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CN107837200B - 一种新型高效锁水保湿爽肤水及其制备方法 - Google Patents

一种新型高效锁水保湿爽肤水及其制备方法 Download PDF

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CN107837200B CN201711050933.1A CN201711050933A CN107837200B CN 107837200 B CN107837200 B CN 107837200B CN 201711050933 A CN201711050933 A CN 201711050933A CN 107837200 B CN107837200 B CN 107837200B
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Guangzhou Keneng Cosmetic Research Co Ltd
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Guangdong Danz Group Co Ltd
Guangzhou Keneng Cosmetic Research Co Ltd
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Abstract

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种新型高效锁水保湿爽肤水及其制备方法。所述爽肤水含有10‑50wt.％的含油颗粒和50‑90wt.％的悬浮体系，由于所述爽肤水的外相水剂具有密度与含油颗粒一致或一定的悬浮体系，使得所述爽肤水不会发生分层现象，从而使得所述爽肤水具有较好的透明质外观，而且，由于所述爽肤水具有较高的含油量，使得所述爽肤水具有更好的锁水功效。

Description

一种新型高效锁水保湿爽肤水及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，特别涉及一种新型高效锁水保湿爽肤水。
背景技术
目前，补充并维持肌肤水分，是护肤的重要手段之一，而爽肤水由于其清爽补水的特性在护肤产品中具有重要的地位。
为了提高爽肤水的锁水功效，一般通过提高爽肤水配方体系中的油脂含量来提升爽肤水的锁水功效，目前，爽肤水的配方体系主要有两种，即简单增稠体系和乳化体系，其中：简单增稠体系可以在保持爽肤水的流动性特征及自然肤感的前提下增加油脂的含量，但是油脂的承载量远远不够一般小于3％；乳化体系可以增加油脂的含量，但是油脂的含量的增加将不可避免地提高爽肤水的粘度，使得爽肤水不能满足其流动性特征以及对肤感的要求，因此，亟需提供一种新型的爽肤水，其不仅可以保持爽肤水流动性外观和产品稳定性，而且还具有较高油脂含量，从而使得爽肤水具有更好的锁水保湿功效。
发明内容
本发明的第一个发明目的在于提供一种不仅可以保持水剂产品的流动性外观和产品稳定性，而且具有较高油脂含量的爽肤水。
本发明的第二个发明目的在于提供一种新型高效锁水爽肤水的制备方法。
为了实现本发明的第一个发明目的，本发明所采用的技术方案为：
本发明提供了一种新型高效锁水保湿爽肤水，其包含50wt.％-90wt.％的悬浮体系和10wt.％-50wt.％的含油颗粒；优选地，所述含油颗粒含量为10wt.％-40wt.％ (悬浮体系为60wt.％-90wt.％)；更优选地，所述含油颗粒的含量为20wt.％-30wt.％ (悬浮体系为70wt.％-80wt.％)。
其中，所述悬浮体系含有水相和流变改性剂；优选地，其中所述水相和流变改性剂的重量比为80～99.5:1、优选90～99.5:1、更优选95～99:1、更优选 99:1。所述含油颗粒为以具有成膜作用的聚合物为壁材对含油内容物进行包埋的产物，并且所述内容物与所述壁材的重量比为3～6:1；更优选3～5:1；更优选4:1；或者，所述含油颗粒为以颗粒存在的聚二甲基硅氧烷。
在一些实施例中，所述含油颗粒为以具有成膜作用的聚合物为壁材对含油内容物进行包埋的产物时，所述壁材选自胶原类、聚多糖以及聚甘露糖类中的一种或几种；优选地，所述壁材选自琼脂、明胶、汉生胶、阿拉伯胶、印度树胶、藻酸钙、透明质酸钠中的一种或几种；
