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CN102812008A - 蓄尿障碍的治疗剂或预防剂 - Google Patents

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CN102812008A CN2011800169476A CN201180016947A CN102812008A CN 102812008 A CN102812008 A CN 102812008A CN 2011800169476 A CN2011800169476 A CN 2011800169476A CN 201180016947 A CN201180016947 A CN 201180016947A CN 102812008 A CN102812008 A CN 102812008A
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Abstract

本发明的目的在于提供：基于抗胆碱作用的副作用得到改善、且兼具镇痛作用、对蓄尿障碍的治疗有效的治疗剂或预防剂。本发明提供蓄尿障碍的治疗剂或预防剂，该治疗剂或预防剂含有以下式为代表的环己烷衍生物、其药理学可接受的盐或其前药作为有效成分。

Description

蓄尿障碍的治疗剂或预防剂
技术领域
本发明涉及蓄尿障碍的治疗剂或预防剂。
背景技术
蓄尿障碍是蓄尿时尿液无法在膀胱中储存足够的量的状态，主要症状有:尿频、尿失禁和尿急感。尿频是指超过正常排尿次数的状态，尿失禁是指尿液不自主或无意识地漏出，是引起卫生、社会问题的状态，尿急感是指突然发生的、强烈的、呈现难耐的强烈尿意的状态。目前，对于尿频、尿失禁或尿急感等蓄尿障碍的治疗剂主要是使用抗胆碱药。抗胆碱药是与毒蕈碱受体结合，发挥受体拮抗作用(抗胆碱作用)的药剂。
呈现尿频、尿失禁或尿急感等蓄尿障碍的患者有时会主诉伴随疼痛，例如，由间质性膀胱炎引起时，已知在尿频、尿失禁或尿急感等蓄尿障碍的同时，还伴有蓄尿期下腹部痛或排尿时膀胱尿道部的疼痛或不快感。
目前作为镇痛药使用的药物中，有对尿频或尿失禁这类蓄尿障碍显示有效性的例子。例如有报道称：非甾体性消炎镇痛药洛索洛芬可改善夜间尿频(非专利文献1)，还有报道称：阿片系的非麻醉性镇痛药曲马多对于尿频或尿失禁有效(专利文献1)。
另一方面，有报道称，吡唑衍生物(专利文献2)或与在与吡唑环键合的芳环上具有磺酰基的下式的环己烷衍生物(专利文献3)是具有镇痛效果的化合物，但并未有对蓄尿障碍显示效果的报道。
[化1]
Figure 2011800169476100002DEST_PATH_IMAGE001
专利文献
专利文献1：国际公开第98/046216号
专利文献2：国际公开第08/105383号
专利文献3：国际公开第00/066562号
非专利文献
非专利文献1：Saito M等人, Int J Urol., 2005年, 第12卷, 779页。
发明内容
但是，尿频、尿失禁或尿急感等蓄尿障碍所使用的抗胆碱药基于其药理作用，有口渴、便秘等消化系统症状，起立性低血压等循环系统症状以及尿闭、残余尿等排尿异常等副作用，其使用受到限制。另外，洛索洛芬有消化系统的副作用，曲马多有恶心、呕吐、目眩或头昏等阿片系药物特有的消化系统和中枢神经系统的副作用，对于这些药物的使用，其使用受到限制。
因此，本发明的目的在于提供基于抗胆碱作用的副作用得到改善、且同时具有镇痛作用、对蓄尿障碍的治疗有效的治疗剂或预防剂。
本发明人为解决上述课题进行了深入地研究，结果发现：显示优异的镇痛效果的新型环己烷衍生物对于蓄尿障碍具有优异的治疗或预防效果，并且基于抗胆碱作用的副作用极低，从而完成了本发明。
即，本发明提供蓄尿障碍的治疗剂或预防剂，其含有通式(I)所示的环己烷衍生物、其药理学可接受的盐或其前药作为有效成分：
[化2]
[式中，A为通式(IIa)或(IIb)所示的取代基，
[化3]
Figure 2011800169476100002DEST_PATH_IMAGE003
R1和R2各自独立，为氢原子、氯原子、碳原子数1-3的卤代烷基、碳原子数1-4的烷基或碳原子数1-4的烷氧基，R3为氢原子或氯原子，R4为氟原子、羟基甲基或羟基，R5和R6各自独立，为氢原子、氟原子、碳原子数1-3的卤代烷基、羧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、碳原子数1-4的烷氧基、羟基或碳原子数2-5的烷基羰基氧基，或者其可一起形成氧代基，R7和R8各自独立，为氢原子或氟原子，Y为氧原子或硫原子，Z为氮原子或次甲基]。
上述的环己烷衍生物中，优选R1和R2各自独立，为三氟甲基、甲基或甲氧基；更优选R3为氢原子，R4为羟基甲基或羟基，R5和R6各自独立，为氢原子、氟原子、三氟甲基、羧基、甲氧基、羟基或乙酰基氧基(可一起形成氧代基)。
更优选上述的蓄尿障碍的治疗剂或预防剂是尿频、尿失禁或尿急感的治疗剂或预防剂。
发明效果
本发明的蓄尿障碍的治疗剂或预防剂中，基于抗胆碱作用的副作用低，因此可确保安全性，同时对蓄尿障碍具有显著的治疗效果。并且兼具镇痛效果，因此，在蓄尿障碍伴有疼痛时，其治疗效果也值得期待。
附图说明
图1是表示将本发明的环己烷衍生物静脉内给药对于环磷酰胺一水合物(以下称为环磷酰胺)诱发尿频模型大鼠的效果的图。
具体实施方式
本发明的蓄尿障碍的治疗剂或预防剂的特征在于：其含有通式(I)所示的环己烷衍生物、其药理学可接受的盐或其前药作为有效成分：
[化4]
Figure 353492DEST_PATH_IMAGE004
[式中，A为下述通式(IIa)或(IIb)所示的取代基，
[化5]
Figure 2011800169476100002DEST_PATH_IMAGE005
R1和R2各自独立，为氢原子、氯原子、碳原子数1-3的卤代烷基、碳原子数1-4的烷基或碳原子数1-4的烷氧基，R3为氢原子或氯原子，R4为氟原子、羟基甲基或羟基，R5和R6各自独立，为氢原子、氟原子、碳原子数1-3的卤代烷基、羧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、碳原子数1-4的烷氧基、羟基或碳原子数2-5的烷基羰基氧基，或者其可一起形成氧代基，R7和R8各自独立，为氢原子或氟原子，Y为氧原子或硫原子，Z为氮原子或次甲基]。
“碳原子数1-4的烷基”表示碳原子数1-4的直链状、支链状、环状的烷基，例如可举出：甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、环丙基甲基、正丁基、仲丁基或叔丁基。
“碳原子数1-4的烷氧基”表示碳原子数1-4直链状、支链状、环状的烷基-氧基，例如可举出：甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、环丙基氧基、正丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基。
“碳原子数1-3的卤代烷基”表示碳原子数1-3的直链状烷基上的氢原子的一部分或全部被卤素原子(卤素原子表示氟原子、氢原子、溴原子或碘原子)取代的基团，例如可举出：一氯甲基、一氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、三氯甲基或五氟乙基。
“碳原子数2-5的烷基羰基氧基”例如可举出：乙酰基氧基、乙酰氧基、丙酰氧基、异丙酰氧基、丁酰氧基或异丁酰氧基或新戊酰氧基。
通式(I)中，A优选为通式(IIa)，Y优选为氧原子，Z优选为次甲基。
R1优选为氢原子、氯原子、三氟甲基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基，更优选为三氟甲基、甲基、甲氧基，进一步优选为甲基。
R2优选为氢原子、氯原子、三氟甲基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基，更优选为甲氧基。
R3优选为氢原子，R4优选为羟基甲基、羟基，更优选为羟基。
R5优选为氢原子、氟原子、三氟甲基、羧基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、羟基、乙酰基氧基、丙酰氧基、丁酰氧基或异丁酰氧基，更优选为氢原子、羟基、羧基，进一步优选为羟基。
R6优选为氢原子、氟原子、三氟甲基、羧基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、羟基、乙酰基氧基、丙酰氧基、丁酰氧基或异丁酰氧基，更优选为氢原子、羟基，进一步优选为氢原子。R5和R6可一起形成氧代基。
R7和R8优选为氢原子。
通式(I)所示的化合物或其药理学可接受的盐(以下称为化合物(I))中，优选的具体例如表1所示，但它们并不限定本发明。
[表1-1]
Figure 70913DEST_PATH_IMAGE006
[表1-2]
Figure 2011800169476100002DEST_PATH_IMAGE007
[表1-3]
[表1-4]
Figure 2011800169476100002DEST_PATH_IMAGE009
应予说明，化合物(I)中存在不对称碳时，所有的对映异构体以及它们的混合物包含在本发明中。
并且，化合物(I)中存在立体异构体时，所有的立体异构体以及它们的混合物包含在本发明中。
“药理学可接受的盐”例如可举出：盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐、氢溴酸盐等无机酸盐，草酸盐、丙二酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、乳酸盐、苹果酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、马来酸盐、葡糖酸盐、苯甲酸盐、抗坏血酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、肉桂酸盐等有机酸盐，钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、铵盐等的无机碱盐，以及甲基胺盐、二乙胺盐、三甲胺盐、三乙胺盐、吡啶鎓盐、三乙醇胺盐、乙二胺盐、胍盐等有机碱盐。并且，化合物(I)可形成水合物、溶剂合物，多晶型也包含在其中。
化合物(I)例如可按照以下的制造方法合成。如无特别说明，各反应式中的符号与上述定义的含义相同。
原料化合物具有羧基或羟基时，可以引入常规使用的保护基团，反应后可根据需要除去保护基团。羟基的保护基团例如可举出：碳原子数1-4的烷基、苯基、三苯甲基、碳原子数1-4的芳烷基(例如苄基)、酰基(例如甲酰基、乙酰基或苯甲酰基)、碳原子数7-10的芳烷基-羰基(例如苄基羰基)、取代甲硅烷基(例如三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基或叔丁基二甲基甲硅烷基)。羧基的保护基团例如可举出碳原子数1-4的烷基。
上述的保护基团的除去根据保护基团的种类而不同，可按照公知文献(PROTECTIVE GROUPS IN ORGANIC SYNTHESIS (WILEY-INTERSCIENCE))的方法或基于其的方法进行。
以下的制造方法中，原料化合物可使用盐。盐可举出与上述的药理学可接受的盐同样的盐。
由以下的制造方法得到的化合物(I)可按照公知的方法分离纯化，公知的方法例如可举出：溶剂萃取、重结晶、色谱。
化合物(I)含有光学异构体、立体异构体、位置异构体、旋转异构体时，可按照公知的合成方法和分离方法，以单一化合物的形式分别获得各异构体。
(制造方法1：化合物(Ic)、化合物(Id)、化合物(Ie)和化合物(If)的制造方法)
[化6]
Figure 218177DEST_PATH_IMAGE010
[式中，R5a和R6a各自独立，为氢原子、碳原子数1-3的卤代烷基、羧基等，R7和R8各自独立，为碳原子数1-4的烷基等，其它各符号与上述定义的含义相同]。
化合物(Ic)通过使化合物(Ia)烷基化获得，化合物(Id)通过使化合物(Ib)烷基化获得。化合物(Ie)通过使化合物(Ia)酰基化获得，化合物(If)通过使化合物(Ib)酰基化获得。
(步骤1和步骤2)
化合物(Ia)或化合物(Ib)的烷基化反应通常是在碱存在下的溶剂中使化合物(Ia)或化合物(Ib)与卤化烷基反应来进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：四氢呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲醚等醚类，丙酮、乙腈或N,N-二甲基甲酰胺，也可以使用它们的混合溶剂。
上述碱例如可举出：碳酸氢钠、碳酸氢钾等碳酸氢碱金属类，碳酸钾、碳酸铯等碳酸碱金属类，三乙胺、二异丙基乙胺、吡啶等胺类，叔丁醇钾或氢化钠。
相对于1摩尔化合物(Ia)或化合物(Ib)，上述碱的使用量优选0.5-6摩尔，更优选0.8-3摩尔。
相对于1摩尔化合物(Ia)或化合物(Ib)，上述卤化烷基的使用量优选0.5-5摩尔，更优选0.8-2摩尔。
上述烷基化反应的反应温度优选-78至200℃，更优选-20至100℃。
上述烷基化反应的反应时间根据反应条件而不同，优选5分钟-78小时，更优选30分钟-48小时。
(步骤3和步骤4)
化合物(Ia)或化合物(Ib)的酰基化反应通常是在碱存在下的溶剂中使化合物(Ia)或化合物(Ib)与酰卤化物或酸酐等酰基化剂反应来进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等卤化烃，四氢呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、1,4-二噁烷等醚类，也可以使用它们的混合溶剂。
上述碱例如可举出：吡啶、三乙胺、二异丙基乙胺或N,N-二甲基氨基吡啶等。
相对于1摩尔化合物(Ia)或化合物(Ib)，上述酰卤化物或酸酐的使用量优选0.5-3摩尔，更优选0.8-1.5摩尔。
相对于1摩尔化合物(Ia)或化合物(Ib)，上述碱的使用量优选0.1-6摩尔，更优选0.8-3摩尔。
上述酰基化反应的反应温度优选-20至150℃，更优选0-100℃。
上述酰基化反应的反应时间根据反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选30分钟-48小时。
(制造方法2：化合物(Ih)的制造方法)
[化7]
[式中，R5b和R6b各自独立，为氢原子、氟原子、碳原子数1-3的卤代烷基、碳原子数1-4的烷氧基、碳原子数2-5的烷基羰基氧基等，其它各符号与上述定义的含义相同]。
化合物(Ih)通过使化合物(Ig)氟化获得。
(步骤5)
化合物(Ig)的氟化反应通常是在溶剂中使化合物(Ig)与氟化剂反应来进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：辛烷、己烷、苯、甲苯等烃类，二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等卤化烃，四氢呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、1,4-二噁烷等醚类或乙腈等烷基腈类，也可以使用它们的混合溶剂。
上述氟化剂例如可举出：(二甲基氨基)三氟化硫(DAST)、双(2-甲氧基乙基)氨基三氟化硫酸等烷基氨基三氟化硫。
相对于1摩尔化合物(Ig)，上述氟化剂的使用量优选0.25-20摩尔，更优选0.5-4摩尔。
上述氟化反应的反应温度优选-20至150℃，更优选0-100℃。
上述氟化反应的反应时间根据反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选30分钟-48小时。
(制造方法3：化合物(Ij)的制造方法)
[化8]
Figure 978323DEST_PATH_IMAGE012
[式中，各符号与上述定义的含义相同]。
化合物(Ij)通过使化合物(Ii)氟化获得。
(步骤6)
化合物(Ii)的氟化反应通常是在溶剂中使化合物(Ii)与氟化剂反应来进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：辛烷、己烷、苯、甲苯等烃类，二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等卤化烃，四氢呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、1,4-二噁烷等醚类，或乙腈等烷基腈类，或者也可以使用它们的混合溶剂。
上述氟化剂例如可举出：(二甲基氨基)三氟化硫(DAST)、双(2-甲氧基乙基)氨基三氟化硫酸等烷基氨基三氟化硫。
相对于1摩尔化合物(Ii)，上述氟化剂的使用量优选0.25-20摩尔，更优选0.5-4摩尔。
上述氟化反应的反应温度优选-20至150℃，更优选0-100℃。
上述氟化反应的反应时间根据反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选30分钟-48小时。
(制造方法4：化合物(Ik)和化合物(Il)的制造方法)
[化9]
Figure 2011800169476100002DEST_PATH_IMAGE013
[式中，各符号与上述定义的含义相同]。
化合物(Ik)和化合物(Il)通过将化合物(Ii)还原获得。
(步骤7)
化合物(Ii)的还原反应通常是在溶剂中，使化合物(Ii)与还原剂反应来进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：辛烷、己烷、苯、甲苯等烃类，四氢呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲醚、二乙醚等醚类，甲醇、乙醇、异丙醇等醇类，也可以使用它们的混合溶剂。
上述还原剂例如可举出：硼氢化钠、硼氢化锂、二异丁基氢化铝、氢化铝锂、三乙基氢化锂、双(2-甲氧基乙氧基)氢化铝钠或硼烷络合物。
相对于1摩尔化合物(Ii)，上述还原剂的使用量优选0.25-100摩尔，更优选0.5-20摩尔。
上述还原反应的反应温度优选-78至150℃，更优选-78至100℃。
上述还原反应的反应时间根据反应温度或还原剂的量等反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选30分钟-24小时。
(制造方法5：化合物(Im)和化合物(In)的制造方法)
[化10]
Figure 180110DEST_PATH_IMAGE014
[式中，各符号与上述定义的含义相同]。
化合物(Im)和化合物(In)通过使化合物(Ii)三氟甲基化获得。
(步骤8)
三氟甲基化剂例如可举出(三氟甲基)三甲基硅烷等有机硅化合物。使用有机硅化合物的三氟甲基化反应可按照公知文献(Journal　of　the　American　Chemical　Society, 1989年, 39卷, 393-395页)的方法或基于其的方法进行。
(制造方法6：化合物(Io)的制造方法)
[化11]
Figure 2011800169476100002DEST_PATH_IMAGE015
[式中，各符号与上述定义的含义相同]。
化合物(SI)是使Witting试剂(LI)与化合物(Ii)作用、接着水解获得。Witting试剂(LI)可利用市售的化合物，也可以按照本领域技术人员所公知的方法合成。化合物(Io)通过使化合物(SI)氧化获得。
(步骤9)
化合物(Ii)的Witting反应通常是在碱存在下的溶剂中使化合物(Ii)与Witting试剂反应来进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：辛烷、己烷、苯、甲苯等烃类，四氢呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲基醚、二乙醚等醚类，也可以使用它们的混合溶剂。
上述碱例如可举出：二异丙基胺基化锂、钾叔丁醇、氢化钠、苯基锂或叔丁基锂。
相对于1摩尔化合物(Ii)，上述碱的使用量优选0.5-3摩尔，更优选0.8-2摩尔。
相对于1摩尔化合物(Ii)，化合物(LI)的使用量优选0.5-3摩尔，更优选0.8-2摩尔。
上述Witting反应的反应温度优选-78至100℃，更优选-78至50℃。
上述Witting反应的反应时间根据反应温度等的反应条件而不同，优选5分钟-48小时，更优选30分钟-24小时。
为了获得化合物(SI)而进行的水解反应在适当选择的不阻碍反应的溶剂中进行。不阻碍反应的溶剂例如可举出：四氢呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲醚等醚类，甲醇、乙醇、叔丁醇等醇类，乙腈或水，也可以使用它们的混合溶剂。
上述水解反应中使用的酸的浓度优选0.1-12M，相对于1摩尔化合物(Ii)，其使用量优选1摩尔-过量。
上述水解反应中使用的酸例如可举出：盐酸、硫酸等无机酸或乙酸等有机酸。
上述水解反应的反应温度优选-20至200℃，更优选0-100℃。
上述水解反应的反应时间根据反应条件而不同，优选5分钟-48小时，更优选30分钟-24小时。
(步骤10)
化合物(SI)的氧化反应中使用的氧化剂例如可举出：氧化铬(VI)-乙酸、Jones试剂或次氯酸钠等。上述的氧化反应可按照本领域技术人员所公知的方法进行。
(制造方法7：化合物(Ii)的制造方法)
[化12]
Figure 316693DEST_PATH_IMAGE016
[式中，R9和R10各自独立，为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基等，或者R9、R10可一起形成亚乙基(-CH2CH2-)或亚丙基(-CH2CH2CH2-)等，其它各符号与上述定义的含义相同]。
化合物(Ii)通过将化合物(Ip)脱保护获得。
(步骤11)
