CN114269303A - 用于提供低氧环境的敷料 - Google Patents

Abstract

本申请涉及一种敷料，包括：应用部位覆盖件；和氧气清除器，该氧气清除器相对于所述应用部位覆盖件被提供或者定位以便从所述应用部位覆盖件下方或者被所述应用部位覆盖件所覆盖的应用部位附近的容积中去除氧气。所述应用部位覆盖件和所述氧气清除器被配置为，当所述氧气清除器在消耗所述应用部位覆盖件下方的氧气时，在所述应用部位覆盖件下方及所述应用部位附近保持高于治疗性负压的气压。

Description

用于提供低氧环境的敷料

背景技术

氧气清除器已知用于负压伤口治疗。例如，US 2005/0070835 A1公开了一种用于产生负分压的装置和方法，该装置和方法包括气体或流体不可渗透的外壳，其中氧气吸收器/去除器位于空腔内。WO 2017/075381 A1还公开了一种伤口治疗装置，其包括可以清除氧气的反应器。

US 2005/0070835 A1讨论了该装置如何包括优选地由刚性或半刚性类型材料构成的外壳。US 2005/0070835 A1提到了不同类型的氧气吸收剂，例如通过铁金属的氧化来吸收氧气的类型。US 2005/0070835 A1进一步提到了氧化银、金属过氧化物、银金属和抗微生物有机化合物。将这些类型的氧气吸收剂放置在由气体或液体不可渗透的外壳形成的空腔中以覆盖伤口将导致空腔内没有氧气(或几乎无法检测到的量)，除非氧气清除器中的反应剂被专门设计用于限制空腔内被清楚的氧气量，这一点在US 2005/0070835 A1没有具体讨论。

WO 2017/075381 A1讨论了反应器如何消耗氧气，这可导致伤口周围封闭体积中的大气压降低约20％。

目前用于普遍可用的负压伤口治疗(negative pressure wound therapy，NPWT)系统的负压范围在大气压的约负5％至约负20％，或者大气压的约负40毫米汞柱至约负150毫米汞柱的范围内。负压小于负5％(约负40毫米汞柱)可被认为超出治疗性负压范围，在某些情况下，可能需要从伤口周围去除氧气，但对典型的治疗性负压范围的需求可能不是必需的。

发明内容

基于上述理由，本申请实施例提供了一种敷料。所述敷料包括：应用部位覆盖件和氧气清除器。该氧气清除器相对于所述应用部位覆盖件被提供或者定位以便从所述应用部位覆盖件下方或者被所述应用部位覆盖件所覆盖的应用部位附近的容积中去除氧气。所述应用部位覆盖件和所述氧气清除器被配置为，当所述氧气清除器在消耗所述应用部位覆盖件下方的氧气时，在所述应用部位覆盖件下方及所述应用部位附近保持高于治疗性负压的气压。

附图说明

图1是敷料的分解图。

图2是敷料的另一分解图。

图3是敷料的另一分解图。

图4是敷料的另一分解图。

图5是敷料的另一分解图。

图6是图5所示的敷料的示意性剖视图。

图7是敷料的示意性剖视图。

图8是敷料的另一个示意性剖视图。

图9是敷料的另一个示意性剖视图。

具体实施方式

图1示出了敷料10，其包括以盖布12形式的应用部位覆盖件，在所述盖布12的面向皮肤的表面16上的粘合层14以及氧气清除器18。图2示出了以两个薄膜形式的应用部位覆盖件，其中氧气清除器被整合到成膜聚合物，其用于制造应用于所述盖布12上的氧气清除器衬膜24。在每一个实例中，氧气清除器18或者整合到氧气清除器衬膜24的氧气清除器被设计以与氧气(O₂)发生反应，将其从与氧气清除器接触的任何空气中去除。随着敷料10被粘接到皮肤上，这样做会导致在应用部位覆盖件所覆盖的应用部位周围出现局部缺氧或极低氧环境，其有利于某些皮肤条件。因此，氧气清除器可以相对于所述应用部位覆盖件被提供或者定位以便从所述应用部位覆盖件下方或者被所述应用部位覆盖件所覆盖的应用部位附近的容积中去除氧气。下面将会详细说明这一点，所述应用部位覆盖件和所述氧气清除器被配置为在所述应用部位覆盖件下方及所述应用部位附近保持高于治疗性负压的气压。所述敷料被配置以便所述敷料下方的气压是相对于用于典型的NPWT系统的气压而言的大气压或者接近的大气压。