所述内容物含有油脂，在本发明中，所述油脂包括可应用于护肤品中的单一油脂或不同油脂的混合物，而且，当含油内容物中的油脂为不同油脂的混合物时，各组分的含量比例为化妆品配方体系中的常见比例，在本发明中并没有严格的限定，具体地，所述油脂选自植物油、矿物油、动物油中的一种或几种。
所述的植物油选自化妆品中常用的植物油，例如橄榄油、葵花籽油、大豆油、花生油、油菜子油、杏仁油、棕榈油或霍霍巴油，而且还有椰子油或棕榈壳油的液态部分，以及还有动物油，例如鲸蜡油、牛蹄油或牛油的液态部分。
所述的矿物油选自化妆品中常用的矿物油，例如石蜡油、白矿油、异十六烷、聚癸烯、石油膏、轻液体石蜡或角鲨烷等。
所述的动物油选自化妆品中常用的动物油，例如羊毛脂、水貂油、蛇油、马油、卡那巴蜡、蜂蜡、鸸鹋油等。
除了油脂，所述内容物中还可以添加化妆品中常规使用的油溶性成分，如色素、防晒剂、云母、抗氧化剂或钛白粉中的一种或几种。
优选地，所述壁材为藻酸钙，所述油脂为二苯基聚二甲基硅氧烷；或者，所述壁材为透明质酸钠，所述油脂为辛酸/癸酸甘油三酯。
在本发明中，流变改性剂为水溶性聚合物，其具有一定的悬浮力及特定肤感，具体地，所述流变改性剂选自明胶、动物蛋白、植物蛋白、季铵化豆类蛋白、水解麦蛋白、丝氨基酸、水解丝蛋白、季铵化丝蛋白、天然丝蛋白、透明质酸蛋白、水解全蛋白、水解奶蛋白、阿拉伯胶、琼脂、鹿角菜胶、果胶、印度树胶、瓜尔豆胶、海藻酸、海藻酸盐、甲壳素衍生物、脱乙酰多糖、季铵化羟丙基壳多糖、透明质酸、硫酸软骨素、水解蛋白、汉生胶、烷基纤维素、羟烷基纤维素、羟甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、季铵化纤维素、玉米淀粉、辛基淀粉琥珀酸铝、聚乙烯醇及其衍生物、聚乙二醇、聚氧乙烯、单烷基酯类、醋酸乙烯酯/巴豆酸共聚物、聚乙烯吡咯烷酮和其衍生物、丙烯酸、甲基丙烯酸和丙烯酰胺的衍生物、聚季铵盐、聚二甲基硅氧烷、硅酸镁钠、硅酸铝镁、膨润土、改性膨润土、结冷胶、羧甲基纤维素、透明质酸钠中的一种或几种；优选地，所述流变改性剂选自卡波姆、汉生胶、结冷胶、羧甲基纤维素、透明质酸钠中的任意一种。
在本发明较优选的实施例中，所述流变改性剂为卡波姆或结冷胶，这是由于结冷胶和卡波姆是较好的悬浮剂，其可以用于悬浮具有一定直径的固体油脂颗粒。
在一些实施例中，所述水相可以仅仅包含水，也可以是除水以外的其他常用于护肤品中可溶于水的物质，这些物质为常用于个人护理和化妆品制剂中通常使用的物质，例如，该可溶于水的物质为乙醇或含有至少两个羟基的C2-C5 多元醇中的一种或几种，所述多元醇为选自甘油、丙二醇、1,3-丁二醇、泛醇、聚乙二醇-8中的一种或几种。
本发明的悬浮体系还可以添加一定量的附属组分，所述附属组分不会影响所述爽肤水的性质，例如所述附属组分可以为保湿剂、自由基清除剂、螯合剂、抗氧化剂、防腐剂以及香精等，并且这些附属组分根据其在纯水中的溶解性而包含在纯水中，其中：所述保湿剂可以为多元醇、氨基酸、多糖等，所述自由基清除剂可以为非酶类清除剂主要有维生素E、维生素C、β-胡萝卜素、微量元素硒等，酶类清除剂主要有超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶等，所述螯合剂可以为EDTA-2Na、EDTA-2Na等，所述抗氧化剂可以为BHT、维E醋酸酯、抗坏血酸等，所述香精可以为带有愉悦气味的天然动植物油脂或合成油脂，所述防腐剂可以为尼泊金酯类、苯氧乙醇、氯苯甘醚等。
本发明所述的悬浮体系还可以添加常规量的生物源活性物质，并且所述生物源活性物质是指生育酚及其衍生物、抗坏血酸及其衍生物、视黄醇及其衍生物、脱氧核糖核苷酸、辅酶Q10、没药醇、尿囊素、植三醇、泛醇、羟酸类、水杨酸、氨基酸及其衍生物、透明质酸、葡聚糖、肌酸及其衍生物、胍及其衍生物、神经酰胺、植物鞘氨醇及其衍生物、鞘氨醇及其衍生物、假神经酰胺、挥发油类、肽类、蛋白质水解物、植物提取物、维生素和维生素混合物。
本发明还提供了一种新型高效锁水保湿爽肤水的制备方法，其包括如下步骤：
(1)将纯水加入乳化锅中，在70～90℃，优选80～85℃，更优选82℃的温度下、以25rpm-30rpm的速度搅拌15～30分钟，优选20分钟，在搅拌的过程中加入流变改性剂，然后以1800-2000rpm搅拌三分钟，得到均一相的悬浮体系，并冷却至室温；
(2)以5rpm-15rpm的搅拌速度对步骤(1)中的悬浮体系中进行搅拌，并在搅拌的过程中将含油颗粒加入(1)制备的悬浮体系中；优选地，所述搅拌速度为10rpm。
若步骤(1)中有固体存在，则需要先将其加热至完全溶解于纯水，而后冷却至室温。
进行步骤(2)时需要进行慢速搅拌；
在步骤(2)中的搅拌速度可以维持在5rpm-15rpm之间，优选地，所述搅拌速度为10rpm。
本发明所述的含油颗粒可以通过商品途径直接购买获得。其可来源于重庆小丸科贸有限公司及韩国KPT公司等。
相比现有技术，本发明的有益效果在于：
(1)本发明所述的爽肤水由悬浮体系和含油颗粒组成，由于在含油颗粒中，油脂的含量较高，一般高达80％，从而可以显著提高所述爽肤水中的含油量，进而大大提高了所述爽肤水的锁水功效。而且，所述悬浮体系中含有流变改性剂，其可以使含油颗粒稳定地悬浮于悬浮体系中，从而保证所述爽肤水不会出现分层现象，较为稳定；另外，当所述含油颗粒为具有成膜作用的聚合物为壁材对含油内容物进行包埋的产物时，使得所述含油颗粒的油分渗出率较低，因此所述爽肤水即使在高温或冷冻的环境中均较为稳定，从而可以保证所述爽肤水配方的稳定性。
(2)由于水相为用水或水与醇类的混合物，使得悬浮体系与含油颗粒的折光率接近，从而保证所述爽肤水可以具有水剂的清透的外观。
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本发明的上述和其他目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举较优选实施例，详细说明如下。
附图说明
图1为实施例样品组合1中的样品编号A4的产品外观照片；实验制备获得的组合4、组合7的各个编号的样品在外观上也与该照片相似；同一组中不同编号(不同比例)的样品区别基本仅在于颗粒的多少上；含有颗粒比例越高，颗粒密度越高。
图2为实施例样品组合2中的样品编号B4的产品外观照片，实验制备获得的组合5的各个编号的样品在外观上也与该照片相似；同一组中不同编号(不同比例)的样品区别基本仅在于颗粒的多少上；含有颗粒比例越高，颗粒密度越高。
图3为实施例样品组合3中的样品编号C3的产品外观照片，实验制备获得的组合6的各个编号的样品在外观上也与该照片相似；同一组中不同编号(不同比例)的样品区别基本仅在于颗粒的多少上；含有颗粒比例越高，颗粒密度越高。
图4为实施例样品组合8中的样品编号H3的产品外观照片，实验制备获得的组合9、组合10的各个编号的样品在外观上也与该照片相似；同一组中不同编号 (不同比例)的样品区别基本仅在于颗粒的多少上；含有颗粒比例越高，颗粒密度越高。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明进行进一步的阐述。实施例作为非限制性的例子，并非对本发明保护范围的限制。其他人根据本发明理念所做出的一些非本质的修改和调整仍属于本发明的保护范围。
实施例1：新型高效锁水保湿爽肤水的制备方法
(1)将纯水加入乳化锅中，在82℃的温度下、以25rpm的速度搅拌20分钟，在搅拌的过程中加入流变改性剂，然后以1800rpm的速度搅拌三分钟，得到均一相的悬浮体系，并冷却至室温；
(2)以10rpm的搅拌速度对步骤(1)中的悬浮体系中进行搅拌，并在搅拌的过程中将含油颗粒加入(1)制备的悬浮体系中，然后搅拌1分钟即可以得到所述爽肤水。
实施例2：高效锁水保湿爽肤水
表1
Figure BDA0001453146800000051
Figure BDA0001453146800000061
Figure BDA0001453146800000071
Figure BDA0001453146800000081
Figure BDA0001453146800000091
备注：表1中的10个组合为多元醇、流变改性剂、含油颗粒种类、含量等不同因素的组合情况。同时，组合1-组合7中的含油颗粒来源于韩国的KPT公司，组合8-组合10中的含油颗粒来源于日本信越公司。各组合示意图见附图。
对比例：无含油颗粒的爽肤水
表2
Figure BDA0001453146800000092
实施例3稳定性测试
试验目的
模拟测试样品有效期内货架稳定性
试验仪器
RVDV-IT+P旋转式粘度计(BROOKFIELD)、实验室PH计FE20K Plus (梅特勒-托利多)、电子天平ME3002/02(梅特勒-托利多)，精度0.01、氙灯老化仪Q-Sun Xe-3-H。
试验条件
40℃加速实验：实验条件为40℃±2℃，75％RH±5％RH；上市以3M数据为准。
冷热循环：实验条件为(-18℃，25％RH；25℃，60％RH；40℃，75％RH)，每个温度24h，做5个循环，上市以三个循环为准。
光稳定(仪器)：光照强度0.35W/M2，测试26.4小时，黑板温度45℃(黑板温度非箱体温度)，湿度50％，相当于货架期2年(参照高露洁方法)。
试验方法
香气：取试样用嗅觉进行鉴别。
色泽：取试样在室温和非阳光直射下目测观察。
外观：取试样在室温和非阳光直射下目测观察。
pH(稀释法)：【GB/T13531.1-2008】。校正：按仪器使用说明校正pH计。选择三个标准缓冲溶液(4.00、6.86、9.18)，在所规定温度下校正，或在温度补偿系统下校正。测定：电极、洗涤用水和标准缓冲溶液的温度需调至规定温度，彼此间温度越接近越好，或同时调节至室温校正。仪器校正后，首先用三级水冲洗电极，然后用滤纸吸干。将电极小心插入试样中，使电极浸没，待pH计读数稳定，记录读数。读毕，需彻底清洗电极，待用。
试验数据
稳定性考察以料体外观为主要观察指标。
表3
Figure BDA0001453146800000101
Figure BDA0001453146800000111
Figure BDA0001453146800000121
根据稳定性实验结果，外相水剂为悬浮体系时，流变改性剂优选结冷胶、卡波姆，其次选优羟乙基纤维(以粒子上浮情况为判定标准)。含油颗粒的壁材优选透明质酸，其次为藻酸钙(以油滴渗出情况为判定标准)因此，以流变改性剂结冷胶，壁材透明质酸钠为例(对应组合：组合4、组合6、组合9)，分别对各组合保湿锁水效果、微生物挑战、皮肤斑贴测试进行测试。
实施例4：保湿锁水效果的测试
本发明实施例4中，用皮肤角质层水分含量测试体现爽肤水的保湿功效，皮肤经皮水分流失测试体现爽肤水的锁水功效。
试验仪器
(1)皮肤水分含量测试探头(仪器软件CK-MPA-Multi-Probe-AdapterFB)：Corneometer CM825；
(2)皮肤水分流失测试探头(仪器软件CK-MPA-Multi-Probe-AdapterFB)：Tewameter TM300；
(3)电子天平：ME204/02；
试验方法
(1)皮肤角质层水分含量测试，试验方法依据：QB/T 4256-2033化妆品保湿功效评价指南；
(2)皮肤经皮水分流失测试，试验方法依据：EEMCO Guidance for theAssessment of Transepidermal Water Loss in Cosmetic Sciences(Skin PharmacolAppl Skin Physiol 2003；34:337-328)；
实施例、对比例测试样品及空白对照区按照测试区域随机分布表分布于志愿者前臂内侧的标定区域，每个区域大小为3.0cm×3.0cm，产品用量为(2.0± 0.3)mg/cm2(即0.0373g-0.0389g)，并对样品使用前、样品使用后第2h、第4h 及第6h进行皮肤角质层水分含量测试和皮肤经皮水分流失测试。
试验步骤
(1)试验前，受试者需由工作人员统一清洁双手前臂内侧，清洁方法为用干的面巾纸擦拭5个来回；
(2)在受试者前臂内侧做好测量区域标记，试验区域面积为3cm×3cm；
(3)受试者在符合测试环境条件的房间内静坐至少20分钟，不能喝水和饮料；
(4)进行皮肤角质层水分含量及皮肤经皮水分流失的初始值测试；
(5)在受试者前臂内侧按照测试区域随机分布表涂抹产品，产品用量为 (0.0373-0.0389)g，涂抹产品时需佩戴乳胶指套；
(6)在样品使用后第2h、第4h、第6h，进行皮肤角质层水分含量及皮肤经皮水分流失测试，结果记为n(n＝2、4、6)。
试验结果
表4
Figure BDA0001453146800000131
Figure BDA0001453146800000141
备注：皮肤经皮水分流失数值越小，反映样品锁水保湿效果越显著。涂抹了样品之后，皮肤含水量提高，提示了样品具有较好的保水补水作用。
试验结论
表5
Figure BDA0001453146800000142
表6
单因素相关性分析 甘油 丙二醇
甘油 1.000
丙二醇 0.96736 1.000
对皮肤角质层水分含量及皮肤经皮水分流失测试结果分别进行相关性分析。
1、单因素多元醇在新型爽肤水中对保湿功效无显著性差异，具有非常广泛的应用。
2、不同的含油颗粒油脂(辛酸/癸酸甘油三酯、氢化聚癸烯)的保湿功效存在显著性差异，且优选辛酸/癸酸甘油三酯，次选氢化聚癸烯。
3、不同含量的含油颗粒油脂对保湿功效存在显著性差异，与对比例相比10wt.％-50wt.％含油颗粒在保湿功效上存在显著性差异，10wt.％、20wt.％、30 wt.％、40wt.％、50wt.％整体显著性差异不大，保湿功效呈现持续增强趋势。本发明中，根据含油粒子含量对外观的影响，含油粒子优选10wt.％-40wt.％，更优选的20wt.％-30wt.％。
实施例5：防腐的测试
试验目的
测试样品微生物防腐挑战安全性。
试验方法
美国药典USP32(51)微生物防腐功效测试。
评判标准
CTFA法：为期28天的防腐单次挑战实验，将防腐剂混入配方基质中，然后一次性接入若干种类、一定数量的微生物进行挑战，将样品存放于适当的温度下，定期抽样检测其中残存的微生物，细菌于第7天时菌落浓度下降99.9％，至28天持续下降；真菌于第34天下降99.0％，至第28天无增长，判断为防腐效果合格。
实验结果
表7
Figure BDA0001453146800000151
Figure BDA0001453146800000161
Figure BDA0001453146800000171
结果如表7所示，各组合微生物挑战均合格。
实施例6：人体皮肤斑贴试验
试验目的
测试样品引起皮肤不良反应的可能性。
试验方法
依据《化妆品安全技术规范》(2035年版)。
试验步骤
(1)向受试者讲解测试相关信息，在受试者签署知情同意书后，给受试者安排测试编号，从“03”开始；
(2)让受试者用自来水清洁双手的前臂内侧，纸巾擦干后在测试环境中至少静待35min；
(3)取一片斑试器，将塑料保护盖打过孔的小角折断。将胶带向后轻拉，直到所有的方型小室显露出来，注意不要将胶带完全从保护盖上撕下；
(4)按照样品随机分布表，将测试样品依次量取25μl到斑试器的方型小室中；
(5)将加有受试物的斑试器贴敷于受试者的前臂内侧，用手指轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，持续24h后揭掉；
(6)分别于去除受试物斑试器后30min(待压痕消失后)、24h和48h按下表8中的标准观察皮肤反应，并记录观察结果。
判定依据
判定依据如表8所示：
表8
Figure BDA0001453146800000172
Figure BDA0001453146800000181
试验结果
表9
Figure BDA0001453146800000182
Figure BDA0001453146800000191
试验结果如表9所示，各组合皮肤斑贴试验均符合要求。

Claims (26)

1.一种爽肤水，其特征在于：其包含50wt.％-90wt.％的悬浮体系和10wt.％-50wt.％的含油颗粒；所述含油颗粒为以具有成膜作用的聚合物为壁材对含油内容物进行包埋的产物；所述内容物含有油脂；所述壁材为藻酸钙，所述油脂为二苯基聚二甲基硅氧烷；或者，所述壁材为透明质酸钠，所述油脂为辛酸/癸酸甘油三酯。
2.如权利要求1所述的爽肤水，其特征在于：所述含油颗粒含量为10wt.％-40wt.％。
3.如权利要求1所述的爽肤水，其特征在于：所述含油颗粒的含量为20wt.％-30wt.％。
4.如权利要求1所述的爽肤水，其特征在于：所述悬浮体系含有水相和流变改性剂。
5.如权利要求4所述的爽肤水，其特征在于：其中所述水相和流变改性剂的重量比为80～99.5:1。
6.如权利要求5所述的爽肤水，其特征在于：所述水相和流变改性剂的重量比为90～99.5:1。
7.如权利要求6所述的爽肤水，其特征在于：所述水相和流变改性剂的重量比为95～99:1。
8.如权利要求7所述的爽肤水，其特征在于：所述水相和流变改性剂的重量比为99:1。
9.如权利要求1所述的爽肤水，其特征在于：所述内容物与所述壁材的重量比为3～6:1。
10.如权利要求9所述的爽肤水，其特征在于：所述内容物与所述壁材的重量比为3～5:1。
11.如权利要求10所述的爽肤水，其特征在于：所述内容物与所述壁材的重量比为4:1。
12.如权利要求1所述的爽肤水，其特征在于：所述含油颗粒为以颗粒存在的聚二甲基硅氧烷。
13.如权利要求1所述的爽肤水，其特征在于：所述内容物中还包含色素、防晒剂、云母、抗氧化剂或钛白粉中的一种或几种。
14.如权利要求4所述的爽肤水，其特征在于：所述流变改性剂选自明胶、动物蛋白、植物蛋白、季铵化豆类蛋白、水解麦蛋白、丝氨基酸、水解丝蛋白、季铵化丝蛋白、天然丝蛋白、透明质酸蛋白、水解全蛋白、水解奶蛋白、阿拉伯胶、琼脂、鹿角菜胶、果胶、印度树胶、瓜尔豆胶、海藻酸、海藻酸盐、甲壳素衍生物、脱乙酰多糖、季铵化羟丙基壳多糖、透明质酸、硫酸软骨素、水解蛋白、汉生胶、烷基纤维素、羟烷基纤维素、羟甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、季铵化纤维素、玉米淀粉、辛基淀粉琥珀酸铝、聚乙烯醇及其衍生物、聚乙二醇、聚氧乙烯、单烷基酯类、醋酸乙烯酯/巴豆酸共聚物、聚乙烯吡咯烷酮和其衍生物、丙烯酸、甲基丙烯酸和丙烯酰胺的衍生物、聚季铵盐、聚二甲基硅氧烷、硅酸镁钠、硅酸铝镁、膨润土、改性膨润土、结冷胶、羧甲基纤维素、透明质酸钠中的一种或几种。
15.如权利要求14所述的爽肤水，其特征在于：所述流变改性剂选自卡波姆、汉生胶、结冷胶、羧甲基纤维素、透明质酸钠中的任意一种。
16.如权利要求15所述的爽肤水，其特征在于：所述流变改性剂为结冷胶或卡波姆。
17.如权利要求4所述的爽肤水，其特征在于：所述水相含有水、醇类或其混合物。
18.如权利要求17所述的爽肤水，其特征在于：所述水相为水和醇类的混合物，所述醇类为乙醇或含有至少两个羟基的C2-C5多元醇中的一种或几种。
19.如权利要求18所述的爽肤水，其特征在于：所述多元醇为选自甘油、丙二醇、1,3-丁二醇、泛醇、聚乙二醇-8中的一种或几种。
20.如权利要求19所述的爽肤水，其特征在于：所述悬浮体系还包含附属组分，所述附属组分为选自保湿剂、润肤剂、自由基清除剂、赘合剂、抗氧化剂、防腐剂、香精以及稳定剂中的一种或几种。
21.如权利要求20所述的爽肤水，其特征在于：所述悬浮体系还包含生物源活性物质，所述生物源活性物质选自生育酚及其衍生物、抗坏血酸及其衍生物、视黄醇及其衍生物、脱氧核糖核苷酸、辅酶Q10、没药醇、尿囊素、植三醇、泛醇、羟酸类、水杨酸、氨基酸及其衍生物、透明质酸、葡聚糖、肌酸及其衍生物、胍及其衍生物、神经酰胺、植物鞘氨醇及其衍生物、鞘氨醇及其衍生物、假神经酰胺、挥发油类、肽类、蛋白质水解物、植物提取物、维生素和维生素混合物的一种或几种。
22.一种爽肤水的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
(1)将纯水加入乳化锅中，在70～90℃的温度下、以25rpm-30rpm的速度搅拌15～30分钟，在搅拌的过程中加入流变改性剂，然后以1800-2000rpm搅拌三分钟，得到均一相的悬浮体系，并冷却至室温；
(2)以5rpm-15rpm的搅拌速度对步骤(1)中的悬浮体系中进行搅拌，并在搅拌的过程中将含油颗粒加入(1)制备的悬浮体系中。
23.如权利要求22所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，将纯水加入乳化锅中，在80～85℃的温度下搅拌。
24.如权利要求22所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，将纯水加入乳化锅中，在82℃的温度下搅拌。
25.如权利要求22所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，搅拌20分钟。
26.如权利要求22所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述搅拌速度为10rpm。
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