化合物(Ip)的脱保护反应可按照公知文献(PROTECTIVE GROUPS IN ORGANIC　SYNTHESIS (WILEY-INTERSCIENCE))的方法或基于其的方法进行。
(制造方法8：化合物(IIIb)的制造方法)
[化13]
Figure DEST_PATH_IMAGE017
[式中，各符号与上述定义的含义相同]。
化合物(IIIb)通过使化合物(IIIa)氯化获得。
(步骤12)
化合物(IIIa)的氯化反应通常是在溶剂中使化合物(IIIa)与氯化剂反应来进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等卤化烃，乙腈或乙酸乙酯，也可以使用它们的混合溶剂。
上述氯化剂例如可举出：N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)。
相对于1摩尔化合物(IIIa)，上述氯化剂的使用量优选0.5-2摩尔，更优选0.8-1.2摩尔。
上述氯化反应的反应温度优选0-200℃，更优选0-120℃。
上述氯化反应的反应时间根据反应温度等的反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选30分钟-48小时。
制造方法9：(化合物(IIIa)的制造方法)
[化14]
Figure 923255DEST_PATH_IMAGE018
[式中，各符号与上述定义的含义相同]。
化合物(IIIa)通过化合物(LII)与化合物(SII)的环化获得。化合物(LII)可利用市售的化合物，也可以按照本领域技术人员所公知的方法合成。
(步骤13)
化合物(LII)与化合物(SII)的环化反应通常是在适当选择的不阻碍反应的溶剂中进行。不阻碍反应的溶剂例如可举出：甲醇、乙醇、异丙醇等醇类，二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等卤化烃，四氢呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、1,4-二噁烷等醚类，苯、甲苯、乙酸或水，也可以使用它们的混合溶剂。
相对于1摩尔化合物(SII)，化合物(LII)的使用量优选0.5-1.5摩尔，更优选0.8-1.2摩尔。
应予说明，上述环化反应可使用催化剂，上述催化剂例如可举出：三乙胺、吡啶等有机碱，盐酸、硫酸等无机酸或乙酸等有机酸。
相对于1摩尔化合物(SII)，上述催化剂的使用量优选0.1-3摩尔。
上述环化反应的反应温度优选0-200℃，更优选0-120℃。
上述环化反应的反应时间根据反应温度等的反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选30分钟-48小时。
(制造方法10：化合物(IV)的制造方法)
[化15]
Figure DEST_PATH_IMAGE019
[式中，各符号与上述定义的含义相同]。
化合物(IV)通过化合物(SIII)的去质子化和氧化获得。上述氧化反应可按照公知文献(Tetrahedron, 1989年, 45卷, 5703-5742页)的方法或基于其的方法进行。
(步骤14)
化合物(SIII)的去质子化反应和氧化反应通常是在脱水溶剂中使化合物(SIII)与碱和氧化剂反应来进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：辛烷、己烷、庚烷等烃类，四氢呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲醚、二乙醚等醚类，也可以使用它们的混合溶剂。
上述碱例如可举出：正丁基锂、仲丁基锂、叔丁基锂等丁基锂。
相对于1摩尔化合物(SIII)，上述的碱的使用量优选0.8-5摩尔，更优选0.9-3摩尔。
相对于1摩尔化合物(SIII)，化合物(LIII)的使用量优选0.8-5摩尔，更优选0.9-3摩尔。
上述氧化反应中使用的氧化剂例如可举出：3-苯基-2-(苯基磺酰基)-1,2-氧杂吖丙啶(oxaziridine)。
上述去质子化反应和氧化反应的反应温度优选-78至150℃，更优选0-50℃。
上述去质子化反应和氧化反应的反应时间根据反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选30分钟-48小时。
(制造方法11：中间体化合物(VI)的制造方法)
[化16]
Figure 854302DEST_PATH_IMAGE020
[式中，各符号与上述定义的含义相同]。
化合物(VI)是使化合物(LIV)与化合物(LV)反应，再通过将所得化合物(V)溶剂分解获得。化合物(LIV)和化合物(LV)可利用市售的化合物，也可以按照本领域技术人员所公知的方法合成。
(步骤15)
化合物(LIV)与化合物(LV)的反应通常是在碱存在下的脱水溶剂中进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：辛烷、己烷、苯、甲苯等烃类，四氢呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲醚、二乙醚等醚类，也可以使用它们的混合溶剂。
上述碱例如可举出：甲基锂、正丁基锂等烷基锂类，二异丙基胺基锂、双(三甲基甲硅烷基)胺基锂、双(三甲基甲硅烷基)胺基钾等二烷基胺类的盐。
相对于1摩尔化合物(LIV)，上述碱的使用量优选0.8-5摩尔，更优选0.9-3摩尔。
相对于1摩尔化合物(LIV)，化合物(LV)的使用量优选0.8-5摩尔，更优选0.9-3摩尔。
上述化合物(LIV)与化合物(LV)的反应温度优选-78至150℃，更优选-78至100℃。
上述化合物(LIV)与化合物(LV)的反应时间根据反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选30分钟-48小时。
(步骤16)
上述溶剂分解反应通常是在碱存在下的溶剂中进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：甲醇、乙醇等醇类或水，也可以使用它们的混合溶剂。
上述碱例如可举出：碳酸钾、碳酸钠、氢氧化钾或氢氧化钠。
相对于1摩尔化合物(V)，上述碱的使用量优选0.5-10摩尔，更优选0.8-3摩尔。
上述溶剂分解反应的反应温度优选-20至150℃，更优选0-100℃。
上述溶剂分解反应的反应时间根据反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选30分钟-48小时。
(制造方法12：中间体化合物(SIIa)的制造方法)
[化17]
Figure DEST_PATH_IMAGE021
[式中，R11为氢原子、咪唑基、N-甲氧基-N-甲基氨基、或甲氧基或乙氧基等的烷氧基等，其它各符号与上述定义的含义相同]。
化合物(SIIa)是使化合物(VI)与化合物(LVI)反应，再通过将所得化合物(VII)氧化获得。化合物(SIIa)也可通过使化合物(VI)与化合物(LVII)反应获得。化合物(LVI)和化合物(LVII)可利用市售的化合物，也可以按照本领域技术人员所公知的方法合成。
(步骤17或步骤18)
化合物(VI)与化合物(LVI)或化合物(LVII)的反应通常是在碱存在下的脱水溶剂中进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：辛烷、己烷、苯、甲苯等烃类，四氢呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲醚、二乙醚等醚类，也可以使用它们的混合溶剂。
上述碱例如可举出：甲基锂、正丁基锂等烷基锂类、二异丙基胺基锂、双(三甲基甲硅烷基)胺基锂、双(三甲基甲硅烷基)胺基钾等二烷基胺类的盐。
相对于1摩尔化合物(VI)，上述碱的使用量优选0.8-5摩尔，更优选0.9-3摩尔。
相对于1摩尔化合物(VI)，化合物(LVI)或化合物(LVII)的使用量优选0.8-5摩尔，更优选0.9-3摩尔。
化合物(VI)与化合物(LVI)或化合物(LVII)反应的反应温度优选-78至150℃，更优选0-50℃。
化合物(VI)与化合物(LVI)或化合物(LVII)反应的反应时间根据反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选30分钟-48小时。
(步骤19)
化合物(VII)的氧化反应通常是在溶剂中使化合物(VII)与氧化剂反应来进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：辛烷、己烷、苯、甲苯等烃类，二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等卤化烃，四氢呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、1,4-二噁烷等醚类或乙腈等烷基腈类，三氟乙酸、吡啶、丙酮等，也可以使用它们的混合溶剂。
上述氧化剂例如可举出：二氧化锰、三氧化硫-吡啶、活性二甲基亚砜或戴斯-马丁试剂等市售的试剂。
相对于1摩尔化合物(VII)，上述氧化剂的使用量优选0.5-3摩尔，更优选0.8-2摩尔。
上述氧化反应的反应温度根据氧化剂的种类而不同，优选-78℃至100℃，更优选-78℃至40℃。
上述氧化反应的反应时间根据氧化剂的种类、反应温度等反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选1-24小时。
(制造方法13：中间体化合物(IX)的制造方法)
[化18]
Figure 608631DEST_PATH_IMAGE022
[式中，X1为卤素原子，PG为甲基或苄基等保护基团，R12为甲氧基或乙氧基等烷氧基等，其它各符号与上述定义的含义相同]。
化合物(IX)通过使化合物(VIII)与化合物(LVIII)反应获得。化合物(VIII)和化合物(LVIII)可利用市售的化合物，也可以按照本领域技术人员所公知的方法合成。
(步骤20)
化合物(VIII)与化合物(LVIII)的反应通常是在碱存在下的脱水溶剂中进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：辛烷、己烷、苯、甲苯等烃类，四氢呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲醚、二乙醚等醚类，也可以使用它们的混合溶剂。
上述碱例如可举出：二异丙基胺基锂、双(三甲基甲硅烷基)胺基锂或双(三甲基甲硅烷基)胺基钾。
相对于1摩尔化合物(VIII)，上述碱的使用量优选0.8-4摩尔，更优选0.9-3.5摩尔。
相对于1摩尔化合物(VIII)，化合物(LVIII)的使用量优选0.8-5摩尔，更优选0.9-3摩尔。
化合物(VIII)与化合物(LVIII)反应的反应温度优选-78至150℃，更优选0-50℃。
化合物(VIII)与化合物(LVIII)反应的反应时间根据反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选30分钟-48小时。
(制造方法14：中间体化合物(XI)的制造方法)
[化19]
Figure DEST_PATH_IMAGE023
[式中，各符号与上述定义的含义相同]。
化合物(XI)是将化合物(IX)还原，再通过将所得化合物(X)氧化获得。
(步骤21)
化合物(IX)的还原反应通常是在溶剂中使化合物(IX)与还原剂反应来进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂可举出：辛烷、己烷、苯、甲苯等烃类，四氢呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲醚、二乙醚等醚类，或甲醇、乙醇、异丙醇等醇类，也可以使用它们的混合溶剂。
上述还原剂例如可举出：硼氢化锂、二异丁基氢化铝、氢化铝锂、三乙基氢化锂、双(2-甲氧基乙氧基)氢化铝钠或硼烷络合物。
相对于1摩尔化合物(IX)，上述还原剂的使用量优选0.25-100摩尔，更优选0.5-20摩尔。
上述还原反应的反应温度优选-78至150℃，更优选-78至100℃。
上述还原反应的反应时间根据反应温度、还原剂的量等的反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选30分钟-24小时。
(步骤22)
化合物(X)的氧化反应通常是在溶剂中使化合物(X)与氧化剂反应来进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：三氟乙酸、吡啶、丙酮、辛烷、己烷、苯、甲苯等烃类，二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等卤化烃，四氢呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、1,4-二噁烷等醚类或乙腈等烷基腈类，也可以使用它们的混合溶剂。
上述氧化剂例如可举出：三氧化硫-吡啶、活性二甲基亚砜或戴斯-马丁试剂等市售的试剂。
相对于1摩尔化合物(X)，上述氧化剂的使用量优选0.5-3摩尔，更优选0.8-2摩尔。
上述氧化反应的反应温度根据氧化剂的种类而不同，优选-78至100℃，更优选-78至40℃。
上述氧化反应的反应时间根据氧化剂的种类、反应温度等反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选1-24小时。
(制造方法15：中间体化合物(XII)的制造方法)
[化20]
Figure 283326DEST_PATH_IMAGE024
[式中，各符号与上述定义的含义相同]。
(步骤23)
化合物(XII)通过将化合物(XI)变换为炔烃来获得。上述变换反应中使用的试剂例如可举出1-重氮基-2-氧代丙基膦酸二甲酯。上述变换反应可按照公知文献(Tetrahedron Letters, 2006年, 47卷, 1729-1731页)的方法或基于其的方法进行。
(制造方法16：中间体化合物(SIIb)的制造方法)
[化21]
Figure DEST_PATH_IMAGE025
[式中，各符号与上述定义的含义相同]。
化合物(SIIb)是使化合物(XII)与化合物(LVI)反应，再通过将所得化合物(XIII)氧化获得。化合物(SIIb)也可通过使化合物(LVII)与化合物(XII)反应获得。化合物(LVI)和化合物(LVII)可利用市售的化合物，也可以按照本领域技术人员所公知的方法合成。
(步骤24或步骤25)
化合物(XII)的亲核加成反应通常是在碱存在下的脱水溶剂中进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：辛烷、己烷、苯、甲苯等烃类，四氢呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲基醚、二乙醚等醚类，也可以使用它们的混合溶剂。
上述碱例如可举出：甲基锂、正丁基锂等烷基锂类，二异丙基胺基锂、双(三甲基甲硅烷基)胺基锂、双(三甲基甲硅烷基)胺基钾等二烷基胺类的盐。
相对于1摩尔化合物(XII)，上述碱的使用量优选0.8-5摩尔，更优选0.9-3摩尔。
相对于1摩尔化合物(XII)，化合物(LVI)或化合物(LVII)的使用量优选0.8-5摩尔，更优选0.9-3摩尔。
上述亲核加成反应的反应温度优选-78至150℃，更优选0-50℃。
上述亲核加成反应的反应时间根据反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选30分钟-48小时。
(步骤26)
化合物(XIII)的氧化反应通常是在溶剂中使化合物(XIII)与氧化剂反应来进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：三氟乙酸、吡啶、丙酮、辛烷、己烷、苯、甲苯等烃类，二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等卤化烃，四氢呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、1,4-二噁烷等醚类或乙腈等烷基腈类，也可以使用它们的混合溶剂。
上述氧化剂例如可举出：二氧化锰、三氧化硫-吡啶、活性二甲基亚砜或戴斯-马丁试剂等市售的试剂。
相对于1摩尔化合物(XIII)1摩尔，上述氧化剂的使用量优选0.5-3摩尔，更优选0.8-2摩尔。
上述氧化反应的反应温度根据氧化剂的种类而不同，优选-78至100℃，更优选-78至40℃。
上述氧化反应的反应时间根据氧化剂的种类、反应温度等反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选1-24小时。
(制造方法17：中间体化合物(SIIIa)的制造方法)
[化22]
Figure 744394DEST_PATH_IMAGE026
[式中，各符号与上述定义的含义相同]。
化合物(SIIIa)如下获得：将化合物(XIV)用化合物(LX)烷基化，或者将由化合物(XIV)得到的化合物(XVI)用化合物(LXI)进行酰基化，再通过将所得的化合物(XV)环化获得。化合物(XIV)和化合物(LX)可按照本领域技术人员所公知的方法合成。化合物(LXI)可利用市售的化合物，也可以按照本领域技术人员所公知的方法合成。
(步骤27)
化合物(XIV)的烷基化反应通常是在碱存在下的溶剂中使化合物(XIV)与卤化烷基反应进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂可举出：四氢呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲基醚等醚类，丙酮、乙腈或N,N-二甲基甲酰胺，也可以使用它们的混合溶剂。
上述碱例如可举出：碳酸氢钠、碳酸氢钾等碳酸氢碱金属类，碳酸钾、碳酸铯等碳酸碱金属类，三乙胺、二异丙基乙胺、吡啶等胺类，叔丁醇钾或氢化钠。
相对于1摩尔化合物(XIV)，上述碱的使用量优选0.5-6摩尔，更优选0.8-3摩尔。
相对于1摩尔化合物(XIV)，化合物(LX)的使用量优选0.5-5摩尔，更优选0.8-2摩尔。
上述烷基化反应的反应温度优选-78至200℃，更优选-20至100℃。
上述烷基化反应的反应时间根据反应条件而不同，优选5分钟-78小时，更优选30分钟-48小时。
(步骤28)
化合物(XVI)例如可按照使用亚硫酰氯或草酰氯等的本领域技术人员所公知的方法，由化合物(XIV)合成。
(步骤29)
通过化合物(XVI)进行的化合物(LXI)的酰基化反应通常是在碱存在下的溶剂中进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等卤化烃，四氢呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、1,4-二噁烷等醚类，也可以使用它们的混合溶剂。
上述碱例如可举出：吡啶、三乙胺、二异丙基乙胺或N,N-二甲基氨基吡啶等。
相对于1摩尔化合物(XVI)，上述碱的使用量优选0.1-6摩尔，更优选0.8-3摩尔。
相对于1摩尔化合物(XVI)，化合物(LXI)的使用量优选0.5-3摩尔，更优选0.8-1.5摩尔。
上述酰基化反应的反应温度优选-20至150℃，更优选0-100℃。
上述酰基化反应的反应时间根据反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选30分钟-48小时。
(步骤30)
化合物(XV)的环化反应通常是在铵盐存在下的溶剂中进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出乙酸或甲酸，也可以使用它们的混合溶剂。
上述铵盐例如可举出：乙酸铵、甲酸铵或碳酸铵等市售的试剂。
相对于1摩尔化合物(XV)，上述铵盐的使用量优选1-20摩尔，更优选2-15摩尔。
上述环化反应的反应温度优选0-200℃，更优选50-120℃。
上述环化反应的反应时间根据反应条件而不同，优选5分钟-100小时，更优选30分钟-48小时。
(制造方法18：中间体化合物(SIIIb)的制造方法)
[化23]
[式中，各符号与上述定义的含义相同]。
化合物(SIIIb)如下获得：将化合物(XIV)进行酰胺化，将所得化合物(XVII)继续进行硫代酰胺化，制成化合物(XVIII)，然后使用化合物(LX)，通过环化获得。化合物(XIV)可按照本领域技术人员所公知的方法合成。化合物(LX)也可按照本领域技术人员所公知的方法合成。
(步骤31)
化合物(XIV)的酰胺化反应通常是在碱存在下的溶剂中，使用氯甲酸酯等形成混合酸酐，然后使氨水与其反应来进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：四氢呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲基醚等醚类，二氯甲烷、氯仿等卤化烃或N,N-二甲基甲酰胺，也可以使用它们的混合溶剂。
上述氯甲酸酯例如可举出：氯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯、氯甲酸异丙酯或氯甲酸仲丁酯。
相对于1摩尔化合物(XIV)，上述氯甲酸酯的使用量优选0.5-4摩尔，更优选0.9-2摩尔。
上述碱例如可举出：碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯等无机碱或三乙胺、二异丙基乙胺、吡啶等有机碱。
相对于1摩尔化合物(XIV)，上述碱的使用量优选0.5-5摩尔，更优选0.9-2.5摩尔。
关于上述酰胺化反应的反应温度，对于混合酸酐的形成，优选-78至200℃，更优选-20至100℃。关于添加氨水后的反应，优选-78至200℃，更优选-20至100℃。
上述酰胺化反应的反应时间根据反应条件而不同，对于混合酸酐的形成，优选5分钟-48小时，更优选30分钟-24小时。对于添加氨水后的反应，优选5分钟-72小时，更优选30分钟-48小时。
