CN102600321A - 一种用于治疗缺血性脑血管病中药复方制剂及其制备方法 - Google Patents
一种用于治疗缺血性脑血管病中药复方制剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102600321A CN102600321A CN2012101099918A CN201210109991A CN102600321A CN 102600321 A CN102600321 A CN 102600321A CN 2012101099918 A CN2012101099918 A CN 2012101099918A CN 201210109991 A CN201210109991 A CN 201210109991A CN 102600321 A CN102600321 A CN 102600321A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- ischemic cerebrovascular
- weight
- medicinal
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 12
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 title abstract description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 21
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 19
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 10
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 10
- 235000019498 Walnut oil Nutrition 0.000 claims description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 10
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 10
- 239000008170 walnut oil Substances 0.000 claims description 10
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000009636 Huang Qi Substances 0.000 claims description 6
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 5
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 3
- -1 Radix Polygalae Substances 0.000 claims description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 3
- 239000012567 medical material Substances 0.000 claims 3
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 claims 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 abstract description 13
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 241000208966 Polygala Species 0.000 abstract description 9
- 241001061264 Astragalus Species 0.000 abstract description 5
- 235000006533 astragalus Nutrition 0.000 abstract description 5
- 210000004233 talus Anatomy 0.000 abstract description 5
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000031091 Amnestic disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000006986 amnesia Effects 0.000 abstract description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 abstract description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 abstract description 3
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010014080 Ecchymosis Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010037549 Purpura Diseases 0.000 abstract description 2
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000027939 micturition Effects 0.000 abstract description 2
- 206010034754 petechiae Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 2
- 241000538878 Calamus calamus Species 0.000 abstract 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 abstract 1
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 abstract 1
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 abstract 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 29
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 15
- 210000001168 carotid artery common Anatomy 0.000 description 15
- 241000758789 Juglans Species 0.000 description 12
- 230000000971 hippocampal effect Effects 0.000 description 10
- 210000002763 pyramidal cell Anatomy 0.000 description 9
- 241000125175 Angelica Species 0.000 description 8
- 235000001287 Guettarda speciosa Nutrition 0.000 description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 5
- 244000205574 Acorus calamus Species 0.000 description 4
- 235000011996 Calamus deerratus Nutrition 0.000 description 4
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 2
- 210000001320 hippocampus Anatomy 0.000 description 2
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 description 2
- 210000002267 nissl body Anatomy 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 206010057469 Vascular stenosis Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 1
- RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N chloral hydrate Chemical compound OC(O)C(Cl)(Cl)Cl RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002327 chloral hydrate Drugs 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000007087 memory ability Effects 0.000 description 1
- 230000006386 memory function Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000004112 neuroprotection Effects 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000011476 stem cell transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002537 thrombolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical class OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明提供了一种用于治疗缺血性脑血管病中药复方制剂及其制备方法，其特征在于，所用中药材原料的重量份配比是：当归50～250份、川芎60～180份、石菖蒲50～200份、核桃仁150～500份、人参50～150份、黄芪100～300份、远志60～200份，并以上述中药材为原料制备成制剂；本发明中药复方制剂具有行气活血，补肾益智的功效，临床上可用于治疗肾虚血瘀之善忘、痴呆，近事遗忘，腰膝酸软，夜尿频多，大便干结，肌肤欠润，甚者神情呆滞，癫狂时作，舌暗，有瘀斑瘀点，脉细涩等病症。
Description
技术领域：
本发明属于中药技术领域，具体涉及一种用于治疗缺血性脑血管病中药复方制剂及其制备方法。
背景技术：
脑血管病是老年人常见疾病，具有高死亡率和高致残率的特点。根据其发病原因不同，可分为缺血性和出血性脑血管病，前者发病率约占脑血管病的85％。缺血性脑血管病的根本机制和最终结局都是脑组织缺血、缺氧。目前急性期治疗研究的热点和难点包括：①特异性治疗，以改善血流(溶栓、抗凝、抗血小板、降纤等)和神经保护为主；②非特异性治疗，以对症、支持、并发症的防治为主；③神经介入治疗及干细胞移植等；④其他：如中医药、理疗等。但最常见的治疗方法仍是药物治疗，因此如何合理地选择治疗的药物已成为目前缺血性脑血管病讨论的焦点。前药物治疗多采用西药治疗，用药后副作用较大，且有的效果较好但价格昂贵。目前文献中有报道由于缺血性脑血管病是因血管狭窄或堵塞而致，但目前，尚未有较好的治疗缺血性脑血管病的中药复方制剂。
发明内容：
本发明的目的是提供一种用于治疗缺血性脑血管病中药复方制剂及其制备方法，以治疗老年人脑血管病。
本发明采用下述技术方案来实现，一种用于治疗缺血性脑血管病中药复方制剂，其特征在于，所用中药材原料的重量份配比是：
其中，所用中药材原料的重量份优选配比是：
制备上述治疗缺血性脑血管病中药复方制剂的方法，其特征在于：
步骤一：备好各重量份的当归、川芎、石菖蒲、核桃仁、人参、黄芪、远志；
步骤二：取药材川芎、当归，粉碎过10目筛，混合后加入药材5～10倍重量的水，浸泡4小时，加热提取挥发油，提油后过滤，得药渣A和滤液，滤液浓缩至密度为1.01～1.50，加入乙醇使浓度为70％，冷藏18～35小时，过滤，滤液备用；
步骤三：将药材人参粉碎成细粉，过筛备用；
步骤四：取药材核桃仁在150℃条件下，加热1.5小时，灭酶，将灭酶后的核桃仁粉碎至粗粉，加入石油醚浸提核桃油，保留药渣B备用；
步骤五：混合药渣A与药渣B，加入相当于混合药渣5～10倍重量70％乙醇加热提取两次，每次1小时并过滤，合并两次提取的滤液，备用；
步骤六：取药材石菖蒲、黄芪、远志，混合后加入药材5～12倍重量70％乙醇加热提取两次，每次1小时并过滤，合并两次提取的滤液，备用；
步骤七：合并步骤二、步骤五、步骤六中的滤液，减压回收至乙醇尽，继续浓缩至浸膏，减压干燥至干，粉碎过120目筛，再加入步骤三中的人参细粉、步骤二中的挥发油、步骤四中的核桃油，加辅料制成制剂。
所述制剂为片剂、胶囊剂、丸剂、散剂、糖浆剂、煎膏剂、合剂、滴丸剂、颗粒剂、软胶囊以及各种药剂学上可以接受的剂型。
本发明中药复方制剂具有行气活血，补肾益智的功效，临床上可用于治疗肾虚血瘀之善忘、痴呆，近事遗忘，腰膝酸软，夜尿频多，大便干结，肌肤欠润，甚者神情呆滞，癫狂时作，舌暗，有瘀斑瘀点，脉细涩等病症。
具体实施方式
实施例1：
所用中药材原料的重量配比是：
制备方法如下：
步骤一：备好各重量的当归、川芎、石菖蒲、核桃仁、人参、黄芪、远志；
步骤二：取药材川芎、当归，粉碎过10目筛，混合后加入药材5倍重量的水，浸泡4小时，加热提取挥发油，提油后过滤，得药渣A和滤液，滤液浓缩至密度为1.01，加入乙醇使浓度为70％，冷藏18小时，过滤，滤液备用；
步骤三：将药材人参粉碎成细粉，过筛备用；
步骤四：取药材核桃仁在150℃条件下，加热1.5小时，灭酶，将灭酶后的核桃仁粉碎至粗粉，加入石油醚浸提核桃油，保留药渣B备用；
步骤五：混合药渣A与药渣B，加入相当于混合药渣5倍重量70％乙醇加热提取两次，每次1小时并过滤，合并两次提取的滤液，备用；
步骤六：取药材石菖蒲、黄芪、远志，混合后加入药材5倍重量70％乙醇加热提取两次，每次1小时并过滤，合并两次提取的滤液，备用；
步骤七：合并步骤二、步骤五、步骤六中的滤液，减压回收至乙醇尽，继续浓缩至浸膏，减压干燥至干，粉碎过120目筛，再加入步骤三中的人参细粉、步骤二中的挥发油、步骤四中的核桃油，加辅料制成制剂。
实施例2：
所用中药材原料的重量配比是：
制备方法：
步骤一：备好各重量的当归、川芎、石菖蒲、核桃仁、人参、黄芪、远志；
步骤二：取药材川芎、当归，粉碎过10目筛，混合后加入药材8倍重量的水，浸泡4小时，加热提取挥发油，提油后过滤，得药渣A和滤液，滤液浓缩至密度为1.50，加入乙醇使浓度为70％，冷藏27小时，过滤，滤液备用；
步骤三：将药材人参粉碎成细粉，过筛备用；
步骤四：取药材核桃仁在150℃条件下，加热1.5小时，灭酶，将灭酶后的核桃仁粉碎至粗粉，加入石油醚浸提核桃油，保留药渣B备用；
步骤五：混合药渣A与药渣B，加入相当于混合药渣8倍重量70％乙醇加热提取两次，每次1小时并过滤，合并两次提取的滤液，备用；
步骤六：取药材石菖蒲、黄芪、远志，混合后加入药材10倍重量70％乙醇加热提取两次，每次1小时并过滤，合并两次提取的滤液，备用；
步骤七：合并步骤二、步骤五、步骤六中的滤液，减压回收至乙醇尽，继续浓缩至浸膏，减压干燥至干，粉碎过120目筛，再加入步骤三中的人参细粉、步骤二中的挥发油、步骤四中的核桃油，加辅料制成制剂。
实施例3：
所用中药材原料的重量配比是：
制备方法：
步骤一：备好各重量的当归、川芎、石菖蒲、核桃仁、人参、黄芪、远志；
步骤二：取药材川芎、当归，粉碎过10目筛，混合后加入药材10倍重量的水，浸泡4小时，加热提取挥发油，提油后过滤，得药渣A和滤液，滤液浓缩至密度为1.30，加入乙醇使浓度为70％，冷藏35小时，过滤，滤液备用；
步骤三：将药材人参粉碎成细粉，过筛备用；
步骤四：取药材核桃仁在150℃条件下，加热1.5小时，灭酶，将灭酶后的核桃仁粉碎至粗粉，加入石油醚浸提核桃油，保留药渣B备用；
步骤五：混合药渣A与药渣B，加入相当于混合药渣10倍重量70％乙醇加热提取两次，每次1小时并过滤，合并两次提取的滤液，备用；
步骤六：取药材石菖蒲、黄芪、远志，混合后加入药材12倍重量70％乙醇加热提取两次，每次1小时并过滤，合并两次提取的滤液，备用；
步骤七：合并步骤二、步骤五、步骤六中的滤液，减压回收至乙醇尽，继续浓缩至浸膏，减压干燥至干，粉碎过120目筛，再加入步骤三中的人参细粉、步骤二中的挥发油、步骤四中的核桃油，加辅料制成制剂。
对以上3种实施例的药物，进行药效学试验，结果如下：
1.对结扎双侧颈总动脉所致大鼠死亡的影响
1.3方法大鼠150只随机分6组、每天灌胃药物或水1ml/100g体重，连续14天，然后做结扎手术：大鼠麻醉后消毒，行颈正中切口，仔细分离肌肉，分出双侧颈总动脉并埋线，用丝线结扎双侧颈总动脉，缝合切口。假手术对照组除不做双侧颈总动脉结扎外，其余处理与其它组相同。手术后再连续灌胃30天，观察手术后6、12、18、24h大鼠的死亡数和死亡率。各组大鼠永久性结扎双侧颈总动脉24h内死亡情况见表1。
表1对双侧颈总动脉结扎大鼠24小时内死亡率的影响
注：与模型对照组相比*P＜0.05，**P＜0.01(下同)
表1结果，药物组的死亡率均低于模型对照组，提示该发明制剂能降低永久性结扎双侧颈总动脉后24小时内大鼠的死亡率。
2.对大鼠结扎双侧颈总动脉后不同时间内学习记忆功能的影响
术后10d、20d和30d时，各组大鼠分别进行水迷宫实验。水迷宫装置设置4个盲端，终点有一高出水平面的安全台。水深18cm，水温(21±2)℃。水迷宫实验：第1天路径包括2个盲端；第2天有3个盲端；第3、4、5、6天均有4个盲端。每天训练2次，记录每只大鼠在游泳中进入盲端的次数及游出时间。大鼠在水迷宫中进入盲端的次数越少及游出时间越短，表明动物学习记忆能力越强。
本发明药物制剂有降低大鼠水迷宫游出时间和错误次数的趋势，其中在30d的时间点，给药组与对照组相比，水迷宫的错误次数显著降低，见表2、3。
表2对结扎双侧颈总动脉后存活不同时间的大鼠水迷宫游出时间的影响
表2结果，结扎后30d，各药物剂量组大鼠水迷宫游出时间与模型组大鼠相比显著为短。
表3对结扎双侧颈总动脉后存活不同时间的大鼠水迷宫错误次数的影响
表3结果，结扎后20、30d，与模型组大鼠相比各药物剂量组大鼠水迷宫错误次数明显降低。
3.对结扎双侧颈总动脉后存活30d的大鼠海马组织形态学的影响
大鼠麻醉(6％水合氯醛，5ml/kg，ip)，灌注固定，恒冷箱冰冻切片40μm分别作免疫组化和对照实验。免疫反应：切片依次换入03％Triton-X100，15min；兔抗SS血清1∶30，72min(4℃)；生物素标记的羊抗兔IgG1∶50，1h；抗生物素蛋白-生物素-过氧化物酶复合体(ABC)1∶100，室温下2h。DAB/H2O2(0.05％/0.01％)的0.05mol/L Tris盐溶液显色5min，SS阳性细胞内可见棕色颗粒。对照实验采用置换实验，用正常兔血清1∶30代替兔抗SS和5HT血清进行免疫组化ABC反应，结果为阴性。
在光镜下，大鼠的海马锥体细胞胞浆内尼氏体丰富，细胞排列整齐，进行永久性结扎双侧颈总动脉30d后各组大鼠海马锥体细胞观察如表4
表4对结扎双侧颈总动脉后存活细胞大鼠海马锥体细胞密度及SS表达的影响
表4结果，术后存活30d的大鼠，海马锥体细胞胞浆内尼氏体减少或缺如，核固缩深染，海马锥体细胞密度明显减低，模型对照组与假手术对照组相比有显著差异，表明有大量的海马锥体细胞死亡。给药组大鼠海马锥体细胞中，有少数细胞核固缩深染，与模型对照组大鼠相比，细胞密度显著增加，表明该发明制剂能防止海马锥体细胞死亡。神经胆碱能系统有密切的关系。表4结果表明：各药物剂量组大鼠与模型对照组大鼠相比，SS阳性细胞数有显著性差异，提示药物提高大鼠双侧颈动脉永久性结扎后，海马SS阳性神经元数目，增强双侧颈总动脉结扎大鼠海马SS表达。
综上所述，我们用双侧颈总动脉结扎大鼠模型检测了该发明制剂防治缺血性脑血管病的作用，结果该制剂能降低永久性结扎双侧颈总动脉后24小时内大鼠的死亡率，有降低大鼠水迷宫游出时间和错误次数的趋势，其中在30d的时间点水迷宫的错误次数显著降低；能防止海马锥体细胞死亡。
Claims (4)
1.一种用于治疗缺血性脑血管病中药复方制剂，其特征在于，所用中药材原料的重量份配比是：
2.根据权利要求1所述的一种用于治疗缺血性脑血管病中药复方制剂，其特征在于，所用中药材原料的重量份配比是：
3.制备权利要求1或2所述的一种用于治疗缺血性脑血管病中药复方制剂的方法，其特征在于，采用了如下步骤：
步骤一：备好各重量份的当归、川芎、石菖蒲、核桃仁、人参、黄芪、远志；
步骤二：取药材川芎、当归，粉碎过10目筛，混合后加入药材5～10倍重量的水，浸泡4小时，加热提取挥发油，提油后过滤，得药渣A和滤液，滤液浓缩至密度为1.01～1.50，加入乙醇使浓度为70％，冷藏18～35小时，过滤，滤液备用；
步骤三：将药材人参粉碎成细粉，过筛备用；
步骤四：取药材核桃仁在150℃条件下，加热1.5小时，灭酶，将灭酶后的核桃仁粉碎至粗粉，加入石油醚浸提核桃油，保留药渣B备用；
步骤五：混合药渣A与药渣B，加入相当于混合药渣5～10倍重量70％乙醇加热提取两次，每次1小时并过滤，合并两次提取的滤液，备用；
步骤六：取药材石菖蒲、黄芪、远志，混合后加入药材5～12倍重量70％乙醇加热提取两次，每次1小时并过滤，合并两次提取的滤液，备用；
步骤七：合并步骤二、步骤五、步骤六中的滤液，减压回收至乙醇尽，继续浓缩至浸膏，减压干燥至干，粉碎过120目筛，再加入步骤三中的人参细粉、步骤二中的挥发油、步骤四中的核桃油，加辅料制成制剂。
4.根据权利要求3所述的制备一种用于治疗缺血性脑血管病中药复方制剂的方法，其特征在于：所述制剂为片剂、胶囊剂、丸剂、散剂、糖浆剂、煎膏剂、合剂、滴丸剂、颗粒剂、口服液以及各种药剂学上可以接受的剂型。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2012101099918A CN102600321B (zh) | 2012-04-16 | 2012-04-16 | 一种用于治疗缺血性脑血管病中药复方制剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2012101099918A CN102600321B (zh) | 2012-04-16 | 2012-04-16 | 一种用于治疗缺血性脑血管病中药复方制剂及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102600321A true CN102600321A (zh) | 2012-07-25 |
| CN102600321B CN102600321B (zh) | 2013-12-11 |
Family
ID=46518340
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2012101099918A Expired - Fee Related CN102600321B (zh) | 2012-04-16 | 2012-04-16 | 一种用于治疗缺血性脑血管病中药复方制剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102600321B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103536829A (zh) * | 2013-08-30 | 2014-01-29 | 李芝芳 | 一种益智补脑的中药配方 |
| CN104645184A (zh) * | 2013-11-20 | 2015-05-27 | 北大方正集团有限公司 | 一种治疗老年痴呆的中药组合物 |
| WO2017048191A1 (en) | 2015-09-14 | 2017-03-23 | Moleac Pte Ltd. | Process for preparing herbal extracts |
| CN111840431A (zh) * | 2020-08-28 | 2020-10-30 | 孙学能 | 一种治疗老年痴呆症的药剂 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1657084A (zh) * | 2004-09-06 | 2005-08-24 | 青岛国风药业股份有限公司 | 一种治疗血管性痴呆的中药口服制剂 |
| CN102068530A (zh) * | 2011-01-21 | 2011-05-25 | 山东省中医药研究院 | 一种防治血管性痴呆的中药 |
-
2012
- 2012-04-16 CN CN2012101099918A patent/CN102600321B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1657084A (zh) * | 2004-09-06 | 2005-08-24 | 青岛国风药业股份有限公司 | 一种治疗血管性痴呆的中药口服制剂 |
| CN102068530A (zh) * | 2011-01-21 | 2011-05-25 | 山东省中医药研究院 | 一种防治血管性痴呆的中药 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| 南京中医药大学 编著: "《中药大辞典 下册（第二版）》", 31 March 2006, 上海科学技术出版社 * |
| 卢训丛: "《老年期痴呆效方200首》", 30 June 2006, 科学技术文献出版社 * |
| 周仲瑛主编: "《中医内科学》", 30 April 2003, 中国中医药出版社 * |
| 周文泉等: "血管性痴呆的中医研究现状与思考", 《继续医学教育》 * |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103536829A (zh) * | 2013-08-30 | 2014-01-29 | 李芝芳 | 一种益智补脑的中药配方 |
| CN104645184A (zh) * | 2013-11-20 | 2015-05-27 | 北大方正集团有限公司 | 一种治疗老年痴呆的中药组合物 |
| WO2017048191A1 (en) | 2015-09-14 | 2017-03-23 | Moleac Pte Ltd. | Process for preparing herbal extracts |
| JP2018531915A (ja) * | 2015-09-14 | 2018-11-01 | モリーク ピーティーイー リミテッドＭｏｌｅａｃ Ｐｔｅ． Ｌｔｄ． | 薬草抽出物を調製するためのプロセス |
| US10463707B2 (en) | 2015-09-14 | 2019-11-05 | Moleac Pte Ltd. | Process for preparing herbal extracts |
| RU2723945C2 (ru) * | 2015-09-14 | 2020-06-18 | Молеак Пте Лтд. | Способ получения вытяжек из трав |
| JP2021107411A (ja) * | 2015-09-14 | 2021-07-29 | モリーク ピーティーイー リミテッドＭｏｌｅａｃ Ｐｔｅ． Ｌｔｄ． | 薬草抽出物を調製するためのプロセス |
| JP7236489B2 (ja) | 2015-09-14 | 2023-03-09 | モリーク ピーティーイー リミテッド | 薬草抽出物を調製するためのプロセス |
| CN111840431A (zh) * | 2020-08-28 | 2020-10-30 | 孙学能 | 一种治疗老年痴呆症的药剂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102600321B (zh) | 2013-12-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102078520B (zh) | 一种治疗神经性头痛的中药制剂及其制备方法 | |
| CN104922388A (zh) | 一种用于治疗女性更年期综合征的药物制剂 | |
| CN102600321B (zh) | 一种用于治疗缺血性脑血管病中药复方制剂及其制备方法 | |
| CN101502601B (zh) | 一种用于阿尔茨海默氏症的中药组合物及其制备方法 | |
| CN101380372A (zh) | 一种治疗颈椎病的药物组合物及其制备方法 | |
| CN103006822B (zh) | 西洋参组合物在防治酒精性肝损伤的药物中的应用 | |
| CN101524470B (zh) | 一种防治心血管疾病支架再狭窄的中药制剂及制备方法 | |
| CN104013756A (zh) | 一种防治腹泻的中药组合物及其用途 | |
| CN1263503C (zh) | 菖远胶囊及其制备工艺 | |
| CN104223297B (zh) | 一种延缓衰老的五味子保健口服液及其制备方法 | |
| CN104095904B (zh) | 一种治疗胆相关疾病的药物组合物、制备方法及其用途 | |
| CN102988905A (zh) | 一种治疗癫痫的中药制剂及其制备方法 | |
| CN102847061B (zh) | 一种治疗小儿病毒性心肌炎的中药制剂及其制备方法 | |
| CN105125946A (zh) | 一种清心除烦的栀子口服液及其制备方法 | |
| CN102772747B (zh) | 一种治疗热毒侵心型病毒性心肌炎的中药制剂 | |
| CN105031468A (zh) | 具有治疗慢性肾脏病作用的益智仁提取物及其应用 | |
| CN105535486A (zh) | 用于产后肝郁气滞型缺乳的药物及其制备方法 | |
| CN110201056A (zh) | 一种中药组合物及其制剂、制备方法和应用 | |
| CN104606636A (zh) | 一种治疗抑郁症的中药组合物及其制备方法 | |
| CN110613789B (zh) | 中药戒毒药物组合物及其制备方法 | |
| CN101007157A (zh) | 一种治疗慢性胆囊炎的中药复方制剂 | |
| CN1857627B (zh) | 治疗中风的中药制剂及其制备方法 | |
| CN1839931B (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法 | |
| CN102028918B (zh) | 一种藏药组合物在制备治疗脑供血不足药物中的应用 | |
| CN108452159A (zh) | 二仙汤在制备抗抑郁药物中的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20131211 Termination date: 20210416 |