CN107548301A

CN107548301A - 含有薄荷醇作为安抚剂的组合物

Info

Publication number: CN107548301A
Application number: CN201680025599.1A
Authority: CN
Inventors: C·卡莱姆; D·斯托尔曼; A·特恩特; D·布劳德
Original assignee: Symrise AG
Current assignee: Symrise AG
Priority date: 2015-03-04
Filing date: 2016-02-17
Publication date: 2018-01-05
Anticipated expiration: 2036-02-17
Also published as: EP3265052B1; EP3265052A1; BR112017018707A2; BR112017018707B1; ES2736875T3; US20180042832A1; US11696884B2; CN107548301B; WO2016139066A1

Abstract

本发明涉及一种安抚组合物，含有(a)薄荷醇化合物，和(b)一种或多种化妆可接受的载体。

Description

含有薄荷醇作为安抚剂的组合物

发明领域

本发明属于局部化妆品和药品领域并且涉及一种含有式(Ia)和/或(Ib)的薄荷醇化合物的安抚组合物，其可有效降低尤其是处理毛发，如染发过程中皮肤和头皮的刺激感受。

本发明进一步涉及含有所述安抚成分的化妆品制剂，特别是毛发处理制剂，更特别是染发制剂，以及毛发处理，特别是染发的方法。

现有技术

近年来染发变得越来越流行并且整体看染发剂是急速发展的产业。由于增长的老老化并因此毛发变灰的全球人口，对于毛发染色产品的需求快速增长，这一趋势很可能延续至未来。

染发有多种原因，包括覆盖或隐藏变灰的毛发，将颜色改变为被认为是更时尚或更想要的颜色，或在美发过程或日光漂白导致脱色后恢复原本的毛发颜色。

现代市售染发产品可以根据所包含的化学分为2个主要种类：

可以被进一步分为3个亚种类的包括氧化过程的染发产品：

(i-i)永久染发剂(占有70％的市场份额)通常以含有染发膏和显色膏的双成分套装市售。染发膏含有染料前驱体(氧化显色碱和偶合剂)和碱(通常为氨水或单乙醇胺)。显色膏是氧化剂(几乎都是稳定的过氧化氢溶液)；

(i-ii)半永久染发剂(毛发变淡较少并且颜色随时间褪去)；

(i-iii)自氧化染发剂(提供使用者，特别是男性，在一段时间内颜色加深)；

不包括氧化过程的染发产品(半永久染发剂)。

到目前为止研究主要集中于改进颜色效果、持久性以及毛发的保护。

EP 2476405 A1公开了一种氧化染发组合物，其含有非氨水碱化剂并可提供着色强度。

EP 1022014 A1公开了一种染发组合物，含有一种酸性染料和一种碳酸亚烃酯，其可防止头皮着色并相对于洗发香波有良好的色牢度。

WO 2001 072271 A2涉及一种碱性毛发漂白和染色的组合物，含有至少一种氧化剂和一种缓冲体系。该组合物具备更长的保存期并且提供良好的灰色覆盖以及质量提升。

Us 8,828,100 B1涉及染色系统，含有至少一种金属盐以实现自然颜色和渐变。

EP 0875237 A2公开了一种染发组合物，其通过加入流变改性剂一旦被施用至毛发改进对滴落和流动的抗性。

此外，Us 2003/0140430 A1研发了一种稳定的氧化染发组合物，除了两种关键成分染料前驱体作为染色剂和氧化剂，还含有非离子聚醚型聚氨酯聚合物和/或阳离子调节剂，实现长效和真实颜色，并且使用后不会有害地影响毛发的质地和状态。

与研究“更好和更长效”的染色效果以及充分保护毛发的热情相比，很少有研究集中于缓解由染发剂的使用而引起的皮肤疼痛。一方面染发是一种简单流行的化妆方法，并且消费者对于不同染发产品有许多选择，在任何时间将他们的头发染成任何颜色。但是另一方面使用各种产品也可能导致染发过程中或之后一系列不良的皮肤感受，如瘙痒、刺激和灼烧感觉。特别是对于有“敏感头皮”的人群，时长约一小时的染发过程通常不是舒服的体验。

“敏感头皮”的特征通常是皮肤发红，发麻，有刺痛感，以及灼烧感。引发剂是例如香波或肥皂，或其他毛发护理组合物、表面活性剂，具有水垢浓度和/或机械应力的硬水。头皮红斑和皮脂分泌过多(hyperseborrhoea)以及头皮屑通常与上述现象相关。

除了染发过程，当使用某些pH值在6.5和12之间的化妆品制剂，同样会引起头皮/皮肤刺激感受，特别是对于皮肤敏感人群。所述化妆品制剂可以包括染发剂、烫发剂、肥皂、直发膏、脱毛剂、以及其他pH值＞6.5的市售化妆制剂。

因此，本发明的目的是寻找一种物质以降低由pH＞6.5的化妆制剂引起的皮肤/头皮刺激感受，并提供一种安抚组合物，使用该组合物可以很大程度上消除不舒适的皮肤感受并在皮肤/头皮上带来镇静感受。不舒适的感受通常包括刺痛、灼烧、发麻、瘙痒以及皮肤发紧。特别是在毛发处理，尤其是染发过程中的头皮刺激。本发明的另一个目的是提供含有所述安抚组合物的各种稳定化妆制剂，其与现有技术的制剂相比可以显著地缓解消费者在使用产品过程中体验到的所述不舒适的皮肤感受。

发明内容

本发明提供一种含有式(Ia)和/或(Ib)的薄荷醇化合物的安抚组合物。本发明进一步提供含有所述含式(Ia)和/或(Ib)的薄荷醇化合物的安抚组合物的化妆制剂，特别是毛发处理制剂，更特别是染发制剂，以及毛发处理，特别是染发的方法。

本发明提供一种安抚组合物，含有

(a)式(I)、(II)和/或(III)的薄荷醇化合物

其中X代表-OY或-COZ，并且Y代表如下基团：

(i)包含1-6个碳原子的直链或支链烷基或羟基烷基，或烯丙基；

(ii)羟基或包含1-6个碳原子的二羟基烷基；

(iii)基团-OCR¹；

(iv)基团-OCO(M)OH；

(v)基团-OCO-S

(vi)基团-OC(CH₂)_nCOR²、

其中

M代表包含1-10个，优选1-4个碳原子的直链或支链烷基和/或烯基；

S包含5-12个碳原子的碳水化合物基团，优选果糖、葡萄糖或蔗糖基团；

n代表0或1-6的数值，优选2-3；

R¹代表包含1-6个，优选1-2个碳原子的直链或支链烷基或羟基烷基，或烯丙基；

R²代表羟基或基团-NR³R⁴；

R³和R⁴，彼此独立地表示氢或包含1-6个，优选1-2个碳原子的直链或支链烷基或羟基烷基；

而Z表示如下基团：

(vii)基团NR⁵R⁶或

(viii)基团NHR⁷

其中

R⁵和R⁶，彼此独立地表示氢或包含1-6个，优选1-2个碳原子的直链或支链烷基或羟基烷基、苯基或在烷氧基上包含1-6个优选1-2个碳原子的烷氧基苯基；

R⁷代表基团-(CH₂)_nCOOR⁸；

R⁸代表包含1-6个，优选1-2个碳原子的直链或支链烷基或羟基烷基；且

n代表0或1-10，优选1-4的数值，和

(b)一种或多种化妆可接受的载体。

安抚

在本发明中术语“安抚”是指在使用化妆制剂，特别是pH在6.5和12之间的那些制剂时和/或之后，缓解皮肤和/或头皮不适，如刺痛、灼烧、发麻、瘙痒以及皮肤发紧，并同时带来镇静、滋润和舒缓的感受。

术语“清凉”是指使皮肤清爽，赋予清爽感受。这种感受与皮肤浸入冷水，或当冷的物品或冰被放在皮肤上的感受类似。“清凉”效果以一种怡人的方式赋予更低温度的感受。

薄荷醇化合物

在本发明含义范围使用的薄荷醇化合物例如选自薄荷醇甲醚、薄荷酮甘油缩醛(FEMA GRAS¹ 3807)、薄荷酮甘油酮缩醇(FEMA GRAS 3808)、乳酸薄荷酯(FEMA GRAS3748)、薄荷醇乙二醇碳酸酯(FEMA GRAS 3805)、薄荷醇丙二醇碳酸酯(FEMA GRAS 3806)、薄荷基-N-乙基草氨酸酯(乙基oxamat)、琥珀酸单甲酯(FEMA GRAS 3810)、谷氨酸单薄荷酯(FEMA GRAS 4006)、薄荷氧基-1，2-丙二醇(FEMA GRAS 3784)、薄荷氧基-2-甲基-1，2-丙二醇(FEMA GRAS 3849)和薄荷烷羧酸酯类和酰胺类WS-3、WS-4、WS-5、WS-12、WS-14和WS-30及其混合物。

