CN106771168A - 荧光免疫层析检测卡及其制备方法和应用 - Google Patents
荧光免疫层析检测卡及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106771168A CN106771168A CN201611258692.5A CN201611258692A CN106771168A CN 106771168 A CN106771168 A CN 106771168A CN 201611258692 A CN201611258692 A CN 201611258692A CN 106771168 A CN106771168 A CN 106771168A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- antibody
- detection
- immune chromatography
- fluorescence immune
- treatment fluid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 96
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 32
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 claims abstract description 24
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims abstract description 20
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims abstract description 20
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 15
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 15
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 5
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims description 3
- HOGDNTQCSIKEEV-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxybutanediamide Chemical compound NC(=O)CCC(=O)NO HOGDNTQCSIKEEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 3
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 claims description 2
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 claims description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 2
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 claims description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 2
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 claims 1
- 102100036836 Natriuretic peptides B Human genes 0.000 claims 1
- 101710187802 Natriuretic peptides B Proteins 0.000 claims 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 abstract description 11
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 11
- 102400001263 NT-proBNP Human genes 0.000 description 24
- 108010008064 pro-brain natriuretic peptide (1-76) Proteins 0.000 description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 9
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 6
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 5
- 238000012123 point-of-care testing Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- -1 3- bis- Methylaminopropyl Chemical group 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 4
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- PXFBZOLANLWPMH-UHFFFAOYSA-N 16-Epiaffinine Natural products C1C(C2=CC=CC=C2N2)=C2C(=O)CC2C(=CC)CN(C)C1C2CO PXFBZOLANLWPMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000006287 biotinylation Effects 0.000 description 1
- 238000007413 biotinylation Methods 0.000 description 1
