CN115806649A - 一种两性聚合物接枝膨润土及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种两性聚合物接枝膨润土及其制备方法和应用，属于土工材料合成以及污染场地修复和治理技术领域。该两性聚合物接枝膨润土的制备方法包括以下步骤：将丙烯酸、2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸和硅烷偶联剂分散于水中；向得到的混合溶液中加入膨润土，混合均匀；再加入引发剂，加热，反应结束后将产物烘干，即得两性聚合物接枝膨润土。该方法中单体聚合反应和聚合物接枝膨润土同时进行，使单体与膨润土进行一步原位聚合反应即可得到两性聚合物接枝膨润土，制备方法简单快捷。通过该方法制备的两性聚合物接枝膨润土在高盐、强酸、强碱性环境下均具有极低的渗透系数，并具有优异的耐久性能。
Description
技术领域
本发明属于土工材料合成以及污染场地修复和治理技术领域，具体涉及一种两性聚合物接枝膨润土及其制备方法和应用，该两性聚合物接枝膨润土可用于需要阻隔含盐溶液或/和酸性溶液或/和碱性溶液的技术领域。
背景技术
固体垃圾填埋技术有着操作方便、成本低的优点，我国大部分固废都通过填埋技术处理。然而，环境水渗入垃圾填埋场后，经发酵会产生高盐、强酸性、强碱性的垃圾渗滤液，垃圾渗滤液泄露将导致严重的土壤和地下水污染。
膨润土防水毯(GCL)是由高膨胀性的膨润土填充在两层土工布之间构成，正越来越多的被应用于垃圾填埋场渗滤液的阻隔中。第一代GCL由钠基膨润土颗粒构成，当钠基膨润土颗粒遇水膨胀时，颗粒间缝隙被阻塞，得到较低的渗透系数。然而高盐、强酸、强碱溶液会降低钠基膨润土的亲水性，使其失去膨胀性和阻隔性。为此，人们将钠基膨润土与亲水聚合物干混剂物理共混，得到聚合物膨润土复合材料(BPCs)，用于制作第二代GCL。在阻隔垃圾渗滤液时，亲水聚合物形成凝胶态，堵塞于钠基膨润土颗粒之间，弥补膨润土颗粒膨胀性的不足。然而，BPCs中的聚合物干混剂和膨润土颗粒间没有形成较强的连接作用，因此，第二代GCL在使用时面临着严重的聚合物洗脱问题，严重影响产品使用寿命。例如，《Investigating factors influencing polymer elution and the mechanismcontrolling the chemical compatibility of GCLs containing linear polymers》(Geotextiles and Geomembranes,49(4),1004-1018)中公开了选取商业化的第二代GCL在500mM氯化钙溶液中进行渗透测试，在1.5小时的测试过程中，有35.3％的聚合物被洗脱；又如《Hydraulic conductivity of bentonite-polymer composite geosynthetic clayliners permeated with coal combustion product leachates》(Journal ofGeotechnical and Geoenvironmental Engineering 145(9),04019038-04019050)中公开了在持续9天的测试中(测试液为煤燃烧产物渗滤液)，有95％的聚合物发生了洗脱。
因此，需要开发出一种耐洗脱、耐高盐溶液、耐强酸强碱溶液、制备方法简单快捷、成本低廉的改性膨润土，以提高膨润土防水毯的防渗效果和使用寿命。
发明内容
为了解决上述问题，本发明提供了一种两性聚合物接枝膨润土的制备方法，通过在膨润土表面进行原位聚合反应和硅烷化反应将聚合物接枝到膨润土表面，并使聚合物之间相互交联，得到了一种聚合物共价接枝膨润土。
具体地，为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种两性聚合物接枝膨润土的制备方法，包括以下步骤：
S1、将丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和硅烷偶联剂溶于水，混合均匀；
S2、向步骤S1的溶液中加入膨润土，混合均匀；
S3、向步骤S2的混合液中加入水溶性引发剂，加热反应，反应结束后将产物烘干，即得所述两性聚合物接枝膨润土。
如图1所示，所述硅烷偶联剂含碳碳双键，图中硅烷偶联剂的结构式中R代表脂肪族碳链，优选饱和脂肪族碳链，更优选C1～C20的饱和碳链；X代表可水解基团，优选烷氧基、芳氧基、酰基或卤素，更优选C1-C10的烷氧基或氯元素。所述引发剂为水溶性自由基引发剂。步骤S3中加热后引发剂分解产生自由基，引发含双键的丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和硅烷偶联剂发生聚合反应，同时使生成的耐盐两性离子型聚合物(既带正电荷又带负电荷)通过硅烷偶联剂链段与膨润土中蒙脱石晶体表面的硅羟基偶联。
优选地，步骤S1中还包括加入碱液中和丙烯酸的步骤。所述碱液优选无机的碱性溶液，例如氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、碳酸钠溶液等。
优选地，步骤S3中加热至50～75℃，反应时间为5～6h。
优选地，所述丙烯酸与所述2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的质量比为(6～24):1。
优选地，所述丙烯酸、所述2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的质量之和与所述硅烷偶联剂的质量之比为(6～24):1。反应体系中硅烷偶联剂含量在此范围时，得到的两性聚合物接枝膨润土的性能更好。既能使聚合物对膨润土的接枝率更高，更好地提高两性聚合物接枝膨润土的耐久性；又能提高两性聚合物的亲水性和耐盐性。
优选地，所述丙烯酸、所述2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、所述硅烷偶联剂的质量之和与所述膨润土的质量之比为(0.05～0.2):1。制备两性聚合物的单体用量在此范围内时，既能满足两性聚合物接枝膨润土的膨胀性更好、阻隔性更好的需求，又能提高两性聚合物对膨润土的接枝率，从而提高两性聚合物接枝膨润土的耐久性。
优选地，所述膨润土的质量与所述水的质量之比为(0.7～2):1。溶剂用量在此范围内时，制备两性聚合物的单体和膨润土的分散都更均匀，更能够充分发生反应；且单体浓度在合适的范围内使得制备的两性聚合物的分子量分布更窄，与膨润土的接枝率更高，从而使两性聚合物接枝膨润土的阻隔性和耐久性更好。
优选地，所述引发剂的质量与所述丙烯酸、所述2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的质量之和的比为(0.005-0.05):1。引发剂用量在此范围时，生成的聚合物的分子量分布更适合与膨润土接枝，从而提高了接枝效率。
优选地，所述硅烷偶联剂包括乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷中至少一种。
优选地，所述引发剂包括过硫酸盐。进一步优选的，所述过硫酸盐为过硫酸铵或/和过硫酸钾。
优选地，所述膨润土包括钙基膨润土或/和钠基膨润土。
本发明还提供了一种按照上述方法制备的两性聚合物接枝膨润土。
优选地，所述两性聚合物接枝膨润土以质量份数计，包括以下组分：
5～23份丙烯酸，0.8～1份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，1份硅烷偶联剂，120～140份膨润土。
本发明中的两性聚合物接枝膨润土可用于阻隔含酸性溶液或/和碱性溶液或/和盐溶液的液体。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：(1)本发明中单体聚合反应(丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、硅烷偶联剂聚合)和聚合物接枝膨润土同时进行，使单体与膨润土进行一步原位聚合反应即可得到聚合物接枝膨润土，制备方法简单快捷。(2)本发明制备的两性聚合物接枝膨润土在高盐、强酸、强碱环境下的渗透系数均低至10-12m/s，一方面能有效阻隔高盐、强酸、强碱溶液的渗透；另一方面还具有优异的耐久性，在两周的渗透测试试验中，聚合物的洗脱量仅为0.004wt％，比传统的物理混合得到的聚合物改性膨润土的洗脱量降低了一个数量级。
附图说明
图1为本发明实施例1中制备聚合物改性膨润土的作用原理图；
图2为本发明实施例1中制备聚合物改性膨润土和原始钙基膨润土的红外光谱图。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下，依据以下实施方式所作的任何等效变换或替代，均属于本发明的保护范围之内。
实施例1
本实施例提供了一种两性聚合物接枝膨润土，以质量份数计，包含以下组分：10份丙烯酸，40.8份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，1份乙烯基三乙氧基硅烷，120份钙基膨润土。
所述聚合物改性膨润土的制备方法，包括以下步骤：
S1、向35mL水中加入5.1g(4.8mL)丙烯酸和9.9mL 0.2g/mL的氢氧化钠溶液，酸碱中和后，再加入0.4g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和0.5g乙烯基三乙氧基硅烷，搅拌至完全溶解。
S2、加入60g钙基膨润土，将步骤S1中配制的溶液与钙基膨润土混合均匀。
S3、加入0.12g过硫酸铵，于70±2℃下搅拌反应6h，得反应产物；烘干反应产物，即得到聚合物改性膨润土。
