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CN115211322A - 一种茅窝菌的栽培方法 - Google Patents

一种茅窝菌的栽培方法 Download PDF

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CN115211322A
CN115211322A CN202211046003.XA CN202211046003A CN115211322A CN 115211322 A CN115211322 A CN 115211322A CN 202211046003 A CN202211046003 A CN 202211046003A CN 115211322 A CN115211322 A CN 115211322A
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CN
China
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weight
fossa
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CN202211046003.XA
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English (en)
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孔德平
王增池
阎旭东
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Cangzhou Technoical College
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Cangzhou Technoical College
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01GHORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G18/00Cultivation of mushrooms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01GHORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
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Abstract

本发明提供了一种茅窝菌的栽培方法,属于食用菌栽培技术领域。本发明提供的一种茅窝菌的栽培方法,包括如下步骤:(1)茅草粉碎置于pH为4~5的酸性溶液中浸泡后,洗至中性,得到酸处理茅草;(2)酸处理茅草50~60重量份与玉米秸秆15~25重量份、麦麸5~10重量份、米糠3~8重量份、石灰3~5重量份混合,调整pH至7.5~8.5,得到栽培基质;(3)将茅窝菌接种到栽培基质中,在23~27℃下栽培。本发明提供的茅窝菌的栽培方法,能够显著提高茅窝菌的产量,解决野生茅窝菌无法满足市场需求的问题。