尽管薄荷醇几十年来被称作为清凉物质且迄今为止在大量应用中是必不可少的，这种物质当然存在相当多的缺陷：它具有挥发性、具有刺激性气味和苦味。在较高浓度下，它不再被感受为令人愉快的清凉，而是刺激性和烧灼感。最后，不能任意配制薄荷醇，因为它可能与其他化学成分发生相互作用。这已经导致研发了各种不同的薄荷醇化合物，其中在本发明含义范围内的一些化合物能够中和薄荷呋喃的负面特征。所有这些物质是商购的且可以根据有机化学的常规方法生产。

形成成分(b)的第一种重要的有代表性的物质是琥珀酸单薄荷酯(FEMA GRAS3810)，其为Brown&Williamson Tobacco Corp.已经在1963年被授予专利权的物质(美国专利US3,111,127)。作为清凉剂，它是美国专利US5,725,865和美国专利US5,843,466(V.ManeFils)的主题。所述的琥珀酸酯和另外的类似物戊二酸单薄荷酯(FEMA GRAS 4006)是基于二-和多-羧酸的单薄荷酯类的重要代表：

这些物质的应用的实施例可在例如在公开文献WO 2003043431(Unilever)或EP1332772 A1(IFF)中得到。

在本发明含义范围内优选薄荷醇化合物的下一个重要组包括薄荷醇的碳酸酯类和多元醇类，例如二醇类、甘油或碳水化合物例如薄荷醇乙二醇碳酸酯(FEMA GRAS 3805＝MGC)、薄荷醇丙二醇碳酸酯(FEMA GRAS 3784＝MPC)、薄荷醇2-甲基-1，2-丙二醇碳酸酯(FEMA GRAS 3849)或相应的糖衍生物：

所述物质作为香烟用清凉剂的用途是例如1968年的专利US3,419,543(Mold等)的主题；在DE4226043A1(H&R)中要求保护其作为生理学上的清凉剂的用途。

在本发明中，优选的薄荷醇类化合物是乳酸薄荷酯(FEMA GRASML)，尤其是薄荷酮甘油缩醛(FEMA GRAS 3807)或薄荷酮甘油缩酮(FEMA GRAS 3808)，其以MAG这一名称在市场上出售。

前一个结构通过乳酸和薄荷醇的酯化反应得到，后一个结构通过薄荷酮与甘油的缩醛化反应得到(参见DE 2608226A1，H&R)。该组类化合物也包括3-(I-薄荷氧基)-1，2-丙二醇，又称为Cooling Agent 10(清凉剂10)(FEMA GRAS 3784，参见US6,328,982，TIC)，以及3-(I-薄荷氧基)-2-甲基-1，2-丙二醇(FEMA GRAS 3849)，其具有额外的甲基。

3-(I-薄荷氧基)-1，2-丙二醇的制备通过例如根据下图以薄荷醇为起始的方案进行(参见US 4,459,425，Takagaso)：

替代的路线，其中薄荷醇在第一步与表氯醇反应，如US6,407,293和US 6,515,188(Takagaso)所记载。在下文中给出了以C-O键为特征的优选的薄荷醇类化合物的概述：

在这些物质中，薄荷酮甘油缩醛/缩酮、乳酸薄荷酯和薄荷醇乙二醇碳酸酯或薄荷醇丙二醇碳酸酯被证明是特别优选的，它们其被申请人以MGA、ML、MGC和MPC的名称在市场上出售。

在1970年代首次开发了在位置3处具有C-C键的薄荷醇类化合物，大量的所述薄荷醇类化合物的代表可根据本发明来使用。这些物质通常被称为WS型。所述基本物质是薄荷醇衍生物，其中羟基被羧基替代(WS-1)。所有其它的WS类型，如本发明优选的WS-3、WS-4、WS-5、WS-12、WS-14和WS-30均衍生自该结构。以下两个图显示了合成路线：

例如，US 4,157,384描述了衍生自WS-1的酯，J.Soc.Cosmet.Chem.S.185-200(1978)描述了对应的N-取代酰胺类。

化妆可接受的载体

根据本发明构成成分(b)的一种或多种化妆可接受载体优选不是水或乙醇，并且更优选自组包括：

含有3至10个碳原子的(链烷)二醇，优选选自1，2-丙二醇、2-甲基丙烷-1，3-二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，2-戊二醇、1，3-戊二醇、1，5-戊二醇、2，4-戊二醇、2-甲基戊烷-2，4-二醇、1，2-己二醇、1，6-己二醇、1，2-辛二醇、二丙二醇，优选1，2-丁二醇、1，2-戊二醇和/或二丙二醇，和/或

(ii-1)具有6-36个碳原子的酯，优选单酯、二酯或三酯，优选选自邻苯二甲酸二乙酯、2，6-萘二甲酸二乙基己酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、油酸异丙酯、硬脂酸正丁酯、月桂酸正己酯、油酸正癸酯、硬脂酸异辛酯、硬脂酸异壬酯、异壬酸异壬酯、3，5，5-三甲基己酸3，5，5-三甲基己酯、异壬酸2-乙基己酯、3，5，5-三甲基己酸2-乙基己酯、2-乙基己酸2-乙基己酯、棕榈酸2-乙基己酯、月桂酸2-乙基己酯、硬脂酸2-己基癸酯、乙基己酸鲸蜡硬脂醇酯、庚酸硬脂醇酯、辛酸硬脂醇酯、2-辛基十二醇棕榈酸酯、油酸油醇酯、芥酸油醇酯、油酸瓢儿菜醇酯、芥酸瓢儿菜醇酯、异硬脂酸2-乙基己酯、异壬酸异十三醇酯、椰油酸2-乙基己酯、苯甲酸C12-15-烷基酯、棕榈酸鲸蜡醇酯、柠檬酸三乙酯、三醋精(三乙酰柠檬酸酯)、苯甲酸苄酯、乙酸苄酯、植物油(优选橄榄油、向日葵油、豆油、花生油、菜籽油、杏仁油、棕榈油、椰子油、棕榈仁油)和甘油三酯，特别是硬脂酸甘油酯、三异壬酸甘油酯、月桂酸甘油酯或具有相同或不同的C6-C10脂肪酸基团的甘油三酯(所谓的中链甘油三酯，特别是辛酸/癸酸甘油三酯如辛酸甘油三酯、癸酸甘油三酯)，

(ii-2)支化和非支化烷基或烯基醇，优选选自癸醇、癸烯醇、辛醇、辛烯醇、十二烷醇、十二烯醇、辛二烯醇、癸二烯醇、十二碳二烯醇、油醇、蓖麻油醇、瓢儿菜醇、硬脂醇、异硬脂醇、鲸蜡醇、月桂醇、肉豆蔻醇、花生醇、亚油醇、亚麻醇、己基癸醇、辛基十二烷醇(特别是2-辛基-1-十二烷醇)、鲸蜡硬脂醇和山嵛醇，和/或

(ii-3)具有6-24个碳原子的支化和非支化烃和蜡、环状或线形硅油和二烷基醚，优选选自霍霍巴油、异二十烷、二辛基醚、矿物油、矿脂、角鲨烷、角鲨烯、环聚甲基硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十一甲基环三硅氧烷、聚二甲基硅氧烷和聚(甲基-苯基)硅氧烷。

甘油或异丙醇也可以用作载体。

令人惊异地发现在使用pH值为碱性的化妆制剂之前，之间或之后使用根据本发明的安抚组合物，引起的皮肤刺激感受，如刺痛、灼烧、发麻、瘙痒以及皮肤发紧可以被显著缓解/预防。提到的碱性化妆制剂可以包括，但不限于染发制剂、直发剂、烫发剂、脱毛膏、肥皂、剃须泡沫、牙膏或牙齿固定膏、防晒霜、AP/除臭剂。特别地，在使用可引起头皮刺激，特别是敏感头皮刺激的染发制剂和/或直发剂时，通过使用本发明的安抚组合物那些不舒适的症状可以被显著减少。也观察到通过使用本发明的安抚组合物毛发处理产品，特别是染发产品的感官性能得以改善，而不会有害地影响毛发处理产品的效率和/或质量。

本发明的另一个目的是一种含有本发明的安抚组合物的化妆制剂(c)，其中该化妆制剂(c)进一步含有

(c-1)至少一种单独提供的氧化剂和

(c-2)至少一种氧化显色碱，以及任选地

(c-3)至少一种偶合剂和/或

(c-4)至少一种合成染料和/或

(c-5)至少一种天然染料和/或

(c-6)一种碱

(c-7)助剂

在本发明的一个优选实施方案中，上述化妆制剂(c)是永久染发制剂。

永久染发

在本发明中术语“永久染发”是指向毛发施用永久染发制剂，其导致发色的永久改变。永久染发的过程需要在施用至毛发前将两种分别提供的制剂(具备碱性pH的染色膏和pH＜7的显色膏)混合在一起。使用前即时混合两种成分得到染色过程所需的pH＝9.5。染色膏含有染料前驱体(氧化显色碱和偶合剂)和碱(通常为氨水或单乙醇胺)，碱打开毛外皮并作为染料前驱体的媒介深入毛囊。显色膏是氧化剂(几乎都是稳定的过氧化氢溶液)，氧化染料前驱体并提亮自然发色。

