CN109124616A - 断指再植术后血液微循环评估设备 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种断指再植术后血液微循环评估设备，包括：温控箱体，微循环血流监测模块，用以监测人体待测部位的微循环血流灌注情况，微循环间接监测模块，用以监测人体待测部位的温度、颜色及表面张力，血氧监控模块，用以监测人体待测部位的血氧饱和度，主控模块，用以获取所述温控箱体的温度、微循环血流灌注监测信息、温度监测信息、颜色监测信息、表面张力监测信息及血氧饱和度监测信息，并得到评估结果；及显示模块，用以显示监测信息及得到的评估结果。提高了评价断指再植术预后的客观性和便捷性，减少因医护人员造成的主观误差。
Description
技术领域
本发明涉及医疗设备领域，特别是涉及一种断指再植术后血液微循环评估设备。
背景技术
断指再植是将完全或不完全离断指体、肌腱、血管、神经重新吻合，并固定骨折和修复皮肤，恢复指体血液循环，使之成活并恢复一定功能的高难度精细手术。虽然目前断指再植手术成功率能达到90％～98％，但是由于受患者心里因素、患者制动、术后疼痛刺激、病室环境、术后用药、饮食护理和功能训练等方面的影响，断指再植后植体的血液循环恢复情况各异。血液循环不畅严重的情况会导致植体坏死和手术失败，会给病人带来巨大的身心痛苦和经济负担。对于断指移植术后的血液微循环状态检查，基本上通过一摸、二看、三试验，看颜色，摸温度及张力，试验毛细血管反应。血管危象包括动脉危象、静脉危象，动脉危象表现为再植指皮肤苍白、张力底、温度下降，毛细血管充盈时间延长，静脉危象表现为患者皮肤逐渐变暗紫、张力高，甚至出现水疱、温度下降、毛细血管充盈时间低于1s，甚至消失。上述观察判断都是基于医生护士的经验判断，存在较大的主观误差。
发明内容
基于此，有必要针对传统的断指再植的判断方法存在较大的主观误差的问题，提供一种断指再植术后血液微循环评估设备。
一种断指再植术后血液微循环评估设备，包括：
温控箱体，用以容纳人体待测部位并提供与人体体温一致的恒温环境；
微循环血流监测模块，用以监测人体待测部位的微循环血流灌注情况，并得到微循环血流灌注监测信息；
微循环间接监测模块，用以监测人体待测部位的温度、颜色及表面张力，并分别得到温度监测信息、颜色监测信息及表面张力监测信息；
血氧监控模块，用以监测人体待测部位的血氧饱和度，并得到血氧饱和度监测信息；
主控模块，与所述温控模块、微循环血流监控模块、微循环间接监测模块、及血氧监控模块电性连接，用以获取所述温控箱体的温度、微循环血流灌注监测信息、温度监测信息、颜色监测信息、表面张力监测信息及血氧饱和度监测信息，并根据所述述温控箱体的温度、微循环血流灌注监测信息、温度监测信息、颜色监测信息、表面张力监测信息及血氧饱和度监测信息得到评估结果；
及显示模块，与所述主控模块电性连接，用以显示所述述温控箱体的温度、微循环血流灌注监测信息、温度监测信息、颜色监测信息、表面张力监测信息及血氧饱和度监测信息得到评估结果。
在其中一个优选实施方式中，所述温控箱体包括：
本体；
温度传感器，设置于所述本体内，用以检测所述本体内的温度；
温控单元，与所述温度传感器及主控模块电性连接，所述主控模块根据所述温度传感器的检测结果，使所述温控单元控制所述本体内的温度。
在其中一个优选实施方式中，所述温控箱体还包括：
报警装置，用以当所述本体内的温度大于温度阈值，发出报警信号。
在其中一个优选实施方式中，微循环血流监控模块包括激光器、衰减器、扩束装置、图像传感器和数据处理单元，并利用利用激光散斑对比分析技术监测断指再植术后的微循环血流灌注情况。
在其中一个优选实施方式中，所述微循环间接监测模块包括：
温度传感器，用以监测人体待测部位的温度；
图像传感器，用以监测人体待测部位的颜色；
压力传感器及机械驱动结构，用以监测人体待测部位的表面张力。
在其中一个优选实施方式中，所述血氧监控模块具有血氧传感器及指套状探头。
在其中一个优选实施方式中，所述主控模块具有单片机处理器。
在其中一个优选实施方式中，所述显示模块具有触控屏。
以上所述的断指再植术后血液微循环评估设备，可以通过监测再植后断指部位的血氧饱和度、血流灌注状态、温度、颜色和张力等指标，评估断指再植术后的术后状态，提高了评价断指再植术预后的客观性和便捷性，减少因医护人员造成的主观误差。
