CN107935399A - 一种降低玻璃纤维断裂的加工方法 - Google Patents
一种降低玻璃纤维断裂的加工方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107935399A CN107935399A CN201711164501.3A CN201711164501A CN107935399A CN 107935399 A CN107935399 A CN 107935399A CN 201711164501 A CN201711164501 A CN 201711164501A CN 107935399 A CN107935399 A CN 107935399A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- glass fibre
- processing method
- fracture
- glass
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 238000003672 processing method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 238000005491 wire drawing Methods 0.000 claims abstract description 17
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 16
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 16
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000002803 maceration Methods 0.000 claims abstract description 12
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims abstract description 9
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims abstract description 9
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims abstract description 6
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 claims description 12
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 240000000528 Ricinus communis Species 0.000 claims description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 6
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims description 5
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N Metaphosphoric acid Chemical compound OP(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 4
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract description 11
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 14
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 14
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 208000013201 Stress fracture Diseases 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- 238000010504 bond cleavage reaction Methods 0.000 description 4
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 4
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HGWOWDFNMKCVLG-UHFFFAOYSA-N [O--].[O--].[Ti+4].[Ti+4] Chemical compound [O--].[O--].[Ti+4].[Ti+4] HGWOWDFNMKCVLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/02—Manufacture of glass fibres or filaments by drawing or extruding, e.g. direct drawing of molten glass from nozzles; Cooling fins therefor
- C03B37/022—Manufacture of glass fibres or filaments by drawing or extruding, e.g. direct drawing of molten glass from nozzles; Cooling fins therefor from molten glass in which the resultant product consists of different sorts of glass or is characterised by shape, e.g. hollow fibres, undulated fibres, fibres presenting a rough surface
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C1/00—Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/48—Coating with two or more coatings having different compositions
- C03C25/54—Combinations of one or more coatings containing organic materials only with one or more coatings containing inorganic materials only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B2205/00—Fibre drawing or extruding details
- C03B2205/50—Cooling the drawn fibre using liquid coolant prior to coating, e.g. indirect cooling via cooling jacket
- C03B2205/52—Cooling the drawn fibre using liquid coolant prior to coating, e.g. indirect cooling via cooling jacket by direct contact with liquid coolant, e.g. as spray, mist
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种降低玻璃纤维断裂的加工方法,其特征在于,包括以下方面:(1)熔化,将玻璃纤维料放入熔炉中熔化后升温加入聚氯乙烯树脂,然后加入二氧化钛、硅酸钠和高岭土保温;(2)拉丝冷却,在混合料熔融状态进行拉丝加工喷洒处理剂,并将玻璃纤维进行降温处理;(3)浸渍处理,向反应釜中加入浸渍液,将玻璃纤维浸入进行浸渍处理;(4)氧化,先将浸渍玻璃纤维浸入硅酸溶液浸泡,取出后沥干水分放入反应釜中通入臭氧进行氧化,并使用紫外光照射,制得成品玻璃纤维。
Description
技术领域
本发明属于玻璃纤维加工技术领域,具体涉及一种降低玻璃纤维断裂的加工方法。
背景技术
玻璃纤维相对于有机纤维,其具有耐温高、阻燃、耐酸碱、抗拉强度高、电绝缘性好等特点,具有优良的加工使用性能,并且玻璃纤维可实现循环利用,其主要成分为二氧化硅、氧化铝等成分,不会对环境造成额外污染问题;相对于有机纤维和金属材料,其制备工艺复杂、污染程度大、资源有限等问题,玻璃纤维可在某些领域对替代有机纤维和金属材料。玻璃纤维理论强度可达到2000-12000Mpa,但是实际强度值与理论值之间存在较大反差,其主要原因为玻璃纤维在加工、使用过程中出现微断裂,使玻璃纤维强度大大降低;微断裂广泛分布于玻璃体系内部以及表面,尤其表面受加工温度影响断裂较为严重,玻璃纤维在使用过程中出现应力集中,使用强度明显下降。
发明内容