图3和图4示出了垫圈26，芯吸材料28，以及释放层32，其可以与敷料10一起提供。图3还示出了密封包装，其可以由下箔层34和上箔层36组成且彼此固定，其中所述敷料10当被组装时被密封。该密封包装抑制环境氧气与所述氧气清除器发生反应直到从所述密封包裹中取出所述敷料10。图4示出了应用部位覆盖件利用上面提及的所述氧气清除器衬膜24来制造。

盖布12可以由柔性材料制成并且可以由薄的柔性弹性体膜制成。与刚性或半刚性气体或流体不可渗透的外壳不同，盖布12(和其他应用部位覆盖件)与吸芯材料和它所应用的皮肤相适应。这种材料的例子包括聚氨酯或聚乙烯薄膜。制造盖布12的薄膜可以基本上不透液体，但在一定程度上可以透水蒸气和其他气体。例如，制造盖布12的薄膜材料可以由聚氨酯或其他半渗透材料构成，例如Tegaderm出售的材料或可从3M获得的9834TPU胶带。其他制造商也提供类似的薄膜。

图2示出了用于所述盖布12的氧气清除器衬膜24。所述氧气清除器衬膜24可以采用US7，781，018B2或者这里提到的专利文献中的技术启示来制造。如果需要的话，所述氧气清除器衬膜24可以作为应用部位覆盖件自身提供，如图4所示而且可以采用US 7，781，018B2或者这里提到的专利文献中的技术启示来制造。在任一实例中，氧气清除器衬膜24作为盖布发挥作用或者氧气清除器衬膜24应用于盖布12，氧气清除器衬膜24或者与氧气清除器衬膜24结合的盖布12会导致一种或多种薄膜，与以Tegaderm品牌销售的薄膜或3M提供的9834TPU胶带具有相同或几乎相同的柔韧性。氧气清除器衬膜24也可以与芯吸材料28和它所应用到的皮肤相适应。这种应用部位覆盖件的适应性，无论是盖布12或者氧气清除器衬膜24，可以使得应用部位覆盖件在氧气被从该应用部位覆盖件下方除去时被拉向皮肤，这样就缩小了位于该应用部位覆盖件下方的容积。

请参阅图3，垫圈26可以包括硅酮42例如聚硅氧烷凝胶粘合层且具有良好的水分和气体阻隔性能，例如由Polymer Science有限公司制造的P-DERM PS-1050。垫圈26，其可以包括内部穿孔46，通过在垫圈背衬膜48上提供硅酮42来构成，其可以是聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯或共聚酯薄膜。垫圈背衬膜48可以在该盖布12的面向皮肤的表面16上与粘合层14接触从而将该垫圈26固定到盖布行。垫圈26可以用类似的方式附接到氧气清除器衬膜24上。垫圈构造的变化可以包括用水凝胶代替硅酮溶剂。能够提供比起丙烯酸纤维粘合层更好的密封效果的其它材料也可以用来作为垫圈。

用于图1示出的实施例的氧气清除器18的一个示例是一种多孔复合材料，由锌粉(Zn)、碳粉(C)、溴化钾(KBr)和诸如聚氟乙烯(PTFE)等粘合剂组成，添加或不添加水(H₂O)，类似于可充电电池公司(dbaExothermix)的空气激活加热器。另一种实施例中，由铁粉制成的活性材料，或任何其他能与盖布12覆盖的应用部位上的氧气发生反应并在激活后与氧气接触时吸收的材料。

图5示出了氧气清除器18，其中还原剂，其可以包括铝、锌或铁，被提供在例如印制的薄基底上，以下简称为还原剂基底60。电解质溶液62，其可以提供在可破裂包装64中，与该还原剂基底60隔离，从而使得还原剂直到敷料10准备好用在皮肤上之前都不需要加热式密封包装来容纳敷料10。小型凸起66，其可以在形状和尺寸上与用于触摸驱动微针阵列贴片的实心微针相似，可固定在盖布12的面向皮肤的表面16上或提供在其下方(相对于应用部位)。小型凸起66可以用于撕裂可破裂包装64从而使得电解质溶液62被引入在还原剂基底60上的还原剂。可以在凸起的附近挤压盖布12从而撕裂该可破裂包装64。可破裂包装64可以用其它方式撕裂。