附图说明
图1为本发明一优选实施方式中的断指再植术后血液微循环评估设备的模块示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
需要说明的是，当元件被称为“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
如图1所示、本发明一优选实施方式中公开了一种断指再植术后血液微循环评估设备100，，该断指再植术后血液微循环评估设备100包括温控箱体110、微循环血流监测模块120、微循环间接监测模块130、血氧监控模块140、主控模块150及显示模块160。
上述由温控箱体用以容纳人体待测部位并提供与人体体温一致的恒温环境。具体地，该温控箱体110包括本体(图未示)、温度传感器112、温控单元113。
上述本体(图未示)可以为方形箱体，该方形箱体具有容纳空间，该容纳空间可以容纳人体待测部位，人体待测部位在该容纳空间内时，断指再植术后血液微循环评估设备100进行测试评估。
更详细地说，上述温度传感器100设置于上述本体(图未示)内，用以检测上述本体(图未示)内的温度。
上述温控单元113与上述温度传感器112及主控模块150电性连接，上述主控模块150根据上述温度传感器112的检测结果，使上述温控单元113控制上述本体(图未示)内的温度。温控单元113可以包括电阻加热丝或帕尔贴、风扇、温度控制器、电源灯等，使箱体温度控制在适宜范围内，该范围可以是25-38℃。
所述温控箱体110还包括报警装置114，该报警装置114与上述温度传感器112电性连接，用以当所述本体内的温度大于温度阈值，发出报警信号。
上述微循环血流监测模块120，用以监测人体待测部位的微循环血流灌注情况，并得到微循环血流灌注监测信息，具体地，该微循环血流监控模块120包括激光器121、衰减器122、扩束装置123、图像传感器124和数据处理单元125，并利用利用激光散斑对比分析技术监测断指再植术后的微循环血流灌注情况。
上述激光散斑对比分析技术是利用血管中红细胞运动产生的后向动态散斑对比度值来获取血流速度信息，因此通过成像方式就能够获得全场的二维高分辨率的血流分布的图像，不需要结合机械扫描，就可以实现长时间并且连续性的血流监测。再结合图像传感器以及高性能的并行运算设备，该技术可达到毫秒量级的时间分辨率和微米量级的空间分辨率，真正实现了实时高分辨血流成像。
激光器可以选用632.8nm波长的氦氖激光器。激光器发出的相干光经过衰减器和扩束装置照射至指套状探头中的再植断指皮肤表面，不同光程的反射光和散射光之间相互干涉形成散斑，图像传感器按一定的曝光时间和帧速率采集图像送至数据处理模块。由于再植断指内散射介质(血红细胞)的运动，由流速引起的空间模糊程度可以获得高空间和时间分辨率的二维流速分布图，此模糊程度称为散斑对比度。
上述微循环间接监测模块130用以监测人体待测部位的温度、颜色及表面张力，并分别得到温度监测信息、颜色监测信息及表面张力监测信息，具体地，所述微循环间接监测模块130包括温度传感器131、图像传感器132、压力传感器133及机械驱动结构134，上述温度传感器131用以监测人体待测部位的温度，上述图像传感器132用以监测人体待测部位的颜色。上述压力传感器133与机械驱动结构134相互配合，检测时机械驱动装置驱动压力传感器与再植断指接触后再运动一定的行程，此时压力传感器的输出值可以反映再植断指的皮肤张力。机械驱动结构134调节压力传感器133接触人体待测部位的力度，该压力传感器133监测其表面的表面张力。
上述血氧监控模块140用以监测人体待测部位的血氧饱和度，并得到血氧饱和度监测信息。该血氧监控模块140具有血氧传感器141及指套状探头142，该指套状探头142与血氧传感器141配合进行对人体待测部位的血氧饱和度测试，更详细地说，血氧传感器141包括光发射单元、光接收单元、信号处理单元。其中，光发射单元和光接收单元与指套状探头相连。光发射单元用于交替发射红光与红外光照射指套状探头中的人体待测部位，照射光接收单元用于接收人体待测部位反射的红光与红外光；信号处理单元用于控制光发射单元交替发射红光与红外光，并根据光接收单元接收的信号计算出血氧饱和度。
上述主控模块150，与上述温控模块120、微循环血流监控模块130、微循环间接监测模块140、及血氧监控模块150电性连接，用以获取所述温控箱体110的温度、微循环血流灌注监测信息、温度监测信息、颜色监测信息、表面张力监测信息及血氧饱和度监测信息等，并根据所述述温控箱体的温度、微循环血流灌注监测信息、温度监测信息、颜色监测信息、表面张力监测信息及血氧饱和度监测信息得到评估结果。具体地，该主控模块150具有单片机处理器，所述主控制器的功能包括：分别控制显示器、控温箱体，血氧传感模块、微循环血流监测模块和微循环间接监测模块，使其协同工作；分别接收血氧传感模块、微循环血流监测模块和微循环间接监测模块的测量数据和结果，进行数据分析和处理，得到断指再植术后血液微循环评估结果。
上述显示模块160与上述主控模块150电性连接，用以显示所述述温控箱体的温度、微循环血流灌注监测信息、温度监测信息、颜色监测信息、表面张力监测信息及血氧饱和度监测信息得到评估结果。该显示模块160可以具有触控显示屏，操作人员可以通过该触控显示屏进行人机交互。
本发明上述实施方式中的以上所述的断指再植术后血液微循环评估设备，可以通过监测再植后断指部位的血氧饱和度、血流灌注状态、温度、颜色和张力等指标，评估断指再植术后的术后状态，提高了评价断指再植术预后的客观性和便捷性，减少因医护人员造成的主观误差。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (8)
1.一种断指再植术后血液微循环评估设备，其特征在于，包括：
温控箱体，用以容纳人体待测部位并提供与人体体温一致的恒温环境；
微循环血流监测模块，用以监测人体待测部位的微循环血流灌注情况，并得到微循环血流灌注监测信息；
微循环间接监测模块，用以监测人体待测部位的温度、颜色及表面张力，并分别得到温度监测信息、颜色监测信息及表面张力监测信息；
血氧监控模块，用以监测人体待测部位的血氧饱和度，并得到血氧饱和度监测信息；
主控模块，与所述温控模块、微循环血流监控模块、微循环间接监测模块、及血氧监控模块电性连接，用以获取所述温控箱体的温度、微循环血流灌注监测信息、温度监测信息、颜色监测信息、表面张力监测信息及血氧饱和度监测信息，并根据所述述温控箱体的温度、微循环血流灌注监测信息、温度监测信息、颜色监测信息、表面张力监测信息及血氧饱和度监测信息得到评估结果；
及显示模块，与所述主控模块电性连接，用以显示所述述温控箱体的温度、微循环血流灌注监测信息、温度监测信息、颜色监测信息、表面张力监测信息及血氧饱和度监测信息得到评估结果。
2.根据权利要求1所述的断指再植术后血液微循环评估设备，其特征在于，所述温控箱体包括：
本体；
温度传感器，设置于所述本体内，用以检测所述本体内的温度；
温控单元，与所述温度传感器及主控模块电性连接，所述主控模块根据所述温度传感器的检测结果，使所述温控单元控制所述本体内的温度。
3.根据权利要求2所述的断指再植术后血液微循环评估设备，其特征在于，所述温控箱体还包括：
报警装置，用以当所述本体内的温度大于温度阈值，发出报警信号。
4.根据权利要求1所述的断指再植术后血液微循环评估设备，其特征在于，微循环血流监控模块包括激光器、衰减器、扩束装置、图像传感器和数据处理单元，并利用利用激光散斑对比分析技术监测断指再植术后的微循环血流灌注情况。
5.根据权利要求1所述的断指再植术后血液微循环评估设备，其特征在于，所述微循环间接监测模块包括：
温度传感器，用以监测人体待测部位的温度；
图像传感器，用以监测人体待测部位的颜色；
压力传感器及机械驱动结构，用以监测人体待测部位的表面张力。
6.根据权利要求1所述的断指再植术后血液微循环评估设备，其特征在于，所述血氧监控模块具有血氧传感器及指套状探头。
7.根据权利要求1所述的断指再植术后血液微循环评估设备，其特征在于，所述主控模块具有单片机处理器。
8.根据权利要求1所述的断指再植术后血液微循环评估设备，其特征在于，所述显示模块具有触控屏。
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