当制剂停留在毛发上时(通常为20至40分钟)染色膏和显色膏之间发生一系列的化学反应，其中最具决定性的反应是通过氧化剂将染料前驱体(特别是氧化显色碱)氧化为被固定在毛发里的更大的染料分子，由此实现永久染发效果。

氧化剂

本发明的至少一种氧化剂优选自双氧水、过氧化脲、碱金属铁氰化物或溴化物、过氧化盐如碱金属或碱土金属，如钠、钾和镁的过硫酸盐、过硼酸盐和过碳酸盐及其混合物。至少一种氧化还原酶如乳糖酶、过氧化物酶和双电子氧化还原酶(如尿酸酶)，任选在各自供体或共因子，也可用作至少一种氧化剂。

含有氧化剂的显色膏可以进一步含有至少一种提碱剂和/或至少一种酸化剂。例如在一个实施方案中，至少一种氧化剂含有至少一种酸化剂。至少一种酸化剂的实例包括例如有机或无机酸，如盐酸、亚磷酸、硫酸、羧酸如乙酸、酒石酸、柠檬酸和乳酸，以及磺酸。

在一个优选实施方案中，如果氧化剂是双氧水，显色膏的pH值例如小于7。显色膏可以是溶液、乳液或凝胶。

氧化显色碱

本发明的至少一种染料前体通常是氧化显色碱，其优选自例如记载于专利申请FR-A-2766177和FR-A-2766178的对苯二胺类、双(苯基)烷撑二胺类、记载于专利申请FR-A-2766177和FR-A-2766178中的对氨基酚类、邻-氨基酚类或阳离子二元碱如记载于专利申请FR-A-2766179的双(氨基苯基)亚烷基二胺型衍生物、记载于专利申请FR-A-2782718、FR-A-2782716和FR-A-2782719中的邻-苯二胺类、以及阳离子杂环碱及其盐。这些氧化显色碱与氧化产品结合通过氧化缩合反应提供有色物质。

对苯二胺类中可以非限定地提及例如对苯二胺、对甲苯二胺、2-氯-对苯二胺、2，3-二甲基-对苯二胺、2，6-二甲基-对苯二胺、2，6-二乙基-对苯二胺，2，5-二甲基-对苯二胺、N，N-二甲基-对苯二胺、N，N-二乙基-对苯二胺、N，N-二丙基-对苯二胺、4-氨基-N，N-二乙基-3-甲基苯胺、N，N-双(β-羟乙基)-对苯二胺、4-N，N-双(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N，N-双(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺、2-对羟乙基-对苯二胺、2-氟-对苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、N-((β-羟丙基)-对苯二胺、2-羟甲基-对苯二胺、N，N-二甲基-3-甲基-对苯二胺、N，N-(乙基，β-羟乙基)-对苯二胺、N-((β，γ-二羟丙基)-对苯二胺、N-(4′-氨基苯基)-对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、2-β-羟乙氧基-对苯二胺、2-O-乙酰基-氨基乙氧基-对苯二胺、N-((β-甲氧基乙基)-对苯二胺、4-氨基苯基吡咯烷、2-噻吩基-对苯二胺、2-β-羟乙基氨基-5-氨基甲苯和3-羟基-1-(4′-氨基苯基)吡咯烷、2-β-乙酰基氨基乙氧基-对苯二胺以及与酸形成的相应盐。

双(苯基)烷撑二胺类可以非限定地提及例如N，N′-双(β-羟乙基)-N，N′-双(4′-氨基苯基)-1，3-丙撑二胺、N，N′-双(β-羟乙基)-N，N′-双(4′-氨基苯基)乙撑二胺、N，N′-双(4-氨基苯基)四甲撑二胺、N，N′-双(β-羟乙基)-N，N′-双(4-氨基苯基)-四甲撑二胺、N，N′-双(4-甲基氨基苯基)四甲撑二胺、N，N′-双(乙基)-N，N′-双(4′-氨基-3′-甲苯基)乙撑二胺和1，8-双(2，5-二氨基-苯氧基)-3，6-二氧杂辛烷及其相应盐。

对氨基酚类可以非限定地提及例如对-氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-氯苯酚、4-氨基-3-羟基甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟基甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羟乙基氨基甲基)苯酚和4-氨基-2-氟苯酚以及与酸形成的相应盐。

邻-氨基酚类可以非限定地提及例如2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚和5-乙酰胺基-2-氨基苯酚及其相应的盐。

杂环碱类可以非限定地提及例如4，5-二氨基-1-((B-羟乙基)吡唑和/或2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮及其相应的盐、吡啶衍生物、嘧啶衍生物、和吡唑衍生物。

吡啶衍生物可以非限定地提及例如记载于专利GB 1026978和GB 1153196的化合物，例如2，5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基-吡啶和3，4-二氨基吡啶及其相应的盐。

其他可以在本发明的组合物中使用的吡啶氧化显色碱是例如3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶氧化显色碱或其相应的盐，例如记载于专利申请FR2801308。可以提及的实例包括吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、2-乙酰基氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、2-吗啉-4-基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-羧酸、2-甲氧基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)甲醇、2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-基)乙醇、2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)乙醇、(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-基)甲醇、3，6-二氨基吡唑并[1，5-a]吡啶、3，4-二氨基吡唑并[1，5-a]吡啶、吡唑并[1，5-a]吡啶-3，7-二胺、7-吗啉-4-基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺，吡唑并[1，5-a]吡啶-3，5-二胺，5-吗啉-4-基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇，2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-酚、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-4-酚、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-6-酚和3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-酚及其相应的盐。

嘧啶衍生物可以非限定地提及例如在专利DE 2359399、JP 88-169571、JP 05-63124、EP 0770375或专利申请WO 96/15765中记载的化合物，例如2，4，5，6-四氨基嘧啶、4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶、2-羟基-4，5，6-三氨基嘧啶、2，4-二羟基-5，6-二氨基嘧啶和2，5，6-三氨基嘧啶及其相应的盐，以及当互变异构平衡存在时其互变异构形式。

吡唑衍生物可以非限定地提及例如专利DE 3843892和DE 4133957以及专利申请WO 94/08969、WO 94/08970、FR-A-2733749和DE 19543988中记载的化合物，例如4，5-二氨基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑、3，4-二氨基吡唑、4，5-二氨基-1-(4′-氯苄基)吡唑、4，5-二氨基-1，3-二甲基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4，5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1，3-二甲基-5-肼基吡唑、1-苄基-4，5-二氨基-3-甲基-吡唑、4，5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基-吡唑、4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-甲基-吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-(4′-甲氧基苯基)吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-羟基甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟基甲基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟基甲基-1-异丙基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2′-氨基乙基)氨基-1，3-二甲基吡唑、3，4，5-三氨基吡唑、1-甲基-3，4，5-三氨基吡唑、3，5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑和3，5-二氨基-4(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑及其相应的盐。也可以使用4，5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)吡唑。

可以在本发明的组合物中使用的其他吡唑衍生物是例如二氨基-N，N-二氢吡唑并吡唑啉酮类和那些记载于专利申请FR 2886136的化合物，如以下化合物及其相应盐：2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，2-氨基-3-乙基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮、氨基-3-异丙基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮、2-氨基-3-(吡咯烷-1-yl)-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2a]吡唑啉-1-酮、4，5-二氨基-1，2-二甲基-1，2-二氢吡唑啉-3-酮、4，5-二氨基-1，2-二乙基-1，2-二氢吡唑啉-3-酮、4，5-二氨基-1，2-二(2-羟乙基)-1，2-二氢吡唑啉-3-酮、2-氨基-3-(2-羟乙基)氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮、2-氨基-3-二甲基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮、2，3-二氨基-5，6，7，8-四氢-1H，6H-哒嗪酮[1，2-a]吡唑啉-1-酮、4-氨基-1，2-二乙基-5-(吡咯烷-1-yl)-1，2-二氢吡唑啉-3-酮、4-氨基-5-(3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)-1，2-二乙基-1，2-二氢吡唑啉-3-酮、2，3-二氨基-6-羟基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮。

在本发明的一个实施例中，使用对苯二胺结构的阳离子氧化显色碱，其至少一个胺官能团是带有吡咯烷环的叔胺，该分子具有至少一个季铵化的氮原子。这种碱例如描述于文献EP-A-1348695中。

