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CN102803970A - 用于血液分析仪的流水线组件 - Google Patents

用于血液分析仪的流水线组件 Download PDF

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CN102803970A
CN102803970A CN2010800283636A CN201080028363A CN102803970A CN 102803970 A CN102803970 A CN 102803970A CN 2010800283636 A CN2010800283636 A CN 2010800283636A CN 201080028363 A CN201080028363 A CN 201080028363A CN 102803970 A CN102803970 A CN 102803970A
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卡洛斯·A·佩雷兹
何塞·M·卡诺
乔·C·绍尔施
维维安娜·A·瓦加斯
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Beckman Coulter Inc
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Abstract

一种在血液分析仪中使用的流水线组件，用于执行并行流水线功能的方法，以及用于处理经过血液分析仪的多个制备的血液样品的方法。呈现的流水线组件通常包括第一样品制备室、与第一样品制备室流体连通的第一排队室、以及在第一样品制备室和第一排队室之间的第一控制阀。流水线组件进一步包括第二样品制备室、与第二样品制备室流体连通的第二排队室、和在第二样品制备室和第二排队室之间的第二控制阀。设置分析室以从第一和第二排队室接收第一和第二制备的血液样品。呈现的方法包括用于重复处理经过血液分析仪的制备的血液样品的步骤。

Description

用于血液分析仪的流水线组件
技术领域
本发明涉及用于执行血液分析仪中的并行流水线功能的系统和方法。更具体地，本发明涉及用于血液分析仪的流水线组件。
背景技术
在诊断不同的病情和疾病状态的过程中，通常分析病人的周边血以对血液内的各种成分进行分类和计数，以及确定那些成分的某些参数或特性。单独的或结合的各种测量技术已经在血液分析仪中被实施，以对全血样品(WBS)中的各种成分进行分类和计数。血液测试可以包括例如有核红细胞(NRBC)测试、分类测试或网状细胞测试。例如，美国专利第6,228,652号(“‘652专利”)公开了一种这样的血液分析仪。‘652专利的血液分析仪包含传感器，该传感器用于同时测量经过诸如流动室的分析室的制备的血液样品的DC阻抗、RF电导、光散射和荧光特性。其他的系统在美国专利第5,125,737；5,616,501；6,232,125；7,008,792；和7,208,319中被描述。
典型的血液分析仪使用机械驱动的多端口分配阀来分配制备的样品。多端口分配阀具有通用输出端口和两个以上的输入端口。多端口分配阀典型地由两个陶瓷圆盘组成，两个陶瓷盘被准确地机械加工以限定端口连接。一个陶器圆盘被适当地支持，同时使用步进马达转动另一个圆盘以将输出端口对准用户限定的输入端口。输入和输出端口必须被准确地对准，以确保合适的样品流。传感器必须被用于保持圆盘转动的轨迹以确保端口对准。端口未对准可能产生一系列系统问题，包括转移、归因于蓄压的管爆开、血细胞损害、以及不一致的和/或效率低的定时(timing)。多端口分配阀的另一个缺点是它们典型地需要在系统能够被清洗之前被处理直到完成的分析周期。换句话说，分析和清洗的处理必须被顺序地执行。
提高仪器的处理量和效率是重要的临床目的。在此呈现的是用于执行并行流水线功能以及避免多端口分配阀的制约的流水线组件。
发明内容
在此提供的是在血液分析仪中使用的流水线组件的各种实施例。在此还提供用于执行并行流水线功能的方法和用于处理经过血液分析仪的多个制备的血液样品的方法的各种实施例。在此呈现的流水线组件通常包括第一样品制备室、与第一样品制备室流体连通的第一排队室、以及在第一样品制备室和第一排队室之间的第一控制阀。该第一控制阀适于控制第一样品制备室和第一排队室之间的流体流动。此外，流水线组件通常进一步包括第二样品制备室、与第二样品制备室流体连通的第二排队室、和在第二样品制备室和第二排队室之间的第二控制阀。第二控制阀适于控制第二样品制备室和第二排队室之间的流体流动。设置与第一排队室和第二排队室流体连通的分析室以接收制备的血液样品。呈现的方法包括用于使用呈现的流水线组件重复处理经过血液分析仪的多个制备的血液样品的步骤。