对得到的聚合物改性膨润土进行红外表征，并与原始的钙基膨润土的红外图谱进行对比，结果如图2所示。图2中，在2920cm-1处出现了亚甲基官能团中C-H伸缩振动的红外吸收峰，证明投料单体发生了聚合反应。1732cm-1处的羰基伸缩振动吸收峰来源于丙烯酸链段。1120cm-1处为磺酸基团的不对称伸缩振动峰，来源于2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸链段。797cm-1处为碳硅键的红外吸收峰，来源于乙烯基三乙氧基硅烷基团，证明聚合物成功接枝到膨润土晶体表面。红外测试结果表明，丙烯酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸在膨润土表面发生了原位聚合反应，且反应原理和生成的聚合物的分子结构如图1中所示。
实施例2
本实施例提供了一种高耐久性聚合物改性膨润土，以质量份数计，包含以下组分：5.1份丙烯酸，0.9份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，1份乙烯基三甲氧基硅烷，140份钙基膨润土。
所述聚合物改性膨润土的制备方法，包括以下步骤：
S1、向81.4mL水中加入2.2g丙烯酸和4.3mL 0.2g/mL的氢氧化钠溶液，酸碱中和后，再加入0.37g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和0.43g乙烯基三甲氧基硅烷，搅拌至完全溶解。
S2、加入60g钙基膨润土，搅拌使步骤S1中配制的溶液与钙基膨润土混合均匀。
S3、加入0.015g过硫酸钾，于65～70℃下搅拌反应6h，得反应产物；烘干反应产物，即得到聚合物改性膨润土。
实施例3
本实施例提供了一种两性聚合物接枝膨润土，以质量份数计，包含以下组分：23份丙烯酸，0.96份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，1份3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，125份钙基膨润土。
所述两性聚合物接枝膨润土的制备方法，包括以下步骤：
S1、向8.6mL水中加入11g丙烯酸和21.4mL 0.2g/mL的氢氧化钠溶液，酸碱中和后，再加入0.46g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和0.48g 3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，搅拌至完全溶解。
S2、加入60g钙基膨润土，搅拌使步骤S1中配制的溶液与钙基膨润土混合均匀。
S3、加入0.6g过硫酸钾，于70～75℃下搅拌反应5h，得反应产物；烘干反应产物，即得到聚合物改性膨润土。
实施例4
本实施例提供了一种高耐久性聚合物改性膨润土，以质量份数计，包含以下组分：10份丙烯酸，0.8份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，0.6份乙烯基三甲氧基硅烷，0.4份乙烯基三乙氧基硅烷，120份钙基膨润土。
所述聚合物改性膨润土的制备方法，包括以下步骤：
S1、向35mL水中加入5.1g丙烯酸和9.9mL 0.2g/mL的氢氧化钠溶液，酸碱中和后，再加入0.4g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、0.3g乙烯基三甲氧基硅烷和0.2g乙烯基三乙氧基硅烷，搅拌至完全溶解。
S2、加入60g钙基膨润土，搅拌使步骤S1中配制的溶液与钙基膨润土混合均匀。
S3、加入0.12g过硫酸钾，于70～73℃下搅拌反应5.5h，得反应产物；烘干反应产物，即得到聚合物改性膨润土。
实施例5
本实施例提供了一种高耐久性聚合物改性膨润土，以质量份数计，包含以下组分：10份丙烯酸，0.8份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，1份乙烯基三乙氧基硅烷，40份钙基膨润土，80份钠基膨润土。
所述聚合物改性膨润土的制备方法，包括以下步骤：
S1、向35mL水中加入5.1g丙烯酸和9.9mL 0.2g/mL的氢氧化钠溶液，酸碱中和后，再加入0.4g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和0.5g乙烯基三乙氧基硅烷，搅拌至完全溶解。
S2、加入20g钙基膨润土和40g钠基膨润土，搅拌使步骤S1中配制的溶液与钙基膨润土、钠基膨润土混合均匀。
S3、加入0.12g过硫酸铵，于70～73℃下搅拌反应5.5h，得反应产物；烘干反应产物，即得到聚合物改性膨润土。
实施例6
本实施例提供了一种高耐久性聚合物改性膨润土，以质量份数计，包含以下组分：10份丙烯酸，0.8份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，1份乙烯基三乙氧基硅烷，80份钙基膨润土和40份钠基膨润土。
所述聚合物改性膨润土的制备方法，包括以下步骤：
