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CN101156648A - 含维生素a、d3、e溶液制剂及其制备方法 - Google Patents

含维生素a、d3、e溶液制剂及其制备方法 Download PDF

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CN101156648A
CN101156648A CNA2007100312569A CN200710031256A CN101156648A CN 101156648 A CN101156648 A CN 101156648A CN A2007100312569 A CNA2007100312569 A CN A2007100312569A CN 200710031256 A CN200710031256 A CN 200710031256A CN 101156648 A CN101156648 A CN 101156648A
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CN
China
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propylene glycol
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oil
solubilizer
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CNA2007100312569A
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English (en)
Inventor
梁伟洪
梁添发
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Zhongshan Tiantian Animal Health Technology Co ltd
Original Assignee
Zhongshan Tiantian Animal Health Technology Co ltd
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Abstract

本发明公开了一种含维生素A、D3、E的溶液制剂,其中每100ml成品溶液制剂中包含有250万~700万IU的维生素A、50万~60万IU的维生素D3、不低于250mg的维生素E、55~80ml的增溶剂、32~80ml的丙二醇及适量的抗氧剂;本发明还公开了该制剂的制备方法,该方法包括如下步骤:将维生素A油加热溶解;将维生素D3、维生素E溶解于维生素A油中;再将增溶剂加热,加入溶解有维生素D3、维生素E的维生素A油;将抗氧剂溶解至丙二醇中,然后将丙二醇加入至上述混合物中,加热混合均匀即可。本发明有利于日常补充维生素A、D3、E,可通过饮水的途径来给畜禽补充脂溶性维生素,具有操作方便、功效良好的特点。

