所述的伏乌碱及其药学上可接受的盐在制备镇痛药物中的应用,其特征在于:所述盐为盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐、马来酸盐、富马酸盐、甲磺酸盐中的任意一种。
3.如权利要求1所述的伏乌碱及其药学上可接受的盐在制备镇痛药物中的应用,其特征在于:所述镇痛药物的适应症选自关节退行性疾病引起的疼痛、癌症引起的疼痛或外科创伤引起的疼痛中的任意一种。
4.如权利要求1所述的伏乌碱及其药学上可接受的盐在制备镇痛药物中的应用,其特征在于:所述镇痛药物被制备为注射剂型、口服剂型或外用剂型中的任意一种。
5.如权利要求1所述的伏乌碱及其药学上可接受的盐在制备镇痛药物中的应用,其特征在于:所述镇痛药物被制备为片剂、胶囊剂或注射剂中的任意一种。
6.如权利要求1所述的伏乌碱及其药学上可接受的盐在制备镇痛药物中的应用,其特征在于:所述镇痛药物中伏乌碱或其药学上可接受的盐作为唯一活性成分。
7.如权利要求1所述的伏乌碱及其药学上可接受的盐在制备镇痛药物中的应用,其特征在于:所述镇痛药物中还包括协同镇痛活性成分。
8.如权利要求7所述的伏乌碱及其药学上可接受的盐在制备镇痛药物中的应用,其特征在于:所述协同镇痛活性成分选自罗哌卡因、利多卡因、吗啡、苏芬太尼、高乌甲素、氯胺酮、曲马朵、新斯的明、可乐定、丙胺卡、丁哌卡因或其盐中的任意一种。
9.如权利要求1所述的伏乌碱及其药学上可接受的盐在制备镇痛药物中的应用,其特征在于:伏乌碱给药剂量为0.065~3.90mg/kg。
CN202310062447.0A 2023-01-18 2023-01-18 一种伏乌碱在制备镇痛药物中的应用 Pending CN115998735A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310062447.0A CN115998735A (zh) 2023-01-18 2023-01-18 一种伏乌碱在制备镇痛药物中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310062447.0A CN115998735A (zh) 2023-01-18 2023-01-18 一种伏乌碱在制备镇痛药物中的应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115998735A true CN115998735A (zh) 2023-04-25

Family

ID=86035421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310062447.0A Pending CN115998735A (zh) 2023-01-18 2023-01-18 一种伏乌碱在制备镇痛药物中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115998735A (zh)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ZHANG, FAN等: "Three new diterpene alkaloids from the roots of Aconitum nagarum var. lasiandrum", PLANTA MEDICA, vol. 71, no. 11, 18 October 2005 (2005-10-18), pages 1073 - 1076 *
贾鑫: "伏毛铁棒锤30%醇部位抗炎镇痛及化学成分研究", 《中国优秀硕士学位论文医药卫生科技辑》, 15 August 2015 (2015-08-15), pages 1 - 17 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2574167B1 (en) Liquid nasal spray containing low-dose naltrexone
WO2019205700A1 (zh) 依达拉奉药物组合物
US3557292A (en) Compositions and methods for treating parkinson&#39;s disease with combinations of l-3,4-dihydroxyphenylalanine and a hydrazine
CN104013638A (zh) 当药黄素及其衍生物的用途
WO2005084392A2 (en) 4-methylpyrazole formulations for inhibiting ethanol intolerance
CN113347975B (zh) 用于治疗侵蚀性手骨关节炎的孟鲁司特
CN115998735A (zh) 一种伏乌碱在制备镇痛药物中的应用
US20190224208A1 (en) Pharmaceutical composition for treating premature ejaculation and method for treating premature ejaculation
CN105919991A (zh) 泽兰素在制备治疗抑郁症药物中的应用
MX2011001631A (es) Tratamiento de transtornos de ansiedad.
CN104771387A (zh) 三七素的用途
TW201350118A (zh) 應力性尿失禁預防劑及/或治療劑
CN105012233B (zh) 一种含有普鲁卡因的用于分娩的组合物及制备方法
CN116211855A (zh) 12-表-15-欧乌头碱及其衍生物在制备镇痛药物中的应用
CN112716945B (zh) 药物组合物及其应用
CN101411700B (zh) 5,7,4&#39;-三羟基二氢黄酮或其衍生物用于止痛的用途
CN107998126A (zh) 青蒿素的应用
JP5274071B2 (ja) 線維筋痛症治療剤
CN107281183B (zh) 一种镇痛药物组合物
CN106727605B (zh) 环维黄杨星d在制备预防或治疗缺血性脑卒中药物中的应用
CN103893109B (zh) 一种托烷司琼的药物组合物
CN105287554B (zh) 复方抗感冒药组合物及其用途
CN121081645A (zh) 一种具有缓解痛经作用的镁组合物及制备方法和应用
CN115137809A (zh) 含有促肾上腺皮质激素及其衍生物的药物及其用途
JP2015512439A (ja) 炎症性および免疫性疾患の治療のための組成物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20230425

RJ01 Rejection of invention patent application after publication