适当的主要中间体包括例如对-苯二胺衍生物，如：苯-1，4-二胺(通常称为对苯二胺)、2-甲基-苯-1，4-二胺、2-氯-苯-1，4-二胺、N-苯基-苯-1，4-二胺、N-(2-乙氧基乙基)苯-1，4-二胺、2-[(4-氨基-苯基)-(2-羟基-乙基)-氨基]-乙醇(通常称为N，N-双(2-羟基乙基)-对苯二胺)、(2，5-二氨基-苯基)-甲醇、1-(2，5-二氨基-苯基)-乙醇、2-(2，5-二氨基-苯基)-乙醇、N-(4-氨基苯基)苯-1，4-二胺、2，6-二甲基-苯-1，4-二胺、2-异丙基-苯-1，4-二胺、1-[(4-氨基苯基)氨基]-丙-2-醇、2-丙基-苯-1，4-二胺、1，3-双[(4-氨基苯基)(2-羟基乙基)氨基]丙-2-醇、N4，N4，2-三甲基苯-1，4-二胺、2-甲氧基-苯-1，4-二胺、1-(2，5-二氨基苯基)乙-1，2-二醇、2，3-二甲基-苯-1，4-二胺、N-(4-氨基-3-羟基-苯基)-乙酰胺、2，6-二乙基苯-1，4-二胺、2，5-二甲基苯-1，4-二胺、2-噻吩-2-基苯-1，4-二胺、2-噻吩-3-基苯-1，4-二胺、2-吡啶-3-基苯-1，4-二胺、1，1′-联苯-2，5-二胺、2-(甲氧基甲基)苯-1，4-二胺、2-(氨基甲基)苯-1，4-二胺、2-(2，5-二氨基苯氧基)乙醇、N-[2-(2，5-二氨基苯氧基)乙基]-乙酰胺、N，N-二甲基苯-1，4-二胺、N，N-二乙基苯-1，4-二胺、N，N-二丙基苯-1，4-二胺、2-[(4-氨基苯基)(乙基)氨基]乙醇、2-[(4-氨基-3-甲基-苯基)-(2-羟基-乙基)-氨基]-乙醇、N-(2-甲氧基乙基)-苯-1，4-二胺、3-[(4-氨基苯基)氨基]丙-1-醇、3-[(4-氨基苯基)-氨基]丙-1，2-二醇、N-{4-[(4-氨基苯基)氨基]丁基}苯-1，4-二胺和2-[2-(2-{2-[(2，5-二氨基苯基)-氧基]乙氧基}乙氧基)乙氧基]苯-1，4-二胺；对氨基苯酚衍生物，例如：4-氨基-苯酚(通常称为对氨基苯酚)、4-甲基氨基-苯酚、4-氨基-3-甲基-苯酚、4-氨基-2-羟基甲基-苯酚、4-氨基-2-甲基-苯酚、4-氨基-2-[(2-羟基-乙基氨基)-甲基]-苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基-苯酚、5-氨基-2-羟基-苯甲酸、1-(5-氨基-2-羟基-苯基)-乙-1，2-二醇、4-氨基-2-(2-羟基-乙基)-苯酚、4-氨基-3-(羟基甲基)苯酚、4-氨基-3-氟-苯酚、4-氨基-2-(氨基甲基)-苯酚和4-氨基-2-氟-苯酚；邻氨基苯酚衍生物，例如：2-氨基-苯酚(通常称为邻氨基苯酚)、2，4-二氨基苯酚、2-氨基-5-甲基-苯酚、2-氨基-6-甲基-苯酚、N-(4-氨基-3-羟基-苯基)-乙酰胺和2-氨基-4-甲基-苯酚；和杂环衍生物，例如：嘧啶-2，4，5，6-四胺(通常称为2，4，5，6-四氨基吡啶)、1-甲基-1H-吡唑-4，5-二胺、2-(4，5-二氨基-1H-吡唑-1-基)乙醇、N2，N2-二甲基-吡啶-2，5-二胺、2-[(3-氨基-6-甲氧基吡啶-2-基)氨基]乙醇、6-甲氧基-N2-甲基-吡啶-2，3-二胺、2，5，6-三氨基嘧啶-4(1H)-酮、吡啶-2，5-二胺、1-异丙基-1H-吡唑-4，5-二胺、1-(4-甲基苄基)-1H-吡唑-4，5-二胺、1-(苄基)-1H-吡唑-4，5-二胺和1-(4-氯苄基)-1H-吡唑-4，5-二胺。

偶合剂

本发明的任选一种偶合剂优选通常用于角蛋白染色的那些。

至少一种偶合剂可以非限定地提及例如间苯二胺、间氨基苯酚、间二元酚、萘泪偶合剂和杂环偶合剂，及其相应盐。

可以非限定地提及例如1，3-二羟基苯、1，3-二羟基-2-甲基苯、4-氯-1，3-二羟基苯、2，4-二氨基-1-(β-羟乙氧基)苯、2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)-1-甲氧基苯、1，3-二氨基苯、1，3-二(2，4-二氨基苯氧基)丙烷、3-氨基苯基脲、3-脲基-1-二甲基氨基苯、芝麻酚、1-3-羟乙基氨基-3，4-亚甲基二氧苯、α-萘酚、2-甲基-1-萘酚、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、2-氨基-3-羟基吡啶、6-羟苯并吗啉、3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶、1-N-β-羟基乙氨基-3，4-亚甲基二氧苯、2，6-双(β-羟乙基氨基)甲苯、6-羟基二氢吲哚、2，6-二羟基-4-甲基吡啶、1-H-3-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮，2，6-二甲基吡唑并[1，5-b]-1，2，4-三唑、2，6-二甲基[3，2-c]-1，2，4-三唑和6-甲基吡唑并[1，5-a]苯并咪唑，这些化合物与酸的加成盐及其混合物。

通常，可以在本发明的范围内使用的至少一种氧化显色碱和至少一种偶合剂的相应盐可以选自与酸如盐酸、氢溴酸、硫酸、柠檬酸、琥珀酸、酒石酸、乳酸、甲苯磺酸、苯磺酸、磷酸和乙酸的相应盐。

合成染料

本发明的任选至少一种合成染料的非限定实例包括例如以下直接染料：偶氮直接染料、次甲基直接染料、碳酰染料、吖嗪直接染料、硝基苯直接染料、酞菁和卟啉直接染料、醌类直接染料，以及特别是蒽醌、偶氮甲碱直接染料、三(杂)芳基甲烷直接染料、吲哚胺直接染料、靛蓝类直接染料、硝基(杂)芳基染料、氧杂蒽直接染料、萘醌或苯醌染料、二氮杂羰花青及其异构体和四氮杂羰花青，单独或其混合物。

例如，偶氮染料可以包括-N＝N-官能团，其中两个氮原子不同时位于一个环。然而，并不排除-N＝N-的两个氮原子中的一个位于环上。偶氮直接染料包括以下染料，其记载于国际色指数第三版：分散红17；分散红13；基础红22；基础红76；基础黄57；基础棕16；基础棕17；分散绿9；分散黑9；溶剂黑3；分散蓝148；分散紫63；溶剂橙7；1-(4v-氨基二苯基偶氮)-2-甲基-4-双(p-羟乙基)氨基苯(INCI名称：HC黄7)。

次甲基类染料包括含有至少一个选自＞C＝C＜和-N＝C＜序列的化合物，其中两个原子不同时位于一个环。然而序列中氮或碳原子中的一个可以位于环上。例如该类染料源自真正次甲基类化合物(含有至少一个上述-C＝C-序列)、偶氮次甲基类(含有至少一个或更多-C＝N-序列)，例如氮杂羰花青及其异构体、二氮杂羰花青及其异构体和四氮杂羰花青、单和二芳基甲烷类、吲哚胺类(或二苯基胺)类、靛酚类、或茚并苯胺类。

对于碳酰染料，可以非限定性地提及例如选自吖啶酮、苯醌、蒽醌、萘醌、苯并蒽酮、蒽蒽酮(anthranthrone)、皮蒽酮、吡唑蒽酮、嘧啶蒽酮、黄烷士酮、靛蒽醌(idanthrone)、黄酮、(异)蒽酮紫、异二氢吲哚酮、苯并咪唑酮、异喹啉酮、蒽吡啶酮、吡唑并喹唑酮、紫环酮(perinone)、喹吖啶酮、喹啉并酞酮(quinophthalone)、靛属染料、硫靛染料、萘二甲酰亚胺、蒽嘧啶、二酮基吡咯并吡咯和香豆素。

对于吖嗪类染料，可以非限定性地提及例如吖嗪、咕吨、噻吨、氟利定(fluorindine)、吖啶、(二)噁嗪、(二)噻嗪和派若宁(pyronine)、基础蓝17、基础红2和溶剂橙15。

硝基苯直接染料可以选自例如硝基苯或硝基吡啶直接染料，可以非限定性地提及以下化合物：1，4-二氨基-2-硝基苯、1-氨基-2-硝基-4-β-羟基-乙基氨基苯、1-氨基-2-硝基-4-双(β-羟乙基)氨基苯、1，4-双(β-羟乙基氨基)-2-硝基苯、1-β-羟乙基氨基-2-硝基-4-双(β-羟乙基-氨基)苯、1-β-羟乙基氨基-2-硝基-4-氨基苯、1-β-羟乙基氨基-2-硝基-4-(乙基)(β-羟乙基)氨基苯、1-氨基-3-甲基-4-β-羟乙基氨基-6-硝基苯、1-氨基-2-硝基-4-β-羟乙基氨基-5-氯苯、1，2-二氨基-4-硝基苯、1-氨基-2-β-羟乙基氨基-5-硝基苯、1，2-双(β-羟乙基氨基)-4-硝基苯、1-氨基-2-三(羟基甲基)甲基氨基-5-硝基-苯、1-羟基-2-氨基-5-硝基苯、1-羟基-2-氨基-4-硝基苯、1-羟基-3-硝基-4-氨基苯、1-羟基-2-氨基-4，6-二硝基苯、1-β-羟基-乙氧基-2-β-羟乙基氨基-5-硝基苯、1-甲氧基-2-β-羟乙基氨基-5-硝基苯、1-β-羟乙氧基-3-甲基氨基-4-硝基苯、1-β，γ-二羟基丙氧基-3-甲基氨基-4-硝基苯、1-β-羟乙基氨基-4-β，y-二羟基丙氧基-2-硝基苯、1-β，γ-二羟基丙基氨基-4-三氟甲基-2-硝基苯、1-β-羟乙基氨基-4-三氟甲基-2-硝基苯、1-β-羟乙基氨基-3-甲基-2-硝基苯、1-β-氨基乙基氨基-5-甲氧基-2-硝基苯、1-羟基-2-氯-6-乙基氨基-4-硝基苯、1-羟基-2-氯-6-氨基-4-硝基苯、1-羟基-6-双(β-羟乙基)氨基-3-硝基苯、1-β-羟基-乙基氨基-2-硝基苯、1-羟基-4-β-羟乙基氨基-3-硝基苯。