Description

含维生素A、D3、E溶液制剂及其制备方法
技术领域
本发明属生化制药领域,其涉及一种含维生素A、D3、E溶液的制剂及其制备方法,特别是畜牧业用的含维生素A、D3、E溶液制剂及制备方法,
背景技术
维生素A具有维持正常视觉、保护上皮组织、促进生长发育、促进类固醇的合成等生理功能。维生素D3的生理功能是维持机体内钙、磷的正常代谢。维生素E的主要作用是调节机体的氧化过程;此外,维生素E与动物的繁殖机能密切相关,具有促进受孕和防止流产,增强抗应激、提高对疾病的抵抗力等。由于维生素A、D3、E均为脂溶性维生素,不溶于水,并对光、热、氧极不稳定,所以日常饲料中或制剂中的A、D3、E较难保存。
在畜牧业方面,在日常饲养中,需要补充一定量的维生素A、D3、E,目前使用的维生素A、D3、E品种众多,如市场上的维生素A、D3、E钙粉、维生素A、D3粉、维生素A、D3乳剂、各种饲料添加剂预混料等。上述各种剂型都有一个特点,其只能用于拌料,不能通过饮水补给,因此上述型在使用时存在有混合不均匀、使用不方便等特点,并且在使用过程损失也较大,同时维生素A、D3、E乳剂性质不稳定,会出现分层、絮凝、破裂及酸败等现象,因而会降低其生物利用度,所以有必要开发出一种使用方便、稳定性好的新型维生素A、D3、E溶液制剂。
发明内容
本发明的一个目的是要提供一种含维生素A、D3、E口服溶液型制剂,以改善现有制剂的稳定性,减小使用损失,便于使用,提高其生物利用度。
本发明的另一个目的是要提供一种含维生素A、D3、E口服溶液型制剂的制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
含维生素A、D3、E的溶液制剂,其特征在于每100ml成品溶液制剂中包含有250万~700万IU的维生素A、50万~60万IU的维生素D3、不低于250mg的维生素E、55~80ml的增溶剂、32~50ml的丙二醇及适量的抗氧剂。
上述增溶剂可采用聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂,药典名称为聚山梨酯80,俗称吐温-80,也可采用丙二醇;抗氧剂可采用叔丁基羟基茴香醚,也可采用二丁基羟基甲苯。
一种上述的含维生素A、D3、E的溶液制剂的制备方法,其特征在于其包括如下步骤:(1)、将维生素A油密封在容器中加热至50~60℃,使其溶解;(2)、将维生素D3、维生素E溶解于维生素A油中;(3)、再将增溶剂加热至45~60℃,并加入溶解有维生素D3、维生素E的维生素A油,搅拌均匀;(4)、将抗氧剂溶解至丙二醇中,然后将丙二醇加入至上述增溶剂和维生素A的混合物中,加热至45~60℃,混合均匀,冷却后充氮分装即可。
维生素A具有以下四方面的生理功能:①维生素A具有维持正常视觉的重要功能。维生素A是合成视紫质的原料,视紫质存在于人和动物视网膜内的杆状细胞中,是由视蛋白与视黄醛(维生素A醛)结合而成的一种感光物质。如果血液中维生素A水平过低,就不能合成足够的视紫质,从而导致功能性夜盲症。②维生素A具有保护上皮组织(皮肤和黏膜)的健全与完整、促黏膜和皮肤的发育与再生、促进结缔组织中黏多糖的合成、维护细胞膜和细胞器膜(线粒体、溶酶体)结构的完整等功能。维生素A与多种黏多糖的形成有关。当维生素A不足时,黏多糖的合成受阻,引起上皮组织干燥和过度角质化,使上皮组织易被细菌感染而产生一系列的继发病变,尤其是对眼、呼吸道、消化道、泌尿及生殖器官的影响最为明显。③促进生长发育,缺乏时,幼年动物生长停顿,发育不良,骨齿等硬组织生长迟缓、变形。④促进类固醇的合成,缺乏时,胆固醇和糖皮类固醇激素合成减少。
维生素D3的生理功能是维持机体内钙、磷的正常代谢。特别是促进小肠对钙、磷的吸收;调节肾脏对钙、磷的排泄;控制骨骼中钙与磷的贮存和血液中钙、磷的浓度等,从而促进骨骼的正常钙化。
维生素D3内服或肌内注射均可吸收,但肠内吸收必须有胆汁,尤其是去氧胆酸的存在。维生素D3在体内需经肝脏和肾细胞线粒体酶的催化,在肝脏中转化为最终功能性产物1,2维生素D,5-二羟维生素D3,然后在肾中或通过血液输送到肠、骨骼等组织中发挥其生理作用。体内1,25-二维生素D的生成,受血钙水平的反馈性控制,即血钙含量低时生成多,反之则少。
当体内维生素D3缺乏时,肠道对钙、磷的吸收减少,血钙、血磷的浓度下降,因此钙、磷不易在骨组织上沉积,甚至骨盐再溶解,成骨作用发生障碍,软骨不能骨化,使幼年动物发生佝偻病;成年动物特别是怀孕或泌乳动物,不仅成骨动物作用受阻、而且还动员骨钙转入血液,引起骨软症;成年动物还易发生骨质疏松症,易骨折,关节变形;母鸡的产蛋率降低,而且蛋壳易碎;乳牛的乳产量大减。
维生素E的主要作用是调节机体的氧化过程。此作用与维生素E在体内对维生素A、C和不饱和脂肪酸等的保护性抗氧化作用有关。这种功能在保护构成生物膜的类脂质的不饱和脂肪酸免受氧化,在维持细胞膜的完整性上起着重要作用。不饱和脂肪酸的过氧化物能损害细胞膜的类脂质,引起细胞破裂,同时还能使细胞内溶酶体破裂,释放出水解酶等,进一步损害细胞和组织。维生素E可增强免疫机能,提高应激能力。当发生应激时,机体内糖皮质激素、肾上激素的释放量增加。这些激素使成熟和已经分化的淋巴器官中的环磷酸腺苷的含量升高,淋巴细胞的免疫功能下降。维生素E能降低血糖中糖皮质激素的含量,维生素E可抑制了淋巴器官中的环磷酸腺苷的含量升高,增强免疫功能。
维生素E与动物的繁殖机能密切相关,具有促进性腺发育,促成受孕和防止流产等作用。
本发明的有益效果是:本发明的维生素A、D3、E口服溶液通过增溶的原理,使有效成分能通过增溶剂的作用形成胶团,对维生素A、D3、E起到有效的保护作用,避免使用过程中有效成分的损失,同时也使维生素A、D3、E在水中能均匀分布,大大增加溶解度,有利于日常补充维生素A、D3、E,可通过饮水的途径来给畜禽补充脂溶性维生素,具有操作方便、功效良好的特点。
下面结合实施例对本发明进一步说明。
具体实施方式
实施例1
每100ml含维生素A、D3、E的溶液制剂中包含有250万IU的维生素A、50万IU的维生素D3、250mg的维生素E、61ml的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂、36ml的丙二醇及适量的叔丁基羟基茴香醚。
实施例2
每100ml含维生素A、D3、E的溶液制剂中包含有500万IU的维生素A、60万IU的维生素D3、280mg的维生素E、80ml的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂、50ml的丙二醇及适量的二丁基羟基甲苯。
实施例3
将维生素A油密封在容器中加热至50~60℃,使其溶解;将维生素D3、维生素E溶解于维生素A油中;再将聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂加热至45~60℃,并加入溶解有维生素D3、维生素E的维生素A油,搅拌均匀;将抗氧剂溶解至丙二醇中,然后将丙二醇加入至上述聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂和维生素A的混合物中,加热至45~60℃,混合均匀,冷却后充氮分装即可得到本发明的含维生素A、D3、E的溶液制剂。
将带包装的维生素A、D3、E溶液(100ml:维生素A 250万IU)样品三个批号,分别进行光照试验、加速试验及长期试验(有效期考察试验),以考察项目有性状、色泽、澄清度、含量。
