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CN101184523A - 被检体内导入装置 - Google Patents

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CN101184523A
CN101184523A CNA2006800185887A CN200680018588A CN101184523A CN 101184523 A CN101184523 A CN 101184523A CN A2006800185887 A CNA2006800185887 A CN A2006800185887A CN 200680018588 A CN200680018588 A CN 200680018588A CN 101184523 A CN101184523 A CN 101184523A
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Abstract

本发明提供一种可以使装置规模小型化、并可以节能地进行注射针的突出动作的被检体内导入装置。本发明的被检体内导入装置(1)在其胶囊型壳体(2)内具有用于储存药液的球囊(4)、和设有弹性膜(6)的注射针(5)，通过球囊(4)的收缩作用排出药液，并将药液的排出压力施加于弹性模(6)而使弹性模(6)扩张，通过该弹性模(6)的扩张作用使注射针(5)自壳体(2)突出。另外，被检体内导入装置(1)具有管路形成部(11)和连通调整机构(12)，该管路形成部(11)形成有连通于球囊(4)的管路(11a)、和连通于注射针(5)侧的管路(11b)。连通调整机构(12)通过调整管路(11a、11b)的连通状态来控制球囊(4)开始药液排出动作。

Description

被检体内导入装置
技术领域
本发明涉及一种可被导入到被检体内部、并具有向该被检体内的目标部位注射药液等的局部注射功能的被检体内导入装置。
背景技术
以往，提出了一种用于提取患者的体液等的被检体内导入装置。具体地讲，该被检体内导入装置具有这样的构造：包括胶囊状的外壳、储存室和输入控制机构；上述储存室配置于外壳内，与被检体内导入装置的外部相连通，并用于储存体液等；上述输入控制机构对体液等向储存室中的输入进行控制。这种被检体内导入装置在到达了患者等被检体内目标部位的阶段，由输入控制机构进行规定的控制，从而提取体液等，并将提取出的体液等储存在储存室中。
作为这种以往的被检体内导入装置的具体例子，提出了一种这样的被检体内导入装置：包括提取针、驱动机构和出入控制机构；上述提取针在前端设有具有吸水性的提取部；上述驱动机构用于自外壳取出提取针以及将提取针放入外壳中；上述出入控制机构利用电磁力，控制由驱动机构进行的使提取针突出的动作、及收容提取针的动作(例如，参照专利文献1)。在这种被检体内导入装置中，驱动机构基于出入控制机构的控制使提取针自外壳突出，并使体液等附着在其前端的提取部。之后，驱动机构基于出入控制机构的控制，将提取针与附着有体液等的提取部一同收容在外壳内。这种被检体内导入装置使用提取部就是这样提取被检体内目标部位的体液等的。
另外，也提出了一种应用上述机构直接向被检体内的患部供给药液的被检体内导入装置。这种被检体内导入装置例如设为这样的构造即可：替代专利文献1记载的被检体内导入装置的提取针而具有注射针，使该注射针自外壳突出而向患部注入药液。在该情况下，被检体内导入装置包括使该注射针进行突出动作的突出驱动机构、和向该注射针中排出药液的排出机构，分别使这种突出驱动机构和排出机构进行动作，而向患部注入药液。
专利文献1：日本特公昭57-39776号公报
发明内容
但是，上述以往的被检体内导入装置由于必须进行该注射针的突出动作及药液的排出动作而分别耗电，因此，存在对被检体内的患部注射药液时耗电较大这样的问题。
另外，通常，上述突出驱动机构为了进行注射针的突出动作，需要必要的电磁体、永久磁体及弹簧等诸多的构成要素。因此存在这样的问题：大多情况下，在内部包括这种突出驱动机构和排出机构的外壳变大，难以使装置规模小型化。
本发明即是鉴于上述情况而做成的，其目的在于提供一种可以使装置规模小型化、并且可以省电地进行注射针的突出动作的被检体内导入装置。
为了解决上述课题而达到目的，本发明的被检体内导入装置在其胶囊型壳体内具有用于储存药液的储存室，可导入被检体内而对该被检体内的目标部位注射上述药液，其特征在于，上述被检体内导入装置包括注射针，该注射针利用与上述药液的排出相关的规定的驱动源自上述壳体突出、用于对上述被检体内的目标部位注射上述药液。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述规定的驱动源是药液排出部件，该药液排出部件改变上述储存室的容积而排出上述药液、并利用与上述药液的排出相关的物理力使上述注射针自上述壳体突出。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，包括排出控制部件，该排出控制部件进行开始使上述药液排出部件改变上述储存室的容积的控制而开始排出上述药液。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，与上述药液的排出相关的物理力是上述药液的排出压力。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，与上述药液的排出相关的物理力是用于缩小上述储存室的容积而对上述药液加压的加压力。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述药液排出部件包括用于缩小上述储存室的容积而对上述药液加压的药液加压部件、用于保持上述注射针的弹性膜、和用于使被上述药液加压部件加压了的药液向上述弹性膜侧流出的药液管路，上述弹性膜利用通过上述药液管路流出的上述药液的排出压力进行扩张，通过该扩张使上述注射针自上述壳体突出。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述弹性膜利用上述药液的排出压力进行扩张、并产生弹力，在上述药液的排出压力降低至上述弹力以下时，利用上述弹力使上述注射针返回至上述壳体内。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述药液排出部件包括用于缩小上述储存室的容积而对上述药液加压的药液加压部件、和用于使被上述药液加压部件加压了的药液向上述注射针的端部流出的药液管路，上述药液加压部件将上述药液的排出压力施加于上述注射针的端部，而推出上述注射针。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述药液管路的一端连接于上述注射针的端部，上述药液管路的一端附近可在上述注射针的突出方向自由伸长。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，该被检体内导入装置包括弹性构件，该弹性构件通过上述药液排出部件使上述注射针突出、并产生弹力，在上述药液的排出压力降低至上述弹力以下时，利用上述弹力使上述注射针返回至上述壳体内。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述药液排出部件包括药液加压部件、药液管路和连接部件；上述药液加压部件用于缩小上述储存室的容积而对上述药液加压；上述药液管路用于使被上述药液加压部件加压后的药液朝向上述注射针流出；上述连接部件将上述药液加压部件与上述注射针连接起来，利用由上述药液加压部件产生的上述加压力，与上述储存室的容积缩小连动地使上述注射针突出。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述被检体内导入装置包括弹性构件和切断部件，上述弹性构件用于使上述注射针突出、并在使上述注射针返回至上述壳体内的方向产生弹力，上述切断部件用于在上述注射针突出至规定位置的同时切断上述连接部件；在上述切断部件切断了上述连接部件时，上述弹性构件利用上述弹力使上述注射针返回至上述壳体内。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述药液排出部件包括药液加压部件和药液管路；上述药液加压部件设有上述注射针，用于缩小上述储存室的容积而对上述药液加压、并使上述注射针自上述壳体突出；上述药液管路用于使被上述药液加压部件加压后的药液朝上述注射针流出。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述药液加压部件包括用于产生上述加压力的加压力源、和活塞，该活塞设有上述注射针，利用由上述加压源产生的加压力在上述储存室内滑动，对上述药液加压并使上述注射针自上述壳体突出。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述储存室由设有上述药液管路的可变形的药液袋形成，上述药液加压部件包括带、形状记忆构件和连动部件；上述带缠绕在上述药液袋上；上述形状记忆构件在到达规定温度的同时发生变形，而产生上述加压力；上述连动部件安装有上述带的一端、上述注射针和上述形状记忆构件，利用由上述形状记忆构件产生的加压力使上述带的一端向勒紧上述药液袋的方向移动，并使上述注射针自上述壳体突出。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，在降低至小于上述规定温度时，上述形状记忆构件恢复为原来的形状而使上述加压力消失，并使上述注射针返回至上述壳体内。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述排出控制部件进行使上述形状记忆构件的温度上升至上述规定温度以上的控制而开始排出上述药液，并进行使上述形状记忆构件的温度下降至小于上述规定温度的控制而停止排出上述药液。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述排出控制部件进行使上述药液排出部件停止缩小上述储存室的容积的控制，而停止排出上述药液。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述药液管路具有连通于上述储存室的第1管路、和连通于上述注射针侧的第2管路，上述排出控制部件控制上述第1管路与上述第2管路的连通状态，上述药液排出部件在上述第1管路与上述第2管路连通了时开始缩小上述储存室的容积，在上述第1管路与上述第2管路关闭了时停止缩小上述储存室的容积。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述被检体内导入装置包括药液排出部件和排出开始部件；上述药液排出部件通过改变上述储存室的容积来排出上述药液；上述排出开始部件利用上述规定的驱动源使上述注射针自上述壳体突出，并开始上述药液排出部件的排出动作。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述药液排出部件压缩上述储存室而排出上述药液。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述药液排出部件包括用于将上述储存室与上述注射针连通起来的药液管路；上述排出开始部件是这样的连通调整部件，即，对上述药液管路的局部施加推压力而切断上述药液管路的连通状态，利用上述规定的驱动源使上述注射针突出并减小上述推压力而将上述药液管路调整为连通状态，开始上述药液排出部件的排出动作。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述连通调整部件包括推压部件、突出部件和连动部件；上述推压部件对上述药液管路的局部施加推压力而切断上述药液管路的连通状态；上述突出部件用于保持上述注射针，并利用上述规定的驱动源使上述注射针自上述壳体突出；上述连动部件用于使突出动作与连通调整动作相连动，该突出动作是指由上述突出部件使上述注射针突出的突出动作，该连通调整动作是指由上述推压部件减小上述推压力而将上述药液管路调整为连通状态。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述药液管路由连通于上述储存室的第1管路、和连通于上述注射针的第2管路形成；上述连通调整部件对上述第1管路与上述第2管路之间的区域施加推压力而切断上述药液管路的连通状态，利用上述规定的驱动源使上述注射针突出并减小上述推压力，而将上述药液管路调整为连通状态，开始上述药液排出部件的排出动作。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述规定的驱动源是形状记忆构件，上述连通调整部件利用由上述形状记忆构件的变形而产生的驱动力使上述注射针突出，并将上述药液管路调整为连通状态。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述连通调整部件包括用于产生上述推压力的弹性构件，在上述形状记忆构件使上述驱动力消失了时，利用上述推压力至少将上述注射针收容于上述壳体内。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述排出开始部件包括突出部件和能量生成部件；上述突出部件利用上述规定的驱动源使上述注射针突出；上述能量生成部件具有第1药剂和第2药剂，与由上述突出部件使上述注射针突出的突出动作连动地将上述第1药剂和上述第2药剂混合起来，从而利用化学反应生成驱动能量，并且将该驱动能量传递至上述药液排出部件；上述药液排出部件利用上述驱动能量排出上述药液。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述排出开始部件包括能量生成部件和突出部件；上述能量生成部件具有第1药剂和第2药剂，利用上述规定的驱动源将上述第1药剂和上述第2药剂混合起来，从而利用化学反应生成驱动能量，并且将该驱动能量传递至上述药液排出部件；上述突出部件利用上述驱动能量使上述注射针突出。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述驱动能量是热能，上述突出部件包括利用上述热能伸长而产生使上述注射针突出的驱动力的形状记忆构件。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述驱动能量是热能，上述药液排出部件包括利用上述热能伸长而产生压缩上述储存室的加压力的形状记忆构件。
另外，本发明的被检体内导入装置在其胶囊型壳体内具有药液和注射针，用于导入被检体内而对该被检体内的目标部位注射上述药液，其特征在于，包括药液排出部件和弹性构件；上述药液排出部件对上述药液加压而将其排出，并使上述注射针自上述壳体突出；上述弹性构件在上述注射针突出的同时朝使上述注射针返回至上述壳体内的方向产生弹力，在使上述注射针突出的物理力降低至上述弹力以下时，利用上述弹力使上述注射针返回至上述壳体内。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，使上述注射针突出的物理力是上述药液的排出压力，该物理力在上述药液排出部件完成了排出所需量的上述药液时降低至上述弹力以下。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述被检体内导入装置包括排出控制部件，该排出控制部件进行停止排出上述药液的控制，将使上述注射针突出的物理力降低至上述弹力以下。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，使上述注射针突出的物理力是对上述药液加压的加压力，上述药液排出部件包括连接部件和切断部件；上述连接部件将上述注射针与该药液排出部件连接，利用上述加压力使上述注射针突出；上述切断部件在上述注射针突出至规定位置的同时切断上述连接部件，而将使上述注射针突出的物理力变为上述弹力以下。
另外，本发明的被检体内导入装置在胶囊型壳体内具有用于储存药液的储存室和注射针，用于导入被检体内而对该被检体内的目标部位注射上述药液，其特征在于，上述被检体内导入装置包括形状记忆构件、弹性构件和出入部件；上述形状记忆构件在规定的温度条件下改变形状而产生驱动力；上述弹性构件用于产生小于上述驱动力的、用于与对抗该驱动力的弹力；上述出入部件利用上述驱动力使上述注射针自上述壳体突出，在上述形状记忆构件使上述驱动力消失了时，利用上述弹力将上述注射针收容于上述壳体内。
另外，根据上述技术方案，本发明的被检体内导入装置的特征在于，上述被检体内导入装置包括药液排出部件，该药液排出部件具有用于将上述储存室与上述注射针连通起来的药液管路，并通过该药液管路排出上述药液；上述出入部件对上述药液管路的局部施加上述弹力而切断上述药液管路的连通状态，停止上述药液排出部件的排出动作。
采用本发明，可以简化进行注射针的突出动作的驱动机构，并且可以不消耗驱动电力地再次进行注射针的突出动作，从而起到了这样的效果，即，可以实现进行注射针的突出动作的被检体内导入装置的节电化、及装置规模的小型化。
附图说明
图1是示意地表示本发明的实施方式1的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图2是示意地例示出对弹性膜施加药液的排出压力而使注射针突出的状态的剖视示意图。
图3是示意地例示出施加于弹性膜上的药液排出压力的变化的示意图。
图4是示意地表示从开始药液的排出动作起至开始注射针的突出动作为止的状态变化的剖视示意图。
图5是示意地表示从开始注射针的突出动作起至对目标部位注射药液为止的状态变化的剖视示意图。
图6是示意地表示从对目标部位注射药液起至收容注射针为止的状态变化的剖视示意图。
图7是示意地表示本发明的实施方式1的变形例1的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图8是示意地表示本发明的实施方式1的变形例2的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图9是示意地表示本发明的实施方式2的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图10是示意地例示出对注射针的后端面施加药液的排出压力而使注射针突出的状态的剖视示意图。
图11是示意地表示本发明的实施方式2的变形例1的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图12是示意地例示出对注射针的后端面施加药液的排出压力而使注射针突出的另一状态的剖视示意图。
图13是示意地表示本发明的实施方式2的变形例2的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图14是示意地表示本发明的实施方式3的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图15是示意地例示出利用球囊的收缩力使注射针突出的状态的剖视示意图。
图16是示意地例示出切断连接构件而收容注射针的状态的示意图。
图17是示意地表示本发明的实施方式4的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图18是示意地例示出利用活塞的加压力使注射针突出的状态的剖视示意图。
图19是示意地表示本发明的实施方式4的变形例的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图20是示意地例示出利用活塞驱动机构的作用使注射针突出的状态的剖视示意图。
图21是示意地表示本发明的实施方式5的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图22是图21所示的被检体内导入装置的F-F剖视示意图。
图23是示意地例示出与储存袋的压缩动作连动地使注射针突出的状态的剖视示意图。
图24是图23所示的被检体内导入装置的G-G剖视示意图。
图25是示意地表示本发明的实施方式6的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图26是示意地例示出使本实施方式6的被检体内导入装置的注射针突出的状态的剖视示意图。
图27是示意地表示本发明的实施方式6的变形例1的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图28是示意地表示本发明的实施方式6的变形例2的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图29是示意地表示本发明的实施方式7的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图30是示意地例示出本实施方式7的被检体内导入装置的使注射针突出的状态的剖视示意图。
图31是示意地表示本发明的实施方式7的变形例的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图32是示意地例示出本发明的实施方式7的变形例的被检体内导入装置的使注射针突出的状态的剖视示意图。
图33是示意地表示本发明的实施方式8的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图34是示意地例示出本发明的实施方式8的被检体内导入装置的使注射针突出的状态的剖视示意图。
图35是示意地表示本发明的实施方式9的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图36是示意地例示出使注射针突出并混合药剂而利用化学反应生成机械能的状态的示意图。
图37是示意地例示出该实施方式9的被检体内导入装置的使注射针突出的状态的剖视示意图。
图38是示意地表示本发明的实施方式10的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图39是示意地例示出本实施方式10的被检体内导入装置的使注射针突出的状态的剖视示意图。
图40是示意地表示本发明的实施方式11的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
图41是示意地例示出该实施方式11的被检体内导入装置的使注射针突出的状态的剖视示意图。
图42是示意地表示改变注射针的突出方向后的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。
附图标记说明
1：被检体内导入装置
2：壳体
2a：开口部
2b：引导机构
3：储存室
4：球囊
5：注射针
5a：管路
6：弹性膜
7：针收容部
8：膜保持部
9：空间
10：管
11：管路形成部
11a、11b：管路
12：连通调整机构
12a：片保持部
12b：片构件
12c：固定构件
12d：推压构件
12e：形状记忆构件
12f：弹簧
12g：弹簧基板
13：控制电路
14：电源部
20：被检体内导入装置
21：活塞
22：弹簧
23：弹簧基板
24：管路形成部
24a：管路
25：储存室
30：被检体内导入装置
31a、31b：形状记忆构件
32：管保持部
40：被检体内导入装置
41：注射针
41a：管路
41b：基端部
42：引导机构
42a：弹簧基板
43：弹簧
44：O型密封圈
50：被检体内导入装置
51：波纹管
52：引导机构
60、70：被检体内导入装置
71：注射针
71a：管路
71b：基端部
72、73：刀具
74：引导机构
75、76：弹簧
77、78：连接构件
79a～79f：引导构件
80：被检体内导入装置
81：活塞
82：注射针
82a：管路
83：引导机构
83a：管路
84：O型密封圈
85：连通调整机构
85a：片保持部
86a、86b：管路
87：储存室
88：弹簧
90：被检体内导入装置
91、94：保持基板
92：活塞驱动机构
92a：推压构件
92b：旋转轴
92c：引导机构
92d：电动机
95：储存室
96：控制电路
100：患部
110：被检体内导入装置
111：储存袋
111a：储存室
112：带
113：带保持构件
114：注射针
114a：管路
115：连动构件
116：引导机构
117：管
118a～118e：形状记忆构件
201、220：被检体内导入装置
202：壳体
202a、202b、202c：引导机构
203：储存室
204：球囊
205：注射针
205a：管路
206：管
207：管路形成部
207a、207b：管路
208：连通调整机构
208a：片保持部
208b：片构件
208c：固定构件
208d：推压构件
208e：保持基板
208f、208g：连动构件
208h：弹簧
208i：弹簧基板
208j、208k：形状记忆构件
211a～211f：引导构件
212：O型密封圈
213：控制电路
214：电源部
240：被检体内导入装置
241：活塞机构
241a：缸体
241b：活塞
241c：弹簧
242：储存室
243：管路形成部
243a：管路
250：被检体内导入装置
251：注射针
251a：管路
252：管
253：连通调整机构
253a：片保持部
254a、254b：管路
250a：被检体内导入装置
255：注射针
255a：管路
256：管路形成部
256a：管路
257a、257b：O型密封圈
258：连通调整机构
258a：推压构件
258b：缸体
258c：保持基板
259：管
259a：管路
260：被检体内导入装置
261：注射针
261a：管路
262：管
262a：可变区域
263：保持基板
264：连通调整机构
264a：推压构件
264b：连动构件
264c：保持基板
264d：弹簧
264e：弹簧基板
264f：引导机构
264g：形状记忆构件
265：旋转轴
270：被检体内导入装置
271：注射针
271a：管路
271b：磁性构件
272a、272b：保持基板
273：电磁线圈
274a：球囊
274b、274c：储存室
275：针
276：活塞
277：管路形成部
277a：管路
278：管
279：控制电路
280：被检体内导入装置
281：注射针
281a：管路
282：活塞机构
282a：缸体
282b：活塞
282c：形状记忆构件
282d：导热构件
283：储存室
284：热生成部
284a、284b：储存室
284c：隔壁
285：连动构件
285a：推压部
286：直线运动驱动器
287：保持基板
288：控制电路
290：被检体内导入装置
291：注射针
291a：管路
291b：基端部
292：针突出部件
292a：缸体
292b：形状记忆构件
292c：导热构件
293：活塞机构
293a：缸体
293b：活塞
293c：形状记忆构件
293d：导热构件
294：热生成部
294a、294b：储存室
294c：隔壁
295：加热器
296：控制电路
297：管
298：储存室
具体实施方式
下面，参照附图详细说明本发明的被检体内导入装置的较佳实施方式。另外，本发明并不限定于该实施方式。
实施方式1
图1是示意地表示本发明的实施方式1的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。该被检体内导入装置1可导入被检体的内部，用于向被检体内的目标部位注射预先储存在储存室内的药液。如图1所示，被检体内导入装置1具有患者等被检体易于吞服的尺寸的胶囊型壳体2。被检体内导入装置1在该壳体2的内部具有球囊4、注射针5、管10及管路形成部11；上述球囊4形成有用于储存药液的储存室3；上述注射针5用于向被检体内的目标部位注射药液；上述管10及管路形成部11形成有与储存室3相连通的第1管路和与注射针5侧相连通的第2管路。另外，被检体内导入装置1具有连通调整机构12、弹性膜6、控制电路13和电源部14；上述连通调整机构12用于调整该第1管路与第2管路的连通状态；上述弹性膜6利用药液的排出压力使注射针5突出至壳体2的外部；上述控制电路13用于控制连通调整机构12的驱动状态；上述电源部14用于向控制电路供给驱动电力。
储存室3用于预先储存要向被检体内的目标部位注射的药液。具体地讲，在本实施方式1中，储存室3形成于由球囊4的内表面和管路形成部11的表面所包覆的区域，并在该区域中储存药液。球囊4形成了储存室3外壁的大部分，可利用橡胶等弹性构件制成。球囊4通过被注入规定量的药液而扩张，并在维持着这样的扩张状态、也就是使储存室3膨胀的状态的同时，储存药液。另外，在由后述连通调整机构12的作用和弹性膜6的作用使储存室3与注射针5连通了的情况下，球囊4随着其收缩作用而减少储存室3的容积，而对药液加压，并借助注射针5排出药液。即，球囊4起到为了排出药液而缩小储存室3的容积而对药液加压的药液加压部件的作用。
注射针5利用与排出药液相关的规定的驱动源自壳体2突出，用于向被检体内的目标部位注射储存在储存室3中的药液。注射针5在内部形成有管路5a，并设置成可相对于壳体2自由出入，该管路5a将用于穿刺入被检体内的前端侧(呈尖形的一侧)和基端侧附近的侧部相连通。具体地讲，在注射针5被弹性膜6保持的状态下，注射针5的基端侧被收容于针收容部7中，注射针5通过弹性膜6的扩张作用而突出至壳体2的外部，并通过弹性膜6的收缩作用被收容于壳体2内。在该情况下，注射针5沿设在壳体2上的引导机构2b滑动，而可以经由壳体2的开口部2a出入。
弹性膜6为橡胶或硅树脂等的弹性构件，其用途在于：利用药液的排出压力使注射针5突出，或利用弹力将突出的注射针5收容于壳体2内。具体地讲。弹性膜6以被注射针5贯穿的状态将注射针5保持在大致中央附近，其周缘被膜保持部8保持。在该情况下，弹性膜6的被注射针5和膜保持部8夹着的区域是自由的，可在该区域受到药液的排出压力(与排出药液相关的物理力的一个例子)，因而该弹性膜6可扩张。
因具有这样的弹性膜6及球囊4、和后述管10及管路形成部11而得以实现的药液排出部件，缩小储存室3的容积而排出储存室3内的药液，并且利用与排出该药液相关的物理力(例如，药液的排出压力)使注射针5自壳体2突出。即，该药液排出部件起到排出储存室3内的药液、并产生用于使注射针5自壳体2突出的驱动力(与排出药液相关的物理力)的驱动源(与排出药液相关的驱动源)的作用。
针收容部7用于收容注射针5的基端侧。另外，膜保持部8用于如上述那样地保持弹性膜6。具体地讲，膜保持部8设于壳体2的开口部2a附近的内壁上，保持用于保持注射针5的弹性膜6的周缘。针收容部7在将弹性膜6的周缘压靠在膜保持部8上的状态下固定设置于壳体2的内侧。在该情况下，在由弹性膜6和针收容部7所包围的区域形成了空间9，该空间9用于临时储存借助注射针5而要向外部排出的药液。
另外，在该状态下，由于针收容部7及膜保持部8固定弹性膜6的周缘部分，因此，弹性膜6可防止被排出到空间9中的药液漏出到除了注射针5及管10之外的例如配置有球囊4或膜保持部8等的壳体2内的区域。
管10及管路形成部11用于形成上述第1管路及第2管路。具体地讲，管路形成部11在内部形成有管路11a、11b，并在使管路11b与空间9相连通的状态下安装有管10。在该情况下，管路11a与球囊4的内部、即储存室3相连通，管路11b及管10与比储存室3靠近注射针5一侧的空间9相连通。即，管路11a形成上述第1管路，管路11b及管10形成上述第2管路。在通过连通调整机构12的作用使管路11a、11b相连通的情况下，这样的管10及管路形成部11使储存室3内的药液向空间9中流通。
另外，期望使该管路11a、11b形成为沿壳体2的长度方向互相平行。通过这样形成管路11a、11b，可以将管路形成部11的规模限定得尽可能小，从而可以促进被检体内导入装置1的小型化。