(步骤32)
化合物(XVII)的硫代酰胺化反应通常是在溶剂中使化合物(XVII)与劳森试剂或五硫化磷等市售的试剂反应来进行，可适当选择不阻碍反应的溶剂。不阻碍反应的溶剂例如可举出：苯、甲苯等饱和烃，二氯甲烷、氯仿等卤素溶剂或四氢呋喃、1,4-二噁烷等醚类，也可以使用它们的混合溶剂。
相对于1摩尔化合物(XVII)，上述劳森试剂或五硫化磷等的使用量优选0.3-4摩尔，更优选0.4-2摩尔。
上述硫代酰胺化反应的反应温度优选-20至200℃，更优选0-120℃。
上述硫代酰胺化反应的反应时间根据反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选30分钟-48小时。
(步骤33)
化合物(XVIII)的环化反应通常是在适当选择的不阻碍反应的溶剂中进行。不阻碍反应的溶剂例如可举出：甲醇、乙醇等醇类，四氢呋喃、1,4-二噁烷等醚类或乙腈，也可以使用它们的混合溶剂。
相对于1摩尔化合物(XVIII)，化合物(LX)的使用量优选0.5-4摩尔，更优选0.9-1.5摩尔。
上述环化反应的反应温度优选-20至200℃，更优选0-100℃。
上述环化反应的反应时间根据反应条件而不同，优选5分钟-72小时，更优选30分钟-48小时。
化合物(I)以游离体的形式获得时，可以按照公知的方法或基于其的方法变换为目标盐，相反，以盐的形式获得时，可按照公知的方法或基于其的方法转换为游离体或其它目标盐。
化合物(I)可以制成前药使用，化合物(I)的前药例如可举出：在机体内的生理条件下，通过酶或胃酸等的反应变化为化合物(I)的化合物、即，发生酶氧化、还原、水解等、变化为化合物(I)的化合物；通过胃酸等引起水解等，变化为本发明的化合物(I)的化合物；化合物(I)的羟基发生酰基化、烷基化、磷酸化、硼酸化得到的化合物。化合物(I)的前药的优选具体例子如表2所示，但它们并不限定本发明。
[表2]
化合物(I)的前药可按照公知的方法由本发明的化合物(I)合成。化合物(I)的前药可以是在公知文献(“医药品的开发”, 广川书店, 1990年, 第7卷, 163-198页和Prog.Med.5, 1985年, 2157-2161页)所述的生理条件下变化为化合物(I)的化合物。
含有化合物(I)的药物在对人类以外的哺乳类给药时，对于蓄尿障碍也显示优异的治疗效果。人类以外的哺乳类例如可举出：小鼠、大鼠、仓鼠、兔、猫、狗、牛、绵羊、猴等。
化合物(I)的给药形式可以是将化合物(I)直接或配合药物可接受的载体，口服或非口服给药。
口服给药含有化合物(I)的制剂时，剂型例如可举出：片剂(包含糖衣片、薄膜包衣片)、丸剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂(包含软胶囊剂、微胶囊剂)、糖浆剂、乳剂、混悬剂，非口服给药时，剂型例如可举出：注射剂、注入剂、点滴剂、栓剂。也可以与适当的基质(例如丁酸的聚合物、乙醇酸的聚合物、丁酸-乙醇酸的共聚物、丁酸的聚合物与乙醇酸的聚合物的混合物、聚甘油脂肪酸酯)组合，制成缓释性制剂，这也是有效的。
含有化合物(I)的上述剂型的制剂的制备可按照制剂领域中常规使用的公知的制造方法进行。这种情况下，可根据需要含有制剂领域中常规使用的赋型剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂、甜味剂、表面活性剂、悬浮剂、乳化剂等来制造。
含有化合物(I)的片剂的制备可以含有赋型剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等来进行，丸剂和颗粒剂的制备可含有赋型剂、粘合剂、崩解剂等来进行。散剂和胶囊剂的制备可以含有赋型剂等来进行，糖浆剂的制备可以含有甜味剂等来进行，乳剂或混悬剂的制备可含有表面活性剂、悬浮剂、乳化剂等来进行。
上述赋型剂例如可举出：乳糖、葡萄糖、淀粉、蔗糖、微晶纤维素、甘草粉末、甘露糖醇、碳酸氢钠、磷酸钙、硫酸钙。
上述粘合剂例如可举出：淀粉糊化液、阿拉伯树胶液、明胶液、西黄蓍胶液、羧甲基纤维素液、海藻酸钠液、甘油。
上述崩解剂例如可举出：淀粉、碳酸钙。
上述润滑剂例如可举出：硬脂酸镁、硬脂酸、硬脂酸钙、纯化滑石。
上述甜味剂例如可举出：葡萄糖、果糖、转化糖、山梨糖醇、木糖醇、甘油、单糖浆。
上述表面活性剂例如可举出：月桂基硫酸钠、聚山梨糖醇80、脱水山梨糖醇单脂肪酸酯、聚氧乙烯硬脂酸酯40。
上述悬浮剂例如可举出：阿拉伯树胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、膨润土。
上述乳化剂例如可举出：阿拉伯树胶、西黄蓍、明胶、聚山梨糖醇80。
在将含化合物(I)的制剂制备成上述剂型时，可以进一步添加制剂领域中常规使用的着色剂、防腐剂、芳香剂、矫味剂、稳定剂、增稠剂等。
上述制剂的每天给药量根据患者的状态或体重、化合物的种类、给药途径等而不同，例如口服给药时，如果是成人(体重约60 kg)，则优选以1 mg-1000 mg的范围分1-3次给药，非口服给药时，如果是注射剂，则优选以每1 kg体重0.01-100 mg的范围通过静脉注射给药。
蓄尿障碍是指膀胱中无法储存充分量的尿液的状态或症状，具体可举出：尿频、尿失禁、尿急感等。
尿频是指排尿次数增加的状态。尿频是指白天尿频、夜间尿频、神经性尿频、心因性尿频等。
尿失禁是指尿液不自主地漏出的状态。尿失禁可举出：腹压性尿失禁、急迫性尿失禁、混合性尿失禁、遗尿症(白天遗尿、夜间遗尿、夜遗尿症)、持续性尿失禁、溢流性尿失禁、无阻力尿失禁、反射性尿失禁、真性尿失禁、功能性尿失禁等。
尿急感表示突然发生的、强烈的、呈现难耐的强烈尿意的状态。通常，膀胱在存留了足够量的尿液时才会产生尿意，与此相对，在膀胱过度活动症等疾病中，膀胱的尿液在未有太多存留的状态下即产生突然的、强烈的尿意，导致难以忍受，尿液要漏出的感觉。
引起尿频、尿失禁或尿急感等蓄尿障碍的疾病例如可举出：神经源性膀胱机能障碍、膀胱过度活动症、不稳定膀胱、膀胱痉挛、慢性膀胱炎、间质性膀胱炎、痛性膀胱综合征(膀胱疼痛综合征)、慢性前列腺炎、前列腺肥大或前列腺癌等。
神经源性膀胱机能障碍是指：支配由膀胱、尿道以及尿道外括约肌形成的下尿道的神经受到某种障碍，结果，下尿道的蓄尿、排尿机能发生异常的状态。这里，使支配下尿道的神经产生障碍的疾病例如可举出：脑血管障碍、脑肿瘤、脑外伤、脑炎、脑肿瘤、正常颅压脑积水、痴呆、帕金森病、抑郁症、黑质纹状体变性症、进行性核上性麻痺、橄榄脑桥小脑萎缩、Shy-Drager综合征、脊髓损伤、脊髓血管病、脊髓肿瘤、脊髓炎、颈椎压迫性疾病、脊髓空洞症、(脑脊髓)多发性硬化、脊柱裂、脊髓脊膜突出、锥管狭窄症、脊髓栓系综合征(Tethered cord综合征)、脊髓病、糖尿病或盆腔内手术等。
间质性膀胱炎是指位于尿道上皮和膀胱平滑肌之间的间质由于某种原因引起慢性炎症的疾病。主要症状有：尿频、尿失禁、尿急感等蓄尿障碍以及排尿时疼痛或不快感等，特别是下腹部疼痛以及频繁的排尿等，该症状使患者的QOL(生活质量)显著降低。曾采取各种药物疗法，但均未见充分的治疗效果。
本发明的蓄尿障碍的治疗剂或预防剂兼具镇痛效果，因此优选用于蓄尿障碍伴有疼痛的情况。引起蓄尿障碍的疾病中，伴有疼痛的疾病包含引起蓄尿障碍的炎症性疾病，例如可举出：慢性膀胱炎、间质性膀胱炎、痛性性膀胱综合征(膀胱疼痛综合征)等。进一步优选本发明的蓄尿障碍的治疗剂或预防剂用于间质性膀胱炎。
本发明的蓄尿障碍的治疗剂或预防剂也可以与其它的蓄尿障碍的治疗剂或预防剂、或者引起蓄尿障碍的疾病的治疗剂或预防剂组合使用。
其它的蓄尿障碍的治疗剂或预防剂例如可举出：丙胺太林 (Propantheline)、奥昔布宁(Oxybutynin)、丙哌凡林(Propiverine)、托特罗定(Tolterodine)、替米维林(Temiverine)、曲司氯铵(Trospium)、达非那新(Darifenacin)、索非那新(Solifenacin)、KRP-197等抗胆碱药，黄酮哌酯(Flavoxate)等平滑肌松弛药，NS-8、ZD-0947、KW-7158、ABT-598、WAY-151616等钾通道开放剂，硝苯地平(Nifedipine)、氟桂利嗪(Flunarizine)等钙通道拮抗剂，巴氯芬(Baclofen)、地西泮(Diazepam)、兰吡立松(Lanperisone)等骨骼肌松弛药，丙咪嗪(Imipramine)、地昔帕明(Desipramine)、氟西汀(Fluoxetine)、氟伏沙明(Fluvoxamine)、米那普仑(Milnacipran)、帕罗西汀(Paroxetine)、度洛西汀(Duloxetine)等抗抑郁药，去氨精加压素(Desmopressin)等加压素激动剂，TAK-637、SR-48968、他奈坦(Talnetant)等速激肽拮抗剂，克仑特罗(Clenbuterol)、KUC-7483、YM-178、GW-427353等β激动剂，辣椒素、树胶脂毒素(resiniferatoxin)等香草醛类(vanilloid)激动剂，SB-705498、AMG-0347、BCTC、A-784168、SPM-955、DD-161515等香草醛类拮抗剂，ONO-8711、ONO-8992等PGE拮抗剂，氟吡洛芬(Flurbiprofen)等COX抑制剂，R-450等α1激动剂、多沙唑嗪(Doxazosin)、吲哚拉明(Indoramin)、特拉唑嗪(Terazosin)、哌胺甲尿啶(Urapidil)、阿夫唑嗪(Alfuzosin)、哌唑嗪(Prazosin)、萘哌地尔(Naftopidil)、坦洛新(Tamsulosin)、セロドシン(Selodosin)、非度索嗪(Fiduxosin)、KMD-3213等α1拮抗剂或长春西汀(Vinpocetine)、GW-286103、唑尼沙胺(Zonisamide)、美西律(Mexiletine)、雷诺嗪(Ranolazine)、利鲁唑(Riluzole)等钠通道抑制剂等。
引起蓄尿障碍的疾病例如可举出：前列腺肥大症、前列腺癌、糖尿病、脑血管障碍、包含阿尔茨海默病的痴呆症、抑郁症、帕金森病或(脊髓)多发性硬化等。
前列腺肥大症的治疗剂或预防剂例如可举出：非那雄胺(Finasteride)、度他雄胺(Dutasteride)、艾宗特来(Izonsteride)、CS-891、MK-434等5α-还原酶抑制剂，氟他胺(Flutamide)、比卡鲁胺(Bicalutamide)、尼鲁米特(Nilutamide)等雄激素受体拮抗剂，烯丙雌醇(Allylestrenol)、氯地孕酮(Chlormadinone)、孕诺酮(Gestonorone)、环丙孕酮(Cyproterone)、奥莎特隆(Osaterone)、诺美孕酮(Nomegestrol)等抗雄激素药，SB-217242、TA-0201等内皮素拮抗药，尿通、舍尼通等植物性制剂或上述α1拮抗剂等。
前列腺癌的治疗剂或预防剂例如可举出：亮丙瑞林(Leuprorelin)、戈舍瑞林(Goserelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、曲普瑞林(Triptorelin)等LH-RH激动剂，西曲瑞克(Cetrorelix)、加尼瑞克(Ganirelix)、阿巴瑞克(Abarelix)等LH-RH拮抗药，上述5α-还原酶抑制剂，上述雄激素受体拮抗剂或上述抗雄激素药等。
糖尿病的治疗剂或预防剂例如可举出：吡格列酮(Pioglitazone)、曲格列酮(Troglitazone)、罗西格列酮(Rosiglitazone)等胰岛素抗性改善药，甲苯磺丁脲(Tolbutamide)、氯磺丙脲(Chlorpropamide)、妥拉磺脲(Tolazamide)、醋磺己脲(Acetohezamide)、格列吡脲(Glyclopyramide)、格列本脲(Glibenclamide)、格列齐特(Gliclazide)、格列美脲(Glimepiride)、瑞格列奈(Repaglinide)、那格列奈(Nateglinide)等胰岛素分泌促进药，二甲双胍(Metformin)、丁福明(Buformin)等双胍药，胰岛素、阿卡波糖(Acarbose)、伏格列波糖(Voglibose)、米格列醇(Miglitol)、乙格列酯(Emiglitate)等α-葡萄糖苷酶抑制药，AJ-9677、SR-58611-A、SB-226552、AZ40140等β3肾上腺素受体激动剂，エロゴセット(Erogoset)、普兰林肽(Pramlintide)、来普汀(Leptin)或BAY-27-9955等。
脑血管障碍的治疗剂或预防剂例如可举出：茴拉西坦(Aniracetam)、异丁司特(Ibudilast)、硫必利(Tiapride)、カルジオクローム(Cardiocrome)、胞磷胆碱(Citicoline)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid)、艾芬地尔(Ifenprodil)、尼麦角林(Nicergoline)、长春西汀(Vinpocetine)、尼唑苯酮(Nizofenone)、苄环烷(Bencyclane)、桂哌齐特(Cinepazide)等。
包含阿尔茨海默病的痴呆症的治疗剂或预防剂例如可举出：多奈哌齐(Donepezil)、美金刚(Memantine)、加兰他敏(Galantamine)等。
抑郁症的治疗剂或预防剂例如可举出上述抗抑郁药等。
帕金森病的治疗剂或预防剂例如可举出：金刚烷胺(Amantadine)、苯海索(Trihexyphenidyl)、溴隐亭(Bromocriptine)、左旋多巴(Levodopa)、卡比多巴(Carbidopa)、阿扑吗啡(Apomorphine)等。
(脊髓)多发性硬化的治疗剂或预防剂例如可举出：类固醇剂、白细胞介素-β-1b（Interferon-β-1b）等。
实施例
以下，依据实施例具体说明本发明，但本发明并不限定于此。
(对于环磷酰胺诱发尿频模型大鼠的效果)
实验是使用7-11周龄的SD系雌性大鼠，每组6-7例。将环磷酰胺(SIGMA)(150 mg/kg)腹腔内给予大鼠，由此制作尿频模型(Lecci A等人, British journal of pharmacology., 2000年, 第130卷, 331页)。可以认为本模型可有效作为伴随炎症性疾病的蓄尿障碍的模型、特别是间质性膀胱炎的尿频模型。给予环磷酰胺4-5小时后，通过腹腔内给予氨基甲酸酯(1 g/kg)对尿频模型大鼠实施麻醉，然后在其下腹部实施小切口手术，结扎两侧输尿管，对肾脏一侧的输尿管实施小切口手术。接着，对尿频模型大鼠的膀胱顶部实施切开术，插入充满生理盐水的聚乙烯软管并留置。该软管的另一端经由三通活栓，一方与作为膀胱内压测定用的压力传感器(日本光电制造)连接，另一方与作为膀胱内生理盐水注入用的持续注入机连接。
上述手术结束30分钟后，向膀胱内持续注入生理盐水(3.6 mL/小时)，由此得到连续的膀胱内压曲线(Cystometrograms；以下称为CMGs)。确认CMGs稳定后，由尾静脉给药待测化合物溶液或其溶剂。求出待测化合物组的给药前后排尿次数的变化率，与溶剂组比较。
待测化合物溶液制备成待测化合物浓度为10 mg/mL浓度，以1 kg体重0.5 mL的给药容量进行静脉内给药(5 mg/kg)。待测化合物溶液的溶剂使用二甲基亚砜(以下称为DMSO):Tween80:生理盐水(1:1:8)。
根据CMGs计测排尿次数。以给药待测化合物前20分钟的排尿次数为100%，将给药待测化合物后20分钟的排尿次数以%表示，将其作为排尿次数的变化率。统计学处理是通过非对应的t检验进行的。
结果如图1所示。纵轴表示排尿次数的变化率(平均值±标准误差，N=6-7)。图中的＊表示在与尿频模型大鼠的溶剂组(图中“溶剂”组)的比较中，在统计学上有显著性差异(＊：p＜0.05)。
以5 mg/kg静脉内给药化合物3时，与溶剂组比较，尿频模型大鼠中见到的排尿次数的增加有显著地改善。该结果显示，具有环己烷骨架的化合物(I)对于蓄尿障碍有效。
(与人毒蕈碱受体的结合性)
使用分别表达人毒蕈碱M1、2、3、4、5受体的CHO细胞(Buckley NJ等人, Mol Pharmacol., 1989年, 第35卷4号, 469-476页)。受体结合实验按照常规方法实施(Luthin GR等人, Pharmacol Exp Ther., 1984年, 第228卷, 第3号, 648-655页)。放射性标记配体使用0.8 nmol/L　[3H]N-甲基东莨菪碱、非特异性配体使用1 μmol/L阿托品。表3表示化合物3与毒蕈碱受体的放射性标记配体特异性结合带来的抑制率。
[表3]
Figure DEST_PATH_IMAGE029
化合物3显示，对于任何人毒蕈碱受体亚型均未结合。由该结果显示，具有环己烷骨架的化合物(Ⅰ)不会出现基于抗胆碱作用的副作用表现。
(对于疼痛的效果)
使用可评价疼痛的小鼠醋酸扭体模型，评价化合物(I)的镇痛效果。
使5-6周龄DDY系雄性小鼠禁食16小时，在自由饮水条件下饲养，口服给药待测化合物溶液或其溶剂(10 mL/kg)。待测化合物溶液的溶剂使用DMSO:Tween80:蒸馏水(1:1:8)或27%羟基丙基-β-环糊精(以下称为HP-β-CD)。给药45分钟后，腹腔内给予0.6%醋酸溶液(10 mL/kg)，诱发扭体反应(身体拉伸或扭动的行为)。给予醋酸溶液10分钟后，计数10分钟内发生的扭体反应，以该次数作为疼痛的指标。
以溶剂组所得的扭体反应次数的平均值为100%，此时，将该反应被抑制50%时的待测化合物的用量表示为ED50。结果如表4所示。
[表4]
溶剂A表示DMSO:Tween80:蒸馏水＝1:1:8，溶剂B表示HP-β-CD。
在小鼠醋酸扭体模型中，表4的化合物均抑制了扭体反应。这显示化合物(I)具有镇痛效果。
化合物(I)的原料和中间体以及化合物(I)的合成方法如下所述。这里，对于中间体合成中使用的化合物，但未记述合成方法的化合物，使用市售的化合物。
NMR数据中给出的()内的溶剂名表示测定中使用的溶剂。
400 MHz NMR谱是使用日本电子制造的JNM-AL400型核磁共振装置测定。化学位移是以四甲基硅烷为基准，以δ (单位：ppm)表示，信号分别以s(单峰)、d(双峰)、t(三重峰)、q(四重峰)、quint(五重峰)、sept(七重峰)、m(多重峰)、br(宽峰)、dd(双二重峰)、dt(双三重峰)、ddd(三二重峰)、dq(双四重峰)、td(三二重峰)、tt(三三重峰)表示。IR谱使用日本分光社制造的FT/IR-410测定，ESI-MS谱使用Waters社制造的Micromass　ZQ2K或AgilentTechnology社制造的1200LC/MSD测定。溶剂全部采用市售的商品。快速柱色谱使用山善社制造的YFLC　W-prep2XY。
(化合物1)
按照以下的顺序合成作为化合物1的1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己醇。
[化24]
Figure DEST_PATH_IMAGE031
在4-甲氧基苯基肼盐酸盐(165 mg，0.944 mmol)的乙醇(5.0 mL)悬浮液中加入三乙胺(258 μL，1.88 mmol)，在室温下搅拌30分钟，加入到3-(1-羟基环己基)-1-对甲苯基-2-丙炔-1-酮(中间体8)(214 mg，0.883 mmol)的乙醇(3.0 mL)溶液中，在室温下搅拌20小时。减压浓缩反应液，在残余物中加入蒸馏水，用乙酸乙酯萃取。用无水硫酸镁干燥有机层，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以黄色非晶型的形式得到化合物1 (141 mg，0.389 mmol，44%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.31-1.42 (1H, m), 1.54-2.03 (9H, m), 2.33 (3H, s), 2.52 (1H, brs), 3.81 (3H, s), 6.40 (1H, s), 6.84 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.09 (4H, s), 7.21 (2H, d, J=8.8 Hz)。
(化合物2和化合物3)
按照以下的顺序合成作为化合物2的1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己烷-反式-1,4-二醇
[化25]
Figure 566354DEST_PATH_IMAGE032
和作为化合物3的1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己烷-顺式-1,4-二醇。
[化26]
Figure DEST_PATH_IMAGE033
在4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-环己烷-1-酮(化合物4)(8.00 g，21.3 mmol)的甲醇(200 mL)溶液中加入硼氢化钠(804 mg，21.3 mmol)，在室温下进行2小时搅拌，然后注入到1 M盐酸中。将反应液用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，分别以白色固体的形式获得化合物2 (1.66g，4.39 mmol，21%)和化合物3 (4.85g，12.8 mmol，60%)。
化合物2：1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.36 (1H, d, J=3.6 Hz), 1.64-1.72 (2H, m), 1.77-1.83 (2H, m), 2.04-2.12 (2H, m), 2.32-2.39 (5H, m), 2.56 (1H, s), 3.81 (3H, s), 4.03-4.06 (1H, m), 6.43 (1H, s), 6.85 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.10 (4H, s), 7.21 (2H, d, J=8.8 Hz).
