CN108786819A - 一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂及其制备方法 - Google Patents
一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108786819A CN108786819A CN201810666138.3A CN201810666138A CN108786819A CN 108786819 A CN108786819 A CN 108786819A CN 201810666138 A CN201810666138 A CN 201810666138A CN 108786819 A CN108786819 A CN 108786819A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- catalyst
- flue gas
- complex carrier
- desulfurizing
- denitrifying
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 62
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 34
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 claims abstract description 24
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims description 18
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 claims description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 5
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 14
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/78—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with alkali- or alkaline earth metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8637—Simultaneously removing sulfur oxides and nitrogen oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/20—Vanadium, niobium or tantalum
- B01J23/22—Vanadium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/847—Vanadium, niobium or tantalum or polonium
- B01J23/8472—Vanadium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/31—Density
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
- B01J35/615—100-500 m2/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2258/00—Sources of waste gases
- B01D2258/02—Other waste gases
- B01D2258/0283—Flue gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂及其制备方法,包括复合载体、助催化剂以及负载在所述复合载体上的活性组分,并且该催化剂中各组分的质量百分比为:复合载体50%~70%,助催化剂5%~15%,活性组分15%~45%;所述的复合载体由氧化锆、氧化铝和活性炭组成,并且该复合载体中各组分的质量百分比为:氧化锆40%~60%、氧化铝10%~20%和活性炭20%~50%;所述的助催化剂选自Na2O、NiO、ZnO中的一种或多种;所述的活性组分为Fe2O3、Na2O、过渡金属Mn或五氧化二钒中的一种或多种;本发明的脱硫脱硝催化剂活性高,性能稳定,可反复使用,不造成二次污染,更有利于降低单位脱除量下的电石渣用量,成本低、稳定性好、催化活性高。
Description
技术领域
本发明涉及烟气脱硫脱硝治理技术领域,更具体地说,它涉及一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂及其制备方法。
背景技术
煤炭、石油等化石燃料的大量消耗,在促进经济快速发展的同时,所带来的大气污染问题也日益严重,二氧化硫、氮氧化物排放量呈上升趋势,其大量排放,严重危害生态环境和人类身体健康,治理大气污染迫在眉睫。二氧化硫、氮氧化物是主要的大气污染物之一,是酸雨、酸雾形成的元凶,与碳氢化合物共同作用形成光化学烟雾,对人类生物健康具有严重的威胁。对燃煤烟气及机动车中二氧化硫和氮氧化物的脱除是目前我国大气污染控制的主要任务。
