CN101432999A - 用于产生量子纠缠和物质的非定域效应的方法和装置 - Google Patents
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Abstract
公开了一种方法和装置,所述方法和装置产生量子纠缠并通过量子纠缠对反应性对象,例如生物及/或化学系统产生各种物质的非定域效应。在一个一般的实施方式中,所述的装置包括量子纠缠生成源以及邻近所述源设置的物质,所述源在工作时发射多个量子纠缠元,例如光子,所述物质对所述元起反应;从而当所述源发射的所述元通过所述物质和生物系统时,所述元首先与所述物质内的量子实体进行量子纠缠,接着行进到所述生物系统,例如人体,并随后与所述生物系统内的量子实体纠缠,通过量子纠缠对所述生物系统上产生所述物质的非定域效应。
Description
本申请要求2006年2月27日提交的第60/767,009号美国临时申请的权益。
技术领域
发明在此涉及产生量子纠缠、通过量子纠缠对反应性对象(responsivetarget),例如生物和化学系统产生物质的非定域效应(non-local effect)的方法,涉及用于这种产生的装置,以及涉及为有益的目的使用非定域效应的方法。
发明背景
许多实验已表明量子纠缠在物理上是实际存在的(见Aspect,A.,Dalibard,J.,和Roger,G.的Experimental test of Bell’s inequalities usingtime-varying analyzers.Phys.Rev.Lett.49,1804-1807(1982))。实际上,量子纠缠在微观世界中是普遍存在的且在一些情况下宏观地将其自己表现出来(见Ghosh,S.,Rosenbaum,T.F.,Aeppli,G.和Coppersmith,S.N.的Entangled quantum state of magnetic dipoles.Nature 425,48-51(2003))。另外,光子本质上是量子物体(quantum object),且在传统通信和量子通信中均是信息的自然远程载体(Julsgaard,B.,Sherson,J.,Cirac,J.I.,Fiurasek,J.和Polzik,E.S.的Experimental demonstration of quantum memory forlight.Nature 432,482-485(2004))。的确,现为了量子计算的目的,光子和电子的量子自旋已经成功地以各种方式纠缠(见Matsukevich,D.N.和Kuzmich,A.的Quantum state transfer between matter and light.Science 306,663-666(2004))。
然而,量子纠缠的本质和含意仍然备受争论且很大程度上不为人所知。例如,通常认为不能单独使用量子纠缠传输二进制信息或传统信息。此外,尽管存在这种事实,即在分子和亚分子级的层面上生物系统中的所有的相互作用实质上是量子相互作用,但通常认为,由于量子退相干,量子效应在生物功能,例如感知中不起任何作用(见Tegmark,M.的Theimportance of quantum decoherence in brain processes.Phys.Rev.,61E:4194(2000))。
本发明和发现是以这样的背景做出的。先前不知道可以通过量子纠缠对反应性对象,例如生物或化学系统产生物质的非定域效应的任何处理方法(process),从而通过量子纠缠媒介,例如各种源的光子可传递所述物质的有益的作用。
发明概述
发明人现已发明出产生量子纠缠以及通过量子纠缠对反应性对象,例如对生物和化学系统产生物质的非定域效应的装置和方法。
本发明主题源自发明人近来对脑功能和量子纠缠的性质的研究。发明人和发明人的同事已建立理论:脑内的核自旋及/或电子自旋在大脑功能的某些方面,例如感知中起着重要的作用(Hu,H.P.,和Wu,M.X.的Spin-mediated consciousness theory.Medical Hypotheses 63,633-646(2004);另见arXiv e-print quant-ph/0208068(2002))。发明人认为通过以下方式能够检验所提出的理论:首先尝试借助与光子的相互作用使上述脑内的自旋与诸如全身麻醉剂等物质中的自旋纠缠,然后观察这种尝试可能产生的最后的大脑效应。发明人进一步认为,如果量子纠缠意味着曾经相互作用的量子实体的实在的互连和不可分离,且量子纠缠能够影响生物及/或化学过程,则提出的实验将是可行的。实际上,发明人没有脱离实际地讨论所提出的实验在什么情况下可能不会有效,发明人只是在发明人的合作者的帮助下开始着手并实施实验。
因此,本发明基于发明人的认识:(1)量子纠缠意味着曾经相互作用的量子实体的实在的互连和不可分离,且可直接被纠缠的量子实体感测并被利用;(2)尽管有量子退相干,在室温和更高温度下,量子纠缠也可继续存在于生物、化学以及其他系统中;以及(3)量子纠缠可影响所有形式的物质的化学和生物化学反应、其他物理过程以及微观和宏观的性质。因此,量子纠缠可被利用并发展为有用的技术,以在除了已经出现的量子计算领域外的许多领域,例如保健、医学甚至娱乐领域,为人类服务。
例如,使用本发明中设计的装置和方法时,发明人发现,当将磁脉冲施加到诸如人脑等生物系统而诸如全身麻醉剂等物质设置其间时,引起大脑在处理后的几个小时内感受到所述麻醉剂的效应,就好像测试对象真地吸入了相同的麻醉剂。
对于另一个实施例,使用本发明中设计的装置和方法,发明人进一步发现,在诸如全身麻醉剂等的物质设置在其中时而将水暴露于磁脉冲、激光、微波或者甚至手电筒后,若饮用这样的水,同样引起大脑不同程度地感受到所述麻醉剂的效应,就好像测试对象真地吸入了这种麻醉剂。
另外,如下详述的,发明人已验证所述生物效应是由磁脉冲、激光、微波或手电筒的光子引起的、在诸如人脑等的生物系统内的量子实体与所研究的物质的量子实体间的量子纠缠的结果。
本发明的关键是一种量子纠缠装置,该装置包括量子纠缠生成源以及邻近所述源设置的物质,所述源在工作时发射多个量子纠缠元例如光子,所述物质对所述元起反应;这使得当所述源发射穿过所述物质的所述元时,所述元与所述物质量子纠缠。
在一个一般的实施方式中,本发明提供了一种装置,所述装置通过量子纠缠元,例如光子对反应性对象,例如生物系统或化学系统直接产生各种物质的非定域效应,例如药物的非定域效应。
在另一个一般的实施方式中,本发明提供了一种装置,所述装置产生通过诸如光子等量子纠缠元与诸如药物等各种物质量子纠缠的媒介,例如水,当各种反应性对象用这样产生的媒介处理时,所述媒介能够对诸如生物系统或化学系统等所述反应性对象产生所述物质的非定域效应。
在又一一般的实施方式中,本发明提供了一种装置,所述装置通过量子纠缠元,例如光子产生两个或更多的量子纠缠的媒介。
在又一一般的实施方式中,本发明提供了一种方法,所述方法用于对各种反应性对象,例如生物系统或化学系统直接产生物质的非定域效应,例如药物的非定域效应。
在又一一般的实施方式中,本发明提供了一种方法,所述方法用于产生与诸如药物等物质量子纠缠的媒介,例如水。
在又一一般的实施方式中,本发明提供了一种方法,所述方法用于通过以下步骤对来对各种反应性对象,例如对生物系统或化学系统产生各种物质的非定域效应,例如药物的非定域效应:用与诸如药物等所述物质量子纠缠的媒介物理处理所述反应性对象,例如用与等所述物质量子纠缠的水来物理处理所述反应性对象。
在又一一般的实施方式中,本发明提供了一种方法,所述方法用于通过施加的或自然出现的光子或其他的方式,产生两个或更多的量子纠缠的媒介。
在又一一般的实施方式中,本发明提供了一种方法,所述方法用于通过将两部分量子纠缠的媒介中的一部分施加到各种反应性对象,而在任意距离的远距离位置处通过诸如光子等量子纠缠元将另一部分与诸如药物等各种物质进行量子纠缠,来对所述各种反应性对象,例如对生物、化学以及其他系统远程地产生所述各种物质的非定域效应,例如产生药物的非定域效应。
在又一一般的实施方式中,本发明提供了一种方法,所述方法用于通过在一个位置处将两部分量子纠缠的媒介中的一部分施加到反应性对象,例如施加到特定的生物、化学或其他的系统,而随后在任意距离的远距离位置处通过量子纠缠元,例如通过光子将另一部分与代表特定消息的特定的物质进行量子纠缠,在两个远距离位置之间进行通信。
在又一一般的实施方式中,本发明提供了一种方法,所述方法用于为了有益的目的,通过量子纠缠的媒介的两部分中的一部分被物理地施加到一个生物系统而另一部分物理地施加到另一系统来量子纠缠两个反应性对象,例如两个生物系统。
在又一一般的实施方式中,本发明提供了一种方法,所述方法用于为了有益的目的,通过量子纠缠元,例如光子,直接量子纠缠两个反应性对象,例如生物系统。
本发明的一个好处是诸如药物等物质可在生物系统上被重复地用来获得对生物系统的有益的效应,而所述的生物系统不会物理地消耗所述物质。本发明的第二个好处是在一个一般的实施方式中,物质的有益的效应,例如药物的有益的效应可被传递到生物系统,例如可被传递到任意距离的远距离位置的病人。本发明的第三个好处是,在一个一般的实施方式中,量子纠缠的媒介的两部分,其中一部分物理上在一个位置而另一部分物理上在任意距离的另一位置,可被用来传输被编码的信息。
可通过参考结合附图考虑的下面的详细的说明,更充分地理解本发明。然而,应该理解,附图只是为了说明的目的而设计的,而不是本发明的限制的解释。
附图简述
图1A是根据一个实施方式的装置的示意图,该装置通过量子纠缠,对生物系统直接产生物质的非定域效应。
图1B是根据另一个实施方式的方法的示意图,该方法通过由生物系统发射的光子引起的量子纠缠,对所述生物系统直接产生物质的非定域效应。
图2A是在图1A中示出的所述装置的示意图,该装置在物质和诸如水等媒介之间产生量子纠缠,并且媒介在其被生物系统消耗后,接着对该生物系统产生所述物质的非定域效应。
图2B是在图2A中示出的另一种结构的装置的示意图,该装置在物质和诸如水等媒介之间产生量子纠缠,并且媒介在其被生物系统消耗后,接着对该生物系统产生所述物质的非定域效应。
图3A是根据另一个实施方式的装置的示意图,该装置在物质和诸如水等媒介之间产生量子纠缠,并且媒介在其被生物系统消耗后,接着对生物系统产生所述物质的非定域效应。
图3B是在图3A中示出的装置的另一种结构的示意图,这种结构的装置在物质和诸如水等媒介之间产生量子纠缠,并且媒介在其被生物系统消耗后,接着对生物系统产生所述物质的非定域效应。
图4A是在本发明中用于在第一媒介和第二媒介之间,例如在水的两部分之间产生量子纠缠的装置的三个实施方式的示意图。
图4B是在本发明中用于在诸如水等媒介中产生量子纠缠的装置的另外三个实施方式的示意图。
图5A是根据一个实施方式、用于使用量子纠缠的媒介的两部分,例如水的两部分,来将物质的有益效应或编码消息从一个位置传输到另一个位置的方法的示意图。
图5B是根据另一个实施方式、用于使用量子纠缠的媒介的两部分来将物质的有益效应或编码消息从一个位置传输到另一个位置的方法的示意图。
图5C是根据又一个实施方式的方法的示意图,该方法用于使用量子纠缠的媒介的两部分来量子纠缠两个生物系统,例如量子纠缠两个人体,以实现有益的目的。
图6是根据一个实施方式的方法的示意图,该方法用于在两个生物系统之间,例如在两个人体之间产生量子纠缠,以实现有益的目的。
附图详述
在一个一般的实施方式中,本发明的装置包括量子纠缠生成源、邻近所述源设置的物质以及容纳所述物质的容器。
根据特定的用途,所述源将是在所述源工作时,能够产生量子纠缠元(member),例如产生光子、电子、原子或分子的任何的源,例如连接到驱动装置的电磁线圈、激光器、微波炉、手电筒或者甚至生物系统。源的选择和操作规范将根据用途而改变。本领域技术人员将能够只通过例行的实验就可容易地确定适当的源以及所述源的操作规范,以获得预期的特定用途的最佳性能。
根据用途,所述物质将是单种物质或几种物质的混合物,并且具有液体、凝胶、粉末、固体或气体的物理形式,或这些所述形式的混合。同样地,物质的选择或物质的特定的混合及其精确的浓度将根据用途而改变。然而,根据此处的信息,本领域的普通技术人员完全能够只通过例行实验就可为其所预期的特定用途而选择物质的适当的混合。
所述容器可以是具有支持功能的任何的材料和形状,例如简单的塑料框、玻璃瓶或塑料瓶,或聚合物模具。如果物质或物质的混合物将被制成适当的固体,则容器将是可选的。另外,对量子纠缠元,例如对于由所述源产生的光子来说,所述容器是至少部分地透明的。
首先考虑图1A,在一个实施方式中,本发明的装置100包括作为生成源110的连接到音频系统112的电磁线圈111、邻近所述源110设置的物质120以及容纳所述物质120的容器130。
在一个具体的实施方式中,容器130是尺寸约1"×3"×4"、可用内容积约20ml的小的玻璃器具,且源110由电磁线圈111和连接到所述电磁线圈的音频系统112构成。所述小的玻璃器具有可移动的盖子以使得容器可被充满或腾空。所述电磁线圈由75英尺及线规26的磁导线构成,该磁导线涂有用于绝缘的瓷漆且缠绕在尺寸为长3",直径1.5"的末端开口的塑料管上。所述音频系统是从消费类电子产品商店可轻易买到的典型的消费类电子产品或几种消费类电子产品的组合。
当在音频系统上播放音乐且电磁线圈连接到音频系统的扬声器输出时,取决于音频输出设置以及使用的音频系统的类型,电磁线圈产生的磁脉冲的频率范围为0Hz到10kHz及输出范围为0瓦到大于50瓦。从电磁线圈发射的磁脉冲的这些频率值和输出功率值可被调整,以获得预期的特定用途的最佳性能。
为使用具有此特定的实施方式的装置,邻近反应性对象500,例如邻近人的大脑设置所述装置100,且以期望的输出功率并在一段期望长的时间内在音频系统112上播放音乐,由此,电磁线圈111产生的光子首先与物质120内的量子实体纠缠,接着行进到生物系统500并随后与生物系统500内的量子实体纠缠,通过量子纠缠对生物系统500产生物质120的非定域效应。
图1B示出了通过由生物系统本身发射的光子,对该生物系统直接产生物质的非定域效应的一种方法。基本的步骤包括提供对生物系统500发射的光子起反应的物质120;邻近所述生物系统500设置所述物质120,由此所述光子与所述物质进行量子纠缠,而这对所述生物系统产生所述物质的所述非定域效应。
接下来考虑图2A,本发明的装置100包括量子纠缠生成源110、邻近所述源110设置的物质120、容纳所述物质120的第一容器130、邻近物质120设置的媒介140、以及容纳媒介140的第二容器150。
同样地,根据特定的用途,所述第一容器或第二容器将是具有支持功能的任何的材料和形状,例如简单的框架、玻璃器具、塑料器具或聚合物模具。如果物质、物质的混合物、媒介或媒介的混合物被制成适当的固体,则第一容器或第二容器将是可选的。另外,第一容器和第二容器对量子纠缠元,例如对由源产生的光子,是至少部分地透明的。
在一个实施方式中,与所述物质进行量子纠缠的媒介是含水液体(aqueous liquid),优选水。然而,应该理解,发明不仅限于水与所述物质的量子纠缠,还适用于其他媒介与所述物质的量子纠缠。
在一个具体的实施方式中,第二容器是尺寸为2"×8"×10",可用内容积为200ml的大的玻璃器具,媒介是200ml自来水,而装置的其他元件与在图1A中显示的装置的具体的实施方式中描述的元件相同。所述大的玻璃器具有可移动的盖子以使得第二容器可被充满或腾空。
为使用具有此特定实施方式的装置,以期望的输出功率并在一段期望长的时间内在音频系统112上播放音乐,由此电磁线圈111产生的光子首先与物质120内的量子实体进行纠缠,接着行进到媒介140并随后与媒介140内的量子实体进行纠缠,从而在物质120和媒介140之间产生量子纠缠。随后,为使用量子纠缠的媒介140,在一个实施方式中将所述媒介施加到生物系统500,例如施加到人体,以对所述生物系统500产生物质120的非定域效应。
接下来考虑图2B,本发明的装置100是图2A中显示的装置的不同的结构,在图2B中的装置100中,媒介140设置在物质120和所述源110之间。
在一个具体的实施方式中,装置的所有元件与在图2A中显示的装置的具体的实施方式中的元件相同。为使用具有此特定实施方式的装置,同样地,以期望的输出功率并在一段期望长的时间内在音频系统112上播放音乐,从而电磁线圈111所产生的光子首先与媒介140内的量子实体进行纠缠,接着行进到物质120,并随后与物质120内的量子实体纠缠,从而在媒介140和物质120之间产生量子纠缠。随后,为使用量子纠缠的媒介140,在一个实施方式中将所述媒介施加到生物系统500,例如施加到人体,以对所述生物系统500产生物质120的非定域效应。
接下来考虑图3A,本发明的装置100包括量子纠缠生成源110、邻近所述源以第一可调距离设置的物质120、容纳所述物质120的第一容器130、邻近物质120以第二可调距离设置的媒介140,以及容纳媒介140的第二容器150。
在一个具体的实施方式中,量子纠缠生成源110是输出50mW且波长范围为635nm-675nm的激光器,而装置的其他元件与在图2A中显示的装置的具体的实施方式中描述的元件相同。从激光器发射的激光的这些频率值和波长值可被调整,以获得预期的特定用途的最佳性能。
为使用具有此特定的实施方式的装置,以期望的输出功率并在一段期望长的时间内操作激光器110,由此,激光器110产生的光子首先与物质120内的量子实体进行纠缠,接着行进到媒介140并随后与媒介140内的量子实体纠缠,从而在物质120和媒介140之间产生量子纠缠。随后,为使用量子纠缠的媒介140,在一个实施方式中将所述媒介施加到生物系统500,例如施加到人体,以对所述生物系统500产生物质120的非定域效应。
接下来考虑图3B,本发明的装置100是图3A中显示的装置的不同的结构,在此不同的结构中媒介140设置在物质120和所述源110之间。
在一个具体的实施方式中,装置的所有元件与在图3A中显示的装置的具体的实施方式中的元件相同。为使用具有此特定的实施方式的装置,同样地,以期望的输出功率并在一段期望长的时间内操作激光器110,由此激光器110产生的光子首先与媒介140内的量子实体进行纠缠,接着行进到物质120并随后与物质120内的量子实体纠缠,从而在媒介140和物质120之间产生量子纠缠。随后,为使用量子纠缠的媒介140,在一个实施方式中将所述媒介施加到生物系统500,例如施加到人体,以对所述生物系统500产生物质120的非定域效应。
接下来考虑图4A,本发明的装置100包括量子纠缠生成源110、第一媒介140、容纳所述第一媒介140的第一容器150、邻近第一媒介140设置的第二媒介160,以及容纳第二媒介160的第二媒介容器170。
根据特定的用途,所述第一容器或第二容器将是具有支持功能的任何的材料和形状,例如简单的框架、玻璃器具、塑料器具或聚合物模具。如果第一媒介或第二媒介被制成适当的固体,则第一容器或第二容器将是可选的。另外,第一容器和第二容器对量子纠缠元,例如对于由源产生的光子,是至少部分地透明的。
在一个实施方式中,相互进行量子纠缠的第一媒介和第二媒介都是含水液体,优选水。然而,应该理解,发明不仅限于水与水的量子纠缠,还适用于其他媒介相互间的量子纠缠。
在一个实施方式101中,所述源110是包围邻近于彼此设置的所述媒介140和160的微波炉。在另一个实施方式102中,所述源110由电磁线圈111和连接到所述电磁线圈的音频系统112构成,所述电磁线圈邻近媒介140设置。在又一实施方式103中,所述源110是邻近媒介140设置的激光器。
为使用具有各自的实施方式的每个装置101、102或103,以期望的输出功率并在一段期望长的时间内操作特定的量子纠缠源110,由此,所述源110产生的光子首先与媒介140内的量子实体进行纠缠,接着行进到媒介160并随后与媒介160内的量子实体纠缠,从而在媒介140和媒介160之间产生量子纠缠。
接下来考虑图4B,本发明的装置100包括量子纠缠生成源110、媒介180,以及容纳所述媒介180的容器190。所述装置基本上是图4A中示出的装置的不同的结构。
同样地,在一个具体的实施方式104中,所述源110是包围媒介180的微波炉。在另一个具体的实施方式105中,所述源110由电磁线圈111和连接到所述电磁线圈的音频系统112构成,所述电磁线圈邻近媒介180设置。在又一个实施方式106中,所述源110是邻近媒介180设置的激光器。
为使用具有各自的实施方式的每个装置104,105或106,以期望的输出功率并在一段期望长的时间内操作量子纠缠源110,由此所述源110产生的光子首先与媒介180内的一些量子实体进行纠缠,接着再与相同的媒介180内的一些其他的量子实体进行纠缠,从而在媒介180内产生量子纠缠。随后,为使用量子纠缠的媒介180,所述媒介被分为两个部分或更多部分。
图5A示出了有益地使用通过在图4B中示出的装置101、102或103产生的量子纠缠的媒介180(或通过在图4A中示出的装置101、102或103产生的140和160)的两个部分181和182的一种方法。基本的步骤包括提供量子纠缠的媒介180的两个部分181和182,将一个部分181施加到生物系统500,例如施加到人体,以及使另一个部分182与期望的物质120,例如与特定的药物或用信息编码的物质进行量子纠缠,由此对所述生物系统500产生物质130的非定域效应,以获得有益的目的。
图5B示出了有益地使用通过在图4B中示出的装置101、102或103产生的量子纠缠的媒介180(或通过在图4A中示出的装置101、102或103产生的140和160)的两个部分181和182的另一种方法。基本的步骤与紧接地在上面描述的步骤相同。
图5C示出了有益地使用通过在图4B中示出的装置101、102或103产生的量子纠缠的媒介180(或通过在图4A中示出的装置101、102或103产生的140和160)的两个部分181和182的又一种方法。基本的步骤包括提供量子纠缠的媒介180的两个部分181和182,将一个部分181施加到生物系统500,例如人体,以及将另一个部分182施加到另一个生物系统600,例如另一个人体,由此两个生物系统500和600进行量子纠缠,以实现有益的目的。
图6示出了为有益的目的,直接量子纠缠两个生物系统500和600,例如直接量子纠缠两个人类大脑的一种方法。基本的步骤包括提供量子纠缠源110,例如连接到具有高输出功率的音频系统112的大的电磁线圈111,邻近所述源设置生物系统500以及邻近生物系统500设置生物系统600,以期望的输出功率并在一段期望长的时间内在音频系统112上播放音乐,从而电磁线圈111产生的光子首先与生物系统500内的量子实体进行纠缠,接着行进到生物系统600并随后与生物系统600内的量子实体纠缠,从而在生物系统500和600之间产生量子纠缠。
应了解,可单独地使用或以任何适当的方式结合使用在此示出和描述的方法和装置的具体的特征以便增强有益的效果。当然,本领域技术人员也将认识到只要改变不在本质上影响在此公开的方法和装置的性能,就可以进行替换。
用在此公开的装置和方法进行各种实验性研究以评价产生的量子纠缠和对反应性对象,例如对生物及/或化学系统的各种物质的效应,并验证所述效应是通过量子纠缠产生的、所述物质的非定域效应。
在第一组实验中,使用在图1A中示出的具有先前描述的特定实施方式的装置。所述装置包括在测试对象的前额的右侧上方一英寸处设置的、估计的输出为20W的电磁线圈、在所述线圈和前额之间插入的小的玻璃器具、充满所述容器的物质、以及具有可调的输出功率和频谱控制的音频系统。当在该音频系统上播放音乐时,所述电磁线圈产生频率范围为0Hz到10Hz的磁脉冲。在所述容器充满不同的全身麻醉剂、药物,或者作为对照,不填充什么东西或充满水,且测试对象暴露在磁脉冲下达10分钟并且不被告知所述容器内的容纳物或实验的细节的情况下,进行实验。
用来测量所述处理的生物及/或化学效应的指标是对象在处理之后感受到的任何异常的感觉的第一人称的感受(first person experience),例如麻木、困倦及/或欣快以及这些异常的感觉根据10等级的相对程度,0=无,1=弱,2=轻度,3=中度,4=轻度强烈,5=强烈,6=较强烈,7=非常强烈,8=剧烈,9=极端强烈,10=无法忍受。同样记录处理之后的异常感觉的持续时间以及其他的症状,例如恶心、疲劳或头痛的持续时间。
在第二组实验中,首先使用在图2A中示出的具有先前描述的特定实施方式的装置。所述装置包括电磁线圈、装有200ml纯净自来水的大的玻璃器具、插入在电磁线圈和大的玻璃器具中间的小的玻璃器具,以及充满所述小的玻璃器具的物质。接着,使用在图3A中示出的具有先前描述的特定实施方式的装置。除了其他先前描述的元件外,所述装置还包括具有50mW输出以及波长范围为635nm-675nm的激光器。
第二组中的所有实验都是在黑暗中实施的,小的玻璃器具充满不同的全身麻醉剂、药物,或者作为对照,不填充什么东西或充满水,大的玻璃器具充满200ml自来水且暴露在磁脉冲或激光下达30分钟,而测试对象消耗处理过的自来水但不被告知关于实验的任何细节。用于测量生物及/或化学效应的指标与在第一组实验中使用的指标相同。
另外,还分别使用1200W的微波炉以及由两节一号(size D)电池供电的手电筒实施第二组实验。在使用微波炉时,含有20ml纯净自来水的玻璃管浸没到含有50ml全身麻醉剂的较大的玻璃管中并受微波辐射达5秒钟。重复四次所述的过程以收集总量为200ml的处理过的自来水,以供消耗。在使用手电筒时,用手电筒替换图2A中显示的电磁线圈。
为验证被测试对象体验到的生物及/或化学效应是由于在测试对象内的量子实体和所研究的物质内的量子实体之间的量子纠缠引起的,实施了下面几组附加实验。
在第一组纠缠验证实验中,使用在图3B中示出的具有先前描述的特定实施方式的装置。当所述装置工作时,来自激光器的激光首先通过充满200ml自来水的大的玻璃器具,接着通过处在约300cm远处的、充满物质或作为对照不填充什么东西/充满水的小的玻璃器具。为防止被反射的激光再进入容纳媒介的大的玻璃器具,充满物质或作为对照不填充什么东西/充满水的小的玻璃器具被定位为与入射的激光成一定角度。在暴露在激光下30分钟后,测试对象在不被告知实验的细节的情况下,消耗处理过的自来水并报告在接下来的几个小时内感觉到的生物及/或化学效应。
在第二组纠缠验证实验中,在图4B中示出的玻璃器具中的400ml的自来水首先受到具有20瓦输出的电磁线圈辐射达30分钟或具有1500瓦输出的微波炉辐射达2分钟。接着测试对象立即消耗一半如在图5A或图5B中所显示的这样被暴露的水。自消耗时间起,30分钟后,另一半水如图5A中所显示的,暴露在磁脉冲下或如图5B中所显示的,暴露在激光下达30分钟。测试对象在不被告知实验的任何细节的情况下,报告在从消耗的时间起到暴露停止后的几个小时的整个时间内感受到的生物及/或化学反应。
在第三组纠缠验证实验中,测试对象立即消耗一半搁置时间至少三个月的400ml瓶装的波兰泉(Poland Spring)水。自消耗时间起,30分钟后,另一半水分别使用如图5A和图5B中所显示的装置,暴露在磁脉冲下或激光下达30分钟,并且测试对象在不被告知实验的任何细节的情况下,报告在从消耗的时间起到暴露停止后的几个小时的整个时间内感受到的生物及/或化学效应。
在第四组纠缠验证实验中,测试对象将如在图4B中所显示的受到微波或电磁线圈暴露的400ml水的一半带到他的/她的处在超过50英里之外的工作地点(在一个例子中是带到处在超过6,500英里之外的北京)并在一特定时间,在工作地点处消耗相同的水。自消耗时间起,30分钟后,另一半水在原始位置,使用如图5A或图5B中所显示的装置,被暴露在磁脉冲下或激光下达30分钟。测试对象在不知道实验的细节的情况下,报告在从消耗的时间起到暴露停止后的几个小时的整个时间内感受到的生物及/或化学效应。
表1总结了从上面描述的前两组实验得到的结果:
表1 第一组: 电磁线圈 第二组:电磁线圈 激光器 手电筒 微波
测试# 效应 测试# 效应 测试# 效应 测试# 效应 测试# 效应
麻醉剂
对象A 13 是 16 是 22 是 8 是 3 是
对象B 2 是 2 是 3 是 0 N/A 1 是
对象C 2 是 6 是 6 是 0 N/A 1 是
对象D 2 是 1 是 5 是 0 N/A 0 N/A
药物
对象A 17 是 14 是 16 是 1 是 3 是
对象B 1 是 1 是 3 是 0 N/A 2 是
对象C 3 是 1 是 4 是 0 N/A 1 是
对象D 0 N/A 0 N/A 3 是 0 N/A 1 是
对照
对象A 12 否 5 否 11 否
对象B 3 否 0 N/A 1 否
对象C 1 否 2 否 4 否
对象D 0 N/A 0 N/A 1 否
表2将图1中的汇总在药物的情况下,分为各种全身麻醉剂加上吗啡:
表2 第一组:电磁线圈 第二组:电磁线圈 红色激光器 手电筒 微波
测试# 效应 测试# 效应 测试# 效应 测试# 效应 测试# 效应
氯仿
对象A 2 是 2 是 5 是 2 是 3 是
对象B 0 N/A 0 N/A 1 是 0 N/A 1 是
对象C 1 是 2 是 3 是 0 N/A 1 是
对象D 1 是 0 N/A 2 是 0 N/A 0 N/A
氯仿D
对象A 3 是 2 是 2 是 1 是
对象B 1 是 0 N/A 1 是 0 N/A
对象C 0 N/A 0 N/A 1 是 0 N/A
对象D 0 N/A 0 N/Ae 0 N/A 0 N/A
异氟醚
对象A 3 是 6 是 5 是 4 是
对象B 0 N/A 1 是 0 N/A 0 N/A
对象C 0 N/A 1 是 1 是 0 N/A
对象D 1 是 1 是 1 是 0 N/A
二乙醚
对象A 5 N/A 6 是 10 是 1 是
对象B 1 N/A 1 是 1 是 0 N/A
对象C 1 N/A 3 是 1 是 0 N/A
对象D 0 N/A 0 N/A 2 是 0 N/A
吗啡
对象A 5 是 7 是 5 是
对象B 0 N/A 1 是 2 是
对象C 0 N/A 1 是 2 是
对象D 0 N/A 0 N/A 2 是
其他药物
对象A 7 是 4 是
对象B 1 是 0 N/A
对象C 3 是 0 N/A
对象D 0 N/A 0 N/A
至于测试对象,所有四人均自愿同意所提出的实验。为保证安全,由发明人,即对象A,对其自己进行所有初始的实验。另外,研究中使用的所有的全身麻醉剂都是为了研究的目的正当地获得的,且所有药物或者是原本给对象C的已故的母亲开出的剩余的药物,或者是可得到的非处方药。为实现严格意义上(proper)的对照,在设盲环境下由对象B或对象C对对象A进行重复的实验,也就是说,对象A在实验结束之前,不被告知是否被施加了全身麻醉剂或药物,以及施加了什么全身麻醉剂或药物。另外,所有对对象B、对象C以及对象D的实验也都是在设盲环境下实施的,也就是说,这些测试对象没有被告知对其所做实验的细节、是否被施加了全身麻醉剂或药物,以及施加了什么全身麻醉剂或药物。
如在表1中所显示的,在第一组实验的对照研究中,所有测试对象没有由于暴露在磁脉冲下,感觉到任何异常,只是在暴露的位置附近有模糊的或弱的局部的感觉。相比之下,所研究的所有的全身麻醉剂产生明显且完全能再现的生物及/或化学效应,例如在表2中所显示的各种不同的程度和持续时间的各种大脑效应,就好像测试对象已经真实地吸入了相同的麻醉剂。这些大脑效应首先局限在受处理的位置附近,接着会蔓延到整个大脑并在几个小时内逐渐消失。但在多数情况下,残余的大脑效应(宿醉(hangover))会残留12个小时以上。在研究的全身麻醉剂中,氯仿和氘代氯仿(氯仿D)在强度和持续时间方面产生最显著且有效力的大脑效应,其次是异氟醚以及二乙醚。溶解在水中的三溴乙醇(重量比1:50)和乙醇同样产生了明显的效应,但在表中没有总结它们。其他的生物及/或化学效应包括不同程度的恶心、疲劳以及麻木。
如同样在表1中所显示的,测试对象并没有由于消耗在对照实验中用磁脉冲或激光处理过的自来水而感觉任何异常,而类似于第一组实验中的观测结果,研究的所有的全身麻醉剂分别产生明显且完全能再现的生物及/或化学效应,例如分别在表2中所显示的、不同的程度和持续时间的大脑效应。这些大脑效应遍布于整个大脑,将首先在测试对象消耗掉处理过的水后,在前半个小时内增强,之后会在接下来的几个小时内逐渐消失。但与在第一组实验中一样,残余的大脑效应(宿醉)会残留12个小时以上。在研究的全身麻醉剂中,同样地,如在图5中示出的,氯仿和氘代氯仿在强度和持续时间方面产生最显著且有效力的大脑效应,其次是异氟醚以及二乙醚。另外,在表1中分别总结了使用手电筒和微波作为光子源可得到的结果。在这两种情况下,测试的全身麻醉剂产生明显且能再现的大脑效应,但由微波产生的大脑效应比由手电筒产生的大脑效应强烈的多。溶解在水中的三溴乙醇(重量比1:50)和乙醇同样产生了明显的效应,但在表中没有总结它们。其他的生物及/或化学效应包括不同程度的恶心、疲劳以及麻木。
表1还总结了第一和第二组实验中使用包括吗啡、芬太尼、羟考酮、尼古丁以及咖啡因的几种药物获得的结果。结果发现这些药物均产生明显且完全能再现的生物及/或化学效应,例如分别包括不同的程度和持续时间的欣快及/或提高的警觉度(hastened alertness)。例如,在第一组实验中的吗啡的情况下,大脑效应首先局限在处理的位置附近,接着会蔓延到整个大脑并在几个小时内逐渐消失。在第二组实验中的吗啡的情况下,大脑效应遍布于整个大脑,将首先在测试对象消耗掉处理过的水后的前半个小时内增强,之后会在接下来的几个小时内逐渐消失。
对对象A和对象C还使用氯仿和二乙醚实施比较实验,要求对象A和对象C分别吸入氯仿和二乙醚的蒸汽达5秒种并比较在上面描述的两组实验中使用这两种药物而感觉到的生物及/或化学效应,例如大脑效应。当分别使用氯仿和二乙醚时,这些比较实验中引起的大脑效应与上面描述的不同的实验中产生的大脑效应在性质上(qualitatively)是相同的。
表3总结了通过到目前为止,使用氯仿、氘代氯仿、二乙醚和吗啡实施的纠缠验证实验得到的结果:
表3 第一组 第二组 第三组 第四组
测试# 效应 测试# 效应 测试# 效应 测试# 效应
对象A 8 是 8 是 3 是 3 是
对象B 2 是 3 是 2 是 1 是
对象C 3 是 2 是 1 是 1 是
对照
对象A 2 否 8 否 3 否 3 否
对象B 0 N/A 3 否 2 否 1 否
对象C 1 否 2 否 1 否 1 否
在设盲环境下,通过所有四组纠缠验证实验,测试对象感觉到了明显并且一直能再现的生物及/或化学效应,例如大脑效应,所述效应超出并超过实验的对照部分中能被察觉的效应。至于第二组、第三组和第四组纠缠验证实验,对测试对象感受到的大脑效应以及其他生物及/或化学效应的唯一可能的解释就是这些效应是量子纠缠的结果,这是因为,被测试对象消耗的水从未在所研究的物质存在的情况下直接地暴露在磁脉冲或激光下。
更具体地说,在第一组纠缠验证实验中,由测试对象感受到的生物及/或化学效应,例如大脑效应与使用图3A中显示的装置的效应相同。在第二、第三以及第四组这些实验中,所有的测试对象在消耗掉前一半或者受微波、磁脉冲辐射过的水,或者只是搁置超过三个月的水后的前半个小时内都没有感觉到任何异常。但在另一半相同的水在有全身麻醉剂或吗啡的情况下暴露在激光或磁脉冲下之后的几分钟内,测试对象感受到明显且完全能再现的生物及/或化学效应,例如各种不同强度的大脑效应,好像测试对象已经真实地吸入了在另一半水的暴露中所使用的全身麻醉剂一样。所述大脑效应最初将在暴露过程开始后的几分钟内增强,而在所述暴露过程期间和暴露过程结束后的接下来的几个小时内继续存在。其他的生物及/或化学效应包括不同程度的恶心、疲劳和麻木。另外,在所有其他条件相同的情况下,使用的电磁线圈比使用的激光器产生更强烈的生物及/或化学效应,例如大脑效应。而且,在所有其他条件相同的情况下,若水在消耗前首先用微波或磁脉冲辐射,则这样的水比在消耗前只是搁置超过三个月的水产生更强烈的生物及/或化学效应,例如大脑效应。
有其他迹象表明量子纠缠是引起测试对象感受到的生物及/或化学效应,例如大脑效应的原因。首先,如上所报道生物及/或化学效应的诱导方式不可能通过电线传输。其次,所述诱导方法不依赖于采用的光子的波长,因而只不过是光子、化学物质和水间的相互作用在测试对象消耗掉被这样相互作用的水后,将引起生物及/或化学效应,例如大脑效应。
因此,申请人得出结论:由测试对象感受到的生物及/或化学效应,例如大脑效应,是由磁脉冲或施加的光的纠缠光子引起的、在诸如大脑等生物及/或化学系统内的量子实体和施加的化学物质的量子实体之间量子纠缠的结果。
根据上述内容,在第一组实验中得到的结果可解释为由磁脉冲的光子引起的量子纠缠的结果。类似地,从第二组实验得到的结果可解释为由激光或磁脉冲的光子引起的、在水中的量子实体和在化学物质中的量子实体之间的量子纠缠,以及水在被测试对象消耗掉后,随后被物理传送到诸如大脑等生物及/或化学系统,这就通过诸如大脑等生物及/或化学系统内的量子实体与被消耗的水中的量子实体纠缠,产生观测到的生物及/或化学效应,例如大脑效应。
尽管申请人不希望受限于任何在此提到的具体的量子实体,但认为分别在所述物质和诸如大脑等生物及/或化学系统内的核自旋及/或电子自旋是在诸如大脑等生物及/或化学系统上引起所述物质的非定域效应的量子实体,这是因为由于下面讨论的原因,核自旋和电子自旋是与诸如光子等量子纠缠元相互作用的自然的对象。
申请人首先在其实验中选择全身麻醉剂,这是因为该物质属于最能够影响大脑的物质。申请人的预期如下,如果大脑内的核自旋及/或电子自旋与大脑功能,例如感知有关,如最近由申请人及其合作者所假设的(Hu,H.P.,& Wu,M.X.Spin-mediated consciousness theory.Medical Hypotheses 63,633-646(2004).另见arXiv e-print quant-ph/0208068(2002)),则大脑将能够通过由以下方式所引起的、大脑内的这些自旋与所述麻醉样品中的自旋之间的量子纠缠而感觉到外部麻醉剂样品的效应:磁脉冲或激光的光子首先与所述麻醉剂样品中的核自旋相互作用,因而携带了关于麻醉剂分子的量子信息,这些光子接着与大脑内的核自旋及/或电子自旋相互作用。这样,由于产生的量子纠缠,大脑将能够感觉到全身麻醉的效应。
实际上,神经膜和蛋白质包含大量的核自旋,例如1H、13C、31P和15N。这些核自旋和不成对的电子自旋是与磁脉冲或激光的光子相互作用的自然的对象。实际上,这些自旋通过各种分子内的J耦合与偶极耦合以及短程和长程分子间偶极耦合形成复杂的分子间以及分子内的网络。另外,核自旋在激发后具有长的弛豫时间(Hu,H. & Wu,M.Action potentialmodulation of neural spin networks suggests possible role of spin in memoryand consciousness NeuroQuantology 2:309-317(2004))。因此,当使用多频脉冲磁场辐射向列相液晶时,其1H自旋可随量子纠缠形成长时间的分子内的量子相干,以用于储存信息(Khitrin,A.K.,Ermakov,V.L.& Fung,B.M.Information storage using a cluster of dipolar-coupled spins.Chem.Phys.Lett.360,161-166(2002))。另外,在室温下实现了两个宏观的电子自旋体系的长时间的(~.05ms)纠缠(Julsgaard,B.,Kozhekin,A.& Polzik,E.S.Experimentally long-lived entanglement of two macroscopic objects.Nature 413,400-403(2001))。概念上,自旋是与空间-时间的结构有内在联系的基本的量子过程,且被证明是造成在Hestenes和Bohmian量子力学中的量子效应的原因(Hu,H.& Wu,M.Spin as primordial self-referential processdriving quantum mechanics,spacetime dynamics and consciousness.NeuroQuantology 2:41-49(2004))。因此,申请人最近与其合作者提出,这些自旋可能在一个更根本的层面上与大脑功能相关(见Hu,H.P.,& Wu,M.X.Spin-mediated consciousness theory.Medical Hypotheses 63,633-646(2004).另见arXiv e-print quant-ph/0208068(2002))。
申请人意在指出:因为测试对象的大脑直接被用作实验探测器,所以尽管在申请人实施的实验中用来测量生物及/或化学效应,例如大脑效应的指标是定性的且是主观上的,但这些指标反映了测试对象的这些生物及/或化学效应,例如大脑效应的性质、强度以及持续时间的第一人称的感受。另外,这些效应在盲法实验环境下能完全再现,从而排除了可能的安慰剂效应。
本发明和发现明白地表示:(1)通过量子纠缠可将生物及/或化学上有意义的信息从一个系统或位置传送到另一个系统或位置;(2)量子纠缠可被用来将许多药物的治疗作用传递到诸如人体等生物系统,而不用对所述生物系统物理地施用所述药物;(3)量子纠缠可单独用于量子信息和经典信息的通信;(4)许多具有营养价值、甚至休养价值(recreational value)的物质可通过所述技术重复地用到人体;(5)本发明可用于与送至太空的人类的瞬时通信;以及(6)为了合法的目的,量子纠缠也可用来使两个或更多的人的意识纠缠。
除上面描述的各种实验之外,下面的实施例将进一步说明本发明的具体的实施方式,对于最终用途的应用来说,每个实施例都是特别优选的。
实施例1
用20ml CHCl3或含有吗啡的药物充满小的玻璃器具。发现如在图1B中示出的,通过简单的将充满所述物质之一的小的玻璃器具设置为邻近测试对象的前额达几个小时,产生微弱但能被觉察到的大脑效应。
实施例2
发现饮用以在此公开的各种方式、在存在全身麻醉剂,例如CHCl3、二乙醚、异氟醚或三溴乙醇,或有含有吗啡、芬太尼或羟考酮的药物的情况下暴露于量子纠缠生成源,例如电磁线圈、激光器或微波的光子下的水,抑制测试对象的疼痛。
实施例3
进一步发现,饮用一部分量子纠缠的水,同时以在此公开的方式、在存在全身麻醉剂,例如CHCl3、二乙醚,或有含有吗啡的药物情况下将相同的水的另一部分暴露在电磁线圈或激光下,同样抑制测试对象的疼痛,而与消耗和暴露的位置间的距离无关。
根据上述内容,很明显的是有其他的实施方式明显在本发明的范围和主旨内,虽然这些上述方式没有特意在上面提出。因此,上面的公开只是示例性的,本发明的实际的范围由权利要求决定。
Claims (71)
1.一种方法,所述方法产生第一对象和第二对象之间的量子纠缠、通过所述量子纠缠对所述第一对象产生所述第二对象的第一非定域效应及/或通过所述量子纠缠对所述第二对象产生所述第一对象的第二非定域效应,所述方法包括以下步骤:
选择所述第一对象,所述第一对象包括第一物质、物质的混合物、物理系统、化学系统或生物系统;
选择所述第二对象,所述第二对象包括第二物质、物质的混合物、物理系统、化学系统或生物系统;以及
处理所述第一对象和所述第二对象;
由此产生所述量子纠缠、所述第一非定域效应及/或所述第二非定域效应,所述第一非定域效应包括第一非定域物理效应、化学效应或生物效应,所述第二非定域效应包括第二非定域物理效应、化学效应或生物效应。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述处理包括步骤:
提供量子纠缠生成源,所述量子纠缠生成源在工作时发射多个量子纠缠元;
在所述源和所述第二对象之间设置所述第一对象,或在所述源和所述第一对象之间设置所述第二对象;以及
驱动所述源以发射与所述第一对象和所述第二对象相互作用的所述元。
3.如权利要求2所述的方法,其中所述第一对象包括麻醉的、治疗的、休养的、增强性能的、预防疾病的或增强健康的物质;所述第二对象包括人类或动物;所述源包括光子或磁脉冲发生器;以及所述第二非定域效应包括所述第二非定域生物效应。
4.如权利要求3所述的方法,其中所述第一对象包括紧邻所述人类或动物的选择的头部区域设置的容器中的氯仿、异氟醚、二甲醚、乙醇、三溴乙醇、硫酸吗啡、芬太尼、尼古丁或咖啡因;所述源包括连接到驱动机构并紧邻所述容器设置的电磁线圈;以及所述第二非定域生物效应包括非定域大脑效应。
5.如权利要求2所述的方法,其用于在所述第一对象和第三对象之间产生第二量子纠缠及/或通过所述第二量子纠缠,对所述第三对象产生所述第一对象的第三非定域效应,所述方法进一步包括步骤:
选择所述第三对象,所述第三对象包括第三物质、物质的混合物、物理系统、化学系统或生物系统;以及
在所述处理后,使所述第二对象与所述第三对象联系;
由此产生所述第二量子纠缠及/或所述第三非定域效应,所述第三非定域效应包括第三非定域物理效应、化学效应或生物效应。
6.如权利要求5所述的方法,其中所述第一对象包括在第一容器中的麻醉的、治疗的、休养的、增强性能的、预防疾病的或增强健康的物质;所述源包括光子或磁脉冲发生器;所述第二对象包括在第二容器中的水基媒介;所述第三对象包括人类或动物;所述联系包括口服地或静脉注射地将所述水基媒介传递到所述人类或动物;以及所述第三非定域效应包括所述第三非定域生物效应。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述第一对象包括紧邻所述第二容器设置的所述第一容器中的氯仿、异氟醚、二甲醚、乙醇、三溴乙醇、硫酸吗啡、芬太尼、尼古丁或咖啡因;所述源包括紧邻所述第一容器或所述第二容器设置的激光器或电磁线圈,或包围所述第一容器和所述第二容器的微波炉,所述电磁线圈连接到驱动机构;以及所述第三非定域生物效应包括非定域大脑效应。
8.如权利要求2所述的方法,其中所述第一对象包括在第一容器中的麻醉的、治疗的、休养的、增强性能的、预防疾病的或增强健康的物质;以及第二对象包括在第二容器中的水基媒介。
9.如权利要求2所述的方法,其中所述第一对象包括在第一容器中的第一水基媒介;以及第二对象包括在第二容器中的第二水基媒介。
10.如权利要求2所述的方法,其中所述第一对象包括第一人类或动物;第二对象包括第二人类或动物;以及所述源包括磁脉冲发生器。
11.如权利要求1所述的方法,其中所述处理包括步骤:
紧邻所述第二对象设置所述第一对象达一段选定长度的时间;
由此通过量子纠缠元产生所述量子纠缠、所述第一非定域效应及/或所述第二非定域效应,所述量子纠缠元由所述第一对象、所述第二对象及/或所述第一对象和所述第二对象周围的环境发射,且所述量子纠缠元与所述第一对象和所述第二对象相互作用。
12.如权利要求11所述的方法,其中所述第一对象包括在第一容器中的麻醉的、治疗的、休养的、增强性能的、预防疾病的或增强健康的物质;所述第二对象包括人类或动物;以及所述第二非定域效应包括所述第二非定域生物效应。
13.如权利要求12所述的方法,其中所述第一对象包括紧邻所述人类或动物的选定的头部区域设置的所述第一容器中的氯仿、异氟醚、二甲醚、乙醇、三溴乙醇、硫酸吗啡、芬太尼、尼古丁或咖啡因;以及所述第二非定域生物效应包括非定域大脑效应。
14.如权利要求1所述的方法,其中所述处理包括步骤:
提供第一媒介和第二媒介,所述第一媒介与所述第二媒介量子纠缠;以及
使所述第一对象与所述第一媒介联系,以及使所述第二对象与所述第二媒介联系;
由此通过以在所述第一媒介和所述第二媒介之间的所述量子纠缠作为媒介引起的非定域过程,产生所述第一对象和所述第二对象之间的所述量子纠缠、所述第一非定域效应及/或所述第二非定域效应。
15.如权利要求14所述的方法,其中所述第一媒介包括在第一容器中的第一水基媒介;所述第二媒介包括在第二容器中的第二水基媒介;所述第一对象包括麻醉的、治疗的、休养的、增强性能的、预防疾病的或增强健康的物质;所述第二对象包括人类或动物;所述第一媒介与所述第一对象的所述联系包括将所述第一对象溶解在所述第一媒介中;所述第二媒介与所述第二对象的所述联系包括口服地或静脉注射地将所述第二媒介传递到所述人类或动物;以及所述第二非定域效应包括所述第二非定域生物效应。
16.如权利要求14所述的方法,其中所述第一媒介包括在第一容器中的第一水基媒介;所述第二媒介包括在第二容器中的第二水基媒介;所述第一对象包括第一人类或动物;所述第二对象包括第二人类或动物;所述第一媒介与所述第一对象的所述联系包括口服地或静脉注射地将所述第一媒介传递到所述第一人类或动物;所述第二媒介与所述第二对象的所述联系包括口服地或静脉注射地将所述第二媒介传递到所述第二人类或动物;所述第一非定域效应包括所述第一非定域生物效应;以及所述第二非定域效应包括所述第二非定域生物效应。
17.如权利要求1所述的方法,其中所述处理包括步骤:
提供第一媒介和第二媒介,所述第一媒介与所述第二媒介量子纠缠;
提供量子纠缠生成源,所述量子纠缠生成源在工作时发射多个量子纠缠元;
在所述源和所述第二媒介之间设置所述第二对象,或在所述源和所述第二对象之间设置所述第二媒介;
使所述第一媒介与所述第一对象联系;以及
驱动所述源以发射与所述第二对象和所述第二媒介相互作用的所述元;
由此通过以在所述第一媒介和所述第二媒介之间的所述量子纠缠作为媒介引起的非定域过程,产生所述第一对象和所述第二对象之间的所述量子纠缠、所述第一非定域效应及/或所述第二非定域效应。
18.如权利要求17所述的方法,其中所述第一媒介包括在第一容器中的第一水基媒介;所述第二媒介包括在第二容器中的第二水基媒介;所述第一对象包括人类或动物;所述第二对象包括在第三容器中的麻醉的、治疗的、休养的、增强性能的、预防疾病的或增强健康的物质;所述源包括光子或磁脉冲发生器;所述第一媒介与所述第一对象的所述联系包括口服地或静脉注射地将所述第一媒介传递到所述人类或动物;以及所述第一非定域效应包括所述第一非定域生物效应。
19.如权利要求18所述的方法,其中所述第二对象包括紧邻所述第二容器设置的所述第三容器中的氯仿、异氟醚、二甲醚、乙醇、三溴乙醇、硫酸吗啡、芬太尼、尼古丁或咖啡因;以及所述源包括紧邻所述第二容器或所述第三容器设置的激光器或电磁线圈,或包围所述第二容器和所述第三容器的微波炉,所述电磁线圈连接到驱动机构。
20.如权利要求1所述的方法,其中所述第一对象定位在第一位置,并且所述第二对象定位在第二位置;以及所述处理包括:
提供第一媒介和第二媒介,所述第一媒介与所述第二媒介量子纠缠;
将所述第一媒介传送到所述第一位置,并且将所述第二媒介传送到所述第二位置;
确定所述第一媒介和所述第一对象之间的第一联系时间,以及所述第二媒介和所述第二对象之间的第二联系时间;
在所述第一联系时间使所述第一媒介与所述第一对象联系,以及在所述第二联系时间使所述第二媒介与所述第二对象联系;
由此通过以在所述第一媒介和所述第二媒介之间的所述量子纠缠作为媒介引起的非定域过程,产生所述第一对象和所述第二对象之间的所述量子纠缠、所述第一非定域效应及/或所述第二非定域效应。
21.如权利要求20所述的方法,其中所述第一媒介包括在第一容器中的第一水基媒介;所述第二媒介包括在第二容器中的第二水基媒介;所述第一对象包括麻醉的、治疗的、休养的、增强性能的、预防疾病的或增强健康的物质;所述第二对象包括人类或动物;所述第一媒介与所述第一对象的所述联系包括将所述第一对象溶解在所述第一媒介中;所述第二媒介与所述第二对象的所述联系包括口服地或静脉注射地将所述第二媒介传递到所述人类或动物;以及所述第二非定域效应包括所述第二非定域生物效应。
22.如权利要求20所述的方法,其中所述第一媒介包括在第一容器中的第一水基媒介;所述第二媒介包括在第二容器中的第二水基媒介;所述第一对象包括第一人类或动物;所述第二对象包括第二人类或动物;所述第一媒介与所述第一对象的所述联系包括口服地或静脉注射地将所述第一媒介传递到所述第一人类或动物;所述第二媒介与所述第二对象的所述联系包括口服地或静脉注射地将所述第二媒介传递到所述第二人类或动物;所述第一非定域效应包括所述第一非定域生物效应;以及所述第二非定域效应包括所述第二非定域生物效应。
23.如权利要求20所述的方法,其用于将第一消息从所述第一位置非定域地传输到所述第二位置及/或将第二消息从所述第二位置非定域地传输到所述第一位置,其中所述的确定步骤进一步包括以下步骤:
通过所述第二非定域效应界定待被从所述第一位置传输到所述第二位置的所述第一消息,及/或通过所述第一非定域效应界定待被从所述第二位置传输到所述第一位置的所述第二消息;
由此非定域地传输所述第一消息及/或所述第二消息。
24.如权利要求23所述的方法,所述第一媒介包括在第一容器中的第一水基媒介;所述第二媒介包括在第二容器中的第二水基媒介;所述第一对象包括所述化学物质或化学物质的混合物;所述第二对象包括人类或动物;所述第一媒介与所述第一对象的所述联系包括将所述第一对象溶解在所述第一媒介中;所述第二媒介与所述第二对象的所述联系包括口服地或静脉注射地将所述第二媒介传递到所述第二人类或动物;所述第二非定域效应包括所述第二非定域生物效应。
25.如权利要求1所述的方法,其中所述第一对象被定位在远距离位置;以及所述处理包括:
提供第一媒介和第二媒介,所述第一媒介与所述第二媒介量子纠缠;
提供量子纠缠生成源,所述量子纠缠生成源在工作时发射多个量子纠缠元;
将所述第一媒介传送到所述远距离位置;
在所述源和所述第二媒介之间设置所述第二对象,或在所述源和所述第二对象之间设置所述第二媒介;
确定所述第一媒介和所述第一对象之间的联系时间以及用于驱动所述源的操作时间;
在所述联系时间使所述第一媒介与所述第一对象联系;以及
在所述操作时间驱动所述源以发射与所述第二对象和所述第二媒介相互作用的所述元;
由此通过以在所述第一媒介和所述第二媒介之间的所述量子纠缠作为媒介引起的非定域过程,产生所述第一对象和所述第二对象之间的量子纠缠、所述第一非定域效应及/或所述第二非定域效应。
26.如权利要求25所述的方法,其中所述第一媒介包括在第一容器中的第一水基媒介;所述第二媒介包括在第二容器中的第二水基媒介;所述第一对象包括人类或动物;所述第二对象包括麻醉的、治疗的、休养的、增强性能的、预防疾病的或增强健康的物质;所述源包括光子或磁脉冲发生器;所述第一媒介与所述第一对象的所述联系包括口服地或静脉注射地将所述第一媒介传递到所述人类或动物;以及所述第一非定域效应包括所述第一非定域生物效应。
27.如权利要求25所述的方法,其用于将消息非定域地传输到所述远距离位置,其中所述确定步骤进一步包括以下步骤:
通过所述第一非定域效应界定待被传输到所述远距离位置的所述消息;
由此非定域地传输所述消息。
28.如权利要求27所述的方法,其中所述第一媒介包括在第一容器中的第一水基媒介;所述第二媒介包括在第二容器中的第二水基媒介;所述第一对象包括人类或动物;所述第二对象包括所述化学物质或化学物质的混合物;所述源包括光子或磁脉冲发生器;所述第一媒介与所述第一对象的所述联系包括口服地或静脉注射地将所述第一媒介传递到所述第一人类或动物;以及所述第一非定域效应包括所述第一非定域生物效应。
29.如权利要求1所述的方法,其用于在所述第一对象内产生量子纠缠,其中省略了选择和处理所述第二对象的所述步骤。
30.如权利要求29所述的方法,其中所述处理包括以下步骤:
使所述第一对象自身相互作用达一段选定长度的时间;
由此通过所述自身相互作用在所述第一对象内产生所述量子纠缠。
31.如权利要求30所述的方法,其中所述第一对象包括在第一容器中的第一水基媒介。
32.如权利要求29所述的方法,其中所述处理包括以下步骤:
提供量子纠缠生成源,所述量子纠缠生成源在工作时发射多个量子纠缠元;
紧邻所述源设置所述第一对象;以及
驱动所述源以发射所述量子纠缠元;
由此借助于与所述第一对象相互作用的所述量子纠缠元产生所述第一对象内的所述量子纠缠。
33.如权利要求32所述的方法,其中所述第一对象包括在第一容器中的第一水基媒介;以及所述源包括紧邻所述第一容器设置的激光器或电磁线圈,或包围所述第一容器的微波炉,所述电磁线圈连接到驱动机构。
34.一种方法,所述方法通过处理第二对象,对第一对象产生第一非定域效应及/或通过处理所述第一对象,对所述第二对象产生第二非定域效应,所述方法包括以下步骤:
提供所述第一对象和所述第二对象;所述第一对象与所述第二对象量子纠缠,以及所述第一对象包括第一物质、物质的混合物、物理系统、化学系统或生物系统,并且所述第二对象包括第二物质、物质的混合物、物理系统、化学系统或生物系统;以及
处理所述第一对象及/或所述第二对象;
由此通过以在所述第一对象和所述第二对象之间的所述量子纠缠作为媒介引起的非定域过程,产生所述第一非定域效应及/或所述第二非定域效应,所述第一非定域效应包括第一非定域物理效应、化学效应或生物效应,所述第二非定域效应包括第二非定域物理效应、化学效应或生物效应。
35.如权利要求34所述的方法,其中所述处理包括使所述第一对象及/或所述第二对象与第三对象联系或量子纠缠,所述第三对象包括第三物质、物质的混合物、物理系统、化学系统或生物系统。
36.如权利要求35所述的方法,其中所述第一对象包括第一水基媒介;所述第二对象包括第二水基媒介;所述第三对象包括所述第三化学物质或化学物质的混合物;以及所述处理包括将所述第三对象溶解到所述第一对象及/或所述第二对象中。
37.如权利要求34所述的方法,其中所述第一对象包括所述第一化学物质或化学物质的混合物;所述第二对象包括所述第二化学物质或化学物质的混合物;以及所述处理包括冷却、加热,或辐射所述第一对象及/或所述第二对象。
38.如权利要求37所述的方法,其中所述第一对象包括第一水基媒介;以及所述第二对象包括第二水基媒介。
39.如权利要求34所述的方法,其中所述处理包括以下步骤:
将所述第一对象传送到第一位置以及将所述第二对象传送到第二位置;
确定用于处理所述第一对象的第一处理时间及/或处理所述第二对象的第二处理时间;以及
在所述第一处理时间处理所述第一对象及/或在所述第二处理时间处理所述第二对象;
由此在所述第一位置产生第一非定域效应及/或在所述第二位置产生第二非定域效应。
40.如权利要求39所述的方法,其中所述第一对象及/或所述第二对象的所述处理包括使所述第一对象及/或所述第二对象与第三对象联系或量子纠缠,所述第三对象包括第三物质、物质的混合物、物理系统、化学系统或生物系统。
41.如权利要求40所述的方法,其中所述第一对象包括第一水基媒介;所述第二对象包括第二水基媒介;所述第三对象包括所述第三化学物质或化学物质的混合物;以及所述第一对象及/或所述第二对象的所述处理包括将所述第三对象溶解到所述第一对象及/或所述第二对象中。
42.如权利要求39所述的方法,其中所述第一对象包括所述第一化学物质或化学物质的混合物;所述第二对象包括所述第二化学物质或化学物质的混合物;以及所述第一对象及/或所述第二对象的所述处理包括冷却、加热,或辐射所述第一对象及/或所述第二对象。
43.如权利要求42所述的方法,其中所述第一对象包括第一水基媒介;以及所述第二对象包括第二水基媒介。
44.如权利要求39所述的方法,其用于将第一消息从所述第一位置非定域地传输到所述第二位置及/或将第二消息从所述第二位置非定域地传输到所述第一位置,其中所述确定步骤进一步包括以下步骤:
通过所述第二非定域效应界定待被从所述第一位置传输到所述第二位置的所述第一消息,及/或通过所述第一非定域效应界定待被从所述第二位置传输到所述第一位置的所述第二消息;
由此非定域地传输所述第一消息及/或所述第二消息。
45.如权利要求44所述的方法,其中所述第一对象及/或所述第二对象的所述处理包括使所述第一对象及/或所述第二对象与第三对象联系或量子纠缠,所述第三对象包括第三物质、物质的混合物、物理系统、化学系统或生物系统。
46.如权利要求45所述的方法,其中所述第一对象包括第一水基媒介;所述第二对象包括第二水基媒介;所述第三对象包括所述第三化学物质或化学物质的混合物;以及所述第一对象及/或所述第二对象的所述处理包括将所述第三对象溶解到所述第一对象及/或所述第二对象中。
47.如权利要求44所述的方法,其中所述第一对象包括所述第一化学物质或化学物质的混合物;所述第二对象包括所述第二化学物质或化学物质的混合物;以及所述第一对象及/或所述第二对象的所述处理包括冷却、加热,或辐射所述第一对象及/或所述第二对象。
48.如权利要求47所述的方法,其中所述第一对象包括第一水基媒介;以及所述第二对象包括第二水基媒介。
49.一种装置,所述装置用于产生第一对象和第二对象之间的量子纠缠、对所述第一对象产生所述第二对象的第一非定域效应及/或对所述第二对象产生所述第一对象的第二非定域效应,所述装置包括:
量子纠缠生成源,其在工作时发射多个量子纠缠元;以及
第一容器,其用于容纳紧邻所述源设置的所述第一对象,所述第一对象包括第一物质、物质的混合物、物理系统、化学系统或生物系统;
从而当所述第一容器充满所述第一对象,且紧邻包括第二物质、物质的混合物、物理系统、化学系统或生物系统的所述第二对象设置,且所述源工作时,所述元与所述第一对象和所述第二对象相互作用,产生所述量子纠缠、所述第一非定域效应及/或所述第二非定域效应,所述第一非定域效应包括第一非定域物理效应、化学效应或生物效应,所述第二非定域效应包括第二非定域物理效应、化学效应或生物效应。
50.如权利要求49所述的装置,其中所述第一对象包括在所述第一容器中的麻醉的、治疗的、休养的、增强性能的、预防疾病的或增强健康的物质;所述第二对象包括人类或动物;所述源包括光子或磁脉冲发生器;以及所述第二非定域效应包括所述第二非定域生物效应。
51.如权利要求50所述的装置,其中所述第一对象包括紧邻所述人类或动物的选定的头部区域设置的所述第一容器中的氯仿、异氟醚、二甲醚、乙醇、三溴乙醇、硫酸吗啡、芬太尼、尼古丁或咖啡因;所述光子或磁脉冲发生器包括连接到驱动机构并紧邻所述第一容器设置的电磁线圈;以及所述第二非定域生物效应包括非定域大脑效应。
52.如权利要求49所述的装置,其中所述第一对象包括在所述第一容器中的麻醉的、治疗的、休养的、增强性能的、预防疾病的或增强健康的物质;所述源包括光子或磁脉冲发生器;以及所述第二对象包括在第二容器中的水基媒介。
53.如权利要求49所述的装置,其中所述第一对象包括在所述第一容器中的第一水基媒介;所述第二对象包括在第二容器中的第二水基媒介;以及所述源包括光子或磁脉冲发生器。
54.如权利要求49所述的装置,其中所述第一对象包括在所述第一容器中的第一人类或动物;第二对象包括在所述第二容器中的第二人类或动物;以及所述源包括连接到驱动机构的电磁线圈。
55.如权利要求49所述的装置,其进一步包括:
第二容器,其用于容纳紧邻所述第一容器设置的所述第二对象;
从而当所述第一容器充满所述第一对象,所述第二容器充满所述第二对象且所述源工作时,所述元与所述第一对象和所述第二对象相互作用,产生所述量子纠缠、所述第一非定域效应及/或所述第二非定域效应。
56.如权利要求55所述的装置,其中所述第一对象包括在所述第一容器中的麻醉的、治疗的、休养的、增强性能的、预防疾病的或增强健康的物质;所述源包括光子或磁脉冲发生器;以及所述第二对象包括在所述第二容器中的水基媒介。
57.如权利要求55所述的装置,其中所述第一对象包括在所述第一容器中的第一水基媒介;所述第二对象包括在第二容器中的第二水基媒介;以及所述源包括光子或磁脉冲发生器。
58.如权利要求55所述的装置,其中所述第一对象包括在所述第一容器中的第一人类或动物;第二对象包括在所述第二容器中的第二人类或动物;以及所述源包括连接到驱动机构的电磁线圈。
59.如权利要求49所述的装置,其进一步包括:
所述第一对象,其充满所述第一容器;
从而当充满所述第一对象的所述第一容器紧邻所述第二对象设置且所述源工作时,所述元与所述第一对象和所述第二对象相互作用,产生所述量子纠缠、所述第一非定域效应及/或所述第二非定域效应。
60.如权利要求59所述的装置,其中所述第一对象包括在所述第一容器中的麻醉的、治疗的、休养的、增强性能的、预防疾病的或增强健康的物质;所述第二对象包括人类或动物;所述源包括光子或磁脉冲发生器;以及所述第二非定域效应包括所述第二非定域生物效应。
61.如权利要求60所述的装置,其中所述第一对象包括紧邻所述人类或动物的选定的头部区域设置的所述第一容器中的氯仿、异氟醚、二甲醚、乙醇、三溴乙醇、硫酸吗啡、芬太尼、尼古丁或咖啡因;所述源包括连接到驱动机构并紧邻所述第一容器设置的电磁线圈;以及所述第二非定域生物效应包括非定域大脑效应。
62.如权利要求59所述的装置,其中所述第一对象包括在所述第一容器中的麻醉的、治疗的、休养的、增强性能的、预防疾病的或增强健康的物质;所述源包括光子或磁脉冲发生器;以及所述第二对象包括在第二容器中的水基媒介。
63.如权利要求59所述的装置,其中所述第一对象包括在所述第一容器中的第一水基媒介;所述第二对象包括在第二容器中的第二水基媒介;以及所述源包括光子或磁发生器。
64.如权利要求59所述的装置,其中所述第一对象包括在所述第一容器中的第一人类或动物;第二对象包括在第二容器中的第二人类或动物;以及所述源包括连接到驱动机构的电磁线圈。
65.如权利要求55所述的装置,其进一步包括:
所述第一对象,其充满所述第一容器;
从而当所述第二容器充满所述第二对象且所述源工作时,所述元与所述第一对象和所述第二对象相互作用,产生所述量子纠缠、所述第一非定域效应及/或所述第二非定域效应。
66.如权利要求65所述的装置,其中所述第一对象包括在所述第一容器中的麻醉的、治疗的、休养的、增强性能的、预防疾病的或增强健康的物质;所述第二对象包括在所述第二容器中的人类或动物;所述源包括光子或磁脉冲发生器;以及所述第二非定域效应包括所述第二非定域生物效应。
67.如权利要求65所述的装置,其中所述第一对象包括在所述第一容器中的麻醉的、治疗的、休养的、增强性能的、预防疾病的或增强健康的物质;所述源包括光子或磁脉冲发生器;以及所述第二对象包括在所述第二容器中的水基媒介。
68.如权利要求65所述的装置,其中所述第一对象包括在所述第一容器中的第一水基媒介;所述第二对象包括在所述第二容器中的第二水基媒介;以及所述源包括光子或磁脉冲发生器。
69.如权利要求65所述的装置,其中所述第一对象包括在所述第一容器中的第一人类或动物;第二对象包括在所述第二容器中的第二人类或动物;以及所述源包括连接到驱动机构的电磁线圈。
70.如权利要求49所述的装置,其用于在所述第一对象内产生量子纠缠,其中所述源包括光子或磁脉冲发生器,从而当所述第一容器充满所述第一对象,所述第二对象不存在且所述源工作时,所述元与所述第一对象相互作用,在所述第一对象内产生所述量子纠缠。
71.如权利要求70所述的方法,其中所述物质包括在所述第一容器中的水基媒介;以及所述光子或磁脉冲发生器包括紧邻所述第一容器设置的激光器或电磁线圈,或包围所述第一容器的微波炉,所述电磁线圈连接到驱动机构。
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