CN102784166A - 治疗家畜螨虫病的复方伊维菌素组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种治疗家畜螨虫病的复方伊维菌素组合物及其制备方法,由以下组分按重量份数混合配制而成:伊维菌素0.5-1.0份、硫磺15-25份、丙二醇50-70份、硬脂酸10-30份、乙醇10-30份。本发明的有益效果是:组方合理,制备简单,毒副作用小,中西结合、标本兼治,生物利用度高、疗效非常显著,临床证明对治疗家畜螨虫病有特效。
Description
技术领域
本发明涉及治疗家畜螨虫病的复方伊维菌素组合物及其制备方法,属于动物医药领域,特别涉及一种专门用于治疗家畜螨虫病的复方伊维菌素组合物及其制备方法。
背景技术
家畜螨虫病是由螨虫寄生于动物体表或表皮内而引起的一种高度接触性、传染性皮肤病,以全身发痒和患处脱毛为特征。家畜感染此病,常出现剧痒、脱毛等症状、机体逐渐消瘦、影响生长发育、长期不愈造成死亡。本病发病率和病死率都很高,一年四季均可发生,是危害家畜养殖业的主要疾病之一。
该病几乎遍布世界所有家畜养殖国家,分布十分广泛。目前,治疗该病最常用的是中药和西药,中药由于其组方不合理或只是简单的粉碎,粒径过大,药物释放较慢,导致其生物利用度较低,临床效果不是很好;而西药用药方式主要以口服为主,由于口服方式具有毒副作用强、易产生耐药性和药物残留及药物很难到达皮肤等问题,临床效果不是很好。
因此研发一种治疗家畜螨虫病的特效药物是该领域科研技术人员急待解决的新课题之一。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足之处,提供一种组方合理,制备简单,中西结合、标本兼治,毒副作用小,生物利用度高、疗效非常显著的有效治疗家畜螨虫病的复方伊维菌素组合物及其制备方法。
为实现上述目的本发明所采用的实施方式如下:一种治疗家畜螨虫病的复方伊维菌素组合物,由以下组分按重量份数混合配制而成:伊维菌素0.5-1.0份、硫磺15-25份、丙二醇50-70份、硬脂酸10-30份、乙醇10-30份。
在上述方案的基础上,所述各种组分优选配比量为:伊维菌素0.75份、硫磺20份、丙二醇60份、硬脂酸20份、乙醇20份。
一种治疗家畜螨虫病的复方伊维菌素组合物的制备方法,其特征是按如下步骤进行:
(1)将组方中的硫磺超微粉碎后过700目筛;
(2)按重量称取丙二醇50-70份,加入伊维菌素0.5-1.0份,加热至80℃使其溶解,搅拌至均匀;
(3)按重量称取乙醇10-30份加入硫磺15-25份,搅拌至均匀;
(4)将(3)加入(2)中,并加入硬脂酸10-30份,加热搅拌至溶解均匀,冷却过滤即得。
各组分的药物特性如下:
硫磺:酸、温、有毒,归肾、大肠经,具有补火助阳、通便的功能;主治阳虚便秘、虚寒气喘、疥癣、阴疽恶疮等。
伊维菌素:白色结晶性粉末,为新型的广谱、高效、低毒抗生素类抗寄生虫药,对体内外寄生虫均有良好驱杀作用。
以上诸味药物按照药理学理论配伍组合,针对家畜螨虫病的致病因素和临床症状,发挥标本兼治的作用。
本发明的有益效果是:组方合理,制备简单,分步混合更加均匀;中药西药结合、标本兼治,成本低,取材广,超微粉碎、生物利用度高,疗效非常显著。临床应用证明,对治疗家畜螨虫病有特效。
具体实施方式
以下结合较佳实施例,对依据本发明提供的具体实施方式详述如下:
实施例1
一种治疗家畜螨虫病的复方伊维菌素组合物及其制备方法:按如下步骤进行:(每份按10g计)
(1)将组方中的硫磺超微粉碎后过700目筛;
(2)按重量称取丙二醇500份,加入伊维菌素5份,加热至80℃使其溶解,搅拌至均匀;
(3)按重量称取乙醇100份加入硫磺150份,搅拌至均匀;
(4)将(3)加入(2)中,并加入硬脂酸100份,加热搅拌至溶解均匀,冷却过滤即得。
实施例2
一种治疗家畜螨虫病的复方伊维菌素组合物及其制备方法:按如下步骤进行:(每份按10g计)
(1)将组方中的硫磺超微粉碎后过700目筛;
(2)按重量称取丙二醇600份,加入伊维菌素7.5份,加热至80℃使其溶解,搅拌至均匀;
(3)按重量称取乙醇200份加入硫磺200份,搅拌至均匀;
(4)将(3)加入(2)中,并加入硬脂酸200份,加热搅拌至溶解均匀,冷却过滤即得。
实施例3
一种治疗家畜螨虫病的复方伊维菌素组合物及其制备方法:按如下步骤进行:(每份按10g计)
(1)将组方中的硫磺超微粉碎后过700目筛;
(2)按重量称取丙二醇700份,加入伊维菌素10份,加热至80℃使其溶解,搅拌至均匀;
(3)按重量称取乙醇300份加入硫磺250份,搅拌至均匀;
(4)将(3)加入(2)中,并加入硬脂酸300份,加热搅拌至溶解均匀,冷却过滤即得。
临床试验:
临床实验动物选用100-150日龄、体重在20kg-30kg,实验室确诊为羊螨虫病的患病羊。将患病羊隔离单独饲养,饲喂全价饲料,并随机分为3组,每组30头,3组饲养环境完全相同,实验时间7天;空白对照组不做任何处理,药物对照组用“擦疥散”按说明书使用治疗;本发明中药组合物组可将本发明产品(本发明实施例1所制得的组合物)直接涂于患处,每天一次,连用5-7天。计算方法:死亡率=死亡动物数/试验动物数×100%,治愈率=治愈动物数/试验动物数×100%。下表是实验结束时的结果(实验第7天)。
表是本发明与其它药物治疗羊螨虫病的情况对比:
| 编号 | 组别 | 死亡率% | 治愈率% | 结束时有症状率% |
| I | 空白对照组 | 10.0 | 63.3 | 26.7 |
| II | 擦疥散组 | 6.7 | 80.0 | 13.3 |
| III | 本发明组合物组 | 3.3 | 90.0 | 6.7 |
本次临床结果经统计分析,本发明组合物治疗组与擦疥散组在治愈率方面相比差异极显著(P<0.01)。
安全性试验:
选取150日龄健康羊10只,依照本发明实施例1所制组合物推荐剂量的5倍涂擦患处5天,用药期间,健康羊没有任何不良或异常行为表现,采食饮水正常,体重增加和空白对照组(即健康不给药组)相比差异不显著。
上述参照实施例对该治疗家畜螨虫病的复方伊维菌素组合物及其制备方法进行的详细描述,是说明性的而不是限定性的,可按照所限定范围列举出若干个实施例,因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改,应属本发明的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种治疗家畜螨虫病的复方伊维菌素组合物,其特征是由以下组分按重量份数混合配制而成:伊维菌素0.5-1.0份、硫磺15-25份、丙二醇50-70份、硬脂酸10-30份、乙醇10-30份。
2.根据权利要求1所述的治疗家畜螨虫病的复方伊维菌素组合物,其特征是由以下组分按重量份数混合配制而成:伊维菌素0.75份、硫磺20份、丙二醇60份、硬脂酸20份、乙醇20份。
3.一种根据权利要求1或2所述的治疗家畜螨虫病的复方伊维菌素组合物的制备方法,其特征是按如下步骤进行:
(1)将组方中的硫磺超微粉碎后过700目筛;
(2)按重量称取丙二醇50-70份,加入伊维菌素0.5-1.0份,加热至80℃使其溶解,搅拌至均匀;
(3)按重量称取乙醇10-30份加入硫磺15-25份,搅拌至均匀;
(4)将(3)加入(2)中,并加入硬脂酸10-30份,加热搅拌至溶解均匀,冷却过滤即得。
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
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| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
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Granted publication date: 20151125 Termination date: 20160801 |