目前国内主要采用脱硫脱硝一体化技术,即将单独脱硫技术与脱硝技术进行简单整合的一体化技术,其中脱硫主要采用湿法石灰石(FGD)技术,该方法具有技术成熟、脱硫效率高等优点,但也存在着占地面积大、运行费用高、废水及副产物石膏二次污染等问题;脱硝则主要采用选择性催化还原(SCR)技术,还原剂在催化剂的作用下,将NOX还原为氮气和水,催化剂是SCR技术的核心,V2O5/TiO2及其改性催化剂已经得到工业化应用。然而脱硫脱硝一体化技术不仅没有解决单独脱硫的诸多问题,而且国内SCR技术及所用催化剂几乎全部引自国外或依靠进口,投资和运行成本很高。同时脱硫脱硝技术可在一个过程内将烟气中的SO2和NOX同时脱除的技术,不仅节省了空间使设备资源得到有效配置,更重要的是工艺简单,降低了基建和运行成本。所以,开发同时脱硫脱硝工艺将是今后烟气治理技术发展的主要趋势,而相关催化剂及制备方法则是开发这一工艺的工作重心。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的目的在于提供一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂,包括复合载体、助催化剂以及负载在所述复合载体上的活性组分,并且该催化剂中各组分的质量百分比为:复合载体50%~70%,助催化剂5%~15%,活性组分15%~45%。
作为本发明进一步的改进方案,所述的复合载体由氧化锆、氧化铝和活性炭组成,并且该复合载体中各组分的质量百分比为:氧化锆40%~60%、氧化铝10%~20%和活性炭20%~50%。
作为本发明进一步的改进方案,所述的助催化剂选自Na2O、NiO、ZnO中的一种或多种。
作为本发明进一步的改进方案,所述的活性组分为Fe2O3、Na2O、过渡金属Mn或五氧化二钒中的一种或多种。
作为本发明进一步的改进方案,该脱硫脱硝的催化剂的比表面积为90~210m2/g,堆密度为1~1.5g/mL。
一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)根据上述技术方案中所述催化剂的各组分的质量百分比,计算出复合载体的用量和活性组分的用量;并按百分比制备含氧化锆、氧化铝和活性炭的复合载体,并选用Na2O、NiO、ZnO中的一种或多种作为助催化剂;
(2)将复合载体和助催化剂充分研磨,然后加入活性组分进行混合,然后加水充分搅拌成糊状混合物;
(3)将所述糊状混合物形成成型体;
(4)将所述成型体在105~120℃下干燥6~12小时,然后在450~700℃下焙烧4~6小时,从而获得所述烟气脱硫脱硝催化剂。
作为本发明进一步的改进方案,对步骤2制得的催化剂原料进行压片、粉碎和筛分处理,从而制得粒度为20~40目的粉末,进而进行混合;
作为本发明进一步的改进方案,对步骤4中的450~700℃下焙烧4~6小时后的烟气脱硫脱硝催化剂在惰性气体保护下降温至室温处理。
综上所述,本发明与现有技术相比具有以下有益效果:
本发明的脱硫脱硝催化剂活性高,性能稳定,可反复使用,不造成二次污染,可以高效地将烟气中的二氧化硫氧化为三氧化硫、将一氧化氮氧化为二氧化氮,从而有利于后续电石渣脱硫脱硝剂对烟气中三氧化硫和二氧化氮的吸收;在满足较高脱硫脱硝效率的前提下,单位脱除量需要的电石渣脱硫脱硝剂用量显著降低,更有利于降低单位脱除量下的电石渣用量。不仅脱硫和脱硝都具有良好效果,而且能大幅降低催化剂的使用温度,此外,脱硫脱硝催化剂成本低、稳定性好、催化活性高。
为更清楚地阐述本发明的结构特征和功效,下面结合具体实施例来对本发明进行详细说明。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的技术方案做进一步的说明。
实施例1
一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂,包括复合载体、助催化剂以及负载在所述复合载体上的活性组分,并且该催化剂中各组分的质量百分比为:复合载体50%,助催化剂5%,活性组分45%。
其中,所述的复合载体由氧化锆、氧化铝和活性炭组成,并且该复合载体中各组分的质量百分比为:氧化锆40%、氧化铝10%和活性炭50%。
其中,所述的助催化剂为Na2O和NiO的混合物。
其中,所述的活性组分为Fe2O3。
其中,该脱硫脱硝的催化剂的比表面积为150m2/g,堆密度为1.2g/mL。
一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)根据上述技术方案中所述催化剂的各组分的质量百分比,计算出复合载体的用量和活性组分的用量;并按百分比制备含氧化锆、氧化铝和活性炭的复合载体;
(2)将复合载体和助催化剂充分研磨,然后加入活性组分进行混合,然后加水充分搅拌成糊状混合物;
(3)将所述糊状混合物形成成型体;
(4)将所述成型体在105℃下干燥8小时,然后在500℃下焙烧4小时,从而获得所述烟气脱硫脱硝催化剂。
其中,对步骤2制得的催化剂原料进行压片、粉碎和筛分处理,从而制得粒度为20目的粉末,进而进行混合;
其中,对步骤4中的500℃下焙烧4小时后的烟气脱硫脱硝催化剂在惰性气体保护下降温至室温处理。
实施例2
一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂,包括复合载体、助催化剂以及负载在所述复合载体上的活性组分,并且该催化剂中各组分的质量百分比为:复合载体60%,助催化剂10%,活性组分30%。
其中,所述的复合载体由氧化锆、氧化铝和活性炭组成,并且该复合载体中各组分的质量百分比为:氧化锆50%、氧化铝15%和活性炭35%。
其中,所述的助催化剂为ZnO。
其中,所述的活性组分为五氧化二钒。
其中,该脱硫脱硝的催化剂的比表面积为170m2/g,堆密度为1.3g/mL。
一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)根据上述技术方案中所述催化剂的各组分的质量百分比,计算出复合载体的用量和活性组分的用量;并按百分比制备含氧化锆、氧化铝和活性炭的复合载体;
(2)将复合载体和助催化剂充分研磨,然后加入活性组分进行混合,然后加水充分搅拌成糊状混合物;
(3)将所述糊状混合物形成成型体;
(4)将所述成型体在110℃下干燥8小时,然后在550℃下焙烧6小时,从而获得所述烟气脱硫脱硝催化剂。
其中,对步骤2制得的催化剂原料进行压片、粉碎和筛分处理,从而制得粒度为30目的粉末,进而进行混合;
其中,对步骤4中的500℃下焙烧6小时后的烟气脱硫脱硝催化剂在惰性气体保护下降温至室温处理。
实施例3
一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂,包括复合载体、助催化剂以及负载在所述复合载体上的活性组分,并且该催化剂中各组分的质量百分比为:复合载体70%,助催化剂15%,活性组分15%%。
其中,所述的复合载体由氧化锆、氧化铝和活性炭组成,并且该复合载体中各组分的质量百分比为:氧化锆60%、氧化铝20%和活性炭20%。
其中,所述的助催化剂为Na2O、NiO和ZnO混合。
其中,所述的活性组分为Fe2O3和五氧化二钒。
作其中,该脱硫脱硝的催化剂的比表面积为210m2/g,堆密度为1.4g/mL。
一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)根据上述技术方案中所述催化剂的各组分的质量百分比,计算出复合载体的用量和活性组分的用量;并按百分比制备含氧化锆、氧化铝和活性炭的复合载体;
(2)将复合载体和助催化剂充分研磨,然后加入活性组分进行混合,然后加水充分搅拌成糊状混合物;
(3)将所述糊状混合物形成成型体;
(4)将所述成型体在120℃下干燥12小时,然后在700℃下焙烧5小时,从而获得所述烟气脱硫脱硝催化剂。
其中,对步骤2制得的催化剂原料进行压片、粉碎和筛分处理,从而制得粒度为40目的粉末,进而进行混合;
其中,对步骤4中的700℃下焙烧5小时后的烟气脱硫脱硝催化剂在惰性气体保护下降温至室温处理。
以上结合具体实施例描述了本发明的技术原理,仅是本发明的优选实施方式。本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例,凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。本领域的技术人员不需要付出创造性的劳动即可联想到本发明的其它具体实施方式,这些方式都将落入本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂,其特征在于,包括复合载体、助催化剂以及负载在所述复合载体上的活性组分,并且该催化剂中各组分的质量百分比为:复合载体50%~70%,助催化剂5%~15%,活性组分15%~45%。
2.根据权利要求1所述的一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂,其特征在于,所述的复合载体由氧化锆、氧化铝和活性炭组成,并且该复合载体中各组分的质量百分比为:氧化锆40%~60%、氧化铝10%~20%和活性炭20%~50%。
3.根据权利要求1所述的一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂,其特征在于,所述的助催化剂选自Na2O、NiO、ZnO中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂,其特征在于,所述的活性组分为Fe2O3、Na2O、过渡金属Mn或五氧化二钒中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂,其特征在于,该脱硫脱硝的催化剂的比表面积为90~210m2/g,堆密度为1~1.5g/mL。
6.一种如权利要求1-5任一所述的用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)根据上述技术方案中所述催化剂的各组分的质量百分比,计算出复合载体的用量和活性组分的用量;并按百分比制备含氧化锆、氧化铝和活性炭的复合载体,并选用Na2O、NiO、ZnO中的一种或多种作为助催化剂;
2)将复合载体和助催化剂充分研磨,然后加入活性组分进行混合,然后加水充分搅拌成糊状混合物;
3)将所述糊状混合物形成成型体;
4)将所述成型体在105~120℃下干燥6~12小时,然后在450~700℃下焙烧4~6小时,从而获得所述烟气脱硫脱硝催化剂。
7.根据权利要求6所述的一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂的制备方法,其特征在于,对步骤2制得的催化剂原料进行压片、粉碎和筛分处理,从而制得粒度为20~40目的粉末,进而进行混合。