- 239000012888 bovine serum Substances 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N ethanesulfonic acid Chemical compound CCS(O)(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000003317 immunochromatography Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000005405 multipole Effects 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000012495 positive regulation of renal sodium excretion Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/531—Production of immunochemical test materials
- G01N33/532—Production of labelled immunochemicals
- G01N33/533—Production of labelled immunochemicals with fluorescent label
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/531—Production of immunochemical test materials
- G01N33/532—Production of labelled immunochemicals
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
- G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
- G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
- G01N33/585—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with a particulate label, e.g. coloured latex
- G01N33/587—Nanoparticles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/575—Hormones
- G01N2333/58—Atrial natriuretic factor complex; Atriopeptin; Atrial natriuretic peptide [ANP]; Brain natriuretic peptide [BNP, proBNP]; Cardionatrin; Cardiodilatin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/32—Cardiovascular disorders
- G01N2800/325—Heart failure or cardiac arrest, e.g. cardiomyopathy, congestive heart failure
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
本发明公开了一种荧光免疫层析检测卡及其制备方法和应用，荧光免疫层析检测卡包括处理液A、处理液B和检测卡，所述处理液A中含有偶联荧光微球的针对待测抗原的抗体1；所述处理液B中含有偶联生物素的针对待测抗原的抗体2，所述检测卡包括检测线区域和质控线区域，所述检测线区域固定有链霉亲和素检测T线，所述质控线区域固定有抗体质控C线。制备方法包括：(1)配制处理液A；(2)配制处理液B；(3)检测卡划线。该荧光免疫层析检测卡具有高灵敏度高、高特异性、高稳定性等特点，可应用于疾病标志物的快速检测。
Description
技术领域
本发明涉及免疫测定技术领域，尤其涉及一种荧光免疫层析检测卡及其制备方法和应用。
背景技术
目前，检测疾病标志物的方法主要有放射免疫分析法(RIA)、酶联免疫分析法(ELISA)、电化学发光免疫分析法(ECLIA)和POCT法等。
放射免疫法因提取样本或125I标记不稳定常出现较大误差，灵敏度和特异性相对较低，测定方法复杂、耗时长，并且所需样本量也较大，不是理想的测定方法。近年来，酶联免疫分析法在疾病的临床诊断中取得了广泛的应用，但是此方法试剂制备困难，操作步骤复杂、耗时长，影响因素多，控制难以保证，最后测定的是颜色的光密度，其精密度和敏感性不如发光免疫技术。目前，血清中的疾病标志物检测国内外主要采用Roche Elesys电化学发光免疫分析系统，化学发光免疫分析法具有极高的灵敏度，可定量分析样本中疾病标志物的含量，且准确度高，但检测操作较POCT法复杂，且采用电化学发光免疫荧光法进行检测时多为批量采集样品进行检测，不适用于中小型医院及个人进行疾病标志物浓度的检测。除此之外，检测所需的昂贵的仪器和试剂价格限制了化学发光免疫分析法的广泛应用。采用POCT法使用现有的检测卡检测疾病标志物时，具有操作简单、成本低、能快速得到结果、仪器体积小方便携带等优点，但是灵敏度不高。因此有待开发一种通用的高灵敏度的疾病标志物检测卡。
例如，心力衰竭是各种心血管疾病发展的终末阶段，病情凶险，死亡率高，如不能早期识别并及时处理，往往预后不佳，因此，对心力衰竭患者特别是急诊送诊的患者进行快速诊断并给予尽早的治疗非常重要。众多研究表明，氨基末端B型钠尿钛原(NT-proBNP)是很好的心衰诊断标志物。NT-proBNP浓度的检测对于临床上诊断心衰具有重要意义，NT-proBNP是美国和欧洲心脏病学会推荐使用的目前最好的用于评价心力衰竭的实验室检测指标。由于血清中NT-proBNP浓度极低，通常情况下，采用POCT法时，判断标准为是NT-proBNP浓度＞300ng/L即为阳性，使用传统的免疫荧光技术制备的心衰标志物检测卡在检测NT-proBNP时，灵敏度低，浓度极低的NT-proBNP很难被T线捕捉，难以检测。因此开发一种高灵敏度的心衰标志物检测卡应用于POCT法检测NT-proBNP十分重要。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种高灵敏度高、高特异性、高稳定性的荧光免疫层析检测卡及其制备方法和在疾病标志物快速检测中的应用。