一、光照试验
为了科学、客观地评价维生素A、D3、E溶液(100ml:维生素A250万IU/ml)的稳定性。我们采用光加速试验法对该制剂进行稳定性试验,为本产品的包装及储存提供必要的资料。结果报告如下。
1、仪器
光照培养箱SHH-250G,珠海科尔迈测试设备有限公司
电子天平(FA2104N),上海精密科学仪器有限公司
UV-1206分光光度计,日本岛津公司
LC200高效液相色谱仪,上海精密科学科学仪器有限公司
GC9160气相色谱仪,上海禾工科学仪器有限公司
2、药品与试剂
维生素A、D3、E溶液(100ml:维生素A 250万IU/ml,批号1,2,3)环乙烷,抗坏血酸,乙醇,乙醚,正三十二烷,正己烷。
3、试验方法
取连续三个批次的维生素A、D3、E溶液,按市售包装放置在光照培养箱中,于4500±500LX的条件下放置10天,在试验期间的第5、10天取样一次,按稳定性重点考察项目检测。
4.试验数据及结果见表1、表2。
表1.三批维生素A、D3、E溶液的含量观察结果
  1     2   3
  含量%     含量%   含量%
  A   D3   E   A   D3   E   A   D3   E
    0天   99.10   98.75   97.64   98.72   98.56   97.18   98.59   97.73   97.64
    5天   98.72   98.52   97.52   98.45   98.25   96.89   98.13   97.54   97.45
    10天   98.10   98.25   97.25   98.12   97.88   96.58   97.79   97.25   97.13
表2.三批维生素A、D3、E溶液的性状、色泽、澄清度观察结果
    1     2     3
性状、色泽 澄清度 性状、色泽   澄清度 性状、色泽 澄清度
0天 淡黄色油状透明液 透明,无浑浊、无沉淀 淡黄色油状透明液 透明,无浑浊、无沉淀 淡黄色油状透明液 透明,无浑浊、无沉淀
5天 淡黄色油状透明液 透明,无浑浊、无沉淀 淡黄色油状透明液 透明,无浑浊、无沉淀 淡黄色油状透明液 透明,无浑浊、无沉淀
10天 淡黄色油状透明液 透明,无浑浊、无沉淀 淡黄色油状透明液 透明,无浑浊、无沉淀 淡黄色油状透明液 透明,无浑浊、无沉淀
5.结论
从表1、表2结果表明,连续三个批次的维生素A、D3、E溶液,按市售包装在光照培养箱中,于4500±500LX的条件下放置10天,在试验期间的第5、10天各取样一次,按稳定性重点考察项目检测,性状、色泽、澄清度、含量检测结果均符合要求。
因此,本产品在遮光、密封保存条件下,性质较稳定。
二、加速试验
为了科学、客观地评价维生素A、D3、E溶液(100ml:维生素A 250万IU/ml)的稳定性。我们采用加速试验法对该制剂进行稳定性试验,通过对该制剂在超常条件的作用下,加速药物制剂的化学或物理变化,预测药物制剂的稳定性,作为生产、运输及储存提供必要的资料。结果报告如下。
1.仪器
电子天平(FA2104N),上海精密科学仪器有限公司
隔水式电热恒温培养箱(WGP),珠海科尔迈测试设备有限公司
UV-1206分光光度计,日本岛津公司
LC200高效液相色谱仪,上海精密科学科学仪器有限公司
GC9160气相色谱仪,上海禾工科学仪器有限公司
2.药品与试剂
维生素A、D3、E溶液(批号1,2,3);环乙烷,抗坏血酸,乙醇,乙醚,正己烷,正三十二烷。
3.试验方法
连续三个批次的维生素A、D3、E溶液,按市售包装,在40±2℃,相对湿度75±5%的条件下放置六个月。所用设备应能控制温度±2℃,相对湿度±5%,并能对真实温度与相对湿度进行监测。在试验期间每一个月(30天)取样一次,按稳定性重点考察项目检测。
4.试验数据及结果:
4.1.性状、澄清度观察,见表3。
表3.三批维生素A、D3、E溶液的性状、澄清度观察
天数 项目     02011501     02011601     02011701
    0 性状 淡黄色油状液; 淡黄色油状液; 淡黄色油状液;
澄清度 色泽均匀,无浑浊、无沉淀 色泽均匀,无浑浊、无沉淀 色泽均匀,无浑浊、无沉淀
    30 性状 淡黄色由状液; 淡黄色油状液; 淡黄色油状液;
澄清度 色泽均匀,无浑浊、无沉淀 色泽均匀,无浑浊、无沉淀 色泽均匀,无浑浊、无沉淀
    60 性状 淡黄色油状液; 淡黄色油状液; 淡黄色油状液;
澄清度 色泽均匀,无浑浊、无沉淀 色泽均匀,无浑浊、无沉淀 色泽均匀,无浑浊、无沉淀
    90 性状 淡黄色油状透明液; 淡黄色油状透明液; 淡黄色油状透明液;
澄清度 色泽均匀,无浑浊、无沉淀 色泽均匀,无浑浊、无沉淀 色泽均匀,无浑浊、无沉淀
  120 性状 淡黄色油状透明液; 淡黄色油状透明液; 淡黄色油状透明液;
澄清度 色泽均匀,无浑浊、无沉淀 色泽均匀,无浑浊、无沉淀 色泽均匀,无浑浊、无沉淀
  150 性状 淡黄色油状透明液; 淡黄色油状透明液; 淡黄色油状透明液;
澄清度 色泽均匀,无浑浊、无沉淀 色泽均匀,无浑浊、无沉淀 色泽均匀,无浑浊、无沉淀
  180 性状 淡黄色油状透明液; 淡黄色油状透明液; 淡黄色油状透明液;
澄清度 色泽均匀,无浑浊、无沉淀 色泽均匀,无浑浊、无沉淀 色泽均匀,无浑独、无沉淀
4.2含量测定
按《维生素A测定法》、《维生素D测定法》、《维生素E测定法》测定,试验数据及结果见表4。
表4.三批维生素A、D3、E溶液的标示量百分含量
  批号   标示量   0天   30天   60天   90天   120天   150天   180天
    1 维生素A(%) 99.10  98.44  98.23  98.09  97.87  97.54  97.33
维生素D3(%) 98.75  98.23  97.78  97.25  96.72  96.15  95.65
维生素E(%) 97.64  97.18  96.65  96.08  95.61  95.15  94.52
    2 维生素A(%) 98.72  98.56  98.30  98.08  97.92  97.70  97.46
维生素D3(%) 98.56  98.13  97.65  97.12  96.68  96.08  95.62
维生素E(%) 97.18  96.66  96.25  95.76  95.22  94.58  93.93
    3 维生素A(%) 98.59  98.37  98.11  97.82  97.56  97.34  97.12
维生素D3(%) 97.73  97.23  96.70  96.16  95.52  95.08  94.46
维生素E(%) 97.64  97.22  96.56  96.10  95.53  94.89  94.38
5.结论:从表3、表4数据表明,连续三个批次的维生素A、D3、E溶液,按市售包装,在40±2℃,相对湿度75±5%的条件下放置六个月,在试验期间每一个月(30天)取样一次,按稳定性重点考察项目检测,性状色泽、澄清度、含量测定结果均符合要求。
本发明的含维生素A、D3、E的溶液制剂属于治疗兼保健型产品,其不仅能提供动物日常所需的维生素A、D3、E,同时能治疗动物的维生素A、D3、E缺乏症。