附图说明
结合在此的附图形成说明书的一部分，并且图解用于血液分析仪的流水线组件的实施例。附图与描述一起进一步用来解释在此描述的流水线组件和方法，并且使相关领域技术人员能够制造和使用在此描述的流水线组件和方法。在附图中，类似的参考数字表示相同的或功能类似的元件。
图1是根据在此呈现的一个实施例的流水线组件的示意图。
图2是根据在此呈现的替换的实施例的流水线组件的示意图。
图3是图解在此呈现的一个方法的流程图。
具体实施方式
用于执行并行流水线功能的流水线组件和方法的以下详细说明参考图解示范性实施例的附图。其它实施例是可能的。在不背离本发明的精神和范围的情况下，可以对在此描述的实施例进行变形。因此，以下详细说明不是意味着被限制。此外，对本领域的一个技术人员显而易见的是，如下所述的系统和方法可以在硬件、软件和/或固件的许多不同的实施例中被实施。任何描述的实际的硬件、软件和/或固件不是意味着被限制。呈现的系统和方法的操作和性能被描述的条件是，实施例的变形和变化可以给出呈现细节的水平。例如，虽然提供的描述将流水线组件结合到血液分析仪中，但是在此呈现的流水线组件和方法应当不限于血液分析仪的环境。本领域的一个技术人员将容易地理解如何在替换的环境中，诸如，例如在流式细胞仪系统、细胞分选系统、DNA分析系统等等中结合呈现的流水线组件和方法。
图1是流水线组件100的示意图。在呈现的实施例中，流水线组件100包含四个主要的子系统：吸出组件110、制备组件120、歧管(manifold)130和分析室150。虽然流水线组件100被显示仅仅具有四个主要的子系统，但是本领域的一个技术人员将知道完整的血液分析仪包含许多其它子系统，诸如控制组件、清洗组件、数据处理组件、显示组件等。
吸出组件110包含保持一个以上的血液样品管114的托架112。吸出针116被用于从一个以上的样品管114吸出全血样品118。(将如本领域的一个技术人员理解的，吸出针116可用于吸出全部全血样品118或仅仅一部分全血样品118。)因而，吸出针116用作接收血液样品的单元。用于接收血液样品的其他的单元将包括等同于吸出针116的结构。在显示的实施例中，吸出组件110连接至系统控制处理器C并且被系统控制处理器C控制。在操作中，如幻影所示，吸出针116从一个以上的样品管114中提取全血样品118，并且将全血样品118传送到一个以上的样品制备组件120。例如，在一个实施例中，吸出针116沿着轨迹119行进以将第一全血样品118传送到第一样品制备室121A。然后吸出针116沿着轨迹119返回到托架112以吸出第二全血样品118，并且此后将第二全血样品传送到第二样品制备室121B。吸出针116还可以被用于将单个全血样品的部分传送到多个样品制备室。在替换的实施例中，多个吸出针可以被采用，以将多个全血样品传送到多个样品制备室。因而，吸出组件110用作将全血样品分离到多个样品制备室中的单元。用于将全血样品分离到多个样品制备室中的其他单元将包括等同于吸出组件110的结构。
在显示的实施例中，每个样品制备组件120包含样品制备室121、至少一个试剂源125、以及至少一个泵126。泵126被系统控制处理器C控制。在操作中，系统控制处理器C驱使泵126将适量的试剂和/或稀释液传送到样品制备室121。在样品制备室121之内，制备血液样品用于稍后的分析。泵126还可以被连接到清洗液的源(未显示)，以便传送清洗液，从而清洗样品制备室121。如在此使用的，动词“清洗”以及它的任何变化形式打算意指利用诸如，例如，水、稀释液和/或洗涤液的任何非样品流体来洗净或冲洗。当在清洗的上下文中使用时，术语“稀释液”、“洗涤液”、以及“清洗液”被可互换地使用。
理解的是，根据本发明的流水线组件不局限于两个样品制备组件120A、120B。例如，图2显示具有三个样品制备组件220A、220B和220C的流水线组件。在其它实施例中，可以采用任何数量的样品制备组件。样品制备组件120用作用于制备制备的血液样品的单元。用于制备制备的血液样品的其他的单元将包括等同于样品制备组件120的结构。如以下将进一步解释的，制备的血液样品最终被输送到血液分析仪的分析室150。
每个样品制备组件120还与废弃回路128流体连通。废弃回路128可以被用作多余的流体的源和池，多余的流体包括多余的样品流体、稀释液、清洗液等等。废弃回路128可以与用于倾倒流体的被动的(passive)容器一样简单，或可以包括用于流体的主动(active)操作的真空和/或压力控制。废弃回路128还可以经由适当放置的调节阀从流水线组件被关闭。此外，废弃回路128可以相对于血液分析仪是内部的或外部的。废弃回路128和其等效的结构用作处置流水线组件中的多余流体的单元。
在样品制备室121中制备血液样品之后，制备的血液样品经由流体线FL被输送到歧管130。(本领域的一个技术人员将理解，输送所有制备的血液样品，或者输送一部分制备的血液样品在呈现的上下文中将是等效动作。本领域的一个技术人员还将理解，制备的血液样品的输送可以经由等同于流体线FL的结构被完成。)歧管130包含第一控制阀131，该第一控制阀131在第一样品制备室121A和第一排队室141之间流体连通。(如在此使用的，词“之间”意味着功能的前后关系，并且未必意味着控制阀的物理位置的前后关系。尽管词“之间”应当不隐含实际位置，部件仍然可以被物理地位于两个各自的部件中间。)歧管130还包含第二控制阀132，该第二控制阀132在第二样品制备室121B和第二排队室142之间流体连通。控制阀131、132打开并关闭每个样品制备室121A、121B和各个排队室141、142之间的流体流动。通过系统控制处理器C控制控制阀131、132的打开和关闭的时刻。呈现的构成考虑到进一步如下所述的流水线功能。照这样，控制阀131、132的功能布置用作执行并行流水线功能的单元。用于执行并行流水线功能的其他单元包括等同于控制阀131、132的结构。在一个实施例中，控制阀是电磁阀
每个排队室141、142包含一个以上的排队室端口145，排队室端口145提供通风、真空或压力以便主动操控流体流动进入各个排队室141、142以及从各个排队室141、142出去。排队室端口145可以被水力(即，液体)驱动或被气体(即，空气)驱动。排队室端口145还可以被用于将稀释液传送到各个排队室141、142，以便清洗排队室。
[0018]系统控制处理器C控制排队室端口145的通风、真空、和/或压力功能。在一个操作实例中，第一控制阀131可以被设置为打开，并且真空可以被施加通过第一排队室141中的一个以上的排队室端口145。这种真空将从第一样品制备室121A提取制备的血液样品到第一排队室141中。类似地，如果第二控制阀132被设置为打开，真空可以被施加通过第二排队室142中的一个以上的排队室端口145，从而从第二样品制备室121B提取制备的血液样品到第二排队室142中。因而，排队室端口145以及适当的通风、真空和/或压力源用作将制备的血液样品的流从一个样品制备室引导到一个排队室的单元。用于将制备的血液样品的流从一个样品制备室引导到一个排队室的其他单元包括等同于排队室端口145以及适当的通风、真空和/或压力源的结构。例如，在替换的实施例中，可以采用适当放置的压力源，从而将制备的血液样品的等分试样的流从一个样品制备室引导到一个排队室。此外，在又一个替换的实施例中，排队室端口145可用于将流体的流灌注到各个排队室中，以便在各个排队室之内产生精确容量的制备的血液样品。如在此使用的，从样品制备室输送或提取制备的血液样品到排队室应当不限于制备的血液样品的具体量。换句话说，所有或仅仅一部分样品制备室中的制备的血液样品可以被输送或提取到排队室。
歧管130中的排队室141、142的使用提供在分析之前临时放置制备的血液样品的地方。同时，各个样品制备室121A、121B可以被清洗，并且为随后的血液样品做好准备。例如，一旦制备的血液样品从样品制备室121A、121B被输送，各个控制阀131、132可以被关闭，并且可以用水、稀释液和/或清洗液冲洗样品制备室。因而，样品制备室的清洗可以与制备的血液样品的分析同时(即，平行)被执行。典型地，现有的仪器需要处理、分析和清洗的步骤被顺序地执行。
排队室141、142还被连接到废弃回路128。来自排队室端口145的压力可以将诸如多余的样品流体或清洗液的多余的流体传送到废弃回路128。来自排队室端口145的真空还可以被用于将清洗液提取到排队室中。在替换的实施例中，来源于废弃回路128的压力和真空源可用于将清洗液传送到排队室，并且此后从排队室收回多余的流体。
歧管130进一步包含第三控制阀133和第四控制阀134。控制阀133、134在排队室141、142和通用流体线CFL之间流体连通。因而，控制阀133、134的打开和关闭允许排队室141、142和通用流体线CFL之间的流体流动的各自打开和切断。在操作中，例如，第一控制阀131和第四控制阀134可以被设置到关闭位置，同时第三控制阀133被设置到打开位置。然后，可以经由第一排队室141中的排队室端口145施加压力。然后，施加的压力将通过通用流体线CFL传送第一排队室内的制备的血液样品的等分试样并且传送到分析室150中。类似地，随着第二控制阀132和第三控制阀133被设置到关闭位置，并且第四控制阀134被设置到打开位置，可以经由第二排队室142中的排队室端口145施加压力，以便将制备的血液样品的等分试样从第二排队室142传送到分析室150。在替换的实施例中，等同于上述控制阀133、134和通用流体线CFL的结构可用于将制备的血液样品的等分试样从排队室141、142输送到分析室150。在此使用的术语“等分试样”符合通用的用法。然而，在呈现的发明的上下文中，将全部的制备的血液样品从排队室输送到分析室等同于输送制备的血液样品的等分试样。
分析室150可以是许多示范性分析室中的一个。分析室的一个实例是‘652专利中描绘的流动室，‘652专利通过引用被全部结合在此，并且更具体地公开多参数传感器和分析器。分析室150可以包括用于测量制备的血液样品的DC阻抗、RF电导、光散射和/或萤光特性的部件。(为简单起见，未显示这样的测量部件。)因而，分析室150和其等效的结构用作分析制备的血液样品的单元。分析室150的输出被连接到废弃回路128。
从分析室150延伸的是灌注端口151。通过泵126和系统控制处理器C控制经过灌注端口151的流体流动。稀释液流体152可以经由泵126流入或流出灌注端口151。例如，在灌注模式中，制备的血液样品通过通用流体线CFL从排队室141、142中的一个被提取到灌注端口151中。一旦通用流体线CFL被充分地灌注，来自排队室端口145的压力驱动制备的血液样品的等分试样通过分析室150。分析室150内的射流提供鞘液，用于执行分析室150的探询区域内的测量。(为简单起见，未显示射流。)在分析完成之后，通过灌注端口151的流体流动被倒转，并且稀释液流体152通过灌注端口151被传送以清洗通用流体线CFL。在替换的实施例中，灌注端口151可以从歧管130处的通用流体线CFL延伸。
在操作中，流水线组件100可用于处理经过血液分析仪的多个制备的血液样品，并且执行并行流水线功能以增加血液分析仪的处理量。例如，流水线组件100的室/阀结构允许同时执行并行处理。如在此使用的，当一个步骤被称为与另一个步骤“同时执行”时，打算意指第一步骤的至少一部分在时间上与第二步骤的至少一部分重叠。例如，如果步骤(a)在时间t＝0秒开始，并且在时间t＝20秒结束；并且如果步骤(b)在时间t＝15秒开始，并且在时间t＝25秒结束；然后步骤(a)和(b)被理解为是“同时执行”。当然，短语“同时执行”还可以被解释为意指两个步骤同时开始和结束。
例如，在一个实施例中，在第一样品制备室121A中制备第一制备的血液样品的步骤与在第二样品制备室121B中制备第二制备的血液样品的步骤被同时执行。可以预见，一旦流水线组件100处于连续操作，来自第二样品制备室121B的随后的制备的血液样品将落后于来自第一样品制备室121A的制备的血液样品。因而，在实施例中，将第二制备的血液样品从第二样品制备室121B输送到第二排队室142的步骤与将第一制备的血液样品从第一排队室141输送到分析室150的步骤同时被执行。同时，清洗第一样品制备室121A的步骤可以与将第一制备的血液样品从第一排队室141输送到分析室150的步骤同时被执行。在清洗第一样品制备室121A之后，可以在第一样品制备室121A中制备第三血液样品。将第三制备的血液样品从第一样品制备室121A输送到第一排队室141的步骤可以与将第二制备血液样品从第二排队室142输送到分析室150的步骤同时被执行。同样地，清洗第二样品制备室121B和制备样品制备室121B中的第四制备的血液样品的步骤可以与将第二制备的血液样品从第二排队室142输送到用于分析第二制备的血液样品的分析室150的步骤同时被执行。本领域的一个技术人员将理解，这些并行处理可以被无限继续，结果血液分析仪的处理量增加。
图2是根据在此呈现的替换的实施例的流水线组件200的示意图。流水线组件200类似于图1中所示的流水线组件100。然而，提供图2所示的示意图是为了显示使用三个以上的样品制备组件220的可行性。多个样品制备组件220允许制备的血液样品的随机选取。因而，操作程序可以被设计为，具有不同的制备时间的制备的血液样品可以在准备就绪(when-ready)的基础上被选取。
在图2所示的实施例中，流水线组件200包含第一样品制备室221A、第二样品制备室221B和第三样品制备室221C。在替换的实施例中，流水线组件可以包括多个样品制备室；即，221A、221B、221C...221n。吸出针116用于将全血样品沿着轨迹119传送到样品制备室221A、221B和221C。在样品制备室221A、221B或221C中制备血液样品之后，制备的血液样品被输送到排队室241、242中的一个。在显示的实施例中，歧管230包含在第一样品制备室221A和第一排队室241之间流体连通的第一控制阀231。第二控制阀232在第二样品制备室221B和第二排队室242之间流体连通。第三控制阀233在第三样品制备室221C和第一排队室241之间流体连通。第一控制阀231和第三控制阀233以串行布置显示。如本领域的一个技术人员理解的，替换的配置是可用的。控制阀231、232和233的功能布置以及其等效的结构用作执行并行流水线功能的单元的另一个实例。
歧管230还包含在第一排队室241和通用流体线CFL之间流体连通的第四控制阀234。此外，歧管230包含在第二排队室242和通用流体线CFL之间流体连通的第五控制阀235。