本发明针对现有的问题:玻璃纤维在加工、使用过程中出现微断裂,使玻璃纤维强度大大降低;微断裂广泛分布于玻璃体系内部以及表面,尤其表面受加工温度影响断裂较为严重,玻璃纤维在使用过程中出现应力集中,使用强度明显下降。为解决上述问题,本发明提供了一种降低玻璃纤维断裂的加工方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种降低玻璃纤维断裂的加工方法,包括以下步骤:
(1)熔化:将玻璃纤维料放入熔炉中熔化后升温至850-900℃加入聚氯乙烯树脂保持1-2h,然后升温至1100-1300℃加入二氧化钛、硅酸钠和高岭土保温7-9h,可提高加工原料的粘附性,降低加工中的溶胀系数,制得混合料;
(2)拉丝冷却:在混合料熔融状态进行拉丝加工,拉丝速度为2.6-3.0m/min,在拉丝成型中立即对玻璃纤维喷洒处理剂,起到降温和隔断空气作用,避免高温发生氧化断裂现象,并将玻璃纤维先置于470-500℃温度下放置70-80min,然后放置在温度为300-340℃环境下静置2-3h,降低冷却中温差过大导致的断裂产生,缓慢降至室温后制得玻璃纤维;
(3)浸渍处理:向反应釜中加入浸渍液,所提取蓖麻叶和烟叶成分起到降低玻璃纤维溶胀系数和断裂的作用,将玻璃纤维浸入进行浸渍处理,在压强7-9Mpa、温度75-80℃条件下先超声波振荡30-40min,然后保温保压浸渍1-2h,制得浸渍玻璃纤维;
(4)氧化:先将浸渍玻璃纤维浸入硅酸溶液浸泡20-30min,在表面形成硅酸盐保护膜,提高玻璃纤维韧性,取出后沥干水分放入反应釜中通入臭氧增压至0.3-0.5Mpa,形成氧化保护膜,降低玻璃纤维韧性,升温至80-85℃氧化40-50min,并使用光照强度为310-340lux紫外光照射,促进玻璃纤维表面老化,降低溶胀系数,制得成品玻璃纤维。
步骤(1)所述的聚氯乙烯树脂,其加入量为玻璃纤维质量的3%-5%;所述的二氧化钛、硅酸钠和高岭土,其加入量分别为玻璃纤维质量的0.6%-1%。
步骤(2)所述的处理剂,其中各配制成分质量计份为:水100-120份、醋酸乙酸纤维10-13份、偏磷酸酸4-7份、硬脂酸钠3-6份、硫酸镁2-5份。
步骤(3)所述的浸渍液,其中蓖麻叶提取物:烟叶提取物质量配比为5:2,其质量浓度为5%-7%;其中蓖麻叶提取物和烟叶提取物,均为粉碎后加入蒸煮提取,过滤后烘干制得提取物。
步骤(4)所述的硅酸溶液,其质量浓度为8%-10%。
本发明相比现有技术具有以下优点:熔化,向液态玻璃料中加入聚氯乙烯树脂、二氧化钛、硅酸钠等成分,可提高加工原料的粘附性,降低加工中的溶胀系数,并且可提高玻璃纤维的柔韧性和耐酸碱性。拉丝冷却,拉丝中采用处理液对拉丝玻璃纤维进行喷洒处理,起到降温和隔断空气作用,避免高温发生氧化断裂现象;采用阶段式降温方法,可提高玻璃纤维结构致密性,降低冷却中温差过大导致的断裂产生,提高玻璃纤维强度的作用。浸渍处理,浸渍液所提取的蓖麻叶和烟叶中成分,通过加热加压和超声波振荡处理促进浸渍液有效成分对玻璃纤维的渗透作用,起到降低玻璃纤维溶胀系数和断裂的作用。氧化,使用硅酸溶液对玻璃纤维处理可使表面硅酸化形成保护膜,提高玻璃纤维韧性,降低表面断裂度,而使用臭氧氧化使玻璃纤维表面形成保护膜,增加玻璃纤维韧性,采用紫外光照射可促进玻璃纤维表面老化,降低溶胀系数,起到提高强度的作用。
具体实施方式
实施例1:
一种降低玻璃纤维断裂的加工方法,包括以下步骤:
(1)熔化:将玻璃纤维料放入熔炉中熔化后升温至860℃加入聚氯乙烯树脂保持1.5h,然后升温至1150℃加入二氧化钛、硅酸钠和高岭土保温7.5h,可提高加工原料的粘附性,降低加工中的溶胀系数,制得混合料;
(2)拉丝冷却:在混合料熔融状态进行拉丝加工,拉丝速度为2.7m/min,在拉丝成型中立即对玻璃纤维喷洒处理剂,起到降温和隔断空气作用,避免高温发生氧化断裂现象,并将玻璃纤维先置于480℃温度下放置73min,然后放置在温度为310℃环境下静置2.5h,降低冷却中温差过大导致的断裂产生,缓慢降至室温后制得玻璃纤维;
(3)浸渍处理:向反应釜中加入浸渍液,所提取蓖麻叶和烟叶成分起到降低玻璃纤维溶胀系数和断裂的作用,将玻璃纤维浸入进行浸渍处理,在压强7.6Mpa、温度76℃条件下先超声波振荡32min,然后保温保压浸渍1.5h,制得浸渍玻璃纤维;
(4)氧化:先将浸渍玻璃纤维浸入硅酸溶液浸泡23min,在表面形成硅酸盐保护膜,提高玻璃纤维韧性,取出后沥干水分放入反应釜中通入臭氧增压至0.35Mpa,形成氧化保护膜,降低玻璃纤维韧性,升温至81℃氧化42min,并使用光照强度为320lux紫外光照射,促进玻璃纤维表面老化,降低溶胀系数,制得成品玻璃纤维。
步骤(1)所述的聚氯乙烯树脂,其加入量为玻璃纤维质量的3.2%;所述的二氧化钛、硅酸钠和高岭土,其加入量分别为玻璃纤维质量的0.7%。
步骤(2)所述的处理剂,其中各配制成分质量计份为:水107份、醋酸乙酸纤维11份、偏磷酸酸5份、硬脂酸钠4份、硫酸镁3份。
步骤(3)所述的浸渍液,其中蓖麻叶提取物:烟叶提取物质量配比为5:2,其质量浓度为5.6%;其中蓖麻叶提取物和烟叶提取物,均为粉碎后加入蒸煮提取,过滤后烘干制得提取物。
步骤(4)所述的硅酸溶液,其质量浓度为8.3%。
实施例2:
(1)熔化:将玻璃纤维料放入熔炉中熔化后升温至890℃加入聚氯乙烯树脂保持2h,然后升温至1240℃加入二氧化钛、硅酸钠和高岭土保温8.5h,可提高加工原料的粘附性,降低加工中的溶胀系数,制得混合料;
(2)拉丝冷却:在混合料熔融状态进行拉丝加工,拉丝速度为2.9m/min,在拉丝成型中立即对玻璃纤维喷洒处理剂,起到降温和隔断空气作用,避免高温发生氧化断裂现象,并将玻璃纤维先置于490℃温度下放置78min,然后放置在温度为330℃环境下静置3h,降低冷却中温差过大导致的断裂产生,缓慢降至室温后制得玻璃纤维;
(3)浸渍处理:向反应釜中加入浸渍液,所提取蓖麻叶和烟叶成分起到降低玻璃纤维溶胀系数和断裂的作用,将玻璃纤维浸入进行浸渍处理,在压强8.7Mpa、温度78℃条件下先超声波振荡39min,然后保温保压浸渍2h,制得浸渍玻璃纤维;
(4)氧化:先将浸渍玻璃纤维浸入硅酸溶液浸泡28min,在表面形成硅酸盐保护膜,提高玻璃纤维韧性,取出后沥干水分放入反应釜中通入臭氧增压至0.48Mpa,形成氧化保护膜,降低玻璃纤维韧性,升温至84℃氧化47min,并使用光照强度为330lux紫外光照射,促进玻璃纤维表面老化,降低溶胀系数,制得成品玻璃纤维。
步骤(1)所述的聚氯乙烯树脂,其加入量为玻璃纤维质量的4.2%;所述的二氧化钛、硅酸钠和高岭土,其加入量分别为玻璃纤维质量的0.9%。
步骤(2)所述的处理剂,其中各配制成分质量计份为:水114份、醋酸乙酸纤维12份、偏磷酸酸6份、硬脂酸钠5份、硫酸镁4份。
步骤(3)所述的浸渍液,其中蓖麻叶提取物:烟叶提取物质量配比为5:2,其质量浓度为6.2%;其中蓖麻叶提取物和烟叶提取物,均为粉碎后加入蒸煮提取,过滤后烘干制得提取物。
步骤(4)所述的硅酸溶液,其质量浓度为9.5%。
对比1:
本对比1与实施例1比较,未进行步骤(1)中聚氯乙烯树脂和硅酸钠使用,其他步骤与实施例1相同。
对比2:
本对比2与实施例1比较,未进行步骤(2)中处理剂使用,其他步骤与实施例1相同。
对比3:
本对比3与实施例1比较,未进行步骤(2)中冷却方法,其他步骤与实施例1相同。
对比4:
本对比4与实施例2比较,未进行步骤(3)中浸渍液使用,其他步骤与实施例2相同。
对比5:
本对比5与实施例2比较,未进行步骤(4)中臭氧使用,其他步骤与实施例2相同。
对照组:
对照组将原料直接拉丝制成玻璃纤维,未使用聚氯乙烯树脂和硅酸钠、处理剂、冷却、浸渍液和臭氧。
对实施例1、实施例2、对比1、对比2、对比3、对比4、对比5及对照组所加工玻璃纤维,统计其拉伸强度、耐酸性测试(pH2-3的硫酸溶液浸泡24h,观察表面腐蚀情况)。
实验数据:
| 项目 | 拉伸强度Mpa | 耐酸性测试 |
| 实施例1 | 2570 | 无腐蚀 |
| 实施例2 | 2620 | 无腐蚀 |
| 对比1 | 2469 | 轻微腐蚀 |
| 对比2 | 2401 | 无腐蚀 |
| 对比3 | 2522 | 无腐蚀 |
| 对比4 | 2528 | 无腐蚀 |
| 对比5 | 2540 | 轻微腐蚀 |
| 对照组 | 2130 | 表面腐蚀 |
综合结果:本发明玻璃纤维加工方法,与对照组比较,玻璃纤维拉伸强度提高490Mpa,耐酸碱性增强。使用聚氯乙烯树脂和硅酸钠、处理剂和冷却方法,可提高拉伸强度为101MPa、169MPa、48Mpa;使用浸渍液和臭氧方法,可提高拉伸强度为92Mpa、80Mpa。
Claims (5)
1.一种降低玻璃纤维断裂的加工方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)熔化:将玻璃纤维料放入熔炉中熔化后升温至850-900℃加入聚氯乙烯树脂保持1-2h,然后升温至1100-1300℃加入二氧化钛、硅酸钠和高岭土保温7-9h,制得混合料;
(2)拉丝冷却:在混合料熔融状态进行拉丝加工,拉丝速度为2.6-3.0m/min,在拉丝成型中立即对玻璃纤维喷洒处理剂,并将玻璃纤维先置于470-500℃温度下放置70-80min,然后放置在温度为300-340℃环境下静置2-3h,缓慢降至室温后制得玻璃纤维;
(3)浸渍处理:向反应釜中加入浸渍液,将玻璃纤维浸入进行浸渍处理,在压强7-9Mpa、温度75-80℃条件下先超声波振荡30-40min,然后保温保压浸渍1-2h,制得浸渍玻璃纤维;
(4)氧化:先将浸渍玻璃纤维浸入硅酸溶液浸泡20-30min,取出后沥干水分放入反应釜中通入臭氧增压至0.3-0.5Mpa,升温至80-85℃氧化40-50min,并使用光照强度为310-340lux紫外光照射,制得成品玻璃纤维。
2.如权利要求1所述的降低玻璃纤维断裂的加工方法,其特征在于,步骤(1)所述的聚氯乙烯树脂,其加入量为玻璃纤维质量的3%-5%;所述的二氧化钛、硅酸钠和高岭土,其加入量分别为玻璃纤维质量的0.6%-1%。
3.如权利要求1所述的降低玻璃纤维断裂的加工方法,其特征在于,步骤(2)所述的处理剂,其中各配制成分质量计份为:水100-120份、醋酸乙酸纤维10-13份、偏磷酸酸4-7份、硬脂酸钠3-6份、硫酸镁2-5份。
4.如权利要求1所述的降低玻璃纤维断裂的加工方法,其特征在于,步骤(3)所述的浸渍液,其中蓖麻叶提取物:烟叶提取物质量配比为5:2,其质量浓度为5%-7%;其中蓖麻叶提取物和烟叶提取物,均为粉碎后加入蒸煮提取,过滤后烘干制得提取物。
5.如权利要求1所述的降低玻璃纤维断裂的加工方法,其特征在于,步骤(4)所述的硅酸溶液,其质量浓度为8%-10%。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201711164501.3A CN107935399A (zh) | 2017-11-21 | 2017-11-21 | 一种降低玻璃纤维断裂的加工方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201711164501.3A CN107935399A (zh) | 2017-11-21 | 2017-11-21 | 一种降低玻璃纤维断裂的加工方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107935399A true CN107935399A (zh) | 2018-04-20 |
Family
ID=61929486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201711164501.3A Pending CN107935399A (zh) | 2017-11-21 | 2017-11-21 | 一种降低玻璃纤维断裂的加工方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN107935399A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108821602A (zh) * | 2018-07-12 | 2018-11-16 | 合肥连森裕腾新材料科技开发有限公司 | 一种拉伸强度高的纳米玻璃纤维 |
| CN109678351A (zh) * | 2018-12-31 | 2019-04-26 | 郑州翎羽新材料有限公司 | 一种表面粗化的玻璃纤维制备方法 |
| CN110106580A (zh) * | 2019-04-30 | 2019-08-09 | 巢湖市翔宇渔具有限公司 | 一种耐腐蚀发光渔网的加工方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101263090A (zh) * | 2006-05-19 | 2008-09-10 | 维克托·F·凯伯 | 生产连续的玄武岩纤维的组合物及方法 |
| CN103601371A (zh) * | 2013-08-22 | 2014-02-26 | 江苏九鼎新材料股份有限公司 | 一种高模量无碱玻璃纤维的生产工艺 |
| CN104844019A (zh) * | 2015-04-28 | 2015-08-19 | 安徽丹凤集团桐城玻璃纤维有限公司 | 一种玻璃纤维的制备工艺 |
| CN105713417A (zh) * | 2016-04-01 | 2016-06-29 | 安徽冠廷科技有限公司 | 一种玻璃纤维复合工字钢的生产工艺 |
| CN107032596A (zh) * | 2017-06-13 | 2017-08-11 | 合肥钢骨玻璃制品有限公司 | 一种玻璃纤维的制备方法 |
| CN107324661A (zh) * | 2017-08-01 | 2017-11-07 | 合肥利裕泰玻璃制品有限公司 | 一种耐腐蚀玻璃纤维材料的制备方法 |
-
2017
- 2017-11-21 CN CN201711164501.3A patent/CN107935399A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101263090A (zh) * | 2006-05-19 | 2008-09-10 | 维克托·F·凯伯 | 生产连续的玄武岩纤维的组合物及方法 |
| CN103601371A (zh) * | 2013-08-22 | 2014-02-26 | 江苏九鼎新材料股份有限公司 | 一种高模量无碱玻璃纤维的生产工艺 |
| CN104844019A (zh) * | 2015-04-28 | 2015-08-19 | 安徽丹凤集团桐城玻璃纤维有限公司 | 一种玻璃纤维的制备工艺 |