Description

一种茅窝菌的栽培方法
技术领域
本发明涉及食用菌栽培技术领域,尤其涉及一种茅窝菌的栽培方法。
背景技术
茅窝菌为枝生微皮伞(Marasmiellus ramealis(Bull.)Singer),属真菌门、担子菌亚门、层菌纲、伞菌目、白蘑科、微皮伞属。由菌盖、菌柄、菌褶等部分组成,菌盖直径0.5~2cm左右(如图1所示)。茅窝菌一般寄生于茅草植株基部,单生或丛生,夏季连绵小雨后易生长,但受环境温度、湿度、气候、茅草地况等自然资源条件的限制,产量少而不稳定,很难满足人们的需求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种茅窝菌的栽培方法,以满足市场对茅窝菌的需求。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种茅窝菌的栽培方法,包括如下步骤:
(1)茅草粉碎置于pH为4~5的酸性溶液中浸泡后,洗至中性,得到酸处理茅草;
(2)酸处理茅草50~60重量份与玉米秸秆15~25重量份、麦麸5~10重量份、米糠3~8重量份、石灰3~5重量份混合,调整pH至7.5~8.5,得到栽培基质;
(3)将茅窝菌接种到栽培基质中,在23~27℃下栽培。
优选的,所述茅草粉碎的长度为1~3mm。
优选的,所述酸性溶液为盐酸水溶液、醋酸水溶液和硫酸水溶液中的一种。
优选的,所述浸泡的时间为3~5天。
优选的,所述玉米秸秆的长度为1~5mm。
优选的,所述栽培基质的含水量为40~60%。
本发明提供了一种茅窝菌的栽培方法,通过用酸溶液处理茅草,并将酸处理茅草与玉米秸秆搭配制备栽培基质,用该栽培基质培养茅窝菌能够显著提高茅窝菌的产量,解决野生茅窝菌无法满足市场需求的问题。
附图说明
图1为自然生长状态下的茅窝菌;
图2为实施例2中不同秸秆处理组的茅窝菌产量。
具体实施方式
本发明提供了一种茅窝菌的栽培方法,包括如下步骤:
(1)茅草粉碎置于pH为4~5的酸性溶液中浸泡后,洗至中性,得到酸处理茅草;
(2)酸处理茅草50~60重量份与玉米秸秆15~25重量份、麦麸5~10重量份、米糠3~8重量份、石灰3~5重量份混合,调整pH至7.5~8.5,得到栽培基质;
(3)将茅窝菌接种到栽培基质中,在23~27℃下栽培。
本发明将茅草粉碎置于pH为4~5的酸性溶液中浸泡后,洗至中性,得到酸处理茅草。
在本发明中,所述茅草优选为干茅草。
在本发明中,所述茅草粉碎的长度优选为1~3mm,进一步优选为2mm。
在本发明中,所述酸性溶液优选为盐酸水溶液、醋酸水溶液和硫酸水溶液中的一种,进一步优选为盐酸溶液。
在本发明中,所述酸性溶液的pH优选为5。
在本发明中,所述浸泡的时间优选为3~5天,进一步优选为4天。
在本发明中,优选用水洗至中性。所述中性为pH=7。
本发明得到酸处理茅草后,将酸处理茅草50~60重量份与玉米秸秆15~25重量份、麦麸5~10重量份、米糠3~8重量份、石灰3~5重量份混合,调整pH至7.5~8.5,得到栽培基质。
在本发明中,所述酸处理茅草优选为55重量份,所述玉米秸秆优选为20重量份,所述麦麸优选为8重量份,所述米糠优选为5重量份,所述石灰优选为4重量份。
在本发明中,所述玉米秸秆的长度优选为1~5mm,进一步优选为3mm。
在本发明中,所述玉米秸秆优选为干的玉米秸秆。
在本发明中,所述栽培基质的pH优选为8。
在本发明中,所述栽培基质的含水量优选为40~60%,进一步优选为50%。
本发明制备得到栽培基质后,将茅窝菌接种到栽培基质中,在23~27℃下栽培。
在本发明中,接种用茅窝菌优选按照以下方法制备得到:将干茅草粉碎成2mm,加入干茅草质量5倍的水在25℃下金牌60min,加热煮沸30min,晾凉至常温(20℃),过滤,得到茅草提取液。将茅草提取液浓缩至原体积的1/2,加入马铃薯切片、糖、琼脂,加热煮沸30min,过滤得到茅草-PDA复合培养基。取茅窝菌子实体,接种至茅草-PDA复合培养基中,接种量为每皿(直径=9mm)接种2颗茅窝菌子实体。在23℃下培养7推按,待培养皿中长满菌丝,即得到接种用茅窝菌。
在本发明中,每千克栽培基质优选接种1~3皿的茅窝菌,进一步优选接种2皿茅窝菌。
下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明,但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
取干茅草粉碎成2mm,浸入pH=5的盐酸溶液中,浸泡4天,浸泡期间每天搅拌3次。浸泡结束后过滤掉盐酸溶液,用清水洗至pH=7。得到酸处理茅草。同时设置pH=2(盐酸溶液)和pH=7(清水)的对照组。
然后按照以下重量份混合各原料制备栽培基质:酸处理茅草55重量份、玉米秸秆20重量份(长度3mm)、麦麸8重量份、米糠为5重量份、石灰4重量份,混合均匀,调解pH至8,含水量为50%,得到栽培基质,将栽培基质按照1kg/袋装袋。然后将制备提前培养好的茅窝菌接种到栽培袋中,每袋接种2皿。同样处理两对照组。
接种用茅窝菌按照如下方法培养:将干茅草粉碎成2mm,加入干茅草质量5倍的水在25℃下浸泡60min,加热煮沸30min,晾凉至常温(20℃),过滤,得到茅草提取液。将茅草提取液浓缩至原体积的1/2,在1000ml茅草提取液中加入马铃薯切片200g、葡萄糖20g、琼脂15g,加热煮沸30min,过滤得到茅草-PDA复合培养基。取茅窝菌子实体,接种至茅草-PDA复合培养基中,接种量为每皿(直径=9mm)接种2颗茅窝菌子实体。在23℃下培养7天,待培养皿中长满菌丝,即得到接种用茅窝菌。
将接种后的栽培袋置于25℃恒温大棚中培养一个月,然后调整大棚湿度为90%促进根原基形成,根原基形成后继续在25℃、湿度40%条件下培养,直到得到第一茬茅窝菌。第一茬采摘后,将环境湿度调为85%,促进第二茬根原基的发生,然后在25℃、湿度40%条件下培养第二茬茅窝菌。按照同样的方法生产第三~五茬茅窝菌。统计第1~3茬茅窝菌的产量,结果如表1所示。
表1不同酸处理茅草对茅窝菌产量的影响
处理 第一茬产量 第二茬产量 第三茬产量 第四茬产量 第五茬产量 平均总产量
pH=5 12g/袋 72g/袋 70g/袋 68g/袋 45g/袋 267g/袋
pH=2 8g/袋 45g/袋 43g/袋 36g/袋 21g/袋 153g/袋
pH=7 5g/袋 32g/袋 30g/袋 27g/袋 15g/袋 109g/袋
由表1的统计结果可知,酸溶液的pH=5时,平均每袋栽培基质的产量为267g,酸溶液的pH=2时,平均每袋栽培基质的产量为153g,酸溶液的pH=7时,平均每袋栽培基质的产量为109g。比较可知,pH=5处理组每袋茅窝菌的产量pH=2处理组的1.7倍,是pH=7处理组的2.4倍。因此,对茅草进行适当的酸处理能够提高茅窝菌的产量。
实施例2
取实施例1的酸处理茅草55重量份、玉米秸秆20重量份(长度3mm)、麦麸8重量份、米糠为5重量份、石灰4重量份,混合均匀,调解pH至8,含水量为50%,得到栽培基质。同时,分别用等量等长度的大豆秸秆、小麦秸秆、水稻秸秆替代上述栽培基质中的玉米秸秆。得到含有不同秸秆成分的栽培基质。并按照实施例1的方法栽培茅窝菌,统计不同处理茅窝菌的产量,结果如表2和图2所示。
表2不同秸秆对茅窝菌产量的影响
Figure BDA0003822420490000041
Figure BDA0003822420490000051
由图2可以看出,用玉米秸秆栽培茅窝菌其产量远高于其他秸秆处理。由表2可知,玉米处理组的茅窝菌产量是大豆处理组的1.9倍,是小麦处理组的2.3倍,是水稻处理组的2.1倍。
实施例3
取干茅草粉碎成1mm,浸入pH=4的盐酸溶液中,浸泡3天,浸泡期间每天搅拌3次。浸泡结束后过滤掉盐酸溶液,用清水洗至pH=7。得到酸处理茅草。
然后按照以下重量份混合各原料制备栽培基质:酸处理茅草60重量份、玉米秸秆25重量份(长度2mm)、麦麸6重量份、米糠为3重量份、石灰3重量份,混合均匀,调解pH至7.5,含水量为40%,得到栽培基质,将栽培基质按照1kg/袋装袋。然后将制备提前培养好的茅窝菌(来自实施例1)接种到栽培袋中,每袋接种3皿。接种后按照实施例1的方法栽培。统计每茬每袋茅窝菌的产量和每袋栽培基质的平均总产量。第一~五茬茅窝菌产量分别为10g/袋、69g/袋、65g/袋、54g/袋、40g/袋,平均每袋总产量为238g/袋。
实施例4
取干茅草粉碎成3mm,浸入pH=4.5的盐酸溶液中,浸泡5天,浸泡期间每天搅拌3次。浸泡结束后过滤掉盐酸溶液,用清水洗至pH=7。得到酸处理茅草。
然后按照以下重量份混合各原料制备栽培基质:酸处理茅草50重量份、玉米秸秆15重量份(长度4mm)、麦麸10重量份、米糠为5重量份、石灰5重量份,混合均匀,调解pH至8.5,含水量为60%,得到栽培基质,将栽培基质按照1kg/袋装袋。然后将制备提前培养好的茅窝菌(来自实施例1)接种到栽培袋中,每袋接种2皿。接种后按照实施例1的方法栽培。统计每茬每袋茅窝菌的产量和每袋栽培基质的平均总产量。第一~五茬茅窝菌产量分别为12g/袋、70g/袋、70g/袋、52g/袋、43g/袋,平均每袋总产量为247g/袋。
由以上实施例可知,本发明提供了一种茅窝菌的栽培方法,能够显著提高茅窝菌的产量,解决野生茅窝菌无法满足市场需求的问题。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种茅窝菌的栽培方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)茅草粉碎置于pH为4~5的酸性溶液中浸泡后,洗至中性,得到酸处理茅草;
(2)酸处理茅草50~60重量份与玉米秸秆15~25重量份、麦麸5~10重量份、米糠3~8重量份、石灰3~5重量份混合,调整pH至7.5~8.5,得到栽培基质;
(3)将茅窝菌接种到栽培基质中,在23~27℃下栽培。
2.如权利要求1所述的栽培方法,其特征在于,所述茅草粉碎的长度为1~3mm。
3.如权利要求2所述的栽培方法,其特征在于,所述酸性溶液为盐酸水溶液、醋酸水溶液和硫酸水溶液中的一种。
4.如权利要求3所述的栽培方法,其特征在于,所述浸泡的时间为3~5天。
5.如权利要求4所述的栽培方法,其特征在于,所述玉米秸秆的长度为1~5mm。
6.如权利要求1~5任一项所述的栽培方法,其特征在于,所述栽培基质的含水量为40~60%。
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