继续参考图3和图4，芯吸材料28可以是具有从皮肤去除水分的能力的任何合适的材料。然而，在某些情况下，芯吸材料28可以构造成当推动盖布12的大气压力超过盖布12下方和盖布覆盖的应用部位周围的内部气压加上芯吸材料的机械抗压压力时收缩材料。这一点将在下面更详细地描述。

粘合层14可以是压敏的基于丙烯酸纤维的粘合层，应用于盖布12的面向皮肤的表面16。其它类型的粘合层也可以用于盖布12，例如，在US 10，336，923 B2中提及的光敏反应粘合层聚合物。压敏的基于丙烯酸纤维的粘合层已知提供与皮肤接触时可以持续较长时间(例如几天)的强初始粘性。粘合层20可以被用于盖布12的面向皮肤的表面16的整体，从而可以在组装时有利于保持敷料10的其它元件。已知的压敏的基于丙烯酸纤维的粘合层，然而，不以提供良好的密封以阻止或极大地抑制空气的进出而闻名，因此除了粘合层14以外还为敷料10额外提供了垫圈26。

释放层32保护垫圈26和粘合剂14直到准备好用于应用部位，例如患者的皮肤。释放层32可以在释放层32与盖布12上的粘合层14以及垫圈26和芯吸材料28的适当表面接触的一侧上涂敷含氟聚合物隔离涂层。释放层32可以是聚酯薄膜的一侧涂有含氟聚合物离型涂层，可与硅胶一起使用。这种释放型涂层还与压敏丙烯酸基粘合剂兼容。释放层32具有比盖布12更大的面积并且在盖布被固定到应用部位之前从盖布12上去除。

盖布12、氧气清除器18、垫圈26、芯吸材料28和释放层32可以用不同方式组装在敷料10中。另外存在可以配制氧气清除器18的不同方式，包括：(1)使用还原剂，例如锌、铁、铝，以及支持还原剂与氧气反应所需的电解质溶液；(2)使用还原剂和电解质盐，但不使用溶剂水，所以没有电解质溶液；或者(3)使用还原剂但没有电解质盐或溶剂水。

当还原剂与电解质溶液一起提供时，氧气清除器18处于活化状态并且在使用前必须被保护以免与空气接触。在使用时，将敷料10从其保护性包装中取出(在图3中显示为下箔层34和上箔层36)，并迅速施用于应用部位。保护性包装可以是例如密封的金属化包装，如箔型包装，其在打开之前阻止空气进入包装。在从保护性包装中取出敷料10之后，氧气清除器18立即开始从空气中除去氧气。随着敷料10被快速应用到应用部位，氧气清除器18从被困在敷料10和皮肤之间的空气中去除氧气，并在几分钟到几小时内实现无氧或几乎无氧的环境。易用性是最简单的，但需要在打开其包装后迅速应用敷料10。盖布12和垫圈26提供了足够的屏障来缓解氧气从外部环境渗透到氧气清除器18，使得氧气进入还原剂的主要途径是通过芯吸材料28从密封在皮肤上的敷料10内的截留空气中进入。这样使得在由垫圈26界定的区域内的皮肤上产生所需的无氧或几乎无氧环境。

如果氧气清除器18包括电解质盐(例如KBr)但不包括水溶液，则在加入水之前它不会处于活性状态。氧气清除器18和敷料10需要保护免受湿气影响，但氧气排除并不重要。添加的水可以是水滴，与皮肤上的汗液接触，或者甚至是由来自皮肤的水蒸气驱动的截留空气中的湿气冷凝水蒸气，因为预期电解质盐是潮解的。使用时需要添加水，这在大多数环境中都很容易获得。打开敷料包装和将敷料10施加到目标皮肤之间的时间相对于氧气清洁器18在包装时处于活动状态的情况下更不重要。也可以在类似于图5所示的可破裂包装64的可破裂包装中提供溶剂水。

如果氧气清除器18不包括电解质盐或溶剂水，则必须在使用时添加电解质溶液以使氧气清除器18能够与空气中的氧气反应。如果敷料10的使用时间足够短，食盐溶液可以激活氧气清除器18而不会引起锌的活性成分的快速腐蚀。这样将不需要完全保护氧气清除器18，因此也不需要保护敷料10免于暴露于空气或湿气。

从封闭的空气容积中去除氧气会降低其压力。在刚性容器中，去除氧气会导致压力降低20％(假设有一定湿度)。然而，舒适的敷料材料不是刚性的，典型的芯吸材料是可压缩的，因此当内部气压小于外部气压时，被困空气的体积会缩小。空气体积的收缩至少恢复了因去除氧气而损失的部分压力。仅将理想气体定律方程应用于氮并指定P_{N2，收缩前}＝P_N2，atm：