| CN105713417A (zh) * | 2016-04-01 | 2016-06-29 | 安徽冠廷科技有限公司 | 一种玻璃纤维复合工字钢的生产工艺 |
| CN107032596A (zh) * | 2017-06-13 | 2017-08-11 | 合肥钢骨玻璃制品有限公司 | 一种玻璃纤维的制备方法 |
| CN107324661A (zh) * | 2017-08-01 | 2017-11-07 | 合肥利裕泰玻璃制品有限公司 | 一种耐腐蚀玻璃纤维材料的制备方法 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108821602A (zh) * | 2018-07-12 | 2018-11-16 | 合肥连森裕腾新材料科技开发有限公司 | 一种拉伸强度高的纳米玻璃纤维 |
| CN109678351A (zh) * | 2018-12-31 | 2019-04-26 | 郑州翎羽新材料有限公司 | 一种表面粗化的玻璃纤维制备方法 |
| CN109678351B (zh) * | 2018-12-31 | 2022-07-19 | 郑州翎羽新材料有限公司 | 一种表面粗化的玻璃纤维制备方法 |
| CN110106580A (zh) * | 2019-04-30 | 2019-08-09 | 巢湖市翔宇渔具有限公司 | 一种耐腐蚀发光渔网的加工方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107935399A (zh) | 一种降低玻璃纤维断裂的加工方法 | |
| US2461841A (en) | Method of making fibrous glass articles | |
| CN110482868B (zh) | 一种耐磨玻璃纤维布的制作工艺 | |
| CN104890069B (zh) | 一种CaCO3/木材复合材料及其制备方法 | |
| CN106187069A (zh) | 一种超疏水轻质高强隔热材料的制备方法 | |
| KR100568898B1 (ko) | 유리 광섬유 모재를 제조하기 위한 졸-겔 방법 | |
| EP0253427B1 (de) | Verfahren zum Herstellen optischer Fasern mit einem Kern und einem Mantel aus Glas unter Anwendung des Stab-Rohr-Verfahrens | |
| CN105437337A (zh) | 一种用于柳编用柳条的爽滑强韧预处理剂及其制备方法 | |
| CN103103457B (zh) | 一种双相不锈钢编织软管丝的制造方法 | |
| US3275470A (en) | Glass bodies and methods of treatment thereof | |
| CN107214480A (zh) | 一种大口径不锈钢无缝钢管的制造方法 | |
| CN106968106A (zh) | 一种超耐磨低毛屑无尘布生产制程 | |
| CN108752046A (zh) | 一种制备等静压石墨制品的浸渍方法 | |
| JP2013520392A (ja) | 強化複合材料、それを調製する方法、製造物を調製するのにそれを使用する方法、ならびにこのような方法で形成した製造物およびその製造物の使用方法 | |
| CN103924054A (zh) | 航空用20a钢管的防锈方法 | |
| CN115583656B (zh) | 一种经二氧化碳水溶液转化制备二氧化硅气凝胶的方法 | |
| CN107641782A (zh) | 一种热浸镀制备锂带的方法 | |
| CN107354548A (zh) | 一种用于灭火毯的高强高硅氧玻璃纤维纱的制备方法 | |
| CN106592195B (zh) | 一种气凝胶纤维毡复合材料及其制备方法 | |
| CN107120913A (zh) | 一种毛竹条烘干方法 | |
| CN109928607B (zh) | 一种玻璃再次成型工艺 | |
| CN107250433B (zh) | 用于铝材拉伸的成膜剂 | |
| CN106552829A (zh) | 一种钛丝的加工方法及系统 | |
| US3228760A (en) | Method of tempering by heat treating vitreous silica | |
| DE102005059291B4 (de) | Verfahren für die Herstellung eines Quarzglas-Bauteils |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20180420 |