本领域的一个技术人员将理解，虽然第三样品制备室221C被显示为与第一排队室241流体连通，但是在替换的实施例中，第三样品制备室221C可以与第二排队室242或第三排队室(未显示)流体连通。
图3是图解根据在此呈现的一个实施例的方法300的流程图。图3的流程图进一步图解图1的流水线组件100的并行流水线功能。开始，在步骤301中，第一(或第N)个全血样品被输送到第一样品制备室121A用于制备。在步骤302中，第N个制备的血液样品从第一样品制备室121A被输送到第一排队室141。在步骤303中，在第一样品制备室121A和第一排队室141之间防止流体流动。在步骤305中，第一样品制备室121A被清洗。然后，用于第一样品制备室121A的处理流程返回到步骤301用于随后的循环。
在步骤304中，通用流体线CFL被灌注，并且第N个制备的血液的等分试样从第一排队室141被输送到分析室150。(如上论述的，在本发明的上下文中，输送所有制备的血液样品等同于输送制备的血液样品“的等分试样”。)步骤304可以与步骤305同时被执行。步骤304是否在步骤305之前或之后开始并不重要。在步骤311中，第一排队室141被清洗。在一个实施例中，第一排队室141独立于通用流体线CFL被清洗。在另一个实施例中，第一排队室在血液分析完成之后被清洗。在这样的实施例中，流体流动被倒转通过通用流体线CFL，并且稀释液流体152从灌注端口151被传送到第一排队室141。在稀释液流体152被传送到第一排队室141之后，第三控制阀133可以被关闭，并且第一排队室141中的多余的流体可以经由废弃回路128被丢弃。在替换的实施例中，第一排队室141独立于通用流体线CFL的清洗被清洗。
与步骤301-305并行，在步骤306中，第N+1个全血样品被输送到第二样品制备室121B用于制备。在步骤307中，第N+1个制备的血液样品从第二样品制备室121B被输送到第二排队室142。在步骤308中，在第二样品制备室121B和第二排队室142之间防止流动流体。然后在步骤309中清洗第二样品制备室121B。在步骤309完成之后，用于第二样品制备室121B的处理流程然后返回到步骤306用于随后的循环。
在步骤310中，一完成第N个制备的血液样品的等分试样的血液分析，流体流动就被倒转，并且稀释液流体152被传送通过灌注端口151并进入通用流体CFL之内。如上论述的，在一个实施例中，稀释液流体152被传送通过通用流体线CFL并进入第一排队室141之内，因此，一起清洗通用流体线CFL和第一排队室141(即，结合步骤310和311)。在替换的实施例中，通用流体线CFL可以独立于第一排队室141被清洗。在清洗通用流体线CFL之后，在第一排队室141和分析室150之间防止流体流动，通用流体线CFL被灌注，并且第N+1个制备的血液样品的等分试样从第二排队室142被输送到分析室150。在步骤313中，通用流体线CFL和第二排队室142被清洗。在一个实施例中，步骤313包含借助于使流体流动倒转通过通用流体线CFL以及传送稀释液流体152通过灌注端口151并进入第二排队室142之内来清洗通用流体线CFL和第二排队室142。在替换的实施例中，第二排队室142和通用流体线CFL彼此独立地被清洗。可选择地，在步骤312中，清洗分析室150。在一个实施例中，因为通用流体线CFL的清洗和灌注充分地防止了随后制备的样品之间的交叉污染，所以分析室150的清洗可以被跳过。此外，在一个实施例中，鞘液连续流过分析室150起到保持分析室干净的作用。
图3的方法300如连续循环那样继续随后的循环，直到所有血液样品被处理。步骤301-305和311中的任何一个步骤可以与步骤306-309中的任何一个步骤同时被执行。步骤301-303、305和311中的任何一个步骤可以与步骤310-313同时被执行。步骤306-309中的任何一个步骤可以与步骤304同时被执行。这些步骤可以在无限循环中被执行，其中流体的并行流水线最终增加血液分析仪的处理量。
实例
以下段落用作上述实施例的实例。
实例1
在一个实施例中，提供一种用于血液分析仪的流水线组件，该流水线组件包括第一样品制备室、与第一样品制备室流体连通的第一排队室、以及在第一样品制备室和第一排队室之间并且适于控制第一样品制备室和第一排队室之间的流体流动的第一控制阀。该流水线组件进一步包括第二样品制备室、与第二样品制备室流体连通的第二排队室、在第二样品制备室和第二排队室之间并且适于控制第二样品制备室和第二排队室之间的流体流动的第二控制阀、以及与第一排队室和第二排队室流体连通的分析室。在一个实施例中，第一和第二控制阀是电磁阀在一个实施例中，流水线组件进一步包括在第一排队室和分析室之间并且适于控制第一排队室和分析室之间的流体流动的第三控制阀。在又一个实施例中，流水线组件进一步包括在第二排队室和分析室之间并且适于控制第二排队室和分析室之间的流体流动的第四控制阀。在一个实施例中，流水线组件进一步包含与流水线组件流体连通以操控通过流水线组件的流体的移动的液压系统。
在替换的实施例中，流水线组件包含与一个排队室流体连通的第三样品制备室。流水线组件可以进一步包括与分析室流体连通的第三排队室。此外，流水线组件可以包括从通用流体线延伸的灌注出口，其中，通用流体线将第一和第二排队室联接到分析室。在一个实施例中，灌注出口从分析室延伸。在另一个实施例中，灌注出口从歧管延伸。在替换的实施例中，流水线组件包含废弃回路或用于处置流水线组件中的多余流体的其它单元。
实例2
在一个实施例中，提供一种血液分析仪，包括用于接收血液样品的单元、将血液样品分离到多个样品制备室中的单元以及至少两个排队室。该血液分析仪进一步包括用于将制备的血液样品的流动从一个样品制备室引导到一个排队室的单元、用于分析制备的血液样品的单元、以及用于执行并行流水线功能的单元。
实例3
在一个实施例中，提供一种处理经过血液分析仪的多个制备的血液样品的方法。该方法包含以下步骤：
(a)将第一制备的血液样品的等分试样从第一样品制备室输送到第一排队室；
(b)防止第一样品制备室和第一排队室之间的流体流动；
(c)将第一制备的血液样品从第一排队室输送到分析室用于分析；
(d)清洗第一样品制备室；
(e)将第二制备的血液样品的等分试样从第二样品制备室输送到第二排队室；
(f)防止第二样品制备室和第二排队室之间的流体流动；
(g)清洗第二样品制备室；
(h)一完成步骤(c)，就清洗分析室和第一排队室之间的路径；
(i)清洗第一排队室；
(j)防止第一排队室和分析室之间的流体流动，并且将第二制备的血液样品从第二排队室输送到分析室用于分析；
(k)将第三制备的血液样品的等分试样输送到第一排队室；
(l)一完成步骤(j)，就清洗分析室和第二排队室之间的路径；
(m)清洗第二排队室；以及
(n)防止第二排队室和分析室之间的流体流动，并且将第三制备的血液样品从第一排队室输送到分析室；
其中，步骤(e)与步骤(c)同时被执行；
其中，步骤(k)与步骤(j)同时被执行。
在替换的实施例中，步骤(d)与步骤(c)同时被执行，步骤(f)与步骤(c)同时被执行，步骤(g)与步骤(c)同时被执行，步骤(g)与步骤(d)同时被执行，和/或步骤(g)与步骤(j)同时被执行。此外，在替换的实施例中，步骤(i)与步骤(h)同时被执行，和/或步骤(m)与步骤(l)同时被执行。又进一步，在替换的实施例中，步骤(c)包括灌注第一排队室和分析室之间的路径，步骤(j)包括灌注第二排队室和分析室之间的路径和/或步骤(n)包括灌注第一排队室和分析室之间的路径。
实例4
在一个实施例中，提供一种用于血液分析仪的流水线组件，流水线组件包括至少两个排队室，其中每个排队室具有入口和出口；多个样品制备室，其中，每个排队室的入口被连接到至少一个样品制备室；以及连接到每个排队室的出口的分析室。流水线组件进一步包括用于执行并行流水线功能的单元。在一个实施例中，并行流水线功能包括将第一制备的血液样品从一个排队室输送到分析室，用于经过分析室处理，同时第二制备的血液样品被输送到第二排队室。在另一个实施例中，并行流水线功能包括将制备的血液样品从一个排队室输送到分析室，用于经过分析室处理，同时清洗第二排队室。在又一个实施例中，并行流水线功能包括将制备的血液样品从一个排队室输送到分析室，用于经过分析室处理，同时清洗至少一个样品制备室。在一个实施例中，用于执行并行流水线功能的单元包括多个控制阀。在一个实施例中，用于执行并行流水线功能的单元包括用于控制流过流水线组件的流体的液压回路。
实例5-7
在实例5-7中，图1的流水线组件100可用于支持进行一个以上的血液学测试的能力，血液学测试诸如分类测试(D)、NRBC测试(N)以及网状细胞测试(R)。用于每个测试的样品在外部的样品制备室中被制备，并且被输送到第一和第二排队室，以便以连续的方式经过流动室被处理。
实例5
在一个实例中，提供流水线组件100以执行关于三个全血样品的分类测试。用于执行这种分类测试的方法包括以下步骤：
(a)将分类制备的样品1(D-PS1)输送到第一排队室中；
(b)处理经过流动室的D-PS1；
(c)与步骤(b)并行的，将分类制备的样品2(D-PS2)输送到第二排队室中；
(d)一完成D-PS1的分析，就处理经过流动室的D-PS2；
(e)与步骤(d)并行的，在将分类制备的样品3(D-PS3)输送到第一排队室中之后，清洗第一排队室；
(d)一完成D-PS2的分析，就处理经过流动室的D-PS3；
(g)与步骤(f)并行的，清洗第二排队室；以及
(h)一完成D-PS3的分析，就清洗第一排队室以完成该循环。
实例6
在另一个实例中，提供流水线组件100以执行关于两个全血样品的NRBC/分类测试。用于执行关于两个全血标本的NRBC/分类测试的方法包括以下步骤：
(a)将NRBC制备的样品1(N-PS1)输送到第一排队室中；
(b)处理经过流动室的N-PS1；
(c)与步骤(b)并行的，将分类制备的样品1(D-PS1)输送到第二排队室中；
(d)一完成N-PS1的分析，就处理经过流动室的D-PS1；
(e)与步骤(d)并行的，在将NRBC制备的样品2(N-PS2)输送到第一排队室中之后，清洗第一排队室；
(f)一完成D-PS1的分析，就处理经过流动室的N-PS2；
(g)与步骤(f)并行的，在将分类制备的样品2(D-PS2)输送到第二排队室中之后，清洗第二排队室；
(d)一完成N-PS2的分析，就处理经过流动室的D-PS2；
(i)与步骤(h)并行的，清洗第一排队室；以及
(j)一完成D-PS2的分析，清洗第二排队室以完成该循环。
实例7
在另一个实例中，提供流水线组件100以执行关于两个全血样品的NRBC/分类/网状细胞测试。用于执行关于两个全血标本的NRBC/分类/网状细胞测试的方法包括以下步骤：
(a)将NRBC制备的样品1N-PS1输送到第一排队室中；
(b)处理经过流动室的N-PS1；
(c)与步骤(b)并行的，将分类制备的样品1(D-PS1)输送到第二排队室中；
(d)一完成N-PS1的分析，就处理经过流动室的D-PS1；
(e)与步骤(d)并行的，在将网状细胞制备的样品1(R-PS1)输送到第一排队室中之后，清洗第一排队室；
(d)一完成D-PS1的分析，就处理经过流动室的R-PS1；
(g)与步骤(f)并行的，在将NRBC制备的样品2(N-PS2)输送到第二排队室中之后，清洗第二排队室；
(h)一完成R-PS1的分析，就处理经过流动室的N-PS2；
(i)与步骤(h)并行的，在将分类制备的样品2(D-PS2)输送到第一排队室中之后，清洗第一排队室；
(j)一完成N-PS2的分析，就处理经过流动室的D-PS2；
(k)与步骤(j)并行的，在将网状细胞制备的样品2(R-PS2)输送到第二排队室中之后，清洗第二排队室B；
(l)一完成D-PS2的分析，就处理经过流动室的R-PS2；
(m)与步骤(l)并行的，清洗第一排队室；以及
(n)一完成R-PS2的分析，清洗第二排队室以完成该循环。
在实例8中，图2的流水线组件200可用于支持进行一个以上的血液学测试的能力，血液学测试诸如分类测试(D)、NRBC测试(N)以及网状细胞测试(R)。实例8利用流水线组件200的随机选取能力。随机选取能力借助于处理经过流动室的下一个可用的制备的血液样品而不管样品制备顺序，来减少流动室空闲时间。用于每个测试的样品在外部的样品制备室中被制备，并且被输送到第一和第二排队室，以便以连续的方式经过流动室被处理。
实例8
在一个实例中，提供流水线组件200以执行关于两个全血样品的NRBC/分类测试以及关于第一全血样品的CD4测试。CD4测试相对于NRBC/分类测试制备具有较长的制备和培养时间，并且因此在该实例中首先被制备。
用于执行这种NRBC/分类/CD4测试的方法包括以下步骤：
(a)在样品制备室中制备和培育CD4制备的样品1(CD4-PS1)；
(b)将NRBC制备的样品1(N-PS1)输送到第一排队室中；
(c)处理经过流动室的N-PS1；
(d)与步骤(c)并行的，将分类制备的样品1(D-PS1)输送到第二排队室中；
(e)一完成N-PS1的分析，就处理经过流动室的D-PS1；
(f)与步骤(e)并行的，在将NRBC制备的样品2(N-PS2)输送到第一排队室中之后，清洗第一排队室；
(g)一完成D-PS1的分析，就处理经过流动室的N-PS2；
(h)与步骤(g)并行的，在将CD4制备的样品1(CD4-PS1)输送到第二排队室中之后，清洗第二排队室；
(j)一完成N-PS2的分析，就处理经过流动室的CD4-PS1；
(j)与步骤(i)并行的，在将分类制备的样品2(D-PS2)输送到第一排队室中之后，清洗第一排队室A；
(k)一完成CD4-PS1，就处理经过流动室的D-PS2；
(l)与步骤(k)并行的，清洗第二排队室；以及
(m)一完成D-PS2的分析，就清洗第一排队室以完成该循环。
为了例证图解和描述的目的，已经给出本发明的上述描述。并不打算将本发明详尽的或限制为公开的精确的形式。考虑到上述的教导，其它变形和变化是可能的。为了最佳说明本发明的原理和它的实际应用，选择和描述本实施例和实例，从而使其它本领域的其它技术人员能够为了适于特殊的使用打算，在各种实施例和各种修改中最佳运用本发明。附加的权利要求意图解释为包括本发明的其它替换的实施例。

Claims (23)

1.一种用于血液分析仪的流水线组件，其特征在于，包括：
第一样品制备室；
与所述第一样品制备室流体连通的第一排队室；
第一控制阀，所述第一控制阀在所述第一样品制备室和所述第一排队室之间，并且适于控制所述第一样品制备室和所述第一排队室之间的流体流动；
第二样品制备室；
与所述第二样品制备室流体连通的第二排队室；
第二控制阀，所述第二控制阀在所述第二样品制备室和所述第二排队室之间，并且适于控制所述第二样品制备室和所述第二排队室之间的流体流动；
与所述第一排队室和所述第二排队室流体连通的分析室。
2.如权利要求1所述的流水线组件，其特征在于，所述第一控制阀和所述第二控制阀是电磁阀。
3.如权利要求1或2所述的流水线组件，其特征在于，进一步包括：
第三控制阀，所述第三控制阀在所述第一排队室和所述分析室之间，并且适于控制所述第一排队室和所述分析室之间的流体流动；和
第四控制阀，所述第四控制阀在所述第二排队室和所述分析室之间，并且适于控制所述第二排队室和所述分析室之间的流体流动。
4.如权利要求1到3中任一项所述的流水线组件，其特征在于，进一步包括：
与所述流水线组件流体连通以操控经过所述流水线组件的流体的移动的液压系统。
5.如权利要求1到3中任一项所述的流水线组件，其特征在于，进一步包括：
与所述流水线组件流体连通以操控经过所述流水线组件的流体的移动的气动系统。
6.如权利要求1到5中任一项所述的流水线组件，其特征在于，进一步包括：
与所述排队室中的一个排队室流体连通的第三样品制备室。
7.如权利要求1到6中任一项所述的流水线组件，其特征在于，进一步包括：
与所述分析室流体连通的第三排队室。
8.如权利要求1到7中任一项所述的流水线组件，其特征在于，进一步包括：
从通用流体线延伸的灌注出口，其中，所述通用流体线将所述第一排队室和所述第二排队室联接到所述分析室。
9.如权利要求1到8中任一项所述的流水线组件，其特征在于，进一步包括：
从所述分析室延伸的灌注出口。
10.如权利要求1到9中任一项所述的流水线组件，其特征在于，进一步包括：
用于处置所述流水线组件中的多余流体的废弃回路。
11.如权利要求1到10中任一项所述的流水线组件，其特征在于，每个排队室具有入口和出口，并且每个排队室的所述入口被连接到至少一个所述样品制备室，并且所述分析室被连接到每个排队室的出口。
12.如权利要求1到11中任一项所述的流水线组件，其特征在于，进一步包括：
与所述排队室连通的多个排队室端口。
13.一种处理经过血液分析仪的多个制备的血液样品的方法，其特征在于，所述方法包括：
(a)将第一制备的血液样品从第一样品制备室输送到第一排队室；
(b)将所述第一制备的血液样品的等分试样从所述第一排队室输送到分析室用于分析；
(c)清洗所述第一样品制备室，其中步骤(c)与步骤(b)同时被执行；
(d)将第二制备的血液样品从第二样品制备室输送到第二排队室；
(e)清洗所述第二样品制备室；
(f)一完成步骤(b)，就清洗所述分析室和所述第一排队室之间的路径；
(g)清洗所述第一排队室；
(h)将所述第二制备的血液样品的等分试样从所述第二排队室输送到所述分析室用于分析；
(i)一完成步骤(h)，就清洗所述分析室和所述第二排队室之间的路径；以及
(j)清洗所述第二排队室。
14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，步骤(h)与步骤(e)同时被执行。
15.如权利要求13所述的方法，其特征在于，步骤(h)与步骤(g)同时被执行。
16.如权利要求13到15中任一项所述的方法，其特征在于，进一步包括：
(k)将第三制备的血液样品的等分试样输送到所述第一排队室。
17.如权利要求16所述的方法，其特征在于，步骤(k)与步骤(h)同时被执行。
18.如权利要求13到17中任一项所述的方法，其特征在于，进一步包括：
在步骤(b)之前灌注所述第一排队室和所述分析室之间的所述路径。
19.如权利要求13到18中任一项所述的方法，其特征在于，进一步包括：
在步骤(h)之前灌注所述第二排队室和所述分析室之间的所述路径。
20.一种用于血液分析仪的流水线组件，其特征在于，包括：
至少两个排队室，其中，每个排队室具有入口和出口；
多个样品制备室，其中，每个排队室的所述入口被连接到至少一个所述样品制备室；
多个控制阀，其中，至少一个控制阀被配置在所述多个样品制备室中的一个样品制备室和所述至少两个排队室中的一个排队室之间；和
连接到每个排队室的出口的分析室。
21.如权利要求20所述的流水线组件，其特征在于，进一步包括：
从通用流体线延伸的灌注出口，其中，所述通用流体线将每个排队室的所述出口联接到所述分析室。
22.如权利要求20或21所述的流水线组件，其特征在于，进一步包括：
从所述分析室延伸的灌注出口。
23.如权利要求20到22中任一项所述的流水线组件，其特征在于，进一步包括：
与所述排队室连通的多个排队室端口。
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