P_N2，atmV_收缩前＝P_{N2，收缩后}V_收缩后，或者

P_{N2，收缩后}＝(V_收缩前/V_收缩后)P_N2，atm

如果不存在芯吸材料空气容积压缩的抵抗力，则得到：

负压NP＝P_atm–P_{N2，收缩后}

NP＝P_atm–P_N2，atm(V_收缩前/V_收缩后)

然而，芯吸材料28对收缩空气体积所需的压缩具有抵抗力。敷料10将收缩直到压在盖布12上的大气压力(或敷料10的最外层材料，例如当没有盖布12时)与内部气压和所述芯吸材料28的机械抗压压力的组合之间达到平衡。

P_atm＝P_{N2，收缩后}+P_{机械抗压压力}

内部敷料气压将由芯吸材料28的压缩性决定。芯吸材料28越容易压缩(越低的P_{机械抗压压力})，则P_{N2，收缩后}越接近P_atm，也有越低的负气压在敷料10的下方：

负压(NP)＝P_atm–P_{N2，收缩后}＝(P_{N2，收缩后}+P_{机械抗压压力})–P_{N2，收缩后}

NP＝P_{机械抗压压力}

由于从敷料10中去除的氧气仅占其空气的20％，因此在大气压的影响下，敷料10下方的空气体积不能收缩超过20％。在20％的收缩下，敷料10下方的剩余氮气瓶压力将等于总大气压力P_atm。

目前用于普遍可用的负压伤口治疗系统的负压范围在负60毫米汞柱到150毫米汞柱，或大气压的负8％到负20％的范围内。其中负5％(负40毫米汞柱)或更低的负压可被认为超出治疗负压的范围。

足够“海绵状”的芯吸材料足以使高达40毫米汞柱的外部压力将其空气体积压缩20％，将在低于大气压等于或小于40毫米汞柱的压力下在敷料10下方产生氮气的环境。

初始状态：P_atmV_收缩前＝(n_N2+n_O2)RT＝P_N2，atm+P_O2，atm

去除氧气后：P_N2，atmV_收缩前＝n_N2RT

收缩后：P_N2，patchV_收缩后＝n_N2RT

负压：NP＝P_atm–P_N2，patch＝P_atm–n_N2RT/V_收缩后

NP＝P_atm–P_N2，atmV_收缩前/V_收缩后

关于NP＝P_atm的5％：0.05P_atm＝P_atm–P_N2，atmV_收缩前/V_收缩后

已知P_N2，atm＝0.80P_atm：0.05P_atm＝P_atm–0.80P_atm V_收缩前/V_收缩后

V_收缩前/V_收缩后＝0.95P_atm/0.80P_atm＝1.1875

收缩作为起始体积的分数＝(V_收缩前–V_收缩后)/V_收缩前＝1–V_收缩后/V_收缩前＝1–(1/1.1875)＝1–0.84＝0.16＝16％

换句话说，芯吸材料，其空气体积可以通过40毫米汞柱的压力压缩16％，可以在敷料10下方产生具有40毫米汞柱负压的无氧环境。

对于开孔芯吸材料，无论是纤维的还是泡沫的，选择制造芯吸材料28的材料以使其空气体积在40毫米汞柱压力下压缩16％或更多，以制造出具有在敷料10下方具有高达40毫米汞柱负压的敷料10。

如果芯吸材料28从大约80％的多孔开始，压缩80％的16％将需要将体积尺寸压缩仅13％。如果芯吸材料28从大约60％的多孔开始，压缩这60％中的16％将需要将体积尺寸压缩仅10％。

敷料10可以不同方式组装。在一个示例中并参考图3和图6，可以用粘合层14将盖布12浸涂在面向皮肤的表面16上。可包括内通孔46的垫圈26可以通过在垫圈背衬膜48上提供硅酮42而附接到盖布12，其可以是聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯或共聚酯膜。垫圈背衬膜48与盖布12的面向皮肤的表面16上的粘合层14接触。氧气清除器18可沉积或印刷到载体膜上，可定位在垫圈26的通孔46内。用于氧气清除器18的载体膜与盖布12的面向皮肤的表面16上的粘合层14接触。如果需要，可以在氧气清除器18和芯吸材料28两者之间设置不透液但透气的膜68。芯吸材料28的面积大于用于氧气清除器18的载体膜的面积，也与盖布12的面向皮肤的表面16上的粘合层14接触。然后使释放层32与盖布12的面向皮肤的表面16上的粘合层14接触以便覆盖垫圈26和芯吸材料28从而提供组装好的敷料10。

敷料10也可以在没有盖布12或氧气清除器衬膜22形式的应用部位覆盖件的情况下组装，其示例在图7中示出。在这种结构中，应用部位覆盖件可以是硅酮42的形式，其不包括通孔，而是包括空腔40以允许硅酮42在覆盖氧气清除器18和芯吸材料28的同时相对于环境大气进行容纳。可以将可印刷或沉积在薄载体膜上的氧气清除器18放置在硅酮42中的空腔40中，然后用芯吸材料28覆盖。粘合剂14，其可以或可以不提供在类似于上述垫圈背衬膜48的载体膜上，可以设置在硅酮42的周边附近以促进敷料10与皮肤的粘附。然后使得释放层32与粘合剂14接触从而还覆盖硅酮42和芯吸材料28以提供组装好的敷料10。

敷料10也可以组装在盖布12上不接触皮肤的地方，而是提供用于堆叠构成敷料10的元件的载体。这样的示例在图8中示出。

上述敷料结构的变体包括使用水凝胶代替硅酮42来建立对皮肤的密封。电解质和还原剂，无论是否含有PTFE，都可以混入水凝胶中。使用水凝胶需要防潮包装以保持水凝胶的含水量。

通过在吸芯材料28和氧气清除器18之间或在吸芯材料28和皮肤之间插入透氧膜，可以减慢敷料10下氧张力降低的速度。在芯吸材料28和氧气清除器18之间结合透氧膜，并结合在氧气清除器18未覆盖的芯吸材料28的部分上加上透氧盖布，将使得在皮肤上存在非零氧气水平。

在另一个实施例中，参阅图3和图4，阀70可以设置在盖布12或氧气清洗器衬膜24上，并与设置在每个中的开口72配合。阀70的结构可以与EP 1958883 B1中描述的结构相似。阀70的操作将参照盖布12进行详细描述，应理解该阀与氧气清洁器衬膜24的运行类似。阀70可以被配置为打开并允许空气进入该盖布12下方的容积从而使得盖布12下方的容积能保持盖布12下方的气压高于治疗性负压，并且优选地比治疗性负压更接近大气压力。例如，阀70可以配置成在盖布12下方的容积与环境之间的压力差下打开，其小于负60毫米汞柱或者小于负40毫米汞柱。因此，当阀70打开时，空气通过阀70和开口72进入盖布12下方的容积中，提升该气压朝着环境大气压。系统接着将动态平衡到接近大气压的接近纯氮环境。可以将机械泵插入阀门70的顶部或上方，以去除贴片下方的空气从而将压力降低至负1至负40毫米汞柱。

图9示出了两件套的敷料，包括顶部组件84和底部组件86。底部组件86包括盖布12，垫圈26，芯吸材料28以及在盖布12的面向皮肤的表面16上的粘合层14。芯吸材料28可以是抗菌贴，其可以保持水分或电解质溶液以活性化氧气清除器18的还原剂。芯吸材料28可以还包括银质层，其没有示出。顶部组件84包括氧气清除器18，其可以印刷或者沉淀在薄灵活载体88上，其包括粘合层92例如胶带。另外，氧气清除器18可以是任一上面所述的氧气清除器。氧气清除器18可以活性状态包装在密封包装(例如类似箔层34、36)内从而在被应用和粘附到盖布12之前已耗尽所述密封包装中的氧气。

在底部组件86应用于应用部位上之后，顶部组件84应用于该底部组件86之上。为了应用该顶部组件84，顶部组件84的各层从上至下放置在表面上。可以移除离型纸(未显示)以暴露粘合层92和氧气清除器18。顶部组件84被定位在盖布12的多孔或穿孔区域上，并且将粘合层92粘接到盖布12的外表面96。盖布12的多孔或穿孔区域被限定在由在盖布12下方的垫圈26所限制的区域内，而顶部组件84覆盖盖布12的多孔或穿孔区域94，当适当地被应用和粘附到所述盖布12时。对齐掩码102在顶部组件84被附接到底部组件86时保持可见，可提供在盖布12的外表面上。顶部组件84和底部组件86可以分别打包，以及顶部组件84可以根据需要被替代而不除去底部组件86。