IR (KBr, cm-1): 3344, 2929, 2875, 1740, 1516, 1443, 1369, 1251, 1032, 1001, 832.
ESI-MS: m/z= 379 (M+H)+
Mp 151-153℃
Anal. Calcd for C23H26N2O3: C, 72.99; H, 6.92; N, 7.40. found: C, 72.97; H, 6.92; N, 7.34
化合物3：1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.44 (1H, s), 1.81-1.99 (6H, m), 2.04-2.12 (2H, m), 2.33 (3H, s), 2.56 (1H, s), 3.70-3.77 (1H, m), 3.80 (3H, s), 6.37 (1H, s), 6.85 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.09 (4H, s), 7.20 (2H, d, J=8.8 Hz).
IR (KBr, cm-1): 3303, 2918, 1517, 1442, 1366, 1248, 1063, 1026, 837, 807.
ESI-MS: m/z= 379 (M+H)+
Mp 164-166 ℃
Anal. Calcd for C23H26N2O3: C, 72.99; H, 6.92; N, 7.40. found: C, 72.87; H, 6.86; N, 7.22。
(化合物5和化合物22)
按照以下的顺序合成作为化合物5的1-(1-(4-氯苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己烷-反式-1,4-二醇，
[化27]
Figure 150438DEST_PATH_IMAGE034
和作为化合物22的1-(1-(4-氯苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己烷-顺式-1,4-二醇。
[化28]
Figure DEST_PATH_IMAGE035
在4-羟基-4-(1-(4-氯苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-环己烷-1-酮(中间体65) (510 mg，1.34 mmol)的甲醇(13 mL)溶液中加入硼氢化钠(53 mg，1.40 mmol)，在室温下进行2小时搅拌。减压浓缩反应液，然后溶解于乙酸乙酯，用蒸馏水、盐水洗涤。将有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，分别以白色固体的形式获得化合物5(114 mg，0.298 mmol，22%)和化合物22 (360 mg，0.940 mmol，70%)。
化合物5：1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.36 (1H, br), 1.65-1.72 (2H, m), 1.77-1.82 (2H, m), 2.04-2.11 (2H, m), 2.31-2.38 (2H, m), 2.36 (3H, s), 2.51 (1H, s), 4.03-4.08 (1H, m), 6.44 (1H, s), 7.10 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.13 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.22-7.30 (4H, m).
IR (KBr, cm-1): 3349, 2918, 1497, 1440, 1366, 1240, 1098, 1007, 969, 833, 810.
ESI-MS: m/z= 383 (M+H)+
化合物22：1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.45 (1H, br), 1.80-1.99 (6H, m), 2.03-2.07 (2H, m), 2.35 (3H, s), 2.51 (1H, s), 3.70-3.80 (1H, m), 6.39 (1H, s), 7.09 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.13 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.21-7.24 (2H, m), 7.27-7.31 (2H, m).
IR (KBr, cm-1): 3365, 2946, 1496, 1442, 1368, 1241, 1095, 1059, 1014, 970, 887.
ESI-MS: m/z= 365 (M-OH)+。
(化合物6和化合物8)
按照以下的顺序合成作为化合物6的1-(1,5-双(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基)环己烷-反式-1,4-二醇，
[化29]
和作为化合物8的1-(1,5-双(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基)环己烷-顺式-1,4-二醇。
[化30]
Figure DEST_PATH_IMAGE037
在4-(1,5-双(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基)-4-羟基-环己烷-1-酮(中间体63) (523 mg，1.38 mmol)的甲醇溶液中加入硼氢化钠(65 mg，1.7 mmol)，在室温下搅拌1.5小时，减压浓缩。在残余物中加入蒸馏水，用乙酸乙酯萃取。将有机层用无水硫酸镁干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱纯化，分离为低极性成分和高极性成分。将低极性成分通过重结晶(乙酸乙酯/正己烷＝2/1)纯化，以白色晶体的形式得到化合物6 (79 mg，0.20 mmol，14%)。将高极性成分通过重结晶(乙酸乙酯/正己烷＝2/1)纯化，以白色晶体的形式得到化合物8(186 mg，0.471 mmol，34%)。
化合物6：1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.33 (1H, d, J=3.4 Hz), 1.63-1.73 (2H, m), 1.75-1.84 (2H, m), 2.03-2.13 (2H, m), 2.30-2.39 (2H, m), 2.55 (1H, s), 3.80 (3H, s), 3.81 (3H, s), 4.02-4.08 (1H, m), 6.40 (1H, s), 6.82 (2H, d, J=8.8 Hz), 6.85 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.14 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.21 (2H, d, J=8.8 Hz).
IR (KBr, cm-1): 3379, 1613, 1517, 1503, 1251, 1180, 1032, 1001, 835.
ESI-MS: m/z= 395 (M+H)+
化合物8：1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.41 (1H, d, J=4.1 Hz), 1.79-2.55 (8H, m), 2.55 (1H, s), 3.69-3.78 (1H, m), 3.80 (3H, s), 3.81 (3H, s), 6.34 (1H, s), 6.81 (2H, d, J=8.8 Hz), 6.85 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.13 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.20 (2H, d, J=8.8 Hz).
IR (KBr, cm-1): 3385, 1613, 1517, 1503, 1250, 1064, 1031, 970, 835.
ESI-MS: m/z= 395 (M+H)+。
(化合物7和化合物21)
按照以下的顺序合成作为化合物7的1-(5-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基)环己烷-反式-1,4-二醇，
[化31]
和作为化合物21的1-(5-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基)环己烷-顺式-1,4-二醇。
[化32]
在4-(5-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基)-4-羟基-环己烷-1-酮(中间体64) (619 mg，1.56 mmol)的甲醇(15.6 mL)溶液中加入硼氢化钠(59.0 mg，1.56 mmol)，在室温下进行1小时搅拌，然后注入到1 M盐酸中。将反应液用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，分别以白色固体的形式获得化合物7 (131 mg，0.328 mmol，21%)和化合物21 (291 mg，0.730 mmol，47%)。
化合物7：1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.32 (1H, d, J=3.2 Hz), 1.63-1.73 (2H, m), 1.76-1.84 (2H, m), 2.03-2.12 (2H, m), 2.30-2.39 (2H, m), 2.50 (1H, s), 3.82 (3H, s), 4.02-4.09 (1H, m), 6.46 (1H, s), 6.84-6.87 (2H, m), 7.14 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.19 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.26-7.28 (2H, m).
ESI-MS: m/z= 399 (M+H)+
化合物21：1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.41 (1H, d, J=5.2 Hz), 1.82-2.09 (8H, m), 2.49 (1H, s), 3.70-3.78 (1H, s), 3.82 (3H, s), 6.41 (1H, s), 6.85-6.87 (2H, m), 7.13 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.18 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.25-7.27 (2H, m).
ESI-MS: m/z= 399 (M+H)+。
(化合物9)
按照以下的顺序合成作为化合物9的1-(4-氯-1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己烷-顺式-1,4-二醇。
[化33]
Figure 106389DEST_PATH_IMAGE040
在乙酸4-(4-氯-1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-c-4-羟基-环己烷-r-1-基酯(中间体81) (67 mg，0.147 mmol)的甲醇(1.5 mL)溶液中加入碳酸钾(102 mg，0.736 mmol)，在室温下搅拌2小时。在反应液中加入水，中止反应，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色固体的形式得到化合物9 (58 mg，0.140 mmol，95%)。
1H-NMR (400MHz, CDCl3)δ: 1.45 (1H, s), 1.83-2.05 (6H, m), 2.21-2.23 (2H, m), 2.36 (3H, s), 3.04 (1H, s), 3.76-3.79 (4H, m), 6.79-6.83 (2H, m), 7.11-7.16 (6H, m).
ESI-MS: m/z= 395, 397 (M-OH)+。
(化合物10)
按照以下的顺序合成作为化合物10的1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-4-(三氟甲基)环己烷-顺式-1,4-二醇
[化34]
Figure DEST_PATH_IMAGE041
在0℃下，在4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己烷-1-酮(化合物4) (620 mg，1.65 mmol)的四氢呋喃(6.60 mL)溶液中加入(三氟甲基)三甲基硅烷(535 μL，3.62 mmol)，然后滴加四正丁基氟化铵(TBAF，1 M四氢呋喃溶液) (362 μL，0.36 mmol)，在室温下搅拌6小时。在反应液中加入四正丁基氟化铵(TBAF，1 M四氢呋喃溶液) (3.29 mL，3.29 mmol)，在室温下进行1小时搅拌，然后注入到1 M盐酸中。将反应液用二乙醚萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色固体的形式得到化合物10 (410 mg，0.92 mmol，56%)。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 1.60 (1H, s), 1.87-2.02 (4H, m), 2.09-2.02 (2H, m), 2.34-2.40 (6H, m), 3.82 (3H, s), 6.47 (1H, s), 6.86 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.08-7.11 (4H, m), 7.20 (2H, d, J=8.8 Hz).
IR (KBr, cm-1): 3402, 2954, 1517, 1463, 1305, 1250, 1249, 1179, 1121, 1056, 1024, 834.
ESI-MS: m/z= 447 (M+H)+。
(化合物11)
按照以下的顺序合成作为化合物11的叔-4-氟-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-环己烷-r-1-醇
[化35]
Figure 542050DEST_PATH_IMAGE042
在乙酸c-4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-环己烷-r-1-基酯(化合物12) (100 mg，0.238 mmol)的二氯甲烷(1.19 mL)溶液中加入DeoxofluorTM(48 μL，0.262 mmol)，在室温下搅拌15分钟。在反应液中加入1 M盐酸，用氯仿萃取。将有机层用盐水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥，减压浓缩，得到残余物。
在所得残余物的甲醇(2.4 mL)溶液中加入碳酸钾(164 mg，1.18 mmol)，在室温下搅拌2小时。在反应液中加入水，中止反应，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色固体的形式得到化合物11 (22.4 mg，0.058 mmol，25%)。
1H-NMR (400MHz, CDCl3)δ: 1.37 (1H, m), 1.72-1.77 (2H, m), 2.02-2.14 (4H, m), 2.34 (3H, s), 2.38-2.49 (2H, m), 3.81 (3H, s), 4.11 (1H, m), 6.52 (1H, m), 6.84 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.22 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.26 (4H, s).
ESI-MS: m/z= 381 (M+H)+。
(化合物12)
按照以下的顺序合成作为化合物12的乙酸c-4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-环己烷-r-1-基酯
[化36]
在1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己烷-顺式-1,4-二醇(化合物3) (500 mg，1.32 mmol)的二氯甲烷(4.4 mL)悬浮液中加入乙酸酐(0.312 mL，3.30 mmol)和吡啶(0.267 mL，3.30 mmol)、4-二甲基氨基吡啶(16.1 mg，0.132 mmol)，在室温下搅拌45分钟。在反应液中加入水，中止反应，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以非晶型的形式得到化合物12 (556 mg，1.32 mmol，定量)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.89-2.08 (11H, m), 2.34 (3H, s), 2.64 (1H, brs), 3.81 (3H, s), 4.80-4.88 (1H, m), 6.36 (1H, s), 6.85 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.00 (4H, s), 7.20 (2H, d, J=8.8 Hz).
ESI-MS: m/z= 421 (M+H)+。
(化合物13)
按照以下的顺序合成作为化合物13的4-甲氧基-1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己醇
[化37]
Figure 189063DEST_PATH_IMAGE044
在乙酸c-4-甲氧基-1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-环己烷-r-1-基酯(中间体39) (124 mg，0.284 mmol)的甲醇(2.8 mL)溶液中加入碳酸钾(197 mg，1.42 mmol)，在室温下搅拌18小时。在反应液中加入水，中止反应，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色非晶型的形式得到化合物13 (102 mg，0.260 mmol，91%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.78-1.88 (2H, m), 1.90-1.99 (4H, m), 2.03-2.09 (2H, m), 2.33 (3H, s), 2.49 (1H, s), 3.24-3.32 (1H, m), 3.39 (3H, s), 3.81 (3H, s), 6.39 (1H, s), 6.85 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.09 (4H, s), 7.20 (2H, d, J=8.8 Hz).
IR (KBr, cm-1): 3425, 2937, 1516, 1443, 1369, 1300, 1249, 1171, 1099, 1030, 968, 834, 801.
ESI-MS: m/z= 393 (M+H)+。
(化合物14和化合物20)
按照以下的顺序合成作为化合物14的4-(羟基甲基)-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-反式-1,4-环己醇(化合物14)，
[化38]
和作为化合物20的4-(羟基甲基)-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-顺式-1,4-环己醇(化合物20)。
[化39]
Figure 77385DEST_PATH_IMAGE046
在4-(苄基氧基甲基)-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己烷-1-酮(中间体51) (387 mg，0.804 mmol)的甲醇(8.0 mL)溶液中加入硼氢化钠(30.4 mg，0.804 mmol)，在室温下进行1小时搅拌，然后注入到1 M盐酸中。将反应液用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到残余物。
在氢气氛下，在所得残余物的甲醇(8.0 mL)溶液中加入10%披钯碳(86.0 mg，0.080 mmol)，在室温下搅拌3小时。将反应液进行硅藻土过滤，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(氨基化硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色固体的形式得到化合物14 (51.6 mg，0.131 mmol，16%)，以白色非晶型的形式得到化合物20 (164 mg，0.418 mmol，52%)。
化合物14：1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.43 (1H, brs), 1.54-1.67 (2H, m), 1.83-1.91 (4H, m), 2.00-2.08 (2H, m), 2.34 (3H, s), 3.24-3.33 (1H, m), 3.78-3.86 (6H, m), 6.32 (1H, s), 6.84 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.10 (4H, s), 7.19 (2H, d, J=8.8 Hz).
ESI-MS: m/z= 393 (M+H)+
化合物20：1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.39 (1H, d, J=4.8 Hz), 1.46-1.60 (4H, m), 1.85-1.95 (2H, m), 2.33-2.40 (5H, m), 2.71 (1H, t, J=6.4 Hz), 3.55 (2H, d, J=6.4 Hz), 3.71-3.83 (4H, m), 6.37 (1H, s), 6.85 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.10 (4H, s), 7.20 (2H, d, J=8.8 Hz).