连通调整机构12用于基于控制电路13的控制来调整管路11a、11b的连通状态。连通调整机构12具有通过进行这种调整动作而控制排出动作的开始和停止的作用，该排出动作为使球囊4的收缩动作，即缩小储存室3的容积而对药液加压从而排出药液。具体地讲，连通调整机构12包括片保持部12a、片构件12b和固定构件12c；上述片保持部12a贯穿有管路形成部11；上述片构件12b以覆盖自片保持部12a上露出的管路形成部11的端部的方式，配置于片保持部12a上；上述固定构件12c以使片构件12b的周缘部分紧贴在片保持部12a的状态下固定该片构件12b的周缘部分。另外，连通调整机构12还具有推压构件12d、弹簧12f、弹簧基板12g和形状记忆构件12e；上述推压构件12d对片构件12b施加规定的推压力；上述弹簧12f用于产生由推压构件12d所施加的推压力；上述弹簧基板12g用于保持弹簧12f；上述形状记忆构件12e用于使推压构件12d的位置相对于片构件12b产生变化。
片保持部12a是用于保持片构件12b的板状构件。具体地讲，片保持部12a例如固定于壳体2的内壁上，被管路形成部11贯穿的状态保持管路形成部11，并在覆盖该管路形成部11的端部露出的区域的状态下保持片构件12b。另外，最好是在片保持部12a或弹簧基板12g上形成通气口(未图示)，使得配置有球囊4的空间、配置有推压构件12d等的空间、和配置有控制电路13等的空间不相互切断。这种构造可以抑制在配置有球囊4的壳体2内的空间随着球囊4的收缩动作产生负压，而防止阻碍球囊4的伸缩动作。
片构件12b用于从物理上控制上述第1管路与第2管路的连通状态、即控制管路11a、11b的连通状态。具体地讲，片构件12b例如由硅片(siricon sheet)等水密且柔软的材料形成，并以覆盖露出于片保持部12a上的管路形成部11的端部的方式配置于片保持部12a上，并且，片构件12b的周缘部分被固定构件12c以紧贴在片保持部12a的状态固定。另外，片构件12b在被推压构件12d施加了规定的推压力时，维持在紧贴于管路形成部11的端部的状态，由此，封闭管路11a、11b的开口部，切断了管路11a、11b的连通状态。另一方面，片构件12b在由推压构件12d施加的推压力降低了时，因自管路11a排出的药液的排出压力而离开管路形成部11的端部，由此使管路11a、11b连通。
固定构件12c用于将片构件12b的周缘部分固定在片保持部12a上。具体地讲，固定构件12c对片构件12b的周缘部分朝片保持部12a侧施加推压力，从而将片构件12b的周缘部分和片保持部12a紧贴固定在一起。在该状态下，固定构件12c固定片构件12b，从而使片构件12b的中心部分、即管路形成部11的端部附近与推压构件12d的推压力相应地自由变形。与此同时，这样配置的片构件12b防止在管路11a、11b之间流通的药液漏出到除了管路11a、11b之外的例如配置有推压构件12d或控制电路13等的壳体2内的区域。
弹簧12f用于产生由推压构件12d对片构件12b施加的推压力。具体地讲，弹簧12f的一端固定在弹簧基板12g上，且其另一端固定在推压构件12d上，并且，其弹簧长度被维持在比自然长度短的状态。这样配置的弹簧12f起到对推压构件12d朝向片构件12b所处位置的方向施加弹力(反弹力)的作用。
形状记忆构件12e用于使推压构件12d相对于片构件12b的位置产生变化。具体地讲，形状记忆构件12e具有棒状或螺旋状(例如，SMA线圈)的构造，其由具有规定的形状记忆特性、并具有规定的电阻值的形状记忆合金形成。该形状记忆构件12e的一端固定在弹簧基板12g上，且其另一端固定在推压构件12d上，例如具有在与被检体内部的温度相同的温度条件下足以使推压构件12d抵接在片构件12b上的长度。另一方面，形状记忆构件12e起到这样的作用：在与规定温度、例如被检体内部的温度相比足够高的温度条件下，其形状产生变化，而使推压构件12d与片构件12b相分离。
控制电路13起到这样的作用：通过是否向形状记忆构件12e供给电流来控制形状记忆构件12e的形状变化，从而通过控制其形状变化来控制储存室3内的药液的排出开始及排出停止。具体地讲，控制电路13起到这样的作用：在已被导入到被检体内部的被检体内导入装置1到达了被检体内的目标部位、例如患部时，向形状记忆构件12e供给电流。该电流在形状记忆构件12e中流动，从而在形状记忆构件12e中产生焦耳热，而因该焦耳热使形状记忆构件12e上升至规定温度以上。由于该温度的上升，使形状记忆构件12e的形状如上述那样地产生变化。在该情况下，储存室3内的药液经由管路11a、11b、管10、空间9和注射针5的管路5a，而被排出(注射)到被检体内的目标部位。另一方面，控制电路13通过停止向形状记忆构件12e供给电流，从而使形状记忆构件12e的温度降低至小于规定温度(例如，与被检体内的温度相同的程度)。利用该温度的降低，使形状记忆构件12e的形状变化成将推压构件12d推压在片构件12b上。在该情况下，球囊4停止缩小储存室3容积的动作，而使药液的排出动作停止。
另外，作为规定由控制电路13供给电流的时机的构造，例如，可以做成具有计时器(timer)机构的构造，也可以做成内置有无线电接收机、并从外部供给控制信号的构造。
接着，对被检体内导入装置1的动作进行说明。图2是示意地例示出对弹性膜6施加药液的排出压力而使注射针5自壳体2突出的状态的剖视示意图。下面，参照图2说明注射针5的突出动作及药液的排出动作。
首先，控制电路13对形状记忆构件12e供给规定的电流，在形状记忆构件12e中产生焦耳热而使形状记忆构件12e的温度上升。形状记忆构件12e在温度上升至规定温度以上时，其形状产生变化。具体地讲，形状记忆构件12e形成为棒状，并预先进行形状记忆，以在高温时使其长度方向长度进行收缩，在其温度因焦耳热而上升至规定温度以上时，以其长度方向长度变短的方式产生变形。形状记忆构件12e的长度方向长度上述那样地进行收缩，从而如图2所示，被固定在形状记忆构件12e一端的推压构件12d向离开片构件12b的方向移动。由此，对片构件12b的推压力减小或消失(即为0)。
这样，对片构件12b的推压力减小，从而解除了片构件12b与管路形成部11端部的紧贴状态。在该情况下，管路11a、11b变化为连通状态，以次为契机，球囊4因其收缩作用而开始了缩小储存室3的容积的收缩动作，并对储存室3内的药液加压。如图2所示，因该球囊4的收缩动作而被加压了的药液经由形成上述第1管路及第2管路的管路11a、11b、和管10，被向注射针5侧、即空间9中排出。
只要管路11a、11b是连通状态，该球囊4就继续进行收缩动作，而依次向空间9中排出药液，并且对弹性膜6施加药液的排出压力。在该情况下，空间9内的药液积存量随着该球囊4的收缩动作而增加，随着该积存量的增加，对弹性膜6施加的药液排出压力增加。利用这样地施加的药液排出压力使弹性膜6渐渐扩张，并随着该扩张使注射针5向自壳体2突出的方向滑动。与此同时，弹性膜6产生了使该扩张了的形状收缩(即，欲恢复为原来的形状)的弹力。通过施加该弹力以上的排出压力，使弹性膜6继续扩张。在该药液的排出压力增加到了规定的临界值以上时，弹性膜6使注射针5自壳体2突出，并使注射针5的管路5a与空间9相连通。
弹性膜6上述那样地使注射针5突出，从而成为使管路11a、11b、管10、空间9和管路5a相互连通的状态，球囊4可以使药液经由管路11a、11b、管10、空间9和管路5a而从注射针5的前端排出。即，该球囊4、弹性膜6、管10及管路形成部11构成了这样一种药液排出部件：排出药液，并利用该药液的排出压力使注射针5自壳体2突出。另外，上述连通调整机构12及控制电路13构成了排出控制部件，该排出控制部件进行使由该药液排出部件进行的药液排出动作开始的控制。
之后，随着完成排出所期望量的药液，球囊4渐渐停止收缩动作，而使对弹性膜6施加的药液排出压力渐渐降低。然后，在该药液排出压力降低到了小于弹力时，该扩张了的弹性膜6因该弹力而收缩，并使注射针5向壳体2内滑动，在该药液的排出压力降低到了小于上述临界值时，连注射针5的尖形前端都被收容于壳体2内。与此同时，针收容部7收容注射针5的基端部附近，而切断空间9与管路5a的连通状态。即，该球囊4在完成了排出所期望量以上的药液时结束收缩动作；该弹性膜6在排出了所期望量以上的药液时，利用弹力将注射针5收容于壳体2内。
另一方面，构成该排出控制部件的连通调整机构12及控制电路13可以进行切断上述管路11a、11b的连通状态的动作，并可以进行使球囊4的收缩动作带来的药液排出动作停止的控制。具体地讲，控制电路13停止对形状记忆构件12e供给电流，而使形状记忆构件12e的温度降低至小于规定温度。通过该控制电路13的控制，使形状记忆构件12e恢复为可使推压构件12d被抵接在片构件12b上的形状。在该情况下，推压构件12d利用由弹簧12f产生的推压力，使片构件12b与管路形成部11的端部处于紧贴状态，而切断管路11a、11b的连通状态。
通过上述那样地切断管路11a、11b的连通状态，使球囊4停止其收缩动作，中断药液的排出动作。在该情况下，球囊4具有若未完成排出所期望量以上的药液则可以再次开始其收缩动作的程度的弹力(收缩力)。随着该排出动作的中断，施加于弹性膜6上的药液排出压力降低至上述临界值以下。由此，与上述完成了排出所期望量以上的药液的情况大致相同，弹性膜6将注射针5收容于壳体2内。
之后，若控制电路13像上述那样地再次开始对形状记忆构件12e供给电流，则管路11a、11b再次成为连通状态，球囊4开始其收缩动作，而再次开始药液的排出动作。这样，连通控制机构12及控制电路13反复进行停止药液排出动作的控制、和再次开始药液排出动作的控制，从而，球囊4间断地反复进行其收缩动作，直到完成排出所期望量以上的药液为止。即，该用球囊4、弹性膜6、管10、及管路形成部11构成的药液排出部件，可以间断地反复进行由上述药液的排出压力使注射针5突出的动作和排出药液的动作。
其次，具体说明利用药液的排出压力使注射针5突出，而完成到对被检体内的目标部位注射药液为止的、被检体内导入装置1的一连串动作。图3是示意地例示出施加于弹性膜6上的药液排出压力的变化的示意图。图4是示意地表示从开始药液的排出动作起至开始注射针5的突出动作为止的状态变化的剖视示意图。图5是示意地表示从开始注射针5的突出动作起至将药液注射到目标部位为止的状态变化的剖视示意图。图6是示意地表示从将药液注射到目标部位至将注射针5收容于壳体2内为止的状态变化的剖视示意图。下面，参照图3～6说明到完成对被检体内的目标部位注射药液为止的、被检体内导入装置1的一连串动作。
在被检体内导入装置1被导入至被检体内部、并到达了被检体内的目标部位例如患部100时，控制电路13如上述那样对形状记忆构件12e供给规定的电流，控制形状记忆构件12e的形状变化。通过该控制电路13的控制，使推压构件12d离开片构件12b而解除片构件12b与管路形成部11端部的紧贴状态。随之，如上述那样，在球囊4开始缩小储存室3的容积的收缩动作的同时，使药液经由管路11a、11b、和管10排出到空间9。该球囊4依次向空间9内排出药液，并对弹性膜6施加药液排出压力。
在该情况下，如图4所示，被检体内导入装置1自开始球囊4的收缩动作之前的状态、即未向空间9中排出药液的状态(初始状态)，向将药液排出到空间9内而开始了对弹性膜6施加药液排出压力的状态(局部注射准备状态)变化。在该局部注射准备状态下，弹性膜6利用该药液的排出压力进行扩张，并使注射针5滑动至即将自壳体2突出。在该即将突出的状态下，注射针5的基端部附近的开口位于针收容部7的内部，由此切断空间9与管路5a的连通状态。
在此，如图3所示，随着进行球囊4的收缩动作所经过的时间t，施加于弹性膜6上的药液的排出压力P产生变化。例如，在上述局部注射准备状态下，排出压力P上升至规定的临界值Pth。另外，该临界值Pth是为了由弹性膜6使注射针5自壳体2突出所需要的排出压力。即，弹性膜6在被施加了大于等于该临界值Pth的排出压力P时，可以使注射针5自壳体2突出。
之后，球囊4通过继续进行上述收缩动作而进一步将药液排出到空间9内，进一步增大排出压力P。弹性膜6在因该球囊4的收缩动作而被施加了大于等于该临界值Pth的排出压力P时，进一步扩张而使注射针5自壳体2突出，并且使空间9与管路5a相连通。在该情况下，如图5所示，被检体内导入装置1自上述局部注射准备状态向使注射针5刺入患部100而对患部100注射药液的状态(局部注射状态)变化。具体地讲，在该局部注射状态下，注射针5因弹性膜6的扩张作用而在引导机构2b上滑动、并自壳体2突出，并刺入患部100。与此同时，球囊4继续进行其收缩动作，并经由管路5a对患部100注射药液。通过上述那样地继续进行收缩动作，球囊4对患部100注射所期望量的药液。在该局部注射状态下，如图3所示，排出压力P增加至对患部100注射所期望量的药液为止，并维持大于等于临界值Pth的状态。
在对患部100注射了所期望量的药液时，球囊4随着继续进行其收缩动作而渐渐降低其弹力(即，收缩力)。如图3所示，以注射了所期望量的药液的时刻为界线，排出压力P渐渐降低至临界值Pth。球囊4完成排出大于等于所期望量的药液，并基本丧失其收缩力而渐渐停止药液的排出动作。
随着该排出压力P的降低，为了使注射针5突出而扩张了的弹性膜6利用其弹力进行收缩，而使注射针5向被收容于壳体2内的方向滑动。之后，如图3所示，随着球囊4收缩力的降低，排出压力P降低至小于临界值Pth。在该情况下，如图6所示，被检体内导入装置1自上述局部注射状态向局部注射完成状态变化。在该局部注射完成状态下，弹性膜6具有大于排出压力P的弹力，利用该弹力将注射针5自患部100拔出，将注射针5向壳体2内收容，直至连注射针5的尖形前端都收容于壳体2内为止。上述那样被收容了的注射针5沿引导机构2b滑动，而使其基端部附近的开口进入针收容部7的内部。由此，空间9与管路5a的连通状态被切断，球囊4完成了药液的排出动作。这样，被检体内导入装置1实现了到对被检体内的目标部位注射药液结束为止的一连串的动作。
如以上说明的那样，本发明的实施方式1是这样的构造：以贯穿伸缩自由的弹性膜的大致中央的状态设置注射针，利用该弹性膜的伸缩作用使注射针滑动，在对这样保持着注射针的弹性膜施加药液的排出压力时，该弹性膜利用该药液的排出压力进行扩张，并使注射针自壳体突出。因此，可以实现这样的被检体内导入装置：不需要为了进行该注射针的突出动作而消耗新的驱动电力，而可以省电地进行注射针的突出动作。
另外，上述那样保持着注射针的弹性膜为这样的构造：随着其扩张作用产生弹力(收缩力)，在被施加的药液排出压力降低至小于该弹力时，利用该弹力将注射针收容于壳体内。因此，可以实现这样的被检体内导入装置：不需要为了进行该注射针的收容动作而消耗新的驱动电力，而可以省电地进行注射针的收容动作。
并且，通过采用该构造可以简单地实现这样的被检体内导入装置：不需要设置用于进行注射针的突出动作的新驱动机构，可以使对被检体内的目标部位注射药液的驱动机构简化，缩小装置规模。
另外，可以简单地实现这样的被检体内导入装置：不需要设置用于进行注射针的收容动作的新驱动机构，可以将用于收容完成对被检体内的目标部位注射药液之后的注射针的驱动机构简化，缩小装置规模。可以上述那样地将注射针收容在壳体内的被检体内导入装置，可以防止注射针损伤被检体内的其他部位。
并且，使用伸缩自由的球囊来形成药液的储存室，利用该球囊的收缩力缩小储存室的容积而对药液进行加压，利用该球囊的收缩作用进行药液的排出动作。因此，不需要为了进行药液的排出动作而消耗新的驱动电力，可以促进本发明被检体内导入装置的省电化。
采用这种构造的被检体内导入装置，实现了装置规模的小型化，并且可以具有对被检体内的目标部位注射药液的局部注射功能，使注射针突出而对被检体内的目标部位注射药液，之后，可以更省电地进行到收容该注射针为止的局部注射动作。
实施方式1的变形例1
接着，说明本发明实施方式1的被检体内导入装置1的变形例1。上述实施方式1利用球囊的收缩作用进行药液的排出动作，而本实施方式1的变形例1具有用于缩小药液储存室的容积而对药液进行加压的活塞机构，通过驱动该活塞机构来进行药液的排出动作。
图7是示意地表示本发明实施方式1的变形例1的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。如图7所示，在该被检体内导入装置20中，替代上述实施方式1的被检体内导入装置1的球囊4而设有活塞21、弹簧22和弹簧基板23，替代管路形成部11而设有管路形成部24。其他构造与实施方式1相同，对相同构成部分标注相同的附图标记。
与上述实施方式1的储存室3相同，储存室25用于预先储存药液。具体地讲，储存室25形成于由片保持部12a、活塞21和壳体2的一部分(即，位于片保持部12a与活塞21之间的部分)所围成的区域。
活塞21用于沿壳体2的内壁滑动而缩小储存室25的容积。具体地讲，在通过上述连通调整机构12的作用和弹性膜6的作用使储存室25与注射针5相连通时，活塞21利用由弹簧22产生的反弹力向缩小储存室25的容积的方向滑动，而对储存室25内的药液进行加压，并经由注射针5排出药液。即，活塞21起到这样的药液加压部件的作用：为了排出药液，缩小储存室25容积而对药液进行加压。
弹簧22用于产生驱动力，该驱动力用于使活塞21向缩小储存室25容积的方向滑动。具体地讲，弹簧22维持在这样的状态：其一端固定在弹簧基板23上，并且其另一端固定在活塞21上，且弹簧长度短于自然长度。这样配置的弹簧22起到对活塞21朝使储存室25容积缩小的方向施加弹力(反弹力)的作用。弹簧22产生该反弹力来作为活塞21的驱动力。
用于上述那样地缩小储存室25容积的活塞21、用于产生活塞21的驱动力的弹簧22、用于保持弹簧22的弹簧基板23、和供活塞21进行滑动的壳体2的一部分(即，位于活塞21及片保持部12a之间的壳体2的一部分)构成活塞机构，该活塞机构用于缩小药液储存室的容积而对药液进行加压，从而进行药液的排出动作。在该情况下，该壳体2的一部分起到该活塞机构的缸体的作用。
在此，因具有这种结构的活塞机构及管10、和后述管路形成部24而得以实现的药液排出部件，缩小储存室25的容积而排出储存室25内的药液，并利用与该药液的排出相关的物理力(例如，药液的排出压力)使注射针5自壳体2突出。即，该药液排出部件起到产生用于排出储存室25内的药液、并使注射针5自壳体2突出的驱动力(与药液的排出相关的物理力)的驱动源(与药液的排出相关的驱动源)的作用。
管路形成部24及上述的管10用于形成与储存室25相连通的第1管路、和与比储存室25更靠近注射针5的一侧的空间9相连通的第2管路。具体地讲，管路形成部24在内部形成有管路24a、24b，并以连通管路24b和空间9的状态安装有管10。在该情况下，管路24a形成了与储存室25相连通的第1管路，管路24b及管10形成了与空间9相连通的第2管路。另外，如图7所示，以贯穿片保持部12a、活塞21和弹簧基板23的状态设置管路形成部24。在该情况下，与上述管路形成部11的情况相同，管路形成部24的一端(形成有管路24a的一侧)在片保持部12a上露出，可以通过连通调整机构12及控制电路13调整管路24a、24b的连通状态。
采用这种构造的被检体内导入装置20可以具有与上述实施方式1的被检体内导入装置1相同的功能。例如，与上述被检体内导入装置1相同，被检体内导入装置20可以利用药液的排出压力使注射针5突出。该被检体内导入装置20可以具有与上述被检体内导入装置1相同的作用效果。
实施方式1的变形例2
接着，说明本发明实施方式1的被检体内导入装置1的变形例2。上述实施方式1是通过连通调整机构12的作用来开始或停止药液的排出动作，而本实施方式1的变形例2具有通过控制电路13的控制来缩小药液储存室的容积而对药液进行加压的活塞机构，从而通过该活塞机构的驱动来进行药液的排出动作。
图8是示意地表示本发明实施方式1的变形例2的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。如图8所示，在该被检体内导入装置30中，替代上述实施方式1的变形例1的被检体内导入装置20的连通调整机构12，而设有用于控制活塞21的滑动开始或滑动停止的形状记忆构件31a、31b。另外，被检体内导入装置30，为了保持该形状记忆构件31a、31b及弹簧22的各一端而设有弹簧基板23，为了以保持该形状记忆构件31a、31b及弹簧22的各另一端而设有活塞21。另外，被检体内导入装置30不具有上述管路形成部11。其他构造与实施方式1的变形例1相同，对相同构成部分标注相同的附图标记。
与上述实施方式1的储存室3相同，储存室33用于预先储存药液。具体地讲，储存室33形成于由活塞21、管保持部32和壳体2的一部分(即，位于活塞21与管保持部32之间的部分)所围成的区域。
设于该被检体内导入装置30中的活塞21沿壳体2的内壁滑动而缩小储存室33的容积。具体地讲，在通过形状记忆构件31a的作用和弹性膜6的作用使储存室33与注射针5相连通时，活塞21利用由弹簧22产生的反弹力向缩小储存室33容积的方向滑动，而对储存室33内的药液进行加压，经由注射针5排出药液。
设于该被检体内导入装置30中的弹簧22用于产生驱动力(反弹力)，该驱动力用于使活塞21向缩小储存室33容积的方向滑动。形状记忆构件31a、31b用于控制活塞21向储存室33的滑动的开始或停止。该弹簧22及形状记忆构件31a、31b的各一端固定在弹簧基板23上，且它们的另一端分别固定在活塞21上。在该情况下，弹簧22维持在其弹簧长度短于自然长度的状态，并起到对活塞21朝使储存室33容积缩小的方向施加弹力(反弹力)的作用。
另外，形状记忆构件31a、31b具有棒状或螺旋状(例如，SMA线圈)的构造，由具有规定的形状记忆特性、并具有规定的电阻值的形状记忆合金形成。在该情况下，例如在温度与被检体内部的温度相同的条件下，形状记忆构件31a、31b具有可抵消由弹簧22产生的反弹力的长度，起到使活塞21的滑动停止的作用。另一方面，在温度与规定的温度例如被检体内部温度相比足够高的条件下，形状记忆构件31a、31b变化为具有可充分对活塞21施加由弹簧22产生的反弹力的长度的形状，起到使活塞21开始向储存室33滑动的作用。
如图8所示，管保持部32以与活塞21相面对的状态固定设置在壳体2内壁中的、例如针收容部7的附近，在其开口部中贯穿并保持有管10。这样保持在管保持部32上的管10将储存室33与空间9连通起来。
在此，可以使用上述活塞21、弹簧22、形状记忆构件31a、31b、管保持部32、和壳体2的一部分来实现被检体内导入装置30的活塞机构。因具有这样的活塞机构和管10而得以实现的药液排出部件，缩小储存室33的容积而排出储存室33内的药液，并利用与该药液的排出相关的物理力(例如，药液的排出压力)使注射针5自壳体2突出。即，该药液排出部件起到产生用于排出储存室33内的药液、并使注射针5自壳体2突出的驱动力(与药液的排出相关的物理力)的驱动源(与药液的排出相关的驱动源)的作用。
设于该被检体内导入装置30中的控制电路13，通过向形状记忆构件31a、31b中供给规定的电流而产生焦耳热，从而使形状记忆构件31a、31b的温度上升至规定温度以上。由此，控制电路13进行控制，使得形状记忆构件31a、31b如上述那样地变形而使活塞21开始滑动。通过该滑动开始的控制，控制电路13可以开始由活塞21进行的药液的排出动作。另一方面，控制电路13通过停止向形状记忆构件31a、31b供给电流，使形状记忆构件31a、31b的温度降低至小于规定温度。由此，控制电路13进行控制，使得形状记忆构件31a、31b恢复形状而使活塞21停止滑动。通过该滑动停止的控制，控制电路13可以停止(中断)由活塞21进行的药液的排出动作。
采用这种构造的被检体内导入装置30，可以具有与上述实施方式1的被检体内导入装置1相同的功能。另外，被检体内导入装置30不使用上述管路形成部11及连通调整机构12就可以控制药液排出动作的开始及停止，从而可以使该药液的排出动作机构(具体地讲，是活塞机构)及其控制机构简化。因此，被检体内导入装置30可以具有与上述被检体内导入装置1相同的作用效果，并起到可以进一步促进装置规模小型化这样的效果。
实施方式2
接着，说明本发明的实施方式2。上述实施方式1是对保持着注射针5的弹性膜6施加药液的排出压力而使注射针5突出，而本实施方式2为这样的构造：在缸体状的引导机构内设有注射针，对该注射针的后端部施加药液的排出压力，而推出注射针。
图9是示意地表示本发明实施方式2的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。如图9所示，在该被检体内导入装置40中，替代上述实施方式1的被检体内导入装置1的引导机构2b而设有缸体状引导机构42，在引导机构42的内部替代注射针5而设有注射针41。另外，在注射针41中替代弹性膜6而设有弹簧43。另一方面，被检体内导入装置40未设置上述的针收容部7及膜保持部8而设有管10，以使管路11b与引导机构42的后端侧相连通。其他构造与实施方式1相同，对相同构成部分标注相同的附图标记。
注射针41利用与药液的排出相关的规定的驱动源自壳体2突出，与上述注射针5相同地用于对被检体内的目标部位注射药液。具体地讲，注射针41在内部形成有用于将刺入被检体中的前端侧和后端侧连通起来的管路41a，并在其后端侧形成有凸缘状的基端部41b。该注射针41可自由滑动地配置在缸体状引导机构42的内部空间中。在该情况下，如图9所示，基端部41b与引导机构42的内壁互相配合，基端部41b在引导机构42的内壁上滑动。即，该基端部41b起到在缸体状引导机构42的内壁上滑动的活塞的作用。形成有这样的基端部41b的注射针41，在对其后端面施加了药液的排出压力时，利用该药液的排出压力沿引导机构42滑动而突出，并经由管路41a从前端排出药液。
引导机构42用于限制注射针41的滑动方向，并利用药液的排出压力使注射针41自壳体突出。具体地讲，如上述那样，引导机构42具有缸体状的构造，设于壳体2的规定位置、例如前端附近。另外，引导机构42在其前端侧(注射针的出入口侧)设有框形的弹簧基板42a，在其后端侧借助O型密封圈44安装有管10，该弹簧基板42a形成有可供注射针41穿过的开口。该引导机构42可以利用该O型密封圈44确保相对于壳体2内部水密。
另外，在引导机构42中的、注射针41的基端部41b与弹簧基板42a之间的区域配置有弹簧43。弹簧43用于将从壳体2突出的注射针41收纳在壳体2内。具体地讲，弹簧43以这样的方式配置：其一端固定在弹簧基板42a上，且其另一端固定在基端部41b上，在已将注射针41收容于壳体2内时，弹簧长度为自然长度。该弹簧43使注射针41向突出的方向滑动，并产生欲使注射针41返回到壳体2内的弹力(反弹力)。
因具有这样的引导机构42、球囊4、管10和管路形成部11而得以实现的药液排出部件，缩小储存室3的容积而排出储存室3内的药液，并利用与该药液的排出相关的物理力(例如，药液的排出压力)使注射针41自壳体2突出。即，该药液排出部件起到产生用于排出储存室3内的药液、并使注射针41自壳体2突出的驱动力(与药液的排出相关的物理力)的驱动源(与药液的排出相关的驱动源)的作用。
接着，对被检体内导入装置40的动作进行说明。图10是示意地例示出对注射针41的后端面施加药液的排出压力而使注射针41自壳体2突出的状态的剖视示意图。下面，参照图10说明注射针41的突出动作及药液的排出动作。
首先，如上述那样，控制电路13对连通调整机构12进行驱动控制，解除片构件12b与管路形成部11的端部的紧贴状态。通过该连通调整机构12的作用使管路11a、11b成为连通状态，如上述那样，球囊4开始收缩动作而进行药液的排出动作。在该情况下，储存室3内的药液经由管路11a、11b和管10而被排出至引导机构42的内部、具体是注射针41的后端面，再经由管路41a被从注射针41的前端排出。
在此，球囊4通过上述那样地向引导机构42的内部排出药液，而对注射针41的后端面施加药液的排出压力，与此同时，经由管路41a将药液自注射针41的前端排出。随着球囊4继续其收缩动作，该药液的排出压力与例如图3所例示出的情况大致相同地进行变化(增加或减少)。在该药液的排出压力大于等于上述弹簧43的弹力时，注射针41的后端面被该药液的排出压力推压，并且注射针41在引导机构42中滑动而自壳体2突出。这样利用药液的排出压力使注射针41突出并排出药液，从而，被检体内导入装置40可以使注射针41穿刺入被检体内的目标部位而对该目标部位注射药液。
另一方面，如上述那样，球囊4完成排出所期望量以上的药液、并停止其收缩动作，另外，切断管路11a、11b的连通状态并停止收缩动作，而使施加于注射针41后端面的药液排出压力渐渐降低。在此，弹簧43随着上述注射针41的突出动作而产生弹力。在该药液的排出压力降低到了小于弹力时，该弹簧43通过该弹力使注射针41向壳体2内滑动，将例如已穿刺到被检体内目标部位的注射针41收容于壳体2内。
采用这种构造的被检体内导入装置40，可以具有与上述实施方式1的被检体内导入装置1大致相同的功能，例如可以利用药液的排出压力使注射针41突出，另外，可以利用弹簧43的弹力将注射针41收容于壳体2内。并且，被检体内导入装置40将已排出到缸体状引导机构42内的药液排出压力施加于注射针41后端面，使注射针41突出，利用配置于该引导机构42内部的弹簧43的弹力将注射针41收容于壳体2内，因此不需要在壳体2内形成用于供上述弹性膜6扩张的空间。因此，可以进一步谋求壳体2内部的省空间化，从而，被检体内导入装置40可以具有与上述被检体内导入装置1相同的作用效果，并取得可以进一步促进装置规模小型化这样的效果。
实施方式2的变形例1
接着，说明本发明实施方式2的被检体内导入装置40的变形例1。上述实施方式2为使注射针41在缸体状引导机构42的内部滑动的构造，而本实施方式2的变形例1为这样的构造：在注射针41的后端设有可自由伸缩的波纹管，与注射针41的突出或收容相对应地使该波纹管伸长或收缩。
图11是示意地表示本发明的实施方式2的变形例1的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。如图11所示，在该被检体内导入装置50中，替代上述实施方式2的被检体内导入装置40的引导机构42而设有引导机构52。另外，在被检体内导入装置50的注射针41的基端部41b设有使管10和管路41a相连通的波纹管51。其他构造与实施方式2相同，对相同构成部分标注相同的附图标记。
波纹管51用于不阻碍注射针41的突出动作及收容动作地向注射针41的后端面及管路41a中排出药液。具体地讲，如图11所示，波纹管51为具有折皱构造的伸缩自由的管，其一端连接于基端部41b，且其另一端安装在管10上。这样配置的波纹管51借助管10使管路11b和注射针41的管路41a相连通，并且与注射针41的滑动相对应地进行伸长或收缩。在该情况下，波纹管51通过其伸长作用或收缩作用，不阻碍注射针41的突出动作及收容动作地维持着管路11b与管路41a的连通状态。另外，波纹管51也可以直接安装在管路形成部11上。在该情况下，波纹管51不借助管10而使管路11b和注射针41的管路41a相连通。
引导机构52用于限制注射针41的出入方向。具体地讲，引导机构52具有大致凹型的构造，在底面形成有用于供注射针41出入的开口部。另外，如图11所示，引导机构52设于壳体2上的注射针41的出入口处，并安装有弹簧43的一端。这样配置的引导机构52限制了注射针41的出入方向，通过该限定可以使注射针41顺畅地出入。
因具有这样的波纹管51、引导机构52、球囊4、管10和管路形成部11而得以实现的药液排出部件，缩小储存室3容积而排出储存室3内的药液，并利用与该药液的排出相关的物理力(例如，药液的排出压力)使注射针41自壳体2突出。即，该药液排出部件起到产生用于排出储存室3内的药液、并使注射针41自壳体2突出的驱动力(与药液的排出相关的物理力)的驱动源(与药液的排出相关的驱动源)的作用。
接着，对被检体内导入装置50的动作进行说明。图12是示意地例示出对注射针41的后端面施加药液的排出压力而使注射针自壳体2突出的另一状态的剖视示意图。下面，参照图12说明注射针41随着波纹管51的伸缩作用而进行的突出动作及药液的排出动作。
与上述实施方式2的情况相同，球囊4基于连通调整机构12的作用开始其收缩动作，而进行药液的排出动作，并经由管路11a、11b和管10向波纹管51内排出药液。在该药液到达了注射针41的后端面时，球囊4对注射针41的后端面施加该药液的排出压力，并经由管路41a从注射针41的前端排出药液。
在此，该药液的排出压力与上述实施方式2的情况相同地进行变化(增加或减少)。在该药液的排出压力大于等于弹簧43的弹力时，注射针41的后端面被该药液的排出压力推压，并且注射针41经由引导机构52的开口部突出。与此同时，波纹管51如图12所示那样地进行伸长，不阻碍注射针41的突出动作地维持管路11b与管路41a的连通状态。这样利用药液的排出压力使注射针41突出、并排出药液，从而，被检体内导入装置50可以使注射针41穿刺入被检体内的目标部位而对该目标部位注射药液。
