CN103468970A - 一种用于再生铅行业铅膏脱硫剂及其脱硫方法 - Google Patents
一种用于再生铅行业铅膏脱硫剂及其脱硫方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103468970A CN103468970A CN2013103957104A CN201310395710A CN103468970A CN 103468970 A CN103468970 A CN 103468970A CN 2013103957104 A CN2013103957104 A CN 2013103957104A CN 201310395710 A CN201310395710 A CN 201310395710A CN 103468970 A CN103468970 A CN 103468970A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lead plaster
- lead
- desulfurization
- plaster
- industry
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011505 plaster Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims abstract description 31
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 claims abstract description 30
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 29
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 16
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 15
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 12
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L lead sulfate Chemical compound [PbH4+2].[O-]S([O-])(=O)=O PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 claims description 4
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 4
- -1 ammonium radical ion Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 4
- 239000001999 grid alloy Substances 0.000 claims description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 abstract 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 abstract 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 abstract 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 11
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- MFEVGQHCNVXMER-UHFFFAOYSA-L 1,3,2$l^{2}-dioxaplumbetan-4-one Chemical compound [Pb+2].[O-]C([O-])=O MFEVGQHCNVXMER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000003 Lead carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000978 Pb alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910020282 Pb(OH) Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N lead dioxide Inorganic materials O=[Pb]=O YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 238000009428 