8.根据权利要求6所述的一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂的制备方法,其特征在于,对步骤4中的450~700℃下焙烧4~6小时后的烟气脱硫脱硝催化剂在惰性气体保护下降温至室温处理。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810666138.3A CN108786819A (zh) | 2018-06-26 | 2018-06-26 | 一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810666138.3A CN108786819A (zh) | 2018-06-26 | 2018-06-26 | 一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108786819A true CN108786819A (zh) | 2018-11-13 |
Family
ID=64070985
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810666138.3A Pending CN108786819A (zh) | 2018-06-26 | 2018-06-26 | 一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108786819A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111957319A (zh) * | 2020-04-29 | 2020-11-20 | 吉林化工学院 | 一种负载型臭氧催化剂的制备方法 |
| CN112316952A (zh) * | 2020-11-13 | 2021-02-05 | 陆叶梓 | 烟气污染物一体化处理催化剂及其制备方法 |
| CN116139898A (zh) * | 2022-12-02 | 2023-05-23 | 佛山市国燊科技有限公司 | 一种用于脱硫脱硝且具有节能功效的气体催化剂 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101518718A (zh) * | 2008-02-28 | 2009-09-02 | 中国纺织科学研究院 | 一种烟气有害成分净化用功能性过滤毡及其制备、应用方法 |
| CN101518736A (zh) * | 2009-03-27 | 2009-09-02 | 华中科技大学 | 一种脱硫脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN101721911A (zh) * | 2008-10-31 | 2010-06-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种可用于脱除烟气中硫、氮氧化物的组合物 |
| CN102049257A (zh) * | 2009-10-27 | 2011-05-11 | 中国石油化工股份有限公司 | Co同时还原so2和no的催化剂及其制备和应用 |
| WO2011150129A2 (en) * | 2010-05-25 | 2011-12-01 | Intercat, Inc. | Cracking catalyst, additives, methods of making them and using them |
| CN107626292A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-01-26 | 中晶蓝实业有限公司 | 烟气脱硫脱硝催化剂及其制备方法和应用 |
| CN107649121A (zh) * | 2017-10-24 | 2018-02-02 | 石河子大学 | 一种锰基脱硝催化剂的改性方法和改性锰基脱硝催化剂及制备方法 |
| CN107961784A (zh) * | 2017-12-12 | 2018-04-27 | 宁波高新区敦和科技有限公司 | 一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂及其制备方法 |
-
2018
- 2018-06-26 CN CN201810666138.3A patent/CN108786819A/zh active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101518718A (zh) * | 2008-02-28 | 2009-09-02 | 中国纺织科学研究院 | 一种烟气有害成分净化用功能性过滤毡及其制备、应用方法 |
| CN101721911A (zh) * | 2008-10-31 | 2010-06-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种可用于脱除烟气中硫、氮氧化物的组合物 |
| CN101518736A (zh) * | 2009-03-27 | 2009-09-02 | 华中科技大学 | 一种脱硫脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN102049257A (zh) * | 2009-10-27 | 2011-05-11 | 中国石油化工股份有限公司 | Co同时还原so2和no的催化剂及其制备和应用 |
| WO2011150129A2 (en) * | 2010-05-25 | 2011-12-01 | Intercat, Inc. | Cracking catalyst, additives, methods of making them and using them |
| CN107626292A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-01-26 | 中晶蓝实业有限公司 | 烟气脱硫脱硝催化剂及其制备方法和应用 |
| CN107649121A (zh) * | 2017-10-24 | 2018-02-02 | 石河子大学 | 一种锰基脱硝催化剂的改性方法和改性锰基脱硝催化剂及制备方法 |
| CN107961784A (zh) * | 2017-12-12 | 2018-04-27 | 宁波高新区敦和科技有限公司 | 一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 宁平等: "《高硫煤还原分解磷石膏的技术基础》", 30 September 2007, 冶金工业出版社 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111957319A (zh) * | 2020-04-29 | 2020-11-20 | 吉林化工学院 | 一种负载型臭氧催化剂的制备方法 |
| CN112316952A (zh) * | 2020-11-13 | 2021-02-05 | 陆叶梓 | 烟气污染物一体化处理催化剂及其制备方法 |
| CN116139898A (zh) * | 2022-12-02 | 2023-05-23 | 佛山市国燊科技有限公司 | 一种用于脱硫脱硝且具有节能功效的气体催化剂 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102049257B (zh) | Co同时还原so2和no的催化剂及其制备和应用 | |
| CN108295840A (zh) | 一种高效协同净化氮氧化物和二噁英的锰基催化剂及其制备与应用 | |
| US9802180B2 (en) | Catalyst for synergistic control of oxynitride and mercury and method for preparing the same | |
| CN102658155B (zh) | 一种负载型脱硝催化剂的制备方法 | |
| CN109569587A (zh) | 一种锰基低温烟气脱硝催化剂及其制备方法 | |
| CN103977679A (zh) | 一种分级氧化吸收式烧结烟气同时脱硫脱硝的方法及系统 | |
| CN102836636B (zh) | 一种脱硫脱硝组合物、制备方法及其用途 | |
| CN105148927B (zh) | 一种抗水抗硫型烟气脱硝粉体催化剂、制备方法及其用途 | |
| CN106474893A (zh) | 一种臭氧氧化联合钢渣吸收的烟气脱硫脱硝工艺 | |
| CN104324575B (zh) | 一种喷雾吸收式烧结烟气同时脱硫脱硝的系统 | |
| CN109351358A (zh) | 一种过渡金属氧化物复合催化剂及其制备方法和用途 | |
| CN103736389A (zh) | 一种烟气脱硝脱硫剂及其制备方法 | |
| CN101804344A (zh) | 锰/碳纳米管脱氮催化还原催化剂及制备方法 | |
| CN102068994B (zh) | 一种催化剂及其制备方法 | |
| WO2019062450A1 (zh) | 烟气脱硫脱硝剂及其生产方法和应用 | |
| CN106582874A (zh) | 一种耐高温磷钨酸吸附型铁基氧化物催化剂及其制备方法 | |
| CN108786819A (zh) | 一种用于烟气同时脱硫脱硝的催化剂及其制备方法 | |
| CN112642396B (zh) | 改性活性炭与复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN105413703A (zh) | 一种脱硝催化剂及其制备和应用 | |
| CN105771581B (zh) | 脱硫脱硝一体化方法 | |
| CN107626292A (zh) | 烟气脱硫脱硝催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN104128188A (zh) | 一种垃圾焚烧电厂用脱硝催化剂及其制备方法 | |
| CN107441932A (zh) | 烟气脱硫剂及其生产方法和应用 | |
| CN112495406A (zh) | 一种锰矿渣低温脱硝催化剂及其制备方法 | |
| CN112642397A (zh) | 复合材料及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20181113 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |