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CN107561150A - 吸毒的检测方法 - Google Patents

吸毒的检测方法 Download PDF

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CN107561150A
CN107561150A CN201710533241.6A CN201710533241A CN107561150A CN 107561150 A CN107561150 A CN 107561150A CN 201710533241 A CN201710533241 A CN 201710533241A CN 107561150 A CN107561150 A CN 107561150A
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CN
China
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detection method
drug abuse
drug
drugs
saliva
Prior art date
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Pending
Application number
CN201710533241.6A
Other languages
English (en)
Inventor
闻路红
章文天
赵鹏
毕磊
宁录胜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ningbo Huayi Ningchuang Intelligent Science & Technology Co Ltd
Original Assignee
Ningbo Huayi Ningchuang Intelligent Science & Technology Co Ltd
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Publication date
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Abstract

本发明提供了一种吸毒的检测方法,所述吸毒的检测方法包括以下步骤:(A1)根据毒品对人体的影响,寻获与毒品对应的质谱检测的特征离子峰;(A2)采集涉嫌吸毒者的唾液;(A3)唾液中加入萃取剂,萃取并静置;(A4)吸取上清液;(A5)利用质谱仪检测所述上清液,获得所述特征离子峰的强度;(A6)根据所述强度、阈值判断所述涉嫌吸毒者是否吸毒。本发明具有成本低、无需复杂预处理、灵敏度高等优点。

Description

吸毒的检测方法
技术领域
本发明涉及吸毒检测,特别涉及利用唾液检测是否吸毒的方法。
背景技术
传统用来检测毒品的方法为色谱质谱联用法,主要分析样品为血液或尿液,通过对血液或尿液先进行色谱分离,再进入质谱分析其成分及结构。目前,新型的检测方法为唾液联合检测试剂法,通过胶体金单克隆抗原、抗体免疫竞争作用原理检测唾液中的毒品成分。而血液、尿液、唾液中毒品检测都有时间窗口,普遍为几小时或几天,唾液只有12-24小时。
这两种分析方法主要有以下不足:色谱质谱联用法需较复杂的样品预处理,操作繁琐,分析时间长,样品容易错过检测时间窗口得到假阴性结果;唾液联合检测试剂法检测项目少,单次检测价格昂贵,容易误检得到假阳性或假阴性结果;此两种方法都只能判断吸毒者是否复吸,不能判断吸毒者戒毒时间的长短,从而推断吸毒者上一次吸食毒品的时间。
发明内容
为解决上述现有技术方案中的不足,本发明提供了一种成本低、无需复杂预处理、灵敏度高的吸毒的检测方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
吸毒的检测方法,所述吸毒的检测方法包括以下步骤:
(A1)根据毒品对人体的影响,寻获与毒品对应的质谱检测的特征离子峰;
(A2)采集涉嫌吸毒者的唾液;
(A3)唾液中加入萃取剂,萃取并静置;
(A4)吸取上清液;
(A5)利用质谱仪检测所述上清液,获得所述特征离子峰的强度;
(A6)根据所述强度、阈值判断所述涉嫌吸毒者是否吸毒。
与现有技术相比,本发明具有的有益效果为:
1.无需或只需简单样品预处理,省去冗长的色谱预处理过程,缩短样品分析时间;往样品中加适量甲醇等萃取剂萃取、静置,几分钟内即可完成样品预处理;
2.单次检测价格低,成本≤1元,使得大批量样品检测成为可能;
3.检测灵敏度高、抗基质效应好,可在敞开式环境下进行高通量分析;
4.通过建立特征离子峰强度与吸毒间的对应关系,从而是否吸毒,以及吸毒者的吸毒的间隔时间,从而推断吸毒者上一次吸食毒品的时间。
附图说明
参照附图,本发明的公开内容将变得更易理解。本领域技术人员容易理解的是:这些附图仅仅用于举例说明本发明的技术方案,而并非意在对本发明的保护范围构成限制。图中:
图1是根据本发明实施例1的吸毒的检测方法的流程图;
图2是根据本发明实施例2的吸毒者的唾液的质谱图;
图3是根据本发明实施例2的另一吸毒者的唾液的质谱图;
图4是根据本发明实施例2的未吸毒者的唾液的质谱图。
具体实施方式
图1-4和以下说明描述了本发明的可选实施方式以教导本领域技术人员如何实施和再现本发明。为了教导本发明技术方案,已简化或省略了一些常规方面。本领域技术人员应该理解源自这些实施方式的变型或替换将在本发明的范围内。本领域技术人员应该理解下述特征能够以各种方式组合以形成本发明的多个变型。由此,本发明并不局限于下述可选实施方式,而仅由权利要求和它们的等同物限定。
实施例1:
图1示意性地给出了本发明实施例的吸毒的检测方法的流程图,如图1所示,所述吸毒的检测方法包括以下步骤:
(A1)根据毒品对人体的影响,寻获与毒品对应的质谱检测的特征离子峰;具体为:
利用大量的案例,根据吸毒者吸毒后的唾液的质谱图和非吸毒者的唾液的质谱图的差别获得所述特征离子峰(与这些特征离子峰对应的是人体由于吸毒产生的代谢物,或人体由于受毒品刺激分泌的物质),如质荷比为100、121、129、139、149、163、177、181、228、237或242的离子峰,并建立特征离子峰的强度与时间差间的映射关系,所述时间差为检测时间和吸毒时间的时间差;
(A2)采集涉嫌吸毒者的唾液;
(A3)唾液中加入萃取剂,如甲醇、甲酸、乙醇、乙酸或乙腈,进行萃取并静置;
(A4)利用毛细管吸取上清液,并将毛细管设置在离子源的出射方向的上方;
(A5)利用离子源离子化从所述毛细管向下流出的上清液,利用质谱仪检测所述上清液,获得所述特征离子峰的强度;
(A6)根据所述强度、阈值判断所述涉嫌吸毒者是否吸毒:
如所述强度超过阈值,则判断为吸毒,并利用该强度以及映射关系,获知吸毒者的检测时间与吸毒时间的时间差,从而推知大致的吸毒时间;
如所述强度未超过阈值,则判断为未吸毒。
实施例2:
本发明实施例1的吸毒的检测方法的应用例。
在该应用例中,萃取剂采用甲醇、甲酸、乙醇、乙酸或乙腈;毛细管是石英玻璃或硼玻璃毛细管;离子源是介质阻挡放电离子源,所述离子源的出射口和质谱仪的进样口间的连线与所述毛细管的中心轴线相交,且之间的夹角为直角;特征离子峰选择质荷比为100、121、129、139、149、163、177、181、228、237或242的离子峰。
图2示意性地给出了未吸毒者唾液的质谱图,在该质谱图中,m/z=100强度为5.05x101
图3示意性地给出了7号涉嫌吸毒者唾液的质谱图,在该质谱图中,出现了以下离子峰:m/z:100、139、149、177、181、228、237和242,其中m/z=100强度为3.67x102,判断为时间差大约为3周,实际25天;
图4示意性地给出了8号涉嫌吸毒者唾液的质谱图,在该质谱图中,出现了以下离子峰:m/z:100、139、149、177、181、228、237和242,其中m/z=100强度为2.14x103,判断为时间差大约1周,实际9天。

Claims (10)

1.吸毒的检测方法,所述吸毒的检测方法包括以下步骤:
(A1)根据毒品对人体的影响,寻获与毒品对应的质谱检测的特征离子峰;
(A2)采集涉嫌吸毒者的唾液;
(A3)唾液中加入萃取剂,萃取并静置;
(A4)吸取上清液;
(A5)利用质谱仪检测所述上清液,获得所述特征离子峰的强度;
(A6)根据所述强度、阈值判断所述涉嫌吸毒者是否吸毒。
2.根据权利要求1所述的吸毒的检测方法,其特征在于:所述特征离子峰的质荷比为100、121、129、139、149、163、177、181、228、237或242。
3.根据权利要求1所述的吸毒的检测方法,其特征在于:利用毛细管吸取上清液,并将毛细管设置在离子源的出射方向的上方,所述离子源离子化从所述毛细管向下流出的上清液。
4.根据权利要求3所述的吸毒的检测方法,其特征在于:所述离子源的出射口和质谱仪的进样口间的连线与所述毛细管的中心轴线相交。
5.根据权利要求4所述的吸毒的检测方法,其特征在于:所述连线与所述中心轴线间的夹角是直角。
6.根据权利要求1所述的吸毒的检测方法,其特征在于:在步骤(A1)中,建立特征离子峰的强度与时间差间的映射关系,所述时间差为检测时间和吸毒时间的时间差;
在步骤(A6)中,根据所述映射关系、步骤(A5)获知的强度、检测时间而获知吸毒者的吸毒时间。
7.根据权利要求6所述的吸毒的检测方法,其特征在于:根据吸毒者吸毒后的唾液的质谱图和非吸毒者的唾液的质谱图的差别获得所述特征离子峰。
8.根据权利要求1所述的吸毒的检测方法,其特征在于:所述萃取剂是甲醇、甲酸、乙醇、乙酸或乙腈。
9.根据权利要求1所述的吸毒的检测方法,其特征在于:所述毛细管是石英玻璃或硼玻璃毛细管。
10.根据权利要求1所述的吸毒的检测方法,其特征在于:所述离子源是介质阻挡放电离子源。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008051520A (ja) * 2006-08-22 2008-03-06 Hitachi Ltd 薬物検知方法および装置
CN102903599A (zh) * 2012-10-25 2013-01-30 公安部第三研究所 应用表面解吸常压化学电离技术的离子迁移管
EP1897014B1 (en) * 2005-06-30 2014-01-15 BIOCRATES Life Sciences AG Apparatus for analyzing a metabolite profile
CN103884768A (zh) * 2012-12-21 2014-06-25 中国科学院大连化学物理研究所 一种快速分析唾液中毒物的方法
CN106198702A (zh) * 2015-05-06 2016-12-07 中国科学院大连化学物理研究所 一种快速检测唾液中毒品的方法
CN106841491A (zh) * 2017-03-16 2017-06-13 北京大学 一种表面等离子体共振与质谱联用装置及使用方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1897014B1 (en) * 2005-06-30 2014-01-15 BIOCRATES Life Sciences AG Apparatus for analyzing a metabolite profile
JP2008051520A (ja) * 2006-08-22 2008-03-06 Hitachi Ltd 薬物検知方法および装置
CN102903599A (zh) * 2012-10-25 2013-01-30 公安部第三研究所 应用表面解吸常压化学电离技术的离子迁移管
CN103884768A (zh) * 2012-12-21 2014-06-25 中国科学院大连化学物理研究所 一种快速分析唾液中毒物的方法
CN106198702A (zh) * 2015-05-06 2016-12-07 中国科学院大连化学物理研究所 一种快速检测唾液中毒品的方法
CN106841491A (zh) * 2017-03-16 2017-06-13 北京大学 一种表面等离子体共振与质谱联用装置及使用方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AYANNA U 等: "Analysis of drugs of abuse in biofluids by low temperature plasma(LTP) ionization mass spectrometry", 《ANALYST》 *

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