plumbing Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- PANBYUAFMMOFOV-UHFFFAOYSA-N sodium;sulfuric acid Chemical compound [Na].OS(O)(=O)=O PANBYUAFMMOFOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种用于再生铅行业铅膏脱硫剂及其脱硫方法,包括如下步骤:(1)铅膏预处理;(2)配置铅膏脱硫转化剂;(3)将研磨好的铅膏加入步骤(2)制得的转化液中,搅拌使其充分反应,在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液;(4)所得到的滤液置入蒸发结晶罐中,采用单效真空蒸发浓缩结晶工艺,得到副产物,然后将结晶过程中的蒸发液冷却至室温,再通入反应罐中循环使用。本发明具备的有益技术效果是:工艺简单,操作性强,可实现工业化生产;混合脱硫转化液能发挥每种成分的优点,将传统采用单一脱硫剂脱硫法的缺点降低到最小程度,提高脱硫效率,有效降低脱硫成本;脱硫副产物可回收利用,整个操作过程无污染物产生。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于再生铅行业铅膏脱硫剂及其脱硫方法。
背景技术
铅酸蓄电池是各类电池中产量最大、用途最广的一种电池,它所消耗的铅占全球总耗铅量的82%。铅资源日益枯竭,回收铅是铅工业持续发展战略的重要组成部分。从铅蓄电池中再生铅,即通过对废铅酸蓄电池铅膏进行还原转化获得铅或铅合金。废铅蓄电池再生铅的难点在于铅膏的冶炼,其冶炼方法目前有火法、湿法和干湿联合法。与火法相比,干湿联合法产生的铅蒸气和二氧化硫污染有所减少,其生产工艺一般分为三步:首先是对破碎后的废铅酸蓄电池进行重力分选,分选出板栅、铅膏和有机物料,然后是对铅膏进行转化处理,最后对转化后的铅膏进行熔炼回收铅。铅蓄电池中铅膏主要由PbSO4、PbO、PbO2、Pb等组成,其中PbSO4的含量为55~70%,占铅膏成分的绝大部分。根据铅膏成分和物相分析可知,硫元素在铅膏中主要以PbSO4的形式存在。因此在将含硫铅膏送入冶炼炉之前,必须将硫除去,一方面是避免在火法冶炼时产生大量的SO2气体对大气环境造成严重污染;另一方面未脱硫处理的铅膏熔炼温度至少比脱硫处理的铅膏熔炼温度高100~150℃。
铅膏的脱硫转化是为了将铅膏中的PbSO4转化为较易还原处理的其他化合物形态。Na2CO3、NH4HCO3、(NH4)2CO3、NaOH这几种铅膏脱硫剂在国内外均有运用,按照湿法脱硫转化—火法还原熔炉技术工艺,将脱硫剂与铅膏浆化液在一定的条件下发生化学反应,使PbSO4转化为更难溶解的PbCO3或Pb(OH)2沉淀物,以Na2CO3为例,其基本转化原理为:PbSO4+Na2CO3=PbCO3↓+Na2SO4,并从铅膏滤液中回收硫酸钠。其基本原理是在一定的温度条件下,可以从Na2SO4水溶液中分别得到芒硝(Na2SO4·10H2O)、无水硫酸钠(Na2SO4)或者其他形式的硫酸钠(如Na2SO4·7H2O)等,可做副产品销售。
Na2CO3、NH4HCO3、(NH4)2CO3、NaOH这几种铅膏脱硫剂在国内外均有运用,但都存在如下缺点:如Na2CO3做脱硫转化剂时在国内存在的问题是其副产物Na2SO4经济价值不高,不能得到高效回收利用;NH4HCO3和(NH4)2CO3做脱硫转化剂存在的问题是由于其稳定性较差,会造成原料损失,且后者价格相对比较昂贵;而NaOH作为脱硫转化剂,价格较为昂贵,腐蚀性强,不宜工业化应用。现有脱硫操作是将浆化的铅膏溶液抽入带挡板和保温装置的专用不锈钢反应罐中,在一定的液固比、温度、时间和搅拌速度下保证硫酸铅转化为碳酸铅的脱硫反应充分发生。由于生成硫酸盐和碳酸铅或二氧化铅转化产物的种类和形态与转化过程的pH值有关,转化反应结束前需要调节pH值。加之现有脱硫操作中颗粒物粒度大小、温度、pH值、反应时间、搅拌速度等多种因素决定脱硫速率,导致脱硫速率低、能耗高。铅膏脱硫率低导致铅膏冶炼能力降低,金属铅回收率低,铅膏冶炼成本高且冶炼废弃物较多。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于再生铅行业铅膏脱硫剂及其脱硫方法,解决现有技术存在的缺憾。
本发明采用如下技术方案实现:
一种用于再生铅行业铅膏脱硫剂及其脱硫方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)铅膏预处理:将废铅酸蓄电池分解处理取出板栅合金,从板栅上取下杂物,烘干,在研磨机内研磨得到粒度为50~400um的铅膏粉末原样;
(2)配置铅膏脱硫转化剂:将碱金属碳酸盐、含有铵根离子或基团的有机物、无机物按照一定配比混合而成的混合物配置成转化液,用恒温水浴床将脱硫转化液加热后充分反应,所通入的脱硫液为铅膏中硫酸铅的摩尔量的1~10倍;
(3)将研磨好的铅膏加入步骤(2)制得的转化液中,并搅拌使其充分反应,然后在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液;
(4)所得到的滤液置入蒸发结晶罐中,采用单效真空蒸发浓缩结晶工艺,得到副产物,然后将结晶过程中的蒸发液冷却至室温,再通入反应罐中循环使用。
进一步的,在步骤1)中,从板栅上取下杂物包括铅膏、剔除废酸、ABS树脂,于70~90℃的环境中进行烘干。
进一步的,在步骤1)中,在研磨机内研磨的时间为10~20min。
进一步的,在步骤2)中,所述碱金属碳酸盐包括碳酸钠和碳酸钾,所述无机物包括碳酸氢铵和碳酸铵。
进一步的,在步骤2)中,用恒温水浴床将脱硫转化液加热到20~90℃后充分反应。
本发明具备的有益技术效果是:
(1)工艺简单,操作性强,可实现工业化生产;
(2)混合脱硫转化液能发挥每种成分的优点,将传统采用单一脱硫剂脱硫法的缺点降低到最小程度,提高脱硫效率,有效降低脱硫成本;
(3)脱硫副产物可回收利用,整个操作过程无污染物产生。
具体实施方式
通过下面对实施例的描述,将更加有助于公众理解本发明,但不能也不应当将申请人所给出的具体的实施例视为对本发明技术方案的限制,任何对部件或技术特征的定义进行改变和/或对整体结构作形式的而非实质的变换都应视为本发明的技术方案所限定的保护范围。
实施例1:
一种用于再生铅行业铅膏脱硫剂及其脱硫方法,包括如下步骤:
(1)铅膏预处理:将废铅酸蓄电池分解处理取出板栅合金,从板栅上取下杂物,烘干,在研磨机内研磨得到粒度为50~400um的铅膏粉末原样;
(2)配置铅膏脱硫转化剂:将碱金属碳酸盐、含有铵根离子或基团的有机物、无机物按照一定配比混合而成的混合物配置成转化液,用恒温水浴床将脱硫转化液加热后充分反应,所通入的脱硫液为铅膏中硫酸铅的摩尔量的1~10倍;
(3)将研磨好的铅膏加入步骤(2)制得的转化液中,并搅拌使其充分反应,然后在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液;
(4)所得到的滤液置入蒸发结晶罐中,采用单效真空蒸发浓缩结晶工艺,得到副产物,然后将结晶过程中的蒸发液冷却至室温,再通入反应罐中循环使用。
实施例2:在步骤1)中,从板栅上取下杂物包括铅膏、剔除废酸、ABS树脂,于70~90℃的环境中进行烘干,实施例2的其余步骤与实施1相同,故在此不赘述。
实施例3:在步骤1)中,在研磨机内研磨的时间为10~20min,实施例3的其余步骤与实施1相同,故在此不赘述。
实施例4:在步骤2)中,所述碱金属碳酸盐包括碳酸钠和碳酸钾,所述无机物包括碳酸氢铵和碳酸铵,实施例4的其余步骤与实施1相同,故在此不赘述。
实施例5:在步骤2)中,用恒温水浴床将脱硫转化液加热到20~90℃后充分反应,实施例4的其余步骤与实施1相同,故在此不赘述。
上述实施例1-5可相互结合形成更多的新实施例,如实施例1、2结合,实施例2、3结合,当然也可以将实施例1、2、3、4、5全部结合起来形成新的实施例。
本发明的最佳实施例:
一种用于再生铅行业铅膏脱硫剂及其脱硫方法,包括如下步骤:
(1)铅膏预处理:将废铅酸蓄电池分解处理取出板栅合金,从板栅上取下铅膏、剔除废酸、ABS树脂等杂物,于70~90℃的环境中烘干,在研磨机内研磨10~20min得到粒度为50~400um的铅膏粉末原样;
(2)配置铅膏脱硫转化剂:将碱金属碳酸盐(如碳酸钠和碳酸钾)、含有铵根离子或基团的有机物、无机物(如碳酸氢铵和碳酸铵)按照一定配比混合而成的混合物配置成转化液,用恒温水浴床将脱硫转化液加热到20~90℃后充分反应,所通入的脱硫液为铅膏中硫酸铅的摩尔量的1~10倍;
(3)将研磨好的铅膏加入步骤(2)制得的转化液中,并搅拌使其充分反应,然后在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液;
(4)所得到的滤液置入蒸发结晶罐中,采用单效真空蒸发浓缩结晶工艺,得到副产物,然后将结晶过程中的蒸发液冷却至室温,再通入反应罐中循环使用。
当然,本发明还可以有其他多种实施例,在不背离本发明精神及其实质的情况下,熟悉本领域的技术人员可以根据本发明做出各种相应的改变和变形,但这些相应的改变和变形都应属于本发明所附的权利要求的保护范围。
Claims (5)
1.一种用于再生铅行业铅膏脱硫剂及其脱硫方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)铅膏预处理:将废铅酸蓄电池分解处理取出板栅合金,从板栅上取下杂物,烘干,在研磨机内研磨得到粒度为50~400um的铅膏粉末原样;
(2)配置铅膏脱硫转化剂:将碱金属碳酸盐、含有铵根离子或基团的有机物、无机物按照一定配比混合而成的混合物配置成转化液,用恒温水浴床将脱硫转化液加热后充分反应,所通入的脱硫液为铅膏中硫酸铅的摩尔量的1~10倍;
(3)将研磨好的铅膏加入步骤(2)制得的转化液中,并搅拌使其充分反应,然后在室温条件下连续搅拌,再进行固液分离,得到脱硫铅膏和滤液;
(4)所得到的滤液置入蒸发结晶罐中,采用单效真空蒸发浓缩结晶工艺,得到副产物,然后将结晶过程中的蒸发液冷却至室温,再通入反应罐中循环使用。
2.根据权利要求1所述的用于再生铅行业铅膏脱硫剂及其脱硫方法,其特征在于,在步骤1)中,从板栅上取下杂物包括铅膏、剔除废酸、ABS树脂,于70~90℃的环境中进行烘干。
3.根据权利要求1所述的用于再生铅行业铅膏脱硫剂及其脱硫方法,其特征在于,在步骤1)中,在研磨机内研磨的时间为10~20min。
4.根据权利要求1所述的用于再生铅行业铅膏脱硫剂及其脱硫方法,其特征在于,在步骤2)中,所述碱金属碳酸盐包括碳酸钠和碳酸钾,所述无机物包括碳酸氢铵和碳酸铵。
5.根据权利要求1所述的用于再生铅行业铅膏脱硫剂及其脱硫方法,其特征在于,在步骤2)中,用恒温水浴床将脱硫转化液加热到20~90℃后充分反应。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2013103957104A CN103468970A (zh) | 2013-09-03 | 2013-09-03 | 一种用于再生铅行业铅膏脱硫剂及其脱硫方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2013103957104A CN103468970A (zh) | 2013-09-03 | 2013-09-03 | 一种用于再生铅行业铅膏脱硫剂及其脱硫方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103468970A true CN103468970A (zh) | 2013-12-25 |
Family
ID=49794008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2013103957104A Pending CN103468970A (zh) | 2013-09-03 | 2013-09-03 | 一种用于再生铅行业铅膏脱硫剂及其脱硫方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103468970A (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104619645A (zh) * | 2014-02-21 | 2015-05-13 | 超威电源有限公司 | 一种含氧化铅废料的回收利用方法 |
| WO2016049994A1 (zh) * | 2014-09-29 | 2016-04-07 | 湖南江冶机电科技股份有限公司 | 一种基于研磨机制的铅膏脱硫方法 |
| CN107394300A (zh) * | 2017-06-30 | 2017-11-24 | 湖北楚凯冶金有限公司 | 一种废铅酸蓄电池铅膏的脱硫方法 |
| CN112342388A (zh) * | 2020-10-21 | 2021-02-09 | 骆驼集团(安徽)再生资源有限公司 | 一种金属铅粗炼和火法精炼的再生铅加工工艺 |
| CN112708775A (zh) * | 2020-12-17 | 2021-04-27 | 襄阳远锐资源工程技术有限公司 | 一种铅膏脱硫剂的循环再生工艺及其反应设备 |
| CN114317947A (zh) * | 2021-12-14 | 2022-04-12 | 北京工业大学 | 一种废铅膏两段机械强化脱硫的方法和装置 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103000968A (zh) * | 2012-10-31 | 2013-03-27 | 高金菊 | 一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫转化方法 |
-
2013
- 2013-09-03 CN CN2013103957104A patent/CN103468970A/zh active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103000968A (zh) * | 2012-10-31 | 2013-03-27 | 高金菊 | 一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫转化方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 汪振忠等: "废铅酸蓄电池铅膏脱硫工艺的研究进展", 《无机盐工业》, vol. 45, no. 1, 31 January 2013 (2013-01-31) * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104619645A (zh) * | 2014-02-21 | 2015-05-13 | 超威电源有限公司 | 一种含氧化铅废料的回收利用方法 |
| CN104619645B (zh) * | 2014-02-21 | 2017-03-01 | 超威电源有限公司 | 一种含氧化铅废料的回收利用方法 |
| US9828653B2 (en) | 2014-02-21 | 2017-11-28 | Chilwee Power Co. Ltd & Beijing University Of Chemical Technology | Method for recycling lead oxide-containing waste material |
| WO2016049994A1 (zh) * | 2014-09-29 | 2016-04-07 | 湖南江冶机电科技股份有限公司 | 一种基于研磨机制的铅膏脱硫方法 |
| CN107394300A (zh) * | 2017-06-30 | 2017-11-24 | 湖北楚凯冶金有限公司 | 一种废铅酸蓄电池铅膏的脱硫方法 |
| CN112342388A (zh) * | 2020-10-21 | 2021-02-09 | 骆驼集团(安徽)再生资源有限公司 | 一种金属铅粗炼和火法精炼的再生铅加工工艺 |
| CN112708775A (zh) * | 2020-12-17 | 2021-04-27 | 襄阳远锐资源工程技术有限公司 | 一种铅膏脱硫剂的循环再生工艺及其反应设备 |
| CN112708775B (zh) * | 2020-12-17 | 2024-04-26 | 襄阳远锐资源工程技术有限公司 | 一种铅膏脱硫剂的循环再生工艺及其反应设备 |
| CN114317947A (zh) * | 2021-12-14 | 2022-04-12 | 北京工业大学 | 一种废铅膏两段机械强化脱硫的方法和装置 |
| CN114317947B (zh) * | 2021-12-14 | 2023-12-29 | 北京工业大学 | 一种废铅膏两段机械强化脱硫的方法和装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102925698B (zh) | 一种废铅酸蓄电池铅膏脱硫方法 | |
| CN100355485C (zh) | 以软锰矿和pH缓冲剂为复合吸收剂进行废气脱硫的方法 | |
| CN103468970A (zh) | 一种用于再生铅行业铅膏脱硫剂及其脱硫方法 | |
| CN104628206A (zh) | 一种磷酸铁锂生产废水的资源化处理工艺 | |
| CN106916952A (zh) | 一种含硫酸铅废料脱硫工艺及其脱硫母液的循环方法 | |
| CN101235440A (zh) | 一种综合利用蛇纹石的方法 | |
| CN113149055A (zh) | 一种利用工业脱硫石膏制备碳酸钙联产硫酸盐的方法 | |
| CN114655969A (zh) | 高杂磷酸铁锂正极废料回收制备碳酸锂和磷酸铁的方法 | |
| CN107641714B (zh) | 一种含铅原料湿法回收处理方法 | |
| CN104263944A (zh) | 一种基于研磨机制的铅膏脱硫方法 | |
| CN105280976A (zh) | 一种废旧铅酸蓄电池环保高效处理方法 | |
| CN109179457B (zh) | 一种电解铝废渣中锂的提取方法 | |
| CN106517621A (zh) | 含氯化铵废水的回收利用工艺 | |
| CN102745726B (zh) | 利用脱硫废液生产七水硫酸镁的方法 | |
| CN108557895A (zh) | 一种高纯硫酸锰的制备方法 | |
| CN114772626A (zh) | 一种由小苏打脱硫灰联产硫酸钠和碳酸钙的方法 | |
| CN108183276A (zh) | 磷酸铁的制备方法 | |
| US20230332273A1 (en) | Method for recovering lithium from waste lithium iron phosphate (lfp) material | |
| CN112279277A (zh) | 一种烟气镁法脱硫高端资源化利用的系统和方法 | |
| CN116102211A (zh) | 一种电池正极材料前驱体合成废水处理方法 | |
| CN105776254A (zh) | 一种锂云母除杂渣回收制备碳酸锂的工艺 | |
| CN104211104A (zh) | 火力煤电厂烟气脱硫石膏废渣的分离回收利用方法 | |
| CN106115643B (zh) | 一种利用锅炉废渣净化湿法磷酸生产饲料级磷酸二氢钙的工艺 | |
| CN116730297B (zh) | 一种焦炉煤气脱硫废液资源化利用的工艺 | |
| CN101372319A (zh) | 一种用硫化钙生产硫化氢和钙盐的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20131225 |