CN106865534A - 一种制备石墨烯的方法及装置 - Google Patents
一种制备石墨烯的方法及装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106865534A CN106865534A CN201710206111.1A CN201710206111A CN106865534A CN 106865534 A CN106865534 A CN 106865534A CN 201710206111 A CN201710206111 A CN 201710206111A CN 106865534 A CN106865534 A CN 106865534A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- conductive metal
- reaction vessel
- graphene
- expanded graphite
- weak acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 97
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 59
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 42
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 42
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims abstract description 39
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 35
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000002525 ultrasonication Methods 0.000 claims description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 abstract description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 3
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 abstract description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000000407 epitaxy Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- -1 graphite alkene Chemical class 0.000 description 1
- 239000007770 graphite material Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical group [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000001007 puffing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B9/00—Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
- C25B9/17—Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种制备石墨烯的装置,所述装置包括反应容器、膨胀石墨饼、导电金属网、导电金属板、弱酸电解液和电源,反应容器内充满弱酸电解液,膨胀石墨饼嵌装在反应容器的底部,膨胀石墨饼的外表面焊有导电金属网,电源分别通过导线与导电金属网和导电金属板连接。本发明主要利用了电解的原理,将膨胀石墨作为导电电极的一端,接入电路中进行电解,使得膨胀石墨被逐层剥离在电解液中,然后过滤清洗烘干就得到了所需的石墨烯。发明主要利用了电解的原理,单层石墨烯占的比重很大。
Description
技术领域
本发明属于石墨烯制备技术领域,具体涉及一种利用膨胀石墨制备石墨烯的方法及装置。
背景技术
天然石墨烯是从石墨材料中剥离出来、由碳原子组成的的二维晶体。石墨烯既是最薄的材料,也是最强韧的材料,断裂强度比最好的钢材还要高200倍。同时它又有很好的弹性,拉伸幅度能达到自身尺寸的20%。它是目前自然界最薄、强度最高的材料,石墨烯目前最有潜力的应用是成为硅的替代品,制造超微型晶体管,用来生产未来的超级计算机。用石墨烯取代硅,计算机处理器的运行速度将会快数百倍。另外,石墨烯几乎是完全透明的,只吸收2.3%的光。另一方面,它非常致密,即使是最小的气体原子(氦原子)也无法穿透。这些特征使得它非常适合作为透明电子产品的原料,如透明的触摸显示屏、发光板和太阳能电池板。作为目前发现的最薄、强度最大、导电导热性能最强的一种新型纳米材料,石墨烯被称为″黑金″,是″新材料之王″,科学家甚至预言石墨烯将″彻底改变21世纪″。
现有技术中,石墨烯的合成方法主要有两种:机械方法和化学方法。机械方法包括机械分离法、取向附生法和加热SiC的方法,化学方法主要是是化学还原法与化学解离法。
最普通的是微机械分离法,直接将石墨烯薄片从较大的晶体上剪裁下来。2004年Novoselovt等用这种方法制备出了单层石墨烯,并可以在外界环境下稳定存在。典型制备方法是用另外一种材料膨化或者引入缺陷的热解石墨进行摩擦,体相石墨的表面会产生絮片状的晶体,在这些絮片状的晶体中含有单层的石墨烯。但缺点是此法是利用摩擦石墨表面获得的薄片来筛选出单层的石墨烯薄片,其尺寸不易控制,无法可靠地制造长度足供应用的石墨薄片样本。