另一方面，球囊4与上述实施方式2的情况相同地渐渐降低药液的排出压力。因此，在该药液的排出压力降低到了小于弹簧的弹力时，弹簧43通过该弹力将例如已穿刺入被检体内目标部位的注射针41收容于壳体2内。与此同时，波纹管51与该注射针41的收容动作相对应地进行收缩，而不阻碍该注射针41的收纳动作地维持着管路11b与管路41a的连通状态。
采用这种构造的被检体内导入装置50，可以具有与上述实施方式2的被检体内导入装置40大致相同的功能。另外，被检体内导入装置50为这样的构造：与注射针41的突出动作或收容动作相对应地使波纹管51自由伸缩。因此，可以将用于使注射针41出入的驱动机构简化，可以进一步谋求壳体2内部的省空间化。该被检体内导入装置50可以具有与上述被检体内导入装置40相同的作用效果，并具有可以进一步促进装置规模小型化这样的效果。
实施方式2的变形例2
接着，说明本发明实施方式2的被检体内导入装置40的变形例2。上述实施方式2是通过球囊的收缩作用进行药液的排出动作，而本实施方式2的变形例2设置与上述实施方式1的变形例1相同的活塞机构，从而通过驱动该活塞机构来进行药液的排出动作。
图13是示意地表示本发明的实施方式2的变形例2的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。如图13所示，在该被检体内导入装置60中，替代上述实施方式2的被检体内导入装置40的球囊4而设有活塞21、弹簧22和弹簧基板23，替代管路形成部11而设有管路形成部24。其他构造与实施方式2相同，对相同构成部分标注相同的附图标记。
该活塞21、弹簧22、弹簧基板23和供活塞21进行滑动的壳体2的一部分(壳体2的位于活塞21及片保持部21a之间的一部分)，构成了与上述实施方式1的变形例1的被检体内导入装置20相同的活塞机构。即，弹簧22，其一端固定在弹簧基板23上，并且其另一端固定在活塞21上，且如上述那样地产生活塞21的驱动力(反弹力)。活塞21利用该弹簧22产生的反弹力进行滑动，由此缩小储存室25的容积而对药液进行加压。该活塞机构基于这样的活塞21及弹簧22的各作用进行药液的排出动作。通过该排出动作，储存室25内的药液经由管路24a、11b及管10向引导机构42的内部排出。
因具有这样的活塞机构、引导机构42、管10和管路形成部24而得以实现的药液排出部件，缩小储存室25的容积而排出储存室25内的药液，并利用与该药液的排出相关的物理力(例如，药液的排出压力)使注射针41自壳体2突出。即，该药液排出部件起到产生用于排出储存室25内的药液、并使注射针41自壳体2突出的驱动力(与药液的排出相关的物理力)的驱动源(与药液的排出相关的驱动源)的作用。
采用这样构造的被检体内导入装置60，可以具有与上述实施方式2的被检体内导入装置40大致相同的功能，从而可以具有与该被检体内导入装置40相同的作用效果。这与上述实施方式2的变形例1的被检体内导入装置50相同。即，即使在替代该被检体内导入装置50的球囊4而设置与上述被检体内导入装置20相同的活塞机构的情况下，也起到与具有球囊4的情况相同的作用效果。
实施方式3
接着，说明本发明的实施方式3。上述的实施方式1是利用药液的排出压力使注射针突出，而实施方式3是利用为了排出药液而对药液进行加压的加压力(例如，球囊4的收缩力)使注射针突出。
图14是示意地表示本发明的实施方式3的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。如图14所示，在该被检体内导入装置70中，替代上述实施方式1的被检体内导入装置1的注射针5而设有注射针71，替代引导机构2b而设有引导机构74。另外，被检体内导入装置70未设置上述的弹性膜6、针收容部7及膜保持部8，而具有弹簧75、76、连接构件77、78和引导构件79a～79f；上述弹簧75、76用于收容注射针71；上述连接构件77、78用于与球囊4的收缩动作连动地使注射针71突出；上述引导构件79a～79f用于限制连接构件77、78的各自路径。其他构造与实施方式1相同，对相同构成部分标注相同的附图标记。
注射针71利用与药液的排出相关的规定的驱动源自壳体2突出，与上述注射针5相同地用于对被检体内的目标部位注射药液。具体地讲，注射针71在内部形成有连通穿刺入被检体中的前端侧、和后端侧的管路71a，在后端侧形成有凸缘状的基端部71b。管10可自由滑动地插入到注射针71的管路71a的内部。该管10使管路11b和注射针71的管路71a相连通。另外，在注射针71的基端部71b设有刀具72、73。
刀具72、73分别用于切断连接构件77、78。具体地讲，刀具72、73分别设于基端部71b上，并且，连接构件77、78分别位于与注射针71的滑动一起移动的移动线上。该刀具72、73起到这样的作用：在注射针71滑动到了注射针71自壳体2突出的长度(突出长度)为规定长度的位置时，分别切断连接构件77、78。
引导机构74用于限制注射针71的滑动方向。具体地讲，引导机构74具有筒状构造，并形成有与注射针71的基端部71b相面对的凸缘部。该引导机构74设于注射针71在壳体2的出入口处，通过限制注射针71的滑动方向使注射针71顺畅地出入。
弹簧75、76用于将自壳体2突出的注射针71收容于壳体2的内部。具体地讲，弹簧75、76各自的一端固定在引导机构74上，并且它们各自的另一端固定在基端部71b上。在该情况下，弹簧75、76配置成以注射针71的管路71a为中心大致互相对称。在注射针71被收容于壳体2内的状态下，弹簧75、76各自的弹簧长度大致为自然长度。因此，弹簧75、76在注射针71向突出的方向滑动的同时进行收缩，并伴随该收缩动作产生弹力(反弹力)。弹簧75、76向将突出着的注射针71收容于壳体2的内部的方向施加该弹力。
连接构件77、78用于与球囊4的收缩动作(即，药液的排出动作)连动地进行使注射针41突出的动作。具体地讲，连接构件77、78各自的一端连接于注射针71的基端部71b，并且它们各自的另一端连接于球囊4的外周部分，这样，将球囊4与注射针71连接起来。更加具体地讲，如图14所示，连接构件77自基端部71b穿过引导机构74的凸缘部，依次经由引导构件79a～79c到达球囊4的外周部分。另外，连接构件78自基端部71b穿过引导机构74的凸缘部，依次经由引导构件79d～79f到达球囊4的外周部分。在该情况下，连接构件77、78配置成位于大致互相相反的位置。
另外，连接构件77、78最好配置成穿过上述弹簧75、76的附近(例如，弹簧长度方向的中心轴线附近)。由此，可以分别将弹簧75、76及连接构件77、78紧密地连接在基端部71b上，可以谋求注射针71的小型化、即壳体2的小型化。
引导构件79a～79f用于限制连接构件77、78的路径。具体地讲，引导构件79a～79f通过使用具有平滑表面形状的柱状构件或滑轮等得以实现，各自配置在壳体2内，并使因球囊4的收缩动作而被拉的方向变为使注射针71突出的方向。通过这样配置引导构件79a～79f，连接构件77、78可以将球囊4的收缩力(即，对药液的加压力)作为注射针71突出动作的驱动力而将该驱动力传递给注射针71。另外，在壳体2的内部配置必要数量的引导构件即可，其配置数量并不特别限定为6个。
因具有这样的连接构件77、78、球囊4、管10和管路形成部11而得以实现的药液排出部件，缩小储存室3的容积而排出储存室3内的药液，并利用与该药液的排出相关的物理力(例如，施加给药液的加压力)使注射针71自壳体2突出。即，该药液排出部件起到产生用于排出储存室3内的药液、并使注射针71自壳体2突出的驱动力(与药液的排出相关的物理力)的驱动源(与药液的排出相关的驱动源)的作用。
接着，对被检体内导入装置70的动作进行说明。图15是示意地例示出利用球囊4的收缩力使注射针71自壳体2突出的状态的剖视示意图。下面，参照图15说明注射针71的突出动作及药液的排出动作。
与上述实施方式1、2的情况相同，球囊4基于连通调整机构12的作用开始其收缩动作，而进行药液的排出动作，使药液经由管路11 a、11b、管10、及注射针71的管路71a自注射针71的前端排出。与此同时，球囊4利用用于进行该药液排出动作的驱动力、即自身的收缩力拉动连接构件77、78。在该情况下，连接构件77、78将该球囊4的收缩力作为注射针71突出动作的驱动力而将其传递给注射针71。因此，球囊4可以借助连接构件77、78向突出的方向拉动注射针71，而使注射针71自壳体2突出。该注射针71例如穿刺入被检体内的目标部位，而对该目标部位注射药液。
在此，上述球囊4的收缩力是用于缩小储存室3的容积而对药液进行加压的加压力(与药液的排出相关的物理力的一个例子)，且是注射针71的突出动作的驱动力。即，球囊4利用自身的收缩力同时进行药液的排出动作和注射针71的突出动作。因此，注射针71不消耗新的驱动电力就可以利用该球囊4的收缩力自壳体2突出。
接着，说明将突出着的注射针71收容在壳体2内部的收容动作。图16是示意地例示出切断连接构件77、78而将注射针71收容于壳体2内的状态的示意图。下面，参照图16说明注射针71的收容动作。
如上述那样，球囊4利用作为药液排出动作驱动力的自身的收缩力进行使注射针71突出的动作。在该情况下，注射针71因该球囊4的收缩作用而自壳体2突出，并与该球囊4的收缩量相对应地伸出其突出长度。随着该注射针71的突出动作，弹簧75、76收缩而产生弹力。另外，在处于通过连接构件77、78连接球囊4与注射针71的状态的情况下，该弹簧75、76的弹力小于等于球囊4的收缩力。因此，在该连接状态下，弹簧75、76不会阻碍注射针71的突出动作。
之后，在球囊4完成了排出所期望量的药液时，注射针71突出至其突出长度成为规定长度(例如，突出动作中的最大长度)的位置。如图16所示，在该突出状态下，刀具72、73与注射针71一同移动，而到达分别推压连接构件77、78的位置。刀具72、73这样分别推压连接构件77、78，从而分别切断连接构件77、78。由此，解除了上述连接状态，注射针71成为相对于球囊4的收缩力自由的状态。在该情况下，弹簧75、76未被施加大于等于所产生的弹力的球囊4的收缩力，因此它们利用该弹力进行伸长(恢复到自然长度)，并且使突出过的注射针71返回到壳体2的内部。即，上述那样地通过弹簧75、76的弹力将注射针71收容于壳体2的内部。
采用这种构造的被检体内导入装置70，可以不对注射针71的突出动作消耗新的驱动电力，而利用该球囊4的收缩力、即加压力一同进行药液的排出动作和注射针71的突出动作。在该情况下，该被检体内导入装置70可以不受药液排出压力降低的影响地维持着注射针71的突出状态，由此，可以可靠地对被检体内的目标部位注射所期望量的药液，并且可以抑制在壳体2内残留药液而造成浪费的情况。另外，该被检体内导入装置70可以不对注射针71的收容动作消耗新的驱动电力，而利用弹簧75、76的弹力将注射针71收容于壳体2内。
因此，该被检体内导入装置70可以具有与上述被检体内导入装置1相同的作用效果，并且起到可以可靠地地对被检体内的目标部位注射所期望量的药液、且可以抑制在壳体内残留药液而造成浪费这样的效果。
实施方式4
接着，说明本发明的实施方式4。上述实施方式3是利用球囊4的收缩力进行注射针71的突出动作，而本实施方式4是在对药液进行加压的活塞上安装注射针，利用该活塞的加压力进行注射针的突出动作。
图17是示意地表示本发明实施方式4的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。在该被检体内导入装置80中，替代上述实施方式3的被检体内导入装置70的药液排出机构(即，用于利用球囊4的收缩力连动地进行药液的排出动作和注射针71的突出动作的机构)，而具有与用于进行药液的排出动作的活塞驱动连动地使注射针突出的药液排出机构。
即，如图17所示，被检体内导入装置80在壳体2的内部具有储存室87、活塞81、弹簧88、注射针82和引导机构83；上述储存室87用于预先储存药液；上述活塞81用于缩小储存室87的容积而对药液进行加压；上述弹簧88用于产生活塞81的驱动力；上述注射针82与活塞81的滑动连动地突出；上述引导机构83用于限制注射针82的滑动方向。另外，在被检体内导入装置80中，替代上述连通调整机构12而设有连通调整机构85，并具有用于控制连通调整机构85驱动的控制电路13、和用于向控制电路13中供给驱动电力的电源部14。该控制电路13与上述连通调整机构12的情况相同地控制连通调整机构85的驱动。
与上述连通调整机构12相同，连通调整机构85具有控制药液排出动作的开始或停止的功能。具体地讲，在连通调整机构85中，替代上述连通调整机构12的片保持部12a，而具有形成有管路86a、86b的片保持部85a。另外，连通调整机构85包括片构件12b、固定构件12c、推压构件12d、弹簧12f、弹簧基板12g和形状记忆构件12e；上述片构件12b配置于片保持部85a上，以覆盖管路86a、86b；上述固定构件12c以使片构件12b的周缘部分紧贴在片保持部85a的状态固定该片构件12b的周缘部分；上述推压构件12d对覆盖着管路86a、86b的片构件12b施加规定的推压力；上述弹簧12f用于产生由推压构件12d所施加的推压力；上述弹簧基板12g用于保持弹簧12f；上述形状记忆构件12e用于使推压构件12d相对于片构件12b的位置产生变化。
片保持部85a用于保持片构件12b，并使储存室87与注射针82相连通。具体地讲，如图17所示，片保持部85a形成有管路86a和管路86b；上述管路86a连通于药液的储存室87；上述管路86b通过引导机构83的管路83a连通于注射针82的管路82a。另外，片保持部85a以覆盖该管路86a、86b的各自开口的状态保持片构件12b。在该情况下，片构件12b在被推压构件12d施加了推压力时切断管路86a、86b的连通状态，在该推压力减小或变为零时，使管路86a、86b处于连通状态。
该连通调整机构85可以基于控制电路13的控制来调整管路86a、86b的连通状态，通过使管路86a、86b处于连通状态可以开始基于活塞81的滑动而进行的药液的排出动作，通过切断管路86a、86b的连通状态可以停止该药液的排出动作。
被检体内导入装置80的药液排出机构利用活塞81、引导机构83、片保持部85a、及弹簧88和壳体2的一部分而构成。在该情况下，储存室87形成于由活塞81、引导机构83、片保持部85a和壳体2的一部分(即，位于活塞81与片保持部85a之间、或活塞81与引导机构83之间的部分)所围成的区域。该壳体2的一部分起到供活塞81滑动的缸体的作用。
注射针82用于利用与药液的排出相关的规定的驱动源自壳体2突出，而与上述注射针5相同地对被检体内的目标部位注射药液。具体地讲，注射针82形成有管路82a，该管路82a使穿刺入被检体中的前端侧与侧部的开口相连通。另外，注射针82以这样的方式配置：其后端部安装于活塞81上，而与活塞81的滑动连动地在引导机构83内滑动。
引导机构83用于限制注射针82的滑动方向。具体地讲，引导机构83为形成有注射针82可穿过的通孔的大致筒状的构件，并与注射针82的滑动位置相对应地配置。另外，引导机构83形成有连通于片保持部85a的管路86b的管路83a。该管路83a在内壁面侧形成有开口区域H1，即使在注射针82与活塞81的滑动连动地滑动时，也维持着与管路82a的连通状态。另外，引导机构83在后端侧、即储存室87附近的内壁上设有O型密封圈84。O型密封圈84确保了供注射针82贯穿的引导机构83的通孔、与储存室87之间的水密。
这样的被检体内导入装置80的药液排出机构，缩小储存室87的容积而排出储存室87内的药液，并利用与该药液的排出相关的物理力(例如，施加给药液的加压力)使注射针82自壳体2突出。即，该药液排出机构起到产生用于排出储存室87内的药液、使注射针82自壳体2突出的驱动力(与药液的排出相关的物理力)的驱动源(与药液的排出相关的驱动源)的作用。
接着，对被检体内导入装置80的动作进行说明。图18是示意地例示出利用活塞81的加压力使注射针82自壳体2突出的状态的剖视示意图。下面，参照图18说明注射针82的突出动作及药液的排出动作。
在连通调整机构85基于上述控制电路13的控制使管路86a、86b处于连通状态时，活塞81利用由弹簧88产生的驱动力向缩小储存室87容积的方向滑动而对药液进行加压。被这样加压了的药液经由管路86a、86b、引导机构83的管路83a和注射针82的管路82a被从注射针82的前端排出。与此同时，活塞81利用由该弹簧88产生的加压力推出注射针82。通过该活塞81的滑动作用，注射针82沿引导机构83滑动、并自壳体2突出，例如对被检体内的目标部位注射药液。
在此，由该弹簧88产生的驱动力是活塞81用于缩小储存室87的容积而对药液进行加压的加压力(与药液的排出相关的物理力的一个例子)，且是药液排出动作的驱动力。如上述那样，活塞81利用该加压力同时进行药液的排出动作和注射针82的突出动作。因此，注射针82不消耗新的驱动电力而可以利用该加压力自壳体2突出。
采用这种构造的被检体内导入装置80，可以不对注射针82的突出动作消耗新的驱动电力，而利用活塞81的加压力一同进行药液的排出动作和注射针82的突出动作，在对被检体的目标部位注射药液时可以省电地进行注射针的突出动作。
另外，该被检体内导入装置80这样设置：在活塞81上安装有注射针82，使活塞81的滑动与注射针82的滑动连动，使注射针82突出。因此，不需要设置用于进行注射针的突出动作的新驱动机构，可以在促进驱动机构简化的同时实现该被检体内导入装置的小型化。
并且，对于该被检体内导入装置80，连通调整机构85可以基于控制电路13的控制来调整管路86a、86b的连通状态和切断状态，因此可以间断地反复进行开始及停止药液的排出动作。
另外，该被检体内导入装置80可以不受药液排出压力降低的影响地维持注射针82的突出状态，由此，可以可靠地对被检体内的目标部位注射所期望量的药液，且可以抑制在壳体2内残留药液而造成浪费的情况。
实施方式4的变形例
接着，说明本发明实施方式4的被检体内导入装置80的变形例。上述实施方式4是通过连通调整机构85的作用来控制药液排出动作的开始及停止，而本实施方式4的变形例具有被控制电路驱动控制的活塞驱动机构，从而通过该活塞驱动机构的作用使活塞和注射针同时滑动。
图19是示意地表示本发明实施方式4的变形例的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。如图19所示，在该被检体内导入装置90中，替代上述实施方式4的被检体内导入装置80的连通调整机构85而设有管10和保持基板91，替代弹簧88而设有活塞驱动机构92。另外，在被检体内导入装置90中，替代上述控制电路13而设有用于控制活塞驱动机构92的控制电路96，并配置有用于向控制电路96中供给驱动电力的电源部14。其他构造与实施方式4相同，对相同构成部分标注相同的附图标记。
该被检体内导入装置90的活塞机构由活塞81、引导机构83、保持基板91、活塞驱动机构92和壳体2的一部分而构成；上述活塞81进行滑动，以缩小储存室95的容积；上述引导机构83用于限制注射针82的滑动方向；上述保持基板91用于保持管10。在该情况下，储存室95形成于由活塞81、引导机构83、保持基板91和壳体2的一部分(即，位于活塞81与保持基板91之间、或活塞81与引导机构83之间的部分)所围成的区域。该壳体2的一部分起到供活塞81滑动的缸体的作用。
保持基板91形成了储存室95的外周部分，并保持管10。在该情况下，管10的一端插入到保持基板91中，且其另一端插入到引导机构83的开口部，而使储存室95与引导机构83的管路83a相连通。另外，在该被检体内导入装置90中，如图19所示，引导机构83的管路83a在内壁面侧形成有开口区域H2，若为注射针82被收容于壳体2内的状态，则该管路83a不与管路82a连通，并在从注射针82开始自壳体2突出起至突出结束的期间维持与管路82a的连通状态。
活塞驱动机构92用于基于控制电路96的控制产生活塞81的驱动力(即，加压力)而使活塞81向缩小储存室95容积的方向滑动。具体地讲，活塞驱动机构92包括推压构件92a、旋转轴92b、引导机构92c和电动机92d；上述推压构件92a用于推压活塞81；上述旋转轴92b用于将旋转驱动转换为推压构件92a的直线驱动；上述引导机构92c用于限制推压构件92a的移动方向；上述电动机92d驱动旋转轴92b旋转。该引导机构92c及电动机92d设于保持基板94上。
推压构件92a用于对活塞81施加推压力而使活塞81向缩小储存室95容积的方向滑动。具体地讲，如图19所示，推压构件92a例如为具有コ字形的构件，具有与旋转轴92b外周的外螺纹部螺旋接合、且被引导机构92c穿过的构造。该推压构件92a基于旋转轴92b的旋转驱动而被直线驱动，而使其端部推压在活塞81上。推压构件92a可以通过上述那样地使其端部推压在活塞81上而使活塞81滑动。
电动机92d如上述那样地设于保持基板94上，基于控制电路96的控制驱动旋转轴92b旋转。即，该电动机92d及旋转轴92b起到用于使推压构件92a推压活塞81的直线运动驱动器的作用。
控制电路96用于控制电动机92d的驱动。具体地讲，控制电路96控制电动机92d的驱动，通过控制该电动机92d的驱动来开始或停止对推压构件92a的直线驱动。在该情况下，控制电路96可以通过这样控制推压构件92a的直线驱动而使活塞81的滑动开始或停止，可以控制基于缩小储存室95容积而对药液加压的药液排出动作。另外，作为规定由控制电路96对电动机92d进行驱动控制的实施时间的构造，例如，可以是具有计时器机构的构造，也可以是内装有无线电接收机、并从外部供给控制信号的构造。
因具有这样的被检体内导入装置90的活塞机构和活塞驱动机构92而得以实现的药液排出部件，缩小储存室95容积而排出储存室95内的药液，并利用与该药液的排出相关的物理力(例如，施加给药液的排出压力)使注射针82自壳体2突出。即，该药液排出部件起到产生用于排出储存室95内的药液、并使注射针82自壳体2突出的驱动力(与药液的排出相关的物理力)的驱动源(与药液的排出相关的驱动源)的作用。
接着，对被检体内导入装置90的动作进行说明。图20是示意地例示出通过活塞驱动机构92的作用使注射针82自壳体2突出的状态的剖视示意图。下面，参照图20说明注射针82的突出动作及药液的排出动作。
首先，控制电路96对电动机92d进行驱动控制，而开始对旋转轴92b进行旋转驱动。旋转轴92b将自身受到的旋转驱动转换为对推压构件92a的直线驱动。推压构件92a基于对该旋转轴92b进行的旋转驱动来推压活塞81，由引导机构92c限制移动方向、并推进活塞81。在该情况下，该旋转轴92b及电动机92d产生用于使活塞81滑动的推压力，并借助推压构件92a对活塞81施加该产生的推压力。
通过该活塞驱动机构92的作用，活塞81向缩小储存室95容积的方向移动而对药液进行加压。利用由活塞驱动机构92产生的推压力来进行该活塞81的滑动。被这样加压了的药液经由管10、引导机构83的管路83a和注射针82的管路82a被从注射针82的前端排出。与此同时，活塞81利用由该活塞驱动机构92产生的推压力推出注射针82。由于该活塞81的滑动作用，注射针82沿引导机构83滑动、并自壳体2突出，例如对被检体内的目标部位注射药液。
在此，借助上述推压构件92a施加的推压力是活塞81用于缩小储存室95的容积而对药液进行加压的加压力(与药液的排出相关的物理力的一个例子)，且是药液排出动作的驱动力。与上述实施方式4的情况大致相同，活塞81利用该加压力同时进行药液的排出动作和注射针82的突出动作。因此，注射针82不消耗新的驱动电力而可以利用该加压力自壳体2突出。
采用这种构造的被检体内导入装置90只要消耗用于使活塞81进行滑动的驱动电力，就可以利用施加于活塞81上的推压力、即活塞81的加压力一同进行药液的排出动作和注射针82的突出动作。另外，与上述实施方式4的被检体内导入装置80的情况大致相同，该被检体内导入装置90将活塞81与注射针82一体化，而使活塞8 1的滑动与注射针82的突出动作连动。因此，该被检体内导入装置90可以具有与上述实施方式4相同的作用效果。
另外，对于该被检体内导入装置90，活塞驱动机构92可以基于控制电路96的控制而使活塞81的滑动开始或停止，因此可以间断地反复开始及停止药液的排出动作。并且，将上述推压构件92a固定在活塞81上，活塞驱动机构92基于控制电路96的控制使推压构件92a向反方向移动，而使活塞81与该推压构件92a一同返回至原来的位置，从而可以对该被检体内导入装置90追加注射针82的收容动作功能。
并且，该被检体内导入装置90可以不受药液的排出压力降低的影响地维持注射针82的突出状态，因此可以可靠地对被检体内的目标部位注射所期望量的药液，且可以抑制在壳体2内残留药液而造成浪费的情况。
实施方式5
接着，说明本发明的实施方式5。在本实施方式5的被检体内导入装置中，具有用于储存药液的储存袋，而利用用于压缩该储存袋的加压力同时进行药液的排出动作和注射针的突出动作。
图21是示意地表示本发明实施方式5的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。图22是图21所示的被检体内导入装置的F-F剖视示意图。如图21、22所示，该被检体内导入装置110在壳体2的内部具有预先储存药液的储存袋111。该被检体内导入装置110为了具有利用用于压缩储存袋111的加压力同时进行药液的排出动作和注射针的突出动作的功能，其在壳体2的内部具有带112、带保持构件113、注射针114和连动构件115；上述带112用于勒紧储存袋111而将其压缩；上述带保持构件113用于保持带112的一端；上述连动构件115用于使储存袋111的压缩动作与注射针114的突出动作连动。另外，被检体内导入装置110在壳体2的内部还具有引导机构116、管117和形状记忆构件118a～118e；上述引导机构116用于限制连动构件115的移动方向；管117用于使储存袋111与注射针114相连通；上述形状记忆构件118a～118e用于产生该压缩动作的驱动力(即，加压力)。并且，被检体内导入装置110在壳体2的内部具有用于控制形状记忆构件118a～118e的形状变化的控制电路13、和用于向控制电路13中供给驱动电力的电源部14。
储存袋111为在其内部形成有用于预先储存药液的储存室111a的袋状构件，且为通过使用带等进行勒紧而可以容易地缩小储存室111a的容积的柔软的构件。储存袋111具有用于使储存室111a内的药液流出到外部的流出口，管117连接于该流出口。
带112用于压缩储存袋111而将药液排出。具体地讲，带112以其两端互相交叉的状态缠绕在储存袋111上。在该情况下，带112的两端中的一端为固定端，且其另一端为可滑动的自由端。该带112的固定端安装于带保持构件113上，且其自由端安装于连动构件115上，可以通过拉动该自由端来勒紧储存袋111。带112通过上述那样地勒紧储存袋111，可以缩小储存室111a的容积而对药液进行加压，从而排出该药液。
带保持构件113用于保持带112。具体地讲，带保持构件113固定在壳体2上，通过保持上述带112的一端来保持带112，并利用该带112保持储存袋111。在该情况下，带保持构件113将被上述那样地保持着的一端作为带112的固定端。
注射针114用于利用与药液的排出相关的驱动源自壳体2突出，与上述注射针5同样地对被检体内的目标部位注射药液。具体地讲，注射针114在内部形成有管路114a，其后端侧被连动构件115保持，该管路114a使注射针114的穿刺入被检体内的前端侧、与后端侧相连通。该注射针114随着对连动构件115进行的驱动而滑动，更具体地讲，是随着对连动构件115进行的驱动而自壳体2突出，或返回至壳体2内。另外，注射针114在其后端侧连接有管117，在药液经由该管117而流入了该注射针114时，注射针114自其前端侧排出药液。另外，在注射针114在壳体2上的出入口处形成有筒状的引导机构2a。该引导机构2a限制注射针114的滑动方向。
连动构件115用于使由带112对储存袋111进行的压缩动作、与注射针114的突出动作连动。具体地讲，如图21所示，连动构件115上安装着带112的自由端和注射针114，其一端可自由滑动地插入到引导机构116的通孔中。该连动构件115向勒紧带112(即，压缩储存袋111)的方向移动、并使注射针114自壳体2突出。另外，连动构件115向松开带112的方向移动、并将注射针114收容于壳体2内。
引导机构116用于限制连动构件115的移动方向。具体地讲，引导机构116为形成有纵长通孔的板状构件，通过使连动构件115的一端自由滑动地插入到该通孔中来限制该连动构件115的移动方向。在该情况下，连动构件115可以通过沿该引导机构116的通孔移动而可靠地进行注射针114的突出动作及收容动作。
管117用于使储存袋111内的药液向注射针114的管路114a流通。具体地讲，管117为具有挠性或弹性的柔软的管构件，其一端连接于储存袋111，且其另一端连接于注射针114。该管117通过与注射针114的突出动作或收容动作相配合地进行动作来维持储存袋111内的储存室111a与注射针114的管路114a的连通状态，而使自储存袋111排出的药液向注射针114的管路114a流通。
形状记忆构件118a～118e产生用于连动地进行上述储存袋111的压缩动作和注射针114的突出动作的驱动力。具体地讲，形状记忆构件118a～118e具有棒状或螺旋状(例如，SMA线圈)的构造，由具有规定的形状记忆特性、并具有规定的电阻值的形状记忆合金形成。该形状记忆构件118a～118e的一端固定在壳体2上，且其另一端固定在连动构件115上，其例如具有在温度与被检体内部的温度相同的条件下足以由连动构件115收容注射针114、并松开带112(停止储存袋111的压缩动作)的长度。另一方面，形状记忆构件118a～118e起到这样的作用：在规定温度、例如温度与被检体内部温度相比足够高的条件下，其形状产生变化，而由连动构件115使注射针114突出、并勒紧带112(开始储存袋111的压缩动作)。另外，这样的形状记忆构件的配置数量满足产生可以连动地进行上述储存袋111的压缩动作和注射针114的突出动作的驱动力的需要即可，其配置数量并不特别限定为5个。
另外，形状记忆构件118a～118e通过设于连动构件115中的配线(未图示)等与控制电路13电连接。该控制电路13与上述形状记忆构件12e的情况大致同样地控制形状记忆构件118a～118e的形状变化。该控制电路13起到这样的作用：在已被导入到被检体内部的被检体内导入装置110到达了被检体内的目标部位、例如患部时，其向形状记忆构件118a～118e供给电流。由此，控制电路13使形状记忆构件118a～118e变形(收缩变化)。通过该控制电路13的控制，形状记忆构件118a～118e产生上述驱动力，连动构件115利用该驱动力连动地进行储存袋111的压缩动作和注射针114的突出动作。另一方面，该控制电路13通过停止该电流供给而使形状记忆构件118a～118e恢复到原来的形状。在该情况下，连动构件115利用由该形状记忆构件118a～118e的形状恢复所产生的驱动力，松开带112(即，停止储存袋111的压缩动作)、并收容注射针114。
在此，因具有上述储存袋111、带112、带保持构件113、连动构件115、形状记忆构件118a～118e和管117而得以实现的药液排出部件，缩小储存室111a的容积而排出储存室111a内的药液、并利用与该药液的排出相关的物理力(例如，施加给药液的加压力)使注射针114自壳体2突出。即，该药液排出部件起到产生用于排出储存室111a内的药液、并使注射针114自壳体2突出的驱动力(与药液的排出相关的物理力)的驱动源(与药液的排出相关的驱动源)的作用。
接着，对被检体内导入装置110的动作进行说明。图23是示意地例示出与储存袋111的压缩动作连动地使注射针114自壳体2突出的状态的剖视示意图。图24是图23所示的被检体内导入装置的G-G剖视示意图。下面，参照图23、24说明注射针114的突出动作及药液的排出动作。
首先，如上述那样，控制电路13控制形状记忆构件118a～118e的形状变化，使形状记忆构件118a～118e变形(具体讲是收缩)。形状记忆构件118a～118e随着该形状变化产生驱动力，而使连动构件115向勒紧带112的方向移动。在该情况下，连动构件115利用该驱动力拉动带112的自由端。通过该连动构件115的作用，带112勒紧压缩储存袋111、并缩小储存室111a的容积而对药液进行加压。被这样加压了的储存袋111内的药液经由管117及管路114a从注射针114的前端排出。
在该储存袋111的压缩动作的同时，连动构件115利用基于上述形状记忆构件118a～118e的形状变化而产生的驱动力，使注射针114自壳体2突出。这样突出了的注射针114穿刺入例如被检体内的目标部位，而对该目标部位注射药液。
另一方面，形状记忆构件118a～118e基于控制电路13的控制而大致恢复到了原来的形状时，连动构件115通过该形状记忆构件118a～118e的形状恢复作用向松开带112的方向移动而解除对储存袋111的压缩，并将注射针114收容于壳体2的内部。在该情况下，由带112对储存袋111的压缩动作停止，因此储存袋111内的药液不会被排出。另外，在通过上述连动构件115的作用而由带112再次开始对储存袋111的压缩动作时，再次开始排出该药液。
在此，因上述形状记忆构件118a～118e的形状变化而产生的驱动力是用于由带112压缩储存袋111、即缩小储存室111a的容积而对药液进行加压的加压力(与药液的排出相关的物理力的一个例子)。连动构件115利用该加压力使储存袋111的压缩动作和注射针114的突出动作连动地进行。因此，注射针114不消耗新的驱动电力就可以利用该加压力自壳体2突出。
另外，带112、连动构件115、及形状记忆构件118a～118e起到利用该加压力压缩储存袋111而对药液进行加压的药液加压部件的作用，并且通过追加储存袋111及管117而起到药液排出部件的作用。该药液排出部件基于上述储存袋111的压缩动作进行药液的排出动作。
采用这种构造的被检体内导入装置110，只要为了产生用于压缩储存袋111的加压力而消耗驱动电力，就可以利用该产生的加压力使药液的排出动作(即，储存袋111的压缩动作)和注射针114的突出动作连动地进行。另外，该被检体内导入装置110通过形状记忆构件118a～118e的形状恢复作用，可以在停止药液的排出动作的同时，进行注射针114的收容动作。因此，该被检体内导入装置110可以具有与上述实施方式1相同的作用效果。
另外，通过使安装有带112的自由端和注射针114的连动构件115移动，从而使储存袋111的压缩动作和注射针114的突出动作连动，因此，可以将用于排出药液并使注射针突出的驱动机构简化，可以促进装置规模的小型化。
并且，由于可以通过形状记忆构件118a～118e的形状变化来进行注射针114的突出动作，因此，可以不受药液的排出压力降低的影响地维持注射针114的突出状态，直到完成对被检体内的目标部位注射所期望量的药液。由此，可以可靠地对被检体内的目标部位注射药液，且可以抑制在壳体2内残留药液而造成浪费的情况。
实施方式6
接着，说明本发明的实施方式6。本实施方式6的被检体内导入装置的结构为利用规定的驱动源使注射针自壳体突出的、并开始药液的排出动作。
图25是示意地表示本发明的实施方式6的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。该被检体内导入装置201可导入到被检体的内部，用于对被检体内的目标部位注射预先储存于储存室内的药液。如图25所示，被检体内导入装置201具有患者等被检体易于吞服的尺寸的胶囊型壳体202。另外，被检体内导入装置201在壳体202的内部具有球囊204、注射针205、管206及管路形成部207；上述球囊204形成了用于预先储存药液的储存室203；上述注射针205用于向被检体内的目标部位注射该药液；上述管206及管路形成部207形成了与储存室203相连通的第1管路、和与注射针205相连通的第2管路。并且，被检体内导入装置201在壳体202的内部还具有连通调整机构208、控制电路213和电源部214；上述连通调整机构208用于调整该第1管路与第2管路的连通状态、并使注射针突出；上述控制电路213用于控制连通调整机构208的驱动状态；上述电源部214用于向控制电路213中供给驱动电力。
储存室203用于预先储存要向被检体内的目标部位注射的药液。具体地讲，在本实施方式6中，储存室203形成于由球囊204的内表面和管路形成部207的表面所包覆的区域，并在该区域储存药液。
球囊204形成了储存室203外壁的大部分，可利用橡胶等弹性构件得以实现。球囊204通过被注入规定量的药液而扩张，并在维持着这样的扩张状态、也就是使储存室203膨胀的状态的同时，储存药液。另外，在通过后述连通调整机构208的作用使储存室203与注射针205连通了的情况下，球囊204利用其收缩力缩小(压缩)储存室203的容积而对药液加压，并经由注射针205排出药液。即，球囊204起到药液排出部件的作用，即，利用自身的收缩力压缩储存室203并对药液进行加压，而进行排出该药液的药液排出动作。
注射针205用于利用与药液的排出相关的驱动源自壳体202突出，并向被检体内的目标部位注射储存在储存室203中的药液。具体地讲，注射针205在内部形成有使用于穿刺入被检体内的前端侧(呈尖形的一侧)、与基端侧相连通的管路205a，并自由出入地设置在设于壳体202的开口部的引导机构202a附近。在该情况下，在注射针205的管路205a的内部插入有自由滑动的管206。该注射针205通过后述连通调整机构208的作用进行滑动，并沿引导机构202a自壳体202突出。引导机构202a为了可以顺畅地使注射针205突出或将其收容而限制注射针205的移动方向。
管206及管路形成部207用于形成上述第1管路及第2管路。具体地讲，管路形成部207在内部形成有管路207a、207b，管206与该管路207b连接。在该情况下，管路207a与储存室203相连通，管路207b借助管206与注射针205的管路205a相连通。即，管路207a形成上述第1管路，管路207b及管206形成上述第2管路。另外，管路207a、207b及管206起到这样的药液管路的作用：在它们互相连通时，使储存室203的药液向注射针205的管路205a流通。
另外，该管路207a、207b最好形成为沿壳体202的长度方向互相平行。通过这样形成管路207a、207b，可以将管路形成部207的规模限制得尽可能小，可以促进被检体内导入装置201的小型化。
连通调整机构208起到这样的作用：基于控制电路213的控制调整为使上述第1管路与第2管路之间、即管路207a、207b之间相连通的状态(连通状态)，并使注射针205突出。在该情况下，连通调整机构208起到排出开始部件的作用，也就是，通过进行将该管路207a、207b之间调整为连通状态的连通调整动作，开始球囊204的收缩动作、即药液排出动作。另外，连通调整机构208具有这样的功能：利用由弹簧产生的弹力，调整为切断该管路207a、207b之间的连通状态的状态(切断状态)，并且将注射针205收容于壳体202中。在该情况下，连通调整机构208通过进行将该管路207a、207b之间调整为切断状态的切断调整动作，使球囊204的收缩动作、即药液排出动作停止。
该连通调整机构208基于控制电路213的控制使将注射针205突出的突出动作、和连通调整动作连动地进行，或利用由弹簧产生的弹力使将注射针205收容于壳体202中的收容动作、和切断调整动作连动地进行。为了具有这样的功能，连通调整机构208包括片保持部208a、片构件208b和固定构件208c；上述片保持部208a贯穿有管路形成部207；上述片构件208b配置于片保持部208a上，并覆盖在片保持部208a上露出的管路形成部207的端部；上述固定构件208c以将片构件208b的周缘部分紧贴在片保持部208a的状态固定该片构件208b的周缘部分。另外，连通调整机构208还包括推压构件208d、保持基板208e和连动构件208f、208g；上述推压构件208d对片构件208b施加规定的推压力；上述保持基板208e用于保持注射针205的基端部；上述连动构件208f、208g使推压构件208d的动作与保持基板208e的动作连动。并且，连通调整机构208还包括弹簧208h、弹簧基板208i和形状记忆构件208j、208k；上述弹簧208h用于产生由推压构件208d所施加的推压力；上述弹簧基板208i用于保持弹簧208h；上述形状记忆构件208j、208k是推压构件208d的动作及保持基板208e的动作的驱动源。
片保持部208a用于保持片构件208b。具体地讲，片保持部208a例如固定于壳体202上，以被管路形成部207贯穿的状态保持管路形成部207，并以覆盖该管路形成部207的端部所露出的区域的状态保持片构件208b。
片构件208b用于将上述第1管路与第2管路之间调整为连通状态或切断状态。具体地讲，片构件208b例如由硅片等水密、且柔软的材料形成，配置于片保持部208a上，并覆盖在片保持部208a上露出的管路形成部207的端部，并且，用固定构件208c以使片构件208b的周缘部分紧贴在片保持部208a的状态固定该片构件208b的周缘部分。该片构件208b在被推压构件208d施加了规定的推压力时，维持在紧贴于管路形成部207端部的状态，由此使管路207a、207b之间(即，上述药液管路的一部分)处于切断状态。在该管路形成部207的端部设有O型密封圈212，O型密封圈212可靠地使该切断状态下的管路形成部207端部与片构件208b的接触界面的水密。另一方面，片构件208b在由推压构件208d施加的推压力降低时，因自管路207a流通来的药液的排出压力等而离开管路形成部207的端部，由此使管路207a、207b之间处于连通状态。
固定构件208c用于将片构件208b的周缘部分固定在片保持部208a上。具体地讲，固定构件208c对片构件208b的周缘部分朝片保持部208a侧施加推压力，从而将片构件208b的周缘部分和片保持部208a紧贴固定在一起。在该状态下，固定构件208c固定片构件208b，从而使片构件208b的中心部分、即管路形成部207的端部附近与推压构件208d的推压力相应地自由地变形。与此同时，这样配置的片构件208b防止在管路207a、207b之间流通的药液漏出到管路207a、207b之外的例如壳体202内的配置有推压构件208d或控制电路213等的区域。
如上述那样，推压构件208d对片构件208b施加规定的推压力而将管路207a、207b之间调整为切断状态，完成了上述切断调整动作。另外，推压构件208d通过向远离片构件208b的方向移动而使该推压力减小或变为零，从而将管路207a、207b之间调整为连通状态，完成了上述连通调整动作。
保持基板208e以被注射针205贯穿的状态保持注射针205。该保持基板208e起到利用由形状记忆构件208j、208k产生的驱动力使该注射针205自壳体突出的突出部件的作用。另外，保持基板208e具有这样的作用：利用通过连动构件208f、208g传递过来的弹簧208h的弹力，使突出着的注射针205收纳于壳体202的内部。
连动构件208f、208g用于使该推压构件208d的动作与保持基板208e的动作连动。具体地讲，连动构件208f、208g例如为具有挠性的线状构件，它们各自的一端连接于保持基板208e，且另一端连接于推压构件208d。更具体地讲，连动构件208f、208g各自的端部分别连接在该推压构件208d或保持基板208e上的互相相反的位置。在该情况下，如图25所示，连动构件208f自保持基板208e依次经由引导构件211a～211c而到达推压构件208d。另外，连动构件208g自保持基板208e依次经由引导构件211d～211f而到达推压构件208d。该连动构件208f、208g将由形状记忆构件208j、208k产生的驱动力传递至推压构件208d，使由保持基板208e进行的使注射针205突出的动作、和由推压构件208d进行的连通调整动作连动。另外，连动构件208f、208g将由弹簧208h产生的弹力传递至保持基板208e，使由保持基板208e进行的收容注射针205的动作、和由推压构件208d进行的切断调整动作连动。
另外，该引导构件211a～211f设于壳体202内的规定位置，并限制连动构件208f、208g的路径。具体地讲，引导构件211a～211f通过使用具有平滑表面形状的柱状构件或滑轮等得以实现，且它们以这样的方式配置：使随着由保持基板208e进行的注射针205的突出动作而移动的连动构件208f、208g的移动方向、与推压构件208d远离片构件208b时连动构件208f、208g的移动方向一致。另外，在壳体202的内部配置必要数量的引导构件即可，其配置数量并不特别限定为6个。
弹簧208h用于产生由推压构件208d对片构件208b施加的推压力。具体地讲，弹簧208h的一端固定在弹簧基板208i上，并且其另一端固定在推压构件208d上，且其弹簧长度维持在比自然长度短的状态。这样配置的弹簧208h起到对推压构件208d朝片构件208b所处位置的方向施加弹力(反弹力)的作用。在该情况下，弹簧208h将该弹力传递至推压构件208d来作为推压片构件208b的推压力。
形状记忆构件208j、208k为进行上述注射针205的突出动作和连通调整动作的连通调整机构208的驱动源，产生用于一同进行该注射针205的突出动作和连通调整动作的驱动力。具体地讲，形状记忆构件208j、208k具有棒状或螺旋状(例如，SMA线圈)的构造，其由具有规定的形状记忆特性、并具有规定的电阻值的形状记忆合金形成。该形状记忆构件208j、208k各自的一端固定在引导机构202a上，且它们的各自另一端固定在保持基板208e上，它们具有例如在温度与被检体内部的温度相同的条件下足以将注射针205收容于壳体202内部的长度。在该情况下，推压构件208d利用由弹簧208h产生的弹力推压片构件208b。连动构件208f、208g具有不会阻碍该注射针205的收容状态、或推压构件208d推压片构件208b的推压状态的程度的长度。
另一方面，形状记忆构件208j、208k在规定温度例如与被检体内部温度相比足够高的温度条件下，其形状产生变化，而随着该形状变化(具体讲是收缩变形)产生规定的驱动力。该驱动力被传递至保持基板208e，并经由连动构件208f、208g被传递至推压构件208d。在该情况下，保持基板208e利用该驱动力使注射针205自壳体突出(注射针205的突出动作)，与该注射针205的突出动作相连动，推压构件208d离开片构件208b而将管路207a、207b之间调整为连通状态(连通调整动作)。这样，形状记忆构件208j、208k产生了足以使注射针205的突出动作和连通调整动作连动地进行的驱动力。
在此，在通过该形状记忆构件208j、208k的作用将管路207a、207b调整到了连通状态时，通过管路207a、207b使球囊204与注射针205处于连通状态。在该情况下，球囊204使药液经由该管路207a、207b和注射针205的管路205a排出到壳体202的外部(例如，被检体内的目标部位)。因此，由形状记忆构件208j、208k产生的驱动力作为用于进行该注射针205的突出动作的驱动力，同时也是用于开始由球囊204进行的药液排出动作的连通调整动作的驱动力(即，与药液的排出相关的物理力的一个例子)。即，用于产生与该药液的排出相关的物理力的形状记忆构件208j、208k为与药液的排出相关的驱动源。
控制电路213起到这样的作用：通过是否向形状记忆构件208j、208k中供给电流来控制形状记忆构件208j、208k的形状变化，通过控制其形状变化来控制注射针205的突出动作和由球囊204进行的药液排出动作。具体地讲，控制电路213起到这样的作用：在已被导入到被检体内部的被检体内导入装置201到达了被检体内的目标部位、例如患部时，向形状记忆构件208j、208k中供给电流。该电流在形状记忆构件208j、208k中流动，从而在形状记忆构件208j、208k中产生焦耳热，因该焦耳热使形状记忆构件208j、208k上升至规定温度以上。形状记忆构件208j、208k起到这样的作用：因该温度的上升而其形状产生变化，产生上述的注射针的突出动作和连通调整动作的驱动力，在保持基板208e使注射针205突出的同时使推压构件208d离开片构件208b。由此，注射针205突出，且球囊204进行药液排出动作。
另一方面，控制电路213通过停止向形状记忆构件208j、208k中供给电流，使形状记忆构件208j、208k降低至小于规定温度(例如，与被检体内的温度相同的程度)。因该温度的降低而使形状记忆构件208j、208k对上述连通调整机构208施加的驱动力消失。在该情况下，推压构件208d推压片构件208b，并且保持基板208e利用该推压力、即弹簧208h的弹力收容注射针205。由此，注射针205被收容于壳体202内部，并且球囊204停止药液的排出动作。
另外，作为规定由控制电路213供给电流的时机的构造，例如，可以是具有计时器机构的构造，也可以是内置有无线电接收机、并从外部供给控制信号的构造。
接着，对被检体内导入装置201的动作进行说明。图26是示意地例示出使被检体内导入装置201的注射针205突出着的状态的剖视示意图。下面，参照图26说明注射针205的突出动作及药液的排出动作。
首先，控制电路213向形状记忆构件208j、208k中供给规定的电流，在形状记忆构件208j、208k中产生焦耳热而使形状记忆构件208j、208k的温度上升。形状记忆构件208j、208k在温度上升到了规定温度以上时，其形状产生变化。具体地讲，形状记忆构件208j、208k形成为螺旋状，并为了在高温时使其长度方向长度进行收缩预先进行形状记忆，在其温度因焦耳热而上升到了规定温度以上时，以其长度方向长度变短的方式产生变形。形状记忆构件208j、208k利用该形状变化产生驱动力。该产生的驱动力被传递至保持基板208e，并经由连动构件208f、208g传递至推压构件208d。
在该情况下，保持基板208e利用该驱动力使注射针205自壳体202突出、并朝注射针205的突出方向拉动连动构件208f、208g。与此相连动，该连动构件208f、208g使推压构件208d向离开片构件208b的方向运动。推压构件208d通过该连动构件208f、208g的作用减小对片构件208b施加的推压力，解除片构件208b与管路形成部207端部的紧贴状态而完成连通调整动作。球囊204以通过该连通调整动作将管路207a、207b调整成连通状态为契机，进行药液排出动作。在该情况下，通过该球囊204的药液排出动作，使储存室203内的药液依次通过管路207a、207b、管206和注射针205的管路205a，被从突出着的注射针205的前端排出。该突出着的注射针205例如对患部等被检体内的目标部位进行穿刺，对该目标部位注射药液。
具有这种构造的连通调整机构208起到排出开始部件的作用，即，利用由形状记忆构件208j、208k产生的驱动力使注射针205的突出动作与连通调整动作连动地进行，使注射针205自壳体202突出，并开始球囊204的药液排出动作。球囊204利用自身的收缩力进行药液的排出动作，可以借助注射针205对被检体内的目标部位注射所期望量的药液。
另一方面，在控制电路213停止了向形状记忆构件208j、208k中供给电流时，该形状记忆构件208j、208k抑制产生焦耳热而渐渐降温，消除收缩变形而使上述驱动力消失。在该情况下，推压构件208d利用由弹簧208h产生的弹力推压片构件208b，而将管路207a、207b之间调整为切断状态。通过该推压构件208d的切断调整动作，球囊204停止药液排出动作。另外，由该弹簧208h产生的弹力经由连动构件208f、208g而被传递至保持基板208e。即，推压构件208d利用连动构件208f、208g，与该切断调整动作连动地使保持基板208e向朝向管路形成部207的方向运动。保持基板208e通过该推压构件208d的作用将注射针205收容于壳体202的内部。这样，连通调整机构208可以利用弹簧208h的弹力停止球囊204的药液排出动作，并将注射针205收容于壳体202的内部。
在此，球囊204具有这种程度的弹力(收缩力)：在该连通调整机构208使球囊204的药液排出动作停止了的时刻，若未完成排出所期望量以上的药液，则可以再次开始其收缩动作。因此，在连通调整机构208基于控制电路213的控制再次进行了上述连通调整动作时，管路207a、207b再次被调整为连通状态，球囊204再次开始药液排出动作。这样，连通调整机构208反复进行连通调整动作和切断调整动作，从而可以使球囊204间断地反复进行药液排出动作，直到完成排出所期望量以上的药液为止。
如上述说明的那样，本发明的实施方式6为这样的构造：利用连动构件，使将药液管路调整为连通状态或切断状态的推压构件的动作、与保持注射针的保持基板的动作连动，并且，利用因形状记忆构件的形状变化而产生的驱动力，使由保持基板将注射针自壳体突出的动作、与由推压构件将药液管路调整为连通状态的动作连动地进行。因此，可以实现这样的被检体内导入装置：通过向该形状记忆构件中供给规定的电量，可以使药液管路为连通状态而开始药液排出动作、并使注射针突出，从而，可以不需要为了进行该注射针的突出动作而消耗新的驱动电力地省电地进行注射针的突出动作。
另外，利用由弹簧产生的弹力，使由推压构件将药液管路调整为切断状态的动作、与由保持基板将注射针收容于壳体内的动作连动地进行。因此，可以实现这样的被检体内导入装置：可以不需要为了进行该注射针的收容动作而消耗新的驱动电力地省电地进行注射针的收容动作。可以如上述那样地将注射针收容于壳体内的被检体内导入装置，能仅对被检体内的必要部位穿刺注射针。另外，可以通过将药液管路调整为切断状态来停止药液排出动作，可以通过反复将药液管路调整为连通状态或切断状态来间断地排出药液。
并且，保持基板用于上述那样地使注射针突出或将其收容于其中，连动构件使上述保持基板、与将药液管路调整为连通状态或切断状态的推压构件这两者连动，通过使用该连动构件，从而可以一体地构成使注射针的突出动作和药液管路的连通调整动作连动地进行的连通调整机构。通过使用采用该构造的连通调整机构，可以简单地实现这样的被检体内导入装置：不需要设置用于进行注射针的突出动作的新驱动机构，而可以简化用于对被检体内目标部位注射药液的驱动机构，缩小了装置规模。
另外，该连通调整机构使由推压构件将药液管路调整为切断状态的动作、与由保持基板将注射针收容于壳体内的动作连动地进行。因此，可以简单地实现这样的被检体内导入装置：不需要设置用于进行注射针的收容动作的新驱动机构，而可以简化用于在完成对被检体内的目标部位注射药液之后收容注射针的驱动机构，缩小了装置规模。
并且，使用可自由扩张的球囊形成药液的储存室，利用该球囊的收缩力进行药液排出动作。因此，不需要为了进行该药液排出动作而消耗新的驱动电力，可以促进本发明的被检体内导入装置的省电化。
采用这种构造的被检体内导入装置，可以实现装置规模的小型化、并具有对被检体内的目标部位注射药液的局部注射功能，可以通过消耗更少的电力来进行到使注射针突出而对被检体内的目标部位注射药液、并在之后收容该注射针为止的局部注射动作。
实施方式6的变形例1
接着，说明本发明的实施方式6的被检体内导入装置201的变形例1。在上述实施方式6中，在保持注射针205的保持基板208e上安装有作为驱动源的形状记忆构件208j、208k，保持基板208e通过该形状记忆构件208j、208k的收缩作用使注射针205突出，并与此相连动地使推压构件208d离开片构件208b，而在本实施方式6的变形例1中，在推压构件208d上安装有作为驱动源的形状记忆构件208j、208k，通过该形状记忆构件208j、208k的收缩作用使推压构件208d离开片构件208b，保持基板208e与此相连动地使注射针205突出。
图27是示意地表示本发明实施方式6的变形例1的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。如图27所示，在被检体内导入装置220中，替代弹簧208h而设有作为驱动源的形状记忆构件208j、208k，替代形状记忆构件208j、208k而设置弹簧208h。其他构造与实施方式6相同，对相同构成部分标注相同的附图标记。
具体地讲，弹簧208h的一端固定在引导机构202a上，并且其另一端固定在保持基板208e上，且其弹簧长度维持在比自然长度短的状态。这样配置的弹簧208h起到对保持基板208e朝收容注射针205的方向施加弹力的作用。
如图27所示，在该被检体内导入装置220中，连动构件208f自保持基板208e通过弹簧208h的附近且自由滑动地贯穿引导机构202a，并依次经由引导构件211a～211c而到达推压构件208d的表面侧(与片构件208b相面对的一侧)。另外，连动构件208g自保持基板208e通过弹簧208h的附近且自由滑动地贯穿引导机构202a，并依次经由引导构件211d～211f而到达推压构件208d的表面侧。在该情况下，如图27所示，引导构件211a～211f配置在壳体202的内部，并实现该连动构件208f、208g的路径。
另一方面，形状记忆构件208j、208k各自的一端固定在推压构件208d的里侧(与弹簧基板208i相面对的一侧)，且它们各自的另一端固定在弹簧基板208i上，它们具有例如在温度与被检体内部的温度相同的条件下，足以使推压构件208d抵接于片构件208b的长度。该形状记忆构件208j、208k起到这样的作用：在规定温度、例如温度与被检体内部的温度相比足够高的条件下，其形状产生变化(具体地讲是收缩变形)，而使推压构件208d离开片构件208b。
在此，在形状记忆构件208j、208k小于规定温度、即未产生收缩变形时，该推压构件208d利用由连动构件208f、208g传递来的弹簧208h的弹力推压片构件208b。之后，在形状记忆构件208j、208k基于控制电路213的控制产生收缩变形时，推压构件208d通过由该收缩变形产生的作用(即，由形状记忆构件208j、208k产生的驱动力)进行运动，而离开片构件208b。与此同时，该驱动力被连动构件208f、208g传递至保持基板208e。在该情况下，保持基板208e与该推压构件208d的动作连动，通过连动构件208f、208g向使注射针205突出的方向运动。这样，保持基板208e利用该驱动力使注射针205自壳体202突出。
之后，在控制电路213停止向形状记忆构件208j、208k中供给电流时，形状记忆构件208j、208k如上述那样停止收缩变形而使驱动力消失。在该情况下，保持基板208e利用由弹簧208h产生的弹力将注射针205收容于壳体202内，并沿收容该注射针205的方向拉动连动构件208f、208g。该连动构件208f、208g将由该弹簧208h产生的弹力传递至推压构件208d。即，推压构件208d与由该保持基板208e进行的收容动作连动，通过连动构件208f、208g向推压片构件208b的方向运动。该推压构件208d利用由该弹簧208h产生的弹力推压片构件208b。
这样，连通调整机构208利用由形状记忆构件208j、208k产生的驱动力，使推压构件208d离开片构件208b而完成上述连通调整动作，与该连通调整动作连动地拉动保持基板208e，使注射针205自壳体202突出。另外，连通调整机构208利用由弹簧208h产生的弹力，使保持基板208e向收容注射针205的方向运动而将注射针205收容于壳体202内，与该注射针205的收容动作连动地将推压构件208d推压在片构件208b上，而完成上述切断调整动作。
采用这种构造的被检体内导入装置220，可以具有与上述实施方式6的被检体内导入装置201相同的功能。与上述被检体内导入装置201相同，被检体内导入装置220例如可以通过由形状记忆构件208j、208k的收缩变形产生的作用(即，由形状记忆构件208j、208k产生的驱动力)使注射针205突出，并排出药液。该被检体内导入装置220可以具有与上述被检体内导入装置201相同的作用效果。
实施方式6的变形例2
接着，说明本发明的实施方式6的被检体内导入装置201的变形例2。在上述实施方式6中，球囊204通过其收缩作用排出药液，而在本实施方式6的变形例2中，具有形成用于储存药液的储存室的活塞机构，该活塞机构利用弹簧的弹力压缩储存室而排出药液。
图28是示意地表示本发明实施方式6的变形例2的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。如图28所示，在该被检体内导入装置240中，替代上述实施方式6的被检体内导入装置201的球囊204而设有活塞机构241，替代管路形成部207而设有管路形成部243。其他构造与实施方式6相同，对相同构成部分标注相同的附图标记。
活塞机构241起到药液排出部件的作用，即，在其内部形成有用于预先储存药液的储存室242，压缩储存室242而排出该药液。具体地讲，活塞机构241包括缸体241a、活塞241b和弹簧241c；上述缸体241a形成活塞机构241的外壁的大部分；上述活塞241b在缸体241a内滑动，以压缩储存室242；上述弹簧241c对活塞241b施加规定的弹力。
缸体241a形成活塞机构241的外壁的大部分，并以其开口被片保持部208a的内表面(未配置片构件208b的一面)覆盖的方式安装在片保持部208a上。该缸体241a在其内部设有自由滑动的活塞241b，在其底部与活塞241b之间设有弹簧241c。在该情况下，活塞241b以被设于片保持部208a上的管路形成部243自由滑动地贯穿的状态设置，弹簧241c以其线圈中心被该管路形成部243穿过的状态设置。另外，缸体241a以其底部被管路形成部243贯穿的状态设置。
在该情况下，储存室242形成于由片保持部208a的内表面、活塞241b和缸体241a的一部分(即，位于片保持部208a的内表面与活塞241b之间的部分)所围成的区域。
活塞241b用于压缩该储存室242而排出药液。具体地讲，在通过上述连通调整机构208的作用将管路243a、207b之间调整为连通状态时，活塞241b利用由弹簧241c产生的弹力在缸体241a的内壁和管路形成部243的外壁上滑动，由此压缩储存室242而排出药液。
弹簧241c用于对活塞241b施加规定的弹力。具体地讲，弹簧241c的一端固定在缸体241a的底部上，并且其另一端固定在活塞241b上，且其弹簧长度维持在比自然长度短的状态。这样配置的弹簧241c起到对活塞241b朝压缩储存室242的方向施加弹力(反弹力)的作用。
管路形成部243在内部形成有连通于储存室242的管路243a、和通过管206连通于注射针205的管路205a的管路207b。与上述管路形成部207相同，该管路形成部243的形成了管路243a、207b开口的端部设于片保持部208a上，其另一端以贯穿缸体241a底部的状态设置。在该情况下，管路形成部243通过上述连通调整机构208的作用(连通调整动作或切断调整动作)将管路243a、207b之间调整为连通状态或切断状态。
采用这种构造的被检体内导入装置240，可以与上述实施方式6的被检体内导入装置201的球囊204相同地进行药液排出动作，可以具有与该被检体内导入装置201相同的功能。因此，该被检体内导入装置240可以具有与上述被检体内导入装置201相同的作用效果。
实施方式7
接着，说明本发明的实施方式7。在上述实施方式6中，利用连动构件208f、208g使推压构件208d的动作(例如，连通调整动作)与保持基板208e的动作(例如，注射针205的突出动作)连动，而在本实施方式7中，将注射针直接设在该推压构件208d上，而使该推压构件208d的动作与注射针的突出动作一同进行。
图29是示意地表示本发明实施方式7的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。如图29所示，该被检体内导入装置250在壳体202的内部具有用于对被检体内的目标部位注射药液的注射针251、用于使药液流向形成于该注射针251内部的管路251a中的管252、和形成了上述储存室203的作为药液排出部件的球囊204。另外，被检体内导入装置250包括连通调整机构253、控制电路213和电源部214；上述连通调整机构253用于将该储存室203与管252之间调整为连通状态、并使注射针251自壳体202突出；上述控制电路213用于控制连通调整机构253的驱动状态；上述电源部214向控制电路213中供给驱动电力。
注射针251利用与排出药液相关的驱动源自壳体202突出，其用于对被检体内的目标部位注射药液。具体地讲，注射针251在内部形成有管路251a，该管路251a将注射针251的对被检体穿刺的前端侧(呈尖形的一侧)和其侧部的规定位置连通起来。另外，注射针251的后端部固定在连通调整机构253的推压构件208d上。该注射针251以自由滑动地贯穿在设于壳体202的注射针出入口处的筒状构造的引导机构202b内的状态设置。该引导机构202b为了可顺畅地使注射针251突出或将其收容在其中而限制注射针251的移动方向，并且防止已流通入到注射针251的管路251a中的药液漏出至壳体202内的除管252之外的、例如配置有控制电路213或连通调整机构253等的区域。
管252用于形成使药液向突出状态的注射针251的管路251a中流通的管路。具体地讲，管252的一端连接于引导机构202b，并且其另一端连接于连通调整机构253的片保持部253a。更具体地讲，管252连接于引导机构202b的规定位置，并在在注射针251自壳体202突出时与管路251a连通。该管252连通于形成于该片保持部253a上的管路254b，并且连通于自壳体202突出状态下的注射针251的管路251a。
连通调整机构253起到这样的作用：基于控制电路213的控制，进行将储存室203与管252(即，注射针251的管路251a)之间调整为连通状态的连通调整动作、或将它们之间调整为切断状态的切断调整动作。另外，连通调整机构253使注射针251与该连通调整动作连动地自壳体突出，且使注射针251与该切断调整动作连动地收容于壳体202内。该连通调整机构253包括片保持部253a、片构件208b和固定构件208c；上述片保持部253a在内部形成有连通于储存室203的管路254a、和连通于管252的管路254b；上述片构件208b以覆盖该管路254a、254b的开口的方式配置于片保持部253a上；上述固定构件208c以使片构件208b的周缘部分紧贴于片保持部253a的状态固定该片构件208b的周缘部分。另外，连通调整机构253包括推压构件208d、弹簧208h、弹簧基板208i和形状记忆构件208j、208k；上述推压构件208d用于对片构件208b施加规定的推压力；上述弹簧208h用于产生由推压构件208d施加的推压力；上述弹簧基板208i用于保持弹簧208h；上述形状记忆构件208j、208k用于改变推压构件208d相对于片构件208b的位置。另外，该片构件208b、固定构件208c、推压构件208d、弹簧208h、弹簧基板208i及形状记忆构件208j、208k起到与上述实施方式6的连通调整机构208的情况大致相同的作用。
片保持部253a的管路254a与球囊204连接，并且其管路254b与管252连接。在推压构件208d通过形状记忆构件208j、208k的作用对片构件208b施加的推压力减小了时，该片保持部253 a解除片构件208b与管路254a、254b开口的紧贴状态，而将管路254a、254b之间调整为连通状态。在该连通状态下，球囊204开始药液排出动作，片保持部253a使药液经由管路254a、254b流通到管252中。另一方面，在推压构件208d利用弹簧208h的弹力推压着片构件208b时，片保持部253a被调整为片构件208b与管路254a、254b开口成为紧贴状态，并使管路254a、254b之间成为切断状态。在该切断状态下，片保持部253a切断储存室203与管252(即，注射针251的管路251a)之间的药液流通。由此，球囊204停止药液排出动作。
在此，注射针251如上述那样地连接于推压构件208d的背面(与弹簧基板208i相面对的面)。这样，固定在推压构件208d上的注射针251与推压构件208d的动作连动地在引导机构202b内滑动。具体地讲，注射针251与推压构件208d向离开片构件208b的方向进行的动作(即，将管路254a、254b之间调整为连通状态的连通调整动作)连动地自壳体202突出。在该突出着的状态下，注射针251使管252与管路251a相连通。之后，该突出着的注射针251与推压构件208d向推压片构件208b的方向进行的动作(即，将管路254a、254b之间调整为切断状态的切断调整动作)连动地返回到壳体202内、即被收容于壳体202内。
接着，说明被检体内导入装置250的动作。图30是示意地例示出使被检体内导入装置250的注射针251突出着的状态的剖视示意图。下面，参照图30说明注射针251的突出动作及药液排出动作。
首先，控制电路213驱动控制连通调整机构253，以使球囊204开始药液排出动作。具体地讲，控制电路213向作为连通调整机构253的驱动源的形状记忆构件208j、208k中供给规定的电流，而使其变形(收缩变形)。形状记忆构件208j、208k利用该变形产生驱动力，并利用该驱动力拉动推压构件208d。在该情况下，推压构件208d利用该驱动力向离开片构件208b的方向移动，并减小其对片构件208b的推压力。由此，推压构件208d完成上述连通调整动作，球囊204开始药液排出动作。
该推压构件208d通过上述那样地向离开片构件208b的方向移动来推动注射针251。注射针251通过该推压构件208d的作用在引导机构202b内滑动，而使管252与管路251a连通，并且自壳体202突出。即，推压构件208d利用由形状记忆构件208j、208k产生的驱动力，同时进行上述连通调整动作和注射针251的突出动作。
在注射针251如上述那样地突出着的状态下，储存室203及注射针251的管路251a通过管路254a、254b、管252相连通，且球囊204继续进行药液排出动作。通过该药液排出动作，储存室203内的药液依次通过管路254a、254b、管252和管路251a，而从注射针251的前端排出。
具有这种构造的连通调整机构253起到排出开始部件的作用，即，利用由形状记忆构件208j、208k产生的驱动力，同时进行连通调整动作和注射针251的突出动作，使注射针251自壳体202突出，并开始球囊204的药液排出动作。该注射针251对例如患部等被检体内的目标部位进行穿刺，球囊204利用自身的收缩力进行药液排出动作，可以经由该注射针251向被检体内的目标部位注入所期望量的药液。
之后，在控制电路213停止了向形状记忆构件208j、208k中供给电流时，形状记忆构件208j、208k如上述那样地停止收缩变形而使驱动力消失。在该情况下，推压构件208d利用由弹簧208h产生的弹力推压片构件208b，并且将注射针251拉回到壳体202内。通过该推压构件208d的作用，将管路254a、254b之间调整为切断状态，并且将注射针251收容于壳体202内。
在此，若球囊204未完成排出规定量以上的药液，则会因管路254a、254b之间被上述那样地调整为切断状态而使药液排出动作停止(中断)。之后，在推压构件208d再次离开片构件208b，并使注射针251突出了时，管路254a、254b之间再次被调整为连通状态，球囊204再次开始药液排出动作。这样，通过由连通调整机构253反复进行连通调整动作和切断调整动作，球囊204可以间断地反复进行药液排出动作，直到完成排出所期望量以上的药液为止。
采用这种构造的被检体内导入装置250，具有与上述实施方6的被检体内导入装置201大致相同的功能，因此可以具有上述被检体内导入装置201的作用效果。
另外，在该被检体内导入装置250中，将注射针251直接固定在推压构件208d上，而使推压构件208d离开片构件208b的动作与将注射针251自壳体202突出的动作连动，并使推压构件208d推压片构件208b的动作与将注射针251收容于壳体202内的动作连动。因此，不必设置如上述连动构件208f、208g所例示出那样的用于使推压构件的动作与注射针的动作连动的构件，起到了可促进壳体202内部的省空间化、并使装置规模更加小型化这样的效果。
实施方式7的变形例
接着，说明本发明实施方式7的被检体内导入装置250的变形例。上述实施方式7中是将注射针直接设在用于调整管路254a、254b的连通状态的推压构件208d上，而在本实施方式7的变形例中是将注射针连接于管路形成部、并使该管路形成部的动作和注射针的突出动作一同进行，上述管路形成部固定在用于调整注射针内的管路和球囊内的连通状态的推压构件上。
图31是示意地表示本发明的实施方式7的变型例的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。如图31所示，在该被检体内导入装置250a中，替代上述实施方式7的被检体内导入装置250的注射针251而具有注射针255，替代连通调整机构253而具有连通调整机构258。另外，在被检体内导入装置250a中，替代上述被检体内导入装置250的管252及片保持部253a，而具有分别形成管路256a、259a的管路形成部256及管259，该管路256a、259a用于使球囊204的内部(储存室203)与注射针255的管路255a相连通。并且，被检体内导入装置250a具有O型密封圈257a和O型密封圈257b，上述O型密封圈257a为防止药液漏出至管路外部的漏出防止部件，上述O型密封圈257b为更加可靠地切断管路的连通状态的连通切断部件。该O型密封圈257a、257b是被推压产生弹力并进行变形的弹性构件。其他构造与实施方式7相同，对相同构成部分标注相同的附图标记。
注射针255利用与排出药液相关的驱动源自壳体202突出，用于对被检体内的目标部位注射药液。具体地讲，注射针255在内部形成有管路255a，该管路255a使注射针255的对被检体穿刺的前端侧(呈尖形的一侧)和其基端侧相连通。另外，注射针255以自由滑动地贯穿在设于壳体202的注射针出入口处的筒状构造的引导机构202a内的状态设置。这样的注射针255利用使该管路255a和球囊204内的储存室203为连通状态而使球囊204开始药液排出动作的连通调整机构258的动作，自壳体202突出。另一方面，这样的注射针255利用切断该管路255a与储存室203的连通状态而使球囊204停止药液排出动作的连通调整机构258的动作，返回到壳体202内(即，被收容于壳体202内)。
管路形成部256及管259用于形成用于连通注射针255的管路255a和球囊204内的储存室203的管路。具体地讲，管路形成部256在其内部形成有管路256a，并以该管路256a与注射针255的管路255a相连通的状态连接于注射针255的基端部。另一方面，管259插入到球囊204的排出口(开口部)处，其形成有连通于该球囊204内的储存室203的管路259a。可由连通调整机构258调整该管路形成部256的管路256a与管259的管路259a的连通状态。
连通调整机构258起到这样的作用：基于控制电路213的控制，进行将储存室203与管路形成部256的管路256a(即，注射针255的管路255a)之间调整为连通状态的连通调整动作、或将它们之间调整为切断状态的切断调整动作。另外，连通调整机构258使注射针255与该连通调整动作连动地自壳体202突出，且使注射针255与该切断调整动作连动地收容于壳体202内。这样的连通调整机构258包括推压构件258a、缸体258b、保持基板258c、弹簧208h及形状记忆构件208j、208k；上述推压构件258a用于推压管259的开口端而将其封闭；上述缸体258b为形成使管路256a、259a相连通的内部空间的部件；上述保持基板258c用于保持注射针255；上述弹簧208h及形状记忆构件208j、208k与上述实施方式7的连通调整机构253相同。
推压构件258a例如由硅树脂等软质的构件、或弹性构件形成，其利用弹簧208h的弹力(推压力)推压管259的开口端，并成为紧贴在管259的开口端上的状态。这样的推压构件258a通过成为紧贴在该管259的开口端上的状态来封闭管259的管路259a。在该情况下，管路256a、259a的连通状态、即注射针255的管路255a与球囊204内的储存室203的连通状态被切断。另外，在管259的被该推压构件258a紧贴着的开口端附近的侧部设有O型密封圈257b。通过使该O型密封圈257b与推压构件258a紧贴，可防止药液自管259漏出至缸体258b内。
另一方面，在推压构件258a通过形状记忆构件208j、208k的作用减小对管259的开口端施加的推压力时，解除该紧贴在管259的开口端的状态，并且将管259的管路259a与管路形成部256的管路256a调整为连通状态。在该连通状态下，球囊204开始药液排出动作。被该球囊204排出了的药液依次流过管路259a、缸体258b的内部空间、及管路256a而达到注射针255的管路255a，并流过该管路255a而注射到壳体202的外部(例如，被检体内的目标部位)。
缸体258b形成使管路形成部256的管路256a和管259的管路259a相连通的内部空间，并且在该内部空间收容有上述注射针255的基端侧部分区域、管路形成部256和推压构件258a。在该情况下，缸体258b支承自由滑动的该注射针255的基端侧部分区域。在如上述那样地解除了推压构件258a与管259开口端的紧贴状态时，这样的缸体258b利用该内部空间使管路形成部256的管路256a与管259的管路259a相连通。
被收容于该缸体258b的内部空间内的管路形成部256如上述那样地设于注射针255的基端部，设有该管路形成部256的注射针255的基端侧部分区域以自由滑动地贯穿缸体258b开口部的状态设置。另一方面，推压构件258a设于该管路形成部256的外壁、且设于与管259相面对的壁面上。在该管路形成部256的外壁面，在注射针255的基端侧部分区域设有O型密封圈257a。该O型密封圈257a的内径大于贯穿有注射针255的缸体258b的开口部的直径，在注射针255自壳体202突出时，O型密封圈257a成为紧贴于缸体258b的开口部附近的状态。
保持基板258c保持着注射针255，并且使注射针255与上述连通调整动作连动地向壳体202的外部突出，使注射针255与上述切断调整动作连动地返回到壳体202的内部(收容于壳体202的内部)。具体地讲，保持基板258c固定于注射针255的侧部(例如，比上述注射针255的基端侧部分区域更靠近前端侧的部分)，并与弹簧208h及形状记忆构件208j、208k连接。在该情况下，弹簧208h例如其一端固定于保持基板258c上，且其另一端固定于引导机构202a上。形状记忆构件208j、208k例如是各自的一端固定于保持基板258c上，且它们各自的另一端固定于壳体202的内壁上。这样的保持基板258c通过形状记忆构件208j、208k的作用使注射针255向壳体202的外部突出，并解除上述推压构件258a与管259开口端的紧贴状态，使注射针255的管路255a与储存室203为连通状态。在该情况下，球囊204排出储存室203内的药液。另一方面，该保持基板258c通过弹簧208h的作用将注射针255收容于壳体202的内部，并将推压构件258a推压在上述管259的开口端而使它们为紧贴状态，从而使注射针255的管路255a和储存室203为切断状态。在该情况下，球囊204停止药液排出动作。
另外，在具有这种构造的被检体内导入装置250a中，控制电路213与上述实施方式7的被检体内导入装置250的情况大致相同地控制形状记忆构件208j、208k的伸缩动作。
接着，说明被检体内导入装置250a的动作。图32是示意地例示出被检体内导入装置250a的注射针255突出着的状态的剖视示意图。下面，参照图32说明注射针255的突出动作及药液排出动作。
首先，控制电路213驱动控制连通调整机构258，以使球囊204开始药液排出动作。具体地讲，控制电路213向作为连通调整机构258的驱动源的形状记忆构件208j、208k中供给规定的电流，而使其变形(收缩变形)。形状记忆构件208j、208k利用该变形产生驱动力，并利用该驱动力拉动保持基板258c。在该情况下，保持基板258c利用该形状记忆构件208j、208k的驱动力使注射针255向壳体202的外部突出，并使推压构件258a向离开管259开口端的方向移动。推压构件258a与该注射针255及管路形成部256一同移动，解除紧贴在管259开口端的状态。
大致与此同时，保持基板258c使O型密封圈257a压接在缸体258b的开口部(即，贯穿有注射针255的开口部)附近。在该情况下，O型密封圈257a与该注射针255及管路形成部256一同移动，并被管路形成部256推压在缸体258b的开口部附近，且O型密封圈257a被夹入到该管路形成部256与缸体258b之间。这种状态下的O型密封圈257a防止药液自缸体258b的开口部漏出至壳体202内部。
另一方面，管路形成部256的管路256a及管259的管路259a解除上述推压构件258a与管259开口端的紧贴状态，并借助缸体258b的内部空间成为连通状态。在该情况下，注射针255的管路255a与储存室203成为连通状态，并且球囊204开始排出储存于储存室203中的药液。
具有这种构造的连通调整机构258起到排出开始部件的作用，即，利用由形状记忆构件208j、208k产生的驱动力，同时进行用于开始球囊204的药液排出动作的连通调整动作、和注射针255的突出动作。在通过该连通调整机构258的连通调整动作将注射针255的管路255a与储存室203调整到了连通状态时，储存室203内的药液依次流过管259的管路259a、缸体258b的内部空间、管路形成部256的管路256a、和注射针255的管路255a，而从注射针255的前端排出。在该药液排出动作开始的同时突出的注射针255例如对患部等被检体内的目标部位注射药液。在该情况下，球囊204可以利用自身的收缩力进行药液排出动作，经由该注射针255对被检体内的目标部位注入所期望量的药液。
之后，在控制电路213停止了向形状记忆构件208j、208k中供给电流时，形状记忆构件208j、208k如上述那样地停止收缩变形而使驱动力消失。在该情况下，保持基板258c利用由弹簧208h产生的弹力将注射针255拉回到壳体202的内部，并将推压构件258a推压在管259的开口端。在该情况下，注射针255被收容于壳体202的内部，并且，推压构件258a成为紧贴于管259开口端的状态，由于该推压构件258a与管259开口端的紧贴状态，因此管路256a、259a被调整为切断状态。
在此，若球囊204未完成排出规定量以上的药液，则会因管路256a、259a之间被上述那样地调整为切断状态而使药液排出动作停止(中断)。之后，在推压构件258a再次离开管259的开口端，并使注射针255突出了时，管路256a、259a之间再次被调整为连通状态，球囊204再次开始药液排出动作。通过这样由连通调整机构258反复进行连通调整动作和切断调整动作，球囊204可以间断地反复进行药液排出动作，直到完成排出所期望量以上的药液。
采用这种构造的被检体内导入装置250a，具有与上述实施方式7的被检体内导入装置250大致相同的功能，因此可以具有上述被检体内导入装置250的作用效果。
另外，在本实施方式7的变形例中，未形成如形成于上述片保持部253a上的管路254a、254b所例示出的那样地经由片构件208b折回的管路(折回管路)，而形成了使药液的储存室203与注射针255的管路255a连通的管路。因此，与形成该折回管路的情况相比，可以简单地形成使药液自药液的储存室203流向注射针255的管路255a的管路。
实施方式8
接着，说明本发明实施方式8。本实施方式8为这样的构造：推压使储存药液的储存室与注射针的管路相连通的管的一部分，而使其成为切断状态，使注射针与解除该切断状态的动作(即，开始药液排出动作的动作)连动地自壳体突出。
图33是示意地表示本发明的实施方式8的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。如图33所示，该被检体内导入装置260在其壳体202的内部具有形成上述储存室203的作为药液排出部件的球囊204、用于对被检体内的目标部位注射药液的注射针261、用于使储存室203内的药液流向注射针261的管262、和以使球囊204及管262互相连通的状态保持它们的保持基板263。另外，被检体内导入装置260在壳体202的内部还具有用于将管262调整为连通状态、并使注射针261自壳体202突出的连通调整机构264、用于控制连通调整机构264的驱动状态的控制电路213、和用于向控制电路213中供给驱动电力的电源部214。
注射针261利用与排出药液相关的驱动源自壳体202突出，用于对被检体内的目标部位注射药液。具体地讲，注射针261在内部形成有管路261a，该管路261a使注射针261的对被检体穿刺的前端侧(呈尖形的一侧)和其后端侧相连通。该注射针261以前端侧在壳体202的引导机构202c内自由滑动的方式插入到该引导机构202c内，且其后端侧固定在连通调整机构264上。该引导机构202c是具有筒状构造的构件，设于注射针在壳体202的出入口处。该引导机构202c为了可使注射针261顺畅地突出或将其收容于其中而限制注射针261的移动方向。
管262用于形成使储存室203内的药液流向注射针261的管路261a的药液管路。具体地讲，管262的一端以连通于储存室203的状态连接于保持基板263，并且其另一端以连通于管路261a的状态连接于注射针261。另外，如图33所示，管262的一部分固定在壳体202上。管262在该一部分具有可因被施加规定的推压力而容易压扁的可变区域262a。管262通过使该可变区域262a压扁而可切断药液在储存室203与管路261a之间的流通(切断状态)。另外，管262通过减小施加于可变区域262a上的推压力而解除切断状态，从而使储存室203与管路261a连通(连通状态)。
连通调整机构264起到这样的作用：基于控制电路213的控制，进行将管262调整为连通状态的连通调整动作、或将其调整为切断状态的切断调整动作。另外，连通调整机构264使注射针261与该连通调整动作连动地自壳体突出，且使注射针261与该切断调整动作连动地收容于壳体202内。该连通调整机构264包括推压构件264a、连动构件264b、保持基板264c；上述推压构件264a用于对管262的可变区域262a施加规定的推压力；上述连动构件264b用于使推压构件264a的运动与注射针261的运动相连动；上述保持基板264c用于保持注射针261。另外，连通调整机构264还包括弹簧264d、弹簧基板264e、引导机构264f和形状记忆构件264g；上述弹簧264d用于产生由推压构件264a施加的推压力；上述弹簧基板264e用于保持弹簧264d；上述引导机构264f用于限制保持基板264c的移动方向；上述形状记忆构件264g用于使推压构件264a相对于可变区域262a的位置变化。
推压构件264a对管262的可变区域262a施加由弹簧264d产生的推压力，而将管262调整为切断状态。具体地讲，推压构件264a的端部以自由转动的方式安装在连动构件264b上，其将由连动构件264b传递来的弹簧264d的弹力、即推压力施加于可变区域262a。
连动构件264b用于使推压构件264a的运动与注射针261的运动相连动。具体地讲，自由转动的推压构件264a设在连动构件264b的一端，并且保持基板264c与连动构件264b的另一端抵接。另外，连动构件264b在其两端之间的规定位置设有旋转轴265，连动构件264b以该旋转轴265为中心转动。该旋转轴265设置在比保持基板264c一侧的端部更靠近推压构件264a一侧的端部的位置。通过这样设置旋转轴265，连动构件264b可以在使推压构件264a离开可变区域262a的同时，对保持基板264c施加足以使注射针261自壳体202突出的移动量。
保持基板264c用于以被注射针261贯穿的状态保持注射针261，并使注射针261与推压构件264a的运动连动地运动。具体地讲，保持基板264c被连动构件264b的端部和弹簧264d所支承，并且其一端可自由滑动地贯穿入引导机构264f的通孔中。该保持基板264c在被连动构件264b的转动作用向靠近引导机构202c的方向推动的同时，使注射针261自壳体202突出。另外，保持基板264c在被弹簧264d的弹力向远离引导机构202c的方向拉动的同时，将注射针261收容于壳体202内。该保持基板264c沿引导机构264f的通孔移动。
弹簧264d用于产生由上述推压构件264a对可变区域262a施加的推压力、和收容注射针261的收容动作的驱动力。具体地讲，弹簧264d的一端连接于保持基板264c，并且其另一端固定在弹簧基板264e上，且其弹簧长度维持在比自然长度短的状态。这样配置的弹簧264d起到对保持基板264c朝远离引导机构202c的方向施加弹力(收缩力)的作用。在该情况下，该弹簧264d的弹力被连动构件264b作为推压力传递至推压构件264a，并且被作为注射针261的收缩动作的驱动力传递至保持基板264c。
弹簧基板264e用于保持弹簧264d。具体地讲，弹簧基板264e固定在壳体202上，并且固定着弹簧264d的一端，如上述那地保持弹簧264d。引导机构264f是形成有通孔的框状构件，并限制保持基板264c的移动方向，该通孔可供保持基板264c自由滑动地贯穿。保持基板264c因被引导机构264f限制了移动方向，而可以可靠地进行使注射针261突出的动作或收容注射针261的动作。
形状记忆构件264g是用于使管262的连动调整动作与注射针261的突出动作连动地进行的连通调整机构264的驱动源，其产生用于一同进行该注射针261的突出动作和连通调整动作的驱动力。具体地讲，形状记忆构件264g具有与上述实施方式6中的形状记忆构件208j、208k大致相同的功能及构造。该形状记忆构件264g的一端固定在连动构件264b的推压构件264a侧的端部，并且其另一端固定在壳体202上，具有例如在温度与被检体内部的温度相同的条件下足以使推压构件264a压扁管262的可变区域262a的长度。另一方面，在规定温度、例如温度与被检体内部的温度相比足够高的条件下，形状记忆构件264g的形状产生变化，而随着该变形(具体地讲是收缩变形)产生规定的驱动力。该驱动力是大于弹簧264d弹力的物理力，是足以拉动保持基板264c，使得连动构件264b使推压构件264a离开可变区域262a的同时使注射针261突出的物理力。
在此，在该推压构件264a离开了可变区域262a时，通过管262使球囊204与注射针261成为连通状态。在该情况下，球囊204使药液经由该管262和注射针261的管路261a排出到壳体202的外部(例如，被检体内的目标部位)。因此，由形状记忆构件264g产生的驱动力是用于进行该注射针261的突出动作的驱动力，并且是用于开始球囊204的药液排出动作的连通调整动作所使用的驱动力(即，与药液的排出相关的物理力的一个例子)。用于产生与该药液的排出相关的物理力的形状记忆构件264g是与药液的排出相关的驱动源。
另外，在本实施方式8的被检体内导入装置260中，与上述形状记忆构件208j、208k的情况大致相同，控制电路213起到这样的作用：通过是否向形状记忆构件264g中供给电流来控制形状记忆构件264g的形状变化，而通过控制该形状变化来控制注射针261的突出动作和由球囊204进行的药液排出动作。
接着，对被检体内导入装置260的动作进行说明。图34是示意地例示出使被检体内导入装置260的注射针261突出着的状态的剖视示意图。下面，参照图34说明注射针261的突出动作及药液的排出动作。
首先，控制电路213驱动控制连通调整机构264，使球囊204开始药液排出动作。具体地讲，控制电路213向作为连通调整机构264的驱动源的形状记忆构件264g中供给规定的电流，而使其变形(收缩变形)。形状记忆构件264g通过该形状变化产生规定的驱动力，并利用该驱动力拉动连动构件264b的推压构件264a侧的端部。在该情况下，推压构件264a利用该驱动力向离开管262的可变区域262a的方向移动，并减小对可变区域262a施加的推压力。由此，推压构件264a将管262调整为连通状态，球囊204开始药液排出动作。
另外，连动构件264b通过该形状记忆构件264g的作用使推压构件264a离开可变区域262a，并向靠近引导机构202c的方向推动保持基板264c。保持基板264c通过该连动构件264b的作用，使注射针261与上述管262的连通调整动作连动地自壳体202突出。
在注射针261这样突出着的状态下，储存室203及注射针261的管路261a通过管262相连通，且球囊204继续进行药液排出动作。通过该药液排出动作，储存室203内的药液依次通过管262和管路261a而从注射针261的前端排出。
具有这种构造的连通调整机构264起到排出开始部件的作用，即，利用由形状记忆构件264g产生的驱动力使注射针261的突出动作和管262的连通调整动作连动地进行，使注射针261自壳体202突出，并开始球囊204的药液排出动作。该注射针261对例如患部等被检体内的目标部位进行穿刺，球囊204利用自身的收缩力进行药液排出动作，可以使所期望量的药液经由该注射针261注入到被检体内的目标部位。
之后，在控制电路213停止了向形状记忆构件264g中供给电流时，形状记忆构件264g停止收缩变形而使驱动力消失。在该情况下，保持基板264c利用弹簧264d的弹力向离开引导机构202c的方向移动，并将注射针261收容于壳体202内。与此同时，保持基板264c通过弹簧264d的弹力拉动连动构件264b的端部。连动构件264b在通过该保持基板264c的作用转动的同时，使推压构件264a向靠近管262的可变区域262a的方向运动。该推压构件264a将由连动构件264b传递来的弹簧264d的弹力作为推压力，将其再次施加于可变区域262a，而压扁可变区域262a。由此，管262再次被调整为切断状态。
在此，若球囊204未完成排出规定量以上的药液，则会因管262被上述那样地调整为切断状态而使药液排出动作停止(中断)。之后，在推压构件264a再次离开了可变区域262a时，管262再次被调整为连通状态，球囊204再次开始药液排出动作。通过这样由连通调整机构264反复进行连通调整动作和切断调整动作，球囊204可以间断地反复进行药液排出动作，直到完成排出所期望量以上的药液为止。
采用这种构造的被检体内导入装置260，具有与上述实施方6的被检体内导入装置201大致相同的功能，并可以简化与注射针的突出动作连动地开始药液排出动作的连通调整机构。因此，该被检体内导入装置260可以具有上述被检体内导入装置201的作用效果，且起到了促进壳体202内部的省空间化、并使装置规模更加小型化这样的效果。
实施方式9
接着，说明本发明的实施方式9。本实施方式9为这样的构造：具有用于进行药液排出动作的活塞机构，使注射针突出，并利用化学反应生成该活塞机构的驱动能量，从而开始药液排出动作。
图35是示意地表示本发明的实施方式9的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。如图35所示，该被检体内导入装置270在壳体202的内部具有注射针271、保持基板272a、电磁线圈273和磁性构件271b；上述注射针271用于对被检体内的目标部位注射药液；上述保持基板272a用于保持自由滑动的注射针271；上述电磁线圈273用于在注射针271的附近产生磁场；上述磁性构件271b利用该磁场使注射针271自壳体202突出。另外，被检体内导入装置270在壳体202的内部还具有球囊274a、储存室274b和针275；上述球囊274a及储存室274b分别储存用于生成药液排出动作的驱动能量的药剂A、B；上述针275用于在注射针271突出的同时刺破球囊274a。并且，被检体内导入装置270在壳体202的内部还具有储存室274c、活塞276、管路形成部277、保持基板272b、管278、控制电路279和电源部214；上述储存室274c用于预先储存药液；上述活塞276用于压缩储存室274c而排出药液；上述管路形成部277形成供该药液流通的管路；上述保持基板272b用于保持管路形成部277；上述管278用于使管路形成部277和注射针271连通；上述控制电路279控制电磁线圈273产生磁场；上述电源部214向控制电路279中供给驱动电力。
注射针271利用与药液的排出相关的驱动源自壳体202突出，用于对被检体内的目标部位注射药液。具体地讲，注射针271在内部形成有管路271a，该管路271a用于使注射针271的对被检体穿刺的前端侧(呈尖形的一侧)和其后端侧相连通。该注射针271配置成其前端部位于引导机构202c的内部。该引导机构202c是具有筒状构造的构件，设于壳体202上的注射针271出入口处。该引导机构202c为了可使注射针271顺畅地突出或将其收容于其中而限制注射针271的移动方向。
保持基板272a用于保持自由滑动的注射针271。具体地讲，保持基板272a固定在壳体202上，以被注射针271贯穿的状态保持自由滑动的注射针271。
上述磁性构件271b起到突出部件的作用，即，利用由电磁线圈273产生的磁场使注射针271自壳体202突出。具体地讲，磁性构件271b利用铁、镍、或钴等强磁性体或者磁铁而得以实现，其以被注射针271贯穿的状态固定在注射针271上。该磁性构件271b设置成位于保持基板272a与引导机构202c之间，利用由电磁线圈273产生的磁场在保持基板272a与引导机构202c之间移动，从而使注射针271自壳体202突出，或将注射针271收容于壳体202内。
电磁线圈273用于基于控制电路279的控制而在注射针271的附近产生磁场，起到用于使注射针271突出的磁性构件271b的驱动源的作用。具体地讲，电磁线圈273具有可以供注射针271及磁性构件271b插入到其内部的线圈直径，且配置于引导机构202c附近。该电磁线圈273基于控制电路279的控制产生使磁性构件271b靠近引导机构202c的磁场(突出方向的磁场)、或使磁性构件271b远离引导机构202c的磁场(收容方向的磁场)。另外，电磁线圈273的圈数为足以产生足以使该注射针271及磁性构件271b移动的强度的磁场即可。
球囊274a在内部储存用于利用化学反应生成使活塞276滑动的驱动能量的药剂A、B中的药剂A。将该球囊274a配置于以保持基板272a为分界的与磁性构件271b相反一侧的注射针271上的位置。在该情况下，球囊274a配置成在注射针271自壳体202突出了时与保持基板272a接触。
针275用于在注射针271进行突出动作的同时刺破球囊274a。具体地讲，针275设置于在注射针271突出了时球囊274a所接触的保持基板272a上的区域。该针275在注射针271自壳体202突出的同时刺破球囊274a。
另外，也可以替代该球囊274a，而将针275设于注射针271的后端部。在该情况下，球囊274a只要是设于保持基板272a上，且其在注射针271突出的同时被注射针271后端部的针275刺破即可。
储存室274b用于预先储存上述药剂B。具体地讲，储存室274b形成于由保持基板272a、活塞276和壳体202的一部分(即，位于保持基板272a与活塞276之间的部分)所围成的区域。通过刺破球囊274a，使储存于该储存室274b中的药剂B与药剂A混合。这样混合后的药剂A、B通过规定的化学反应进行发泡，并使储存室274b的气压上升，生成施加于活塞276上的机械能。
储存室274c用于预先储存对被检体内的目标部位注射的药液。具体地讲，储存室274c形成于由保持基板272b、活塞276和壳体202的一部分(即，位于保持基板272b与活塞276之间的部分)所围成的区域。
活塞276用于压缩预先储存有药液的储存室274c而排出药液。具体地讲，活塞276配置于保持基板272a、272b之间，以隔开储存室274b和储存室274c。另外，活塞276被管路形成部277自由滑动地贯穿。该活塞276利用混合上述药剂A、B而利用化学反应生成的机械能朝保持基板272b滑动，压缩储存室274c并对药液进行加压。
管路形成部277用于供被活塞276加压后的药液流通。具体地讲，管路形成部277在内部形成有连通于储存室274c的管路277a。另外，管路形成部277的开口于储存室274c一侧的一端固定在保持基板272b上，并且其另一端贯穿活塞276。在管路形成部277的该另一端上形成有管路277a的开口。保持基板272b设置于以活塞276为分界的与保持基板272a相反一侧的壳体202的端部附近。
管278是具有挠性的柔软的管构件，其一端连接于管路277a的开口，并且其另一端连接于注射针271的管路271a的开口。该管278借助管路277a使储存室274c与管路271a相连通。在该情况下，管路形成部277可以使被活塞276加压后的药液经由管278流向注射针271的管路271a。
在此，保持基板272a、272b、活塞276、及壳体202的一部分(即，位于保持基板272a、272b之间的部分)构成了被检体内导入装置270的活塞机构。另外，管路形成部277及管278形成了用于使药液流向注射针271的管路271a的药液管路。该活塞机构利用混合药剂A、B而利用化学反应生成的机械能压缩储存室274c而排出药液。该药液经由该药液管路、即管路277a及管278流向管路271a。另外，上述球囊274a及针275起到能量生成部件的作用，即，混合药剂A、B而利用化学反应生成机械能。另外，由上述电磁线圈273产生的驱动力是用于使注射针271与磁性构件271b一同运动的驱动力，并且是用于混合该药剂A、B而生成机械能(用于进行药液排出动作的驱动能量)的驱动力。因此，由电磁线圈273产生的驱动力是与药液排出相关的物理力的一个例子。用于产生与药液排出相关的物理力的电磁线圈273是与药液排出相关的驱动源。
控制电路279起到这样的作用：控制向电磁线圈273中供给电流而产生用于驱动磁性构件271b的磁场，通过控制该磁场的产生来控制注射针271的突出动作和药液排出动作。具体地讲，控制电路279发挥这样的作用：在已被导入到被检体内部的被检体内导入装置270到达了被检体内的目标部位时，向电磁线圈273中供给正方向的电流。通过使该正方向的电流流至电磁线圈273，可在磁性构件271b附近产生突出方向的磁场，而将磁性构件271b向引导机构202c拉近。该磁性构件271b使注射针271自壳体202突出。在驱动该磁性构件的同时，球囊274a与针275接触而破裂，由此，药液A、B相混合，生成了驱动活塞276的机械能。利用该机械能开始药液排出动作。另一方面，控制电路279通过向电磁线圈273中供给反方向的电流而产生收容方向的磁场。磁性构件271b被该收容方向的磁场向离开引导机构202c的方向驱动，由此，将注射针271收容于壳体202内。
另外，与上述控制电路213的情况大致相同，作为由控制电路279决定的供给电流时机的构造，例如可以为具有计时器机构的构造，也可以为内置有无线电接收机、并自外部供给控制信号的构造。
接着，对被检体内导入装置270的动作进行说明。图36是示意地例示出使注射针271突出，并混合药剂A、B而利用化学反应生成机械能的状态的示意图。图37是示意地例示出使被检体内导入装置270的注射针271突出着的状态的剖视示意图。下面，参照图36、37说明注射针271的突出动作及药液排出动作。
首先，控制电路279向电磁线圈273中供给正方向的电流，而在磁性构件271b附近产生突出方向的磁场。磁性构件271b利用该突出方向的磁场向靠近引导机构202c的方向移动，并使注射针271朝突出的方向滑动。在该情况下，如图36所示，球囊274a随着该注射针271的滑动而移动，在注射针271自壳体突出的同时与针275接触。该针275使球囊274a破裂，使球囊274a内的药剂A与储存室274b内的药剂B相混合。这样混合后的药剂A、B在利用规定的化学反应进行发泡的同时，使储存室274b的气压升高。在该情况下，利用该化学反应生成的机械能作为用于推压活塞276的推压力被施加于活塞276上。
其次，活塞276通过这样生成的机械能、即推压力向靠近保持基板272b的方向滑动，在压缩储存室274c的同时对药液进行加压。该药液依次流过管路277a、管278和管路271a，而从突出着的注射针271的前端排出。这样，开始药液排出动作。之后，活塞276通过该机械能继续压缩储存室274c，直到完成排出所期望量以上的药液。因此，这样突出着的注射针271例如对患部等被检体内的目标部位进行穿刺，对该目标部位注射通过活塞276的作用排出的所期望量的药液。
之后，控制电路279通过向电磁线圈273中供给反方向的电流，而产生收容方向的磁场。磁性构件271b通过该朝向收容方向的磁场向离开引导机构202c的方向移动，并将注射针271拉回到壳体202内。通过该磁性构件271b的作用将注射针271收容于壳体202内。
采用这种构造的被检体内导入装置270，向电磁线圈273中供给电流而产生突出方向的磁场，利用该朝向突出方向的磁场使注射针271突出，并对活塞276施加机械能而开始药液排出动作。因此，该被检体内导入装置270可以通过向电磁线圈273中供给规定的电流，而同时进行注射针的突出动作和药液排出动作，不需要为了进行该注射针的突出动作而消耗新的驱动电力，可以省电地进行注射针的突出动作。
另外，由直接固定在注射针271上的磁性构件271b、和产生上述突出方向的磁场的电磁线圈273形成注射针271的突出部件，利用与储存药剂B的储存室274b和注射针271的突出动作连动地混合药剂A、B的球囊274a、及针275，形成了用于生成活塞276的驱动能量的能量生成部件。采用该构造的被检体内导入装置270可以简化使注射针的突出动作和药液排出动作连动地进行的机构，可以容易地使装置规模小型化。并且，该被检体内导入装置270可以将突出的注射针271收容于壳体202内，因此可以仅将注射针穿刺到被检体内的必要部位。
并且，该被检体内导入装置270利用通过混合规定的药剂而利用化学反应生成的机械能来进行药液排出动作，因此不需要为了进行该药液排出动作而消耗新的驱动电力，可以省电地进行药液排出动作。
实施方式10
接着，说明本发明的实施方式10。该实施方式10为这样的构造：作为药液排出部件，具有将形状记忆构件作为驱动源的活塞机构，将规定的热能传导至该形状记忆构件，开始药液排出动作并进行注射针的突出动作。
图38是示意地表示本发明的实施方式10的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。如图38所示，该被检体内导入装置280在壳体202的内部具有注射针281、活塞机构282、热生成部284和连动构件285；上述注射针281用于对被检体内的目标部位注射药液；上述活塞机构282用于排出药液；上述热生成部284用于生成作为活塞机构282的驱动能量的热能；上述连动构件285用于对热生成部284施加规定的推压力，并使注射针281自壳体202突出。另外，被检体内导入装置280在壳体202的内部还具有作为连动构件285的驱动源的直线运动驱动器286、保持直线运动驱动器286的保持基板287、控制直线运动驱动器286的驱动状态的控制电路288、和向控制电路288中供给驱动电力的电源部214。
注射针281利用与药液的排出相关的驱动源自壳体202突出，用于对被检体内的目标部位注射药液。具体地讲，注射针281在内部形成有管路281a，该管路281a使注射针281的对被检体穿刺的前端侧(呈尖形的一侧)和其后端侧相连通。该注射针281的从后端部到侧部规定位置的区域可自由滑动地插入到活塞机构282的排出口282e中，其前端部可自由滑动地插入到引导机构202c内。引导机构202c是具有筒状构造的构件，设置于壳体202上的注射针281出入口处。该引导机构202c为了可使注射针281顺畅地突出或将其收容于其中而限制注射针281的移动方向。
活塞机构282起到排出预先储存在储存室283内的药液的药液排出部件的作用。具体地讲，活塞机构282包括形成有药液的排出口282e的缸体282a、在缸体282a内滑动的活塞282b、起到用于使活塞282b滑动的驱动源的作用的形状记忆构件282c、和形成活塞机构282底部的导热构件282d。另外，储存室283形成于由缸体282a和活塞282b所围成的区域。
缸体282a是形成活塞机构282外壁的大部分的筒状构件，其一端形成有药液的排出口282e，并以封闭其另一端开口的状态设有导热构件282d。排出口282e形成连通于储存室283的缸体282a的开口。该排出口282e以筒状形成于缸体282a的规定位置，支承自由滑动的注射针281。
活塞282b用于排出储存在储存室283内的药液。具体地讲，活塞282b可自由滑动地设置在缸体282a的内部，通过后述形状记忆构件282c的作用在缸体282a内滑动，并压缩储存室283。该活塞282b起到对储存室283内的药液加压，并从排出口282e将其排出的作用。
形状记忆构件282c起到用于产生驱动力的驱动源的作用，该驱动力用于使活塞282b在缸体282a内滑动。具体地讲，形状记忆构件282c具有棒状或螺旋状(例如，SMA线圈)的构造，由具有规定的形状记忆特性的形状记忆合金形成。该形状记忆构件282c的一端固定在活塞282b上，且其另一端固定在导热构件282d上，在例如温度与被检体内部的温度相同的条件下处于不对活塞282b施加驱动力的状态。在该情况下，形状记忆构件282c例如在活塞282b与导热构件282d之间处于松弛状态或收缩状态，未产生使活塞282b滑动的驱动力。
另一方面，形状记忆构件282c在规定温度、例如温度与被检体内部的温度相比足够高的条件下，其形状产生变化。在该情况下，形状记忆构件282c具有足以在缸体282a内滑动至使活塞282b完成排出所期望量以上的药液为止的长度。形状记忆构件282c随着该变形(具体地讲是伸长变形)产生规定的驱动力，并将该驱动力施加于活塞282b上。
导热构件282d用于将由热生成部284生成的热能传导至形状记忆构件282c。具体地讲，导热构件282d是金属等具有较高的导热系数的构件，封闭缸体282a端部的开口而形成活塞机构282的底部。该导热构件282d的内表面(与活塞282b相面对的面)与上述形状记忆构件282c连接，并且其外表面(与该内表面相反的里面)以面接触的方式紧贴在热生成部284上。这样配置的导热构件282d将由热生成部284生成的热能高效率地传导至形状记忆构件282c。
热生成部284用于生成足以使上述形状记忆构件282c发生变形的热能。具体地讲，热生成部284具有被隔壁284c分割其内部空间而形成的储存室284a、284b，在该储存室284a、284b的内部分别储存药剂C、D。另外，隔壁284c为膜状构件，易于因从外部施加规定的推压力而被破坏。储存室284a、284b因隔壁284c被上述那样地破坏而成为互相连通的状态。在该情况下，药剂C、D互相混合，并发生化学反应，产生足以使上述形状记忆构件282c发生变形的热能。热生成部284将通过该化学反应生成的热能传导至导热构件282d。之后，如上述那样地将该热能传导至形状记忆构件282c。
另外，热生成部284外装于与其不同体的导热构件282d上，但并不限定于此，也可以为这样的构成：将导热构件282d和热生成部284形成为一体，该导热构件282d形成药剂C、D的各储存室284a、284b外壁的一部分。
连动构件285用于在由活塞机构282开始药液排出动作的同时，使注射针281自壳体202突出。具体地讲，连动构件285在一端形成有用于对热生成部284的隔壁284c施加推压力的推压部285a。另外，连动构件285的该推压部285a连接于直线运动驱动器286的驱动轴，且其另一端连接于注射针281的侧部。该连动构件285通过直线运动驱动器286的作用将推压部285a推压在热生成部284上而对隔壁284c施加推压力，并使注射针281自壳体202突出。在该情况下，由推压部285a的推压力破坏隔壁284c，因此，热生成部284如上述那样地生成热能。通过导热构件282d将该热能传导至形状记忆构件282c。形状记忆构件282c因该热能而变形，并使活塞282b滑动，由此，由活塞机构282开始药液排出动作。也就是说，连动构件285起到排出开始部件的作用，即，将直线运动驱动器286用作驱动源而使注射针281突出、并开始药液排出动作。
直线运动驱动器286起到基于控制电路288的控制来驱动连动构件285的驱动源的作用。具体地讲，直线运动驱动器286保持于保持基板287上，且其驱动轴连接于连动构件285的推压部285a。该直线运动驱动器286在由控制电路288供给了规定的驱动电力时，消耗该驱动电力而送出驱动轴，并向连动构件285传递规定的驱动力。该驱动力为足以由推压部285a破坏隔壁284c、并由连动构件285使注射针281突出的强度。另一方面，直线运动驱动器286基于控制电路288的控制来驱动驱动轴，以将连动构件285拉回至原来的位置。在该情况下，连动构件285通过该驱动轴的作用向将注射针281收容于壳体202内的方向移动。该连动构件285通过直线运动驱动器286的作用使推压部285a离开热生成部284，并将注射针281收容于壳体202的内部。由这样的直线运动驱动器286产生的驱动力是用于进行注射针281的突出动作的驱动力，并且是用于通过破坏隔壁284c混合药剂C、D而开始药液的排出动作的驱动力(即，与排出药液相关的物理力的一个例子)。产生该与排出药液相关的物理力的直线运动驱动器286是与排出药液相关的驱动源。
控制电路288起到这样的作用：控制直线运动驱动器286的驱动状态，通过该驱动控制来控制注射针281的突出动作和由活塞机构282进行的药液排出动作。具体地讲，控制电路288起到这样的作用：在被导入到被检体内部的被检体内导入装置280到达了被检体内的目标部位时，向直线运动驱动器286中供给驱动电力。通过向直线运动驱动器286中供给该驱动电力，直线运动驱动器286向使推压部285a推压于热生成部284的方向推动连动构件285。这样，控制电路288控制直线运动驱动器286的驱动状态，使得活塞机构282利用由热生成部284生成的热能开始药液排出动作、并使注射针281突出。另外，控制电路288控制直线运动驱动器286的驱动，使连动构件285向使推压部285a离开热生成部284的方向移动。由此，注射针281被收容于壳体202内。
另外，与上述控制电路213的情况大致相同，作为规定由控制电路288供给驱动电力的时机的构造，例如，可以为具有计时器机构的构造，也可以为内置有无线电接收机、并从外部供给控制信号的构造。
接着，对被检体内导入装置280的动作进行说明。图39是示意地例示出使被检体内导入装置280的注射针281突出着的状态的剖视示意图。下面，参照图39说明注射针281的突出动作及药液排出动作。
首先，控制电路288向直线运动驱动器286中供给驱动电流，驱动直线运动驱动器286，从而向连动构件285传递规定的驱动力。连动构件285利用该驱动力向推压热生成部284的方向移动。在该情况下，连动构件285使注射针281自壳体202突出，并将推压部285a推压在热生成部284上。该推压部285a对隔壁284c施加规定的推压力，由此，破坏隔壁284c。
在隔壁284c被破坏了时，使热生成部284的储存室284a、284b成为连通状态，并混合药剂C、D，生成足以使形状记忆构件282c伸长变形的热能。该热能通过导热构件282d传导至形状记忆构件282c。形状记忆构件282c利用这样由热生成部284供给来的热能而伸长变形，并推动活塞282b。在该情况下，形状记忆构件282c产生活塞282b的驱动力，活塞282b利用由该形状记忆构件282c产生的驱动力在缸体282a内滑动，并压缩储存室283。该活塞282b对储存室283内的药液进行加压，并使其经由排出口282e排出。在该情况下，药液依次通过排出口282e及管路281a，从注射针281的前端排出。这样，活塞机构282与注射针281的突出动作连动地开始药液排出动作。
之后，活塞282b利用由形状记忆构件282c产生的驱动力继续压缩储存室283，直到完成排出所期望量以上的药液。因此，如上述那样突出的注射针281例如对患部等被检体内的目标部位进行穿刺，对该目标部位注射通过活塞282b的作用排出了的所期望量的药液。
另一方面，控制电路288控制直线运动驱动器286，从而将连动构件285拉回至原来的位置。直线运动驱动器286基于该控制电路288的控制，向离开热生成部284的方向拉动推压部285a。连动构件285通过该直线运动驱动器286的作用将注射针281收容于壳体202内。
采用这种构造的被检体内导入装置280，其直线运动驱动器286进行驱动，从而通过推压部285a向热生成部284施加规定的推压力，基于该直线运动驱动器的驱动，连动构件285使注射针281突出，热生成部284与此相连动地向形状记忆构件282c中供给热能，从而可以由活塞机构282开始药液排出动作。因此，该被检体内导入装置280可以通过对直线运动驱动器286供给规定的驱动电力，而同时进行注射针的突出动作和药液排出动作，不需要为了进行该注射针的突出动作而消耗新的驱动电力，可以省电地进行注射针的突出动作。
另外，使用在使注射针281突出的同时对热生成部284施加规定的推压力的连动构件285、和作为驱动源的直线运动驱动器286，形成注射针281的突出部件，由与该连动构件285的动作连动地生成热能的热生成部284，形成用于生成活塞机构282的驱动能量的能量生成部件。采用该构成的被检体内导入装置280，可以用更加简单的机构形成使注射针突出、并开始药液排出动作的排出开始部件，可以容易地使装置规模小型化。并且，由于该被检体内导入装置280可以将突出了的注射针281收容于壳体202内，因此可以仅将注射针穿刺到被检体内的必要部位。
并且，由于该被检体内导入装置280利用通过混合规定的药剂而利用化学反应生成的热能来进行药液排出动作，因此不需要为了进行该药液排出动作而消耗新的驱动电力，可以省电地进行药液排出动作。
实施方式11
接着，说明本发明的实施方式11。该实施方式11为这样的构造：包括将各个形状记忆构件作为驱动源的活塞机构、和注射针的突出部件，同时向该活塞机构和突出部件中供给规定的热能，使注射针的突出动作和药液排出动作连动地进行。
图40是示意地表示本发明的实施方式11的被检体内导入装置的一个构成例子的剖视示意图。如图40所示，该被检体内导入装置290在壳体202的内部具有注射针291、针突出部件292、和活塞机构293；上述注射针291用于向被检体内的目标部位注射药液；上述针突出部件292用于使注射针291自壳体202突出；上述活塞机构293用于排出药液。另外，被检体内导入装置290在壳体202的内部具有管297、热生成部294、加热器295、控制电路296和电源部214；上述管297用于使注射针291与活塞机构293之间连通；上述热生成部294用于生成针突出部件292及活塞机构293的驱动能量；上述加热器295用于使热生成部294开始热能生成处理；上述控制电路296控制加热器295的驱动状态；上述电源部214用于向控制电路296中供给驱动电力。
注射针291利用与药液的排出相关的驱动源自壳体202突出，用于对被检体内的目标部位注射药液。具体地讲，注射针291在内部形成有管路291a，该管路291a使注射针291的对被检体穿刺的前端侧(呈尖形的一侧)和其后端部附近的侧部相连通。管297在注射针291侧部的开口处与该管路291a连接，该管路291a通过该管297与药液的储存室298连通。另外，注射针291在后端部形成有凸缘状的基端部291b。该基端部291b起到在后述针突出部件292的缸体292a内滑动的活塞的作用。
另外，注射针291的前端部可自由滑动地插入到引导机构202c内。引导机构202c是具有筒状构造的构件，设置于壳体202上的注射针291出入口处。该引导机构202c为了使注射针281可顺畅地突出或将其收容于其中而限制注射针291的移动方向。
针突出部件292起到利用热能使注射针291自壳体202突出的突出部件的作用。具体地讲，针突出部件292具有自由滑动地支承注射针291的基端部291b的缸体292a、作为该注射针291突出动作的驱动源的形状记忆构件292b、和用于对形状记忆构件292b传导热能的导热构件292c。
缸体292a为筒状构造的构件，在内部支承自由滑动的注射针291。具体地讲，缸体292a以其内壁面与注射针291的基端部291b的侧面接触的方式支承注射针291。另外，缸体292a的一端开口，且其另一端被导热构件292c封闭。该缸体292a以其一端开口与引导机构202c相面对的方式配置，起到支承自由滑动的注射针291、且限制注射针291的滑动方向的引导机构的作用。
形状记忆构件292b起到用于产生驱动力的驱动源的作用，该驱动力用于使注射针291在缸体292a内滑动。具体地讲，形状记忆构件292b具有棒状或螺旋状(例如，SMA线圈)的构造，由具有规定的形状记忆特性的形状记忆合金形成。该形状记忆构件292b的一端固定在注射针291的基端部291b上，且其另一端固定在导热构件292c上，在例如温度与被检体内部的温度相同的条件下处于不对注射针291施加驱动力的状态。在该情况下，形状记忆构件292b例如在基端部291b与导热构件292c之间处于松弛状态或收缩状态，未产生使注射针291滑动的驱动力。
另一方面，形状记忆构件292b在规定温度、例如温度与被检体内部的温度相比足够高的条件下，其形状产生变化。在该情况下，形状记忆构件292b具有足以使注射针291自壳体202突出的长度。形状记忆构件292b随着该变形(具体地讲是伸长变形)产生规定的驱动力，将该驱动力施加于注射针291的基端部291b上。
导热构件292c用于将由热生成部294生成的热能传导至形状记忆构件292b。具体地讲，导热构件292c是金属等具有较高导热系数的构件，形成缸体292a的底部。该导热构件292c的内表面(与基端部291b相面对的面)与上述形状记忆构件292b连接，并且其外表面(与该内表面相反的里面)以面接触的方式紧贴热生成部294。这样配置的导热构件292c将由热生成部294生成的热能高效率地传递至形状记忆构件292b。
活塞机构293起到排出预先储存在储存室298内的药液的药液排出部件的作用。具体地讲，活塞机构293具有形成储存室298外周的大部分的缸体293a、在缸体293a内滑动的活塞293b、起到用于使活塞293b滑动的驱动源的作用的形状记忆构件293c、和形成活塞机构293底部的导热构件293d。另外，储存室298形成于由缸体293a和活塞293b所围成的区域。
缸体293a是形成活塞机构293外壁的大部分的筒状构件，其一端连接有管297，并以封闭其另一端开口的状态设有导热构件293d。该管297以与储存室298连通的状态连接于缸体293a。
活塞293b用于排出储存在储存室298内的药液。具体地讲，活塞293b自由滑动地设置在缸体293a的内部，通过后述形状记忆构件293c的作用在缸体293a内滑动，并压缩储存室298。该活塞293b起到对储存室298内的药液加压，并使其流向管297的作用。
形状记忆构件293c起到用于产生驱动力的驱动源的作用，该驱动力用于使活塞293b在缸体293a内滑动。具体地讲，形状记忆构件293c具有棒状或螺旋状(例如，SMA线圈)的构造，由具有规定的形状记忆特性的形状记忆合金形成。该形状记忆构件293c的一端固定在活塞293b上，且其另一端固定在导热构件293d上，在例如温度与被检体内部的温度相同的条件下处于不对活塞293b施加驱动力的状态。在该情况下，形状记忆构件293c例如在活塞293b与导热构件293d之间处于松弛状态或收缩状态，未产生使活塞293b滑动的驱动力。
另一方面，形状记忆构件293c在规定温度、例如温度与被检体内部的温度相比足够高的条件下，其形状产生变化。在该情况下，形状记忆构件293c具有足以使活塞293b在缸体293a内滑动至完成排出所期望量以上的药液为止的长度。形状记忆构件293c随着该变形(具体地讲，是伸长变形)产生规定的驱动力，将该驱动力施加于活塞293b上。
导热构件293d用于将由热生成部294生成的热能传导至形状记忆构件293c。具体地讲，导热构件293d是金属等具有较高导热系数的构件，其封闭缸体293a端部的开口而形成活塞机构293的底部。该导热构件293d的内表面(与活塞293b相面对的面)与上述形状记忆构件293c连接，并且其外表面(与该内表面相反的里面)以面接触的方式紧贴热生成部294。这样配置的导热构件293d将由热生成部294生成的热能高效率地传递至形状记忆构件293c。
热生成部294用于生成足以使上述形状记忆构件292b、293c同时发生变形的热能。具体地讲，热生成部294具有被隔壁294c分割其内部空间而形成的储存室294a、294b，在该储存室294a、294b的内部分别储存药剂C、D。另外，隔壁294c为通过加热至规定温度以上而熔化的高分子膜。这样，储存室294a、294b通过熔化或破坏隔壁294c而成为互相连通了的状态。在该情况下，药剂C、D互相混合，并发生化学反应，产生足以使上述形状记忆构件292b、293c同时发生变形的热能。热生成部294将通过该化学反应生成的热能传导至导热构件292c、293d。之后，该热能如上述那样地分别传导至形状记忆构件292b、293c。这样的热生成部294是生成注射针291的突出动作所使用的驱动能量(被传递至形状记忆构件292b的热能)的驱动源，并且是生成药液的排出动作所使用的驱动能量(被传递至形状记忆构件293c的热能)的驱动源，即与药液的排出相关的驱动源。
另外，热生成部294外装于与之不同体的导热构件292c、293d上，但并不限定于此，也可以为这样的构成：将导热构件292c、293d和热生成部294形成为一体，该导热构件292c、293d分别形成热生成部294外壁的一部分。
加热器295用于基于控制电路296的控制将隔壁294c加热至规定温度以上。具体地讲，加热器295安装于隔壁294c上，通过由控制电路296供给规定电流而发热。该加热器295通过这样发热，可以将隔壁294c加热至规定温度以上而使隔壁294c熔化。即，加热器295起到产生驱动能量(热能)的作用，该驱动能量用于使热生成部294开始生成热能的处理。
另外，通过组合上述针突出部件292和热生成部294，将加热器295用作驱动源，可以构成生成热能的排出开始部件，该热能用于使注射针291突出、并由活塞机构293开始药液排出动作。在该情况下，针突出部件292为该排出开始部件中的注射针突出部件，热生成部294为该排出开始部件中的能量生成部件。
控制电路296起到这样的作用：通过是否向加热器295中供给电流来控制热生成部294的热能生成处理开始，通过控制该生成处理开始来控制注射针291的突出动作和由活塞机构293进行的药液排出动作。具体地讲，控制电路296起到这样的作用：在被导入到被检体内部的被检体内导入装置290到达了被检体内的目标部位时，向加热器295中供给电流。这样，通过对加热器295供给电流，控制电路296控制由热生成部294开始热能生成处理，由此，可以同时控制注射针291突出动作、和由活塞机构293进行的药液排出动作。
另外，与上述控制电路213的情况大致相同，作为规定由控制电路296供给电流的时机的构造，例如，可以是具有计时器机构的构造，也可以是内置有无线电接收机、并从外部供给控制信号的构造。
接着，对被检体内导入装置290的动作进行说明。图41是示意地例示出使被检体内导入装置290的注射针291突出着的状态的剖视示意图。下面，参照图41说明注射针291的突出动作及药液的排出动作。
首先，控制电路296向加热器295中供给电流，使加热器295发热，从而将隔壁294c加热至规定温度以上。通过该加热器295的加热处理，隔壁294c熔化或被破坏。在该情况下，储存室294a、294b成为连通状态，药剂C、D互相混合，生成足以使形状记忆构件292b、293c同时伸长变形的热能。该热能通过导热构件292c传导至形状记忆构件292b，并且通过导热构件293d将该热能传导至形状记忆构件293c。
形状记忆构件292b利用这样从热生成部294供给来的热能而伸长变形，并推动注射针291。在该情况下，形状记忆构件292b产生注射针291的驱动力，注射针291利用由该形状记忆构件292b产生的驱动力在缸体292a内滑动，并自壳体202突出。
与此同时，形状记忆构件293c利用这样从热生成部294供给来的热能而伸长变形，并推动活塞293b。在该情况下，形状记忆构件293c产生活塞293b的驱动力，活塞293b利用由该形状记忆构件293c产生的驱动力在缸体293a内滑动，并压缩储存室298。该活塞293b对储存室298内的药液进行加压，并经由管297将其排出到管路291a中。在该情况下，使药液通过管路291a而从注射针291的前端排出。活塞机构293如上述那样地与注射针291的突出动作连动地开始药液排出动作。
之后，活塞293b利用由形状记忆构件293c产生的驱动力继续压缩储存室298，直到完成排出所期望量以上的药液。因此，如上述那样突出着的注射针291例如对患部等被检体内的目标部位进行穿刺，对该目标部位注射通过活塞293b的作用排出的所期望量的药液。
采用这种构造的被检体内导入装置290，通过向加热器295中供给电流而利用化学反应生成规定的热能，可以利用该热能使注射针291突出、并开始药液排出动作。因此，该被检体内导入装置290可以通过向加热器295中供给规定的电流而同时进行注射针的突出动作和压药液排出动作，不需要为了进行该注射针的突出动作而消耗新的驱动电力，可以省电地进行注射针的突出动作。
另外，通过组合上述针突出部件292和热生成部294，将加热器295用作驱动源，可以构成生成热能的排出开始部件，该热能用于使注射针291突出、并由活塞机构293开始药液排出动作。采用该构成的被检体内导入装置290可以用更加简单的机构形成使注射针突出、并开始药液排出动作的排出开始部件，从而可以容易地使装置规模小型化。
并且，由于该被检体内导入装置290利用通过混合规定的药剂而利用化学反应生成的热能来进行注射针的突出动作和药液排出动作，因此不需要为了进行注射针的突出动作和药液排出动作而消耗新的驱动电力，可以省电地进行注射针的突出动作及药液排出动作。
另外，虽然本发明的全部实施方式及各变形例是使注射针向各个规定的方向突出，但本发明并不限定于此，注射针的突出方向可以为所期望的方向，例如，也可以使注射针向与壳体长度方向上的中心轴线成所期望的角度的方向突出。例如，上述实施方式2的被检体内导入装置40，并不限定于使注射针41向与壳体2的长度方向大致相同的方向突出，如图42所示，也可以使注射针41向壳体2的侧面、例如与壳体2长度方向上的中心轴线成大致90度角度的方向突出。在该情况下，用于使药液流向注射针中的管(例如，管10)以与该注射针的突出方向对应地变形的方式设置即可。在这点上其他实施方式及变形例也同样。
另外，虽然本发明实施方式2的变形例1是利用球囊4的收缩力来排出药液，但本发明并不限定于此，也可以与上述实施方式2的变形例2大致相同地利用活塞机构来排出药液。在该情况下，该活塞机构的驱动力可以是弹簧的弹力，也可以是与上述实施方式1的变形例2大致相同地基于形状记忆构件的变形的驱动力。在这点上上述实施方式2的变形例2也相同。
而且，虽然本发明的实施方式3是通过连接构件77、78将球囊4和注射针71连接起来，并通过连接构件77、78将球囊4的收缩动作转变为注射针71的突出动作，但本发明并不限定于此，也可以与上述实施方式1的变形例1的情况相同地替代球囊4而设置活塞机构，利用由该活塞机构使活塞滑动的作用来使注射针突出。在该情况下，只要通过连接构件使活塞和注射针相连接，并通过连接构件将该活塞的滑动转变为注射针的突出动作即可。
另外，虽然本发明实施方式4的变形例是将直线运动驱动器用作活塞机构的驱动源，但本发明并不限定于此，也可以将超声波驱动器或电磁线圈用作该活塞机构的驱动源，也可以与上述实施方式1的变形例2相同地使用形状记忆构件。
并且，虽然本发明的实施方式6及其变形例1、2是利用连动构件208f、208g使由连通调整机构208进行的连通调整动作与注射针的突出动作大致同时地进行，但本发明并不限定于此，也可以使连动构件208f、208g松弛，而使由连通调整机构208进行的连通调整动作与注射针的突出动作具有时间差地进行。通过采用该构造，可以在使注射针突出之后开始药液排出动作，可以抑制药液在注射针对被检体内的目标部位进行穿刺之前的期间漏至被检体内的其他部位造成浪费。
另外，虽然本发明的实施方式7、8是将球囊用作用于进行药液排出动作的药液排出部件，但本发明并不限定于此，如上述实施方式6的变形例2所例示的那样，也可以替代该球囊而具有用于进行药液排出动作的活塞机构。另外，并不限定于像上述球囊、活塞机构那样压缩药液的储存室而排出药液的药液排出部件，也可以具有通过利用吸入泵等减小药液储存室内的容积来排出药液的药液排出部件。在该情况下，用于使该药液排出部件开始药液排出动作的排出开始部件，只要在进行注射针的突出动作的同时使该药液排出部件的吸入泵开始吸入动作而开始药液排出动作即可。
(附注1)一种被检体内导入装置，该被检体内导入装置在其胶囊型壳体内具有注射针和用于储存药液的储存室，用于导入被检体内而对该被检体内的目标部位注射上述药液，其特征在于，该被检体内导入装置包括药液排出部件和排出控制部件；上述药液排出部件缩小上述储存室的容积而排出上述药液，并利用与该药液的排出相关的物理力使上述注射针自上述壳体突出；上述排出控制部件通过控制上述药液排出部件而使其开始缩小上述储存室的容积，从而开始排出上述药液。
(附注2)根据附注1所述的被检体内导入装置，其特征在于，与上述药液的排出相关的物理力是上述药液的排出压力。
(附注3)根据附注1所述的被检体内导入装置，其特征在于，与上述药液的排出相关的物理力是用于缩小上述储存室的容积而对上述药液加压的加压力。
(附注4)根据附注2所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述药液排出部件包括用于缩小上述储存室的容积而对上述药液加压的药液加压部件、用于保持上述注射针的弹性膜、和用于使被上述药液加压部件加压后的药液向上述弹性膜侧流出的药液管路；上述弹性膜利用经由上述药液管路流出的上述药液的排出压力进行扩张，通过该扩张使上述注射针自上述壳体突出。
(附注5)根据附注4所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述弹性膜利用上述药液的排出压力进行扩张、并产生弹力，在上述药液的排出压力降低到了上述弹力以下时，利用上述弹力使上述注射针返回至上述壳体内。
(附注6)根据附注2所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述药液排出部件包括用于缩小上述储存室的容积而对上述药液加压的药液加压部件、和用于使被上述药液加压部件加压后的药液向上述注射针的端部流出的药液管路，上述药液加压部件将上述药液的排出压力施加于上述注射针的端部而推出上述注射针。
(附注7)根据附注6所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述药液管路的一端连接于上述注射针的端部，上述药液管路的一端附近可沿上述注射针的突出方向自由伸长。
(附注8)根据附注6或7所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述被检体内导入装置包括弹性构件，该弹性构件在利用上述药液排出部件使上述注射针突出、并产生弹力，在上述药液的排出压力降低到了上述弹力以下时，利用上述弹力使上述注射针返回至上述壳体内。
(附注9)根据附注3所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述药液排出部件包括药液加压部件、药液管路和连接部件；上述药液加压部件用于缩小上述储存室的容积而对上述药液加压；上述药液管路用于使被上述药液加压部件加压后的药液流出至上述注射针；上述连接部件使上述药液加压部件与上述注射针相连接，利用由上述药液加压部件产生的上述加压力，使上述注射针与上述储存室的容积缩小连动地突出。
(附注10)根据附注9所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述被检体内导入装置包括用于在上述注射针突出的同时朝使上述注射针返回至上述壳体内的方向产生弹力的弹性构件、和用于在上述注射针突出至规定位置的同时切断上述连接部件的切断部件，在上述切断部件切断了上述连接部件时，上述弹性构件利用上述弹力使上述注射针返回至上述壳体内。
(附注11)根据附注3所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述药液排出部件包括药液加压部件和药液管路；上述药液加压部件设有上述注射针，用于缩小上述储存室的容积而对上述药液加压、并使上述注射针自上述壳体突出；上述药液管路用于使被上述药液加压部件加压后的药液流出至上述注射针。
(附注12)根据附注11所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述药液加压部件包括活塞和用于产生上述加压力的加压力源，该活塞设有上述注射针，利用由上述加压源产生的加压力在上述储存室内滑动，对上述药液加压、并使上述注射针自上述壳体突出。
(附注13)根据附注11所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述储存室由设有上述药液管路的可变形的药液袋形成；上述药液加压部件包括带、形状记忆构件和连动部件；上述带缠绕在上述药液袋上；上述形状记忆构件在到达规定温度的同时发生变形而产生上述加压力；上述连动部件安装有上述带的一端、上述注射针和上述形状记忆构件，利用由上述形状记忆构件产生的加压力使上述带的一端向勒紧上述药液袋的方向移动，并使上述注射针自上述壳体突出。
(附注14)根据附注13所述的被检体内导入装置，其特征在于，在温度降低到了小于上述规定温度时，上述形状记忆构件恢复为原来的形状而使上述加压力消失，并使上述注射针返回至上述壳体内。
(附注15)根据附注14所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述排出控制部件进行使上述形状记忆构件的温度上升至上述规定温度以上的控制而开始排出上述药液，并进行使上述形状记忆构件的温度下降至小于上述规定温度的控制而停止排出上述药液。
(附注16)根据附注1～12中任一项所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述排出控制部件进行使上述药液排出部件停止缩小上述储存室的容积的控制，而停止排出上述药液。
(附注17)根据附注16所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述药液管路具有连通于上述储存室的第1管路、和连通于上述注射针侧的第2管路，上述排出控制部件控制上述第1管路与上述第2管路的连通状态，上述药液排出部件在上述第1管路与上述第2管路连通着时开始缩小上述储存室的容积，在上述第1管路与上述第2管路关闭着时停止缩小上述储存室的容积。
(附注18)一种被检体内导入装置，该被检体内导入装置在其胶囊型壳体内具有药液和注射针，用于导入被检体内而对该被检体内的目标部位注射上述药液，其特征在于，该被检体内导入装置包括药液排出部件和弹性构件；上述药液排出部件对上述药液加压而将其排出，并使上述注射针自上述壳体突出；上述弹性构件在上述注射针突出的同时朝使上述注射针返回至上述壳体内的方向产生弹力，在使上述注射针突出的物理力降低到了上述弹力以下时，利用上述弹力使上述注射针返回至上述壳体内。
(附注19)根据附注18所述的被检体内导入装置，其特征在于，使上述注射针突出的物理力是上述药液的排出压力，在上述药液排出部件完成了排出所期望量的上述药液时降低至上述弹力以下。
(附注20)根据附注18或19所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述被检体内导入装置包括进行停止排出上述药液的控制，并将使上述注射针突出的物理力降低至上述弹力以下的排出控制部件。
(附注21)根据附注18所述的被检体内导入装置，其特征在于，使上述注射针突出的物理力是对上述药液加压的加压力，上述药液排出部件包括连接部件和切断部件；上述连接部件使上述注射针与该药液排出部件相连接，利用上述加压力使上述注射针突出；上述切断部件在上述注射针突出至规定位置的同时切断上述连接部件，将使上述注射针突出的物理力变为上述弹力以下。
(附注22)一种被检体内导入装置，该被检体内导入装置在其胶囊型壳体内具有注射针和用于储存药液的储存室，用于导入被检体内而对该被检体内的目标部位注射上述药液，其特征在于，该被检体内导入装置包括药液排出部件和排出开始部件；上述药液排出部件通过改变上述储存室的容积来排出上述药液；上述排出开始部件利用规定的驱动源使上述注射针自上述壳体突出，并使上述药液排出部件开始排出动作。
(附注23)根据附注22所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述药液排出部件压缩上述储存室而排出上述药液。
(附注24)根据附注22或23所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述药液排出部件包括使上述储存室与上述注射针相连通的药液管路；上述排出开始部件是这样的连通调整部件：对上述药液管路的局部施加推压力而切断上述药液管路的连通状态，利用上述规定的驱动源使上述注射针突出、并减小上述推压力，而将上述药液管路调整为连通状态，使上述药液排出部件开始排出动作。
(附注25)根据附注24所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述连通调整部件包括推压部件、突出部件和连动部件；上述推压部件对上述药液管路的局部施加推压力而切断上述药液管路的连通状态；上述突出部件在保持上述注射针的同时，利用上述规定的驱动源使上述注射针自上述壳体突出；上述连动部件用于使由上述突出部件使上述注射针突出的突出动作、与由上述推压部件减小上述推压力而将上述药液管路调整为连通状态的连通调整动作连动。
(附注26)根据附注24或25所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述药液管路由连通于上述储存室的第1管路和连通于上述注射针的第2管路形成，上述连通调整部件对上述第1管路与上述第2管路之间的区域施加推压力而切断上述药液管路的连通状态，利用上述规定的驱动源使上述注射针突出并减小上述推压力，从而将上述药液管路调整为连通状态，使上述药液排出部件开始排出动作。
(附注27)根据附注24～26中任一项所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述规定的驱动源是形状记忆构件；上述连通调整部件利用由上述形状记忆构件的变形产生的驱动力使上述注射针突出，并将上述药液管路调整为连通状态。
(附注28)根据附注27所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述连通调整部件包括用于产生上述推压力的弹性构件，在上述形状记忆构件使上述驱动力消失了时，上述连通调整部件利用上述推压力至少将上述注射针收容于上述壳体内。
(附注29)根据附注22或23所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述排出开始部件包括突出部件和能量生成部件；上述突出部件利用上述规定的驱动源使上述注射针突出；上述能量生成部件具有第1药剂和第2药剂，与由上述突出部件使上述注射针突出的突出动作连动地混合上述第1药剂和上述第2药剂而利用化学反应生成驱动能量，并且将该驱动能量传递至上述药液排出部件；上述药液排出部件利用上述驱动能量排出上述药液。
(附注30)根据附注22或23所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述排出开始部件包括能量生成部件和突出部件；上述能量生成部件具有第1药剂和第2药剂，利用上述规定的驱动源混合上述第1药剂和上述第2药剂而利用化学反应生成驱动能量，并且将该驱动能量传递至上述药液排出部件；上述突出部件利用上述驱动能量使上述注射针突出。
(附注31)根据附注30所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述驱动能量是热能；上述突出部件包括利用上述热能伸长，并产生使上述注射针突出的驱动力的形状记忆构件。
(附注32)根据附注29～31中任一项所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述驱动能量是热能；上述药液排出部件包括利用上述热能伸长，并产生压缩上述储存室的加压力的形状记忆构件。
(附注33)一种被检体内导入装置，该被检体内导入装置在其胶囊型壳体内具有注射针和用于储存药液的储存室，用于导入被检体内而对该被检体内的目标部位注射上述药液，其特征在于，该被检体内导入装置包括形状记忆构件、弹性构件和出入部件；上述形状记忆构件在规定的温度条件下改变形状而产生驱动力；上述弹性构件用于产生小于上述驱动力、且与该驱动力对抗的弹力；上述出入部件利用上述驱动力使上述注射针自上述壳体突出，在上述形状记忆构件使上述驱动力消失了时，利用上述弹力将上述注射针收容于上述壳体内。
(附注34)根据附注33所述的被检体内导入装置，其特征在于，上述被检体内导入装置包括具有使上述储存室与上述注射针相连通的药液管路，并通过该药液管路排出上述药液的药液排出部件；上述出入部件对上述药液管路的局部施加上述弹力而切断上述药液管路的连通状态，使上述药液排出部件停止排出动作。
工业实用性
如上所述，本发明的被检体内导入装置有助于使导入到患者等被检体内部的胶囊型医疗装置的小型化及省电化，特别适于具有对被检体内的目标部位注射药液的局部注射功能的胶囊型医疗装置。

Claims (36)

1.一种被检体内导入装置，该被检体内导入装置在其胶囊型壳体内具有用于储存药液的储存室，用于导入被检体内而将上述药液排出到该被检体内的目标部位，其特征在于，
该被检体内导入装置包括注射针，该注射针利用与上述药液的排出相关的规定驱动源自上述壳体突出、并对上述被检体内的目标部位注射上述药液。
2.根据权利要求1所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述规定的驱动源是药液排出部件，该药液排出部件改变上述储存室的容积而排出上述药液、并利用与上述药液的排出相关的物理力使上述注射针自上述壳体突出。
3.根据权利要求2所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述被检体内导入装置包括排出控制部件，该排出控制部件进行使上述药液排出部件开始改变上述储存室容积的控制而开始排出上述药液。
4.根据权利要求2或3所述的被检体内导入装置，其特征在于，
与上述药液的排出相关的物理力是上述药液的排出压力。
5.根据权利要求2或3所述的被检体内导入装置，其特征在于，
与上述药液的排出相关的物理力是缩小上述储存室的容积而对上述药液加压的加压力。
6.根据权利要求4所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述药液排出部件包括用于缩小上述储存室的容积而对上述药液加压的药液加压部件、用于保持上述注射针的弹性膜、和使被上述药液加压部件加压后的药液向上述弹性膜侧流出的药液管路；
上述弹性膜利用经由上述药液管路流出的上述药液的排出压力进行扩张，通过该扩张使上述注射针自上述壳体突出。
7.根据权利要求6所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述弹性膜利用上述药液的排出压力进行扩张、并产生弹力，在上述药液的排出压力降低到上述弹力以下时，利用上述弹力使上述注射针返回至上述壳体内。
8.根据权利要求4所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述药液排出部件包括用于缩小上述储存室的容积而对上述药液加压的药液加压部件、和使被上述药液加压部件加压后的药液流出到上述注射针的端部的药液管路；
上述药液加压部件将上述药液的排出压力施加于上述注射针的端部而推出上述注射针。
9.根据权利要求8所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述药液管路的一端连接于上述注射针的端部；
上述药液管路的一端附近可沿上述注射针的突出方向自由伸长。
10.根据权利要求8所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述被检体内导入装置包括弹性构件，该弹性构件利用上述药液排出部件使上述注射针突出并产生弹力，在上述药液的排出压力降低到上述弹力以下时，利用上述弹力使上述注射针返回至上述壳体内。
11.根据权利要求5所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述药液排出部件包括药液加压部件、药液管路和连接部件；上述药液加压部件用于缩小上述储存室的容积而对上述药液加压；上述药液管路使被上述药液加压部件加压后的药液流出到上述注射针中；上述连接部件将上述药液加压部件与上述注射针连接起来，利用由上述药液加压部件产生的上述加压力使上述注射针与上述储存室的容积缩小连动地突出。
12.根据权利要求11所述的被检体内导入装置，其特征在于，
该被检体内导入装置包括在上述注射针突出的同时朝使上述注射针返回至上述壳体内的方向产生弹力的弹性构件、和在上述注射针突出至规定位置的同时切断上述连接部件的切断部件；
在上述切断部件切断了上述连接部件时，上述弹性构件利用上述弹力使上述注射针返回至上述壳体内。
13.根据权利要求5所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述药液排出部件包括药液加压部件和药液管路；上述药液加压部件设有上述注射针，用于缩小上述储存室的容积而对上述药液加压、并使上述注射针自上述壳体突出；上述药液管路用于使被上述药液加压部件加压后的药液流出到上述注射针中。
14.根据权利要求13所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述药液加压部件包括活塞和产生上述加压力的加压力源；该活塞设有上述注射针，利用由上述加压力源产生的加压力在上述储存室内滑动，对上述药液加压、并使上述注射针自上述壳体突出。
15.根据权利要求13所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述储存室由设有上述药液管路的可变形的药液袋形成；
上述药液加压部件包括带、形状记忆构件和连动部件；上述带缠绕在上述药液袋上；上述形状记忆构件在到达规定温度的同时发生变形而产生上述加压力；上述连动部件安装有上述带的一端、上述注射针和上述形状记忆构件，利用由上述形状记忆构件产生的加压力使上述带的一端向勒紧上述药液袋的方向移动，并使上述注射针自上述壳体突出。
16.根据权利要求15所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述形状记忆构件在温度降低到小于上述规定温度时恢复为原来的形状而使上述加压力消失，并使上述注射针返回至上述壳体内。
17.根据权利要求16所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述排出控制部件进行使上述形状记忆构件的温度上升至上述规定温度以上的控制而开始排出上述药液，并进行使上述形状记忆构件的温度下降至小于上述规定温度的控制而停止排出上述药液。
18.根据权利要求3所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述排出控制部件进行使上述药液排出部件停止缩小上述储存室的容积的控制，从而停止排出上述药液。
19.根据权利要求18所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述药液管路具有连通于上述储存室的第1管路和连通于上述注射针侧的第2管路；
上述排出控制部件控制上述第1管路与上述第2管路的连通状态；上述药液排出部件在上述第1管路与上述第2管路连通了时开始缩小上述储存室的容积，在上述第1管路与上述第2管路断路了时停止缩小上述储存室的容积。
20.根据权利要求1所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述被检体内导入装置包括药液排出部件和排出开始部件；上述药液排出部件通过改变上述储存室的容积来排出上述药液；上述排出开始部件利用上述规定的驱动源使上述注射针自上述壳体突出，并使上述药液排出部件开始排出动作。
21.根据权利要求20所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述药液排出部件压缩上述储存室而排出上述药液。
22.根据权利要求20或21所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述药液排出部件包括使上述储存室与上述注射针相连通的药液管路；
上述排出开始部件是这样的连通调整部件：对上述药液管路的局部施加推压力而切断上述药液管路的连通状态，利用上述规定的驱动源使上述注射针突出，并减小上述推压力，从而将上述药液管路调整为连通状态，使上述药液排出部件开始排出动作。
23.根据权利要求22所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述连通调整部件包括推压部件、突出部件和连动部件；上述推压部件对上述药液管路的局部施加推压力而切断上述药液管路的连通状态；上述突出部件在保持上述注射针的同时利用上述规定的驱动源使上述注射针自上述壳体突出；上述连动部件使由上述突出部件使上述注射针突出的突出动作、与由上述推压部件减小上述推压力而将上述药液管路调整为连通状态的连通调整动作连动。
24.根据权利要求22所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述药液管路由连通于上述储存室的第1管路和连通于上述注射针的第2管路形成；
上述连通调整部件对上述第1管路与上述第2管路之间的区域施加推压力而切断上述药液管路的连通状态，利用上述规定的驱动源使上述注射针突出，并减小上述推压力而将上述药液管路调整为连通状态，使上述药液排出部件开始排出动作。
25.根据权利要求22所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述规定的驱动源是形状记忆构件；
上述连通调整部件利用由上述形状记忆构件的变形而产生的驱动力使上述注射针突出，并将上述药液管路调整为连通状态。
26.根据权利要求25所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述连通调整部件包括用于产生上述推压力的弹性构件，在上述形状记忆构件使上述驱动力消失了时，利用上述推压力至少将上述注射针收容于上述壳体内。
27.根据权利要求20或21所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述排出开始部件包括突出部件和能量生成部件；上述突出部件利用上述规定的驱动源使上述注射针突出；上述能量生成部件具有第1药剂和第2药剂，与由上述突出部件使上述注射针突出的突出动作连动地混合上述第1药剂和上述第2药剂而利用化学反应生成驱动能量，并且将该驱动能量传递至上述药液排出部件；
上述药液排出部件利用上述驱动能量排出上述药液。
28.根据权利要求20或21所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述排出开始部件包括能量生成部件和突出部件；上述能量生成部件具有第1药剂和第2药剂，利用上述规定的驱动源混合上述第1药剂和上述第2药剂而利用化学反应生成驱动能量，并且将该驱动能量传递至上述药液排出部件；上述突出部件利用上述驱动能量使上述注射针突出。
29.根据权利要求28所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述驱动能量是热能；
上述突出部件包括利用上述热能伸长而产生使上述注射针突出的驱动力的形状记忆构件。
30.根据权利要求27所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述驱动能量是热能；
上述药液排出部件包括利用上述热能伸长而产生用于压缩上述储存室的加压力的形状记忆构件。
31.一种被检体内导入装置，该被检体内导入装置在其胶囊型壳体内具有药液和注射针，用于导入被检体内而对该被检体内的目标部位注射上述药液，其特征在于，
该被检体内导入装置包括药液排出部件和弹性构件；上述药液排出部件对上述药液加压而将其排出，并使上述注射针自上述壳体突出；上述弹性构件在上述注射针突出的同时，朝使上述注射针返回至上述壳体内的方向产生弹力，在使上述注射针突出的物理力降低到上述弹力以下时，利用上述弹力使上述注射针返回至上述壳体内。
32.根据权利要求31所述的被检体内导入装置，其特征在于，
使上述注射针突出的物理力是上述药液的排出压力，在上述药液排出部件完成了排出所期望量的上述药液时降低至上述弹力以下。
33.根据权利要求31或32所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述被检体内导入装置包括排出控制部件，该排出控制部件进行停止排出上述药液的控制而将使上述注射针突出的物理力降低至上述弹力以下。
34.根据权利要求31所述的被检体内导入装置，其特征在于，
使上述注射针突出的物理力是对上述药液加压的加压力；
上述药液排出部件包括连接部件和切断部件；上述连接部件连接上述注射针与该药液排出部件，利用上述加压力使上述注射针突出；上述切断部件用于在上述注射针突出至规定位置的同时切断上述连接部件，将使上述注射针突出的物理力变为上述弹力以下。
35.一种被检体内导入装置，该被检体内导入装置在其胶囊型壳体内具有注射针和用于储存药液的储存室，用于导入被检体内而对该被检体内的目标部位注射上述药液，其特征在于，
该被检体内导入装置包括形状记忆构件、弹性构件和出入部件；上述形状记忆构件在规定的温度条件下改变形状而产生驱动力；上述弹性构件用于产生小于上述驱动力、且与该驱动力对抗的弹力；上述出入部件利用上述驱动力使上述注射针自上述壳体突出，在上述形状记忆构件使上述驱动力消失了时，利用上述弹力将上述注射针收容于上述壳体内。
36.根据权利要求35所述的被检体内导入装置，其特征在于，
上述被检体内导入装置包括具有使上述储存室与上述注射针相连通的药液管路，并经由该药液管路排出上述药液的药液排出部件；
上述出入部件对上述药液管路的局部施加上述弹力而切断上述药液管路的连通状态，使上述药液排出部件停止排出动作。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102209487B (zh) * 2008-11-13 2013-12-18 奥林巴斯医疗株式会社 胶囊型医疗装置
CN106730284A (zh) * 2016-11-24 2017-05-31 上海理工大学 微胶囊式胃肠道药物释放系统
CN108601896A (zh) * 2015-11-27 2018-09-28 赛诺菲-安万特德国有限公司 自动注射器装置
CN109589491A (zh) * 2019-01-29 2019-04-09 上海安翰医疗技术有限公司 自动给药装置
CN110248686A (zh) * 2016-09-27 2019-09-17 赛诺菲-安万特德国有限公司 药剂递送装置
CN110944708A (zh) * 2017-05-17 2020-03-31 麻省理工学院 组织锚定制品
CN111356491A (zh) * 2017-11-17 2020-06-30 赛诺菲 混合和/或重配系统以及相应方法
CN111372629A (zh) * 2017-10-16 2020-07-03 贝克顿·迪金森公司 用于药物递送系统的剂量结束检测
CN116350162A (zh) * 2023-03-01 2023-06-30 安翰科技(武汉)股份有限公司 施药胶囊、施药胶囊系统
CN116421469A (zh) * 2023-04-28 2023-07-14 安翰科技(武汉)股份有限公司 释药胶囊

Families Citing this family (120)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6464628B1 (en) 1999-08-12 2002-10-15 Obtech Medical Ag Mechanical anal incontinence
US6471635B1 (en) 2000-02-10 2002-10-29 Obtech Medical Ag Anal incontinence disease treatment with controlled wireless energy supply
MXPA02007589A (es) 2000-02-10 2004-08-23 Potencia Medical Ag Tratamiento controlado de incontinencia urinaria.
DE60110747T2 (de) 2000-02-10 2006-02-23 Potencia Medical Ag Mechanische vorrichtung zur impotenzbehandlung
EP1253887B1 (en) 2000-02-11 2007-12-05 Potencia Medical AG Controlled impotence treatment
ATE296071T1 (de) 2000-02-14 2005-06-15 Potencia Medical Ag Penisprothese
MXPA02007823A (es) 2000-02-14 2004-09-10 Potencia Medical Ag Aparato de protesis para la impotencia masculina con suministro de energia inalambrica.
WO2006021932A1 (en) 2004-08-27 2006-03-02 Koninklijke Philips Electronics, N.V. Electronically and remotely controlled pill and system for delivering at least one medicament
EP2210632B1 (en) 2005-11-02 2012-01-18 Injectica AG Implantable infusion device with advanceable and retractable needle
US7931621B2 (en) * 2007-05-11 2011-04-26 Calibra Medical, Inc. Infusion assembly
US9345836B2 (en) 2007-10-02 2016-05-24 Medimop Medical Projects Ltd. Disengagement resistant telescoping assembly and unidirectional method of assembly for such
US7967795B1 (en) 2010-01-19 2011-06-28 Lamodel Ltd. Cartridge interface assembly with driving plunger
BRPI0817907B8 (pt) 2007-10-02 2021-06-22 Lamodel Ltd aparelho para administrar uma substância a um indivíduo
US9656019B2 (en) 2007-10-02 2017-05-23 Medimop Medical Projects Ltd. Apparatuses for securing components of a drug delivery system during transport and methods of using same
US10420880B2 (en) 2007-10-02 2019-09-24 West Pharma. Services IL, Ltd. Key for securing components of a drug delivery system during assembly and/or transport and methods of using same
WO2010042045A1 (en) 2008-10-10 2010-04-15 Milux Holding S.A. A system, an apparatus, and a method for treating a sexual dysfunctional female patient
AU2009209518A1 (en) 2008-01-28 2009-08-06 Milux Holding S.A. A drainage device comprising an active filter
US9877859B2 (en) 2008-01-29 2018-01-30 Peter Forsell Methods and instruments for treating obesity and gastroesophageal reflux disease
US20100331827A1 (en) * 2008-02-18 2010-12-30 Koninklijke Philips Electronics N.V. Administration of drugs to a patient
CN102065930B (zh) * 2008-06-19 2013-05-22 皇家飞利浦电子股份有限公司 用于在潮湿环境下传递粉末状药物的装置
US9393369B2 (en) 2008-09-15 2016-07-19 Medimop Medical Projects Ltd. Stabilized pen injector
US12097357B2 (en) 2008-09-15 2024-09-24 West Pharma. Services IL, Ltd. Stabilized pen injector
ES2894292T3 (es) 2008-10-10 2022-02-14 Medicaltree Patent Ltd Dispositivo y sistema de ayuda al corazón
WO2010042058A1 (en) 2008-10-10 2010-04-15 Milux Holding S.A. An improved artificial valve
CA2776450C (en) 2008-10-10 2018-08-21 Peter Forsell Heart help device, system, and method
US8600510B2 (en) 2008-10-10 2013-12-03 Milux Holding Sa Apparatus, system and operation method for the treatment of female sexual dysfunction
AU2009301387B2 (en) * 2008-10-10 2016-05-05 Medicaltree Patent Ltd Infusion of drugs
EP2373258B1 (en) 2008-10-10 2013-06-12 Milux Holding SA Infusion of drugs
EP2403431B1 (en) 2008-10-10 2015-05-13 Kirk Promotion LTD. Stimulation of penis erection
AU2009302955B2 (en) 2008-10-10 2017-01-05 Implantica Patent Ltd. Fastening means for implantable medical control assembly
WO2010040561A2 (en) * 2008-10-10 2010-04-15 Milux Holding Sa Infusion of drugs
US9744139B2 (en) 2009-04-07 2017-08-29 Stoco 10 GmbH Modular ingestible drug delivery capsule
RU2712082C2 (ru) * 2009-07-10 2020-01-24 МедикалТри Патент Лтд. Имплантируемое смазочное устройство
US9949812B2 (en) 2009-07-17 2018-04-24 Peter Forsell Vaginal operation method for the treatment of anal incontinence in women
US10952836B2 (en) 2009-07-17 2021-03-23 Peter Forsell Vaginal operation method for the treatment of urinary incontinence in women
WO2011017335A1 (en) 2009-08-03 2011-02-10 Incube Labs, Llc Swallowable capsule and method for stimulating incretin production within the intestinal tract
WO2011018753A1 (en) 2009-08-12 2011-02-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Drug delivery device with compressible drug reservoir
US8157769B2 (en) 2009-09-15 2012-04-17 Medimop Medical Projects Ltd. Cartridge insertion assembly for drug delivery system
US10071198B2 (en) 2012-11-02 2018-09-11 West Pharma. Servicees IL, Ltd. Adhesive structure for medical device
US10071196B2 (en) 2012-05-15 2018-09-11 West Pharma. Services IL, Ltd. Method for selectively powering a battery-operated drug-delivery device and device therefor
US8721620B2 (en) 2009-12-24 2014-05-13 Rani Therapeutics, Llc Swallowable drug delivery device and methods of drug delivery
EP3756657B1 (en) * 2009-12-24 2025-03-05 Rani Therapeutics, LLC Swallowable drug delivery device
US8348898B2 (en) 2010-01-19 2013-01-08 Medimop Medical Projects Ltd. Automatic needle for drug pump
US8551071B2 (en) * 2010-03-19 2013-10-08 Halozyme, Inc. Gas-pressured medication delivery device
EP2569031B1 (en) 2010-05-10 2017-10-11 Medimop Medical Projects Ltd. Low volume accurate injector
US20180296814A1 (en) * 2010-08-17 2018-10-18 Progenity, Inc. Administration of drugs to a patient
US9173994B2 (en) * 2010-08-20 2015-11-03 Purdue Research Foundation Touch-actuated micropump for transdermal drug delivery and method of use
US8969293B2 (en) 2010-12-23 2015-03-03 Rani Therapeutics, Llc Therapeutic agent preparations comprising exenatide for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device
US9415004B2 (en) 2010-12-23 2016-08-16 Rani Therapeutics, Llc Therapeutic agent preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device
US9259386B2 (en) 2010-12-23 2016-02-16 Rani Therapeutics, Llc Therapeutic preparation comprising somatostatin or somatostatin analogoue for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device
US8980822B2 (en) 2010-12-23 2015-03-17 Rani Therapeutics, Llc Therapeutic agent preparations comprising pramlintide for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device
US9402806B2 (en) 2010-12-23 2016-08-02 Rani Therapeutics, Llc Therapeutic agent preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device
US8846040B2 (en) 2010-12-23 2014-09-30 Rani Therapeutics, Llc Therapeutic agent preparations comprising etanercept for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device
US9402807B2 (en) 2010-12-23 2016-08-02 Rani Therapeutics, Llc Therapeutic agent preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device
US9629799B2 (en) 2010-12-23 2017-04-25 Rani Therapeutics, Llc Therapeutic agent preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device
US8734429B2 (en) 2010-12-23 2014-05-27 Rani Therapeutics, Llc Device, system and methods for the oral delivery of therapeutic compounds
US10639272B2 (en) 2010-12-23 2020-05-05 Rani Therapeutics, Llc Methods for delivering etanercept preparations into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device
US9283179B2 (en) 2010-12-23 2016-03-15 Rani Therapeutics, Llc GnRH preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device
US9861683B2 (en) 2010-12-23 2018-01-09 Rani Therapeutics, Llc Therapeutic agent preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device
US9284367B2 (en) 2010-12-23 2016-03-15 Rani Therapeutics, Llc Therapeutic agent preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device
US8809269B2 (en) 2010-12-23 2014-08-19 Rani Therapeutics, Llc Therapeutic agent preparations comprising insulin for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device
USD702834S1 (en) 2011-03-22 2014-04-15 Medimop Medical Projects Ltd. Cartridge for use in injection device
WO2013115843A1 (en) 2012-01-31 2013-08-08 Medimop Medical Projects Ltd. Time dependent drug delivery apparatus
US9072827B2 (en) 2012-03-26 2015-07-07 Medimop Medical Projects Ltd. Fail safe point protector for needle safety flap
US10668213B2 (en) 2012-03-26 2020-06-02 West Pharma. Services IL, Ltd. Motion activated mechanisms for a drug delivery device
US9463280B2 (en) 2012-03-26 2016-10-11 Medimop Medical Projects Ltd. Motion activated septum puncturing drug delivery device
WO2014058605A1 (en) * 2012-10-09 2014-04-17 Medimetrics Personalized Drug Delivery Drug delivery capsules with external intelligence
US9421323B2 (en) 2013-01-03 2016-08-23 Medimop Medical Projects Ltd. Door and doorstop for portable one use drug delivery apparatus
EP2968071B1 (en) * 2013-03-15 2021-08-04 Rani Therapeutics, LLC Device for oral delivery of therapeutic compounds
US9011164B2 (en) 2013-04-30 2015-04-21 Medimop Medical Projects Ltd. Clip contact for easy installation of printed circuit board PCB
US9889256B2 (en) 2013-05-03 2018-02-13 Medimop Medical Projects Ltd. Sensing a status of an infuser based on sensing motor control and power input
EP2803376A1 (en) * 2013-05-16 2014-11-19 Georg Fischer Novel active emergency supply valve
US9795534B2 (en) 2015-03-04 2017-10-24 Medimop Medical Projects Ltd. Compliant coupling assembly for cartridge coupling of a drug delivery device
US10251813B2 (en) 2015-03-04 2019-04-09 West Pharma. Services IL, Ltd. Flexibly mounted cartridge alignment collar for drug delivery device
US9744297B2 (en) 2015-04-10 2017-08-29 Medimop Medical Projects Ltd. Needle cannula position as an input to operational control of an injection device
US10293120B2 (en) 2015-04-10 2019-05-21 West Pharma. Services IL, Ltd. Redundant injection device status indication
US10149943B2 (en) 2015-05-29 2018-12-11 West Pharma. Services IL, Ltd. Linear rotation stabilizer for a telescoping syringe stopper driverdriving assembly
CN107683158B (zh) 2015-06-04 2021-05-14 麦迪麦珀医疗工程有限公司 用于药物释放装置的筒插入
US10576207B2 (en) 2015-10-09 2020-03-03 West Pharma. Services IL, Ltd. Angled syringe patch injector
US9987432B2 (en) 2015-09-22 2018-06-05 West Pharma. Services IL, Ltd. Rotation resistant friction adapter for plunger driver of drug delivery device
CN108472438B (zh) 2015-10-09 2022-01-28 西医药服务以色列分公司 至预填充的流体储存器的弯曲流体路径附加装置
WO2017095821A1 (en) * 2015-11-30 2017-06-08 Jvd, Inc. Medicine delivery and animal management systems
CN109310816B (zh) 2016-01-21 2020-04-21 西医药服务以色列有限公司 针插入和缩回机构
EP3405227B1 (en) 2016-01-21 2020-06-17 West Pharma. Services Il, Ltd. Force containment in an automatic injector
JP6885960B2 (ja) 2016-01-21 2021-06-16 ウェスト ファーマ サービシーズ イスラエル リミテッド 視覚的インジケータを有する薬剤デリバリデバイス
US11389597B2 (en) 2016-03-16 2022-07-19 West Pharma. Services IL, Ltd. Staged telescopic screw assembly having different visual indicators
JP6957525B2 (ja) 2016-06-02 2021-11-02 ウェスト ファーマ サービシーズ イスラエル リミテッド ３つの位置による針の退避
TWI746569B (zh) 2016-06-08 2021-11-21 瑞士商瑞健醫療股份有限公司 計量器具、注射裝置、及其應用
WO2018026387A1 (en) 2016-08-01 2018-02-08 Medimop Medical Projects Ltd. Anti-rotation cartridge pin
JP7059251B2 (ja) 2016-08-01 2022-04-25 ウェスト ファーマ サービシーズ イスラエル リミテッド ドアの半閉じを防止するスプリング
US10406336B2 (en) * 2016-08-03 2019-09-10 Neil S. Davey Adjustable rate drug delivery implantable device
US11504024B2 (en) 2018-03-30 2022-11-22 Vibrant Ltd. Gastrointestinal treatment system including a vibrating capsule, and method of use thereof
GB2554354B (en) 2016-09-21 2021-06-02 Vibrant Ltd Systems for adaptive treatment of disorders in the gastrointestinal tract
JP7053614B2 (ja) 2016-11-28 2022-04-12 エスエイチエル・メディカル・アーゲー 物質を投与する装置
US11541015B2 (en) 2017-05-17 2023-01-03 Massachusetts Institute Of Technology Self-righting systems, methods, and related components
US11819666B2 (en) 2017-05-30 2023-11-21 West Pharma. Services IL, Ltd. Modular drive train for wearable injector
US10960134B2 (en) 2017-10-16 2021-03-30 Becton, Dickinson And Company Tube crimping arrangement for drug delivery device
WO2019126421A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 West Pharma. Services Il., Ltd. Injector usable with different dimension cartridges
US12083303B2 (en) * 2019-01-21 2024-09-10 Vibrant Ltd. Device and method for delivering a flowable ingestible medicament into the gastrointestinal tract of a user
US11638678B1 (en) 2018-04-09 2023-05-02 Vibrant Ltd. Vibrating capsule system and treatment method
US11020576B2 (en) 2018-04-11 2021-06-01 Jvd, Inc. Medicine delivery and animal management systems
US11510590B1 (en) 2018-05-07 2022-11-29 Vibrant Ltd. Methods and systems for treating gastrointestinal disorders
AU2019269638A1 (en) * 2018-05-17 2020-11-19 Massachusetts Institute Of Technology Quick release capsules
AU2019269636A1 (en) 2018-05-17 2020-11-19 Massachusetts Institute Of Technology Systems for electrical stimulation
JP7311917B2 (ja) 2019-01-03 2023-07-20 ヴァイブラント リミテッド ユーザの消化管内に摂取可能薬剤を送達するためのデバイス
WO2020143987A1 (en) * 2019-01-07 2020-07-16 Shl Medical Ag Medicament delivery device
GB201900780D0 (en) * 2019-01-21 2019-03-06 Vibrant Ltd Device and method for delivering a flowable ingestible medicament into the gastrointestinal tract of a user
EP3917596A1 (en) * 2019-02-01 2021-12-08 Novo Nordisk A/S Medical device with actuation mechanism
JP2022523121A (ja) 2019-02-01 2022-04-21 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー 液体注入のためのシステムおよび方法
EP3818945A1 (en) * 2019-11-08 2021-05-12 Saga Surgical Ab Needle system for injection and aspiration
US11541216B2 (en) 2019-11-21 2023-01-03 Massachusetts Institute Of Technology Methods for manufacturing tissue interfacing components
US20210268244A1 (en) * 2020-01-07 2021-09-02 Veloce Corporation Wireless communications system integrating electronics into orally ingestible products for controlled release or injection of active ingredients
EP4106854A4 (en) * 2020-02-18 2024-04-03 Rani Therapeutics, LLC INJECTION OF A THERAPEUTIC FORMULATION INTO A WALL OF THE GASTRO-NTESTINAL TRACT
CN115697436A (zh) * 2020-06-12 2023-02-03 诺和诺德股份有限公司 具有尖头组件的可摄取装置
WO2021262655A1 (en) * 2020-06-22 2021-12-30 Fk Irons Inc. Grip for tattoo, needling and permanent makeup machines
CN117615814A (zh) * 2021-07-09 2024-02-27 诺和诺德股份有限公司 胶囊施用组件
WO2023144401A1 (en) 2022-01-31 2023-08-03 Novo Nordisk A/S Ingestible device configured for needle deployment
WO2023158776A1 (en) * 2022-02-21 2023-08-24 Rani Therapeutics, Llc Ingestible devices for delivering a fluid preparation into a gastrointestinal tract
CA3252806A1 (en) * 2022-02-21 2023-08-24 Rani Therapeutics, Llc DEVICES, ASSEMBLIES AND METHODS FOR ADMINISTRATING A FLUID PREPARATION INTO A DIGESTIVE TRACT
WO2024184282A1 (en) 2023-03-03 2024-09-12 Novo Nordisk A/S Lumen insertable capsule

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5739776B2 (zh) 1974-12-18 1982-08-23
JPS57163309A (en) * 1981-04-01 1982-10-07 Olympus Optical Co Ltd Capsule apparatus for medical use
US5217449A (en) 1990-12-11 1993-06-08 Miyarisan Kabushiki Kaisha Medical capsule and apparatus for activating the same
US6500150B1 (en) * 1997-06-16 2002-12-31 Elan Pharma International Limited Pre-filled drug-delivery device and method of manufacture and assembly of same
CA2334174A1 (en) 1998-06-04 1999-12-09 Izrail Tsals Gas driven drug delivery device
CN2358894Y (zh) * 1999-02-09 2000-01-19 王锦淇 微量持续注液器
CN100366305C (zh) * 2000-11-09 2008-02-06 茵斯莱特有限公司 经皮给药装置
JP4578740B2 (ja) * 2001-09-21 2010-11-10 オリンパス株式会社 カプセル型医療装置
US7429258B2 (en) * 2001-10-26 2008-09-30 Massachusetts Institute Of Technology Microneedle transport device
US6656155B2 (en) * 2001-12-17 2003-12-02 Scimed Life Systems, Inc. Catheter for endoluminal delivery of therapeutic agents that minimizes loss of therapeutic
AU2003205315A1 (en) * 2002-01-22 2003-09-02 Endobionics, Inc. Methods and kits for delivering pharmaceutical agents into the coronary vascular adventitia
JP4231657B2 (ja) 2002-05-10 2009-03-04 オリンパス株式会社 カプセル型医療装置
JP2004041709A (ja) 2002-05-16 2004-02-12 Olympus Corp カプセル医療装置
JP4187463B2 (ja) 2002-05-16 2008-11-26 オリンパス株式会社 カプセル医療装置
US20040143213A1 (en) * 2002-11-12 2004-07-22 Collegium Pharmaceutical, Inc. Inertial drug delivery system
JP2004222998A (ja) * 2003-01-23 2004-08-12 Olympus Corp 超音波診断用カプセル
CA2514392A1 (en) * 2003-01-29 2004-08-12 E-Pill Pharma Ltd. Active drug delivery in the gastrointestinal tract
JP4436631B2 (ja) * 2003-08-04 2010-03-24 オリンパス株式会社 カプセル内視鏡
JP4503979B2 (ja) * 2003-10-22 2010-07-14 オリンパス株式会社 体内装置および医療機器
US20050124875A1 (en) 2003-10-01 2005-06-09 Olympus Corporation Vivo observation device
US7686788B2 (en) * 2005-03-03 2010-03-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Catheter having a distal drug delivery unit and method of using same

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102209487B (zh) * 2008-11-13 2013-12-18 奥林巴斯医疗株式会社 胶囊型医疗装置
CN108601896A (zh) * 2015-11-27 2018-09-28 赛诺菲-安万特德国有限公司 自动注射器装置
CN108601896B (zh) * 2015-11-27 2024-01-19 赛诺菲-安万特德国有限公司 自动注射器装置
US11752264B2 (en) 2015-11-27 2023-09-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Auto-injector device
US11058819B2 (en) 2015-11-27 2021-07-13 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Auto-injector device
CN110248686B (zh) * 2016-09-27 2022-04-29 赛诺菲-安万特德国有限公司 药剂递送装置
CN110248686A (zh) * 2016-09-27 2019-09-17 赛诺菲-安万特德国有限公司 药剂递送装置
US11452820B2 (en) 2016-09-27 2022-09-27 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Medicament delivery device
CN106730284A (zh) * 2016-11-24 2017-05-31 上海理工大学 微胶囊式胃肠道药物释放系统
CN110944708A (zh) * 2017-05-17 2020-03-31 麻省理工学院 组织锚定制品
CN110944708B (zh) * 2017-05-17 2022-12-27 麻省理工学院 组织锚定制品
CN111372629A (zh) * 2017-10-16 2020-07-03 贝克顿·迪金森公司 用于药物递送系统的剂量结束检测
CN111372629B (zh) * 2017-10-16 2022-09-30 贝克顿·迪金森公司 用于药物递送系统的剂量结束检测
CN115569264A (zh) * 2017-10-16 2023-01-06 贝克顿·迪金森公司 用于注射药物的药物递送系统
CN111356491A (zh) * 2017-11-17 2020-06-30 赛诺菲 混合和/或重配系统以及相应方法
CN109589491B (zh) * 2019-01-29 2024-01-09 上海安翰医疗技术有限公司 自动给药装置
CN109589491A (zh) * 2019-01-29 2019-04-09 上海安翰医疗技术有限公司 自动给药装置
CN116350162A (zh) * 2023-03-01 2023-06-30 安翰科技(武汉)股份有限公司 施药胶囊、施药胶囊系统
CN116421469A (zh) * 2023-04-28 2023-07-14 安翰科技(武汉)股份有限公司 释药胶囊
WO2024222854A1 (zh) * 2023-04-28 2024-10-31 安翰科技(武汉)股份有限公司 释药胶囊
CN116421469B (zh) * 2023-04-28 2025-05-13 安翰科技(武汉)股份有限公司 释药胶囊

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Publication number Publication date
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