对于卟啉或酞菁型的染料，能够使用阳离子或非阳离子化合物，任选地包括至少一种金属或金属离子，例如碱金属，碱土金属，锌和硅。

醌类直接染料可以非限定地提及例如以下染料：分散红15、溶剂紫13、溶剂蓝14、分散紫1、分散紫4、分散蓝1、分散紫8、分散蓝3、分散红11、分散蓝7、分散蓝14、基础蓝22、分散紫15、分散蓝377、分散蓝60、基础蓝99。可以提及以下化合物：1-N-甲基吗啉丙基氨基-4-羟基蒽醌、1-氨基丙基氨基-4-甲基氨基蒽醌、1-氨基丙基氨基蒽醌、5-β-羟乙基-1，4-二氨基蒽醌、2-氨基乙基氨基蒽醌、1，4-双(β，γ-二羟基丙基氨基)蒽醌，以及香豆素化合物分散黄82。

根据本发明可以使用的三芳基甲烷染料可以非限定地提及例如以下化合物：基础绿1、基础紫3、基础紫14、基础蓝7和基础蓝26。

根据本发明可以使用的吲哚胺染料可以非限定地提及例如以下化合物：2-β-羟乙基氨基-5-[双(β-4′-羟乙基)氨基]苯胺基-1，4-苯醌、2-β-羟乙基氨基-5-(2′-甲氧基-4′-氨基)苯胺基-1，4-苯醌、3-N(2′-氯-4′-羟基)苯基乙酰基氨基-6-甲氧基-1，4-苯醌亚胺、3-N(3′-氯-4′-甲基氨基)苯基脲基-6-甲基-1，4-苯醌亚胺、和3-[4′-N-(乙基氨基甲酰甲基)氨基]苯基脲基-6-甲基-1，4-苯醌亚胺。

这些染料可以是单发色团染料(monochromophoric dye)(例如只包含一种染料)或多发色团染料，例如二或三发色团；发色团可以相同或不同，和来自相同或不同的化学家族。应当注意的是多发色团染料包含两个或更多个基团，各基团来自吸收400至800nm可见区的分子。此外，这种染料的吸收不需要任何其预先的氧化，或与其它化学物质混合。

在多发色团染料的情况中，发色团通过至少一个连接基相连，其可以是阳离子的或非离子的。

天然染料

任选至少一种天然染料可以选自指甲花醌、胡桃醌、茜素、红紫素、胭脂红酸、胭脂酮酸、红剖酚、靛红、靛青、原儿茶醛(protocatechaldehyde)、花青素、姜黄素、苔红素和芹菜定。

助剂

适当的助剂包括阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子聚合物或它们的混合物；矿物增稠剂，例如填料如粘土或滑石；有机增稠剂，例如阴离子、阳离子、非离子和两性聚合缔合型增稠剂；抗氧化剂、渗透剂、螫合剂、香料、分散剂、成膜剂、神经酰胺、防腐剂、增白剂、调节剂，例如与阳离子聚合物结合。上述助剂单个的存在量通常为0.01％至20％重量，相对于组合物的重量计。

组合物

在本发明的一个优选实施方案中，安抚组合物在化妆制剂(c)中的含量为0.01至20重量％，优选0.1至10重量％，更优选0.3至5重量％，甚至更优选0.5至3重量％。

在本发明的另一个优选实施方案中，至少一种氧化显色碱在化妆制剂(c)中的含量为0.0001至10重量％，并且至少一种单独提供的氧化剂(c-1)的优选含量为5至95重量％。

在本发明的另一个优选实施方案中，化妆制剂(c)还含有0.0001至10重量％的至少一种偶合剂(c-3)和0.005至20重量％的至少一种合成染料(c-4)；0.005至20重量％的至少一种天然染料；0.1至30重量％的碱(c-6)；0.01至20重量％的助剂(c-7)。

本发明的化妆制剂(c)，其优选为永久染发制剂，具备舒适的感官性能以及良好的染色质量及强度。

本发明的另一个目的是化妆制剂(d)，含有本发明的安抚组合物，其中化妆制剂(d)含有(d-1)至少一种合成直接染料。

在本发明的一个优选实施方案中，上述化妆制剂(d)是半永久染发制剂。

半永久染发制剂

另一种染色方法是半永久染色。这种方法包括将半永久染料制剂，其通常包括直接染料，施用至角蛋白纤维。与上述永久染发不同，在该制剂中的染料仅可以部分渗入毛干，剩下的大部分染料分子附着至角蛋白纤维的表面。因此，得到的颜色仅能维持几次清洗，通常4-5香波清洗或几星期。

合成直接染料

本发明的化妆制剂(d)中使用的合成直接染料包括(c-4)合成直接染料下列出的所有物质。

在本发明的一个优选实施方案中，安抚组合物在化妆制剂(d)中的含量为0.01至20重量％，优选0.1至10重量％，更优选0.3至5重量％，甚至更优选0.5至3重量％；并且(d-1)至少一种合成直接染料含量为0.0005至20重量％。

本发明的另一个目的是化妆制剂(e)，含有本发明的安抚组合物，其中化妆制剂(e)还含有

(e-1)至少一种碱性制剂，和任选地

(e-2)至少一种含油材料，和/或

(e-3)至少一种添加剂。

在本发明的一个优选实施方案中，上述化妆制剂(e)是直发剂。

毛发拉直

在本发明中，术语“毛发拉直”是指羊毛硫氨酸化角蛋白纤维。毛发拉直可以通过使用碱性制剂或还原剂打断毛发纤维的二硫键实现。碱性制剂实现的二硫键的化学断裂通常与毛发的机械拉直，如梳理相结合，并且由于毛发纤维中相对多肽链的位置改变发生拉直。该反应通常通过清洗和/或使用中和组合物终止。

碱性制剂

本发明的碱性制剂通常用作氢氧根离子产生剂并优选自产生适于毛发羊毛硫氨酸化的氢氧根离子的那些组合物。此处使用的“氢氧根离子产生剂”涉及产生氢氧根离子的化合物和组合物，以及含有氢氧根离子的化合物和组合物。氢氧根离子产生剂可以例如选自传统的“碱水”和“非碱水”直发组合物和其他溶解或微溶的氢氧根离子源。

“碱水”直发剂含有氢氧化钠；在“非碱水”直发剂中活性氢氧根的来源是除了氢氧化钠的碱性制剂，包括例如其他可溶的金属氢氧化物，例如碱金属氢氧化物，如氢氧化锂和氢氧化钾，以及不易溶的多价金属氢氧化物，例如Ca(OH)₂，其原位转化为易溶的活性碱，例如氢氧化胍。

不宜溶或不溶氢氧根离子产生剂的非限定实施例包括氢氧化钙、氢氧化钡、氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化铜、氢氧化锶、氢氧化钼、氢氧化锰、氢氧化锌、氢氧化钴等。在本公开的实践中可以使用的络合剂包括，但不限于，单-、二-、多-氨基-，和羟基-羧酸、，单-、二-、多-氨基-和羟基-磺酸以及单-、二-、多-氨基-和羟基-磷酸。其他适当的络合剂是螯合剂和多价螯合剂。络合剂的非限定实施例包括乙二胺四乙酸(EDTA)、N-(羟乙基)乙二胺三乙酸、氨基三甲叉膦酸、二亚乙三胺五乙酸、月桂酰基乙二胺三乙酸、次氨基乙酸、亚氨基二琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、N-2-羟乙基亚胺二乙酸等。络合剂可以其相应的有机和/或无机盐的形式使用，胍盐是相应有机盐的实例，钾、钠和/或锂盐是无机盐的实例。在此引入US 6,5612,327，参考通过使用络合剂活化多价金属氢氧化物的内容。优选的氢氧根离子产生剂是水溶性碱，特别是氢氧化钠。

含油材料

本发明的任选至少一种含油材料是如矿物油或凡士林油。

在本发明的一个优选实施方案中，安抚组合物在化妆制剂(e)中的含量为0.01至20重量％，优选0.1至10重量％，更优选0.3至5重量％，甚至更优选0.5至3重量％；并且(e-1)至少一种碱性制剂的优选含量为0.5至20重量％。