为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：
一种荧光免疫层析检测卡，包括处理液A、处理液B和检测卡，所述处理液A中含有偶联荧光微球的针对待测抗原的抗体1；所述处理液B中含有偶联生物素的针对待测抗原的抗体2，所述检测卡包括检测线区域和质控线区域，所述检测线区域固定有链霉亲和素检测T线，所述质控线区域固定有抗体质控C线。
上述的荧光免疫层析检测卡，优选地，所述荧光微球为荧光分子通过内部包埋的方式形成荧光微球，所述T线划线物质为链霉亲和素，所述C线划线抗体为羊抗鼠抗体。
上述的荧光免疫层析检测卡，优选地，所述待测抗原为NT-proBNP。
上述的荧光免疫层析检测卡，优选地，所述抗体1为抗体15C4或抗体5B6，所述抗体2为抗体13G12或抗体15F11。
作为一个总的发明构思，本发明还提供一种荧光免疫层析检测卡的制备方法，包括以下步骤：
(1)配制处理液A：
(1.1)将1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐溶液和N-羟基琥珀酰亚胺溶液加入到羧基荧光微球中进行活化，活化后离心，收集沉淀，用磷酸盐缓冲液重悬，得到活化后的羧基荧光微球分散液；
(1.2)将抗体1加入到步骤(1.1)所得的活化后的羧基荧光微球分散液中进行偶联反应，离心后取沉淀物，得到偶联抗体1的羧基荧光微球；
(1.3)向步骤(1.2)所得的偶联抗体1的羧基荧光微球中加入牛血清白蛋白，封闭未偶联抗体的活化羧基位点，封闭后离心，取沉淀，加入抗体保存液，得到处理液A；
(2)配制处理液B：将抗体2加入到生物素溶液中进行偶联反应，稀释后透析，以去除未结合的生物素，收集样品，得到处理液B；
(3)检测卡划线：采用链霉亲和素溶液在检测卡的检测线区域内划T线，采用抗体溶液在检测卡的质控线区域内划C线。
上述的荧光免疫层析检测卡的制备方法，优选地，所述步骤(1.1)中，所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与羧基荧光微球的质量比为1∶1，所述N-羟基琥珀酰亚胺与羧基荧光微球的质量比为1∶1，活化时间为45min。
上述的荧光免疫层析检测卡的制备方法，优选地，所述步骤(1.2)中，所述抗体1与羧基荧光微球的质量比为3∶500，所述偶联反应温度为4℃，时间为8h～12h。
上述的荧光免疫层析检测卡的制备方法，优选地，所述步骤(2)中，所述抗体2与所述生物素的摩尔比为1∶50～200，偶联反应时间为4h，透析温度为4℃，时间为48h。
上述的荧光免疫层析检测卡的制备方法，优选地，所述步骤(3)中，所述链霉亲和素溶液的浓度为10μg/μL，所述抗体溶液的浓度为1μg/cm。
作为一个总的发明构思，本发明还提供一种上述的荧光免疫层析检测卡或上述的荧光免疫层析检测卡的制备方法所制备的荧光免疫层析检测卡在疾病的早期诊断中的应用。
与现有技术相比，本发明的优点在于：
1、本发明基于荧光免疫层析法，同时结合生物素-链霉亲和素标记技术，提供了一种高灵敏度待测抗原检测卡及其制备方法。链霉亲和素与生物素都可与蛋白质(包括抗原、抗体、酶等)、荧光素等分子结合而不影响后者的生物活性，是理想的标记剂。一个抗体分子可偶联数十个生物素或链霉亲和素分子，而链霉亲和素或生物素分子又可与酶或荧光素结合，利用生物素和链霉亲和素之间极强的亲和力以及链霉亲和素具有多个结合位点的特性，从而组成一个生物放大系统，将信号多极放大，并且生物素-链霉亲和素系统(BAS)具有高特异性、高灵敏度、高稳定性的特点，使各种示踪免疫分析的特异性和灵敏度进一步提高。从而实现痕量物质快速灵敏的检测，成功地解决了痕量物质浓度太低造成难以检测的困扰。
2、进一步地，本发明的目的通过以下技术方案实现：使用荧光分子通过内部包埋的方式形成荧光微球，所形成的荧光微球稳定，不易淬灭，亮度强，灵敏度高。链霉亲和素包被微粒子高效、均一、稳定、通用，生物素化抗体与样品中的抗原结合，使用链霉亲和素划线，利用生物素-链霉亲和素之间极强的结合力，促进标记有荧光微球的抗体1和生物素化的抗体2捕捉样品中的抗原，形成夹心结构的免疫复合物，通过标记有生物素的免疫复合物与T线上的链霉亲和素相结合，分别检测T线(检测线)上和C线(控制线)上的荧光强度,通过T线和C线上荧光强度的比值来定量样品中疾病标志物的浓度。链霉亲和素-生物素是最牢固和特异的结合，保证了牢固的包被效果和特异的检测结果。
3、本发明的检测卡所需仪器设备体积小，携带如方便，操作简单易于掌握，无需专业人员操作，并且检测成本低。另外，只要针对不同的检测项目更换相应的处理液A和B，即可检测不同的疾病标志物。
4、本发明尤其适用于NT-proBNP的快速检测，利用生物素-链霉亲和素标记技术与免疫荧光法制备的NT-proBNP检测卡能够较灵敏地检测出样本中微量的NT-proBNP从而对心衰病人进行准确的快速诊断，结构合理，使用链霉亲和素划检测线，建立免疫层析法检测样品中NT-proBNP的含量。特异性强，灵敏度高，最低检测浓度达20ng/ml；另外，本发明制备的抗体15C4标记的荧光微球和生物素标记的抗体13G12冷冻干燥后进行保存，稳定性好，常温保存12个月检测卡与4℃保存的检测结果一致。
附图说明
图1为本发明的荧光免疫层析检测卡的结构原理示意图。
图2为本发明实施例1的NT-proBNP荧光免疫层析检测卡检测不同NT-proBNP浓度对应的荧光强度拟合曲线。
具体实施方式
以下结合说明书附图和具体优选的实施例对本发明作进一步描述，以下实施例描述了本发明的特殊实施例子，以便对本发明作进一步的说明，这些实施例只是说明而不表示本发明所有的可能性，本发明并不仅仅局限于这些实施例中的材料、反应条件或参数。任何在相关领域具备经验的人，都可以按照本专利的原理利用其他的材料或反应条件实现本发明所描述的生物素-链霉亲和素标记技术结合免疫层析技术制备疾病标志物检测卡。这些并不脱离本发明描述的基本概念，因此这些修改的或者不同的应该都在本发明覆盖的范围内。
实施例1：
一种本发明的NT-proBNP荧光免疫层析检测卡，包括处理液A、处理液B和检测卡，其中，处理液A中含有偶联荧光微球的抗体15C4；处理液B中含有偶联生物素的抗体13G12，检测卡包括检测线区域和质控线区域，检测线区域固定有链霉亲和素检测T线，所述质控线区域固定有羊抗鼠抗体质控C线。
上述本实施例的NT-proBNP荧光免疫层析检测卡的制备方法，包括以下步骤：
(1)配制处理液A：
