CN107397975A - 抗感染医用创面敷料及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供抗感染医用创面敷料及其制备方法，其中，医用创面敷料由以下原料所制备：细菌纤维素、聚天冬酰肼、聚乙烯醇、聚丙烯酸钠、黄芪胶、尿囊素、半乳糖醛酸、醋酸甲奈氢醌、山奈酚葡萄糖醛酸苷、植物水提取物、聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物、聚乙二醇二缩水甘油醚、甘油、蒸馏水。本发明制备的医用创面敷料的抗菌抗感染性好，具有广谱抗菌性；并且此敷料的愈合周期控制在一周以内，促愈效果显著，同时愈合后再生皮肤表面光滑细腻，无疤痕产生，对创面的愈合能力优秀，愈合效果良好，可适用于创伤、烧伤、溃疡等多种创面伤口治疗。

Description

抗感染医用创面敷料及其制备方法

技术领域

本发明属于医用材料技术领域，具体涉及抗感染医用创面敷料及其制备方法。

背景技术

皮肤是人体最大的器官，其包裹在人体整个表面，并与消化、呼吸、泌尿、生殖系统外口的粘膜上皮相连接，从而构成人体最理想的外衣，保护内脏和预防外界各种因素的侵袭。由于撕咬、挤压、摩擦、摔碰、手术等情况而出现割伤、抓伤、瘀血、砸伤、挤伤、擦伤、裂伤、刺伤、蚊虫咬伤、烧烫等创伤，这些创面必须及时处理，否则会由于病原细菌的侵入发生化脓性感染，也会造成局部出现红、肿、热、痛和功能障碍，严重时由于细菌及毒素进入血液循环可引起败血症、破伤风及毒血症等病症，严重威胁患者生命健康。

目前临床上对创伤的治疗主要采取医用敷料外敷的形式。传统敷料如天然的或合成的绷带，药棉和纱布，其主要功能是让伤口渗出液尽快蒸发，保持伤口的干燥，同时预防有害细菌对伤口的入侵。然而随着医疗技术的进步，尤其是湿性愈合理论的提出即伤口在温暖湿润的环境下能够更快速的愈合，新型敷料具有防止伤口过度干燥，抵御各种微生物预防伤口二度感染，可能抵御伤口受机械因素损害，污染和化学刺激；极大地减少电解质及能量丢失，对伤口进行全方位的保护，因此，新型医用敷料逐渐替代了传统敷料。目前新型医用敷料按其形态主要可分为纤维型、水凝胶型、薄膜型及海绵型四种，其中水凝胶敷料具有更好的吸水性、透气透湿性及生物相容性，且其原料来源广泛、价格相对便宜，因此这类敷料研究和应用更为广泛。尽管目前关于创面敷料的研究较多，但是大多水凝胶敷料在抗感染抑菌性、不留疤痕、促愈效果和吸液性等方面或多或少存在一些缺陷和不足，在一定程度上限制其应用范围。

发明内容

为此，本发明提供抗感染医用创面敷料及其制备方法，解决现有技术中上述技术问题。

为此，本发明提供抗感染医用创面敷料，由以下原料所制备，按重量份计为：细菌纤维素5-15份、聚天冬酰肼0.5-3份、聚乙烯醇0.1-1.4份、聚丙烯酸钠0.3-1份、黄芪胶2-6份、尿囊素0.6-2.5份、半乳糖醛酸0.4-1.8份、醋酸甲奈氢醌0.03-0.15份、山奈酚葡萄糖醛酸苷0.1-0.28份、植物水提取物1.2-3.2份、聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物2.4-7.3份、聚乙二醇二缩水甘油醚0.5-4份、甘油15-28份、蒸馏水26-40份；

所述植物水提取物为白蜡树皮、柚皮、绞股蓝、九节木和薄荷的水提取物。

所述细菌纤维素的制备步骤为：将菌种加入种子培养基中，在20-30℃下培养10-24h，再接种至发酵培养基中，在20-30℃下培养10-24h，倾滤，即得细菌纤维素；其中，所述菌种为醋化杆菌、洋葱假单胞菌或葡萄糖杆菌；所述种子培养基包含葡萄糖、甘薯淀粉、胰蛋白胨、磷酸氢二钠、柠檬酸、硫酸镁、氯化钴；所述发酵培养基包含葡萄糖、酵母粉、胰蛋白胨、磷酸氢二钠、乳酸、乙酸、蚕蛹粉、硫酸亚铁、氯化镁、天冬氨酸。

根据本发明的一个实施方式，其中，所述细菌纤维素的制备步骤为：将菌种加入种子培养基中，在28℃下培养20h，再接种至发酵培养基中，在25℃下培养24h，倾滤，即得细菌纤维素；其中，所述菌种为醋化杆菌；所述种子培养基包含重量百分比为葡萄糖2.5%、甘薯淀粉1.3%、胰蛋白胨0.7%、磷酸氢二钠0.32%、柠檬酸0.18%、硫酸镁0.11%、氯化钴0.06%；所述发酵培养基包含重量百分比为葡萄糖2.8%、酵母粉1.2%、蚕蛹粉0.7%、胰蛋白胨0.5%、磷酸氢二钠0.27%、乳酸0.15%、乙酸0.06%、硫酸亚铁0.03%、氯化镁0.05%、天冬氨酸0.02%。

根据本发明的一个实施方式，其中，所述植物水提取物为重量份比为1:2.2:1.5:2.8:0.6的白蜡树皮、柚皮、绞股蓝、九节木和薄荷的水提取物。

根据本发明的一个实施方式，其中，所述植物水提取物的制备步骤为：将白蜡树皮、柚皮、绞股蓝、九节木和薄荷先经500W微波处理5-15min，然后干燥并粉碎，置于10-30倍蒸馏水中，于500W功率下微波处理20-60min，冷却至室温，倾滤，再置于10-30倍蒸馏水中重复进行上述微波处理步骤3-5次，过滤，合并滤液，并蒸发水份至膏状，即得。

根据本发明的一个实施方式，所述的抗感染医用创面敷料，由以下原料所制备，按重量份计为：细菌纤维素5.7-13.2份、聚天冬酰肼0.8-2.4份、聚乙烯醇0.4-1.2份、聚丙烯酸钠0.4-0.8份、黄芪胶2.5-5.6份、尿囊素0.8-2.2份、半乳糖醛酸0.7-1.4份、醋酸甲奈氢醌0.05-0.13份、山奈酚葡萄糖醛酸苷0.14-0.22份、植物水提取物1.3-3份、聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物2.8-6.2份、聚乙二醇二缩水甘油醚0.6-3.5份、甘油18-27份、蒸馏水30-38份。

为此，本发明提供抗感染医用创面敷料的制备方法，包括如下制备步骤：

1）将细菌纤维素置于加入10-20倍重量份的70-85℃，0.5-1.2wt.%的NaOH溶液中，以50-200r/min转速搅拌50-150min，过滤并漂洗至中性，冷冻干燥，即得预处理细菌纤维素；

2）将聚乙烯醇、黄芪胶、尿囊素、半乳糖醛酸加入蒸馏水中，加热至60-80℃搅拌30-80min，得溶液M；

3）将聚丙烯酸钠、醋酸甲奈氢醌、聚天冬酰肼和山奈酚葡萄糖醛酸苷加入甘油中，加热至40-55℃搅拌20-50min，得溶液N；

4）将溶液M加入反应釜中，边搅拌边加入步骤1）制得的预处理细菌纤维素，搅拌15-30min，然后加入植物水提取物和聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，搅拌30-50min；

5）随后将步骤3）制得的溶液N加入反应釜中，搅拌混合均匀后，加入聚乙二醇二缩水甘油醚，混合均匀，倒入模具中，在50-65℃下搅拌混合2-4h，冷却至室温，即得。

本发明的有益效果为：

本发明制备的医用创面敷料的抗菌抗感染性好，对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑制率分别达到96.5%、97.3%和97.8%及其以上，具有广谱抗菌性；并且此敷料的愈合周期控制在一周以内，促愈效果显著，同时愈合后再生皮肤表面光滑细腻，无疤痕产生，对创面的愈合能力优秀，愈合效果良好，可适用于创伤、烧伤、溃疡等多种创面伤口治疗。

具体实施方式

下面结合实施例，对本发明作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

实施例1

抗感染医用创面敷料，由以下原料所制备，按重量份计为：细菌纤维素5份、聚天冬酰肼0.5份、聚乙烯醇0.1份、聚丙烯酸钠0.3份、黄芪胶2份、尿囊素0.6份、半乳糖醛酸0.4份、醋酸甲奈氢醌0.03份、山奈酚葡萄糖醛酸苷0.1份、植物水提取物1.2份、聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物2.4份、聚乙二醇二缩水甘油醚0.5份、甘油15份、蒸馏水26份。

所述细菌纤维素的制备步骤为：将菌种加入种子培养基中，在20℃下培养10h，再接种至发酵培养基中，在20℃下培养10h，倾滤，即得细菌纤维素；其中，所述菌种为葡萄糖杆菌；所述种子培养基包含重量百分比为葡萄糖2.5%、甘薯淀粉1.3%、胰蛋白胨0.7%、磷酸氢二钠0.32%、柠檬酸0.18%、硫酸镁0.11%、氯化钴0.06%；所述发酵培养基包含重量百分比为葡萄糖2.8%、酵母粉1.2%、蚕蛹粉0.7%、胰蛋白胨0.5%、磷酸氢二钠0.27%、乳酸0.15%、乙酸0.06%、硫酸亚铁0.03%、氯化镁0.05%、天冬氨酸0.02%。

所述植物水提取物重量份比为1:2.6:1.8:2.1:0.4的白蜡树皮、柚皮、绞股蓝、九节木和薄荷的水提取物；所述植物水提取物的制备步骤为：将白蜡树皮、柚皮、绞股蓝、九节木和薄荷先经500W微波处理5min，然后干燥并粉碎，置于10倍蒸馏水中，于500W功率下微波处理20min，冷却至室温，倾滤，再置于10倍蒸馏水中重复进行上述微波处理步骤3次，过滤，合并滤液，并蒸发水份至膏状，即得。

上述抗感染医用创面敷料的制备方法，包括如下制备步骤：

1）将细菌纤维素置于加入10倍重量份的70℃，0.5wt.%的NaOH溶液中，以50r/min转速搅拌50min，过滤并漂洗至中性，冷冻干燥，即得预处理细菌纤维素；

2）将聚乙烯醇、黄芪胶、尿囊素、半乳糖醛酸加入蒸馏水中，加热至60℃搅拌30min，得溶液M；

3）将聚丙烯酸钠、醋酸甲奈氢醌、聚天冬酰肼和山奈酚葡萄糖醛酸苷加入甘油中，加热至40℃搅拌20min，得溶液N；

4）将溶液M加入反应釜中，边搅拌边加入步骤1）制得的预处理细菌纤维素，搅拌15min，然后加入植物水提取物和聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，搅拌30min；

5）随后将步骤3）制得的溶液N加入反应釜中，搅拌混合均匀后，加入聚乙二醇二缩水甘油醚，混合均匀，倒入模具中，在50℃下搅拌混合2h，冷却至室温，即得。

实施例2

抗感染医用创面敷料，由以下原料所制备，按重量份计为：细菌纤维素15份、聚天冬酰肼3份、聚乙烯醇1.4份、聚丙烯酸钠1份、黄芪胶6份、尿囊素2.5份、半乳糖醛酸1.8份、醋酸甲奈氢醌0.15份、山奈酚葡萄糖醛酸苷0.28份、植物水提取物3.2份、聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物7.3份、聚乙二醇二缩水甘油醚4份、甘油28份、蒸馏水40份。

所述细菌纤维素的制备步骤为：将菌种加入种子培养基中，在30℃下培养24h，再接种至发酵培养基中，在30℃下培养24h，倾滤，即得细菌纤维素；其中，所述菌种为洋葱假单胞菌；所述种子培养基包含重量百分比为葡萄糖2.5%、甘薯淀粉1.3%、胰蛋白胨0.7%、磷酸氢二钠0.32%、柠檬酸0.18%、硫酸镁0.11%、氯化钴0.06%；所述发酵培养基包含重量百分比为葡萄糖2.8%、酵母粉1.2%、蚕蛹粉0.7%、胰蛋白胨0.5%、磷酸氢二钠0.27%、乳酸0.15%、乙酸0.06%、硫酸亚铁0.03%、氯化镁0.05%、天冬氨酸0.02%。

所述植物水提取物重量份比为1:1.5:1:2.4:1.6的白蜡树皮、柚皮、绞股蓝、九节木和薄荷的水提取物；所述植物水提取物的制备步骤为：将白蜡树皮、柚皮、绞股蓝、九节木和薄荷先经500W微波处理15min，然后干燥并粉碎，置于30倍蒸馏水中，于500W功率下微波处理60min，冷却至室温，倾滤，再置于30倍蒸馏水中重复进行上述微波处理步骤5次，过滤，合并滤液，并蒸发水份至膏状，即得。

上述抗感染医用创面敷料的制备方法，包括如下制备步骤：

1）将细菌纤维素置于加入20倍重量份的85℃，1.2wt.%的NaOH溶液中，以200r/min转速搅拌150min，过滤并漂洗至中性，冷冻干燥，即得预处理细菌纤维素；

2）将聚乙烯醇、黄芪胶、尿囊素、半乳糖醛酸加入蒸馏水中，加热至80℃搅拌80min，得溶液M；

3）将聚丙烯酸钠、醋酸甲奈氢醌、聚天冬酰肼和山奈酚葡萄糖醛酸苷加入甘油中，加热至55℃搅拌50min，得溶液N；

4）将溶液M加入反应釜中，边搅拌边加入步骤1）制得的预处理细菌纤维素，搅拌30min，然后加入植物水提取物和聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，搅拌50min；

5）随后将步骤3）制得的溶液N加入反应釜中，搅拌混合均匀后，加入聚乙二醇二缩水甘油醚，混合均匀，倒入模具中，在65℃下搅拌混合4h，冷却至室温，即得。

实施例3

抗感染医用创面敷料，由以下原料所制备，按重量份计为：细菌纤维素5.7份、聚天冬酰肼0.8份、聚乙烯醇0.4份、聚丙烯酸钠0.4份、黄芪胶2.5份、尿囊素0.8份、半乳糖醛酸0.7份、醋酸甲奈氢醌0.05份、山奈酚葡萄糖醛酸苷0.14份、植物水提取物1.3份、聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物2.8份、聚乙二醇二缩水甘油醚0.6份、甘油18份、蒸馏水30份。

所述细菌纤维素的制备步骤为：将菌种加入种子培养基中，在25℃下培养18h，再接种至发酵培养基中，在25℃下培养24h，倾滤，即得细菌纤维素；其中，所述菌种为醋化杆菌；所述种子培养基包含重量百分比为葡萄糖2.5%、甘薯淀粉1.3%、胰蛋白胨0.7%、磷酸氢二钠0.32%、柠檬酸0.18%、硫酸镁0.11%、氯化钴0.06%；所述发酵培养基包含重量百分比为葡萄糖2.8%、酵母粉1.2%、蚕蛹粉0.7%、胰蛋白胨0.5%、磷酸氢二钠0.27%、乳酸0.15%、乙酸0.06%、硫酸亚铁0.03%、氯化镁0.05%、天冬氨酸0.02%。

所述植物水提取物重量份比为1:2.2:1.5:2.8:0.6的白蜡树皮、柚皮、绞股蓝、九节木和薄荷的水提取物；所述植物水提取物的制备步骤为：将白蜡树皮、柚皮、绞股蓝、九节木和薄荷先经500W微波处理10min，然后干燥并粉碎，置于20倍蒸馏水中，于500W功率下微波处理40min，冷却至室温，倾滤，再置于25倍蒸馏水中重复进行上述微波处理步骤5次，过滤，合并滤液，并蒸发水份至膏状，即得。

上述抗感染医用创面敷料的制备方法，包括如下制备步骤：

1）将细菌纤维素置于加入18倍重量份的78℃，0.8wt.%的NaOH溶液中，以150r/min转速搅拌70min，过滤并漂洗至中性，冷冻干燥，即得预处理细菌纤维素；

2）将聚乙烯醇、黄芪胶、尿囊素、半乳糖醛酸加入蒸馏水中，加热至70℃搅拌65min，得溶液M；

3）将聚丙烯酸钠、醋酸甲奈氢醌、聚天冬酰肼和山奈酚葡萄糖醛酸苷加入甘油中，加热至48℃搅拌40min，得溶液N；

4）将溶液M加入反应釜中，边搅拌边加入步骤1）制得的预处理细菌纤维素，搅拌25min，然后加入植物水提取物和聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，搅拌40min；

5）随后将步骤3）制得的溶液N加入反应釜中，搅拌混合均匀后，加入聚乙二醇二缩水甘油醚，混合均匀，倒入模具中，在58℃下搅拌混合4h，冷却至室温，即得。

实施例4

抗感染医用创面敷料，由以下原料所制备，按重量份计为：细菌纤维素13.2份、聚天冬酰肼2.4份、聚乙烯醇1.2份、聚丙烯酸钠0.8份、黄芪胶5.6份、尿囊素2.2份、半乳糖醛酸1.4份、醋酸甲奈氢醌0.13份、山奈酚葡萄糖醛酸苷0.22份、植物水提取物3份、聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物6.2份、聚乙二醇二缩水甘油醚3.5份、甘油27份、蒸馏水38份。

所述细菌纤维素的制备步骤为：将菌种加入种子培养基中，在28℃下培养18h，再接种至发酵培养基中，在25℃下培养16h，倾滤，即得细菌纤维素；其中，所述菌种为洋葱假单胞菌；所述种子培养基包含重量百分比为葡萄糖2.5%、甘薯淀粉1.3%、胰蛋白胨0.7%、磷酸氢二钠0.32%、柠檬酸0.18%、硫酸镁0.11%、氯化钴0.06%；所述发酵培养基包含重量百分比为葡萄糖2.8%、酵母粉1.2%、蚕蛹粉0.7%、胰蛋白胨0.5%、磷酸氢二钠0.27%、乳酸0.15%、乙酸0.06%、硫酸亚铁0.03%、氯化镁0.05%、天冬氨酸0.02%。

所述植物水提取物重量份比为1:2.2:1.5:2.8:0.6的白蜡树皮、柚皮、绞股蓝、九节木和薄荷的水提取物；所述植物水提取物的制备步骤为：将白蜡树皮、柚皮、绞股蓝、九节木和薄荷先经500W微波处理10min，然后干燥并粉碎，置于25倍蒸馏水中，于500W功率下微波处理40min，冷却至室温，倾滤，再置于20倍蒸馏水中重复进行上述微波处理步骤4次，过滤，合并滤液，并蒸发水份至膏状，即得。

上述抗感染医用创面敷料的制备方法，包括如下制备步骤：

1）将细菌纤维素置于加入18倍重量份的75℃，0.8wt.%的NaOH溶液中，以180r/min转速搅拌75min，过滤并漂洗至中性，冷冻干燥，即得预处理细菌纤维素；

2）将聚乙烯醇、黄芪胶、尿囊素、半乳糖醛酸加入蒸馏水中，加热至75℃搅拌55min，得溶液M；

3）将聚丙烯酸钠、醋酸甲奈氢醌、聚天冬酰肼和山奈酚葡萄糖醛酸苷加入甘油中，加热至40-55℃搅拌45min，得溶液N；

4）将溶液M加入反应釜中，边搅拌边加入步骤1）制得的预处理细菌纤维素，搅拌25min，然后加入植物水提取物和聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，搅拌50min；

5）随后将步骤3）制得的溶液N加入反应釜中，搅拌混合均匀后，加入聚乙二醇二缩水甘油醚，混合均匀，倒入模具中，在58℃下搅拌混合4h，冷却至室温，即得。

对比例1

本对比例中与实施例1的不同之处为：不添加聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物、尿囊素和醋酸甲奈氢醌，其他原料及其含量和制备方法同实施例1。

对比例2

本对比例中与实施例1的不同之处为：不添加聚天冬酰肼、山奈酚葡萄糖醛酸苷及其相关步骤，其他原料及其含量和制备方法同实施例1。

对比例3

本对比例中与实施例1的不同之处为：所述植物水提取物中不添加九节木和白蜡树皮，同时所述细菌纤维素采用葡萄糖杆菌通过常规的培养基和培养方法所制备而得，其他原料及其含量和制备方法同实施例1。

下面为以上各实施例和对比例所制备的医用创面敷料产品的按照行业标准进行相关性能检测，其具体检测结果为：

	抑菌率/%（铜绿假单胞菌）	抑菌率/%（金黄色葡萄球菌）	抑菌率/%（白色念珠菌）	愈合周期/天	愈合效果
						实施例1	96.5	97.3	97.8	5-7	无疤痕
实施例2	98.2	98.7	99.0	5-6	无疤痕
						实施例3	99.1	99.4	99.2	4-5	无疤痕
实施例4	99.5	99.7	99.7	3-4	无疤痕
						对比例1	87.5	88.3	86.4	8-9	无疤痕
对比例2	78.2	84.7	82.5	8-10	轻微疤痕
						对比例3	71.6	74.5	67.6	9-12	中度疤痕

由以上测试结果可知，本发明制备的医用创面敷料的抗菌抗感染性好，对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑制率分别达到96.5%、97.3%和97.8%及其以上，具有广谱抗菌性；并且此敷料的愈合周期控制在一周以内，促愈效果显著，同时愈合后再生皮肤表面光滑细腻，无疤痕产生，对创面的愈合能力优秀，愈合效果良好，可适用于创伤、烧伤、溃疡等多种创面伤口治疗。

Claims (6)

1.抗感染医用创面敷料，其特征在于，由以下原料所制备，按重量份计为：细菌纤维素5-15份、聚天冬酰肼0.5-3份、聚乙烯醇0.1-1.4份、聚丙烯酸钠0.3-1份、黄芪胶2-6份、尿囊素0.6-2.5份、半乳糖醛酸0.4-1.8份、醋酸甲奈氢醌0.03-0.15份、山奈酚葡萄糖醛酸苷0.1-0.28份、植物水提取物1.2-3.2份、聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物2.4-7.3份、聚乙二醇二缩水甘油醚0.5-4份、甘油15-28份、蒸馏水26-40份；

所述植物水提取物为白蜡树皮、柚皮、绞股蓝、九节木和薄荷的水提取物；

所述细菌纤维素的制备步骤为：将菌种加入种子培养基中，在20-30℃下培养10-24h，再接种至发酵培养基中，在20-30℃下培养10-24h，倾滤，即得细菌纤维素；其中，所述菌种为醋化杆菌、洋葱假单胞菌或葡萄糖杆菌；所述种子培养基包含葡萄糖、甘薯淀粉、胰蛋白胨、磷酸氢二钠、柠檬酸、硫酸镁、氯化钴；所述发酵培养基包含葡萄糖、酵母粉、胰蛋白胨、磷酸氢二钠、乳酸、乙酸、蚕蛹粉、硫酸亚铁、氯化镁、天冬氨酸。

2.根据权利要求1所述的抗感染医用创面敷料，其特征在于，所述细菌纤维素的制备步骤为：将菌种加入种子培养基中，在28℃下培养20h，再接种至发酵培养基中，在25℃下培养24h，倾滤，即得细菌纤维素；其中，所述菌种为醋化杆菌；所述种子培养基包含重量百分比为葡萄糖2.5%、甘薯淀粉1.3%、胰蛋白胨0.7%、磷酸氢二钠0.32%、柠檬酸0.18%、硫酸镁0.11%、氯化钴0.06%；所述发酵培养基包含重量百分比为葡萄糖2.8%、酵母粉1.2%、蚕蛹粉0.7%、胰蛋白胨0.5%、磷酸氢二钠0.27%、乳酸0.15%、乙酸0.06%、硫酸亚铁0.03%、氯化镁0.05%、天冬氨酸0.02%。

3.根据权利要求1所述的抗感染医用创面敷料，其特征在于，所述植物水提取物为重量份比为1:2.2:1.5:2.8:0.6的白蜡树皮、柚皮、绞股蓝、九节木和薄荷的水提取物。

4.根据权利要求1所述的抗感染医用创面敷料，其特征在于，所述植物水提取物的制备步骤为：将白蜡树皮、柚皮、绞股蓝、九节木和薄荷先经500W微波处理5-15min，然后干燥并粉碎，置于10-30倍蒸馏水中，于500W功率下微波处理20-60min，冷却至室温，倾滤，再置于10-30倍蒸馏水中重复进行上述微波处理步骤3-5次，过滤，合并滤液，并蒸发水份至膏状，即得。

5.根据权利要求1-4任一所述的抗感染医用创面敷料，其特征在于，由以下原料所制备，按重量份计为：细菌纤维素5.7-13.2份、聚天冬酰肼0.8-2.4份、聚乙烯醇0.4-1.2份、聚丙烯酸钠0.4-0.8份、黄芪胶2.5-5.6份、尿囊素0.8-2.2份、半乳糖醛酸0.7-1.4份、醋酸甲奈氢醌0.05-0.13份、山奈酚葡萄糖醛酸苷0.14-0.22份、植物水提取物1.3-3份、聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物2.8-6.2份、聚乙二醇二缩水甘油醚0.6-3.5份、甘油18-27份、蒸馏水30-38份。

6.如权利要求1-5任一所述的抗感染医用创面敷料的制备方法，其特征在于，包括如下制备步骤：

1）将细菌纤维素置于加入10-20倍重量份的70-85℃，0.5-1.2wt.%的NaOH溶液中，以50-200r/min转速搅拌50-150min，过滤并漂洗至中性，冷冻干燥，即得预处理细菌纤维素；

2）将聚乙烯醇、黄芪胶、尿囊素、半乳糖醛酸加入蒸馏水中，加热至60-80℃搅拌30-80min，得溶液M；

3）将聚丙烯酸钠、醋酸甲奈氢醌、聚天冬酰肼和山奈酚葡萄糖醛酸苷加入甘油中，加热至40-55℃搅拌20-50min，得溶液N；

4）将溶液M加入反应釜中，边搅拌边加入步骤1）制得的预处理细菌纤维素，搅拌15-30min，然后加入植物水提取物和聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，搅拌30-50min；

5）随后将步骤3）制得的溶液N加入反应釜中，搅拌混合均匀后，加入聚乙二醇二缩水甘油醚，混合均匀，倒入模具中，在50-65℃下搅拌混合2-4h，冷却至室温，即得。