ESI-MS: m/z= 393 (M+H)+。
(化合物15)
按照以下的顺序合成作为化合物15的1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-(6-甲基吡啶-3-基)-1H-吡唑-3-基)环己烷-顺式-1,4-二醇。
[化40]
Figure DEST_PATH_IMAGE047
在4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-(6-甲基吡啶-3-基)-1H-吡唑-3-基)-环己烷-1-酮(中间体62) (109.5 mg，0.29 mmol)的甲醇(1.5 mL)溶液中加入硼氢化钠(12.1 mg，0.32 mmol)，在室温下进行40分钟搅拌，然后加入1 M盐酸。将反应液用乙酸乙酯洗涤，将水层用1M-氢氧化钠水溶液制成碱性，用乙酸乙酯萃取2次。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，乙酸乙酯)纯化，以白色固体的形式得到化合物15 (30.6 mg，0.81 mmol，28%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.59 (1H, brs), 1.81-2.00 (6H, m), 2.05-2.08 (2H, m), 2.55 (3H, s), 2.61 (1H, s), 3.71-3.78 (1H, m), 3.81 (3H, s), 6.46 (1H, s), 6.86 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.06 (1H, d, J=8.0 Hz), 7.18 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.32 (1H, dd, J=2.0, 8.0 Hz), 8.40 (1H, d, J=2.0 Hz).
IR (KBr, cm-1): 3444, 2933, 2858, 1516, 1249, 1067, 968, 839.
ESI-MS: m/z= 380 (M+H)+。
(化合物16)
按照以下的顺序合成作为化合物16的4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-顺式-环己烷甲酸
[化41]
Figure 894643DEST_PATH_IMAGE048
在c-4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-顺式-环己烷-r-1-甲醛(中间体42) (124.9 mg，0.32 mmol)的叔丁醇(2.4 ml)溶液中加入蒸馏水(0.8 ml)、2-甲基-2-丁烯(101 μl、0.96 mmol)，冰冷却。在0℃下加入磷酸二氢钠(42.1 mg，0.35 mmol)、次氯酸钠(72.3 mg，0.80 mmol)，搅拌5分钟。升温至室温，搅拌1小时。冰冷却至0℃，然后加入硫代硫酸钠，搅拌，加入1 M盐酸和乙酸乙酯，萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色固体的形式得到化合物16 (116.6 mg，0.29 mmol，93%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.87-2.11 (9H, m), 2.33 (3H, s), 2.40-2.43 (1H, m), 3.81 (3H, s), 6.38 (1H, s), 6.84 (2H, d, J=9.2 Hz), 7.09-7.09 (4H, m), 7.20 (2H, d, J=9.2 Hz).
IR (KBr, cm-1): 3523, 2928, 1706, 1517, 1252, 831.
ESI-MS: m/z= 407 (M+H)+。
(化合物17)
按照以下的顺序合成作为化合物17的4,4-二氟-1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己醇
[化42]
Figure DEST_PATH_IMAGE049
在1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-4-氧代-环己烷-1-基　乙酸酯(中间体41) (110 mg，0.263 mmol)的二氯甲烷(2.63 mL)溶液中加入(二甲基氨基)三氟化硫(DAST) (104 μL，0.578 mmol)，在室温下搅拌2小时。在反应液中加入1 M盐酸，用氯仿萃取。将有机层用盐水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥，减压浓缩，得到残余物。
在所得残余物的四氢呋喃(193 μL)和甲醇(386 μL)溶液中加入4 M氢氧化钠水溶液(193 μL，0.772 mmol)，在室温下搅拌6小时。在反应液中加入水，中止反应，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色固体的形式得到化合物17 (41.0 mg，0.103 mmol，39%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.01-2.31 (8H, m), 2.34 (3H, s), 2.77 (1H, s), 3.81 (3H, s), 6.37 (1H, s), 6.86 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.10 (4H, s), 7.21 (2H, d, J=8.8 Hz).
ESI-MS: m/z= 399 (M+H)+。
按照与上述化合物2和化合物3的合成同样的方法，合成以下的化合物。
[表5-1]
[表5-2]
[表5-3]
Figure 127359DEST_PATH_IMAGE052
[表5-4]
Figure DEST_PATH_IMAGE053
(化合物41和化合物42)
按照以下的顺序合成作为化合物41的1-(4-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基噻唑-2-基)环己烷-反式-1,4-二醇，
[化43]
Figure 440659DEST_PATH_IMAGE054
和作为化合物42的1-(4-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基噻唑-2-基)环己烷-顺式-1,4-二醇。
[化44]
Figure DEST_PATH_IMAGE055
在4-羟基-4-(4-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基噻唑-2-基)环己烷-1-酮(中间体83) (186 mg，0.471 mmol)的甲醇(4.7 mL)溶液中加入硼氢化钠(36 mg，0.943 mmol)，在室温下进行1小时搅拌。减压浓缩反应液，然后溶解于乙酸乙酯，用蒸馏水、盐水洗涤。将有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，分别以白色固体的形式获得化合物41 (42 mg，0.106 mmol，23%)和化合物42 (136 mg，0.344 mmol，73%)。
化合物41：1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.53-1.57 (1H, m), 1.76-1.87 (4H, m), 2.05-2.12 (2H, m), 2.35-2.42 (2H, m), 2.36 (3H, s), 3.15 (1H, br), 3.80 (3H, s), 4.10-4.14 (1H, m), 6.80-6.84 (2H, m), 7.13 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.24 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.45-7.49 (2H, m).
IR (KBr, cm-1): 3409, 2923, 1613, 1515, 1252, 1179, 1004, 815.
ESI-MS: m/z= 396 (M+H)+
化合物42：1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.48 (1H, d, J=4.8 Hz), 1.82-1.89 (2H, m), 1.95-2.01 (2H, m), 2.05-2.09 (4H, m), 2.36 (3H, s), 3.01 (1H, s), 3.76-3.82 (1H, m), 3.80 (3H, s), 6.80-6.83 (2H, m), 7.13 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.22 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.43-7.47 (2H, m).
IR (KBr, cm-1): 3418, 2938, 1611, 1515, 1249, 1177, 1058, 816.
ESI-MS: m/z= 396 (M+H)+。
(化合物43和化合物44)
按照以下的顺序合成作为化合物43的4-(4,5-双(4-甲氧基苯基)噁唑-2-基)环己烷-顺式-1,4-二醇，
[化45]
Figure 861276DEST_PATH_IMAGE056
和作为化合物44的4-(4,5-双(4-甲氧基苯基)噁唑-2-基)环己烷-反式-1,4-二醇。
[化46]
Figure DEST_PATH_IMAGE057
在4-(4,5-双(4-甲氧基苯基)噁唑-2-基)-4-羟基环己烷-1-酮(中间体82) (395 mg，1.00 mmol)的甲醇(20 mL)溶液中加入硼氢化钠(47 mg，1.24 mmol)，在室温下搅拌16小时。减压浓缩反应液，在残余物中加入蒸馏水，用乙酸乙酯萃取。用无水硫酸镁干燥有机层，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，分别以白色固体的形式获得化合物43 (207 mg，0.523 mmol，52%)和化合物44 (73 mg，0.18 mmol，18%)。
化合物43：1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.49 (1H, brs), 1.78-2.13 (8H, m), 2.76 (1H, s), 3.72-3.78 (1H, m), 3.83 (6H, s), 6.89 (2H, d, J=8.8 Hz), 6.90 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.49 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.55 (2H, d, J=8.8 Hz).
IR (KBr,cm-1): 3364, 1615, 1599, 1520, 1500, 1302, 1252, 1176, 1069, 1053, 1028, 965, 833.
ESI-MS: m/z= 396 (M+H)+
化合物44：1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.63-1.75 (2H, m), 1.78-1.88 (2H, m), 2.01-2.12 (2H, m), 2.44-2.53 (2H, m), 2.67 (1H, s), 4.00-4.07 (1H, m), 6.89 (2H, d, J=8.8 Hz), 6.90 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.51 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.57 (2H, d, J=8.8 Hz).
IR (KBr,cm-1): 3356, 1613, 1600, 1520, 1503, 1254, 1182, 1033, 999, 966, 834.
ESI-MS: m/z= 396 (M+H)+。
(化合物45和化合物46)
按照以下的顺序合成作为化合物45的1-(4-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基噻唑-2-基)-4-(三氟甲基)环己烷-反式-1,4-二醇，
[化47]
Figure 209212DEST_PATH_IMAGE058
和作为化合物46的1-(4-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基噻唑-2-基)-4-(三氟甲基)环己烷-顺式-1,4-二醇。
[化48]
Figure DEST_PATH_IMAGE059
在室温下，在4-羟基-4-(4-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基噻唑-2-基)环己烷-1-酮(中间体83) (199 mg，0.506 mmol)和Ruppert's试剂(0.187 mL，1.26 mmol)的四氢呋喃(2.5 mL)溶液中加入1.0 M四丁基氟化铵/四氢呋喃溶液(0.051 mL，0.051 mmol)，进行10分钟搅拌。减压浓缩反应液，然后溶解于四氢呋喃(3.0 mL)，加入蒸馏水(0.2 mL)和1.0 M四丁基氟化铵/四氢呋喃溶液(1.02 mL，1.02 mmol)，在室温下进行30分钟搅拌。在反应液中加入蒸馏水，用乙酸乙酯萃取，用盐水洗涤。将有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，分别以白色固体的形式获得化合物45 (70 mg，0.151 mmol，30%)和化合物46 (132 mg，0.285 mmol，56%)。
化合物45：1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.79-1.84 (2H, m), 1.90 (1H, s), 1.96-2.01 (2H, m), 2.21-2.33 (4H, m), 2.37 (3H, s), 3.28 (1H, s), 3.80 (3H, s), 6.80-6.84 (2H, m), 7.13 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.23 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.44-7.48 (2H, m).
IR (KBr, cm-1): 3460, 2940, 1610, 1515, 1494, 1442, 1310, 1245, 1175, 1035, 1005,837, 813
ESI-MS: m/z= 464 (M+H)+
化合物46：1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.90-1.96 (2H, m), 1.97 (1H, br), 2.16-2.23 (2H, m), 2.28-2.36 (4H, m), 2.37 (3H, s), 2.81 (1H, br), 3.80 (3H, s), 6.80-6.83 (2H, m), 7.14 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.26 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.44-7.48 (2H, m).
IR (KBr, cm-1): 3419, 2940, 1611, 1515, 1443, 1290, 1250, 1175, 1120, 1066, 993,837, 814
ESI-MS: m/z= 464 (M+H)+。
按照与上述化合物2和化合物3的合成同样的方法，合成以下的化合物。
[表6-1]
Figure 260345DEST_PATH_IMAGE060
[表6-2]
Figure DEST_PATH_IMAGE061
[表6-3]
Figure 123259DEST_PATH_IMAGE062
(化合物58)
按照以下的顺序合成作为化合物58的4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-顺式-环己烷甲酸乙酯。
[化49]
Figure DEST_PATH_IMAGE063
在4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-顺式-环己烷甲酸(化合物16) (41.6 mg，0.10 mmol)的DMF(1.0 ml)溶液中加入碳酸钾(41.4 mg，0.3 mmol)和乙基碘(24.8 μl，0.3 mmol)，搅拌2小时。在反应液中加入盐水，用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色非晶型的形式得到化合物58 (44.1 mg，0.10 mmol，97%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.27 (3H, t, J=6.8 Hz), 1.85-2.09 (8H, m), 2.33 (3H, s), 2.34-2.41 (1H, m), 2.59 (1H, s), 3.80 (3H, s), 4.15 (2H, q, J=6.8 Hz), 6.38 (1H, s), 6.84 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.09-7.09 (4H, m), 7.20 (2H, d, J=8.8 Hz).
ESI-MS: m/z= 435 (M+H)+。
对于上述化合物3，合成其前药(化合物59-70)。
(化合物59)
按照以下的顺序合成作为化合物59的二甲基氨基甲酸4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-顺式-环己酯(化合物59)。
[化50]
在冰冷却下，将1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己烷-顺式-1,4-二醇(化合物3)(230 mg、0.60 mmol)的四氢呋喃(6.0 ml)溶液搅拌10分钟。在反应液中加入氢化钠(26.4 mg，0.66 mmol)，在该温度下搅拌20分钟，然后滴加二甲基氨基甲酰氯(84 μl，0.9 mmol)。在室温下搅拌3小时，然后在反应液中加入盐水，用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以淡黄色非晶型的形式得到化合物59 (95.6 mg，0.21 mmol，35%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.93-2.04 (8H, m), 2.33 (3H, s), 2.71 (1H, s), 2.92 (6H, s), 3.80 (3H, s), 4.73-4.79 (1H, m), 6.37 (1H, s), 6.84 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.09-7.09 (4H, m), 7.20 (2H, J=8.8 Hz).
ESI-MS: m/z= 450 (M+H)+。
(化合物60)
按照以下的顺序合成作为化合物60的4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-顺式-环己基碳酸环己酯(化合物60)。
[化51]
Figure DEST_PATH_IMAGE065
将1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己烷-顺式-1,4-二醇(化合物3) (250 mg，0.66 mmol)的四氢呋喃(2.2 ml)溶液冰冷却，加入氢化钠(63.4 mg，1.45 mmol)，在该温度下搅拌10分钟。加入1-碘乙基碳酸环己酯(354 mg，1.18 mmol)，在室温下搅拌12小时。在反应液中加入盐水，用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色非晶型的形式得到化合物60 (161 mg，0.29 mmol，44%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.23-1.28 (4H, m), 1.31-1.40 (2H, m), 1.44-1.56 (4H, m), 1.70-1.79 (4H, m), 1.93-2.08 (4H, m), 2.32 (3H, s), 2.82 (1H, s), 3.79 (3H, s), 4.57-4.64 (1H, m), 4.67-4.71 (1H, m), 6.38 (1H, s), 6.84 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.08-7.08 (4H, m), 7.19 (2H, J=8.4 Hz).
ESI-MS: m/z= 505 (M+H)+。
按照与上述化合物59和化合物60合成同样的方法，合成以下的化合物。
[表7]
Figure 337958DEST_PATH_IMAGE066
(化合物63)
按照以下的顺序合成作为化合物63的琥珀酸单-4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-顺式-环己基酯。
[化52]
在1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己烷-顺式-1,4-二醇(化合物3) (250 mg，0.66 mmol)的DMF(3.3 ml)溶液中加入氢化钠(63.4 mg，1.45 mmol)，搅拌30分钟。加入琥珀酸酐(99 mg，0.99 mmol)，搅拌12小时，然后在反应液中加入1 M盐酸和乙酸乙酯，用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色非晶型的形式得到化合物63 (87.0 mg，0.18 mmol，28%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.86-1.88 (2H, m), 1.96-2.02 (4H, m), 2.08-2.11 (3H, m), 2.32 (3H, s), 2.58-2.64 (4H, m), 3.81 (3H, s), 4.82-4.88 (1H, m), 6.38 (1H, s), 6.84 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.09-7.09 (4H, m), 7.18 (2H, J=8.0 Hz).
ESI-MS: m/z= 479 (M+H)+。
(化合物64)
按照以下的顺序合成作为化合物64的 (4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-顺式-环己基氧基)乙基碳酸环己酯。
[化53]
Figure 559991DEST_PATH_IMAGE068
在1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己烷-顺式-1,4-二醇(化合物3) (400 mg，1.05 mmol)的二氯乙烷(5.4 ml)溶液中加入　1-碘乙基碳酸环己基酯(567 mg，1.90 mmol)、二异丙基乙胺(460 μl，2.64 mmol)、氯化银(273 mg，1.90 mmol)，在80℃下搅拌12小时后放置冷却至室温，将反应液通过硅藻土过滤。在滤液中加入1 M盐酸和乙酸乙酯，然后用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色非晶型的形式得到化合物64 (31.9 mg，0.058 mmol，5.1%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.15-1.34 (9H, m), 1.48-1.65 (4H, m), 1.83-1.98 (8H, m), 2.33 (3H, s), 2.49 (1H, s), 3.52-3.58 (1H, m), 3.64-3.71 (1H, m), 3.81 (3H, s), 4.92 (1H, q, J=5.2 Hz), 6.39 (1H, s), 6.84 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.09-7.09 (4H, m), 7.19 (2H, J=8.8 Hz).
ESI-MS: m/z= 549 (M+H)+。
按照与上述化合物59和化合物60的合成同样的方法，合成以下的化合物。
[表8]
Figure DEST_PATH_IMAGE069
(化合物67)
按照以下的顺序合成作为化合物67的2-氨基乙酸4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-顺式-环己酯。
[化54]
Figure 910201DEST_PATH_IMAGE070
在室温下，在2-苄基氧基羰基氨基乙酸4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-顺式-环己酯(中间体57) (33.2 mg，0.058 mmol)的甲醇(2.00 mL)溶液中加入10%钯/碳(6.16 mg，50%wt)，在氢气氛下进行14小时搅拌。将反应液通过硅藻土过滤，减压浓缩滤液。将残余物用快速柱色谱(NH硅胶，氯仿/甲醇)纯化，以无色非晶型的形式得到化合物67 (18.4 mg，0.042 mmol，73%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.58-1.82 (2H, m), 1.88-2.12(9H, m), 2.33 (3H, s), 3.43 (2H, s), 3.81 (3H, s), 4.88-4.94 (1H, m), 6.37 (1H, s), 6.83-6.87 (2H, m), 7.09-7.11 (4H, m), 7.18-7.22 (2H, m).
ESI-MS: m/z= 436 (M+H)+。
按照与上述化合物67的合成同样的方法，合成以下的化合物。
[表9]
(化合物69)
按照以下的顺序合成作为化合物69的2-氨基-3-甲基丁酸(S)-4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-顺式-环己酯。
[化55]
Figure 875883DEST_PATH_IMAGE072
在室温下，在2-(苄氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸(S)-4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己基氧基)甲酯(中间体59) (122 mg，0.190 mmol)的二噁烷/乙醇(2.00 mL/2.00 mL)混合溶液中加入2,2’-联吡啶(15.0 mg，0.096 mmol)、10%钯/碳(49.0 mg，40%wt)，在氢气氛下进行14小时搅拌。将反应液通过硅藻土过滤，减压浓缩滤液。将残余物用快速柱色谱(硅胶，氯仿/甲醇)纯化，以无色非晶型的形式得到化合物69 (38.6 mg，0.076 mmol，40%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.92 (3H, d, J=6.8 Hz), 1.02 (3H, d, J=6.8 Hz), 1.90-2.12 (9H, m), 2.34 (3H, s), 3.32-3.34 (1H, m), 3.67-3.76 (1H, m), 3.81 (3H, s), 5.41 (1H, d, J=6.4 Hz), 5.47 (1H, d, J=6.4 Hz), 6.38, (1H, s), 6.83-6.87 (2H, m), 7.09-7.12 (4H, m), 7.18-7.22 (2H, m).
ESI-MS: m/z= 490 (M-OH)+。
(化合物70)
按照以下的顺序合成作为化合物70的4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-顺式-环己基二氢磷酸酯。
[化56]
在4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-顺式-环己基磷酸二苄基酯(中间体60) (251 mg，0.393 mmol)、甲醇(2.6 mL)和乙酸乙酯(2.6 mL)的混合溶液中加入10%钯/碳(41.8 mg，50%wt)，在氢气氛下、在室温下搅拌2.5小时。将反应液通过硅藻土过滤，减压浓缩滤液。将残余物从二氯甲烷/二乙醚中重结晶，以白色固体的形式得到化合物70 (97.2 mg，0.212 mmol，54%)。
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 1.68-1.98 (8H, m), 2.28 (3H, s), 3.76 (3H, s), 4.13 (1H, br), 4.92 (1H, br), 6.53 (1H, s), 6.91-6.95 (2H, m), 7.08-7.17 (6H, m).
ESI-MS: m/z= 459 (M+H)+。
(中间体1)
按照以下的顺序合成作为中间体1的8-乙炔基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇。
[化57]
Figure 995149DEST_PATH_IMAGE074
在-76℃下，在三甲基甲硅烷基乙炔(27.1 mL，0.192mol)的四氢呋喃(300 mL)溶液中用30分钟滴加2.77 M正丁基锂(正己烷溶液，69.3 mL，0.192mol)，在该温度下搅拌30分钟，然后在-74℃用30分钟滴加1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-酮(25.0 g，0.160 mol)的四氢呋喃(100 mL)溶液，在该温度下搅拌1小时30分钟。将反应液注入到饱和氯化铵水溶液中，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。
在残余物中加入甲醇(320 mL)，溶解，加入碳酸钾(55.3 g，0.400 mol)，在室温下搅拌2小时，减压浓缩反应液。在残余物中加入蒸馏水，用乙酸乙酯萃取。将有机层用蒸馏水和用盐水洗涤。将有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色固体的形式得到中间体1 (29.1 g，0.160mol，100%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.75-2.03 (9H, m), 2.49 (1H, m), 3.95 (4H, s).
ESI-MS: m/z= 165 (M-OH)+。
(中间体2)
按照以下的顺序合成作为中间体2的1-(3-羟基-3-对甲苯基丙炔-1-基)环己醇。
[化58]
Figure DEST_PATH_IMAGE075
在-78℃下，在1-乙炔基环己醇(500 mg，4.02 mmol)的四氢呋喃(20 mL)溶液中滴加2.77 M正丁基锂(正己烷溶液，3.6 mL，9.90 mmol)，在该温度下搅拌1小时。在-78℃下，在反应液中加入对甲苯甲醛(0.52 mL，4.40 mmol)，边搅拌边缓慢升温至室温。在反应液中加入蒸馏水和1 M盐酸，制成酸性，然后用乙酸乙酯萃取。将有机层用无水硫酸镁干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以淡黄色固体的形式得到中间体2 (598 mg，2.44 mmol，61%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.18-1.30 (1H, m), 1.47-1.74 (7H, m), 1.89-1.98 (2H, m), 2.08 (1H, brs), 2.22 (1H, brs), 2.36 (3H, s), 5.47 (1H, s), 7.19 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.43 (2H, d, J=8.0 Hz).
ESI-MS: m/z= 227 (M-OH)+。
(中间体3)
按照以下的顺序合成作为中间体3的8-(3-羟基-3-对甲苯基丙炔-1-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇。
[化59]
Figure 122505DEST_PATH_IMAGE076
在-72℃下，在8-乙炔基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇(中间体1) (15.0 g，82.3 mmol)的四氢呋喃(165 mL)溶液中用25分钟滴加2.77 M正丁基锂(正己烷溶液，62.4 mL，172.9 mmol)，在该温度下搅拌30分钟，然后在-72℃下滴加5分钟对甲苯甲醛(10.2 mL，86.4 mmol)，在该温度下搅拌30分钟。将反应液升温至室温，然后注入到饱和氯化铵水溶液中。将反应液用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以非晶型的形式得到中间体3 (17.7 g，58.5 mmol，71%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.72-1.85 (4H, m), 1.90-2.04 (4H, m), 2.35 (3H, s), 2.55 (1H, s), 2.78 (1H, d, J=6.0 Hz), 3.93 (4H, s), 5.44 (1H, d, J=6.0 Hz), 7.17 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.40 (2H, d, J=8.0 Hz).
ESI-MS: m/z= 285 (M-OH)+。
(中间体4)
按照以下的顺序合成作为中间体4的8-(3-羟基-3-(4-甲氧基苯基)丙炔-1-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇。
[化60]
Figure DEST_PATH_IMAGE077
在-72℃下，在8-乙炔基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇(中间体1) (5.02 g，27.6 mmol)的四氢呋喃(100 mL)溶液中用15分钟滴加2.63 M正丁基锂(正己烷溶液，22.0 mL，57.9 mmol)，在该温度下搅拌60分钟，然后在-72℃下用10分钟滴加4-甲氧基甲醛(3.52 mL，28.9 mmol)，在该温度下搅拌60分钟。将反应液升温至室温，然后注入到饱和氯化铵水溶液中。将反应液用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以非晶型的形式得到中间体4 (7.46 g，23.4 mmol，85%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.73-1.85 (4H, m), 1.91-2.04 (4H, m), 2.32 (1H, s), 2.52 (1H, d, J=6.1 Hz), 3.81 (3H, s), 3.94 (4H, s), 5.44 (1H, d, J=6.1 Hz), 6.89 (2H, d, J=8.5 Hz), 7.44 (2H, d, J=8.5 Hz)。
(中间体5)
按照以下的顺序合成作为中间体5的8-(3-(4-氯苯基)-3-羟基丙炔-1-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇。
[化61]
Figure 960011DEST_PATH_IMAGE078
在-72℃下，在8-乙炔基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇(中间体1) (5.03 g，27.6 mmol)的四氢呋喃(100 mL)溶液中用15分钟滴加2.63 M正丁基锂(正己烷溶液，22.1 mL，57.9 mmol)，在该温度下搅拌60分钟，然后在-72℃下用10分钟滴加4-氯苯甲醛(4.06 g，28.9 mmol)，在该温度下搅拌60分钟。将反应液升温至室温，然后注入到饱和氯化铵水溶液中。将反应液用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以非晶型的形式得到中间体5 (8.13 g，25.2 mmol，91%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.68-1.81 (4H, m), 1.86-1.90 (4H, m), 3.55 (1H, s), 3.90 (4H, s), 4.03 (1H, d, J=4.2 Hz), 5.41 (1H, d, J=4.2 Hz), 7.28 (2H, d, J=8.3 Hz), 7.41 (2H, d, J=8.3 Hz)。
按照与上述中间体1-5的合成同样的方法，合成以下的化合物。
[表10]
Figure DEST_PATH_IMAGE079
(中间体8)
按照以下的顺序合成作为中间体8的3-(1-羟基环己基)-1-对甲苯基-2-丙炔-1-酮。
[化62]
1-(3-羟基-3-对甲苯基丙炔-1-基)环己醇(中间体2)(593 mg、2.42 mmol)的二氯甲烷(20 mL)溶液中加入二氧化锰(1.15 g，13.2 mmol)，在室温下搅拌5小时。通过硅藻土过滤反应液，减压浓缩滤液。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以淡黄色油状物的形式得到中间体8 (534 mg，2.20 mmol，91%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ:1.28-1.39 (1H, m), 1.55-1.84 (7H, m), 2.02-2.11 (2H, m), 2.23 (1H, brs), 2.43 (3H, s), 7.28 (2H, d, J=8.0 Hz), 8.02 (2H, d, J=8.0 Hz)。
(中间体9)
按照以下的顺序合成作为中间体9的3-(8-羟基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-1-对甲苯基-2-丙炔-1-酮。
[化63]
Figure DEST_PATH_IMAGE081
在8-(3-羟基-3-对甲苯基丙炔-1-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇(中间体3) (17.5 g，57.9 mmol)的二氯甲烷(289 mL)溶液中加入二氧化锰(29.6 g，289 mmol)，在室温下进行15小时搅拌。通过硅藻土过滤反应液，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以油状物质的形式得到中间体9 (14.3 g，47.6 mmol，82%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.79-1.85 (2H, m), 1.87-1.93 (2H, m), 2.04-2.15 (4H, m), 2.20 (1H, s), 2.43 (3H, s), 3.97 (4H, s), 7.28 (2H, d, J=8.0 Hz), 8.00 (2H, d, J=8.0 Hz).
ESI-MS: m/z= 284 (M-OH)+。
(中间体10)
按照以下的顺序合成作为中间体10的3-(8-羟基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-丙炔-1-酮。
[化64]
Figure 700226DEST_PATH_IMAGE082
在-78℃下，在8-乙炔基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇(中间体1) (592 mg，3.25 mmol)的四氢呋喃(6 mL)溶液中用5分钟滴加2.63 M正丁基锂(正己烷溶液，2.6 mL，6.82 mmol)，在该温度下搅拌30分钟，然后在-78℃下用20分钟滴加N-甲氧基-N-甲基-6-甲基烟酰胺(614.5 mg，3.41 mmol)的四氢呋喃(5 ml)溶液，在该温度下搅拌30分钟。将反应液升温至室温，然后注入到饱和氯化铵水溶液中。将反应液用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以淡黄色固体的形式得到中间体10 (626.3 mg，2.08 mmol，65%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.76-1.83 (2H, m), 1.87-1.94 (2H, m), 2.04-2.10 (2H, m), 2.12-2.19 (2H, m), 2.30 (1H, s), 2.66 (3H, s), 3.97 (4H, s), 7.29 (1H, d, J=8.0 Hz), 8.22 (1H, dd, J=2.4, 8.0 Hz), 9.21 (1H, d, J=2.4 Hz).
ESI-MS: m/z= 284 (M-OH)+。
(中间体11)
按照以下的顺序合成作为中间体11的3-(8-羟基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-1-(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-酮。
[化65]
Figure DEST_PATH_IMAGE083
在8-(3-羟基-3-(4-甲氧基苯基)丙炔-1-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇(中间体4) (7.10 g，22.3 mmol)的二氯甲烷(100 mL)溶液中加入二氧化锰(9.69 g，112 mmol)，在室温下进行18小时搅拌。通过硅藻土过滤反应液，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以油状物质的形式得到中间体11 (5.45 g，17.2 mmol，77%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.78-1.93 (4H, m), 2.03-2.17 (4H, m), 2.27 (1H, s), 3.89 (3H, s), 3.97 (4H, s), 6.95 (2H, d, J=9.0 Hz), 8.08 (2H, d, J=9.0 Hz).
ESI-MS: m/z= 299 (M-OH)+。
(中间体12)
按照以下的顺序合成作为中间体12的1-(4-氯苯基)-3-(8-羟基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-2-丙炔-1-酮。
[化66]
Figure 998484DEST_PATH_IMAGE084
在8-(3-(4-氯苯基)-3-羟基丙炔-1-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇(中间体5) (7.70 g，23.9 mmol)的二氯甲烷(120 mL)溶液中加入二氧化锰(10.4 g，119 mmol)，在室温下进行18小时搅拌。通过硅藻土过滤反应液，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以油状物质的形式得到中间体12 (5.45 g，17.0 mmol，71%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.77-1.94 (4H, m), 2.04-2.19 (4H, m), 2.15 (1H, s), 3.98 (4H, s), 7.47 (2H, d, J=8.5 Hz), 8.04 (2H, d, J=8.5 Hz).
ESI-MS: m/z= 303 (M-OH)+。
按照与上述中间体8-12的合成同样的方法，合成以下的化合物。
[表11]
Figure DEST_PATH_IMAGE085
(中间体18)
按照以下的顺序合成作为中间体18的8-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇。
[化67]
Figure 323286DEST_PATH_IMAGE086
在4-甲氧基苯基肼盐酸盐(7.35 g，42.1 mmol)的乙醇(76.6 mL)溶液中滴加三乙胺(5.87 mL，42.1 mmol)，在室温下进行30分钟搅拌。在反应液中滴加3-(8-羟基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-1-对甲苯基-2-丙炔-1-酮(中间体9) (11.5 g，38.3 mmol)的乙醇(76.6 mL)溶液，在室温下进行15小时搅拌，然后减压浓缩反应液。在残余物中加入水，用乙酸乙酯萃取。将有机层用1 M盐酸、蒸馏水和盐水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以非晶型的形式得到中间体18 (14.7 g，35.0 mmol，91%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.71-1.74 (2H, m), 1.99-2.25 (6H, m), 2.33 (3H, s), 2.71 (1H, s), 3.81 (3H, s), 3.96-4.01 (4H, m), 6.39 (1H, s), 6.84 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.09 (4H, s), 7.21 (2H, d, J=8.0 Hz).
ESI-MS: m/z= 421 (M+H)+。
(中间体19)
按照以下的顺序合成作为中间体19的8-(1-(4-甲氧基苯基)-5-(6-甲基吡啶-3-基)-1H-吡唑-3-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇。
[化68]
Figure DEST_PATH_IMAGE087
在4-甲氧基苯基肼盐酸盐(359 mg，2.06 mmol)的乙醇(4 mL)溶液中滴加三乙胺(286 μL，2.06 mmol)，在室温下进行30分钟搅拌。在反应液中滴加3-(8-羟基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-丙炔-1-酮(中间体10) (563.7 mg，1.87 mmol)的乙醇(5.4 mL)溶液，在室温下进行22小时搅拌，然后减压浓缩反应液。在残余物中加入水，用乙酸乙酯萃取。将有机层用蒸馏水和盐水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以非晶型的形式得到中间体19 (177 mg，0.42 mmol，22%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.72-1.75 (2H, m), 2.00-2.03 (2H, m), 2.07-2.14 (2H, m), 2.19-2.26 (2H, m), 2.55 (3H, s), 2.65 (1H, s), 3.81 (3H, s), 3.96-4.03 (4H, m), 6.47 (1H, s), 6.86 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.06 (1H, d, J=8.0 Hz), 7.20 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.33 (1H, dd, J=2.2, 8.0 Hz), 8.40 (1H, d, J=2.2 Hz).
ESI-MS: m/z= 422 (M+H)+。
(中间体20)
按照以下的顺序合成作为中间体20的8-(1,5-双(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇。
[化69]
Figure 630770DEST_PATH_IMAGE088
在3-(8-羟基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-1-(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-酮(中间体11) (700 mg，2.24 mmol)的乙醇(4.5 mL)溶液中加入4-甲氧基苯基肼盐酸盐(470 mg，2.69 mmol)、三乙胺(0.74 mL，5.41 mmol)的乙醇(4.5 mL)溶液，在室温下搅拌20小时。减压浓缩反应液，在残余物中加入蒸馏水，用乙酸乙酯萃取。用无水硫酸镁干燥有机层，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色非晶型的形式得到中间体20 (864 mg，1.98 mmol，88%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.68-1.77 (2H, m), 1.96-2.26 (6H, m), 2.70 (1H, brs), 3.80 (3H, s), 3.81 (3H, s), 3.94-4.04 (4H, m), 6.37(1H, s), 6.81 (2H, d, J=8.8 Hz), 6.85 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.13 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.21 (2H, d, J=8.8 Hz).
ESI-MS: m/z= 437 (M+H)+。
(中间体21)
按照以下的顺序合成作为中间体21的8-(5-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇。
[化70]
Figure DEST_PATH_IMAGE089
在4-甲氧基苯基肼盐酸盐(457 mg，2.62 mmol)的乙醇(4.4 mL)溶液中滴加三乙胺(0.730 mL，5.24 mmol)，在室温下进行30分钟搅拌。在反应液中滴加1-(4-氯苯基)-3-(8-羟基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-2-丙炔-1-酮(中间体12) (700 mg，2.18 mmol)的乙醇(4.4 mL)溶液，在室温下进行14小时搅拌，然后减压浓缩反应液。在残余物中加入水，用乙酸乙酯萃取。将有机层用1 M盐酸、蒸馏水和盐水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以非晶型的形式得到中间体21 (756 mg，1.71 mmol，79%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.69-1.76 (2H, m), 1.97-2.25 (6H, m), 2.66 (1H, brs), 3.82 (3H, s), 3.94-4.03 (4H, m), 6.43 (1H, s), 6.85-6.87 (2H, m), 7.13 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.19 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.25-7.27 (2H, m).
ESI-MS: m/z= 441 (M+H)+。
(中间体22)
按照以下的顺序合成作为中间体22的8-(1-(4-氯苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇。
[化71]
Figure 459049DEST_PATH_IMAGE090
在4-氯苯基肼盐酸盐(418 mg，2.33 mmol)的乙醇(4.8 mL)溶液中滴加三乙胺(5.87 mL，42.1 mmol)，在室温下进行30分钟搅拌。在反应液中滴加3-(8-羟基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-1-对甲苯基-2-丙炔-1-酮(中间体9) (698 mg，2.32 mmol)的乙醇(4.7 mL)溶液，在室温下进行14小时搅拌，然后减压浓缩反应液。在残余物中加入水，用乙酸乙酯萃取。将有机层用蒸馏水和盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以非晶型的形式得到中间体22 (948 mg，2.23 mmol，収率96%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.71-1.75 (2H, m), 1.98-2.14 (4H, m), 2.17-2.25 (2H,m), 2.36 (3H, s), 2.62 (1H, s), 3.96-4.03 (4H, m), 6.41 (1H, s), 7.09 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.13 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.22-7.30 (4H, m).
ESI-MS: m/z= 407 (M-OH)+。
按照与上述中间体18-22同样的方法合成以下的化合物。
[表12-1]
Figure DEST_PATH_IMAGE091
[表12-2]
[表12-3]
Figure DEST_PATH_IMAGE093
[表12-4]
Figure 740306DEST_PATH_IMAGE094
(中间体38)
按照以下的顺序合成作为中间体38的二乙酸1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-环己烷-顺式-1,4-二基酯。
[化72]
Figure DEST_PATH_IMAGE095
在1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己烷-顺式-1,4-二醇(化合物3) (300 mg，0.793 mmol)的二氯甲烷(2.6 mL)悬浮液中加入乙酸酐(0.187 mL，1.98 mmol)、吡啶(0.192 mL，2.38 mmol)、4-二甲基氨基吡啶(48.4 mg、0.396 mmol)，在室温下搅拌60小时。再加入4-二甲基氨基吡啶(48.4 mg，0.396 mmol)，进一步在室温下搅拌6小时。在反应液中加入水，中止反应，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色固体的形式得到中间体38 (297 mg，0.642 mmol，81%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.74-1.82 (2H, m), 1.92-1.98 (2H, m), 2.01-2.08 (5H, m), 2.10 (3H, s), 2.32 (3H, s), 2.70-2.77 (2H, m), 3.80 (3H, s), 4.80-4.89 (1H, m), 6.38 (1H, s), 6.83 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.08 (4H, s), 7.20 (2H, d, J=8.8 Hz).
ESI-MS: m/z= 463 (M+H)+。
(中间体39)
按照以下的顺序合成作为中间体39的乙酸c-4-甲氧基-1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-环己烷-r-1-基酯。
[化73]
在冰冷却搅拌下，在乙酸c-4-羟基-1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-环己烷-r-1-基酯(中间体84)(0.150 g，0.357 mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(1.8 mL)溶液中加入55%氢化钠(23.4 mg，0.535 mmol)和甲基碘(29.0 μL，0.464 mmol)，在室温下搅拌9小时。在冰冷却搅拌下，在反应液中加入水，中止反应，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色固体的形式得到中间体39 (124 mg，0.284 mmol，80%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.60-1.68 (2H, m), 1.94-2.03 (4H, m), 2.08 (3H, s), 2.32 (3H, s), 2.69-2.76 (2H, m), 3.24-3.33 (1H, m), 3.39 (3H, s), 3.80 (3H, s), 6.37 (1H, s), 6.83 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.08 (4H, s), 7.20 (2H, d, J=8.8 Hz).
ESI-MS: m/z= 435 (M+H)+。
(中间体40)
按照以下的顺序合成作为中间体40的乙酸4-(4-氟-1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-c-4-羟基-环己烷-r-1-基酯。
[化74]
Figure DEST_PATH_IMAGE097
在乙酸c-4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-环己烷-r-1-基酯(化合物12) (130 mg，0.309 mmol)的乙腈(3.09 mL)溶液中加入SelectfluorTM(120 mg，0.340 mmol)，在室温下搅拌3小时。在反应液中加入饱和硫代硫酸钠水溶液，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥，减压浓缩，将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以淡黄色非晶型的形式得到中间体40 (61 mg，0.140 mmol，45%)。
1H-NMR (400MHz, CDCl3)δ: 1.89-2.15 (11H, m), 2.35 (3H, m), 2.73 (1H, s), 3.81 (3H, s), 4.82-4.89 (1H, m), 6.84-6.86 (2H, m), 7.10-7.18 (6H, m).
ESI-MS: m/z= 439 (M+H)+。
(中间体41)
按照以下的顺序合成作为中间体41的乙酸1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-4-氧代-环己烷-1-基酯。
[化75]
Figure 862163DEST_PATH_IMAGE098
在乙酸c-4-羟基-1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-环己烷-r-1-基酯(中间体84) (142 mg，0.338 mmol)的二氯甲烷(3.38 mL)溶液中加入戴斯-马丁试剂(172 mg，0.405 mmol)，在0℃下搅拌2小时。将反应液进行硅藻土过滤，将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色非晶型的形式得到中间体41 (120 mg，0.287 mmol，85%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.13 (3H, s), 2.33 (3H, s), 2.44-2.52 (4H, m), 2.59-2.65 (2H, m), 2.93-2.96 (2H, m), 3.81 (3H, s), 6.45 (1H, s), 6.84 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.08 (4H, s), 7.20 (2H, d, J=8.8 Hz).
ESI-MS: m/z= 419 (M+H)+。
(中间体42)
按照以下的顺序合成作为中间体42的c-4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-顺式-环己烷-r-1-甲醛。
[化76]
Figure DEST_PATH_IMAGE099
在-40℃下，在(甲氧基甲基)三苯基氯化鏻(546.3 mg，1.59 mmol)的四氢呋喃(1.3 mL)溶液中加入叔丁醇钾(178.7 mg，1.59 mmol)，在该温度下搅拌60分钟。在-40℃下，在反应液中滴加4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己烷-1-酮(化合物4) (200 mg，0.53 mmol)的四氢呋喃(1.35 mL)溶液，然后在室温下搅拌1.5小时。在0℃下，在反应液中加入6 M盐酸水溶液，搅拌12小时。在反应液中加入蒸馏水，用乙酸乙酯萃取。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液、盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以无色油状物质的形式得到中间体42 (87.5 mg，0.23 mmol，42%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.88-1.96 (6H, m), 2.09-2.11 (2H, m), 2.25-2.36 (5H, m), 3.80 (3H, s), 6.39 (1H, s), 6.84 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.09-7.14 (4H, m), 7.20 (2H, d, J=8.8 Hz), 9.66 (1H, d, J=2.0 Hz).
ESI-MS: m/z= 391 (M+H)+。
(中间体43)
按照以下的顺序合成作为中间体43的1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸乙酯。
[化77]
Figure 770732DEST_PATH_IMAGE100
在4-氧代环己烷甲酸乙酯(10.0 g，58.8 mmol)的甲苯(196 mL)溶液中加入乙二醇(3.6 mL，64.6 mmol)和对甲苯磺酸一水合物(1.12 g，5.88 mmol)，在150℃下加热回流。搅拌18小时。在反应液中加入饱和碳酸氢钠水，中止反应，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以无色油状化合物的形式得到中间体43 (12.3 g，57.4 mmol，98%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.25 (3H, t, J=7.2 Hz), 1.51-1.61 (2H, m), 1.75-1.86 (4H, m), 1.90-1.98 (2H, m), 2.29-2.38 (1H, s), 3.95 (4H, s), 4.13 (2H, q, J=7.2 Hz).
ESI-MS: m/z= 215 (M+H)+。
(中间体44)
按照以下的顺序合成作为中间体44的8-(苄基氧基甲基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸乙酯。
[化78]
在-78℃下，在1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸乙酯(中间体43) (500 mg，2.33 mmol)的四氢呋喃(7.8 mL)溶液中加入0.5 M双(三甲基甲硅烷基)胺基钾(甲苯溶液，4.67 mL，2.33 mmol)，搅拌20分钟，然后加入苄基氯甲基醚(0.379 mL，2.45 mmol)，在-78℃下搅拌30分钟，在室温下搅拌1.5小时。在反应液中加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取。将有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。在残余物中加入3 M氢氧化钠水溶液(1.0 mL)，搅拌4小时。将反应液用醚萃取，用盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以无色油状化合物的形式得到中间体44 (279 mg，0.834 mmol，36%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.24 (3H, t, J=7.2 Hz), 1.52-1.68 (6H, m), 2.16-2.23 (2H, m), 3.46 (2H, s), 3.88-3.96 (4H, m), 4.17 (2H, q, J=7.2 Hz), 4.49 (2H, s), 7.25-7.39 (5H, m).
ESI-MS: m/z= 335 (M+H)+。
(中间体45)
按照以下的顺序合成作为中间体45的(8-(苄基氧基甲基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)甲醇。
[化79]
Figure 804547DEST_PATH_IMAGE102
在冰冷却搅拌下，在8-(苄基氧基甲基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸乙酯(中间体44) (279 mg，0.834 mmol)的四氢呋喃(4.2 mL)溶液中加入硼氢化锂(91.0 mg，4.17 mmol)，在70℃下搅拌4小时。在反应液中加入饱和氯化铵水溶液，中止反应，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以无色油状化合物的形式得到中间体45 (183 mg，0.625 mmol，75%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.48-1.66 (8H, m), 2.76 (1H, t, J=6.0 Hz), 3.43 (2H, s), 3.60 (2H, d, J=6.0 Hz), 3.91-3.95 (4H, m), 4.52 (2H, s), 7.27-7.38 (5H, m).
ESI-MS: m/z= 293 (M+H)+。
(中间体46)
按照以下的顺序合成作为中间体46的8-(苄基氧基甲基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲醛。
[化80]
Figure DEST_PATH_IMAGE103
在(8-(苄基氧基甲基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)甲醇(中间体45) (183 mg，0.625 mmol)的DMSO (2.1 mL)溶液中加入50%三氧化硫-吡啶络合物(596 mg，1.87 mmol)和三乙胺(0.522 mL，3.75 mmol)，在室温下搅拌20分钟。在反应液中加入水，中止反应，用乙酸乙酯萃取。将有机层依次用20%柠檬酸水溶液、饱和碳酸氢钠水、盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以无色油状化合物的形式得到中间体46 (172 mg，0.592 mmol，95%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.55-1.67 (6H, m), 2.03-2.11 (2H, m), 3.45 (2H, s), 3.90-3.95 (4H, m), 4.47 (2H, s), 7.25-7.36 (5H, m), 9.60 (1H, s).
ESI-MS: m/z= 291 (M+H)+。
(中间体47)
按照以下的顺序合成作为中间体47的8-(苄基氧基甲基)-8-乙炔基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷。
[化81]
Figure 453834DEST_PATH_IMAGE104
在冰冷却搅拌下，在8-(苄基氧基甲基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲醛(中间体46) (100 mg，0.344 mmol)的甲醇(5.2 mL)溶液中加入碳酸钾(143 mg，1.03 mmol)、和1-重氮基-2-氧代丙基膦酸二甲酯(165 mg，0.861 mmol)，在室温下搅拌1小时。在反应液中加入水，中止反应，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以无色油状化合物的形式得到中间体47 (88.9 mg，0.310 mmol，90%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.52-1.71 (4H, m), 1.77-1.85 (2H, m), 1.94-2.04 (2H, m), 2.19 (1H, s), 3.38 (2H, s), 3.89-3.99 (4H, s), 4.61 (2H, s), 7.25-7.37 (5H, m).
ESI-MS: m/z= 287 (M+H)+。
(中间体48)
按照以下的顺序合成作为中间体48的3-(8-(苄基氧基甲基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-1-对甲苯基丙炔-1-醇。
[化82]
Figure DEST_PATH_IMAGE105
在-78℃下，在8-(苄基氧基甲基)-8-乙炔基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷(中间体47) (393 mg，1.37 mmol)的四氢呋喃(4.6 mL)溶液中加入2.6 M正丁基锂(己烷溶液，0.555 mL，1.44 mmol)，搅拌10分钟。进一步加入4-甲基苯甲醛(0.178 mL，1.51 mmol)，然后缓慢升温至室温，搅拌1小时。在反应液中加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以无色油状化合物的形式得到中间体48 (459 mg，1.13 mmol，82%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.62-1.71 (4H, m), 1.79-1.86 (2H, m), 1.92-2.02 (2H, m), 2.23 (1H, brs), 2.34 (3H, s), 3.41 (2H, s), 3.89-3.98 (4H, m), 4.59 (2H, m), 5.44 (1H, d, J=5.2 Hz), 7.15 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.25-7.35 (5H, m), 7.43 (2H, d, J=8.0 Hz).
ESI-MS: m/z= 407 (M+H)+。
(中间体49)
按照以下的顺序合成作为中间体49的3-(8-(苄基氧基甲基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-1-对甲苯基丙炔-1-酮。
[化83]
Figure 256705DEST_PATH_IMAGE106
在3-(8-(苄基氧基甲基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-1-对甲苯基丙炔-1-醇(中间体48) (585 mg，1.44 mmol)的二氯甲烷(7.2 mL)溶液中加入二氧化锰(625 mg，7.19 mmol)，在室温下搅拌13小时。将反应液用硅藻土过滤，然后减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以无色油状化合物的形式得到中间体49 (540 mg，1.33 mmol，93%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.71-1.80 (4H, m), 1.97-2.03 (4H, m), 2.41 (3H, s), 3.52 (2H, s), 3.91-4.00 (4H, m), 4.63 (2H, m), 7.21 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.25-7.38 (5H, m), 8.03 (2H, d, J=8.0 Hz).
ESI-MS: m/z= 405 (M+H)+。
(中间体50)
按照以下的顺序合成作为中间体50的3-(8-(苄基氧基甲基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑。
[化84]
Figure DEST_PATH_IMAGE107
在4-甲氧基苯基肼盐酸盐(280 mg，1.60 mmol)的乙醇(2.7 mL)溶液中滴加三乙胺(0.447 mL，3.20 mmol)，在室温下进行30分钟搅拌。在反应液中滴加3-(8-(苄基氧基甲基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-1-对甲苯基丙炔-1-酮(中间体49) (540 mg，1.33 mmol)的乙醇(2.7 mL)溶液，在室温下进行14小时搅拌，然后减压浓缩反应液。在残余物中加入水，用乙酸乙酯萃取。将有机层用1 M盐酸、蒸馏水和盐水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色非晶型的形式得到中间体50 (458 mg，0.872 mmol，65%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.64-1.72 (2H, m), 1.76-1.85 (2H, m), 1.89-1.98 (2H, m), 2.27-2.35 (5H, m), 3.50 (2H, s), 3.80 (3H, s), 3.90-3.99 (4H, m), 4.49 (2H, s), 6.38 (1H, s), 6.80-6.85 (2H, m), 7.06-7.31 (11H, m).
ESI-MS: m/z= 525 (M+H)+。
(中间体51)
按照以下的顺序合成作为中间体51的4-(苄基氧基甲基)-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己烷-1-酮。
[化85]
Figure 333245DEST_PATH_IMAGE108
在3-(8-(苄基氧基甲基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)-1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑(中间体50) (458 mg，0.872 mmol)的四氢呋喃(2.2 mL)溶液中加入6 M盐酸(4.4 mL)，在室温下搅拌15小时。将反应液冰冷却，在0℃下滴加50%氢氧化钠水溶液，直至为碱性，然后用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色非晶型的形式得到中间体51 (387 mg，0.804 mmol，92%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.11-2.21 (2H, m), 2.31-2.39 (5H, m), 2.52-2.68 (4H, m), 3.57 (2H, s), 3.81 (3H, s), 4.51 (2H, s), 6.44 (1H, s), 6.83-6.88 (2H, m), 7.08-7.34 (11H, m).
ESI-MS: m/z= 481 (M+H)+。
(中间体52)
按照以下的顺序合成作为中间体52的8-(4,5-双(4-甲氧基苯基)噁唑)-2-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇。
[化86]
Figure DEST_PATH_IMAGE109
在0℃下，在按照公知的制造方法(国际公开第07/111323号)合成的2-氯-1,4-双(4-甲氧基苯基)噁唑(1.01 g，3.20 mmol)的四氢呋喃(32 mL)溶液中加入1.09 M硼烷四氢呋喃络合物(4.0 mL，4.36 mmol)，在该温度下搅拌1小时。在-78℃下，在反应液中加入2.66 M正丁基锂(1.47 mL，mmol)，在该温度下搅拌1小时。在反应液中加入1,4-环己烷二酮单乙二醇缩酮(524 mg，3.36 mmol)，边搅拌边缓慢升温至室温。在反应液中加入1 M盐酸，制成酸性，用乙酸乙酯萃取。用无水硫酸镁干燥有机层，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以淡黄色非晶型的形式得到中间体52 (844 mg，1.92 mmol，60%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.71-1.80 (2H, m), 2.01-2.11 (4H, m), 2.30-2.41 (2H, m), 2.76 (1H, s), 3.83 (3H, s), 3.84 (3H, s), 3.99 (4H, dd, J=Hz), 6.89 (2H, d, J=8.8 Hz), 6.90 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.50 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.56 (2H, d, J=8.8 Hz)。
(中间体53)
按照以下的顺序合成作为中间体53的1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲酰胺。
[化87]
Figure 854356DEST_PATH_IMAGE110
在0℃下，在1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸(823 mg，4.42 mmol)的四氢呋喃(22 mL)溶液中加入三乙胺(5.87 mL，42.1 mmol)和氯甲酸正丙酯，在该温度下搅拌1小时。滴加，在室温下进行30分钟搅拌。在反应液中加入28%氨水(1.5 mL)，在室温下搅拌1小时。从反应液中分液有机层，用硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以无色非晶型的形式得到中间体53 (694 mg，3.75 mmol，85%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ: 1.53-1.61 (2H, m), 1.72-1.86 (4H, m), 1.91-1.98 (2H, m), 2.17-2.25 (1H, m), 3.95 (4H, s), 5.29 (1H, brs), 5.46 (1H, brs).
ESI-MS: m/z= 186 (M+H)+。
(中间体54)
按照以下的顺序合成作为中间体54的1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-硫代甲酰胺。
[化88]
Figure DEST_PATH_IMAGE111
在1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲酰胺(中间体53)(281 mg，1.52 mmol)的甲苯(5 mL)溶液中加入劳森试剂(337 mg，0.834 mmol)，在100℃下搅拌1小时，冷却至室温。在反应液中加入甲醇，减压浓缩，将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色固体的形式得到中间体54 (147 mg，0.730 mmol，48%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ: 1.57-1.66 (2H, m), 1.79-1.90 (4H, m), 1.97-2.03 (2H, m), 2.64-2.72 (1H, m), 3.96 (4H, s), 6.89 (1H, brs), 7.46 (1H, brs).
ESI-MS: m/z= 202 (M+H)+。
(中间体55)
按照以下的顺序合成作为中间体55的8-(4-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基噻唑-2-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷。
[化89]
Figure 727241DEST_PATH_IMAGE112
在室温下，将1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-硫代甲酰胺(中间体54) (389 mg，1.93 mmol)和2-溴-1-(4-甲氧基苯基)-2-对甲苯基乙酮(588 mg，1.84 mmol)的乙腈(9.2 mL)溶液搅拌4小时。在反应液中加入饱和碳酸氢钠水溶液，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以无色非晶型的形式得到中间体55 (630 mg，1.49 mmol，81%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ: 1.68-1.76 (2H, m), 1.88-1.98 (4H, m), 2.18-2.24 (2H, m), 2.35 (3H, s), 3.05-3.13 (1H, m), 3.80 (3H, s), 3.99 (4H, s), 6.79-6.82 (2H, m), 7.11 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.22 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.43-7.46 (2H, m).
ESI-MS: m/z= 422 (M+H)+。
(中间体56)
按照以下的顺序合成作为中间体56的8-(4-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基噻唑-2-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇。
[化90]
Figure DEST_PATH_IMAGE113
在-78℃下，在8-(4-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基噻唑-2-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷(中间体55)(734 mg、1.74 mmol)的四氢呋喃(8.7 mL)溶液中加入1.63 M正丁基锂/正己烷溶液(1.17 mL)，在该温度下搅拌1小时。在-78℃下，将反应液加入到3-苯基-2-(苯基磺酰基)-1,2-氧杂吖丙啶(546 mg，2.09 mmol)的四氢呋喃(8.7 mL)溶液中，边搅拌边缓慢升温至室温。在反应液中加入蒸馏水，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，然后用硫酸钠干燥，减压浓缩，将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以无色非晶型的形式得到中间体56 (417 mg，0.954 mmol，55%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ: 1.73-1.79 (2H, m), 2.03-2.10 (4H, m), 2.32-2.39 (2H, m), 2.37 (3H, s), 2.78 (1H, s), 3.84 (3H, s), 3.97-4.02 (4H, m), 6.88-6.92 (2H, m), 7.16 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.47 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.55-7.58 (2H, m).
ESI-MS: m/z= 438 (M+H)+。
(中间体57)
按照以下的顺序合成作为中间体57的2-苄氧基羰基氨基乙酸4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-顺式-环己基酯。
[化91]
在室温下，在1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-环己烷-顺式-1,4-二醇(化合物3) (76.0 mg，0.201 mmol)的二氯甲烷(2.00 mL)溶液中加入三乙胺(0.084 mL，0.60 mmol)、2-苄氧基羰基氨基乙酸(46.2 mg，0.241 mmol)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(46.2 mg，0.241 mmol)、1-羟基苯并三唑(15.4 mg，0.100 mmol)，进行20小时搅拌。在反应液中加入蒸馏水，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以无色非晶型的形式得到中间体57 (33.2 mg，0.058 mmol，29%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.91-2.07 (8H, m), 2.33 (3H, s), 2.75 (1H, s), 3.80 (3H, s), 3.98-3.99 (2H, m), 4.89-4.94 (1H, m), 5.14 (2H, s), 5.33-5.35 (1H, m), 6.36 (1H, s), 6.82-6.86 (2H, m), 7.08-7.10 (4H, m), 7.17-7.21 (2H, m), 7.29-7.38 (5H, m).
ESI-MS: m/z= 552 (M-OH)+。
(中间体58)
按照以下的顺序、按照与中间体57同样的方法合成作为中间体58的2-(苄氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸(S)-4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-顺式-环己基酯。
[化92]
Figure DEST_PATH_IMAGE115
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.92 (3H, d, J=6.4Hz), 0.99 (3H, d, J=6.4 Hz), 1.89-2.10 (8H, m), 2.16-2.24 (1H, m), 2.34 (3H, s), 2.63 (1H, s), 3.81 (3H, s), 4.30-4.33 (1H, m), 4.88-4.95 (1H, m), 5.12 (2H, s), 5.28-5.30 (1H, m), 6.36 (1H, s), 6.78-6.82 (2H, m), 7.09-7.10 (4H, m), 7.18-7.24 (2H, m), 7.29-7.38 (5H, m).
ESI-MS: m/z= 594 (M-OH)+。
(中间体59)
按照以下的顺序合成作为中间体59的2-(苄氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸(S)-4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己基氧基)甲酯。
[化93]
Figure 897639DEST_PATH_IMAGE116
在室温下，在1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-环己烷-顺式-1,4-二醇(化合物3) (199 mg，0.506 mmol)的二氯甲烷(3.00 mL)溶液加入分子筛4A (300 mg)和二异丙基乙胺(0.210 mL，1.21 mmol)，冷却至-50℃。接着，在该温度下加入2-苄基氧基羰基氨基-3-甲基丁酸(S)-碘代甲基酯(0.187 mL，1.26 mmol)、三氟甲磺酸银(232 mg，0.904 mmol)，搅拌2小时后，在-30℃下搅拌14小时。在反应液中加入饱和碳酸氢钠水，用硅藻土过滤。将滤液用盐水洗涤，将有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以无色非晶型的形式得到中间体59 (123 mg，0.192 mmol，64%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.92 (3H, d, J=6.4 Hz), 1.01 (3H, d, J=6.4 Hz), 1.88-1.99 (6H, m), 2.02-2.09 (2H, m), 2.20-2.26 (1H, m), 2.34 (3H, s), 2.50 (1H, s), 3.66-3.72 (1H, m), 3.81 (3H, s), 4.32-4.36 (1H, m), 5.12 (2H, s), 5.38 (1H, d, J=6.4 Hz), 5.50 (1H, d, J=6.4 Hz), 6.37 (1H, s), 6.83-6.87 (2H, m), 7.08-7.11 (4H, m), 7.18-7.24 (2H, m), 7.29-7.38 (5H, m).
ESI-MS: m/z= 624 (M-OH)+。
(中间体60)
按照以下的顺序合成作为中间体60的4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)―顺式-环己基磷酸二苄基酯。
[化94]
Figure DEST_PATH_IMAGE117
在冰冷却搅拌下，在1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己烷-顺式-1,4-二醇(化合物3) (200 mg，0.528 mmol)的四氢呋喃(2.6 mL)溶液中依次加入55%氢化钠(55.3 mg，1.27 mmol)和焦膦酸四苄基酯(370 mg，0.687 mmol)，在室温下搅拌15小时。将反应液冰冷却，加入水，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以无色透明油状化合物的形式得到中间体60 (251 mg，0.393 mmol，74%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.87-2.11 (8H, m), 2.33 (3H, s), 3.79 (3H, s), 4.42-4.51 (1H, m), 5.00-5.12 (4H, m), 6.34 (1H, s), 6.81-6.87 (2H, m), 7.09 (4H, s), 7.16-7.23 (2H, m), 7.29-7.37 (10H, m).
ESI-MS: m/z= 639 (M+H)+。
(化合物4)
按照以下的顺序合成作为化合物4的4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)环己烷-1-酮。
[化95]
Figure 968364DEST_PATH_IMAGE118
在8-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇(中间体18) (14.6 g，34.7 mmol)的四氢呋喃(69.4 mL)溶液加入6 M盐酸(138.9 mL)，在室温下搅拌15小时。将反应液冰冷却，在0℃下滴加50%氢氧化钠水溶液，直至呈碱性，然后用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物通过重结晶(正己烷/乙酸乙酯，70℃)纯化，以白色固体的形式得到化合物4 (10.5 g，27.9 mmol，80%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.33-2.43 (9H, m), 2.87-2.95 (3H, m), 3.82 (3H, s), 6.39 (1H, s), 6.86 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.10 (4H, s), 7.22 (2H, d, J=8.8 Hz).
IR (KBr, cm-1): 3321, 2929, 1712, 1518, 1463, 1299, 1249, 1179, 1114, 1027, 961, 821.
ESI-MS: m/z= 377 (M+H)+。
(中间体62)
按照以下的顺序合成作为化合物62的4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-(6-甲基吡啶-3-基)-1H-吡唑-3-基)-环己烷-1-酮。
[化96]
在8-(1-(4-甲氧基苯基)-5-(6-甲基吡啶-3-基)-1H-吡唑-3-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇(中间体19) (128.8 mg，0.30 mmol)的四氢呋喃(0.6 mL)溶液中加入6 M盐酸(1.2 mL)，在室温下搅拌3小时。将反应液冰冷却，在0℃下滴加50%氢氧化钠水溶液，直至呈碱性，然后用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以非晶型的形式得到中间体62 (109.5 mg，0.29 mmol，96%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.34-2.44 (6H, m), 2.55 (3H, s), 2.87-2.95 (2H, m),3.18 (1H, s), 3.82 (3H, s), 6.49 (1H, s), 6.87 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.08 (1H, d, J=8.1 Hz), 7.19 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.35 (1H, dd, J=2.2, 8.1 Hz), 8.40 (1H, d, J=2.2 Hz).
ESI-MS: m/z= 378 (M+H)+。
(中间体63)
按照以下的顺序合成作为化合物63的4-(1,5-双(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基)-4-羟基-环己烷-1-酮。
[化97]
Figure 959453DEST_PATH_IMAGE120
在0℃下，在8-(1,5-双(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇(中间体20) (658 mg，1.50 mmol)的四氢呋喃(3.75 mL)溶液中加入6 M盐酸(7.5 mL)，在室温下搅拌5小时。将反应液注入到冰冷却的10%氢氧化钠水溶液中，中和，加入饱和碳酸氢钠水，制成碱性，用乙酸乙酯萃取。将有机层用无水硫酸镁干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以非晶型的形式得到中间体63 (523 mg，1.33 mmol，89%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.30-2.45 (6H, m), 2.86-2.96 (2H, m), 2.99 (1H, s), 3.80 (3H, s), 3.82 (3H, s), 6.36 (1H, s), 6.82 (2H, d, J=8.8 Hz), 6.87 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.13 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.21 (2H, d, J=8.8 Hz).
ESI-MS: m/z= 393 (M+H)+。
(中间体64)
按照以下的顺序合成作为化合物64的4-(5-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基)-4-羟基-环己烷-1-酮。
[化98]
Figure DEST_PATH_IMAGE121
在8-(5-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇(中间体21) (756 mg，1.71 mmol)的四氢呋喃(4.3 mL)溶液中加入6 M盐酸(8.6 mL)，在室温下搅拌15小时。将反应液冰冷却，在0℃下滴加50%氢氧化钠水溶液，直至呈碱性，然后用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以非晶型的形式得到中间体64 (619 mg，1.56 mmol，91%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.31-2.45 (6H, m), 2.85-2.98 (3H, m), 3.82 (3H, s), 6.43 (1H, s), 6.86-6.90 (2H, m), 7.14 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.19 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.26-7.29 (2H, m).
ESI-MS: m/z= 397 (M+H)+。
(中间体65)
按照以下的顺序合成作为化合物65的4-羟基-4-(1-(4-氯苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-环己烷-1-酮。
[化99]
Figure 736916DEST_PATH_IMAGE122
在8-(1-(4-氯苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇(中间体22) (931 mg，2.19 mmol)的四氢呋喃(5.5 mL)溶液中加入6 M盐酸(11 mL)，在室温下搅拌15小时。将反应液注入到饱和碳酸氢钠水溶液中，制成碱性，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色固体的形式得到中间体65 (513 mg，1.35 mmol，61%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.32-2.36 (4H, m), 2.36 (3H, s), 2.38-2.44 (2H, m), 2.87-2.95 (2H, m), 2.90 (1H, s), 6.41 (1H, s), 7.10 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.14 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.23 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.31 (2H, d, J=8.8 Hz).
ESI-MS: m/z= 381 (M+H)+。
按照与上述中间体的合成同样的方法，合成以下的化合物。
[表13-1]
Figure DEST_PATH_IMAGE123
[表13-2]
Figure 169908DEST_PATH_IMAGE124
[表13-3]
Figure 462349DEST_PATH_IMAGE125
(中间体81)
按照以下的顺序合成作为化合物81的乙酸4-(4-氯-1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-c-4-羟基-环己烷-r-1-基酯。
[化100]
Figure 319447DEST_PATH_IMAGE126
在乙酸c-4-羟基-4-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-环己烷-r-1-基酯(化合物12) (140 mg，0.333 mmol)的乙腈(1.66 mL)溶液中加入N-氯代琥珀酰亚胺(49 mg，0.366 mmol)，在80℃下搅拌15小时，冷却至室温。在反应液中加入盐水，用乙酸乙酯萃取。将有机层用无水硫酸镁干燥，减压浓缩，将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色固体的形式得到中间体81 (67 mg，0.147 mmol，44%)。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 1.92-2.04 (6H, m), 2.28-2.36 (8H, m), 3.10 (1H, s), 3.79 (3H, s), 4.85-4.88 (1H, m), 6.80-6.82 (2H, m), 7.11-7.16 (6H, m)。
(中间体82)
按照以下的顺序合成作为化合物82的4-(4,5-双(4-甲氧基苯基)噁唑-2-基)-4-羟基环己烷-1-酮。
[化101]
Figure 951416DEST_PATH_IMAGE127
在0℃下，在8-(4,5-双(4-甲氧基苯基)噁唑-2-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇(中间体52)(781 mg、1.78 mmol)的四氢呋喃(4.5 mL)溶液中加入6 M盐酸(9.0 mL)，在室温下搅拌2小时。将反应液冷却至0℃，加入10%氢氧化钠水溶液和饱和碳酸氢钠水，制成碱性，用乙酸乙酯萃取。用无水硫酸镁干燥有机层，减压浓缩。将残余物通过重结晶(乙酸乙酯/正己烷)纯化，以淡黄色固体的形式得到中间体82 (445 mg，1.13 mmol，63%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.32-2.54 (6H, m), 2.81-2.92 (2H, m), 3.17 (1H, m), 3.84 (6H, s), 6.90 (2H, d, J=8.8 Hz), 6.91 (2H, d, J=8.8 Hz), 7.49 (2H, d, J=8.8Hz), 7.56 (2H, d, J=8.8 Hz).
ESI-MS: m/z= 394 (M+H)+。
(中间体83)
按照以下的顺序合成作为化合物83的4-羟基-4-(4-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基噻唑-2-基)环己烷-1-酮。
[化102]
Figure DEST_PATH_IMAGE128
在0℃下，在8-(4-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基噻唑-2-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇(中间体56)(469 mg，1.07 mmol)的四氢呋喃(5.4 mL)溶液中加入6 M盐酸(5.4 mL)，在室温下搅拌14小时。将反应液注入到饱和碳酸氢钠水溶液中，制成碱性，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色固体的形式得到中间体83 (352 mg，0.895 mmol，83%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3)δ: 2.33-2.51 (6H, m), 2.37 (3H, s), 2.86-2.95 (2H, m), 3.50 (1H, s), 3.81 (3H, s), 6.81-6.84 (2H, m), 7.14 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.24 (2H, d, J=8.0 Hz), 7.44-7.48 (2H, m).
ESI-MS: m/z= 394 (M+H)+。
(中间体84)
按照以下的顺序合成作为化合物84的乙酸c-4-羟基-1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-环己烷-r-1-基酯。
[化103]
在二乙酸1-(1-(4-甲氧基苯基)-5-对甲苯基-1H-吡唑-3-基)-环己烷-顺式-1,4-二基酯(中间体38) (297 mg，0.642 mmol)的甲醇(4.3 mL)溶液加入碳酸钾(89.0 mg，0.642 mmol)，在室温下搅拌4小时。在反应液中加入水，中止反应，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。将残余物用快速柱色谱(硅胶，正己烷/乙酸乙酯)纯化，以白色固体的形式得到中间体84 (213 mg，0.507 mmol，79%)。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 1.49 (1H, d, J=4.4 Hz), 1.65-1.74 (2H, m), 1.90-1.98 (4H, m), 2.10 (3H, s), 2.32 (3H, s), 2.71-2.78 (2H, m), 3.74-3.81 (4H, m), 6.37 (1H, s), 6.83 (2H, d, J=9.2 Hz), 7.08 (4H, s), 7.20 (2H, d, J=9.2 Hz).
ESI-MS: m/z= 421 (M+H)+。
产业实用性
本发明的环己烷衍生物或其药理学可接受的盐可用于以它们作为有效成分的药物、特别是蓄尿障碍的治疗剂或预防剂。

Claims (6)

1. 蓄尿障碍的治疗剂或预防剂，其含有通式(I)所示的环己烷衍生物、其药理学可接受的盐或其前药作为有效成分：
[化1]
Figure 2011800169476100001DEST_PATH_IMAGE002
式中，A为通式(IIa)或(IIb)所示的取代基，
[化2]
Figure 2011800169476100001DEST_PATH_IMAGE003
R1和R2各自独立，为氢原子、氯原子、碳原子数1-3的卤代烷基、碳原子数1-4的烷基或碳原子数1-4的烷氧基，
R3为氢原子或氯原子，R4为氟原子、羟基甲基或羟基，
R5和R6各自独立，为氢原子、氟原子、碳原子数1-3的卤代烷基、羧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、碳原子数1-4的烷氧基、羟基或碳原子数2-5的烷基羰基氧基，或者其可一起形成氧代基，
R7和R8各自独立，为氢原子或氟原子，
Y为氧原子或硫原子，
Z为氮原子或次甲基。
2. 权利要求1的治疗剂或预防剂，其中，R1和R2各自独立，为三氟甲基、甲基或甲氧基。
3. 权利要求1或2的治疗剂或预防剂，其中，R3为氢原子。
4. 权利要求1-3中任一项的治疗剂或预防剂，其中，R4为羟基甲基或羟基。
5. 权利要求1-4中任一项的治疗剂或预防剂，其中，R5和R6各自独立，为氢原子、氟原子、三氟甲基、羧基、甲氧基、羟基或乙酰基氧基，或者其可一起形成氧代基。
6. 权利要求1-5中任一项的治疗剂或预防剂，其中，上述蓄尿障碍为尿频、尿失禁或尿急感。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103922928A (zh) * 2013-10-31 2014-07-16 北京利和知信科技有限公司 适用于制备烯烃聚合催化剂的环取代醚酸酯化合物
CN106243096A (zh) * 2016-07-29 2016-12-21 上海璃道医药科技有限公司 三环类药物的新用途
US11921476B2 (en) 2020-08-04 2024-03-05 Marathon Petroleum Company Lp Systems and methods for holistic low carbon intensity fuel and ethanol production
US11994259B2 (en) 2022-10-21 2024-05-28 Marathon Petroleum Company Lp Renewable diesel interface recombination
US12461497B2 (en) 2020-08-04 2025-11-04 Marathon Petroleum Company Lp Systems and methods of alternative energy integration with hydrocarbon products

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015115509A1 (ja) 2014-01-29 2015-08-06 東レ株式会社 多発性硬化症の治療剤又は予防剤

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000016760A2 (en) * 1998-09-23 2000-03-30 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New use of prostaglandin e2 antagonists
WO2000066562A1 (en) * 1999-05-03 2000-11-09 Dr. Reddy's Research Foundation Pyrazoles having antiinflammatory activity
CN1328550A (zh) * 1998-09-25 2001-12-26 藤泽药品工业株式会社 作为前列腺素e2激动剂或拮抗剂的噁唑化合物
WO2007111323A1 (ja) * 2006-03-27 2007-10-04 Toray Industries, Inc. ウレイド誘導体およびその医薬用途
WO2008105383A1 (ja) * 2007-02-26 2008-09-04 Toray Industries, Inc. ピラゾール誘導体およびその医薬用途
CN101511802A (zh) * 2006-09-13 2009-08-19 阿斯利康(瑞典)有限公司 螺唑烷酮化合物及其作为代谢型谷氨酸受体增效剂的用途

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998046216A1 (fr) 1997-04-11 1998-10-22 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Traitements des mictions frequentes et de l'incontinence urinaire
RU2477281C2 (ru) * 2008-07-17 2013-03-10 Асахи Касеи Фарма Корпорейшн Азотсодержащие гетероциклические соединения
TWI435874B (zh) * 2008-10-31 2014-05-01 Toray Industries 環己烷衍生物及其醫藥用途

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000016760A2 (en) * 1998-09-23 2000-03-30 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New use of prostaglandin e2 antagonists
CN1328550A (zh) * 1998-09-25 2001-12-26 藤泽药品工业株式会社 作为前列腺素e2激动剂或拮抗剂的噁唑化合物
WO2000066562A1 (en) * 1999-05-03 2000-11-09 Dr. Reddy's Research Foundation Pyrazoles having antiinflammatory activity
WO2007111323A1 (ja) * 2006-03-27 2007-10-04 Toray Industries, Inc. ウレイド誘導体およびその医薬用途
CN101511802A (zh) * 2006-09-13 2009-08-19 阿斯利康(瑞典)有限公司 螺唑烷酮化合物及其作为代谢型谷氨酸受体增效剂的用途
WO2008105383A1 (ja) * 2007-02-26 2008-09-04 Toray Industries, Inc. ピラゾール誘導体およびその医薬用途

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103922928A (zh) * 2013-10-31 2014-07-16 北京利和知信科技有限公司 适用于制备烯烃聚合催化剂的环取代醚酸酯化合物
CN106243096A (zh) * 2016-07-29 2016-12-21 上海璃道医药科技有限公司 三环类药物的新用途
US11921476B2 (en) 2020-08-04 2024-03-05 Marathon Petroleum Company Lp Systems and methods for holistic low carbon intensity fuel and ethanol production
US12461497B2 (en) 2020-08-04 2025-11-04 Marathon Petroleum Company Lp Systems and methods of alternative energy integration with hydrocarbon products
US11994259B2 (en) 2022-10-21 2024-05-28 Marathon Petroleum Company Lp Renewable diesel interface recombination

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