CN108823797A - 一种改性无纺布材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种改性无纺布材料，其原料包括：改性聚丙烯纤维、纳米银溶液、艾篙提取物、医用酒精、石墨烯、玄武岩纤维。本发明还公开了一种所述改性无纺布材料的制备方法。本发明采用改性聚丙烯纤维、纳米银溶液、艾篙提取物、医用酒精、石墨烯、玄武岩纤维为原料，具有较好的抗菌性和柔韧性。
Description
技术领域
本发明涉及无纺布技术领域，具体涉及一种改性无纺布材料及其制备方法。
背景技术
无纺布是一种不需要纺纱织布而形成的织物，其是将纺织短纤维或者长丝进行定向或随机撑列，形成纤网结构，然后采用机械、热粘或化学等方法加固而成。与传统的工艺相比，具有工艺流程短、生产速度快、产量高、成本低、用途广等特点。目前，无纺布广泛应用于医疗卫生用布、家庭装饰用布、农业用布等。但目前现有无纺布，功能相对比较单一。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种改性无纺布材料及其制备方法，本发明具有较好的抗菌性和柔韧性。
本发明提出了一种改性无纺布材料，其原料包括：改性聚丙烯纤维、纳米银溶液、艾篙提取物、医用酒精、石墨烯、玄武岩纤维。
优选地，所述改性聚丙烯纤维的原料包括聚丙烯纤维、马来酸酐、壳聚糖、β-环糊精。
优选地，所述改性聚丙烯纤维的制备工艺如下：将聚丙烯纤维、马来酸酐、β-环糊精、壳聚糖、无水乙醇混合，搅拌，紫外辐照，用去离子水冲洗，烘干，得到改性聚丙烯纤维。
优选地，所述改性聚丙烯纤维的制备工艺如下：将聚丙烯纤维、马来酸酐、β-环糊精、壳聚糖、无水乙醇混合，在60-80℃下搅拌2-3h，紫外辐照10-16min，用去离子水冲洗3-6次，置于60-70℃下烘干至恒重，得到改性聚丙烯纤维。
优选地，所述聚丙烯纤维、马来酸酐、β-环糊精、壳聚糖、无水乙醇的重量比为13-17：1-2：1-3：3-5：50-60。
本发明还提出了一种所述改性无纺布材料的制备方法，包括如下步骤：将改性聚丙烯纤维放入含有纳米银溶液、艾篙提取物、医用酒精的抗菌剂中，搅拌，烘干，得到抗菌改性纤维；将石墨烯与无水乙醇混合，超声分散处理，得到石墨烯分散液；将抗菌改性纤维和玄武岩纤维混合均匀，加入戊二醛溶液浸泡，加入石墨烯分散液，搅拌，烘干，即可得到改性无纺布材料。
优选地，包括如下步骤：将改性聚丙烯纤维放入含有纳米银溶液、艾篙提取物、医用酒精的抗菌剂中，以50-100r/min的转速搅拌1-3h，在40-60℃下烘30-60min，得到抗菌改性纤维；将石墨烯与无水乙醇混合，超声分散处理5-8h，得到石墨烯分散液；将抗菌改性纤维和玄武岩纤维混合均匀，加入质量分数为20-30％的戊二醛溶液浸泡3-6h，加入石墨烯分散液，搅拌2-3h，然后在70-85℃下烘10-13h，即可得到改性无纺布材料。
优选地，所述石墨烯分散液的浓度为0.1-0.2mg/mL。
本发明以改性聚丙烯纤维、纳米银溶液、艾篙提取物、医用酒精、石墨烯、玄武岩纤维为原料，具有较好的抗菌性和柔韧性。本发明采用纳米银溶液、艾篙提取物、医用酒精共同作为抗菌剂使用，有效扩大本发明的抗菌谱，增强了抗菌效果；本发明添加的改性聚丙烯纤维是利用马来酸酐、β-环糊精及壳聚糖共同对聚丙烯纤维进行改性，通过高温、辐照等条件，改性聚丙烯纤维的表面引入马来酸酐和β-环糊精，能够很好地改善纤维的力学性能，增强柔韧性，还采用壳聚糖来改性，与纳米银溶液、艾篙提取物、医用酒精协同作用，进一步增强本发明的抗菌作用；本发明添加玄武岩纤维与改性聚丙烯纤维共同使用，可进一步提高本发明的力学性能。本发明的方法简单易操作，通过本发明的方法可以制得性能优异的改性无纺布材料。
具体实施方式
下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
一种改性无纺布材料，其原料包括：改性聚丙烯纤维、纳米银溶液、艾篙提取物、医用酒精、石墨烯、玄武岩纤维；
其中，所述改性聚丙烯纤维的原料包括聚丙烯纤维、马来酸酐、壳聚糖、β-环糊精；所述聚丙烯纤维、马来酸酐、β-环糊精、壳聚糖、无水乙醇的重量比为17：1：3：3：60；
所述改性聚丙烯纤维的制备工艺如下：将聚丙烯纤维、马来酸酐、β-环糊精、壳聚糖、无水乙醇混合，在60℃下搅拌3h，紫外辐照10min，用去离子水冲洗6次，置于60℃下烘干至恒重，得到改性聚丙烯纤维。
所述改性无纺布材料的制备方法，包括如下步骤：将改性聚丙烯纤维放入含有纳米银溶液、艾篙提取物、医用酒精的抗菌剂中，以100r/min的转速搅拌1h，在60℃下烘30min，得到抗菌改性纤维；将石墨烯与无水乙醇混合，超声分散处理8h，得到石墨烯分散液；将抗菌改性纤维和玄武岩纤维混合均匀，加入质量分数为20％的戊二醛溶液浸泡6h，加入石墨烯分散液，搅拌2h，然后在85℃下烘10h，即可得到改性无纺布材料；所述石墨烯分散液的浓度为0.2mg/mL。
实施例2
一种改性无纺布材料，其原料包括：改性聚丙烯纤维、纳米银溶液、艾篙提取物、医用酒精、石墨烯、玄武岩纤维；
其中，所述改性聚丙烯纤维的原料包括聚丙烯纤维、马来酸酐、壳聚糖、β-环糊精；所述聚丙烯纤维、马来酸酐、β-环糊精、壳聚糖、无水乙醇的重量比为13：2：1：5：50；
所述改性聚丙烯纤维的制备工艺如下：将聚丙烯纤维、马来酸酐、β-环糊精、壳聚糖、无水乙醇混合，在80℃下搅拌2h，紫外辐照16min，用去离子水冲洗3次，置于70℃下烘干至恒重，得到改性聚丙烯纤维。
所述改性无纺布材料的制备方法，包括如下步骤：将改性聚丙烯纤维放入含有纳米银溶液、艾篙提取物、医用酒精的抗菌剂中，以50r/min的转速搅拌3h，在40℃下烘60min，得到抗菌改性纤维；将石墨烯与无水乙醇混合，超声分散处理5h，得到石墨烯分散液；将抗菌改性纤维和玄武岩纤维混合均匀，加入质量分数为30％的戊二醛溶液浸泡3h，加入石墨烯分散液，搅拌3h，然后在70℃下烘13h，即可得到改性无纺布材料；所述石墨烯分散液的浓度为0.1mg/mL。
实施例3
一种改性无纺布材料，其原料包括：改性聚丙烯纤维、纳米银溶液、艾篙提取物、医用酒精、石墨烯、玄武岩纤维；
其中，所述改性聚丙烯纤维的原料包括聚丙烯纤维、马来酸酐、壳聚糖、β-环糊精；所述聚丙烯纤维、马来酸酐、β-环糊精、壳聚糖、无水乙醇的重量比为15：2：2：4：55；
所述改性聚丙烯纤维的制备工艺如下：将聚丙烯纤维、马来酸酐、β-环糊精、壳聚糖、无水乙醇混合，在70℃下搅拌2.5h，紫外辐照13min，用去离子水冲洗5次，置于65℃下烘干至恒重，得到改性聚丙烯纤维。
所述改性无纺布材料的制备方法，包括如下步骤：将改性聚丙烯纤维放入含有纳米银溶液、艾篙提取物、医用酒精的抗菌剂中，以80r/min的转速搅拌2h，在50℃下烘45min，得到抗菌改性纤维；将石墨烯与无水乙醇混合，超声分散处理6h，得到石墨烯分散液；将抗菌改性纤维和玄武岩纤维混合均匀，加入质量分数为25％的戊二醛溶液浸泡4.5h，加入石墨烯分散液，搅拌3h，然后在78℃下烘12h，即可得到改性无纺布材料；所述石墨烯分散液的浓度为0.1mg/mL。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种改性无纺布材料，其特征在于，其原料包括：改性聚丙烯纤维、纳米银溶液、艾篙提取物、医用酒精、石墨烯、玄武岩纤维。
2.根据权利要求1所述改性无纺布材料，其特征在于，所述改性聚丙烯纤维的原料包括聚丙烯纤维、马来酸酐、壳聚糖、β-环糊精。
3.根据权利要求1或2所述改性无纺布材料，其特征在于，所述改性聚丙烯纤维的制备工艺如下：将聚丙烯纤维、马来酸酐、β-环糊精、壳聚糖、无水乙醇混合，搅拌，紫外辐照，用去离子水冲洗，烘干，得到改性聚丙烯纤维。
4.根据权利要求3所述改性无纺布材料，其特征在于，所述改性聚丙烯纤维的制备工艺如下：将聚丙烯纤维、马来酸酐、β-环糊精、壳聚糖、无水乙醇混合，在60-80℃下搅拌2-3h，紫外辐照10-16min，用去离子水冲洗3-6次，置于60-70℃下烘干至恒重，得到改性聚丙烯纤维。
5.根据权利要求2-4任一项所述改性无纺布材料，其特征在于，所述聚丙烯纤维、马来酸酐、β-环糊精、壳聚糖、无水乙醇的重量比为13-17：1-2：1-3：3-5：50-60。
6.一种根据权利要求1-5任一项所述改性无纺布材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将改性聚丙烯纤维放入含有纳米银溶液、艾篙提取物、医用酒精的抗菌剂中，搅拌，烘干，得到抗菌改性纤维；将石墨烯与无水乙醇混合，超声分散处理，得到石墨烯分散液；将抗菌改性纤维和玄武岩纤维混合均匀，加入戊二醛溶液浸泡，加入石墨烯分散液，搅拌，烘干，即可得到改性无纺布材料。
7.根据权利要求6所述改性无纺布材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将改性聚丙烯纤维放入含有纳米银溶液、艾篙提取物、医用酒精的抗菌剂中，以50-100r/min的转速搅拌1-3h，在40-60℃下烘30-60min，得到抗菌改性纤维；将石墨烯与无水乙醇混合，超声分散处理5-8h，得到石墨烯分散液；将抗菌改性纤维和玄武岩纤维混合均匀，加入质量分数为20-30％的戊二醛溶液浸泡3-6h，加入石墨烯分散液，搅拌2-3h，然后在70-85℃下烘10-13h，即可得到改性无纺布材料。
8.根据权利要求6或7所述改性无纺布材料的制备方法，其特征在于，所述石墨烯分散液的浓度为0.1-0.2mg/mL。
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