应当理解，以上公开的实施例的各种特征和功能以及其他特征和功能，或者它们的替代物或变体，可以期望地结合到许多其他不同的系统或应用中。此外，本领域技术人员随后可以在其中做出各种目前未预见或未预料到的替代、修改、变化或改进，其也旨在被以下权利要求所涵盖。

Claims (20)

1.一种敷料，其特征在于，所述敷料包括：

应用部位覆盖件；和

氧气清除器，该氧气清除器相对于所述应用部位覆盖件被提供或者定位以便从所述应用部位覆盖件下方或者被所述应用部位覆盖件所覆盖的应用部位附近的容积中去除氧气，其中，所述应用部位覆盖件和所述氧气清除器被配置为，当所述氧气清除器在消耗所述应用部位覆盖件下方的氧气时，在所述应用部位覆盖件下方及所述应用部位附近保持高于治疗性负压的气压。

2.根据权利要求1所述的敷料，其特征在于，所述应用部位覆盖件是由薄膜制成的盖布，并且还包括布置在所述该盖布的面向皮肤的表面上的粘合层。

3.根据权利要求2所述的敷料，其特征在于，所述氧气清除器通过所述粘合层连接所述盖布。

4.根据权利要求2所述的敷料，其特征在于，还包括设置在所述盖布的面向皮肤的表面上的垫圈。

5.根据权利要求4所述的敷料，其特征在于，所述垫圈包括硅酮，所述敷料还包括垫圈背衬膜，所述硅酮设置在所述垫圈背衬膜上，并且所述垫圈背衬膜通过所述粘合剂连接到所述盖布。

6.根据权利要求1所述的敷料，其特征在于，所述氧气清除器被整合到成膜聚合物，该成膜聚合物用于制造所述应用部位覆盖件或者应用于所述应用部位覆盖件的氧气清除器衬膜。

7.根据权利要求1所述的敷料，其特征在于，所述应用部位覆盖件是由包括多孔或穿孔区域的膜制成的盖布，并且所述氧气清除器在所述多孔或穿孔区域内耦合到所述盖布的外表面。

8.根据权利要求8所述的敷料，其特征在于，还包括布置在所述盖布的面向皮肤的表面的下方的垫圈，其中所述盖布的多孔或穿孔区域被限制在由所述盖布下方的所述垫圈限定的区域内。

9.根据权利要求9所述的敷料，其特征在于，所述氧气清除器是顶部组件的元件，该顶部组件当被应用和粘附到所述盖布时覆盖所述盖布的多孔或穿孔区域。

10.根据权利要求10所述的敷料，其特征在于，所述氧气清除器以活性状态包装在密封包装内从而在被应用和粘附到盖布之前已耗尽所述密封包装中的氧气。

11.根据权利要求1所述的敷料，其特征在于，还包括芯吸材料，该芯吸材料被配置为当施加在所述应用部位覆盖件上的大气压力超过所述应用部位覆盖件下方的内部气压和所述芯吸材料的机械抗压压力时收缩。

12.根据权利要求12所述的敷料，其特征在于，所述芯吸材料包括空气气隙，并且所述芯吸材料上的40毫米汞柱的外部压力将所述芯吸材料的空气体积压缩至少13％。

13.根据权利要求12所述的敷料，其特征在于，所述芯吸材料包括构成所述芯吸材料总体积的至少约60％的空气气隙。

14.根据权利要求12所述的敷料，其特征在于，所述芯吸材料包括构成所述芯吸材料总体积的至少约80％的空气气隙。

15.根据权利要求1所述的敷料，其特征在于，所述应用部位覆盖件是硅酮。

16.根据权利要求16所述的敷料，其特征在于，所述硅酮设有空腔，并且所述氧气清除器位于所述空腔内。

17.一种包装件，其特征在于，包括：

根据上述任一权利要求的敷料；和

密封包裹，所述敷料被密封在该密封包裹中，所述密封包裹抑制环境氧气与所述氧气清除器发生反应直到从所述密封包裹中取出所述敷料。

18.根据权利要求1所述的敷料，其特征在于，所述氢气清除器包括提供在还原剂基底上的还原剂和提供在可破裂包装内的电解质溶液。

19.根据权利要求1所述的敷料，其特征在于，所述氧气清除器包括提供在基底上的还原剂干电解质和提供在可破裂包装中的溶剂水。

20.根据权利要求19或20所述的敷料，其特征在于，所述应用部位覆盖件是由薄膜制成的盖布，并且还包括用于所述可破裂包装的位于所述盖布的面向皮肤的表面下方的凸起。

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