取向附生法是利用生长基质原子结构“种”出石墨烯,首先让碳原子在1150℃下渗入钌,然后冷却,冷却到850℃后,之前吸收的大量碳原子就会浮到钌表面,镜片形状的单层的碳原子“孤岛”布满了整个基质表面,最终它们可长成完整的一层石墨烯。第一层覆盖80%后,第二层开始生长。底层的石墨烯会与钌产生强烈的交互作用,而第二层后就几乎与钌完全分离,只剩下弱电耦合,得到的单层石墨烯薄片表现令人满意。但采用这种方法生产的石墨烯薄片往往厚度不均匀,且石墨烯和基质之间的黏合会影响碳层的特性。
化学还原法是将氧化石墨与水以1mg/mL的比例混合,用超声波振荡至溶液清晰无颗粒状物质,加入适量肼在100℃回流24h,产生黑色颗粒状沉淀,过滤、烘干即得石墨烯。化学解离法是将氧化石墨通过热还原的方法制备石墨烯的方法,氧化石墨层间的含氧官能团在一定温度下发生反应。
其中,电解法是最常用的制备石墨烯的方法,但是存在石墨烯产量过低,纯度不高的问题。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有石墨烯制备技术中,石墨烯产量过低,纯度不高的问题,进而提供一种制备石墨烯的装置及方法。
本发明的技术方案是:本发明包括一种制备上述石墨烯的装置,装置包括反应容器1、膨胀石墨饼2、导电金属网3、导电金属板4、弱酸电解液5和电源6,导电金属板4安装在反应容器1的顶部,反应容器1内充满弱酸电解液5,膨胀石墨饼2置于反应容器1的底部,膨胀石墨饼2的外表面焊有导电金属网3,电源6分别通过导线与导电金属网3和导电金属板4连接。
进一步地,所述导电金属板4用吊架置于反应容器1上方。
进一步地,所述膨胀石墨饼2与反应容器1之间用胶粘接。
进一步地,弱酸电解液5为稀草酸或者稀硫酸等弱酸。
进一步地,反应容器1的材质不导电。
进一步地,导电金属网3和导电金属板4的材质为铜、铁或者铝。
本发明还涉及一种石墨烯的制备方法,包括以下步骤:将膨胀石墨饼2嵌装在反应容器1的底部,再将弱酸电解液5充满反应容器1,然后将导电金属板4置于反应容器1的上方,电源6分别通过导线与导电金属网3和导电金属板4连接,打开电源6开关对膨胀石墨饼2进行电解,充分电解后,将石墨烯与电解液的混合物取出清洗,超声破碎后过滤,再烘干,即得到所需石墨烯。
进一步地,电源6的电压优选为8到30伏。
本发明具有如下有益效果:本发明主要利用了电解的原理,将膨胀石墨作为导电电极的一端,接入电流中进行电解,使得膨胀石墨被逐层剥离在电解液中,然后过滤清洗烘干就得到了所需的石墨烯。并且得到的石墨烯中,单层石墨烯占的比重很大。此种方法简单易行,对装置要求低,不需要复杂的操作手段即可完成,值得推广。
附图说明
图1是本发明电解法制备石墨烯的装置的示意图;
图2是本发明电解法制备石墨烯的装置的导电金属网的俯视图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明:
结合图1和图2说明本实施方式,本实施方式包括装置包括反应容器1、膨胀石墨饼2、导电金属网3、导电金属板4、弱酸电解液5和电源6,导电金属板4安装在反应容器1的顶部,反应容器1内充满弱酸电解液5,膨胀石墨饼2置于反应容器1的底部,膨胀石墨饼2的外表面焊有导电金属网3,电源6分别通过导线与导电金属网3和导电金属板4连接。
膨胀石墨饼2与反应容器1之间用胶粘接,导电金属板4用吊架置于反应容器1上方。便于反复打开取液。
弱酸电解液5优选为稀磷酸或者稀盐酸。反应容器1的材质不导电,可以优选玻璃容器。导电金属网3和导电金属板4的材质优选铜、铁或者铝等常见廉价金属。电源6的电压优选为8到10伏。
膨化石墨饼2制备方法如下:
取天然鳞片石墨,在不断搅拌下将其加入硫酸和硝酸的混酸溶液中,再加入高锰酸钾,控制一定温度,然后再加入三氯化铁,搅拌,反应一定时间后,离心分离,用稀碱溶液浸洗,水洗至酸性,脱水后干燥再进行高温膨化,即可得膨胀石墨蠕虫。再根据装置需要将膨胀石墨紧密压实成不同形状即可使用。
本发明还一种石墨烯的制备方法,包括以下步骤:将膨胀石墨饼2嵌装在反应容器1的底部,再将弱酸电解液5充满反应容器1,然后将导电金属板4置于反应容器1的上方,电源6分别通过导线与导电金属网3和导电金属板4连接,打开电源6开关对膨胀石墨饼2进行电解,充分电解后,将石墨烯与电解液的混合物取出清洗,超声破碎后过滤,再烘干,即得到所需石墨烯。
本实施方式的原理:电源6通8到30伏电压,导电金属网3通电后会电解膨胀石墨饼2,将其剥离成石墨烯,从反应容器1中倒出弱酸电解液5与石墨烯的混合物,利用过滤装置对混合物进行过滤,利用超声仪对滤出的石墨烯进行超声破碎清洗,利用烘干机对石墨烯进行烘干,得到所需的石墨烯。
上述内容仅为本发明的较佳实施例,并非用于限制本发明的实施方案,本领域普通技术人员根据本发明的主要构思和精神,可以十分方便地进行相应的变通或修改,故本发明的保护范围应以权利要求书所要求的保护范围为准。
Claims (9)
1.一种制备石墨烯的装置,其特征在于,所述装置包括反应容器(1)、膨胀石墨饼(2)、导电金属网(3)、导电金属板(4)、弱酸电解液(5)和电源(6),导电金属板(4)安装在反应容器(1)的顶部,反应容器(1)内充满弱酸电解液(5),膨胀石墨饼(2)置于反应容器(1)的底部,膨胀石墨饼(2)的外表面焊有导电金属网(3),电源(6)分别通过导线与导电金属网(3)和导电金属板(4)连接。
2.根据权利要求1所述的一种制备石墨烯的装置,其特征在于,所述导电金属板(4)用吊架置于反应容器(1)上方。
3.根据权利要求1所述的一种制备石墨烯的装置,其特征在于:所述膨胀石墨饼(2)与反应容器(1)之间用胶粘接。
4.根据权利要求1所述的一种制备石墨烯的装置,其特征在于,弱酸电解液(5)为稀草酸或者稀硫酸等弱酸。
5.根据权利要求1所述的一种制备石墨烯的装置,其特征在于,反应容器(1)的材质不导电。
6.根据权利要求1所述的一种制备石墨烯的装置,其特征在于,导电金属网(3)和导电金属板(4)的材质为铜、铁或者铝。
7.一种利用上述权利要求1至6任一项制备石墨烯的方法,其特征在于,包括以下步骤:将膨胀石墨饼(2)嵌装在反应容器(1)的底部,再将弱酸电解液(5)充满反应容器(1),然后将导电金属板(4)置于反应容器(1)的上方,电源(6)分别通过导线与导电金属网(3)和导电金属板(4)连接,打开电源(6)开关对膨胀石墨饼(2)进行电解,充分电解后,将石墨烯与电解液的混合物取出清洗,超声破碎后过滤,再烘干,即得到所需石墨烯。
8.根据权利要求7所述的一种电解法制备石墨烯的方法,其特征在于,弱酸电解液(5)为稀草酸或者稀硫酸等弱酸。
9.根据权利要求8所述的一种电解法制备石墨烯的方法,其特征在于,电源(6)的电压为8到30伏。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710206111.1A CN106865534A (zh) | 2017-03-25 | 2017-03-25 | 一种制备石墨烯的方法及装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710206111.1A CN106865534A (zh) | 2017-03-25 | 2017-03-25 | 一种制备石墨烯的方法及装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106865534A true CN106865534A (zh) | 2017-06-20 |
Family
ID=59160483
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710206111.1A Pending CN106865534A (zh) | 2017-03-25 | 2017-03-25 | 一种制备石墨烯的方法及装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106865534A (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3650585A1 (en) * | 2018-11-12 | 2020-05-13 | Fundació Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia | Electrolytic cell and procedure for the preparation of graphene by means of electrochemical exfoliation |
| WO2021048089A1 (en) * | 2019-09-12 | 2021-03-18 | Avadain, LLC | Method and apparatus for the expansion of graphite |
| CN115010122A (zh) * | 2022-06-17 | 2022-09-06 | 中钢集团南京新材料研究院有限公司 | 一种高氧化石墨烯的制备装置及制备方法和应用 |
| US12129560B2 (en) | 2016-02-12 | 2024-10-29 | Avadain Llc | Graphene and the production of graphene |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102534643A (zh) * | 2012-01-16 | 2012-07-04 | 清华大学深圳研究生院 | 一种废旧电池碳棒再生为石墨烯的方法 |
| KR20120103987A (ko) * | 2011-03-11 | 2012-09-20 | 인하대학교 산학협력단 | 전기화학을 이용한 그래핀의 제조 방법 |
| CN103204494A (zh) * | 2012-01-16 | 2013-07-17 | 中央研究院 | 规模化量产制造石墨烯及石墨烯氧化物的设备及其方法 |
| CN103245104A (zh) * | 2012-02-08 | 2013-08-14 | 宓玉敏 | 分体式太阳能热水器内机 |
| CN103466603A (zh) * | 2013-08-09 | 2013-12-25 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 石墨烯分散液以及石墨烯薄膜的制备方法 |
| CN103991862A (zh) * | 2013-12-27 | 2014-08-20 | 杭州金马能源科技有限公司 | 电化学高效剥离制备高质量石墨烯的方法 |
| CN106498428A (zh) * | 2016-10-14 | 2017-03-15 | 电子科技大学 | 制备石墨烯材料联产氢气的方法 |
-
2017
- 2017-03-25 CN CN201710206111.1A patent/CN106865534A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20120103987A (ko) * | 2011-03-11 | 2012-09-20 | 인하대학교 산학협력단 | 전기화학을 이용한 그래핀의 제조 방법 |
| CN102534643A (zh) * | 2012-01-16 | 2012-07-04 | 清华大学深圳研究生院 | 一种废旧电池碳棒再生为石墨烯的方法 |
| CN103204494A (zh) * | 2012-01-16 | 2013-07-17 | 中央研究院 | 规模化量产制造石墨烯及石墨烯氧化物的设备及其方法 |
| CN103245104A (zh) * | 2012-02-08 | 2013-08-14 | 宓玉敏 | 分体式太阳能热水器内机 |
| CN103466603A (zh) * | 2013-08-09 | 2013-12-25 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 石墨烯分散液以及石墨烯薄膜的制备方法 |
| CN103991862A (zh) * | 2013-12-27 | 2014-08-20 | 杭州金马能源科技有限公司 | 电化学高效剥离制备高质量石墨烯的方法 |
| CN106498428A (zh) * | 2016-10-14 | 2017-03-15 | 电子科技大学 | 制备石墨烯材料联产氢气的方法 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12129560B2 (en) | 2016-02-12 | 2024-10-29 | Avadain Llc | Graphene and the production of graphene |
| US12331410B2 (en) | 2016-02-12 | 2025-06-17 | Avadain Llc | Graphene and the production of graphene |
| EP3650585A1 (en) * | 2018-11-12 | 2020-05-13 | Fundació Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia | Electrolytic cell and procedure for the preparation of graphene by means of electrochemical exfoliation |
| WO2020099370A1 (en) * | 2018-11-12 | 2020-05-22 | Fundació Institut Català De Nanociència I Nanotecnologia (Inc2) | Electrolytic cell and method for obtaining graphene by means of electrochemical exfoliation |
| WO2021048089A1 (en) * | 2019-09-12 | 2021-03-18 | Avadain, LLC | Method and apparatus for the expansion of graphite |
| CN115010122A (zh) * | 2022-06-17 | 2022-09-06 | 中钢集团南京新材料研究院有限公司 | 一种高氧化石墨烯的制备装置及制备方法和应用 |
| CN115010122B (zh) * | 2022-06-17 | 2023-07-14 | 中钢集团南京新材料研究院有限公司 | 一种制备高氧化石墨烯的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106865534A (zh) | 一种制备石墨烯的方法及装置 | |
| Yang et al. | Reduced graphene oxide–nickel oxide composites with high electrochemical capacitive performance | |
| CN104282446B (zh) | 一种钴酸镍@钼酸镍核壳结构纳米材料、制备方法及其应用 | |
| CN103991862B (zh) | 电化学高效剥离制备高质量石墨烯的方法 | |
| CN102963887B (zh) | 电化学剥离和还原一体化的石墨烯制备方法 | |
| CN111217361B (zh) | 一种电化学阴极剥离制备石墨烯纳米片的方法 | |
| CN111732095B (zh) | 自支撑石墨烯二氧化锰纳米线复合薄膜电极及其制备方法 | |
| CN104876211A (zh) | 一种在电场环境下旋转剪切制备石墨烯的方法 | |
| CN106865533B (zh) | 一种利用铂丝制备石墨烯的装置及方法 | |
| CN104021948A (zh) | 纳米纤维状三维氢氧化镍/碳纳米管复合材料及其制备方法和应用 | |
| Rong et al. | MoS2/CoAl-LDH heterostructure for enhanced efficient of oxygen evolution reaction | |
| CN106865535B (zh) | 一种利用铂丝制备石墨烯的装置及方法 | |
| CN103449410A (zh) | 一种制备石墨烯的方法 | |
| CN108423669A (zh) | 剥离法制备石墨烯纳米片的方法 | |
| Wang et al. | N, S co-doped hierarchical porous carbon from antibiotic bacteria residues as anode materials for lithium ion batteries | |
| CN106946242B (zh) | 一种制备石墨烯的方法及装置 | |
| CN107043942B (zh) | 一种利用电解和超声波制备石墨烯的装置及方法 | |
| CN106865532B (zh) | 一种利用铂丝和石墨饼制备石墨烯的装置 | |
| CN106865536A (zh) | 一种制备石墨烯的方法及装置 | |
| CN110993355B (zh) | 一种二维碳化钛衬底层优化α相氧化铁光阳极的制备方法 | |
| CN108383093A (zh) | 一种双金属磷化物碳纳米管复合材料的制备和应用 | |
| CN107601488A (zh) | 一种氧化石墨烯的制备方法 | |
| CN206666136U (zh) | 一种制备石墨烯的装置 | |
| CN106894039B (zh) | 一种制备石墨烯的方法及装置 | |
| CN111086985B (zh) | 石墨烯碳纳米管复合气凝胶电极材料的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170620 |