(1.1)吸取200μL羧基荧光微球(浓度为10mg/mL)，离心(14400rpm，10min)。取1000μL pH6.0MES缓冲液清洗，离心(14400rpm，8min)，重复该操作一次。称取0.0110g1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)溶于110μL的2-(N-吗啡啉)乙磺酸(MES)缓冲液中，称取0.0034gN-羟基琥珀酰亚胺(NHS)溶于34μLMES缓冲液中。向荧光微球中分别加入1250μLMES缓冲液、25μL上述EDC溶液和25μL上述NHS溶液，室温下搅拌(60rpm)，活化45min。取1000μL pH7.4的10mM磷酸盐(PB)缓冲液清洗，离心(14400rpm，10min)，重复该操作一次。清洗结束后，用1250μL PB缓冲液重悬，得到活化后的羧基荧光微球分散液。
(1.2)在步骤(1.1)所得的活化后的羧基荧光微球分散液中加入1.64μL抗体15C4(9.2mg/mL)，在4℃的条件下过夜进行偶联反应。离心(14400rpm，8min)后取沉淀物，得到偶联抗体15C4的羧基荧光微球。
(1.3)向步骤(1.2)所得的偶联抗体15C4的羧基荧光微球中加入250μL牛血清白蛋白(BSA)，室温下封闭2h，以封闭未偶联抗体的活化羧基位点，封闭后离心(14400rpm，8min)，取沉淀，用1000μL 10mM PB清洗一次，加入250μL抗体保存液，4℃保存，得到处理液A。
(2)配制处理液B：
取100μg抗体13G12加入到生物素中进行偶联反应，抗体与生物素的摩尔比1:100，总体积50μL，室温下反应4h；反应完成后稀释溶液到250μL，4℃透析48h；以去除未结合的生物素，收集样品，得到处理液B；
(3)检测卡划线：
制备浓度10μg/μL的链霉亲和素溶液，浓度为1μg/cm的羊抗鼠IgG；分别使用上述浓度的链霉亲和素溶液在检测卡的检测线区域内划T线，羊抗鼠IgG在检测卡的质控线区域内划C线；4℃保存备用。
上述本实施例制备的NT-proBNP荧光免疫层析检测卡在检测NT-proBNP中的应用，包括如下步骤：
S1：将步骤(1)配制的处理液A(含偶联荧光微球的抗体15C4)与血液样品混合，抗体15C4与血液样品中的NT-proBNP(抗原)形成抗原抗体复合物，再向其中加入步骤(2)配制的处理液B(含生物素标记的抗体13G12)，抗体13G12与NT-proBNP结合，形成夹心结构复合物。将混合物样本滴入检测卡的滴样孔内。检测原理示意图如图1所示，
(2)结果判定：使用定量荧光免疫分析仪进行扫描，得到荧光强度曲线，经特定算法分析计算后得到一个无量纲的比值T/C(检测线上与质控线上荧光强度比值)，参照标准浓度曲线就可以得到待测样本中NT-proBNP的浓度。检测结果如表1和图2所示。
表1不同NT-proBNP浓度对应的荧光强度比值
| 编号 | T/C | 抗原浓度 |
| 1 | 1.5960 | 2097 |
| 2 | 1.2951 | 1573 |
| 3 | 0.8872 | 1049 |
| 4 | 0.7091 | 699 |
| 5 | 0.6206 | 525 |
| 6 | 0.5162 | 393 |
| 7 | 0.4538 | 262 |
| 8 | 0.4134 | 233 |
| 9 | 0.3571 | 131 |
| 10 | 0.3231 | 78 |
| 11 | 0.3153 | 66 |
| 12 | 0.2956 | 33 |
| 13 | 0.2917 | 26 |
| 14 | 0.2887 | 20 |
| 15 | 0.2651 | 16 |
| 16 | 0.2412 | 0 |
由表1和图2可知，本发明利用生物素-链霉亲和素标记技术与免疫荧光法制备的NT-proBNP检测卡能够较灵敏地检测出样本中微量的NT-proBNP从而对心衰病人进行准确的快速诊断，结构合理，使用链霉亲和素划检测线，建立免疫层析法检测样品中NT-proBNP的含量。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例。凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应该指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下的改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种荧光免疫层析检测卡，包括处理液A、处理液B和检测卡，其特征在于，所述处理液A中含有偶联荧光微球的针对待测抗原的抗体1；所述处理液B中含有偶联生物素的针对待测抗原的抗体2，所述检测卡包括检测线区域和质控线区域，所述检测线区域固定有链霉亲和素检测T线，所述质控线区域固定有抗体质控C线。
2.根据权利要求1所述的荧光免疫层析检测卡，其特征在于，所述荧光微球为荧光分子通过内部包埋的方式形成荧光微球，所述T线划线物质为链霉亲和素，所述C线划线抗体为羊抗鼠抗体。
3.根据权利要求1或2所述的荧光免疫层析检测卡，其特征在于，所述待测抗原为NT-proBNP。
4.根据权利要求3所述的荧光免疫层析检测卡，其特征在于，所述抗体1为抗体15C4或抗体5B6，所述抗体2为抗体13G12或抗体15F11。
5.一种如权利要求1～4任一项所述的荧光免疫层析检测卡的制备方法，包括以下步骤：
(1)配制处理液A：
(1.1)将1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐溶液和N-羟基琥珀酰亚胺溶液加入到羧基荧光微球中进行活化，活化后离心，收集沉淀，用磷酸盐缓冲液重悬，得到活化后的羧基荧光微球分散液；
(1.2)将抗体1加入到步骤(1.1)所得的活化后的羧基荧光微球分散液中进行偶联反应，离心后取沉淀物，得到偶联抗体1的羧基荧光微球；
(1.3)向步骤(1.2)所得的偶联抗体1的羧基荧光微球中加入牛血清白蛋白，封闭未偶联抗体的活化羧基位点，封闭后离心，取沉淀，加入抗体保存液，得到处理液A；
(2)配制处理液B：将抗体2加入到生物素溶液中进行偶联反应，稀释后透析，以去除未结合的生物素，收集样品，得到处理液B；
(3)检测卡划线：采用链霉亲和素溶液在检测卡的检测线区域内划T线，采用抗体溶液在检测卡的质控线区域内划C线。
6.根据权利要求5所述的荧光免疫层析检测卡的制备方法，其特征在于，所述步骤(1.1)中，所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与羧基荧光微球的质量比为1∶1，所述N-羟基琥珀酰亚胺与羧基荧光微球之比为1∶1，活化时间为45min。
7.根据权利要求6所述的荧光免疫层析检测卡的制备方法，其特征在于，所述步骤(1.2)中，所述抗体1与羧基荧光微球之比为3∶500，所述偶联反应温度为4℃，时间为8h～12h。
8.根据权利要求5所述的荧光免疫层析检测卡的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述抗体2与所述生物素的摩尔比为1∶50～200，偶联反应时间为4h，透析温度为4℃，时间为48h。
9.根据权利要求5所述的荧光免疫层析检测卡的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述链霉亲和素溶液的浓度为10μg/μL，所述抗体溶液的浓度为1μg/cm。
10.一种如权利要求1～4任一项所述的荧光免疫层析检测卡或如权利要求5～9任一项所述的荧光免疫层析检测卡的制备方法所制备的荧光免疫层析检测卡在疾病的早期诊断中的应用。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201611258692.5A CN106771168A (zh) | 2016-12-30 | 2016-12-30 | 荧光免疫层析检测卡及其制备方法和应用 |
| PCT/CN2017/086069 WO2018120620A1 (zh) | 2016-12-30 | 2017-05-26 | 荧光免疫层析检测卡及其制备方法和应用 |
| US16/336,042 US11959912B2 (en) | 2016-12-30 | 2017-05-26 | Fluorescence immunochromatographic detection card and a preparation method therefor and use thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201611258692.5A CN106771168A (zh) | 2016-12-30 | 2016-12-30 | 荧光免疫层析检测卡及其制备方法和应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106771168A true CN106771168A (zh) | 2017-05-31 |
Family
ID=58954536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201611258692.5A Pending CN106771168A (zh) | 2016-12-30 | 2016-12-30 | 荧光免疫层析检测卡及其制备方法和应用 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11959912B2 (zh) |
| CN (1) | CN106771168A (zh) |
| WO (1) | WO2018120620A1 (zh) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107478829A (zh) * | 2017-09-29 | 2017-12-15 | 亳州市新健康科技有限公司 | 一种基于双竞争免疫层析法的毒品检测试剂盒及其制备工艺 |
| CN107782898A (zh) * | 2017-09-22 | 2018-03-09 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 一种荧光免疫层析法检测试剂盒及其检测方法 |
| CN108226468A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-06-29 | 湖北工业大学 | 一种检测NT-proBNP的试纸条及其制备方法与应用 |
| WO2018120620A1 (zh) * | 2016-12-30 | 2018-07-05 | 武汉纽康度生物科技股份有限公司 | 荧光免疫层析检测卡及其制备方法和应用 |
| CN108732344A (zh) * | 2018-04-12 | 2018-11-02 | 江苏维尔生物科技有限公司 | 一种用于快速检测紫杉醇的试纸及其制备方法、试剂盒 |
| CN109799334A (zh) * | 2019-02-06 | 2019-05-24 | 吉林双正生物工程有限公司 | 心脏标志物的荧光微球联合检测装置及其制备方法 |
| CN109943663A (zh) * | 2019-03-22 | 2019-06-28 | 安徽深蓝医疗科技股份有限公司 | 针对hpv 16和hpv 18基因型的重组酶扩增检测方法、试纸条及其应用 |
| CN110133254A (zh) * | 2018-02-02 | 2019-08-16 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | 一种插拔式可实现信号二次放大的拉曼层析试纸 |
| WO2020108583A1 (zh) * | 2018-11-29 | 2020-06-04 | 中国农业科学院油料作物研究所 | 一种基于桥联抗体偶联荧光微球的荧光检测器件及荧光检测方法 |
| CN111323576A (zh) * | 2020-02-27 | 2020-06-23 | 四川新健康成生物股份有限公司 | 一种增强抗体-荧光微球偶联物信号的方法以及在肌钙蛋白i检测中的应用 |
| CN111537752A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-08-14 | 巴迪泰（广西）生物科技有限公司 | 抗缪勒管激素检测试剂盒 |
| CN114113632A (zh) * | 2021-12-03 | 2022-03-01 | 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室 | 一种通用型动物疫病抗体检测免疫层析方法与应用 |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110596404A (zh) * | 2019-09-20 | 2019-12-20 | 成都艾科斯伦医疗科技有限公司 | 一种il-6生物素-链霉亲和素免疫层析检测卡 |
| CN110672841A (zh) * | 2019-09-26 | 2020-01-10 | 科赫生物科技（北京）有限公司 | 一种夹心法抗原检测方法及试纸 |
| CN110672840A (zh) * | 2019-09-26 | 2020-01-10 | 科赫生物科技（北京）有限公司 | 一种夹心法抗体检测方法及试纸 |
| EP4136141A4 (en) | 2020-04-17 | 2024-09-11 | IDEXX Laboratories, Inc. | Fluorescence quenching immunossay |
| CN111579800A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-08-25 | 巴迪泰（广西）生物科技有限公司 | 超敏降钙素原检测试剂及其制备方法及使用方法 |
| CN111983243A (zh) * | 2020-08-10 | 2020-11-24 | 深圳市宇诺生物技术有限公司 | 氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒、制备方法及检测方法 |
| CN113970635B (zh) * | 2021-10-27 | 2024-05-10 | 上海艾瑞德生物科技有限公司 | 一种免疫层析试纸及其制备方法和应用 |
| CN113834934A (zh) * | 2021-11-29 | 2021-12-24 | 北京百普赛斯生物科技股份有限公司 | 免疫层析试纸条及其制备方法 |
| CN114034854A (zh) * | 2021-12-03 | 2022-02-11 | 广州达泰生物工程技术有限公司 | 定量检测cTnT/NT-proBNP/D-dimer的试剂盒及其应用 |
| US20230042375A1 (en) * | 2022-09-20 | 2023-02-09 | Marvin Liu | Membrane based chemiluminescence immunochromatography assay and its use |
| CN116400070B (zh) * | 2023-06-07 | 2023-08-18 | 济南德亨医学科技有限公司 | 高通量定量检测过敏原特异性IgE抗体试剂的制备方法 |
| WO2025239335A1 (ja) * | 2024-05-13 | 2025-11-20 | デンカ株式会社 | 被検物質の検出方法及びそのためのキット |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050118662A1 (en) * | 2003-11-28 | 2005-06-02 | Juergen Spinke | Analytical sandwich test for determining NT-proBNP |
| CN201596509U (zh) * | 2006-03-29 | 2010-10-06 | 因弗因斯医药瑞士股份有限公司 | 分析装置 |
| CN102841207A (zh) * | 2011-06-24 | 2012-12-26 | 北京乐普医疗科技有限责任公司 | 定量检测肌钙蛋白i的荧光免疫层析试纸条及其制备方法 |
| CN103163297A (zh) * | 2011-12-16 | 2013-06-19 | 王哲 | 多功能荧光免疫层析快速定量检测卡 |
| WO2013096822A2 (en) * | 2011-12-23 | 2013-06-27 | Abbott Point Of Care Inc | Integrated test device for optical and electrochemical assays |
| CN103197074A (zh) * | 2013-04-22 | 2013-07-10 | 北京润博福得生物科技发展有限公司 | 基于近红外荧光纳米微球标记物的免疫层析定量检测试剂 |
| CN103940798A (zh) * | 2014-05-05 | 2014-07-23 | 武汉纽康度生物科技有限公司 | 一种实体荧光纳米微球及其制备方法和应用 |
| CN204228723U (zh) * | 2014-11-13 | 2015-03-25 | 江苏达骏生物科技有限公司 | 定量检测n末端脑钠肽前体的试剂条和试剂卡 |
| CN104714025A (zh) * | 2014-11-28 | 2015-06-17 | 威海纽普生物技术有限公司 | NT-proBNP检测试剂盒及检测方法 |
| CN105424922A (zh) * | 2015-12-09 | 2016-03-23 | 北京乐普医疗科技有限责任公司 | 基于磁珠包被抗体的微流控芯片及捕获心肌标志物的方法 |
| CN105652008A (zh) * | 2016-03-31 | 2016-06-08 | 广州市微米生物科技有限公司 | 人Lp-PLA2生物素-链霉亲和素荧光免疫层析检测卡及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001013120A1 (en) * | 1999-08-17 | 2001-02-22 | Luminex Corporation | Microparticles with multiple fluorescent signals and methods of using same |
| AU2006272462A1 (en) * | 2005-08-16 | 2007-03-08 | Children's Mercy Hospital | Quantification of microsphere suspension hybridization and uses thereof |
| CN101641601B (zh) | 2006-11-10 | 2013-11-06 | 西特斯特有限公司 | 用于bnp免疫测定法的稳定标准品 |
| US20100291709A1 (en) * | 2009-05-13 | 2010-11-18 | Abbott Laboratories | Human nt-pro b-type natriuretic peptide assay having reduced cross-reactivity with other peptide forms |