S1、向35mL水中加入5.1g丙烯酸和9.9mL 0.2g/mL的氢氧化钠溶液，酸碱中和后，再加入0.4g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和0.5g乙烯基三乙氧基硅烷，搅拌至完全溶解。
S2、加入40g钙基膨润土和20g钠基膨润土，搅拌使步骤S1中配制的溶液与钙基膨润土、钠基膨润土混合均匀。
S3、加入0.06g过硫酸钾和0.06g过硫酸铵，于50～55℃下搅拌反应6h，得反应产物；烘干反应产物，即得到聚合物改性膨润土。
对比例1
本对比例提供了一种聚合物改性膨润土，以质量份数计，包含以下组分：10份丙烯酸，0.8份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，120份钙基膨润土。
所述聚合物改性膨润土的制备方法，包括以下步骤：
S1、向35mL水中加入5.1g(4.8mL)丙烯酸和9.9mL 0.2g/mL的氢氧化钠溶液，酸碱中和后，再加入0.4g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，搅拌至完全溶解。
S2、加入60g钙基膨润土，搅拌使步骤S1中配制的溶液与钙基膨润土混合均匀。
S3、加入0.12g过硫酸铵，于90±2℃下反应6h，得反应产物；烘干反应产物，即得到聚合物改性膨润土。
对比例2
本对比例提供了一种聚合物改性膨润土，以质量份数计，包含以下组分：10份丙烯酸，0.8份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，1份乙烯基三乙氧基硅烷，120份钙基膨润土。
所述聚合物改性膨润土的制备方法，包括以下步骤：
S1、向35mL水中加入5.1mL(4.8g)丙烯酸和9.9mL 0.2g/mL的氢氧化钠溶液，酸碱中和后，再加入0.4g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和0.5g乙烯基三乙氧基硅烷，搅拌至完全溶解。
S2、加入0.12g过硫酸铵，于70±2℃下反应6h，得反应产物；烘干反应产物，得到聚合物。
S3、将步骤S2中得到的聚合物与60g钙基膨润土混合，搅拌均匀，得到所述聚合物改性膨润土。
对比例3
本对比例提供了一种聚合物改性膨润土，以质量份数计，包含以下组分：10份丙烯酸，0.8份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，1份乙烯基三乙氧基硅烷，120份钙基膨润土。
所述聚合物改性膨润土的制备方法，包括以下步骤：
S1、向35mL水中加入5.1g(4.8mL)丙烯酸和9.9mL 0.2g/mL的氢氧化钠溶液，酸碱中和后，再加入60g钙基膨润土充分混合均匀。
S2、向步骤S1的混合液中加入0.4g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和0.5g乙烯基三乙氧基硅烷，混合均匀。
S3、加入0.12g过硫酸铵，于70±2℃下搅拌反应6h，得反应产物；烘干反应产物，即得到聚合物改性膨润土。
对比例4
本对比例提供了一种聚合物改性膨润土，以质量份数计，包含以下组分：10份丙烯酸，0.8份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，1份乙烯基三乙氧基硅烷，120份钙基膨润土。
所述聚合物改性膨润土的制备方法，包括以下步骤：
S1、将0.5g乙烯基三乙氧基硅烷溶于35mL水中，再加入60g钙基膨润土和9.9mL0.2g/mL的氢氧化钠溶液，搅拌均匀。
S2、向步骤S1的混合液中加入5.1mL(4.8g)丙烯酸和0.4g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，混合均匀。
S3、加入0.12g过硫酸铵，于70±2℃下搅拌反应6h，得反应产物；烘干反应产物，即得到聚合物改性膨润土。
聚合物改性膨润土性能测试
1、渗透性测试
取实施例1～6制备的两性聚合物接枝膨润土以及对比例1～4中制备的聚合物改性膨润土(统称改性膨润土)进行渗透系数测试，测试方法按照《公路土工试验规程》(JTG3430-2020)中第14部分渗透试验中的变水头渗透试验的方法进行。试验溶液分别采用纯水、1mM硝酸溶液(pH＝3)、10mM氢氧化钠溶液(pH＝12)、600mM氯化钠溶液以及50mM氯化钙溶液，测试聚合物改性膨润土对酸、碱、盐溶液的阻隔性并与原始钙基膨润土做比较。测试时长为两周，渗透系数测试结果如表1所示。
表1改性膨润土渗透性能测试结果
从表1中可以看出，实施例和对比例制备的改性膨润土在强酸、强碱、盐溶液中的渗透系数远低于原始钙基膨润土，且实施例制备的两性聚合物接枝膨润土在三种溶液中的渗透系数均达到10-12m/s，也低于国家规定的膨润土防水毯的限值(5×10-11m/s)。对比例1制备聚合物改性膨润土过程中没有添加硅烷偶联剂，制备的聚合物分子量过低，得到的改性膨润土的阻隔性能显著差于实施例1中的改性膨润土的阻隔性能。对比例2中先制备聚合物，再将聚合物与膨润土进行物理共混，得到的改性膨润土的防渗性能也明显比实施例1中通过原位聚合将聚合物接枝到膨润土上得到的两性聚合物接枝膨润土的防渗性能差。对比例3和对比例4中改变了反应原料的投料顺序后，聚合物的接枝率下降，导致表面改性效率下降，因此渗透系数也明显高于实施例1。
2、耐久性测试
收集渗透性测试中的透过液，采用TOC(总有机碳)分析法中的燃烧氧化-非分散红外吸收法(参照《Ca-bentonite/polymer nanocomposite geosynthetic clay liners foreffective containment of hazardous landfill leachate》(Journal of CleanerProduction,2022,365:132825-132836))测试表征透过液中聚合物的含量，计算改性膨润土中聚合物的洗脱量。
表2改性膨润土中聚合物洗脱测试结果
从表2中可以看出，实施例中制备的改性膨润土在强酸、强碱、盐溶液中的聚合物洗脱量均低于对比例中制备的改性膨润土在强酸、强碱、盐溶液中的聚合物洗脱量。而对比例1、3、4中通过化学反应方法得到的改性膨润土在强酸、强碱、盐溶液中的聚合物洗脱量又明显低于对比例2中通过物理共混法制备的改性膨润土在强酸、强碱、盐溶液中的聚合物洗脱量。这说明通过聚合物原位聚合的方法得到的改性膨润土比通过物理共混方法得到的改性膨润土的耐久性更好。而本发明中通过原位聚合方法制备改性膨润土的过程中，缺少硅烷偶联剂或者改变反应原料的投料顺序，都会对聚合物的接枝效率产生不利影响，从而导致改性膨润土的聚合物洗脱率升高，耐久性变差。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明的保护范围。对于任何熟悉本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。任何依据本发明申请保护范围及说明书内容所作的简单的等效变化和修饰，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种两性聚合物接枝膨润土的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、将丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和硅烷偶联剂溶于水，混合均匀；所述硅烷偶联剂含碳碳双键；
S2、向步骤S1的溶液中加入膨润土，混合均匀；
S3、向步骤S2的混合液中加入水溶性引发剂，加热反应，反应结束后将产物烘干，即得所述两性聚合物接枝膨润土。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述丙烯酸与所述2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的质量比为(6～24):1。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述丙烯酸、所述2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的质量之和与所述硅烷偶联剂的质量之比为(6～24):1。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述丙烯酸、所述2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、所述硅烷偶联剂的质量之和与所述膨润土的质量之比为(0.05～0.2):1。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述膨润土的质量与所述水的质量之比为(0.7～2):1。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述水溶性引发剂的质量与所述丙烯酸、所述2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的质量之和的比为(0.005-0.05):1。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述硅烷偶联剂包括乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷中至少一种。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述水溶性引发剂包括过硫酸盐；或/和所述膨润土为钙基膨润土、钠基膨润土中至少一种。
9.权利要求1～8任一项所述的制备方法制备的两性聚合物接枝膨润土。
10.权利要求9所述的两性聚合物接枝膨润土的应用，其特征在于，将所述两性聚合物接枝膨润土用于阻隔含酸性溶液或/和碱性溶液或/和盐溶液的液体。
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|---|---|
| CN (1) | CN115806649A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116332581A (zh) * | 2023-04-19 | 2023-06-27 | 安徽省公路桥梁工程有限公司 | 一种轻质泡沫土及其制备方法 |
| CN120242116A (zh) * | 2025-03-31 | 2025-07-04 | 中山大学附属第一医院 | 一种抗菌吸湿除臭材料及其制备方法和应用 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040110861A1 (en) * | 2001-12-06 | 2004-06-10 | Shioji Shorbu | Process for production of water-soluble (meth)acrylic polymers, water-soluble (meth) acrylic polymers, and use thereof |
| CN102453207A (zh) * | 2010-10-25 | 2012-05-16 | 袁俊海 | 控制引发剂用量合成钠基膨润土复合高吸水材料的工艺 |
| CN104387530A (zh) * | 2014-11-21 | 2015-03-04 | 天津科技大学 | 一种高含量钙基膨润土堵水剂的制备方法 |
| CN113402682A (zh) * | 2021-06-24 | 2021-09-17 | 华中科技大学 | 一种聚合物网络改性膨润土及其原位聚合制备方法 |
| CN114106796A (zh) * | 2021-11-30 | 2022-03-01 | 西南石油大学 | 一种温度响应型膨润土及制备方法和温度响应型钻井液 |
-
2022
- 2022-11-24 CN CN202211486054.4A patent/CN115806649A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040110861A1 (en) * | 2001-12-06 | 2004-06-10 | Shioji Shorbu | Process for production of water-soluble (meth)acrylic polymers, water-soluble (meth) acrylic polymers, and use thereof |
| CN102453207A (zh) * | 2010-10-25 | 2012-05-16 | 袁俊海 | 控制引发剂用量合成钠基膨润土复合高吸水材料的工艺 |
| CN104387530A (zh) * | 2014-11-21 | 2015-03-04 | 天津科技大学 | 一种高含量钙基膨润土堵水剂的制备方法 |
| CN113402682A (zh) * | 2021-06-24 | 2021-09-17 | 华中科技大学 | 一种聚合物网络改性膨润土及其原位聚合制备方法 |
| CN114106796A (zh) * | 2021-11-30 | 2022-03-01 | 西南石油大学 | 一种温度响应型膨润土及制备方法和温度响应型钻井液 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| HUI WANG等: "Ca-bentonite/polymer nanocomposite geosynthetic clay liners for effective containment of hazardous landfill leachate", 《JOURNAL OF CLEANER PRODUCTION》, vol. 365, 22 June 2022 (2022-06-22), pages 1 - 11, XP087121698, DOI: 10.1016/j.jclepro.2022.132825 * |
| 王文广 主编: "《塑料配方设计》", 30 September 2001, 化学工业出版社, pages: 355 - 358 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116332581A (zh) * | 2023-04-19 | 2023-06-27 | 安徽省公路桥梁工程有限公司 | 一种轻质泡沫土及其制备方法 |
| CN120242116A (zh) * | 2025-03-31 | 2025-07-04 | 中山大学附属第一医院 | 一种抗菌吸湿除臭材料及其制备方法和应用 |
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