在本发明的另一个优选实施方案中，化妆制剂(e)进一步含有0.0001至10重量％的至少一种含油材料(e-2)和0.0005至20重量％的至少一种添加剂(e-3)。

本发明的另一个目的是化妆制剂(f)，含有本发明的安抚组合物，其中化妆制剂(f)进一步含有

(f-1)至少一种具有C16至C22烷酯基团的单酸甘油酯，和任选地

(f-2)至少一种调节表面活性剂。

在本发明的一个优选实施方案中，上述化妆制剂(f)是毛发后处理制剂。

毛发后处理

术语后处理是指上述羊毛硫氨酸化过程后对毛发进行的处理，即将后处理组合物施用至羊毛硫氨酸化的毛发，使拉直后的粗糙并且未调节的毛发感觉光滑柔软。

单酸甘油酯

本发明的具有C₁₆至C₂₂-烷酯基团的单酸甘油酯优选具有长链不饱和基团。更优选使用的单酸甘油酯是单油酸甘油酯。

调节表面活性剂

本发明的任选至少一种调节表面活性剂是化妆可接受的并且适用于局部施用于毛发。优选地，调节表面活性剂选自阳离子表面活性剂，单独或以混合使用。

可以在本发明的组合物中使用的阳离子表面活性剂含有氨基或季铵亲水性部分，当溶解于本发明的水性组合物时，其具有正电荷。

适合的阳离子表面活性剂的实例包括：季铵氯化物，例如烷基三甲基氯化铵，其中烷基基团具有约8-22个碳原子，例如辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、氯化十六碳烷基三甲铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、双十二烷基二甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、牛油基三甲基氯化铵、椰油基三甲基氯化铵及其相应的盐，例如，溴化物、氢氧化物。十六烷基氯化吡啶或其盐，例如氯化Quaternium-5，Quaternium-31，Quaternium-18及其混合物。

用于本发明的调节组合物的最优选的阳离子表面活性剂是单烷基季铵化合物，其中烷基链长为C8至C14。

用于本发明的后处理组合物的典型单烷基季铵化合物包括(i)月桂基三甲基氯化铵；(ii)椰油基二甲基苄基氯化铵；(iii)PEG-n月桂基氯化铵(其中n是PEG链长)，如PEG-2椰油基甲基氯化铵、PEG-2椰油基苄基氯化铵；PEG-5椰油基甲基铵甲基硫酸盐、PEG-15椰油基甲基氯化铵、化合物如月桂基二甲基羟乙基氯化铵，以及前述阳离子表面活性剂的混合物。

在本发明的一个优选实施方案中，安抚组合物在化妆制剂(f)中的含量为0.01至20重量％，优选0.1至10重量％，更优选0.3至5重量％，甚至更优选0.5至3重量％；并且(f-1)至少一种单酸甘油酯的优选含量为1至10重量％，更优选3.5至7.5重量％。

在本发明的另一个优选实施方案中，化妆制剂(f)还含有至少一种调节表面活性剂(f-2)，其含量优选0.01至10重量％，更优选0.1至5重量％，并且调节表面活性剂(f-2)与单酸甘油酯(f-1)的重量比优选为1∶10至10∶1，更优选1∶5至5∶1，最优选1∶1至1∶7，例如1∶3。

在一个优选实施方案中上述化妆制剂(f)含有(f-2)至少一种调节表面活性剂，和/或

(f-3)至少一种脂肪醇物质和/或

(f-4)至少一种阳离子聚合物和/或

(f-5)至少一种油性调节制剂和/或

(f-6)至少一种助剂。

脂肪醇物质

“脂肪醇物质”是指脂肪醇、烷氧基化脂肪醇或其混合物。典型的脂肪醇含有8至22个碳原子，更优选16至20。适当的脂肪醇的实例包括十六烷醇、十八烷醇及其混合物。可以使用烷基链中含有约12至18个碳原子的烷氧基化(例如乙氧基化或丙氧基化)脂肪醇替代脂肪醇，或与脂肪醇一同使用。适当的实例包括乙二醇十六烷基醚、聚氧乙烯(2)硬酯醚、聚氧乙烯(4)十六烷基醚及其混合物。

在本发明的一个优选实施方案中，脂肪醇物质(f-3)在化妆制剂(f)中的含量为0.01至10重量％，优选0.1至5重量％。调节表面活性剂(f-2)与脂肪醇物质(f-3)之间的重量比优选为1∶10至10∶1，更优选4∶1至1∶8，最优选1∶1至1∶7，例如1∶3。

阳离子聚合物

本发明的任选阳离子聚合物可以是聚硅氧烷调节剂的乳化液滴，用于提高调节性能。聚硅氧烷在组合物的水性介质中不溶并因此以乳化形式存在，其中聚硅氧烷以分散的液滴存在。适当的聚硅氧烷包括聚二有机硅氧烷，特别是CTFA命名为dimethicone的聚二甲基硅氧烷。含羟基端基的聚二甲基硅氧烷也适用于本发明的组合物，其CTFA命名为聚二甲基硅氧烷醇。轻度交联的聚硅氧烷胶也适用于本发明，例如参见WO96/31188。

乳化聚硅氧烷自身的粘度(不是乳液或最终毛发调节组合物)通常至少为10000cst。已经发现调节性能一般随粘度增加而增加。因此，聚硅氧烷自身的粘度优选至少为600000cst，最优选至少500000cst，理想上至少1000000cst。优选地粘度不超过10<9>cst，使制备简单。

在本发明的后处理组合物中使用的乳化聚硅氧烷通常具备小于30的平均聚硅氧烷液滴尺寸，优选地小于20，更优选小于10μm。已经发现减小液滴尺寸通常可以改善调节性能。最优选地组合物中的乳化聚硅氧烷的平均液滴尺寸小于2μm，理想地为0.01至1μm。平均聚硅氧烷液滴尺寸＜＝0.15μm的聚硅氧烷乳液通常被称为微乳液。

在本发明中使用的适当聚硅氧烷乳液以预乳化形式市售可得。适当的预成型乳液的实例包括乳液DC2-1766、DC2-1784和微乳液DC2-1865和DC2-1870，均由Dow Corning可得。这些都是dimethiconol乳液/微乳液。交联硅树胶同样以预乳化形式可得，其有利于简单制备。优选的实例是由Dow Corning可得的材料DC X2-1787，其为交联dimethiconol树胶乳液。另一优选实例是由Dow Corning可得的材料DC X2-1391，其为交联dimethiconol树胶微乳液。

在本发明的后处理组合物中含有的另一类优选聚硅氧烷是氨基官能化聚硅氧烷。“氨基官能化聚硅氧烷”是指含有至少一个伯、仲、叔氨基或季胺基的聚硅氧烷。适当的氨基官能化聚硅氧烷实例包括(i)CTFA命名为“氨基聚二甲基硅氧烷”的聚硅氧烷，聚硅氧烷被称为“三甲基甲基烷基氨基聚二甲基硅氧烷”(iii)记载于EP-A-0530974的四元聚硅氧烷聚合物。

适用于在本发明的后处理组合物中使用的氨基官能化聚硅氧烷通常具备摩尔％胺功能化为约0.1至约8.0mole％，优选约0.1至约5.0mole％，最优选约0.1至约2.0mole％。通常胺浓度不应超过约8.0mole％，因为已经发现过高的胺浓度对聚硅氧烷沉积并因此对调节性能有害。氨基官能化聚硅氧烷的粘度并不特别重要，可适当的在约100至约500000cst范围内。适用于本发明的氨基官能化聚硅氧烷的特定实例是氨基聚硅氧烷油DC2-8220、DC2-8166、DC2-8466和DC2-8950-114(所有Dow Corning)以及GE 1149-75(General Electric Silicones)。

同样适当的是氨基官能化聚硅氧烷油与非离子和/或阳离子表面活性剂的乳液。

油性调节制剂

本发明的任选油性调节制剂是分散的、不挥发的水不溶油性制剂，其会以液滴的形式在组合物中分散，并形成与组合物的水性连续相分离的不连续相。换句话说，油性调节制剂在化妆组合物中以水包油乳液形式存在。水不溶是指浓度为0.1％(w/w)的材料在250℃下在水(蒸馏或等效物)中不溶。适当地，油性调节制剂的D32平均液滴尺寸至少为0.4，优选至少为0.8，并且更优选至少1μm。此外，油性调节制剂的D32平均液滴尺寸优选不大于10，更优选不大于8，更优选不大于5，更优选不大于4，并且最优选不大于3.5μm。油性调节制剂可以适当地选自油性或脂肪物质及其混合物。

优选的油性或脂肪物质通常具备的粘度小于5Pa.s，更优选小于1Pa.s，并且最优选小于0.5Pa.s，例如0.1Pa.s，并且在25℃下使用Brookfield粘度计(例如Brookfield RV)在100rpm下使用转子3测定。

可以使用粘度更高的油性和脂肪物质。例如可以使用粘度为65Pa.s的物质。这类物质的粘度(即粘度为5Pa.s以及更大的物质)可以通过玻璃毛细管粘度计测定，如DowCorning Corporate Test Method CTM004，Jul.20，1970中所给出的。适当的油性或脂肪物质选自烃类油、脂肪酸酯及其混合物。