| WO2014185908A2 (en) * | 2013-05-15 | 2014-11-20 | The Translational Genomics Research Institute | Hybridoma clones, monoclonal antibodies, and methods of use |
| CN105198996A (zh) * | 2015-11-10 | 2015-12-30 | 三诺生物传感股份有限公司 | 一种单克隆抗体制备方法及其试剂盒 |
| CN106771168A (zh) | 2016-12-30 | 2017-05-31 | 武汉纽康度生物科技股份有限公司 | 荧光免疫层析检测卡及其制备方法和应用 |
-
2016
- 2016-12-30 CN CN201611258692.5A patent/CN106771168A/zh active Pending
-
2017
- 2017-05-26 US US16/336,042 patent/US11959912B2/en active Active
- 2017-05-26 WO PCT/CN2017/086069 patent/WO2018120620A1/zh not_active Ceased
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050118662A1 (en) * | 2003-11-28 | 2005-06-02 | Juergen Spinke | Analytical sandwich test for determining NT-proBNP |
| CN201596509U (zh) * | 2006-03-29 | 2010-10-06 | 因弗因斯医药瑞士股份有限公司 | 分析装置 |
| CN102841207A (zh) * | 2011-06-24 | 2012-12-26 | 北京乐普医疗科技有限责任公司 | 定量检测肌钙蛋白i的荧光免疫层析试纸条及其制备方法 |
| CN103163297A (zh) * | 2011-12-16 | 2013-06-19 | 王哲 | 多功能荧光免疫层析快速定量检测卡 |
| WO2013096822A2 (en) * | 2011-12-23 | 2013-06-27 | Abbott Point Of Care Inc | Integrated test device for optical and electrochemical assays |
| CN103197074A (zh) * | 2013-04-22 | 2013-07-10 | 北京润博福得生物科技发展有限公司 | 基于近红外荧光纳米微球标记物的免疫层析定量检测试剂 |
| CN103940798A (zh) * | 2014-05-05 | 2014-07-23 | 武汉纽康度生物科技有限公司 | 一种实体荧光纳米微球及其制备方法和应用 |
| CN204228723U (zh) * | 2014-11-13 | 2015-03-25 | 江苏达骏生物科技有限公司 | 定量检测n末端脑钠肽前体的试剂条和试剂卡 |
| CN104714025A (zh) * | 2014-11-28 | 2015-06-17 | 威海纽普生物技术有限公司 | NT-proBNP检测试剂盒及检测方法 |
| CN105424922A (zh) * | 2015-12-09 | 2016-03-23 | 北京乐普医疗科技有限责任公司 | 基于磁珠包被抗体的微流控芯片及捕获心肌标志物的方法 |
| CN105652008A (zh) * | 2016-03-31 | 2016-06-08 | 广州市微米生物科技有限公司 | 人Lp-PLA2生物素-链霉亲和素荧光免疫层析检测卡及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| NACHURY,C等: "Analytical evaluation of NT-proBNP assay on Cardiac Reader", 《ANNALES DE BIOLOGIE CLINIQUE》 * |
| 何长民，王秉瑞: "《生物制品基础》", 31 July 1986, 兰州：甘肃人民出版社 * |
| 杨亚杰等: "荧光微球免疫层析法定量检测牛乳中酪蛋白", 《食品安全质量检测学报》 * |
| 梁建功编著: "《纳米荧光探针[M]》", 31 May 2015, 北京：中国农业科学技术出版社 * |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018120620A1 (zh) * | 2016-12-30 | 2018-07-05 | 武汉纽康度生物科技股份有限公司 | 荧光免疫层析检测卡及其制备方法和应用 |
| US11959912B2 (en) | 2016-12-30 | 2024-04-16 | Wuhan Newcando Biotechnology Co., Ltd. | Fluorescence immunochromatographic detection card and a preparation method therefor and use thereof |
| CN107782898B (zh) * | 2017-09-22 | 2021-07-30 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 一种荧光免疫层析法检测试剂盒及其检测方法 |
| CN107782898A (zh) * | 2017-09-22 | 2018-03-09 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 一种荧光免疫层析法检测试剂盒及其检测方法 |
| CN107478829A (zh) * | 2017-09-29 | 2017-12-15 | 亳州市新健康科技有限公司 | 一种基于双竞争免疫层析法的毒品检测试剂盒及其制备工艺 |
| CN108226468A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-06-29 | 湖北工业大学 | 一种检测NT-proBNP的试纸条及其制备方法与应用 |
| CN110133254A (zh) * | 2018-02-02 | 2019-08-16 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | 一种插拔式可实现信号二次放大的拉曼层析试纸 |
| CN108732344A (zh) * | 2018-04-12 | 2018-11-02 | 江苏维尔生物科技有限公司 | 一种用于快速检测紫杉醇的试纸及其制备方法、试剂盒 |
| WO2020108583A1 (zh) * | 2018-11-29 | 2020-06-04 | 中国农业科学院油料作物研究所 | 一种基于桥联抗体偶联荧光微球的荧光检测器件及荧光检测方法 |
| CN109799334A (zh) * | 2019-02-06 | 2019-05-24 | 吉林双正生物工程有限公司 | 心脏标志物的荧光微球联合检测装置及其制备方法 |
| CN109943663A (zh) * | 2019-03-22 | 2019-06-28 | 安徽深蓝医疗科技股份有限公司 | 针对hpv 16和hpv 18基因型的重组酶扩增检测方法、试纸条及其应用 |
| CN111323576A (zh) * | 2020-02-27 | 2020-06-23 | 四川新健康成生物股份有限公司 | 一种增强抗体-荧光微球偶联物信号的方法以及在肌钙蛋白i检测中的应用 |
| CN111323576B (zh) * | 2020-02-27 | 2024-04-26 | 四川新健康成生物股份有限公司 | 一种增强抗体-荧光微球偶联物信号的方法以及在肌钙蛋白i检测中的应用 |
| CN111537752A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-08-14 | 巴迪泰（广西）生物科技有限公司 | 抗缪勒管激素检测试剂盒 |
| CN114113632A (zh) * | 2021-12-03 | 2022-03-01 | 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室 | 一种通用型动物疫病抗体检测免疫层析方法与应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2018120620A1 (zh) | 2018-07-05 |
| US20190219569A1 (en) | 2019-07-18 |
| US11959912B2 (en) | 2024-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106771168A (zh) | 荧光免疫层析检测卡及其制备方法和应用 | |
| CN108254562A (zh) | 检测myo的时间分辨荧光免疫层析试纸条、试剂盒及其制备方法 | |
| CN114441766B (zh) | 一种定量检测抗pla2r抗体的荧光免疫层析试纸条及其制备方法 | |
| CN101251540A (zh) | 乙型肝炎病毒e抗原检测微粒、其制备及应用 | |
| US20140322724A1 (en) | Homogeneous competitive lateral flow assay | |
| CN101377501A (zh) | 细胞角蛋白19片段化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法 | |
| CN101368966A (zh) | 一种胃泌素释放肽前体化学发光免疫分析测定试剂盒 | |
| CN106443018A (zh) | 一种肌红蛋白单克隆抗体酶标记复合及其制备方法和检测试剂盒 | |
| CN101201354B (zh) | 甲状腺素化学发光免疫分析定量测定试剂盒及制备方法 | |
| CN109061183A (zh) | 一种五合一的时间分辨荧光免疫层析试剂盒 | |
| CN108398563A (zh) | 一种双标记磁珠时间分辨荧光免疫定量检测cTnI和H-FABP试剂盒 | |
| CN108896773A (zh) | 一种胃泌素17检测试剂盒及其制备和使用方法 | |
| US20190041407A1 (en) | Devices, systems and methods for quantifying hemoglobin s concentration | |
| CN101377498A (zh) | 前列腺特异性抗原化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法 | |
| CN106771199A (zh) | 一种方便检测肿瘤标志物的比色免疫分析方法 | |
| US5721105A (en) | Method for the immunological determination of proteins and kit for carrying out the method | |
| CN116298265A (zh) | 一种应用了多级信号放大技术的hs-cTnT化学发光测定试剂盒 | |
| CN109521200A (zh) | 一种同时检测血浆中多种成分含量的试剂盒、方法及其应用 | |
| CN109298178A (zh) | 基于免疫磁珠的心脏肌球蛋白结合蛋白C（cMyBP-C）时间分辨荧光免疫分析试剂盒 | |
| CN106018818A (zh) | 一种时间分辨免疫荧光定量检测方法及其所用的试剂盒 | |
| CN113252909B (zh) | 一种基于量子点免疫荧光检测试剂盒制备方法 | |
| US20220187324A1 (en) | Multiplexed diagnostic to recognize concentrations of related proteins and peptides | |
| CN108398558A (zh) | 一种磁珠时间分辨荧光免疫定量检测bnp试剂盒 | |
| CN102854321B (zh) | N末端b型脑钠肽前体化学发光免疫定量检测试剂盒及其制备方法 | |
| CN105974129A (zh) | 一步均相h-fabp检测试剂盒及其制备和使用方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170531 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |