CN109053823A - 一种从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法。本发明从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法，首先，将葡萄糖浆通过ZSM‑5分子筛，ZSM‑5分子筛能够较好的吸附葡萄糖浆所含的无机盐杂质离子；再通过8～12埃孔径的超滤膜，该超滤膜特定的孔径能够透过葡萄糖分子并且截留麦芽糖、麦芽三糖、麦芽四糖及四糖等多糖分子，较好的实现了葡萄糖同多糖分子的分离。
Description
技术领域
本发明涉及葡萄糖提纯的技术领域，尤其涉及一种从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法。
背景技术
葡萄糖是一种重要的单糖和重要的基础化学医药品，也是多种化合物的原料。葡萄糖的生产经历了酸法、酸酶法以及双酶法等发展过程。
葡萄糖是一种重要的单糖和重要的基础化学医药品，也是多种化合物的原料。葡萄糖的生产经历了酸法、酸酶法以及双酶法等发展过程。生产葡萄糖的生产工艺如下：以淀粉为原料，通过调浆后再液化酶的作用下液化，然后再经糖化酶作用糖化，形成葡糖糖浆。葡糖糖浆的主要成份为葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、麦芽四糖及四糖以上。
现有技术中，从葡糖糖浆分离出葡萄糖通常采用固定床离子交换工艺，主要是利用大量的阴阳离子交换树脂脱除糖液中的盐分。这种生产工艺存在如下的弊端：首先，树脂再生需要消耗大量的酸碱和水，同时会产生大量的酸碱废水污染严重；更重要的是，所分离提取的葡萄糖的纯度较低。
发明内容
有鉴于此，本发明提供一种电子级正己烷的纯化方法，经该纯化方法得到的提纯产品的纯度较高。
一种从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法，包括以下步骤：
（1）将葡萄糖浆通过ZSM-5分子筛，保留通过液；
（2）将所述通过液通过8～12埃孔径的超滤膜，保留透过液。
本发明的上述从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法，首先，将葡萄糖浆通过ZSM-5分子筛，ZSM-5分子筛能够较好的吸附葡萄糖浆所含的无机盐杂质离子；再通过8～12埃孔径的超滤膜，该超滤膜特定的孔径能够透过葡萄糖分子并且截留麦芽糖、麦芽三糖、麦芽四糖及四糖等多糖分子，较好的实现了葡萄糖同多糖分子的分离。
ZSM-5分子筛
ZSM-5分子筛即ZSM-5沸石，是美国Mobile oil公司于上个世纪六十年代末合成出来的一种含有机胺阳离子的新型沸石分子筛。其ZSM-5沸石的化学组成可用氧化物的摩尔比表示为：0.9±0.2M2/nO:Al2O3:5---100SiO2:ZH2O，式中M是阳离子（碱金属钠离子和有机胺离子）；n是阳离子的价数；Z是从0到40。
基于提高对无机盐离子的吸附性之考虑，ZSM-5分子筛的硅铝比可以优选为20～40，例如20、22、25、30、34、38或40等。
至于ZSM-5分子筛的安装形式，可为ZSM-5分子筛为固定相的模拟移动床色谱装置，当然也可以为柱形。此处，模拟移动床色谱装置为本领域公知的设备。例如，模拟移动床色谱装置可以由4根以上(不含4根)的色谱柱串联相接，成一首尾连接的闭合系统;每根色谱柱均有出料口、进料口、循环口、进水口;采用电脑自动控制的方式来改变出料口、进料口、循环口、进水口的位置，从而实现进料、进水、前组分出料、后组分出料同时连续运行操作。
模拟移动床色谱装置形式的情况下，通过ZSM-5分子筛的温度较为适宜地为40～60℃。于此实施方式中，通过ZSM-5分子筛的进料量为1～5L/h。
超滤膜
超滤是以压力为推动力的膜分离技术，以大分子与小分子分离为目的，膜孔径在20～1000埃。由于葡糖糖为单分子，其分子大小约为0.75埃，而麦芽糖等二元以上糖分子大小至少为15埃，因而超滤膜所具有的8～12埃的孔径能够较好地允许葡糖糖透过而截留多糖分子。
较为优选地，通过超滤膜的温度为25～40℃。于此实施方案中，通过超滤膜的压力为10～20bar。
如本文所用，上述术语：
“一个”、“一种”和“所述”可交换使用并指一个或多个。
“和/或”用于表示所说明的情况的一者或两者均可能发生，例如，A和/或B包括(A和B)和(A或B)。
另外，本文中由端点表述的范围包括该范围内所包含的所有数值（例如，1至10包括1.4、1.9、2.33、5.75、9.98等）。
另外，本文中“至少一个”的表述包括一个及以上的所有数目（例如，至少2个、至少4个、至少6个、至少8个、至少10个、至少25个、至少50个、至少100个等）。
本发明的上述从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法，首先，将葡萄糖浆通过ZSM-5分子筛，ZSM-5分子筛能够较好的吸附葡萄糖浆所含的无机盐杂质离子；再通过8～12埃孔径的超滤膜，该超滤膜特定的孔径能够透过葡萄糖分子并且截留麦芽糖、麦芽三糖、麦芽四糖及四糖等多糖分子，较好的实现了葡萄糖同多糖分子的分离。
具体实施方式
下面结合实施例来进一步说明本发明的技术方案。
实施例1
首先，将硅铝比20的ZSM-5分子筛作为固定相装入模拟移动床色谱装置床上。将葡萄糖浆通过上述模拟移动床色谱装置ZSM-5分子筛，并控制通过模拟移动床色谱装置的温度为40℃，进料量为1L/h，收集通过液。
然后，将上述通过液通过8埃孔径的超滤膜。控制超滤的25℃，保留透过液。本例收集到葡萄糖的纯度为99.25%。
实施例2
首先，将硅铝比40的ZSM-5分子筛作为固定相装入模拟移动床色谱装置床上。将葡萄糖浆通过上述模拟移动床色谱装置ZSM-5分子筛，并控制通过模拟移动床色谱装置的温度为60℃，进料量为1L/h，收集通过液。
然后，将上述通过液通过8～12埃孔径的超滤膜。控制超滤的25～40℃，保留透过液的纯度为99.30%。
实施例3
首先，将硅铝比28的ZSM-5分子筛作为固定相装入模拟移动床色谱装置床上。将葡萄糖浆通过上述模拟移动床色谱装置ZSM-5分子筛，并控制通过模拟移动床色谱装置的温度为50℃，进料量为5L/h，收集通过液。
然后，将上述通过液通过10埃孔径的超滤膜。控制超滤的30℃，保留透过液的纯度为99.42%。
实施例4
首先，将硅铝比28的ZSM-5分子筛作为固定相装入模拟移动床色谱装置床上。将葡萄糖浆通过上述模拟移动床色谱装置ZSM-5分子筛，并控制通过模拟移动床色谱装置的温度为50℃，进料量为5L/h，收集通过液。
然后，将上述通过液通过10埃孔径的超滤膜。控制超滤的30℃，保留透过液的纯度为99.47%。
实施例5
首先，将硅铝比28的ZSM-5分子筛作为固定相装入模拟移动床色谱装置床上。将葡萄糖浆通过上述模拟移动床色谱装置ZSM-5分子筛，并控制通过模拟移动床色谱装置的温度为50℃，进料量为3L/h，收集通过液。
然后，将上述通过液通过9埃孔径的超滤膜。控制超滤的30℃，保留透过液的纯度为99.55%。
由于本发明中所涉及的各工艺参数的数值范围在上述实施例中不可能全部体现，但本领域的技术人员完全可以想象到只要落入上述该数值范围内的任何数值均可实施本发明，当然也包括若干项数值范围内具体值的任意组合。此处，出于篇幅的考虑，省略了给出某一项或多项数值范围内具体值的实施例，此不应当视为本发明的技术方案的公开不充分。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细工艺设备和工艺流程，但本发明并不局限于上述详细工艺设备和工艺流程，即不意味着本发明必须依赖上述详细工艺设备和工艺流程才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (6)
1.一种从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将葡萄糖浆通过ZSM-5分子筛，保留通过液；
（2）将所述通过液通过8～12埃孔径的超滤膜，保留透过液。
2.根据权利要求1所述从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法，其特征在于，所述ZSM-5分子筛的形式为以ZSM-5分子筛为固定相的模拟移动床色谱装置。
3.根据权利要求2所述从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法，其特征在于，通过ZSM-5分子筛的温度为40～60℃。
4.根据权利要求2所述从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法，其特征在于，通过ZSM-5分子筛的进料量为1～5L/h。
5.根据权利要求2所述从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法，其特征在于，通过超滤膜的温度为25～40℃。
6.根据权利要求1所述从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法，其特征在于，通过超滤膜的压力为10～20bar。
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2018
- 2018-08-10 CN CN201810909021.3A patent/CN109053823A/zh active Pending
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