烃类油包括环烃、支链脂肪烃(饱和或不饱和)、以及支链脂肪烃(饱和或不饱和)。直链烃类油优选含有约12至约30个碳原子。支链脂肪烃类油可以并且通常含有更多碳原子。同样适当的是烯烃单体，如C2-C6烯烃单体的聚合烃类。这些聚合物可以是直链或支链聚合物。直链聚合物通常长度相对较短，通常具备上述直链烃类的总碳数。支链聚合物大多具备更大的链长度。这类物质的数均分子量可以有很大区别，但是通常最大为约2000，优选约200至约1000，更优选约300至约600。

适当的烃类油的特定实例包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二碳烷、饱和和不饱和十三碳烷、饱和和不饱和十四碳烷、饱和和不饱和十五碳烷、饱和和不饱和十六碳烷及其混合物。也可以使用这些化合物的支链异构体以及更长链烃类。示例支链异构体是高度支链的饱和或不饱和烷类，如全甲基取代异构体，例如十六碳烷和二十碳烷的全甲基取代异构体，如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一碳烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，由Permethyl Corporation出售。烃类聚合物的另一实例是聚丁烯，如异丁烯和丁烯的共聚物。市售可得的这类物质是Amoco Chemical Co.(Chicago，III.，U.S.A.)的L-14聚丁烯。

特别优选的烃类油是不同级别的矿物油。矿物油是由石油得到的清澈油性液体，其中石油中的蜡已经移除，并且更挥发的组分通过蒸馏移除。250″G至300"G蒸馏的组分被称为矿物油，并且由C16H34至C21H44的烃类混合物组成。适当的市售可得的这类物质包括由Silkolene得到的Sirius M85和Sirius M125。

适当的脂肪酸酯特征在于含有至少10个碳原子，并且包括源自脂肪酸或醇的烃链酯，例如一元羧酸酯、多元醇酯、以及二元和三元羧酸酯。脂肪酸酯的烃基也可以包括或具有共价连接的其他相容官能团，如胺和烷氧单体，如乙氧或醚键。

一元羧酸酯包括式R′COOR的醇和/或酸的酯，其中R′和R相互独立地代表烷基或烯基，并且R′和R中的碳原子总数至少为10，优选至少20。特定实例包括例如脂肪酸的烷基酯和烯基酯，其具备含有约10至约20个碳原子的脂肪链；烷基和/或烯基脂肪醇羧酸酯，其具备含有约10至约22个碳原子的脂肪链；含有约12至20个碳原子的脂肪醇的苯甲酸酯。单羧酸酯并不必须含有至少10个碳原子构成的链，只要脂肪链碳原子总数

实例包括异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、十八烷酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷基酯、乳酸十六烷基酯、硬脂酸油酯、油酸油酯、肉豆蔻酸油酯、乙酸月桂酯、丙酸十六烷基酯、和己二酸油酯。

也可以使用羧酸的二烷基和三烷基以及烯基酯。包括例如C4-C8二羧酸的酯，如丁二酸、戊二酸、己二酸、己酸、庚酸和辛酸的C1-C22酯(优选C1-C6)。实例包括己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、和癸二酸二异丙酯。其他特定实例包括鲸蜡醇酸多元醇酯包括烷二醇酯，例如乙二醇单和二脂肪酸酯、二乙二醇单和二脂肪酸酯、聚乙二醇单和二脂肪酸酯、丙二醇单和二脂肪酸酯、聚丙二醇单油酸酯、聚丙二醇单硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇单硬脂酸酯、聚甘油多元脂肪酸酯、乙氧基化单硬脂酸甘油酯、1，3-丁二醇单硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧化乙烯脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧化乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯和单、二和三甘油酯。

特别优选的脂肪酸酯是单、二和三甘油酯，更特别是甘油以及长链羧酸如C1-C22羧酸的单、二和三酯。这类物质可由植物和动物脂肪和油得到，如椰子油、蓖麻油、红花油、葵花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、麻油、花生油、羊毛脂油和大豆油。合成油包括三油精和硬脂酸甘油酯。优选的特定实例包括可可脂、棕榈油硬脂、葵花油、大豆油和椰子油。

在本发明的一个优选实施方案中，油性调节制剂(f-5)在化妆制剂(f)中的含量优选为0.05至10重量％，更优选0.2至5重量％。更优选约0.5至3重量％。

上述本发明的化妆制剂(f)可以含有至少两种独立成分的多成分套装。套装的第一成分含有至少一种用于产生用于拉直毛发的氢氧根离子的组合物。第二成分含有至少一种组合物，其含有至少一种碱性氨基酸。

当使用上述含有一种本发明的安抚组合物的化妆制剂，其优选为永久染发制剂、半永久染发制剂、直发剂和毛发后处理制剂，观察到显著改善的头皮感受，本发明的这些制剂的储存稳定性以及分散性能也得以改善，而其本质特征并不受到抑制。

方法

本发明的另一个目的是一种永久染发的方法，包括以下步骤：

(i-1)将本发明的安抚组合物与永久染发产品混合，并将得到的混合物施用至毛发；或

(i-2)将本发明的化妆制剂(c)施用至毛发；

(ii)使步骤(i-1)或(i-2)的混合物在毛发上停留一定时间，随后

(iii)清洗毛发。

本发明的另一个目的是一种半永久染发方法，包括以下步骤：

(i-1)将本发明的安抚组合物与半永久染发产品混合，并将得到的混合物施用至毛发；或

(i-2)将本发明的化妆制剂(d)施用至毛发；

(ii)使步骤(i-1)或(i-2)的混合物在毛发上停留一定时间，随后

(iii)清洗毛发。

可在本发明中使用的优选的永久染发产品和半永久染发产品均为市售可得的用于永久和半永久染发的产品，例如：

永久：

●欧莱雅Excellence Crème

●欧莱雅Ganier Nutrisse

●欧莱雅Preference

●欧莱雅Prodigy

●施华蔻Perfect Mousse

●施华蔻Nectra Colour

●施华蔻Palette

●施华蔻Igora

●露华浓ColourSilk

●Softsheen Carson Dark&Lovely

半永久(非氧化，无氨水)

●欧莱雅Dédicace

●欧莱雅Ganier Herbashine

●宝洁Clairol Natural lnstincts

本发明的另一个目的是一种毛发拉直方法，包括以下步骤：

(i-1)将本发明的安抚组合物与直发产品混合，并将得到的混合物施用至毛发；或

(i-2)将本发明的化妆制剂(e)施用至毛发；

(ii)使步骤(i-1)或(i-2)的混合物在毛发上停留一定时间，随后

(iii)清洗毛发。

可在本发明中使用的优选直发产品记载于出版物包括例如US 4,324,263、US 4,390,033、US 5,476,650、US 5,849,277、US 2003/0175233。

●Softsheen Carson Dark&Lovely No-Lye Relaxer

●African Pride Olive Miracle Conditioning Anti-Breakage Hair Relaxer

●Dr.Miracle′s″Feel It″Formula ThermaIceutical Intensive No-Lye HairRelaxer Kit

●Softsheen Carson Optimum Care Salon Collection Optimum Care Anti-Breakage No-Lye Relaxer System，Regular

本发明的另一个目的是一种毛发后处理方法，包括以下步骤：

(i-1)将本发明的安抚组合物与毛发后处理产品混合，并将得到的混合物施用至毛发；或

(i-2)将本发明的化妆制剂(f)施用至毛发；

(ii)使步骤(i-1)或(i-2)的混合物在毛发上停留一定时间，随后

(iii)清洗毛发。

可以在本发明使用的优选的毛发后处理产品都是市售可得的用于毛发后处理的产品，如以下套装：

●Softsheen Carson Dark&Lovely No-Lye Relaxer

●African Pride Olive Miracle Conditioning Anti-Breakage Hair Relaxer

●Dr.Miracle′s″Feel lt″Formula ThermaIceuticalIntensive No-Lye HairRelaxer Kit

●Softsheen Carson Optimum Care SaIon Collection Optimum Care Anti-Breakage No-Lye Relaxer System，Regular

本发明的另一个目的是本发明的安抚组合物用于生产具备6.5至12的碱性pH值的化妆制剂的用途。

具备6.5至12的碱性pH值的化妆制剂选自例如染发制剂、直发剂、毛发后处理制剂、牙膏、剃须泡沫、防晒霜、除臭剂或任何pH值在6.5至12之间的乳液。

本发明的另一个目的是本发明的安抚组合物用于抑制在使用碱性化妆制剂过程中皮肤和/或毛发上不适感受的用途，其中化妆制剂优选染发剂、直发剂、烫发剂、脱毛膏、肥皂、牙膏、剃须泡沫、防晒霜、除臭剂或任何pH值在6.5至12之间的乳液。

皮肤和/或毛发上的不适感受包括刺痛、灼烧、发麻、瘙痒以及皮肤发紧。

最后，本发明的另一个目的是式(II)和/或(III)的薄荷醇化合物

作为安抚剂的用途。

实施例

评估研究

样本和客体

研究中使用的安抚组合物含有100重量％Frescolat MGA和0重量％载体成分并在简单混合和同体研究中进行评估，该研究在2个平行组24个客体上进行；各个客体是他自己的对比样。客体标准列于表1。

表1

客体的特定标准

性别：女性.
	年龄：25岁至40岁
皮肤类型：根据Fitzpatrick至少为IV
	客体具有敏感头皮
客体习惯于染发(在家或美发沙龙)
	客体同意在实验室由美发师染发

评估研究的过程

由美发师在实验室逐步进行评估研究，包括：

通过混合L’Oréal Excellence Crème 4.15Marron Frappé的所有成分制备染发混合物：将富含角蛋白的染色膏(FILC33956/1)(48ml管)混入显色膏(FILC13169/25)(塑料瓶72ml)，一个染色管与一个显色瓶

施用至干头发。将欧莱雅Excellence Crème 4.15Marron Frappé保护乳清Pre-colouration和Céramide(塑料管12ml)(FIL51515/1)施用至毛发的受损部位，尤其是发端。不清洗。(iv)用管的喷嘴将头发分成几份并逐份施用混合物，轻柔按摩并使其停留30分钟：

(v)清洗头发；

(vi)施用L’Oréal Excellence Crème 4.15Marron Frappé染色后护发素(塑料瓶44ml)(FIL C52825/1)

评估标准

通过使用皮肤症状的5级分制，包括染发过程中客体感受到的皮肤发紧、刺痛、瘙痒、灼烧感受、不适等进行评估，与使用安慰剂(仅染发)相比，检测含有Frescolat MGA的安抚组合物的保护效果。

在3个动态时间进行评估：使用中(T1，保持最大强度)；染发结束(T2，等待之前)；30分钟等待之后(T3，清洗前)。这些结果与安慰剂对比用于归纳研究成分的保护效果(参见表3和表4)。

染发后，美发师评估成分对得到的颜色的影响，包括颜色强度和目的颜色的实现。对于由美发师评估的各个参数，使用上述相同方法(参见表5)。

使用产品后客体填写问卷，客观评估成分效率(参见表6)。

数据分析

对于各个参数，计算定量数据(有效数值的数量、缺失数值的数量、平均值、中位数、以及标准偏差、平均值的标准误差、最小和最大值)的描述性统计并以产品和时间点列表。

对于各个时间点，使单因素方差分析(one way ANOVA)(固定因素产品)适用于原始数据。创建兴趣对比比较各种结合和单独进行染发。

检查模型的以下假设(正态分布和残差的同方差性)。如果显著偏差，使用非参数法。

对于所用分析，如果可用，在双侧方法中在α＝0.05设定第一型错误。

评估结果

含有本发明的安抚组合物的样本与安慰剂(对比)之间的比较列于下表。

表2示出在三个评估时间(T1-3)表现出不适的客体的数量和百分比结果。

表2

使用结果

在上述研究条件下明显观察到，与使用安慰剂相比，当样品含有Frescolat MGA时，在三个测试时间有不适感受的客体数量分别由5降至3，由12降至4，由9降至3。总之有不适感受的客体百分比由50％显著降至29％。

根据本发明含有Frescolat MGA的样本与安慰剂相比更好地缓解了客体的不适皮肤症状。

表3示出了各个评估动态时间研究参数的强度。

表3

强度

感受强度

0＝无

1＝非常轻

2＝轻

3＝适中

4＝严重

在这些研究条件下明显观察到，与安慰剂相比，根据本发明的含有Frescolat MGA的样本表现出显著的保护作用：在不同时间点感受到的不适感受的强度分别由0.75、1.21和0.79降至0.25、0.33和0.21。

表4示出与安慰剂相比美发师的评价

表4

美发师的评价

颜色强度

0＝无

10＝非常弱

目的颜色的实现

0＝完全没有

10＝精确

在这些研究条件下明显观察到，根据本发明的含有Frescolat MGA的样本不仅可以缓解头皮上的不适感受，而且可以轻微改善染发制剂的染色性能。问卷调查的结果列于表5：

表5

产品评估

由问卷调查得到的结果可以得出，通过在染发制剂中加入Frescolat MGA，其性能得以改善，客体更喜欢根据本发明的制剂实现的效果。

总之，根据本发明的含有Frescolat MGA的样本：

●与安慰剂相比减少了有皮肤症状的客体数量(7对12)；

●与安慰剂相比表现出显著的保护效果；

●表现出染发的良好强度以及实现目的颜色；

●轻微改善染发性能；

●由于其效率、安抚效果和性能/质量受到客体的赏识。

Claims

1.一种安抚组合物，含有

(a)式(I)、(II)和/或(III)的薄荷醇化合物

其中X代表-OY或-COZ，并且Y代表如下基团：

(ix)包含1-6个碳原子的直链或支链烷基或羟基烷基，或烯丙基；

(x)羟基或包含1-6个碳原子的二羟基烷基；

(xi)基团-OCR¹；

(xii)基团-OCO(M)OH；

(xiii)基团-OCO-S

(xiv)基团-OC(CH₂)_nCOR²、

其中

n代表0或1-6的数值，优选2-3；

R²代表羟基或基团-NR³R⁴；

而Z表示如下基团：

(xv)基团NR⁵R⁶或

(xvi)基团NHR⁷

其中

R⁷代表基团-(CH₂)_nCOOR⁸；

n代表0或1-10，优选1-4的数值，和

(b)一种或多种化妆可接受的载体。

2.根据权利要求1所述的安抚组合物，其中组合物中薄荷醇化合物的含量为5至65重量％。

3.安抚组合物，其中薄荷醇化合物是薄荷酮甘油缩醛(FEMA GRAS 3807)和/或薄荷酮甘油缩酮(FEMA GRAS 3808)。

4.含有权利要求1至3任一项所述的安抚组合物的化妆制剂(c)，其中化妆制剂(c)还含有

(c-1)至少一种单独提供的氧化剂和

(c-2)至少一种氧化显色碱，以及任选地

(c-3)至少一种偶合剂和/或

(c-4)至少一种合成染料和/或

(c-5)至少一种天然染料和/或

(c-6)一种碱

(c-7)助剂。

5.含有权利要求1至3任一项所述的安抚组合物的化妆制剂(d)，其中化妆制剂(d)还含有(d-1)至少一种合成直接染料。

6.含有权利要求1至3任一项所述的安抚组合物的化妆制剂(e)，其中化妆制剂(e)还含有

(e-1)至少一种碱性制剂，和任选地

(e-2)至少一种含油材料，和/或

(e-3)至少一种添加剂。

7.含有权利要求1至3任一项所述的安抚组合物的化妆制剂(f)，其中化妆制剂(f)还含有

(f-1)至少一种具有C16至C22烷酯基团的单酸甘油酯，和任选地

(f-2)至少一种调节表面活性剂，

(f-3)至少一种脂肪醇物质和/或

(f-4)至少一种阳离子聚合物和/或

(f-5)至少一种油性调节制剂和/或

(f-6)至少一种助剂。

8.根据权利要求4至7任一项所述的化妆制剂，其中制剂中含有0.01至20重量％的安抚组合物。

9.一种永久染发的方法，包括以下步骤

(i-1)将权利要求1至3任一项所述的安抚组合物与永久染发产品混合，并将得到的混合物施用至毛发；或

(i-2)将权利要求4所述的化妆制剂(c)的氧化剂与所述化妆制剂的所有其他成分混合并施用至毛发；

(ii)使步骤(i-1)或(i-2)的混合物在毛发上停留一定时间，随后

(iii)清洗毛发。

10.一种半永久染发的方法，包括以下步骤

(i-1)将权利要求1至3任一项所述的安抚组合物与半永久染发产品混合，并将得到的混合物施用至毛发；或

(i-2)将权利要求5所述的化妆制剂(d)施用至毛发；

(ii)使步骤(i-1)或(i-2)的混合物在毛发上停留一定时间，随后

(iii)清洗毛发。

11.一种拉直毛发的方法，包括以下步骤

(i-1)将权利要求1至3任一项所述的安抚组合物与直发产品混合，并将得到的混合物施用至毛发；或

(i-2)将权利要求6所述的化妆制剂(e)施用至毛发；

(ii)使步骤(i-1)或(i-2)的混合物在毛发上停留一定时间，随后

(iii)清洗毛发。

12.一种毛发后处理的方法，包括以下步骤

(i-1)将权利要求1至3任一项所述的安抚组合物与毛发后处理产品混合，并将得到的混合物施用至毛发；或

(i-2)将权利要求7所述的化妆制剂(e)施用至毛发；

(ii)使步骤(i-1)或(i-2)的混合物在毛发上停留一定时间，随后

(iii)清洗毛发。

13.权利要求1至3任一项所述的安抚组合物用于生产具备6.5至12的碱性pH值的化妆制剂的用途。

14.权利要求1至3任一项所述的安抚组合物用于抑制在使用碱性化妆制剂过程中皮肤和/或头皮上不适感受的用途。

15.式(II)和/或(III)的薄荷醇化合物

作为安抚剂的用途。