Claims (4)

1.含维生素A、D3、E的溶液制剂,其特征在于每100ml成品溶液制剂中包含有250万~700万IU的维生素A、50万~60万IU的维生素D3、不低于250mg的维生素E、55~80ml的增溶剂、32~80ml的丙二醇及适量的抗氧剂。
2.根据权利要求1所述的含维生素A、D3、E的溶液制剂,其特征在于所述增溶剂为聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂或丙二醇。
3.根据权利要求1所述的含维生素A、D3、E的溶液制剂,其特征在于所述抗氧剂为叔丁基羟基茴香醚或二丁基羟基甲苯。
4.一种权利要求1所述的含维生素A、D3、E的溶液制剂的制备方法,其特征在于其包括如下步骤:(1)、将维生素A油密封在容器中加热至50~60℃,使其溶解;(2)、将维生素D3、维生素E溶解于维生素A油中;(3)、再将增溶剂加热至45~60℃,并加入溶解有维生素D3、维生素E的维生素A油,搅拌均匀;(4)、将抗氧剂溶解至丙二醇中,然后将丙二醇加入至上述增溶剂和维生素A的混合物中,加热至45~60℃,混合均匀,冷却后充氮分装即可。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101965908A (zh) * 2010-08-30 2011-02-09 天津瑞贝特科技发展有限公司 促进畜禽生长用营养组合物及其制备方法
WO2014049112A1 (en) * 2012-09-27 2014-04-03 Dsm Ip Assets B.V. Liquid concentrated vitamin e compositions

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