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CN102666656B - 热固性组合物 - Google Patents

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CN102666656B CN201080047956.7A CN201080047956A CN102666656B CN 102666656 B CN102666656 B CN 102666656B CN 201080047956 A CN201080047956 A CN 201080047956A CN 102666656 B CN102666656 B CN 102666656B
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Abstract

公开了热固性组合物，其包含(a)至少一种无磷二氢苯并

Description

热固性组合物
技术领域
本发明涉及包含至少一种无磷二氢苯并 嗪组分和至少一种芳族N-杂环化合物的季铵盐的热固性组合物。本发明还涉及所述热固性组合物用于生产模塑制品或用于树脂传递模塑工艺以及表面涂料、复合材料、层压材料、浇铸树脂、预浸渍体、印刷电路板的预浸渍体、管道涂料、树脂传递模塑工艺的树脂、飞机机翼、转子桨叶、电子元件或汽车或航天应用的基质树脂、或电子元件或汽车或航天应用的粘合剂的用途。另外，本发明涉及由所述热固性组合物制成的固化产物和生产制品的方法。 
发明背景 
二氢苯并 嗪组分已经令人满意地用于通过浸渍、涂布、层压或模塑工艺制造预浸渍体、层压材料、模塑材料、RTM(resin transfer moulding，树脂传递模塑)体系、密封剂、烧结物粉末、浇铸制品、结构复合材料零件、清漆、表面涂料、电气和电子元件。 
二氢苯并 嗪组分可以容易地以一些众所周知的方法由双酚与伯胺和甲醛的反应制备，其中所述方法可在存在溶剂(例如参见US5,152,993或US 5,266,695)或不存在溶剂(例如参见US 5,543,516)的情况下进行。已知诸如甲阶酚醛树脂、聚环氧化物或多胺的多种硬化剂来固化二氢苯并 嗪树脂以得到树脂的有价值性质，使得这类热固性树脂具有吸引力。 
EP 0 789 056 A2描述了具有改善的可固化性的热固性树脂组合物，其包含诸如甲阶酚醛树脂(novolacs)或双酚A和甲阶酚醛树脂(novolac phenolic resin)的多酚的二氢苯并 嗪。该组合物用作粘合剂 或用于制造具有低吸水性、改善的不可燃性和高耐热性的模塑制品、涂料、密封剂、印刷电路板的预浸渍体和金属衬里层压材料。然而，使用多羟基官能化甲阶酚醛树脂作为二氢苯并 嗪树脂的硬化剂有时导致不合需要的高反应性(低胶凝时间)和此外通常为脆性的高度交联树脂。 
WO 2006/035021A1描述了用于制备聚合物的基于酚酞的双二氢苯并 嗪，其显示出高温稳定性和良好的不可燃性。聚合可以在诸如硫代二丙酸、苯酚或磺酰基二苯酚的催化剂存在下进行。然而，WO 2006/035021A1中没有提到使用季铵盐作为催化剂。 
WO 02/057279A1公开了包含环氧树脂和作为可能的硬化剂的季铵盐的含磷二氢苯并 嗪树脂组合物。然而，含磷二氢苯并 嗪树脂体系经证明具有了长胶凝时间和低反应焓，这致使所述树脂体系不适合高反应性涂料和模塑应用。 
特别是对于树脂传递模塑工艺来说，希望能够保持热固性组合物为液态或熔融液态。因此，在工艺的该阶段有必要使热固性组合物不迅速固化。然而，制品一旦成型，则希望只要温度升高，热固性组合物就迅速固化。 
发明概述 
本发明的一个目标在于提供热固性组合物，其证明了在升高温度下的可加工性和增加的反应性之间的良好平衡。此外，本发明的另一目标在于提供热固性组合物，其表明了增加的Tg，这对于汽车和航空工业中的应用特别重要。 
现已意外地发现特定季铵盐是含有至少一个、优选两个二氢苯并 嗪基团的组分、特别是双(二氢苯并 嗪)化合物聚合的优良催化剂。得到的热固性组合物证明了较高反应性，同时保持了在增加温度下的可加工性。另外，已经意外地发现所述热固性组合物证明了虽然有增加的反应性，仍有最适宜的潜伏期(latency)和储存稳定性。所述热固 性组合物因此可储存在一个容器中并在该容器中运输，这具有经济上的优势且让客户更加称心。另外，诸如压制的模塑操作期间的可加工性和控制得到改善，这导致尺寸精度提高。 
发明详述 
本发明的第一实施方案为一种热固性组合物，其包含 
(a)至少一种无磷二氢苯并 嗪组分；和 
(b)至少一种季铵盐，所述季铵盐包含： 
i)包含一个或两个氮原子的芳族N-杂环化合物的阳离子和 
ii)阴离子。 
组分(a)： 
本发明的热固性组合物的基本组分为包含至少一个二氢苯并 嗪基团的无磷组分(a)。 
优选组分(a)为双(二氢苯并 嗪)，即包含两个二氢苯并 嗪基团的化合物。 
更优选组分(a)为式(I)的双(二氢苯并 嗪)， 
其中： 
R1各自独立地为C1-C18烷基；C3-C12环烷基；被C1-C4-烷基取代的C3-C12环烷基；未被取代或被一个或多个C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C6-C18芳基； 
R2各自独立地为氢；二烷基氨基；烷硫基；烷基磺酰基；C1-C18烷基；C1-C18烯基；C1-C18烷氧基；C1-C18烷氧基-C1-C18-亚烷基；未被取代或被一个或多个C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C5-C12环烷基；未被取代或被一个或多个C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C6-C12芳基；或C6-C12芳基-C1-C18-亚烷基，其中所述芳基部分未被取代或被一个或多个C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代； 
X1为选自以下基团的二价桥连基团：-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-N(R3)-、-O-C(O)-、-O-C(O)-O-、-S(O)2-O-、-O-S(O)2-O-、C1-C18亚烷基、C2-C18链烯二基、C3-C12亚环烷基、C5-C12环烯二基、-Si(OR3)2-和-Si(R3)2-；且 
R3为H；C1-C12烷基；C5或C6环烷基；被甲基、乙基或苯基取代的C5或C6环烷基；苄基或2-苯基乙基。 
当基团R1-R3为烷基、烷氧基或烷氧基-亚烷基时，那些烷基、烷氧基或亚烷基可为直链或支链的且可含有1-12个、更优选1-8个、最优选1-4个碳原子。 
烷基的实例有甲基、乙基、异丙基、正丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基和各种异构戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基和十八烷基。 
合适的烷氧基的实例有甲氧基、乙氧基、异丙氧基、正丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基和各种异构戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基、十四烷氧基、十五烷氧基、十六烷氧基、十七烷氧基和十八烷氧基。 
烷氧基亚烷基的实例有2-甲氧基亚乙基、2-乙氧基亚乙基、2-甲氧基亚丙基、3-甲氧基亚丙基、4-甲氧基亚丁基和4-乙氧基亚丁基。 
环烷基优选为C5-C8环烷基，特别为C5或C6环烷基。其一些实例有环戊基；被甲基取代的环戊基；环己基；环庚基和环辛基。 
芳基的实例有苯基、萘基和蒽基。 
芳基亚烷基优选含有7-12个碳原子、特别是7-11个碳原子。其可选自苄基、苯基亚乙基、3-苯基亚丙基、α-甲基苄基、4-苯基亚丁基或α,α-二甲基苄基。 
R1优选为C1-C12烷基；C5-C8环烷基或被一个或多个C1-C4烷基 或C1-C4烷氧基取代的C5-C8环烷基；未被取代或被一个或多个C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C6-C10芳基。 
在本发明的一个更优选的实施方案中，R1为C1-C6烷基；苯基；苄基；或苯基或苄基，其中所述芳基部分被一个或多个甲基或甲氧基取代。 
根据本发明，优选式(I)组分，其中R1为异丙基、异丁基或叔丁基、正戊基或苯基。 
式(I)组分中的R2优选为氢。 
亚环烷基X1可为具有2-4个缩合和／或桥接碳环的多亚环烷基，诸如双环-[2，2，1]-亚庚烷基或三环-[2，1，0]-亚癸烷基。 
X1优选为直接键或更优选为选自以下基团的二价桥连基团：-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、C1-C2亚烷基和C1-C12链烯二基。 
发现含S的桥连基团改善阻燃性，且如果需要该阻燃性，则可选择这些基团。 
R3优选为H；C1-C12烷基；C5或C6环烷基；被甲基、乙基或苯基取代的C5或C6环烷基；苄基或2-苯基乙基。 
在一个优选的实施方案中，R3选自C1-C4烷基、环己基、苯基或苄基。 
根据本发明的一个优选实施方案，组分(a)为通过未被取代或在各羟基的邻位具有至少一个未被取代位置的被取代的双酚与甲醛和伯胺反应制备的双(二氢苯并嗪)。 
基于双酚的双(二氢苯并嗪)为大家所熟知，其市售可得且可根据众所周知并公开的方法制备。 
未被取代或被取代的双酚优选选自氢醌、间苯二酚(resorcinol)、儿茶酚或式(II)双酚： 
其中： 
R4独立地为氢；二烷基氨基；烷硫基；烷基磺酰基；C1-C18烷基；C1-C18烯基；C1-C18烷氧基；C1-C18烷氧基-C1-C18-亚烷基；未被取代或被一个或多个C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C5-C12环烷基；未被取代或被一个或多个C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C6-C12芳基；或C6-C12芳基-C1-C18-亚烷基，其中所述芳基部分未被取代或被一个或多个C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代； 
X2为选自以下基团的二价桥连基团：-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-N(R3)-、-O-C(O)-、-O-C(O)-O-、-S(O)2-O-、-O-S(O)2-O-、C1-C18亚烷基、C2-C18链烯二基、C3-C12亚环烷基、C5-C12环烯二基、-Si(OR3)2-和-Si(R3)2-；且 
R3为H；C1-C12烷基；C5或C6环烷基；被甲基、乙基或苯基取代的C5或C6环烷基；苄基或2-苯基乙基。 
式(II)中的R3可独立地具有与如式(I)中的R3相同的优选含义。 
式(II)中的R4可独立地具有与如式(I)中的R2相同的优选含义。R4尤其为氢或C1-C4烷基，诸如甲基或乙基。 
X2优选为直接键或选自以下基团的二价桥连基团：-O-、-S-、-S(O)2-、-C(O)-、-N(R3)、C1-C4亚烷基(例如亚甲基或1，2-亚乙基)、C2-C6链烯二基(例如乙烯二基、1，1-或2,2-丙烯二基、1，1-或2,2-丁烯二基、1，1-、2,2-或3，3-戊烯二基、或1，1-、2,2-或3，3-己烯二基)或C5-C8环烯二基(例如环戊烯二基、环己烯二基或环辛烯二基)，其中R3优选为氢或C1-C4烷基。 
如果希望有改善的阻燃性，则X2为选自-S-和-S(O)2-的二价桥连基团。 
用于制备双(二氢苯并嗪)的双酚的一些优选实例有4,4'-二羟基联苯、(4-羟基苯基)2C(O)(DHBP)、双(4-羟基苯基)醚、双(4-羟基苯基)硫醚、双酚A、双酚AP、双酚E、双酚H、双酚F、双酚S、双酚Z、酚酞和双(4-羟基苯基)三环-[2，1，0]-癸烷。 
根据本发明的一个特别优选的实施方案，组分(a)选自式(III)-(XII)的组分： 
或任何其混合物， 
其中X3为选自以下基团的二价桥连基团：-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-N(R3)-、-O-C(O)-、-O-C(O)-O-、-S(O)2-O-、-O-S(O)2-O-、C1-C18亚烷基、C2-C18链烯二基、C3-C12亚环烷基、C5-C12环烯二基、-Si(OR3)2-和-Si(R3)2-； 
R3为H；C1-C12烷基；C5或C6环烷基；被甲基、乙基或苯基取代的C5或C6环烷基；苄基或2-苯基乙基； 
R5独立地为C1-C18烷基；或C3-C12环烷基；被C1-C4烷基取代的C3-C12环烷基；未被取代或被一个或多个C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C6-C18芳基；且 
R6独立地为H、乙烯基(etheneyl)或烯丙基。 
组分(a)可以基于总热固性组合物的重量计算至高98％重量的量、优选以40-95％重量、更优选50-90％重量且最优选60-85％重量的量存在于本发明的热固性组合物中。 
组分(b)： 
本发明的热固性组合物的另一基本组分为组分(b)，其为季铵盐，所述季铵盐包含： 
i)包含一个或两个氮原子的芳族N-杂环化合物的阳离子和 
ii)阴离子。 
定义为组分(b)的季铵盐可如在例如EP-A-0 066 543和EP-A-0673 104中所公开得到。 
芳族杂环含氮化合物的盐优选具有非亲核阴离子，例如复合卤化物阴离子，诸如BF4 -、PF6 -、SbF6 -、SbF5(OH)-和AsF6 -。芳族杂环含氮化合物的实例特别是六元含氮杂环，诸如吡啶、嘧啶、哒嗪、吡嗪和其烷基或芳基衍生物及其苯并和萘并衍生物。 
优选季铵盐(b)包含选自以下各物的被取代或未取代的芳族N-杂环化合物的阳离子i)：吡啶、嘧啶、哒嗪、吡嗪、甲基吡啶、二甲基吡啶、喹啉、异喹啉、喹喔啉、酞嗪、喹唑啉、吖啶、菲啶和菲咯啉。优选所述季铵盐为被取代或未取代的喹啉 盐。更优选阳离子i)为在至少一个杂环N-原子处被选自烷基、芳基、烷氧基-亚烷基、芳基-亚烷基、烷酰基和苯甲酰基的被取代或未取代的其余部分(rest)取代的芳族N-杂环化合物。 
根据本发明的一个优选的实施方案，季铵盐(b)包含选自式(XIII)、(XIV)和(XV)的阳离子： 
其中R7为C1-C18烷基；芳基-C1-C8亚烷基，其中所述芳基部分未被取代或被一个或多个直链或支链的C1-C12烷基、C1-C8烷氧基-C1-C8亚烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基羰基、卤素或羟基取代；C3-C15烷氧基-C1-C8亚烷基或苯甲酰基-亚甲基； 
R8、R9、R10、R11和R12各自独立地为氢、C1-C4烷基或苯基，或R8和R9或R9和R10或R10和R11或R11和R12连同其所连接的两个碳原子为稠合苯并、萘并、吡啶并或喹啉并基团。 
优选R7选自甲基、乙基、正丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、十二烷基、十八烷基、苄基、苯基乙-2-基、乙酰基和苯甲酰基。 
此外，本发明的热固性组合物优选包含至少一种季铵盐(b)，所述季铵盐(b)包含选自式(XVI)-(XXIV)中的一种或多种的阳离子，其中Y为-CH＝或氮原子： 
其中R7为C1-C18烷基；芳基-C1-C8亚烷基，其中所述芳基部分未被取代或被一个或多个直链或支链的C1-C12烷基、C1-C8烷氧基-C1-C8亚烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基羰基、卤素或羟基取代；C3-C15烷氧基-C1-C8亚烷基或苯甲酰基-亚甲基。 
在以上提到的式(XIII)-(XV)和(XVI)-(XXIV)中，R7的C1-C18烷基优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基和芳基-C1-C8亚烷基，其中R7的未被取代的芳基部分优选为苄基或苯基乙-2-基。 
特别优选季铵盐(b)，其包含下式的阳离子： 
其中R13各自独立地为C1-C18烷基；芳基-C1-C8亚烷基，其中所述芳基部分未被取代或被一个或多个直链或支链的C1-C12烷基、C1-C8烷氧基-C1-C8亚烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基羰基、卤素或羟基取代；C3-C15烷氧基-C1-C8亚烷基或苯甲酰基-亚甲基。 
根据一个优选的实施方案，季铵盐(b)包含阴离子ii)，其优选为非亲核阴离子，例如复合卤化物阴离子，最优选选自BF4 -、PF6 -、SbF6 -和SbF5(OH)-。 
硼或磷复合卤离子也可用作阴离子ii)，其中一种或多种卤离子由被优选选自-F、-CF3、-OCF3、-NO2及其混合物的一种或多种吸电子基团取代的苯基置换。 
可提及以下各物作为优选使用的季铵盐的具体实例：六氟磷酸1-甲基喹啉 六氟锑酸1-甲基喹啉 六氟砷酸1-甲基喹啉 五氟羟基锑酸1-甲基喹啉 四氟硼酸1-甲基喹啉 六氟磷酸1，2-二甲基喹啉 六氟磷酸1-乙基喹啉 六氟磷酸1-丁基喹啉 六氟磷酸1-苯甲酰基甲基喹啉 六氟锑酸1-苯甲酰基甲基喹啉 六氟磷酸1-苄基喹啉 六氟磷酸1-甲基-2，3-二苯基吡啶 六氟磷酸1，2-二甲基-3-苯基吡啶 六氟磷酸1-苯甲酰基-2-甲基吡啶 六氟磷酸1-乙氧基乙基喹啉 六氟磷酸2-甲基异喹啉 六氟磷酸10-甲基吖啶 六氟磷酸10-苯甲酰基甲基吖啶 六氟磷酸10-丁基吖啶 六氟磷酸5-甲基菲咯 六氟磷酸5-苯甲酰基甲基菲咯啉 六氟磷酸1-甲基萘啶 六氟磷酸1-甲基-2，3-二苯基喹喔啉 六氟磷酸1，2，3-三甲基喹喔啉 六氟磷酸1，2，4，6-四甲基吡啶 六氟磷酸1-甲基-2，4-二苯基嘧啶 六氟磷酸1-甲基-2，5-二苯基哒嗪 六 氟磷酸1-甲基菲啉 六氟磷酸5-丁基酚嗪 六氟磷酸1-甲基喹喔啉 和六氟磷酸1-苯甲酰基甲基喹喔啉 
根据本发明的一个优选的实施方案，所述热固性组合物包含以基于热固性组合物的总重量计算至高15％重量的量、更优选以1-13％重量且最优选2-10％重量的量的季铵盐(组分(b))。 
组分(c)： 
本发明的热固性组合物另外可包含组分(c)，其为包含至少一个环氧基、优选两个或更多个环氧基的化合物。 
已经发现包含组分(a)、(b)和(c)的热固性组合物表明了显著改善的反应性，这导致热固化产物具有高玻璃化转变温度(Tg)。 
环氧树脂，尤其是用于制备交联环氧树脂类型的二环氧化物和多环氧化物和环氧树脂预聚物特别重要。二环氧化物和多环氧化物可为脂族、环脂族或芳族化合物。这类化合物的说明性实例有脂族或环脂族二醇或多元醇的缩水甘油基醚和β-甲基缩水甘油基醚，通常是乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、二甘醇、聚乙二醇、聚丙二醇、甘油、三羟甲基丙烷或1，4-二羟甲基环己烷或2，2-双(4-羟基环己基)丙烷的缩水甘油基醚和β-甲基缩水甘油基醚；二元酚和多元酚的缩水甘油基醚，通常是间苯二酚、4，4′-二羟基二苯基甲烷、4，4′-二羟基二苯基-2，2-丙烷、甲阶酚醛树脂和1，1，2，2-四(4-羟基苯基)乙烷的缩水甘油基醚。 
其他工业上重要的缩水甘油基化合物有羧酸、优选二元羧酸和多元羧酸的缩水甘油酯。其说明性实例有丁二酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸和六氢邻苯二甲酸、间苯二甲酸或偏苯三酸的缩水甘油酯，或二聚脂肪酸的缩水甘油酯。 
不同于缩水甘油基化合物的聚环氧化物的实例有乙烯基环己烯和二环戊二烯的二环氧化物、3-(3′，4′-环氧基环己基)-8，9-环氧基-2，4-二氧杂螺环[5.5]十一烷、3，4-环氧基环己烷甲酸的3′，4′-环氧基环己基甲酯、丁二烯二环氧化物或异戊二烯二环氧化物、环氧化亚油酸衍生 物或环氧化聚丁二烯。 
优选的环氧树脂有二羟基酚或含有2-4个碳原子的二羟基脂族醇的二缩水甘油基醚或高级二缩水甘油基醚。特别优选的环氧树脂有2，2-双(4-羟基苯基)丙烷和双(4-羟基苯基)甲烷的二缩水甘油基醚或高级二缩水甘油基醚。 
根据本发明的一个优选的实施方案，所述热固性组合物包含至少一种环脂族环氧组分。特别优选选自由下式(XXV)-(XXIX)表示的组分的环脂族环氧组分： 
最优选由式(XXIX)表示的环脂族环氧组分。 
根据本发明的一个优选实施方案，所述热固性组合物包含在25℃下为液体的环氧组分(组分(c))。液体环氧组分可用作反应性稀释剂并改善热固性组合物的可加工性。所述热固性组合物优选包含至少一种液体环氧组分，其粘度至高2500mPa·s、更优选至高1000mPa·s，特别为50-1000mPa·s，例如150-500mPa·s(根据ISO 12058-1：1997在25℃下以动态粘度测量)。 
根据本发明的一个优选实施方案，所述热固性组合物包含组分(a)、(b)和(c)且组分(b)与组分(a)和(c)之和的重量比为1∶1000至1∶10。 
组分(a)与含环氧基组分(c)的重量比优选为95∶5至10∶90。 
另一优选的实施方案为如下热固性组合物，其中组分(a)与季铵盐(b)的重量比为100∶1至10∶2，更优选为50∶1至10∶1，特别为40∶1至15∶1。 
包含至少一个二氢苯并 嗪基团的无磷组分(a)与环氧化合物(c)的重量比优选为15∶1至2∶3、特别优选为8∶1至2∶1的热固性组合物代表优选的实施方案。 
组分(c)优选以基于热固性组合物的总重量计算至高55％重量的量、更优选以10-50％重量且最优选15-40％重量的量存在。 
组分(d)： 
已经意外地发现，另外使用热自由基引发剂(组分(d))，例如频哪醇或其醚、酯或甲硅烷基衍生物是有利。那些组合物是已知的且可通过已知方法制备。组分(d)优选为1，1，2，2-被取代的-乙-1，2-二醇，例如1，1，2，2-四苯基-1，2-乙二醇(苯频哪醇)和苯频哪醇二甲醚。 
本发明的热固性组合物可优选包含以基于热固性组合物的总重量计算至高20％重量的量、优选以1-15％重量且最优选3-12％重量的量的组分(d)。 
通过加入常用添加剂，可以针对某些应用定制热固性树脂的性质。以下添加剂特别重要： 
增强纤维，例如短纤维、切片纤维、丝线、织物或毡片的常见形式的玻璃、石英、碳、矿物和合成纤维(Keflar，Nomex)、天然纤维，(例如亚麻、黄麻、剑麻、大麻)；增塑剂，特别是磷化合物；矿物填料，例如氧化物、碳化物、氮化物、硅酸盐和盐(例如石英粉、熔融二氧化硅、氧化铝、玻璃粉、云母、高岭土、白云石、炭黑或石墨)；颜料和染料；微空心球；金属粉末；阻燃剂；消泡剂；滑爽剂；粘度调节剂；粘合促进剂；和脱模剂。 
本发明的热固性组合物还可以包含溶剂或溶剂混合物，特别是当将其用作层压或表面涂料组合物时。特别合适的溶剂的实例选自甲乙酮、丙酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺、戊醇、丁醇、二氧戊环、异丙醇、甲氧基丙醇、甲氧基丙醇乙酸酯、二甲基甲酰胺、乙二醇、乙二醇乙酸酯、甲苯和二甲苯。特别优选酮和二醇。层压组合物通常包含基于组合物的总重量计算20-30％重量的溶剂。 
本发明的热固性组合物可以在约130至200℃、优选150至200℃、尤其160至180℃的温度下固化或预固化，用于制造预浸渍体、层压材料或用于热熔模塑工艺。 
本发明的另一目标在于本发明的热固性组合物用于表面涂料、复合材料、层压材料、浇铸树脂、预浸渍体、印刷电路板的预浸渍体、管道涂料、树脂传递模塑工艺的树脂、飞机机翼、转子桨叶、电子元件的基质树脂或粘合剂或汽车或航天应用的树脂的用途。 
本发明的热固性组合物可以例如用作无溶剂浇铸树脂、表面涂料树脂、层压树脂、模塑树脂、挤拉树脂、封装树脂和粘合剂，以生产用于电气和电子工业、汽车和航空航天工业、或用于例如管道和管线的许多制品表面保护的模塑或涂布制品或复合材料。 
本发明的另一实施方案是本发明的热固性组合物用于生产模塑制品或用于树脂传递模塑工艺的用途。 
特别优选的是使用本发明的热固性组合物来由预浸渍体或B阶段(B stage)树脂和RTM(树脂传递模塑)体系制造复合材料。 
以下解释组合物的固化及浸渍和层压工艺： 
(1)本发明的热固性组合物通过辊涂、浸涂、喷涂或其他已知技术和/或其组合施用到或浸渍入基材。基材通常为含有例如玻璃纤维、碳或矿物纤维或纸的织造或非织造纤维毡片。 
(2)通过在足以蒸发热固性组合物中的溶剂(如果存在的话)和部分固化苯并 嗪制剂的温度下加热使浸渍的基材经历“B阶段”，使得可以容易地加工浸渍的基材。“B阶段”步骤通常在80℃至190℃的温 度下进行1分钟至15分钟的时间。由“B阶段”产生的浸渍基材被称作“预浸渍体”。对于复合材料，温度最通常为90℃-110℃，对于电气层压材料，温度最通常为130℃至190℃。 
(3)如果需要电气层压材料，一个或多个预浸渍体片材彼此层叠或者可以与一个或多个例如铜箔的导电材料的片材交替。 
(4)层叠的片材在高温和高压下压制足以固化树脂并形成层压材料的一段时间。该层压步骤的温度通常为100℃-240℃，最经常为165℃-190℃。层压步骤也可以在两个或更多个阶段中进行，例如第一阶段为100℃-150℃，第二阶段为165℃-190℃。压力通常为50N/cm2-500N/cm2。层压步骤通常进行1分钟至200分钟，最经常进行45分钟至90分钟。层压步骤可以任选在较高温下进行较短时间(例如在连续层压工艺中)或在较低温下进行较长时间(例如在低能量压制工艺中)。 
(5)任选地，所得层压材料，例如覆铜层压材料，可以通过在高温和环境压力下加热一段时间来进行后处理。后处理的温度通常为120℃-250℃。后处理时间通常为30分钟至12小时。 
用于涂布目的的固体基材可选自金属；金属合金；木材；玻璃；矿物，例如硅酸盐、金刚砂或氮化硼；以及塑料。 
所述固化树脂具有高耐化学品性、耐腐蚀性、机械抗性、耐久性、硬度、韧性、柔韧性、耐热性或稳定性(高玻璃化转变温度)、降低的可燃性、对基材粘合性以及抗剥离性。 
本发明的另一实施方案为由本发明的热固性组合物制成的固化产物。 
本发明的另一实施方案为生产制品的方法，其包括以下步骤： 
a)提供织物， 
b)用本发明的热固性组合物浸渍所述织物，和 
c)固化所述浸渍织物。 
优选地，所述织物包括选自碳纤维、玻璃纤维和矿物纤维的构件 或由所述构件组成。所生产的制品例如为航空航天部件、汽车部件、原型(prototype)、结构部件，特别用于轻型结构。步骤a)中的织物优选提供在模具中。 
实施例
以下实施例解释本发明。 
A)制备热固性组合物
实施例A1-A3和比较实施例C1-C4：
组分(a)二氢苯并 嗪、组分(b)季铵盐和任选的环氧化合物(c)的混合物(重量份)在充分搅拌下在130-140℃下熔融(视情况)并混合。在190℃下在热板上测量这种均质混合物的胶凝时间。混合物在190℃下在烘箱中固化120分钟，随后在220℃下另外固化120分钟(参见实施例A1-A3以及比较实施例C1-C4)。 
结果示于下表1和2中。 
表1示出了本发明的发明实施例A1-A3和比较实施例C1-C3。A1-A3表明加热后胶凝时间比较短，这归因于高反应性。产生不同寻常的高玻璃化转变温度，特别是当已经额外使用环氧化合物时。此外，在DSC中可观察到放热固化处温度(起始T)和可观察到反应的最大速度(峰值T)处的温度之差比较小。该行为使得本发明的热固性组合物特别适用于树脂传递模塑工艺，在该树脂传递模塑工艺中需要一定的液化态以形成待成型的所要制品的形状并在随后固化过程期间需要快速固化，这使得固化树脂具有高玻璃化转变温度(Tg，固化后)。 
起始T与峰值T之差表明体系的反应性。该差越小，反应性越高。 
表1： 
根据本发明(A1-A3)和比较实施例C1-C3的热固性组合物；所提及各组分的量是以重量份提到。 
1)新鲜混合物的焓 
2)观察到的两个峰值(表明不连续反应) 
二氢苯并 嗪(1)对应于式(IV)，X3＝-CH2-(基于双酚F的二氢苯并 嗪) 
表2示出了比较实施例C4，其为包含含磷二氢苯并 嗪的热固性组合物。所提及组分的量是以重量份提到。 
表2 
1)新鲜混合物的焓 
2)观察到的两个峰值(表明不连续反应) 
二氢苯并 嗪(2)对应于式(XXX)，其为在WO 02/057279A1中公开的含磷二氢苯并 嗪。 
与本发明的热固性组合物A1-A3相比较，比较实施例C4在固化之后表现出较低玻璃化转变温度。另外，比较实施例C4在加热后分解。 

Claims (16)

1.热固性组合物，其包含：
(a)至少一种无磷二氢苯并嗪组分；
(b)至少一种季铵盐，其包含
i)包含一个或两个氮原子的芳族N-杂环化合物的阳离子和
ii)阴离子；和
(c)热自由基引发剂，选自频哪醇或其醚、酯或甲硅烷基衍生物。
2.权利要求1的热固性组合物，其中组分(a)为双(二氢苯并嗪)。
3.权利要求1或2的热固性组合物，其中组分(a)为式(I)的双(二氢苯并嗪)，
其中：
R1各自独立地为C1-C18烷基；C3-C12环烷基；被C1-C4-烷基取代的C3-C12环烷基；未被取代或被一个或多个C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C6-C18芳基；
R2各自独立地为氢；二烷基氨基；烷硫基；烷基磺酰基；C1-C18烷基；C1-C18烯基；C1-C18烷氧基；C1-C18烷氧基-C1-C18-亚烷基；未被取代或被一个或多个C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C5-C12环烷基；未被取代或被一个或多个C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C6-C12芳基；或C6-C12芳基-C1-C18-亚烷基，其中所述芳基部分未被取代或被一个或多个C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代；
X1为选自以下基团的二价桥连基团：-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-N(R3)-、-O-C(O)-、-O-C(O)-O-、-S(O)2-O-、-O-S(O)2-O-、C1-C18亚烷基、C2-C18链烯二基、C3-C12亚环烷基、C5-C12环烯二基、-Si(OR3)2-和-Si(R3)2-；且
R3为H；C1-C12烷基；C5或C6环烷基；被甲基、乙基或苯基取代的C5或C6环烷基；苄基或2-苯基乙基。
4.权利要求1或2的热固性组合物，其中所述季铵盐(b)包含被取代或未取代的芳族N-杂环化合物的阳离子，所述芳族N-杂环化合物选自吡啶、嘧啶、哒嗪、吡嗪、甲基吡啶、二甲基吡啶、喹啉、异喹啉、喹喔啉、酞嗪、喹唑啉、吖啶、菲啶和菲咯啉。
5.权利要求1或2的热固性组合物，其中所述季铵盐(b)包含式(XIII)、(XIV)和(XV)的阳离子：
其中R7为C1-C18烷基；芳基-C1-C8亚烷基，其中所述芳基部分未被取代或被一个或多个直链或支链的C1-C12烷基、C1-C8烷氧基-C1-C8亚烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基羰基、卤素或羟基取代；C3-C15烷氧基-C1-C8亚烷基或苯甲酰基-亚甲基；
R8、R9、R10、R11和R12各自独立地为氢、C1-C4烷基或苯基，或R8和R9或R9和R10或R10和R11或R11和R12连同其所连接的两个碳原子为稠合苯并、萘并、吡啶并或喹啉并基团。
6.权利要求5的热固性组合物，其中R7选自甲基、乙基、正丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、十二烷基、十八烷基、苄基、2-苯基乙基、乙酰基和苯甲酰基。
7.权利要求1或2的热固性组合物，其中所述季铵盐(b)包含选自式(XVI)-(XXIV)中的一种或多种的阳离子，其中Y为-CH＝或氮原子：
其中R7为C1-C18烷基、芳基-C1-C8亚烷基，其中所述芳基部分未被取代或被一个或多个直链或支链的C1-C12烷基、C1-C8烷氧基-C1-C8亚烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基羰基、卤素或羟基取代；C3-C15烷氧基-C1-C8亚烷基或苯甲酰基-亚甲基。
8.权利要求1或2的热固性组合物，其中所述季铵盐(b)包含下式的阳离子：
其中R13各自独立地为C1-C18烷基；芳基-C1-C8亚烷基，其中所述芳基部分未被取代或被一个或多个直链或支链的C1-C12烷基、C1-C8烷氧基-C1-C8亚烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基羰基、卤素或羟基取代；C3-C15烷氧基-C1-C8亚烷基或苯甲酰基-亚甲基。
9.权利要求1或2的热固性组合物，其中所述季铵盐(b)包含选自BF4 -、PF6 -、SbF6 -和SbF5(OH)-的阴离子ii)。
10.权利要求1或2的热固性组合物，其另外包含具有至少一个环氧基的组分。
11.权利要求1或2的热固性组合物，其中组分(a)与季铵盐(b)的重量比为100∶1至10∶2。
12.权利要求1或2的热固性组合物用于生产模塑制品或用于树脂传递模塑工艺的用途。
13.权利要求1-11中任一项的热固性组合物的用途，其用作表面涂料、复合材料、层压材料、浇铸树脂、预浸渍体、管道涂料、树脂转移模塑工艺的树脂、飞机机翼、转子桨叶、电子元件或汽车或航天应用的基质树脂、或电子元件或汽车或航天应用的粘合剂。
14.权利要求13的用途，其中所述预浸渍体是印刷电路板的预浸渍体。
15.固化产物，其由权利要求1-11中任一项的热固性组合物制成。
16.生产制品的方法，其包括以下步骤：
a)提供织物，
b)用权利要求1-11中任一项的热固性组合物浸渍所述织物，和
c)固化所述浸渍织物。
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